NO147270B - Prosess for prilling av en monoammoniumorto-fosfatholdig ureasmelte. - Google Patents

Prosess for prilling av en monoammoniumorto-fosfatholdig ureasmelte. Download PDF

Info

Publication number
NO147270B
NO147270B NO744100A NO744100A NO147270B NO 147270 B NO147270 B NO 147270B NO 744100 A NO744100 A NO 744100A NO 744100 A NO744100 A NO 744100A NO 147270 B NO147270 B NO 147270B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
monoammonium
melt
ortho
phosphate
urea
Prior art date
Application number
NO744100A
Other languages
English (en)
Other versions
NO744100L (no
NO147270C (no
Inventor
Michael Hendrik Willems
Original Assignee
Unie Van Kunstmestfab Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unie Van Kunstmestfab Bv filed Critical Unie Van Kunstmestfab Bv
Publication of NO744100L publication Critical patent/NO744100L/no
Publication of NO147270B publication Critical patent/NO147270B/no
Publication of NO147270C publication Critical patent/NO147270C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B7/00Fertilisers based essentially on alkali or ammonium orthophosphates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for prilling av en monoammoniumortofosfatholdig ureasmelte, ved hvilken en i det vesentlige vannfri ureasmelte blir blandet med faste monoammoniumortofosfatpartikler og den erholdte suspensjon blir prillert.
Ifølge det amerikanske patentskrift nr. 3.369.885 kan en suspensjon av monoammoniumortofosfat i en ureasmelte, som f. eks. inneholder en vektdel monoammoniumortofosfat pr. vektdel urea, ikke prilles p.g.a. geldannelse, og slike suspen-sjoner kan kun prilles når den suspensjon som skal prilles samtidig inneholder en mengde kaliummetafosfat. Den absolutt nødvendige tilsetning av kaliummetafosfat betyr dog en vesentlig begrensning ved fremstillingen av monoammoniumorto-fosf atholdige ureaprills. En prillbar monoammoniumortofosfatholdig ureasmelte kan også erholdes uten kaliummetafos-fattilsetning, som det blir beskrevet i det amerikanske patentskriftet 3.539.326, idet blandingen som skal prilles blir kraftig rørt i løpet av en bestemt tid, f.eks. 6 minut-ter. Ulempen ved denne metoden er at de erholdte prills har en for liten trykkfasthet, slik at de kleber sammen ved lagring. Dessuten medfører den temmelig lange blandetiden en økning av biuretinnholdet.
Foreliggende oppfinnelses oppgave er en fremgangsmåte, hvor-ved de ovenfor nevnte ulemper kan oppheves. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, ved hvilken en ureasmelte blir blandet med faste monoammoniumortofosfatdeler og den således erholdte suspensjon prilles erkarakterisert vedat man anvender en blandingstid på 0,5 - 6 sekunder. Det har nemlig vist seg at ved anvendelse av en blandetid på 0,5 - 6 sekunder kan man erholde en prillbar suspensjon, og at prills fremstilt fra denne besitter en god trykkfasthet. Det viser seg at ved slike korte blandetider er biuretdannelsen og ta-pet av ammoniakk, som under blandeprosessen unnviker i gassform, vesentlig mindre enn ved anvendelse av lengere blandetider ifølge den ovennevnte kjente fremgangsmåte.
Man kan erholde meget gode resultater ved anvendelse av blandetid mellom 0,5 og 6 sek.. Med blandetid forstår man her tiden mellom det tidspunkt hvor ureasmelten kommer inn i blandeapparaturen og det tidspunkt hvor de dannede dråper går ut av prillapparaturen. Ved fargestofftilsetning til ureasmelten kan denne tidsvarigheten bestemmes på enkel måte.
Den ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen nødvendige ureasmelten kan erholdes på kjent måte ved inndamping av en van-dig ureaoppløsning eller ved smelting av såkalt krystall-urea. Ureasmeltens vanninnhold blir som vanlig valgt under 0,5 vekt-%, slik at en tørking av prills ikke er nødvendig. Som monoammoniumortofosfat kan man anvende monoammoniumortofosfat fremstilt av såkalt våtprosessfosforsyre (Nasspro-zess-) såvel som av termisk fosforsyre. Ved anvendelsen av monoammoniumortofosfat av den førstenevnte type viser det seg at den nødvendige blanding forløper vesentlig bedre med ureasmelten under ellers like betingelser enn ved anvendelse av den siste type. Derfor blir monoammoniumorto-fosf at fortrinnsvis anvendt, som i alle fall til dels, f. eks. 15%, består av monoammoniumortofosfat som ble fremstilt av våtprosess-fosforsyre. Foruten monoammoniumorto-fosf at kan ureasmelten også tilsettes andre stoffer, som f.eks. diammoniumfosfat. Vanligvis inneholder det vanlige monoammoniumortofosfat også litt diammoniumfosfat. Eksempler på andre tilsetningsstoffer er ammoniumnitrat, kaliumklorid, kaliumsulfat og magnesiumkarbonat. Disse stoffer kan tilsettes blandet med monoammoniumortofosfatet eller separat.
Den nødvendige finhet av monoammoniumortofosfatet som skal tilsettes og de eventuelle andre tilsetningsstoffene er av-hengig av prill-metoden. Dersom det anvendes et prillhode med en dyseåpning på f.eks. 1,5 mm, så viser det seg at størrelsen av partiklene må være mindre enn 600 pm. Ved anvendelse av en dreieskive ifølge det ovennevnte amerikanske patentskriftet 3.539.326 kan større partikler til-lates .
Ureainnholdet i prills som fremstilles ifølge oppfinnelsen kan variere. Det viser seg at prillbarheten og kvaliteten av prills oppfyller de vanlige normer ved anvendelse av et ureainnhold over 40 vekt-%,
Blandingen av ureasmelten med monoammoniumortofosfat og eventuelle andre tilsetningsstoffer kan godt gjennomføres i en cyklonblander. som beskrevet i det tyske patentskrift nr. 1.031.284, herved blir smeltene tilført cyklonblanderen tangentialt og faststoffet som skal blandes til blir, etter foroppvarming til f.eks. 80°C, tilført sentralt. Den er-.-holdte suspensjon kan meget godt utsprøytes ved hjelp av et roterende prillhode. Etter utsprøytingen av suspensjonen blir dråpene, som vanlig, stivnet ved hjelp av kjøling og deretter lagret. Det er tilrådelig å avkjøle prills iføl-ge oppfinnelsen til under 35°C for lagring, for på denne måte å erholde en best mulig kvalitet. Overføring i prills utføres på i og for seg kjent måte, og konstriuksjonspara-metere og operasjonsbetingelser kan velges som f.eks. beskrevet i Proceedings of the Fertilizer Society 1969, No. 109 og The Chemical Engineer (Dec. 1975)', s. 748-750.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen blir forklart i de nedenstående eksempler.
EKSEMPLENE I- V
I en cyklonblander med et tverrsnitt på 37 mm blir urea (temperatur ca. 135°C) innført tangentialt og monoammoniumortofosfat eller en blanding av monoammoniumortofosfat med
kaliumklorid (temperatur ca. 80°C) innført sentralt. Den erholdte suspensjonen prilles i luften ved hjelp av et sylin-drisk prillhode med en høyde og et tverrsnitt på 75 mm, som er forsynt med en skrape og 90 dyseåpninger med et tverrsnitt på 1,5 mm. Prillhodets omdreiningstall er 450 opm. Produksjonshastigheten er ca. 120 kg prills pr. time, blandetiden ca. 1,2 sek.. Monoammoniumortofosfåtets og kaliumkloridets kornfordeling er: 28% < lOO^im, 54% < 150 pm, 98%
< 300 /um og 100% < 400 jam. Det smeltede urea inneholder ca. 0,3 vekt-% vann, kaliumkloridets K20-innhold er ca. 60 vekt-%. Det blir anvendt forskjellige monoammoniumortofos-fatkvaliteter, i eksempel I det så og si fullstendig rene produkt (12,2 vekt-% N, 61,6 vekt-% P2°5)/i eksemplene II og V et sterkt forurenset produkt (11,8 vekt-% N, 54,5 vekt-% P2°5^°9i eksempel III et diammoniumfosfatholdig produkt (14,7 vekt-% N, 53,0 vekt-% P205)- 1 eksemPel IV blir det anvendt et produkt som er sammensatt av 80 vektdeler av produktet ifølge eksempel I og 20 vektdeler av produktet ifølge eksempel II. Det så og si fullstendig rene produkt er fremstilt av såkalt termisk fosforsyre, det sterkt forurensede av våtprosess-fosforsyre. I nedenstående tabell er oppført analysene av de fremstilte prills og trykkfastheten, trykkfastheten blir målt en gang straks etter at prills'ene er avkjølt til ca. 25°C, og en gang etter at prills'ene er blitt oppbevart i 12 uker ved ca.'25°C. Til sammenligning blir de tilsvarende data for prillet urea uten tilsetningsstoffer oppført under A.
Som nevnt ovenfor, utgjør oppholdstiden mellom blandingen og prillprosessen ca. 1,2 sek. ved en belastning på 120 kg/t. For å bestemme den høyest tillatte oppholdstid, hvor-etter man erholder en temmelig god prillbar smelte, blir det anbrakt en rekke med pufferfat med tiltakende kapasitet under cyklonblanderen, med hvilke tiltakende oppholdstider blir oppnådd. Det viser seg at også etter 4 sek. blir godt prillbare smelter erholdt. Etter en berøringstid på mer enn 4 sek. inntrer en tiltakende skumdannelse, men blandingen er fremdeles godt prillbar. Men skumdannelsen bevirker en rask nedsettelse av prillhodets kapasitet. Blandetiden (innbefattende prilletrinnet) må derfor ligge under 6 sek.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte for prilling av en monoammoniumorto-fosf atholdig ureasmelte, ved hvilken en i det vesentlige vannfri ureasmelte blir blandet med faste monoammoniumorto-fosf atpartikler og den erholdte suspensjon blir prillert,karakterisert vedat man anvender en blandetid på 0,5 - 6 sek.
NO744100A 1973-11-16 1974-11-14 Prosess for prilling av en monoammoniumorto-fosfatholdig ureasmelte. NO147270C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL7315780.A NL152835C (nl) 1973-11-16 1973-11-16 Werkwijze voor het prillen van een monoammonium- fosfaat bevattende ureumsmelt.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO744100L NO744100L (no) 1975-06-16
NO147270B true NO147270B (no) 1982-11-29
NO147270C NO147270C (no) 1983-03-09

Family

ID=19820029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO744100A NO147270C (no) 1973-11-16 1974-11-14 Prosess for prilling av en monoammoniumorto-fosfatholdig ureasmelte.

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPS5739177B2 (no)
AR (1) AR204846A1 (no)
BE (1) BE822208A (no)
BR (1) BR7409552A (no)
DE (1) DE2454282C2 (no)
ES (1) ES431924A1 (no)
FR (1) FR2251357B1 (no)
GB (1) GB1481038A (no)
IE (1) IE41766B1 (no)
IT (1) IT1023291B (no)
NL (1) NL152835C (no)
NO (1) NO147270C (no)
TR (1) TR18495A (no)
ZA (1) ZA747222B (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7175684B1 (en) 1999-07-30 2007-02-13 Honeywell International, Inc. Prilling method
US7575365B2 (en) 2007-10-26 2009-08-18 Uop Llc Viscosity control of particle formation by adjusting agitation speed
CN105777213A (zh) * 2016-02-04 2016-07-20 河南心连心化肥有限公司 一种尿素硝铵溶液生产装置及其控制方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE659404A (no) * 1964-02-12 1965-05-28
GB1109410A (en) * 1966-04-01 1968-04-10 Toyo Koatsu Ind Inc Production of granular fertilizer

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5089273A (no) 1975-07-17
NO744100L (no) 1975-06-16
TR18495A (tr) 1977-02-24
FR2251357A1 (no) 1975-06-13
NL7315780A (nl) 1975-05-21
ES431924A1 (es) 1976-11-01
IT1023291B (it) 1978-05-10
FR2251357B1 (no) 1978-11-24
JPS5739177B2 (no) 1982-08-19
NL152835B (nl) 1977-04-15
DE2454282C2 (de) 1983-02-17
BE822208A (nl) 1975-05-14
AR204846A1 (es) 1976-03-05
GB1481038A (en) 1977-07-27
NO147270C (no) 1983-03-09
DE2454282A1 (de) 1975-05-22
IE41766B1 (en) 1980-03-26
NL152835C (nl) 1981-03-16
BR7409552A (pt) 1976-05-25
IE41766L (en) 1975-05-16
ZA747222B (en) 1975-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5328497A (en) Particulate fertilizer dust control
NO166917B (no) Skillevegg, saerlig for et hjoernedusjkabinett eller rundt dusjkabinett.
US4846871A (en) Lignosulfonate treated fertilizer particles
US5032164A (en) Modified lignosulfonate conditioning agent for urea particles
US3985538A (en) Pipe reactor-continuous ammoniator process for production of granular phosphates
US3730700A (en) Process for the production of ammonium phosphate fertilizers
NO147270B (no) Prosess for prilling av en monoammoniumorto-fosfatholdig ureasmelte.
HU183372B (en) Process for producing granules of urea
US3030179A (en) Production of ammonium nitrate compositions
GB2116159A (en) A process for manufacturing granular compound fertilizers
US3369885A (en) Process for prilled urea-potassium metaphosphate fertilizer
US3578433A (en) Method for urea-ammonium polyphosphate production
US4001377A (en) Method for producing stabilized ammonium nitrate
US3649173A (en) Stabilized ammonium nitrate
US2005997A (en) Production of mixed fertilizers
Hodge et al. Production of high-quality liquid fertilizers from wet-process acid via urea phosphate
EP1230158B1 (en) Method of reducing density of ammonium nitrate by means of gas-generating agent
US3415638A (en) Process for preparing ammonium phosphate
US3647412A (en) Process for producing ammonium nitrate, calcium carbonate mixed fertilizer prills and resulting product
US3695835A (en) Ammonium polyphosphate manufacture
JPS6023671B2 (ja) 工業用尿素の製造法
EP2021304B1 (en) Method for producing nitrophosphate products high in nitrogen
US3351454A (en) Silicofluoride inhibition of calcium nitrate formation in nitrochalk production
RU2089250C1 (ru) Аэрозолеобразующий огнетушащий состав
CA1065153A (en) Water soluble fertilizers