PL181759B1 - Iodophore on a silica support and method of obtaining same - Google Patents
Iodophore on a silica support and method of obtaining sameInfo
- Publication number
- PL181759B1 PL181759B1 PL31138395A PL31138395A PL181759B1 PL 181759 B1 PL181759 B1 PL 181759B1 PL 31138395 A PL31138395 A PL 31138395A PL 31138395 A PL31138395 A PL 31138395A PL 181759 B1 PL181759 B1 PL 181759B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iodine
- solution
- xerogel
- gel
- sol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Preparat jodoforowy w formie zolu, żelu lub kserożelu, znamienny tym, że no- < śnikiemjodu jest krzemionka. 2. Sposób wytwarzania preparatu jodoforowego z nośnikiem krzemionkowym w formie zolu, żelu lub kserożelu, znamienny tym, że roztwór jodu w jodku potasu wprowadza się do roztworu kwasu krzemowego kondensującego z utworzeniem zolu lub żelu, który się ewentualnie suszy się i rozdrabnia otrzymując kserożel. 4. Sposób wytwarzania preparatu jodoforowego, znamienny tym, że roztwórjodu w jodku potasu dodaje się do roztworu szkła wodnego i szybko zobojętnia kwasem mineralnym w celu otrzymania zolu lub żelu, który się ewentualnie suszy i rozdrabnia otrzymując kserożel.1. Iodophor preparation in the form of a sol, gel or xerogel, characterized by the fact that <iodine is silica. 2. The method of producing an iodophor preparation with a silica support in in the form of sol, gel or xerogel, characterized in that a solution of iodine in potassium iodide is introduced goes into the silicic acid solution condensing to form a sol or gel, which is optionally dried and ground to give a xerogel. 4. A method of producing an iodophor preparation, characterized in that the iodine solution in Potassium iodide is added to the water glass solution and quickly neutralized with mineral acid to obtain a sol or gel which is optionally dried and ground to give xerogel.
Description
Przedmiotem wynalazku jest pręt jodoforowy z nośnikiem mineralnym oraz sposoby jego wytwarzania.The subject of the invention is an iodophor rod with a mineral carrier and methods of its production.
Stosowane w lecznictwie preparaty jodoforowe oparte są na nośnikach z grupy związków powierzchniowo-czynnych (kationowych, anionowych i niejonowych), na polimerach syntetycznych (poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, poliamidy, anionowe żywice jonowymienne i różnego rodzaju polimery) oraz na polimerach naturalnych (β-cyklodekstryna, lanolina, skrobia, amyloza, żelatyna, celuloza, kolagen).Iodophor preparations used in medicine are based on carriers from the group of surfactants (cationic, anionic and non-ionic), on synthetic polymers (polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, polyamides, anionic ion exchange resins and various polymers) and on natural polymers (β-cyclodextrin , lanolin, starch, amylose, gelatin, cellulose, collagen).
Na krajowym rynku farmaceutycznym znany jest preparat jodoforowy Polseptol, oparty na poliwinylopirolidonie. Opatentowane zostały także: jodofor na alkoholu poliwinylowym (opis patentowy PL 134 795), analogiczny preparat z dodatkiem kwasu borowego (PL 48 799), jodofor oparty na amylozie (PL 137 803) oraz jodofor nowej generacji, oparty na żelu polietoksysiloksanowym (PL 165 997).The iodophore preparation Polseptol, based on polyvinylpyrrolidone, is known on the domestic pharmaceutical market. Also patented were: iodophor based on polyvinyl alcohol (patent description PL 134 795), an analogous preparation with the addition of boric acid (PL 48 799), an iodophor based on amylose (PL 137 803) and a new generation iodophor based on polyethoxysiloxane gel (PL 165 997) ).
Przedmiotem według wynalazku jest preparat jodoforowy z nośnikiem krzemionkowym, łagodzącym drażniące działanie jodu na uszkodzoną lub chorą skórę. Zaletą tego preparatu, w porównaniu z poprzednio opatentowanym (PL 165 997), jest znacznie niższy koszt jego wytwarzania, przy zachowaniu wysokiej aktywności bakterio-, grzybo- i wirusobójczej. Surowcem do wytwarzania preparatu jest bowiem szkło wodne, wielokrotnie tańsze od używanego poprzednio tetraetoksysilanu lub elylokrzemianu-40.The subject of the invention is an iodophor formulation with a silica carrier which soothes the irritating effect of iodine on damaged or diseased skin. The advantage of this preparation, compared to the previously patented (PL 165 997), is its much lower production cost, while maintaining high bacterial, fungal and virucidal activity. The raw material for the preparation is water glass, many times cheaper than the previously used tetraethoxysilane or elylsilicate-40.
Przedmiotem weynalazku jeat preparat jodoforowy charakteryzujący się tym, że nośnikiem jodu jest krzemionka w formie zolu, żelu lub kserożelu.The subject of the invention is an iodophor formulation, characterized in that the iodine carrier is silica in the form of a sol, gel or xerogel.
Sposób wytwarzania preparatu jodoforowego według wynalazku charakteryzuje się tym, że roztwór jodu w jodku potasu wprowadza się do roztworu kwasu krzemowego kondensującego z utworzeniem zolu lub żelu, który się ewentualnie suszy i rozdrabnia otrzymując kserożel.The method of producing an iodophor preparation according to the invention is characterized in that a solution of iodine in potassium iodide is introduced into the condensing silicic acid solution to form a sol or gel, which is optionally dried and ground to obtain a xerogel.
Sposób wytwarzania preparatu jodoforowego według wynalazku charakteryzuje się korzystnie tym, ze kondensację kwasu krzemowego w obecności jodu przeprowadza się po uprzednim dodaniu do roztworu kwasu krzemowego związku organicznego mieszalnego z wodą, np. gliceryny lub mocznika.The method for producing the iodophoric preparation according to the invention is preferably characterized in that the condensation of the silicic acid in the presence of iodine is carried out after the prior addition of a water-miscible organic compound, e.g. glycerin or urea, to the silicic acid solution.
Inny sposób wytwarzania preparatu jodoforowego według wynalazku charakteryzuje się tym, że roztwór jodu w jodku potasu dodaje się do roztworu szkła wodnego i szybko zobojętnia kwasem mineralnym w celu otrzymania zolu lub żelu, który się ewentualnie suszy i rozdrabrna, omrzymując brożekAnother method for the preparation of the iodophor preparation according to the invention is characterized in that a solution of iodine in potassium iodide is added to a water glass solution and quickly neutralized with mineral acid to obtain a sol or gel, which is optionally dried and crushed by wiping the napkin
181 759181 759
Jodofor otrzymany sposobem według wynalazku, z ewentualnym dodatkiem mocznika lub gliceryny, jest dyspergowany w wodzie, co stanowi dodatkową zaletę w porównaniu z jodoforem z nośnikiem polietoksysiloksanowym. Może on być stosowany w postaci płynnej, w postaci maści lub zasypki. Stężenie jodu można zmieniać w szerokich granicach, dzięki skompleksowaniu jodu z jonem jodkowym.The iodophore obtained by the process of the invention, with the optional addition of urea or glycerin, is dispersed in water, which is an additional advantage over the iodophore with a polyethoxysiloxane carrier. It can be used in liquid form, as an ointment or as a powder. The iodine concentration can be varied within wide limits due to the complexation of iodine with the iodide ion.
Jodofor o wysokiej zawartości jodu może być stosowany w preparatyce chemicznej jako odczynnik jodujący.Iodophore with high iodine content can be used in chemical preparation as an iodine reagent.
Przykład I. Szkło wodne sodowe R-145, rozcieńczone wodą w stosunku 1:5, przepuszczano przez kolumnę szklaną (800 x 20 mm), wypełnioną Amberlitem IR 120 w formie H+. Do 100 ml otrzymanego w ten sposób roztworu kwasu krzemowego dodano 50 ml roztworu jodu w jodku potasu (1 g jodu + 2 g KI + 97 ml wody). Utworzony zol, będący jedną z form preparatu jodoforowego według wynalazku, zżelował po kilkunastu minutach w temperaturze pokojowej. Ta druga forma preparatu jodoforowego - żel - zawierała 0,6% aktywnego jodu. Przez wysuszenie żelu w temperaturze 50°C otrzymano trzecią formę preparatu jodoforowego - kserożel - w postaci brunatnego proszku o zawartości 1,8% czynnego jodu.EXAMPLE 1 Sodium R-145 water glass, diluted 1: 5 with water, was passed through a glass column (800 x 20 mm) filled with Amberlite IR 120 in H + form. 50 ml of a solution of iodine in potassium iodide (1 g of iodine + 2 g of KI + 97 ml of water) were added to 100 ml of the thus obtained silicic acid solution. The formed sol, which is one of the forms of the iodophor preparation according to the invention, gelled after several minutes at room temperature. The latter form of iodophor formulation - the gel - contained 0.6% active iodine. By drying the gel at 50 ° C, the third form of the iodophor preparation - xerogel - was obtained in the form of a brown powder containing 1.8% active iodine.
Przykład II. Do 100 ml roztworu kwasu kremowego, otrzymanego jak w przykładzie I, dodano 10 ml gliceryny i 50 ml roztworu jodu w jodku potasu (o składzie jak w przykładzie I). Utworzony zol zżelował po 24 godzinach Otrzymany preparat jodoforowy (żel) zawierał 0,5% aktywnego jodu. Po wysuszeniu preparatu w temperaturze 50°C i rozdrobnieniu otrzymano no preparat jodoforowy w formie kserożelu o zawartości 1,8% aktywnego jodu. Preparat ten był dyspergowalny w wodzie.Example II. To 100 ml of the cream acid solution prepared as in Example 1, 10 ml of glycerol and 50 ml of a solution of iodine in potassium iodide (with the composition as in Example 1) were added. The formed sol gelled after 24 hours. The obtained iodophor preparation (gel) contained 0.5% of active iodine. After drying the preparation at 50 ° C and grinding it, an iodophor preparation was obtained in the form of a xerogel with 1.8% active iodine. This formulation was water-dispersible.
Przykład III. Do 100 ml roztworu kwasu krzemowego, otrzymanego jak w przykładzie I, dodano 50 ml gliceryny i 50 ml roztworu jodu w jodku potasu (o składzie jak w przykładzie I). Utworzony zol zżelował po 96 godzinach. Preparat jodoforowy w formie żelu zawierał 0,45% aktywnego jodu. Po jego wysuszeniu w temperaturze 50°C otrzymano preparat w formie kserożelu, dyspergowalny w wodzie, barwy brunatnej, o zawartości 1,95% aktywnego jodu.Example III. To 100 ml of the silicic acid solution prepared as in Example 1, 50 ml of glycerol and 50 ml of a solution of iodine in potassium iodide (with the composition as in Example 1) were added. The formed sol gelled after 96 hours. The iodophor gel formulation contained 0.45% active iodine. After drying it at 50 ° C, a preparation in the form of a xerogel, water-dispersible, brown in color, with 1.95% active iodine was obtained.
Przykład IV. Do 100 ml roztworu kwasu krzemowego, otrzymanego jak w przykładzie I, dodano 50 ml 10-proc. roztworu mocznika i 20 ml roztworu jodu w jodku potasu (o składzie jak w przykładzie I). Utworzony zol zżelował po 72 godzinach i zawierał 0,5% aktywnego jodu. Po wysuszeniu preparatu w temperaturze 50°C otrzymano jodofor w postaci kserożelu, barwy brunatnej, dyspergowalny w wodzie, o zawartości 0,9% aktywnego jodu.Example IV. To 100 ml of the silicic acid solution prepared as in Example 1, 50 ml of a 10% solution were added urea solution and 20 ml of a solution of iodine in potassium iodide (composition as in Example 1). The formed sol gelled after 72 hours and contained 0.5% active iodine. After drying the preparation at 50 ° C, an iodophor was obtained in the form of a xerogel, brown in color, dispersible in water, containing 0.9% of active iodine.
Przykład V. Do 100 ml roztworu kwasu krzemowego, otrzymanego jak w przykładzie I, dodano 50 ml 30-proc. roztworu mocznika i 20 ml roztworu jodu w jodku potasu (o składzie jak w przykładzie I). Utworzony zol zżelował po 24 godzinach i zawierał 0,4% aktywnego jodu. Po wysuszeniu w temperaturze 50°C otrzymano preparat jodoforowy w postaci kserożelu, barwy brunatnej, dyspergowalny w wodzie, o zawartości 0,8% aktywnego jodu.EXAMPLE 5 To 100 ml of the silicic acid solution prepared as in Example 1, 50 ml of a 30% solution were added. urea solution and 20 ml of a solution of iodine in potassium iodide (composition as in Example 1). The formed sol gelled after 24 hours and contained 0.4% active iodine. After drying at 50 ° C, an iodophor preparation was obtained in the form of a xerogel, brown in color, dispersible in water, containing 0.8% of active iodine.
Przykład VI. Roztwór kwasu krzemowego, mocznika i jodu w jodku potasu, o składzie jak w przykładzie V, umieszczono w cieplarce w temperaturze 50°C. Zżelowanie zolu nastąpiło po 15 godzinach. Postępując dalej jak w przykładzie V, otrzymano preparat jodoforowy w postaci dyspergowalnego w wodzie kserożelu o zawartości 0,6% aktywnego jodu.Example VI. A solution of silicic acid, urea and iodine in potassium iodide having the composition as in Example 5 was placed in an incubator at 50 ° C. Gelation of the sol took place after 15 hours. Proceeding further as in Example 5, an iodophor preparation was obtained in the form of a water-dispersible xerogel with 0.6% active iodine.
Przykład VII. Do 100 ml roztworu szkła wodnego R-145, rozcieńczonego wodą w stosunku 1:5, dodano 50 ml 15,7-proc. roztworu jodu w jodku potasu i roztwór szybko zobojętniono 1-molowym kwasem solnym. Żelowanie utworzonego przejściowo zolu nastąpiło po kilku minutach. Otrzymany preparat jodoforowy zawierał 9,5% aktywnego jodu.Example VII. To 100 ml of a R-145 water glass solution diluted 1: 5 with water, 50 ml of 15.7% were added. iodine / potassium iodide solution and the solution was quickly neutralized with 1 molar hydrochloric acid. Gelation of the temporarily formed sol took place after a few minutes. The obtained iodophor preparation contained 9.5% of active iodine.
181 759181 759
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.Publishing Department of the UP RP. Circulation of 60 copies
Cena 2,00 zł.Price PLN 2.00.
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL31138395A PL181759B1 (en) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | Iodophore on a silica support and method of obtaining same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL31138395A PL181759B1 (en) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | Iodophore on a silica support and method of obtaining same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL311383A1 PL311383A1 (en) | 1997-05-26 |
PL181759B1 true PL181759B1 (en) | 2001-09-28 |
Family
ID=20066272
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL31138395A PL181759B1 (en) | 1995-11-14 | 1995-11-14 | Iodophore on a silica support and method of obtaining same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL181759B1 (en) |
-
1995
- 1995-11-14 PL PL31138395A patent/PL181759B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL311383A1 (en) | 1997-05-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gibbons et al. | Synthesis of extracellular dextran by cariogenic bacteria and its presence in human dental plaque | |
JP2002514663A5 (en) | ||
GB1429746A (en) | Dentifrices | |
JPS61286319A (en) | Production of bathing agent | |
DE59408391D1 (en) | Process for the preparation of xerogels | |
EP2023893B1 (en) | Method for storing silica-based material | |
DE3903348A1 (en) | MOUTH AND TOOTH CARE WITH POLYSACCHARIDE COLLECTING ENZYMES | |
JPH0680545A (en) | Composition for health of oral cavity containing glyceroglycolipid as anti-plaque compound | |
JPH0757724B2 (en) | Oral hygiene composition containing antiplaque drug | |
IT1261474B (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF IODURATED BIOPOLYMERS WITH DISINFECTANT AND CICATRIZING ACTIVITY, AND IODURATED BIOPOLYMERS SO OBTAINED. | |
DE3060935D1 (en) | Udder disinfectant and method of disinfecting teats | |
PL181759B1 (en) | Iodophore on a silica support and method of obtaining same | |
US4755378A (en) | Iodophor-containing suppository | |
CN107969106A (en) | Done for drifting about to reduce with what water was adjusted without ammonia adjuvant | |
ES2138242T3 (en) | METHOD FOR MANUFACTURING SOLUTIONS, IN POLYHYDROXYLATED ALCOHOLS, OF ANTI-TRANSPARENT ACTIVE INGREDIENTS OF IMPROVED EFFICIENCY. | |
DE69419037D1 (en) | COMPOSITIONS CONTAINING SOLID AMINOXIDE MALEIC ACID SALTS | |
US6488924B1 (en) | Vitamin K adduct, particularly suitable as vitamin supplement for feeds | |
JP2577451B2 (en) | Dry cationization of galactomannan | |
JPH0118881B2 (en) | ||
JP4095712B2 (en) | Manufacturing method of antibacterial silica gel | |
FI61910B (en) | SAETT ATT FRAMSTAELLA AMORFA UTFAELLDA KISELSYRAPIGMENT | |
DE2060072A1 (en) | Stabilized compositions containing amylase | |
FR2804684B1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALIZED DERIVATIVES OF BETA- (1,3) -GLUCANES | |
JPS5934682B2 (en) | skin or hair softener | |
JP3562676B2 (en) | Konjac sponge |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20091114 |