PL195378B1 - Cosmetic base and method of obtaining same - Google Patents
Cosmetic base and method of obtaining sameInfo
- Publication number
- PL195378B1 PL195378B1 PL340894A PL34089400A PL195378B1 PL 195378 B1 PL195378 B1 PL 195378B1 PL 340894 A PL340894 A PL 340894A PL 34089400 A PL34089400 A PL 34089400A PL 195378 B1 PL195378 B1 PL 195378B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reaction
- weight
- fatty acids
- water
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
aza kosmetyczna zawierająca glicerydy kwasów tłuszczowych z grupy niezbędnych, nienasyconych kwasów tłuszczowych, znamienna tym, że stanowi ją produkt otrzymany w wyniku reakcji olejów roślinnych lub tłuszczów zwierzęcych zawierających co najmniej 50% kwasów tłuszczowych z grupy NNKT z gliceryną użytą w ilości od 0,2 do 1,5 części wagowych w stosunku do oleju lub tłuszczu, w obecności enzymów hydrolitycznych z grupy lipaz, przy zawartości wody w mieszaninie reakcyjnej od 0,01 do 5,0%, po usunięciu enzymów lub roztwór wodno-alkoholowy otrzymany w wyniku ługowania lub ekstrakcji mieszaniny poreakcyjnej mieszaniną składająca się z 1 do 5 części wagowych wody i 5 do 9 części wagowych alkoholu alifatycznego zawierającego od 1 do 4 atomów węgla lub produkt stanowiący pozostałość po usunięciu wody i alkoholu z roztworu otrzymanego w wyniku ługowania lub ekstrakcji mieszaniny poreakcyjnej mieszaniną wody i alkoholu. 10. Sposób wytwarzania baz kosmetycznych zawierających glicerydy kwasów tłuszczowych z grupy niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych, na drodze reakcji z użyciem gliceryny i w obecności enzymów hydrolitycznych z grupy lipaz, takich jak lipazy bakterii i grzybów, ewentualnie immobilizowanych, znamienny tym, że reakcji z gliceryną w obecności enzymów poddaje się oleje roślinne lub tłuszcze zwierzęce zawierające co najmniej 50% kwasów tłuszczowych z grupy NNKT, glicerynę stosuje się w ilości od 0,2 do 1,5 części wagowych w stosunku do oleju lub tłuszczu, zawartość wody w mieszaninie reakcyjnej utrzymuje się na poziomie od 0,01 do 5%, reakcję prowadzi się w temperaturze od 0 do 90°C, a mieszaninę poreakcyjną ewentualnie poddaje się ługowaniu lub ekstrakcji mieszaniną 1 do 5 części wagowych wody z 5 do 9 części wagowych alkoholu alifatycznego zawierającego od 1 do 4 atomów węgla, po czym z tak otrzymanego roztworu wodno-alkoholowego ewentualnie usuwa się rozpuszczalniki.A cosmetic formula containing glycerides of essential, unsaturated fatty acids fatty acids, characterized in that it is a product obtained by the reaction of vegetable oils or animal fats containing at least 50% fatty acids from the EFA group with glycerin used in an amount of 0.2 to 1.5 parts by weight based on the oil or fat, in the presence of hydrolytic enzymes from the lipase group, with the water content in the reaction mixture from 0.01 to 5.0%, after removing the enzymes or the solution hydro-alcoholic acid obtained by leaching or extraction of the reaction mixture with the composition mixture consists of 1 to 5 parts by weight of water and 5 to 9 parts by weight of an aliphatic alcohol containing from 1 up to 4 carbon atoms or the product remaining after removal of water and alcohol from the resulting solution by leaching or extraction of the post-reaction mixture with a mixture of water and alcohol. 10. The method of producing cosmetic bases containing glycerides of essential fatty acids unsaturated fatty acids, by reaction with glycerin and in the presence of enzymes hydrolytic lipases, such as bacterial and fungal lipases, possibly immobilized, characterized by reacting with glycerin in the presence of enzymes to react with vegetable oils or animal fats containing at least 50% fatty acids from the EFA group, glycerin is used in an amount of 0.2 to 1.5 parts by weight with respect to the oil or fat, the water content of the reaction mixture is kept at from 0.01 to 5%, the reaction is carried out at a temperature of 0 to 90 ° C and the reaction mixture is optionally subjected to is leached or extracted with a mixture of 1 to 5 parts by weight of water with 5 to 9 parts by weight of an aliphatic alcohol containing from 1 to 4 carbon atoms, and then from the hydroalcoholic solution thus obtained optionally the solvents are removed.
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest baza kosmetyczna zawierająca niepełne glicerydy wielonienasyconych kwasów tłuszczowych z grupy niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych (NNKT) i sposób wytwarzania takiej bazy kosmetycznej.The subject of the invention is a cosmetic base containing incomplete glycerides of polyunsaturated fatty acids from the group of essential unsaturated fatty acids (EFA) and a method of producing such a cosmetic base.
Wielonienasycone kwasy tłuszczowe z grupy NNKT mają duże znaczenie w kosmetyce pielęgnacyjnej skóry i włosów ze względu na duże powinowactwo do naturalnych struktur lipidowych. Dzięki temu ich stosowanie w kosmetykach pozwala na skuteczne przywracanie równowagi wodno - tłuszczowej skóry, zarówno przez działanie powierzchniowe, jak i wgłębne. Kwasy te mają zdolność wbudowywania się w struktury lipidowe cementu międzykomórkowego warstwy rogowej naskórka i struktury lipidowe spoiwa łuski włosa. Ponadto niektóre kwasy nienasycone szeregu omega-6, takie jak np. gamma-linolenowy i arachidonowy, mają działanie biologiczne -są prekursorami eikozanoidów regulujących szereg procesów biochemicznych w skórze, między innymi procesy rogowacenia i powstawanie stanów zapalnych.Polyunsaturated fatty acids from the EFA group are of great importance in skin and hair care cosmetics due to their high affinity to natural lipid structures. Thanks to this, their use in cosmetics allows for effective restoration of the water-fat balance of the skin, both through surface and deep action. These acids have the ability to build into the lipid structures of the intercellular cement of the stratum corneum and the lipid structures that bind the hair cuticle. In addition, some omega-6 unsaturated acids, such as e.g. gamma-linolenic and arachidonic acids, have a biological effect - they are precursors of eicosanoids regulating a number of biochemical processes in the skin, including keratinization and inflammation.
Dotychczas kwasy tłuszczowe z grupy NNKT stosowano w kosmetykach w postaci triglicerydów, wprowadzając do kompozycji kosmetycznych odpowiednie oleje roślinne i ciekłe tłuszcze zwierzęce.Until now, fatty acids from the EFA group have been used in cosmetics in the form of triglycerides by incorporating suitable vegetable oils and liquid animal fats into cosmetic compositions.
Użycie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w formie triglicerydów ma szereg wad. Do najważniejszych należy stosunkowo wolne wchłanianie tych produktów w naskórek, co z jednej strony obniża efekty działania, z drugiej natomiast powoduje pozostawanie na skórze tłustej warstwy bardzo podatnej na procesy autooksydacji. Triglicerydy są także mniej podatne na działanie enzymów hydrolitycznych znajdujących się w warstwie rogowej naskórka. Wad tych nie wykazują niepełne glicerydy wielonienasyconych kwasów tłuszczowych. Szczególnie przydatne kosmetycznie są monoglicerydy, które doskonale wchłaniają się w skórę i są łatwiej przyswajalne od triglicerydów, dzięki czemu działają nawilżająco efektywniej, a skutki ich użycia utrzymują się przez dłuższy czas.The use of polyunsaturated fatty acids in the form of triglycerides has several disadvantages. The most important of them is the relatively slow absorption of these products into the epidermis, which, on the one hand, reduces the effects, and on the other hand, leaves an oily layer on the skin, very susceptible to auto-oxidation processes. Triglycerides are also less susceptible to the action of hydrolytic enzymes found in the stratum corneum. These disadvantages are not shown by incomplete glycerides of polyunsaturated fatty acids. Particularly cosmetically useful are monoglycerides, which are perfectly absorbed into the skin and are easier to absorb than triglycerides, thanks to which they have a more effective moisturizing effect, and the effects of their use last for a long time.
Mono- i diglicerydy NNKT nie są produkowane na skalę przemysłową i nie stosowano ich dotychczas w preparatach kosmetycznych. Przyczyną tego są trudności w ich otrzymywaniu.Mono- and diglycerides of EFAs are not produced on an industrial scale and have not been used in cosmetic preparations so far. The reason for this is the difficulty in obtaining them.
Działanie biologiczne NNKT zależy nie tylko od położenia wiązań podwójnych w łańcuchach węglowych, ale również od ich konfiguracji przestrzennej - czynne są przede wszystkim kwasy z nietrwałą konfiguracją cis. Znajdujące się w nich układy wiązań podwójnych są bardzo wrażliwe na procesy autooksydacji. Powoduje to duże trudności w technologicznym wytwarzaniu mono- i diglicerydów kwasów tłuszczowych z tej grupy, ponieważ w czasie reakcji łatwo ulegają one izomeryzacji i utlenianiu.The biological activity of EFAs depends not only on the position of the double bonds in the carbon chains, but also on their spatial configuration - mainly the acids with the unstable cis configuration are active. The double bond systems they contain are very sensitive to auto-oxidation processes. This causes great difficulties in the technological preparation of mono- and diglycerides of fatty acids from this group, because they are easily isomerized and oxidized during the reaction.
Znane są metody otrzymywania niepełnych glicerydów kwasów tłuszczowych oparte na transestryfikacji tłuszczów gliceryną w obecności zasad lub kwasów opisane między innymi w patentach USA 3535420 i 3635834 oraz w patencie ZSRR 193485 i patencie NRD 87567. Metody te w przypadku tłuszczów zawierających dużą ilość wielonienasyconych kwasów tłuszczowych dają produkty silnie zanieczyszczone, ze względu na uboczne reakcje izomeryzacji i degradacji łańcuchów tłuszczowych, prowadzące do utraty aktywności biologicznej i wartości użytkowej produktów. Ze względu na charakterystykę fizykochemiczną niepełnych glicerydów kwasów wysokonienasyconych i ich nietrwałość oddzielenie tych zanieczyszczeń konwencjonalnymi metodami jest niemożliwe.There are known methods of obtaining incomplete fatty acid glycerides based on transesterification of fats with glycerin in the presence of bases or acids, described, inter alia, in US patents 3535420 and 3635834 and in USSR patent 193485 and NRD patent 87567. These methods in the case of fats containing a large amount of polyunsaturated fatty acids give products heavily contaminated due to side reactions of isomerization and degradation of fatty chains, leading to the loss of biological activity and use value of the products. Due to the physicochemical characteristics of incomplete glycerides of highly unsaturated acids and their instability, it is impossible to separate these impurities by conventional methods.
Inną znaną metodą otrzymywania niepełnych glicerydów jest enzymatyczna estryfikacja gliceryny kwasami tłuszczowymi prowadzona w obecności zasad, opisana między innymi w patentach USA 3549830 i 3637773. Metoda ta, podobnie jak katalityczna gliceroliza w przypadku tłuszczów wielonienasyconych, daje produkty silnie zanieczyszczone.Another known method of obtaining incomplete glycerides is the enzymatic esterification of glycerin with fatty acids in the presence of bases, described inter alia in US patents 3,549,830 and 3,637,773. This method, like catalytic glycerolysis for polyunsaturated fats, produces highly contaminated products.
Podobne rezultaty uzyskuje się przy estryfikacji gliceryny kwasami tłuszczowymi prowadzonej w obecności enzymów, opisanej np. w patentach USA 5153126 i 5316927 oraz w niemieckim zgłoszeniu patentowym 85115679.4. Metoda ta wymaga jednak stosowania wydzielonych wolnych kwasów tłuszczowych, co w przypadku kwasów wielonienasyconych, takich jak NNKT jest nieekonomiczne i pogarsza jakość otrzymanych produktów ze względu na możliwość autooksydacji półproduktu.Similar results are obtained with the esterification of glycerol with fatty acids carried out in the presence of enzymes, described e.g. in US patents 5,153,126 and 5,316,927 and in German patent application 85115679.4. However, this method requires the use of separated free fatty acids, which in the case of polyunsaturated acids such as EFAs is uneconomical and worsens the quality of the obtained products due to the possibility of auto-oxidation of the intermediate.
Metody enzymatycznej glicerolizy stałych tłuszczów zwierzęcych takie jak np. opisane w patencie USA 5316927 oraz w pracach: J. Am. Oil Chem. Soc. 67, 779 (1990) i J. Am. Oil Chem. Soc. 71, 339 (1994) dają dobre rezultaty jedynie w przypadku pochodnych nasyconych kwasów tłuszczowych. Jest to związane z przesuwaniem równowagi reakcji w wyniku krystalizacji wysokotopliwych monoglicerydów kwasów, takich jak stearynowy i palmitynowy. W przypadku glicerolizy tłuszczów ciekłych, zawierających znaczne ilości kwasów wielonienasyconych, zjawisko to występuje jedynie w niskichMethods of enzymatic glycerolysis of animal solid fats, such as, for example, described in US Patent 5,316,927 and in the works of J. Am. Oil Chem. Soc. 67, 779 (1990) and J. Am. Oil Chem. Soc. 71, 339 (1994) give good results only with saturated fatty acid derivatives. This is due to the shifting of the equilibrium of the reaction due to the crystallization of high melting monoglycerides of acids such as stearic and palmitic. In the case of glycerolysis of liquid fats containing significant amounts of polyunsaturated acids, this phenomenon occurs only at low
PL 195 378B1 temperaturach, dlatego reakcję prowadzi się dwuetapowo - po pierwszym okresie wstępnego równowagowania obniża się temperaturę do wartości, przy której następuje krystalizacja. W wyniku usuwania z mieszaniny reakcyjnej monoglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych obserwuje się wówczas niekorzystną dystrybucję kwasów tłuszczowych - w wyniku procesów równowagowania cenne nienasycone kwasy z grupy NNKT pozostają we frakcji triglicerydów, a frakcja monoglicerydowa wzbogaca się w kwasy nienasycone. W rezultacie powstające w reakcji niepełne glicerydy nie mają wartości jako surowce kosmetyczne, ponieważ zawierają tylko niewielkie ilości kwasów tłuszczowych z grupy NNKT.Therefore, the reaction is carried out in two stages - after the first period of initial equilibration, the temperature is lowered to the value at which crystallization occurs. As a result of removing saturated fatty acid monoglycerides from the reaction mixture, an unfavorable distribution of fatty acids is observed - as a result of equilibration processes, valuable unsaturated fatty acids remain in the triglyceride fraction, and the monoglyceride fraction is enriched with unsaturated acids. As a result, the incomplete glycerides produced in the reaction have no value as cosmetic raw materials, because they contain only small amounts of fatty acids from the EFA group.
Celem wynalazku było opracowanie bazy kosmetycznej zawierającej kwasy tłuszczowe z grupy NNKT w postaci niepełnych glicerydów.The aim of the invention was to develop a cosmetic base containing fatty acids from the EFA group in the form of incomplete glycerides.
Celem wynalazku było także opracowanie metody pozwalającej na wytwarzanie baz kosmetycznych zawierających niepełne glicerydy NNKT bezpośrednio z odpowiednich olejów roślinnych lub ciekłych tłuszczów zwierzęcych w warunkach eliminujących procesy izomeryzacji i utleniania.The aim of the invention was also to develop a method allowing the production of cosmetic bases containing incomplete EFAs glycerides directly from appropriate vegetable oils or liquid animal fats under conditions that eliminate the processes of isomerization and oxidation.
Bazę kosmetyczną zawierającą glicerydy kwasów tłuszczowych z grupy niezbędnych, nienasyconych kwasów tłuszczowych według wynalazku stanowi produkt otrzymany w wyniku reakcji olejów roślinnych lub tłuszczów zwierzęcych zawierających co najmniej 50% kwasów tłuszczowych z grupy NNKT z gliceryną użytą w ilości od 0,2 do 1,5 części wagowych w stosunku do oleju lub tłuszczu, w obecności enzymów hydrolitycznych z grupy lipaz, przy zawartości wody w mieszaninie reakcyjnej od 0,01 do 5,0%, po usunięciu enzymów lub roztwór wodno-alkoholowy otrzymany w wyniku ługowania lub ekstrakcji mieszaniny poreakcyjnej mieszaniną składającą się z 1 do 5 części wagowych wody i 5 do 9 części wagowych alkoholu alifatycznego zawierającego od 1 do 4 atomów węgla lub produkt stanowiący pozostałość po usunięciu wody i alkoholu z roztworu otrzymanego w wyniku ługowania lub ekstrakcji mieszaniny poreakcyjnej mieszaniną wody i alkoholu.The cosmetic base containing glycerides of fatty acids from the group of essential, unsaturated fatty acids according to the invention is a product obtained by reacting vegetable oils or animal fats containing at least 50% fatty acids from the EFA group with glycerin used in the amount of 0.2 to 1.5 parts by weight with respect to oil or fat, in the presence of hydrolytic enzymes from the lipase group, with the water content in the reaction mixture from 0.01 to 5.0%, after removal of the enzymes or the hydroalcoholic solution obtained by leaching or extraction of the reaction mixture with a mixture containing from 1 to 5 parts by weight of water and 5 to 9 parts by weight of an aliphatic alcohol containing 1 to 4 carbon atoms, or the product remaining after removal of water and alcohol from the solution obtained by leaching or extraction of the reaction mixture with a mixture of water and alcohol.
Korzystnie użyte do reakcji oleje roślinne lub tłuszcze zwierzęce zawierają kwas linolowy i/lub kwas alfa-linolenowy i/lub kwas gamma-linolenowy i/lub kwas arachidonowy i/lub kwas eikozapentaenowy i/lub eikozaheksaenowy.Preferably, the vegetable oils or animal fats used for the reaction contain linoleic acid and / or alpha-linolenic acid and / or gamma-linolenic acid and / or arachidonic acid and / or eicosapentaenoic acid and / or eicosahexaenoic acid.
Korzystnie bazę stanowi produkt reakcji prowadzonej w obecności lipaz bakterii i grzybów.Preferably, the base is the product of a reaction carried out in the presence of bacterial and fungal lipases.
Korzystnie bazę stanowi produkt reakcji prowadzonej w obecności lipaz Pseudomonas sp. i/lub Aspergillus sp. i/lub Candida sp., ewentualnie immobilizowanych.Preferably, the base is the product of a reaction carried out in the presence of Pseudomonas sp. And / or Aspergillus sp. And / or Candida sp. Lipases, optionally immobilized.
Korzystnie bazę stanowi produkt reakcji z gliceryną użytą w ilości od 0,3 do 0,6 części wagowych w stosunku do oleju lub tłuszczu.Preferably, the base is the reaction product with glycerin used in an amount of 0.3 to 0.6 parts by weight with respect to the oil or fat.
Korzystnie bazę stanowi produkt reakcji prowadzonej przy zawartości wody w mieszaninie reakcyjnej od 0,3 do 1,5% wagowych.Preferably, the base is the product of a reaction carried out with a water content of 0.3 to 1.5% by weight in the reaction mixture.
Korzystnie bazę stanowi produkt reakcji prowadzonej w środowisku węglowodorów parafinowych normalnych i/lub rozgałęzionych.Preferably, the base is the product of the reaction carried out in the environment of normal and / or branched paraffinic hydrocarbons.
Korzystnie bazę stanowi produkt reakcji prowadzonej w obecności substancji powierzchniowo czynnych z grupy emulgatorów typu woda w oleju lub olej w wodzie wziętych w ilości od 0,1 do 20% wagowych w stosunku do substratów.Preferably, the base is the product of a reaction carried out in the presence of surface-active substances from the group of water-in-oil or oil-in-water emulsifiers, taken in an amount of 0.1 to 20% by weight with respect to the starting materials.
Korzystnie bazę stanowi produkt reakcji prowadzonej w obecności polimerów tlenku etylenu lub kopolimerów tlenku etylenu i tlenku propylenu wziętych w ilości od 0,2 do 50% wagowych w stosunku do substratów.Preferably, the base is the product of a reaction carried out in the presence of polymers of ethylene oxide or copolymers of ethylene oxide and propylene oxide taken in an amount from 0.2 to 50% by weight with respect to the starting materials.
Sposób wytwarzania baz kosmetycznych zawierających glicerydy kwasów tłuszczowych z grupy niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych, na drodze reakcji z użyciem gliceryny i w obecności enzymów hydrolitycznych z grupy lipaz, takich jak lipazy bakterii i grzybów, ewentualnie immobilizowanych, według wynalazku polega na tym, że reakcji z gliceryną w obecności enzymów poddaje się oleje roślinne lub tłuszcze zwierzęce zawierające co najmniej 50% kwasów tłuszczowych z grupy NNKT, glicerynę stosuje się w ilości od 0,2 do 1,5 części wagowych w stosunku do oleju lub tłuszczu, zawartość wody w mieszaninie reakcyjnej utrzymuje się na poziomie od 0,01 do 5%, reakcję prowadzi się w temperaturze od 0 do 90°C, a mieszaninę poreakcyjną ewentualnie poddaje się ługowaniu lub ekstrakcji mieszaniną 1 do 5 części wagowych wody z 5 do 9 części wagowych alkoholu alifatycznego zawierającego od 1 do 4 atomów węgla, po czym z tak otrzymanego roztworu wodno-alkoholowego ewentualnie usuwa się rozpuszczalniki. Korzystnie pozostałą po ługowaniu lub ekstrakcji mieszaninę di-i triglicerydów zawraca się do następnej reakcji po ewentualnym uzupełnieniu olejem roślinnym lub ciekłym tłuszczem zwierzęcym.The method of producing cosmetic bases containing glycerides of fatty acids from the group of essential unsaturated fatty acids by reaction with glycerin and in the presence of hydrolytic enzymes from the group of lipases, such as bacterial and fungal lipases, possibly immobilized, according to the invention consists in reacting with glycerin in the presence of enzymes is applied to vegetable oils or animal fats containing at least 50% fatty acids from the EFA group, glycerin is used in an amount of 0.2 to 1.5 parts by weight in relation to the oil or fat, the water content in the reaction mixture is maintained at from 0.01 to 5%, the reaction is carried out at a temperature of 0 to 90 ° C, and the reaction mixture is optionally leached or extracted with a mixture of 1 to 5 parts by weight of water with 5 to 9 parts by weight of an aliphatic alcohol containing 1 to 4 carbon atoms, and the solvents are optionally removed from the hydroalcoholic solution thus obtained. Preferably, the mixture of di- and triglycerides remaining after leaching or extraction is recycled to the next reaction after optional supplementation with vegetable oil or liquid animal fat.
Korzystnie reakcję prowadzi się w czasie od 12 godzin do 30 dni.Preferably, the reaction time is from 12 hours to 30 days.
Korzystnie glicerynę stosuje się w ilości od 0,3 do 0,6 części wagowych.Preferably glycerin is used in an amount of 0.3 to 0.6 parts by weight.
PL 195 378B1PL 195 378B1
Korzystnie reakcję prowadzi się w środowisku węglowodorów parafinowych normalnych i/lub rozgałęzionych.Preferably the reaction is carried out in the medium of normal and / or branched paraffinic hydrocarbons.
Korzystnie reakcję prowadzi się w obecności substancji powierzchniowo czynnych z grupy emulgatorów typu woda w oleju lub olej w wodzie wziętych w ilości od 0,1 do 20% wagowych w stosunku do substratów.Preferably the reaction is carried out in the presence of surface-active substances from the group of water-in-oil or oil-in-water emulsifiers, taken in an amount of from 0.1 to 20% by weight, based on the starting materials.
Korzystnie reakcję prowadzi się w obecności polimerów tlenku etylenu i tlenku propylenu wziętych w ilości od 0,2 do 50% wagowych w stosunku do substratów.Preferably the reaction is carried out in the presence of the polymers of ethylene oxide and propylene oxide taken in an amount of from 0.2 to 50% by weight with respect to the starting materials.
Korzystnie do mieszaniny reakcyjnej dodaje się antyutleniacze w ilości od 0,01 do 2% wagowych w stosunku do oleju lub tłuszczu.Preferably, antioxidants are added to the reaction mixture in an amount of from 0.01 to 2% by weight, based on the oil or fat.
Korzystnie jako antyutleniacze stosuje się butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, tokoferole, kwas askorbinowy i pochodne kwasu galusowego.Preferably, butylhydroxyanisole, butylhydroxytoluene, tocopherols, ascorbic acid and gallic acid derivatives are used as antioxidants.
Po zakończeniu reakcji i oddzieleniu enzymu i ewentualnym oddzieleniu nieprzereagowanej gliceryny otrzymuje się gotowe bazy kosmetyczne zawierające monoglicerydy kwasów tłuszczowych z grupy NNKT. Bazy te bez dalszego przerabiania i oczyszczania mogą być wprowadzane do fazy tłuszczowej kosmetyków przeznaczonych do pielęgnacji skóry i włosów. Wcelu zwiększenia zawartości monoglicerydów otrzymane w opisany wyżej sposób bazy poddaje się ługowaniu lub ekstrakcji mieszaniną od 1 do 5 cz. wag. wody z alkoholem alifatycznym. Otrzymane w ten sposób roztwory wodno-alkoholowe zawierające monoglicerydy kwasów tłuszczowych z grupy NNKT mogą być stosowane jako gotowe bazy do wytwarzania toników i innych roztworów kosmetycznych. Po oddzieleniu rozpuszczalnika otrzymuje się z nich lipidowe bazy kosmetyczne o podwyższonej zawartości monoglicerydów, które można wprowadzać bezpośrednio do fazy tłuszczowej kompozycji kosmetycznych przeznaczonych do pielęgnacji skóry i włosów. W celu poprawienia wydajności reakcji i dystrybucji kwasów tłuszczowych pomiędzy poszczególne frakcje glicerydów, pozostałe po ekstrakcji lub ługowaniu mieszaniny di-i triglicerydów zawraca się do następnej reakcji, po ewentualnym uzupełnieniu olejem roślinnym lub ciekłym tłuszczem zwierzęcym. Po kilkakrotnym przeprowadzeniu tej operacji, niezależnie od sposobu prowadzenia reakcji, zawartość wielonienasyconych kwasów tłuszczowych ustala się na poziomie zbliżonym do ich zawartości w wyjściowej mieszaninie triglicerydów.After the end of the reaction and the separation of the enzyme and the possible separation of unreacted glycerin, ready-made cosmetic bases containing monoglycerides of fatty acids from the EFA group are obtained. These bases can be introduced into the fat phase of skin and hair care cosmetics without further processing and cleaning. In order to increase the content of monoglycerides, the bases obtained as described above are leached or extracted with a mixture of 1 to 5 parts. wt. water with aliphatic alcohol. The thus obtained hydroalcoholic solutions containing monoglycerides of fatty acids from the EFA group can be used as ready-made bases for the preparation of tonics and other cosmetic solutions. After separating off the solvent, lipid cosmetic bases with an increased content of monoglycerides are obtained, which can be incorporated directly into the fat phase of cosmetic compositions intended for skin and hair care. In order to improve the efficiency of the reaction and the distribution of fatty acids between the individual glyceride fractions, the di- and triglyceride mixtures remaining after extraction or leaching are recycled to the next reaction, possibly supplemented with vegetable oil or liquid animal fat. After carrying out this operation several times, regardless of the method of carrying out the reaction, the content of polyunsaturated fatty acids is set at a level close to their content in the initial triglyceride mixture.
Sposób według wynalazku umożliwia wytwarzanie baz kosmetycznych zawierających niepełne glicerydy kwasów tłuszczowych z grupy NNKT, bez konieczności uprzedniego wydzielania kwasów z materiału roślinnego lub zwierzęcego i poddawania ich procesowi glicerolizy. W jednoetapowym procesie otrzymuje się cenną bazę kosmetyczną bezpośrednio z olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych. Dzięki temu staje się możliwe proste i tanie wytwarzanie kosmetyków zawierających niepełne glicerydy kwasów tłuszczowych z grupy NNKT.The method according to the invention enables the production of cosmetic bases containing incomplete glycerides of fatty acids from the EFA group without the need to first separate the acids from plant or animal material and subject them to the glycerolysis process. In a one-step process, a valuable cosmetic base is obtained directly from vegetable oils and animal fats. Thanks to this, it becomes possible to easily and cheaply produce cosmetics containing incomplete glycerides of fatty acids from the EFA group.
Wynalazek jest bliżej objaśniony na przykładach:The invention is illustrated in more detail by the following examples:
P r z y k ł a d 1.P r z k ł a d 1.
210 g oleju słonecznikowego, 80 g wazeliny, 100 g bezwodnej gliceryny, 1,8 g lipazy Pseudomonas sp. (Amano AK), 5 g octanu tokoferylu i 1,2 g wody miesza się w temperaturze 30°C przez 5 dni. Po oddzieleniu enzymu i odmyciu gliceryny wodą otrzymuje się 309 g bazy kosmetycznej zawierającej 31% monoglicerydów kwasów tłuszczowych, w których 56% stanowi kwas linolowy.210 g of sunflower oil, 80 g of petroleum jelly, 100 g of anhydrous glycerin, 1.8 g of Pseudomonas sp. Lipase (Amano AK), 5 g of tocopheryl acetate and 1.2 g of water are stirred at 30 ° C for 5 days. After separating the enzyme and washing off the glycerin with water, 309 g of a cosmetic base are obtained containing 31% of monoglycerides of fatty acids, 56% of which is linoleic acid.
P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2
340 g oleju z nasion wiesiołka dwuletniego, 160 g gliceryny zawierającej 0,3% wody, 3 g butylohydroksyanizolu, 3 g galusanu propylu i 2,8 g lipazy Candida sp. (Novozyme, Novo Nordisk) miesza się przez 48 godzin w temperaturze 60°C. Po oddzieleniu enzymu i gliceryny otrzymuje się bazę kosmetyczną zawierającą 34% monoglicerydów kwasów tłuszczowych, w których 68% stanowi kwas linolowy i 8,2% kwas gamma-linolenowy.340 g of evening primrose seed oil, 160 g of glycerin containing 0.3% water, 3 g of butylhydroxyanisole, 3 g of propyl gallate and 2.8 g of Candida sp. Lipase (Novozyme, Novo Nordisk) are mixed for 48 hours at 60 ° C. After separation of the enzyme and glycerin, a cosmetic base is obtained containing 34% of monoglycerides of fatty acids, 68% of which is linoleic acid and 8.2% gamma-linolenic acid.
Bazę kosmetyczną zastosowano w kremie nawilżającym o następującym składzie:The cosmetic base was used in a moisturizing cream with the following composition:
Baza kosmetyczna otrzymana metodą wg przykładu 2 4,0%Cosmetic base obtained by the method according to example 2 4.0%
Mirystynian izopropylu 5,0%Isopropyl myristate 5.0%
Oleinian decylu 4,0%Decyl oleate 4.0%
Oksyetylenowany alkohol cetylostearylowy (12 OE) 1,0%Cetyl stearyl alcohol ethoxylate (12 OE) 1.0%
Oksyetylenowany alkohol cetylostearylowy (20 OE) 1,0%Cetyl stearyl alcohol ethoxylate (20 OE) 1.0%
Carbomer 0,5%Carbomer 0.5%
Trietanoloamina 0,5%Triethanolamine 0.5%
Gliceryna 3,0%Glycerin 3.0%
Zapach, konserwant q.s.Fragrance, preservative q.s.
Woda do 100%Water up to 100%
PL 195 378B1PL 195 378B1
P r z y k ł a d 3P r z k ł a d 3
120 g oleju krokoszowego, 110 g gliceryny zawierającej 1,3% wody, 30 g mydła trójetanoloaminowego, 100 g glikolu polietylenowego o średnim ciężarze cząsteczkowym 3000 Daltonów, 5 g butylohydroksytoluenu i 4 g immobilizowanej lipazy Candida antarctica (Novozyme, Novo Nordisk) miesza się przez 12 dni w temperaturze 18°C. Po oddzieleniu enzymu otrzymuje się 358 g samoemulgującej bazy kosmetycznej zawierającej 16,3% monoglicerydów kwasów tłuszczowych, w których 65% stanowi kwas linolowy.120 g of safflower oil, 110 g of glycerin containing 1.3% water, 30 g of triethanolamine soap, 100 g of polyethylene glycol with an average molecular weight of 3,000 Daltons, 5 g of butylhydroxytoluene and 4 g of immobilized Candida antarctica lipase (Novozyme, Novo Nordisk) are mixed by 12 days at 18 ° C. After the enzyme separation, 358 g of a self-emulsifying cosmetic base are obtained, containing 16.3% monoglycerides of fatty acids, 65% of which is linoleic acid.
Bazę kosmetyczną zastosowano do otrzymania kremu półtłustego o następującym składzie:The cosmetic base was used to obtain a semi-rich cream with the following composition:
Baza kosmetyczna otrzymana metodą wg przykładu 3 12,0%Cosmetic base obtained by the method according to example 3 12.0%
Palmitynian cetylu 5,0%Cetyl palmitate 5.0%
Olej parafinowy 10,0%Paraffin oil 10.0%
Alkohole lanolinowe 1,0%Lanolin alcohols 1.0%
Alkohol cetylowy 3,0%Cetyl alcohol 3.0%
Zapach, konserwant q.s.Fragrance, preservative q.s.
Woda do 100%Water up to 100%
P r z y k ł a d 4P r z k ł a d 4
158 g tranu z wątroby dorsza, 60 g gliceryny zawierającej 3,2% wody, 200 g oleju parafinowego, 25 g oksyetylenowanego (12OE) alkoholu cetylowego, 12 g kopolimeru tlenku etylenu z tlenkiem propylenu (22:21, Pluronic L 44), 10 g butylohydroksyanizolu, 5 g tokoferolu i 8 g lipazy Pseudomonas sp. (Amano PS) immobilizowanej na Celicie miesza się przez 8 dni w temperaturze 20°C. Po oddzieleniu enzymu i gliceryny otrzymuje się 394 g samoemulgującej bazy kosmetycznej zawierającej 12,8% monoglicerydów kwasów tłuszczowych, w których 18,5% stanowi kwas dokozaheksaenowy i 29,8% kwas eikozapentaenowy.158 g cod liver oil, 60 g glycerin containing 3.2% water, 200 g paraffin oil, 25 g ethoxylated (12OE) cetyl alcohol, 12 g ethylene oxide-propylene oxide copolymer (22:21, Pluronic L 44), 10 g of butylhydroxyanisole, 5 g of tocopherol and 8 g of Pseudomonas sp. lipase (Amano PS) immobilized on Celite are stirred for 8 days at 20 ° C. After separation of the enzyme and glycerin, 394 g of a self-emulsifying cosmetic base are obtained, containing 12.8% of monoglycerides of fatty acids, of which 18.5% is docosahexaenoic acid and 29.8% eicosapentaenoic acid.
P r z y k ł a d 5P r z k ł a d 5
500 g oleju z ogórecznika lekarskiego, 200 g gliceryny, 800 g lekkiego oleju parafinowego, 5 g butylohydroksyanizolu i 17 g lipazy Pseudomonas sp. (Amano PS) miesza się w temperaturze pokojowej przez 3 dni i następnie w temperaturze 3-8°C przez 6 dni. Oddziela się enzym, mieszaninę przemywa wodą i następnie ługuje się trzema porcjami po 250 ml 70% alkoholu etylowego. Po osuszeniu pozostałości po ekstrakcji otrzymuje się 1160 g mieszaniny zawierającej 10,4% diglicerydów. Do mieszaniny dodaje się 140 g oleju z ogórecznika, 200 g gliceryny i 17 g lipazy. Całość miesza się i poddaje ekstrakcji jak poprzednio. Operację powtarza się pięciokrotnie. Po 5 zawrotach, z połączonych ekstraktów, po odparowaniu wody i alkoholu otrzymuje się 1680 g bazy kosmetycznej zawierającej 86% monoglicerydów kwasów tłuszczowych, w których 18,2% stanowi kwas gamma linolenowy i 36,9% kwas linolowy.500 g of borage oil, 200 g of glycerin, 800 g of light paraffin oil, 5 g of butylhydroxyanisole and 17 g of Pseudomonas sp. Lipase (Amano PS) are stirred at room temperature for 3 days and then at 3-8 ° C for 6 days. The enzyme is separated off, the mixture is washed with water and then washed with three 250 ml portions of 70% ethanol each. After drying the extraction residue, 1160 g of a mixture containing 10.4% diglycerides are obtained. 140 g of borage oil, 200 g of glycerin and 17 g of lipase are added to the mixture. Everything is mixed and extracted as before. The operation is repeated five times. After 5 dumps, from the combined extracts, after the evaporation of water and alcohol, 1680 g of a cosmetic base are obtained, containing 86% of monoglycerides of fatty acids, of which 18.2% is gamma linolenic acid and 36.9% linoleic acid.
Bazę kosmetyczną zastosowano do otrzymania odżywki kondycjonującej do włosów o następującym składzie:The cosmetic base was used to obtain a conditioning conditioner for hair with the following composition:
Odżywka kondycjonująca do włosówHair conditioning conditioner
Baza kosmetyczna otrzymana metodą wg przykładu 5 15,0%Cosmetic base obtained by the method according to example 5 15.0%
Alkohol cetylowy 3,0%Cetyl alcohol 3.0%
Oksyetylenowany (20 OE) alkohol cetylostearylowy 1,0%Ethoxylated (20 OE) cetyl stearyl alcohol 1.0%
Stearylodimoniumhydroksypropylo kazeina 1,5%Stearyl dimonium hydroxypropyl casein 1.5%
Hydrolizat keratyny 3,0%Keratin hydrolyzate 3.0%
Zapach, konserwant q.s.Fragrance, preservative q.s.
Woda do 100%Water up to 100%
P r z y k ł a d 6.P r z k ł a d 6.
200g oleju z wiesiołka dziwnego, 80g gliceryny bezwodnej, 2,6g H2O, 5g tokoferolu i 4g lipazy z Pseudomonas fluorescens (Amano AK) miesza się w temperaturze 25°C przez 5 dni, oddziela enzym, mieszaninę przemywa wodą, suszy i następnie ługuje 3 porcjami po 300 ml 60% alkoholu etylowego. Otrzymuje się 900 ml ekstraktu wodno-etanolowego zawierającego 8,3% monoglicerydów kwasów tłuszczowych, z czego 66,5% stanowią monoglicerydy kwasu linolowego i 7,9% monoglicerydy kwasu gamma-linolenowego.200 g of evening primrose oil, 80 g of anhydrous glycerin, 2.6 g of H2O, 5 g of tocopherol and 4 g of lipase from Pseudomonas fluorescens (Amano AK) are mixed at 25 ° C for 5 days, the enzyme is separated, the mixture is washed with water, dried and then leached 3 300 ml portions of 60% ethyl alcohol. 900 ml of a water-ethanol extract containing 8.3% of fatty acid monoglycerides are obtained, of which 66.5% are linoleic acid monoglycerides and 7.9% gamma-linolenic acid monoglycerides.
PL 195 378B1PL 195 378B1
Bazę kosmetyczną zastosowano do otrzymania toniku do twarzy o następującym składzie:The cosmetic base was used to obtain a face tonic with the following composition:
Wodno-alkoholowy roztwór monoglicerydów otrzymany wg przykładu 6 oksyetylenowana (750OE) lanolina oksyetylenowany (7OE) monogliceryd kokosowy wyciąg wodno-alkoholowy aloesu kwas cytrynowy alkohol etylowy 96% zapach, konserwant wodaHydroalcoholic solution of monoglycerides prepared according to example 6 ethoxylated (750OE) lanolin ethoxylated (7OE) coconut monoglyceride hydroalcoholic extract of aloe citric acid ethyl alcohol 96% fragrance, preservative water
7,5%7.5%
1,2%1.2%
0,3%0.3%
5,0%5.0%
0,5%0.5%
10,0%10.0%
q.s.q.s.
do 100%.up to 100%.
Claims (18)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL340894A PL195378B1 (en) | 2000-06-20 | 2000-06-20 | Cosmetic base and method of obtaining same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL340894A PL195378B1 (en) | 2000-06-20 | 2000-06-20 | Cosmetic base and method of obtaining same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL340894A1 PL340894A1 (en) | 2002-01-02 |
| PL195378B1 true PL195378B1 (en) | 2007-09-28 |
Family
ID=20076866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL340894A PL195378B1 (en) | 2000-06-20 | 2000-06-20 | Cosmetic base and method of obtaining same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL195378B1 (en) |
-
2000
- 2000-06-20 PL PL340894A patent/PL195378B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL340894A1 (en) | 2002-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2175409T5 (en) | EXTRACTION OF STEROL WITH A POLAR SOLVENT TO GIVE A MICROBIAL OIL UNDER ESTEROL. | |
| Shahidi et al. | Omega-3 fatty acid concentrates: nutritional aspects and production technologies | |
| Catchpole et al. | The extraction and fractionation of specialty lipids using near critical fluids | |
| US8030352B2 (en) | Method of producing retinyl esters | |
| US7531196B2 (en) | Cosmeceutical formulation containing palm oils | |
| EP0784694A1 (en) | Enzymatic methods for polyunsaturated fatty acid enrichment | |
| EP0319126A2 (en) | Process for preparation of polyol fatty acid ester and glyceride mixture obtained | |
| KR20140049502A (en) | Artificial oil bodies | |
| Linder et al. | Enrichment of salmon oil with n‐3 PUFA by lipolysis, filtration and enzymatic re‐esterification | |
| BRPI0311916B1 (en) | process for the production of a microbial oil comprising arachidonic acid | |
| DE10151155A1 (en) | Native PUFA triglyceride mixtures with a high content of polyunsaturated fatty acids as well as processes for their production and their use | |
| EP3517619B1 (en) | Method for preparing fatty acid ethyl ester | |
| JPS63162796A (en) | Fractionation of fatty acid | |
| EP2211828A1 (en) | Esters of glycerol and their uses in cosmetic and pharmaceutical applications | |
| JP2005179211A (en) | External preparation composition for skin | |
| WO2003099240A1 (en) | Lanolin substitute based on shea butter | |
| WO1996037587A1 (en) | Production of materials high in long chain polyunsaturated fatty acids | |
| Feltes et al. | Incorporation of medium chain fatty acids into fish oil triglycerides by chemical and enzymatic interesterification | |
| JPH08214892A (en) | Production of partial glyceride containing highly unsaturated fatty acid | |
| PL195378B1 (en) | Cosmetic base and method of obtaining same | |
| KR102446371B1 (en) | Lipid composition and uses thereof | |
| JP3671103B2 (en) | Cosmetics | |
| JP2003501453A (en) | Oxidatively stable long-chain ethyl ester emollient | |
| FR2924429A1 (en) | PSEUDO-CERAMIDES DERIVED FROM VEGETABLE OR ANIMAL OILS AND COSMETIC AND / OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME | |
| JP3544247B2 (en) | Pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080620 |