PL216392B1 - Środek dezynfekcyjno-czyszczący, zawierający parę jonową jako substancję czynną - Google Patents

Środek dezynfekcyjno-czyszczący, zawierający parę jonową jako substancję czynną

Info

Publication number
PL216392B1
PL216392B1 PL382673A PL38267307A PL216392B1 PL 216392 B1 PL216392 B1 PL 216392B1 PL 382673 A PL382673 A PL 382673A PL 38267307 A PL38267307 A PL 38267307A PL 216392 B1 PL216392 B1 PL 216392B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
agent
proton
bromine
iodine
orange
Prior art date
Application number
PL382673A
Other languages
English (en)
Other versions
PL382673A1 (pl
Inventor
Juliusz Pernak
Anna Świerczyńska
Original Assignee
Politechnika Poznanska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Poznanska filed Critical Politechnika Poznanska
Priority to PL382673A priority Critical patent/PL216392B1/pl
Publication of PL382673A1 publication Critical patent/PL382673A1/pl
Publication of PL216392B1 publication Critical patent/PL216392B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek dezynfekcyjno-czyszczący, zawierający parę jonową, jako substancję czynną i co najmniej jedną substancję czynną pomocniczą.
Znane są antybakteryjne pasty polerskie i proszki, które czyszcząc powierzchnie, usuwają bakterie. Ich działanie ma charakter peelingujący. Na rynku światowym istnieją również emulsje czyszczące, które nabłyszczając, tworzą cienki film ochronny, uniemożliwiający działanie czynników korodujących, np. wody, zanieczyszczających, np. osady, pyły oraz bakterii. Ponadto, wśród produktów ochronnych istnieją spraye do włókien i papieru, które unieszkodliwiają wszelkie mikroby, odświeżają i nadają zapach.
Przedmiotem wynalazku jest środek dezynfekcyjno-czyszczący, zawierający parę jonową jako substancję czynną i co najmniej jedną substancję czynną pomocniczą. Substancję czynną stano1 wi para jonowa o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza proton lub brom lub jod lub grupę ni234 trową, R2 oznacza proton lub brom lub jod, R3 oznacza proton lub brom lub jod, R4 proton lub 5 brom lub jod lub grupę nitrową, R5 oznacza grupę metylową lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla, R6 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową, o stężeniu 0,01-20%.
Środek czynny zawiera roztwór pary jonowej o ogólnym wzorze 1, w rozpuszczalniku organicznym: metanolu lub etanolu.
Korzystnym jest, gdy środek pomocniczy zawiera wodny roztwór celulozy, mydła i pumeksu.
Korzystnym jest także, gdy środek pomocniczy zawiera 5%-15% gliceryny, 5-15% oleju słonecznikowego, 1-5% olejku z drzewa herbacianego oraz 5-15% wazeliny.
Korzystnym jest również, gdy środek pomocniczy zawiera roztwór o stężeniu 10-30% cukru oraz 5-10% mąki.
Przede wszystkim korzystnym jest, gdy środek pomocniczy zawiera masę celulozową.
Zwłaszcza korzystnym jest, gdy środek pomocniczy zawiera 5-10% lanoliny, 5-10% ekstraktu z rumianku, 2-4% D-pantenolu.
Dzięki zastosowaniu środka dezynfekcyjno-czyszczącego zawierającego parę jonową, jako substancję czynną uzyskano następujące efekty techniczno-użytkowe:
- łatwe i skuteczne niszczenie bakterii i grzybów z chronionych powierzchni,
- nadanie czyszczonym powierzchniom żywej barwy lub uszlachetnienie istniejącego koloru (barwienie sosny na kolor hebanu),
- ochrona przed uszkodzeniami mechanicznymi, np. zarysowaniami i chemicznymi, np. agresywne pH
- ochrona ludzi przed urazami poprzez ostrzegawczą barwę pokrytych nowymi środkami sprzętów,
- w zależności od składu środków ochronnych z solami amoniowymi tworzenie cienkiego filmu powierzchniowego i/lub konserwującej warstwy wnikającej w głąb chronionej powierzchni,
- wysoka stabilność chemiczna i termiczna barwnych środków dezynfekcyjno-czyszczących chroni oczyszczone powierzchnie przed substancjami żrącymi i temperaturą.
- barwa środków powoduje, że brud czy nalot bakteryjny jest lepiej widoczny,
- dodatek środków ścierających do preparatów, takich jak pumeks, czy sproszkowane łupiny orzechów, umożliwiają działanie peelingujące czyszczonych powierzchni, co w efekcie daje wrażenie „odmłodnienia” drewna, kamienia, czy tworzyw sztucznych.
Właściwości antybakteryjne i grzybobójcze czwartorzędowych soli amoniowych powodują, że związki te, są szeroko stosowane w gospodarce. Ponadto, wykazują wysoką aktywność powierzchniową, są skutecznymi antyelektrostatykami przy stosunkowo niskiej toksyczności wobec człowieka. Zaliczane są do kationowych związków powierzchniowo czynnych. Czwartorzędowe sole amoniowe, to związki o wielofunkcyjnym działaniu. Pomimo szerokiego ich stosowania w wielu handlowych preparatach, aplikacyjne ich możliwości są ciągle rozpoznawane. Jest to grupa związków szeroko badana w wielu ośrodkach naukowych, jak i przemysłowych. Barwne kationowe związki powierzchniowo czynne nie są znane w literaturze. W tabeli 2 zestawiono wartości MIC i MBC dla badanych barwnych czwartorzędowych soli amoniowych. Wartość MIC została wyznaczona metodą kolejnych rozcieńczeń i oznacza minimalne stężenie hamujące rozwój drobnoustrojów. Wartość MBC oznacza minimalne stężenie bakterio- i grzybobójcze. Roztwory czwartorzędowych soli amoniowych są stosowane jako preparaty antybakteryjne wnikające w czyszczone powierzchnie. Dodatek czwartorzędowych soli
PL 216 392 B1 amoniowych do lakierów nie tylko chroni je mechanicznie i chemicznie, ale również chroni je przed atakiem bakterii i grzybów.
Często w wymienionych preparatach stosowane są sole amoniowe, takie jak chlorek benzalkoniowy czy chlorek Iub bromek didecylodimetyIoamoniowy. Sole te silnie się pienią, są hydrofilowe. Natomiast fluoresceiniany i ich pochodne w zależności od typu anionu mogą być hydrofilowe lub hydrofobowe, co rozszerza ich zastosowanie do niemalże każdej powierzchni. Dodatkowo, wszystkie charakteryzują się barwą, której intensywne nasycenie uzyskuje się przy stężeniu zaledwie kilku procent w stosunku do masy środka ochronnego.
1
Zastosowana w wynalazku para jonowa o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza proton lub 23 brom lub jod lub grupę nitrową, R2 oznacza proton lub brom lub jod, R3 oznacza proton lub brom lub jod, R4 proton lub brom Iub jod lub grupę nitrową, R5 oznacza grupę metylową lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla, R6 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową, jest związkiem nowym.
Sposoby otrzymywania oraz zastosowanie ilustrują poniższe przykłady:
P r z y k ł a d I
Eozynian Y benzalkoniowy
W kolbie okrągłodennej, o pojemności 100 cm3 zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne wpro3 wadzono 0,005 mola eozyny Y rozpuszczonej w 20 cm3 wody destylowanej i dodano 0,012 mola 3 chlorku benzalkoniowego rozpuszczonego w 10 cm3 wody destylowanej. Mieszaninę reakcyjną intensywnie mieszano przez godzinę w temperaturze pokojowej. Następnie oddzielono wodę od hydrofo3 bowego produktu, który rozpuszczono w 20 cm3 chloroformu. Roztwór chloroformowy przemywano wodą destylowaną, aż do momentu całkowitego usunięcia chlorków z fazy chloroformowej. Obecność chlorków sprawdzano wodnym roztworem azotanu(V) srebra. Po usunięciu chloroformu pozostałość suszono w temperaturze 353K, pod obniżonym ciśnieniem. Produkt w postaci zielonego wosku otrzymano z wydajnością 99%. Rozpuszczony w acetonie, zyskał bardzo jaskrawy pomarańczowy kolor.
Czystość otrzymanego związku określono na podstawie miareczkowania dwufazowego zgodnie z normą PN-EN-ISO-2871-1 uzyskując zawartość substancji kationowo czynnej 99%.
Strukturę związku potwierdzono wykonując widma protonowego i węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego:
1H NMR (DMSOd6) 0,83 (t, J=6,6 Hz, 6H), 1,24 (m, 42H), 1,75 (m, 4H), 2,93 (s, 12H), 3,2 (t, J=8,4 Hz, 4H), 4,52 (m, 10H), 7,00 (s, 1H), 7,11 (d, J=6,9 Hz, 1H), 7,51 (m, 2H), 8,03 (d, J=6,9 Hz, 1H).
13C NMR (DMSOd6) 14,0; 21,8; 25,8; 28,7; 28,8; 28,96; 29,03; 29,07; 29,08; 31,3; 49,0; 63,4; 66,1; 79,2; 99,0; 109,6; 117,8; 128,1; 128,5; 128,7; 128,9; 130,0; 130,6; 132,6; 132,9; 140,8; 152,9; 156,8; 167,0; 168,8.
P r z y k ł a d II
Fluoresceinian didecylodimetyloamoniowy
W kolbie okrągłodennej, zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne, wprowadzono 0,005 mola 3 fluoresceiny i rozpuszczono w 20 cm3 wody destylowanej. Do roztworu dodano dwukrotny nadmiar 3 molowy chlorku didecylodimetyloamoniowego, w 10 cm3 wody destylowanej. Reakcję prowadzono przez godzinę w temperaturze 315K. Produkt wypadł z układu w postaci pomarańczowej mazi. Po usunięciu wody, pozostałość suszono w temp. 353K, pod obniżonym ciśnieniem. Następnie produkt 3 rozpuszczono w 20 cm3 bezwodnego metanolu.
Odsączono osad, a z przesączu odparowano rozpuszczalnik. Pozostałość wysuszono w 353K pod obniżonym ciśnieniem. Produkt w postaci gęstego, pomarańczowego wosku otrzymano z wydajnością 93%. Po rozpuszczeniu w acetonie, zyskał bardzo jaskrawą żółto-pomarańczową barwę, a w wodzie - zieloną.
Czystość otrzymanego związku określono na podstawie miareczkowania dwufazowego zgodnie z normą PN-HN-ISO-2871-1 uzyskując zawartość substancji kationowo czynnej 99%.
Strukturę związku potwierdzono wykonując widmo protonowego magnetycznego rezonansu jądrowego:
1H NMR (DMSOd6) 0,83 (t, J=6,6 Hz, 12H), 1,24 (m, 56H), 1,58 (m, 8H), 2,96 (s, 12H), 3,17 (t, J=8,1 Hz, 8H), 6,03 (d, J=9,0 Hz, 4H), 6,61 (2s, 2H), 6,96 (d, J=7,1 Hz, 1H), 7,35 (m, 2H), 7,91 (d, J=7,1 Hz, 1H)
Analiza elementarna CHN dla C64H109N2O5 (M=986,56): wartości wyliczone w %: C=77,92; H=11,14; N=2,84, wartości otrzymane w %: C=77,66; H=10,91; N=2,67.
PL 216 392 B1
P r z y k ł a d III 3
Do 3 g eozynianu Y benzalkoniowego dodano 15 cm3 metanolu i mieszano układ u temperaturze otoczenia aż do całkowitego rozpuszczenia soli. 20 g celulozy zmieszano z 5 g mydła szarego i po 3 dodaniu 100 cm3 wody układ gotowano aż do otrzymania jednolitej gęstej masy przypominającej klej. Oba roztwory połączono, dodano 5 g pumeksu i w zależności od ilości wody w preparacie - uzupełniono jej zapas do otrzymania czerwonej pasty czyszczącej.
Gotowy produkt umieszczono w zakręcanym pojemniku plastikowym w celu jego ochrony przed wysuszeniem. Kolory pozostałych preparatów oraz stężenia soli amoniowych w pastach podano w tabeli 3.
Produkt posiada żywe kolory, ma właściwości odtłuszczające, antybakteryjne, grzybobójcze i antyelektrostatyczne. Nadaje się do czyszczenia powierzchni twardych, takich jak drewno i kamień oraz utwardzone żywice polimerowe. Dodatek pumeksu umożliwia odnowienie powierzchni poprzez zdarcie warstwy powierzchniowej czyszczonego materiału, posiadającej liczne zacieki, przebarwienia i naloty. Dzięki temu, możliwe jest „odmłodzenie” materiału oraz zakonserwowanie go do momentu kolejnego czyszczenia.
P r z y k ł a d IV
Do 10 ml metanolu dodano 2 g fluoresceinianu didecylodimetyloamoniowego. Do powstałego 3 3 3 roztworu dodano 15 cm3 gliceryny, 10 cm3 oleju słonecznikowego, 2 cm3 olejku z drzewa herbacianego oraz 12 g wazeliny. Podgrzano i mieszano aż do ujednolicenia układu. Barwną, pomarańczową emulsję wlano do zakręcanej tubki. Kolory pozostałych preparatów umieszczono w tabeli 4.
Otrzymano barwną emulsję, tworzącą delikatny, połyskliwy film i cienką warstwę zaabsorbowaną w odpowiednim drewnie lub w naturalnych polimerach. Produkt barwi powierzchnię, jednocześnie chroniąc ją przed działaniem bakterii wewnątrz i na zewnątrz. Dodatek olejów odżywia tworzywa naturalne nadając im połysk, elastyczność, blask i subtelny zapach, jak również nabłyszcza powierzchnie kamienne, utwardzone żywice i syntetyczne polimery.
Preparat należy stosować po czyszczeniu antybakteryjną pastą zawierającą tą samą czwartorzędową sól amoniową.
P r z y k ł a d V 3
Do 7 g erytrozynianu heksadecylotrimetyloamoniowego dodano 12 cm3 metanolu. 10 g cukru 3 białego rozpuszczono w 40 cm3 wody. Zmieszano roztwór wodny z alkoholowym, dodano 20 g mąki pszennej, rozrobionej w 30 ml zimnej wody. Całość zagotowano, odparowując alkohol i zagęszczając roztwór. Preparat w postaci pasty pozostawiono do wysuszenia, a następnie zmielono uzyskując proszek w kolorze różowym. Barwy pozostałych produktów zamieszczono w tabeli 5.
Uzyskany preparat stanowi pożywkę dla popularnych szkodników domowych, takich jak: kołatki, karaluchy, czy myszy. Dodatek polisacharydów zawartych w cukrze stanowi źródło energetyczne, natomiast mąka jest zagęszczaczem, jak i źródłem cukrów złożonych oraz błonnika. Te substancje są atrakcyjnymi przynętami dla wielu szkodników. Sole amoniowe negatywnie wpływają na ustrój organizmów, przyczyniając się do ich obumarcia oraz pełnią funkcję markerów, ułatwiając lokalizację białych lub przezroczystych pędraków. Tak więc produkt chroni gospodarstwo przed działalnością niepożądanych organizmów, ułatwiając lokalizację ich siedliska oraz rozmnażanie.
P r z y k ł a d VI
Do 4 g eozynianu B didecylodimetyloamoniowego dodano 20 ml metanolu. Do roztworu dodano masę celulozową, stosowaną do produkcji papieru. Całość wymieszano aż do homogenizacji, a powstałą pastę umieszczono w prasie drukarskiej. Utworzono bordowy papier.
Barwy pozostałych komponentów podano w tabeli 6.
Otrzymany· papier charakteryzuje się nasyconą barwą, stanowiąc produkt ekskluzywny o właściwościach zdobniczych i wysokiej wytrzymałości. Zawartość w jego strukturze soli amoniowych, gwarantuje ochronę przed zaleszczotkami, popularnymi szkodnikami książek oraz przed grzybami i bakteriami. Ochrona ta jest lepsza niż stosowane dotychczas spraye, gdyż nie chroni się tu warstwy powierzchniowej spryskiwanego papieru (szczególnie, gdy jest on sztywny i gruby. np. przy okładkach), a cala jego objętość. Dzięki temu, nie istnieje zagrożenie starcia środka powierzchniowego, a ochrona występuje podczas użytkowania papierowych dokumentów.
P r z y k ł a d VII 3
Do 5 g eozynianu Y benzalkoniowego dodano 14 cm3 etanolu. Do roztworu dodano 2 g lanoliny, 3
1,5 g ekstraktu z rumianku, 1 g D-panthenolu oraz 30 cm3 wody. Powstały, różowo-pomarańczowy płyn umieszczono w szklanej butelce. Barwy wszystkich produktów zamieszczono w tabeli 7.
PL 216 392 B1
Powstały płyn nadaje się do odkażania i barwienia tkanin z włókien syntetycznych, jak poliester czy poliamid oraz naturalnych, jak bawełna cza len. W zależności od oporności materiałów na barwienie, proces przeprowadza się na gorąco lub zimno. Płyn ma właściwości zmiękczające tkaniny i antyelektrostatyczne. Nadaje się w szczególności do barwienia pościeli, firan, bielizny, przeznaczonych do pomieszczeń, w których wymagana jest antyseptyczność; a bogata kolorystyka stanowi wartości estetyczne, które wykorzystywane mogą być np. w szpitalach na oddziałach dziecięcych.
T a b e l a 1
Przykładowe pary jonowe o ogólnym wzorze 1
Para jonowa R1 R2 R3 R4 R5 R6
1 Br Br Br Br CH2C6H5 R (C8-C16)
2 Br Br Br Br CH2(CH2)8CH3 CH2(CH2)8CH3
3 Br Br Br Br CH3 CH2(CH2)14CH3
4 NO2 Br Br NO2 CH2C6H5 R (C8-C16)
5 NO2 Br Br NO2 CH2(CH2)8CH3 CH2(CH2)8CH3
6 NO2 Br Br NO2 CH3 CH2(CH2)14CH3
7 H H H H CH2C5H5 R (C8-C16)
8 H H H H CH2(CH2)8CH3 CH2(CH2)8CH3
9 H H H H CH3 CH2(CH2)14CH3
10 I I I I CH2C6H5 R (C8-C16)
11 I I I I CH2(CH2)8CH3 CH2(CH2)8CH3
12 I I I I CH3 CH2(CH2)14CH3
T a b e l a 2
Działanie hamujące rozwój drobnoustrojów przez czwartorzędowe sole amoniowe
Szczep testowy Wartości parametrów oceny Para jonowa*
1 2 3 7 8 9 10 11 12
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Micrococcus luteus MIC 0,2 0,5 1 0,2 <0,1 <0,1 0,2 0,5 0,5
MBC 0,2 2 8 1 <0,1 0,5 0,2 0,5 1
Staphylococcus aureus MIC 2 2 2 1 0,5 1 2 2 1
MBC 31 16 4 4 1 2 8 4 2
Staphylococcus epidermidis MIC 2 1 0,5 0,2 <0,1 <0,1 <0,1 0,5 0,2
MBC 4 2 4 2 0,2 0,5 <0,1 2 1
Enterococcus faecium MIC 2 2 1 2 0,5 0,5 2 4 2
MBC 8 16 4 4 0,5 0,8 8 4 4
Moraxella catarhalis MIC 0,5 0,2 1 1 0,2 0,2 1 0,2 0,2
MBC 250 4 4 1 1 0,2 4 0,5 2
Escherichia coli MIC 0,5 4 2 2 0,2 0,5 0,2 2 4
MBC 1 4 8 2 0,5 2 1 4 4
Serratia marcescens MIC 250 >500 >500 31 16 62 >500 >500 >500
MBC 250 >500 >500 31 31 62 >500 >500 >500
PL 216 392 B1 cd. Tabeli 2
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Proteus MIC 250 31 >500 31 16 62 >500 >500 >500
vulgaris MBC 250 250 >500 62 16 62 >500 >500 >500
Pseudomonas MIC >500 >500 >500 62 31 >500 >500 >500 >500
aeruginosa MBC >500 >500 >500 125 31 >500 >500 >500 >500
Bacillus MIC 2 2 2 2 0,2 1 2 2 4
subtilis MBC 2 2 2 2 0,2 1 2 2 4
Candida MIC 4 16 8 4 2 8 8 62 >500
albicans MBC 4 31 8 4 4 16 125 125 >500
Rhodotorula MIC 4 8 4 4 2 8 16 62 >500
rubra MBC 8 16 8 8 2 16 62 250 >500
T a b e l a 3 Antybakteryjna pasta
Para jonowa* Stężenie par jonowych w paście [%] Barwa produktu
1 18 czerwono-różowy
2 59 czerwono-ceglasty
3 62 różowo-czerwony
4 60 bord owo-ka rm i n owy
5 32 bordowo-brunatny
6 20 bordowy
7 50 żółto-pomarańczowy
8 50 siena palona
9 42 żółto-pomarańczowy
10 25 różowy
11 15 różowo-fioletowy
12 3 różowo-fioletowy
*Zgodnie z tabelą 1
T a b e l a 4 Antybakteryjna emulsja
Para jonowa* Stężenie par jonowych w emulsji [%] Kolor preparatu
1 2 3
1 1 różowo-czerwony
2 2 różowo-pomarańczowy
3 1 pomarańczowy
4 3 fioletowy
5 4 fioletowy
6 5 fioletowo-bordowy
7 1 żółty
PL 216 392 B1 cd. Tabeli 4
1 2 3
8 1 żółty
9 2 żółto-zielony
10 4 różowy
11 3 różowy
12 6 różowo-fioletowy
*Zgodnie z tabelą 1
T a b e l a 5 Antybakteryjna trutka
Para jonowa* Stężenie par jonowych w trutce [%] Kolor preparatu
1 20 różowy
2 22 pomarańczowy
3 19 pomarańczowo-czerwony
4 26 czerwony
5 22 bordowy
6 17 czerwony
7 24 pomarańczowy
8 28 pomarańczowo-żółty
9 27 żółty
10 27 różowy
11 20 liliowy
12 18 fioletowy
*Zgodnie z tabelą 1
T a b e l a 6 Antybakteryjny papier
Para jonowa* Stężenie par jonowych w papierze [%| Kolor preparatu
1 2 3
1 12 pomarańczowo-czerwony
2 25 pomarańczowy
3 26 pomarańczowy
4 17 czerwony
5 18 bordowy
6 15 bordowo-brązowv
7 11 pomarańczowy
8 23 pomarańczowo-żółty
9 20 pomarańczowy
10 19 różowy
11 14 fioletowy
12 12 fioletowy
*Zgodnie z tabelą 1
PL 216 392 B1
T a b e l a 7 Antybakteryjne włókna
Para jonowa* Stężenie par jonowych we włóknach [%] Kolor preparatu
1 30 pomarańczowy
2 33 pomarańczowy
3 38 czerwony
4 43 bordowy
5 44 wiśniowy
6 39 wiśniowy
7 22 pomarańczowy
8 37 bananowy
9 41 pomarańczowo-żólty
10 34 lila-róż
11 42 fioletowy
12 36 fioletowy
*Zgodnie z tabelą 1

Claims (7)

1. Środek dezynfekcyjno-czyszczący, zawierający parę jonową jako substancję czynną i co najmniej jedną substancję pomocniczą, znamienny tym, że substancję czynną stanowi para jonowa 12 o wzorze ogólnym 1, w którym R1 oznacza proton lub brom lub jod lub grupę nitrową, R2 oznacza proton lub brom lub jod, R3 oznacza proton lub brom lub jod, R4 proton lub brom lub jod lub grupę nitrową, 5
R5 oznacza grupę metylową lub prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla, R6 oznacza prostołańcuchową grupę alkilową zawierającą od 2 do 16 atomów węgla lub grupę benzylową, o stężeniu 0,01-20%.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako środek czynny zawiera roztwór pary jonowej o ogólnym wzorze 1, w rozpuszczalniku organicznym: metanolu lub etanolu.
3. Środek według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako środek pomocniczy zawiera wodny roztwór celulozy, mydła i pumeksu.
4. Środek według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako środek pomocniczy zawiera 5%-15% gliceryny, 5-15% oleju słonecznikowego, 1-5% olejku z drzewa herbacianego oraz 5-15% wazeliny.
5. Środek według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako środek pomocniczy zawiera roztwór o stężeniu 10-30% cukru oraz 5-10% mąki.
6. Środek według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako środek pomocniczy zawiera masę celulozową.
7. Środek według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako środek pomocniczy zawiera 5-10% lanoliny, 5-10% ekstraktu z rumianku, 2-4% D-panthenolu.
PL382673A 2007-06-18 2007-06-18 Środek dezynfekcyjno-czyszczący, zawierający parę jonową jako substancję czynną PL216392B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL382673A PL216392B1 (pl) 2007-06-18 2007-06-18 Środek dezynfekcyjno-czyszczący, zawierający parę jonową jako substancję czynną

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL382673A PL216392B1 (pl) 2007-06-18 2007-06-18 Środek dezynfekcyjno-czyszczący, zawierający parę jonową jako substancję czynną

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL382673A1 PL382673A1 (pl) 2008-12-22
PL216392B1 true PL216392B1 (pl) 2014-03-31

Family

ID=43036811

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL382673A PL216392B1 (pl) 2007-06-18 2007-06-18 Środek dezynfekcyjno-czyszczący, zawierający parę jonową jako substancję czynną

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL216392B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL382673A1 (pl) 2008-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2766122C2 (ru) Дисперсия фотосенсибилизатора и ее применение
US7390774B2 (en) Antibacterial composition and methods of making and using the same
CN107466207A (zh) 抗微生物组合物
KR20180039065A (ko) 항미생물 중합체
CN108024938A (zh) 改善的内酰胺溶解度
IL44759A (en) Biocidal compositions comprising 1,2-benzisothiazolin-3-one derivatives and quaternary ammonium salt
KR100818542B1 (ko) 표면을 살균하거나 소독하는 방법
WO2009033970A1 (en) Polyglycerol anti-microbial agents and compositions
US20070258912A1 (en) Use of Fluorescent Whitening Agents as Antimicrobials
JP2011520825A (ja) ポリオールにより誘導された抗菌剤及び組成物
CN104080340B (zh) 抗微生物组合物
PL216392B1 (pl) Środek dezynfekcyjno-czyszczący, zawierający parę jonową jako substancję czynną
US20230056710A1 (en) Antimicrobial bedding product for pets and animals
US20230053770A1 (en) Animal litter and bedding
ES2599378T3 (es) Derivados del ácido amino-salicílico antimicrobianos
JP5603701B2 (ja) 抗菌性組成物及びその用途
KR20120124084A (ko) 유제놀 유도체와 그 용도
US2536750A (en) Organic mercury compounds and germicidal compositions thereof
KR102274599B1 (ko) 신규 계피산 유도체 및 이를 포함하는 항균용 조성물
JP2001288697A (ja) 抗菌加工紙
PL234705B1 (pl) Preparat grzybobójczy, zwłaszcza do konserwacji materiałów bibliotecznych lub archiwalnych
BR112021009047A2 (pt) uso de uma composição aquosa, e, método para controlar a infestação e/ou disseminação de insetos e/ou ácaros fitófagos.
SU349133A1 (pl)
KR20230122294A (ko) 탈취 및 코팅효과가 우수한 천연 살균제 조성물
DE2723118A1 (de) Funktionelle fluessigkeit

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20100618