MXPA97000795A - Mezcla sinergistica que consiste en un 2,4-dimetil-6-s-alquilfenol y un fenol estericamente impedido - Google Patents
Mezcla sinergistica que consiste en un 2,4-dimetil-6-s-alquilfenol y un fenol estericamente impedidoInfo
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Abstract
Se describe una mezcla sinergística, la cual comprende:a) cuando menos un compuesto de la fórmula I:en donde R1 es metiloóetilo, y R2 es alquilo de 10 a 30átomos de carbono, y b) cuando menos un compuesto de la Fórmula II:endonde n es 1, 2ó4, X1 es butilo terciario, X2 es alquilo de 1 a 4átomos de carbono, X3, en donde n=1, es alquilo de 1 a 20átomos de carbono, un grupo triazinilamino que estásustituido en el anillo de triazina por trioalquilo de 1 a 10átomos de carbono,óun grupo -A1-COO-A2ó-A1-CONH-A2, en donde:A1 es enlace directoóalquileno de 1 a 4átomos de carbono, y A2 es alquilo de 1 a 20átomos de carbono;alquilo de 4 a 20átomos de carbono que estáinterrumpido por -O-;cicloalquilo de 5 a 12átomos de carbono;fenilo;fenilo que estásustituido por -OH y/óalquilo de 1 a 4átomos de carbono;fenilalquilo de 7 a 9átomos de carbono;fenilalquilo de 7 a 9átomos de carbono que estásustituido en la fracción de fenilo por -OH y/óalquilo de 1 a 4átomos de carbono, X3, en donde n=2, es un grupo -E1-OOC-E3-ó-E1-CONH-E2-NHCO-E3-, en donde E1 y E3 son cada uno, independientemente del otro, un enlace directoóalquileno de 1 a 4átomos de carbono, E2 es alquileno de 2 a 20átomos de carbono;alquileno de 4 a 20átomos de carbono que estáinterrumpido por -O-ó-S-;un grupo, cicloalquileno de 5 a 7átomos de carbono;cicloalquileno de 5 aátomos de carbono sustituido por alquilo de 1 a 4átomos de carbono, fenileno,óun grupo:óX3, en donde n=4, es [-G1-COO]4-G2, en donde G1 es un enlace directoóalquileno de 1 a 4átomos de carbono, y G2 es alcantetraílo de 5 a 10átomos de carbono, el uso de esta mezcla, asícomo los polímeros orgánicos seleccionados, tales como un terpolímero de acrilonitrilo/butadieno/estireno (ABS),óun copolímero de estireno/acrilonitrilo (SAN), que se estabilizan con la mezcla novedosa contra la degradación térmica, por oxidación y/óactínica.
Description
MEZCLA 8INERGI8TICA QUE CONSISTE EN ÜN 2,4~DIMETIL-6-S-?LOOILFENOL Y ÜN FENOL ESTERICAMENTE IMPEDIDO
La presente invención se refiere a una mezcla sinergística que consiste en un 2,4-dimetil-6-s-alquilfenol y un fenol estéricamente impedido, al uso de esta mezcla, así como a polímeros orgánicos seleccionados, por ejemplo, un terpolímero de acrilonitrilo/butadieno/estireno (ABS) , ó un copolímero de estireno/acrilonitrilo (SAN) , que se estabilizan con esa mezcla novedosa contra la degradación térmica, por oxidación y/ó actínica. Se conocen un número de trialguilfenoles, por ejemplo, 2,6-diterbutil-4-metilfenol y 2,4-dimetil-6-(l-metilpentadecil) -fenol (Patente de los Estados Unidos de Norteamérica Número US-A-5,098,945), y su uso para estabilizar materiales orgánicos, y también se describe la acción estabilizante de fenoles estéricamente impedidos, entre otros, en las Patentes Números US-A-3,944,594; US-A-3 , 644 , 482 ; USA-A5, 086, 173 ; US-A-3 , 644 , 482 ; CA 843,985; US-A-3,681,417. En "Atmospheric Oxidation and Antioxidants"; Elsevier
Publishing Company (1965) , páginas 120-125, G. Scott describe la relación entre la acción estabilizante y la sustitución en el fenol para los aceites minerales. La Patente de los Estados
Unidos de Norteamérica Número US-A-3,5ll,802 describe la estabilización de resinas de polipropileno con fenoles sustituidos por alquilo. La preparación, así como los espectros de los alquilfenoles secundarios, se dan en Chemical Abstracts 69.10147S y 72:11860t. "Rubber Chemistry and Technology» 47 (1974), No. 4, páginas 988 y 989, describe el modo de acción de los antioxidantes. La invención se refiere a una mezcla que comprende: a) cuando menos un compuesto de la Fórmula I:
en donde: Ri es metilo ó etilo, y R2 es alquilo de 10 a 30 átomos de carbono, y b) cuando menos un compuesto de la Fórmula II:
(ll). en donde : n es 1, 2 ó 4, X1 es terbutilo, X2 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, X3, en donde n = 1, es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo triazinilamino que está sustituido en el anillo de triazina por tioalquilo de 1 a 10 átomos de carbono, ó un grupo -AÍ-COO-A2 ó -AÍ-CONH-AJ, en donde: Ax es un enlace directo ó alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, y A2 es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono; alquilo de 4 a 20 átomos de carbono que está interrumpido por -O-; cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está sustituido por -OH y/ó alquilo de l a 4 átomos de carbono; fenilalquilo de 7 a 9 átomos de carbono; fenilalquilo de 7 a 9 átomos de carbono que está sustituido en la fracción de fenilo por -OH y/ó alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, X3, en donde n = 2, es un grupo -EÍ-COO^-OOC-EJ- ó - en donde : Ei y E3 son cada uno, independientemente del otro, un enlace directo ó alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, E2 es alquileno de 2 a 20 átomos de carbono;
alquileno de 4 a 20 átomos de carbono que está interrumpido por -O- ó -S-; un grupo,
cicloalquileno de 5 a 7 átomos de carbono; cicloalquileno de 5 a 7 átomos de carbono sustituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, fenileno, ó un grupo:
X3, en donde n = 4, es [-G^COO] 4-G2, en donde: Gx es un enlace directo ó alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, y G2 es alcantetraílo de 5 a 10 átomos de carbono. Alquilo que contiene hasta 30 átomos de carbono es un radical de cadena recta ó ramificada, típicamente metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo normal, butilo secundario, isobutilo, butilo terciario, 2-etilbutilo, pentilo normal, isopentilo, 1-metilpentilo, 1, 3-dimetilbutilo, hexilo normal, 1-metilhexilo, heptilo normal, isoheptilo, 1,1,3,3-tetrametilbutilo, l-metilheptilo, 3-metilheptilo, octilo normal, 2-etilhexilo, 1,1,3-trimetilhexilo, 1,1,3,3-tetrametilpentilo, nonilo, decilo, undecilo, 1-metilundecilo, dodecilo, 1,1,3, 3,5, 5-hexametilhexilo, tridecilo, tetradecilo, pentadecilo, hexadecilo, heptadecilo, octadecilo, nonadecilo, eicosilo, heneicosilo, docosilo, tricosilo, tretracosilo, pentacosilo, hexacosilo, heptacosilo, octacosilo, nonacosilo ó triacontilo. Uno de los significados preferidos de R2 es, por ejemplo, alquilo de 10 a 25 átomos de carbono, de preferencia alquilo de 10 a 20 átomos de carbono, ó alquilo de 10 a 18 átomos de carbono. Un significado particularmente preferido de R2 es alquilo de 12 a 16 átomos de carbono. X2 es típicamente metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo normal, butilo secundario ó butilo terciario. Un significado preferido de X2 es metilo y butilo terciario. Se prefiere particularmente butilo terciario. Uno de los significados preferidos de X3 es, por ejemplo, alquilo de 1 a 15 átomos de carbono, en particular alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, ó alquilo de 1 a 5 átomos de carbono. Un significado particularmente preferido de X3 es metilo. Uno de los significados preferidos de A2 es, por ejemplo, alquilo de 5 a 19 átomos de carbono, en particular alquilo de 10 a 18 átomos de carbono. Un significado particularmente preferido de A2 es alquilo de 18 átomos de carbono. Alquilo que contiene de 4 hasta 20 átomos de carbono, y que está interrumpido por -O- es un radical, típicamente CH3-0-CH2CH2-0-CH2-, CH3-[0-CH2CH2-J20-CH2-, CH3-[0-CH2CH2-]30-CH2-, ó CH3-[0-CH2CH2-] 0-CH2-, y similares. Cicloalquilo que contiene de 5 a 12 átomos de carbono es típicamente ciclopentilo, ciciohexilo, cicloheptilo, ciclooctileno, ciclononilo, ciclodecilo, cicloundecilo ó ciclododecilo. Se prefieren cicloalquilo de 5 a 8 átomos de carbono y, en particular, ciciohexilo. Fenilo sustituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono típicamente incluye metilfenilo (tolilo) , dimetilfenilo (xililo) , trimetilfenilo (mesitilo) , etilfenilo, propilfenilo, butilfenilo. En donde sea apropiado, estos radicales pueden contener adicionalmente un grupo OH como sustituyente en una de las posiciones posibles. Fenilalquilo de 7 a 9 átomos . de carbono que está insustituido ó sustituido en el anillo de fenilo por 1 a 3 radicales, y que de preferencia contiene una ó dos fracciones de alquilo de 1 a 4 átomos de carbono de cadena recta ó ramificada, y/u opcionalmente una fracción HO, es típicamente bencilo, a-metilbencilo, a,a-dimetilbencilo, ó 2-feniletilo, 2-metilbencilo, 3-metilbencilo, 4-metilbencilo, 2,4-dimetilbencilo, 2,6-dimetilbencilo, 4-terbutilbencilo, 2-hidroxibencilo, 3-hidroxibencilo, 4-hidroxibencilo, 2-hidroxi-4-metilbencilo, 4-hidroxi-2-metilbencilo, 4-hidroxi-2 , 6-dimetilbencilo. Se prefieren bencilo y a,a-dimetilbencilo. Alquileno que contiene hasta 20 átomos de carbono es un radical de cadena recta ó ramificada, tal como metileno, etileno, propileno, isopropileno, butileno normal, butileno secundario, pentametileno, hexametileno, heptametileno, octametileno, decametileno, dodecametileno, octadecametileno ó eicosametileno. Un significado preferido de Ax es etileno. Los significados preferidos de E2 son alquileno de 2 a 15 átomos de carbono, en particular alquileno de 2 a 10 átomos de carbono, por ejemplo, hexametileno. Alquileno de 4 a 20 átomos de carbono que está interrumpido por -O- ó -S-, es típicamente -CH2-?-CH2CH2-0-CH2-, -CH2-0-CH2CH2-]20-CH2-, CH2-[0-CH2CH2-]30-CH2-, CH2- [0-CH2CH2-] 40-CH2-, ó -CH2CH2-S-CH2CH2-, y similares. Un significado preferido de E2 es -CH2CH2-0-CH2CH2-0- Cicloalquileno de 5 a 7 átomos de carbono es ciclopentileño, ciclohexileno ó cicloheptileno. Se prefiere ciclohexileño. Cicloalquileno de 5 a 7 átomos de carbono sustituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono es típicamente:
Los ejemplos típicos de un grupo trizinilamino, es está sustituido en el anillo de triazina por tioalquilo de 1 a 10 átomos de carbono, son:
SCfCHJ,
El anillo de triazina de preferencia está sustituido por dos grupos tioalquilo de 1 a 10 átomos de carbono. Se prefiere el siguiente grupo tioalguiltriazinilamino:
Un significado particularmente preferido de X3 es el grupo -Aj-COO-A2 .
Un significado preferido de X3, en donde n = 2, es el grupo -Ej-COO-E^OOC-E-j-, en donde Ex y E3 son de preferencia etileno, y E2 es hexaraetileno ó el grupo:
Alcantetraílo de 5 a 10 átomos de carbono es típicamente:
-CH2-CH2-CH-CH-CH2- ' -CH2-CH2-CH-CH-CH2-CH2- ' -CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH2-
-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2- ° -CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-
Un significado preferido de X3, en donde n = 4, es [-CH2CH2C00-CH2-] 4C . Una mezcla importante es aquélla que comprende: a) una mezcla de los compuestos la y Ib:
en donde R2 es -CmH2m+1 R2" es -C^B_1H2ß_?, y m es un entero de 10 a 30, de preferencia de 10 a 20 y, de una manera particularmente preferible, de 12 a 16, que es idéntico en R2' y R2W, y b) cuando menos un compuesto de la Fórmula II:
en donde: es 1, 2 ó 4, es butilo terciario, X2 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, X3, en donde n = 1, es alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo triazinilamino que está sustituido en el anillo de triazina por tioalquilo de 1 a 10 átomos de carbono, ó un grupo -AÍ-C00-A2, en donde: Ai es alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, y A2 es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, X3, en donde n = 2, es un grupo -E1-COO-E2-OOC-E3/ en donde: E2 y E3 son alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, E es alquileno de 2 a 20 átomos de carbono; alquileno de 4 a 20 átomos de carbono que está interrumpido por
-0- ó -S-, ó un grupo:
X3, en donde n = 4, es [-G1-COO]4-G2 , en donde: G1 es alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, y G2 es alcantetraílo de 5 a 10 átomos de carbono, La proporción en peso de los compuestos ( la) / ( Ib) es típicamente de 1/99 a 99/1 , de preferencia de 99/ 1 a 70/30 y, de una manera particularmente preferible, de 95/5 a 80/20. Un componente a) particularmente importante es una mezcla de los compuestos:
Un fenol estéricamente impedido preferido, es aquél de la Fórmula II , en donde: X3, en donde n = 1, es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, ó un grupo -A1-C00-A2 , en donde: Aj es alquileno de 2 átomos de carbono, y A2 es alquilo de 10 a 20 átomos de carbono, ó X3, en donde n = 2, es un grupo -EJ-COO-E2-OOC-E-J-, en donde: E? y E3 son alquileno de 2 átomos de carbono, y E2 es alquileno de 6 átomos de carbono que está interrumpido por -O-, ó X3, en donde n = 4, es [-G1-COO]4-G2, en donde: Gx es alquileno de 2 átomos de carbono, y G2 es alcantetraílo de 5 átomos de carbono. Una mezcla muy particularmente interesante, es aquélla que comprende: a) la mezcla de los compuestos:
b) cuando menos un compuesto de la Fórmula II:
en donde: n = 1, X2 y X2 butilo terciario, y X3 es un grupo -A1-COO-k2 , en donde: Aj^ es alquileno de 2 átomos de carbono, y A2 es alquilo de 18 átomos de carbono. También son de interés las composiciones que contienen como el componente A, un material orgánico que sea susceptible a la degradación térmica, por oxidación, o actínica, y como el componente B, una mezcla novedosa de los compuestos de las Fórmulas I y II. Los ejemplos ilustrativos del componente A son:
1. Polímeros de monoolefinas y diolefinas, por ejemplo, polipropileno, poliisobutileno, po1ibut-1-eno, poli-4-metilpent-1-eno, poliisopreno, ó polibutadieno, así como polímeros de cicloolefinas, por ejemplo, de ciclopenteno ó norborneno, polietileno (que opcionalmente puede estar reticulado) , por ejemplo, polietileno de alta densidad (HDPE) , polietileno de alta densidad y alto peso molecular (HDPE-HMW) polietileno de alta densidad y ultra-alto peso molecular (HDPE-UHMW) , polietileno de densidad mediana (MDPE) , polietileno de baja densidad (LDPE) , polietileno lineal de baja densidad (LLDPE) , polietileno de baja densidad ramificado (BLDPE) .
Las poliolefinas, es decir, los polímeros de las monoolefinas ejemplificadas en el párrafo anterior, de preferencia polietileno y polipropileno, se pueden preparar mediante diferentes métodos, y especialmente mediante los siguientes: a) polimerización de radicales (normalmente bajo una alta presión y a una temperatura elevada) . b) Polimerización catalítica utilizando un catalizador que normalmente contiene uno ó más de un metal de los grupos IVb, Vb, VIb, u VIII, de la Tabla Periódica. Estos metales normalmente tienen uno ó más de un ligando, típicamente óxidos, haluros, alcoholatos, esteres, éteres, aminas, alquilos, alquenilos, y/o arilos, que pueden estar coordinados en p ó s . Estos complejos de metal pueden estar en la forma libre, ó se pueden fijar sobre sustratos, típicamente sobre cloruro de magnesio activado, cloruro de titanio (III) , alúmina, u óxido de silicio. Estos catalizadores pueden ser solubles ó insolubles en el medio de polimerización. Los catalizadores se pueden utilizar por sí mismos en la polimerización, ó se pueden utilizar otros activadores, típicamente alquilos de metal, hidruros de metal, haluros de alquilo de metal, óxidos de alquilo de metal, ó alquiloxanos de metal, siendo estos metales elementos de los grupos la, lia, y/o Illa de la Tabla Periódica. Los activadores se pueden modificar convenientemente con otros grupos éster, éter, amina, ó éter silílico. Estos sistemas catalizadores normalmente se llaman Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta) , TNZ (DuPont) , de metaloceno, ó catalizadores de un solo sitio (SSC) .
2. Mezclas de los polímeros mencionados en 1), por ejemplo, mezclas de polipropileno con poliisobutileno, polipropileno con polietileno (por ejemplo, PP/HDPE, PP/LDPE) , y mezclas de diferentes tipos de polietileno (por ejemplo,
LDPE/HDPE) .
3. Copolímeros de monoolefinas y diolefinas unas con otras, ó con otros mondmeros de vinilo, por ejemplo, copolímeros de etileno/propileno, polietileno lineal de baja densidad (LLDPE) y mezclas del mismo con polietileno de baja densidad (LDPE) , copolímeros de propileno/but-1-eno, copolímeros de propileno/isobutileno, copolímeros de etileno/but-1-eno, copolímeros de etileno/hexeno , copolímeros de etileno/metilpenteno, copolímeros de etileno/hepteno, copolímeros de etileño/octeno, copolímeros de propileno/butadieno, copolímeros de isobutileno/isopreno, copolímeros de etileno/acrilato de alquilo, copolímeros de etileno/metacrilato de alquilo, copolímeros de etileno/acetato de vinilo, y sus copolímeros con monóxido de carbono, ó copolímeros de etileno/ácido acrílico y sus sales (ionómeros) , así como terpolímeros de etileno con propileno y un dieno, tal como hexadieno, diciclopentadieno, ó etilideno-norborneno; y mezclas de estos copolímeros unos con otros y con los polímeros mencionados en 1) anterior, por ejemplo, copolímeros de polipropileno/etileno-propileno, copolímeros de LDPE/etileno-acetato de vinilo (EVA) , copolímeros de LDPE/etileno-ácido acrílico (EAA) , LLDPE/EVA, LLDPE/EAA, y copolímeros de polial-quileno/monóxido de carbono alternados ó aleatorios, y mezclas de los mismos con otros polímeros, por ejemplo, poliamidas.
4. Resinas de hidrocarburo (por ejemplo, de 5 a 9 átomos de carbono) , incluyendo modificaciones hidrogenadas de las mismas (por ejemplo, viscosantes) , y mezclas de polialquilenos y almidón.
. Poliestireno, poli(p-metilestireno) , poli(a-metilestireno) .
6. Copolímeros de estireno ó -metilestireno con dienos ó derivados acrílicos, por ejemplo, estireno/butadieno, estireno/acrilonitrilo, estireno/ metacrilato de alquilo, estireno/butadieno/acrilato de alquilo, estireno/butadieno/ metacrilato de alquilo, estireno/anhídrido maleico, estireno/acrilonitrilo/ acrilato de metilo; mezclas de alta resistencia al impacto de copolímeros de estireno y otro polímero, por ejemplo, un poliacrilato, un polímero de dieno, ó un terpolímero de etileno/propileno/dieno; y copolímeros de bloque de estireno, tales como estireno/butadieno/estireno, estireno/isopreno/estireno, estireno/etileno/butileno/ estireno, ó estireno/etileno/propileno/estireno.
7. Copolímeros de injerto de estireno ó a-metilestireno, por ejemplo, estireno sobre polibutadieno, estireno sobre copolímeros de polibutadieno-estireno ó polibutadieno-acrilonitrilo; estireno y acrilonitrilo (ó metacrilonitrilo) sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo, y metacrilato de metilo sobre polibutadieno; estireno y anhídrido maleico sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo, y anhídrido maleico ó maleimida sobre polibutadieno; estireno y maleimida sobre polibutadieno; estireno y acrilatos ó metacrilatos de alquilo sobre polibutadieno; estireno y acrilonitrilo sobre terpolímeros de etileno/propileno/dieno; estireno y acrilonitrilo sobre poliacrilatos de alquilo ó polimetacrilatos de alquilo, estireno y acrilonitrilo sobre copolímeros de acrilato/ butadieno, así como mezclas de los mismos con los copolímeros listados en 6) , por ejemplo, las mezclas copoliméricas conocidas como polímeros ABS, MBS, ASA, ó AES.
8. Polímeros que contienen halógeno, tales como policloropreno, hules clorados, copolímero clorado y bromado de isobutileno-isopreno (hule de butilo halogenado) polietileno clorado ó sulfoclorado, copolímeros de etileno y etileno clorado, homo- y copolímeros de epiclorohidrina, especialmente polímeros de compuestos de vinilo que contienen halógeno, por ejemplo, cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, fluoruro de polivinilo, fluoruro de polivinilideno, así como copolímeros de los mismos, tales como copolímeros de cloruro de vinilo/cloruro de vinilideno, cloruro de vinilo/acetato de vinilo, ó cloruro de vinilideno/acetato de vinilo.
9. Polímeros derivados a partir de ácidos a, fiinsaturados, y derivados de los mismos, tales como poliacrilatos y polimetacrilatos; polimetacrilatos de metilo, poliacrilamidas y poliacrilonitrilos, modificados al impacto con acrilato de butilo.
. Copolímeros de los monómeros mencionados en 9) unos con otros, ó con otros monómeros insaturados, por ejemplo, copolímeros de acrilonitrilo/butadieno, copolímeros de acrilonitrilo/acrilato de alquilo, copolímeros de acrilonitrilo/acrilato de alcoxialquilo ó de acrilonitrilo/haluro de vinilo, ó terpolímeros de acrilonitrilo/metacrilato de alquilo/butadieno.
11. Polímeros derivados a partir de alcoholes insaturados y aminas, ó los derivados de acilo ó acétales de los mismos, por ejemplo, alcohol polivinílico, acetato polivinílico, estearato polivinílico, benzoato polivinílico, maleato polivinílico, butiral polivinílico, ftalato polialílico, ó melamina polialílica; así como sus copolímeros con las olefinas mencionadas en 1) anterior.
12. Homopolímeros y copolímeros de éteres cíclicos, tales como glicoles de polialquileno, óxido de polietileno, óxido de polipropileno, ó copolímeros de los mismos con éteres bisglicidílieos.
13. Poliacetales, tales como polioximetileno, y los polioximetilenos que contienen óxido de etileno como un comonómero; poliacetales modificados con poliuretanos termoplásticos, acrilatos, ó MBS.
14. Óxidos y sulfuros de polifenileno, y mezclas de óxidos de polifenileno con polímeros de estireno ó poliamidas.
. Poliuretanos derivados a partir de poliéteres, poliésteres, ó polibutadienos terminados en hidroxilo, por una parte, y poliisocianatos alifáticos ó aromáticos por la otra, así como sus precursores.
16. Poliamidas y copoliamidas derivadas a partir de diaminas y ácidos dicarboxílicos y/o a partir de ácidos aminocarboxílieos ó las lactamas correspondientes, por ejemplo, poliamida 4, poliamida 6, poliamida 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, poliamida 11, poliamida 12, poliamidas aromáticas empezando a partir de diamina de m-xileno y ácido adípico; poliamidas preparadas a partir de diamina hexametilénica y ácido isoftálico y/o tereftálico, y con ó sin un elastómero como modificador, por ejemplo, amida tereftálica de poli-2,4,4-trimetilhexametileno, ó amida isoftálica de poli-m-fenileno; y también copolímeros de bloque de las poliamidas anteriormente mencionadas con poliolefinas, copolímeros de olefina, ionómeros, ó elastómeros químicamente enlazados ó injertados; ó con poliéteres, por ejemplo, con glicol de polietileno, glicol de polipropileno, ó glicol de politetrametileno; así como poliamidas ó copoliamidas modificadas con EPDM ó ABS; y poliamidas condensadas durante el procesamiento (sistemas de poliamida RIM) .
17. Poliureas, poliimidas, poliamida-imidas, polieterimidas, poliesterimidas, polihidantoínas, y polibencimidazoles.
18. Poliésteres derivados a partir de ácidos dicarboxílicos y dioles y/o a partir de ácidos hidroxicarboxílicos ó las lactonas correspondientes, por ejemplo, tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno, tereftalato de pol i - l , 4 -dimeti lolciclohexano , y polihidroxibenzoatos, así como copolieterésteres de bloque derivados a partir de poliéteres terminados en hidroxilo; y también poliésteres modificados con policarbonatos ó MBS.
19. Policarbonatos y poliestercarbonatos.
. Polisulfonas, polietersulfonas, y polieter-cetonas.
21. Polímeros reticulados derivados a partir de aldehidos por una parte, y fenoles, ureas, y melaminas por la otra parte, tales como resinas de fenol/formaldehído, resinas de urea/formaldehído, y resinas de melamina/ formaldehído.
22. Resinas alquídicas secadoras y no secadoras.
23. Resinas de poliéster insaturado derivadas a partir de copoliésteres de ácidos dicarboxílicos saturados e insaturados con alcoholes polihídricos y compuestos de vinilo como agentes reticulahtes, y también modificaciones que contienen halógeno de los mismos, de una baja inflamabilidad.
24. Resinas acrílicas reticulables derivadas a partir de acrilatos sustituidos, por ejemplo, acrilatos epdxicos, acrilatos de uretano, ó acrilatos de poliéster.
. Resinas alquídicas, resinas de poliéster, y resinas de acrilato reticuladas con resinas de melamina, resinas de urea, isocianatos, isocianuratos, poliisocianatos, ó resinas epóxicas.
26. Resinas epóxicas reticuladas derivadas a partir de compuestos de glicidilo alifáticos, cicloalifáticos, heterocíclicos, ó aromáticos, por ejemplo, productos de éteres diglicidílicos de bisfenol A y bisfenol F, que se reticulan con endurecedores acostumbrados tales como anhídridos ó aminas, con ó sin aceleradores.
27. Polímeros naturales, tales como celulosa, hule, gelatina, y homólogos químicamente modificados derivados de los mismos, por ejemplo, acetatos de celulosa, propionatos de celulosa, y butiratos de celulosa, ó los éteres celulósicos, tales como celulosa metílica; así como rosinas y sus derivados.
28. Mezclas de los polímeros anteriormente mencionados (polimezclas) , por ejemplo, PP/EPDM, poliamida/EPDM ó ABS,
PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/acrilatos, POM/PUR termoplástico, PC/PUR termoplástico, POM/acrilato, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 y copolímeros, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS, ó PBT/PET/PC.
29. Materiales orgánicos que se presentan naturalmente y sintéticos que son compuestos monoméricos puros ó mezclas de estos compuestos, por ejemplo, aceites minerales, grasas, aceites y ceras animales y vegetales, ó aceites, grasas y ceras basadas en esteres sintéticos (por ejemplo, ftalatos, adipatos, fosfatos ó trimelitatos) , y también mezclas de esteres sintéticos con aceites minerales en cualquier proporción en peso, típicamente las utilizadas como composiciones de hilado, así como emulsiones acuosas de estos materiales.
. Emulsiones acuosas de hule natural ó sintético, por ejemplo, látex natural ó látices de copolímeros carboxilados de estireno/butadieno.
La mezcla novedosa de las Fórmulas I y II, ó la, Ib (ó le, Id) y II, normalmente se agrega al material que se vaya a estabilizar, en cantidades del 0.01 al 10 por ciento, de preferencia del 0.05 al 5 por ciento, más preferiblemente del 0.1 al 2 por ciento, basándose en el peso total del material que se vaya a estabilizar. La proporción en peso de los compuestos (I)/ (II) , ó (la y Ib)/II, es típicamente de 20/1 a 1/20, de preferencia de 10/1 a 1/10, más preferiblemente de 4/1 a 1/4, por ejemplo, de 4/1 a 2/1. La incorporación de los compuestos de las Fórmulas I y II, ó la, Ib y II, y otros aditivos opcionales, en los materiales, se puede realizar mediante métodos tecnológicos convencionales, típicamente mediante mezcla ó aplicación. En el caso de los polímeros, en particular de los polímeros sintéticos, la incorporación se puede realizar antes d durante la configuración, ó también mediante la aplicación de los compuestos disueltos ó dispersados a los polímeros, si es necesario con evaporación subsecuente del solvente. Los elastómeros también se pueden estabilizar como látices. Los compuestos de las Fórmulas I y II, ó la, Ib y II, también se pueden incorporar en polímeros al agregarse antes ó inmediatamente después de la polimerización de los monómeros correspondientes, ó antes de la reticulación. Los compuestos de las Fórmulas I y II, ó la, Ib y II, se pueden agregar como tales, ó también en forma encapsulada (por ejemplo, en sedas, aceites ó polímeros) . En donde la adición se realice antes ó durante la polimerización, los compuestos de las Fórmulas I y II, ó la, Ib y II, también pueden servir como reguladores para la longitud de la cadena de los polímeros (terminadores de cadena) . Los compuestos de las Fórmulas I y II, ó la, Ib, y II, también se pueden agregar a los materiales de plástico que se vayan a estabilizar, en la forma de un lote maestro que comprenda a estos compuestos en una concentración de, por ejemplo, el 2.5 al 25 por ciento en peso. La incorporación de los compuestos de las Fórmulas I y II, ó la, Ib y II, se puede realizar convenientemente mediante los siguientes métodos: como una emulsión ó dispersión (por ejemplo, a látices ó polímeros de emulsión) , como una mezcla seca durante la mezcla de los componentes adicionales, ó como mezclas poliméricas, mediante la adición directa al aparato de procesamiento (por ejemplo, extrusora, mezcladora cerrada, y similares) , como una solución ó fusión. Las composiciones poliméricas de esta invención se pueden utilizar en diferente forma, d se pueden procesar para obtener diferentes productos, típicamente películas, fibras, listones, móldeos, perfiles, ó aglutinantes para sistemas de pintura, adhesivos ó maculas. En adición a los compuestos de las Fórmulas I y II, ó la, Ib y II, las mezclas ó composiciones novedosas pueden comprender, como el componente adicional C, uno ó varios aditivos acostumbrados, tales como los siguientes:
1. Antioxidantßs
1.1. Monofenoles alquilados, por ejemplo, 2,6-diterbutil-4-metilfenol, 2-terbutil-4,6-dimetilfenol, 2,6-diterbutil-4-etilfenol, 2,6-diterbutil-4-n-butilfenol, 2,6-diterbutil-4-isobutilfenol, 2,6-diciclopentil-4-metilfenol, 2-(a-metilciclohexil) -4 , 6-dimetilfenol, 2 , 6-dioctadecil-4-metilfenol, 2,4, 6-triciclohexilfenol, 2 , 6-diterbutil-4-metoximetilfenol, nonilfenoles que son lineales ó están ramificados en las cadenas laterales, por ejemplo 2, 6-dinonil-4-metilfenol, 2,4-dimetil-6- (1 ' -metilundec-1 ' -il) fenol, 2 , 4-dimetil-6- (1 ' -metilheptadec-1 • -il) fenol, 2,4-dimetil-6-(l'-metiltridec-l,-il) fenol, y mezclas de los mismos.
1.2. Alquiltiometilfenoles. por ejemplo, 2,4-dioctiltiometil-6-terbutilfenol, 2 , 4-dioctiltiometil-6-metilfenol, 2 , 4-dioctiltiometil-6-etilfenol , 2,6-didodeciltiometil-4-nonilfenol.
1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por ejemplo, 2 , 6-diterbutil-4-metoxifenol, 2, 5-diterbutilhidro-quinona, 2,5-diteramilhidroquinona, 2,6-difenil-4-octadeci-loxifenol, 2,6-diterbutilhidroquinona, 2, 5-diterbutil-4-hidroxianisol, 3,5-diterbutil-4-hidroxi-anisol, estearato de 3 , 5-diterbutil-4-hidroxifenilo, adipato de bis(3,5-diterbutil-4-hidroxifenilo) . 1.4. Tocoferóles. por ejemplo, ct-tocoferol, ß-tocoferol, ?-tocoferol, 5-tocoferol, y mezclas de los mismos (Vitamina E) .
1.5. Éteres tiodifenilicos hidroxiladosf por ejemplo, 2,2 ,-tiobis(6-terbutil-4-metilfenol) ,2,2 '-tiobis(4-octilfenol) , 4,4 '-tiobis(6-terbutil-3-metilfenol) , 4,4 * metilfenol) , 4,4 '-tiobis-(3, 6-di-sec-amilfenol) , disulfuro de 4,4' -bis (2 , 6-dimetil-4-hidroxifenilo) .
1.6. Alquilidenbisfenoles. por ejemplo, 2,2 '-metilen-bis(6-terbutil-4-metilfenol) , 2, 2 ' -metilenbis (6-terbutil-4-etilfenol) , 2,2 ' -metilenbis [4-metil-6-(ce-metilciclohexil) fenol] , 2,2 ' -metilenbis (4-metil-6-ciclohexilfenol) , 2,2 • -metilenbis (6-nonil-4-metilfenol) ,2,2' -metilenbis (4 , 6-diter-butilfenol) ,2,2'-etilidenbis (4 , 6-diterbutilfenol) ,2,2' -etilidenbis (6-terbutil-4-isobutilfenol) ,2,2 '-metilenbis[6-(a-metilbencil)-4-nonilfenol] , 2, 2 '-metilenbis[6-(a,a-dimetilbencil) -4-nonilfenol] , 4,4 '-metilenbis (2, 6-diterbutilfenol) , 4,4 • -metilenbis (6-terbutil-2-metilfenol) , l,l-bis(5-terbutil-4-hidroxi-2-metilfenil) butano, 2 , 6-bis (3-terbutil-5-metil-2-hidroxibencil) -4-metilfenol, 1,1,3-tris(5-terbutil-4-hidroxi-2-metilfenil) butano, 1, l-bis(5-terbutil-4-hidroxi-2-metilfenil) -3-n-dodecilmercaptobutano, bis[3, 3-bis (3 '-terbutil-4 '-hidroxi-fenil) butirato] de glicol de etileno, bis(3-terbutil-4-hidroxi-5-metilfenil) diciclopentadieno, tereftalato de bis[2-(3 '-terbutil-2 »-hidroxi-5'-metilbencil)-6-terbutil-4-metilfenilo] , 1, 1-bis (3, 5-dimetil-2-hidroxifenil) -butano, 2 , 2-bis (3 , 5-diterbutil-4-hidroxifenil)propano, 2 , 2-bis (5-terbutil-4-hidroxi-2-metilfenil) -4-n-dodecilmercaptobutano, 1,1,5, 5-tetra- (5-terbutil-4-hidroxi-2-metilfenil)pentano.
1.7. Compuestos de O-, N-. y S-bencilo. por ejemplo, éter 3 , 5, 3 ' , 5 ' -tetraterbutil-4 , 4 ' -dih idrox id i benc ílico, mercaptoacetato de octadecil-4-hidroxi-3,5-dimetilbencilo, mercaptoacetato de tridecil-4-hidroxi-3,5-diterbutilbencilo, tris-(3,5-diterbutil-4-hidroxibencil) amina, ditiotereftalato de bis(4-terbutil-3-hidroxi-2,6-dimetilbencilo) , sulfuro de bis (3,5-diterbutil-4-hidroxibencilo) , mercaptoacetato de isooctil-3,5-diterbutil-4-hidroxibencilo.
1.8. Malonatos Hidroxibencilados. por ejemplo, 2,2-bis- ( 3, 5-diterbutil-2-hidroxibencil) malonato de dioctadecilo, 2-(3-terbutil-4-hidroxi-5-metilbencil) malonato de dioctadecilo, mercaptoetil-2 , 2-bis- (3 , 5-diterbutil-4-hidroxibencil) malonato de didodecilo, 2, 2-bis ( 3, 5-diterbutil-4-hidroxibencil) malonato de bis-[4-(l,l,3,3-tetrametilbutil) fenilo] .
1.9. Compuestos de hidroxibencilo aromáticos, por ejemplo, 1,3, 5-tris- (3 , 5-diterbutil-4-hidroxibencil) -2,4,6-trimetilbenceno, 1, 4-bis (3 , 5-diterbutil-4-hidroxibencil) -2,3,5,6-tetrametilbenceno, 2 , 4 , 6 -tr is ( 3 , 5 -di terbut i 1 -4 -hidroxibencil) fenol.
1.10. Compuestos de triazina. por ejemplo, 2,4-bis (octilmercapto) -6- (3 , 5-diterbutil-4-hidroxianilino) -1,3,5-triazina, 2-octilmercapto-4 , 6-bis ( 3 , 5-diterbutil-4-hidroxianilino) -1,3, 5-triazina, 2-octilmercapto-4 , 6-bis (3,5-diterbutil-4-hidroxifenoxi) -1,3, 5-triazina, 2,4, 6-tris (3,5-diterbutil-4-hidroxifenoxi)-l,2,3-triazina, isocianurato de 1, 3,5-tris-(3,5-diterbutil-4-hidroxibencilo) , isocianurato de 1, 3, 5-tris(4-terbutil-3-hidroxi-2, 6-dimetilbencilo) , 2,4,6-tris (3 , 5-diterbutil-4-hidroxifeniletil) -1,3, 5-triazina, 1,3,5-tris(3 , 5-diterbutil-4-hidroxifenilpropionil) -hexahidro-1, 3 , 5-triazina, isocianurato de l,3,5-tris(3,5-diciclohexil-4-hidroxibencilo) .
1.11. Fosfonatos de bencilo. por ejemplo, 2,5-diterbutil-4-hidroxibencilfosfonato de dimetilo, 3,5-diterbutil-4-hidroxibencilfosfonato de dietilo, 3,5-diterbutil-4-hidroxibencilfosfonato de dioctadecilo, 5-terbutil-4-hidroxi-3-metilbencilfosfonato de dioctadecilo, la sal calcica del éster monoetílico de ácido 3,5-diterbutil-4-hidroxibencilfosfónico.
1.12. Acilaminofenoles. por ejemplo, anuida 4-hidroxiláurica, anuida 4-hidroxiesteárica, N-(3,5-diterbutil-4-hidroxifenil) carbamato de octilo.
1.13. Esteres de ácido B-(3.5-diterbutil-4-hidroxifenil) propiónico con alcoholes mono- ó poli-hídricos, por ejemplo, con metanol, etanol, octanol normal, isooctanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, glicol de etileno, 1,2-propanodiol, glicol de neopentilo, glicol de tiodietileno, glicol de dietileno, glicol de trietileno, pentaeritritol, isocianurato de tris (hidroxietilo) , oxamida N,N'-bis(hidroxietílica) , 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2,6, 7-trioxabiciclo[2.2.2]octano.
1.14. Esteres de ácido ß-(5-terbutil-4-hidroxi-3-metilfenil) propiónico con alcoholes mono- ó poli-hídricos, por ejemplo, con metanol, etanol, octanol normal, isooctanol, octadecanol, 1, 6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, glicol de etileno, 1,2-propanodiol, glicol de neopentilo, glicol de tiodietileno, glicol de dietileno, glicol de trietileno, pentaeritritol, isocianurato de tris (hidroxietilo) , oxamida N,N'-bis(hidroxietílica) , 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2,6, 7-trioxabiciclo[2.2.2]octano.
1.15. Esteres de ácido fi-(3.5-diciclohexil-4-hidroxifenil) propidnico con alcoholes mono- ó poli-hídricos, por ejemplo, con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, glicol de etileno, 1,2-propanodiol, glicol de neopentilo, glicol de tiodietileno, glicol de dietileno, glicol de trietileno, pentaeritritol, isocianurato de tris (hidroxietilo) , oxamida N,N' -bis (hidroxietílica) , 3-tiaunde- canol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4 -hidroximetil- 1-f osf a-2 , 6 , 7-trioxabiciclo [2.2.2] octano.
1.16. Esteres de ácido 3.5-diterbutil-4-hidroxif enilacét ico con alcoholes mono- ó poli-hídricos, por ejemplo, con metanol, etanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanodiol, 1,9-nonanodiol, glicol de etileno, 1,2 -propanodiol, glicol de neopentilo, glicol de tiodietileno, glicol de dietileno, glicol de trietileno, pentaeritritol, isocianurato de tris (hidroxietilo) , oxamida N,N'-bis(hidroxietílica) , 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexanodiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 , 6, 7 -trioxabiciclo [2.2.2] octano .
1.17. Amidas de ácido ß-f 3.5-diterbutil-4-hidroxif enil) ropiónico . por ejemplo, diamina N,N'-bis(3,5-diterbutil-4 -hidroxif enilpropionil )hexametilénica, diamina N,N'-bis(3, 5-diterbutil-4-hidroxif enilpropionil) trimetilénica, hidrazina N,N'-bis(3,5-diterbutil-4-hidroxifenilpropionílica) .
1.18. Acido ascórbico (vitamina C) .
1.19. Antioxidantes amínicos. por ejemplo, diamina
N,N'-diisopropil-p-fenilénica, diamina N,N'-di-sec-butil-p-fenilénica, diamina N,N'-bis(l,4-dimetilpentil) -p-fenilénica, diamina N,N'-bis(l-etil-3-metilpentil) -p-fenilénica, diamina N,N'-bis(l-metilheptil)-p-fenilénica, diamina N,N'-diciclohexil-p-fenilénica, diamina N,N'-difenil-p-fenilénica, diamina N,N'- bis(2-naftil) -p-fenilénica, diamina N-isopropilo-N'-fenil-p- fenilénica, diamina N-(l,3-dimetilbutil)-N'-fenil-p-fenilénica, diamina N-(l-metilheptil)-N'-fenilo-p-fenilénica, diamina N-ciclohexil-N'-fenil-p-fenilénica, amina 4- (p-toluensulf amoil) -difenílica, diamina N,N'-dimetil-N,N'-di-sec-butil-p-fenilénica, amina difenílica, amina N-alildifenílica, amina 4- isopropoxidifenílica, amina N-fenil-1-naftílica, amina N-(4-teroctilfenil)-l-naftílica, amina N-fenil-2-naftílica, amina difenílica octilada, por ejemplo, amina P,P,_ diteroctildifenílica, 4-n-butilaminofenol, 4-butirilaminofenol, 4 -nonanoilaminof enol , 4 -dodecanoilaminof enol , 4-octadecanoilaminofenol, amina bis(4-metoxifenílica) , 2,6-diterbutil-4-dimetilaminometilfenol, 2,4 '-diaminodif enilmetano, 4,4' -diaminodif enilmetano, N, N,N ' , N ' -tetramet i 1-4 , 4 ' -diaminodifenilmetano, l,2-bis[ (2-metilfenil)amino]etano, 1,2-bis(fenilamino) propano, (o-tolil)biguanida, amina bis[4-(l' ,3 '-dimetilbutil) fenílica] , amina N-fenil-1-naftílica teroctilada, una mezcla de aminas terbutil-/teroctil-difenílicas mono- y dialquiladas, una mezcla de aminas nonildifenílicas mono- y dialquiladas, una mezcla de aminas dodecildifenílicas mono- y dialquiladas, una mezcla de aminas isopropil-/ isohexil-difenílicas mono- y di-alquiladas, una mezcla de aminas terbutildifenílicas mono- y di-alquiladas, 2,3-dihidro-3, 3-dimetil-4H-l,4-benzotiazina, fenotiazina, una mezcla de terbutil/ teroctil-fenotiazinas, mono- y di-alquiladas, una mezcla de teroctilfenotiazinas mono- y di-alquiladas, N-alilfenotiazina, N,N,N' ,N' -tetraf enil-l, 4-diaminobut-2-eno, diamina N,N-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperid-4-il)hexametilénica, sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametilpiperid-4-ilo) , 2,2, 6,6-tetrameti lp iper idin-4 -ona , 2,2,6, 6-tetrametilpiperidin-4-ol .
2. Absorbentes de ultravioleta y estabilizantes a la luz
2.1.2- (2 '-hidroxif enil) benzotriazoles. por ejemplo, 2- (2 '-hidroxi-5' -metilfenil) benzotriazol, 2- (3 ' , 5'-diterbutil-2 •-hidroxifenil) benzotriazol, 2- (5' -terbutil-2 '-hidroxif enil) benzotriazol, 2- (2 ' -hidroxi-5 • - ( 1 , l, 3 , 3-tetrametilbutil) fenil) benzotriazol, 2- (3 • , 5'-diterbutil-2 •-hidroxifenil) -5-clorobenzotr iazol, 2- (3 '-terbutil-2 '-hidroxi-5'-metilfenil)-5-clorobenzotriazol, 2- (3 ' -sec-butil-5' -terbutil-2 '-hidroxifenil) benzotriazol , 2- (2 ' -hidroxi -4 ' -oct i loxi -fenil) benzotriazol, 2- (3' ,5'-diteramil-2 '-hidroxifenil) benzotriazol, 2- (3' ,5'-bis-(a,a-dimetilbencil) -2 '-hidroxifenil) benzotriazol, mezcla de 2- (3 • -terbutil-2 '-hidroxi-5'- (2-octiloxicar-boniletil) fenil) -5-clorobenzotr iazol, 2-(3 '-terbutil-5'-[2-(2-etilhexiloxi)-carboniletil] -2' -hidroxifenil) -5-clorobenzotr iazol, 2- (3' -terbutil-2 '-hidroxi-5' -(2-metoxicarboniletil) fenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3 ' -terbutil-2 ' -hidroxi-5 ' - (2-metoxicarbo-niletil) fenil) benzotriazol, 2- (3 ' -terbutil-2 ' -hidroxi-5'-(2-octiloxicarboniletil) fenil) benzotriazol, 2-(3'-terbutil-5'-[2-(2-etilhexiloxi)carboniletil]-2 • -hidroxifenil) benzotriazol, 2-(3 '-dodecil-2'-hidroxi-5' -metilfenil) benzotriazol, y 2- (3 '-terbutil-2 '-hidroxi-5'-(2-isooctiloxicarboniletil) fenil) benzotriazol, 2,2' -metilenbis[4-(l, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -6-benzotriazol-2-ilfenol]; el producto de transesterificación de 2-[3 '-terbutil-5'-(2-metoxicarbonil-etil)-2 ' -hidroxifenil]-2H-benzotriazol con glicol de polietileno 300; en donde R = 3'-terbutil-4 '-hidroxi-5 •-2H-benzotriazol-2-ilfenilo.
2.2. 2-hidroxibenzofenonas. por ejemplo, los derivados de 4-hidroxi, 4-metoxi, 4-octiloxi, 4-deciloxi, 4-dodeciloxi, 4-benciloxi, 4,2* ,4 '-trihidroxi, y 2 '-hidroxi-4,4 '-dimetoxi.
2.3. Esteres de ácidos benzoicos sustituidos e insustituidos. como por ejemplo, salicilato de 4-terbutilfenilo, salicilato de fenilo, salicilato de octilfenilo, dibenzoilresorcinol, bis(4-terbutilbenzoil) resorcinol, benzoilresorcinol, 3, 5-diterbutil-4-hidroxibenzoato de 2,4-diterbutilfenilo, 3 , 5-diterbutil-4-hidroxibenzoato de hexadecilo, 3,5-diterbutil-4-hidroxibenzoato de octadecilo, 3 , 5-diterbutil-4-hidroxibenzoato de 2-metil-4, 6-diterbutilfenilo.
2.4. Acrilatos. por ejemplo, a-ciano-ß,ß-difenilacri-lato de etilo, a-ciano-ß,ß-difenilacrilato de isooctilo, a-carbo-metoxicinamato de metilo, at-ciano-ß-metil-p-metoxicinamato de metilo, a-ciano-ß-metil-p-metoxicinamato de butilo, a-carbo-metoxi-p-metoxicinamato de metilo, y N-(ß-carbometoxi-ß-cianovinil) -2-metilindolina.
2.5. Compuestos de niquel. por ejemplo, complejos de níquel de 2,2 '-tio-bis-[4-(l, 1,3,3-tetrametilbutil) fenol] , tal como el complejo de 1:1 ó 1:2, con ó sin ligandos adicionales, tales como amina n-butílica, amina trietanólica, ó amina N-ciclohexildietandlica, dibutilditiocarbamato de níquel, sales de níquel de los esteres monoalquílieos, por ejemplo, éster metílico ó etílico, de ácido 4-hidroxi-3,5-diterbutilbencilfosfónico, complejos de níquel de cetoximas, por ejemplo, de cetoxima undecílica de 2-hidroxi-4-metilfenilo, complejos de níquel de 1-fenil-4-lauroil-5-hidroxipirazol, con ó sin ligandos adicionales.
2.6. Aminas estéricamente impedidas. por ejemplo, sebacato de bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilo) , succinato de bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilo) , sebacato de bis(l,2,2,6,6-pentametil-4-piperidilo) , sebacato de bis(l-octiloxi-2,2, 6, 6-tetrametil-4-piperidilo) , n-butil-3 , 5-diterbutil-4-hidroxibencilmalonato de bis(l,2,2,6,6-pentametil-4-piperidilo) , el condensado de l-(2-hidroxietil)-2,2, 6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina y ácido succínico, el condensado de diamina N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)hexametilénica y 4-teroctilamino-2,6-dicloro-l,3,5-triazina, nitrilotriacetato de tris(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilo) , 1,2, 3,4-butantetra-carboxilato de tetraquis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidilo) , 1,1'- (l,2-etandiil)bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona) , 4-benzoil-2,2,6, 6-tetrametilpiperidina, 4-esteariloxi-2 ,2,6, 6-tetrametil-piperidina, malonato de bis(l,2,2,6,6-pentametilpiperidil) -2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-diterbutilbencilo) , 3-n-octil-7, 7,9,9-tetrametil-l,3,8-triazaespiro[4.5]decan-2,4-diona, sebacato de bis (l-octiloxi-2 ,2,6, 6-tetrametilpiperidilo) , succinato de bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidilo) , el condensado de diamina N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil) hexametilénica y 4-morfolino-2,6-dicloro-l,3,5-triazina, el condensado de 2-cloro-4 , 6-bis (4-n-butilamino-2 ,2,6, 6-tetrametilpiperidil) -1,3,5-triazina y 1, 2-bis (3-aminopropilamino) etano, el condensado de 2-cloro-4, 6-di-(4-n-butilamino-l, 2,2,6, 6-pentametilpiperidil) -1,3,5-triazina y 1, 2-bis- (3-aminopropilamino) etano, 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-l, 3 ,8-triazaespiro[4.5]decan-2 , 4-diona, 3-dodecil-l (2 ,2 , 6, 6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidin-2 , 5-diona, 3-dodecil-l-(l,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) pirrolidin-2,5-diona, una mezcla de piperidina 4-hexadeciloxi- y 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametílica, un producto de condensación de diamina N,N • -bis (2 , 2,6, 6-tetrametil-4-piperidil)hexametilénica y 4-ciclohexilamino-2,6-dicloro-l, 3,5-triazina, un producto de condensación de 1, 2-bis (3-aminopropilamino) etano y 2,4,6-tricloro-l,3,5-triazina, así como piperidina 4-butilamino- 2,2,6,6-tetrametílica (CAS Reg. No. [136504-96-6]); succinimida
N- (2, 2, 6, 6-te»trametil-4-piperidil) -n-dodecílica, succinimida N- (1, 2, 2, 6, 6-pentametil-4-piperidil) -n-dodecílica, 2-undecil-7,7,9, 9-tetrametil-l-oxa-3 , 8-diaza-4-oxoespiro[4,5]decano, un producto de reaccidn de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-l-oxa-3,8-diaza-4-oxoespiro [4,5]decano y epiclorohidrina.
2.7. Oxamidas. por ejemplo, 4,4 '-dioctiloxioxanilida,
2,2' -dietoxioxanilida, 2,2' -dioctiloxi-5, 5 ' -diterbutoxanilida, 2,2 '-didodeciloxi-5,5' -diterbutoxanilida, 2-etoxi-2 • -etiloxanilida, N,N ' -bis (3-dimetilaminopropil) oxamida, 2-etoxi-5-terbutil-2 '-etoxanilida, y su mezcla con 2-etoxi-2 '-etil-5,4 *-diterbutoxanilida, y mezclas de oxanilidas orto- y para-metoxi-disustituidas, y mezclas de oxanilidas o- y p-etoxi-dieses-tituidas.
2.8. 2- (2-hidroxifenil) -1.3.5-triazinas . por ejemplo, 2,4, 6-tris(2-hidroxi-4-octiloxifenil) -1, 3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-4,6-bis(2, 4-dimetilfenil) -1,3,5-triazina, 2- (2,4-dihidroxifenil) -4 , 6-bis(2 , 4-dimetilfenil) -1,3,5-triazina, 2 , 4-bis ( 2 -hidroxi-4 -propiloxifenil) -6- (2 , 4-dimetilfenil) -1,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil) -4, 6-bis ( 4-metilfenil) -1 , 3 , 5-triazina , 2- ( 2 -hidroxi-4- dodeciloxifenil) -4 , 6-bis(2 , 4-dimetilfenil) -1,3, 5-triazina, 2- (2- hidroxi-4-trideciloxifenil) -4 , 6-bis (2, 4-dimetilfenil) -1,3,5- triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3-butiloxipropoxi)fenil]-4,6- bis(2,4-dimetil)-l,3,5-triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-3- octiloxipropiloxi) fenil]-4 , 6-bis (2 , 4-dimetil-l, 3 , 5-triazina, 2- [4-(dodeciloxi/trideciloxi-2-hidroxipropoxi)-2-hidroxifenil]-4,6- bis(2,4-dimetilfenil) -1,3,5-triazina, 2-[2-hidroxi-4-(2-hidroxi- 3-dodeciloxipropoxi) fenil] -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil) -1,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-hexiloxi) fenil-4, 6-difenil-l, 3 ,5-triazina, 2- (2-hidroxi-4-metoxifenil) -4, 6-difenil-l, 3, 5-triazina, 2,4, 6-tris [2-hidroxi-4-(3-butoxi-2-hidroxipropoxi) fenil] -l, 3 , 5-triazina, 2 (2-hidroxifenil) -4- (4-metoxifenil) -6-fenil-l, 3,5-triazina.
3. Desactivadores de Metal, por ejemplo, N,N'-difeniloxamida, N-salicilal-N'-saliciloilhidrazina, N,N' -bis (saliciloil) hidrazina, N,N' -bis (3, 5-diterbutil-4-hidroxifenilpropionil) hidrazina, 3-saliciloilamino-1, 2 , 4-triazol, bis (benciliden) oxalildihidrazida, oxanilida, isoftaloildihidrazida, sebacoilbisfenilhidrazida, N,N'-diacetiladipoildihidrazida, N,N' -bis(saliciloil) oxalildihidrazida, N,N' -bis (saliciloil) tiopropionildihidrazida.
4. Fosfitos v fosfonitos. por ejemplo, fosfito de trifenilo, fosfitos de difenilalquilo, fosfitos fenildialquilo, fosfito de tris (nonilfenilo) , fosfito de trilaurilo, fosfito de trioctadecilo, difosfito de diestearilpentaeritritol, fosfito de tris (2, 4-diterbutilfenilo) , difosfito de diisodecilpentaeri-tritol, difosfito de bis (2, 4-diterbutilfenil) pentaeritritol, difosfito de bis (2, 6-diterbutil-4-metilfenil) pentaeritritol, difosfito de diisodeciloxipentaeritritol, difosfito de bis (2,4-diterbutil-6-metilfenil) pentaeritritol, difosfito de bis (2,4, 6-tris(terbutilfenil) pentaeritritol, trifosfito de triestearil-sorbitol, 4,4 '-bifenilendifosfonito de tetraquis(2,4-diterbutilfenilo) , 6-isooctiloxi-2 ,4,8, 10-tetraterbutil-12H-dibenz [d, g] -1 , 3 , 2-dioxafosfocina , 6-f luoro-2 , 4 , 8 , 10-tetraterbutil-12-metildibenz [d,g] -1, 3 , 2-dioxafosfocina, fosfito de bis (2, 4-diterbutil-6-metilfenil)metilo, fosfito de bis (2,4-diterbutil-6-metilfenil) etilo.
. Aminas hidroxilicas. por ejemplo, amina N,N-dibencilhidro-xílica, amina N,N-dietilhidroxílica, amina N,N-dioctilhidroxí-lica, amina N,N-dilaurilhidroxílica, amina N,N-ditetradecil-hidroxílica, amina N,N-dihexadecilhidroxílica, amina N,N-dioctadecilhidroxílica, aminaN-hexadecil-N-octadecilhidroxílica, amina N-heptadecil-N-octadecilhidroxílica, amina N,N-dialquil-hidroxílica derivada a partir de amina de sebo hidrogenado.
6. Nitronas. por ejemplo, N-bencil-alfa-fenilnitrona, N-etil-alfa-metilnitrona, N-octil-alfa-heptilnitrona, N-lauril-alfa-undecilnitrona, N-tetradecil-alfa-tridecilnitrona, N-hexadecil- alfa-pentadecilnitrona, N-octadecil-alfa-heptadecilnitrona, N- hexadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-octadecil-alfa-pentadecil- nitrona, N-heptadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-octadecil-alfa- hexadecilnitrona, nitrona derivada a partir de amina N,N- dialquilhidroxílica derivada a partir de amina de sebo hidrogenado.
7. Tiosinersistas, por ejemplo, tiodipropionato de dilaurilo ó tiodipropionato de diestearilo.
8. Eliminadores de peróxido, por ejemplo, esteres de ácido ß-tiodipropiónico, por ejemplo, los esteres laurílico, estearílico, miristílico, ó tridecílico, mercaptobencimidazol, ó la sal de zinc de 2-mercaptobencimidazol, dibutilditiocarbamato de zinc, disulfuro de dioctadecilo, tetraquis(ß-dodecilmercapto)propionato de pentaeritritol.
9. Estabilizantes de poliamida. por ejemplo, sales de cobre en combinación con yoduros y/o compuestos de fósforo y sales de manganeso bivalente.
. Coestabilizantes básicos. por ejemplo, melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, cianurato de trialilo, derivados de urea, derivados de hidrazina, aminas, poliamidas, poliuretanos, sales de metal alcalino y sales de metal alcalinotérreo de ácidos grasos superiores, por ejemplo, estearato de calcio, estearato de zinc, behenato de magnesio, estearato de magnesio, ricinoleato de sodio y palmitato de potasio, pirocatecolato de antimonio d pirocatecolato de estaño.
11. Agentes de nucleacién. por ejemplo, sustancias inorgánicas tales como talco, óxidos de metal, tales como dióxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos, ó sulfatos, de preferencia, de metales alcalinotérreos; compuestos orgánicos tales como ácidos mono- ó policarboxílicos y las sales de los mismos, por ejemplo, ácido 4-terbutilbenzoico, ácido adípico, ácido difenilacético, succinato de sodio ó benzoato de sodio; compuestos poliméricos, tales como copolímeros iónicos ("ionómeros") .
12. Rellenos y agentes de refuerzo, por ejemplo, carbonato de calcio, silicatos, fibras de vidrio, bulbos de vidrio, asbesto, talco, caolín, mica, sulfato de bario, óxidos e hidróxidos de metal, negro de humo, grafito, harina de madera y harinas ó fibras de otros productos naturales, fibras sintéticas.
13. Otros aditivos, por ejemplo, plastificantes, lubricantes, emulsificantes, pigmentos, aditivos de reología, catalizadores, agentes de control de flujo, abrillantadores ópticos, agentes a prueba de fuego, agentes antiestáticos, y agentes de soplado.
14. Benzofuranonaa e indolinonas, por ejemplo, las descritas en las US-A-4,325,863; US-A-4 , 338 , 244 ; US-A-5,175, 312; US-A-5,216,052; US-A-5 , 252 , 643 ; DE-A-4 , 316, 611, DE-A-4 , 316 , 622 ; DE-A-316,876; EP-A-0 , 589 , 839 ; ó EP-A-0, 591, 102 ó 3-[4-(2-acetoxietoxi) fenil] -5, 7-diterbutilbenzofuran-2-ona, 5,7-diterbutil-3- [4- (2-estearoiloxietoxi) fenil] benzofuran-2-ona, 3,3' -bis [5, 7-diterbutil-3- (4- [2-hidroxietoxi] fenil) benzofuran-2-ona] , 5, 7-diterbutil-3- (4-etoxifenil)benzofuran-2-ona, 3- (4-acetoxi-3, 5-dimetilfenil) -5, 7-diterbutilbenzofuran-2-ona, 3- (3, 5-dimetil-4-pivaloiloxifenil) -5, 7-diterbutilbenzofuran-2-ona.
Como el componente adicional C, las mezclas ó composiciones útiles de esta invención comprenden cuando menos un tiosinergista y/ó cuando menos un fosfito ó fosfonito y/ó cuando menos un antioxidante amínico. Los ejemplos ilustrativos de los tiosinergistas son tiodipropionato de dilauroílo ó tiodipropionato de diestearilo, y los ejemplos ilustrativos de los fosfitos ó fosfonitos son fosfito de trifenilo, fosfitos de difenilalquilo, fosfitos de fenildialquilo, fosfito de tris (nonilfenilo) , fosfito de trilaurilo, fosfito de trioctadecilo, difosfito de diestearil-pentaeritritol, fosfito de tris (2, -diterbutilfenilo) , difosfito de diisodecilpentaeritritol, difosfito de bis (2,4-diterbutil-fenil) pentaeritritol, difosfito de bis (2, 6-diterbutil-4-metilfenil) pentaeritritol, difosfito de bisisodeciloxipentaeri- tritol, difosfito de bis(2 , 4-diterbutil-6-metilfenil) entaeritritol, difosfito de bis(2 , 4, 6-triterbutilfenil) pentaeritritol, trifosfito de triestearilsorbitol, difosfonito de tetraquis(2,4- diterbutilfenil) -4,4'-bifenileno, 6-isooctiloxi-2,4,8, 10-tetra- terbutil-12H-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxafosfocina, 6-fluoro-2,4,8, 10- tetraterbutil-12-metil-dibenz[d,g]-l,3,2-dioxafosfocina, fosfito de bis(2, 4-diterbutil-6-metilfenil)metilo, fosfito de bis (2,4-diterbutil-6-metilfenil)etilo. Los antioxidantes amínicos adecuados son de preferencia aquéllos de la Fórmula Ar-NH-Ar', en donde Ar y Ar' son cada uno independientemente del otro, un radical de la Fórmula:
en donde R3 y R3' son cada uno, independientemente del otro, H ó alquilo de 4 a 18 átomos de carbono, R4 y R5 son cada uno, independientemente del otro, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, y R6 y R7 son cada uno, independientemente del otro, alquilo de
4 a 18 átomos de carbono. Los antioxidantes amínicos mencionados anteriormente bajo el número 1.19., son particularmente adecuados. Las mezclas con un antioxidante amínico juegan una parte decisiva en la estabilización de polioles, los cuales son susceptibles a la oxidación, y/ó en la prevención de la llamada decoloración del núcleo/chamuscamiento en la preparación de poliuretanos ó espumas de poliuretano. Los componentes individuales de la mezcla estabilizante novedosa son conocidos, y algunos están comercialmente disponibles. Se pueden preparar en general de acuerdo con los procesos conocidos, como se describen, entre otros, en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica Número US-A-5, 098, 945. Estos aditivos adicionales se utilizan convenientemente en cantidades del 0.1 al 10, típicamente del 0.2 al 5 por ciento en peso, basándose en el material orgánico que se vaya a estabilizar. Los siguientes Ejemplos ilustran la invención con mayor detalle. En los Ejemplos, así como en las reivindicaciones de patente, todas las partes y porcentajes están en peso, a menos que se informe de otra manera. Se utilizan las siguientes abreviaturasa en los Ejemplos: ABS acrilonitrilo/butadieno/estireno BHT 2, 6-diterbutil-4-metilfenol [butilhidroxitolueno]
DSC calorímetro de exploración diferencial *Irganox 245 bis [3- (3 ', 5' -diterbutil-4-hidroxifenil) propionato] de glicol de trietileno. "irganox 1076 propionato de estearil-ß- (3, 5-diterbutil-4- hidroxifenilo) . Ic 2,4-dimetil-6-(l-metilpentadecil) fenol Id 2 , 4-dimetil-6- (2-etiltetradecil) fenol
Establización de ABS Cien partes de los estabilizantes citados en la Tabla 1, y 10 partes de ácido esteárico, se funden a 80°C. Con una agitación vigorosa, se agregan 2 partes de hidróxido de potasio, disueltas en 200 partes de agua, en incrementos. Se agrega una cantidad calculada de la emulsión resultante al látex de ABS. Se agregan 200 gramos de látex de ABS (contenido del 33 por ciento de sólidos) en incrementos a 60°C, a una solución de coagulación consistente en 7.2 gramos de MgS0 »7 H20 y 300 gramos de agua, cuyo pH se ajusta a 4 con ácido acético. La pasta así obtenida se calienta durante 5 minutos a 90°C, se filtra, y el producto del filtro se lava en incrementos con 600 gramos de agua. Las partículas de ABS húmedas así obtenidas se secan durante 15 horas a 60°C al vacío (aproximadamente 150 mbar) . La estabilidad térmica del polvo de ABS así obtenido, se determina entonces con un aparato de calorímetro de exploración diferencial bajo una atmósfera de oxígeno. Se determina el tiempo hasta que se alcanza el máximo de la reacción exotérmica a 180°C. La reaccidn exotérmica que se presenta es una medida de la degradación del polímero. El criterio de la estabilización es el tiempo hasta que empieza la reacción exotérmica ó alcanza su máximo. El patrdn de calentamiento obtenido muestra una mejor estabilización del polímero con la mezcla estabilizante en comparación con aquél de los componentes individuales.
TABLA 1
Claims (16)
1. Una mezcla que comprende: a) cuando menos un compuesto de la Fórmula I: en donde: R? es metilo ó etilo, y R2 es alquilo de 10 a 30 átomos de carbono, y b) cuando menos un compuesto de la Fórmula II: en donde n es 1, 2 ó 4, Xx es terbutilo, X2 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, X3, en donde n = 1, es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo triazinilamino que está sustituido en el anillo de triazina por trioalquilo de 1 a 10 átomos de carbono, ó un grupo en donde: Ax es un enlace directo ó alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, y A2 es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono; alquilo de 4 a 20 átomos de carbono que está interrumpido por -O-; cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está sustituido por -OH y/ó alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; fenilalquilo de 7 a 9 átomos de carbono; fenilalquilo de 7 a 9 átomos de carbono que está sustituido en la fracción de fenilo por -OH y/ó alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, X3, en donde n = 2, es un grupo -E-L-COO-EJ-OOC-EJ- ó -EÍ-C0NH-E2-NHC0-E3-, en donde : E-L y E3 son cada uno, independientemente del otro, un enlace directo ó alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, E2 es alquileno de 2 a 20 átomos de carbono; alquileno de 4 a 20 átomos de carbono que está interrumpido por -O- ó -S-; un grupo, cicloalquileno de 5 a 7 átomos de carbono; cicloalquileno de 5 a átomos de carbono sustituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, fenileno, ó un grupo: O X3, en donde n = 4, es [-G^COO^-G^ en donde: G? es un enlace directo ó alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, y G2 es alcantetraílo de 5 a 10 átomos de carbono.
2. Una mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, la cual comprende: a) una mezcla de los compuestos la y Ib: en donde R2 es ~CmH2a.1, R2" es -Cm_1H2nl_1, y i es un entero de 10 a 30, y es idéntico en R2' y R2", y b) cuando menos un compuesto de la Fórmula II: en donde: n es l, 2 ó 4, Xx es butilo terciario, X2 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, X3, en donde n = 1, es alquilo de l a 10 átomos de carbono, un grupo triazinilamino que está sustituido en el anillo de triazina por rioalquilo de 1 a 10 átomos de carbono, ó un grupo -AJ-COO-A2 , en donde: Ax es alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, y A es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, X3, en donde n = 2, es un grupo -EÍ-COO-EJI-OOC-EJ, en donde: E1 y E3 son alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, E2 es alquileno de 2 a 20 átomos de carbono; alquileno de 4 a 20 átomos de carbono que está interrumpido por -0- ó -S-, ó un grupo: X3, en donde n = 4, es [-G1-C00]4-G2, en donde: G1 es alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, y G2 es alcantetraílo de 5 a 10 átomos de carbono.
3. Una mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, la cual comprende: a) una mezcla de los compuestos:
4. Una mezcla de acuerdó con la reivindicación 1, en donde: X3, en donde n - l, es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, ó un grupo -Aj-COO-A^ en donde: Ax es alquileno de 2 átomos de carbono, y A2 es alquilo de 10 a 20 átomos de carbono, ó X3, en donde n = 2, es un grupo -E1-C00-E -OOC-E3- en donde: E1 y E3 son alquileno de 2 átomos de carbono, y E2 es alquileno de 6 átomos de carbono que está interrumpido por -O-, ó X3, en donde n = 4, es [-G1-COO]4-G2#. en donde:
Gx es alquileno de 2 átomos de carbono, y G2 es alcantetraílo de 5 átomos de carbono. 5. Una mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende: a) la mezcla de los compuestos: b) cuando menos un compuesto de la Fórmula II: en donde: n = 1, Xx y X2 butilo terciario, y X3 es un grupo -A1-C00-h2 , en donde:
Ai es alquileno de 2 átomos de carbono, y A2 es alquilo de 18 átomos de carbono. 6. Una mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, en donde X? y X2 son butilo terciario.
7. Una mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, la cual comprende adicionalmente cuando menos un estabilizante adicional.
8. Una mezcla de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el estabilizante adicional es un antioxidante amínico.
9. Una mezcla de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el estabilizante adicional es un tiosinergista y/ó un fosfito.
10. Una composición, en donde el componente A es un material orgánico que es susceptible a la degradación térmica, por oxidación, ó actínica, y el componente B es una mezcla de los compuestos de las Fórmulas I y II como se reclaman en la reivindicación 1.
11. Una composición de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el componente A es poliestireno, ó poliestireno sustituido, un co- ó terpolímero de estireno ó de estireno sustituido, policarbonato, poliestercarbonato, poliuretano, poliamida, copoliamida, poliacetal, u óxido de polifenileno.
12. Una composición de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el componente A es poliestireno, poliestireno susti-tuido, un co- ó terpolímero de estireno ó de estireno sustituido.
13. Una composición de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el componente A es un poliestireno resistente al impacto (IPS) , un copolímero de estireno/acrilonitrilo (SAN) , ó un terpolímero de acrilonitrilo/butadieno/estireno (ABS) .
14. Una composicidn de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el componente A es un terpolímero de acrilonitrilo/ butadieno/estireno (ABS) , ó un copolímero injertado con metilmetacrilato/butadieno/estireno.
15. Una composición de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el componente A es policarbonato, poliestercabonato, poliuretano, poliamida, copoliamida, poliacetal u óxido de polifenileno.
16. El uso de una mezcla de acuerdo con la reivindicación 1, para estabilizar un material orgánico contra la degradación térmica, por oxidación ó actínica. RESUMEN DE LA INVENCIÓN Se describe una mezcla sinergística, la cual comprende: a) cuando menos un compuesto de la Fórmula I : en donde ^ es metilo ó etilo, y R2 es alquilo de 10 a 30 átomos de carbono, y b) cuando menos un compuesto de la Fórmula II: en donde n es 1, 2 ó 4, Xx es butilo terciario, X2 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, X3, en donde n = 1, es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo triazinilamino que está sustituido en el anillo de triazina por trioalquilo de 1 a 10 átomos de carbono, ó un grupo -AÍ-COO-AJ ó en donde: Ax es un enlace directo ó alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, y A2 es alquilo de 1 a 20 átomos de carbono; alquilo de 4 a 20 átomos de carbono que está interrumpido por -O-; cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono; fenilo; fenilo que está sustituido por -OH y/ó alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; fenilalquilo de 7 a 9 átomos de carbono; fenilalquilo de 7 a 9 átomos de carbono que está sustituido en la fracción de fenilo por -OH y/ó alquilo de l a 4 átomos de carbono, X3, en donde n = 2, es un grupo -Ei-COO-E^OOC-E^ ó -Ei-CONH-E^NHCO-Ea-, en donde Ex y E3 son cada uno, independientemente del otro, un enlace directo ó alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, E es alquileno de 2 a 20 átomos de carbono; alquileno de 4 a 20 átomos de carbono que está interrumpido por -0- ó -S-; un grupo, cicloalquileno de 5 a 7 átomos de carbono; cicloalquileno de 5 a átomos de carbono sustituido por alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, fenileno, ó un grupo: - ó X3, en donde n = 4, es [-G1-COO]4-G2, en donde G es un enlace directo ó alquileno de 1 a 4 átomos de carbono, y G2 es alcantetraílo de 5 a 10 átomos de carbono, el uso de esta mezcla, así como polímeros orgánicos seleccionados, tales como un terpolímero de acrilonitrilo/butadieno/estireno (ABS) , ó un copolímero de estireno/acrilonitrilo (SAN) , que se estabilizan con la mezcla novedosa contra la degradación térmica, por oxidación y/ó actínica. * * * * *
Priority Applications (1)
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MX9700795A MX9700795A (es) | 1997-01-31 | 1997-01-31 | Mezcla sinergistica que consiste en un 2,4-dimetil-6-s-alquilfenol y un fenol estericamente impedido. |
Applications Claiming Priority (2)
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CH249/96 | 1996-01-31 | ||
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MX9700795A MX9700795A (es) | 1998-01-31 |
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ID=39165476
Family Applications (1)
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MX9700795A MX9700795A (es) | 1997-01-31 | 1997-01-31 | Mezcla sinergistica que consiste en un 2,4-dimetil-6-s-alquilfenol y un fenol estericamente impedido. |
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1997
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