NO338235B1 - Misbrukssikret doseringsform - Google Patents
Misbrukssikret doseringsform Download PDFInfo
- Publication number
- NO338235B1 NO338235B1 NO20061055A NO20061055A NO338235B1 NO 338235 B1 NO338235 B1 NO 338235B1 NO 20061055 A NO20061055 A NO 20061055A NO 20061055 A NO20061055 A NO 20061055A NO 338235 B1 NO338235 B1 NO 338235B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- dosage form
- form according
- component
- abuse
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 title claims description 144
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 81
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- -1 polymethylene Polymers 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 14
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 13
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 12
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 239000002895 emetic Substances 0.000 claims description 7
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 7
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 6
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 5
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 claims description 4
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 claims description 4
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 claims description 4
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 4
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- UIQMVEYFGZJHCZ-SSTWWWIQSA-N Nalorphine Chemical compound C([C@@H](N(CC1)CC=C)[C@@H]2C=C[C@@H]3O)C4=CC=C(O)C5=C4[C@@]21[C@H]3O5 UIQMVEYFGZJHCZ-SSTWWWIQSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 3
- 229960000938 nalorphine Drugs 0.000 claims description 3
- UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N naloxone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(O)C2=C5[C@@]13CCN4CC=C UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004127 naloxone Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 claims description 3
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 claims description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims description 2
- 235000017399 Caesalpinia tinctoria Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 claims description 2
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol alginate Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(C)C(C(=O)OCC(C)O)O1 HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims description 2
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 claims description 2
- 241000388430 Tara Species 0.000 claims description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002310 Welan gum Polymers 0.000 claims description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 claims description 2
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 claims description 2
- 238000007909 melt granulation Methods 0.000 claims description 2
- YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N methyl cellulose Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)O[C@H]1O[C@H]1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC YLGXILFCIXHCMC-JHGZEJCSSA-N 0.000 claims description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 2
- OHKCLOQPSLQCQR-MBPVOVBZSA-N nalmexone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@]23O)=O)C4=C5[C@@]12CCN(CC=C(C)C)[C@@H]3CC5=CC=C4O OHKCLOQPSLQCQR-MBPVOVBZSA-N 0.000 claims description 2
- 229950008297 nalmexone Drugs 0.000 claims description 2
- DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N naltrexone Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=O)O)CC1)O)CC1CC1 DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003086 naltrexone Drugs 0.000 claims description 2
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000770 propane-1,2-diol alginate Substances 0.000 claims description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims description 2
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims description 2
- 235000010491 tara gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000213 tara gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 claims description 2
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 claims description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 2
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 claims 2
- 241000206575 Chondrus crispus Species 0.000 claims 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 claims 1
- WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N Nalmefene Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=C)O)CC1)O)CC1CC1 WJBLNOPPDWQMCH-MBPVOVBZSA-N 0.000 claims 1
- 229960005297 nalmefene Drugs 0.000 claims 1
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 11
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 7
- PPKXEPBICJTCRU-XMZRARIVSA-N (R,R)-tramadol hydrochloride Chemical compound Cl.COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 PPKXEPBICJTCRU-XMZRARIVSA-N 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 229960003107 tramadol hydrochloride Drugs 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 5
- 239000008164 mustard oil Substances 0.000 description 5
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 4
- FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 5,5-diethylbarbituric acid Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000284152 Carapichea ipecacuanha Species 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N amobarbital Chemical compound CC(C)CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N capsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O YKPUWZUDDOIDPM-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 4
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 4
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N Meperidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- ZRIHAIZYIMGOAB-UHFFFAOYSA-N butabarbital Chemical compound CCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O ZRIHAIZYIMGOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DLNKOYKMWOXYQA-IONNQARKSA-N cathine Chemical compound C[C@H](N)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-IONNQARKSA-N 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N denatonium Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C[N+](CC)(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C VWTINHYPRWEBQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 3
- WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N hydromorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@H]23)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N 0.000 description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 3
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- PZNRRUTVGXCKFC-IUODEOHRSA-N (2r,3r)-1-(dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol Chemical compound CN(C)C[C@@H](C)[C@](O)(CC)C1=CC=CC(OC)=C1 PZNRRUTVGXCKFC-IUODEOHRSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(S(=O)CC(=O)N)C1=CC=CC=C1 YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylpropoxy)propane Chemical compound CC(C)COCC(C)C SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJLLAOISDVBJM-UHFFFAOYSA-N 6-[(dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexane-1,3-diol Chemical compound COC1=CC=CC(C2(O)C(CCC(O)C2)CN(C)C)=C1 LQJLLAOISDVBJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDQGNLOWMMVRQL-UHFFFAOYSA-N Allobarbital Chemical compound C=CCC1(CC=C)C(=O)NC(=O)NC1=O FDQGNLOWMMVRQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMIYHDSEFNYJSL-UHFFFAOYSA-N Bromazepam Chemical compound C12=CC(Br)=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=N1 VMIYHDSEFNYJSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMSGKTJDUHERQW-UHFFFAOYSA-N Brotizolam Chemical compound C1=2C=C(Br)SC=2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1Cl UMSGKTJDUHERQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- BPLQKQKXWHCZSS-UHFFFAOYSA-N Elemicin Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC(OC)=C1OC BPLQKQKXWHCZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- MBYXEBXZARTUSS-QLWBXOBMSA-N Emetamine Natural products O(C)c1c(OC)cc2c(c(C[C@@H]3[C@H](CC)CN4[C@H](c5c(cc(OC)c(OC)c5)CC4)C3)ncc2)c1 MBYXEBXZARTUSS-QLWBXOBMSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGDVEMNWJVYAJL-LEPYJNQMSA-N Ethyl morphine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OCC OGDVEMNWJVYAJL-LEPYJNQMSA-N 0.000 description 2
- XDKCGKQHVBOOHC-UHFFFAOYSA-N Haloxazolam Chemical compound FC1=CC=CC=C1C1(C2=CC(Br)=CC=C2NC(=O)C2)N2CCO1 XDKCGKQHVBOOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000009471 Ipecac Substances 0.000 description 2
- ALFGKMXHOUSVAD-UHFFFAOYSA-N Ketobemidone Chemical compound C=1C=CC(O)=CC=1C1(C(=O)CC)CCN(C)CC1 ALFGKMXHOUSVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N Levorphanol Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2[C@]23CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCCC3 JAQUASYNZVUNQP-USXIJHARSA-N 0.000 description 2
- ZPXSCAKFGYXMGA-UHFFFAOYSA-N Mazindol Chemical compound N12CCN=C2C2=CC=CC=C2C1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 ZPXSCAKFGYXMGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLCXGBZIZBEVPZ-UHFFFAOYSA-N Medazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N(C)CCN=C1C1=CC=CC=C1 YLCXGBZIZBEVPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N Methaqualone Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1C JEYCTXHKTXCGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N Methylphenidate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIDLZWOQUZRBRU-UHFFFAOYSA-N Methyprylon Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NCC(C)C1=O SIDLZWOQUZRBRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N N-(1-(2-(4-Ethyl-5-oxo-2-tetrazolin-1-yl)ethyl)-4-(methoxymethyl)-4-piperidyl)propionanilide Chemical compound C1CN(CCN2C(N(CC)N=N2)=O)CCC1(COC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 IDBPHNDTYPBSNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEXMFYZAHXMZNM-UHFFFAOYSA-N Narceine Chemical compound OC(=O)C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)CC1=C(CCN(C)C)C=C(OCO2)C2=C1OC DEXMFYZAHXMZNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQEONGKQWIFHMN-UHFFFAOYSA-N Nordihydrocapsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCCCC(C)C)=CC=C1O VQEONGKQWIFHMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- MWQCHHACWWAQLJ-UHFFFAOYSA-N Prazepam Chemical compound O=C1CN=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC(Cl)=CC=C2N1CC1CC1 MWQCHHACWWAQLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N Remifentanil Chemical compound C1CN(CCC(=O)OC)CCC1(C(=O)OC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 ZTVQQQVZCWLTDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N Rohypnol Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUVVAXYIELKVAI-UHFFFAOYSA-N SJ000285215 Natural products N1CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2C1CC1CC2C3=CC(OC)=C(OC)C=C3CCN2CC1CC AUVVAXYIELKVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 2
- FKWGCEDRLNNZOZ-GFCCVEGCSA-N Xanthorrhizol Chemical compound CC(C)=CCC[C@@H](C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 FKWGCEDRLNNZOZ-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 2
- STDBAQMTJLUMFW-UHFFFAOYSA-N butobarbital Chemical compound CCCCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O STDBAQMTJLUMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXBVEXGRHZFEOF-UHFFFAOYSA-N camazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N(C)C(=O)C(OC(=O)N(C)C)N=C1C1=CC=CC=C1 PXBVEXGRHZFEOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N clobazam Chemical compound O=C1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2N1C1=CC=CC=C1 CXOXHMZGEKVPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N clonazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1Cl DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDDJGVMJFWAHJX-UHFFFAOYSA-N clorazepic acid Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(C(=O)O)N=C1C1=CC=CC=C1 XDDJGVMJFWAHJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIXNZOBDFKSQTC-UHFFFAOYSA-N cloxazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)CN2CCOC21C1=CC=CC=C1Cl ZIXNZOBDFKSQTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 description 2
- 239000001215 curcuma longa l. root Substances 0.000 description 2
- WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N cyclobarbital Chemical compound C=1CCCCC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHIFCDOIPRCHCF-UHFFFAOYSA-N delorazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1Cl CHIFCDOIPRCHCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 2
- 229960001610 denatonium benzoate Drugs 0.000 description 2
- 229960004193 dextropropoxyphene Drugs 0.000 description 2
- XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N dextropropoxyphene Chemical compound C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XLMALTXPSGQGBX-GCJKJVERSA-N 0.000 description 2
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N diethylpropion Chemical compound CCN(CC)C(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 XXEPPPIWZFICOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N dihydrocodeine Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC XYYVYLMBEZUESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N dl-pseudophenylpropanolamine Natural products CC(N)C(O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUVVAXYIELKVAI-CKBKHPSWSA-N emetine Chemical compound N1CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2[C@H]1C[C@H]1C[C@H]2C3=CC(OC)=C(OC)C=C3CCN2C[C@@H]1CC AUVVAXYIELKVAI-CKBKHPSWSA-N 0.000 description 2
- 229960002694 emetine Drugs 0.000 description 2
- AUVVAXYIELKVAI-UWBTVBNJSA-N emetine Natural products N1CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2[C@H]1C[C@H]1C[C@H]2C3=CC(OC)=C(OC)C=C3CCN2C[C@H]1CC AUVVAXYIELKVAI-UWBTVBNJSA-N 0.000 description 2
- CDCHDCWJMGXXRH-UHFFFAOYSA-N estazolam Chemical compound C=1C(Cl)=CC=C(N2C=NN=C2CN=2)C=1C=2C1=CC=CC=C1 CDCHDCWJMGXXRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- JIRYWFYYBBRJAN-ZFWWWQNUSA-N faxeladol Chemical compound CN(C)C[C@@H]1CCCC[C@H]1C1=CC=CC(O)=C1 JIRYWFYYBBRJAN-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 2
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROYOYTLGDLIGBX-UHFFFAOYSA-N fludiazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F ROYOYTLGDLIGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SAADBVWGJQAEFS-UHFFFAOYSA-N flurazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(CCN(CC)CC)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F SAADBVWGJQAEFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N hydrocodone Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N 0.000 description 2
- 229960001410 hydromorphone Drugs 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940029408 ipecac Drugs 0.000 description 2
- 229960005208 ipecacuanha Drugs 0.000 description 2
- XBMIVRRWGCYBTQ-AVRDEDQJSA-N levacetylmethadol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C[C@H](C)N(C)C)([C@@H](OC(C)=O)CC)C1=CC=CC=C1 XBMIVRRWGCYBTQ-AVRDEDQJSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XXVROGAVTTXONC-UHFFFAOYSA-N mefenorex Chemical compound ClCCCNC(C)CC1=CC=CC=C1 XXVROGAVTTXONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 2
- BNWJOHGLIBDBOB-UHFFFAOYSA-N myristicin Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC2=C1OCO2 BNWJOHGLIBDBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GECBBEABIDMGGL-RTBURBONSA-N nabilone Chemical compound C1C(=O)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(C(C)(C)CCCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 GECBBEABIDMGGL-RTBURBONSA-N 0.000 description 2
- GWUSZQUVEVMBPI-UHFFFAOYSA-N nimetazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 GWUSZQUVEVMBPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N nitrazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1 KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCJFBSYALHQBSK-UHFFFAOYSA-N normethadone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CCN(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 WCJFBSYALHQBSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N oxazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(O)N=C1C1=CC=CC=C1 ADIMAYPTOBDMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 229960000482 pethidine Drugs 0.000 description 2
- 229960003209 phenmetrazine Drugs 0.000 description 2
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N phentermine Chemical compound CC(C)(N)CC1=CC=CC=C1 DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFZOSKPPVCIFMT-UHFFFAOYSA-N pinazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N(CC#C)C(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1 MFZOSKPPVCIFMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940075559 piperine Drugs 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KQPKPCNLIDLUMF-UHFFFAOYSA-N secobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC=C)C(=O)NC(=O)NC1=O KQPKPCNLIDLUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 206010041232 sneezing Diseases 0.000 description 2
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-N sufentanil Chemical compound C1CN(CCC=2SC=CC=2)CCC1(COC)N(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N tapentadol Chemical compound CN(C)C[C@H](C)[C@@H](CC)C1=CC=CC(O)=C1 KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N 0.000 description 2
- IQWYAQCHYZHJOS-UHFFFAOYSA-N tetrazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CCCCC1 IQWYAQCHYZHJOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N triazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1Cl JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- KGKJZEKQJQQOTD-UHFFFAOYSA-N vinylbital Chemical compound CCCC(C)C1(C=C)C(=O)NC(=O)NC1=O KGKJZEKQJQQOTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N (1,2,5-trimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CC(C)N(C)CC1C UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBCHAYVNUZOKKA-OIBXWCBGSA-N (1r,2r,4s)-2-[(dimethylamino)methyl]-4-[(4-fluorophenyl)methoxy]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1-ol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](C[C@H](CC2)OCC=2C=CC(F)=CC=2)CN(C)C)=C1 JBCHAYVNUZOKKA-OIBXWCBGSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- OOBHFESNSZDWIU-GXSJLCMTSA-N (2s,3s)-3-methyl-2-phenylmorpholine Chemical compound C[C@@H]1NCCO[C@H]1C1=CC=CC=C1 OOBHFESNSZDWIU-GXSJLCMTSA-N 0.000 description 1
- DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound N([C@H](C(NC1=CC=C(Cl)C=C11)=O)O)=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- FJIKWRGCXUCUIG-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1-methyl-3h-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound O=C([C@H](O)N=1)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1Cl FJIKWRGCXUCUIG-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- LGFMXOTUSSVQJV-NEYUFSEYSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;(4r,4ar,7s,7ar,12bs)-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7,9-diol;1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6 Chemical compound Cl.Cl.Cl.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC.C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=NC=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 LGFMXOTUSSVQJV-NEYUFSEYSA-N 0.000 description 1
- RSSHKMSIEMOBQX-KFIKYVJASA-N (4r,4as,7ar,12bs)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-one Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C.O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C RSSHKMSIEMOBQX-KFIKYVJASA-N 0.000 description 1
- ALARQZQTBTVLJV-CYBMUJFWSA-N (5r)-5-ethyl-1-methyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C@]1(CC)C(=O)NC(=O)N(C)C1=O ALARQZQTBTVLJV-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- DZUOQMBJJSBONO-CQSZACIVSA-N (6ar)-10-methoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4h-dibenzo[de,g]quinoline-11-ol Chemical compound CN1CCC2=CC=CC3=C2[C@H]1CC1=CC=C(OC)C(O)=C13 DZUOQMBJJSBONO-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- DKMFBWQBDIGMHM-UHFFFAOYSA-N 1-(4-fluorophenyl)-4-(4-methyl-1-piperidinyl)-1-butanone Chemical compound C1CC(C)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 DKMFBWQBDIGMHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLMALTXPSGQGBX-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-3-(dimethylamino)-2-methyl-1-phenylpropyl propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC(=O)CC)(C(C)CN(C)C)CC1=CC=CC=C1 XLMALTXPSGQGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trimethoxy-6-(methoxymethyl)-5-[3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane;1-[[3,4,5-tris(2-hydroxybutoxy)-6-[4,5,6-tris(2-hydroxybutoxy)-2-(2-hydroxybutoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]butan-2-ol Chemical compound COC1C(OC)C(OC)C(COC)OC1OC1C(OC)C(OC)C(OC)OC1COC.CCC(O)COC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(COCC(O)CC)OC1OC1C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)C(OCC(O)CC)OC1COCC(O)CC RPZANUYHRMRTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHESIBIEPSTHMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-3-methylphenol Chemical class COC1=C(C)C=CC=C1O SHESIBIEPSTHMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFUGCQKESINERB-UHFFFAOYSA-N 3-(1-methyl-3-propylpyrrolidin-3-yl)phenol Chemical compound C=1C=CC(O)=CC=1C1(CCC)CCN(C)C1 VFUGCQKESINERB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWTWDQCKEHXFFR-RISCZKNCSA-N 3-[(2s,3s)-1-(dimethylamino)-2-methylpentan-3-yl]phenol Chemical compound CN(C)C[C@@H](C)[C@H](CC)C1=CC=CC(O)=C1 KWTWDQCKEHXFFR-RISCZKNCSA-N 0.000 description 1
- FEBOTPHFXYHVPL-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-4-piperidinyl]-1H-benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(=O)CCCN1CCC(N2C(NC3=CC=CC=C32)=O)CC1 FEBOTPHFXYHVPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFPLRGMCQXEYDO-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-carboxyphenoxy)propoxy]benzoic acid Chemical compound C=1C=C(C(O)=O)C=CC=1OC(CC)OC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LFPLRGMCQXEYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVYNJRBSXBYXQB-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-carboxyphenoxy)propoxy]benzoic acid;decanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O.C1=CC(C(=O)O)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 JVYNJRBSXBYXQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTEFBSAVJNEPTR-UHFFFAOYSA-N 6-(2-chlorophenyl)-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methylidene]-8-nitro-4h-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C=C1C(=O)N2C3=CC=C([N+]([O-])=O)C=C3C(C=3C(=CC=CC=3)Cl)=NCC2=N1 UTEFBSAVJNEPTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000208140 Acer Species 0.000 description 1
- 244000205574 Acorus calamus Species 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 241000758794 Asarum Species 0.000 description 1
- 235000006463 Brassica alba Nutrition 0.000 description 1
- 244000140786 Brassica hirta Species 0.000 description 1
- 235000011371 Brassica hirta Nutrition 0.000 description 1
- 235000011291 Brassica nigra Nutrition 0.000 description 1
- 244000180419 Brassica nigra Species 0.000 description 1
- RKLNONIVDFXQRX-UHFFFAOYSA-N Bromperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Br)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 RKLNONIVDFXQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- WFFGDYDMDTYBNG-OALUTQOASA-N C=1C=CC=CC=1C(C[C@H](C)N(C)C)([C@H](CC(O)=O)CC)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C[C@H](C)N(C)C)([C@H](CC(O)=O)CC)C1=CC=CC=C1 WFFGDYDMDTYBNG-OALUTQOASA-N 0.000 description 1
- 235000011996 Calamus deerratus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002283 Capsicum annuum var aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 235000013303 Capsicum annuum var. frutescens Nutrition 0.000 description 1
- 235000002284 Capsicum baccatum var baccatum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 1
- 235000002568 Capsicum frutescens Nutrition 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- CHBRHODLKOZEPZ-UHFFFAOYSA-N Clotiazepam Chemical compound S1C(CC)=CC2=C1N(C)C(=O)CN=C2C1=CC=CC=C1Cl CHBRHODLKOZEPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000074180 Curcuma zanthorrhiza Species 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Chemical class OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N Dihydromorphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](CC[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-DLBZAZTESA-N Dronabinol Natural products C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@H]21 CYQFCXCEBYINGO-DLBZAZTESA-N 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYMOEINVGRTEX-ARJAWSKDSA-N Ethyl hydrogen fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(O)=O XLYMOEINVGRTEX-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- CUCHJCMWNFEYOM-UHFFFAOYSA-N Ethyl loflazepate Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(C(=O)OCC)N=C1C1=CC=CC=C1F CUCHJCMWNFEYOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGDVEMNWJVYAJL-UHFFFAOYSA-N Ethylmorphine Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OCC OGDVEMNWJVYAJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001539473 Euphoria Species 0.000 description 1
- 206010015535 Euphoric mood Diseases 0.000 description 1
- PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- WYCLKVQLVUQKNZ-UHFFFAOYSA-N Halazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(CC(F)(F)F)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 WYCLKVQLVUQKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N Isoeugenol Natural products COC1=CC(\C=C\C)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N Isophenergan Chemical compound C1=CC=C2N(CC(C)N(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-N Lorazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)C(O)N=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 description 1
- NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Meprobamate Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(N)=O NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000270834 Myristica fragrans Species 0.000 description 1
- 235000009421 Myristica fragrans Nutrition 0.000 description 1
- UTNZMGHHFHHIAY-FNORWQNLSA-N Norcapsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCC\C=C\C(C)C)=CC=C1O UTNZMGHHFHHIAY-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- ONBWJWYUHXVEJS-ZTYRTETDSA-N Normorphine Chemical compound C([C@@H](NCC1)[C@@H]2C=C[C@@H]3O)C4=CC=C(O)C5=C4[C@@]21[C@H]3O5 ONBWJWYUHXVEJS-ZTYRTETDSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 description 1
- UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N Oxymorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@]23O)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N 0.000 description 1
- 235000016856 Palma redonda Nutrition 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N Perphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(Cl)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 RGCVKNLCSQQDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001283 Polyalkylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N THC Natural products C1=C(C)CCC2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3C21 CYQFCXCEBYINGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N Temazepam Chemical compound N=1C(O)C(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 SEQDDYPDSLOBDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Chemical class 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Chemical class 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- GKNOXJZTQMLWTH-BBWFWOEESA-N [(1R,9R,10R)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2,4,6-trien-6-yl]methanol Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@]3([H])NCC[C@@]21C1=CC=CC(CO)=C1C3 GKNOXJZTQMLWTH-BBWFWOEESA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- UVFZLXGZYRYQSZ-UHFFFAOYSA-N [2-[(carboxyamino)methyl]-2-methylpentyl]carbamic acid Chemical compound OC(=O)NCC(C)(CCC)CNC(O)=O UVFZLXGZYRYQSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HENAWWPPFYOHNA-UHFFFAOYSA-N [3-[2-[(dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenyl] 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate Chemical compound C1=CC2=CC(OC)=CC=C2C=C1C(C)C(=O)OC(C=1)=CC=CC=1C1(O)CCCCC1CN(C)C HENAWWPPFYOHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPUAIJLEUZEGSX-UHFFFAOYSA-N [3-[2-[(dimethylamino)methyl]-1-hydroxycyclohexyl]phenyl] 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate Chemical compound C1=CC(CC(C)C)=CC=C1C(C)C(=O)OC1=CC=CC(C2(O)C(CCCC2)CN(C)C)=C1 HPUAIJLEUZEGSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYIDGDCDPCPCIJ-UHFFFAOYSA-N [3-[2-[(dimethylamino)methyl]cyclohexen-1-yl]phenyl] 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate Chemical compound C1=CC2=CC(OC)=CC=C2C=C1C(C)C(=O)OC(C=1)=CC=CC=1C1=C(CN(C)C)CCCC1 WYIDGDCDPCPCIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSSBPECAUUPTPX-UHFFFAOYSA-N [3-[2-[(dimethylamino)methyl]cyclohexen-1-yl]phenyl] 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate Chemical compound C1=CC(CC(C)C)=CC=C1C(C)C(=O)OC1=CC=CC(C=2CCCCC=2CN(C)C)=C1 YSSBPECAUUPTPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001391 alfentanil Drugs 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960000880 allobarbital Drugs 0.000 description 1
- ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N allyl isothiocyanate Chemical compound C=CCN=C=S ZOJBYZNEUISWFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGYFOSCXVAXULR-UHFFFAOYSA-N allylprodine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CCN(C)CC1CC=C KGYFOSCXVAXULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004361 allylprodine Drugs 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N alpha-asarone Chemical compound COC1=CC(OC)=C(\C=C\C)C=C1OC RKFAZBXYICVSKP-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- UVAZQQHAVMNMHE-XJKSGUPXSA-N alphaprodine Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C@@]1(OC(=O)CC)CCN(C)C[C@@H]1C UVAZQQHAVMNMHE-XJKSGUPXSA-N 0.000 description 1
- 229960001349 alphaprodine Drugs 0.000 description 1
- 239000001774 alpinia officinarum Substances 0.000 description 1
- 229960004538 alprazolam Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001301 amobarbital Drugs 0.000 description 1
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002512 anileridine Drugs 0.000 description 1
- LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N anileridine Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC1=CC=C(N)C=C1 LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N apomorphine Chemical compound C([C@H]1N(C)CC2)C3=CC=C(O)C(O)=C3C3=C1C2=CC=C3 VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 229960004046 apomorphine Drugs 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002319 barbital Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 229960002507 benperidol Drugs 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 description 1
- RDJGWRFTDZZXSM-RNWLQCGYSA-N benzylmorphine Chemical compound O([C@@H]1[C@]23CCN([C@H](C4)[C@@H]3C=C[C@@H]1O)C)C1=C2C4=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 RDJGWRFTDZZXSM-RNWLQCGYSA-N 0.000 description 1
- FLKWNFFCSSJANB-UHFFFAOYSA-N bezitramide Chemical compound O=C1N(C(=O)CC)C2=CC=CC=C2N1C(CC1)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FLKWNFFCSSJANB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004611 bezitramide Drugs 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229960002729 bromazepam Drugs 0.000 description 1
- 229960004037 bromperidol Drugs 0.000 description 1
- 229960003051 brotizolam Drugs 0.000 description 1
- RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N 0.000 description 1
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 description 1
- 229960003874 butobarbital Drugs 0.000 description 1
- IFKLAQQSCNILHL-QHAWAJNXSA-N butorphanol Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=C3[C@@]3([C@]2(CCCC3)O)CC1)O)CC1CCC1 IFKLAQQSCNILHL-QHAWAJNXSA-N 0.000 description 1
- 229960001113 butorphanol Drugs 0.000 description 1
- 229960000926 camazepam Drugs 0.000 description 1
- 229960002504 capsaicin Drugs 0.000 description 1
- 235000017663 capsaicin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001390 capsicum minimum Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960001777 castor oil Drugs 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 229960004782 chlordiazepoxide Drugs 0.000 description 1
- ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N chlordiazepoxide Chemical compound O=N=1CC(NC)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 ANTSCNMPPGJYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJMYODHXAKYRHW-DVZOWYKESA-N cis-flupenthixol Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CC\C=C\1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C2/1 NJMYODHXAKYRHW-DVZOWYKESA-N 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-ARJAWSKDSA-N cis-isoeugenol Chemical compound COC1=CC(\C=C/C)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229960001403 clobazam Drugs 0.000 description 1
- 229960003120 clonazepam Drugs 0.000 description 1
- 229960004362 clorazepate Drugs 0.000 description 1
- 229960003932 cloxazolam Drugs 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 229960004138 cyclobarbital Drugs 0.000 description 1
- VSKIOMHXEUHYSI-KNLIIKEYSA-N cyprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11C=C[C@]3([C@H](C1)C(C)(C)O)OC)CN2CC1CC1 VSKIOMHXEUHYSI-KNLIIKEYSA-N 0.000 description 1
- 229950011021 cyprenorphine Drugs 0.000 description 1
- 230000004665 defense response Effects 0.000 description 1
- 229950007393 delorazepam Drugs 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N desomorphine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C3=C2[C@]24CCN(C)[C@H]1[C@@H]2CCC[C@@H]4O3 LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N 0.000 description 1
- 229950003851 desomorphine Drugs 0.000 description 1
- WDEFBBTXULIOBB-WBVHZDCISA-N dextilidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C@@]1(C(=O)OCC)CCC=C[C@H]1N(C)C WDEFBBTXULIOBB-WBVHZDCISA-N 0.000 description 1
- 229960003701 dextromoramide Drugs 0.000 description 1
- INUNXTSAACVKJS-OAQYLSRUSA-N dextromoramide Chemical compound C([C@@H](C)C(C(=O)N1CCCC1)(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)N1CCOCC1 INUNXTSAACVKJS-OAQYLSRUSA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 1
- RXTHKWVSXOIHJS-UHFFFAOYSA-N diampromide Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)CC(C)N(C)CCC1=CC=CC=C1 RXTHKWVSXOIHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001059 diampromide Drugs 0.000 description 1
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 1
- 229960004890 diethylpropion Drugs 0.000 description 1
- XJQPQKLURWNAAH-UHFFFAOYSA-N dihydrocapsaicin Chemical compound COC1=CC(CNC(=O)CCCCCCC(C)C)=CC=C1O XJQPQKLURWNAAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBCYRZPENADQGZ-UHFFFAOYSA-N dihydrocapsaicin Natural products COC1=CC(COC(=O)CCCCCCC(C)C)=CC=C1O RBCYRZPENADQGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000920 dihydrocodeine Drugs 0.000 description 1
- RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N dihydrocodeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC RBOXVHNMENFORY-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 1
- RHUWRJWFHUKVED-UHFFFAOYSA-N dimenoxadol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OCCN(C)C)(OCC)C1=CC=CC=C1 RHUWRJWFHUKVED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011187 dimenoxadol Drugs 0.000 description 1
- CANBGVXYBPOLRR-UHFFFAOYSA-N dimethylthiambutene Chemical compound C=1C=CSC=1C(=CC(C)N(C)C)C1=CC=CS1 CANBGVXYBPOLRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005563 dimethylthiambutene Drugs 0.000 description 1
- SVDHSZFEQYXRDC-UHFFFAOYSA-N dipipanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)CC)CC(C)N1CCCCC1 SVDHSZFEQYXRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002500 dipipanone Drugs 0.000 description 1
- 239000012738 dissolution medium Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 229960004242 dronabinol Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- ZOWQTJXNFTWSCS-IAQYHMDHSA-N eptazocine Chemical compound C1N(C)CC[C@@]2(C)C3=CC(O)=CC=C3C[C@@H]1C2 ZOWQTJXNFTWSCS-IAQYHMDHSA-N 0.000 description 1
- 229950010920 eptazocine Drugs 0.000 description 1
- 229960002336 estazolam Drugs 0.000 description 1
- WGJHHMKQBWSQIY-UHFFFAOYSA-N ethoheptazine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCCN(C)CC1 WGJHHMKQBWSQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000569 ethoheptazine Drugs 0.000 description 1
- WDEFBBTXULIOBB-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(dimethylamino)-1-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OCC)CCC=CC1N(C)C WDEFBBTXULIOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MORSAEFGQPDBKM-UHFFFAOYSA-N ethylmethylthiambutene Chemical compound C=1C=CSC=1C(=CC(C)N(C)CC)C1=CC=CS1 MORSAEFGQPDBKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006111 ethylmethylthiambutene Drugs 0.000 description 1
- 229960004578 ethylmorphine Drugs 0.000 description 1
- CAHCBJPUTCKATP-FAWZKKEFSA-N etorphine Chemical compound O([C@H]1[C@@]2(OC)C=C[C@@]34C[C@@H]2[C@](C)(O)CCC)C2=C5[C@]41CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C2O CAHCBJPUTCKATP-FAWZKKEFSA-N 0.000 description 1
- 229950004155 etorphine Drugs 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- IQUFSXIQAFPIMR-UHFFFAOYSA-N fenproporex Chemical compound N#CCCNC(C)CC1=CC=CC=C1 IQUFSXIQAFPIMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005231 fenproporex Drugs 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 1
- 229960004930 fludiazepam Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960002200 flunitrazepam Drugs 0.000 description 1
- 229960002419 flupentixol Drugs 0.000 description 1
- 229960002690 fluphenazine Drugs 0.000 description 1
- 229960003528 flurazepam Drugs 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- XLYMOEINVGRTEX-UHFFFAOYSA-N fumaric acid monoethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC(O)=O XLYMOEINVGRTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Chemical class CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000002780 gingerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000004383 glucosinolate group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N glyceryl palmitostearate Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940046813 glyceryl palmitostearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229960002158 halazepam Drugs 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 229950002502 haloxazolam Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- MLJGZARGNROKAC-VQHVLOKHSA-N homocapsaicin Chemical compound CCC(C)\C=C\CCCCC(=O)NCC1=CC=C(O)C(OC)=C1 MLJGZARGNROKAC-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- JKIHLSTUOQHAFF-UHFFFAOYSA-N homocapsaicin Natural products COC1=CC(CNC(=O)CCCCCC=CC(C)C)=CC=C1O JKIHLSTUOQHAFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZNZUOZRIWOBGG-UHFFFAOYSA-N homocapsaicin-II Natural products COC1=CC(CNC(=O)CCCCC=CCC(C)C)=CC=C1O JZNZUOZRIWOBGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000240 hydrocodone Drugs 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- WTJBNMUWRKPFRS-UHFFFAOYSA-N hydroxypethidine Chemical compound C=1C=CC(O)=CC=1C1(C(=O)OCC)CCN(C)CC1 WTJBNMUWRKPFRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008496 hydroxypethidine Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- IFKPLJWIEQBPGG-UHFFFAOYSA-N isomethadone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(C)CN(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 IFKPLJWIEQBPGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009272 isomethadone Drugs 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229960004423 ketazolam Drugs 0.000 description 1
- PWAJCNITSBZRBL-UHFFFAOYSA-N ketazolam Chemical compound O1C(C)=CC(=O)N2CC(=O)N(C)C3=CC=C(Cl)C=C3C21C1=CC=CC=C1 PWAJCNITSBZRBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003029 ketobemidone Drugs 0.000 description 1
- 229960002710 levomethadone Drugs 0.000 description 1
- USSIQXCVUWKGNF-QGZVFWFLSA-N levomethadone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C[C@@H](C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 1
- 229940087121 levomethadyl Drugs 0.000 description 1
- 229960003406 levorphanol Drugs 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- IMYHGORQCPYVBZ-NLFFAJNJSA-N lofentanil Chemical compound CCC(=O)N([C@@]1([C@@H](CN(CCC=2C=CC=CC=2)CC1)C)C(=O)OC)C1=CC=CC=C1 IMYHGORQCPYVBZ-NLFFAJNJSA-N 0.000 description 1
- 229950010274 lofentanil Drugs 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960003019 loprazolam Drugs 0.000 description 1
- UTEFBSAVJNEPTR-RGEXLXHISA-N loprazolam Chemical compound C1CN(C)CCN1\C=C/1C(=O)N2C3=CC=C([N+]([O-])=O)C=C3C(C=3C(=CC=CC=3)Cl)=NCC2=N\1 UTEFBSAVJNEPTR-RGEXLXHISA-N 0.000 description 1
- 229960004391 lorazepam Drugs 0.000 description 1
- FJIKWRGCXUCUIG-UHFFFAOYSA-N lormetazepam Chemical compound N=1C(O)C(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1Cl FJIKWRGCXUCUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004033 lormetazepam Drugs 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUEWUZLMQUOBSB-GFVSVBBRSA-N mannan Chemical class O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-GFVSVBBRSA-N 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 229960002225 medazepam Drugs 0.000 description 1
- 229960001468 mefenorex Drugs 0.000 description 1
- 229960001861 melperone Drugs 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- ALARQZQTBTVLJV-UHFFFAOYSA-N mephobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)N(C)C1=O ALARQZQTBTVLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004815 meprobamate Drugs 0.000 description 1
- 229960000365 meptazinol Drugs 0.000 description 1
- JLICHNCFTLFZJN-HNNXBMFYSA-N meptazinol Chemical compound C=1C=CC(O)=CC=1[C@@]1(CC)CCCCN(C)C1 JLICHNCFTLFZJN-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 229950009131 metazocine Drugs 0.000 description 1
- YGSVZRIZCHZUHB-COLVAYQJSA-N metazocine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2[C@]2(C)CCN(C)[C@@]1([H])[C@@H]2C YGSVZRIZCHZUHB-COLVAYQJSA-N 0.000 description 1
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 1
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229940042053 methotrimeprazine Drugs 0.000 description 1
- VRQVVMDWGGWHTJ-CQSZACIVSA-N methotrimeprazine Chemical compound C1=CC=C2N(C[C@H](C)CN(C)C)C3=CC(OC)=CC=C3SC2=C1 VRQVVMDWGGWHTJ-CQSZACIVSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229960001344 methylphenidate Drugs 0.000 description 1
- 229960001703 methylphenobarbital Drugs 0.000 description 1
- 229960000316 methyprylon Drugs 0.000 description 1
- NPZXCTIHHUUEEJ-CMKMFDCUSA-N metopon Chemical compound O([C@@]1(C)C(=O)CC[C@@H]23)C4=C5[C@@]13CCN(C)[C@@H]2CC5=CC=C4O NPZXCTIHHUUEEJ-CMKMFDCUSA-N 0.000 description 1
- 229950006080 metopon Drugs 0.000 description 1
- 229960003793 midazolam Drugs 0.000 description 1
- DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N midazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NC=C2CN=C1C1=CC=CC=C1F DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001165 modafinil Drugs 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical class OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-phenylpropan-2-amine Chemical compound CNC(C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002967 nabilone Drugs 0.000 description 1
- NETZHAKZCGBWSS-CEDHKZHLSA-N nalbuphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]1(O)CC[C@@H]3O)CN2CC1CCC1 NETZHAKZCGBWSS-CEDHKZHLSA-N 0.000 description 1
- 229960000805 nalbuphine Drugs 0.000 description 1
- 239000003176 neuroleptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000701 neuroleptic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004300 nicomorphine Drugs 0.000 description 1
- HNDXBGYRMHRUFN-CIVUWBIHSA-N nicomorphine Chemical compound O([C@H]1C=C[C@H]2[C@H]3CC=4C5=C(C(=CC=4)OC(=O)C=4C=NC=CC=4)O[C@@H]1[C@]52CCN3C)C(=O)C1=CC=CN=C1 HNDXBGYRMHRUFN-CIVUWBIHSA-N 0.000 description 1
- 229950001981 nimetazepam Drugs 0.000 description 1
- 229960001454 nitrazepam Drugs 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- UTNZMGHHFHHIAY-UHFFFAOYSA-N norcapsaicin Natural products COC1=CC(CNC(=O)CCCC=CC(C)C)=CC=C1O UTNZMGHHFHHIAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002640 nordazepam Drugs 0.000 description 1
- AKPLHCDWDRPJGD-UHFFFAOYSA-N nordazepam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1 AKPLHCDWDRPJGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004013 normethadone Drugs 0.000 description 1
- 229950006134 normorphine Drugs 0.000 description 1
- WCDSHELZWCOTMI-UHFFFAOYSA-N norpipanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)CC)CCN1CCCCC1 WCDSHELZWCOTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007418 norpipanone Drugs 0.000 description 1
- 239000001702 nutmeg Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 229960004535 oxazepam Drugs 0.000 description 1
- VCCZBYPHZRWKFY-XIKOKIGWSA-N oxazolam Chemical compound C1([C@]23C4=CC(Cl)=CC=C4NC(=O)CN2C[C@H](O3)C)=CC=CC=C1 VCCZBYPHZRWKFY-XIKOKIGWSA-N 0.000 description 1
- 229950006124 oxazolam Drugs 0.000 description 1
- 229960002085 oxycodone Drugs 0.000 description 1
- 229960005118 oxymorphone Drugs 0.000 description 1
- 229960003294 papaveretum Drugs 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N pemoline Chemical compound O1C(N)=NC(=O)C1C1=CC=CC=C1 NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOKSWYLNZZRQPF-GDIGMMSISA-N pentazocine Chemical compound C1C2=CC=C(O)C=C2[C@@]2(C)[C@@H](C)[C@@H]1N(CC=C(C)C)CC2 VOKSWYLNZZRQPF-GDIGMMSISA-N 0.000 description 1
- 229960005301 pentazocine Drugs 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960002195 perazine Drugs 0.000 description 1
- WEYVCQFUGFRXOM-UHFFFAOYSA-N perazine Chemical compound C1CN(C)CCN1CCCN1C2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C21 WEYVCQFUGFRXOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000762 perphenazine Drugs 0.000 description 1
- ZQHYKVKNPWDQSL-KNXBSLHKSA-N phenazocine Chemical compound C([C@@]1(C)C2=CC(O)=CC=C2C[C@@H]2[C@@H]1C)CN2CCC1=CC=CC=C1 ZQHYKVKNPWDQSL-KNXBSLHKSA-N 0.000 description 1
- 229960000897 phenazocine Drugs 0.000 description 1
- OOBHFESNSZDWIU-UHFFFAOYSA-N phenmetrazine Chemical compound CC1NCCOC1C1=CC=CC=C1 OOBHFESNSZDWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N phenomorphan Chemical compound C([C@]12CCCC[C@H]1[C@H]1CC3=CC=C(C=C32)O)CN1CCC1=CC=CC=C1 CFBQYWXPZVQQTN-QPTUXGOLSA-N 0.000 description 1
- 229950011496 phenomorphan Drugs 0.000 description 1
- 229960004315 phenoperidine Drugs 0.000 description 1
- IPOPQVVNCFQFRK-UHFFFAOYSA-N phenoperidine Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCC(O)C1=CC=CC=C1 IPOPQVVNCFQFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003562 phentermine Drugs 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- PXXKIYPSXYFATG-UHFFFAOYSA-N piminodine Chemical compound C1CC(C(=O)OCC)(C=2C=CC=CC=2)CCN1CCCNC1=CC=CC=C1 PXXKIYPSXYFATG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006445 piminodine Drugs 0.000 description 1
- 229960002034 pinazepam Drugs 0.000 description 1
- AXKPFOAXAHJUAG-UHFFFAOYSA-N pipamperone Chemical compound C1CC(C(=O)N)(N2CCCCC2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 AXKPFOAXAHJUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002776 pipamperone Drugs 0.000 description 1
- MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N piperine Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1/C=C/C=C/C(=O)N1CCCCC1 MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N 0.000 description 1
- WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N piperine Natural products O=C(C=CC=Cc1ccc2OCOc2c1)C3CCCCN3 WVWHRXVVAYXKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019100 piperine Nutrition 0.000 description 1
- XSWHNYGMWWVAIE-UHFFFAOYSA-N pipradrol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(O)C1CCCCN1 XSWHNYGMWWVAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000753 pipradrol Drugs 0.000 description 1
- IHEHEFLXQFOQJO-UHFFFAOYSA-N piritramide Chemical compound C1CC(C(=O)N)(N2CCCCC2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 IHEHEFLXQFOQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229940098901 polifeprosan 20 Drugs 0.000 description 1
- 229920001490 poly(butyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001483 poly(ethyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 1
- 239000005015 poly(hydroxybutyrate) Substances 0.000 description 1
- 229920000218 poly(hydroxyvalerate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000212 poly(isobutyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000205 poly(isobutyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000196 poly(lauryl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000184 poly(octadecyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000129 polyhexylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 description 1
- 229920000197 polyisopropyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000182 polyphenyl methacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229960004856 prazepam Drugs 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229950004859 profadol Drugs 0.000 description 1
- ZXWAUWBYASJEOE-UHFFFAOYSA-N proheptazine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CCCN(C)CC1C ZXWAUWBYASJEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010387 proheptazine Drugs 0.000 description 1
- 229960003910 promethazine Drugs 0.000 description 1
- XJKQCILVUHXVIQ-UHFFFAOYSA-N properidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)OC(C)C)CCN(C)CC1 XJKQCILVUHXVIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004345 properidine Drugs 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBAFFZBKCMWUHM-UHFFFAOYSA-N propiram Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(C(=O)CC)C(C)CN1CCCCC1 ZBAFFZBKCMWUHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTTAUPUMOLRVRA-UHFFFAOYSA-N prothipendyl Chemical group C1=CN=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 JTTAUPUMOLRVRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000957 prothipendyl Drugs 0.000 description 1
- 239000001327 prunus amygdalus amara l. extract Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229960003394 remifentanil Drugs 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229950008243 secbutabarbital Drugs 0.000 description 1
- 229960002060 secobarbital Drugs 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229960004739 sufentanil Drugs 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003188 temazepam Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960005214 tetrazepam Drugs 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960002784 thioridazine Drugs 0.000 description 1
- 229960001402 tilidine Drugs 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N tocofersolan Chemical compound OCCOC(=O)CCC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C AOBORMOPSGHCAX-DGHZZKTQSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N trans-dihydrocodeinone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2CCC(=O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC LLPOLZWFYMWNKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N trans-isoeugenol Natural products COC1=CC(C=CC)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003386 triazolam Drugs 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 229960005392 vinylbital Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Chemical class 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FKWGCEDRLNNZOZ-UHFFFAOYSA-N xanthorrhizol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 FKWGCEDRLNNZOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDOZVRUNCMBHFH-UHFFFAOYSA-N zotepine Chemical compound CN(C)CCOC1=CC2=CC=CC=C2SC2=CC=C(Cl)C=C12 HDOZVRUNCMBHFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004496 zotepine Drugs 0.000 description 1
- WFPIAZLQTJBIFN-DVZOWYKESA-N zuclopenthixol Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CC\C=C\1C2=CC(Cl)=CC=C2SC2=CC=CC=C2/1 WFPIAZLQTJBIFN-DVZOWYKESA-N 0.000 description 1
- 229960004141 zuclopenthixol Drugs 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
- A61K31/515—Barbituric acids; Derivatives thereof, e.g. sodium pentobarbital
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2068—Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
Description
MISBRUKSSIKRET DOSERINGSFORM
Foreliggende oppfinnelse vedrører en misbrukssikret doseringsform som er termoformet uten ekstrudering, som i tillegg til en eller flere aktive ingredienser med misbrukspotensiale (A) eventuelt sammen med fysiologisk akseptable hjelpestoffer (B), inneholder minst en syntetisk eller naturlig polymer (C) og eventuelt minst en voks (D), hvor komponent (C) og eventuelt tilstedeværende komponent (D) i hvert tilfelle oppviser en bruddstyrke på minst 500 N, samt en fremgangsmåte for fremstilling av doseringsformen i henhold til oppfinnelsen.
Mange farmasøytisk aktive bestanddeler, i tillegg til at de har en utmerket aktivitet i forbindelse med sine passende applikasjoner, har også et misbrukspotensiale, det vil si at de kan brukes av en misbruker for å frembringe andre effekter enn det som er tilsiktet. For eksempel opiater, som er meget aktive ved bekjempelse av sterk til meget sterk smerte, blir ofte bruk av misbrukere for å oppnå en tilstand av narkose eller eufori.
For å gjøre misbruk mulig, blir de korresponderende doseringsformene, så som tabletter eller kapsler pulverisert, for eksempel malt i en morter, av misbrukeren, og den aktive bestanddelen blir ekstrahert fra det resulterende pulveret ved bruk av en fortrinnsvis vandig væske og den resulterende løsningen, eventuelt etter å ha blitt filtrert gjennom bomull eller cellulosevatt, blir administrert parentalt, spesielt intravenøst. Et ytterligere fenomen med denne typen administrering, sammenlignet med oral misbruksadministrering, er en akselerert økning av nivåene av de aktive bestanddelene som gir brukeren den ønskede virkningen, nemlig "kick" eller "rush". Dette kicket oppnås også dersom den pulveriserte doseringsformen blir administrert nasalt, det vil si blir sniffet. Siden doseringsformer med kontrollert frigivelse inneholdende aktive bestanddeler med misbrukspotensiale, ikke gir opphav til det ønskede kicket for brukeren når det inntas oralt, selv i høye misbruksmengder, blir også slike doseringsformer oppmalt og ekstrahert for å kunne misbrukes.
US-A-4,070,494 foreslår tilsetning av et svellende middel til doseringsformen for å kunne forhindre misbruk. Når vann blir tilsatt for å ekstrahere den aktive bestanddelen, vil dette middelet svelle og sikre at filtratet som blir separert fra gelen, kun inneholder en liten mengde av den aktive bestanddelen.
Flersjiktstabletten beskrevet i WO 95/20947 er basert på en lignende tilnærming for å forhindre parentalt misbruk, hvilken tablett inneholder den aktive bestanddelen med misbrukspotensiale og minst en geldanner, hver i forskjellige sjikt.
WO 03/015531 A2 beskriver en annen tilnærming for å forhindre parentalt misbruk. Det blir her beskrevet en doseringsform inneholdende en analgesisk opoid og et fargestoff som et aversivt middel. Fargen som frigjøres ved tukling med doseringsformen, har til hensikt å avskrekke misbrukeren fra å anvende doseringsformen som det har blitt tuklet med.
En annen kjent mulighet for å gjøre misbruk vanskeligere innbefatter å tilsette antagonister til de aktive bestanddelene til doseringsformen, for eksempel naloxon eller naltexon i tilfellet med opoider, eller forbindelser som medfører en fysiologisk forsvarsrespons, så som for eksempel ipecacuanha (ipecac) rot.
Siden det i de fleste tilfellene av misbruk imidlertid er nødvendig å pulverisere doseringsformen innbefattende en aktiv bestanddel passende for misbruk, var hensikten med foreliggende oppfinnelse å komplisere eller forhindre pulveriseringen som går foran misbruket av doseringsformen ved å anvende midlene som vanligvis er tilgjengelige for en potensiell misbruker og følgelig tilveiebringe en doseringsform for aktive bestanddeler med misbrukspotensiale som sikrer den ønskede terapeutiske effekten ved korrekt administrering, men fra hvilken de aktive bestanddelene ikke kan omdannes til en form som er hensiktsmessig for misbruk ved ganske enkel pulverisering.
Denne hensikten har blitt oppnådd ved å tilveiebringe den misbrukssikrede doseringsformen som er termoformet uten ekstrudering i henhold til oppfinnelsen, som i tillegg til en eller flere aktive bestanddeler med misbrukspotensiale (A), inneholder minst en syntetisk eller naturlig polymer (C) og eventuelt minst en voks (D), hvor komponenten (C) og eventuelt foreliggende komponent (D) i hvert tilfelle
oppviser en bruddstyrke på minst 500 N.
Anvendelsen av polymerer med den angitte minste bruddstyrken (målt som angitt i søknaden), fortrinnsvis i mengder slik at doseringsformen også oppviser en slik minimum bruddstyrke på minst 500 N, betyr at pulverisering av doseringsformen blir betydelig med vanskelig ved bruk av konvensjonelle midler, slik at dette i betydelig grad kompliserer eller forhindrer etterfølgende misbruk.
Dersom oppmalingen er utilstrekkelig, kan ikke parental, spesielt intravenøs, administrering utføres sikkert eller ekstrahering av den aktive ingrediensen fra dette tar for lang tid for misbrukeren eller det kan ikke oppnås noe "kick" når det tas oralt, siden frigivelsen ikke er umiddelbar.
I henhold til oppfinnelsen er det derved hensiktsmessig for å forhindre parentalt, nasalt og/eller oralt misbruk av aktive bestanddeler, fortrinnsvis av farmasøytisk aktive bestanddeler med misbrukspotensiale.
Farmasøytisk aktive bestanddeler med misbrukspotensiale er kjent for fagmannen innen område, på samme måte som mengdene derav som skal brukes og fremgangsmåtene for fremstilling derav, og kan være tilstede i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen som sådan, i form av korresponderende derivater derav, spesielt estere eller etere, eller i hvert tilfelle i form av korresponderende fysiologisk akseptable forbindelser, spesielt i form av salter eller solvater derav, som racemater eller stereoisomerer. Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen er også hensiktsmessig for administrering av to eller flere farmasøytisk aktive bestanddeler. Doseringsformen inneholder fortrinnsvis kun en spesifikk aktiv bestanddel.
Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen er spesielt hensiktsmessig for å forhindre misbruk av en farmasøytisk aktiv bestanddel valgt fra gruppen bestående av opoider, beroligende midler, fortrinnsvis benzodiazepiner, barbiturater, stimulanter og andre narkotika.
Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen er meget spesielt anvendelig for å forhindre misbruk av opoider, beroligende midler eller andre narkotika valgt fra gruppen innbefattende: N-{1-[2-(4-etyl- 5-okso-2-tetrazolin-1-yl) etyl]-4-metoksymetyl-4-piperidyl} propionanilid (Alfentanil), 5, 5-diallylbarbitursyre (allobarbital), allylprodin, alfaprodin, 8-klor-1-metyl-6- fenyl-4H- [1, 2,4] triazolo [4,3-a] [1,4]-benzodiazepin (alprazolam), 2- dietylaminopropiofenon (amfepramon), (±)-a-metylfenetylamin (amfetamin), 2- (a-metylfenetylamino)-2-fenylacetonitril (amfetaminil), 5-etyl-5-isopentylbarbitursyre (amobarbital), anileridin, apocodein, 5, 5-dietylbarbitursyre (barbital), benzylmorfin, bezitramid, 7-brom-5- (2-pyridyl)-1H-1, 4-benzodiazepin- 2 (3H)-on (bromazepam), 2-brom-4- (2-klorfenyl)-9-metyl-6H-thieno [3,2- f] [1,2, 4] triazolo [4,3-a] [1,4] diazepin (brotizolam), 17-syklopropylmetyl-4, 5a-epopxy- 7a [ (S)-1-hydroksy-1, 2, 2-trimetyl-propyl]-6-metoksy-6, 14-endo-etanomorfinan-3-ol (buprenorfin), 5-butyl-5-etylbarbitursyre (butobarbital), butorphanol, (7-klor-1, 3-dihydro-1-metyl-2-okso-5-fenyl-2H-1, 4-benzodiazepin-3-yl)-dimetyl-karbamat (camazepam), (1 S, 2S)-2-amino-1-fenyl-1-propanol (cathin/D- norpseudoefedrin), 7-klor-N-metyl-5-fenyl-3H-1, 4-benzodiazepin-2-ylamin-4- oksid (klordiazepoksid), 7-klor-1- metyl-5-fenyl-1H-1, 5-benzodiazepin-2,4 (3H, 5H)- dion (clobazam), 5- (2-klorfenyl)-7-nitro-1H-1, 4-benzodiazepin-2 (3H)-on (clonazepam), clonitazen, 7-klor-2, 3-dihydro-2- okso-5-fenyl-1H-1, 4- benzodiazepin-3-karboksylsyre (klorazepat), 5- (2-klorfenyl)-7-etyl-1-metyl-1H- thieno [2,3-e] [1,4] diazepin-2 (3H)-on (klotiazepam), 10-klor-11 b- (2-klorfenyl)- 2,3, 7, 11 b-tetrahydrooksazolo [3, 2-d] [1,4] benzodiazepin-6 (5H)-on (kloxazolam), (-) - metyl- [3B-benzoyloksy-2B (1aH, 5aH)-tropankarboksylat] (kokain), 4,5a-epoxy-3- metoksy-1 7-metyl-7-morfinan-6a-ol (kodein), 5- (1-sykloheksenyl)-5-etylbarbitursyre (syklobarbital), syklorphan, cyprenorphin, 7-klor-5- (2- klorfenyl)-1H-1, 4-benzodiazepin-2 (3H)-on (delorazepam), desomorfin, dextromoramid, (+)- (1-benzyl-3- dimetylamino-2-metyl-1-fenylpropyl) propionat (dextropropoxyphen), dezocin, diampromid, diamorphon, 7-klor-1-metyl-5- fenyl-1 H-1, 4-benzodiazepin-2 (3H) -on (diazepam), 4, 5a-epoksy-3-metoksy-17- metyl-6a-morfinanol (dihydrokodein), 4, 5a-epoksy-17-metyl-3, 6a-morfinandiol (di hyd ro mo rf in), dimenoxadol, Dimefetamol, dimetylthiambuten, dioxafetylbutyrat, dipipanon, (6aR, 10aR) -6, 6, 9-trimetyl-3-pentyl-6a, 7,8, 10a- tetrahydro-6H-benzo [c] chromen-1-ol (dronabinol), eptazocin, 8-Klor-6-fenyl-4H- [1,2, 4] triazolo [4,3-a] [1,4] benzodiazepin (estazolam), ethoheptazin, etylmetylthiambuten, etyl- [7-klor-5- (2-fluorfenyl)-2, 3-dihydro-2-okso-1 H-1, 4 benzodiazepin-3-karboksylat] (etyl loflazepat), 4, 5a-epoksy-3-etoksy-17-metyl-7-morfinen-6a-ol (etylmorfin), etonitazen, 4, 5a-Epoxy-7a- (1-hydroksy-1- metylbutyl)-6-metoksy-17-metyl-6, 14-endo-eteno-morfinan-3-ol (etorphin), N- etyl-3-fenyl-8, 9, 10-trinorbornan-2-ylamin (fencamfamin), 7- [2- (a- metylfenetylamino) etyl]-theophyllin)
(fenetyllin), 3-a- metylfenetylamino) propionitril (fenproporex), N- (1-fenetyl-4- piperidyl) propionanilid (fentanyl), 7-klor-5-(2-fluorfenyl)-1-metyl-1H-1, 4- benzodiazepin-2 (3H)-on (fludiazepam), 5-(2-fluorfenyl)-1-metyl-7-nitro-1H-1, 4- benzodiazepin-2 (3H)-on (flunitrazepam), 7-klor-1- (2-dietylaminoetyl)-5- (2- fluorfenyl)-1 H-1, 4-benzodiazepin-2 (3H)-on (flurazepam), 7-klor-5-fenyl-1- (2,2, 2-trifluoretyl)-1 H-1, 4-benzodiazepin-2
(3H)-on (halazepam), 10-brom-11b-(2-fluorfenyl)-2, 3,7, 11 b-tetrahydro [1,3] oksazolo [3,2-d] [1,4] benzodiazepin-6 (5H) -on (haloxazolam), heroin, 4, 5a-epoksy-3-metoksy-17-metyl-6-morfinanon (hydrocodon), 4, 5a-epoksy-3-hydroksy-17-metyl-6-morfinanon (hydromorfon), hydroksypethidin, isometadon, hydroksymetyl morfinan, 11-klor-8, 12b-dihydro- 2, 8-dimetyl-12b-fenyl-4H-[1, 3] oksazino [3,2-d] [1,4] benzodiazepin-4,7 (6H)-
dion (ketazolam), 1- [4- (3-hydroksyfenyl)-1-metyl-4-piperidyl]-1-propanon (ketobemidon), (3S, 6S)-6-dimetylamino-4, 4-difenylheptan-3-ylacetat (levacetylmetadol (LAAM)), (-)-6-dimetylamino-4, 4-difenyl-3-heptanon (levometadon),
(-)-17-metyl-3-morfinanol (levorfanol), levofenacylmorfan, lofentanil, 6- (2-klorfenyl)-2-(4-metyl-1-piperazinylmetylen)-8-nitro-2H- imidazo [1,2-a] [1,4] benzodiazepin-1 (4H)-on (loprazolam), 7-klor-5-(2-klorfenyl)- 3-hydroksy-1 H-1, 4-benzodiazepin-2 (3H)-on (lorazepam), 7-klor-5- (2-klorfenyl)-3-hydroksy-1-metyl-1H-1, 4-benzodiazepin-2 (3H)-on (lormetazepam), 5- (4-klorfenyl)-2, 5-dihydro-3H-imidazo [2,1-a] isoindol-5-ol (mazindol), 7-klor-2, 3- dihydro-1-metyl-5-fenyl-1H-1, 4-benzodiazepin (medazepam), N-(3-klorpropyl)-a-metylfenetylamin (mefenorex), meperidin, 2-metyl-2-propyltrimetylendikarbamat (meprobamat), meptazinol, metazocin, metylmorfin, N, a-dimetylfenetylamin (metamfetamin), (±)-6-dimetylamino-4, 4-difenyl-3- heptanon (metadon), 2-metyl-3-o-tolyl-4 (3H)-quinazolinon (metaqualon), metyl- [2-fenyl-2- (2-piperidyl) acetat] (metylfenidat), 5-etyl-1-metyl-5- fenylbarbitursyre (metylfenobarbital), 3, 3-dietyl-5-metyl-2, 4-piperidindion (metyprylon), metopon, 8-klor-6-(2-fluorfenyl)-1-metyl-4H-imidazo [1,5- a] [1,4] benzodiazepin (midazolam), 2- (benzhydrylsulfinyl) acetamid (modafinil), 4,5a- epoksy-17-metyl-7-morfinen-3, 6a-diol (morfin), myrofin, (±)-trans-3- (1,1- dimetylheptyl)-7, 8,10, 10a-tetrahydro-1-hydroksy-6, 6-dimetyl-6H-dibenzo [b, d] pyran-9 (6aH)-on (nabilon), nalbufin, nalorfin, narcein, nicomorfin, 1-metyl- 7-nitro-5-fenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2 (3H)-on (nimetazepam), 7-nitro-5-fenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2 (3H)-on (nitrazepam), 7-klor-5-fenyl-1H-1,4- benzodiazepin-2 (3H)-on (nordazepam), norlevorfanol, 6-dimetylamino-4, 4- difenyl-3-heksanon (normetadon), normorfin, norpipanon, den utsondrede saften fra plantene tilhørende arten Papaver somniferum (opium), 7-klor-3-hydroksy-5- fenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2 (3H)-on (Oksazepam), (cis-trans)-10-klor-2, 3,7,1 b- tetrahydro-2-metyl-11b-fenyloksazolo [3,2-d [1,4] benzodiazepin-6-(5H)-on (oksazolam), 4,5a -epoksy-14-hydroksy-3-metoksy-17-metyl-6-morfinanon (oksycodon), oksymorfon, planet og plantedeler fra arten Papaver somniferum (innbefattende underarten setigerum), papaveretum, 2-imino-5-fenyl-4-oksazolidinon (pernolin), 1,2,3,4,5,6- heksahydro-6,11-dimetyl-3-(3-metyl-2-butenyl)-2, 6-metano-3-benzazocin-8-ol (pentazocin), 5-etyl-5-(1-metylbutyl)-barbitursyre (pentobarbital), etyl-(1-metyl-4-fenyl-4-piperidinkarboksylat)
(petidin), fenadokson, fenomorfan, fenazocin, fenoperidin, piminodin, folkodein, 3-metyl-2-fenylmorfolin (fenmetrazin), 5-etyl-5-fenylbarbitursyre (fenobarbital), a, a-dimetylfenetylamin (fentermin), 7-klor-5-fenyl-1- (2-propinyl)-1H-1, 4- benzodiazepin-2 (3H)-on (pinazepam), a-(2-piperidyl) benzhydrylalkohol (pipradrol), 1'-(3-cyano-3,3-difenylpropyl) [1,4'-bipiperidin]-4'-karboksamid (piritramid), 7-klor-1- (syklopropylmetyl)-5-fenyl-1H-1, 4-benzodiazepin-2 (3H)-on (prazepam), profadol, proheptazin, promedol,
properidin, propoksyyfen, N- (1-metyl-2-piperidinoetyl)-N- (2-pyridyl) propionamid, metyl {3- [4-metoksykarbonyl-4- (N-fenylpropanamido) piperidino] propanoat}
(remifentanil), 5-sec-butyl-5- etylbarbitursyre (secbutabarbital), 5-allyl-5- (1-metylbutyl)-barbitursyre (secobarbital), N-{4-metoksymetyl-1-[2-(2-thienyl) etyl]-4-piperidyl} propionanilid (sufentanil), 7-klor-2-hydroksy-metyl-5-fenyl-1 H-1,4-benzodiazepin-2 (3H)-on (temazepam), 7-klor-5- (1-sykloheksenyl)-1-metyl-1H-1, 4-benzodiazepin-2 (3H)-on (tetrazepam), etyl-(2-dimetylamino-1-fenyl-3-sykloheksen-1-karboksylat) (tilidin (cis og trans)), tramadol, 8-klor-6- (2-klorfenyl)-1-metyl-4H-[1,2,4] triazolo [4,3- a] [1,4] benzodiazepin (triazolam), 5-(1-metylbutyl)-5-vinylbarbitursyre (vinylbital), (1 R, 2R)-3-(3-dimetylamino-1-etyl-2-metyl-propyl)-fenol, (1R, 2R, 4S)-2- (dimetylamino) metyl-4-(p-fluorbenzyloksy)-l-(m-metoksyfenyl) sykloheksanol, (1R, 2R)-3-(2-dimetylaminometyl-sykloheksyl)-fenol, (1S, 2S) -3 (3-dimetylamino-1-etyl-2-metyl-propyl)-fenol, (2R, 3R)-1-dimetylamino-3 (3-metoksy-fenyl)-2- metyl-pentan-3-ol, (1RS, 3RS, 6RS)-6-dimetylaminometyl-1-(3-metoksy-fenyl)- sykloheksan-1,3-diol, fortrinnsvis som et racemat, 3-(2-dimetylaminometyl-1-hydroksy-sykloheksyl)-fenyl 2- (4-isobutyl-fenyl)-propionat, 3- (2-dimetylaminometyl-1-hydroksy-sykloheksyl) fenyl 2-(6-metoksy-nafthalen-2-yl)- propionat, 3- (2-dimetylaminometyl-sykloheks-1-enyl)-fenyl 2- (4-isobutyl-fenyl)- propionat, 3-(2-dimetylaminometyl-sykloheks-1-enyl)-fenyl 2-(6-metoksynafthalen-2-yl)-propionat, (RR-SS)-2-acetoksy-4-trifluorometyl-benzosyre 3-(2-dimetylaminometyl-1-hydroksy-sykloheksyl)-fenyl ester, (RR-SS)-2-hydroksy-4-trifluorometyl-benzosyre 3- (2-dimetylaminometyl-1-hydroksy-sykloheksyl)-fenyl ester, (RR-SS)-4-klor-2-hydroksy-benzosyre 3-(2-dimetylaminometyl-1- hydroksy-sykloheksyl)-fenyl ester, (RR-SS)-2-hydroksy-4-metyl-benzosyre 3- (2-dimetylaminometyl-1-hydroksy-sykloheksyl)-fenyl ester, (RR-SS)-2-hydroksy-4-metoksy-benzosyre 3-(2-dimetylaminometyl-1 -hydroksy-sykloheksyl)-fenyl-ester, (RR-SS) -2-hydroksy-5-nitro-benzosyre 3-(2-dimetylaminometyl-1-hydroksy- sykloheksyl)-fenyl ester, (RR-SS)-2', 4'-difluoro-3-hydroksy-bifenyl-4-karboksylsyre 3- (2-dimetylaminometyl-1-hydroksy-sykloheksyl)-fenylester så vel som korresponderende stereoisomere forbindelser, de korresponderende derivatene derav i hvert tilfelle, spesielt amider, estere eller etere, og de fysiologisk akseptable forbindelsene derav i hvert tilfelle, spesielt saltene og solvatene derav, spesielt foretrukket hydroklorider.
Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen er spesielt anvendelig for å forhindre misbruk av en aktiv opoidbestanddel valgt fra gruppen bestående av oksycodon, hydromorfon, morfin, tramadol og de fysiologisk akseptable derivater eller forbindelser derav, fortrinnsvis saltene og solvatene derav, fortrinnsvis hydrokloridene derav.
Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen er videre spesielt hensiktsmessig for å forhindre misbruk av en aktiv opoidbestanddel valgt fra gruppen bestående av (1 R, 2R)-3- (3-dimetylamino-1-etyl-2-metyl-propyl)-fenol, (2R, 3R)-1-dimetylamino-3- (3-metoksy-fenyl)-2-metyl-pentan-3-ol, (1RS, 3RS, 6RS)-6-dimetylaminometyl-1-(3-metoksy-fenyl)-sykloheksan-1,3-diol, (1R, 2R) -3-(2-dimetylaminometyl-sykloheksyl)-fenol, De fysiologisk akseptable saltene derav, fortrinnsvis hydroklorider, fysiologisk akseptable enantiomerer, stereoisomerer, diastereomerer og racemater og de fysiologisk akseptable derivater derav, fortrinnsvis etere, estere eller amider.
Disse forbindelsene og fremgangsmåtene for fremstillingen derav er beskrevet i EP-A-693475 eller EP-A-790369. De korresponderende beskrivelsene blir herved innlemmet som en referanse og skal anses å utgjøre en del av beskrivelsen.
For å kunne oppnå den nødvendige bruddstyrken til doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, blir det brukt minst en syntetisk eller naturlig polymer (C) som har en bruddstyrke, målt ved bruk av metoden beskrevet i foreliggende søknad, på minst 500 N. Minst en polymer valgt fra gruppen bestående av polyalkylen oksider, fortrinnsvis polymetylen oksid, polyetylen oksid, polypropylen oksid; polyetylen, polypropylen, polyvinylklorid, polykarbonat, polystyren, polyakrylat, kopolymerer derav, og blandinger av minst to av de angitte polymerene blir fortrinnsvis brukt i denne hensikt. Termoplastiske polyalkylenpolymerer med høy molekylvekt er foretrukket. Polyetylenoksider med høy molekylvekt med en molekylvekt på minst 0,5 million, fortrinnsvis minst 1 million opp til 15 millioner, bestemt ved rheologiske målinger, er spesielt foretrukne. Disse polymerene har en viskositet ved 25 °C på 4500 til 17600 cP, målt på en 5 masse-% vandig løsning ved bruk av et modell RVF Brookfield viskosimeter (spindel nr. 2/rotasjonshastighet 2 rpm), på 400 til 4000 cP, målt på en 2 masse-% vandig løsning ved bruk av det angitte viskosimeteret (spindel nr. 1 eller 3/ rotasjonshastighet 10 rpm) eller på 1650 til 10000 cP, målt på en 1 masse-% vandig løsning ved bruk av det angitte viskosimeteret (spindel nr. 21 rotasjonshastighet 2 rpm.)
Polymerene blir fortrinnsvis brukt i pulverform. De kan være løselige i vann.
For å oppnå den nødvendige bruddstyrken til doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, er det videre mulig å bruke ytterligere minst en naturlig eller syntetisk voks (D) med en bruddstyrke, målt ved bruk av metoden beskrevet i foreliggende søknad, på minst 500 N. Vokser med et mykningspunkt på minst 60 °C er foretrukket. Carnaubavoks og bivoks er spesielt foretrukket. Carnaubavoks er meget spesielt foretrukket. Carnaubavoks er en naturlig voks som blir erholdt fra bladene på carnaubapalmen og har et mykningspunkt på minst 80 °C. Når vokskomponenten ytterligere blir brukt, den brukes sammen med minst en polymer (C) i mengder slik at doseringsformen har en bruddstyrke på minst 500 N.
Komponent (C) blir fortrinnsvis brukt i en mengde på 35 til 99,9 masse-%, spesielt foretrukket minst 50 masse-%, meget spesielt foretrukket minst 60 masse-%, i forhold til totalvekten til doseringsformen.
Hjelpesubstanser (B) som kan brukes er de kjente hjelpesubstanser som er konvensjonelle for formulering av faste doseringsformer. Disse er fortrinnsvis myknere, så som polyetylenglykol, hjelpesubstanser som påvirker frigivelsen av den aktive bestanddelen, fortrinnsvis hydrofobe eller hydrofile, fortrinnsvis hydrofile polymerer, meget spesielt foretrukket hydroksypropylcellulose og/eller antioksidanter. Passende antioksidanter er askorbinsyre, butylhydroksyanisol, butylhydroksytoluen, salter av askorbinsyre, monothioglyserol, fosforsyre, vitamin C, vitamin E, og derivater derav, natrium bisulfitt, spesielt foretrukket butylhydroksytoluen (BHT) eller butylhydroksyanisol (BHA) og a-tokoferol.
Antioksidanten blir fortrinnsvis brukt i mengder på 0,01 til 10 masse-%, fortrinnsvis 0,03 til 5 masse-% i forhold til den totale vekten til doseringsformen.
Doseringsformene i henhold til oppfinnelsen er kjennetegnet ved at de, på grunn av deres hardhet, ikke kan males opp i en morter og støter. Dette utelukker stort sett oralt eller parentalt, spesielt intravenøst eller nasalt misbruk. For å forhindre ethvert mulig misbruk av doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, kan doseringsformene i henhold til oppfinnelsen, i en foretrukket utførelsesform, inneholde ytterligere midler som kompliserer eller til og med forhindrer misbruk som hjelpesubstanser (B).
Den misbrukssikrede doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, som innbefatter, bortsett fra en eller flere aktive bestanddeler med misbrukspotensiale, minst en herdende polymer (C) og eventuelt minst en voks (D), og kan henholdsvis også innbefatte minst en av de følgende komponenter (a) - (e) som hjelpesubstanser
(B):
(a) minst en substans som irriterer nesekanalen og/eller pharynx,
(b) minst et viskositetsøkende middel som, med assistanse av en nødvendig minimumsmengde av en vandig væske, danner en gel med ekstraktet erholdt fra doseringsformen, hvilken gel fortrinnsvis forblir visuelt adskillbar når den føres inn i en ytterligere mengde av en vandig væske, (c) minst en antagonist for hver av de aktive bestanddelene med
misbrukspotensiale,
(d) minste et brekkmiddel,
(e) minst et fargestoff som et aversivt middel,
(f) minst en bitter substans.
Komponentene (a) til (f) er i tillegg hver individuelt hensiktsmessig for misbrukssikring av doseringsformen i henhold til oppfinnelsen. Komponent (a) er derfor hensiktsmessig for sikring av doseringsformen mot nasalt, oralt, og/eller parentalt, fortrinnsvis intravenøst, misbruk, komponent (b) er fortrinnsvis hensiktsmessig for sikring mot parental, spesielt foretrukket intravenøst og/eller nasalt misbruk, komponent (c) er fortrinnsvis hensiktsmessig for sikring mot nasalt og/eller parentalt, spesielt fortrinnsvis intravenøst, misbruk, komponent (d) er fortrinnsvis hensiktsmessig for sikring mot parentalt, spesielt foretrukket intravenøst, og/eller oralt og/eller nasalt misbruk, komponent (e) er hensiktsmessig som en visuell avskrekkelse mot oralt eller parentalt misbruk og komponent (f) er hensiktsmessig for sikring mot oralt eller nasalt misbruk. Kombinert bruk i henhold til oppfinnelsen av minst en av de ovenfor nevnte komponentene muliggjør en enda mer effektivt forhindring av misbruk av doseringsformene i henhold til oppfinnelsen.
I en utførelsesform av doseringsformen i henhold til oppfinnelsen kan den også inneholde to eller flere komponenter (a) til (f) i en kombinasjon, fortrinnsvis (a), (b) og eventuelt (c) og/eller (f) og/eller (e) eller (a), (b) og eventuelt (d) og/eller (f) og/eller (e).
I en annen utførelsesform kan doseringsformen i henhold til oppfinnelsen innbefatte alle komponentene (a) - (f).
Dersom doseringsformen i henhold til oppfinnelsen innbefatter komponent (a) for å motvirke misbruk, vil substanser som irriterer nesekanalene og/eller pharynx som kan vurderes i henhold til oppfinnelsen, være enhver substans som, når den administreres via nesekanalen og/eller pharynx, frembringer en fysisk reaksjon som enten er så ubehagelig for misbrukeren at han/hun ikke ønsker eller ikke kan fortsette administreringen, for eksempel sviing, eller fysiologisk motvirker inntaket av den korresponderende aktive bestanddelen, for eksempel på grunn av økt nesesekresjon eller nysing. Disse substansene som konvensjonelt irriterer nesekanalene og/eller pharynx kan også frembringe en meget ubehagelig følelse eller til og med en ulidelig smerte ved parental administrering, spesielt intravenøst, slik at misbrukeren ikke ønsker eller ikke kan fortsette å ta substansen.
Spesielt hensiktsmessige substanser som irriterer nesekanalene og/eller pharynx er de som kan medføre svie, kløe, nysing, økt dannelse av sekreter eller en kombinasjon av minst to av disse stimuli. Passende substanser og mengder derav som konvensjonelt kan brukes er i og for seg kjent for fagmannen eller kan identifiseres ved enkel innledende testing.
Substansen som irritere nesekanalene og/eller pharynx i komponent (a) er fortrinnsvis basert på en eller flere bestanddeler eller en eller flere plantedeler til minst et legemiddel med en sterk substans.
Tilsvarende legemidler med en sterk substans er i og for seg kjent for fagmannen innen området og er beskrevet for eksempel i "Pharmazuetische Biologie - Drogen und ihre Inhaltsstoffe" av prof. Dr. Hildebert Wagner, 2nd, revidert utgave, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart - New York, 1982, side 82 og videre. Den tilsvarende beskrivelsen innlemmes herved som en referanse og skal anses å utgjøre en del av beskrivelsen.
Doseringsenheten skal anses å bety en separat eller separerbar administreringsenhet, så som for eksempel en tablett eller en kapsel.
En eller flere bestanddeler av minst et legemiddel med sterk substans valgt fra gruppen bestående av Allii sativi bulbus (hvitløk), Asari rhizoma cum herba (Asarumrot og blader), Calami rhizoma (calamusrot), Capsici fructus (capsicum), Capsici fructus acer (cayennepepper), Curcumae longa rhizoma (gurkemeierot), Curcumae xanthorrizae (Javanesisk gurkemeierot), Galangae tfwzoma(galangalrot), Myristicae semen (muskat), Pipens nigri fructus (pepper), Sinapis albae semen (hvite sennepsfrø), Sinapis nigri semen (sorte sennepsfrø), Zediariae rAwzoma(zeodarrot) og Zingiberis rhizoma (ingefærrot), spesielt foretrukket fra gruppen bestående av Capsici fructus (capsicum), Capsici fructus acer (cayennepepper) og Pipens nigris fructus (pepper) kan fortrinnsvis tilsettes som komponent (a) til doseringsformen i henhold til oppfinnelsen.
Bestanddelene av legemidlene med sterk substans innbefatter fortrinnsvis o-metoksy(metyl)fenol forbindelser, syreamid forbindelser, sennepsoljer eller sulfidforbindelser eller forbindelser avledet derav.
Det er spesielt foretrukket at minst en bestanddel til legemidlene med sterk substans er valgt fra gruppen bestående av myristicin, elemicin, isoeugenol, o asaron, saf ro I, gingeroler, xanthorrhizol, capsaicinoider, fortrinnsvis capsaicin, capsaisinderivater, så som N-vanillyl.9E-oktadecenamid, dihydrocapsaicin, nordihydrocapsaicin, homocapsaicin, norcapsaicin og nomorcapsaicin, piperin, fortrinnsvis trans-piperin, glukosinolater, fortrinnsvis basert på ikke-flyktige sennepsoljer, spesielt foretrukket basert på p-hydroksybensyl sennepsolje, metylmerkapto sennepsolje eller metylsulfonyl sennepsolje, og forbindelser avledet av disse bestanddelene.
Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen kan fortrinnsvis inneholde platedelene til de korresponderende legemidlene med sterke substanser i en mengde på 0,01 til 30 masse-%, spesielt foretrukket 0,1 til 0,5 masse-%, i hvert tilfelle i forhold til den totale vekten til doseringsenheten.
Dersom en eller flere bestanddeler av korresponderende legemidler med sterk substans blir brukt, er mengden derav i en doseenhet i henhold til oppfinnelsen fortrinnsvis på 0,001 til 0.005 masse-% o forhold til den totale vekten til doseringsenheten.
En annen mulighet for å forhindre misbruk av doseringsformen i henhold til oppfinnelsen består i å tilsette minst et viskositetsøkende middel som en ytterligere misbrukshindrende komponent (b) til doseringsformen, hvilken, sammen med assistanse av en nødvendig minimal mengde av en vandig væske, danner en gel med ekstraktet erholdt fra doseringsformen, hvilken gel er tilnærmet umulig å administrere sikkert og forblir fortrinnsvis synlig skjelnelig når den føres inn i en ytterligere mengde av en vandig væske.
I oppfinnelsens hensikt, betyr visuelt skjelnelig at den aktive ingrediensholdige gelen dannet ved hjelp av en nødvendig minimale mengden av vandig væske, når den tilføres, fortrinnsvis ved hjelp av en injeksjonskanyle, inn i en ytterligere mengde vandig væske ved 37 °C, forblir i det vesentligste uløselig og kohesiv og kan ikke enkelt dispergeres på en måte slik at den sikkert kan administreres parentalt, spesielt intravenøst. Materialet forblir fortrinnsvis visuelt skjelnbart for i det minste ett minutt, fortrinnsvis for minst 10 minutter.
Den økte viskositeten til ekstraktet gjør det vanskeligere eller til og med umulig å føre det gjennom en nål eller injiseres. Dersom gelen forblir visuelt skjelnbart, betyr dette at den erholdte gelen ved innføring i en ytterligere mengde vandig væske, for eksempel ved injeksjons i blid, innledningsvis forblir i from av en i det vesentligste kohesiv tråd, hvilken, selv om den selvfølgelige kan brytes opp i mindre fragmenter, ikke kan dispergeres eller til og med oppløses på en slik måte at den kan administreres sikkert parentalt, spesielt intravenøst. I kombinasjon med minst en valgfri tilstedeværende komponent (a) til (e), vil dette i tillegg føre til at en ubehagelig sviing, oppkast, ekkel smak og/eller visuell avskrekking.
Intravenøs administrering av en slik gel ville mest sannsynlig medføre at tilstoppelse av blodkarene, forbundet med alvorlig helseskade hos misbrukeren.
For å kunne verifisere hvorvidt et viskositetsøkende middel er hensiktsmessig som komponent (b) for bruk i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, blir den aktive ingrediensen blandet med det viskositetsøkende middelet og løses opp i 10 ml vann ved en temperatur på 25 °C. Dersom resultatet ved dannelsen av en gel som oppfyller de ovenfor nevnte betingelsene, er det korresponderende viskositetsøkende middelet hensiktsmessig for å forhindre eller forebygge misbruk av doseringsformene i henhold til oppfinnelsen.
Dersom komponent (b) blir tilsatt til doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, blir det brukt en eller flere viskositetsøkende midler som er valgt fra gruppen bestående av mikrokrystallinsk cellulose med 11 masse-% karboksymetylcellulose natrium (Avicel ® RC 591), karboksymetylcellulose natrium (Blanose®. CMC-Na C300P®), Frimulsion BLC-5®, Tylose C300 P®), polyakrylsyre
(Carbopol® 980 NF, Carbopol® 981), gresshoppebønne mel (Cesagum® LA-200, Cesagum® LID/150, Cesagum® LN-1), pektiner, fortrinnsvis fra sitrusfrukter eller epler (Cesapectin® HM Medium Rapid Set), voksaktig maisstivelse (C<*>Gel04201®), natrium alginat (Frimulsion ALG (E401) ®), guarmel (Frimulsion BM®, Polygum 26/1-75®) iotacarragen (Frimulsion D021®), karayagummi, gellangummi (Kelcogel F®, Kelcogel LT100®), galactomannan (Meyprogat 150®), tarabønnemel (Polygum 43/1®), propylenglykol alginat (Proanal-Ester SD-LB®), natrium hyaluronat, tragacanth, taragummi (Vidogum SP 200®), fermentert polysaccarid welangummi (K1A96), Xantangummi (Xantural 180®), Xantaner er spesielt foretrukket. Navnene angitt i parenteser er handelsnavnene som materialene er kjent undre kommersielt. Generelt er en mengde på 0,1 til 20 masse-%, spesielt foretrukket 0,1 til 15 masse-% av den angitte viskositetsøkende middelet (midlene) tilstrekkelig til å oppfylle de ovennevnte betingelsene.
Komponent (b) viskositetsøkende midler, hvor disse er tilveiebragt, er fortrinnsvis tilstede i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen i mengder på > 5 mg per doseringsenhet, det vil si per administreringsenhet.
I en spesielt foretrukket utførelsesform av foreliggende oppfinnelse er de viskositetsøkende midlene som brukes som komponent (b) de som, ved ekstraksjon fra doseringsformen med den nødvendige minste mengde vandig væske, danner en gel som omgir luftbobler. De resulterende gelene kan skjelnes ved et grumsete utseende, som gir den potensielle misbrukeren en ytterligere visuell advarsel og avskrekker ham/henne fra å administrere gelen parentalt.
Komponent (c) kan eventuelt også virke som et ytterligere viskositetsøkende middel som, ved hjelp av en minste nødvendige mengde av en vandig væske, danner en gel.
Det er også mulig å formulere det viskositetsøkende middelt og de andre bestanddelene i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen i et innbyrdes romlig adskilt arrangement.
For å avskrekke og forhindre misbruk, kan doseringsformen i henhold til oppfinnelsen videre innbefatte komponent (c), nemlig en eller flere antagonister for den aktive bestanddelen eller aktive bestanddelene med misbrukspotensiale, hvor antagonisten fortrinnsvis er romlig adskilt fra de resterende bestanddelene i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, til å danne og, ved korrekt bruk, ikke oppvise noen virkning.
Passende antagonister for å forhindre misbruk av de aktive ingrediensene er i og for seg kjent for fagmannen innen området og kan være tilstede i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen som sådan eller i form av det korresponderende derivater, spesielt estere eller etere, eller i hvert tilfelle i form av de korresponderende fysiologisk akseptable forbindelsene, spesielt i form av saltene eller solvatene derav.
Dersom den aktive ingrediensen tilstede i doseringsformen er et opoid, er antagonisten som brukes fortrinnsvis en antagonist valgt fra gruppen bestående av naloxon, naltrexon, malmefen, nalid, nalmexon, nalorfin eller nalufin, i hvert tilfelle eventuelt i form av en korresponderende fysiologisk akseptabel forbindelse, spesielt i form av en base, et salt eller et solvat. De korresponderende antagonistene, hvor komponent (c) er tilveiebragt, blir fortrinnsvis brukt i en mengde på > 1 mg, spesielt foretrukket i en mengde fra 3 til 100 mg, meget spesielt foretrukket i en mengde på 5 til 50 mg per doseringsform, det vil si per administreringsenhet.
Dersom doseringsformen i henhold til oppfinnelsen innbefatter en stimulant som aktive ingrediens, er antagonisten fortrinnsvis et neuroleptika, fortrinnsvis en forbindelse valgt fra gruppen bestående av haloperidol, promethazin, fluphenazin, perphenazin, levomepromazin, thioridazin, perazin, klorpromazin, klorprotixin, zuclopentixol, flupentixol, prothipendyl, zotepin, benperidol, pipamperon, melperon og bromperidol.
Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen innbefatter fortrinnsvis disse antagonistene i en konvensjonell terapeutisk dose kjent for fagmannen innen området, spesielt foretrukket i en mengde på det dobbelte eller fire ganger den konvensjonelle dosen per administreringsenhet.
Dersom kombinasjonen for å avskrekke og forhindre misbruk av doseringsformen i henhold til oppfinnelsen innbefatter komponent (d), kan den innbefatte minst et brekkmiddel, som fortrinnsvis er tilstede i et romlig separert arrangement fra de andre forbindelsene til doseringsformen i henhold til oppfinnelsen og, ved korrekt bruk, ikke er ment å oppvise sin effekt i kroppen.
Passende brekkmidler for å forhindre misbruk av en aktiv ingrediens er kjent for fagmannen innen området og kan være tilstede i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen som sådan eller i form av korresponderende derivater, spesielt estere eller etere, eller i hvert tilfelle i form av korresponderende fysiologisk akseptable forbindelser, spesielt i form av saltene eller solvatene derav.
Et brekkmiddel basert på en eller flere bestanddeler av ipecacuanha (ipecac) rot, fortrinnsvis basert på bestanddelen emetin, kan fortrinnsvis tas i betraktning i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, som for eksempel beskrevet i "Pharmazeutischer Biologie - Drogen und ihre Inhaltstoffe" av Prof. Dr. Hildebert Wagner, 2nd. Reviderte utgave, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart - New York, 1982. Den korresponderende litteraturbeskrivelsen innlemmes herved som referanse og anses å utgjøre en del av beskrivelsen.
Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen kan fortrinnsvis inneholde brekkmiddelet emetin som komponent (d), fortrinnsvis i en mengde på > 3 mg, spesielt foretrukket > 10 mg og meget spesielt foretrukket i en mengde på > 20 mg per doseringsform, det vil si administreringsenhet.
Apomorfin kan likeledes fortrinnsvis brukes som et brekkmiddel ved misbrukssikringen i henhold til oppfinnelsen, fortrinnsvis i en mengde på fortrinnsvis > 3 mg, spesielt foretrukket > 5 mg og meget spesielt foretrukket > 7 mg per administreringsenhet.
Dersom doseringsformen i henhold til oppfinnelsen inneholder komponent (e) som en ytterligere misbrukshindrende hjelpesubstans, kan anvendelse av et slikt fargestoff medføre en intens farging av en korresponderende vandig løsning, spesielt når det gjøres forsøk på å ekstrahere den aktive ingrediensen for parental, fortrinnsvis intravenøs, administrering, hvilken farging kan virke som en avskrekking for den potensielle misbrukeren. Oralt misbruk, som vanligvis begynner ved hjelp av en vandig ekstraksjon av den aktive ingrediensen, kan også forhindres ved denne fargingen. Passende fargestoffer og mengder som er nødvendig for den nødvendige avskrekkingen kan finnes i WO 03/015531, hvor den korresponderende beskrivelsen bør anses som en del av foreliggende beskrivelse og innlemmes herved som en referanse.
Dersom doseringsformen i henhold til oppfinnelsen inneholder komponent (f) som en ytterligere misbrukshindrende hjelpesubstans, vil denne tilsetningen av minst en bitter substans og påfølgende påvirkning av smaken til doseringsformen ytterligere forhindre oralt og/eller nasalt misbruk.
Passende bitre substanser og mengder som er effektive for bruk kan finnes i US-2003/0064099 A1, og den korresponderende beskrivelsen skal anses å være beskrivelsen av foreliggende oppfinnelse og innlemmes herved som en referanse. Passende bitre substanser er fortrinnsvis aromatiske oljer, spesielt peppermynteolje, eukalyptusolje, bitter mandelolje, mentol, fruktaromasubstanser, fortrinnsvis aromasubstanser fra sitroner, appelsiner, lime, grapefrukt eller blandinger derav, og/eller denatonium benzoat (Bitrex®). Denatonium benzoat er spesielt foretrukket.
Den faste doseringsformen i henhold til oppfinnelsen er anvendelig for å inntas oralt, vaginalt eller rektalt, fortrinnsvis oralt. Doseringsformen er fortrinnsvis ikke i filmform.
Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen kan innta multipartikkulære former, fortrinnsvis i form av mikrotabletter, mikrokapsler, mikropellets, granuler, sfæroider, kuler eller pellets, eventuelt pakket i kapsler eller presset til tabletter, fortrinnsvis for oral administrering. De multipartikkulære formene har fortrinnsvis en størrelse eller størrelsesfordeling i området fra 0,1 til 3 mm, spesielt foretrukket i området fra 0,5 til 2 mm. Avhengig av den ønskede doseringsformen, kan konvensjonelle hjelpesubstanser (B) eventuelt også brukes for formuleringen av doseringsformen.
Den faste, misbrukssikrede doseringsformen i henhold til oppfinnelsen er fortrinnsvis produsert uten bruk av en ekstruder ved blanding av komponentene (A),
(B), (C) og eventuelt (D) og eventuelt minst en av de eventuelt tilstedeværende ytterligere misbruksforhindrende komponentene (a) - (f) eller, om nødvendig, ved
separat blanding med tilsetting av komponent (C) og eventuelt komponent (D) og, eventuelt etter granulering, forme den resulterende blandingen eller blandingene ved påføring av en kraft for å gi doseringsformen med forutgående eller samtidig eksponering for varme.
Oppvarming og påføring av kraft for fremstillingen av doseringsformen fortsetter uten bruk av en ekstruder.
Blanding av komponentene (A), (B), (C), og eventuelt (D) og av de eventuelt tilstedeværende ytterligere komponentene (a) - (f) og eventuelt komponentene (C) og eventuelt tilstedeværende komponent (d) forløper eventuelt i hvert tilfelle i en mikser som er kjent for fagmannen innen området. Mikseren kan for eksempel være en rullemikser, en ristemikser, skjærmikser eller tvungen mikser.
Den resulterende blandingen blir fortrinnsvis formet direkte ved påføring av en kraft for å gi doseringsformen i henhold til oppfinnelsen med forutgående eller samtidig eksponering til varme. Blandingen kan for eksempel blir formet til tabletter ved direkte tablettering. Ved direkte tablettering med samtidig eksponering forvarme, blir tabletteringsverktøyet, det vil si bunnstanse, toppstanse og matrisen bli kort oppvarmet i det minste til mykningstemperaturen til polymerkomponenten (C) og presset sammen. Ved direkte tablettering med forutgående eksponering til varme, blir materialet som skal presses oppvarmet umiddelbart før tablettering i det minste til mykningstemperaturen til komponent (C) og blir deretter presset med
tabletteringsverktøyet.
Den resulterende blandingen av komponentene (A), (B), (C) og eventuelt
(D) og de eventuelt tilstedeværende komponentene (a) til (f) med komponent (C) kan også ført granuleres og deretter formes ved påføring av kraft med forutgående eller
samtidig eksponering til varme for å gi doseringsformen i henhold til oppfinnelsen.
Når kraften blir påført, blir den påført inntil doseringsformen har oppnådd en bruddhardhet på minst 500 N.
Granuleringen kan utføres med kjente granulatorer ved våtgranulering eller smeltegranulering.
Hvert av de ovennevnte prosesstrinnene, spesielt oppvarmingstrinnene og samtidig eller etterfølgende påføring av kraft for fremstilling av doseringsformen i henhold til oppfinnelsen fortsetter uten bruk av en ekstruder.
I en ytterligere fordelaktig utførelsesform, antar doseringsformen i henhold til oppfinnelsen formen til en tablett, en kapsel eller er i form av et oralt osmotisk terapeutisk system (OROS), fortrinnsvis dersom minst en ytterligere misbruksforhindrende komponent (a) - (f) også er tilstede.
Dersom komponentene (c) og/eller (d) og/eller (f) er tilstede i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, må det passes på for å sikre at de blir formulert på en slik måte eller er tilstede i en slik lav dose at, ved korrekt administrering, er nevnte komponenter i stand til å forårsake praktisk talt ingen effekt som påvirker pasienten eller effekten av den aktive ingrediensen.
Dersom doseringsformen i henhold til oppfinnelsen inneholder komponent (d) og/eller (f), må doseringen velges slik at, ved korrekt oral administrering, forårsakes det ingen negativ effekt. Dersom den påtenkte doseringen til doseringsformen imidlertid blir overskredet i tilfelle av misbruk, svimmelhet eller en tilbøyelighet til oppkast eller det dannes en dårlig smak. Den spesielle mengden av komponent (d) og/eller (f) som fremdeles kan tolereres av pasienten i tilfelle av korrekt oral administrering kan bestemmes av fagmannen innen området ved enkel innledende testing.
Dersom, uten hensyn til det faktum at doseringsformen i henhold til oppfinnelsen er praktisk talt umulig å pulverisere, doseringsformen inneholdende komponentene (c) og/eller (d) og/eller (f) er forsynt med beskyttelse, bør disse komponentene fortrinnsvis brukes i en dosering som er tilstrekkelig høy til at de frembringer en intens negativ effekt for misbrukeren, ved misbruksadministrering. Dette blir fortrinnsvis oppnådd ved romlig adskillelse av minst den aktive ingrediensen eller de aktive ingrediensene fra komponentene (c) og/eller (d) og/eller (f), hvor den aktive ingrediensen eller de aktive ingrediensene er tilstede i minst en underenhet (X) og komponentene (c) og/eller (d) og/eller (f) er tilstede i minst en underenhet (Y), og hvor, når doseringsformen blir korrekt administrert, komponentene (c) og/eller (d) og/eller (f) nesten ikke blir frigjort ved inntak og/eller i legemet eller blir frigjort i slike små mengder at de ikke utviser noen effekt som påvirker pasienten eller terapeutisk suksess eller, ved passering gjennom pasientens kropp, blir kun frigjort i områder hvor de ikke kan absorberes i tilstrekkelig grad til å være effektive. Når doseringsformen blir korrekt administrert, vil fortrinnsvis nesten ingen av komponentene (c) og/eller (d) og/eller (f) blir frigjort i pasientens kropp eller de passerer ubemerket for pasienten.
Fagmannen innen området vil forstå at de ovenfor beskrevne tilstandene kan variere som en funksjon av de spesielle komponentene (c), (d) og/eller (f) som brukes og av formuleringen av underenhetene eller doseringsformen. Den optimale formuleringen for den spesielle doseringsformen kan bestemmes ved enkel innledende testing. Hva som er vitalt er at hver underenhet inneholder polymeren (C) og eventuelt komponenten (D) og har blitt formulert på den ovenfor angitte måte.
Dersom misbrukeren, i motsetning til det som er forventet, skulle klare å fordele en slik doseringsform i henhold til oppfinnelsen, som innbefatter komponentene (c) og/eller (e) og /eller (d) og/eller (f) i underenheter (Y), i den hensikt å misbruke den aktive ingrediensen og erholde et pulver som er ekstrahert med et passende ekstraksjonsmiddel, vil ikke bare den bestemte komponenten (c) og/eller (e) og/eller (f) og/eller (d) erholdes i en form som ikke lett kan separeres fra den aktive ingrediensen, slik at når doseringsformen som det har blitt tuklet med blir administrert, spesielt ved oral og/eller parental administrering, vil den oppvise sin effekt ved inntak og/eller i kroppen kombinert med en ytterligere negativ effekt på misbrukeren som korresponderer til komponent (c) og/eller (d) og/eller (f) eller, når det gjøres forsøk på å ekstrahere den aktive ingrediensen, vil fargingen virke som en avskrekking og derved forhindre misbruk av doseringsformen.
En doseringsform i henhold til oppfinnelsen, hvor den aktive ingrediensen eller de aktive ingrediensen er romlig adskilt fra komponentene (c), (d) og/eller (e), fortrinnsvis ved formulering i forskjellige underenheter, kan formuleres på mange forskjellige måter, hvor de korresponderende underenhetene hver kan være tilstede i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen i ethvert ønsket romlig arrangement i forhold til hverandre, forutsatt at det ovennevnte betingelsene for frigjøring av komponentene (c) og/eller (d) er oppfylt.
Fagmannen innen området vil forstå at komponenten(e) (a) og/eller (b) som eventuelt også er tilstede, fortrinnsvis kan formuleres i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen både i de spesielle underenhetene (X) og (Y) og i form av uavhengige underenheter som tilsvarer underenhetene (X) og (Y), forutsatt at verken misbrukssikringen eller den aktive ingrediensfrigjøringen i tilfellet av korrekt administrering blir påvirket av naturen til formuleringen og polymeren (C) og eventuelt (D) er innbefattet i formuleringen og formuleringen blir utført i henhold til ovenfor angitte prosess for å oppnå den nødvendige hardhet.
I en foretrukket utførelsesform av doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, er underenhetene (X) og (Y) tilstede i multipartikkulær form, hvor mikrotabletter, mikrokapsler, mikropellets, granuler, sfæroider, kuler eller pellets er foret5rukket i den samme utformingen, det vil si formen er valgt for både underenhet (X) og underenhet (Y), slik at det ikke er mulig å separere underenhetene (X) fra (Y) ved mekanisk valg. De multipartikkulære formene er fortrinnsvis av en størrelse innen området 0,1 til 3 mm, fortrinnsvis 0,5 til 2 mm.
Underenhetene (X) og (Y) i multipartikkulær form kan også fortrinnsvis være pakket i en kapsel eller være presset til en tablett, hvor sluttformuleringen i hvert tilfelle fortsetter på en slik måte at underenhetene (X) og (Y) også bibeholdes i den resulterende doseringsformen.
De multipartikkulære underenhetene (X) og (Y) med identisk form kan også ikke være visuelt forskjellige fa hverandre slik at brukeren ikke kan adskille dom fra hverandre ved en enkel sortering. Dette kan for eksempel oppnås ved påføring av identiske belegg som, bortsett fra denne tilslørende effekten, også kan innbefatte ytterligere funksjoner, så som for eksempel kontrollert frigjørelse av en eller flere aktive ingredienser eller tilveiebringelse av en finish som er motstandsdyktig mot magesafter på de spesielle underenhetene.
De multipartikkulære underenhetene kan også være formulert som en oral doseringsform som en oppslemming eller suspensjon i farmasøytisk sikre suspensjonsmedier.
I en ytterligere foretrukket utførelsesform av foreliggende oppfinnelse, er underenhetene (X) og (Y) i hvert tilfelle anordnet i lag i forhold til hverandre.
De lagdelte underenhetene (X) og (Y) er i denne hensikt fortrinnsvis anordnet vertikalt eller horisontalt i forhold til hverandre i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, hvor i hvert tilfelle en eller flere lagdelte underenheter (X) og en eller flere lagdelte underenheter (Y) kan være tilstede i doseringsformen, slik at, bortsett fra de foretrukne lagsekvensene (X) - (Y) eller (X) - (Y) - (X), kan enhver annen lagsekvens overveies, eventuelt i kombinasjon med lag inneholdende komponentene (a) og/eller (b).
En annen foretrukket doseringsform i henhold til oppfinnelsen er en hvor underenhet (Y) danner en kjerne som er fullstendig omgitt av underenhet (X), hvor et separasjonslag (Z) kan være tilstede mellom nevnte lag. En slik struktur er fortrinnsvis også hensiktsmessig for ovenfor nevnte multipartikkulære former, hvor begge underenhetene (X) og (Y) og et eventuelt tilstedeværende separasjonslag (Z), hvilket må tilfredsstille hardhetskravene i henhold til oppfinnelsen, er formulert i en og samme multipartikkulære form. I en ytterligere foretrukket utførelsesform av doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, danner underenheten (X) en kjerne, som er omgitt av underenhet (Y), hvor sistnevnte innbefatter minst en kanal som leder fra kjernen til overflaten av doseringsformen.
Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen kan innbefatte, mellom et lag av underenhet (X) og et lag av underenhet (Y), i hvert tilfelle et eller flere, fortrinnsvis et, eventuelt svellbart separasjonslag (Z) som virker til å adskille underenhet (X) romlig fr(Y).
Dersom doseringsformen i henhold til oppfinnelsen innbefatter de lagdelte underenhetene (X) og (Y) og et eventuelt tilstedeværende separasjonslag (Z) i et i det minste delvis vertikalt eller horisontalt arrangement, har doseringsformen fortrinnsvis form av en tablett, et koekstrudat eller et laminat.
I en spesielt foretrukket utførelsesform, er hele den frie overflaten til underenhet (Y) og eventuelt minst en del av den frie overflaten til underenhet(er) (X) og eventuelt minst en del av den frie overflaten til det eventuelt tilstedeværende separasjonslaget(ene) (Z) kan være belagt med minst et barrierelag (Z') som forhindrer frigjøring av komponent (c) og/eller (e) og/eller (d) og/eller (f). Barriere laget (Z') må også oppfylle hardhetsbetingelsene i henhold til oppfinnelsen.
En annen spesielt foretrukket utførelsesform av doseringsformen i henhold til oppfinnelsen innbefatter et vertikalt eller horisontalt arrangement av lagene av underenheter (X) og (Y) og minst et støtlag (push layer) (p) anordnet mellom dem, og eventuelt et separasjonslag (Z), i hvilken doseringsform hele den frie overflaten til lagstrukturen bestående av underenheter (X) og (Y), støtlaget og det eventuelt tilstedeværende separasjonslaget (Z) er forsynt med et semipermeabelt belegg (E), hvilket er permeabelt for et frigjøringsmedium, det vil si konvensjonelt en fysiologisk væske, men i det vesentligste impermeabelt for den aktive ingrediensen og for komponent (c) og/eller (d) og/eller (f), og hvor dette belegget (E) innbefatter minst en åpning for frigjøring av den aktive ingrediensen i området til underenhet (X).
En korresponderende doseringsform er kjent for fagmannen innen området, for eksempel under navnet oralt osmotisk terapeutisk system (OROS), på samme måte som passende materialer og metoder for fremstillingen derav, bl.a. fra US 4.612.008, US 4.765.989 og US 4.783.337. De tilhørende beskrivelsene innlemmes herved som referanse og skal anses som en del av beskrivelsen.
I henhold til en ytterligere fordelaktig utførelsesform, er underenheten (X) til doseringsformen i henhold til oppfinnelsen i form av en tablett, hvis endeflate og eventuelt en av de to hovedflatene er dekket med et barrierelag (Z') inneholdende komponent (c) og/eller (d) og/eller (f).
Fagmannen innen området vil forstå at hjelpesubstansene til underenhet(ene) (X) eller (Y) og de eventuelt tilstedeværende separasjonslaget(ene)
(Z) og/eller barrierelag(ene) (Z') som brukes ved formulering av doseringsformen i henhold til oppfinnelsen vil variere som en funksjon av arrangementet derav i doseringsformen i henhold til oppfinnelsen, hvis administrasjonsmodus og som en funksjon av den spesielle aktive ingrediensen til de eventuelt tilstedeværende komponentene (a) og/eller (b) og/eller (e) og til komponent (c) og/eller (d) og/eller (f). Materialene som har de nødvendige egenskaper i hvert tilfelle i og for seg for fagmannen innen området.
Dersom frigjøringen av komponent (c) og/eller (d) og/eller (f) fra underenhet (Y) til doseringsformen i henhold til oppfinnelsen er forhindret ved hjelp av et deksel, fortrinnsvis et barrierelag, kan underenheten bestå av konvensjonelle materialer som i og for seg er kjente for en fagmann innen området, forutsatt at den inneholder minst ene polymer (C) og eventuelt (D) for å oppfylle hardhetsbetingelsene til doseringsformen i henhold til oppfinnelsen.
Dersom et korresponderende barrierelag (Z') ikke er tilveiebragt for å forhindre frigjøring av komponent (c) og/eller (d) og/eller (f), bør materialene til underenhetene velges slik at frigjøring av den spesielle komponenten (C) og/eller (d) fra underenhet (Y) praktisk talt kan utelukkes. Materialene som er angitt under for å være hensiktsmessige for fremstilling av barriere laget kan fortrinnsvis anvendes i denne hensikt.
Foretrukne materialer er de som er valgt fra gruppen som innbefatter alkylcellulose, hydroksyalkylcellulose, glukaner, skleroglukaner, mannaner, xantaner, kopolymerer av poly[bis(p-karboksyfenoksy)propan og sebacinsyre, fortrinnsvis i et molforhold på 20:80 (kommersielt tilgjengelig under navnet Polifeprosan 20®, karboksymetylcellulose, cellulose etere, cellulose estere, nitrocelluloser, polymerer basert på (met)akrylsyre og estere derav, polyamider, polykarbonater, polyalkylener, polyalkylen glykoler, polyalkylen oksider, polyalkylen tereftalater, polyvinyl alkoholer, polyvinyl etere, polyvinyl etere, halogenerte polyvinyler, polyglykolider, polysiloksaner og polyuretaner og kopolymerene derav.
Spesielt foretrukne materialer kan være valgt fra gruppen innbefattende metylcellulose, etylcellulose, hydroksypropylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, hydroksybutylmetylcellulose, cellulose acetat, cellulose propionat (med lav, midlere eller høy molekylvekt), cellulose acetat propionat, cellulose acetat butyrat, cellulose acetat ftalat, karboksymetylcellulose, cellulose triacetat, natrium cellulose sulfat, polymetyl metakrylat, polyetyl metakrylat, polybutyl metakrylat, polyisobutyl metakrylat, polyheksyl metakrylat, polyisodecyl metakrylat, polylaurylmetakrylat, polyfenyl metakrylat, polymetyl akrylat, polyisopropyl akrylat, polyisobutyl ak ry lat, polyoktadecyl akrylat, polyetylen, polyetylen med lav tetthet, polyetylen med høy tetthet, polypropylen, polyetylen glykol, polyetylen oksid, polyetylen tereftalat, polyvinyl alkohol, polyvinyl isobutyl eter, polyvinyl acetat og polyvinyl klorid.
Spesielt foretrukne kopolymerer kan være valgt fra gruppen innbefattende kopolymerer av butyl metakrylat og isobutyl metakrylat, kopolymerer av metyl vinyl eter og maleinsyre med høy molekylvekt, kopolymerer av metyl vinyl eter og maleinsyre monoetyl ester, kopolymerer av metyl vinyl eter og maleinsyre anhydrid og kopolymerer av vinylalkohol og vinyl acetat.
Ytterligere materialer som er spesielt hensiktsmessig for formulering av barrierelaget er stivelsesfylt polykaprolaktam (WO98/20073), alifatiske polyesteramider (DE 19753 534 A1, DE 19 800 698 A1, EP 0 820 698 A1), alifatiske og aromatiske polyester uretaner (DE 19822979), polyhydroksyalkanoater, spesielt polyhydroksybutyrater, polyhydroksyvalerater, kasein (DE 4 309 528), polylaktider og kopolylaktider (EP 0 980 894 A1). De korresponderende beskrivelsene innlemmes herved som referanse og anses å være en del av foreliggende beskrivelse.
De ovenfor nevnte materialene kan eventuelt være blandet med ytterligere konvensjonelle hjelpesubstanser som er kjent for fagmannen innen området, spesielt valgt fra gruppen innbefattende glyseryl monostearat, semi-syntetiske triglyserid derivater, semi-syntetiske glyserider, hydrogenert ricinusolje, glyseryl palmitostearat, glyseryl behenat, polyvinyl pyrrolidon, gelatin, magnesium stearat, stearinsyre, natrium stearat, talkum, natrium benzoat, borsyre og kolloidalt silika, fettsyrer, substituerte triglyserider, glyserider, polyoksyalkylen glykoler og derivater derav.
Dersom doseringsformen i henhold til oppfinnelsen innbefatter et separasjonslag (Z'), kan nevnte lag, i likhet med den udekkede underenhet (Y), fortrinnsvis bestå av de ovennevnte materialene beskrevet for barrierelaget. Fagmannen innen området vil forstå av frigjørelse av den aktive ingrediensen eller av komponent (c) og/eller (d) fra den spesielle underenheten kan kontrolleres ved hjelp av tykkelsen til separasjonslaget.
Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen oppviser kontrollert frigjøring av den aktive ingrediensen. Den er fortrinnsvis spesielt hensiktsmessig for administrering to pasienter to ganger per dag.
Doseringsformen i henhold til oppfinnelsen kan innbefatte en eller flere aktive ingredienser i det minste delvis i kontrollert frigjøringsform, hvor den kontrollerte frigjøringen kan erholdes ved hjelp av konvensjonelle materialer og metoder som er kjent for fagmannen innen området, for eksempel ved innstøping av den aktive ingrediensen i en kontrollert frigjørelsesmatriks eller ved påføring av et eller flere kontrollerte frigjøringsbelegg. Frigjøring av aktiv ingrediens må imidlertid være kontrollert slik t de ovenfor nevnte betingelsene blir oppfylt i hvert tilfelle, for eksempel at, i tilfelle av korrekt administrering av doseringsformen, er den aktive ingrediensen eller de aktive ingrediensene praktisk talt fullstendig frigjort før de eventuelt tilstedeværende komponenten (c) og/eller (d) kan utvise en svekkende effekt. Tillegg av materialer som påvirker kontroller frigjøring må videre ikke svekke den nødvendige hardheten.
Kontrollert frigjøring fra doseringsformen i henhold til oppfinnelsen blir fortrinnsvis erholdt ved omhylning av den aktive ingrediensen i en matriks. Hjelpesubstansene virker som matriksmaterialer som kontroller frigjøringen av den aktive ingrediensen. Matriksmaterialer kan for eksempel være hydrofile, gel-dannende materialer, fra hvilke frigjøring av den aktive ingrediensen forløper i hovedsak ved diffusjon, eller hydrofobe materialer, fra hvilke frigjøringen av den aktive ingrediensen skjer hovedsakelig ved diffusjon fra porene i matriksen.
Fysiologisk akseptable, hydrofobe materialer som er kjent for fagmannen innen området kan brukes som matriksmaterialer. Polymerer, spesielt foretrukket cellulose etere, cellulose etere og/eller akrylresiner blir fortrinnsvis brukt som hydrofile matriksmaterialer. Etylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, hydroksypropylcellulose, hydroksymetylcellulose, poly(met)akrylsyre og/eller derivater derav, så som saltene, amidene eller esterne derav er meget spesielt foretrukket benyttet som matriksmaterialer.
Matriksmaterialer fremstilt fra hydrofobe materialer, så som hydrofobe polymerer, vokser, fett, langkjedede fettsyrer, fettalkoholer eller korresponderende estere eller etere eller blandinger derav er også foretrukket. Mono- eller diglyserider av C12-C30 fettsyrer og/eller C12 - C30 fettalkoholer og/eller vokser eller blandinger derav er spesielt foretrukket brukt som hydrofobe materialer.
Det er også mulig å anvende blandinger av de ovenfor nevnte hydrofile og hydrofobe materialene som matriksmaterialer.
Komponent (C) og eventuelt tilstedeværende komponent (D), som viker til å oppnå bruddstyrken på minst 500 N som er nødvendig i henhold til oppfinnelsen, kan videre også eventuelt virke som ytterligere matriskmaterialer.
Dersom doseringsformen i henhold til oppfinnelsen er ment for oral administrering, kan den også fortrinnsvis innbefatter et belegg som er bestandig for magesafter og oppløses som en funksjon av pH-verdien til frigjøringsmiljøet. Ved hjelp av dette belegget, er det mulig å sikre at doseringsformen i henhold til oppfinnelsen passerer gjennom magen uoppløst og den aktive ingrediensen blir først frigjort i tarmene. Belegget som er bestandig mot magesafter oppløses fortrinnsvis ved en pH-verdi på mellom 5 og 7,5.
Korresponderende materialer og metoder for det kontrollerte frigjøringen av aktive ingredienser og for påføring av belegg som er bestandige mot magesafter er kjent for fagmannen innen området, for eksempel fra "Coated Pharmaceutical Dosage Forms - Fundamentals, Manufacturing Techniques, Biopharmaceutical Aspects, Test Methods and Raw Materials" av Kurt H. Bauer, K. Lehmann, Hermann P. Osterwald, Rothgang, Gerhart, 1. utg. 1998, Medpharm Scientific Publishers. Den korresponderende litteraturbeskrivelsen innlemmes herved som referanse og skal anses som en del av foreliggende beskrivelse.
Metode for bestemmelse av bruddstyrke
For å verifisere hvorvidt en polymer kan brukes som komponent (C) eller
(D), blir polymeren presset til å danne en tablett med en diameter på 10 mm og en høyde på 5 mm ved å bruke en kraft på 150 N ved en temperatur som i det minste
korresponderer med mykningspunktet til polymeren og blir bestemt ved hjelp av et DSC-diagram av polymeren. Ved å bruke tabletter fremstilt på denne måten blir bruddstyrken bestemt med apparatet beskrevet under i forbindelse med metoden for bestemmelse av bruddstyrken til tabletter publisert i European Pharmacopoeia 1997, s. 143-144, metode nr. 2.9.8. Apparatet som brukes for målingen er en "Zwick Z 2.5" materialtester, Fmax = 2,5 Kn med et maksimalt trekk på 1150 mm., som vil bli satt med 1 kolonne og 1 spindel, en klaring bak på 100 mm og en testhastighet som er justerbar mellom 0,1 og 800 mm/min sammen med testkontroll-programvare. Måling
blir utført ved å bruke et trykkstempel med en innskruingsinnsats og en sylinder (diam. 10 mm, en krafttransducer, Fmax. 1 kN, diameter = 8 mm, klasse 0,5 fra 10 N, klasse 1 fra 2 N til ISO 7500-1, med produsentens testsertifikat M til DIN 55350-18 (Zwick gross force Fmax = 1,45 kN), (alle apparater fra Zwick GmbH & Co, KG, Ulm, Tyskland) med ordrenr. BTC-FR 2.5 TH. D09 for testeren, ordrenr. BTC-LC 0050N. P01 for
krafttransduceren, ordrenr. BO 70000 S06 for sentreringsanordningen.
Figur 1 viser målingene av bruddstyrken til en tablett, spesielt tabletter (4), justeringsanordningen (6) brukt i denne hensikt før og under målingen. For å gjøre dette blir tabletten (4) holdt mellom den øvre trykkplaten (1) og den nedre trykkplaten (3) til kraftpåføringsapparatet (ikke vist) ved hjelp av to 2-delte kleminnretninger, som i hvert tilfelle er fast festet (ikke vist) med den øvre og nedre trykkplaten med en gang mellomrommet (5) nødvendig for huse og sentrere tabletten som skal måles har blitt dannet. Mellomrommet (5) kan dannes ved å bevege de 2-delte kleminnretningene horisontalt utover eller innover i hvert tilfelle på trykkplaten på hvilken de er montert.
Tablettene som anses å være bestandige mot brudd under en spesifikk belastning innbefatter ikke kun de som ikke er brutt, men også de som har gjennomgått plastisk deformasjon under påvirkning av kraften.
I tilfellet med doseringsformer i henhold til oppfinnelsen, blir bruddstyrken bestemt i henhold til den angitte metoden, og andre doseringsformer enn tabletter blir også testet.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen ved hjelp av eksempler og uten å begrense det generelle beskyttelsesomfanget til oppfinnelsen.
Eksempler
Tramadol hydroklorid ble brukt som den aktive ingrediensen i en serie eksempler. Det ble brukt tramadol hydroklorid, på tross av at tramadol ikke er en aktiv ingrediens som konvensjonelt har misbrukspotensiale, siden det ikke er underlagt den tyske narkotikalovgivningen, for å lette det eksperimentelle arbeidet. Tramadol er videre et medlem av opoidklassen med utmerket vannløselighet.
Eksempel 1
Tramadol hydroklorid og polyetylen oksid pulver ble blandet i en frifalls-mikser. Et tabletteringsverktøy med toppstanse, bunnstanse og et stempel for tabletter med en diameter på 10 mm og en krumningsradius på 8 mm ble oppvarmet til 80 °C i et varmeskap. 300 mg porsjoner av pulverblandingen ble presset med det oppvarmede verktøyet, hvor trykket ble opprettholdt i minst 15 sekunder ved klemming av
tabletteringsverktøyet i en skruestikke.
Bruddstyrken til tablettene ble bestemt med det angitte apparatet i henhold til den angitte metoden. Tablettene kunne ikke knuses ved bruk av en hammer, heller ikke ved hjelp av en morter og støter.
In vitro frigjøring av den aktive ingrediensen fra preparatet ble bestemt i et skovlblandeapparat i overensstemmelse med Pharm. Eur. Temperaturen til frigjøringsmediet var 37 °C og rotasjonshastigheten til røreren var 75 min"<1>. Ved starten av undersøkelsen ble hver tablett plassert i en 600 ml porsjon med kunstig magesaft, pH 1,2. Etter 30 minutter, ble pH-verdien økt til 2,3 ved tilsetting av en basisk løsning, etter ytterligere 90 minutter til pH 6,5 og etter ytterligere 60 minutter til pH 7,2. Frigjøringsmengden av den aktive ingrediensen tilstede i oppløsningsmediet ved hvert tidspunkt ble bestemt ved spektrofotometri.
Eksempel 2
300 mg porsjoner med pulverblanding fra eksempel 1 ble oppvarmet til 80 °C og plassert i en stanse til tabletteringsverktøyet. Det ble deretter utført pressing.
Tabletten utviser de samme egenskapene som tabletten i eksempel 1.
Eksempel 3
Tramadol hydroklorid og de ovenfor angitte komponentene ble blandet i en frifallsblander. Et tabletteringsverktøy med en toppstanse, bunnstanse og et stempel for tabletter med diameter på 7 mm ble oppvarmet til 80 °C i et varmeskap. 150 mg porsjoner av pulverblandingen ble presset med det oppvarmede verktøyet og trykket ble opprettholdt i minst 15 sekunder ved å klemme tabletteringsverktøyet i en skrustikke.
Bruddstyrken til hver av tablettene ble bestemt med det angitte apparatet
i henhold til den angitte metoden. Tablettene knuste ikke når de ble eksponert til en kraft på 500 N.
In vitro frigjøring av den aktive ingrediensen ble bestemt som i eksempel 1 og var:
Eksempel 4 Tramadol hydroklorid, xantan og polyetylen oksid ble blandet i en frifalsblander. Et tabletteringsverktøy med toppstanse, bunnstanse og et stempel for tabletter med en diameter på 10 mm og en krumningsradius på 8 mm ble oppvarmet til 80 °C i et varmeskap. 300 mg porsjoner av pulverblandingen ble presset med det oppvarmede verktøyet, hvor trykket ble opprettholdt i minst 15 sekunder ved klemme
tabletteringsverktøyet i en skrustikke.
Bruddstyrken til tablettene ble bestemt med det angitte apparatet og i henhold til den angitt metode. Tablettene knuste ikke når de ble eksponert til en kraft på 500 N. Tablettene ble utsatt for en liten plastisk deformasjon.
In vitro frigjørelse av den aktive ingrediensen ble bestemt som i eksempel 1 og var:
Tablettene kunne kuttes opp med en kniv i biter med en kantlengde så liten som tilnærmet 2 mm. Ingen ytterligere oppdeling til pulverisering var mulig. Når bitene ble blandet med vann, ble det dannet en meget viskøs gel. Kun med stor vanskelighet kunne gelen presses gjennom en 0,9 mm injeksjonssprøyte. Når gelen var injisert i vann, blandet ikke gelen seg spontant med vannet, men forble stort sett skjelnbar.
Eksempel 5
Tramadol hydroklorid, xantan og polyetylen oksid ble blandet i en frifallsblander. Et tabletteringsverktøy med en toppstanse, bunnstanse og et stempel for avlange tabletter 10 mm i lengde og 5 mm i bredde ble oppvarmet til 90 °C i et varmeskap. 150 mg porsjoner av pulverblandingen ble presset med det oppvarmede verktøyet og trykket ble opprettholdt i minst 15 sekunder ved å klemme verktøyet i en skrustikke.
Bruddstyrken til tablettene ble bestemt med det angitte apparatet i henhold til den angitte metoden. Tablettene knuste ikke når de ble eksponert for en kraft på 500 N. Tablettene ble utsatt for en liten plastisk deformasjon.
In vitro frigjøring av den aktive ingrediensen ble bestemt som i eksempel 1 og var:
Tablettene kunne kuttes opp med en kniv til biter med en kantlengde så liten som tilnærmet 2 mm, men kunne ikke pulveriseres. Når bitene ble blandet med vann, ble det dannet en meget viskøs gel. Gelen kunne med stor vanskelighet presses gjennom en 0,9 mm injeksjonskanyle. Når gelen ble blandet med vann, blandet ikke gelen seg spontant med vannet, men forble visuelt skjelnbar.
Eksempel 6
En tablett med følgende sammensetning ble fremstilt som i eksempel 1:
Frigjøring av den aktive ingrediensen var som følger:
In vitro frigjøring av den aktive ingrediensen fra preparatet ble bestemt i et skovlrøreapparat i henhold til Pharm. Eur. Temperaturen til frigjøringsmediet var 37 °C og rotasjonshastigheten 75 rpm. Fosfatbufferen, pH 6,8, beskrevet i USP virket som frigjøringsmediet. Mengden av aktiv ingrediens tilstede i løsningsmiddelet ved en spesielt tidspunkt under forsøket ble bestemt ved spektrofotometri.
Bruddstyrken til tablettene ble bestemt med det angitte apparatet i henhold til den angitte metoden. Tablettene knuste ikke når de ble eksponert for en kraft på 500 N.
Tablettene kunne kuttes opp i biter med en kniv, men en kantlengde så
liten som ca. 2 mm, men kunne ikke pulveriseres. Når bitene ble blandet med vann, ble det dannet en meget viskøs gel. Gelen kunne med stor vanskelighet presses gjennom en 0,9 mm injeksjonskanyle. Når gelen ble blandet med vann, ville ikke gelen spontant blandes med vannet, men forble visuelt skjelnbar.
Eksempel 7
Den angitte mengde BHT ble oppløst i etanol (96 %), slik at det ble erholdt en 7,7 % (masse/masse) etanolsk løsning. Denne ble blandet med polyetylenoksidet og deretter tørket i 12 timer ved 40 °C. Alle ytterligere komponenter ble tilsatt til denne tørkede blandingen og ble blandet 15 minutter i en frifallsblander.
Tablettene ble fremstilt ved å bruke den samme metoden som angitt i eksempel 1. Runde stanser (diameter 10 mm) med en krumningsradius på 8 mm ble brukt.
Bruddstyrken til tablettene ble bestemt i henhold til den angitte metoden.
Tablettene knuste ikke når de ble eksponert for en kraft på 500 N. Tablettene kunne ikke oppdeles verken med en hammer eller ved hjelp av en morter og støter.
In vitro frigjøring av den aktive ingrediensen fra doseringsformen ble bestemt i henhold til detaljene i eksempel 1 for å bestemme frigjøringen.
Eksempel 8
De individuelle komponentene ble blandet i 15 minutter i en frifallsblander. Tablettene ble fremstilt i henhold til eksempel 1 ved å bruke et varmt
tabletteringsverktøy. Det ble brukt runde stanser (diameter 10 mm) med en krumningsradius på 8 mm.
Bruddstyrken til tablettene ble bestemt i henhold til den angitte metoden.
Tablettene knuste ikke ved eksponering for en kraft på 500 N. Tablettene kunne ikke oppdeles verken med en hammer eller ved hjelp av en morter og støter.
In vitro frigjøring av den aktive ingrediensen fra preparatet ble bestemt som angitt i eksempel 1.
Claims (18)
1.
Misbrukssikret doseringsform termoformet uten ekstrudering,karakterisert vedat den, i tillegg til en eller flere aktive ingredienser med misbrukspotensiale (A) eventuelt sammen med fysiologisk akseptable hjelpesubstanser (B), inneholder minst en syntetisk eller naturlig polymer (C) og eventuelt minst en voks (D), hvor komponent(ene) (C) og eventuelt (D) er tilstede i mengder slik at doseringsformen oppviser en bruddstyrke på minst 500 N.
2.
Doseringsform i henhold til krav 1,
karakterisert vedat den er i tablettform.
3.
Doseringsform i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 2,karakterisert vedat den som polymer (C) inneholder minst en polymer valgt fra gruppen innbefattende polyetylen oksid, polymetylen oksid, polypropylen oksid, polyetylen, polypropylen, polyvinylklorid, polykarbonat, polystyren, polyakrylat, kopolymerer og blandinger derav, fortrinnsvis polyetylen oksid.
4.
Doseringsform i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 3,karakterisert vedat polyetylenoksidet (C) har en molekylvekt på minst 0,5 million.
5.
Doseringsform i henhold til krav 4,
karakterisert vedat molekylvekten til polyetylenoksidet (C) er minst 1 million.
6.
Doseringsform i henhold til krav 5,
karakterisert vedat molekylvekten til polyetylenoksidet (C) er 1 - 15 millioner.
7.
Doseringsform i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 6,karakterisert vedat den som voks (D) inneholder minst en naturlig, semi-syntetisk eller syntetisk voks med et mykningspunkt på minst 60 °C.
8.
Doseringsform i henhold til krav 7,
karakterisert vedat voksen (D) er carnaubavoks eller bivoks.
9.
Doseringsform i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 18,karakterisert vedat den aktive ingrediensen (A) er minst en aktiv ingrediens valgt fra gruppen innbefattende opoider, beroligende midler, stimulanter, barbiturater og ytterligere narkotika.
10.
Doseringsform i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 9,karakterisert vedat den ytterligere innbefatter minst en av de følgende komponentene a) - f): (a) minst en substans som irriterer nesekanalene og/eller pharynx, (b) minst et viskositetsøkende middel, som ved hjelp av den nødvendige minste mengde av en vandig væske danner en gel med ekstraktet erholdt fra doseringsformen, hvilken gel fortrinnsvis forblir visuelt skjelnbar når den føres inn i en ytterligere mengde av en vandig væske, (c) minst en antagonist for den aktive ingrediensen eller de aktive ingrediensene med misbrukspotensiale, (d) minst et brekkmiddel, (e) minst et fargestoff som et avskrekkende middel, (f) minst en bitter substans.
11.
Doseringsform i henhold til krav 10,
karakterisert vedat komponenten (b) er minst et viskositetsøkende middel valgt fra gruppen innbefattende mikrokrystallinsk cellulose med 11 masse-% karboksymetylcellulose natrium (Avicel® RC 591), karboksymetylcellulose natrium (Blanose®, CMC-Na C300P®, Frimulsion BLC-5®, Tylose C300 P®), polyakrylsyre (Carbopol® 980 NF, Carbopol® 981), johannesbrød bønnemel (Cesagum® LA-200, Cesagum® LID/150, Cesagum® LN-1), pektiner fra sitrusfrukter eller epler (Cesapectine® HM Medium Rapid Set), voksaktig maisstivelse (C<*>Gel 04201®), natrium alginat (Frimulsion ALG (E401)®), guarkjernemel (Frimulsion BM®, Polygum 26/1-75®), iota carrageen (Frimulsion D021®), Karayagummi, gellangummi, (Kelcogel F®, Kelcogel LT100®), galactomannan (Meyprogat 150®), tarabønnemel (Polygum 43/1®), propylenglykol alginat (Protanal-Ester SD-LB®), eplepektin, natrium hyaluronat, tragacanth, taragummi (Vidogum SP 200®), fermentert polysakkarid welangummi (K1A96), Xantangummi (Xantural 180®).
12.
Doseringsform i henhold til hvilke som helst av kravene 10 til 111,karakterisert vedat komponenten (C) i det minste er et opoid valgt fra gruppen innbefattende naloxon, naltrexon, nalmefen, nalid, nalmexon, nalorfin, nalufin og en korresponderende fysiologisk akseptabel forbindelse, spesielt en base, et salt eller et solvat.
13.
Doseringsform i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 12,karakterisert vedat den inneholder minste en aktiv ingrediens i det minste i delvis i kontrollert frigjøingsform.
14.
Doseringsform i henhold til krav 13,
karakterisert vedat hver av di aktive ingrediensene med misbrukspotensiale (A) er tilstede i en kontrollert frigjøringsmatriks.
15.
Doseringsform i henhold til krav 13,
karakterisert vedat komponent (C) og/eller eventuelt tilstedeværende komponent (D) også virker som et kontrollert frigjøringsmatriksmateriale.
16.
Fremgangsmåte for fremstilling av en doseringsform i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 15,
karakterisert vedat, uten bruk av en ekstruder,
komponentene (A), (B), (C) og eventuell tilstedeværende komponent (D) blir blandet og de eventuelt tilstedeværende komponentene (a) til (f) blir blandet sammen, eller, om nødvendig, blir separat blandet med tilsetting av komponent (C) og eventuelt (D),
og den resulterende blandingen eller blandingene, eventuelt etter granulering, blir formet ved påføring av kraft for å gi doseringsformen med forutgående eller samtidig eksponering for varme.
17.
Fremgangsmåte i henhold til krav 16,
karakterisert vedat granuleringen utføres ved smeltegranulering eller våtgranulering.
18.
Doseringsform i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 15,
som kan erholdes ved en fremgangsmåte i henhold til krav 16 eller krav 17.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10336400A DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2003-08-06 | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
PCT/EP2004/008793 WO2005016314A1 (de) | 2003-08-06 | 2004-08-05 | Gegen missbrauch gesicherte darreichungsform |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20061055L NO20061055L (no) | 2006-03-03 |
NO338235B1 true NO338235B1 (no) | 2016-08-08 |
Family
ID=34112032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20061055A NO338235B1 (no) | 2003-08-06 | 2006-03-03 | Misbrukssikret doseringsform |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (14) | US8114383B2 (no) |
EP (2) | EP1658055B1 (no) |
JP (1) | JP4939218B2 (no) |
KR (1) | KR101266925B1 (no) |
CN (2) | CN100577150C (no) |
AR (1) | AR045352A1 (no) |
AT (1) | ATE356618T1 (no) |
AU (1) | AU2004264667B2 (no) |
BR (1) | BRPI0413318B8 (no) |
CA (1) | CA2534932A1 (no) |
CL (1) | CL2004002017A1 (no) |
CY (2) | CY1107644T1 (no) |
DE (2) | DE10336400A1 (no) |
DK (2) | DK1658055T3 (no) |
EC (1) | ECSP066346A (no) |
ES (2) | ES2285497T3 (no) |
HK (3) | HK1095082A1 (no) |
HR (1) | HRP20070272T3 (no) |
HU (1) | HUE027301T2 (no) |
IL (1) | IL173478A (no) |
NO (1) | NO338235B1 (no) |
NZ (1) | NZ545200A (no) |
PE (1) | PE20050353A1 (no) |
PL (2) | PL1658055T3 (no) |
PT (1) | PT1658055E (no) |
RU (1) | RU2354357C2 (no) |
SI (1) | SI1658055T1 (no) |
WO (1) | WO2005016314A1 (no) |
ZA (2) | ZA200601087B (no) |
Families Citing this family (173)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030068375A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-04-10 | Curtis Wright | Pharmaceutical formulation containing gelling agent |
EP1429744A1 (en) | 2001-09-21 | 2004-06-23 | Egalet A/S | Morphine polymer release system |
US20040234602A1 (en) | 2001-09-21 | 2004-11-25 | Gina Fischer | Polymer release system |
US8101209B2 (en) * | 2001-10-09 | 2012-01-24 | Flamel Technologies | Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles |
MXPA04009968A (es) | 2002-04-09 | 2004-12-13 | Flamel Tech Sa | Formulacion farmaceutica oral bajo forma de suspension acuosa de microcapsulas que permiten la liberacion modificada de principio (s) activo (s). |
US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
DE602004031096D1 (de) | 2003-03-26 | 2011-03-03 | Egalet As | Morphin-system mit kontrollierter freisetzung |
US20040202717A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-14 | Mehta Atul M. | Abuse-resistant oral dosage forms and method of use thereof |
DE10361596A1 (de) * | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
JP4939217B2 (ja) * | 2003-08-06 | 2012-05-23 | グリューネンタ−ル・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 乱用防止剤形 |
DE102004032051A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
DE102004020220A1 (de) * | 2004-04-22 | 2005-11-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
US8075872B2 (en) | 2003-08-06 | 2011-12-13 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage form |
DE10336400A1 (de) * | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
DE102005005446A1 (de) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
US7201920B2 (en) | 2003-11-26 | 2007-04-10 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms |
EP3326617A1 (en) | 2004-06-12 | 2018-05-30 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Abuse-deterrent drug formulations |
AR049562A1 (es) † | 2004-07-01 | 2006-08-16 | Gruenenthal Gmbh | Formas farmaceuticas orales, con liberacion controlada de opioides, protegidas frente al abuso y procedimiento para su preparacion |
DE102004032049A1 (de) * | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
DE102004032103A1 (de) * | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
FR2878161B1 (fr) * | 2004-11-23 | 2008-10-31 | Flamel Technologies Sa | Forme medicamenteuse orale, solide et concue pour eviter le mesusage |
FR2878158B1 (fr) * | 2004-11-24 | 2009-01-16 | Flamel Technologies Sa | Forme pharmaceutique orale, microparticulaire solide concue pour eviter le mesusage |
US20080152595A1 (en) * | 2004-11-24 | 2008-06-26 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products |
DE102005005449A1 (de) * | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
FR2889810A1 (fr) * | 2005-05-24 | 2007-02-23 | Flamel Technologies Sa | Forme medicamenteuse orale, microparticulaire, anti-mesurage |
US20080292665A1 (en) * | 2007-05-25 | 2008-11-27 | Kulli John C | Simple mechanical procedure and product for deterring substance abuse |
US20120301405A1 (en) * | 2005-05-02 | 2012-11-29 | Kulli John C | Simple Mechanical Procedure and Product for Deterring Substance Abuse. |
WO2006133733A1 (en) * | 2005-06-13 | 2006-12-21 | Flamel Technologies | Oral dosage form comprising an antimisuse system |
RU2433821C2 (ru) * | 2005-08-30 | 2011-11-20 | Пирамал Лайф Сайнсис Лимитед | Фармацевтическая композиция метформина с длительным высвобождением и способ ее получения |
US8852638B2 (en) | 2005-09-30 | 2014-10-07 | Durect Corporation | Sustained release small molecule drug formulation |
WO2007056142A2 (en) * | 2005-11-02 | 2007-05-18 | Theraquest Biosciences, Llc | Methods of preventing the serotonin syndrome and compositions for use therefor |
WO2008134071A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-11-06 | Theraquest Biosciences, Inc. | Multimodal abuse resistant extended release formulations |
US8329744B2 (en) * | 2005-11-02 | 2012-12-11 | Relmada Therapeutics, Inc. | Methods of preventing the serotonin syndrome and compositions for use thereof |
US20090082466A1 (en) * | 2006-01-27 | 2009-03-26 | Najib Babul | Abuse Resistant and Extended Release Formulations and Method of Use Thereof |
US8652529B2 (en) * | 2005-11-10 | 2014-02-18 | Flamel Technologies | Anti-misuse microparticulate oral pharmaceutical form |
US20090317355A1 (en) * | 2006-01-21 | 2009-12-24 | Abbott Gmbh & Co. Kg, | Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction |
US20100172989A1 (en) * | 2006-01-21 | 2010-07-08 | Abbott Laboratories | Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction |
US20090022798A1 (en) * | 2007-07-20 | 2009-01-22 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics |
AU2012202717B2 (en) * | 2006-03-01 | 2014-06-26 | Ethypharm | Crush-resistant tablets intended to prevent accidental misuse and unlawful diversion |
ZA200807571B (en) * | 2006-03-01 | 2009-08-26 | Ethypharm Sa | Crush-resistant tablets intended to prevent accidental misuse and unlawful diversion |
FR2901478B1 (fr) * | 2006-05-24 | 2015-06-05 | Flamel Tech Sa | Forme pharmaceutique orale multimicroparticulaire a liberation prolongee |
US20080069891A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Cima Labs, Inc. | Abuse resistant drug formulation |
AU2007275034A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Lab International Srl | Hydrophilic abuse deterrent delivery system |
AU2011213804B2 (en) * | 2006-08-25 | 2012-10-18 | Purdue Pharma Lp | Tamper resistant oral pharmaceutical dosage forms comprising an opioid analgesic |
SA07280459B1 (ar) * | 2006-08-25 | 2011-07-20 | بيورديو فارما إل. بي. | أشكال جرعة صيدلانية للتناول عن طريق الفم مقاومة للعبث تشتمل على مسكن شبه أفيوني |
AU2013201013C1 (en) * | 2006-08-25 | 2016-01-21 | Purdue Pharma Lp | Tamper resistant oral pharmaceutical dosage forms comprising an opioid analgesic |
US8445018B2 (en) | 2006-09-15 | 2013-05-21 | Cima Labs Inc. | Abuse resistant drug formulation |
DE102007011485A1 (de) * | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
US10010612B2 (en) | 2007-05-25 | 2018-07-03 | Indivior Uk Limited | Sustained delivery formulations of risperidone compounds |
DE102007025858A1 (de) | 2007-06-01 | 2008-12-04 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer Arzneimitteldarreichungsform |
EP2155167A2 (en) | 2007-06-04 | 2010-02-24 | Egalet A/S | Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect |
US20090052818A1 (en) * | 2007-07-10 | 2009-02-26 | Jason Matthew Mitmesser | Hybrid bearing |
CA2923102C (en) * | 2007-08-13 | 2019-10-15 | Abuse Deterrent Pharmaceutical Llc | Abuse resistant drugs, method of use and method of making |
DE102007039043A1 (de) | 2007-08-17 | 2009-02-19 | Grünenthal GmbH | Sternverteiler |
ES2611794T3 (es) * | 2007-09-13 | 2017-05-10 | Cima Labs Inc. | Formulación de medicamentos resistentes al abuso |
JP5651818B2 (ja) | 2007-12-17 | 2015-01-14 | パラディン ラブス インコーポレーテッド | 誤用を防止するための放出制御製剤 |
RU2493830C2 (ru) | 2008-01-25 | 2013-09-27 | Грюненталь Гмбх | Лекарственная форма |
US9226907B2 (en) | 2008-02-01 | 2016-01-05 | Abbvie Inc. | Extended release hydrocodone acetaminophen and related methods and uses thereof |
US8372432B2 (en) | 2008-03-11 | 2013-02-12 | Depomed, Inc. | Gastric retentive extended-release dosage forms comprising combinations of a non-opioid analgesic and an opioid analgesic |
CA2720108C (en) * | 2008-03-11 | 2016-06-07 | Depomed, Inc. | Gastric retentive extended-release dosage forms comprising combinations of a non-opioid analgesic and an opioid analgesic |
BRPI0912014A2 (pt) | 2008-05-09 | 2019-03-06 | Grünenthal GmbH | processo para a preparação de uma formulação em pó intermediária e uma forma de dosagem sólida final sob uso de uma etapa de congelamento por atomização |
WO2010027716A1 (en) | 2008-08-25 | 2010-03-11 | Seeo, Inc | Polymer electrolyte materials based on block copolymers |
EP2379111B1 (en) * | 2008-12-12 | 2013-03-20 | Paladin Labs Inc. | Narcotic drug formulations with decreased abuse potential |
WO2010069050A1 (en) | 2008-12-16 | 2010-06-24 | Labopharm Inc. | Misuse preventative, controlled release formulation |
WO2010081920A1 (es) * | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Raquel Miriam Rodriguez Valle | Incorporación de un emético en fármacos como sistema de seguridad frente a posibles sobredosis. particularmente en fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central como benzodiazepina y derivados, barbitúricos...y fármacos de uso pediátrico |
WO2010089132A1 (en) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | Egalet A/S | Immediate release composition resistant to abuse by intake of alcohol |
GB0909680D0 (en) | 2009-06-05 | 2009-07-22 | Euro Celtique Sa | Dosage form |
WO2010149169A2 (en) | 2009-06-24 | 2010-12-29 | Egalet A/S | Controlled release formulations |
BR112012001547A2 (pt) | 2009-07-22 | 2016-03-08 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem farmacêutica extrusada por fusão a quente |
JP2012533585A (ja) | 2009-07-22 | 2012-12-27 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 酸化感受性オピオイドのための不正使用防止剤形 |
US20110052685A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-03 | Depomed, Inc. | Gastric retentive pharmaceutical compositions for immediate and extended release of acetaminophen |
EP3064064A1 (en) | 2009-09-30 | 2016-09-07 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse |
US10668060B2 (en) | 2009-12-10 | 2020-06-02 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs |
US9198861B2 (en) | 2009-12-22 | 2015-12-01 | Mallinckrodt Llc | Methods of producing stabilized solid dosage pharmaceutical compositions containing morphinans |
US8597681B2 (en) | 2009-12-22 | 2013-12-03 | Mallinckrodt Llc | Methods of producing stabilized solid dosage pharmaceutical compositions containing morphinans |
CN102821757B (zh) | 2010-02-03 | 2016-01-20 | 格吕伦塔尔有限公司 | 通过挤出机制备粉末状药物组合物 |
EP2366378A1 (en) | 2010-03-01 | 2011-09-21 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Sustained-release donepezil formulations |
KR20130030261A (ko) | 2010-05-10 | 2013-03-26 | 유로-셀티큐 에스.에이. | 활성제-무함유 과립 및 그를 포함하는 정제의 제조 |
US9272044B2 (en) | 2010-06-08 | 2016-03-01 | Indivior Uk Limited | Injectable flowable composition buprenorphine |
GB2481017B (en) | 2010-06-08 | 2015-01-07 | Rb Pharmaceuticals Ltd | Microparticle buprenorphine suspension |
FR2962331B1 (fr) * | 2010-07-06 | 2020-04-24 | Ethypharm | Forme pharmaceutique pour lutter contre la soumission chimique, methode la mettant en oeuvre |
WO2012028319A1 (en) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt |
AU2011297954B2 (en) | 2010-09-02 | 2014-05-15 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer |
WO2012028318A1 (en) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer |
EP2635247B1 (en) | 2010-11-04 | 2016-12-14 | AbbVie Inc. | Method for producing monolithic tablets |
WO2012061779A1 (en) * | 2010-11-04 | 2012-05-10 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Drug formulations |
CN104873455B (zh) * | 2010-12-22 | 2023-09-12 | 普渡制药公司 | 包覆的抗篡改控制释放剂型 |
US9233073B2 (en) | 2010-12-23 | 2016-01-12 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant solid oral dosage forms |
CN102150684A (zh) * | 2011-02-23 | 2011-08-17 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种含醚菊酯的超低容量液剂 |
US8858963B1 (en) | 2011-05-17 | 2014-10-14 | Mallinckrodt Llc | Tamper resistant composition comprising hydrocodone and acetaminophen for rapid onset and extended duration of analgesia |
US8741885B1 (en) | 2011-05-17 | 2014-06-03 | Mallinckrodt Llc | Gastric retentive extended release pharmaceutical compositions |
US9050335B1 (en) | 2011-05-17 | 2015-06-09 | Mallinckrodt Llc | Pharmaceutical compositions for extended release of oxycodone and acetaminophen resulting in a quick onset and prolonged period of analgesia |
BR112014002022A2 (pt) | 2011-07-29 | 2017-02-21 | Gruenenthal Gmbh | comprimido resistente à violação proporcionando liberação de fármaco imediata |
CN103857386A (zh) | 2011-07-29 | 2014-06-11 | 格吕伦塔尔有限公司 | 提供药物立即释放的抗破碎片剂 |
US20140302131A1 (en) | 2011-09-02 | 2014-10-09 | Novozymes A/S | Oral formulations containing hyaluronic acid for sustained drug release |
CA2847611A1 (en) * | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant pharmaceutical formulations |
WO2013050539A2 (en) | 2011-10-06 | 2013-04-11 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant oral pharmaceutical dosage form comprising opioid agonist and opioid antagonist |
EA201400590A1 (ru) | 2011-11-17 | 2014-11-28 | Грюненталь Гмбх | Устойчивая к разрушению пероральная фармацевтическая лекарственная форма, содержащая фармакологически активный ингредиент, опиоидный антагонист и/или средство, вызывающее отвращение, полиалкиленоксид и анионный полимер |
FR2983409B1 (fr) | 2011-12-06 | 2013-12-27 | Ethypharm Sa | Comprime susceptible de lutter contre le detournement par voie injectable |
US20130225625A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant pharmaceutical dosage form comprising nonionic surfactant |
US20130225697A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer |
MX356111B (es) | 2012-04-18 | 2018-05-15 | SpecGx LLC | Composiciones farmaceuticas disuasorias de abuso, de liberacion inmediata. |
AU2013248351B2 (en) | 2012-04-18 | 2018-04-26 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant and dose-dumping resistant pharmaceutical dosage form |
PT2846835T (pt) | 2012-05-11 | 2017-12-15 | Gruenenthal Gmbh | Forma farmacêutica termoformada, resistente à adulteração contendo zinco |
US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
KR20150059167A (ko) * | 2012-07-06 | 2015-05-29 | 에갈렛 리미티드 | 제어된 방출을 위한 남용 제지 약학적 조성물 |
WO2014011830A1 (en) | 2012-07-12 | 2014-01-16 | Mallinckrodt Llc | Extended release, abuse deterrent pharmaceutical compositions |
MX366159B (es) | 2012-11-30 | 2019-07-01 | Acura Pharmaceuticals Inc | Liberacion autorregulada de ingrediente farmaceutico activo. |
EA201500742A1 (ru) | 2013-02-05 | 2015-12-30 | Пердью Фарма Л.П. | Защищенные от нецелевого использования фармацевтические композиции |
ES2681952T3 (es) | 2013-03-15 | 2018-09-17 | SpecGx LLC | Forma farmacéutica sólida disuasoria del abuso de liberación inmediata con puntaje funcional |
US10751287B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-08-25 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant pharmaceutical formulations |
MX2015016254A (es) | 2013-05-29 | 2016-04-20 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente al uso indebido con perfil de liberacion bimodal. |
BR112015026549A2 (pt) | 2013-05-29 | 2017-07-25 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem à prova de violação contendo uma ou mais partículas |
AU2014289187B2 (en) | 2013-07-12 | 2019-07-11 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form containing ethylene-vinyl acetate polymer |
JP6539274B2 (ja) | 2013-08-12 | 2019-07-03 | ファーマシューティカル マニュファクチュアリング リサーチ サービシズ,インコーポレーテッド | 押出成形された即放性乱用抑止性丸剤 |
WO2015051259A1 (en) * | 2013-10-04 | 2015-04-09 | Impax Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods of use |
WO2015065547A1 (en) | 2013-10-31 | 2015-05-07 | Cima Labs Inc. | Immediate release abuse-deterrent granulated dosage forms |
UA116405C2 (uk) | 2013-11-13 | 2018-03-12 | Євро-Селтік С.А. | Гідроморфон та налоксон для лікування болю та синдрому опіоїдної дисфункції кишечнику |
CA2931553C (en) | 2013-11-26 | 2022-01-18 | Grunenthal Gmbh | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of cryo-milling |
WO2015087241A1 (en) * | 2013-12-11 | 2015-06-18 | Ranbaxy Laboratories Limited | Crush-resistant solid oral dosage form |
WO2015091352A1 (en) | 2013-12-16 | 2015-06-25 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form with bimodal release profile manufactured by co-extrusion |
US9492444B2 (en) | 2013-12-17 | 2016-11-15 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
US10172797B2 (en) | 2013-12-17 | 2019-01-08 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded extended release abuse deterrent pill |
CA2938699A1 (en) | 2014-02-05 | 2015-08-13 | Kashiv Pharma Llc | Abuse-resistant drug formulations with built-in overdose protection |
GB201404139D0 (en) | 2014-03-10 | 2014-04-23 | Rb Pharmaceuticals Ltd | Sustained release buprenorphine solution formulations |
US9062063B1 (en) | 2014-03-21 | 2015-06-23 | Johnson Matthey Public Limited Company | Forms of oxymorphone hydrochloride |
WO2015145459A1 (en) | 2014-03-26 | 2015-10-01 | Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. | Abuse deterrent immediate release coated reservoir solid dosage form |
MX2016014738A (es) | 2014-05-12 | 2017-03-06 | Gruenenthal Gmbh | Formulacion en capsula de liberacion inmediata resistente a alteraciones que comprende tapentadol. |
WO2015181059A1 (en) | 2014-05-26 | 2015-12-03 | Grünenthal GmbH | Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping |
PT3164117T (pt) | 2014-07-03 | 2023-12-12 | SpecGx LLC | Formulações de libertação imediata de dissuasão de abuso compreendendo polissacáridos não celulósicos |
CA2910865C (en) | 2014-07-15 | 2016-11-29 | Isa Odidi | Compositions and methods for reducing overdose |
ES2809458T3 (es) | 2014-07-17 | 2021-03-04 | Pharmaceutical Manufacturing Res Services Inc | Forma de dosificación llena de líquido, disuasoria del abuso y de liberación inmediata |
US20160022570A1 (en) | 2014-07-25 | 2016-01-28 | Robert W. Adams | Medical implant |
US9132096B1 (en) | 2014-09-12 | 2015-09-15 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Abuse resistant pharmaceutical compositions |
AU2015336065A1 (en) | 2014-10-20 | 2017-05-04 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form |
US9918979B2 (en) | 2015-01-29 | 2018-03-20 | Johnson Matthey Public Limited Company | Process of preparing low ABUK oxymorphone hydrochloride |
JP2018503693A (ja) | 2015-02-03 | 2018-02-08 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | ポリエチレングリコールグラフトコポリマーを含む改変防止剤形 |
CA3104099A1 (en) | 2015-03-10 | 2016-09-15 | Rhodes Technologies | Acetate salt of buprenorphine and methods for preparing buprenorphine |
AU2016251854A1 (en) | 2015-04-24 | 2017-10-19 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction |
CA2983648A1 (en) | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant fixed dose combination providing fast release of two drugs from particles and a matrix |
JP2018513872A (ja) | 2015-04-24 | 2018-05-31 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 異なる粒子から2種の薬物の急速放出をもたらすタンパレジスタントな固定用量組合せ |
BR112017022856A2 (pt) | 2015-04-24 | 2018-07-17 | Gruenenthal Gmbh | combinação de dose fixa inviolável que proporciona rápida liberação de duas drogas a partir de partículas |
US11103581B2 (en) | 2015-08-31 | 2021-08-31 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient |
JP2018526414A (ja) | 2015-09-10 | 2018-09-13 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 乱用抑止性の即放性製剤を用いた経口過剰摂取に対する保護 |
US9943513B1 (en) | 2015-10-07 | 2018-04-17 | Banner Life Sciences Llc | Opioid abuse deterrent dosage forms |
WO2017070566A1 (en) | 2015-10-23 | 2017-04-27 | Kashiv Pharma Llc | Enhanced abuse-deterrent formulations of oxycodone |
EP3181124A1 (en) | 2015-12-16 | 2017-06-21 | Universität Basel | Abuse deterrent pharmaceutical dosage forms |
WO2017139106A1 (en) | 2016-02-08 | 2017-08-17 | Mallinckrodt Llc | Glucomannan containing pharmaceutical compositions with extended release and abuse deterrent properties |
WO2017172406A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Mallinckrodt Llc | Extended release, abuse deterrent dosage forms |
US20170296476A1 (en) * | 2016-04-15 | 2017-10-19 | Grünenthal GmbH | Modified release abuse deterrent dosage forms |
CA3017444A1 (en) * | 2016-04-23 | 2017-10-26 | Jayendrakumar Dasharathlal PATEL | Tamper resistant pharmaceutical composition |
US10335405B1 (en) | 2016-05-04 | 2019-07-02 | Patheon Softgels, Inc. | Non-burst releasing pharmaceutical composition |
WO2017222575A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Process of making more stable abuse-deterrent oral formulations |
WO2018007507A1 (en) | 2016-07-06 | 2018-01-11 | Grünenthal GmbH | Reinforced pharmaceutical dosage form |
WO2018024709A1 (en) | 2016-08-01 | 2018-02-08 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polysaccharide |
US20180042868A1 (en) | 2016-08-12 | 2018-02-15 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant formulation of ephedrine and its derivatives |
US10335375B2 (en) | 2017-05-30 | 2019-07-02 | Patheon Softgels, Inc. | Anti-overingestion abuse deterrent compositions |
US10441544B2 (en) | 2017-10-10 | 2019-10-15 | Douglas Pharmaceuticals, Ltd. | Extended release pharmaceutical formulation |
US11471415B2 (en) | 2017-10-10 | 2022-10-18 | Douglas Pharmaceuticals, Ltd. | Extended release pharmaceutical formulation and methods of treatment |
US10869838B2 (en) | 2017-10-10 | 2020-12-22 | Douglas Pharmaceuticals, Ltd. | Extended release pharmaceutical formulation |
EP3694494A1 (en) | 2017-10-13 | 2020-08-19 | Grünenthal GmbH | Modified release abuse deterrent dosage forms |
EP3473246A1 (en) | 2017-10-19 | 2019-04-24 | Capsugel Belgium NV | Immediate release abuse deterrent formulations |
TW202002957A (zh) | 2018-02-09 | 2020-01-16 | 德商歌林達有限公司 | 包含轉化抑制劑之麻黃素及其衍生物之抗損壞調配物 |
WO2020068510A1 (en) | 2018-09-25 | 2020-04-02 | SpecGx LLC | Abuse deterrent immediate release capsule dosage forms |
EP3698776A1 (en) | 2019-02-19 | 2020-08-26 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction |
GR1009751B (el) * | 2019-03-22 | 2020-05-29 | "Φαρματεν Α.Β.Ε.Ε." | Σκευασμα παρατεταμενης αποδεσμευσης που περιλαμβανει οξαλικη ταπενταδολη και μεθοδος παρασκευης αυτου |
US11000488B2 (en) | 2019-03-22 | 2021-05-11 | Syntrix Biosystems Inc. | Treating pain using desmetramadol |
GR1009791B (el) * | 2019-03-26 | 2020-08-03 | Φαρματεν Α.Β.Ε.Ε. | Σκευασμα παρατεταμενης αποδεσμευσης που περιλαμβανει ταπενταδολη και μεθοδος παρασκευης αυτου |
US11324707B2 (en) | 2019-05-07 | 2022-05-10 | Clexio Biosciences Ltd. | Abuse-deterrent dosage forms containing esketamine |
WO2021219577A1 (en) | 2020-04-27 | 2021-11-04 | Grünenthal GmbH | Dosage form comprising hot-melt extruded pellets containing eva copolymer and gliding agent |
WO2021219576A1 (en) | 2020-04-27 | 2021-11-04 | Grünenthal GmbH | Multiparticulate dosage form containing eva copolymer and additional excipient |
CN112402386B (zh) * | 2020-12-04 | 2022-06-28 | 江苏恩华药业股份有限公司 | 一种防滥用的阿片类药物口服缓释片及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030068392A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-04-10 | Richard Sackler | Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and irritant |
Family Cites Families (536)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2524855A (en) | 1950-10-10 | Process for the manufacture of | ||
CA722109A (en) | 1965-11-23 | W. Mock Henry | Extrusion of ethylene oxide polymers | |
GB156727A (en) | 1919-08-02 | 1921-12-22 | Lewin David Perry | Improvements in steam boilers |
US3035053A (en) * | 1955-07-19 | 1962-05-15 | Albright & Wilson Mfg Ltd | Tris-aminomethylphosphines |
US2806033A (en) | 1955-08-03 | 1957-09-10 | Lewenstein | Morphine derivative |
US2987445A (en) | 1958-10-10 | 1961-06-06 | Rohm & Haas | Drug composition |
US3094812A (en) * | 1959-06-22 | 1963-06-25 | Lawrence F Peeler | Precast unit for forming a hyperbolic paraboloidal roof structure |
US3035029A (en) * | 1959-09-21 | 1962-05-15 | Exxon Research Engineering Co | Thioamide cure of halogenated copolymers |
US3053417A (en) * | 1960-03-21 | 1962-09-11 | Dudley T Box | Accessories for automatic washing machines |
US3370035A (en) | 1961-06-23 | 1968-02-20 | Takeda Chemical Industries Ltd | Stabilization of polyalkylene oxide |
US3332950A (en) | 1963-03-23 | 1967-07-25 | Endo Lab | 14-hydroxydihydronormorphinone derivatives |
GB1147210A (en) | 1965-06-30 | 1969-04-02 | Eastman Kodak Co | Improvements in or relating to vitamins |
US3652589A (en) * | 1967-07-27 | 1972-03-28 | Gruenenthal Chemie | 1-(m-substituted phenyl)-2-aminomethyl cyclohexanols |
US3806603A (en) | 1969-10-13 | 1974-04-23 | W Gaunt | Pharmaceutical carriers of plasticized dried milled particles of hydrated cooked rice endosperm |
DE2210071A1 (de) * | 1971-03-09 | 1972-09-14 | PPG Industries Inc., Pittsburgh, Pa. (V.StA.) | Verfahren zum Auftragen und Härten einer Vielzahl von Überzügen |
US3865108A (en) * | 1971-05-17 | 1975-02-11 | Ortho Pharma Corp | Expandable drug delivery device |
US3966747A (en) * | 1972-10-26 | 1976-06-29 | Bristol-Myers Company | 9-Hydroxy-6,7-benzomorphans |
US4014965A (en) * | 1972-11-24 | 1977-03-29 | The Dow Chemical Company | Process for scrapless forming of plastic articles |
US3980766A (en) | 1973-08-13 | 1976-09-14 | West Laboratories, Inc. | Orally administered drug composition for therapy in the treatment of narcotic drug addiction |
US3941865A (en) | 1973-12-10 | 1976-03-02 | Union Carbide Corporation | Extrusion of ethylene oxide resins |
US4002173A (en) * | 1974-07-23 | 1977-01-11 | International Paper Company | Diester crosslinked polyglucan hydrogels and reticulated sponges thereof |
DE2530563C2 (de) | 1975-07-09 | 1986-07-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Analgetische Arzneimittel mit vermindertem Mißbrauchspotential |
JPS603286B2 (ja) | 1977-03-03 | 1985-01-26 | 日本化薬株式会社 | 定速溶出性製剤 |
US4207893A (en) * | 1977-08-29 | 1980-06-17 | Alza Corporation | Device using hydrophilic polymer for delivering drug to biological environment |
US4175119A (en) * | 1978-01-11 | 1979-11-20 | Porter Garry L | Composition and method to prevent accidental and intentional overdosage with psychoactive drugs |
DE2822324C3 (de) * | 1978-05-22 | 1981-02-26 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Herstellung von Vitamin-E-Trockenpulver |
US4211681A (en) | 1978-08-16 | 1980-07-08 | Union Carbide Corporation | Poly(ethylene oxide) compositions |
US4200704A (en) * | 1978-09-28 | 1980-04-29 | Union Carbide Corporation | Controlled degradation of poly(ethylene oxide) |
NO793297L (no) | 1978-10-19 | 1980-04-22 | Mallinckrodt Inc | Fremgangsmaate til fremstilling av oksymorfon |
US4258027A (en) | 1979-03-26 | 1981-03-24 | Mead Johnson & Company | Multi-fractionable tablet structure |
US4215104A (en) | 1979-03-26 | 1980-07-29 | Mead Johnson & Company | Multi-fractionable tablet structure |
CA1146866A (en) * | 1979-07-05 | 1983-05-24 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material |
US4353887A (en) | 1979-08-16 | 1982-10-12 | Ciba-Geigy Corporation | Divisible tablet having controlled and delayed release of the active substance |
CH648754A5 (en) | 1979-08-16 | 1985-04-15 | Ciba Geigy Ag | Pharmaceutical slow release tablet |
US4457933A (en) | 1980-01-24 | 1984-07-03 | Bristol-Myers Company | Prevention of analgesic abuse |
JPS56169622A (en) | 1980-06-03 | 1981-12-26 | Kissei Pharmaceut Co Ltd | Method of making solid preparation from oily substance |
DE3024416C2 (de) | 1980-06-28 | 1982-04-15 | Gödecke AG, 1000 Berlin | Verfahren zur Herstellung von Arzneimitteln mit retardierter Wirkstoff-Freisetzung |
US4473640A (en) | 1982-06-03 | 1984-09-25 | Combie Joan D | Detection of morphine and its analogues using enzymatic hydrolysis |
US4462941A (en) * | 1982-06-10 | 1984-07-31 | The Regents Of The University Of California | Dynorphin amide analogs |
US4427778A (en) * | 1982-06-29 | 1984-01-24 | Biochem Technology, Inc. | Enzymatic preparation of particulate cellulose for tablet making |
US4485211A (en) | 1982-09-15 | 1984-11-27 | The B. F. Goodrich Company | Poly(glycidyl ether)block copolymers and process for their preparation |
US4427681A (en) * | 1982-09-16 | 1984-01-24 | Richardson-Vicks, Inc. | Thixotropic compositions easily convertible to pourable liquids |
US4529583A (en) | 1983-03-07 | 1985-07-16 | Clear Lake Development Group | Composition and method of immobilizing emetics and method of treating human beings with emetics |
US4603143A (en) * | 1983-05-02 | 1986-07-29 | Basf Corporation | Free-flowing, high density, fat soluble vitamin powders with improved stability |
US4783337A (en) | 1983-05-11 | 1988-11-08 | Alza Corporation | Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug |
US4765989A (en) * | 1983-05-11 | 1988-08-23 | Alza Corporation | Osmotic device for administering certain drugs |
US5082668A (en) * | 1983-05-11 | 1992-01-21 | Alza Corporation | Controlled-release system with constant pushing source |
US4612008A (en) * | 1983-05-11 | 1986-09-16 | Alza Corporation | Osmotic device with dual thermodynamic activity |
US4599342A (en) | 1984-01-16 | 1986-07-08 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical products providing enhanced analgesia |
US4629621A (en) | 1984-07-23 | 1986-12-16 | Zetachron, Inc. | Erodible matrix for sustained release bioactive composition |
AU592065B2 (en) | 1984-10-09 | 1990-01-04 | Dow Chemical Company, The | Sustained release dosage form based on highly plasticized cellulose ether gels |
GB8507779D0 (en) * | 1985-03-26 | 1985-05-01 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Drug carrier |
DE3673789D1 (de) | 1985-06-24 | 1990-10-04 | Ici Australia Ltd | Einnehmbare kapseln. |
EP0227806B1 (en) | 1985-06-28 | 1989-08-30 | Carrington Laboratories, Inc. | Processes for preparation of aloe products, products produced thereby and compositions thereof |
US4992279A (en) * | 1985-07-03 | 1991-02-12 | Kraft General Foods, Inc. | Sweetness inhibitor |
US4851521A (en) | 1985-07-08 | 1989-07-25 | Fidia, S.P.A. | Esters of hyaluronic acid |
US4765999A (en) * | 1985-07-26 | 1988-08-23 | Presto Products, Incorporated | Polyester/copolyester coextruded packaging film |
DE3689650T2 (de) | 1985-12-17 | 1994-05-26 | United States Surgical Corp | Bioresorbierbare Polymere von hohem Molekulargewicht und Implantate davon. |
US5229164A (en) | 1985-12-19 | 1993-07-20 | Capsoid Pharma Gmbh | Process for producing individually dosed administration forms |
US4711894A (en) | 1986-01-16 | 1987-12-08 | Henkel Corporation | Stabilized tocopherol in dry, particulate, free-flowing form |
US5198226A (en) * | 1986-01-30 | 1993-03-30 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Long acting nicardipine hydrochloride formulation |
US4940556A (en) * | 1986-01-30 | 1990-07-10 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method of preparing long acting formulation |
US4764378A (en) | 1986-02-10 | 1988-08-16 | Zetachron, Inc. | Buccal drug dosage form |
EP0239973A3 (en) | 1986-03-31 | 1989-11-08 | Union Carbide Corporation | Catalyst and process for alkylene oxide polymerization |
DE3612211A1 (de) | 1986-04-11 | 1987-10-15 | Basf Ag | Kontinuierliches verfahren zum tablettieren |
US4667013A (en) * | 1986-05-02 | 1987-05-19 | Union Carbide Corporation | Process for alkylene oxide polymerization |
US4713243A (en) | 1986-06-16 | 1987-12-15 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Bioadhesive extruded film for intra-oral drug delivery and process |
USRE33093E (en) | 1986-06-16 | 1989-10-17 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Bioadhesive extruded film for intra-oral drug delivery and process |
USRE34990E (en) * | 1986-08-07 | 1995-07-04 | Ciba-Geigy Corporation | Oral therapeutic system having systemic action |
CA1335748C (en) | 1986-09-25 | 1995-05-30 | Jeffrey Lawrence Finnan | Crosslinked gelatins |
US5227157A (en) | 1986-10-14 | 1993-07-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Delivery of therapeutic agents |
DE3778006D1 (de) | 1986-11-10 | 1992-05-07 | Biopure Corp | Hochreines, halbsynthetisches blutsurrogat. |
US4892889A (en) * | 1986-11-18 | 1990-01-09 | Basf Corporation | Process for making a spray-dried, directly-compressible vitamin powder comprising unhydrolyzed gelatin |
JPH0831303B2 (ja) | 1986-12-01 | 1996-03-27 | オムロン株式会社 | チツプ型ヒユ−ズ |
DE3868077D1 (de) * | 1987-01-14 | 1992-03-12 | Ciba Geigy Ag | Therapeutisches system fuer schwerloesliche wirkstoffe. |
US4892778A (en) | 1987-05-27 | 1990-01-09 | Alza Corporation | Juxtaposed laminated arrangement |
US5051261A (en) | 1987-11-24 | 1991-09-24 | Fmc Corporation | Method for preparing a solid sustained release form of a functionally active composition |
DE3877971T2 (de) | 1987-12-17 | 1993-06-09 | Upjohn Co | Dreifach gekerbte arzneimitteltablette. |
DE3812567A1 (de) | 1988-04-15 | 1989-10-26 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung pharmazeutischer mischungen |
US4954346A (en) | 1988-06-08 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | Orally administrable nifedipine solution in a solid light resistant dosage form |
US4960814A (en) | 1988-06-13 | 1990-10-02 | Eastman Kodak Company | Water-dispersible polymeric compositions |
US5350741A (en) | 1988-07-30 | 1994-09-27 | Kanji Takada | Enteric formulations of physiologically active peptides and proteins |
JPH0249719A (ja) | 1988-08-11 | 1990-02-20 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 易水分散・可溶性能を有する油溶性ビタミン粉末 |
GB8820327D0 (en) | 1988-08-26 | 1988-09-28 | May & Baker Ltd | New compositions of matter |
DE3830353A1 (de) | 1988-09-07 | 1990-03-15 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von festen pharmazeutischen formen |
US5139790A (en) | 1988-10-14 | 1992-08-18 | Zetachron, Inc. | Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith |
US5004601A (en) * | 1988-10-14 | 1991-04-02 | Zetachron, Inc. | Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith |
US4957668A (en) * | 1988-12-07 | 1990-09-18 | General Motors Corporation | Ultrasonic compacting and bonding particles |
US5190760A (en) * | 1989-07-08 | 1993-03-02 | Coopers Animal Health Limited | Solid pharmaceutical composition |
US5169645A (en) | 1989-10-31 | 1992-12-08 | Duquesne University Of The Holy Ghost | Directly compressible granules having improved flow properties |
US5200197A (en) | 1989-11-16 | 1993-04-06 | Alza Corporation | Contraceptive pill |
GB8926612D0 (en) | 1989-11-24 | 1990-01-17 | Erba Farmitalia | Pharmaceutical compositions |
EP0449775A3 (en) | 1990-03-29 | 1992-09-02 | Ciba-Geigy Ag | Polyether-polyester block copolymers and their use as dispersing agents |
SU1759445A1 (ru) | 1990-06-15 | 1992-09-07 | Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета | Способ получени капсулированных гидрофобных веществ |
FR2664851B1 (fr) * | 1990-07-20 | 1992-10-16 | Oreal | Procede de compactage d'un melange pulverulent permettant d'obtenir un produit compact absorbant ou partiellement delitable et produit obtenu par ce procede. |
EP0477135A1 (en) | 1990-09-07 | 1992-03-25 | Warner-Lambert Company | Chewable spheroidal coated microcapsules and methods for preparing same |
US5126151A (en) | 1991-01-24 | 1992-06-30 | Warner-Lambert Company | Encapsulation matrix |
US5273758A (en) | 1991-03-18 | 1993-12-28 | Sandoz Ltd. | Directly compressible polyethylene oxide vehicle for preparing therapeutic dosage forms |
US5149538A (en) | 1991-06-14 | 1992-09-22 | Warner-Lambert Company | Misuse-resistive transdermal opioid dosage form |
JP3073054B2 (ja) | 1991-07-11 | 2000-08-07 | 住友精化株式会社 | アルキレンオキシド重合体の製造方法 |
US5496563A (en) | 1991-08-30 | 1996-03-05 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | Dry gel composition |
WO1993006723A1 (en) | 1991-10-04 | 1993-04-15 | Olin Corporation | Fungicide tablet |
WO1993006821A1 (en) | 1991-10-04 | 1993-04-15 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Sustained-release tablet |
DE4138513A1 (de) | 1991-11-23 | 1993-05-27 | Basf Ag | Feste pharmazeutische retardform |
US5266331A (en) | 1991-11-27 | 1993-11-30 | Euroceltique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
EP0615438B1 (en) | 1991-12-05 | 1996-07-24 | Mallinckrodt Veterinary, Inc. | A carbohydrate glass matrix for the sustained release of a therapeutic agent |
US5200194A (en) | 1991-12-18 | 1993-04-06 | Alza Corporation | Oral osmotic device |
SG43179A1 (en) | 1991-12-18 | 1997-10-17 | Warner Lambert Co | A process for the prepatation of a solid dispersion |
US5225417A (en) | 1992-01-21 | 1993-07-06 | G. D. Searle & Co. | Opioid agonist compounds |
IL105553A (en) | 1992-05-06 | 1998-01-04 | Janssen Pharmaceutica Inc | Solid dosage forms consisting of a porous network of matrix that releases a substance that dissipates rapidly in water |
US5792474A (en) * | 1992-05-22 | 1998-08-11 | Goedecke Aktiengesellschaft | Process for the production of retarded pharmaceutical compositions |
GB9217295D0 (en) * | 1992-08-14 | 1992-09-30 | Wellcome Found | Controlled released tablets |
DE4227385A1 (de) | 1992-08-19 | 1994-02-24 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Pankreatinmikropellets |
DE4229085C2 (de) | 1992-09-01 | 1996-07-11 | Boehringer Mannheim Gmbh | Längliche, teilbare Tablette |
AU682827B2 (en) | 1992-09-18 | 1997-10-23 | Astellas Pharma Inc. | Sustained-release hydrogel preparation |
US5472943A (en) | 1992-09-21 | 1995-12-05 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, | Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other opioid agonists |
FI101039B (fi) | 1992-10-09 | 1998-04-15 | Eeva Kristoffersson | Menetelmä lääkepellettien valmistamiseksi |
AU679937B2 (en) | 1992-11-18 | 1997-07-17 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Extrudable compositions for topical or transdermal drug delivery |
JP3459421B2 (ja) | 1992-12-23 | 2003-10-20 | サイテック ソチエタ レスポンサビリタ リミテ | 調節された開放医薬形の調製法及びそのようにして得られた医薬形 |
GB2273874A (en) * | 1992-12-31 | 1994-07-06 | Pertti Olavi Toermaelae | Preparation of pharmaceuticals in a polymer matrix |
US6071970A (en) | 1993-02-08 | 2000-06-06 | Nps Pharmaceuticals, Inc. | Compounds active at a novel site on receptor-operated calcium channels useful for treatment of neurological disorders and diseases |
US5914132A (en) | 1993-02-26 | 1999-06-22 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery |
DE4309528C2 (de) | 1993-03-24 | 1998-05-20 | Doxa Gmbh | Folie oder Folienschlauch aus Casein, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
NZ260408A (en) | 1993-05-10 | 1996-05-28 | Euro Celtique Sa | Controlled release preparation comprising tramadol |
IL109944A (en) | 1993-07-01 | 1998-12-06 | Euro Celtique Sa | Continuous release dosage form containing morphine and a method of preparing such sustained release unit dosage forms |
DE4329794C2 (de) * | 1993-09-03 | 1997-09-18 | Gruenenthal Gmbh | Tramadolsalz enthaltende Arzneimittel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung |
HU218673B (hu) | 1993-10-07 | 2000-10-28 | Euroceltique S.A. | Opioid analgetikumot tartalmazó elnyújtott hatóanyag-felszabadítású orális gyógyszerkészítmény és eljárás előállítására |
KR100354702B1 (ko) * | 1993-11-23 | 2002-12-28 | 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 | 약학조성물의제조방법및서방형조성물 |
DK0654263T3 (da) | 1993-11-23 | 2002-04-29 | Euro Celtique Sa | Fremgangsmåde til fremstilling af et præparat med langvarig frigivelse |
AU1266895A (en) | 1993-12-20 | 1995-07-10 | Procter & Gamble Company, The | Process for making laxatives containing dioctyl sulfosuccinate |
IL112106A0 (en) | 1993-12-22 | 1995-03-15 | Ergo Science Inc | Accelerated release composition containing bromocriptine |
GB9401894D0 (en) | 1994-02-01 | 1994-03-30 | Rhone Poulenc Rorer Ltd | New compositions of matter |
PT744941E (pt) | 1994-02-16 | 2003-10-31 | Abbott Lab | Processo para preparar formulacoes farmaceuticas de particulas finas |
SE9503924D0 (sv) | 1995-08-18 | 1995-11-07 | Astra Ab | Novel opioid peptides |
US5458887A (en) | 1994-03-02 | 1995-10-17 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release tablet formulation |
DE4413350A1 (de) | 1994-04-18 | 1995-10-19 | Basf Ag | Retard-Matrixpellets und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US6068859A (en) | 1994-05-06 | 2000-05-30 | Pfizer Inc. | Controlled-release dosage forms of Azithromycin |
DE19509807A1 (de) * | 1995-03-21 | 1996-09-26 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffzubereitungen in Form einer festen Lösung des Wirkstoffs in einer Polymermatrix sowie mit diesem Verfahren hergestellte Wirkstoffzubereitungen |
AT403988B (de) | 1994-05-18 | 1998-07-27 | Lannacher Heilmittel | Festes orales retardpräparat |
US5460826A (en) | 1994-06-27 | 1995-10-24 | Alza Corporation | Morphine therapy |
DE4426245A1 (de) * | 1994-07-23 | 1996-02-22 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung |
IT1274879B (it) | 1994-08-03 | 1997-07-25 | Saitec Srl | Apparecchio e metodo per preparare forme farmaceutiche solide a rilascio controllato del principio attivo. |
JP3285452B2 (ja) | 1994-08-11 | 2002-05-27 | サンスター株式会社 | 歯磨組成物 |
US5837790A (en) | 1994-10-24 | 1998-11-17 | Amcol International Corporation | Precipitation polymerization process for producing an oil adsorbent polymer capable of entrapping solid particles and liquids and the product thereof |
AUPM897594A0 (en) * | 1994-10-25 | 1994-11-17 | Daratech Pty Ltd | Controlled release container |
US5965161A (en) * | 1994-11-04 | 1999-10-12 | Euro-Celtique, S.A. | Extruded multi-particulates |
DE4446470A1 (de) * | 1994-12-23 | 1996-06-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von teilbaren Tabletten |
DE19504832A1 (de) | 1995-02-14 | 1996-08-22 | Basf Ag | Feste Wirkstoff-Zubereitungen |
US5945125A (en) | 1995-02-28 | 1999-08-31 | Temple University | Controlled release tablet |
US6348469B1 (en) * | 1995-04-14 | 2002-02-19 | Pharma Pass Llc | Solid compositions containing glipizide and polyethylene oxide |
US6117453A (en) | 1995-04-14 | 2000-09-12 | Pharma Pass | Solid compositions containing polyethylene oxide and an active ingredient |
US5900425A (en) | 1995-05-02 | 1999-05-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Pharmaceutical preparations having controlled release of active compound and processes for their preparation |
DE19522899C1 (de) | 1995-06-23 | 1996-12-19 | Hexal Pharmaforschung Gmbh | Verfahren zum kontinuierlichen Ersintern eines Granulats |
US5759583A (en) | 1995-08-30 | 1998-06-02 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Sustained release poly (lactic/glycolic) matrices |
US6063405A (en) | 1995-09-29 | 2000-05-16 | L.A.M. Pharmaceuticals, Llc | Sustained release delivery system |
US5811126A (en) | 1995-10-02 | 1998-09-22 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release matrix for pharmaceuticals |
DE19539361A1 (de) | 1995-10-23 | 1997-04-24 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von mehrschichtigen, festen Arzneiformen zur oralen oder rektalen Verabreichung |
US6355656B1 (en) * | 1995-12-04 | 2002-03-12 | Celgene Corporation | Phenidate drug formulations having diminished abuse potential |
US5908850A (en) | 1995-12-04 | 1999-06-01 | Celgene Corporation | Method of treating attention deficit disorders with d-threo methylphenidate |
DE19547766A1 (de) | 1995-12-20 | 1997-06-26 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-2-dimethylaminomethyl-cyclohexan-1-ol-verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe |
DE69709646T2 (de) * | 1996-03-12 | 2002-08-14 | Alza Corp | Zusammensetzung und dosisform mit einem opioid-antagonisten |
US6461644B1 (en) | 1996-03-25 | 2002-10-08 | Richard R. Jackson | Anesthetizing plastics, drug delivery plastics, and related medical products, systems and methods |
US6096339A (en) | 1997-04-04 | 2000-08-01 | Alza Corporation | Dosage form, process of making and using same |
US20020114838A1 (en) | 1996-04-05 | 2002-08-22 | Ayer Atul D. | Uniform drug delivery therapy |
AU713277B2 (en) | 1996-04-05 | 1999-11-25 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Pharmaceutical combination containing a compound having angiotensin II and antagonistic activity |
US5817343A (en) | 1996-05-14 | 1998-10-06 | Alkermes, Inc. | Method for fabricating polymer-based controlled-release devices |
ATE277605T1 (de) | 1996-06-06 | 2004-10-15 | Bifodan As | Alginsaure enthaltende enterischer ueberzug fuer eine orale zubereitung |
DE69739343D1 (de) | 1996-06-26 | 2009-05-14 | Univ Texas | Heiss-geschmolzene extrudierbare pharmazeutische formulierung |
WO1998001117A1 (en) | 1996-07-08 | 1998-01-15 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release matrix for high-dose insoluble drugs |
DE19629753A1 (de) | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Arzneiformen |
NL1003684C2 (nl) | 1996-07-25 | 1998-01-28 | Weterings B V H | Inrichting voor het afgeven van een vloeistof. |
DE19630236A1 (de) | 1996-07-26 | 1998-01-29 | Wolff Walsrode Ag | Biaxial gereckte, biologisch abbaubare und kompostierbare Wursthülle |
BE1010353A5 (fr) | 1996-08-14 | 1998-06-02 | Boss Pharmaceuticals Ag | Procede pour la fabrication de produits pharmaceutiques, dispositif pour un tel procede et produits pharmaceutiques ainsi obtenus. |
EP0950690B1 (en) * | 1996-11-05 | 2005-01-26 | NOVAMONT S.p.A. | Biodegradable polymeric compositions comprising starch and a thermoplastic polymer |
US5991799A (en) | 1996-12-20 | 1999-11-23 | Liberate Technologies | Information retrieval system using an internet multiplexer to focus user selection |
DE19705538C1 (de) | 1997-02-14 | 1998-08-27 | Goedecke Ag | Verfahren zur Trennung von Wirkstoffen in festen pharmazeutischen Zubereitungen |
US5948787A (en) | 1997-02-28 | 1999-09-07 | Alza Corporation | Compositions containing opiate analgesics |
DE19710213A1 (de) | 1997-03-12 | 1998-09-17 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Kombinationsarzneiformen |
DE19710008A1 (de) | 1997-03-12 | 1998-09-17 | Basf Ag | Feste, mindestens zweiphasige Zubereitungsformen eines Opioid-Analgeticums mit verzögerter Freisetzung |
DE19710009A1 (de) | 1997-03-12 | 1998-09-24 | Knoll Ag | Mehrphasige wirkstoffhaltige Zubereitungsformen |
US6139770A (en) | 1997-05-16 | 2000-10-31 | Chevron Chemical Company Llc | Photoinitiators and oxygen scavenging compositions |
DE19721467A1 (de) | 1997-05-22 | 1998-11-26 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung kleinteiliger Zubereitungen biologisch aktiver Stoffe |
US6635280B2 (en) | 1997-06-06 | 2003-10-21 | Depomed, Inc. | Extending the duration of drug release within the stomach during the fed mode |
EP0998271B3 (en) | 1997-06-06 | 2014-10-29 | Depomed, Inc. | Gastric-retentive oral drug dosage forms for controlled release of highly soluble drugs |
WO1999001111A1 (en) | 1997-07-02 | 1999-01-14 | Euro-Celtique, S.A. | Stabilized sustained release tramadol formulations |
IE970588A1 (en) * | 1997-08-01 | 2000-08-23 | Elan Corp Plc | Controlled release pharmaceutical compositions containing tiagabine |
KR100588097B1 (ko) | 1997-09-10 | 2006-06-09 | 알라이드시그날 인코포레이티드 | 수성공정에 의한 지르코니아계 구조재료의 사출주조법 |
US6009390A (en) | 1997-09-11 | 1999-12-28 | Lucent Technologies Inc. | Technique for selective use of Gaussian kernels and mixture component weights of tied-mixture hidden Markov models for speech recognition |
PT1033975E (pt) | 1997-11-28 | 2002-07-31 | Knoll Ag | Processo para a preparacao de substancias biologicamente activas nao-cristalinas isentas de dissolventes |
CA2312479A1 (en) * | 1997-12-03 | 1999-06-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Polyether ester amides |
DE19753534A1 (de) | 1997-12-03 | 1999-06-10 | Bayer Ag | Schnell kristallisierende, biologisch abbaubare Polyesteramide |
CN1204890C (zh) * | 1997-12-22 | 2005-06-08 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 防止阿片样物质滥用的方法 |
US6375957B1 (en) * | 1997-12-22 | 2002-04-23 | Euro-Celtique, S.A. | Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations |
DE19800689C1 (de) | 1998-01-10 | 1999-07-15 | Deloro Stellite Gmbh | Formkörper aus einem verschleißfesten Werkstoff |
DE19800698A1 (de) | 1998-01-10 | 1999-07-15 | Bayer Ag | Biologisch abbaubare Polyesteramide mit blockartig aufgebauten Polyester- und Polyamid-Segmenten |
US6251430B1 (en) | 1998-02-04 | 2001-06-26 | Guohua Zhang | Water insoluble polymer based sustained release formulation |
WO1999045067A1 (fr) * | 1998-03-05 | 1999-09-10 | Mitsui Chemicals, Inc. | Composition a base d'acide polylactique et son film |
US6245357B1 (en) | 1998-03-06 | 2001-06-12 | Alza Corporation | Extended release dosage form |
US6090411A (en) | 1998-03-09 | 2000-07-18 | Temple University | Monolithic tablet for controlled drug release |
US6110500A (en) | 1998-03-25 | 2000-08-29 | Temple University | Coated tablet with long term parabolic and zero-order release kinetics |
KR20010042419A (ko) * | 1998-04-02 | 2001-05-25 | 조셉 제이. 스위니 | 낮은 k 유전체를 에칭하는 방법 |
AU3024399A (en) | 1998-04-03 | 1999-10-25 | Bm Research A/S | Controlled release composition |
US5962488A (en) | 1998-04-08 | 1999-10-05 | Roberts Laboratories, Inc. | Stable pharmaceutical formulations for treating internal bowel syndrome containing isoxazole derivatives |
DE19822979A1 (de) | 1998-05-25 | 1999-12-02 | Kalle Nalo Gmbh & Co Kg | Folie mit Stärke oder Stärkederivaten und Polyesterurethanen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
US6333087B1 (en) * | 1998-08-27 | 2001-12-25 | Chevron Chemical Company Llc | Oxygen scavenging packaging |
DE19841244A1 (de) | 1998-09-09 | 2000-03-16 | Knoll Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Tabletten |
US6268177B1 (en) * | 1998-09-22 | 2001-07-31 | Smithkline Beecham Corporation | Isolated nucleic acid encoding nucleotide pyrophosphorylase |
WO2000023073A1 (en) | 1998-10-20 | 2000-04-27 | Korea Institute Of Science And Technology | Bioflavonoids as plasma high density lipoprotein level increasing agent |
US6322819B1 (en) | 1998-10-21 | 2001-11-27 | Shire Laboratories, Inc. | Oral pulsed dose drug delivery system |
US20060240105A1 (en) | 1998-11-02 | 2006-10-26 | Elan Corporation, Plc | Multiparticulate modified release composition |
ES2141688B1 (es) | 1998-11-06 | 2001-02-01 | Vita Invest Sa | Nuevos esteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos. |
DE19855440A1 (de) | 1998-12-01 | 2000-06-08 | Basf Ag | Verfahren zum Herstellen fester Darreichungsformen mittels Schmelzextrusion |
DE19856147A1 (de) | 1998-12-04 | 2000-06-08 | Knoll Ag | Teilbare feste Dosierungsformen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
EP1005863A1 (en) * | 1998-12-04 | 2000-06-07 | Synthelabo | Controlled-release dosage forms comprising a short acting hypnotic or a salt thereof |
US6238697B1 (en) * | 1998-12-21 | 2001-05-29 | Pharmalogix, Inc. | Methods and formulations for making bupropion hydrochloride tablets using direct compression |
WO2000040205A2 (en) | 1999-01-05 | 2000-07-13 | Copley Pharmaceutical Inc. | Sustained release formulation with reduced moisture sensitivity |
KR20010034730A (ko) | 1999-02-04 | 2001-04-25 | 아키라 이가키 | 동맥경화 예방물질, 면역활성화물질, 이들 물질을섭식하는 포유동물, 및 그의 알 |
US7374779B2 (en) | 1999-02-26 | 2008-05-20 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents |
US6375963B1 (en) * | 1999-06-16 | 2002-04-23 | Michael A. Repka | Bioadhesive hot-melt extruded film for topical and mucosal adhesion applications and drug delivery and process for preparation thereof |
WO2001008661A2 (en) | 1999-07-29 | 2001-02-08 | Roxane Laboratories, Inc. | Opioid sustained-released formulation |
US20030118641A1 (en) * | 2000-07-27 | 2003-06-26 | Roxane Laboratories, Inc. | Abuse-resistant sustained-release opioid formulation |
US6562375B1 (en) * | 1999-08-04 | 2003-05-13 | Yamanouchi Pharmaceuticals, Co., Ltd. | Stable pharmaceutical composition for oral use |
CA2387705C (en) | 1999-08-04 | 2009-06-30 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Stable pharmaceutical composition for oral use |
KR100345214B1 (ko) | 1999-08-17 | 2002-07-25 | 이강춘 | 생체적합성 고분자가 수식된 펩타이드의 비점막 전달 |
DE19940944B4 (de) | 1999-08-31 | 2006-10-12 | Grünenthal GmbH | Retardierte, orale, pharmazeutische Darreichungsformen |
ES2226886T3 (es) | 1999-08-31 | 2005-04-01 | Grunenthal Gmbh | Forma de administracion de accion retardada que contiene sacarinato de tramadol. |
DE19940740A1 (de) * | 1999-08-31 | 2001-03-01 | Gruenenthal Gmbh | Pharmazeutische Salze |
DE19960494A1 (de) | 1999-12-15 | 2001-06-21 | Knoll Ag | Vorrichtung und Verfahren zum Herstellen von festen wirkstoffhaltigen Formen |
ES2160534B1 (es) | 1999-12-30 | 2002-04-16 | Vita Invest Sa | Nuevos esteres derivados de (rr,ss)-2-hidroxibenzoato de 3-(2-dimetilaminometil-1-hidroxiciclohexil) fenilo. |
US6680070B1 (en) | 2000-01-18 | 2004-01-20 | Albemarle Corporation | Particulate blends and compacted products formed therefrom, and the preparation thereof |
PT2092936E (pt) | 2000-02-08 | 2013-06-20 | Euro Celtique Sa | Formulações orais de agonistas de opióides resistentes a adulteração |
US20020015730A1 (en) * | 2000-03-09 | 2002-02-07 | Torsten Hoffmann | Pharmaceutical formulations and method for making |
DE10015479A1 (de) | 2000-03-29 | 2001-10-11 | Basf Ag | Feste orale Darreichungsformen mit retardierter Wirkstofffreisetzung und hoher mechanischer Stabilität |
US8012504B2 (en) | 2000-04-28 | 2011-09-06 | Reckitt Benckiser Inc. | Sustained release of guaifenesin combination drugs |
US6572887B2 (en) | 2000-05-01 | 2003-06-03 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polysaccharide material for direct compression |
US6419954B1 (en) * | 2000-05-19 | 2002-07-16 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Tablets and methods for modified release of hydrophilic and other active agents |
WO2001089568A1 (en) * | 2000-05-23 | 2001-11-29 | Cenes Pharmaceuticals, Inc. | Nrg-2 nucleic acid molecules, polypeptides, and diagnostic and therapeutic methods |
DE10029201A1 (de) | 2000-06-19 | 2001-12-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung fester oraler Darreichungsformen mit retardierender Wirkstoffreisetzung |
US6488962B1 (en) | 2000-06-20 | 2002-12-03 | Depomed, Inc. | Tablet shapes to enhance gastric retention of swellable controlled-release oral dosage forms |
US6607748B1 (en) | 2000-06-29 | 2003-08-19 | Vincent Lenaerts | Cross-linked high amylose starch for use in controlled-release pharmaceutical formulations and processes for its manufacture |
JP2002042339A (ja) | 2000-07-19 | 2002-02-08 | Teac Corp | 光ディスク記録装置 |
DE10036400A1 (de) | 2000-07-26 | 2002-06-06 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Weiße, biaxial orientierte Polyesterfolie |
FR2812906B1 (fr) | 2000-08-10 | 2002-09-20 | Snecma Moteurs | Bague de retention axiale d'un flasque sur un disque |
EP1363673A2 (en) | 2000-09-25 | 2003-11-26 | Pro-Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for reducing side effects in chemotherapeutic treatments |
GB2381196A (en) | 2000-09-27 | 2003-04-30 | Danisco | Antimicrobial agent |
AU2001294902A1 (en) | 2000-09-28 | 2002-04-08 | The Dow Chemical Company | Polymer composite structures useful for controlled release systems |
GB0026137D0 (en) | 2000-10-25 | 2000-12-13 | Euro Celtique Sa | Transdermal dosage form |
US6344215B1 (en) | 2000-10-27 | 2002-02-05 | Eurand America, Inc. | Methylphenidate modified release formulations |
CA2427815C (en) * | 2000-10-30 | 2007-07-10 | Euro-Celtique S.A. | Controlled release hydrocodone formulations |
WO2002035991A2 (en) | 2000-10-30 | 2002-05-10 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Spherical particles produced by a hot-melt extrusion/spheronization process |
DE10109763A1 (de) | 2001-02-28 | 2002-09-05 | Gruenenthal Gmbh | Pharmazeutische Salze |
JP2002265592A (ja) | 2001-03-07 | 2002-09-18 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | アルキレンオキシド重合体の製造方法 |
WO2002071860A1 (en) | 2001-03-13 | 2002-09-19 | L.A. Dreyfus Co. | Gum base and gum manufacturing using particulated gum base ingredients |
JP3967554B2 (ja) | 2001-03-15 | 2007-08-29 | 株式会社ポッカコーポレーション | フラボノイド化合物及びその製造方法 |
EP1241110A1 (en) | 2001-03-16 | 2002-09-18 | Pfizer Products Inc. | Dispensing unit for oxygen-sensitive drugs |
US20020132395A1 (en) | 2001-03-16 | 2002-09-19 | International Business Machines Corporation | Body contact in SOI devices by electrically weakening the oxide under the body |
US20020187192A1 (en) * | 2001-04-30 | 2002-12-12 | Yatindra Joshi | Pharmaceutical composition which reduces or eliminates drug abuse potential |
DE60211885T2 (de) | 2001-05-01 | 2006-11-02 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corp., Danbury | Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend polyalkylenoxide mit verringerten mengen an ameisensäure und ameisensäurederivaten |
UA81224C2 (uk) | 2001-05-02 | 2007-12-25 | Euro Celtic S A | Дозована форма оксикодону та її застосування |
US6852891B2 (en) | 2001-05-08 | 2005-02-08 | The Johns Hopkins University | Method of inhibiting methaphetamine synthesis |
CA2446550C (en) | 2001-05-11 | 2012-03-06 | Endo Pharmaceuticals, Inc. | Abuse-resistant controlled-release opioid dosage form |
US6623754B2 (en) | 2001-05-21 | 2003-09-23 | Noveon Ip Holdings Corp. | Dosage form of N-acetyl cysteine |
US7125561B2 (en) * | 2001-05-22 | 2006-10-24 | Euro-Celtique S.A. | Compartmentalized dosage form |
US20030064122A1 (en) | 2001-05-23 | 2003-04-03 | Endo Pharmaceuticals, Inc. | Abuse resistant pharmaceutical composition containing capsaicin |
US7968119B2 (en) | 2001-06-26 | 2011-06-28 | Farrell John J | Tamper-proof narcotic delivery system |
US20030008409A1 (en) * | 2001-07-03 | 2003-01-09 | Spearman Steven R. | Method and apparatus for determining sunlight exposure |
PL207748B1 (pl) | 2001-07-06 | 2011-01-31 | Penwest Pharmaceuticals Company | Preparat o przedłużonym uwalnianiu zawierający oksymorfon oraz jego zastosowanie |
US8329216B2 (en) | 2001-07-06 | 2012-12-11 | Endo Pharmaceuticals Inc. | Oxymorphone controlled release formulations |
WO2003004032A1 (en) | 2001-07-06 | 2003-01-16 | Endo Pharmaceuticals, Inc. | Oral administration of 6-hydroxy-oxymorphone for use as an analgesic |
JP2003020517A (ja) | 2001-07-10 | 2003-01-24 | Calp Corp | 複合繊維用樹脂組成物 |
DE60230632D1 (de) | 2001-07-18 | 2009-02-12 | Euro Celtique Sa | Pharmazeutische kombinationen von oxycodon und naloxon |
US6883976B2 (en) * | 2001-07-30 | 2005-04-26 | Seikoh Giken Co., Ltd. | Optical fiber ferrule assembly and optical module and optical connector using the same |
JP2005500364A (ja) * | 2001-08-06 | 2005-01-06 | ユーロ−セルティーク,エス.エイ. | オピオイドの乱用を防止する組成物と方法 |
US7141250B2 (en) * | 2001-08-06 | 2006-11-28 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical formulation containing bittering agent |
US20030044458A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-03-06 | Curtis Wright | Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent |
DE20220910U1 (de) | 2001-08-06 | 2004-08-05 | Euro-Celtique S.A. | Zusammensetzungen zur Verhinderung des Missbrauchs von Opioiden |
WO2003013433A2 (en) | 2001-08-06 | 2003-02-20 | Euro-Celtique S.A. | Sequestered antagonist formulations |
US7144587B2 (en) * | 2001-08-06 | 2006-12-05 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and bittering agent |
US7842307B2 (en) * | 2001-08-06 | 2010-11-30 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and gelling agent |
AU2002321879A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-03-03 | Thomas Gruber | Pharmaceutical formulation containing dye |
US7157103B2 (en) * | 2001-08-06 | 2007-01-02 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical formulation containing irritant |
US20030068375A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-04-10 | Curtis Wright | Pharmaceutical formulation containing gelling agent |
JP3474870B2 (ja) * | 2001-08-08 | 2003-12-08 | 菱計装株式会社 | 昇降機 |
US20030049272A1 (en) | 2001-08-30 | 2003-03-13 | Yatindra Joshi | Pharmaceutical composition which produces irritation |
US20030059467A1 (en) | 2001-09-14 | 2003-03-27 | Pawan Seth | Pharmaceutical composition comprising doxasozin |
US6691698B2 (en) | 2001-09-14 | 2004-02-17 | Fmc Technologies Inc. | Cooking oven having curved heat exchanger |
US20030068276A1 (en) | 2001-09-17 | 2003-04-10 | Lyn Hughes | Dosage forms |
US20030092724A1 (en) | 2001-09-18 | 2003-05-15 | Huaihung Kao | Combination sustained release-immediate release oral dosage forms with an opioid analgesic and a non-opioid analgesic |
EP1429744A1 (en) | 2001-09-21 | 2004-06-23 | Egalet A/S | Morphine polymer release system |
EP1929998A3 (en) | 2001-09-21 | 2008-11-26 | Egalet A/S | Controlled release solid dispersions of carvedilol |
JP2005523876A (ja) | 2001-09-26 | 2005-08-11 | ペンウェスト ファーマシューティカルズ カンパニー | 乱用の可能性が低減したオピオイド製剤 |
EP1429735A2 (de) | 2001-09-26 | 2004-06-23 | Klaus-Jürgen Steffens | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von granulaten umfassend mindestens einen pharmazeutischen wirkstoff |
EP1438028A1 (en) | 2001-09-28 | 2004-07-21 | McNEIL-PPC, INC. | Modified release dosage forms |
US6837696B2 (en) | 2001-09-28 | 2005-01-04 | Mcneil-Ppc, Inc. | Apparatus for manufacturing dosage forms |
CA2460435A1 (en) | 2001-10-09 | 2003-04-17 | The Procter & Gamble Company | Aqueous compositions for treating a surface comprising a polymeric biguanide |
US6592901B2 (en) * | 2001-10-15 | 2003-07-15 | Hercules Incorporated | Highly compressible ethylcellulose for tableting |
JP2003125706A (ja) | 2001-10-23 | 2003-05-07 | Lion Corp | 口中清涼製剤 |
PE20030527A1 (es) * | 2001-10-24 | 2003-07-26 | Gruenenthal Chemie | Formulacion farmaceutica con liberacion retardada que contiene 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil) fenol o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y tabletas para administracion oral que la contienen |
US20030091630A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-05-15 | Jenny Louie-Helm | Formulation of an erodible, gastric retentive oral dosage form using in vitro disintegration test data |
US20030104052A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-06-05 | Bret Berner | Gastric retentive oral dosage form with restricted drug release in the lower gastrointestinal tract |
TWI312285B (en) * | 2001-10-25 | 2009-07-21 | Depomed Inc | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
US6723340B2 (en) | 2001-10-25 | 2004-04-20 | Depomed, Inc. | Optimal polymer mixtures for gastric retentive tablets |
US20030152622A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-08-14 | Jenny Louie-Helm | Formulation of an erodible, gastric retentive oral diuretic |
CA2409552A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-04-25 | Depomed, Inc. | Gastric retentive oral dosage form with restricted drug release in the lower gastrointestinal tract |
CA2464653C (en) | 2001-10-29 | 2011-10-18 | Therics, Inc. | System for manufacturing controlled release dosage forms, such as a zero-order release profile dosage form manufactured by three-dimensional printing |
EP1450824A4 (en) * | 2001-11-02 | 2005-09-28 | Elan Corp Plc | PHARMACEUTICAL COMPOSITION |
US20040126428A1 (en) | 2001-11-02 | 2004-07-01 | Lyn Hughes | Pharmaceutical formulation including a resinate and an aversive agent |
CA2484528A1 (en) | 2001-12-06 | 2003-06-19 | Michael P. Hite | Isoflavone composition for oral delivery |
FR2833838B1 (fr) | 2001-12-21 | 2005-09-16 | Ellipse Pharmaceuticals | Procede de fabrication d'un comprime incluant un analgesique de type morphinique et comprime obtenu |
AUPS044502A0 (en) | 2002-02-11 | 2002-03-07 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Novel catalysts and processes for their preparation |
US20040033253A1 (en) | 2002-02-19 | 2004-02-19 | Ihor Shevchuk | Acyl opioid antagonists |
US20030158265A1 (en) | 2002-02-20 | 2003-08-21 | Ramachandran Radhakrishnan | Orally administrable pharmaceutical formulation comprising pseudoephedrine hydrochloride and process for preparing the same |
US20030190343A1 (en) | 2002-03-05 | 2003-10-09 | Pfizer Inc. | Palatable pharmaceutical compositions for companion animals |
US6572889B1 (en) | 2002-03-07 | 2003-06-03 | Noveon Ip Holdings Corp. | Controlled release solid dosage carbamazepine formulations |
US6753009B2 (en) * | 2002-03-13 | 2004-06-22 | Mcneil-Ppc, Inc. | Soft tablet containing high molecular weight polyethylene oxide |
CN102813654A (zh) | 2002-04-05 | 2012-12-12 | 欧洲凯尔蒂克公司 | 含有羟氢可待酮和烯丙羟吗啡酮的药物制剂 |
DE10217232B4 (de) * | 2002-04-18 | 2004-08-19 | Ticona Gmbh | Verfahren zur Herstellung gefüllter Granulate aus Polyethylenen hohen bzw. ultrahohen Molekulargewichts |
AU2003234159A1 (en) | 2002-04-22 | 2003-11-03 | Purdue Research Foundation | Hydrogels having enhanced elasticity and mechanical strength properties |
US20050106249A1 (en) | 2002-04-29 | 2005-05-19 | Stephen Hwang | Once-a-day, oral, controlled-release, oxycodone dosage forms |
ES2320435T3 (es) | 2002-04-29 | 2009-05-22 | Alza Corporation | Metodo y formas de dosificacion para la administracion controlada de oxicodona. |
WO2003094812A1 (en) | 2002-05-13 | 2003-11-20 | Endo Pharmaceuticals Inc. | Abuse-resistant opioid solid dosage form |
US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
DE10250083A1 (de) | 2002-06-17 | 2003-12-24 | Gruenenthal Gmbh | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
JP4694207B2 (ja) | 2002-07-05 | 2011-06-08 | コルジウム ファーマシューティカル, インコーポレイテッド | オピオイドおよび他の薬物に関する乱用抑止性の薬学的組成物 |
US20040011806A1 (en) * | 2002-07-17 | 2004-01-22 | Luciano Packaging Technologies, Inc. | Tablet filler device with star wheel |
US20070196481A1 (en) * | 2002-07-25 | 2007-08-23 | Amidon Gregory E | Sustained-release tablet composition |
US20050191340A1 (en) | 2002-08-09 | 2005-09-01 | Gruenenthal Gmbh | Opioid-receptor antagonists in transdermal systems having buprenorphine |
US7388068B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-06-17 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Copolymers made of alkylene oxides and glycidyl ethers and use thereof as polymerizable emulsifiers |
EP1539112A1 (en) * | 2002-08-21 | 2005-06-15 | Phoqus Pharmaceuticals Limited | Use of an aqueous solution of citric acid and a water-soluble sugar like lactitol as granulation liquid in the manufacture of tablets |
US20040052844A1 (en) * | 2002-09-16 | 2004-03-18 | Fang-Hsiung Hsiao | Time-controlled, sustained release, pharmaceutical composition containing water-soluble resins |
PT1635830E (pt) | 2002-09-17 | 2008-12-31 | Wyeth Corp | Formulação granulada do éster de rapamicina cci-779 |
JP4195447B2 (ja) | 2002-09-20 | 2008-12-10 | エフ エム シー コーポレーション | ミクロ結晶性セルロースを含有する化粧品用組成物 |
AU2003271024A1 (en) * | 2002-09-21 | 2004-04-08 | Jin Wang | Sustained release compound of acetamidophenol and tramadol |
WO2004026262A2 (en) * | 2002-09-23 | 2004-04-01 | Verion, Inc. | Abuse-resistant pharmaceutical compositions |
DE10250084A1 (de) | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
DE10250088A1 (de) | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
US20050191244A1 (en) | 2002-10-25 | 2005-09-01 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-resistant pharmaceutical dosage form |
AR045972A1 (es) | 2002-10-25 | 2005-11-23 | Labopharm Inc | Formulaciones de tramadol de liberacion sostenida con eficacia de 24 horas |
DE10250087A1 (de) | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
US20050186139A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-08-25 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage form |
DE10252667A1 (de) | 2002-11-11 | 2004-05-27 | Grünenthal GmbH | Spirocyclische Cyclohexan-Derivate |
US20040091528A1 (en) * | 2002-11-12 | 2004-05-13 | Yamanouchi Pharma Technologies, Inc. | Soluble drug extended release system |
US20040185097A1 (en) | 2003-01-31 | 2004-09-23 | Glenmark Pharmaceuticals Ltd. | Controlled release modifying complex and pharmaceutical compositions thereof |
US7442387B2 (en) | 2003-03-06 | 2008-10-28 | Astellas Pharma Inc. | Pharmaceutical composition for controlled release of active substances and manufacturing method thereof |
DE602004024963D1 (de) | 2003-03-13 | 2010-02-25 | Controlled Chemicals Inc | Oxycodon- konjugate mit niedrigerem missbrauch- potential und ausgedehnter tätigkeitsdauer |
DE602004031096D1 (de) | 2003-03-26 | 2011-03-03 | Egalet As | Morphin-system mit kontrollierter freisetzung |
US8298581B2 (en) | 2003-03-26 | 2012-10-30 | Egalet A/S | Matrix compositions for controlled delivery of drug substances |
MY135852A (en) | 2003-04-21 | 2008-07-31 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical products |
EP1615625A4 (en) | 2003-04-21 | 2010-12-15 | Euro Celtique Sa | INVIOLABLE DOSAGE FORM CONTAINING CO-EXTRUDED PARTICLES OF REPELLENT AGENT AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME |
US8778382B2 (en) | 2003-04-30 | 2014-07-15 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant transdermal dosage form |
US8906413B2 (en) | 2003-05-12 | 2014-12-09 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Drug formulations having reduced abuse potential |
CN1473562A (zh) | 2003-06-27 | 2004-02-11 | 辉 刘 | 儿用口腔速溶、速崩冻干片及其制备方法 |
US20050005870A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-13 | The Clorox Company | Composite absorbent particles |
US20050015730A1 (en) * | 2003-07-14 | 2005-01-20 | Srimanth Gunturi | Systems, methods and computer program products for identifying tab order sequence of graphically represented elements |
DE102004020220A1 (de) | 2004-04-22 | 2005-11-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
JP4939217B2 (ja) | 2003-08-06 | 2012-05-23 | グリューネンタ−ル・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 乱用防止剤形 |
DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
RU2339365C2 (ru) | 2003-08-06 | 2008-11-27 | Грюненталь Гмбх | Защищенная от применения не по назначению лекарственная форма |
US8075872B2 (en) * | 2003-08-06 | 2011-12-13 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage form |
DE102004032051A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
CL2004002016A1 (es) | 2003-08-06 | 2005-05-20 | Gruenenthal Chemie | Forma de dosificacion termoformada a prueba de abuso que contiene (a) uno o mas principios activos susceptibles de abuso, (b) opcionalmente sustancias auxiliares, (c) al menos un polimero sintetico o natural definido y (d) opcionalmente al menos una |
US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
DE10361596A1 (de) * | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
US20050063214A1 (en) * | 2003-09-22 | 2005-03-24 | Daisaburo Takashima | Semiconductor integrated circuit device |
MXPA06003392A (es) | 2003-09-25 | 2006-06-08 | Euro Celtique Sa | Combinacion farmaceutica de hidrocodona y naltrexona. |
BRPI0414941A (pt) | 2003-09-30 | 2006-11-07 | Alza Corp | dispositivo de distribuição de agente ativo acionado osmoticamente proporcionando um perfil de liberação ascendente |
US20060172006A1 (en) | 2003-10-10 | 2006-08-03 | Vincent Lenaerts | Sustained-release tramadol formulations with 24-hour clinical efficacy |
US20060009478A1 (en) | 2003-10-15 | 2006-01-12 | Nadav Friedmann | Methods for the treatment of back pain |
KR20060108690A (ko) | 2003-10-29 | 2006-10-18 | 알자 코포레이션 | 1일 1회 경구용의 서방성 옥시코돈 제형 |
US7201920B2 (en) | 2003-11-26 | 2007-04-10 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms |
BRPI0417348A (pt) | 2003-12-04 | 2007-03-13 | Pfizer Prod Inc | processo de gelatinização por spray com utilização de uma extrusora para preparação de composições de droga cristalina multiparticulada contendo preferencialmente um poloxámero e um glicerìdeo |
DE602004005076T2 (de) | 2003-12-09 | 2007-11-15 | Euro-Celtique S.A. | Co-extrudierte sicherheits-dosierform mit einem wirkstoff und einem adversen mittel und herstellungsverfahren dafür |
WO2005060942A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Aurobindo Pharma Ltd | Extended release pharmaceutical composition of metformin |
DE10360792A1 (de) | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Grünenthal GmbH | Spirocyclische Cyclohexan-Derivate |
WO2005065646A2 (en) | 2003-12-29 | 2005-07-21 | Alza Corporation, Inc., | Novel drug compositions and dosage forms |
EP1750717B1 (en) | 2004-02-11 | 2017-07-19 | Rubicon Research Private Limited | Controlled release pharmaceutical compositions with improved bioavailability |
GB0403100D0 (en) | 2004-02-12 | 2004-03-17 | Euro Celtique Sa | Particulates |
TWI350762B (en) | 2004-02-12 | 2011-10-21 | Euro Celtique Sa | Particulates |
GB0403098D0 (en) | 2004-02-12 | 2004-03-17 | Euro Celtique Sa | Extrusion |
RS50963B (sr) | 2004-02-23 | 2010-10-31 | Euro-Celtique S.A. | Opioidni transdermalni preparat otporan na zloupotrebu |
TWI483944B (zh) | 2004-03-30 | 2015-05-11 | Euro Celtique Sa | 含有小於25ppm14-羥可待因酮之羥可酮鹽酸鹽組成物、醫藥劑型、延遲釋出口服劑型及醫藥上可以接受的包裝 |
US20050220877A1 (en) | 2004-03-31 | 2005-10-06 | Patel Ashish A | Bilayer tablet comprising an antihistamine and a decongestant |
DE102004019916A1 (de) | 2004-04-21 | 2005-11-17 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesichertes wirkstoffhaltiges Pflaster |
EP1740156B8 (de) | 2004-04-22 | 2012-07-11 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur herstellung einer gegen missbrauch gesicherten, festen darreinchungsform |
WO2005105036A1 (en) | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Natco Pharma Limited | Controlled release mucoadhesive matrix formulation containing tolterodine and a process for its preparation |
TWI428271B (zh) | 2004-06-09 | 2014-03-01 | Smithkline Beecham Corp | 生產藥物之裝置及方法 |
SI1612203T1 (sl) | 2004-06-28 | 2007-12-31 | Gruenenthal Chemie | Kristalne oblike (-)-(1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)-fenol hidroklorida |
ITMI20041317A1 (it) | 2004-06-30 | 2004-09-30 | Ibsa Inst Biochimique Sa | Formulazioni farmaceutiche per la somministrazione sicura di farmaci utilizzati nel trattamento della tossicodipendenza e procedimento per il loro ottenimento |
PL1765298T3 (pl) | 2004-07-01 | 2013-01-31 | Gruenenthal Gmbh | Sposób wytwarzania stałej postaci dawkowania, która jest zabezpieczona przez nadużywaniem, wykorzystujący wytłaczarkę z przekładnią planetarną |
DE102004032049A1 (de) * | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
CA2572352A1 (en) | 2004-07-01 | 2006-01-12 | Gruenenthal Gmbh | Oral dosage form safeguarded against abuse containing (1r,2r)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methyl-propyl)phenol |
AR049562A1 (es) | 2004-07-01 | 2006-08-16 | Gruenenthal Gmbh | Formas farmaceuticas orales, con liberacion controlada de opioides, protegidas frente al abuso y procedimiento para su preparacion |
DE102004032103A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
US7947259B2 (en) | 2004-07-27 | 2011-05-24 | Conopco, Inc. | Hair care compositions |
US20070077297A1 (en) | 2004-09-30 | 2007-04-05 | Scolr Pharma, Inc. | Modified release ibuprofen dosage form |
US20060068009A1 (en) | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Scolr Pharma, Inc. | Modified release ibuprofen dosage form |
US20080152595A1 (en) | 2004-11-24 | 2008-06-26 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products |
US20060177380A1 (en) | 2004-11-24 | 2006-08-10 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products |
US20070231268A1 (en) | 2004-11-24 | 2007-10-04 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products |
SI1849470T1 (sl) | 2005-01-26 | 2017-10-30 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Zdravilo proti raku, ki vsebuje alfa,alfa,alfa-trifluorotimidin in zaviralec timidin-fosforilaze |
EP2319499A1 (en) | 2005-01-28 | 2011-05-11 | Euro-Celtique S.A. | Alcohol resistant dosage forms |
DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
US7292616B2 (en) | 2005-02-09 | 2007-11-06 | Ultratech, Inc. | CO2 laser stabilization systems and methods |
RU2007133601A (ru) | 2005-02-10 | 2009-03-20 | Лайфсайкл Фарма А/С (Dk) | УСТОЙЧИВАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФИКСИРОВАННУЮ ДОЗУ КОМБИНАЦИИ ФЕНОФИБРАТА И ИНГИБИТОРА HMG-CoA-РЕДУКТАЗЫ |
US20060194759A1 (en) | 2005-02-25 | 2006-08-31 | Eidelson Stewart G | Topical compositions and methods for treating pain and inflammation |
EP1695700A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-08-30 | Euro-Celtique S.A. | Dosage form containing oxycodone and naloxone |
PL2112153T3 (pl) | 2005-03-04 | 2011-04-29 | Euro Celtique Sa | Sposób zmniejszania ilości alfa, beta-nienasyconych ketonów w kompozycjach opioidowych |
US7732427B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-06-08 | University Of Delaware | Multifunctional and biologically active matrices from multicomponent polymeric solutions |
CA2603649C (en) | 2005-04-08 | 2014-10-14 | Ozpharma Pty Ltd | Buccal delivery system |
US20100152299A1 (en) | 2005-05-10 | 2010-06-17 | Madhav Vasanthavada | Process for making compositions with poorly compressible therapeutic compounds |
JP5161075B2 (ja) | 2005-06-03 | 2013-03-13 | エガレット エイ/エス | 分散媒体の第1フラクションとマトリックスの第2フラクションを有し、第2フラクションが胃腸の液体に少なくとも部分的に最初に曝される固形の医薬組成物 |
WO2007005716A2 (en) | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Cinergen, Llc | Methods of treatment and compositions for use thereof |
US8221792B2 (en) | 2005-07-07 | 2012-07-17 | Farnam Companies, Inc. | Sustained release pharmaceutical compositions for highly water soluble drugs |
DE102005032806A1 (de) | 2005-07-12 | 2007-01-18 | Röhm Gmbh | Verwendung eines teilneutralisierten, anionischen (Meth)acrylat-Copolymers als Überzug für die Herstellung einer Arzneiform mit einer Wirkstofffreisetzung bei erniedrigten pH-Werten |
US8858993B2 (en) | 2005-07-25 | 2014-10-14 | Metrics, Inc. | Coated tablet with zero-order or near zero-order release kinetics |
JP2009503071A (ja) | 2005-08-03 | 2009-01-29 | イーストマン ケミカル カンパニー | トコフェリルポリエチレングリコールスクシネート粉末及びその製造方法 |
PL1950219T3 (pl) | 2005-10-14 | 2011-11-30 | The Kitasato Inst | Nowe pochodne dihydropseudoerytromycyny |
US20070092573A1 (en) | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Laxminarayan Joshi | Stabilized extended release pharmaceutical compositions comprising a beta-adrenoreceptor antagonist |
PL116330U1 (en) | 2005-10-31 | 2007-04-02 | Alza Corp | Method for the reduction of alcohol provoked rapid increase in the released dose of the orally administered opioide with prolonged liberation |
WO2008134071A1 (en) | 2007-04-26 | 2008-11-06 | Theraquest Biosciences, Inc. | Multimodal abuse resistant extended release formulations |
US8329744B2 (en) | 2005-11-02 | 2012-12-11 | Relmada Therapeutics, Inc. | Methods of preventing the serotonin syndrome and compositions for use thereof |
FR2892937B1 (fr) | 2005-11-10 | 2013-04-05 | Flamel Tech Sa | Forme pharmaceutique orale microparticulaire anti-mesusage |
US8652529B2 (en) | 2005-11-10 | 2014-02-18 | Flamel Technologies | Anti-misuse microparticulate oral pharmaceutical form |
US20090317355A1 (en) | 2006-01-21 | 2009-12-24 | Abbott Gmbh & Co. Kg, | Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction |
JP2009523833A (ja) | 2006-01-21 | 2009-06-25 | アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー | 乱用薬剤送達のための製剤および方法 |
US20090022798A1 (en) | 2007-07-20 | 2009-01-22 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics |
US20100172989A1 (en) | 2006-01-21 | 2010-07-08 | Abbott Laboratories | Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction |
EP1813276A1 (en) | 2006-01-27 | 2007-08-01 | Euro-Celtique S.A. | Tamper resistant dosage forms |
ZA200807571B (en) | 2006-03-01 | 2009-08-26 | Ethypharm Sa | Crush-resistant tablets intended to prevent accidental misuse and unlawful diversion |
EP2086515A2 (en) | 2006-03-02 | 2009-08-12 | Vaunnex, Inc. | Rate-controlled bioadhesive oral dosage formulations |
US8871779B2 (en) | 2006-03-02 | 2014-10-28 | Mallinckrodt Llc | Process for preparing morphinan-6-one products with low levels of α,β-unsaturated ketone compounds |
US8173152B2 (en) | 2006-03-24 | 2012-05-08 | Auxilium Us Holdings, Llc | Stabilized compositions containing alkaline labile drugs |
US20070224637A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Mcauliffe Joseph C | Oxidative protection of lipid layer biosensors |
JP5336351B2 (ja) | 2006-03-24 | 2013-11-06 | オクシリウム インターナショナル ホールディングス,インコーポレイティド | ホットメルト押出しラミネートの調製方法 |
US10960077B2 (en) | 2006-05-12 | 2021-03-30 | Intellipharmaceutics Corp. | Abuse and alcohol resistant drug composition |
US9023400B2 (en) | 2006-05-24 | 2015-05-05 | Flamel Technologies | Prolonged-release multimicroparticulate oral pharmaceutical form |
US20070292508A1 (en) | 2006-06-05 | 2007-12-20 | Balchem Corporation | Orally disintegrating dosage forms |
US20080069891A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Cima Labs, Inc. | Abuse resistant drug formulation |
CN101091721A (zh) | 2006-06-22 | 2007-12-26 | 孙明 | 阿胶新剂型的制备方法 |
JP4029109B1 (ja) | 2006-07-18 | 2008-01-09 | タマ生化学株式会社 | ビタミンeとプロリンの複合体粉末及びその製造方法 |
AU2007275034A1 (en) | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Lab International Srl | Hydrophilic abuse deterrent delivery system |
SA07280459B1 (ar) * | 2006-08-25 | 2011-07-20 | بيورديو فارما إل. بي. | أشكال جرعة صيدلانية للتناول عن طريق الفم مقاومة للعبث تشتمل على مسكن شبه أفيوني |
US8445018B2 (en) | 2006-09-15 | 2013-05-21 | Cima Labs Inc. | Abuse resistant drug formulation |
US8187636B2 (en) | 2006-09-25 | 2012-05-29 | Atlantic Pharmaceuticals, Inc. | Dosage forms for tamper prone therapeutic agents |
KR101400824B1 (ko) * | 2006-09-25 | 2014-05-29 | 후지필름 가부시키가이샤 | 레지스트 조성물, 이 레지스트 조성물에 사용되는 수지, 이수지의 합성에 사용되는 화합물, 및 상기 레지스트조성물을 사용한 패턴형성방법 |
US20080085304A1 (en) | 2006-10-10 | 2008-04-10 | Penwest Pharmaceuticals Co. | Robust sustained release formulations |
GB0624880D0 (en) | 2006-12-14 | 2007-01-24 | Johnson Matthey Plc | Improved method for making analgesics |
DE102006062120A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Grünenthal GmbH | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Aknebehandlung |
WO2008086804A2 (en) | 2007-01-16 | 2008-07-24 | Egalet A/S | Use of i) a polyglycol and n) an active drug substance for the preparation of a pharmaceutical composition for i) mitigating the risk of alcohol induced dose dumping and/or ii) reducing the risk of drug abuse |
US20080181932A1 (en) | 2007-01-30 | 2008-07-31 | Drugtech Corporation | Compositions for oral delivery of pharmaceuticals |
CN100579525C (zh) | 2007-02-02 | 2010-01-13 | 东南大学 | 盐酸尼卡地平缓释制剂及其制备方法 |
CN101057849A (zh) | 2007-02-27 | 2007-10-24 | 齐齐哈尔医学院 | 含有盐酸二甲双胍和格列吡嗪的缓释制剂及其制备方法 |
ES2350029T3 (es) | 2007-03-02 | 2011-01-17 | Farnam Companies, Inc. | Pellets de liberación sostenida que comprenden un material tipo cera. |
DE102007011485A1 (de) | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
EP1980245A1 (en) | 2007-04-11 | 2008-10-15 | Cephalon France | Bilayer lyophilized pharmaceutical compositions and methods of making and using same |
US20080260836A1 (en) | 2007-04-18 | 2008-10-23 | Thomas James Boyd | Films Comprising a Plurality of Polymers |
JP2010527285A (ja) | 2007-04-26 | 2010-08-12 | シグモイド・ファーマ・リミテッド | 複数のミニカプセルの製造 |
US20110020408A1 (en) | 2007-05-17 | 2011-01-27 | Ranbaxy Laboratories Limited | multilayered modified release formulation comprising amoxicillin and clavulanate |
US8202542B1 (en) | 2007-05-31 | 2012-06-19 | Tris Pharma | Abuse resistant opioid drug-ion exchange resin complexes having hybrid coatings |
EP2155167A2 (en) | 2007-06-04 | 2010-02-24 | Egalet A/S | Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect |
US20100035886A1 (en) | 2007-06-21 | 2010-02-11 | Veroscience, Llc | Parenteral formulations of dopamine agonists |
DE102007030308A1 (de) | 2007-06-29 | 2009-01-02 | Printed Systems Gmbh | Verfahren zum Herstellen einer Speicherstruktur |
JP2010532358A (ja) | 2007-07-01 | 2010-10-07 | ピーター ハバウシ,ジョセフ | 咀嚼可能外層を有する配合剤 |
BRPI0721940A2 (pt) | 2007-07-20 | 2014-03-18 | Abbott Gmbh & Co Kg | Formulações de analgésicos opióides confinados e não-opióides |
EP2200591A2 (en) | 2007-09-11 | 2010-06-30 | Ranbaxy Laboratories Limited | Controlled release pharmaceutical dosage forms of trimetazidine |
ES2611794T3 (es) | 2007-09-13 | 2017-05-10 | Cima Labs Inc. | Formulación de medicamentos resistentes al abuso |
WO2009051819A1 (en) | 2007-10-17 | 2009-04-23 | Axxia Pharmaceuticals, Llc | Polymeric drug delivery systems and thermoplastic extrusion processes for producing such systems |
KR101607112B1 (ko) | 2007-11-23 | 2016-03-29 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 타펜타돌 조성물 |
AU2008335809A1 (en) | 2007-12-06 | 2009-06-18 | Durect Corporation | Methods useful for the treatment of pain, arthritic conditions, or inflammation associated with a chronic condition |
US20100280047A1 (en) | 2007-12-12 | 2010-11-04 | Basf Se | Salts of active ingredients with polymeric counter-ions |
JP5651818B2 (ja) | 2007-12-17 | 2015-01-14 | パラディン ラブス インコーポレーテッド | 誤用を防止するための放出制御製剤 |
RU2493830C2 (ru) * | 2008-01-25 | 2013-09-27 | Грюненталь Гмбх | Лекарственная форма |
KR100970665B1 (ko) | 2008-02-04 | 2010-07-15 | 삼일제약주식회사 | 알푸조신 또는 그의 염을 함유하는 서방성 정제 |
JP2011513391A (ja) | 2008-03-05 | 2011-04-28 | パナセア バイオテック リミテッド | ミコフェノラートを含有する徐放性医薬組成物およびその方法 |
US8372432B2 (en) | 2008-03-11 | 2013-02-12 | Depomed, Inc. | Gastric retentive extended-release dosage forms comprising combinations of a non-opioid analgesic and an opioid analgesic |
EP2100598A1 (en) | 2008-03-13 | 2009-09-16 | Laboratorios Almirall, S.A. | Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease |
BRPI0912014A2 (pt) | 2008-05-09 | 2019-03-06 | Grünenthal GmbH | processo para a preparação de uma formulação em pó intermediária e uma forma de dosagem sólida final sob uso de uma etapa de congelamento por atomização |
EP2309987B1 (en) | 2008-07-03 | 2012-08-29 | Novartis AG | Melt granulation process |
US9192578B2 (en) | 2008-08-20 | 2015-11-24 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Hot-melt extrusion of modified release multi-particulates |
WO2010044842A1 (en) | 2008-10-16 | 2010-04-22 | University Of Tennessee Research Foundation | Tamper resistant oral dosage forms containing an embolizing agent |
JP5713911B2 (ja) | 2008-10-27 | 2015-05-07 | アルザ・コーポレーシヨン | 長期放出型経口アセトアミノフェン/トラマドール投与形態 |
AU2009313867A1 (en) | 2008-11-14 | 2011-06-30 | Patheon Inc. | Solid composition for controlled release of ionizable active agents with poor aqueous solubility at low pH and methods of use thereof |
EP2379111B1 (en) | 2008-12-12 | 2013-03-20 | Paladin Labs Inc. | Narcotic drug formulations with decreased abuse potential |
WO2010069050A1 (en) | 2008-12-16 | 2010-06-24 | Labopharm Inc. | Misuse preventative, controlled release formulation |
CA2750400A1 (en) | 2009-01-26 | 2010-07-29 | Egalet A/S | Controlled release formulations with continuous efficacy |
NZ594208A (en) | 2009-02-06 | 2012-10-26 | Egalet Ltd | Pharmaceutical compositions resistant to abuse |
MX2011009667A (es) | 2009-03-18 | 2011-12-14 | Evonik Roehm Gmbh | Composición farmacéutica de liberación controlada con resistencia a la influencia de etanol mediante el uso de un revestimiento compuesto de polímeros de vinilo neutrales y excipientes. |
EP2246063A1 (en) | 2009-04-29 | 2010-11-03 | Ipsen Pharma S.A.S. | Sustained release formulations comprising GnRH analogues |
GB0909680D0 (en) | 2009-06-05 | 2009-07-22 | Euro Celtique Sa | Dosage form |
WO2010149169A2 (en) | 2009-06-24 | 2010-12-29 | Egalet A/S | Controlled release formulations |
WO2011008298A2 (en) | 2009-07-16 | 2011-01-20 | Nectid, Inc. | Novel axomadol dosage forms |
BR112012001547A2 (pt) | 2009-07-22 | 2016-03-08 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem farmacêutica extrusada por fusão a quente |
JP2012533585A (ja) | 2009-07-22 | 2012-12-27 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 酸化感受性オピオイドのための不正使用防止剤形 |
EP3064064A1 (en) | 2009-09-30 | 2016-09-07 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse |
EP2506838A1 (en) | 2009-12-01 | 2012-10-10 | Noven Pharmaceuticals, INC. | Transdermal testosterone device and delivery |
CN102821757B (zh) | 2010-02-03 | 2016-01-20 | 格吕伦塔尔有限公司 | 通过挤出机制备粉末状药物组合物 |
KR101855805B1 (ko) | 2010-03-09 | 2018-06-25 | 엘커메스 파마 아일랜드 리미티드 | 알콜 저항성 장용 제약학적 조성물 |
WO2011123866A1 (en) | 2010-04-02 | 2011-10-06 | Alltranz Inc. | Abuse-deterrent transdermal formulations of opiate agonists and agonist-antagonists |
GB201006200D0 (en) | 2010-04-14 | 2010-06-02 | Ayanda As | Composition |
PL2560624T3 (pl) | 2010-04-23 | 2019-01-31 | Kempharm, Inc. | Formulacja terapeutyczna do zmniejszania skutków ubocznych leku |
FR2960775A1 (fr) | 2010-06-07 | 2011-12-09 | Ethypharm Sa | Microgranules resistants au detournement |
WO2012028318A1 (en) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer |
WO2012028319A1 (en) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt |
AU2011297954B2 (en) | 2010-09-02 | 2014-05-15 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer |
WO2012061779A1 (en) | 2010-11-04 | 2012-05-10 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Drug formulations |
US20120231083A1 (en) | 2010-11-18 | 2012-09-13 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Sustained release cannabinoid medicaments |
GB201020895D0 (en) | 2010-12-09 | 2011-01-26 | Euro Celtique Sa | Dosage form |
US9233073B2 (en) | 2010-12-23 | 2016-01-12 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant solid oral dosage forms |
AU2012219322A1 (en) | 2011-02-17 | 2013-05-09 | QRxPharma Ltd. | Technology for preventing abuse of solid dosage forms |
JP6046057B2 (ja) | 2011-03-04 | 2016-12-14 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 経口投与用タペンタドールの水性医薬製剤 |
US8858963B1 (en) | 2011-05-17 | 2014-10-14 | Mallinckrodt Llc | Tamper resistant composition comprising hydrocodone and acetaminophen for rapid onset and extended duration of analgesia |
US20120328697A1 (en) | 2011-06-01 | 2012-12-27 | Fmc Corporation | Controlled Release Solid Dose Forms |
WO2013003845A1 (en) | 2011-06-30 | 2013-01-03 | Neos Therapeutics, Lp | Abuse resistant drug forms |
CN103857386A (zh) | 2011-07-29 | 2014-06-11 | 格吕伦塔尔有限公司 | 提供药物立即释放的抗破碎片剂 |
BR112014002022A2 (pt) | 2011-07-29 | 2017-02-21 | Gruenenthal Gmbh | comprimido resistente à violação proporcionando liberação de fármaco imediata |
FR2979242A1 (fr) | 2011-08-29 | 2013-03-01 | Sanofi Sa | Comprime contre l'usage abusif, a base de paracetamol et d'oxycodone |
WO2013050539A2 (en) | 2011-10-06 | 2013-04-11 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant oral pharmaceutical dosage form comprising opioid agonist and opioid antagonist |
EA201400590A1 (ru) | 2011-11-17 | 2014-11-28 | Грюненталь Гмбх | Устойчивая к разрушению пероральная фармацевтическая лекарственная форма, содержащая фармакологически активный ингредиент, опиоидный антагонист и/или средство, вызывающее отвращение, полиалкиленоксид и анионный полимер |
US20150265536A1 (en) | 2011-12-09 | 2015-09-24 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical dosage forms comprising poly(epsilon-caprolactone) and polyethylene oxide |
US20130225697A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer |
US20130225625A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant pharmaceutical dosage form comprising nonionic surfactant |
WO2013128276A2 (en) | 2012-03-02 | 2013-09-06 | Rhodes Pharmaceuticals L.P. | Tamper resistant immediate release formulations |
AU2013248351B2 (en) | 2012-04-18 | 2018-04-26 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant and dose-dumping resistant pharmaceutical dosage form |
PT2846835T (pt) | 2012-05-11 | 2017-12-15 | Gruenenthal Gmbh | Forma farmacêutica termoformada, resistente à adulteração contendo zinco |
US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
CA2888278A1 (en) | 2012-10-15 | 2014-04-24 | Isa Odidi | Oral drug delivery formulations |
WO2014149397A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Mallinckrodt Llc | Compositions comprising an opioid and an additional active pharmaceutical ingredient for rapid onset and extended duration of analgesia that may be administered without regard to food |
BR112015026549A2 (pt) | 2013-05-29 | 2017-07-25 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem à prova de violação contendo uma ou mais partículas |
MX2015016254A (es) | 2013-05-29 | 2016-04-20 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente al uso indebido con perfil de liberacion bimodal. |
CA2817728A1 (en) | 2013-05-31 | 2014-11-30 | Pharmascience Inc. | Abuse deterrent immediate release formulation |
AU2014289187B2 (en) | 2013-07-12 | 2019-07-11 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form containing ethylene-vinyl acetate polymer |
US9770514B2 (en) | 2013-09-03 | 2017-09-26 | ExxPharma Therapeutics LLC | Tamper-resistant pharmaceutical dosage forms |
WO2015065547A1 (en) | 2013-10-31 | 2015-05-07 | Cima Labs Inc. | Immediate release abuse-deterrent granulated dosage forms |
US10744131B2 (en) | 2013-12-31 | 2020-08-18 | Kashiv Biosciences, Llc | Abuse-resistant drug formulations |
US20160089439A1 (en) | 2014-09-28 | 2016-03-31 | Satara Pharmaceuticals, LLC | Prevention of Illicit Manufacutre of Methamphetamine from Pseudoephedrine Using Food Flavor Excipients |
-
2003
- 2003-08-06 DE DE10336400A patent/DE10336400A1/de not_active Withdrawn
- 2003-11-20 US US10/718,112 patent/US8114383B2/en active Active
-
2004
- 2004-08-05 PL PL04763834T patent/PL1658055T3/pl unknown
- 2004-08-05 ZA ZA200601087A patent/ZA200601087B/en unknown
- 2004-08-05 BR BRPI0413318A patent/BRPI0413318B8/pt active IP Right Grant
- 2004-08-05 AT AT04763834T patent/ATE356618T1/de active
- 2004-08-05 SI SI200430305T patent/SI1658055T1/sl unknown
- 2004-08-05 NZ NZ545200A patent/NZ545200A/en unknown
- 2004-08-05 CA CA002534932A patent/CA2534932A1/en not_active Abandoned
- 2004-08-05 ES ES04763834T patent/ES2285497T3/es active Active
- 2004-08-05 KR KR1020067002402A patent/KR101266925B1/ko active IP Right Grant
- 2004-08-05 DE DE502004003234T patent/DE502004003234D1/de active Active
- 2004-08-05 WO PCT/EP2004/008793 patent/WO2005016314A1/de active IP Right Grant
- 2004-08-05 RU RU2006106726/15A patent/RU2354357C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-08-05 DK DK04763834T patent/DK1658055T3/da active
- 2004-08-05 AU AU2004264667A patent/AU2004264667B2/en active Active
- 2004-08-05 DK DK06024704.6T patent/DK1859789T3/en active
- 2004-08-05 EP EP04763834A patent/EP1658055B1/de active Active
- 2004-08-05 JP JP2006522321A patent/JP4939218B2/ja active Active
- 2004-08-05 PT PT04763834T patent/PT1658055E/pt unknown
- 2004-08-05 HU HUE06024704A patent/HUE027301T2/en unknown
- 2004-08-05 PL PL06024704T patent/PL1859789T3/pl unknown
- 2004-08-05 CN CN200480028967A patent/CN100577150C/zh active Active
- 2004-08-05 PE PE2004000755A patent/PE20050353A1/es active IP Right Grant
- 2004-08-05 ES ES06024704T patent/ES2572166T3/es active Active
- 2004-08-05 CN CN2004800289660A patent/CN1863513B/zh active Active
- 2004-08-05 EP EP06024704.6A patent/EP1859789B1/de active Active
- 2004-08-05 ZA ZA200601090A patent/ZA200601090B/en unknown
- 2004-08-06 CL CL200402017A patent/CL2004002017A1/es unknown
- 2004-08-06 AR ARP040102829A patent/AR045352A1/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-01-31 IL IL173478A patent/IL173478A/en active IP Right Grant
- 2006-02-06 EC EC2006006346A patent/ECSP066346A/es unknown
- 2006-02-06 US US11/349,537 patent/US20060193782A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-03 NO NO20061055A patent/NO338235B1/no not_active IP Right Cessation
- 2006-11-24 HK HK06112947A patent/HK1095082A1/xx unknown
- 2006-11-24 HK HK06112946A patent/HK1095081A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-06-04 CY CY20071100729T patent/CY1107644T1/el unknown
- 2007-06-12 HR HR20070272T patent/HRP20070272T3/xx unknown
-
2008
- 2008-04-30 HK HK08104795.1A patent/HK1115051A1/zh unknown
- 2008-06-17 US US12/140,444 patent/US20080247959A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-01-09 US US13/346,257 patent/US8309060B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2012-06-14 US US13/517,891 patent/US20120251637A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-11-20 US US14/085,085 patent/US20140080858A1/en not_active Abandoned
- 2013-11-22 US US14/087,017 patent/US20140080915A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-23 US US14/138,323 patent/US20140105830A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-11-19 US US14/945,598 patent/US20160074388A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-03-21 CY CY20161100235T patent/CY1117294T1/el unknown
- 2016-08-26 US US15/248,188 patent/US20160361308A1/en not_active Abandoned
- 2016-09-14 US US15/265,263 patent/US10130591B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2016-10-13 US US15/292,366 patent/US20170027886A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-09-28 US US16/145,936 patent/US20190029976A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-02-21 US US16/797,016 patent/US20200188333A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030068392A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-04-10 | Richard Sackler | Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and irritant |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10130591B2 (en) | Abuse-proofed dosage form | |
US20180243237A1 (en) | Abuse-proofed dosage form | |
US8420056B2 (en) | Abuse-proofed dosage form | |
US20160367486A1 (en) | Process for the production of an abuse-proofed dosage form | |
US20150164811A1 (en) | Process for the production of an abuse-proofed dosage form | |
MXPA06001453A (en) | Form of administration secured against misuse |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |