PL215016B1 - Środek do flotacji węgla - Google Patents
Środek do flotacji węglaInfo
- Publication number
- PL215016B1 PL215016B1 PL380796A PL38079606A PL215016B1 PL 215016 B1 PL215016 B1 PL 215016B1 PL 380796 A PL380796 A PL 380796A PL 38079606 A PL38079606 A PL 38079606A PL 215016 B1 PL215016 B1 PL 215016B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mass
- parts
- oil
- coal
- flotation agent
- Prior art date
Links
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 claims description 8
- -1 ethyl fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 2
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 claims description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N octan-3-ol Chemical compound CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- AWBIJARKDOFDAN-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-1,4-dioxane Chemical compound CC1COC(C)CO1 AWBIJARKDOFDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFSMEWPSXDHRNU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-ethylhexoxy)-4-oxo-3-sulfobutanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC(O)=O XFSMEWPSXDHRNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GNLZSEMKVZGLGY-UHFFFAOYSA-N pentane-2,2-diol Chemical compound CCCC(C)(O)O GNLZSEMKVZGLGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- ZNOZEKFDBJRBMI-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(2-ethylhexoxy)-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O ZNOZEKFDBJRBMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest środek do flotacji węgla. Znane i dotychczas stosowane środki do flotacji węgla składają się zazwyczaj z kolektora stanowiącego mieszaninę produktów destylacji ropy naftowej, zwłaszcza wyżej wrzących olejów oraz substancji pianotwórczych, najczęściej wyższych alkoholi alifatycznych, uzupełnionych różnego rodzaju dodatkami uszlachetniającymi. Przykładowo w patencie polskim nr 168945 opisany jest środek składający się z 15-60 cz. wag. olejów z destylacji ropy naftowej o temperaturze wrzenia 160-360°C, 20-75 cz. wag. mieszaniny złożonej z węglowodorów aromatycznych o współczynniku załamania światła powyżej 1,53 w ilości powyżej 55 cz. wag. i 2-40 cz. wag. pozostałości podestylacyjnej z produkcji alkilacji benzenu etylenem lub propylenem o temp. wrzenia ponad 170°C. Z kolei z patentu polskiego nr 168966 znany jest środek zawierający 90-99% wag. mieszaniny alkoholi dioksanowych i ich formali, 2-10% wag. mieszaniny alkoholu piranowego, metylobutanodiolu i dimetylodioksanu oraz stymulatora zawierającego sól sodową sulfobursztynianu 2-etyloheksylowego i alkohol etyloheksylowy. Odczynnik do flotacji węgla znany z polskiego zgłoszenia wynalazku P-345963 składa się z mieszaniny estrów kwasów karboksylowych i/lub hydroksykwasów karboksylowych, o przynajmniej jednym wiązaniu podwójnym między węglami w cząsteczce, z alkoholami posiadającymi do czterech grup wodorotlenowych w cząsteczce i z podwójnym lub potrójnym wiązaniem pomiędzy węglami w cząsteczce - jako kolektora i substancji pianotwórczej w postaci alkoholi posiadających do czterech grup wodorotlenowych w cząsteczce i z podwójnym lub potrójnym wiązaniem pomiędzy węglami w cząsteczce. Korzystnym dodatkiem są produkty kondensacji tlenku propylenu i/ lub epichlorohydryny z solami amin lub amidami, które posiadają podwójne wiązanie między węglami, które spełniają funkcję aktywatorów i depresorów. Mankamentem tego rozwiązania jest konieczność dwuskładnikowego dozowania środka flotacyjnego dla uzyskania optymalnego efektu jego działania.
Celem wynalazku jest opracowanie środka do flotacji węgla o nowym składzie, który jest biodegradowalny i jest całkowicie bezpieczny dla zdrowia ludzi.
Środek do flotacji węgla według wynalazku składa się z 30 do 75 części masowych rafinowanego oleju naftowego charakteryzującego się temperaturą wrzenia w granicach 180-390°C, korzystnie charakteryzujący się lepkością poniżej 8 cSt w temperaturze 20°C, temperaturą zapłonu powyżej 55°C, temperaturą krzepnięcia poniżej 5°C i zawartością wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych WWA poniżej 3% masowych, 15 do 55 części masowych estrów metylowych i/lub etylowych kwasów tłuszczowych olejów roślinnych, 5 do 20 części masowych alkoholu 2-etyloheksylowego, 0 do 10 części masowych substancji powierzchniowo czynnych stymulujących proces flotacji, korzystnie etoksylowanych kwasów tłuszczowych roślinnych i/lub tłuszczy roślinnych i/lub alkoholi tłuszczowych pochodzących z uwodornienia kwasów tłuszczowych roślinnych o liczbie HLB w granicach 7 do 15. Jako estry metylowe i/lub etylowe kwasów tłuszczowych stosuje się estry kwasów oleju rzepakowego i/lub oleju sojowego i/lub oleju słonecznikowego i /lub gorczycznego.
Wynalazek zostanie bliżej przedstawiony w przykładach wykonania.
P r z y k ł a d 1
Sporządzono mieszaninę składającą się z 75 części masowych rafinowanego oleju naftowego lekkiego, 15 części masowych estrów metylowych kwasów oleju rzepakowego, 10 części masowych alkoholu 2-etyloheksylowego. Olej naftowy charakteryzował się temperaturą wrzenia w granicach 180-390°C, lepkością 8 cSt w temperaturze 20°C, temperaturą zapłonu 66°C, temperaturą krzepnięcia 5°C, zawartością wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych WWA 2% masowych.
3
Środek ten użyto do flotacji miału węgla gazowo-koksowego o zawartości części stałych 100 g/1 dm3.
Przy użyciu dawki środka w ilości 0,4 kg/Mg nadawy uzyskano następujące wyniki:
- uzysk substancji palnej 93,8% masowych,
- zawartość popiołu w odpadach 67,5% masowych,
- zawartość popiołu w koncentracie 14,1% masowych.
P r z y k ł a d 2
Sporządzono mieszaninę składającą się z 30 części masowych rafinowanego oleju naftowego, 55 części masowych estrów metylowych kwasów oleju sojowego, 10 części masowych alkoholu 2-etyloheksylowego, 5 części masowych etoksylowanego kwasu oleinowego o zawartości 18 grup etyksylowych. Olej naftowy posiadał lepkość 4,5 cSt w temperaturze 20°C, temperaturę
PL 215 016 B1 zapłonu 64°C, temperaturę krzepnięcia -18°C, a zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych WWA wynosiła 3% masowych.
3
Środek ten użyto do flotacji mułów węglowych o zawartości części stałych 120 g/dm3. Przy użyciu dawki środka 0,40 kg/Mg nadawy uzyskano następujące wyniki:
- uzysk substancji palnej 90,8% masowych,
- zawartość popiołu w odpadach 64,5% masowych,
- zawartość popiołu w koncentracie 15,1% masowych.
P r z y k ł a d 3
Sporządzono mieszaninę składającą się z 55 części masowych rafinowanego oleju naftowego, 34 części masowych estrów etylowych kwasów oleju gorczycznego, 20 części masowych alkoholu 2-etyloheksylowego, 1 części masowej estru 2-etyloheksylowego kwasu sulfobursztynowego. Olej naftowy posiadał lepkość 4,8 cSt w temperaturze 20°C, temperaturę zapłonu 67°C, zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych WWA na poziomie 0,5% masowych.
3
Środek ten użyto do flotacji mułu węglowego koksującego o zawartości części stałych 100 g/dm3 w ilości 0,4 kg/Mg nadawy.
Otrzymano następujące wyniki:
- uzysk substancji palnej
- zawartość popiołu w odpadach
- zawartość popiołu w koncentracie
96,2% masowych, 16,5% masowych,
4,8% masowych.
Claims (4)
1. Środek do flotacji węgla zawierający olej naftowy, estry kwasów karboksylowych i alkohol alifatyczny, znamienny tym, że składa się z 30 do 75 części masowych rafinowanego oleju naftowego o temperaturze wrzenia w granicach 180-390°C, 15 do 55 części masowych estrów metylowych i/lub/etylowych kwasów tłuszczowych olejów roślinnych, 5 do 20 części masowych alkoholu 2-etyloheksylowego, 0 do 10 części masowych substancji powierzchniowo czynnych stymulujących proces flotacji.
2. Środek do flotacji węgla według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że olej naftowy charakteryzuje się lepkością poniżej 8 cSt w temperaturze 20°C, temperaturą zapłonu powyżej 55°C, temperaturą krzepnięcia poniżej 5°C i zawartością wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych WWA poniżej 3% masowych.
3. Środek do flotacji węgla według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że jako estry metylowe i/lub etylowe kwasów tłuszczowych stosuje się estry kwasów oleju rzepakowego, oleju sojowego, oleju słonecznikowego, oleju gorczycznego.
4. Środek do flotacji węgla według zastrzeżenia 1, znamienny tym, że jako substancje stymulujące stosuje się etoksylowane kwasy tłuszczowe roślinne i/lub tłuszcze roślinne i/lub alkohole tłuszczowe pochodzące z uwodornienia kwasów tłuszczowych roślinnych o liczbie HLB w granicach 7 do 15.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL380796A PL215016B1 (pl) | 2006-10-09 | 2006-10-09 | Środek do flotacji węgla |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL380796A PL215016B1 (pl) | 2006-10-09 | 2006-10-09 | Środek do flotacji węgla |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL380796A1 PL380796A1 (pl) | 2008-04-14 |
| PL215016B1 true PL215016B1 (pl) | 2013-10-31 |
Family
ID=43033801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL380796A PL215016B1 (pl) | 2006-10-09 | 2006-10-09 | Środek do flotacji węgla |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL215016B1 (pl) |
-
2006
- 2006-10-09 PL PL380796A patent/PL215016B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL380796A1 (pl) | 2008-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2044025C1 (ru) | Жидкая фаза инвертного бурового раствора типа вода в масле для освоения геологических месторождений | |
| JP6527150B2 (ja) | グリセリド油からの遊離脂肪酸の除去 | |
| WO2018101929A1 (en) | Compositions for use in drilling fluids | |
| US10526561B2 (en) | Removal of free fatty acids from glyceride oils | |
| Hernández-Cruz et al. | Chicken fat and biodiesel viscosity modification with additives for the formulation of biolubricants | |
| US10844268B2 (en) | Biodegradable water-in-oil emulsion drilling fluid | |
| BR102012017990A2 (pt) | gliceratos de metais alcalinos e alcalino-terrosos para desacidificaÇço e secagem de Ésteres de Ácido graxo | |
| CN105524604A (zh) | 由源自生物质的油制备钻井液的方法 | |
| PL215016B1 (pl) | Środek do flotacji węgla | |
| JP4036374B2 (ja) | アスフアルト舗装廃材用再生添加剤組成物 | |
| KR102047893B1 (ko) | 드릴링 유체 및 이의 제조방법 | |
| PL215977B1 (pl) | Kompleksowy środek do flotacji węgla | |
| NO315708B1 (no) | Blandinger, anvendelse av disse og invertemulsjonsboreslam og/eller emulsjonsboreslam inneholdende blandingene | |
| BR102014009691B1 (pt) | Compostos contendo pontes de enxofre; misturas contendo um dos compostos contendo pontes de enxofre; método para a produção de compostos contendo pontes de enxofre; e; uso dos compostos contendo pontes de enxofre | |
| US20250136857A1 (en) | Primary emulsifiers for invert emulsion fluids | |
| RU2044026C1 (ru) | Жидкая фаза инвертного бурового раствора типа вода в масле для освоения геологических месторождений | |
| US20250129283A1 (en) | Oil-based drilling fluid emulsifiers | |
| WO2025012467A1 (en) | Biodegradable hydrocarbon fluids as drilling fluids and their use | |
| Tiwari et al. | Tribology of green lubricants: Environmental benefits and impacts | |
| CN104059750A (zh) | 一种基于植物油的切削液 | |
| PL233742B1 (pl) | Odnawialna baza olejowa w klasie lepkosci SAE 50 | |
| PL164755B1 (pl) | Emulgator do olejów mineralnych | |
| Kołodziejczyk | Oils in the environment | |
| LUAN | Synthesis of Hydroxyl-alkoxylate Fatty Esters from Methyl Esters of Palm Fatty Acid Distillate and Their Potential Application as Lubricant-based Stock | |
| PL213112B1 (pl) | Środek antyadhezyjny do form na wyroby betonowe |