NO145564B - Injeksjonssproeyte. - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse angår sprøyter for oppnåelse av subkutan og intramuskulær injisering av medikamenter o.l. på mennesker og dyr og for tagning av blod-prøver .

De fleste sprøyter som nå benyttes på sykehus, legemottagelser og helsesentraler er av engangstypen, dvs.

de kastes eller kasseres efter bare en benyttelse. Disse sprøytene omfatter vanligvis to deler, en sylinder og et stempel, som er montert for frem- og tilbakegående bevegelse i sylinderen. Begge delene er vanligvis fremstilt av plast. Sylinderen har et munnstykke i utløpsenden for fastsettelse

av en injeksjonsnål eller kanyle. På stemplet'er det anordnet en tetningsring av gummimateriale for å virke som tetning mellom stempelet og innsiden av sylinderen. Enten sylinderen eller stempelet er forsynt med en skala ved hjelp av hvilken det væskevolum som suges inn i eller avgis fra sylinderen kan bestemmes nøyaktig.

Som engangsprodukt er en sprøyte av denne type, selv om den fremstilles ved moderne masseproduksjonsmetoder, f.eks. formsprøyting, relativt dyr på grunn av de materialer og den presisjon som inngår i fremstillingen. Med tanke på det enorme antall engangssprøyter som benyttes i verden i løpet av et år, anslått til flere milliarder, er material-kostnadene og materialtapene betydelige og kan neppe for-svares. Hver reduksjon i fremstillingskostnaden for en sprøyte, selv om den bare er noen'øre, kan utgjøre en stor besparelse. Følgelig har det vært gjort store anstrengelser og gjøres fortsatt store anstrengelser for å senke frem-stillingskostnadene for engangssprøyter.

Disse anstrengelsene har hittil ikke resultert

i noen radikal endring av engangssprøytenes .konstruksjon eller fremgangsmåten .for deres fremstilling. Disse sprøytene

konstrueres 'fortsatt som et produkt i to. deler som skal kastes^ i sin helhet efter å. ha vært benyttet båre en eneste gang. "' ' •'''; "•'"'.'"'"■ ;-_"-' ••-■■■■:r .■.•:/._

Det er hittil foreslått, å begrense engangs-bruken' til ,bare. en del av sprøyten. Et. åpenbart problem i.'.' den forbindelse, er imidlertid vanskeligheten med på- en til-; .' fredsstillende måte å .bibeholde steriliteten på sprøyten, -der- - som en del av denne skal.benyttes mer enn en gang. "

'■''•.. Det er foreslått å kombinere en sylinder og et stempel méd en utskiftbar beholder som er plassert i enden av sylinderen, hvorved beholderen trykkes sammen mot seg selv ved bruken ved stempelets innvirkning, for .avgivelse av den. i beholderen inneholdende væsken.. Sprøyter av denne type er

vist i amerikansk patent nr. 978 488 •fra 1910.og nr. 2.514.575

fra'19.5O'. I disse tidligere kjente sprøyt ene. er beholderen-imidlertid- en t ref ylt, lukket patron eller" kapsel som er plassert i sylinderen. Sylinderen er lukket i utløpsenden ved. hjelp av en fortsettelse av sylinderen., eller ved hjelp av et separat ende lokk eller lignende element". En.utløps-åpning er anordnet i utløpsenden for å kommunisere med den påsatte nålen eller, kanylen..

Et problem med denne type av sprøyter er-mulig- - heten for at de elementer som skal benyttes på' ny, forurenses med innholdet i patronen eller-kapselen. Den forbrukte patronen eller kapselen må tas ut fra sylinderens bakre ende eller også må endelokket fjernes for at patronen eller kapselen skal kunne fjernes. Dersom ikke forbrukt medikament kommer i berøring med de elementer som skal- anvendes, på nytt, krever dette i hvert tilfelle at det aktuelle elementet^ ren-gjøres og deretter steriliseres. Dessuten tillater denne type sprøyte bare avgivelse av beholderinnholdét, men derimot ikke at medikamentet eller lignende suges inn i beholderen under sterile betingelser. Dette er et problem også når det er tale pm det injiseringsapparat som er vist i US-patent nr. 3,308,818 fra 1967, der en beholder er plassert i en sylinder som fungerer som gassekspansjonskammer, bg beholderen trykkes sammen mot seg selv ved hjelp av gasstrykk som frem-bringes i sylinderen ved hjelp av en eksplosiv anordning.

Foreliggende oppfinnelse eliminerer de oven-nevnte problemene og ulempene ved tidligere kjente sprøyter ved frembringelse av en sprøyte ved hvilken bare en liten del av sprøyten kasseres efter hver bruk, mens resten benyttes gjentatte ganger, og der dette kan skje under opprettholdelse av høy grad av sterilitet og uten forurensing av den del som skal benyttes på nytt. Videre finner sprøyten ifølge denne oppfinnelsen anvendelse enten til avgivelse eller injisering av medikamenter eller lignende fra engangsbeholderen eller til oppsamling av blodprøver eller andre kroppsvæsker.

For oppnåelse av det angitte siktemål angår oppfinnelsen en sprøyte i overensstemmelse med krav 1.

Ytterligere hensikter og fordeler med oppfinnelsen fremgår av den følgende beskrivelse under henvisning til tegningen, der

fig. 1 er et sideriss, delvis i aksialsnitt,

av den foretrukne utførelse av sprøyten ifølge oppfinnelsen, idet sprøyten vises før avgivelse av væske. Fig. 2 er et riss i likhet med fig. 1 av den fullstendige sprøyten, vist under avgivelse av væske for sprøyten.

Fig. 3 er et sideriss, delvis i aksialsnitt

av sprøyten uten beholder samt et magasin, vist i tverr-snitt for oppbevaring av et stort antall tomme beholdere under sterile betingelser,

fig. 4 er et sideriss, delvis i aksialsnitt,

av det i fig. 3 viste magasinet,

fig. 5 er et delriss av sprøyten og viser en anordning for automatisk regulering av den mengde væske som suges opp i og avgis fra beholderen på sprøyten.

Fig. 6 er et aksialsnitt av en annen utførelses-form for sprøyten ifølge oppfinnelsen, spesielt for å ta blod-prøver o . 1. ,

fig..7 er et sideriss, delvis i aksialsnitt, av den i fig. 6 viste sprøyten med beholderen fjernet, og

fig. 8 er et aksialsnitt av den i fig. 6

viste sprøyten, efter at en væskeprøve er sugd opp i beholderen.

Figur 1 og 3 på tegningen viser i detalj konstruksjonen av en sprøyte ifølge oppfinnelsen. Denne sprøyte danner en av to deler bestående enhet, som er kon-struert for gjentatt bruk og omfatter en avlang sylinder 10 med en utløpsende og et stempel 11 som er montert for frem-og_tilbakegående bevegelser i sylinderen. Denne sylinderen kan være utført i et eneste stykke av metall eller plast og fortrinnsvis fremstilt av et transparent plastmateriale.

Sylinderen danner et sylindrisk hulrom 12

som vider seg ut ved en ansats 12' til en sylindrisk muffe 13 i sylinderens utløpsende, idet muffen 13 ved sin periferi begrenses av en med sylinderen sammenhengende vegg 14 . På ansatsen er det plassert en tetningsring 13'- Ved veggens 14 kant er det på innsiden av veggen utformet en periferien innoverrettet list eller lepp 15, fortrinnsvis med avrundet profil. I den ende som ligger motsatt utløpsenden har sylinderen en periferien utsparing 16 med konkav eller avrundet form som danner et fingergrep ved hjelp av hvilket sylinderen kan fastholdes under håndteringen av sprøyten. Dersom det ønskes kan bunnen på utsparingen 16 være flat.

Sylinderen danner en sylindrisk gjennomgang 17 som strekker seg fra den indre enden eller bunnen 12'' av hulrommet 12 gjennom fingergrepspartiet 16 og munner ut i sylinderens flate endeflate 18. Stempelet 11 omfatter en sylindrisk stang 19 som opptas i gjennomgangen 17 og er for-skyvbar i denne. Klaring er anordnet mellom stempelet 11 og gjennomgangen 17 for å tillate luft i å passere mellom hulrommet 12 og den omgivende atmosfæren.

Stangen 19 danner en gjenget indre ende 20

på hvilken det er montert et stempelhode 21, idet et gjenget blindhull 22 i stempelhodet opptar den gjengede enden 20 på stangen. Dette stempelhode danner dessuten en halvsfærisk endeflate 23 som er vendt mot sylinderens utløpsende ved muffen 13, og har en plan basisflate 24 som er vendt mot sylinderens bunn 12''. Mot basisflaten 24 er det på stempelhodet anbrakt et tetningselement 25 av mykt gummimateriale, f.eks. silisiumgummi. Tetningselementet er fastspent mellom en brikke 20' og stempelhodets endeflate og danner en konisk

leppe eller mansjett 26 .som koner av utover og ligger- tettende

an mot hulrommets 12 sylindriske, innvendige flate' på-grunn'av sin iboende elastisitet. Tetningsélement.et virker , oeså som

ventilorgan under utdrivningstrinnet, slik som det senere skal beskrives. I den ytre enden av stangen 19 danner denne stangen, en skive .27 som er i et. stykke, med.stangen, for full manuell, manøvrering av stempelet.

En beholder eller patron som er utført for

avtagbart å festes til sylinderens utløpsende og derved.danne sylinderens endevegg, er betegnet generelt med 30 og omfatter et vesentlig stivt halvsfærisk første veggparti 31 på ut-siden av endeveggen. Dette første veggpartiet danner et utvendig utstikkende sentralt plassert .munnstykke 32 som

smalner konisk av mot sin ytre ende for fastsettelse av en injeksjonsnål eller kanyle.

Midler for avtagbar fastsettelse av beholderen

ved sylinderens utløpsende omfatter en periferiell flens 33

på beholderen som går over i én konisk krage 31*, se fig". 3, ;som stikker ut i samme retning som munnstykket 32 på flensens ene side. Dette første veggparti 31 av beholderen 30 kan. ;være fremstilt av hensiktsmessig plastmateriale. Beholderen omfatter videre et bøyelig andre, veggparti 35 på innsiden av den endevegg som dannes av beholderen når denne er festet ;på sylinderen. Det andre veggpartie.t er forbundet med. den andre siden av flensen 33, fortrinnsvis ved klebing, smelting eller ultralydsveising. Veggpartiet 35 er fortrinnsvis fremstilt av et bøyelig plastmateriale. Det kan presses mot den innvendige flaten på det første veggpartiet 31 til den i fig...3—vis.te_.sammentry.kte stillingen, og-dette andre -veggparti 35 er som det fremgår dimensjonert og formet på en ;slik måte at det i denne stilling er i berøring med. den kon- ;kave innvendige flaten på veggpartiet 31 av den tomme..beholderen, idet det følger krumningen på dette veggpartiet.. ;Dette er den tilstand i hvilken beholderen leveres. ;I den sammentrykte stillingen på beholderen ;er dennes indre tilgjengelig gjennom kanalen 32' i munnstykket 32, og derfor er kravet på sterilitet ikke tilgodesett, dersom munnstykkskanalen er åpen når beholderen leveres. Denne kanal må være lukket under sterile betingelser, og dette opp- ;nås.hensiktsmessig ved at flere beholdere leveres i et magasin som vist i fig. 3 og 4. ;Under henvisning til fig. 3 og 4 er et sylindrisk hus 4 0 anordnet med en endevegg 41 som er lukket og en endevegg 42 som er gjennombrutt sentralt ved 42a. Et sylindrisk skaft 43 passerer gjennom åpningen 42a i endeveggen 42 og er dreibar og aksielt forskyvbart i åpningen. Skaftet stikker ut fra huset i sin ene ende og er forsynt med et hode 44 for be-tjening av skaftet. Flere ringformet anordnede radielle.koniske blindhull 4 5 er anordnet i skaftet i aksielt innbyrdes adskilte nivåer. Disse hullene er alle dimensjonert for å oppta munnstykket 32 på en beholder 30 av den ovenfor beskrevne typen og tillate tilbakeholding av munnstykket ved lett presspasning i hullet. ;Således er flere tomme beholdere anbragt på skaftet, anbragt i aksiell innbyrdes adskilte ringformede serier på dette, og i denne stilling er det indre av hver beholder lukket mot omgivelsene. Følgelig kan beholderne lagres på denne måte i steril tilstand, hvilket oppnås f.eks. ved gammabestråling av beholderne når de er anbragt på skaftet. Den nederste, ringformede serie av beholdere hviler mot en gjennombrutt ansats 46 som er utformet sentralt på innsiden av veggen 42, idet åpningen 4 6a i denne vegg befinner seg rett overfor åpningen 42a, og i denne stilling kan skaftet dreies for at beholderne i den nederste serien i tur og orden skal bringes rett overfor en åpning 4 7 i husets sylindriske sidevegg og dermed bli tilgjengelig for sylinderens muffe 13. ;Når den nederste serien med beholdere 30 er fjernet fra magasinet, senkes skaftet 43 slik at den neste ringformede serie med beholdere kommer til å ligge an mot ansats 46 på den ;gjennombrutte endeveggen 42 for understøttelse av skaftet og de på dette festede beholderne. På denne måte kan hver ringformet serie med beholdere bringes til nivå med åpningen 4 7 ved aksiell forskyvning av skaftet 43, og når den er bragt til dette nivå kan hver av beholderne i den nederste serien fjernes separat fra magasinet ved åpningen 47. ;Under henvisning til fig. 3 oppnås uttagningen av hver beholder gjennom åpningen 4 7 ved at sylinderen 10 med sin utløpsende innføres i åpningen 4/ og ved at muffen 13 trykkes på flensen 33 og kragen 34 på den beholder som er bragt til stilling rett overfor åpningen 47. for opptagelse av flens og krage i muffen 13. Når sylinderen skyves over kragen 34 for opptagelse av denne i muffen 13, kommer kragen til å bøyes og gi efter når den glir mot listen eller leppen 15, og derefter å fjære ut når den har glidd over listen eller leppen for med sin kant å gå i inngrep med innsiden av listen eller leppen. Ved hjelp av det på denne måte opp-nådde inngrepet mellom sylinderen og beholderen kommer beholderen til å holdes tilbake av sylinderen og kommer til å trekkes ut fra skaftet 43 ved tilbaketrekking av sylinderen. En nål eller kanyle 48 med hylse 48' kan anbringes manuelt med presspasning på munnstykket 32 på beholderen 30 når denne er forbundet med sylinderen, og på den måte er det oppnådd en fullstendig og funksjonsferdig sprøyte. ;Dersom stempelhodet 21 ikke allerede er i berøring med den konkave utvendige flaten som dannes av veggpartiet 35 når dette er trykt mot og følger krumningen av den innvendige flaten på veggpartiet 31, forskyves stempelhodet manuelt til denne stilling for å berøre veggpartiet 35 ved at stempelhodets endeflate er halvsfærisk, slik at den hoved-saklig stemmer overens med den innvendige flaten på veggpartiet 35 når dette er sammentrykket mot veggpartiet 31. ;Når stempelhodet er forskjøvet mot beholderen i sylinderens utløpsende som er lukket ved hjelp av beholderen, kommer luft som er innesluttet foran stemplet til å passere mellom stempelhodet og hulrommets vegg på grunn "av den koniske leppen eller mansjetten 26 på tetningselementet 25. Atmosfæren settes derved i forbindelse med sylinderens indre ved hjelp av klaringen omkring stangen 19 i gjennomgangen 17. ;Kanylen 48 innføres deretter i en flaske e.l. som inneholder et flytende medikament som skal opptas i beholderen, eller i et blodkar for foretagelse av en blodprøve, hvilket er tilfelle nå. Når stemplet 11 trekkes tilbake kommer den koniske leppen eller mansjetten 26 på tetningselementet 25 til å ligge tettende an mot innsiden av sylinderen på grunn av at den bringes til å ekspandere mot denne veggen ved friksjon mellom leppen eller mansjetten og veggen. Den del av hulrommet 12 som er innesluttet mellom stempelhodet og den indre enden av hulrommet, avluftes ved hjelp av klaringen omkring stangen 19 i gjennomgangen 17 ,"'. slik at;det ikke oppstår noe trykk bak stempelhodet. Således kommer et undertrykk (partielt vakuum) til å opp-stå i hulrommet 12 mellom stempelhodet og den i sylinderens utløps-ende av beholderen 30 dannende endeveggen, idet- iekkasjefri tetning-oppnås mellom beholderen og ansatsen 1<2>' ved hjelp av tetningsringen 13'. Noen luft kommer ikke til å kunne passere inn i dette rommet fra omgivelsene, mens en effektiv tetning kommer til å opprettholdes også mellom stemplets leppe 26 og den innvendige flaten på sylinderveggen, når stemplet trekkes tilbake fra utløpsenden., slik som for- - klart ovenfor. Som følge av det således oppståtte undertrykket kommer veggpartiet 35 til suksessivt å trekkes bort., fra veggpartiet 31, slik som vist i fig. 2, og beholderen' ;.kommer til å fylles med væske. ;Når væske skal presses ut fra beholderen, f.eks. for innsprøyting av medikamenter eller for overføring av blodprøven til et prøverør, noe som nå er tilfelle, tømmes ;beholderen ved at stempelhodet 21 presses mot den fylte beholderen.- Under dette trinn innføres nålen 48 i et blodkar' eller under huden på et menneske eller et dyr for innsprøyting av medikamentet eller, alternativ i- et prøverør eller en beholder til hvilken blodprøven skal overføres for behandling ;eller prøvetagning. Det bøyelige veggpartiet 35 kommer mekanisk til å trykkes inn av den halvsfæriske endeflaten 23 på stempelhodet 21 og kommer til å trykkes sammen mot den innvendige flaten på veggpartiet 31. Noe overtrykk tillates ikke å oppstå foran stempelhodet på grunn av den ventil-virkningen som oppnås ved hjelp av leppen eller mansjetten 26 på tetningselementet 25, som beskrevet ovenfor. Dette ;er et av de viktigste særtrekkene på sprøyten ifølge oppfinnelsen. Dersom luft under trykk som er innesluttet mellom beholderen og stempelhodet tillates å passere inn i beholderen gjennom et hull i et defekt, bøyelig veggparti 35, ville luften kunne komme inn i et. blodkar hvilket ville kunne vere farlig for pasienten og til og med skulle kunne være livs- ;farlig. Tilstedeværelse av trykkluft foran stempelhodet kan også medføre at beholderen støtes ut fra muffen 13 på sylinderen. Dersom væske lekker inn i hulrommet 12 i sylinderen 10 fra en defekt beholder, skulle væske kunne forurenses ved berøring med sylinderen og stemplet. En slik forurenset væske kommer til å passere til baksiden av stempelhodet ved leppen 26, der strømningsmotstanden er lavere enn i kanylen, og kommer således ikke til å avgis fra sprøyten. Dette er et ytterligere sikkerhetstrekk hos sprøyten ifølge oppfinnelsen.. ;Når væsken i beholderen er drevet ut fra denne, kan den tømte beholderen utstøtes fra sylinderen ved hjelp av stemplet. En økt kraft utøves manuelt på det bøyelige veggpartiet 35 som er i berøring med veggpartiet 31 når beholderen er tømt, og under den således utøvede kraften på ;den tømte beholderen bringes kragen 34 til å gi efter og gå ;ut av inngrep med listen eller leppen 15. Beholderen kastes sammen med kanylen, og en ny beholder festes til sylinderen på den beskrevne måten. Det fremgår således at bare en liten del av den fullstendige sprøyten er anordnet som engangsprodukt for å kastes efter hver bruk. Derved reduseres i stor grad prisen for hver operasjon i sammenligning med den vanlige bruken av engangssprøyter der hele sprøyten kastes for hver injeksjon. På grunn av besparingen i materiale får man også mindre avfall som må fjernes. Også denne fjerning koster penger. ;På sylinderen 10 eller på stangen 19 kan ;det være anordnet en gradering eller skala som leses mot en indeks på stangen respektiv sylinderen, for avlesing av den i beholderen 30 innsugde væskemengde. Eftersom den operative forbindelsen mellom veggpartiet 35 på beholderen 30 og stemplet eller stempelhodet 21 under sprøytens innsugningsslag oppnås ved det foran stemplet mellom stempelhodet og beholderen til-veiebragte undertrykket, kommer økningen av det indre volumet på den sammentrykte beholderen, når veggpartiet 35 forskyves bort fra veggpartiet 31, til å være det samme som det volum som deplasseres av stempelhodet 21 i det sylindriske hulrommet 12. Dette betyr at graderingen eller skalaen kommer ;til å være lineær. Det er mulig å ha beholdere av forskjellig størrelse.for samvirke med en og samme sylinder, slik at' et antall, standardvolumer, selv om sylindre- med forskjellig størrelse kan benyttes f or. beholdere, med ulik størrelse. Andre, volumer enn standardvolumer kan bestemmes ved gradering og indeks mot hvilken graderingen leses. ;Fig'. 5 viser et arrangement ved hjelp av hvilket" en-beholder 30 kan fylles.med væske til forutbestemt grad uten avlesing av noen gradering. I stangen 19 er. det anordnet fire aksielt forløpende spor 49a, 49b,,49c og 49d som er-innbyrdes adskilte 90° omkring stangens 19 akse. Disse sporene har forskjellig lengde, og de har alle enden Inntil skiven 27 i:et felles tverrgående plan til stangen. Et utspring som dannes av en kule 50 er belastet ved hjelp av en fjær 51-som opptas av et hulrom 51', som er utformet i sylinderen, hvorved kulen presses mot stangen 19. Denne stangen kan dreies i gjennomgangen 17 for at et av sporene ;skal kunne-bringes rett overfor'kulen. En slik dreining skjer mot.den motstand som kulen frembringer når den presses, ut av sporet i hvilket den er opptatt, mot den av fjærene 51 utøvede kraften. I fig. 5 opptas kulen av sporet 49a. Når stemplet er forskjøvet aksielt beveger kulen seg i sporet ;- og;byr økt motstand mot.bevegelse forbi hvert av sporene for indikering- av mengden på det slag som bestemmes av det med kulen samvirkende sporet. Når stemplet er forskjøvet for innsugning av væske i den med sylinderen forbundne beholderen, kommer endene av den aksielle strekningen som representeres av et spor, f.eks. sporet' 49a, til å kjennes som et trykk-, punkt i hver ende av den av sporet representert aksielle strekningen. Lengden på hvert spor kan avpasses for å motsvare en forutbestemt væskemengde i beholderen. Om det ønskes et større volum, kan stangen 19 dreies for at det rette, sporet skal bringes rett overfor kulen 50. Det er mulig å justere volumet ved hjelp av en gradering 52 som er anordnet på stangen 19, idet endeveggen 18 på sylinderen danner indeks for avlesing av denne gradering, i det tilfelle at man ønsker å fylle beholderen i en utstrekning som ikke motsvares av noen av de av sporene representerte standard-volumene. Det lengste sporet 49d bør fortrinnsvis motsvare ;fullstendig fylling av beholderen. ;I fig. 6 - 8 er det vist en utførelse for oppfinnelsen som er utviklet fortrinnsvis for tagning av blod-prøver fra et menneske eller' et dyr. I dette tilfelle er ;det på sylinderen 10' anordnet en hylse 53 med en åpen ende. Sylinderen glir.teleskopisk i og opptas av denne hylsen, i hvilken i den andre, lukkede enden er forbundet med den ytre enden av stangen 19- Mellom endeflaten 18' på sylinderen og bunnen i hylsen 53 er det anordnet en skrueviklet trykkfjær 54 som belaster sylinderen og hylsen for utskyvning av . ;sylinderen fra hylsens- åpne ende, slik som vist i fig. 8. ;Som i den tidligere utførelsen er det anordnet en muffe .13 som opptar flensen 33 og kragen 34 på beholderen 30, men i; ;dette-tilfelle finnes der ikke noen list slik som listen .15 i fig. 1 -3 på den innvendige flaten.av muffens 13 sidevegg 14. Eftersom sprøyten i denne utførelsen av oppfinnelsen er ;anordnet for innsugning av væske i beholderen når man. skal ta blodprøve, men ikke for utpressing av blod fra beholderen ;når den er forbundet med sylinderen, er friksjonsinngrepet mellom kragen 34 og innsidén på veggen 14 tilstrekkelig for tilbakeholdelse av beholderen på sylinderen, særlig eftersom det mellom beholderen og stempelhodet frembragte undertrykket, .når stemplet trekkes tilbake, presserb e Hol dei*'fen! feil anlegg mot tetningsringen 13' på ansatsen. 12.' . Muffen 13 er uttrukket ved 14' for sammen med sylinderen 10' forøvrig å danne et

ringspor 55 for opptagelse av hylsen 53, som vist i fig. 6, idet hylsen kan bringes til denne - stilling ved forskyvning

av stempelhodet 21 mot sylinderens 10' utløpsende ved sylinderens bevegelse inn i hylsen 53 mot virkningen av fjæren 54, hvorved fjæren trykkes sammen. Por arretering av hylsen 53 i denne stilling er det i hylsen et hakk 56 av en slik

form som vist i fig. 7, og er på hylsens forlengelse 14' anordnet en tapp 57 som strekker seg radielt innover og kan bringes i inngrep med hakket 56 ved tappens innføring i hakket når hylsen 53 presses mot sylinderens 10' utløpsende, slik at den i fig. 7 viste tilstand oppnås.

I dette tilfelle er det i munnstykket 32 anordnet en propp 58 av mykt gummimateriale som er beregnet til å gjennomtrenges av en kanyle 59 med dobbelte ender som er manuelt anbragt på munnstykket ved hjelp åv et feste 60. Denne kanylen innføres i blodkaret, hvorefter hylsen 53 dreies for at den skal bringes ut av inngrep med tappen 57. Når hylsen frigjøres, kommer den til å forskyves i forhold til sylinderen 10' ved hjelp av fjæren 54, hvorved stemplet trekkes tilbake i sylinderen 10' for innsugning av blod i beholderen 30 på den måte som beskrives under henvisning til den i fig. 1-5 viste utførelsen, idet stemplets bevegelse oppnås automatisk ved hjelp av fjæren 54 og ikke manuelt slik som ifølge fig. 1-5.

Efter at beholderen er fylt med blod, kan kanylen fjernes fra munnstykket. Proppen 58 kommer automatisk til å lukke kanalen gjennom munnstykket. Beholder kan fjernes fra sylinderen manuelt for å overføres til et laboratorium eller til en fryseboks for senere bruk.

Kanylen 59 med to spissender kan forsynes med

vel kjent ventilanordning (ikke vist) for avstengning av kanalen gjennom kanylen når den trekkes tilbake fra beholderen. En slik ventilanordning er vist f.eks.i US-patent nr. 3.469.572

og nr. 3.585.984. Således kan flere blodprøver tas ved hjelp av en og samme kanyle med bare et eneste stikk i blodkaret.

Claims (4)

1. Injeksjonssprøyte, omfattende en avlang sylinder (10) med en åpen utløpsende og et i sylinderen frem og tilbake forskyvbart stempel (11), idet en med tilkopling' (32) for en kanyle (48) forsynt separat beholder (30) er løsbart anordnet i utløpsenden som en lukkende endevegg, og ér delvis deformer-bar ved forskyvning av et stempelhode (21) for tømming og eventuelt fylling av. beholderen, karakterisert ved at beholderen (30) på i og for seg kjent måte har en vesentlig stiv yttervegg (.31) og. en i forhold til denne inn-, og utvrengbar bøyelig innervegg (35), hvilke vegger er innbyrdes forbundet ved en mellom dem anordnet périferiflens (33) som danner en periferiell utvendig konisk leppe (34) som stikker ut fra kanten av flensen på den siden; av denhé som er motsatt .' innerveggen (35) på beholderen (30), at périferiflensen er aksielt innskjøvet i en av sylinderen (10) i utløpsenden dannet innfatning (14) som utgjøres av en sylindrisk muffe (14) med innoverrettet radielt utspring (15), idet leppen er elastisk ettergivende ved innføring 1 muffen for å gripe inn bak utspringet når beholderen monteres i utløpsenden.

2. Injeksjonssprøyte ifølge krav 1,. karakterisert ved at det mellom périferiflensen (33) og sylinderen (10) i innfatningen (14) er anordnet en tetning.sring (13') .

3. Injeksjonssprøyte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at utspringet (15) utgjøres, av en periferiell list på innsiden av muffeveggen.

4. Injeksjonssprøyte ifølge et eller flere av kravene fra 1-3, for bruk av beholdere som leveres i innvrengt tilstand, karakterisert ved at stempelhodet (21) har en i retning bort fra beholderen konisk utoverrettet, elastisk pakningsmansjett (26), som tillater luft å passere fra stempelhodets forside til dets bakside, men ikke den motsatte vei slik at stempelhodet når det blir trukket bakover, vil danne et undertrykk som bevirker utvrengning av innerveggen (35) og-fylling av beholderen (30).