NL8102291A - MEDICINAL PRODUCT HOLDER. - Google Patents
MEDICINAL PRODUCT HOLDER. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8102291A NL8102291A NL8102291A NL8102291A NL8102291A NL 8102291 A NL8102291 A NL 8102291A NL 8102291 A NL8102291 A NL 8102291A NL 8102291 A NL8102291 A NL 8102291A NL 8102291 A NL8102291 A NL 8102291A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- container
- outlet
- containers
- valve
- rest
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/05—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
- A61J1/06—Ampoules or carpules
- A61J1/067—Flexible ampoules, the contents of which are expelled by squeezing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D1/00—Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
- B65D1/09—Ampoules
- B65D1/095—Ampoules made of flexible material
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Devices For Use In Laboratory Experiments (AREA)
- Thermally Insulated Containers For Foods (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
* * ·- -~^L* - 1 -* * · - - ~ ^ L * - 1 -
Geneesmiddelhouder.Medicinal product holder.
De uitvinding heeft betrekking op een afgeef-inrichting of houder voor het plaatselijk aanbrengen van een geneesmiddel/ bijvoorbeeld een anti-ontstekings-steroxde.The invention relates to a dispensing device or container for the topical application of a medicament / for example an anti-inflammatory steroid.
5 Eén van de problemen bij het plaatselijk toedie nen van een geneesmiddel is de half-vaste doseringsvorm (bijvoorbeeld cremes en zalven) is om te trachten te verzekeren dat de correcte dosering wordt aangebracht.One of the problems with the topical administration of a drug is the semi-solid dosage form (eg creams and ointments) in trying to ensure that the correct dosage is applied.
Verder kan bij sommige geneesmiddelen zoals anti-10 onstekingssteroxden, teveel aanbrengen ongewenste neveneffecten doen ontstaan. Een doel van de uitvinding is het helpen verzekeren dat de correcte dosering wordt aangebracht.Furthermore, with some drugs such as anti-inflammatory steroxes, too much application can cause undesired side effects. An object of the invention is to help ensure that the correct dosage is applied.
In overeenstemming met één van de aspecten van 15 de uitvinding wordt een houder verschaft van een flexibel kunststofmateriaal, waarbij de houder een uitlaat heeft, die wordt afgesloten door een afsluitklep, die kan worden afgescheiden van de rest van de houder, zodat permanent een uitlaat wordt verschaft, waarbij de houder daarin 20 een geneesmiddel in half-vaste doseringsvorm bevat, welke geschikt is om plaatselijk te worden aangebracht, waarbij de hoeveelheid geneesmiddel zodanig aanwezig is, dat zij geschikt is voor ëën enkele aanbrenging.In accordance with one of the aspects of the invention, there is provided a container of a flexible plastic material, the container having an outlet closed by a shut-off valve separable from the rest of the container to permanently become an outlet wherein the container therein contains a semisolid dosage form drug suitable for topical application, the amount of drug being present to be suitable for a single application.
In overeenstemming met een ander aspect van de 25 uitvinding wordt een houder van een flexibel kunststof- materiaal verschaft, waarbij de houder een uitlaat heeft,* die afgesloten door een afsluitklep, die kan worden afgescheiden van de rest van de houder, die permanent een uitlaat verschaft, waarbij de houder daarin een genees-30 houder in half-vaste doseringsvorm bevat, die geschikt is om plaatselijk te worden aangebracht, waarbij de hoeveelheid geneesmiddel 0,5-5,0 g bedraagt.In accordance with another aspect of the invention, a container of a flexible plastic material is provided, the container having an outlet, * which is closed by a shut-off valve, which can be separated from the rest of the container, which is a permanent outlet wherein the container contains a medicament container in semi-solid dosage form suitable for topical application, the amount of drug being 0.5-5.0 g.
De klep heeft bij voorkeur een zodanige omvang, dat hij gemakkelijk kan worden aangegrepen tussen een 35 duim en een vinger van de gebruiker teneinde het mogelijk te maken, dat hij gemakkelijk wordt afgescheiden van het houderlichaam. In een voorkeursuitvoeringsvorm lopen 8102291 ____ - 2 - ** ' ' * ten minste twee tegenover elkaar gelegen zijden of randen van de houder inwendig taps toe naar de uitlaat toe. De uitlaat kan elke geschikte vorm hebben, zoals een langwerpige, cirkelvormige of. elliptische vorm, maar meer 5 voorkeur heeft een langwerpige sleuf.Preferably, the valve is sized to be easily gripped between a 35 inch and a user's finger to allow it to be easily separated from the container body. In a preferred embodiment, at least two opposite sides or edges of the container are internally tapered toward the outlet. The outlet can have any suitable shape, such as an elongated, circular or. elliptical shape, but more preferred is an elongated slot.
Een voorkeursmateriaal voor de houder is een scheurbaar kunststofmateriaal, bijvoorbeeld polyetheen van lage dichtheid. Wanneer het materiaal dat voor de houder wordt gebruikt, doorlaatbaar is voor het genees-10 middel of een component daarvan, wordt de houder aan ten minste êên zijde bekleed met een luchtdicht afslui — tend foelie.A preferred material for the container is a tearable plastic material, for example low density polyethylene. When the material used for the container is permeable to the drug or a component thereof, the container is coated on at least one side with an airtight sealing film.
ij één van de aspecten van een voorkeursvorm, verschaft de uitvinding een houder met een flexibel 15 polyetheen van lage dichtheid, dat aan ten minste één zijde is bekleed met een luchtdicht afsluitend foelie, waarbij de houder een uitlaat heeft, die is afgesloten door een afsluitklep, die kan worden afgescheiden van de rest van de houder, zodat permanent een uitlaat 20 wordt verschaft, waarbij de houder daarin een anti“ ontstekingssteroïde formulering in zalfvorm bevat, die geschikt is om plaatselijk te worden aangebracht, waarbij de hoeveelheid aanwezige formulering een zodanige hoeveelheid heeft, dat zij geschikt is voor één enkele 25 aanbrenging.In one aspect of a preferred form, the invention provides a container with a low density flexible polyethylene coated on at least one side with an airtight sealing foil, the container having an outlet closed by a sealing valve which can be separated from the rest of the container to provide a permanent outlet 20, the container containing an anti-inflammatory steroid formulation therein in ointment form suitable for topical application, the amount of formulation present being such an amount that it is suitable for a single application.
Bij een ander aspect van een voorkeursvorm verschaft de uitvinding een houder van flexibel polyetheen met lage dichtheid, die aan ten minste êên zijde bekleed is met een luchtdicht afsluitend foelie, waarbij 30 de houder een uitlaat heeft, die is afgesloten door een afsluitklep, die kan worden gescheiden van de rest van de houder, zodat permanent een uitlaat wordt verschaft, waarbij de houder daarin een steroïdeformulering in zalfvorm bevat, die geschikt is om plaatselijk te worden 35 aangebracht, waarbij de hoeveelheid aanwezige formulering 0,5-5 g bedraagt.In another aspect of a preferred form, the invention provides a container of low density flexible polyethylene which is lined on at least one side with an airtight sealing foil, the container having an outlet closed by a sealing valve separated from the rest of the container to provide a permanent outlet, the container containing therein an ointment form steroid formulation suitable for topical application, the amount of formulation present being 0.5-5 g.
De uitvinding verschaft ook een "strook" van een aantal houders volgens de uitvinding, die zijn samengevoegd aan het klepeinde en/of lichaam van de houder op een zodanige manier, dat het mogelijk is dat 8102291 - 3 - een houder gemakkelijk wordt afgescheiden van een aangrenzende houder in de strook.The invention also provides a "strip" of a number of containers according to the invention, which are joined to the valve end and / or body of the container in such a way that it is possible for a container to be easily separated from a container. adjacent container in the strip.
De uitvinding wordt toegelicht aan de hand van bijgaande schematische tekeningen.The invention is elucidated with reference to the accompanying schematic drawings.
5 Fig. 1 is een zijdelingse verticale doorsnede van een houder met eenheidsdosis,FIG. 1 is a lateral vertical section of a unit dose container,
Fig. 2 is een doorsnede van een aantal houders die zijn samengevoegd teneinde een strook daarvan te vormen, 10 Fig. 3 is een vergroot detail van het gedeelte dat in fig. 1 is omcirkeld bij "A", enFig. 2 is a sectional view of a plurality of containers joined together to form a strip thereof, FIG. 3 is an enlarged detail of the portion circled at "A" in FIG. 1, and
Fig. 4 is een horizontale doorsnede in detail van het gedeelte dat in fig. 2 is aangeduid met "B".Fig. 4 is a horizontal sectional view in detail of the portion indicated by "B" in FIG. 2.
De houder met eenheidsdosis, die in de tekeningen 15 is weergegeven, is vervaardigd uit polyetheen met lage dichtheid, bijvoorbeeld alkatheen 19 ("Alkatheen" is een merknaam). Bij bepaalde formuleringen kunnen echter êën of meer van de aanwezige componenten volledig door het polyetheen worden doorgelaten, en teneinde verontrei-20 niging van het uitwendig oppervlak te vermijden wordt de buitenkant bekleed met een geschikt bekledingsfoelie.The unit dose container shown in the drawings 15 is made of low density polyethylene, for example alkathene 19 ("Alkathene" is a brand name). However, in certain formulations, one or more of the components present may be completely permeable to the polyethylene, and to avoid contamination of the exterior surface, the exterior is coated with a suitable coating film.
Bijvoorbeeld bevatten zalven voor plaatselijke aanbrenging van anti-ontstekingssteroïden olieachtige materialen, bijvoorbeeld paraffinen zoals vloeibare 25 paraffine en/of witte zachte paraffine of gele zachte paraffine, en gevonden werd, dat de produkten of fracties daarvan met klein molgewicht het polyetheen doorlaten. Daarom moet de foelie die wordt aangebracht op de houder niet doorlaatbaar zijn voor deze produkten en in staat 30 zijn zich te hechten aan het polyetheenoppervlak.For example, ointments for topical application of anti-inflammatory steroids contain oily materials, for example, paraffins such as liquid paraffin and / or white soft paraffin or yellow soft paraffin, and the low molecular weight products or fractions thereof have been found to be permeable to the polyethylene. Therefore, the film applied to the container must be impermeable to these products and be able to adhere to the polyethylene surface.
Geschikte foëliebekledingen omvatten hydrofiele foelies, zoals die welke zijn afgeleid van cellulose, bijvoorbeeld hydroxypropylmethylcellulose. Andere geschikte materialen omvatten acrylharsen zoals het copoly-35 meer van methacrylzuur en methylacrylzure methylester, of dimethylaminoethylmethacrylaat en een neutrale ester van methacrylzuur, copolymeren van vinylidinechloride met vinylchloride, acrylonitril, acrylaten of metha-crylaten, of polyvinylchloride.Suitable film coatings include hydrophilic films, such as those derived from cellulose, for example, hydroxypropylmethylcellulose. Other suitable materials include acrylic resins such as the copolymer of methacrylic acid and methyl acrylate methyl ester, or dimethylaminoethyl methacrylate and a neutral ester of methacrylic acid, copolymers of vinylidine chloride with vinyl chloride, acrylonitrile, acrylates or methacrylates, or polyvinyl chloride.
8102291 v r - 4 -8102291 front - 4 -
De foelies worden gevormd door de houder te bekleden met een oplossing of dispersie van het polymeer in een geschikt medium. Bijvoorbeeld kunnen de hydrofiele films worden aangebracht onder toepassing van een 5 waterig medium of organische oplosmiddelen zoals een alkanol, bijvoorbeeld isopropanol en/of een halogeen-alkaan bijvoorbeeld methyleenchloride.The films are formed by coating the container with a solution or dispersion of the polymer in a suitable medium. For example, the hydrophilic films can be applied using an aqueous medium or organic solvents such as an alkanol, for example isopropanol and / or a haloalkane, for example methylene chloride.
Bovendien kan het bekledingsmateriaal ook een weekmaker bevatten zoals een polyethyleenglycol, gly- 10 ceryltriacetaat, een polypropyleenglycol, sorbitol# dibutylftalaat of ricinusolie.In addition, the coating material may also contain a plasticizer such as a polyethylene glycol, glyceryl triacetate, a polypropylene glycol, sorbitol # dibutyl phthalate or castor oil.
Hieronder volgen voorbeelden met specifieke bekledingsformuleringen:Following are examples with specific coating formulations:
Voorbeeld I.Example I.
15 % qew./gew^- hydroxypropylmethylcellulose 6 #00 polyethyleenglycol 6000 0#6 vers gedistilleerd water tot 100,015% qew./wt- hydroxypropylmethylcellulose 6 # 00 polyethylene glycol 6000 0 # 6 freshly distilled water to 100.0
Voorbeeld II.Example II.
20 hydroxypropylmethylcellulose 1#75 propyleenglycol 0#2 isopropylalcohol 30,0 methyleenchloride tot 100,020 hydroxypropylmethylcellulose 1 # 75 propylene glycol 0 # 2 isopropyl alcohol 30.0 methylene chloride to 100.0
Voorbeeld III.Example III.
25 Eudragit L30D 97,0 of 92,5 (een waterige dispersie van een anionisch polymeer gesynthetiseerd uit methacrylzuur en methylacrylzuur-methylester) 30 glyceryltriacetaat 3,0 of 7,5Eudragit L30D 97.0 or 92.5 (an aqueous dispersion of an anionic polymer synthesized from methacrylic acid and methyl acrylic acid methyl ester) 30 glyceryl triacetate 3.0 or 7.5
Voorbeeld IV.Example IV.
Eudragit L30D 97,0 tot 94,0 polyethyleenglycol 6000 3,0 of 6,0Eudragit L30D 97.0 to 94.0 polyethylene glycol 6000 3.0 or 6.0
Voorbeeld V.Example V.
35 Eudragit L30D 50,035 Eudragit L30D 50.0
Eudragit E30D 50,0 (een waterige dispersie van een kationisch copolymeer gesynthetiseerd uit dimethyl-aminoethylmethacrylaat en andere neutrale 40 methacrylzure esters) 8102291 ï-Eudragit E30D 50.0 (an aqueous dispersion of a cationic copolymer synthesized from dimethyl aminoethyl methacrylate and other neutral methacrylic acid esters) 8102291 ï-
Voorbeeld VI. %_gew./gew.Example VI. % w / w
- 5 -- 5 -
Eudragit E30D 100,0Eudragit E30D 100.0
Voorbeeld Vil.Example Vil.
Eudragit L 47,5 5 (als voor L3QD maar de hars is opgelost in organische oplosmiddelen) glyceryltriacetaat 3,0 polyethyleenglycol 6000 1,0 water 2,0 10 isopropylalcohol tót ’100,0Eudragit L 47.5 5 (as for L3QD but the resin is dissolved in organic solvents) glyceryl triacetate 3.0 polyethylene glycol 6000 1.0 water 2.0 10 isopropyl alcohol up to 100.0
Teneinde de houder te bekleden moet het oppervlak van de kunststof eerst worden onderworpen aan een vooraf gaande behandeling. Deze kan worden bereikt door middel van uiteenlopende methoden, bijvoorbeeld door corona 15 vlamontlading, ioniserende straling of behandeling met een oxidatiemiddel. Een oplossing, dispersie of schuim van het foeliebekledingsmateriaal wordt daarna aangebracht op het oppervlak en gedroogd. De bekleding kan worden aangebracht onder toepassing van uiteenlopende 20 methoden, bijvoorbeeld indopen of sproeien. Desgewenst kan meer dan êên bekledingslaag worden aangebracht.In order to coat the container, the surface of the plastic must first be subjected to a preliminary treatment. This can be achieved by a variety of methods, for example, by corona 15 flame discharge, ionizing radiation or treatment with an oxidant. A solution, dispersion or foam of the film coating material is then applied to the surface and dried. The coating can be applied by a variety of methods, such as dipping or spraying. If desired, more than one coating layer can be applied.
Bij voorkeur wordt de bekledingsbewerking uitgevoerd nadat de houder is gevuld en afgesloten.Preferably, the coating operation is performed after the container has been filled and closed.
De houder omvat een lichaam 1, dat tijdens de 25 vervaardiging open is aan één einde, en dat wordt hier beschouwd als het ondereinde 2, maar wordt na het vullen afgesloten door tegenover elkaar gelegen wanden van de houder samen te knijpen zoals is weergegeven bij 3 (fig. 2). Het lichaam van de houder heeft een lang-30 werpige uitlaatsleuf 4 die onder normale omstandigheden gesloten is door een klep 5. Wanneer de klep wordt gevoegd aan het lichaam van de houder is een afgezwakt gedeelte 6 (fig. 3) aanwezig, zodat hij gemakkelijk kan worden gescheiden van de rest van de houder. Om deze 35 reden heeft de klep 5 een zodanige grootte, dat hij kan worden aangegrepen tussen de vinger en duim van degene, die de houder gebruikt. De houder loopt taps toe in de richting van de langwerpige sleuf zoals is weergegeven bij 7 en 8 in de fig. 1 en 2. Nadat de klep is verwijderd 40 kan hij desgewenst worden gebruikt om het geneesmiddel 8102291 *> 'f - 6 - te verspreiden op het gedeelte van de patiënt die daarmee moet worden behandeld.The container includes a body 1, which is open at one end during manufacture, which is considered here as the lower end 2, but is closed after filling by squeezing opposite walls of the container as shown at 3 (Fig. 2). The body of the container has a long-throw outlet slot 4 which is normally closed by a valve 5. When the valve is attached to the body of the container, a weakened portion 6 (Fig. 3) is provided for easy can be separated from the rest of the holder. For this reason, the valve 5 is of such a size that it can be gripped between the finger and thumb of the person using the container. The container tapers towards the elongated slot as shown at 7 and 8 in Figures 1 and 2. After the valve has been removed, it can be used to remove the drug 8102291 *> - f - 6 - if desired. spread on the area of the patient to be treated with it.
De houder vormt bij voorkeur een deel van een "strook" of aantal identieke houders, die samengevoegd 5 zijn met de klep bij 9 en met het lichaam bij 10. Het kunststofmateriaal ter plaatse van de voeg heeft een verminderde dikte zoals is te zien bij 11 (fig. 4) teneinde het mogelijk te maken dat twee aangrenzende houders van elkaar worden gescheiden.The container preferably forms part of a "strip" or number of identical containers joined together with the valve at 9 and with the body at 10. The plastic material at the joint has a reduced thickness as seen at 11 (Fig. 4) to allow two adjacent containers to be separated from each other.
10 Geschikte anti-ontstekingssteroïden ten gebruike in een dergelijke houder omvatten: beclomethason 17,21 dipropionaat betamethason 17, 21 dipropionaat fluocinolon acetonide 15 fluocinonide fluprednylideenacetaat desonide fluclorolonacetonide diflucortolon 21-valeraat 20 flumethason 21-pivalaat fluandrenoIon halcinonide triamcinolonacetonide flucortolon 21-pivalaat en 21-hexanoaat 25 hydrocortison 17 butyraat amcinonide trimexolonSuitable anti-inflammatory steroids for use in such a container include: beclomethasone 17.21 dipropionate betamethasone 17, 21 dipropionate fluocinolone acetonide 15 fluocinonide fluprednylidene acetate desonide fluclorolone acetonide difluoronolonone fluononolone 21-fumethasone 21-fumethasone-21 Hydrocortisone 17 butyrate amcinonide trimexolone
Bijzonder nuttige anti-ontstekingssteroïden ten gebruike in een dergelijke houder zijn: 30 betamethason 17 valeraat clobetasol 17 propionaat clobetason 17 butyraat hydrocortisonParticularly useful anti-inflammatory steroids for use in such a container are: 30 betamethasone 17 valerate clobetasol 17 propionate clobetasone 17 butyrate hydrocortisone
De hoeveelheid anti-ontstekingssteroïde in de 35 farmaceutische formulering in de houder bedraagt bij voorkeur tussen 0,005-1%, en met meer voorkeur 0,01-0,25%.The amount of anti-inflammatory steroid in the pharmaceutical formulation in the container is preferably between 0.005-1%, and more preferably 0.01-0.25%.
Naast de anti-ontstekingssteroïde kan de formulering ten minste één ander actief bestanddeel bevatten 8102291 - 7 - zoals een plaatselijk verdovingsmiddel, antibioticum, antibacterieel, antimicrobisch of antifungaal middel, zoals gentamycine, nystatine of neomycine.In addition to the anti-inflammatory steroid, the formulation may contain at least one other active ingredient 8102291-7 - such as a topical anesthetic, antibiotic, antibacterial, antimicrobic or antifungal agent, such as gentamycin, nystatin or neomycin.
Hoewel de voorafgaande beschrijving geconcentreerd 5 is op de toepassing van de houder voor steroïdeformule- ringen, kan hij ook voor andere geneesmiddelen worden gebruikt, bijvoorbeeld antibacteriële, antimicrobische en antifungale formuleringen. De houder kan ook worden gebruikt voor huidverzorgingsprodukten, bijvoorbeeld die, 10 welke worden gebruikt voor het behandelen van huid uitslag met noppen en doorgelegen plekken, en in de context van de onderhavige uitvinding dient de term "geneesmiddel" zodanig te worden opgevat, dat daaronder begrepen zijn huidbeschermingsprodukten.Although the foregoing description is concentrated on the use of the steroid formulation container, it can also be used for other drugs, for example, antibacterial, anti-microbial and anti-fungal formulations. The container can also be used for skin care products, for example, those used to treat rashes with pimples and sores, and in the context of the present invention, the term "drug" is to be understood to include are skin protection products.
15 Het actieve bestanddeel of de actieve bestand delen kunnen op een conventionele manier worden geformuleerd, bijvoorbeeld in de vorm van een zalf of creme.The active ingredient (s) can be formulated in a conventional manner, for example in the form of an ointment or cream.
Bij voorkeur hebben de houders een zodanige 20 grootte, dat zij tussen 0,5 en 5,0 g van de formulering met meer voorkeur 0,5-2,0 g bevatten. De opgenomen hoeveelheid kan geschikt zijn voor één enkele dosis, maar het kan zich voordoen dat ten minste sommige patiënten een aantal houders zullen vragen ter verschaf-25 fing van êën enkele aanbrenging of slechts een gedeelte van de inhoud van een houder, bijvoorbeeld de helft daarvan ter verschaffing van één enkele aanbrenging.Preferably, the containers are sized to contain between 0.5 and 5.0 g of the formulation, more preferably 0.5-2.0 g. The amount ingested may be suitable for a single dose, but it may occur that at least some patients will request a number of containers to provide a single application or only part of the contents of a container, for example half thereof to provide a single application.
Conclusies.Conclusions.
81022918102291
Claims (18)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8015679 | 1980-05-12 | ||
| GB8015679 | 1980-05-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8102291A true NL8102291A (en) | 1981-12-01 |
Family
ID=10513367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8102291A NL8102291A (en) | 1980-05-12 | 1981-05-11 | MEDICINAL PRODUCT HOLDER. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS573656A (en) |
| AU (1) | AU7048481A (en) |
| BE (1) | BE888757A (en) |
| DE (1) | DE3118580A1 (en) |
| DK (1) | DK207981A (en) |
| ES (1) | ES269647Y (en) |
| FI (1) | FI811432L (en) |
| FR (1) | FR2484251A1 (en) |
| IT (1) | IT8148434A0 (en) |
| NL (1) | NL8102291A (en) |
| NO (1) | NO811598L (en) |
| PT (1) | PT73017A (en) |
| SE (1) | SE8102946L (en) |
| ZA (1) | ZA813106B (en) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK154993C (en) * | 1984-01-17 | 1989-05-29 | Pharmacia As | CONTAINER CONSISTS OF NUMBER OF SINGLE USE OF CALCULATED, TWO-SHIFTED CONTAINERS INVOLVED |
| JPS6173956A (en) * | 1984-09-20 | 1986-04-16 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Sealed container for photographic processing agent |
| SE458986B (en) * | 1985-03-29 | 1989-05-29 | Draco Ab | DOSFOERPACKNING |
| DE19627243A1 (en) * | 1996-07-08 | 1998-01-15 | Hassia Verpackung Ag | Packaging for two filling material components for oral administration of medication |
| JP2002362526A (en) * | 2001-04-04 | 2002-12-18 | Nippo Corp | Continuous resin molded container and manufacturing method therefor |
| JP4761351B2 (en) * | 2005-06-30 | 2011-08-31 | 株式会社吉野工業所 | Squeeze container |
| JP2009292490A (en) * | 2008-06-03 | 2009-12-17 | Keiichi Sato | Sheet lid for instant food container |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT181371B (en) * | 1949-06-30 | 1955-03-10 | Frank E Brown | Capsule for receiving and dispensing materials of all kinds and processes for their production |
| DE1701975U (en) * | 1954-12-16 | 1955-07-07 | Marianne Pallas | Ointment DISTRIBUTOR. |
| FR1142884A (en) * | 1955-03-10 | 1957-09-24 | Unette Corp | Product dispenser capsule |
| GB991495A (en) * | 1962-06-14 | 1965-05-12 | Ivers Lee Co | Lined dispensing package for fluent substances |
| GB1275903A (en) * | 1968-08-27 | 1972-06-01 | Smith & Nephew | Dispenser |
| BE791126A (en) * | 1971-11-11 | 1973-05-09 | Merck Patent Gmbh | CONTAINERS FOR MEDICINAL PRODUCTS AND FOR SINGLE USE ONLY |
| ZA734927B (en) * | 1973-07-19 | 1974-11-27 | Remedia Ltd | Improvements in and relating to the packaging of liquids in dosage form |
| US3993223A (en) * | 1974-07-25 | 1976-11-23 | American Home Products Corporation | Dispensing container |
-
1981
- 1981-05-11 FI FI811432A patent/FI811432L/en not_active Application Discontinuation
- 1981-05-11 IT IT8148434A patent/IT8148434A0/en unknown
- 1981-05-11 NO NO811598A patent/NO811598L/en unknown
- 1981-05-11 FR FR8109334A patent/FR2484251A1/en active Pending
- 1981-05-11 PT PT73017A patent/PT73017A/en unknown
- 1981-05-11 SE SE8102946A patent/SE8102946L/en not_active Application Discontinuation
- 1981-05-11 NL NL8102291A patent/NL8102291A/en not_active Application Discontinuation
- 1981-05-11 DK DK207981A patent/DK207981A/en not_active Application Discontinuation
- 1981-05-11 DE DE19813118580 patent/DE3118580A1/en not_active Withdrawn
- 1981-05-11 ZA ZA00813106A patent/ZA813106B/en unknown
- 1981-05-11 BE BE0/204753A patent/BE888757A/en not_active IP Right Cessation
- 1981-05-12 ES ES1981269647U patent/ES269647Y/en not_active Expired
- 1981-05-12 JP JP7130981A patent/JPS573656A/en active Pending
- 1981-05-12 AU AU70484/81A patent/AU7048481A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU7048481A (en) | 1981-11-26 |
| BE888757A (en) | 1981-11-12 |
| PT73017A (en) | 1981-06-01 |
| ES269647Y (en) | 1984-02-16 |
| SE8102946L (en) | 1981-11-13 |
| JPS573656A (en) | 1982-01-09 |
| DE3118580A1 (en) | 1982-06-16 |
| ES269647U (en) | 1983-08-01 |
| DK207981A (en) | 1981-11-13 |
| FR2484251A1 (en) | 1981-12-18 |
| ZA813106B (en) | 1982-12-29 |
| NO811598L (en) | 1981-11-13 |
| IT8148434A0 (en) | 1981-05-11 |
| FI811432L (en) | 1981-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2151122C (en) | In-tandem applicator pads for therapeutic agents | |
| Kulkarni et al. | Essential chemistry for formulators of semisolid and liquid dosages | |
| US5254109A (en) | Separately packaged applicator pads for topical delivery of incompatable drugs | |
| US5470323A (en) | Packaging system with in-tandem applicator pads for topical drug delivery | |
| CA2622624C (en) | Topical film-forming monophasic formulations | |
| KR101791705B1 (en) | Low ether composition and delivery apparatus | |
| US20090048579A1 (en) | Method and apparatus for dispensing a composition | |
| BR112016021023A2 (en) | TOPICAL CORTICOSTEROID COMPOSITIONS | |
| EP1907107B1 (en) | Container for resuspending sedimented medicament | |
| NL8102291A (en) | MEDICINAL PRODUCT HOLDER. | |
| WO2012160180A2 (en) | Pharmaceutical composition for administration to nails | |
| HU225105B1 (en) | Composition for transdermal delivery | |
| JP2015521995A (en) | Topical compositions comprising film-forming polymers for delivering active ingredients to the skin | |
| SI8810781A (en) | Plaster with an active substance for a controlled application of the active substance to the skin. | |
| WO2001007337A1 (en) | Blister pack | |
| US20120022019A1 (en) | Medicinal Steroids Cream And A Process To Make It | |
| CA3066079A1 (en) | Devices and methods for the treatment of body surface disorders | |
| Dandagi et al. | Polymeric ocular nanosuspension for controlled release of acyclovir: in vitro release and ocular distribution | |
| Jain et al. | An insight on topically applied formulations for management of various skin disorders | |
| EP1414639A1 (en) | Method for bonding medical inhalation capsules in a material fit, and bonding device | |
| GB2079238A (en) | Plastics Medicament Containers | |
| Moradi et al. | Passive enhancement of transdermal drug delivery: lipid-based colloidal carriers as an emerging pharmaceutical technology platform | |
| PT1088565E (en) | SOLVED STERILIZED PACKING WITH A GAME FOR INTRAVESICAL INSTALLATION | |
| Kerscher et al. | Topical treatment with glucocorticoids | |
| Desu et al. | Liquid dosage forms |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BV | The patent application has lapsed |