NL7908619A - GLOSSY DETERGENT. - Google Patents
GLOSSY DETERGENT. Download PDFInfo
- Publication number
- NL7908619A NL7908619A NL7908619A NL7908619A NL7908619A NL 7908619 A NL7908619 A NL 7908619A NL 7908619 A NL7908619 A NL 7908619A NL 7908619 A NL7908619 A NL 7908619A NL 7908619 A NL7908619 A NL 7908619A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- sodium
- water
- allyl
- acid
- polyol
- Prior art date
Links
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims description 19
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 16
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 claims description 15
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 14
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 13
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 12
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 12
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 11
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 11
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims description 10
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Substances [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 4
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 claims description 4
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- -1 allyl saccharose Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical group C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- YMOMRZRQQKPRQE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-phenylphenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical group OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 YMOMRZRQQKPRQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BMXROLLXGTXKAF-UHFFFAOYSA-L [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1ccccc1C=Cc1ccccc1-c1ccccc1.[O-]S(=O)(=O)c1ccccc1C=Cc1ccccc1-c1ccccc1 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)c1ccccc1C=Cc1ccccc1-c1ccccc1.[O-]S(=O)(=O)c1ccccc1C=Cc1ccccc1-c1ccccc1 BMXROLLXGTXKAF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- JROURLWMOZCGJV-UHFFFAOYSA-N alizarin blue Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C1=CC=CN=C1C(O)=C2O JROURLWMOZCGJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- PMPJQLCPEQFEJW-GNTLFSRWSA-L disodium;2-[(z)-2-[4-[4-[(z)-2-(2-sulfonatophenyl)ethenyl]phenyl]phenyl]ethenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1\C=C/C1=CC=C(C=2C=CC(\C=C/C=3C(=CC=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)C=C1 PMPJQLCPEQFEJW-GNTLFSRWSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005184 naphthylamino group Chemical class C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)N* 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Chemical group 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/02—Inorganic compounds
- C11D7/04—Water-soluble compounds
- C11D7/06—Hydroxides
Description
% ’Γ ^ <* "Brijvormig wasmiddel”.% ’Γ ^ <*“ Slurry Detergent ”.
De uitvinding heeft betrekking op een sterk geconcentreerd versterkt wasmiddel voor de grote was in een vorm, die men mechanisch kan doseren (d.w.z. in brijvorm), die natrium- of kaliumhydroxyde, wasactieve stof, in water onoplosbaar, ionenuit-5 wisselend aluminosilicaat of natriumtrifosfaat of een mengsel daarvan, natriumpolyacrylaat, een gemodificeerd polyacrylzuurzout en water en eventueel optisch bleekmiddel, kleurstof, natriumcarboxy-methylcellulose en parfum bevat.The invention relates to a highly concentrated reinforced heavy duty laundry detergent in a form which can be metered mechanically (ie in slurry), containing sodium or potassium hydroxide, detergent, water insoluble, ion-exchanging aluminosilicate or sodium triphosphate or a mixture thereof, sodium polyacrylate, a modified polyacrylic acid salt and water and optionally optical brightener, colorant, sodium carboxy methyl cellulose and perfume.
Zowel aan korrelvormige als vloeibare wasmiddelen 10 kleeft een aantal gebreken.A number of flaws adhere to both granular and liquid detergents.
Korrelvormige producten zijn onderhevig aan koek-vorming in hun verpakking of in de doseerinrichting, van waaruit zij in de wasmachine worden gebracht. Zij bevatten vulmiddelen, die voor het wassen van weefsels geen directe betekenis hebben.Granular products are subject to cake formation in their packaging or in the dispenser from which they are put into the washing machine. They contain fillers which have no direct significance for washing fabrics.
15 Anderszijds zijn de gebruikelijke vloeibare was middelen beperkt ten aanzien van de hoeveelheid actieve bestanddelen, die in water kan worden opgelost en niëttemin een stabiel systeem geeft.On the other hand, the usual liquid detergents are limited in the amount of active ingredients which can be dissolved in water and which nevertheless provides a stable system.
Er werd nu gevonden, dat verwerking van de beste 20 eigenschappen van vloeibare en korrelvormige wasmiddelen tot een enkel nieuw wasproduct het beste kan worden verkregen door gebruikmaking van een nieuw mengsel in brijvorm.It has now been found that processing the best properties of liquid and granular detergents into a single new laundry product is best achieved by using a new slurry mixture.
De brijvorm voorkomt de koekvorming en verstuiving van poedervormige wasmiddelen en geeft een handzaam middel voor het 25 mechanisch doseren in de wasmachine. Zij geeft ook een betere werking dan vloeibare producten, die in concentratie beperkt zijn door de onderlinge verenigbaarheid van hun bestanddelen. Het gebruik van brij maakt het mogelijk stoffen te gebruiken, die norma- 790 86 1 9 φ 2 liter onverenigbaar en/of onoplosbaar zijn, aangezien er in een brij geen echte oplossing behoeft te worden gevormd. Een half-vloei-bare, in wezen homogene massa is eigenlijk slechts de enige vereiste voor een bevredigend product.The slurry shape prevents the caking and dusting of powdered detergents and provides a handy means for mechanical dosing in the washing machine. It also gives a better effect than liquid products, which are limited in concentration due to the compatibility of their components. The use of slurry makes it possible to use substances which are normally 790 86 1 9 φ 2 liters incompatible and / or insoluble, since no real solution needs to be formed in a slurry. A semi-liquid, essentially homogeneous mass is really only the only requirement for a satisfactory product.
5 Het nieuwe preparaat is bijzonder geschikt voor gebieden, waarin het leidingwater een grote aan calcium en magnesium toe te schrijven hardheid heeft. Het onderhavige product is fysisch stabiel. Wanneer men het 2 weken bij 50°C bewaart, vertoont het slechts een geringe uiteenscheiding. Men kan het gemakkelijk 10 doseren onder gebruikmaking van een peristaltische doseerpomp.The new preparation is particularly suitable for areas where the tap water has a high hardness attributable to calcium and magnesium. The present product is physically stable. When it is stored at 50 ° C for 2 weeks, it shows only a small separation. It can easily be dosed using a peristaltic dosing pump.
Tabel A geeft de hoeveelheden bestanddelen, die de voorkeur verdienen en bruikbaar zijn. De meeste componenten worden onder nader be.-sproken, in het bijzonder ten aanzien van hun voor-keursvormen.Table A lists the amounts of preferred and useful components. Most components are discussed in more detail, particularly with regard to their preferred forms.
790 86 1 9 3 k *r U1 ^ 3*0 ooo o o o o o o790 86 1 9 3 k * r U1 ^ 3 * 0 ooo o o o o o o
Soo mom m - ° * ° * 2 NSoo mom m - ° * ° * 2 N
1 B, § in N «* O O) .THCSf) O'l III I 7 IIIII»1 B, § in N «* O O) .THCSf) O'l III I 7 IIIII»
K η IK η I
u o w O in 04^ 2 £ in" o in « o J o o o o o <u ie cn ^ o ^ u uu o w O in 04 ^ 2 £ in "o in« o J o o o o o <u ie cn ^ o ^ u u
CQ -PCQ -P
i *. ° «η o in ο ο ο <= o_ o o in S S η η σι oi coo 0 m o -i Μ & Γ- Π.Η CM r* rli *. ° «η o in ο ο ο <= o_ o o in S S η η σι oi coo 0 m o -i Μ & Γ- Π.Η CM r * rl
0 » l I I t »1 l I I » t I0 »l I I t» 1 l I I »t I
>oo mom oo o cm o m in ri ri m o -i m mo ^οο*·οο (8 <8 ’-I ^ 0 E u m p <* * c *> » # Se 0» # # * ^ * * 1 5 Ϊ S S δ 3 S | I S I ! ! !> oo mom oo o cm om in ri ri mo -im mo ^ οο * · οο (8 <8 '-I ^ 0 E ump <* * c *> »# Se 0» # # * ^ * * 1 5 Ϊ SS δ 3 S | ISI !!!
MÖÏÜ» φ 0* ^ O* Ü* IMÖÏÜ »φ 0 * ^ O * Ü * I
Sot^i· mo - ö» o o omo«-<i * ·> c * >· - - „ u « m om^-i^mm w rt N oSot ^ i · mo - ö »o o omo« - <i * ·> c *> · - - „u« m om ^ -i ^ mm w rt N o
Og'tf 04 — ·τη ** — o « > to rf wOg'tf 04 - τη ** - o «> to rf w
COCO
15 Je « •p * Ό <W _ μ *3 9 5* <u « -μ c > W ·Η me) w m tu so m Η Ή H > 0 -.15 You «• p * Ό <W _ μ * 3 9 5 * <u« -μ c> W · Η me) w m tu so m Η Ή H> 0 -.
tu μ λ ω μ $ Ο -Η Λ ® μ 18 0> Ρ ο ο 3 GO *3 ^ <Κ> *ri (0 ^ Ν Η 0) ^ Η C ^ m'mmji μ μ Ρ 3 8 » -5 6 Λ - » 8 5 c (Ö Ο <8 β) > +) ι8 μ Η U rjt Ο >ι Ο Λ C Ρ <8 Λ 2 ,2 3 £tu μ λ ω μ $ Ο -Η Λ ® μ 18 0> Ρ ο ο 3 GO * 3 ^ <Κ> * ri (0 ^ Ν Η 0) ^ Η C ^ m'mmji μ μ Ρ 3 8 »-5 6 Λ - »8 5 c (Ö Ο <8 β)> +) ι8 μ Η U rjt Ο> ι Ο Λ C Ρ <8 Λ 2, 2 3 £
μ _ι __ι «j rtl |Η 3 *ο i-η 4Jμ _ι __ι «j rtl | Η 3 * ο i-η 4J
0 Ο C β) £ ft Η 2, r 2 m Ε A 04 ο & 18 a >1 S'S’eÏÏc. ε λμονο >+ ooEQg* ο 8 Η U H 4 Ο ο "S .5 η Γ) U Π$ Ó Η (Ü fÖ Q Η Ο ·« Ο ϋ 8ηβ0«2+>>. - S ® I Λ m Q) Q) (8 Η Μ Η 3 Η Ο Ό P +J θ' <8 Ο Η Λ β •η <α « coma r?-2ë0 Ο C β) £ ft Η 2, r 2 m Ε A 04 ο & 18 a> 1 S'S’eïc. ε λμονο> + ooEQg * ο 8 Η UH 4 Ο ο "S .5 η Γ) U Π $ Ó Η (Ü fÖ Q Η Ο ·« Ο ϋ 8ηβ0 «2 + >>. - S ® I Λ m Q) Q) (8 Η Μ Η 3 Η Ο Ό P + J θ '<8 Ο Η Λ β • η <α «coma r? -2ë
ιμ ·Ρ <0 (OCOE U Λ β Eιμ · Ρ <0 (OCOE U Λ β E
._i CS Ο 1-1000 ftf U 0 0 μ S I 3 h m m m μ h « m -h._i CS Ο 1-1000 ftf U 0 0 μ S I 3 h m m m μ h «m -h
ΟΟΟιβ) H 4J >. · M ffl fct T< Η NΒιβ) H 4J>. M ffl fct T <Η N
peso -η οι .-ϊ μ μ ,¾ μ μ μ ssas sassi a&si 7908619 «5! 4 1) Het verdikkingsmiddel als bedoeld onder "Breed voorkeurstraject" is een dispergeerbaar verknoopt interpolymeer van een monomeer-mengsel, bestaande uit een monomeer, polymeriseerbaar α-β mono-alkenisch onverzadigd lager alifatisch carbonzuur en een poly-5 ether van een polyol, behorende tot de verzameling, bestaande uit oligosacchariden, gereduceerde derivaten daarvan, waarin de carbonylgroep in een alkoholgroep is omgezet en pentaerytritol, waarbij de hydroxylgroepen van de polyol zijn gemodificeerd door verethering met allylgroepen, waarbij de polyol tenminste twee 10 allylethergroepen met polyolmolekuul bevat. Het verdikkingsmid del als bedoeld onder "Smal voorkeurstraject" valt onder de eerder gegeven definitie, met dien verstande, dat het nu is bereid door copolymerisatie van 98-99,5 gew.dln. acrylzuur en 0,5-2,0 din. polyallylpolyether van saccharose met 2-8 allylgroepen per 15 molekuul. Het verdikkingsmiddel als bedoeld onder "Voorkeurs- samenstelling" valt eveneens onder eerder genoemde definitie en eerder genoemde bereidingswijze, maar is in dit geval bereid door copolymerisatie van 98,75 gew.% acrylzuur en 1,25 dln» polyallylpolyether van saccharose met 5,6 allylgroepen per molekuul.peso -η οι.-ϊ μ μ, ¾ μ μ μ ssas sassi a & si 7908619 «5! 4 1) The thickener referred to under "Wide Preferred Range" is a dispersible cross-linked interpolymer of a monomer mixture, consisting of a monomer, polymerizable α-β mono-olefinically unsaturated lower aliphatic carboxylic acid and a poly-ether of a polyol to the pool consisting of oligosaccharides, reduced derivatives thereof, in which the carbonyl group has been converted to an alcohol group and pentaerythritol, wherein the hydroxyl groups of the polyol have been modified by etherification with allyl groups, the polyol containing at least two allyl ether groups with the polyol molecule. The thickener referred to under "Narrow Preferred Range" falls within the definition given previously, it being understood that it has now been prepared by copolymerization of 98-99.5 parts by weight. acrylic acid and 0.5-2.0 din. polyallyl polyether of sucrose with 2-8 allyl groups per 15 molecule. The thickener as referred to under "Preferred composition" also falls under the aforementioned definition and the aforementioned method of preparation, but in this case it has been prepared by copolymerizing 98.75 wt.% Acrylic acid and 1.25 parts of polyallyl polyether of sucrose with 5.6 allyl groups per molecule.
7908619 57908619 5
Voorbeeld IExample I
Men bereidde als volgt een brijvormig wasmiddel.A slurry detergent was prepared as follows.
De componenten als gegeven in kolom 1 van tabel A werden achtereenvolgens gebracht in een ketel/ voorzien van verhittingsmantel en 5 koeling en een menger, die kon draaien met een minimum snelheid van 150 omw./min. Men gebruikte voldoende componenten voor het verkrijgen van een mengsel van 453 kg. Men bracht eerst het water in de ketel, dat een temperatuur had van 10-27°c. Vervolgens voegde men het gemodificeerde polyacrylzuur toe onder gebruikmaking van 10 een trechterdoseerder. Deze component werd langzaam toegevoegd teneinde klontvorming te vermijden. Men vermengde de stof onder sterk roeren met water totdat zij was opgelost. Daarna voegde men de natronloog toe en mengde gedurende 10 min. De kleurstof, alizarine blauw, werd opgelost in 2,85 1 heet leidingwater en daarna bij de 15 lading gevoegd. De nietionogene wasactieve, geethoxyleerde alkohol werd langzaam toegevoegd en onder maximaal roeren 10 min. bijgemengd. Op dit ogenblik liet men water door de ketelmantel lopen teneinde af te koelen tot 50°C of minder. Het natriumtrifosfaat werd langzaam toegevoegd door een zeef, terwijl de menger met de 20 grootste snelheid liep. Een goede toevoegsnelheid is 5 min. per 45 kg met een 5 min. pauze tussendke 45 kg, die worden toegevoegd. Als het poeder gaat drijven of anderszins niet wil vermengen of bevochtigen, moet men tussen de toevoegingen meer tijd nemen. De toevoegsnelheid van het natriumtrifosfaat is voor een goede vermen-25 ging zeer belangrijk. Nadat al het natriumtrifosfaat is toegevoegd, mengt men nog 1 uur. Men houdt de temperatuur na toevoeging van natriumtrifosfaat op 50°c of minder. Daarna neemt men een monster ter inspectie. Het monster moet vloeien als een lotion zonder dat zich klontjes voordoen. Indien zich klontjes voordoen, mengt men 30 nog een uur en controleert opnieuw. Men zet het mengen voort, totdat men een glasproduct heeft verkregen. Vervolgens voegt men natriumpolyacrylaat toe en mengt 15 min. Daarna voegt men dodecyl-benzeensulfonzuur toe en mengt 15 min. Vervolgens voegt men het sulfostyrylderivaat toe en mengt 1 uur. Dit voltooit de bereiding 35 van het preparaat.The components listed in column 1 of Table A were successively charged in a boiler / equipped with heating jacket and cooling and a mixer, which could run at a minimum speed of 150 rpm. Sufficient components were used to obtain a 453 kg mixture. The water was first introduced into the kettle, which had a temperature of 10-27 ° C. Then the modified polyacrylic acid was added using a funnel doser. This component was added slowly to avoid clumping. The substance was mixed with water under vigorous stirring until dissolved. The caustic soda was then added and mixed for 10 min. The dye, alizarin blue, was dissolved in 2.85 L of hot tap water and then added to the batch. The nonionic detergent ethoxylated alcohol was added slowly and mixed for 10 minutes with maximum stirring. At this time, water was passed through the kettle jacket to cool to 50 ° C or less. The sodium triphosphate was added slowly through a sieve while the mixer was running at the highest speed. A good addition rate is 5 min per 45 kg with a 5 min break between 45 kg being added. If the powder floats or otherwise does not want to mix or moisten, take more time between additions. The addition rate of the sodium triphosphate is very important for good mixing. After all the sodium triphosphate has been added, mixing is continued for 1 hour. The temperature is kept at 50 ° C or less after addition of sodium triphosphate. A sample is then taken for inspection. The sample should flow like a lotion without lumps appearing. If lumps occur, mix for another hour and check again. Mixing is continued until a glass product is obtained. Sodium polyacrylate is then added and mixed for 15 minutes. Dodecylbenzenesulfonic acid is then added and mixed for 15 minutes. The sulfostyryl derivative is then added and mixed for 1 hour. This completes the preparation of the preparation.
7908619 ✓ Λ 6 Λ7908619 ✓ Λ 6 Λ
In preparaten, die natriumaluminosilicaat en/of natriumcarboxymethylcellulose bevatten, moet men deze op soortgelijke wijze in het vat roeren, waarbij men erop moet letten, dat klontvormingen en sediment verdwijnen.In preparations containing sodium aluminosilicate and / or sodium carboxymethyl cellulose, these should be stirred in a similar manner in the vessel, taking care to eliminate lumps and sediments.
5 Dit brijvormig wasmiddel bestaat uit een water- onthardend systeem, dat gesuspendeerd is in een basis, die verdikt is met een gemodificeerd polyacrylzuurzout en een polyacrylzuurzout. Het gemodificeerde polyacrylzuurzout en het polyacrylzuurzout werken als suspendeermiddelen, die de waterontharder (zeoliet, 10 natriumtrifosfaat of een aantal andere in de handel bekende water-ontharders) gedurende lange tijden van opslag gelijkmatig gesuspendeerd houden.This slurry detergent consists of a water softening system suspended in a base thickened with a modified polyacrylic acid salt and a polyacrylic acid salt. The modified polyacrylic acid salt and the polyacrylic acid salt act as suspending agents, which keep the water softener (zeolite, sodium triphosphate or a number of other commercially known water softeners) evenly suspended over long periods of storage.
Voorbeeld IIExample II
15 Ter bereiding van de gemodificeerde polyacrylzuur- polymeren van het type van voorbeeld I kan men polymerisatie in oplossing gebruiken onder toepassing van h£ volgende reactiemengsel:To prepare the modified polyacrylic acid polymers of the type of Example 1, solution polymerization can be used using the following reaction mixture:
Uitgangsstoffen Gew.dln.Starting materials Parts by weight.
20 Acrylzuur 98,75Acrylic acid 98.75
Polyallylsaccharose 1,25Polyallyl sucrose 1.25
Azoisoboterzuurnitril 1,0Azoisobutyric nitrile 1.0
Benzeen 880,0 25 Men voert de polymerisatie onder autogene druk bij 50°c uit totdat de reactie voltooid is, hetgeen 20 uur kan duren. Het gevormde polymeer is een fijn, bros poeder. Het van oplosmiddel bevrijde poeder verkeert in de zure vorm en kan gemakkelijk worden gebruikt. Het molekuulgewicht bedraagt ongeveer 30 1.000.000. Bij voorkeur neutraliseert men het product met alkali, bijvoorbeeld natriumhydroxyde of kaliumhydroxyde teneinde zijn verdikkende eigenschappen in preparaten op te wekken. Een dergelijke alkali wordt in de samenstellingen van tabel A gegeven.Benzene 880.0 The polymerization is carried out under autogenous pressure at 50 ° C until the reaction is complete, which can take 20 hours. The polymer formed is a fine, brittle powder. The solvent-free powder is in the acid form and is easy to use. The molecular weight is about 30,000,000. Preferably, the product is neutralized with alkali, for example sodium hydroxide or potassium hydroxide, to induce its thickening properties in preparations. Such an alkali is given in the compositions of Table A.
Men kan het polyallylsaccharose bereiden door 35 ally lering van saccharose. Men lost de saccharose op in geconcen- 7908619The polyallyl saccharose can be prepared by ally teaching sucrose. The sucrose is dissolved in concentrated 7908619
' V"V
κ 7 treerde natriumhydroxydeoplossing in water# voegt 1½ equivalent gewicht allylchloride per hydroxylgroep in het saccharosemolekuul toe en sluit het mengsel af in een reactieautoclaaf. Men verhit autoclaaf met inhoud 5 uur op 80 tot 83°c, totdat er geen verdere 5 drukdaling optreedt. Men koelt de autoclaaf af en verdunt de inhoud met water tot alle geprecipiteerde zouten zijn opgelost. Er scheidt zich een organische laag af, die men wint en stoomdestil-leert. Het uit de stoomdestillatie verkregen ruwe product wordt daarna gewassen met een groot volume water. De natte polyallyl-10 saccharose wordt vervolgens opgelost in tolueen, ontkleurd met actieve kool "Darco" en gedroogd met natriumsulfaat. De tolueen wordt tenslotte door destillatie onder verlaagde druk bij 100°c verwijderd. Het overblijfsel is een polyallylpolyether van saccharose. Dit product bevat gemiddeld 5,6 allylgroepen en 1,97 hydroxyl-15 groepen per molekuul. De opbrengst bedraagt 91 %.κ 7 triturated sodium hydroxide solution in water # adds 1½ equivalent weight of allyl chloride per hydroxyl group in the sucrose molecule and seal the mixture in a reaction autoclave. Autoclave with contents is heated at 80 to 83 ° C for 5 hours, until no further pressure drop occurs. The autoclave is cooled and the contents are diluted with water until all precipitated salts are dissolved. An organic layer separates, which is collected and steam distilled. The crude product obtained from the steam distillation is then washed with a large volume of water. The wet polyallyl-10 sucrose is then dissolved in toluene, decolorized with "Darco" activated charcoal and dried with sodium sulfate. The toluene is finally removed by distillation under reduced pressure at 100 ° C. The remnant is a polyallyl polyether of sucrose. This product contains on average 5.6 allyl groups and 1.97 hydroxyl-15 groups per molecule. The yield is 91%.
De polymeren, gevormd door reactie van polyallyl-saccharose en acrylzuur als beschreven in voorbeeld V vein het Amerikaanse octrooischrift 2.798.053 zijn geschikt als met allyl-saccharose gemodificeerde polyacrylzuurcomponent van het onder-20 havige preparaat. Soortgelijke werkwijzen voor het bereiden van dezelfde of nagenoeg dezelfde acrylzuur-allylsaccharosecopolymeren worden gegeven in het Amerikaanse octrooischrift 4.130.401.The polymers formed by reaction of polyallyl sucrose and acrylic acid as described in Example V of U.S. Pat. No. 2,798,053 are suitable as allyl sucrose-modified polyacrylic acid component of the present composition. Similar methods for preparing the same or substantially the same acrylic acid-allyl saccharose copolymers are given in U.S. Patent 4,130,401.
Carbopol 941, een gemodificeerd polyacrylzuur, dat in de handel verkrijgbaar is bij B.F. Goodrich, wordt als gelijk beschouwd met 25 dat van voorbeeld II van de onderhavige beschrijving en is bijzonder geschikt.Carbopol 941, a modified polyacrylic acid, which is commercially available from B.F. Goodrich is considered to be equal to that of Example II of the present specification and is particularly suitable.
Bovenstaande werkwijze (het onderhavige voorbeeld II) levert een polyacrylzuur op, dat gemodificeerd is door lichte verknoping met polyallylsaccharose. Het molekuulgewicht bedraagt 30 500.000 - 10.000.000, in het bijzonder 1.000.000. Deze stof wordt hier aangehaald als met allylsaccharose gemodificeerd polyacrylzuur of (kortweg, zie tabel A) als verdikkingsmiddel.The above method (present Example II) yields a polyacrylic acid which has been modified by light cross-linking with polyallyl saccharose. The molecular weight is from 500,000 to 10,000,000, in particular 1,000,000. This material is referred to herein as allyl saccharose-modified polyacrylic acid or (in short, see Table A) as a thickener.
Duidelijker gezegd het als verdikkingsmiddel gebruikte gemodificeerde polyacrylzuur kan behoren tot de groep 35 stoffen, gedefinieerd als in water dispergeerbaar copolymeer van 7908619 Λ 8 een α-β monoalkenisch onverzadigd lager alifatisch carbonzuur, verknoopt met een polyether van een polyol, behorende tot de verzameling, bestaande uit oligosacchariden, gereduceerde derivaten daarvan, waarvan de carbonylgroep in een alkoholgroep is omgezet en 5 pentaerytritol, waarbij de hydroxylgroepen van de polyol gemodificeerd zijn door verethering met allylgroepen, waarbij de polyol tenminste twee ally lgroepen bevat per polyolmolekuul, waarvan de dispersies in water geschikt zijn voor gebruik als suspendeermidde-len door instelling van de pH binnen het juiste traject. Voorbeel-10 den van in de handel verkrijgbare stoffen uit deze groep harsen zijn de Carbopolharsen, bijvoorbeeld Carbopol 934, Carbopol 940 en Carbopol 941, bereid door B.F. Goodrich Chemical Company, Akron,More specifically, the modified polyacrylic acid used as the thickener may belong to the group 35 substances, defined as water-dispersible copolymer of 7908619 Λ 8 an α-β monoalkenically unsaturated lower aliphatic carboxylic acid, cross-linked with a polyether of a polyol, existing from oligosaccharides, reduced derivatives thereof, the carbonyl group of which has been converted to an alcohol group and pentaerythritol, the hydroxyl groups of the polyol being modified by etherification with allyl groups, the polyol containing at least two allyl groups per polyol molecule, the dispersions of which are suitable in water for use as suspending agents by adjusting the pH within the correct range. Examples of commercially available materials from this group of resins are the Carbopol resins, for example, Carbopol 934, Carbopol 940 and Carbopol 941, prepared by B.F. Goodrich Chemical Company, Akron,
Ohio. De bijzondere voorkeur gaat uit naar Carbopol 941. De Carbopolharsen kunnen worden bereid volgens de werkwijze van het reeds 15 genoemde Amerikaanse octrooischrift 2.798.053.Ohio. Particular preference is given to Carbopol 941. The Carbopol resins can be prepared according to the method of the aforementioned U.S. Pat. No. 2,798,053.
Thans zullen enige andere componenten van het onderhavige preparaat worden beschreven.Some other components of the present composition will now be described.
De nietionogene oppervlakteactieve stof is bij voorkeur het reactieproduct van een lineaire ci2”C15 alkoho1 met 20 3-12 molen ethyleenoxyde. Het 7 mol ethoxylaat verdient de voor keur. Men kan ook goed gebruikmaken van andere nietionogene was-actieve stoffen of mengsels daarvan, die in de handel verkrijgbaar zijn.Preferably, the nonionic surfactant is the reaction product of a linear C 12 'C 15 alkoho 1 with 3-12 moles of ethylene oxide. The 7 mol ethoxylate is preferred. Other nonionic detergents or mixtures thereof which are commercially available are also readily available.
Natriumpolyacrylaat kan een molekuulgewicht hebben 25 van 50.000-200.000. Het molekuulgewicht bedraagt met name 90,000.Sodium polyacrylate can have a molecular weight of 50,000-200,000. The molecular weight is typically 90,000.
ii
Het is verkrijgbaar als PSK-20 bij Dearborn Div. Chemed Corp. (Molekuulgewichten worden hier gegeven als gewichtsgemiddelde tenzij anders is aangegeven). Het natriumpolyacrylaat wordt bij voorkeur toegevoegd in vloeibare vorm in oplossing, bijvoorbeeld in 30 water. Een 20 % oplossing in water verdient de voorkeur. Andere eenwaardige polyacrylzuurzouten zijn ook geschikt, evenals een-waardige polymethacrylzuurzouten.It is available as PSK-20 from Dearborn Div. Chemed Corp. (Molecular weights are given here as weight average unless otherwise indicated). The sodium polyacrylate is preferably added in liquid form in solution, for example in water. A 20% aqueous solution is preferred. Other monovalent polyacrylic acid salts are also suitable, as are monovalent polymethacrylic acid salts.
Het alkylarylsulfonzuur en zijn zouten zijn algemeen bekende wasactieve stoffen en zijn in de handel verkrijgbaar 35 als verbindingen met de formule 7908619 9The alkylarylsulfonic acid and its salts are well known detergents and are commercially available as compounds of the formula 7908619
3 Ikyl ' Q SCj^R3 Ikyl 'Q SCj ^ R
waarin de alkylgroep 8 tot 18 koolstof atomen bevat en R natrium, kalium of waterstof voorstelt. Daarbij gaat de voorkeur uit naar lineair dodecylbenzeensulfonzuur. Andere anionogene wasactieve stoffen of mengsös daarvan, die in de handel bekend zijn, kunnen eveneens worden gebruikt.wherein the alkyl group contains 8 to 18 carbon atoms and R represents sodium, potassium or hydrogen. Linear dodecylbenzene sulfonic acid is preferred. Other anionic detergents or mixtures thereof which are known commercially can also be used.
5 Het optische bleekmiddel of de witmaker is bij voorbeeld 4,4'-di(2-sulfostyryldifenyl)dinatriumzout, in de handel verkrijgbaar als Tinopal CBS van Ciba-Geigy Corp. Talrijke andere geschikte optische bleekmiddelen zijn in de handel verkrijgbaar en het type is dan ook niet kritisch, met dien verstande, dat het in 10 hetmedium van het preparaat chemisch stabiel moet zijn.The optical brightener or whitener is, for example, 4,4'-di (2-sulfostyryldiphenyl) disodium salt, commercially available as Tinopal CBS from Ciba-Geigy Corp. Numerous other suitable optical brighteners are commercially available and the type is therefore not critical, with the proviso that it must be chemically stable in the medium of the composition.
Een goed voorbeeld van een optisch bleekmiddel ten gebruike in een wasmiddel is het product, dat men verkrijgt door diazotering van 4-aminostikbeen-2-sulfonzuur, gevolgd door koppeling met bijvoorbeeld een naftylaminederivaat en oxydatie tot 15 de triazoolverbinding.A good example of an optical brightener for use in a detergent composition is the product obtained by diazotization of 4-aminostickbone-2-sulfonic acid, followed by coupling with, for example, a naphthylamine derivative and oxidation to the triazole compound.
De zeoliet, een natriumaluminosilicaat met de formule Na.o/~(Al0-),„(SiO_),- 7.XH.O, is in de handel verkrijgbaar 12— 2 12 2 12— 2 als zeoliet 4a uit. verschillende bronnen, bijvoorbeeld als Sylosiv 100 van W.R. Grace & Co., waarbij X » 0-2, met name 1 of 2. 20 Als men deze stof in water brengt, hydrateert zij tot X=20-30.The zeolite, a sodium aluminosilicate of the formula Na2 / (Al0 -), (SiO2) - 7.XH.O, is commercially available 12-22 2 12-2 as zeolite 4a from. various sources, for example, as Sylosiv 100 from W.R. Grace & Co., where X »0-2, especially 1 or 2. When this substance is brought into water, it hydrates to X = 20-30.
Zodoende kan men gebruikmaken van een product, waarin X = 0-30.Thus, one can use a product in which X = 0-30.
Als polyfosfaat kan men gebruikmaken van de verschillende bekende polyfosfaten, die men als versterkers bij het wassen toepast, bijvoorbeeld alkalipyrofosfaten, natriumhexameta-25 fosfaat, natriumtrifosfaat, enz. Deze stoffen zijn ook bekende als complexvormende of gecondenseerde fosfaten. Als er gebruik wordt gemaakt van een polyfosfaat, verdient natriumtrifosfaat in poeder-vorm de voorkeur.As the polyphosphate, use can be made of the various known polyphosphates which are used as builders for washing, for example alkali pyrophosphates, sodium hexameta-phosphate, sodium triphosphate, etc. These substances are also known as complexing or condensed phosphates. When a polyphosphate is used, powdered sodium triphosphate is preferred.
790 86 1 9790 86 1 9
Claims (13)
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1829279A | 1979-03-06 | 1979-03-06 | |
| US1829279 | 1979-03-06 | ||
| US2480079 | 1979-03-28 | ||
| US06/024,800 US4215004A (en) | 1979-03-28 | 1979-03-28 | Slurried laundry detergent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL7908619A true NL7908619A (en) | 1980-09-09 |
Family
ID=26690941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL7908619A NL7908619A (en) | 1979-03-06 | 1979-11-28 | GLOSSY DETERGENT. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU529525B2 (en) |
| CA (1) | CA1124609A (en) |
| DE (1) | DE3006333A1 (en) |
| ES (1) | ES8103773A1 (en) |
| FR (1) | FR2450871A1 (en) |
| GB (1) | GB2046295B (en) |
| IT (1) | IT1126552B (en) |
| MX (1) | MX151137A (en) |
| NL (1) | NL7908619A (en) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3163112D1 (en) * | 1980-12-17 | 1984-05-17 | Unilever Nv | Detergent composition with reduced soil-redeposition effect |
| US4489574A (en) * | 1981-11-10 | 1984-12-25 | The Procter & Gamble Company | Apparatus for highly efficient laundering of textiles |
| DE3301577A1 (en) * | 1983-01-19 | 1984-07-19 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | DETERGENT AND CLEANING AGENT |
| GB8308263D0 (en) * | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Unilever Plc | Aqueous liquid detergent composition |
| US5149463A (en) * | 1989-04-21 | 1992-09-22 | The Clorox Company | Thickened acidic liquid composition with sulfonate fwa useful as a bleaching agent vehicle |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2798053A (en) * | 1952-09-03 | 1957-07-02 | Goodrich Co B F | Carboxylic polymers |
| US3277013A (en) * | 1963-10-03 | 1966-10-04 | G H Packwood Mfg Company | Waterless skin cleaner and process for producing the same |
| DE1955431A1 (en) * | 1969-11-04 | 1971-05-06 | Henkel & Cie Gmbh | Stilbene sulphonic acid derivative brighten- - ing agents |
| GB1471406A (en) * | 1974-05-21 | 1977-04-27 | Unilever Ltd | Detergent composition |
-
1979
- 1979-11-28 NL NL7908619A patent/NL7908619A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-12-05 CA CA341,283A patent/CA1124609A/en not_active Expired
- 1979-12-07 IT IT27975/79A patent/IT1126552B/en active
-
1980
- 1980-01-09 AU AU54497/80A patent/AU529525B2/en not_active Ceased
- 1980-01-10 FR FR8000510A patent/FR2450871A1/en active Granted
- 1980-02-20 DE DE19803006333 patent/DE3006333A1/en not_active Withdrawn
- 1980-03-04 MX MX181417A patent/MX151137A/en unknown
- 1980-03-05 ES ES489209A patent/ES8103773A1/en not_active Expired
- 1980-03-05 GB GB8007541A patent/GB2046295B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1124609A (en) | 1982-06-01 |
| IT7927975A0 (en) | 1979-12-07 |
| DE3006333A1 (en) | 1980-09-18 |
| ES489209A0 (en) | 1981-03-16 |
| FR2450871B1 (en) | 1983-07-18 |
| AU529525B2 (en) | 1983-06-09 |
| MX151137A (en) | 1984-10-04 |
| AU5449780A (en) | 1980-09-11 |
| GB2046295B (en) | 1983-02-16 |
| IT1126552B (en) | 1986-05-21 |
| GB2046295A (en) | 1980-11-12 |
| FR2450871A1 (en) | 1980-10-03 |
| ES8103773A1 (en) | 1981-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4215004A (en) | Slurried laundry detergent | |
| JP5542434B2 (en) | Cleaning composition having an amphoteric graft polymer based on polyalkylene oxide and vinyl ester | |
| CA1141252A (en) | Cleaner | |
| CA2702824C (en) | Cleaning compositions with alkoxylated polyalkanolamines | |
| CN1105181C (en) | Concentrated liquid gel warewash detergent | |
| CA1219510A (en) | Aqueous alkaline liquid detergent composition | |
| US20100075887A1 (en) | Dual Character Polymer Useful in Fabric Care Products | |
| TW294679B (en) | ||
| CN104610510A (en) | Polymer composition and process for the production thereof | |
| WO2006133867A1 (en) | Dishwashing formulations comprising oligoesters | |
| RU2736076C2 (en) | Household chemical compositions | |
| CN102159693A (en) | Dual character biopolymer useful in cleaning products | |
| JP2017534730A (en) | Laundry detergent containing soil release polymer | |
| JPH04244094A (en) | Alkylmonoglucoside ether carboxylate and alkyl polyglucoside ether carboxylate | |
| NL7908619A (en) | GLOSSY DETERGENT. | |
| JP2020528468A (en) | Detergent formulation containing mixed charge polymer | |
| JPS62240398A (en) | Preparatory stain removing detergent | |
| GB1562961A (en) | Germicidal compositions | |
| JP2022504380A (en) | Fabric care composition containing silicone | |
| US3676373A (en) | Detergent compositions | |
| DK162846B (en) | PEROXYGEN BLEACHING ACTIVATOR AND BLEACHING COMPOSITION | |
| CN107075422A (en) | Laundry composition composition | |
| CN102575203B (en) | Laundry compositions | |
| CA1037966A (en) | Maleic acid telomers as detergent builders | |
| US20220195344A1 (en) | Dispersant polymer for automatic dishwashing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BV | The patent application has lapsed |