NL1010391C2 - System for ensuring patient takes his or her medicine, uses transmitter coupled to sensor to send message to receiver if no medicine packaging is inside vessel normally containing it - Google Patents

System for ensuring patient takes his or her medicine, uses transmitter coupled to sensor to send message to receiver if no medicine packaging is inside vessel normally containing it Download PDF

Info

Publication number
NL1010391C2
NL1010391C2 NL1010391A NL1010391A NL1010391C2 NL 1010391 C2 NL1010391 C2 NL 1010391C2 NL 1010391 A NL1010391 A NL 1010391A NL 1010391 A NL1010391 A NL 1010391A NL 1010391 C2 NL1010391 C2 NL 1010391C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
package
medicine
detection unit
transmitter
container
Prior art date
Application number
NL1010391A
Other languages
Dutch (nl)
Inventor
Leonardus Henricus Lamb Winter
Original Assignee
Good Clinical Practice Holding
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Good Clinical Practice Holding filed Critical Good Clinical Practice Holding
Priority to NL1010391A priority Critical patent/NL1010391C2/en
Application granted granted Critical
Publication of NL1010391C2 publication Critical patent/NL1010391C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0472Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers of the count-down type, i.e. counting down a predetermined interval after each reset
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A61J1/035Blister-type containers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0427Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with direct interaction with a dispensing or delivery system
    • A61J7/0436Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with direct interaction with a dispensing or delivery system resulting from removing a drug from, or opening, a container
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0454Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers for dispensing of multiple drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0463Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers for multiple patients

Abstract

A transmitter (10) coupled to a sensor is used to send a message to a receiver (12) if no medicine packaging (16) is detected inside the vessel (14) normally containing it. A system for controlling the taking of medicine by a patient comprises a sensor unit incorporated into the vessel containing the packaged unit doses of the medicine, and used to detect whether the packaging is inside the vessel or not. A transmitter coupled to the sensor is used to send a message to a receiver if no packaging is detected inside the vessel.

Description

Stelsel voor het controleren van medicijngebruikSystem for controlling drug use

De uitvinding heeft betrekking op een stelsel voor het controleren van het gebruik van een medicijn door een patiënt, omvattende: 5 - een verpakking die het medicijn in een aantal afgepaste eenheden bevat, een houder die de verpakking opneemt.The invention relates to a system for monitoring the use of a medicine by a patient, comprising: a package containing the medicine in a number of measured units, a container which receives the package.

Veel medicijnen worden geleverd in de vorm van pillen, die verpakt zijn in een zogenaamde doordrukstripverpakking. Deze verpakking bestaat uit twee lagen, een vlakke onderlaag, die veelal vervaardigd is uit een gemakkelijk scheurbaar materiaal, 10 zoals aluminiumfolie en een veelal uit kunststof gevormde geprofileerde bovenlaag voorzien van een reeks uitstekende delen die tezamen met de onderlaag kamertjes vormen, waarin zich telkens één pil bevindt. Een pil kan uit deze verpakking worden verwijderd door op de kunststofzijde van één der kamertjes te drukken waardoor de onderlaag scheurt en de pil uit het kamertje kan worden verwijderd.Many medicines come in the form of pills, which are packaged in a so-called blister pack. This packaging consists of two layers, a flat bottom layer, which is usually made of an easily tearable material, such as aluminum foil and a profiled top layer, which is usually formed from plastic, and which is provided with a series of protruding parts which, together with the bottom layer, form small chambers. pill. A pill can be removed from this package by pressing the plastic side of one of the chambers, causing the bottom layer to tear and the pill to be removed from the chamber.

15 Ook houders voor dergelijke verpakkingen, bijvoorbeeld in de vorm van etuis, doosjes en dergelijke, zijn bekend en dienen er over het algemeen voor om enerzijds de verpakking gemakkelijk te kunnen meenemen en anderzijds ervoor te zorgen dat niet door een ongewenste krachtuitoefening pillen uit de verpakking worden losgemaakt.Holders for such packages, for example in the form of cases, boxes and the like, are also known and generally serve to facilitate the carrying of the packaging on the one hand and, on the other hand, to ensure that pills are not removed from the packaging by undesired exertion of force. be detached.

Het komt nog wel eens voor, dat patiënten vergeten om op bepaalde tijdstippen 20 een pil in te nemen. In dat verband zijn reeds een aantal hulpmiddelen ontwikkeld, zoals bijvoorbeeld houders met een ingebouwde tijdklok die een alarmsignaal genereert zodra een bepaalde tijdsperiode is verstreken. Ook zijn er horloges ontwikkeld die na een bepaalde tijdsduur een signaal afgeven teneinde daarmee de patiënt te waarschuwen dat het tijd is om een pil in te nemen. Al deze middelen zijn echter gericht op het 25 waarschuwen van de patiënt zelf en de goede werking ervan hangt ervan af of de patiënt ook inderdaad aan deze waarschuwing gehoor geeft. Dat blijkt echter in de praktijk niet altijd het geval te zijn. Vaak wordt het alarm uitgeschakeld en vergeet de patiënt alsnog de pil in te nemen.It sometimes happens that patients forget to take a pill at certain times. A number of aids have already been developed in this regard, such as, for example, containers with a built-in timer that generates an alarm signal as soon as a certain period of time has elapsed. Watches have also been developed that give a signal after a certain period of time in order to warn the patient that it is time to take a pill. All these means, however, are aimed at warning the patient himself and the proper functioning thereof depends on whether the patient actually does heed this warning. However, this does not always appear to be the case in practice. The alarm is often turned off and the patient still forgets to take the pill.

De uitvinding heeft nu ten doel aan te geven op welke wijze vanuit de omgeving 30 van de patiënt, dus niet door de patiënt zelf, kan worden gecontroleerd of telkens op het juiste tijdstip het medicijn is ingenomen.The object of the invention is now to indicate how it can be checked from the environment of the patient, not by the patient himself, whether the medicine has been taken at the right time each time.

De uitvinding verschaft daartoe een stelsel voor het controleren van het gebruik van een medicijn door een patiënt, omvattende: 1010391 2 een verpakking die het medicijn in een aantal afgepaste eenheden bevat, een houder die de verpakking opneemt, met het kenmerk, dat het stelsel verder omvat: een in de houder ingebouwde detectie-eenheid waarmee vastgesteld kan worden 5 of de verpakking zich al dan niet in de houder bevindt, een zender, gekoppeld met de detectie-eenheid, welke zender door de detectie-eenheid kan worden geactiveerd tot het uitzenden van een boodschap o.a. afhankelijk van de door de detectiemiddelen vastgestelde aanwezigheid en/of afwezigheid, 10 - een ontvanger die in staat is de bovengenoemde boodschap te ontvangen.To this end, the invention provides a system for monitoring the use of a medicine by a patient, comprising: a package containing the medicine in a number of measured units, a container receiving the package, characterized in that the system further comprises: a detection unit built into the container with which it can be determined whether or not the package is in the container, a transmitter, coupled to the detection unit, which transmitter can be activated by the detection unit until the transmission of a message depending, inter alia, on the presence and / or absence determined by the detection means, a receiver capable of receiving the above-mentioned message.

Een dergelijk stelsel kan bijvoorbeeld zodanig functioneren, dat telkens wanneer de verpakking uit de houder wordt gehaald, danwel weer in de houder wordt ingébracht, de zender wordt geactiveerd voor het uitzenden van een vooraf geprogrammeerde code. Deze code wordt door de genoemde ontvanger ontvangen en bijvoorbeeld 15 geprint of op andere wijze geregistreerd, waardoor degene, die zich bij de ontvanger bevindt, een indicatie krijgt dat in elk geval de verpakking uit de houder is geweest en dat derhalve (hoogstwaarschijnlijk) de patiënt zijn medicijn heeft ingenomen.Such a system can, for example, function in such a way that each time the package is removed from the container or reinserted into the container, the transmitter is activated to transmit a pre-programmed code. This code is received by said recipient and, for example, printed or otherwise registered, so that the person who is with the recipient receives an indication that in any case the packaging has been out of the container and that (most likely) the patient has taken his medicine.

In plaats van elke beweging van de verpakking aan de ontvanger te melden zal het vaak de voorkeur verdienen om alleen dan de ontvanger een boodschap te sturen 20 als de omstandigheden er op wijzen dat de medicijn niet op tijd is ingenomen. Een uitvoeringsvorm van het stelsel waarmee dat mogelijk is kan het kenmerk hebben dat de detectie-eenheid is voorzien van een klok en een tijdmeetschakeling waarmee de perioden van aanwezigheid en/of afwezigheid kunnen worden gemeten.Instead of reporting any movement of the package to the recipient, it will often be preferable to send a message to the recipient only if circumstances indicate that the drug has not been taken in time. An embodiment of the system with which this is possible can be characterized in that the detection unit is provided with a clock and a time measuring circuit with which the periods of presence and / or absence can be measured.

Zolang de verpakking telkens binnen een voorafbepaalde periode uit de houder 25 wordt genomen mag de controleur bij de ontvanger ervan uit gaan dat er niets mis is. Wordt echter een periode langer dan vooraf bepaald dan verdient het de voorkeur om de controleur bij de ontvanger te waarschuwen. Het verdient dan ook in het bijzonder de voorkeur dat de detectie-eenheid is voorzien van een drempelwaardeschakeling die wanneer een periode een voorafbepaalde waarde overschrijdt een activeersignaal voor 30 de zender opwekt.As long as the packaging is always taken out of the holder 25 within a predetermined period, the inspector may assume at the recipient that nothing is wrong. However, if a period longer than predetermined, it is preferable to warn the controller at the receiver. It is therefore particularly preferred that the detection unit is provided with a threshold value circuit which generates an activation signal for the transmitter when a period exceeds a predetermined value.

In een eenvoudig uitvoeringsvoorbeeld is de detectie-eenheid is voorzien van een schakelaar die, bij afwezigheid van de verpakking, is gesloten en die door het inbrengen van de verpakking in de houder, wordt geopend.In a simple exemplary embodiment, the detection unit is provided with a switch which, in the absence of the package, is closed and which is opened by inserting the package into the container.

1010391 31010391 3

Teneinde bijvoorbeeld onderscheid te kunnen maken tussen verschillende soorten medicijnen kan het voordelig zijn indien de verpakking voorzien is van een magnetisch of optisch leesbare code en de detectie-eenheid is voorzien van een corresponderende geschikte codelezer. Deze lezer geeft telkens een signaal af als de verpakking uit de 5 houder wordt verwijderd dan wel in de houder wordt terug gebracht. Daarmee kan eventueel de bovengenoemde schakelaar die door de verpakking wordt bediend vervallen. Wordt de zender geactiveerd dan verdient het in het bijzonder de voorkeur dat de genoemde boodschap onder andere de genoemde code bevat.For example, in order to distinguish between different types of medicines, it may be advantageous if the package is provided with a magnetic or optically readable code and the detection unit is provided with a corresponding suitable code reader. This reader emits a signal each time the package is removed from the container or is returned to the container. The above-mentioned switch operated by the packaging may hereby be dispensed with. When the transmitter is activated, it is particularly preferable that the said message contains, inter alia, the said code.

De nauwkeurigheid van de bewaking neemt toe als daadwerkelijk vastgesteld kan 10 worden dat er een eenheid medicijn (een pil of tablet) uit de verpakking is verwijderd. In dat verband verdient het de voorkeur dat de detectie-eenheid is voorzien van afzonderlijke detectieschakelingen voor het, als de verpakking zich in de houder bevindt, detecteren van de aanwezigheid dan wel afwezigheid van de afgepaste eenheden medicijn. Deze detectieschakelingen kunnen bijvoorbeeld worden gevormd 15 door afzonderlijke schakelaars die door een kamertje met ongeschonden aluminium folie gesloten worden gehouden maar bij een geopend kamertje open kunnen gaan. Ook kan gedacht worden aan een reeks lichtbruggen (combinaties van lichtzender en lichtontvanger) waarmee de kamertjes in de verpakking worden bewaakt.The accuracy of the monitoring increases if it can actually be determined that a unit of medicine (a pill or tablet) has been removed from the package. In that regard, it is preferable that the detection unit be provided with separate detection circuits for detecting the presence or absence of the metered units of medicine when the package is in the container. These detection circuits can for instance be formed by separate switches which are kept closed by a chamber with undamaged aluminum foil, but which can open in an open chamber. One can also think of a series of light bridges (combinations of light transmitter and light receiver) with which the rooms in the packaging are monitored.

Worden dergelijke detectieschakelingen toegepast dan verdient het de voorkeur 20 dat het gedetecteerde aantal aanwezige dan wel afwezige eenheden medicijn deel uit maakt van de genoemde boodschap.When such detection circuits are used, it is preferred that the detected number of drug units present or absent is part of said message.

Het kan verder de voorkeur verdienen dat middelen aanwezig zijn waarmee de patiënt kan worden geactiveerd. Met ander woorden, een voorkeursuitvoeringsvorm van het stelsel heeft het kenmerk, dat het stelsel verder voorzien is van een 25 waarschuwingsschakeling waarmee op grond van e door de klok bepaalde tijd voor de patiënt waarneembare waarschuwingssignalen kunnen worden afgegeven op tijdstippen waarop de patiënt een eenheid medicijn moet gebruiken.It may further be preferred that means be available to activate the patient. In other words, a preferred embodiment of the system is characterized in that the system is further provided with a warning circuit with which, based on the time determined by the clock, perceptible warning signals can be delivered to the patient at times when the patient must receive a unit of medicine. use.

Om het effect van de waarschuwingssignalen te vergroten verdient het de voorkeur dat de detectie-eenheid voorzien is van middelen voor het bepalen van de 30 periode tussen het waarschuwingssignaal en het uit de houder nemen van de verpakking, welke middelen bij overschrijden van een voorafbepaalde grenswaarde een activeringssignaal voor de zender genereren. De patiënt weet dat als hij/zij niet reageert op het waarschuwingssignaal er een bericht naar de controleur gaat en zal daardoor 1010391 4 aangezet worden om in elk geval de verpakking uit de houder te nemen. Wordt de verpakking daarna gelijk weer terug gestoken dan zal de periode als te kort worden beoordeeld en zal de zender toch worden geactiveerd. Ook als de periode te lang wordt zal de zender alsnog worden geactiveerd.In order to increase the effect of the warning signals, it is preferred that the detection unit is provided with means for determining the period between the warning signal and the taking out of the container, which means when a predetermined limit value is exceeded. generate activation signal for the transmitter. The patient knows that if he / she does not respond to the warning signal, a message is sent to the inspector and will therefore be prompted to at least remove the packaging from the container. If the packaging is then put back again immediately, the period will be assessed as too short and the transmitter will still be activated. Even if the period becomes too long, the transmitter will still be activated.

5 Zoals uit het bovenstaande blijkt kunnen er verschillende redenen zijn die aanleiding geven voor het activeren van de zender. Het verdient nu de voorkeur dat de reden voor het activeren van de zender deel uitmaakt van de genoemde boodschap.5 As can be seen from the above, there may be several reasons that trigger the transmitter activation. It is now preferable that the reason for activating the transmitter is part of the said message.

Alhoewel zenders en ontvangers die geschikt zijn voor toepassing in het stelsel volgens de aanvrage in allerlei maten, soorten en uitvoeringsvormen verkrijgbaar zijn 10 verdient het de voorkeur dat de zender deel uitmaakt van een draadloos telefoontoestel en ook de ontvanger deel uitmaakt van een draadloos telefoontoestel. Met andere woorden, zowel de patiënt als de controleur beschikken over een mobiele telefoon. De telefoon van de controleur kan een normaal ongewijzigd standaard toestel zijn. Ook de telefoon van de patiënt is een normaal toestel dat wel voorzien moet zijn van een 15 connector voor het aansluiten van de detectiemiddelen die zich in de houder bevinden. Over het algemeen zijn de meeste verkrijgbare telefoons van een dergelijke connector voorzien.Although transmitters and receivers suitable for use in the system of the application are available in a variety of sizes, types and embodiments, it is preferred that the transmitter be part of a cordless telephone and the receiver also be part of a cordless telephone. In other words, both the patient and the controller have a mobile phone. The inspector's telephone can be a normal unmodified standard telephone. The patient's telephone is also a normal device, but it must be provided with a connector for connecting the detection means which are located in the holder. In general, most available telephones have such a connector.

Wordt het stelsel in grote aantallen toegepast dan verdient het de voorkeur dat de ontvanger staat opgesteld in een centrale post van waaruit een aantal zenders kunnen 20 worden bewaakt.If the system is used in large numbers, it is preferable that the receiver is arranged in a central station from which a number of transmitters can be monitored.

Onder omstandigheden echter kan het wenselijk zijn dat de ontvanger zich bevindt bij een bepaalde dokter die voor de betreffende patiënt verantwoordelijk is.Under certain circumstances, however, it may be desirable for the recipient to be with a particular physician who is responsible for the particular patient.

Het kan verder de voorkeur verdienen dat na ontvangst van een boodschap in de centrale post de het betreffende draadloze toestel door de centrale 25 post wordt gebeld. Daarmee kan de controleur direct met de patiënt communiceren.It may further be preferable that after receiving a message in the central station, the respective wireless device is called by the central station. This allows the inspector to communicate directly with the patient.

De uitvinding zal in het volgende in meer detail worden toegelicht aan de hand van de bijgaande figuren.The invention will be explained in more detail below with reference to the accompanying figures.

Figuur 1 toont een perspectief aanzicht van een zender, gekoppeld met een houder en een afzonderlijke ontvanger.Figure 1 shows a perspective view of a transmitter coupled with a holder and a separate receiver.

30 Figuur 2a toont een doorsnede door een eerste uitvoeringsvorm van de houder uit figuur 1.Figure 2a shows a section through a first embodiment of the holder of figure 1.

Figuur 2b toont een doorsnede door een tweede uitvoeringsvorm van de houder uit figuur 1.Figure 2b shows a section through a second embodiment of the holder of figure 1.

1010301 51010301 5

De figuren 3a t/m 3d tonen diverse mogelijke uitvoeringsvormen van de totale elektronische schakeling.Figures 3a to 3d show various possible embodiments of the total electronic circuit.

Figuur 1 toont in perspectief een uitvoeringsvoorbeeld van een stelsel volgens de uitvinding. In dit uitvoeringsvoorbeeld is het stelsel voorzien van een zender 10 en een 5 ontvanger 12. Met de zender gekoppeld is een houder 14 met daar ingestoken medi-cijnverpakking 16.Figure 1 shows in perspective an exemplary embodiment of a system according to the invention. In this exemplary embodiment, the system is provided with a transmitter 10 and a receiver 12. Coupled with the transmitter is a holder 14 with medicine package 16 inserted therein.

Figuur 2a toont een doorsnede door de houder 14 met daarin de medicijnverpak-king 16. De medicijnverpakking 16 bestaat in deze uitvoeringsvorm uit een zogenaamde blisterverpakking of doordrukverpakking. Een dergelijke verpakking wordt over het 10 algemeen gevormd uit een onderlaag van een gemakkelijk scheurbaar materiaal zoals bijvoorbeeld aluminiumfolie en een bovenlaag uit een over het algemeen doorzichtige plastic-soort, die zodanig geprofileerd is dat na het aanhechten van de onderlaag er kamertjes ontstaan waarin zich eenheden medicijn kunnen bevinden. In figuur 2 is ervan uitgegaan dat elke eenheid medicijn wordt gevormd door een pil. In de figuur 15 zijn in het totaal vier kamertjes van de verpakking in doorsnede te zien, waarvan er één aangeduid is met 18. In de verpakking bevinden zich, althans in het aanzicht van figuur 2 nog drie pillen, waarvan er één aangeduid is met 20.Figure 2a shows a section through the container 14 containing the medicine package 16. In this embodiment, the medicine package 16 consists of a so-called blister package or push-through package. Such a package is generally formed from a bottom layer of an easily tearable material such as, for example, aluminum foil and a top layer of a generally transparent plastic type, which is profiled such that after bonding of the bottom layer, small spaces are formed in which units medicine. In figure 2 it is assumed that each unit of medicine is formed by a pill. Figure 15 shows a total of four chambers of the package in cross-section, one of which is indicated by 18. The package contains, at least in the view of Figure 2, three pills, one of which is indicated by 20 .

De houder 14 in de uitvoeringsvorm van figuur 2 is voorzien van een afzonderlijke ruimte aan de onderzijde, waarin zich een elektronische schakeling 17 bevindt.The holder 14 in the embodiment of figure 2 is provided with a separate space at the bottom, in which an electronic circuit 17 is located.

20 Verder is in het voorste deel van de houder een schakelaar 15 aangebracht die door de voorste rand van de verpakking wordt bediend. Deze schakelaar 15 staat elektrisch via niet getoonde leidingen in verbinding met de elektronische schakeling 17 die op zijn beurt via de externe leiding 13 is verbonden met de connector 11. Deze connector 11 past in een (niet geïllustreerde) tegenconnector in de telefoon 10.Furthermore, a switch 15 is arranged in the front part of the holder and is operated by the front edge of the package. This switch 15 is electrically connected via cables (not shown) to the electronic circuit 17 which in turn is connected via the external cable 13 to the connector 11. This connector 11 fits into a (not illustrated) counter connector in the telephone 10.

25 Een deel van de elektronische schakeling 17 kan worden gevormd door een tijdmeetschakeling waarmee de perioden tussen het bedienen van de schakelaar 15 worden gemeten en geregistreerd. Wordt zo’n periode te lang(of eventueel onder omstandigheden te kort) dan wordt door de schakeling 17 een signaal opgewekt voor het activeren van de telefoon 10.Part of the electronic circuit 17 can be a time measuring circuit with which the periods between actuation of the switch 15 are measured and recorded. If such a period becomes too long (or possibly too short under circumstances), the circuit 17 generates a signal for activating the telephone 10.

30 Teneinde rekening te kunnen houden met dag en nacht perioden is bij voorkeur in de schakeling 17 een klok aanwezig die aangeeft op welke tijdstippen bij voorkeur een pil moet worden gebruikt. Wordt de pil inderdaad binnen een bepaalde periode in de nabijheid van het voorkeurstijdstip uit de verpakking 16 verwijderd dan gebeurt er 010391 6 niets. Wordt de pil niet op tijd verwijderd dan wordt weer de telefoon geactiveerd.In order to be able to take into account day and night periods, a clock is preferably present in circuit 17, which indicates at which times a pill should preferably be used. If the pill is indeed removed from the package 16 within a certain period in the vicinity of the preferred time, nothing happens. If the pill is not removed in time, the phone will be activated again.

Een tweede uitvoeringsvorm van de houder volgens de uitvinding is geïllustreerd in figuur 2b. In figuur 2b zijn voor gelijke componenten dezelfde verwijzingscijfers gebruikt als in figuur 2a. In dit geval zijn van de verpakking 16 slechts zes kamertjes 5 18 zichtbaar waarin zich in het totaal vier pillen 20 bevinden.A second embodiment of the container according to the invention is illustrated in Figure 2b. In Figure 2b, the same reference numerals as in Figure 2a have been used for like components. In this case, only six chambers 18 of the package 16 are visible, in which a total of four pills 20 are present.

In het onderste gedeelte van de houder is weer een elektronische schakeling aangebracht. Tot deze schakeling behoort in de eerste plaats een codelezer 22, waarmee vooraf bepaalde codes, zoals bijvoorbeeld streepjescodes en dergelijke kunnen worden gelezen. De betreffende code bevindt zich op de onderzijde van de verpakkingsstrip 16, 10 zodanig dat tijdens het uitnemen van de strip 16 (naar rechts in figuur 2) de op de onderzijde aanwezige code door de codelezer 22 kan worden uitgelezen. Overigens zal ook bij het weer insteken van de strip 16 in de houder 14 de code langs de codelezer 22 worden gevoerd en ook dan kan de code worden uitgelezen.In the bottom part of the holder, an electronic circuit has been arranged again. Firstly, this circuit includes a code reader 22, with which predetermined codes, such as, for example, bar codes and the like, can be read. The relevant code is located on the underside of the packaging strip 16, 10 such that during the removal of the strip 16 (to the right in Figure 2) the code present on the underside can be read by the code reader 22. Incidentally, also when the strip 16 is reinserted in the holder 14, the code will be passed along the code reader 22 and the code can then also be read out.

In de eenvoudigste uitvoeringsvorm, getoond in figuur 3a, is de elektronische 15 schakeling verder nog voorzien van een geheugen 24, waarin de eventuele signalen van de codelezer 22 althans tijdelijk worden opgeslagen. Wordt in het geheugen 24 vastgesteld, dat binnen een vooraf bepaalde tijdsperiode er door de codelezer 22 twee signalen worden afgegeven (één keer bij het uitnemen van de verpakking en vervolgens weer bij het insteken van de verpakking) dan gebeurt er verder niets. Wordt echter de 20 vooraf bepaalde tijdsperiode overschreden, dan wordt door het geheugen 24 de zender 26 geactiveerd, die een boodschap overdraagt aan de ontvanger 28.In the simplest embodiment, shown in Figure 3a, the electronic circuit is furthermore provided with a memory 24, in which the possible signals from the code reader 22 are at least temporarily stored. If it is determined in the memory 24 that, within a predetermined period of time, two signals are issued by the code reader 22 (once when the package is removed and then again when the package is inserted), nothing further happens. However, if the predetermined period of time is exceeded, the memory 24 activates the transmitter 26, which transmits a message to the receiver 28.

In een meer geavanceerde schakeling, waarvan het blokschema getoond is in figuur 3b, is een tijdbepalende eenheid 30 aanwezig. Deze tijdbepalende eenheid geeft een voor de patiënt waarneembaar signaal af op die tijdstippen dat de patiënt een 25 medicijn moet innemen. Daartoe stuurt de eenheid 30 bijvoorbeeld een geluidsgenera-tor, of een lampje of iets dergelijks, aangeduid met 32. Het signaal van de tijdbepalende eenheid 30 wordt eveneens doorgevoerd aan een geheugen 34, en daar tijdelijk opgeslagen. Neemt de patiënt de verpakking 16 uit de houder 14, dan zal door de code op de verpakking 16 de codelezer 22 worden geactiveerd en deze geeft eveneens een 30 signaal aan het geheugen 34. Gebeurt dit alles binnen een vooraf bepaalde periode, dan blijft de elektronica verder in rust omdat aangenomen mag worden, dat dan de patiënt zijn medicijn heeft ingenomen. Gebeurt dit echter niet binnen een vooraf bepaalde periode, met andere woorden reageert de patiënt niet op het signaal van de signaalgever 1010391 7 32, dan zal door het geheugen 34 de zender 26 worden geactiveerd die vervolgens een boodschap stuurt naar de ontvanger 28.In a more advanced circuit, the block diagram of which is shown in Figure 3b, a timing unit 30 is present. This timing unit gives a perceptible signal to the patient at those times when the patient has to take a medicine. For this purpose, the unit 30 controls, for example, a sound generator, or a lamp or the like, designated 32. The signal from the timing unit 30 is also passed on to a memory 34, and stored there temporarily. If the patient takes the package 16 out of the holder 14, the code on the package 16 will activate the code reader 22 and it also gives a signal to the memory 34. If all this happens within a predetermined period, the electronics will remain further at rest because it may be assumed that the patient has then taken his medicine. If this does not happen within a predetermined period, in other words, if the patient does not respond to the signal from the signal generator 1010391 7 32, the memory 34 will activate the transmitter 26, which then sends a message to the receiver 28.

In geen van beide boven besproken schakelingen is het zeker dat de patiënt ook inderdaad een medicijn uit de verpakking heeft verwijderd. Om dat te controleren 5 verdient het de voorkeur dat de houder voorzien is van een reeks detectieschakelingen, één voor elke pil, welke detectieschakelingen bestaan uit eenvoudige lichtbruggen. In figuur 2 is onder elk van de kamers 18 een dergelijke lichtbrug aangebracht. Een van deze lichtbruggen is in figuur 2 aangeduid met het referentiecijfer 38. Elke lichtbrug bestaat uit een lichtzender die, gezien in de situatie van figuur 2, licht opwaarts straalt 10 in de richting van de verpakking 16, alsmede een lichtontvanger die naar boven kijkt en licht van bovenafkan ontvangen. Als de onderlaag van de verpakking 16 bestaat uit aluminiumfolie, dan zal, als deze folie nog niet verbroken is, veel licht vanaf de zender naar de ontvanger worden teruggestraald. Is echter de verpakking ter plaatse verbroken en is derhalve een medicijn verwijderd, dan zal er aanzienlijk minder licht worden 15 teruggestraald. Dit toestandsverschil is derhalve kenmerkend voor het feit of er al dan niet een pil uit de verpakking is verwijderd.In neither circuit discussed above is it certain that the patient has indeed removed a medicine from the package. To check that, it is preferable that the container is provided with a series of detection circuits, one for each pill, which detection circuits consist of simple light bridges. In Figure 2, such a light bridge is arranged under each of the chambers 18. One of these light bridges is indicated in Figure 2 with the reference numeral 38. Each light bridge consists of a light emitter which, seen in the situation of Figure 2, radiates light upwards 10 in the direction of the package 16, as well as a light receiver looking upwards and can receive light from above. If the bottom layer of the package 16 consists of aluminum foil, if this foil is not broken yet, much light will be radiated back from the transmitter to the receiver. However, if the packaging has been broken on the spot and a medicine has therefore been removed, considerably less light will be irradiated. This difference in condition is therefore characteristic of whether or not a pill has been removed from the package.

In het bijbehorende elektrische schakelschema, geïllustreerd in figuur 3c, is de reeks van lichtbruggen 38 als geheel aangeduid met 38’. In deze schakeling is verder een geheugen 40 aanwezig. In dit geheugen 40 wordt allereerst het toestandspatroon, 20 gevormd door de aan/uit-toestanden van de diverse lichtbruggen 38, opgeslagen. Wordt nu de verpakking 16 uit de houder 14 verwijderd, dan zal de codelezer 22 een signaal afgeven, dat opgeslagen wordt in het geheugen 40. Wordt vervolgens de verpakking 16 weer in de houder teruggestoken, dan zal de codelezer 22 weer een signaal afgeven dat in het geheugen 40 wordt opgeslagen. Daarna wordt (na een zekere vertragingsperiode) 25 opnieuw het door de combinatie van lichtbruggen 38’ vervormde toestandspatroon ingelezen en vergeleken met het eerder opgeslagen patroon. Is er op één plaats een verschil, dan mag aangenomen worden dat er één pil uit de verpakking is verwijderd. Is er geen verschil of zijn er meer verschillen, dan wordt door het geheugen 40 de zender 26 geactiveerd en wordt een boodschap overgedragen naar de ontvanger 28.In the associated electrical circuit diagram, illustrated in Figure 3c, the series of light bridges 38 as a whole is indicated by 38 ". A memory 40 is further present in this circuit. First, the state pattern 20 formed by the on / off states of the various light bridges 38 is stored in this memory 40. If the package 16 is now removed from the holder 14, the code reader 22 will issue a signal, which is stored in the memory 40. If the package 16 is then put back into the holder, the code reader 22 will again issue a signal which the memory 40 is stored. Then (after a certain delay period) 25 the state pattern deformed by the combination of light bridges 38 'is read again and compared with the previously stored pattern. If there is a difference in one place, it can be assumed that one pill has been removed from the packaging. If there is no difference or there are more differences, the memory 26 activates the transmitter 26 and a message is transmitted to the receiver 28.

30 Het zal duidelijk zijn dat het voordelen heeft indien de elektronische schakeling zowel voorzien is van een tijdbepalende schakeling 30 in combinatie met een signaalgever 32 alsook voorzien is van een reeks van lichtbruggen 38’. In figuur 3d is het schakelschema getoond van een uitvoeringsvorm waarin beide componenten aanwezig 1010391 δ zijn. Op het tijdstip, waarop de patiënt een pil moet innemen, zal door de tijdbepalende schakeling 30 een signaal afgegeven worden aan de signaalgever 32. Dit signaal wordt eveneens geregistreerd in het geheugen 42. In responsie daarop wordt het momentane aan/uit-patroon van alle lichtzenders 38’ in het geheugen 40 opgeslagen. Vervolgens 5 wacht het geheugen 42 tot het een signaal ontvangt van de codelezer 22, aangevende dat de verpakking 16 uit de houder 14 is verwijderd. Daarna wordt weer gewacht tot een volgend signaal van de codelezer 22 aangeeft, dat de verpakking 16 weer in de houder 14 is ingestoken. Met enige vertraging wordt vervolgens het dan geldende aan/uit-patroon van de lichtbrugeenheid 38’ uitgelezen en vergeleken met het eerder 10 opgeslagen patroon. Als er één positie verschil is dan wordt er verder geen actie ondernomen. Is er geen verschil of zijn er meer verschillen dan wordt door het geheugen 42 de zender 26 geactiveerd die een boodschap uitstuurt naar de ontvanger 28.It will be clear that it is advantageous if the electronic circuit is both provided with a timing circuit 30 in combination with a signal generator 32 and also with a series of light bridges 38 ". Figure 3d shows the circuit diagram of an embodiment in which both components are present 1010391 δ. At the time when the patient is to take a pill, the timing circuit 30 will output a signal to the emitter 32. This signal is also recorded in the memory 42. In response, the instantaneous on / off pattern of all light transmitters 38 'stored in memory 40. Then, the memory 42 waits for it to receive a signal from the code reader 22, indicating that the package 16 has been removed from the container 14. Then it is again waited for a next signal from the code reader 22 to indicate that the package 16 has been reinserted into the holder 14. With some delay, the then current on / off pattern of the light bridge unit 38 is then read and compared with the previously stored pattern. If there is one position difference, no further action is taken. If there is no difference or there are more differences, the memory 42 activates the transmitter 26 which sends a message to the receiver 28.

Het zal duidelijk zijn dat het in alle gevallen de voorkeur verdient om in plaats van de éénwegsverbinding, die in alle figuren 3a t/m 3d is geïllustreerd, gebruik te 15 maken van een tweewegsverbinding. Met andere woorden het verdient de voorkeur dat de zender 26 deel uitmaakt van een zend/ontvangcombinatie en dat ook de ontvanger 28 deel uitmaakt van een zend/ontvangcombinatie. Dergelijke zend/ontvangcombinaties zijn op dit moment in de vorm van mobiele telefoons zeer goedkoop en alom verkrijgbaar. In figuur 1 is dan ook een uitvoeringsvorm getoond, waarin de zender 26 deel 20 uitmaakt van de mobiele telefoon 10, terwijl de ontvanger 28 deel uitmaakt van de mobiele telefoon 12. Zodra er bij de ontvanger 28 in het toestel 12 een signaal binnenkomt, kan er tussen de beide toestellen verbinding worden gemaakt en kan de controleur, voorzien van het toestel 12, mondeling in contact treden met de patiënt, voorzien van het toestel 10.It will be clear that in all cases it is preferable to use a two-way connection instead of the one-way connection illustrated in all Figures 3a to 3d. In other words, it is preferred that the transmitter 26 be part of a transmit / receive combination and that the receiver 28 also be part of a transmit / receive combination. Such transceiver combinations are currently very cheap and widely available in the form of mobile phones. Figure 1 therefore shows an embodiment in which the transmitter 26 is part 20 of the mobile phone 10, while the receiver 28 is part of the mobile phone 12. As soon as a signal arrives at the receiver 28 in the device 12, a connection is made between the two devices and the inspector, provided with the device 12, can make oral contact with the patient, provided with the device 10.

25 101039125 1010391

Claims (14)

1. Stelsel voor het controleren van het gebruik van een medicijn door een patiënt, omvattende: 5. een verpakking die het medicijn in een aantal afgepaste eenheden bevat, een houder die de verpakking opneemt, met het kenmerk, dat het stelsel verder omvat: een in de houder ingebouwde detectie-eenheid waarmee vastgesteld kan worden of de verpakking zich al dan niet in de houder bevindt, 10. een zender, gekoppeld met de detectie-eenheid, welke zender door de detectie-eenheid kan worden geactiveerd tot het uitzenden van een boodschap o.a. afhankelijk van de door de detectiemiddelen vastgestelde aanwezigheid en/of afwezigheid, een ontvanger die in staat is de bovengenoemde boodschap te ontvangen. 15A system for monitoring the use of a medicine by a patient, comprising: 5. a package containing the medicine in a number of measured units, a container receiving the package, characterized in that the system further comprises: a detection unit built into the container with which it can be determined whether or not the package is in the container, 10. a transmitter, coupled to the detection unit, which transmitter can be activated by the detection unit to broadcast a message depending, inter alia, on the presence and / or absence determined by the detection means, a receiver capable of receiving the above-mentioned message. 15 2. Stelsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de detectie-eenheid is voorzien van een klok en een tijdmeetschakeling waarmee de perioden van aanwezigheid en/of afwezigheid kunnen worden gemeten.System according to claim 1, characterized in that the detection unit is provided with a clock and a time measuring circuit with which the periods of presence and / or absence can be measured. 3. Stelsel volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat de detectie-eenheid is voorzien van een drempelwaardeschakeling die wanneer een periode een voorafbepaalde waarde overschrijdt een activeersignaal voor de zender opwekt.System according to claim 2, characterized in that the detection unit is provided with a threshold value circuit which generates an activating signal for the transmitter when a period exceeds a predetermined value. 4. Stelsel volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de detectie- 25 eenheid is voorzien van een schakelaar die, bij afwezigheid van de verpakking, is gesloten en die door het inbrengen van de verpakking in de houder, wordt geopend.System according to any one of the preceding claims, characterized in that the detection unit is provided with a switch which, in the absence of the package, is closed and which is opened by inserting the package into the container. 5. Stelsel volgens een der voorgaande conclusie, met het kenmerk, dat de verpakking voorzien is van een magnetisch of optisch leesbare code en dat de detectie- 30 eenheid is voorzien van een corresponderende geschikte codelezer.System according to any one of the preceding claims, characterized in that the package is provided with a magnetic or optically readable code and in that the detection unit is provided with a corresponding suitable code reader. 6. Stelsel volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat genoemde boodschap onder andere de genoemde code bevat. 1010391System according to claim 5, characterized in that said message includes said code. 1010391 7. Stelsel volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de detectie-eenheid is voorzien van afzonderlijke detectieschakelingen voor het, als de verpakking zich in de houder bevindt, detecteren van de aanwezigheid dan wel afwezigheid van de afgepaste eenheden medicijn. 5System according to any one of the preceding claims, characterized in that the detection unit is provided with separate detection circuits for detecting, when the package is in the container, the presence or absence of the metered units of medicine. 5 8. Stelsel volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat het gedetecteerde aantal aanwezige dan wel afwezige eenheden medicijn deel uitmaakt van de genoemde boodschap.System according to claim 7, characterized in that the detected number of drug units present or absent is part of said message. 9. Stelsel volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat het stelsel 10 verder voorzien is van een waarschuwingsschakeling waarmee op grond van e door de klok bepaalde tijd voor de patiënt waarneembare waarschuwingssignalen kunnen worden afgegeven op tijdstippen waarop de patiënt een eenheid medicijn moet gebruiken.System according to any one of the preceding claims, characterized in that system 10 further comprises a warning circuit with which, based on the time determined by the clock, perceptible warning signals can be delivered to the patient at times when the patient has to receive a unit of medicine. use. 10. Stelsel volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat de detectie-eenheid voorzien is 15 van middelen voor het bepalen van de periode tussen het waarschuwingssignaal en het uit de houder nemen van de verpakking, welke middelen bij overschrijden van een : vooraf bepaalde grenswaarde een activeringssignaal voor de zender genereren.System according to claim 9, characterized in that the detection unit is provided with means for determining the period between the warning signal and the taking out of the container, which means when a predetermined limit value is exceeded. generate an activation signal for the transmitter. 11. Stelsel volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk dat de reden 20 voor het activeren van de zender deel uitmaakt van de genoemde boodschap.System according to any one of the preceding claims, characterized in that the reason 20 for activating the transmitter is part of said message. 12. Stelsel volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de zender deel uitmaakt van een draadloos telefoontoestel en ook de ontvanger deel uitmaakt van een draadloos telefoontoestel. 25System according to any one of the preceding claims, characterized in that the transmitter is part of a cordless telephone and the receiver is also part of a cordless telephone. 25 13. Stelsel volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de ontvanger staat opgesteld in een centrale post van waaruit een aantal zenders kunnen worden bewaakt.System according to any one of the preceding claims, characterized in that the receiver is arranged in a central station from which a number of transmitters can be monitored. 14. Stelsel volgens conclusie 13, met het kenmerk, dat na ontvangst van een boodschap in de centrale post de het betreffende draadloze toestel door de centrale post wordt gebeld. 1 f) 1 039 1System according to claim 13, characterized in that after receiving a message in the central station, the respective wireless device is called by the central station. 1 f) 1 039 1
NL1010391A 1998-10-26 1998-10-26 System for ensuring patient takes his or her medicine, uses transmitter coupled to sensor to send message to receiver if no medicine packaging is inside vessel normally containing it NL1010391C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1010391A NL1010391C2 (en) 1998-10-26 1998-10-26 System for ensuring patient takes his or her medicine, uses transmitter coupled to sensor to send message to receiver if no medicine packaging is inside vessel normally containing it

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1010391 1998-10-26
NL1010391A NL1010391C2 (en) 1998-10-26 1998-10-26 System for ensuring patient takes his or her medicine, uses transmitter coupled to sensor to send message to receiver if no medicine packaging is inside vessel normally containing it

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL1010391C2 true NL1010391C2 (en) 2000-04-27

Family

ID=19768017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1010391A NL1010391C2 (en) 1998-10-26 1998-10-26 System for ensuring patient takes his or her medicine, uses transmitter coupled to sensor to send message to receiver if no medicine packaging is inside vessel normally containing it

Country Status (1)

Country Link
NL (1) NL1010391C2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001047466A1 (en) * 1999-12-29 2001-07-05 Becton, Dickinson And Company Systems and methods for monitoring patient compliance with medication regimens
WO2006035278A1 (en) * 2004-09-27 2006-04-06 Simpill (Pty) Limited Medication monitor
EP3113746A4 (en) * 2014-03-03 2017-11-01 Manrex Pty. Ltd. Improvements relating to blister package compliance
US10572627B2 (en) 2013-03-15 2020-02-25 I.D. Therapeutics Llc Apparatus and method for optimizing treatment using medication compliance patterns and glucose sensor

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3518531A1 (en) * 1985-05-23 1986-11-27 Dieter Dipl.-Phys. Dr. 8500 Nürnberg Hafner Device for the storage and time-prompted taking of medicaments
NL8903053A (en) * 1989-12-13 1991-07-01 Ruth Rosa Muller Geb Bertenbre Timer with alarm system for contraceptive pill card - has time indicator and flashing lights to remind user if pill is not taken
DE19544294A1 (en) * 1995-11-28 1997-06-05 Udo Simon Patient medication monitoring system
EP0813855A2 (en) * 1996-06-19 1997-12-29 Nokia Mobile Phones Ltd. A patient's nursing apparatus and nursing system

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3518531A1 (en) * 1985-05-23 1986-11-27 Dieter Dipl.-Phys. Dr. 8500 Nürnberg Hafner Device for the storage and time-prompted taking of medicaments
NL8903053A (en) * 1989-12-13 1991-07-01 Ruth Rosa Muller Geb Bertenbre Timer with alarm system for contraceptive pill card - has time indicator and flashing lights to remind user if pill is not taken
DE19544294A1 (en) * 1995-11-28 1997-06-05 Udo Simon Patient medication monitoring system
EP0813855A2 (en) * 1996-06-19 1997-12-29 Nokia Mobile Phones Ltd. A patient's nursing apparatus and nursing system

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001047466A1 (en) * 1999-12-29 2001-07-05 Becton, Dickinson And Company Systems and methods for monitoring patient compliance with medication regimens
WO2006035278A1 (en) * 2004-09-27 2006-04-06 Simpill (Pty) Limited Medication monitor
US10572627B2 (en) 2013-03-15 2020-02-25 I.D. Therapeutics Llc Apparatus and method for optimizing treatment using medication compliance patterns and glucose sensor
EP3113746A4 (en) * 2014-03-03 2017-11-01 Manrex Pty. Ltd. Improvements relating to blister package compliance
AU2015226821B2 (en) * 2014-03-03 2019-12-05 Manrex Pty. Ltd. Improvements relating to blister package compliance

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2097058B1 (en) Device attached to a blister
US4660991A (en) Device for storing and signalling the time for taking drugs
EP2745827B1 (en) Pill dispensing system for monitoring compliant receipt of pills by a patient
JPH02257960A (en) Medicine taking time alarming device
US20110155602A1 (en) Device for monitoring the removal of items placed in compartments of a blister package, in particular to assist a patient in following a prescribed programme of medication
US11826182B2 (en) Medical supplies cabinet
AU2015226821B2 (en) Improvements relating to blister package compliance
EP1933801A2 (en) Blister pack with content monitoring system (otcm) based on printed polymer electronics
EP1973512A1 (en) A container for a blister package
NL1010391C2 (en) System for ensuring patient takes his or her medicine, uses transmitter coupled to sensor to send message to receiver if no medicine packaging is inside vessel normally containing it
CN110868985A (en) Medicament dispensing system and dispensing method
EP3327632B1 (en) Package for pharmaceutical product, comprising miniaturized electronic tag for monitoring product integrity
US20060256664A1 (en) Warning device and method
JPH03256876A (en) Tablet taking-out container
CA2297363A1 (en) Pill dispenser with alarm
JP7436017B2 (en) Discrimination device
EP3243414A1 (en) Arrangement and method for detecting resource usage in a dispenser, dispenser, and system and method for monitoring resource usage in at least one dispenser
DK2997523T3 (en) Packaging for pharmaceutical products, including a miniaturized electronic label for product integrity monitoring
WO2014032077A1 (en) Improvements relating to blister package compliance
MX2008009121A (en) A container for a blister package

Legal Events

Date Code Title Description
PD2B A search report has been drawn up
VD1 Lapsed due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20030501