NL9301459A - Werkwijze voor het bepalen van de prestaties van een elektrode van een elektrochemische reaktor. - Google Patents
Werkwijze voor het bepalen van de prestaties van een elektrode van een elektrochemische reaktor. Download PDFInfo
- Publication number
- NL9301459A NL9301459A NL9301459A NL9301459A NL9301459A NL 9301459 A NL9301459 A NL 9301459A NL 9301459 A NL9301459 A NL 9301459A NL 9301459 A NL9301459 A NL 9301459A NL 9301459 A NL9301459 A NL 9301459A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- electrode
- electrolyte
- resistance
- measured
- determining
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 51
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 16
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 6
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims 1
- 238000002847 impedance measurement Methods 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000001566 impedance spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/417—Systems using cells, i.e. more than one cell and probes with solid electrolytes
- G01N27/4175—Calibrating or checking the analyser
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/4163—Systems checking the operation of, or calibrating, the measuring apparatus
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
- H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
- H01M8/1213—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the electrode/electrolyte combination or the supporting material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Description
Werkwijze voor het bepalen van de prestaties van een elektrode van een elektrochemische reaktor
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het bepalen van de prestaties van een elektrode van een elektrochemische reaktor, omvattende het aanbrengen van die elektrode en een tegenelek-trode met tussenschakeling van een elektrolyt en het meten van de elektrische weerstandseigenschappen.
Om de prestatie van een elektrochemische reaktor en in het bijzonder een vaste oxyde brandstofcel ten aanzien van vermogensdichtheid onder toepassing van verschillende reaktanten te verbeteren, wordt naar steeds grotere stroomdichtheden bij aanvaardbare celspanning gestreefd.
Hiertoe dienen er door het elektrode-elektrolytgrensvlak hoge stroomdichtheden te lopen. Twee eisen zijn hierbij van belang: de aanvoer van reaktanten dient voldoende snel te zijn om diffusiepolarisatie te voorkomen en een voldoende deel van het elektrolytoppervlak moet bijdragen aan de ladingsoverdracht.
Bij elektrochemische reaktoren van het type vaste oxyde brandstofcellen vormt de diffusiepolarisatie een ondergeschikt probleem. Het elektrolytoppervlak dat voor ladingsoverdracht beschikbaar is, vormt de beperkende faktor bij het verhogen van de stroomdichtheid.
Het elektrolytoppervlak dat bijdraagt aan de ladingsoverdracht wordt bepaald door de zogenaamde driefasengrenzen, i.e. de plaats waar elektrode, elektrolyt en gasfase in onderlinge aanraking zijn. Verondersteld wordt dat het aktieve grensoppervlak tussen elektrode en elektrolyt niet bestaat uit een oneindig aantal kleine deeltjes maar uit slechts een beperkt aantal deeltjes waar de driefasengrens kan ontstaan. Hierdoor draagt slechts een deel van het elektrolytoppervlak aan het elektrolyt-elektrodegrensvlak bij aan de flux van ladingsdragers.
Ten gevolge van dit feit zal de weerstand van het elektrolyt groter zijn dan de theoretische elektrolytweerstand bij de gehanteerde bedrijf stemperatuur en dientengevolge zal de gemeten elektrolytweerstand een maat zijn voor de mikrostruktuur van de elektrode aan het grensoppervlak en de prestatie van de elektrode.
In de stand der techniek werd de prestatie van een totale cel (ano-de/elektrolyt/kathode) gemeten door deze volledig samen te voegen en te onderwerpen aan verschillende elektrochemische karakteriseringen die de parameters gaven voor de prestatie van de gehele cel. Hoewel een dergelijke meting bijzonder realistische resultaten geeft, is deze verhoudingsgewijs omslachtig omdat ten eerste de cel volledig samengevoegd dient te worden en ten tweede een verhoudingsgewijs lange tijd noodzakelijk is om stabiele meetresultaten te verkrijgen. Daarnaast geeft deze manier van meten geen informatie over de mikrostruktuur of hechting van de elektroden op het elektrolyt. Gezien het feit dat er steeds meer gestreefd zal worden naar het fabriceren van cellen in grote series, waarbij aanzienlijke variaties in mikrostruktuur van de elektroden kunnen optreden, zowel met betrekking tot de nabij gebruikte werkwijze als met betrekking tot de daarvoor gebruikte materialen, is het wenselijk om in verhoudingsgewijs weinig kostbare snel te verwezenlijken meetmethoden te voorzien waarmee de prestatie van een cel en de variatie in mikrostruktuur van de elektroden weergegeven kan worden.
Dit doel wordt bij een hierboven beschreven karakteriseringswijze verwezenlijkt doordat naast die te meten elektrode een referentie-elek-trode op het elektrolyt wordt aangebracht, dat de elektrische weer-standseigenschappen omvatten het bepalen van de elektrolytweerstand en het vergelijken van de gevonden waarde met een streefwaarde.
Aan de uitvinding ligt het inzicht ten grondslag niet de feitelijke prestatie van de cel te meten, maar slechts de elektrolytweerstandsei-genschappen als funktie van de elektrode-elektrolytgrensvlakeigenschap-pen. Gebleken is dat de elektrode-elektrolyt grensvlakeigenschappen in hoofdzaak de elektrolytweerstand bepalen. Hoewel deze weerstandseigen-schappen niet rechtstreeks herleid kunnen worden naar de uiteindelijke celeigenschappen, is gebleken dat door vergelijking van deze elektroly-tweerstanden behorende bij elektroden met verschillende mikrostrukturen een uitspraak kan worden gedaan over de prestatie van een later op te bouwen cel. Dat wil zeggen indien een reeks proefstukken vervaardigd wordt op de hierboven beschreven wijze kan direkt door het meten van de elektrolytweerstand bepaald worden welke elektrodematerialen zodanige optimale eigenschappen hebben dat de latere daaruit vervaardigde cel optimale prestaties zal hebben.
Volgens een van voordeel zijnde uitvoering wordt afhankelijk van het resultaat de mikrostruktuur van de te meten elektroden aangepast en wordt een dergelijke aangepaste te meten elektrode opnieuw aan een meet-handeling onderworpen. Gebleken is dat het met de hierboven beschreven werkwijze niet alleen mogelijk is door vergelijken een uitspraak over de prestaties van de cel te doen, maar eveneens dat het mogelijk is de mikrostruktuur van de elektrode aan het elektrolyt-elektrode grensvlak van de cel te bepalen.
De hierboven genoemde streefwaarde kan op theoretische wijze benaderd worden. De optimale waarde wordt gevormd door het meetresultaat bij maximaal kontakt tussen elektrolyt en elektrode.
Volgens een van voordeel zijnde uitvoering van de uitvinding kan de afmeting van de elektrode verhoudingsgewijs klein zijn, dat wil zeggen met een oppervlak van kleiner dan 10 cm2. De te meten elektrode is geplaatst op het elektrolyt naast een referentie-elektrode. De tegenelek-trode is aangebracht aan de andere kant van het elektrolyt. Het deze meetkonfiguratie is het mogelijk de weerstand van het elektrolyt en de elektrodeweerstand of polarisatieweerstand van de te meten elektrode te bepalen.
De elektrolytweerstand kan bepaald worden door een weerstandsbepa-ling uit te voeren bij verschillende frequenties van de opgelegde stroom. Dit wordt verwezenlijkt door te werken met impedantiespectrosco-pie, waardoor er onderscheid gemaakt kan worden tussen de elektrolytweerstand en de elektrode- of polarisatieweerstand. De elektrolytweerstand wordt gemeten bij de hoogst toegepaste frequentie. De elektrodeweerstand is het verschil tussen de totale weerstand gemeten bij de laagst toegepaste frequentie en de bepaalde elektrolytweerstand.
De weerstand tussen elektrode en elektrolyt kan op elke in de stand der techniek bekende wijze gemeten worden. Bovenstaande meetkonfiguratie heeft echter als voordeel dat zowel de elektrodeweerstand van de te meten elektrode, alswel de bijbehorende elektrolytweerstand bepaald kan worden. Bovendien kan in deze meetkonfiguratie onder stroomvoerende kondities de elektrode-impedantie bij verschillende overspanningen worden bepaald ten opzichte van de referentie-elektrode.
De uitvinding zal hieronder aan de hand van een uitvoeringsvoor-beeld nader worden beschreven. Een en ander zal nader worden verduidelijkt aan de hand van de bijgevoegde figuren, waarin:
Fig. 1 schematisch een SOFC cel toont;
Fig. 2 schematisch de meting volgens de onderhavige uitvinding aan een dergelïjke cel toont;
Fig. 3 in een diagram het daarmee verkregen impedantiemeetresultaat toont; en fig. 4 grafisch de meetresultaten aan een dergelijke cel voor verschillende soorten kathoden toont na polarisatie.
In fig. 1 is schematisch een vaste oxidebrandstofcel afgeheeld. Deze bestaat uit een behuizing 1 met een kathode 2, anode 3 waartussen een vast elektrolyt 4 is aangebracht. Door inlaat 7 wordt zuurstof of zuurstof bevattende lucht ingebracht. Niet gebruikt materiaal wordt via uitlaat 8 afgevoerd. Door inlaat 5 wordt brandstof, zoals waterstof, ingebracht waarbij niet-gebruikte brandstof en reactieprodukten (water) via uitlaat 6 afgevoerd worden. Tussen de anode en kathode is een belasting of weerstand 9 geplaatst. Het bepalen van de stroomdoorgang afhankelijk van de celspanning geeft een maat voor de prestaties van een cel. Tot nu toe werden in de stand der techniek de prestaties van een cel op dergelijke wijze gemeten. Als voorbeeld voor het elektrolyt, anode en kathode worden de volgende parameters gegeven waarbij de elektroden door "tape casting" vervaardigd zijn, d.w.z. het op een drager door gieten aanbrengen van een elektrodelaag waarbij de dikte van de laag door af-strijken bepaald wordt.
* anodedikte en dichtheid gereduceerde toestand ** geleidbaarheidswaarde voor poreuze materialen.
In fig. 2 is schematisch een meetopstelling weergegeven. Daarbij wordt volgens de uitvinding de weerstand over het elektrolyt 4 en de te meten elektrode 2 bepaald. Afhankelijk van het meten aan een anode of kathode wordt er respektievelijk brandstofgas of zuurstof door de meetopstelling geleid. De metingen worden uitgevoerd bij de bedrijfstempera-tuur van de elektrochemische reaktor, hetgeen in dit geval 930°C is. Om zowel de weerstandsbijdrage van het elektrolyt en de elektrode te meten, wordt, zoals hierboven reeds aangegeven, een referentie-elektrode gebruikt, aangegeven met 10, welke geplaatst is naast de te meten elektrode.
In fig. 3 zijn de resultaten van de impedantiemetingen met behulp van de meetopstelling volgens fig. 2 weergegeven. De complexe impedantiemetingen werden bij 920°C uitgevoerd met een "Solartron Schlumberger Frequency Response Analyzer (FRA) model 1255". Een wisselstroomsignaal werd opgewekt tussen kathode 2 en tegenelektrode 11. Deze tegenelektrode 11 was een platina elektrode. Een referentieweerstand 12 was tussen kathode 2 en platina-anode 11 geplaatst. De spanning tussen referentie-elektrode 10 en meetelektrode 2 werd aan Analysator Channel-2 van de FRA toegevoerd. De wisselstroom werd berekend uit de spanningsval over de weerstand 12 die gemeten wordt door het Analysator Channel 1 van de FRA. De impedantie werd gemeten aan cirkelvormige platte elektrolyten met een kathode met een oppervlak van 3 cm2. Het meetfrequentiebereik lag tussen 0,05 Hz en 1 MHz terwijl de amplitude 50 mV was. Met behulp van de impe-dantiemeting werden impedantieplaatjes verkregen zoals getoond in fig.
3. Daarbij is het mogelijk onderscheid te maken tussen de elektrode-weerstand en de elektrolytweerstand.
Kathodepoeders met verschillende eigenschappen werden vervolgens gebruikt voor het vervaardigen van kathoden. De betreffende elektroden werden onderworpen aan een meting volgens de uitvinding en aan een meting volgens de stand der techniek.
De poeders hadden de volgende eigenschappen:
Poeder B en C waren niet geagglomereerde kathodepoeders waarbij het verschil tussen B en C de gemiddelde deeltjesgrootte is en het feit dat poeder C weinig neiging tot sinteren heeft door een verdere calcinatie-behandeling bij hoge temperatuur.
Deze kathodepoeders werden met tapegieten op gesinterde elektrolyten aangebracht. Zowel monsters voor impedantiespectroscopie (3 cm2 elektrodeoppervlak) en celbeproeving (10 cm2 elektrodeoppervlak) werden vervaardigd. Bovendien werd een anode met standaardsamenstelling (zie tabel I) als tegenelektrode vervaardigd voor de celbeproeving. Alle monsters werden gesinterd in een enkele ovenbehandeling bij 1200°C in lucht. De monsters voor impedantiespectroscopie werden voorzien van een platina tegenelektrode die door sputteren vervaardigd was.
Impedantiemeting werden verricht na 30 min. stroomdoorvoer door de cel ter bepaling van de elektrolytweerstand en de polarisatieweerstand. Met behulp van de elektrolytweerstand werd het effektieve dwarsdoorsne-deoppervlak Ace bepaald. Dit oppervlak is een maat voor het elektroly-toppervlak dat meedoet aan de ladingsoverdracht. De resultaten van de impedantiemetingen staan in tabel 3, waarin acb het effektieve dwars-doorsnedeoppervlak is en RB de elektrolytweerstand.
Uit deze bepaling blijkt dat kathodetype A de beste prestatie zal leveren omdat het effektieve dwarsdoorsnedeoppervlak het grootst is.
Vervolgens werden vergelijkende proeven op gebruikelijke wijze uitgevoerd. Deze proeven werden eveneens bij 920°C uitgevoerd waarbij zowel waterstof als zuurstof gebruikt werden in een hoeveelheid van beide 500 ml/min. gasstroming. Uit fig. 4 en de VRBt.-waarde in tabel III blijkt dat de overpotentiaal van kathode A lager ligt dan voor de andere kathoden, hetgeen overeenkomt met de resultaten uit de impedantiemetingen.
Uit het bovenstaande blijkt dat goed voorspelbaar is uit impedantiemetingen hoe de prestatie van een latere cel zal zijn. Tevens leveren deze resultaten enige informatie over de mikrostruktuur van de kathode aan het kathode-elektrolyt grensvlak. Een lagere elektrolytweerstand korrespondeert met submikrondeeltjes aan het grensvlak (zie tabel II). Vanzelfsprekend is dit alleen vergelijkenderwijs mogelijk.
Hoewel de uitvinding hierboven aan de hand van een voorkeursuitvoering beschreven is, is het duidelijk dat daarop talrijke variaties zijn aan te brengen. Het is vanzelfsprekend mogelijk in plaats van de kathode de anode aan een meting te onderwerpen. Begrepen dient te worden dat elk soort elektrochemische reaktor aan een dergelijke vergelijkende meting onderworpen kan worden om de resultaten van een latere te assembleren cel te kunnen voorspellen. Al dergelijke variaties liggen binnen het bereik van de bijgevoegde conclusies.
Claims (10)
1. Werkwijze voor het bepalen van de prestaties van een elektrode van een elektrochemische reaktor, omvattende het aanbrengen van die elektrode en een tegenelektrode met tussenschakeling van een elektrolyt en het meten van de elektrische weerstandseigenschappen, met het kenmerk, dat naast die te meten elektrode een referentie-elektrode op het elektrolyt wordt aangebracht, dat de elektrische weerstandseigenschappen omvatten het bepalen van de elektrolytweerstand en het vergelijken van de gevonden waarde met een streefwaarde.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij afhankelijk van het meetresultaat de mikrostruktuur van de te meten elektrode aangepast wordt en waarbij de aangepaste te meten elektrode opnieuw aan een meting onderworpen wordt.
3. Werkwijze volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij de streefwaarde het meetresultaat bij maximaal kontakt tussen elektrolyt en elektrode is.
4. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij de afmeting van de te meten elektrode kleiner dan 10 cm2 is.
5. Werkwijze volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij het bepalen van de elektrolytweerstand omvat het bepalen van de weerstand bij verschillende frequenties.
6. Werkwijze volgens conclusie 5, waarbij die frequentie ligt tussen 0,05 Hz en 1 MHz.
7. Werkwijze volgens conclusie 5 of 6, waarbij het meten van de prestatie omvat het bepalen van de reële weerstand gemeten bij de hoogste toegepaste frequentie.
8. Werkwijze volgens conclusie 7, waarbij de verdere behandeling van de elektrode omvat het aanpassen van de mikrostruktuur van de elektrode op het elektrolyt.
9. Werkwijze volgens conclusie 7 of 8, waarbij de verdere behandeling omvat aanpassing van de korrelgrootte van het poeder.
10. Werkwijze volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij de brandstofcel een bij verhoogde temperatuur bedreven vaste brandstofcel (SOFC) omvat.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL9301459A NL9301459A (nl) | 1993-08-23 | 1993-08-23 | Werkwijze voor het bepalen van de prestaties van een elektrode van een elektrochemische reaktor. |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL9301459A NL9301459A (nl) | 1993-08-23 | 1993-08-23 | Werkwijze voor het bepalen van de prestaties van een elektrode van een elektrochemische reaktor. |
| NL9301459 | 1993-08-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL9301459A true NL9301459A (nl) | 1995-03-16 |
Family
ID=19862791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL9301459A NL9301459A (nl) | 1993-08-23 | 1993-08-23 | Werkwijze voor het bepalen van de prestaties van een elektrode van een elektrochemische reaktor. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL9301459A (nl) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4071817A (en) * | 1976-03-08 | 1978-01-31 | Suntech, Inc. | High temperature electrochemical cell tester |
-
1993
- 1993-08-23 NL NL9301459A patent/NL9301459A/nl not_active Application Discontinuation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4071817A (en) * | 1976-03-08 | 1978-01-31 | Suntech, Inc. | High temperature electrochemical cell tester |
Non-Patent Citations (6)
| Title |
|---|
| DENNIS W. DEES ET AL: "INTERFACIAL EFFECTS IN MONOLITHIC SOLID OXIDE FUEL CELLS - ABSTRACT NR 542", EXTENDED ABSTRACTS., vol. 89, no. 2, 15 October 1989 (1989-10-15), PRINCETON, NEW JERSEY US, pages 783 - 784 * |
| F. GROSZ ET AL: "PROC. OF THE 2TH INTERN. SYMPOSIUM ON SOLID OXIDE FUEL CELLS - EUR 13564", 1991, COMMISION OF THE EUROPEAN COMMUNITIES, LUXEMBOURG * |
| F. GROSZ ET AL: "PROC. OF THE SECOND INTERN SYMP. ON SOLID OXIDE FUEL CELLS 2-7 JULY 1991 ATHENS - EUR 13564", COMMISSION OF THE EUROPEAN COMMUNITIES, LUXEMBOURG * |
| H. S. ISAACS ET AL: "Comparison of Materials as Oxygen Catalytic Electrodes on Zirconia Electrolyte", JOURNAL OF THE ELECTROCHEMICAL SOCIETY, vol. 129, no. 2, February 1982 (1982-02-01), MANCHESTER, NEW HAMPSHIRE US, pages 436 - 443 * |
| OLE JACOB VELLE ET AL: "Impedance spectrosopy studies of electrode-electrolyte systems", SOLID STATE IONICS., vol. 52, no. 1-3, May 1992 (1992-05-01), AMSTERDAM NL, pages 93 - 97 * |
| WOLFGANG GÖPEL ET AL: "Electrode Kinetics and Interface Analysis of Solid Electrolytes for Fuel Cells and Sensors", BERICHTE DER BUNSEN-GESELLSCHAFT FUR PHYSIKALISCHE CHEMIE, vol. 94, no. 9, September 1990 (1990-09-01), WEINHEIM DE, pages 981 - 987 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kek et al. | A study of metal (Ni, Pt, Au)/yttria-stabilized zirconia interface in hydrogen atmosphere at elevated temperature | |
| Jiang et al. | Fabrication of High-Performance Ni/Y 2 O 3 ZrO2 Cermet Anodes of Solid Oxide Fuel Cells by Ion Impregnation | |
| JPH08507639A (ja) | 固体酸化物燃料電池 | |
| Marquez et al. | Insights into catalyst degradation during alkaline water electrolysis under variable operation | |
| Marinha et al. | Electrochemical investigation of oxygen reduction reaction on La0. 6Sr0. 4Co0. 2Fe0. 8O3− δ cathodes deposited by Electrostatic Spray Deposition | |
| Wang et al. | Analysis of polarization characteristics and optimal operating conditions for industrial-sized SOFC based on comparison with button cells | |
| Jiang | Resistance measurement in solid oxide fuel cells | |
| US20030022032A1 (en) | Three-electrode fuel cell | |
| Park et al. | Direct fabrication of gas diffusion cathode by pulse electrodeposition for proton exchange membrane water electrolysis | |
| Darowicki et al. | The influence of dynamic load changes on temporary impedance in hydrogen fuel cells, selection and validation of the electrical equivalent circuit | |
| Takano et al. | Impedance Spectroscopy by Voltage‐Step Chronoamperometry Using the Laplace Transform Method in a Lithium‐Ion Battery | |
| Noack et al. | Study of the long-term operation of a vanadium/oxygen fuel cell | |
| JPH08505490A (ja) | 焼結電解質にサーメット電極層を取り付ける方法 | |
| Odgaard et al. | SOFC cathode kinetics investigated by the use of cone shaped electrodes: The effect of polarization and mechanical load | |
| Weng et al. | Scanning electrochemical microscopy characterization of bimetallic Pt–M (M= Pd, Ru, Ir) catalysts for hydrogen oxidation | |
| Hrbek et al. | Operando X-ray photoelectron spectroscopy cell for water electrolysis: A complete picture of iridium electronic structure during oxygen evolution reaction | |
| Marra et al. | Oxygen reduction reaction kinetics on a Pt thin layer electrode in AEMFC | |
| Sridhar et al. | Effect of oxygen-containing species on the impedance of the Pt/YSZ interface | |
| Gamble | Fabrication–microstructure–performance relationships of reversible solid oxide fuel cell electrodes–review | |
| CN118336040A (zh) | 一种锌基液流电池试验装置、控制方法以及锌基液流电池 | |
| Hedges et al. | Application of microelectrodes to the study of the Li| Li+ couple in ether solvents. Part 2.—Temperature dependence | |
| Lauret et al. | Localization of oxygen cathodic reduction zone at lanthanum manganite/zirconia interface | |
| Hajbolouri et al. | CO tolerance of commercial Pt and PtRu gas diffusion electrodes in polymer electrolyte fuel cells | |
| NL9301459A (nl) | Werkwijze voor het bepalen van de prestaties van een elektrode van een elektrochemische reaktor. | |
| Ramaswamy et al. | Enhanced activity and interfacial durability study of ultra low Pt based electrocatalysts prepared by ion beam assisted deposition (IBAD) method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| BV | The patent application has lapsed |