PL198950B1 - Maść do nosa oparta na wazelinie - Google Patents

Maść do nosa oparta na wazelinie

Info

Publication number
PL198950B1
PL198950B1 PL342179A PL34217900A PL198950B1 PL 198950 B1 PL198950 B1 PL 198950B1 PL 342179 A PL342179 A PL 342179A PL 34217900 A PL34217900 A PL 34217900A PL 198950 B1 PL198950 B1 PL 198950B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
saturated hydrocarbons
nasal ointment
mixture
nasal
ointment
Prior art date
Application number
PL342179A
Other languages
English (en)
Other versions
PL342179A1 (en
Inventor
Peter Theiss
Original Assignee
Phyt Immun Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Phyt Immun Gmbh filed Critical Phyt Immun Gmbh
Publication of PL342179A1 publication Critical patent/PL342179A1/xx
Publication of PL198950B1 publication Critical patent/PL198950B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043Nose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02Nasal agents, e.g. decongestants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16Otologicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Masc do nosa do zapobiegania wziewnym reakcjom alergicznym sk ladaj aca si e z przynajmniej jednej mieszaniny nasyconych w eglowodorów, znamienna tym, ze ma sc do nosa sk lada si e z przynajmniej jednej mieszaniny nasyconych w eglowodorów wykazuj acej lepko sc zmie- rzon a metod a wed lug DIN 51 562 wynosz ac a 8 mm 2 /s (100°C) i ewentualnie przynajmniej jednego dodatku piel egnacyjnego. 5. Zastosowanie przynajmniej jednej mieszaniny nasyconych w eglowodorów, która farmaceu- tycznie/kosmetycznie okre slona jest jako wazelina, jak to okre slono w zastrze zeniu 1 do 4 do wytwa- rzania ma sci do nosa do zapobiegania wziewnym reakcjom alergicznym. PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Niniejszy wynalazek dotyczy maści do nosa zawierającej mieszaniny głównie nasyconych węglowodorów, o konsystencji żelopodobnej w temperaturze pokojowej i jej zastosowania w profilaktyce przeciw wziewnym reakcjom alergicznym, w szczególności w atopowym katarze w postaci „kataru siennego”. W korzystnym wykonaniu, maść do nosa według wynalazku obejmuje także przynajmniej jeden dodatek leczniczy nadający się do maści.
W uprzemysłowionych cywilizacjach zachodnich alergie wziewne rozprzestrzeniają się teraz szeroko, wykazując stale wzrastający trend. Stanowią one, w szczególności, postać atopowego kataru, który wywoływany jest przez wdychanie pyłków, zarodników grzybów, różnych pyłów (na przykład pyłu drewna, mąki lub kurzu domowego) oraz chemicznych lub zwierzęcych (pióra, włosy) środków drażniących, które w przypadku ich równoczesnego wystąpienia mogą spowodować niezdolność do pracy u dobrze czującego się pacjenta.
Dokuczliwemu świądowi nosa, krtani, tylnej części gardła i oczu, z następującym dalej zawilgoceniem oczu, kichaniem i wodnistym wyciekiem z nosa, towarzyszy często ból głowy, drażliwość, utrata apetytu, depresja i bezsenność. Następnie, może rozwijać się atak kaszlu i astmatycznego świszczącego oddechu.
Tak zwany „katar sienny” stanowi zasadniczą postać atopowego kataru, jako sezonowej reakcji wywołanej pyłkami drzew, krzewów, traw oraz dzikich i ozdobnych roślin.
Większość przedsięwzięć profilaktycznych i leczniczych stosowanych do dziś w celu opanowania lub wyeliminowania wziewnych reakcji alergicznych wykazuje bardziej lub mniej poważne niedogodności pod kątem kosztów, skuteczności, zdrowotnych skutków ubocznych i dogodności stosowania.
Zatem, wielu pacjentów tylko z trudnością może poddać się leczeniu wymagającemu, przeniesienia się z obszaru narażenia do obszarów zawierających mniej pyłków, takich jak tereny na dużych wysokościach lub wyspy z niewielką szatą roślinną na wiele tygodni w okresie pylenia, lub też zmiany miejsca zamieszkania czy zawodu w celu unikania zagrożeń.
Unikanie zagrożeń obejmuje usuwanie z otoczenia pacjenta alergenów, które wywołują chorobę, w możliwie najwyższym stopniu.
Zupełne usunięcie wdychanych alergenów jest niemożliwe. Istnieje więc jedynie szansa wyeliminowania powierzchni kontaktujących się z alergenem, to znaczy błony śluzowej, jako miejsca reakcji. Jest to opisywane jako częściowe unikanie zagrożenia.
Założenie filtrów dla alergenów w układach wentylacyjnych i klimatyzacyjnych w mieszkaniach, miejscach pracy i samochodach pozwala zapobiegać narażeniu tylko w tych szczególnie chronionych obszarach i jest podobnie związane z kosztami nie do pominięcia.
Noszenie respiratorów przy ustach i nosie jest umiarkowanie kosztowne i skuteczne lecz niewygodne.
Odczulanie (hiposensytyzacja, immunizacja) wymaga przeprowadzenia badań w celu wybrania skutecznego ekstraktu antygenowego. Nigdy nie można w zupełności przewidzieć, czy leczenie przyniesie kliniczne polepszenie. Sposób ten nie jest ponadto wolny od ryzyka współistniejących objawów niebezpiecznych dla zdrowia, takich jak, na przykład, objawy astmatyczne czy pokrzywkowe. Ponadto leczenie odczulające wymaga stosunkowo długiego czasu i pieniędzy.
Leczenie objawowe reakcji alergicznych z doustnym podawaniem antyhistamin w celu zmniejszenia obrzęku śluzówek dla wielu takich produktów związane jest z ryzykiem działania uspokajającego, co ma ujemny wpływ na dobre samopoczucie pacjenta i szybkość reakcji. Ponadto często występują skutki uboczne, takie jak, na przykład, ból głowy, suchość w ustach i zaburzenia koncentracji.
Ponadto, stosowanie podobnie podawanych, substancji sympatomimetycznych, produktów opartych na kwasie chromoglikanoowym i glukokortykoidach jest także związane z niekorzyściami w postaci wielu skutków ubocznych i/lub wysokich kosztów.
Odnośnie dokładnego opisu stanu techniki, kierujemy do opisu patentowego DE-C 41 17 887. Dotyczy on zastosowania nasyconych węglowodorów, które określane są farmaceutycz-nie/kosmetycznie jako wazelina, do stosowania jako maść do nosa do zapobiegania wziewnym reakcjom alergicznym, w szczególności typu „kataru siennego”; stosowana tam wazelina wykazuje następujące własności:
- temperaturę krzepnię cia metodą DIN 51 556: 49 do 52°C;
- lepkość metodą DIN 51 562: 6 mm2/sek (100°C)
- penetrację na stożku metodą DIN 51580: 150 do 170;
PL 198 950 B1
- ś rednią długość łańcucha węglowodorów w wazelinie: 26 ± 1 atom C;
- zakres iloś ci atomów C wę glowodorów: C15 do C60.
Z punktu widzenia stanu techniki, celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie dalszej ulepszonej maści do nosa dla skutecznego efektu profilaktycznego przed wziewnymi reakcjami alergicznymi, opartej na ulepszonej dalej wazelinie. Ta maść do nosa z kolei nie powinna stanowić żadnego ryzyka dla zdrowia pacjenta, powinna zapewnić szerokie spektrum działania przeciw różnym alergenom we wdychanym powietrzu, powinna być przyjemna do stosowania i na koniec, związana tylko z niewielkimi kosztami.
Te i inne cele uzyskuje się za pomocą maści do nosa według wynalazku, mianowicie za pomocą maści do nosa do profilaktyki przeciwko wziewnym reakcjom alergicznym, składającej się z przynajmniej jednej mieszaniny nasyconych węglowodorów, charakteryzującej się tym, że maść do nosa składa się z przynajmniej jednej mieszaniny nasyconych węglowodorów wykazującej lepkość zmierzoną metodą według DIN 51 562 wynoszącą > 8 mm2/s i ewentualnie przynajmniej jednego dodatku pielęgnacyjnego.
W odróż nieniu od wazeliny opisanej w opisie DE-C 41 17 887, wazelina stosowana obecnie według wynalazku wykazuje większy udział długołańcuchowych nasyconych węglowodorów.
Nie ma ograniczeń co do wazeliny, którą można stosować według wynalazku o ile spełnia ona wymagania czystości jakości, jaka może być stosowana farmaceutycznie/kosmetycznie według warunków czystości DAB i wykazuje parametry potrzebne według wynalazku w odniesieniu do zwykłych własności.
Zatem, wazelina stosowana według wynalazku wykazuje lepkość w 100°C, według metody DIN 51 562 wynoszącą > 8 mm2/s, a w szczególności, lepkość 8,5 do 15 mm2/s. W dalszym korzystnym wykonaniu stosuje się wazelinę, która wykazuje przynajmniej jedną z następujących własności (a) do (e):
(a) temperaturę krzepnięcia metodą DIN 51 556: 47 do 56°C;
(b) penetrację na stożku metodą DIN 51580: 155 do 185;
(c) maksimum 5% wagowych nasyconych węglowodorów wykazuje długość łańcucha < 25 ± 2;
(d) zakres ilości atomów C węglowodorów (oznaczenie GC/chromatografią gazową): C19 do C52, w każdym przypadku ± 2;
(e) średni liczbowo ciężar cząsteczkowy: > 400, korzystnie > 480, w szczególności > 500 g/mol.
Dodatki pielęgnacyjne do maści, które można stosować stanowią wszystkie dodatki znane do tego celu, korzystnie silikony, pantenol, lanolinę, lecytynę, dekspantenol, prowitaminę B5, kwas pantotenowy, eter etylowo-pantenylowy, octan eteru etylowo-pentenylowego, trioctan pantenylu, alantoinę, oleje roślinne (z alg, z porostów), takie jak, na przykład, olej migdałowy, olej z kiełków pszenicy, olej z awokado, woski, takie jak, na przykład, parafiny, ekstrakty, korzystnie ekstrakty CO2 takie jak, na przykład, rumiankowy, z rokitnika zwyczajnego i z nagietka lekarskiego.
Maść do nosa według wynalazku można nakładać palcem lub aplikatorem. Jednak miejsce nakładania w nosie jest istotne dla uzyskania zabezpieczającego efektu przeciwko wziewnym reakcjom alergicznym. W celu uzyskania skutecznego zabezpieczenia należy upewnić się, że wewnętrzne ścianki nosa są pokryte maścią do nosa w obszarze obydwu przegród nosowych.
Jeśli maść do nosa według wynalazku nałożona jest tylko na dolnym obszarze przedsionka jamy nosowej w obszarze zewnętrznych nozdrzy, niemożliwe jest wykluczenie wziewnych reakcji alergicznych. Jednak przy prawidłowym nałożeniu, możliwe jest, za pomocą maści do nosa według wynalazku, uzyskanie częściowego uniknięcia narażenia na wdychane alergeny. Ponieważ maść do nosa według wynalazku nie może, ze względu na jej szczególne własności fizyczne, wnikać w śluzówki nosa i nie jest absorbowana, lecz pozostaje na miejscu w postaci warstwy zabezpieczającej, stwarza się mechaniczną barierę przeciwko nośnikom alergenu zaokludowanym i przenoszonym w czasie przepływu oddechowego. W ten sposób możliwe jest bardzo znaczne zapobieżenie reakcjom alergicznym.
Jak już to opisano w opisie DE-C 41 17 887, istotną korzyść niniejszego wynalazku stanowi to, że reakcje alergiczne nie zachodzą i nie istnieje potrzeba narażenia przemiany materii pacjenta na ogólnoustrojowe składniki czynne. Główne składniki maści do nosa, wspomniane nasycone węglowodory, zachowują się obojętnie i nie są absorbowane. Oznacza to, że maść do nosa według wynalazku może być stosowana bez ryzyka. Dodatkowo, efekt nie zmniejsza się ze względu na przyzwyczajenie organizmu pacjenta. Zdolność odczuwania zapachu i związanego z tym smaku pozostaje niezmieniona.
Dalsze korzyści maści do nosa według wynalazku, które można wymienić stanowią:
- porównywalnie niskie koszty;
- pacjent może sam prowadzić działanie profilaktyczne;
PL 198 950 B1
- nakł adanie maś ci do nosa wedł ug wynalazku z dodatkami wykazuje równoczesne dział anie dodatkowe.
Ponadto, maść do nosa według wynalazku jest zdolna nie tylko do zapobiegania obrzękowi, wydzielinom i świądowi wnętrza nosa po narażeniu na alergen, lecz także eliminuje reakcje podrażnień oczu i w gardle.
Stosownie do tego, niniejszy wynalazek dotyczy także zastosowania przynajmniej jednej mieszaniny nasyconych węglowodorów określonych farmaceutycznie/kosmetycznie, jako wazelina, jak to określono w dowolnym z zastrzeżeń 1 do 5 jako maści do nosa do zapobiegania wziewnym reakcjom alergicznym, z możliwością w szczególności uzyskania korzystnego efektu w atopowym katarze typu „kataru siennego”.
W konkluzji, można takż e wspomnieć, że ze względu na dużą skuteczność maści do nosa według wynalazku i zastosowania według wynalazku uzyskuje się długotrwały, pewny efekt zapobiegawczy, chociaż wystarcza wprowadzać małe ilości. Za pomocą ilości wynoszących kilka miligramów, które rozprowadza się z przodu przegród nosowych, możliwe jest uzyskanie uwolnienia się od objawów przez wiele godzin, nawet przy wysokiej zawartości pyłków, bez potrzeby ponownego nakładania maści do nosa według wynalazku.

Claims (6)

1. Maść do nosa do zapobiegania wziewnym reakcjom alergicznym składająca się z przynajmniej jednej mieszaniny nasyconych węglowodorów, znamienna tym, że maść do nosa składa się z przynajmniej jednej mieszaniny nasyconych wę glowodorów wykazującej lepkość zmierzoną metodą według DIN 51 562 wynoszącą > 8 mm2/s (100°C) i ewentualnie przynajmniej jednego dodatku pielęgnacyjnego.
2. Maść do nosa według zastrz. 1, znamienna tym, że przynajmniej jedna mieszanina nasyconych węglowodorów zawiera mniej niż 25% wagowych liniowych nasyconych węglowodorów (n-parafin).
3. Maść do nosa według zastrz. 1, albo 2, znamienna tym, że przynajmniej jedna mieszanina nasyconych węglowodorów wykazuje jedną z następujących własności:
(a) temperaturę krzepnięcia (ISO 2207): 47 do 56°C;
(b) penetrację na stożku metodą DIN 51580: 155 do 185;
(c) maksimum 5% wagowych nasyconych węglowodorów wykazuje długość łańcucha < 25 ± 2;
(d) zakres ilości atomów C węglowodorów (oznaczenie GC/chromatografią gazową): C19 do C52, w każdym przypadku ± 2; i (e) średni liczbowo ciężar cząsteczkowy: > 400, korzystnie > 480, w szczególności > 500 g/mol.
4. Maść do nosa według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że dodatek pielęgnacyjny wybrany jest spośród silikonów, pantenolu, lanoliny, lecytyny, dekspantenolu, prowitaminy B5, kwasu pantotenowego, eteru etylowo-pantenylowego, octanu eteru etylowo-pentenylowego, trioctanu pantenylu, alantoiny, oleju migdałowego, oleju z kiełków pszenicy, oleju z awokado, parafin i ekstraktów CO2: z rumianku, z rokitnika zwyczajnego i z nagietka lekarskiego oraz mieszanin dwu lub więcej z nich.
5. Zastosowanie przynajmniej jednej mieszaniny nasyconych węglowodorów, która farmaceutycznie/kosmetycznie określona jest jako wazelina, jak to określono w zastrzeżeniu 1 do 4 do wytwarzania maści do nosa do zapobiegania wziewnym reakcjom alergicznym.
6. Zastosowanie według zastrz. 5, znamienne tym, że wziewna reakcja alergiczna stanowi atopowy katar typu „kataru siennego”.
PL342179A 2000-05-31 2000-08-25 Maść do nosa oparta na wazelinie PL198950B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20009841U DE20009841U1 (de) 2000-05-31 2000-05-31 Nasensalbe auf Basis von Vaselin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL342179A1 PL342179A1 (en) 2001-12-03
PL198950B1 true PL198950B1 (pl) 2008-08-29

Family

ID=7942316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL342179A PL198950B1 (pl) 2000-05-31 2000-08-25 Maść do nosa oparta na wazelinie

Country Status (19)

Country Link
US (3) US20030161899A1 (pl)
EP (2) EP1159958A1 (pl)
JP (2) JP2001342131A (pl)
KR (1) KR20030030998A (pl)
AT (1) ATE493112T1 (pl)
AU (1) AU2001267504A1 (pl)
BG (1) BG64887B1 (pl)
BR (1) BR0003852A (pl)
CA (1) CA2413188A1 (pl)
CZ (1) CZ296192B6 (pl)
DE (2) DE20009841U1 (pl)
EE (1) EE04769B1 (pl)
HR (1) HRP20000559A2 (pl)
HU (1) HUP0003408A2 (pl)
PL (1) PL198950B1 (pl)
RU (1) RU2237468C2 (pl)
SK (1) SK286019B6 (pl)
UA (1) UA72734C2 (pl)
WO (1) WO2001091719A1 (pl)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE20009841U1 (de) * 2000-05-31 2001-10-25 Phyt-Immun GmbH, 66424 Homburg Nasensalbe auf Basis von Vaselin
JP4614423B2 (ja) * 2004-04-30 2011-01-19 フマキラー株式会社 アレルギー性鼻炎用鼻腔用組成物
JP2006008516A (ja) * 2004-06-21 2006-01-12 Nippon Kenko Kagaku Kenkyu Center:Kk 鼻孔花粉症予防用軟膏、及び、鼻孔花粉症予防用ステック状軟膏
JP2006312635A (ja) * 2005-04-08 2006-11-16 Hinode Sangyo Kk 鼻腔壁塗布組成物
NL2001342C2 (nl) * 2008-02-20 2009-08-24 Cornelis Boegem Balsem voor het afdekken van slijmvliezen tegen in de lucht aanwezige allergene stoffen, het gebruik van de balsem en een applicator voor de balsem.
JP5337984B2 (ja) * 2008-11-07 2013-11-06 アース製薬株式会社 鼻腔内塗布製剤及び鼻腔内におけるダレを防止する方法
WO2013049539A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 Mcneil-Ppc, Inc. A method of blocking or trapping allergens
CN112076148A (zh) * 2019-06-12 2020-12-15 陕西佰傲再生医学有限公司 鼻用抗过敏凝胶及制备方法
AU2020230306A1 (en) * 2020-09-10 2022-03-24 Dao Cheng Song It is a method to suppress/cure hay fever. Having some moisturiser (Lip Balm, Papaw Ointment) to wax around the inner nose it can effectively suppress hay fever. This invention is a guide for any manufacture interested in creating a product that consists of a similar type of ingredients and creating a specialised medical item, designed a sole purpose for coping hay fever.
JP7074388B1 (ja) * 2022-01-25 2022-05-24 株式会社オフィスシステムサービス 鼻用の外用剤

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2095092A (en) * 1936-02-21 1937-10-05 Clorox Chemical Co Ointment
DE3010572C2 (de) * 1980-03-19 1982-05-06 Süess, Hans R., Dr., Starrkirch Hautpflege- und Hautschutzpräparate
DE3416209A1 (de) * 1984-05-02 1985-11-21 Mohamed Roshdy Dr Ismail Zubereitungen zur behandlung von augen
EP0316633B1 (de) * 1987-11-13 1993-01-27 ASTA Medica Aktiengesellschaft Azelastin enthaltende Arzneimittel zur Anwendung in der Nase und/oder am Auge
DE4117887C2 (de) * 1990-06-09 1993-12-16 Siegfried Rochler Verwendung von pharmazeutisch/kosmetisch als Vaselin definierten gesättigten Kohlenwasserstoffen als Nasensalbe zur Prophylaxe von inhalationsallergischen Reaktionen
EP0529499A1 (de) * 1991-08-22 1993-03-03 Hoechst Aktiengesellschaft Pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend Bradykinin-Antagonisten zur lokalen Anwendung an Nase und Auge
DE4438589A1 (de) * 1994-10-28 1995-03-23 Reingard Dr Muenster Nasentherapeutikum
DE19544905A1 (de) * 1995-12-01 1997-06-05 Robugen Gmbh Verfahren zur Herstellung von Pflanzenextrakten
US5972327A (en) * 1997-10-22 1999-10-26 Lin; Matthew M. Method of treating allergic rhinitis by delivering medication via the nasal vestibules
JPH11246416A (ja) * 1998-03-05 1999-09-14 Nof Corp 点鼻用添加剤及び点鼻薬
DE20002395U1 (de) * 2000-02-13 2000-05-25 Febena Pharma GmbH, 50825 Köln Creme, insbesondere zur äußeren Anwendung auf der Nasenhaut
DE20009841U1 (de) * 2000-05-31 2001-10-25 Phyt-Immun GmbH, 66424 Homburg Nasensalbe auf Basis von Vaselin

Also Published As

Publication number Publication date
HU0003408D0 (en) 2000-08-25
KR20030030998A (ko) 2003-04-18
US20020082305A1 (en) 2002-06-27
SK286019B6 (sk) 2008-01-07
RU2237468C2 (ru) 2004-10-10
HRP20000559A2 (en) 2001-12-31
PL342179A1 (en) 2001-12-03
DE20009841U1 (de) 2001-10-25
EE04769B1 (et) 2007-02-15
CZ296192B6 (cs) 2006-02-15
DE50115757D1 (de) 2011-02-10
BR0003852A (pt) 2002-07-23
JP2001342131A (ja) 2001-12-11
EE200000375A (et) 2002-02-15
JP2006316063A (ja) 2006-11-24
CZ20003062A3 (cs) 2002-01-16
AU2001267504A1 (en) 2001-12-11
ATE493112T1 (de) 2011-01-15
SK12812000A3 (sk) 2001-12-03
US20120308671A1 (en) 2012-12-06
BG64887B1 (bg) 2006-08-31
HUP0003408A2 (en) 2002-09-28
EP1159958A1 (de) 2001-12-05
EP1286657A1 (de) 2003-03-05
US20030161899A1 (en) 2003-08-28
CA2413188A1 (en) 2001-12-06
EP1286657B1 (de) 2010-12-29
WO2001091719A1 (de) 2001-12-06
UA72734C2 (en) 2005-04-15
BG104714A (en) 2002-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20120308671A1 (en) Nasal ointment based on white petroleum jelly
AU2008317965B2 (en) Osmolyte-containing preparation for use in case of dry mucous membranes
BR9913178A (pt) Composições mucoadesivas lìquidas orais
EP3331498B1 (en) A nasal composition
BR9913148A (pt) Composições mucoadesivas lìquidas orais
EP3091958B1 (en) Cosmetic composition comprising cationic surfactant(s), antidandruff agent(s), liquid non-siliceous fatty substance(s), and non-polymeric thickening agent(s)
CA2726234A1 (en) Antihistamine and antihistamine-like nasal application, products, and method
FR3015291A1 (fr) Composition antiprurigineuse
US9737497B2 (en) Electrostatically charged nasal application method and product for micro-filtration
JP2001240547A (ja) 花粉症抑制剤
JP5337984B2 (ja) 鼻腔内塗布製剤及び鼻腔内におけるダレを防止する方法
US20100178258A1 (en) Composition and method for the treatement of skin irritations
BR9913141A (pt) Composições mucoadesivas lìquidas orais
JP2003055233A (ja) IgE抗体抑制剤および食品
WO2002022120A1 (en) Pain reliever and method of use
JP2005314311A (ja) アレルギー性鼻炎用鼻腔用組成物
JP2006008516A (ja) 鼻孔花粉症予防用軟膏、及び、鼻孔花粉症予防用ステック状軟膏
JP2003055206A (ja) 鼻腔用医薬組成物
McLeod et al. Drug Evaluation Data

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20100825