NL9001858A - Botreconstructiemiddel. - Google Patents

Botreconstructiemiddel.

Info

Publication number
NL9001858A
NL9001858A NL9001858A NL9001858A NL9001858A NL 9001858 A NL9001858 A NL 9001858A NL 9001858 A NL9001858 A NL 9001858A NL 9001858 A NL9001858 A NL 9001858A NL 9001858 A NL9001858 A NL 9001858A
Authority
NL
Grant status
Application
Patent type
Prior art keywords
pref
bag
bone
cavity
material
Prior art date
Application number
NL9001858A
Other languages
Dutch (nl)
Original Assignee
Stamicarbon
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, E.G. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/32Joints for the hip
    • A61F2/36Femoral heads ; Femoral endoprostheses
    • A61F2/3662Femoral shafts

Abstract

A bag (8), pref. constructed from short unidirectional fibres to form a woven or braided material, and using C, polyethene, glass or biodegradable fibres impregnated with a hardenable resin, pref. methylmethacrylate, is inserted into a preformed cavity in a complicated bone fracture or as part of a joint repair, e.g., hip replacement prosthesis. The bag (8) is inflated or expanded to completely fill and press against the cavity in the bone (34) by means or membrane (7) which is expanded by pumping a medium, e.g., water or air, into cavity (9) within the device. Both bag (8) and membrane (7) are attached and sealed to a mounting unit (1) of pref. metal or plastic material which can be attached to the bone by suitable fixing means, e.g., screws (13).

Description

BOTRECONSTRUCTIEMIDDEL BOTRECONSTRUCTIEMIDDEL

De uitvinding betreft een botrecontructiemiddel. The invention relates to a botrecontructiemiddel.

Met een botreconstructiemiddel wordt hier bedoeld een middel, dat gebruikt kan worden om delen van een bot of botgewricht te fixeren, te vervangen of te ondersteunen in het lichaam. With a botreconstructiemiddel herein is meant an agent that can be used for portions of a bone or a bone joint to fix, to replace or support in the body. Dit kunnen bijvoorbeeld zijn platen die worden gebruikt om een botbreuk te fixeren. For example, this may be plates which are used to fix a broken bone.

Tevens wordt met een botreconstructiemiddel bedoeld een middel dat geschikt is om een kunstmatige, prothese te fixeren in of aan een botstructuur. Also, with a botreconstructiemiddel meant an agent which is suitable for fixing an artificial prosthesis in or to a bone structure.

Enkele belangrijke eisen die aan een botreconstructiemiddel worden gesteld, zijn biocompatibiliteit, slijtvastheid, slagsterkte, elasticiteit en over het algemeen biostabiliteit. Some key requirements to botreconstructiemiddel, its biocompatibility, wear resistance, impact strength, elasticity and overall biostability.

In het algemeen worden botreconstructiemiddelen van metaal gemaakt. In general, botreconstructiemiddelen made of metal. Metalen hebben een aantal van de gewenste eigenschappen. Metals have some of the desired properties. Dergelijke botreconstructiemiddelen worden bijvoorbeeld toegepast voor vervanging van het heupgewricht in de vorm van een pin die in een dijbeen geplaatst wordt waarop zich een gewichtskop bevindt. Such botreconstructiemiddelen be used, for example for replacement of the hip joint in the form of a pin which is inserted in a femur in which is located a weight head. In de heup wordt dan eventueel een al of niet metalen gewichtskom geplaatst. In the hip is then optionally placed a substituted or non-metallic gewichtskom. De pin wordt in het dijbeen verankerd met behulp van cement of doordat de pin zelf klemmend vastzit in de botholte. The pin is anchored in the femur with the aid of cement or in that the clamping pin itself is stuck into the bone cavity. Een andere toepassing is een metalen pin of een metalen plaat die wordt gebruikt om een gecompliceerde botbreuk te fixeren. Another application is a metal pin or a metal plate that is used to fix a complicated fracture.

Een voorbeeld van de krachten die op een heup worden uitgeoefend wordt gegeven in Journal of Biomechanics, 1978, Vol. An example of the force that is given to be exerted on a waist in the Journal of Biomechanics, 1978, Vol. 11, page 75 ff (RD Crowninshield et al. "A Biomechanical Investigation of the Human Hip"). 11, page 75 ff (RD Crowninshield et al., "A Biomechanical Investigation of the Human Hip").

Hieruit kan geconcludeerd worden dat een botreconstructiemiddel een grote variëteit aan grote krachten moet weerstaan. From this it can be concluded that a botreconstructiemiddel must withstand a wide variety of large forces. Voorts is het van belang, dat krachten bij voorbeeld op de kop van een gereconstrueerd bot overgedragen worden op het natuurlijke bot. Furthermore, it is of importance that forces, for example on the head of a reconstructed bone are transferred to the natural bone.

Uit stress analyses van botprothesen zoals beschreven in Non-Cemented Total Hip Arthroplasty, Chapter 24, page 283 ff. From stress analyzes of bone prostheses as described in Non-Cemented Total Hip Arthroplasty, Chapter 24, page 283 ff. (Raven Press, 1988) is bekend dat deze krachten aanleiding geven tot een zware belasting van het cement dat gebruikt wordt om een botreconstructiemiddel volgens de stand der techniek en natuurlijk bot met elkaar te verbinden. (Raven Press, 1988) it is known that these forces give rise to a heavy load of the cement that is used to connect a botreconstructiemiddel according to the prior art and natural bone to each other.

Uit dezelfde publicatie is bekend dat een dergelijke prothese een verlaging van de mechanische stress in het corticale bot geeft, vergeleken met een normale situatie. From the same publication it is known that such a prosthesis gives a reduction in the mechanical stress in the cortical bone compared to a normal situation.

In dezelfde publicatie, hoofdstuk 3, pagina's 23 en verder, is beschreven dat een dergelijke verlaagde stress in het bot leidt tot fracturen en degradatie van het bot. In the same publication, chapter 3, page 23 and further described that such reduced stress in the bone leading to fractures and bone degradation.

Uit Biological Fixation in Total Hip Arthroplasty (Thorofare, New York: Slack Inc., 1985) blijkt dat een dergelijke verlaagde stress veroorzaakt dat het bot oplost en dat de samenstelling van prothese en bot verzwakt. From Biological Fixation in Total Hip Arthroplasty (Thorofare, New York: Slack, Inc., 1985) show that such a reduced-caused stress that dissolves the bone and that the composition of prosthesis and bone weakening.

Dit is er de oorzaak van dat protheses die nu worden toegepast, binnen 15 jaar moeten worden vervangen. This is the reason that prostheses used now must be replaced within 15 years.

De uitvinding stelt zich ten doel een botreconstructiemiddel te leveren, dat mechanische eigenschappen heeft die volledig compatibel gemaakt kunnen worden met het natuurlijk bot, en dat tevens een goede pasvorm in het bot heeft en daarin stevig verankerd kan worden. The invention has for its object to provide a botreconstructiemiddel, which has mechanical properties which can be made fully compatible with natural bone, and which also has a good fit in the bone and can be firmly anchored therein.

Daarnaast stelt de uitvinding zich ten doel een botreconstructiemiddel te leveren, dat biocompatibel is. In addition, the invention has for its object to provide a botreconstructiemiddel, which is biocompatible.

Dit wordt bereikt, doordat het botreconstructie-middel tenminste bestaat uit a) een zak van vezelvormig versterkingsmateriaal dat is geïmpregneerd met een hardbare hars en b) een ballon die zich binnen de zak bevindt. This is achieved in that the bone reconstruction-agent at least consists of a) a bag of fibrous reinforcing material that is impregnated with a curable resin and b) a balloon positioned within the bag.

Voor toepassing van een dergelijk botreconstructiemiddel wordt een holte gemaakt in een bot, door boren, snijden of anderszins, en wordt de zak in de holte gebracht. For use of such a botreconstructiemiddel is made a cavity in a bone by drilling, cutting, or otherwise, and the bag is placed in the cavity.

De ballon wordt gevuld met een opblaasmiddel, waardoor deze wordt opgeblazen en het vezelig materiaal van de zak tegen de binnenwanden van de holte wordt aangedrukt. The balloon is filled with a blowing agent, so that it is inflated and the fibrous material of the bag is pressed against the inner walls of the cavity.

De hardbare hars wordt nu uitgehard door bijvoorbeeld warmte toevoer. The curable resin is now cured by, for example, supply of heat. Hiertoe kan het opblaasmiddel in de ballon warm worden toegevoegd of kunnen verwarmingselementen worden aangebracht. To this end, the blowing agent in the balloon can be added hot or heating elements may be provided.

Om de vulling van de ballon mogelijk te maken is de ballon bij voorkeur bevestigd op een vulnippel. In order to make possible the filling of the balloon, the balloon is preferably attached to a filling nipple. Om verplaatsing van de ballon ten opzichte van de zak te verhinderen, is de zak bij voorkeur eveneens bevestigd aan of bij dezelfde nippel, zodanig dat de ballon nog gevuld kan worden. In order to prevent displacement of the balloon relative to the bag, the bag preferably is also attached at or near the same nipple, such that the balloon can be filled. De combinatie van zak, ballon en vulnippel maakt tevens deel uit van de uitvinding. The combination of the bag, balloon, and filler nipple is also part of the invention.

Als vezelvormig versterkingsmateriaal wordt bij voorkeur een breisel of vlechtsel toegepast, omdat een dergelijk weefsel bij uitrekken een evenredige verdeling van de vezels geeft. As a fibrous reinforcing material is preferably used a knitted or braided fabric, because such a fabric by stretching gives a proportional distribution of the fibers. Indien echter het voorwerp slechts weinig volume vergroting behoeft, of een volumevergroting die in vrijwel alle richtingen even groot is, kunnen bijvoorbeeld gewonden vezelversterking of willekeurig verdeelde geïmpregneerde korte vezels tussen twee rekbare folies ook voldoen. However, if the article requires only little increase in volume, or an increase in volume which is equally great in virtually all directions, may, for example, wound fiber reinforcement impregnated or randomly distributed short fibers also meet between the two stretchable films.

De vezelversterking wordt bij voorkeur zo opgebouwd, dat de sterkte en de stijfheid van het botreconstructiemiddel vergelijkbaar zijn met die van het bot. The fiber reinforcement is preferably constructed such that the strength and the rigidity of the botreconstructiemiddel are similar to those of the bone. Zo kan bij voorkeur een breisel in één richting worden voorzien van extra unidirectionele vezelversterking, zodat bij voorbeeld voor een heupprothese de sterkte in de langsrichting van het bot ongeveer 4x zo groot is als de sterkte in de dwarsrichting. Thus, preferably a knitted fabric in a single direction can be additional equipped with unidirectional fiber reinforcement, so that for example for a hip prosthesis, the strength in the longitudinal direction of the bone approximately 4 times as large as the strength in the transverse direction.

Door de ballon wordt voorkomen dat het opblaasmiddel op ongewenste wijze met de hardbare hars in contact komt, of door de zak heensijpelt en dientengevolge niet de volumevergroting veroorzaakt die gewenst is. Because the balloon is prevented that the blowing agent in an undesirable manner with the curable resin comes into contact, or through seeping through the bag, and as a result, does not cause the increase in volume that is desired.

De zak kan aan de buitenzijde zijn voorzien van een rekbare biocompatibele folie. The bag may on the outside be provided with a stretchable film biocompatible. Deze folie maakt het mogelijk om minder goed biocompatibele harstypen toe te passen, omdat de hars bij gebruik van een dergelijke folie niet in direct contact met het lichaam treedt. This foil makes it possible to use less of biocompatible resin types, because the resin does not enter into direct contact with the body with the use of such a film.

De vezelversterking bestaat bij voorkeur uit biocompatibele vezels. The fiber reinforcement is preferably made of biocompatible fibers. Bij voorkeur kunnen glasvezels, koolstofvezels, polyetheenvezels, polyamide vezels en polymelkzuurvezels worden toegepast, of een combinatie hiervan. Preferably, glass fibers, carbon fibers, polyethylene fibers, polyamide fibers and polylactic acid fibers are used, or a combination thereof.

De hardbare hars kan gekozen worden uit elke willekeurige hars die geschikt is voor de toepassing. The curable resin may be selected from any resin which is suitable for the application. Bij voorkeur hardt de hars uit bij een niet al te hoge temperatuur. Preferably, the resin cures out at a not too high temperature. Als hardbare hars komt bij voorbeeld polymethylmethacrylaathars in aanmerking, omdat deze hars goed biocompatibel is. If resin is for example polymethylmethacrylate into account because this resin has good biocompatibility.

Indien een bioafbreekbaar botreconstructiemiddel gewenst is, wordt de hars gekozen uit bioafbreekbare harsen, wordt de ballon eveneens gekozen uit bioafbreekbaar materiaal, zoals polyurethaan of lactide-e-caprolactam copolymeren en wordt de vezelversterking bij voorkeur eveneens gekozen uit bioafbreekbare vezels, gemaakt uit bijvoorbeeld polylactide, polyglycolide of polyurethanen. If a biodegradable botreconstructiemiddel is desired, the resin is chosen from biodegradable resins, the balloon will also be selected from biodegradable material, such as polyurethane or lactide-e-caprolactam copolymers, and the fiber reinforcement is also preferably selected from biodegradable fibers made from, for example, polylactide, polyglycolide or polyurethanes.

Als een volledig bioafbreekbaar botreconstructiemiddel wordt toegepast is een eventuele operatie ter verwijdering van het botreconstructiemiddel na het genezen van het te reconstrueren bot niet meer nodig, wat een groot voordeel is. As a fully biodegradable botreconstructiemiddel used is no longer needed any surgery to remove the botreconstructiemiddel after healing of the bone to be reconstructed, which is a big advantage. Een andere mogelijkheid is het verwijderen van de ballon na het uitharden. Another possibility is the removal of the balloon after curing.

De zak kan tevens een biocompatibele vulstof bevatten, zoals hydroxyapatiet, welke vulstof in fijne deeltjes, zoals poeder, verdeeld is tussen de vezels van het versterkingsmateriaal. The bag may also include a biocompatible filler material, such as hydroxyapatite, a filler in which fine particles such as powder, is distributed between the fibers of the reinforcement material. Dit geeft als voordeel dat de biocompatibiliteit van de zak groter is en dat het natuurlijke bot beter tegen de zak aangroeit en in eventuele oneffenheden groeit waardoor de hechting verbetert. This gives the advantage that the biocompatibility of the bag is larger and the natural bone grows better against the bag and grows in any irregularities which improves adhesion.

De ballon kan behalve uit genoemde materialen bijvoorbeeld ook bestaan uit siliconenrubber. The balloon can in addition to the same materials, for example, also consist of silicone rubber. De ballon heeft in het algemeen een vorm die ruwweg overeenkomt met de vorm van de zak. The balloon has, in general, a shape that roughly corresponds to the shape of the bag. De zak heeft in het algemeen een vorm die overeenkomt met de vorm van de holte in het bot. The bag has generally a shape corresponding to the shape of the cavity in the bone.

Het botreconstructiemiddel is bijzonder goed toepasbaar als vervanging van de conventionele stalen pennen bij botbreuk. The botreconstructiemiddel is particularly well applicable as a substitute of the conventional steel pins at fracture.

Bij voorkeur heeft het botreconstructiemiddel in uitgeharde toestand een E-Modulus groter dan 5 GPa in enige richting. Preferably, the botreconstructiemiddel in the hardened state an E-modulus higher than 5 GPa in any direction.

Het botreconstructiemiddel is ook bijzonder goed toepasbaar als gewrichtsprothese. Botreconstructiemiddel It is also particularly well applicable as a joint prosthesis. In dat geval is het van voordeel om het botreconstructiemiddel aan de zijde waar het gewricht (ten dele) moet worden vervangen, te voorzien van middelen, bijvoorbeeld een plaat, waarop een structureel onderdeel, zoals een gewrichtskop of -kom, kan worden aangebracht. In that case, it is of advantage to the botreconstructiemiddel on the side where the joint (in part) should be replaced, to be provided with means, for example a plate, on which a structural component, such as a joint head or -come, can be applied. Het is tevens mogelijk dat die plaat reeds voorzien is van een gewrichtskop of -kom. It is also possible that the plate has already been provided with a joint head or -come. Bij voorkeur wordt hier metaal of keramiek toegepast, omdat een gewricht aan grote slijtage blootstaat. Preference is given here, metal or ceramic, since a joint is exposed to great wear and tear. Andere geschikte materialen kunnen ook worden toegepast. Other suitable materials may also be used.

De zak en de plaat zijn in een stevige verbinding met elkaar verbonden. The bag and the plate are connected in a rigid connection with each other. Dit kan bijvoorbeeld zijn door een klemming van een deel van de zak rond een uitstekende rand van de plaat, welke rand eventueel nog geribbeld kan zijn. For example, this can be by a clamping engagement of a part of the bag around a projecting edge of the plate, which edge may possibly still be ribbed.

Bij voorkeur is genoemde plaat voorzien van een opening, die als vulnippel van de ballon kan fungeren. Preferably said plate is provided with an opening which can act as a filling nipple of the balloon. De combinatie van ballon, zak, vulnippel en plaat met eventueel een gewrichtskop maakt tevens deel uit van de uitvinding. The combination of balloon, bag, filling nipple and sheet, optionally with a joint head is also part of the invention.

Als opblaasmiddel kan bij voorbeeld toegepast worden: lucht of een ander gas of gasmengsel, water, een fysiologische zoutoplossing, polyurethaan schuim, uithardbare of niet uithardbare siliconenolie. As blowing agent can be used, for example: air or another gas or gas mixture, water, a physiological saline solution, polyurethane foam, curable or not curable silicone oil.

Het opblaasmiddel kan in het botreconstructiemiddel blijven na het opblazen en het uitharden, of het kan weer verwijderd worden en eventueel vervangen door een ander materiaal. The blowing agent may remain in the botreconstructiemiddel after blowing and curing, or it can be removed and possibly replaced by another material.

Het is bijvoorbeeld mogelijk de ballon op te blazen met lucht en vervolgens uit te harden, vervolgens de lucht er uit te laten en de holte op te vullen met een vulmiddel, zoals bijvoorbeeld hydroxyapathiet. It is for example possible to inflate the balloon with air, and then to cure it, then allowing it from the air and to fill the cavity with a filler, such as, for example, hydroxyapathiet. De keuze van het vulmiddel kan ook bepaald worden naar aanleiding van de mechanische eigenschappen die het uitgeharde botreconstructiemiddel, inclusief het vulmiddel, dient te bezitten. The selection of the filler can also be determined in response to the mechanical properties which the cured botreconstructiemiddel, including the filler, is required to have.

Het vulmiddel kan een materiaal zijn dat uithardt, zoals een hars, of een materiaal dat chemisch niet reageert in de holte, zoals water. The filler may be a material that cures, such as a resin, or a material that does not chemically react inside the cavity, such as water.

Indien voor de impregnering van het vezelvormig versterkingsmateriaal een snel hardbare hars wordt toegepast, die met een exotherme reactie uithardt, kan het van voordeel zijn water of een zoutoplossing toe te passen, omdat dan een koeling optreedt, die voorkomt dat het weefselmateriaal waartegen de zak gedrukt zit, schade ondervindt van de hitte. If a rapid-curable resin is used for the impregnation of the fibrous reinforcing material, which cures with an exothermic reaction, it may be advantageous to apply water or a salt solution, because then there is a cooling, which prevents the web material against which pushed the bag sits, damaged by the heat. Eventueel kan dit water circuleren, zodat een efficiënte koeling wordt verkregen. Optionally, this water can circulate, so that an efficient cooling is obtained.

In US-A-4714478 is een opblaasbaar siliconen-elastomeer zakje beschreven dat volgens dit octrooischrift kan worden toegepast als heupprothese. In US-A-4714478 is an inflatable silicone elastomer-described pouch which can be used in accordance with this patent as a hip prosthesis. Het siliconen-elastomeer is echter weinig slijtvast en er is geen goede krachtoverdracht van het gewricht op het bot omdat de prothese ook na inbrenging niet de stevigheid van de zak volgens de uitvinding bereikt. The silicone elastomer, however, is not very wear-resistant and there is not a good transmission of force from the joint to the bone as the prosthesis, even after insertion does not reach the firmness of the sack according to the invention. Het elastomeren zakje is niet vezelversterkt, wat als nadeel heeft dat de sterkte en stijfheid te laag zijn en vooral dat de sterkte en stijfheid niet kunnen worden aangepast aan de sterkte en stijfheid van het bot. The elastomeric bag is not fiber-reinforced, which has the disadvantage that the stiffness and strength are too low, and above all, that can not be adjusted to the strength and stiffness to the strength and stiffness of the bone.

De uitvinding zal worden verduidelijkt door de volgende figuren, zonder daartoe te worden beperkt. The invention will be elucidated by the following figures, without being limited thereto. In de figuren worden met identieke, referentienummers identieke delen aangeduid. In the figures are indicated by identical reference numerals designate identical parts.

Figuur 1 laat schematisch een doorsnede van mogelijke uitvoeringsvorm van de uitvinding zien, gecombineerd met een plaat met vulnippel, voor deze in het lichaam is ingebracht. Figure 1 shows schematically a cross-sectional view of potential embodiment of the present invention, combined with a filling die plate with, for it has been inserted into the body. Figuur 2 laat schematisch een doorsnede van de vulnippel van het botreconstructiemiddel volgens figuur 1 zien in combinatie met een hulpmiddel om de ballon op te blazen. Figure 2 shows schematically a cross-section of the filling nipple of the botreconstructiemiddel according to Figure 1 in combination with a tool to inflate the balloon. Figuur 3 laat schematisch een doorsnede van een uitvoeringsvorm volgens figuur 1 zien, toegepast als hulpmiddel bij de reconstructie van een heupgewricht. Figure 3 shows, diagrammatically, a cross-sectional view of an embodiment seen in Figure 1, employed as an aid in the reconstruction of a hip joint.

Figuur 4 laat schematisch een doorsnede van een andere uitvoeringsvorm van het botreconstructiemiddel zien, toegepast om een gecompliceerde botbreuk in een dijbeen te fixeren. Figure 4 shows schematically a cross-sectional view of another embodiment of the botreconstructiemiddel, used to fix a complicated fracture of a femur.

In figuur 1 is (17) een afsluitmiddel, bestaande uit een min of meer ronde plaat (1), geschikt om een gat in een bot af te dichten, aan de bovenzijde voorzien van een opstaande rand (4), welke rand (4) aan de binnenzijde een schroefdraad (13) bezit en aan de buitenzijde een schroefdraad (14). In figure 1 (17), a closing device, consisting of a more or less round plate (1), suitable to seal a hole in a bone, provided on the top side with an upstanding edge (4), which edge (4) a screw thread on the inner side (13), and on the outside with a screw thread (14). Plaat (1) is voorzien van een aantal gaten (2), geschikt om een botfixatieschroef door te laten. Plate (1) is provided with a plurality of holes (2), suitable to let a botfixatieschroef. Plaat (1) is verder aan de onderkant voorzien van een opstaande rand (5), die aan de buitenzijde is voorzien van een een gegroefd oppervlak (15). Plate (1) is further provided at the bottom side is provided with a raised edge (5), which is on the outside provided with a grooved surface (15). Rand (5) loopt over in een tweede rand (6), met een kleinere doorsnede dan rand (5), welke rand (6) voorzien is van een gegroefd oppervlak (16). Rim (5) extends into a second edge (6), with a smaller cross-section than edge (5), which edge (6) is provided with a grooved surface (16). Gegroefde oppervlakken (15) en (16) kunnen bestaan uit schroefdraad, nodig is dit echter niet. Grooved surfaces (15) and (16) may consist of screw-thread, it is not needed, however, this. Rand (6) vormt de vulnippel voor ballon (7). Rand (6), the filling nipple for balloon forming (7).

Zak (8) is met klemring (12) om gegroefd oppervlak (15) geklemd. A bag (8) is clamped with clamping ring (12) to grooved surface (15). Ballon (7) is met klemring (11) om gegroefd oppervlak (16) geklemd. Balloon (7) is clamped with clamping ring (11) in order grooved surface (16).

Door afsluitmiddel (17) loopt een doorgang (3), geschikt om het opblaasmiddel door te laten om ballon (7) en daarmee zak (8) op te blazen. By shut-off means (17) runs a passage (3), suitable to let through the blowing means to balloon (7) and hence bag (8) to blow.

In figuur 2 is (1) weer de plaat met de opstaande randen (4) en (5). Figure 2 is (1) again, the plate with the upright edges (4) and (5). Injectiespuit (21) is geschikt om een druk te leveren die groot genoeg is om de ballon en de zak op te blazen. Injection syringe (21) is adapted to provide a pressure that is great enough to inflate the balloon and the bag. In kamer (23) bevindt zich een opblaasraedium dat door beweging van piston (22) uit uitstroomopening (25) gedrukt wordt. In chamber (23) there is a opblaasraedium which is pressed by the movement of piston (22) from outflow opening (25). Uitstroomopening (25) is aan de buitenzijde voorzien van een schroefdraad (24), welke past op de schroefdraad (13) aan de binnenzijde van opstaande rand (4) van plaat (1). Outlet opening (25) is on the outside provided with a thread (24), which fits onto the screw thread (13) on the inner side of rim (4) of the plate (1). In plaats van in elkaar passende schroefdraad is iedere andere verbindingsmethode eveneens mogelijk. Instead of mating screw thread, every other connection methods are also possible. Dit kan bijvoorbeeld zijn een konische of klikverbinding. This can for example be a conical or snap connection. Uitstroomopening (25) kan onder elke willekeurige hoek ten opzichte van de injectiespuit zijn aangebracht (slechts 1 uitvoeringsvorm getekend). Outlet opening (25) may be disposed at any desired angle with respect to the syringe (shown only one embodiment). Door uitstroomopening (25) in rand (4) te schroeven wordt een sluitende verbinding gevormd, waardoor het mogelijk is in het botreconstructiemiddel een druk op te bouwen met behulp van de injectiespuit. By outflow opening (25) in the edge (4) to screw a locking connection is formed, whereby it is possible in the botreconstructiemiddel to build up a pressure by means of the syringe.

In figuur 3 is (1) weer de plaat. In Figure 3, (1), the plate again. Deze is met botfixatieschroeven (13) bevestigd op het bot (34) dat hier gedeeltelijk schematisch is weergegeven. It is attached with botfixatieschroeven (13) on the bone (34), which is partially shown schematically here. Ballon (7) en zak (8) zijn opgeblazen, zodat (8) precies in de in bot (34) geboorde holte past. Balloon (7) and bag (8) are inflated, so that (8) fits exactly in the in the bone (34) drilled cavity. Ballon (7) volgt in de tekening precies de binnenkant van zak (8). Balloon (7) in the drawing exactly follows the inside of bag (8). Ruimte (9) is gevuld met een opblaasmiddel. Space (9) is filled with a blowing agent. Het botreconstructiemiddel is afgesloten met een stop (35). The botreconstructiemiddel is closed with a stopper (35). In plaats van een stop (35) die in de schroefdraad (13) past, is het ook mogelijk dat de vulnippel in het geheel niet of op andere wijze wordt afgesloten. Instead of a stopper (35) which fits into the thread (13), it is also possible that the filling nipple not at all, or is closed in a different manner. Dit kan bijvoorbeeld zijn door middel van een ventielconstructie. This may be, for example, by means of a valve construction. Gewrichtskop (31) is aan de onder binnenzijde voorzien van een schroefdraad (37), waarmee gewrichtskop (31) op rand (4) van plaat (1) is geschroefd. Joint head (31) is at the lower inner side with a screw thread (37), which joint head (31) on the edge (4) of the plate (1) is screwed. Gewrichtskop (31) past met zijn bolle bovenkant in kunstmatige gewrichtskom (32), die met bevestigingsmiddelen (36) in schematisch gedeeltelijk weergegeven heup (33) is bevestigd. Joint head (31) fits with its convex upper side in artificial joint socket (32), which is fastened with fastening means (36), seen in a schematical partially shown hip (33). Het is mogelijk gewrichtskom (32) eveneens met een botreconstructiemiddel volgens de uitvinding vast te zetten, maar dat is hier niet getekend. It is possible to joint socket (32) as well as to fasten with a botreconstructiemiddel according to the invention, but that is not shown here.

In figuur 4 is (41) de vulnippel met een andere vorm dan in figuur 1 tot 3. Vulnippel (41) is een buisvormig voorwerp, aan de bovenzijde aan de binnenkant voorzien van een schroefdraad, terwijl de onderzijde overeenkomt met rand (5) in figuur 1. Zak (8) en ballon (7) zijn op analoge wijze als in figuur 3 aan de nippel bevestigd en opgeblazen, zodat ze precies passen binnen een deel van holte (46) die is uitgeboord in schematisch gedeeltelijk weergegeven bot (42), waarin zich een dubbele breuk (43), (44) bevindt. In Figure 4, (41), the filling die with a different shape than in Figure 1 to 3. A filling nipple (41) is a tubular article, provided with a thread, while the bottom side corresponds to edge on the top side on the inside (5) in Figure 1. a bag (8) and balloon (7) are in a similar manner as in Figure 3 is attached to the nipple and inflated, so that they precisely fit within a portion of cavity (46) which is drilled, in a schematic partially shown bone (42) , in which a double-break (43), (44) is located. Injectiebuis (45) past met schroefdraad (47) in de schroefdraad van de bovenzijde van afsluitmiddel (41) en is daarin bevestigd. Injection tube (45) mates with thread (47) in the thread of the upper side of the sealing means (41) and is secured therein. Met een niet getekende injectiespuit is een opblaasmiddel in holte (9) geïnjecteerd, waardoor ballon (7) en zak (8) zijn opgeblazen. With a syringe, not shown, is a blowing agent is injected into cavity (9), through which balloon (7) and bag (8) are inflated. Indien zak (8) wordt uitgehard en eventueel gevuld, ondersteund het botreconstructiemiddel volgens figuur (4) de botbreuk vanaf de binnenkant, injectiebuis (45) wordt vervolgens uit afsluitdeel (41) geschroefd en verwijderd. If bag (8) is cured, and optionally filled, the supported botreconstructiemiddel according to figure (4) from the inside of the bone fracture, injection tube (45) is then screwed on and removed from closure part (41). Holte (46) wordt verder eventueel gevuld met een biocompatibel vulmateriaal en afgesloten. Cavity (46) is further optionally be filled with a biocompatible filler material, and sealed. Indien de materialen van het botreconstructiemiddel en het vulmateriaal bestaan uit een bioafbreekbaar materiaal, behoeft er niet een nieuwe operatie plaats te vinden om het fixatiemateriaal te verwijderen. If the materials of the botreconstructiemiddel and the filler material consist of a biodegradable material, there is no need to take place, a new operation in order to remove the fixation material.

Het is eveneens mogelijk dat bijvoorbeeld bij een toepassing in een gecompliceerde botbreuk zoals getekend in figuur 4 de zak (8) niet blijft afgesloten door een nippel zoals (41), maar na het opblazen wordt afgesloten door het met een hulpmiddel af te binden of af te knijpen. It is also possible that, for example, in an application in a complicated bone fractures, as shown in Figure 4, the bag (8) does not remain closed by a nipple, such as (41) but is sealed after inflation by ligating it with a tool or off to squeeze. Na het uitharden van de hars kan dit hulpmiddel desgewenst ook nog verwijderd worden. After the curing of the resin, this tool can, if desired, also be removed.

Bij de hier beschreven uitvoeringsvormen is het vanzelfsprekend, dat bijvoorbeeld de genoemde bevestigingsmiddelen tussen de verschillende onderdelen als plaat (1), injectiespuit (21), ballon (7), zak (8) door de vakman ook anders gekozen kunnen worden. In the embodiments described here, it goes without saying that, for example, the said attachment means between the various parts as a plate (1), as syringe (21), balloon (7), bag (8) can be also be selected differently by the skilled person.

Claims (15)

  1. 1. Botreconstructiemiddel, met het kenmerk, dat het botreconstructiemiddel tenminste bestaat uit a) een zak van vezelvormig versterkingsmateriaal dat is geïmpregneerd met een hardbare hars en b) een ballon die zich binnen de zak bevindt. 1. Botreconstructiemiddel, characterized in that the botreconstructiemiddel at least consists of a) a bag of fibrous reinforcing material that is impregnated with a curable resin and b) a balloon positioned within the bag.
  2. 2. Botreconstructiemiddel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het vezelvormig versterkingsmateriaal ten minste ten dele bestaat uit een breisel of vlechtsel. 2. Botreconstructiemiddel according to claim 1, characterized in that the fibrous reinforcing material at least partially consists of a knitted or braided fabric.
  3. 3. Botreconstructiemiddel volgens een der conclusies 1-2, met het kenmerk, dat het vezelig versterkingsmateriaal tenminste ten dele bestaat uit unidirectionele vezel. 3. Botreconstructiemiddel according to any one of claims 1-2, characterized in that the fibrous reinforcing material at least partially consists of unidirectional fiber.
  4. 4. Botreconstructiemiddel volgens een der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat de zak aan de buitenzijde is voorzien van een rekbaar folie. 4. Botreconstructiemiddel according to any one of claims 1-3, characterized in, that the bag at the outer side is provided with a stretchable foil.
  5. 5. Botreconstructiemiddel volgens een der conclusies 1-4, met het kenmerk, dat het verzeivormig versterkingsmateriaal bestaat uit koolstofvezels, polyetheenvezels, glasvezels of biodegradeerbare vezels. 5. Botreconstructiemiddel according to any one of claims 1-4, characterized in that the verzeivormig reinforcement material consists of carbon fibers, polyethylene fibers, glass fibers or biodegradable fibers.
  6. 6. Botreconstructiemiddel volgens een der conclusies 1-5, met het kenmerk, dat als hardbare hars een methylmethacrylaathars wordt toegepast. 6. Botreconstructiemiddel according to any one of claims 1-5, characterized in that a methyl methacrylate resin is used as a curable resin.
  7. 7. Botreconstructiemiddel volgens een der conclusies 1-6, met het kenmerk, dat het botreconstructiemiddel tevens een vulnippel omvat, waaraan de ballon bevestigd is. 7. Botreconstructiemiddel according to any one of claims 1-6, characterized in that the botreconstructiemiddel also comprises a filling nipple, on which the balloon is attached.
  8. 8. Botreconstructiemiddel volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat de zak eveneens bevestigd is aan of bij de vulnippel. 8. Botreconstructiemiddel according to claim 7, characterized in that the bag is also attached at or near the filling nipple.
  9. 9. Botreconstructiemiddel volgens een der conclusies 1-8, met het kenmerk, dat het botreconstructiemiddel tevens middelen omvat, geschikt voor het erop aanbrengen van een structureel onderdeel van een gewichtsprothese. 9. Botreconstructiemiddel according to any one of claims 1-8, characterized in that the botreconstructiemiddel also comprises means suitable for applying to it a structural part of a weight prosthesis.
  10. 10. Botreconstructiemiddel volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat de middelen tenminste bestaan uit een metalen of kunststoffen plaat, voorzien van bevestigingsmiddelen om het structurele onderdeel van de gewichtsprothese erop te verankeren. 10. Botreconstructiemiddel according to claim 9, characterized in that the means consist of at least a metal or plastic plate, provided with securing means to anchor the structural member of the prosthesis weight on it.
  11. 11. Botreconstructiemiddel volgens een der conclusies 9-10, met het kenmerk, dat het botreconstructiemiddel tevens een structureel onderdeel van een gewichtsprothese omvat. 11. Botreconstructiemiddel according to any one of the claims 9-10, characterized in that the botreconstructiemiddel also comprises a structural part of a weight prosthesis.
  12. 12. Botreconstructiemiddel volgens een der conclusies 9-11, met het kenmerk, dat de vulnippel tevens deel uitmaakt van de middelen. 12. Botreconstructiemiddel according to any one of claims 9-11, characterized in that the filling nipple is also part of the means.
  13. 13. Botreconstructiemiddel volgens een der conclusies 1-12, met het kenmerk, dat het toegepaste materiaal bioafbreekbaar is. 13. Botreconstructiemiddel according to any one of claims 1-12, characterized in that the material used is biodegradable.
  14. 14. Botreconstructiemiddel volgens conclusie 13, met het kenmerk, dat als vezelvormig materiaal polymelkzuurvezel wordt toegepast. 14. Botreconstructiemiddel according to claim 13, characterized in that is used as the fibrous material is polylactic acid fiber.
  15. 15. Botreconstructiemiddel, zoals hoofdzakelijk beschreven in de beschrijvingsinleiding en/of de voorbeelden en/of de conclusies. 15. Botreconstructiemiddel, as described mainly in the description and / or in the Examples and / or the claims. UITTREKSEL De uitvinding betreft een botreconstructiemiddel dat tenminste bestaat uit a) een zak van vezelvormig versterkingsmateriaal dat is geïmpregneerd met een hardbare hars en b) een ballon die zich binnen de zak bevindt. The invention relates to a botreconstructiemiddel at least consisting of a) a bag of fibrous reinforcing material that is impregnated with a curable resin and b) a balloon positioned within the bag. Een botreconstructiemiddel volgens de uitvinding kan worden gebruikt om delen van een bot of botgewricht te fixeren, te vervangen of te ondersteunen in het lichaam, of om een kunstmatige prothese te fixeren in of aan een botstructuur. A botreconstructiemiddel according to the invention can be used to fix parts of a bone or bone joint, to replace or support in the body, or in order to fix an artificial prosthesis in or to a bone structure.
NL9001858A 1990-08-23 1990-08-23 Botreconstructiemiddel. NL9001858A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9001858A NL9001858A (en) 1990-08-23 1990-08-23 Botreconstructiemiddel.
NL9001858 1990-08-23

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9001858A NL9001858A (en) 1990-08-23 1990-08-23 Botreconstructiemiddel.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL9001858A true true NL9001858A (en) 1992-03-16

Family

ID=19857571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL9001858A NL9001858A (en) 1990-08-23 1990-08-23 Botreconstructiemiddel.

Country Status (1)

Country Link
NL (1) NL9001858A (en)

Cited By (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5827289A (en) * 1994-01-26 1998-10-27 Reiley; Mark A. Inflatable device for use in surgical protocols relating to treatment of fractured or diseased bones
US6066154A (en) * 1994-01-26 2000-05-23 Kyphon Inc. Inflatable device for use in surgical protocol relating to fixation of bone
US6248110B1 (en) 1994-01-26 2001-06-19 Kyphon, Inc. Systems and methods for treating fractured or diseased bone using expandable bodies
EP1437974A2 (en) * 2001-08-29 2004-07-21 Vertelink Corporation Formed in place fixation system with thermal acceleration
US7258692B2 (en) 2000-03-07 2007-08-21 Zimmer, Inc. Method and apparatus for reducing femoral fractures
US7485119B2 (en) 2000-03-07 2009-02-03 Zimmer Technology, Inc. Method and apparatus for reducing femoral fractures
US7488329B2 (en) 2000-03-07 2009-02-10 Zimmer Technology, Inc. Method and apparatus for reducing femoral fractures
US7771476B2 (en) 2006-12-21 2010-08-10 Warsaw Orthopedic Inc. Curable orthopedic implant devices configured to harden after placement in vivo by application of a cure-initiating energy before insertion
US7833249B2 (en) 2000-06-23 2010-11-16 Warsaw Orthopedic, Inc. Formable orthopedic fixation system
US7909873B2 (en) 2006-12-15 2011-03-22 Soteira, Inc. Delivery apparatus and methods for vertebrostenting
US7967827B2 (en) 1994-01-26 2011-06-28 Kyphon Sarl Methods and devices for treating fractured and/or diseased bone using an expandable structure that remains within the bone
US8083774B2 (en) 2000-06-23 2011-12-27 Warsaw Orthopedic, Inc. Percutaneous vertebral fusion system
US8100973B2 (en) 2004-04-15 2012-01-24 Soteira, Inc. Cement-directing orthopedic implants
US8246628B2 (en) 2006-04-26 2012-08-21 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus for delivery of reinforcing materials to bone
US8328402B2 (en) 2009-04-06 2012-12-11 Illuminoss Medical, Inc. Attachment system for light-conducting fibers
US8337556B2 (en) 2000-06-23 2012-12-25 Sdgi Holdings, Inc. Curable media for implantable medical device
US8348956B2 (en) 2006-04-26 2013-01-08 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus and methods for reinforcing bone
US8366711B2 (en) 2006-11-10 2013-02-05 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for internal bone fixation
US8403968B2 (en) 2007-12-26 2013-03-26 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus and methods for repairing craniomaxillofacial bones using customized bone plates
US8480718B2 (en) 2006-12-21 2013-07-09 Warsaw Orthopedic, Inc. Curable orthopedic implant devices configured to be hardened after placement in vivo
US8512338B2 (en) 2009-04-07 2013-08-20 Illuminoss Medical, Inc. Photodynamic bone stabilization systems and methods for reinforcing bone
US8663328B2 (en) 2006-12-21 2014-03-04 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods for positioning a load-bearing component of an orthopedic implant device by inserting a malleable device that hardens in vivo
US8684965B2 (en) 2010-06-21 2014-04-01 Illuminoss Medical, Inc. Photodynamic bone stabilization and drug delivery systems
US8734460B2 (en) 2006-11-10 2014-05-27 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for internal bone fixation
US8758407B2 (en) 2006-12-21 2014-06-24 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods for positioning a load-bearing orthopedic implant device in vivo
US8870965B2 (en) 2009-08-19 2014-10-28 Illuminoss Medical, Inc. Devices and methods for bone alignment, stabilization and distraction
US8936644B2 (en) 2011-07-19 2015-01-20 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for joint stabilization
US8939977B2 (en) 2012-07-10 2015-01-27 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for separating bone fixation devices from introducer
US9144442B2 (en) 2011-07-19 2015-09-29 Illuminoss Medical, Inc. Photodynamic articular joint implants and methods of use
US9179959B2 (en) 2010-12-22 2015-11-10 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for treating conditions and diseases of the spine
US9192397B2 (en) 2006-12-15 2015-11-24 Gmedelaware 2 Llc Devices and methods for fracture reduction
US9427289B2 (en) 2007-10-31 2016-08-30 Illuminoss Medical, Inc. Light source
US9480485B2 (en) 2006-12-15 2016-11-01 Globus Medical, Inc. Devices and methods for vertebrostenting
US9687281B2 (en) 2012-12-20 2017-06-27 Illuminoss Medical, Inc. Distal tip for bone fixation devices

Cited By (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7967827B2 (en) 1994-01-26 2011-06-28 Kyphon Sarl Methods and devices for treating fractured and/or diseased bone using an expandable structure that remains within the bone
US6066154A (en) * 1994-01-26 2000-05-23 Kyphon Inc. Inflatable device for use in surgical protocol relating to fixation of bone
US6235043B1 (en) 1994-01-26 2001-05-22 Kyphon, Inc. Inflatable device for use in surgical protocol relating to fixation of bone
US6248110B1 (en) 1994-01-26 2001-06-19 Kyphon, Inc. Systems and methods for treating fractured or diseased bone using expandable bodies
US6423083B2 (en) 1994-01-26 2002-07-23 Kyphon Inc. Inflatable device for use in surgical protocol relating to fixation of bone
US6663647B2 (en) 1994-01-26 2003-12-16 Kyphon Inc. Inflatable device for use in surgical protocol relating to fixation of bone
US5827289A (en) * 1994-01-26 1998-10-27 Reiley; Mark A. Inflatable device for use in surgical protocols relating to treatment of fractured or diseased bones
US8246681B2 (en) 1994-01-26 2012-08-21 Kyphon Sarl Methods for treating a fractured and/or diseased and/or weakened bone
US8317865B2 (en) 1997-06-09 2012-11-27 Kyphon Sarl Methods and devices for treating fractured and/or diseased bone using a mesh structure
US8226717B2 (en) 1998-08-14 2012-07-24 Kyphon Sarl Methods and devices for treating fractured and/or diseased bone using an expandable stent structure
US8152813B2 (en) 1998-08-14 2012-04-10 Kyphon Sarl Methods for treating fractured and/or diseased bone by introduction of different bone filling materials
US7488329B2 (en) 2000-03-07 2009-02-10 Zimmer Technology, Inc. Method and apparatus for reducing femoral fractures
US7258692B2 (en) 2000-03-07 2007-08-21 Zimmer, Inc. Method and apparatus for reducing femoral fractures
US7485119B2 (en) 2000-03-07 2009-02-03 Zimmer Technology, Inc. Method and apparatus for reducing femoral fractures
US7727262B2 (en) 2000-06-23 2010-06-01 Warsaw Orthopedic, Inc. Formed in place fixation system with thermal acceleration
US7833249B2 (en) 2000-06-23 2010-11-16 Warsaw Orthopedic, Inc. Formable orthopedic fixation system
US8337556B2 (en) 2000-06-23 2012-12-25 Sdgi Holdings, Inc. Curable media for implantable medical device
US8083774B2 (en) 2000-06-23 2011-12-27 Warsaw Orthopedic, Inc. Percutaneous vertebral fusion system
EP1437974A2 (en) * 2001-08-29 2004-07-21 Vertelink Corporation Formed in place fixation system with thermal acceleration
EP1437974A4 (en) * 2001-08-29 2009-09-23 Warsaw Orthopedic Inc Formed in place fixation system with thermal acceleration
US8100973B2 (en) 2004-04-15 2012-01-24 Soteira, Inc. Cement-directing orthopedic implants
US9254156B2 (en) 2006-04-26 2016-02-09 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus for delivery of reinforcing materials to bone
US8246628B2 (en) 2006-04-26 2012-08-21 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus for delivery of reinforcing materials to bone
US9724147B2 (en) 2006-04-26 2017-08-08 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus for delivery of reinforcing materials to bone
US9265549B2 (en) 2006-04-26 2016-02-23 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus for delivery of reinforcing materials to bone
US8348956B2 (en) 2006-04-26 2013-01-08 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus and methods for reinforcing bone
US8668701B2 (en) 2006-04-26 2014-03-11 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus for delivery of reinforcing materials to bone
US8366711B2 (en) 2006-11-10 2013-02-05 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for internal bone fixation
US9433450B2 (en) 2006-11-10 2016-09-06 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for internal bone fixation
US9717542B2 (en) 2006-11-10 2017-08-01 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for internal bone fixation
US8906031B2 (en) 2006-11-10 2014-12-09 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for internal bone fixation
US8734460B2 (en) 2006-11-10 2014-05-27 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for internal bone fixation
US8906030B2 (en) 2006-11-10 2014-12-09 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for internal bone fixation
US9480485B2 (en) 2006-12-15 2016-11-01 Globus Medical, Inc. Devices and methods for vertebrostenting
US9237916B2 (en) 2006-12-15 2016-01-19 Gmedeleware 2 Llc Devices and methods for vertebrostenting
US9192397B2 (en) 2006-12-15 2015-11-24 Gmedelaware 2 Llc Devices and methods for fracture reduction
US8623025B2 (en) 2006-12-15 2014-01-07 Gmedelaware 2 Llc Delivery apparatus and methods for vertebrostenting
US7909873B2 (en) 2006-12-15 2011-03-22 Soteira, Inc. Delivery apparatus and methods for vertebrostenting
US8480718B2 (en) 2006-12-21 2013-07-09 Warsaw Orthopedic, Inc. Curable orthopedic implant devices configured to be hardened after placement in vivo
US8758407B2 (en) 2006-12-21 2014-06-24 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods for positioning a load-bearing orthopedic implant device in vivo
US8663328B2 (en) 2006-12-21 2014-03-04 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods for positioning a load-bearing component of an orthopedic implant device by inserting a malleable device that hardens in vivo
US7771476B2 (en) 2006-12-21 2010-08-10 Warsaw Orthopedic Inc. Curable orthopedic implant devices configured to harden after placement in vivo by application of a cure-initiating energy before insertion
US9427289B2 (en) 2007-10-31 2016-08-30 Illuminoss Medical, Inc. Light source
US8672982B2 (en) 2007-12-26 2014-03-18 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus and methods for repairing craniomaxillofacial bones using customized bone plates
US9005254B2 (en) 2007-12-26 2015-04-14 Illuminoss Medical, Inc. Methods for repairing craniomaxillofacial bones using customized bone plate
US8403968B2 (en) 2007-12-26 2013-03-26 Illuminoss Medical, Inc. Apparatus and methods for repairing craniomaxillofacial bones using customized bone plates
US9687255B2 (en) 2008-06-17 2017-06-27 Globus Medical, Inc. Device and methods for fracture reduction
US8936382B2 (en) 2009-04-06 2015-01-20 Illuminoss Medical, Inc. Attachment system for light-conducting fibers
US8328402B2 (en) 2009-04-06 2012-12-11 Illuminoss Medical, Inc. Attachment system for light-conducting fibers
US8512338B2 (en) 2009-04-07 2013-08-20 Illuminoss Medical, Inc. Photodynamic bone stabilization systems and methods for reinforcing bone
US8574233B2 (en) 2009-04-07 2013-11-05 Illuminoss Medical, Inc. Photodynamic bone stabilization systems and methods for reinforcing bone
US8870965B2 (en) 2009-08-19 2014-10-28 Illuminoss Medical, Inc. Devices and methods for bone alignment, stabilization and distraction
US9125706B2 (en) 2009-08-19 2015-09-08 Illuminoss Medical, Inc. Devices and methods for bone alignment, stabilization and distraction
US8915966B2 (en) 2009-08-19 2014-12-23 Illuminoss Medical, Inc. Devices and methods for bone alignment, stabilization and distraction
US8684965B2 (en) 2010-06-21 2014-04-01 Illuminoss Medical, Inc. Photodynamic bone stabilization and drug delivery systems
US9855080B2 (en) 2010-12-22 2018-01-02 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for treating conditions and diseases of the spine
US9179959B2 (en) 2010-12-22 2015-11-10 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for treating conditions and diseases of the spine
US9254195B2 (en) 2011-07-19 2016-02-09 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for joint stabilization
US9144442B2 (en) 2011-07-19 2015-09-29 Illuminoss Medical, Inc. Photodynamic articular joint implants and methods of use
US9775661B2 (en) 2011-07-19 2017-10-03 Illuminoss Medical, Inc. Devices and methods for bone restructure and stabilization
US8936644B2 (en) 2011-07-19 2015-01-20 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for joint stabilization
US9855145B2 (en) 2011-07-19 2018-01-02 IlluminsOss Medical, Inc. Systems and methods for joint stabilization
US8939977B2 (en) 2012-07-10 2015-01-27 Illuminoss Medical, Inc. Systems and methods for separating bone fixation devices from introducer
US9687281B2 (en) 2012-12-20 2017-06-27 Illuminoss Medical, Inc. Distal tip for bone fixation devices

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ramakrishna et al. Biomedical applications of polymer-composite materials: a review
US7037342B2 (en) Implant for reconstruction of joints
US7201774B2 (en) Artificial intervertebral disc replacements incorporating reinforced wall sections
US4865607A (en) Tibial plate for a knee-joint endoprosthesis
US4502161A (en) Prosthetic meniscus for the repair of joints
US5037442A (en) Fixing stem for a prosthesis
US4055862A (en) Human body implant of graphitic carbon fiber reinforced ultra-high molecular weight polyethylene
US5645594A (en) Polymer composite implant and method of making the same
US6306177B1 (en) Biomaterial system for in situ tissue repair
US5749874A (en) Cartilage repair unit and method of assembling same
US4187558A (en) Prosthetic ligament
US6129762A (en) Anchor and method for securement into a bore
US6758864B2 (en) Cementless prosthetic bearing element
US5507814A (en) Orthopedic implant with self-reinforced mantle
US4355429A (en) Slide prosthesis for the knee joint
US5344459A (en) Arthroscopically implantable prosthesis
US20040193273A1 (en) Vividly simulated prosthetic intervertebral disc
US3986212A (en) Composite prosthetic device with porous polymeric coating
US20050043808A1 (en) Knee joint prosthesis
US7101398B2 (en) Prosthetic facet joint ligament
US20070168032A1 (en) Flexible vertebral implant
US5480437A (en) Prestressed surgical network
US4246660A (en) Artificial ligament
US6113640A (en) Reconstructive bioabsorbable joint prosthesis
US20070173940A1 (en) Vertebral fusion device and method

Legal Events

Date Code Title Description
A1B A search report has been drawn up
BV The patent application has lapsed