NO146155B - Middel for bekjempelse av midd og bladlus - Google Patents
Middel for bekjempelse av midd og bladlus Download PDFInfo
- Publication number
- NO146155B NO146155B NO763151A NO763151A NO146155B NO 146155 B NO146155 B NO 146155B NO 763151 A NO763151 A NO 763151A NO 763151 A NO763151 A NO 763151A NO 146155 B NO146155 B NO 146155B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- propylene
- ethylene
- solution
- products
- amorphous
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 abstract 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 abstract 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 12
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 9
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical group [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 vanadium ester Chemical class 0.000 description 2
- 241000269420 Bufonidae Species 0.000 description 1
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L ethylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC[Al](Cl)Cl UAIZDWNSWGTKFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 235000019392 nitrosyl chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C46/00—Preparation of quinones
- C07C46/02—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures
- C07C46/06—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures of at least one hydroxy group on a six-membered aromatic ring
- C07C46/08—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures of at least one hydroxy group on a six-membered aromatic ring with molecular oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/001—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by modification in a side chain
- C07C37/002—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by modification in a side chain by transformation of a functional group, e.g. oxo, carboxyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
- C07C45/46—Friedel-Crafts reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C46/00—Preparation of quinones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C46/00—Preparation of quinones
- C07C46/02—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C46/00—Preparation of quinones
- C07C46/02—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures
- C07C46/04—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures of unsubstituted ring carbon atoms in six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C46/00—Preparation of quinones
- C07C46/02—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures
- C07C46/06—Preparation of quinones by oxidation giving rise to quinoid structures of at least one hydroxy group on a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
- C07C68/02—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids from phosgene or haloformates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Middel for bekjempelse av midd og bladlus.
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av avbyggede amorfe etylenpropylen-blandings-polymerisater.
Etylen og propylen kan, f. eks. under
anvendelse av metallorganiske blandings-katalysatorer og bruk av Zieglerlavtrykks-metoden polymeriseres til høypolymere produkter, slik som beskrevet i belgisk patentskrift nr. 553 655.
Ved passende innhold av propylen og
egnet fordeling av de to monomere i polymerisatet får man ved denne fremgangsmåte høymolekylære, amorfe, kautsjukaktige blandingspolymerisater. De på denne
måte fremstilte blandingspolymerisater har
en redusert oppløsningsviskositet på r| red
> 1 (målt ved 135° C i 0,1 vekts-%'s opp-løsning i dekahydronaftalin).
Men fremstilling av amorfe blandingspolymerisater av etylen og propylen, som
har lav eller midlere molekylvekt, resp. som
har en oppløsningsviskositet på t) red < 1,
ved anvendelse av den ovenfor nevnte poly-merisasjonsmetode, er meget vanskelig.
Termisk nedbygging av høymolekylære,
faste olefiner til lavmolekylære, faste de-finer er kjent fra det tyske patentutleg-gingsskrift 1 048 415. I dette beskrives det
også termisk avbygging av faste høymole-kylære blandingspolymerisater av 90 %
etylen og 10 % propylen (smlg. eksemplene
12 og 13) slik at det dannes faste, lavmolekylære produkter som har en molekylvekt
av 630—720 og et smeltepunkt på ca. 105—
115° C.
Fra U.S. patentskrift nr. 2 372 001 er
det ennvidere kjent, at et etylen-propylen-
blandingspolymerisat, som har en molekylvekt på 6000 og ukjent sammensetning, ved en temperatur på over 450° C kan avbyg-ges til et sterkt umettet (1,04 mol dobbelt-bindinger pr. molekyl) destillerbart pro-dukt, som har en fettaktig konsistens og en molekylvekt på 501.
Det er nå funnet, man kan fremstille amorfe etylen-propylen-blandingspolymerisater med under 3 % krystallinske bestanddeler som har en oppløsningsviskosi-tet på ti red < 1, målt i 0,1 vekts-%'s deka hydronaftalinoppløsning ved 135° C derved at man oppheter amorfe, kautsjukaktige etylen-propylen-blandingspolymerisater, som i en 0,1 vekt-%'s dekahydronaftalin-oppløsning ved 135° C har en oppløsnings-viskositet på t| red > 1, i fravær av luft eller oksyderende stoffer, i 3 til 300 minutter, fortrinnsvis 10—200 minutter, ved 260 —420° C fortrinnsvis 300—360° C.
Fremgangsmåten kan utføres kontinuerlig eller diskontinuerlig. Ved diskontinuerlig arbeidsmåte kan det høyprosentige utgangsmateriale i en passende beholder bli etter hvert opphetet til den nødvendige re-aksjonstemperatur, hvorunder det er fordelaktig å unngå sterk overhetning i vann-sonene. I den kontinuerlige arbeidsmåte blir det høymolekylære utgangsprodukt ført til en rørformet avbyggingssone ved hjelp av en ekstruderingsinnretning. Det er da fordelaktig å benytte en hurtiggående ekstruderingsinnretning, ved hvis hjelp polymerisatet får den ønskede avbygnings-temperatur ved jevn omdannelse av meka-nisk arbeide til varme, uten fare for overhetning.
Temperaturen i avbygningssonen regu-leres slik at avbygningsproduktene får den ønskede sluttviskositet. Jo lavere avbyg-ningstemperaturen er desto høyere blir sluttproduktets viskositet (sammenlign eksemplene i det følgende). Anvender man for avbyggingen blandingspolymerisater med forskjellige propyleninnhold, blir de polymerisater som har størst innhold av propylen avbygget sterkest under ellers ens avbygningsbetingelser.
Lengden av oppholdstiden i avbygningssonen har en meget vesentlig inn-flytelse på forløpet av avbyggingsreaksjo-nen. Det har nemlig vist seg at gode avbygningsprodukter oppnås spesielt hvis av-bygningen foregår i løpet av en tilstrekkelig lang avbygningstid. Allerede ved oppholds-tider på ca. 10 minutter får man høyvær-dige produkter. Hvis oppholdstidene er langvarigere, f. eks. ca. 60 minutter, får avbygningsproduktene tydelig bedre meka-niske egenskaper ved omtrent samme viskositet. Det foretrekkes å anvende en opp-holdstid på ca. 15—90 minutter i avbygningssonen.
Fortrinnsvis anvendes det for utførel-sen av fremgangsmåten blandingspolymerisater som inneholder fra 20 til 50 mol-% propylen. Er propyleninnholdet lavere til-tar blandingspolymerisatets krystallinitet, og hvis propyleninnholdet er høyere stiger frysetemperaturen sterkt. Spesielt er blandingspolymerisater som inneholder ca. 25— ca. 45 mol-% propylen, fortrinnsvis 30—40 mol-%, egnet som utgangsprodukter for teknisk utførelse av fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen, da disse blandingspolymerisater er praktisk talt rent amorfe, dvs. ikke inneholder noen krystallinske andeler, og fordi disse blandingspolymerisa-ters frysetemperatur ligger ved ca. — 60 til
— 70° C. Slike blandingspolymerisater kan f. eks. fremstilles på den i det ovennevnte belgiske patent nr. 553 655 beskrevne måte. Særlig godt egnede utgangspolymere får man ved den i belgisk patent nr. 588 764 beskrevne metode ved polymerisasjon av to olefiner i homogen fase under anvendelse av kontaktmidler, hvilke dannes av: 1. minst en ester- eller acetylacetonat-gruppe inneholdende høyereverdige forbindelser av det periodiske systems (Mendelejews) 4—8 bigruppe, hvor — hvis det dreier seg om en vanadiumester — det samtidig skal være forbundet en halogen — eller hy-
drokarbonrest med vanadiumatomet, og 2. metallorganiske forbindelser av det
periodiske systems (Mendelejews) 1—3 hovedgruppe.
De ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen erholdte blandingspolymerisater av etylen og propylen, som har lav resp. midlere molekylvekt, adskiller seg fra de kjente avbygningsprodukter fra overveiende krystallinske etylenpropylen-blandingspolymerisater blant annet derved at de ikke har noe bestemt smeltepunkt. Produktene er fleksible og plastiske ved tem-peraturer ned til ca. — 60 til — 70° C. Også hvis de gir oppløsningsviskositetsverdier på r| red ca. 1,0 oppløser disse nye produkter seg allerede i kulden i ethvert forhold i de vanlige ikke-polare oppløsningsmidler som f. eks. alifatiske og aromatiske hydrokarboner og halogenhydrokarboner. De nye, amorfe blandingspolymerisater er også opp-løselige i høyere estere, alkoholer og keto-ner. Utgangsproduktene er derimot betydelig mindre oppløselige. Fra de ved spe-sielle polymerisasjonsmetoder fremstillbare blandingspolymerisater atskiller de seg ved sine fysikalske og brukstekniske egenskaper. Spesielt er de lett bearbeidbare. Ek-sempelvis kan de som utgangsmateriale an-vendte høymolekylære etylen-propylen-blandingspolymerisater ikke smeltes uten å spaltes, mens de i henhold til oppfinnelsen erholdte avbygningsprodukter gir klare, fritt flytende smelter.
Sammenlignet med de kjente amorfe polyisobutylener har de i henhold til oppfinnelsen fremstilte blandingspolymerisater av etylen og propylen — ved sammen-lignbar tallmessig midlere molekylvekt — betydelig lavere viskositet såvel i oppløs-ning som i smelte. Videre har oppløsnin-ger av polyisobutylener den ulempe at de har tilbøyelighet til «spinning». Hvis man for eksempel trekker en papirhane gjennom en oppløsning av polyisobutylen i smeltet paraffin, for å belegge denne papirbane med den nevnte blanding, vil man ofte finne at polyisobutylenet trekkes ut fra smei-ten i form av tråder. Da polyisobutylener er delvis bare begrenset oppløselig i resp. blandbare med hydrokarboner, krever vide-rebearbeidelsen av polyisobutylener som oftest en stor teknisk ytelse. De i henhold til den foreliggende oppfinnelse fremstilte produkter har ikke denne ulempe.
De i belgisk patentskrift 616 420 beskrevne amorfe polypropylener er riktig-nok godt oppløselige, men har, i forhold til de i henhold til foreliggende oppfinnelse fremstilte amorfe etylen-propylen-blandingspolymerisater, den ulempe at de har en frysetemperatur på ca. — 30° C.
Ved hjelp av fremgangsmåten i henhold til den foreliggende oppfinnelse kan det fremstilles et stort antall av amorfe etylen-propylen-blandingspolymerisater av forholdsvis lav resp. midlere molekylvekt og forskjellig konsistens, hvis oppløsnings-viskositet i 0,1 %'s dekahydronaftalinopp-løsning ved 135° C ligger ved r\ red < 1. Spesielt muliggjør fremgangsmåten fremstilling av verdifulle halvfaste produkter, som ikke kan fås ved andre tekniske me-toder. De i henhold til oppfinnelsen fremstilte produkter kan derfor finne anvendelse i mange forskjellige bruksområder, f. eks. i kautsjukindustrien som forarbei-delseshjelpemiddel og for å øke visse kaut-sjuktypers egenklebrighet. I kunststoffin-dustrien kan de anvendes ved fremstilling av innpakningsvoks, i klebestoffindustrien ved fremstilling av smelte- og kontaktkle-bemidler, i mineraloljeindustrien for for-andring av oljers viskositetsegenskaper, videre kan de anvendes ved fremstilling av varige plastiske tetningsmasser, samt til å forbedre egenskapene hos bitumen og andre stoffer, samt ved fremstilling av kaugummi. Produktene kan herunder bearbeides på i og for seg kjent måte på valser eller ved ekstrudering fra oppløsning eller smelte eller fra vandig emulsjon.
Eksempler:
I det følgende beskrives det først fremstilling av to blandingspolymerisater, hvor det som utgangsstoffer for fremstillingen anvendes produkter som er fått i henhold1 til eksemplene 1—7. A. Under absolutt utelukkelse av vann og oksygen ble 300 liter helt tørr toluol mettet med etylen og propylen under omrøring ved 40° C til 1 ato, slik at vektforholdet mellom de oppløste gasser utgjorde 1 del C2H4 pr. 30 deler C3H«. Heretter ble det i løpet av 150 minutter tilpumpet adskilt og jevnt, 300 m-mol vanadium-triisobutyl-ester og 1200 m-mol dietylaluminiumklorid, begge oppløst til 10 liter toluoloppløsning, og den ved polymerisasjon forbrukte monomergass ble erstattet i volumforholdet 2C2H4 : 1C3H6 på slik måte at overtrykket 1 ato ble vedlikeholdt konstant under hele polymerisasjonens varighet. Ved kjøling av apparatets mantel ble temperaturen sen-
ket til 40° C, hvorved overskuddet av opp-løst monomergass ble frigjort, under om-røring, og katalysatoren ble fjernet ved gjentatte vaskinger ved en like stor mengde vann. Oppløsningsmidlet ble ved hjelp av vanndampdestillasjon i en egnet apparatur fjernet slik at det for oppløsningsmiddel frie blandingspolymerisat erholdtes i form av krummer med 2—5 mm diameter, som lett kunne tørkes. Utbyttet av fargeløst, tørt blandingspolymerisat var 22 kg, som inneholdt 28 mol-% propylen, 2 % krystallinske produkter og hadde en nedsatt viskositet på 5,2, samt et askeinnhold på 0,02 %. B. 60 liter heksan ble, under utelukkelse av vann og oksygen, ved 50° C og under omrøring ved 2 ato mettet slik med etylen og propylen, at det i oppløsningen fore-fantes et vektsforhold av 1 del C2H4 pr. 28 deler CsH6. Deretter ble det i løpet av 60 minutter jevnt tilpumpet 30 m-mol NOCls og 180 m-mol etylaluminiumdiklorid, begge hver for seg oppløst i 1 liter heksan, og trykket ble konstant holdt på 2 ato ved tilføring av gassblanding som bestod av 2 volumdeler C2H4 og 1 volumdel C3H6. Etter 1 times forløp ble arbeidet omstillet for kontinuerlig polymerisasjon, derved at det pr. time ble tilledet 120 liter heksan, 60 m-mol VOCls og 360 m-mol A1(C2H6)C12. Trykket ble ved tilføring av blandingsgass, som inneholdt 38 volum-% C2H4, holdt på 2 ato, og temperaturen ble holdt på 50° C ved kjøling av mantelen. Avlastning av i over-skudd oppløste monomere og fjernelse av katalysatoren ble foretatt kontinuerlig, på den under A angitte måte. Utbytte pr. time var 4 kg etylen-propylen-blandingspolymerisat, som inneholdt 32 mol-% propylen, mindre enn 1 % krystallinske andeler, 0;01 % aske, og hadde en nedsatt viskositet på 1,8.
Eksempler 1— 3:
I de følgende eksempler 1, 2 og 3 ble et overveiende amorft etylen-propylen-blandingspolymerisat, som inneholdt ca. 28 mol-% propylen og hadde en viskositet på t| red 5,2, og som var fått i henhold til poly-merisasjonseksemplet A, avbygget ved å opphetes 1 time ved den i tabellen angitte temperatur, hvorved man fikk de følgende resultater:
Avbyggingen ble foretatt i en røre-verksbeholder under nitrogenatmosfære og
utelukkelse av luft og oksygen.
Eksempel 4— 7:
I de følgende eksempler 4, 5, 6. og 7 ble
et rent amorft etylen-propylen-blandings
polymerisat, som inneholdt 32 mol-% propylen og hadde en viskositet på t) red 1,8, og som var erholdt i henhold til polymerisa-sjonseksemplet B, avbygget ved å opphetes 1 time ved de i tabellen angitte tempera-turer.
Claims (1)
- Fremgangsmåte for fremstilling av. avbyggede amorfe etylen-propylen-blandingspolymerisater som inneholder mindre enn 3 % krystallinske bestanddeler og som eregnet som selvklebende belegg og som til-setningsstoffer for oljer og som har en oppløsningsviskositet på r\ red < 1, målt i 0,1 vektsprosents dekahydronaftalinopp-løsning ved 135° C, karakterisert ved at man oppheter amorfe, kautsjuk- aktige etylen-propylen-blandingspolymeri sater,'som i en 0,1 vektsprosents dekahy-dronaftalinoppløsning ved 135° C har en oppløsningsviskositet på t) red > 1, i fravær av luft eller oksyderende stoffer, i 3 til 300 minutter, fortrinnsvis 10—200 minutter, ved 260—420° C, fortrinnsvis 300— 360° C.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/613,553 US4055661A (en) | 1974-12-11 | 1975-09-15 | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
| US05/671,044 US4070481A (en) | 1975-09-15 | 1976-03-29 | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
| US05/681,594 US4082848A (en) | 1975-09-15 | 1976-04-29 | 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO763151L NO763151L (no) | 1977-03-16 |
| NO146155B true NO146155B (no) | 1982-05-03 |
| NO146155C NO146155C (no) | 1982-08-11 |
Family
ID=27417111
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO763151A NO146155C (no) | 1975-09-15 | 1976-09-15 | Middel for bekjempelse av midd og bladlus |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5248648A (no) |
| AU (1) | AU1773576A (no) |
| CA (1) | CA1082205A (no) |
| CH (1) | CH629651A5 (no) |
| DE (1) | DE2641343A1 (no) |
| DK (1) | DK413976A (no) |
| EG (1) | EG12508A (no) |
| FI (1) | FI762480A (no) |
| FR (1) | FR2323676A1 (no) |
| GB (1) | GB1518750A (no) |
| NL (1) | NL7610199A (no) |
| NO (1) | NO146155C (no) |
| NZ (1) | NZ182051A (no) |
| PH (1) | PH13146A (no) |
| TR (1) | TR19528A (no) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL56013A (en) * | 1977-11-22 | 1983-06-15 | Wellcome Found | 2-cycloalkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone derivatives,their preparation and therapeutic compositions containing them |
| US5053432A (en) * | 1983-04-14 | 1991-10-01 | Burroughs Wellcome Co. | Naphthoquinone derivatives |
| GB8310140D0 (en) | 1983-04-14 | 1983-05-18 | Wellcome Found | Antiprotozoal agents |
| US4980489A (en) * | 1988-02-23 | 1990-12-25 | Kawasaki Kasei Chemicals Ltd. | 2-(1-alkylaminoalkyl)-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone |
| JPH01233201A (ja) * | 1988-03-15 | 1989-09-19 | Aguro Kanesho Kk | ２−（アセチルオキシ）−３−ドデシル−１，４−ナフタレンジオンの殺ダニ活性を増強させる方法 |
| CA2209998A1 (en) * | 1995-01-10 | 1996-07-18 | British Technology Group Limited | Pesticidal compounds |
| KR19980701323A (ko) * | 1995-01-10 | 1998-05-15 | 말콤 카터 | 해충구제용 화합물(pesticidal compounds) |
| DE10319591A1 (de) | 2003-05-02 | 2004-11-18 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit nematiziden, insektiziden und fungiziden Eigenschaften basierend auf Trifluorbutenyl-Verbindungen |
| DE10319590A1 (de) | 2003-05-02 | 2004-11-18 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit nematiziden und insektiziden Eigenschaften basierend auf Trifluorbutenyl-Verbindungen |
| DE10330724A1 (de) | 2003-07-08 | 2005-01-27 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10330723A1 (de) | 2003-07-08 | 2005-02-03 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10353281A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102004021564A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| EP1691608B2 (de) | 2003-12-04 | 2015-04-08 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften |
| DE10356550A1 (de) | 2003-12-04 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| CA2547989C (en) | 2003-12-04 | 2012-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Active substance combinations having insecticidal properties |
| DE102004001271A1 (de) | 2004-01-08 | 2005-08-04 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| JP2006076990A (ja) | 2004-03-12 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性ベンゼンジカルボキサミド類 |
| DE102005022147A1 (de) | 2005-04-28 | 2006-11-02 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
| GB0704652D0 (en) * | 2007-03-09 | 2007-04-18 | Syngenta Participations Ag | Novel herbicides |
| DE102007045922A1 (de) | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| US8404260B2 (en) | 2008-04-02 | 2013-03-26 | Bayer Cropscience Lp | Synergistic pesticide compositions |
| EP2127522A1 (de) | 2008-05-29 | 2009-12-02 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| EP2382865A1 (de) | 2010-04-28 | 2011-11-02 | Bayer CropScience AG | Synergistische Wirkstoffkombinationen |
| CN102726411B (zh) * | 2011-04-12 | 2013-12-11 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种杀螨剂及其应用 |
| IL301822A (en) | 2020-09-30 | 2023-06-01 | Control Solutions Inc | Pest control powder preparations and methods of use |
| MX2023010177A (es) | 2021-03-01 | 2023-11-28 | Control Solutions Inc | Metodos y composiciones en particulas solidas para el control de plagas. |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR7502659A (pt) * | 1974-05-10 | 1976-03-16 | Du Pont | Processo e composicao para a protecao de plantas contra acaros ou afideos |
-
1976
- 1976-08-30 FI FI762480A patent/FI762480A/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-09-13 JP JP51108922A patent/JPS5248648A/ja active Pending
- 1976-09-13 CA CA261,032A patent/CA1082205A/en not_active Expired
- 1976-09-14 TR TR19528A patent/TR19528A/xx unknown
- 1976-09-14 EG EG558/76A patent/EG12508A/xx active
- 1976-09-14 FR FR7627561A patent/FR2323676A1/fr active Granted
- 1976-09-14 DE DE19762641343 patent/DE2641343A1/de not_active Withdrawn
- 1976-09-14 NL NL7610199A patent/NL7610199A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-09-14 GB GB38052/76A patent/GB1518750A/en not_active Expired
- 1976-09-14 NZ NZ182051A patent/NZ182051A/xx unknown
- 1976-09-14 DK DK413976A patent/DK413976A/da not_active Application Discontinuation
- 1976-09-15 CH CH1171976A patent/CH629651A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-09-15 PH PH18911A patent/PH13146A/en unknown
- 1976-09-15 AU AU17735/76A patent/AU1773576A/en not_active Expired - Fee Related
- 1976-09-15 NO NO763151A patent/NO146155C/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO763151L (no) | 1977-03-16 |
| PH13146A (en) | 1979-12-18 |
| JPS5248648A (en) | 1977-04-18 |
| FR2323676A1 (fr) | 1977-04-08 |
| CA1082205A (en) | 1980-07-22 |
| GB1518750A (en) | 1978-07-26 |
| DE2641343A1 (de) | 1977-04-07 |
| NZ182051A (en) | 1978-09-25 |
| AU1773576A (en) | 1978-03-23 |
| EG12508A (en) | 1981-12-31 |
| FR2323676B1 (no) | 1980-12-05 |
| TR19528A (tr) | 1979-07-06 |
| NO146155C (no) | 1982-08-11 |
| NL7610199A (nl) | 1977-03-17 |
| DK413976A (da) | 1977-03-16 |
| FI762480A (no) | 1977-03-16 |
| CH629651A5 (en) | 1982-05-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO146155B (no) | Middel for bekjempelse av midd og bladlus | |
| US3345352A (en) | Catalytic process for the thermal degradation of polyolefins | |
| US2882264A (en) | Polymerization of ethylene | |
| US3081287A (en) | x j jxx | |
| US3923758A (en) | Substantially hexane soluble propylene/butene-1 copolymer containing 30 to 75 weight percent butene-1 | |
| US3642722A (en) | Process for preparing modified polyolefins | |
| NO154799B (no) | Fremgangsmaate til polymerisering av alkener. | |
| CA1271896A (en) | Manufacture of butyl rubber | |
| JPS63118307A (ja) | 新規プロピレン重合方法 | |
| JPH072808B2 (ja) | シス−１，４−ポリブタジエンの製法 | |
| NO140949B (no) | Anordning for tilveiebringelse av et signal representativt for bormoment | |
| GB477843A (en) | The manufacture of new polymerisation products | |
| US3303151A (en) | Polymerization process | |
| NO149159B (no) | Sperrefilter for anordning med baerefrekvensutnyttelse av lavspenningsledning | |
| GB668466A (en) | Propylene polymerization process and product | |
| US3947509A (en) | Method for preparation of hydrocarbon liquid polymers | |
| US2436069A (en) | Oils and greases obtained by pyrolysis of tetrafluoroethyleneolefin copolymers | |
| US3177193A (en) | Process of improving the moldability and extrudability of solid olefin polymers | |
| US3072629A (en) | Aluminum alkyl-transition metal halide catalyst modified with an arsine or stibine compound | |
| DE2053788A1 (de) | Harzartiges Material | |
| US3291767A (en) | Asphaltic filament comprising asphalt, ethylene-vinyl acetate copolymer and paraffinwax | |
| US2467245A (en) | Polymerization of ethylene | |
| SU555858A3 (ru) | Способ получени этиленбутадиеновых сополимеров | |
| US4642410A (en) | Catalytic poly alpha-olefin process | |
| NO115719B (no) |