MX2015002919A

MX2015002919A - Sistemas y metodos de manejo de informacion que utilizan una firma biologica.

Info

Publication number: MX2015002919A
Application number: MX2015002919A
Authority: MX
Inventors: Elizabeth A Holmes
Original assignee: Theranos Inc
Priority date: 2012-09-11
Filing date: 2013-09-06
Publication date: 2015-08-14
Also published as: US20140081665A1; SG11201501820TA; CN104769134A; US20160283706A1; AU2013315800A1; EP2895622A4; KR20150055002A; WO2014042986A1; BR112015005429A2; EP2895622A1; IL237665A0; CA2883521A1; HK1212393A1; JP2015535173A; JP2019030296A

Abstract

Se proporcionan sistemas y métodos para generar una signatura biológica tal como una signatura genética, y utilizar tal signatura de un individuo. La signatura biológica se puede utilizar para verificar la identidad del individuo. Un individuo verificado se le puede otorgar acceso a una ubicación segura, artículo y/o servicio. Las signaturas biológicas también pueden utilizar para buscar o agregar registros para un individuo.

Description

SISTEMAS Y MÉTODOS DE MANEJO DE INFORMACIÓN QUE UTILIZAN UNA FIRMA BIOLÓGICA Campo y Antecedentes de la Invención

[0002] Con la explosión de la teenología y datos electrónicos, se desea una manera más precisa para identificar un individuo. Son particularmente deseables técnicas mejoradas de identificación y autenticación para permitir la identificación positiva de individuos en la era digital para enfrentar problemas tales como fraude de identidad, registros inexactos y/o incompletos, e identificación poco fiable de individuos.

[0003] El mantenimiento de registros médicos es un área que podría beneficiarse de las técnicas mejoradas de identificación. Actualmente, se limita el acceso a registros médicos para individuos. Conforme la persona se mueve entre diferentes instalaciones médicas, muchos de sus registros médicos pasados se pierden y no se comparten con las instalaciones médicas actuales. Cuando se intentan agregar datos a través de varios sistemas, o aún a datos de acceso de varios sistemas para un individuo particular, hay muchas dificultades que surgen con respecto a las incertidumbres que circundan si un individuo identificado en un registro es el mismo individuo como es identificado en otro registro. Por ejemplo, varias personas pueden tener el mismo nombre. Aún combinando varios tipos diferentes de información, puede ser difícil verificar la identidad de un individuo con certeza absoluta. También puede haber casos de robo o fraude de identidad donde un individuo puede estar tratando de hacerse pasar como otro individuo. Debido a la incertidumbre en la confirmación de la identidad de un individuo, muchos registros pasados los cuales pueden ser útiles para brindar atención médica a un individuo no suelen ser fiables.

[0004] De manera importante, actualmente no existen identificadores realmente únicos o métodos convencionales efectivos para crear identidades únicas del paciente en una base de datos. El uso de téenicas tradicionales no permite una manera realmente única para identificar un individuo. En la actualidad, es asignado programáticamente o secuencialmente un identificador individual por el sistema, y no hay otra manera única de identificar, por ejemplo, a un paciente debido a que los nombres, direcciones y fecha de nacimiento (DOB) no son realmente únicas y cada una no las utiliza como identificadores únicos.

[0005] Como resultado, la integración de datos a gran escala a través de diferentes conjuntos de datos que utilizan métodos de identificación convencionales está sumamente comprometida. Un paciente con un nombre común puede mostrarse varias veces en una base de datos. Un médico, por ejemplo, está en gran riesgo en asumir que un paciente con un cierto nombre quien se presenta en su consultorio es la misma persona cuyos datos están viéndose en una base de datos ya que el riesgo de tratamiento tiene inexactamente secuencias críticas. También una persona no puede organizar o indexar datos eficazmente ya que el mismo nombre puede aparecer una y otra vez varias veces.

[0006] Los escaneos de huellas digitales y de la retina se han utilizado en algunas instalaciones para proporcionar identificación. Ver, por ejemplo, Publicación de Patente de los Estados Unidos No.2007/0047770, la cual se incorpora en la presente por este medio a manera de referencia en su totalidad para todos los propósitos. Estos métodos se pueden comprometer sin embargo, a través de la duplicación del identificador tal como por el levantamiento o escaneo de una huella digital de otra persona o duplicación de la imagen de la retina de una persona. De esta manera, existe una necesidad por téenicas mejoradas de identificación.

Breve Descripción de la Invención

[0007] Se proporcionan sistemas y métodos mejorados para identificar individuos. Al menos algunas modalidades en la presente proporcionan la generación y utilización de base de dados que incluyen identificadores únicos para individuos. Al menos algunas de las modalidades en la presente proporcionan sistemas y métodos para autentificar individuos y proporcionar a los individuos con acceso a ubicaciones, dispositivos y/o información. Ya que diferentes clases de registros se asocian con un gran número de personas quienes pueden compartir características comunes, tales como nombres idénticos, al menos algunas modalidades en la presente proporcionan una manera más precisa de identificar un individuo, que se desea asociar positivamente al individuo con un o más registros, tales como registros médicos, registros financieros, registros comerciales, o cualquiera de otros registros que se puedan almacenar en forma electrónica. Una o más modalidades en la presente utilizan ciertos identificadores biológicos que son únicos para un individuo. Una o más modalidades en la presente (1) facilitarán la integración a gran escala de los datos a través de diferentes bases de datos y diferentes tipos de datos, y/o (2) eliminar la fragmentación de datos a través de múltiples bases de datos o diversos sistemas alrededor del mismo sujeto, mismo paciente o mismo miembro o individuo.

[0008] En una modalidad, se proporciona un método para crear un depósito de datos para registros de sujetos individuales, el método que incluye: asociar, utilizando un procesador, una signatura genética de un sujeto con al menos un registro del sujeto, en donde la signatura genética se obtiene al (i) obtener una muestra biológica que contiene al menos una molécula de ácido nucleico del sujeto, y (ii) generar una signatura genética de la al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; y almacenar la signatura genética y el registro dentro de una o más bases de datos. El método se puede utilizar para crear un depósito de datos para registros de sujetos individuales. El método puede incluir además repetir los pasos anteriores para al menos un sujeto adicional. El método puede incluir además llevar a cabo la amplificación de ácidos nucleicos de la al menos una molécula de ácido nucleico en el dispositivo de procesamiento de muestra.

[0009] En otra modalidad, se proporciona un método para verificar una identidad de un individuo, el método que incluye: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación del servicio, el punto de la ubicación del servicio incluye un dispositivo de procesamiento de muestra configurado para recibir la muestra biológica del individuo y procesar la muestra para producir la signatura genética, y una coincidencia entre la firma genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo. El procesador y la unidad de memoria pueden o no ser parte del mismo dispositivo. [00010] En otra modalidad, se proporciona un método para verificar la identidad de un individuo, el método que incluye: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo, la cantidad de tiempo entre la recolección de la muestra biológica del individuo y la terminación de la comparación de la signatura genética con la signatura genética pre-recolectada es no más de veinticuatro horas, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo. El procesador y la unidad de memoria pueden o no ser parte del mismo dispositivo. [00011] En otra modalidad, se proporciona un método para asociar una signatura genética de un individuo con un registro médico, que incluye: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación de servicio, una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo, la signatura genética pre-recolectada tiene o más registros médicos asociados con la misma y, la verificación de la identidad del individuo permite la asociación de la signatura genética con el uno o más registros médicos. [00012] En otra modalidad, se proporciona un método para proporcionar a un individuo con acceso a una ubicación segura o dispositivo, que incluye: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación del servicio, una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo, y proporciona al individuo con acceso a una ubicación segura o dispositivo si la identidad verificada del individuo se encuentra dentro de un grupo de una o más identidades permitidas para acceder a la ubicación segura o dispositivo. [00013] En otra modalidad, se proporciona un método para verificar una identidad de un individuo, que incluye: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, y una signatura biológica dinámica del individuo con una signatura biológica dinámica pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética y la signatura biológica dinámica se obtienen al analizar una o más muestras biológicas del individuo entregadas en un punto de la ubicación del servicio, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada, y un grado de cambio entre la signatura biológica dinámica y la signatura biológica dinámica pre-recolectada que se encuentra dentro de una trayectoria predica, verifica la identidad del individuo. La trayectoria predicha se puede determinar basada en el conocimiento de tendencias de la signatura biológica dinámica. La trayectoria predicha se puede determinar basada un uno o más modelos predictivos. El modelo predictivo puede incorporar datos de la signatura biológica dinámica pre recolectados del individuo. [00014] En otra modalidad, se proporciona un método para agregar una pluralidad de registros, que incluyen: proporcionar un primer sistema de registros que comprende una primera unidad de memoria que almacena uno o más registros que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asociad con al menos un tipo de información personal del sujeto individual; proporcionar un segundo sistema de registros que comprende una segunda unidad de memoria que almacena uno o más registros que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de información personal del sujeto individual; y comparar, utilizando un procesador, una signatura genética del primer sistema de registros y una signatura genética de segundo sistema de registros, en donde si la signatura genética del primer sistema de registros y la signatura genética del segundo sistema son las mismas, asociar los registros del primero y segundo sistemas de registros, agregando de esta manera la pluralidad de registros. [00015] En otra modalidad, se proporciona un método para crear un depósito de datos que tienen identificadores únicos para registros de sujetos individuales, el método que incluye: asociar, utilizando un procesador, la signatura genética de un sujeto con al menos un registro del sujeto, en donde la signatura genética es un identificador único del sujeto, y en donde la signatura genética se obtiene al (i) obtener una muestra biológica que contiene al menos una molécula de ácido nucleico del sujeto, y (ii) generar una signatura genética del al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto, almacenar la signatura genética y el registro en una o más bases de datos; y utilizar las signaturas genéticas como un índice que proporciona acceso al registro en el uno o más depósitos de datos. [00016] En otra modalidad, se proporciona un método para cifrar datos, el método que incluye: generar, utilizando un procesador, una clave de cifrado de datos que utiliza una signatura genética de un sujeto, en donde la signatura genética se obtiene al (i) obtener una muestra biológica que contiene al menos una molécula de ácido nucleico del sujeto, y (ii) generar una signatura genética de al menos una molécula de ácido nucleico; y cifrar los datos proporcionados por el sujeto con la clave de cifrado de datos. [00017] En otra modalidad, se proporciona un método para cifrar datos, el método que incluye: generar, utilizando un procesador, una clave de cifrado de datos que utiliza una muestra biológica de un sujeto, en donde la clave de cifrado de datos se obtiene al (i) obtener la muestra biológica del sujeto, y (ii) generar una signatura estática de la muestra biológica y una signatura dinámica de la muestra biológica; y cifrar los datos proporcionados por el sujeto con la clave de cifrado de datos. [00018] En otra modalidad, se proporciona un sistema para crear un depósito de datos para registros de sujetos individuales, el sistema que incluye: una unidad de recolección de muestras configurada para obtener una muestra biológica sospechosa de contener al menos una molécula de ácido nucleico de un sujeto; un generador de signaturas configurado para genera una signatura genética de la al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; un procesador configurado para asociar la signatura genética con al menos un registro del sujeto; y una o más bases de datos configuradas para almacenar la signatura genética y el registro. [00019] En otra modalidad, se proporciona un sistema para verificar una identidad de un individuo, el sistema que incluye: un dispositivo de procesamiento de muestra configurado para recibir una muestra biológica del individuo; una unidad de memoria configurada para almacenar una signatura genética pre-recolectada del individuo; un procesador configurado para comparar una signatura genética del individuo con la signatura genética pre-recolectada; una unidad de recolección de muestras configurada para obtener una muestra biológica sospechosa de contener al menos una molécula de ácido nucleico de un sujeto; un generador de signaturas configurado para generar una signatura genética de al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación del servicio, el punto de la ubicación del servicio incluye un dispositivo de procesamiento de muestras configurado para recibir la muestra biológica del individuo y procesar la muestra para producir la signatura genetica, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo. [00020] En otra modalidad, se proporcionara un sistema para verificar la identidad de un individuo en la presente, el sistema que incluye: una unidad de memoria configurada para almacenar una signatura genética pre-recolectada del individuo; y un procesador configurado para comparar una signatura genética del individuo con la signatura genética pre-recolectada, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo, la cantidad de tiempo entre la recolección de la muestra biológica del individuo y la terminación de la comparación de la signatura genética con la signatura genética pre-recolectada es no más de veinticuatro horas, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo. [00021] En otra modalidad, se proporciona un sistema para asociar una signatura genética de un individuo con un registro médico, el sistema que incluye: una unidad de memoria configurada para almacenar una signatura genética pre-recolectada del individuo; y un procesador configurado para comparar una signatura genética del individuo con la signatura genética pre-recolectada, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo, una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo, la signatura genética pre-recolectada tiene uno o más registros médicos asociados con la misma, y la verificación de la identidad del individuo permite la asociación de la signatura genética con el uno o más registros médicos. [00022] En algunas modalidades, se proporciona un sistema para proporcionar a un individuo con acceso a una ubicación segura o dispositivo, el sistema que incluye: una unidad de memoria configurada para almacenar una signatura genética pre-recolectada del individuo; y un procesador configurado para comparar una signatura genética del individuo con la signatura genética pre-recolectada, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo, una coincidente entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo, y el individuo se le proporciona co acceso a una ubicación segura o dispositivo si la identidad verificada del individuo se encuentra dentro de un grupo de una o más identidades permitidas para acceder a la ubicación segura o dispositivo. El sistema puede incluir además una unidad de recolección de muestras configurada para obtener una muestra biológica sospechosa de contener al menos una molécula de ácido nucleico de un sujeto y un generador de signaturas configurado para generar una signatura genética de la al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto. [00023] En otra modalidad, se proporciona un sistema para verificar una identidad de un individuo, el sistema que incluye: una o más unidades de memoria configuradas para almacenar una signatura genética pre-recolectada del individuo y una signatura proteómica pre-recolectada; y un procesador configurado para comparar una signatura genética del individuo con la signatura genética pre-recolectada, y una signatura proteómica del individuo con una signatura proteómica pre-recolectada del individuo, en donde la signatura genética y la signatura proteómica se obtiene al analizar una o más muestras biológicas del individuo entregadas en un punto de la ubicación del servicio, y en donde una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada, y un grado de cambio entre la signatura proteómica y la signatura proteómica pre-recolectada que se encuentra dentro de un intervalo aceptable, verifica la identidad del individuo. [00024] En otra modalidad, se proporciona un sistema de agregación de registro, que incluye: un primer sistema de registros que comprende una primera unidad de memoria que almacena uno o más registros individuales que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de información personal del sujeto individual; un segundo sistema de registros que comprende una segunda unidad de memoria que almacena uno o más registros individuales que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de información personal del sujeto individual; y un procesador configurado para comparar la signatura genética del primer sistema de registros y la signatura genética del segundo sistema de registros, en donde si la signatura genética del primer sistema de registros y la signatura genética del segundo sistema de registros son los mismos, el procesador asocia los registros del primero y segundo sistemas de registros, agregando de esta manera la probabilidad de registros. [00025] En otra modalidad, se proporciona un sistema para crear un depósito de datos que tiene identificadores únicos para registros de sujetos individuales, el sistema que incluye: un generador de signaturas configurado para generar una signatura genética de al menos una molécula de ácido nucleico de un sujeto individual, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; un procesador configurado para asociar la signatura genética con al menos un registro del sujeto, en donde la signatura genética es un identificador único del sujeto; y una o más bases de datos configuradas para almacenar la signatura genética y el registro, en donde la signatura genética es un índice para el registro en la una o más bases de datos. El sistema puede incluir además una unidad de recolección de muestras configurada para obtener una muestra biológica sospechosa de contener al menos una molécula de ácido nucleico de un sujeto. [00026] En otra modalidad, se proporciona un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para crear un depósito de datos para registros médicos de los sujetos individuales, el método que comprende: asociar, utilizando un procesador, una signatura genética de un sujeto con al menos un registro del sujeto, en donde la signatura genética se obtiene al (i) obtener una muestra biológica que contiene al menos una molécula de ácido nucleico del sujeto, y (ii) generar una signatura genética de la al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; y almacenar la signatura genética y el registro dentro de una o más bases de datos, para crear un depósito de datos para registros de sujetos individuales. [00027] En otra modalidad, se proporciona un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para verificar una identidad de un individuo, el método que incluye: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación del servicio, el punto de la ubicación del servicio incluye un dispositivo de procesamiento de muestras configurado para recibir la muestra biológica del individuo y procesar la muestra para producir la signatura genética, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo. [00028] En otra modalidad, se proporciona un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para verificar una identidad de un individuo, el método que incluye: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestras biológica del individuo, la cantidad de tiempo entre la recolección de la muestra biológica del individuo y la terminación de la comparación de la signatura genética con la signatura genética pre-recolectada es no más de veinticuatro horas, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo. [00029] En otra modalidad, se proporciona un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para verificar una identidad de un individuo, el método que incluye: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación de servicio, una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo, la signatura genética pre-recolectada tiene uno o más registros médicos asociados con la misma y, la verificación de la identidad del individuo permite la asociación de la signatura genética con uno o más registros médicos. [00030] En otra modalidad, se proporciona un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para verificar una identidad de un individuo, el método que incluye: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, y una signatura proteómica del individuo con una signatura proteómica pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética y la signatura proteómica se obtienen al analizar una o más muestras biológicas del individuo entregadas en un punto de la ubicación del servicio, una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada, y un grado de cambio entre la signatura proteómica y la signatura proteómica pre-recolectada que se encuentra dentro de un intervalo aceptable, verifica la identidad del individuo. [00031] En otra modalidad, se proporciona un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para agregar una pluralidad de registro, que incluye: proporcionar un primer sistema de registros que comprende una primera unidad de memoria que almacena uno o más registros que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de información personal del sujeto individual; proporcionar un segundo sistema de registros que comprende una segunda unidad de memoria que almacena uno o más registros que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de información personal del sujeto individual; y comparar, utilizando un procesador, la signatura genética del primer sistema de registro y la signatura genética del segundo sistema de registros, en donde si la signatura genética del primer sistema de registros y la signatura genética del segundo sistema de registros son los mismos, asociar los registros del primero y segundo sistemas de registros, agregando de esta manera la probabilidad de registros. [00032] En otra modalidad, se proporciona un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para crear un depósito de datos que tiene identificadores únicos para registros de sujetos individuales, el método que incluye: asociar, utilizando un procesador, la signatura genética de un sujeto con al menos un registro del sujeto, en donde la signatura genética es un identificador único del sujeto, y en donde la signatura genética se obtiene al (i) obtener una muestra biológica que contiene al menos una molécula de ácido nucleico del sujeto, y (ii) generar una signatura genética de al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; almacenar la signatura genética y el registro en una o más bases de datos; y utilizar la signatura genética como un índice que proporciona acceso al registro en la una o más bases de datos. [00033] En algunas modalidades, un registro descrito en lo anterior o en cualquier lugar en la presente puede ser un registro de institución médica o financiera. En algunas modalidades, un registro descrito en lo anterior en cualquier lugar en la presente puede incluir uno o más del nombre del sujeto, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono, correo electrónico, niveles de analitos, registros financieros o registros de aseguradoras. En algunas modalidades, un registro descrito en lo anterior en cualquier lugar en la presente puede incluir información proteómica de un sujeto. [00034] En algunas modalidades, una muestra biológica descrita en lo anterior en cualquier lugar en la presente se puede obtener a través de una punción digital, lanceta, torunda o captura de aliento. [00035] En algunas modalidades, una muestra biológica descrita en lo anterior en cualquier lugar en la presente puede contener al menos un material seleccionado del grupo que consiste de: sangre, suero, saliva, orina, fluido gástrico, lágrimas, heces, semen, fluido vaginal, fluidos intersticiales derivados de tejido tumoral, fluidos oculares, sudor, mucosa, cera de oídos, aceite, secreciones glandulares, cabello, uñas de los dedos, piel, líquido cefalorraquídeo, plasma, torunda nasal o lavado nasofaríngeo, líquido cefalorraquídeo, líquido cefalorraquídeo cerebral, tejido, torunda de garganta, aliento, biopsia, líquido de la placenta, líquido amniótico, sangre del cordón umbilical, líquido enfáticos, líquidos de la cavidad, esputo, pus, micropiota, meconio, leche materna y cualquier combinación de los mismos. [00036] En algunas modalidades, una muestra biológica descrita en lo anterior en cualquier lugar en la presente, solo o en combinación, se puede obtener a través de una unidad de recolección de muestras de un dispositivo de procesamiento de muestras. [00037] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican la generación de una signatura genética, un dispositivo de procesamiento de muestras puede generar la signatura genética. [00038] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican la generación de una signatura genética, la signatura genética se puede generar en un dispositivo externo que está en una ubicación diferente de un dispositivo de procesamiento de muestras. [00039] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican la recolección de una muestra biológica, la muestra biológica se puede obtener en un punto de la ubicación del servicio. [00040] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras se puede situar en un punto de la ubicación de servicio. [00041] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican una signatura genética, la signatura genética puede incluir un código de comprobación de una porción secuenciada de la muestra biológica. [00042] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican una o más bases de datos, la una o más bases de datos puede tener una infraestructura basada en computación en la nube. [00043] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican una o más bases de datos, la una o más bases de datos puede utilizar una signatura genética como un identificador único para al menos un registro médico. [00044] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican una o más bases de datos, la una o más base de datos puede utilizar una signatura genética como un identificador único para al menos un registro de institución financiera. [00045] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican una unidad de memoria, la unidad de memoria puede tener una infraestructura basada en computación en la nube. * [00046] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican una signatura genética recolectada, la signatura genética pre recolectada se puede asociar con al menos un registro médico del individuo. [00047] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican una signatura genética pre-recolectada, la signatura genética pre-recolectada se puede asociar con al menos un registro financiero del individuo. [00048] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican una verificación de la identidad de un individuo, la identidad del individuo se verifica para recibir o proporcionar uno o más de lo siguiente: servicio de atención médica, bancarios, de embajada, de comercio electrónico, de transporte privado o público, seguridad de edificios, accesos de ubicación o accesos de dispositivo. [00049] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras se puede configurar para ejecutar una o más reacciones químicas con la muestra biológica. [00050] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de procesamiento de muestras se puede configurar para preparar una muestra biológica para una reacción química. [00051] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras se puede configurar para preparar una muestra biológica para una reacción química. [00052] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras se puede configurar para preparar una muestra biológica o ejecutar una reacción química con un coeficiente de variación de 10% o menor. [00053] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican un registro médico, el uno o más registros médicos puede ser un resultado de prueba de laboratorio. [00054] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican una signatura estática, la signatura estática puede ser una signatura genética. Una signatura genética se puede generar de una molécula de ácido nucleico. [00055] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican una signatura dinámica, la signatura dinámica puede ser una signatura proteómica. Una signatura proteómica se puede generar del nivel de proteína de una muestra biológica. [00056] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican información personal, la información personal puede incluir uno o más del nombre de un individuo, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono, correo electrónico, registros médicos, registros financieros o registros de aseguradoras. [00057] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican un depósito de datos, el depósito de datos se puede utilizar en un sistema de atención médica o un sistema bancario. [00058] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican una llave de descripción de datos, la llave de descripción de datos se genera utilizando una o más de: una signatura genética del sujeto, una signatura proteómica del sujeto, o información personal adicional a cerca del sujeto. En algunas modalidades, la información personal adicional incluye uno o más del nombre del sujeto, contraseña o datos biométricos. [00059] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican la generación, utilizando un procesador, una llave de descifrado de datos que utiliza una signatura genética de un sujeto en donde la signatura genética se obtiene al (i) obtener una muestra biológica que contiene al menos una molécula de ácido nucleico del sujeto, y (ii) generar una signatura genética de la al menos una molécula de ácido nucleico, el método que incluye además verificar que los pasos se encuentren dentro de un protocolo de conjunto para obtener con seguridad una muestra biológica. [00060] En algunas modalidades, un sistema descrito en lo anterior en cualquier lugar en la presente puede incluir un dispositivo que se configura para llevar a cabo la amplificación de ácido nucleico de una muestra biológica en el dispositivo y que contenga una unidad de recolección de muestra que sea integral al dispositivo. [00061] En algunas modalidades, un sistema descrito en lo anterior en cualquier lugar en la presente puede incluir un dispositivo que se configura para llevar a cabo la amplificación de ácido nucleico de una muestra biológica del dispositivo y que pueda interactuar con una unidad de recolección de muestras que no sea integral al dispositivo. [00062] En algunas modalidades, un sistema o método descrito en lo anterior en cualquier lugar en la presente puede incluir un dispositivo que se configura para llevar a cabo la amplificación de ácido nucleico de una muestra biológica en el dispositivo y que contiene una unidad de recolección de muestra y un generador de señal, en donde la unidad de recolección de muestras y el generador de señal son parte del mismo dispositivo. [00063] En algunas modalidades, un sistema descrito en lo anterior en cualquier lugar en la presente puede incluir un dispositivo que se configura para llevar a cabo la amplificación de ácido nucleico de una muestra biológica en el dispositivo en que contiene una unidad de recolección de muestras y un generador de señal, en donde la unidad de recolección de muestras y el generador de señal no son parte del mismo dispositivo. [00064] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican un procesador y una unidad en la memoria, el procesador y la unidad de memoria pueden ser parte del mismo dispositivo. [00065] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican un procesador y una unidad de memoria, el procesador y la unidad de memoria pueden no ser parte del mismo dispositivo. [00066] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican una unidad de memoria, la unidad de memoria puede tener una infraestructura basada en computación en la nube. [00067] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior en cualquier lugar en la presente que implican información personal, la información personal puede incluir uno o más del nombre del sujeto, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono, correo electrónico, niveles de analito, registros financieros o registros de aseguradoras. [00068] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un depósito de datos, el depósito de datos se puede utilizar en un sistema de atención médica o en transacciones bancarias. [00069] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende al menos uno de: unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección o una unidad de transmisión. [00070] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende al menos dos de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección o una unidad de transmisión. [00071] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende al menos tres de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión. [00072] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, y una unidad de transmisión. [00073] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican el procesamiento de una muestra biológica, la muestra se procesa e un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende al menos uno de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión. [00074] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican el procesamiento de una muestra biológica, la muestra se procesa en un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende al menos dos de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión. [00075] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican el procesamiento de una muestra biológica, la muestra se procesa en un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende al menos tres de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión. [00076] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican el procesamiento de una muestra biológica, la muestra se procesa en un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, y una unidad de transmisión. [00077] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican una unidad de procesamiento de muestras, la unidad de procesamiento de muestras comprende una unidad de amplificación de ácidos nucleicos. [00078] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende al menos una de una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión, las unidades se encierran en un alojamiento. [00079] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende una unidad de procesamiento de muestras, en donde se lleva a cabo la amplificación de ácidos nucleicos. [00080] En algunas modalidades un sistema descrito en lo anterior o en cualquier lugar en la presente incluye al menos una de una unidad de detección y una unidad de transmisión. [00081] En algunas modalidades un sistema descrito en lo anterior o en cualquier lugar en la presente incluye una unidad de detección y una unidad de transmisión. [00082] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras y una unidad de recolección de muestras, la unidad de recolección de muestras es integral al dispositivo de procesamiento de muestras. [00083] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un dispositivo de procesamiento de muestras y una unidad de recolección de muestras, la unidad de recolección de muestras no es integral al dispositivo de procesamiento de muestras. [00084] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un sistema, el sistema comprende un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras que comprende al menos uno de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión. [00085] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un sistema, el sistema comprende un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras que comprende al menos dos de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión. [00086] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un sistema, el sistema comprende un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende al menos tres de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión. [00087] En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican un sistema, el sistema comprende un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras comprende una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, y una unidad de transmisión. [00088] En algunas modalidades, un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente se pueden utilizar con múltiples registros y/o múltiples sujetos. En algunas modalidades, en un sistema, método, o medio leíble por computadora tangible descritos en lo anterior o en cualquier lugar en la presente que implican pasos de método, los pasos de método se pueden repetir con múltiples muestras, registros y o sujetos. [00089] En algunas modalidades, una signatura genética se puede almacenar en una base de datos. Opcionalmente en algunas modalidades, en lugar de la signatura genética, un identificador de signatura genética representativo de la signatura genética se almacena en la base de datos. Opcionalmente, el identificador de signatura genética es una abstracción de la signatura genética. Opcionalmente, el identificador de signatura genética es una abreviación de la signatura genética. Opcionalmente, el identificador de signatura genética es solo una porción de la signatura genética. Opcionalmente, el identificador de signatura genética es la información que es única y se utiliza para determinar la signatura genética actual. Opcionalmente, el identificador de signatura genética es un indicador para localizar la signatura genética, que se puede localizar en la misma o diferente base de datos. Opcionalmente, el identificador de signatura genética es un localizador para determinar la identidad del usuario, que se puede localizar en la misma o diferente base de datos. [00090] En algunas modalidades, la signatura genética en la base de datos se puede utilizar para confirmar y/o ligar la información de identificación entre la base de datos. A manera de ejemplo no limitante, una base de datos que tiene la información de signatura genética se puede considerar que es precisa. Una vez que el estado se proporciona la información en esa base de datos, otras bases de datos pueden actualizar cualquier información inexacta con la información precisa formando la base de datos confirmada que tiene la signatura genética. En una modalidad, si una entrada similar en otra base de datos coincide con la información en la base de datos de la signatura genética a un cierto nivel, tal como pero no limitado a aproximadamente 90%, se puede establecer un enlace. Una vez que el enlace se establece, la información tal como fecha de nacimiento u otra información se pueden propagar a las otras bases de datos como la información correcta, en caso que ambas bases de datos se refieren en la misma persona, pero cada base de datos contiene diferente información personal u otra a cerca de esa persona. De esta manera, una vez que una persona ha verificado que su perfil de usuario de signatura genética es correcta, la información se puede propagar a otras bases de datos para hacer la información en esas otras bases de datos conformándose a aquella que el usuario ha verificado por la signatura genética a ser la información correcta. [00091] Esta breve descripción se proporciona para introducir una selección de conceptos en una forma simplificada que se describe adicionalmente a continuación en la descripción detallada. Esta breve descripción no se propone para identificar características claves o características esenciales del contenido reclamado tampoco se propone para ser utilizado para limitar el alcance del contenido reclamado.

Incorporación a Manera de Referencia [00092] Todas las publicaciones, patentes, y solicitudes de patente mencionados en esta especificación se incorporan en la presente a manera de referencia al mismo grado como si cada publicación individual, patente, o solicitud de patente se indicó específica e individualmente a ser incorporada en la presente a manera de referencia.

Breve Descripción de las Figuras [00093] En las figuras, [00094] la Figura 1 proporciona un ejemplo de un sistema de generación de signaturas genéticas descrito en la presente. [00095] La Figura 2 proporciona un ejemplo de un dispositivo de procesamiento de muestras descrito en la presente. [00096] La Figura 3 proporciona un ejemplo de un registro que contiene una ID genética. [00097] La Figura 4 muestra un ejemplo de un método para genera una signatura genética. [00098] La Figura 5 muestra un ejemplo de un identificador, que tiene una pluralidad de componentes. [00099] La Figura 6 proporciona un ejemplo de datos que pueden utilizar una signatura genética para ayudar con el rastreo de información a cerca de un sujeto. [000100] La Figura 7 proporciona una ilustración de un sistema maestro ejemplar capaz de acceder a una pluralidad de subsistemas. [000101] La Figura 8 muestra un ejemplo de un sistema para autentificar uno o más sujetos. [000102] La Figura 9 muestra un ejemplo de una unidad de amplificación en una posición abierta. [000103] La Figura 10 muestra un ejemplo de una unidad de amplificación en una posición cerrada. [000104] La Figura 11 muestra una sección transversal de un ejemplo de una unidad de control de temperatura, frasquitos, y fuente de luz. [000105] La Figura 12A muestra una vista longitudinal lateral de los frasquitos de ensayo ejemplares. [000106] La Figura 12B muestra una vista de extremo lateral de los frasquitos de ensayo ejemplares. [000107] La Figura 12C proporciona una vista en perspectiva de los frasquitos de ensayo ejemplares. [000108] La Figura 12D muestra una vista superior de los frasquitos de ensayo ejemplares. [000109] La Figura 13 muestra una vista lateral de una tira de ensayo ejemplar. [000110] La Figura 14A muestra una vista lateral de una tira de ensayo ejemplar. [000111] La Figura 14B muestra una vista superior de una tira de ensayo ejemplar. [000112] La Figura 14C proporciona una vista en perspectiva de una tira de ensayo ejemplar. [000113] La Figura 15A muestra una vista lateral de un ejemplo de una punta de ensayo. [000114] La Figura 15B muestra una vista en perspectiva de un ejemplo de una punta de ensayo. [000115] La Figura 16 muestra un proceso de extracción de ácido nucleico ejemplar.

Descripción Detallada de la Invención [000116] Se proporcionan en la presente sistemas y métodos para generar y utilizar signaturas genéticas de sujetos. Varias características descritas en la presente se pueden aplicar a cualquiera de las aplicaciones particulares expuestas a continuación o para cualquiera de otros tipos de sistemas de identificación y/o autenticación. Los sistemas y métodos descritos en la presente se pueden aplicar como un sistema o método independiente, o como parte de un sistema integrado, tal como en un sistema que accede a registros médicos, registros financieros o que proporciona acceso a una ubicación, dispositivo y/o información. Se va a entender que diferentes aspectos de los sistemas y métodos descritos se pueden apreciar individualmente, colectivamente, o en combinación entre sí.

Sistema de Signaturas Genéticas [000117] La Figura 1 proporciona un ejemplo de un sistema de generación de signaturas genéticas. Una muestra recolectada de un sujeto 100 se puede recibir con un dispositivo 110. El dispositivo puede incluir una o más unidades de procesamiento de muestras 112. El dispositivo puede ser capaz de comunicarse con un dispositivo externo 120. [000118] Una signatura genética del sujeto 100 se puede generar basada en la muestra recibida por el dispositivo. Una o más unidades de procesamiento de muestras del dispositivo pueden llevar a cabo uno o más pasos que pueden generar datos útiles para la generación de la signatura genética. Los datos y/o signatura genética se pueden transmitir al dispositivo externo. La signatura genética se puede generar sobre el dispositivo o se puede generar externo al dispositivo, tal como un dispositivo externo. [000119] Un sujeto puede proporcionar una muestra, y/o la muestra se puede recolectar de un sujeto. Un sujeto puede ser un humano o animal. El sujeto puede estar vivo o fallecido. El sujeto puede ser un paciente, sujeto clínico, o sujeto pre-clínico. Un sujeto puede someterse a diagnosis, tratamiento, monitoreo y/o prevención de enfermedades. El sujeto puede o no estar bajo el cuidado de un profesional de cuidado de la salud, tal como un médico (por ejemplo, médico que prescribe o médico que no prescribe), patólogo, farmacéutico, enfermera o téenico. El sujeto puede ser una persona de cualquier edad, un recién nacido, un niño pequeño, un adulto o una persona de edad avanzada. [000120] Una muestra se puede recibir pro el dispositivo 110. Los ejemplos de muestras pueden incluir varias muestras de fluido. En algunos casos, la muestra puede ser una muestra de fluido corporal del sujeto. La muestra puede ser una muestra acuosa o gaseosa. La muestra puede ser un gel. La muestra puede incluir uno o más componentes de fluido. En algunos casos, se pueden proporcionar muestras sólidas o semisólidas. La muestra puede incluir tejido recolectado del sujeto. La muestra puede ser una muestra biológica. La muestra biológica puede ser un fluido corporal, una secreción y/o una muestra de tejido.

Los ejemplos de muestras biológicas pueden incluir pero no se limitan a, sangre, suero, saliva, orina, fluido gástrico, lágrimas, heces, semen, fluido vaginal, fluidos intersticiales, tejido tumoral, tejido patofisiológico, tejido normal, fluidos oculares, sudor, mucosa, cera de oídos, aceite, secreciones glandulares, fluido linfoide o tejido, cabello, uñas de los dedos, hueso,'dientes, piel, líquido cefalorraquídeo, plasma, torunda nasal o lavado nasofaríngeo, líquido cefalorraquídeo cerebral, tejido, torunda de garganta, torunda de mejillas, aliento, biopsia, fluido de la placenta, fluido amniótico, sangre del cordón umbilical, fluidos enfáticos, fluidos de cavidad, fluido sinovial, fluido sinovial, esputo, pus, micropiota, meconio, leche de mama y/u otras excreciones. La muestra de puede proporcionar de un humano o animal. La muestra puede recolectar de un sujeto vivo o fallecido. [000121] La muestra puede comprender o se sospecha que puede contener al menos una molécula de ácido nucleico. La muestra puede incluir ADN, ARN y/o cualquier otra información genética del sujeto. [000122] La muestra se puede recolectar reciente de un sujeto o puede haber sido sometida a alguna forma de pre procesamiento, almacenamiento y/o transporte. La muestra se puede proporcionar a un dispositivo de un sujeto sin someterse a intervención o a mucho tiempo. El sujeto puede hacer contacto con el dispositivo para proporcionar la muestra. El sujeto puede estar en la misma ubicación como el dispositivo cuando la muestra se recolecta del sujeto. De manera alternativa, el sujeto puede estar en una diferente ubicación del dispositivo cuando la muestra se recolecta del sujeto. El sujeto puede o no estar presente cuando el dispositivo recibe la muestra. Se pueden proporcionar sistemas y métodos que incluyen una cadena segura de custodia para la muestra entre la recolección de la muestra del sujeto y la recepción de la muestra por el dispositivo. [000123] Una muestra se puede recolectar del sujeto al perforar la piel del sujeto, o sin perforación de la piel del sujeto. Una muestra se puede recolectar a través de un orificio del sujeto. Una muestra de tejido se puede recolectar del sujeto, ya sea es una muestra de tejido interno o externo. Una muestra se puede remover del sujeto o puede haber sido descartada del sujeto. La muestra se puede recolectar de cualquier porción del sujeto incluyendo, pero no limitado a, el dedo, mano, brazo, hombro, torso, abdomen, pierna, pie, cuelo o cabeza del sujeto. Una muestra se puede obtener al aplicar una torunda en las superficies de la mucosa tal como se encuentran dentro de la boca. [000124] Un tipo de muestra se puede aceptar y/o procesar por el dispositivo. De manera alternativa, múltiples tipos de muestra se pueden aceptar y/o procesar por el dispositivo.

Por ejemplo, el dispositivo puede ser capaz de aceptar uno o más, dos o más, tres o más, cuatro o más, cinco o más, seis o más, siete o más, ocho o más, nueve o más, diez o más, doce o más, quince o más, veinte o más, treinta o más, cincuenta o más, o cien o más tipos de muestras. El dispositivo puede ser capaz de aceptar y/o procesar cualquiera de estos números de tipos de muestras simultáneamente y/o en diferentes tiempos. Por ejemplo, el dispositivo puede ser capaz de preparar, someter a ensayo y/o detectar uno o múltiples tipos de muestras. [000125] Cualquier volumen de muestras se puede proporcionar del sujeto o de otra fuente. Los ejemplos de volúmenes pueden incluir, pero no se limitan a, aproximadamente 10 mL o menos, 5 mL o menos, 3 mL o menos, 1 ^ o menos, 500 mL o menos, 300 mL o menos, 250 mL o menos, 200 mL o menos, 170 mL o menos, 150 mL o menos, 125 mL o menos, 100 mL o menos, 75 mL o menos, 50 mL o menos, 25 mL o menos, 20 mL o menos, 15 mL o menos, 10 m? o menos, 5 mL o menos, 3 mL o menos, 1 mL o menos, 500 nL o menos, 250 nL o menos, 100 nL o menos, 50 nL o menos, 20 nL o menos, 10 nL o menos, 5 nL o menos, 1 nL o menos, 500 mL o menos, 100 pL o menos, 50 pL o menos, o 1 pL o menos. La cantidad de muestra puede ser de aproximadamente una gota de una muestra. La cantidad de muestra puede ser de aproximadamente 1-5 gotas de muestra, 1-3 gotas de muestra, 1-2 gotas de muestra, o menor que una gota de muestra. La cantidad de muestra puede ser la cantidad recolectada de un dedo pinchado o punción digital. La muestra puede ser una sola célula o agrupamiento de células. Cualquier volumen, incluyendo aquellos descritos en la presente, se puede proporcionar al dispositivo. [000126] El dispositivo de procesamiento de muestras puede ser de cualquier tamaño o formato, incluyendo un dispositivo de mesa, dispositivo portátil, dispositivo utilizable, parche, o dispositivo ingeridle (por ejemplo, pastillas). [000127] El dispositivo de procesamiento de muestras 110 se puede situar en un punto de la ubicación del servicio. El punto de las ubicaciones de servicio pueden incluir ubicaciones donde un sujeto puede recibir un servicio (por ejemplo muestreo, monitoreo, tratamiento, diagnosis, guía, recolección de muestras, verificación de ID, servicios médicos, servicios no médicos, etc.), y pueden incluir, sin limitación, el hogar de un sujeto, el negocio de un sujeto, la ubicación de un proveedor de atención médica (por ejemplo, doctor), hospitales, salas de emergencia, quirófanos, clínicas, consultorios de profesionales del cuidado de la salud, laboratorios, establecimientos al por menor (por ejemplo, farmacias (por ejemplo, farmacia al por menor, farmacia clínica, farmacia de hospital) droguerías, supermercados, tiendas etc.], vehículos de transporte (por ejemplo auto, bote, camión, autobús, avión, motocicleta, ambulancia, unidad móvil, camión de bomberos, vehículo de emergencia, vehículo policial, patrulla, u otro vehículo configurado para transportar un sujeto de un punto a otro, etc.) unidades de cuidado médico que viajan, unidades móviles, escuelas, guarderías, lugares de inspección de seguridad, lugares de combate, residencias para jubilados con asistencia médica, oficinas gubernamentales, edificios de oficinas, tiendas, sitios de adquisición de muestras de fluido corporal (por ejemplo, centros de recolección de sangre), sitios en o cerca de una entrada a un lugar que un sujeto puede desear acceder, sitios en o cerca de un dispositivo que un sujeto puede desear acceder (por ejemplo, en lugar de una computadora si el sujeto desea acceder a la computadora), un lugar donde un dispositivo de procesamiento de muestras recibe una muestra, o cualquier otro punto de lugar de servicio descrito en cualquier lugar en la presente. [000128] Un dispositivo de procesamiento de muestras se puede mover a un punto de lugar de servicio o dentro de un punto de lugar de servicio. El dispositivo se puede mover por la intervención humana o puede moverse independientemente sin requerir intervención humana. El dispositivo se puede mover siendo llevado, puede moverse roboticamente, a través de control remoto y/o autónomamente. El dispositivo se puede automovilizar o se puede unir a otro vehículo o máquina. El dispositivo puede moverse a través de la tierra, aire, agua o cualquier combinación de los mismos. [000129] En un ejemplo, el dispositivo de procesamiento de muestras se puede proporcionar en una ambulancia u otro vehículo. El dispositivo se puede utilizar para recolectar una muestra de un sujeto y/o llevar a cabo el procesamiento de muestra en una muestra en la ambulancia u otro vehículo. El dispositivo puede recolectar una muestra de un sujeto y/o llevar a cabo el procesamiento de muestra en una muestra en un lugar que el dispositivo se ha llevado a través de una ambulancia u otro vehículo. El dispositivo puede generar o ayudar con la generación de una signatura genética, del sujeto en la ambulancia u otro vehículo, o en un lugar que el dispositivo ha sido llevado a través de una ambulancia u otro vehículo. Además de generar o ayudar co la generación de una signatura genética, se puede presentar un procesamiento adicional de muestra con el dispositivo. Por ejemplo, el dispositivo puede medir un nivel de analito de un individuo, un parámetro fisiológico o biométrico de un individuo, o capturar una imagen del individuo o una muestra biológica del individuo, en una ambulancia u otro vehículo, o en un lugar en que el dispositivo se ha llevado a través de una ambulancia u otro vehículo. Tal información se puede asociar con la signatura genética. Tal información puede formar registros médicos para el individuo. [000130] Un sujeto puede o no proporcionar la muestra en el lugar donde se localiza el dispositivo de procesamiento de muestras. El sujeto puede no estar en el lugar donde el dispositivo de procesamiento de muestras se localiza cuando el dispositivo de recibe la muestra. [000131] En algunas situaciones, se despliega un dispositivo de procesamiento de muestras en un lugar que está designado para el uso por una entidad certificada o con licencia (por ejemplo, una entidad certificadora gubernamental). En una modalidad, se puede utilizar un dispositivo de procesamiento de muestras en un lugar y/o como parte de la entidad que es certificada por una agencia gubernamental para llevar a cabo pruebas de laboratorio (por ejemplo CLIA certificado u otra certificación que autoriza los resultados de prueba que se utilizan para hacer decisiones de diagnóstico o tratamiento médicas). En una modalidad, se puede utilizar un dispositivo de procesamiento de muestras como un dispositivo médico registrado. [000132] En algunas modalidades, se puede desplegar un dispositivo de procesamiento de muestras en un lugar fuera de un laboratorio central (por ejemplo en una escuela, hogar, hospital de campo, clínica, negocio, vehículo, etc.). En algunas modalidades, se puede desplegar un dispositivo de procesamiento de muestras en un lugar que tiene un propósito primario diferente a los servicios de laboratorio (por ejemplo en una escuela, hogar, hospital de campo, clínica, negocio, vehículo, etc.). En algunas modalidades, se puede desplegar el dispositivo de procesamiento de muestras en un lugar que no está dedicado a procesar muestras recibidas de múltiples lugares de adquisición de muestras. En algunas modalidades, se puede localizar un dispositivo de procesamiento de muestras menor que aproximadamente 1 kilómetro, 500 metros, 400 metros, 300 metros, 200 metros, 100 metros, 75 metros, 50 metros, 25 metros, 10 metros, 5 metros, 3 metros, 2 metros, o 1 metro del lugar en el cual la muestra se obtiene de un sujeto. En algunas modalidades, se puede localizar un dispositivo de procesamiento de muestras dentro de la misma habitación, edificio, o campus en el cual se obtiene una muestra de un sujeto. En algunas modalidades, un dispositivo de procesamiento de muestras puede estar en o en un sujeto. En algunas modalidades, la muestra se puede proporcionar directamente de un sujeto a un dispositivo de procesamiento de muestras. En algunas modalidades, una muestra se puede proporcionar a un dispositivo de procesamiento de muestras dentro de 48 horas, 36 horas, 24 horas, 12 horas, 8 horas, 6 horas, 4 horas, 3 horas, 2 horas, 1 hora, 45 minutos, 30 minutos, 15 minutos, 10 minutos, 5 minutos, 1 minuto, o 30 segundos de recolección de la muestra de un sujeto. [000133] En algunas modalidades, un dispositivo de procesamiento de muestras puede ser portátil. En algunas modalidades, un dispositivo de procesamiento de muestras puede tener un volumen total de menor que aproximadamente 4 m3, 3 m3, 2 m3, 1 m3, 0.5 m3, 0.4 m3, 0.3 m3, 0.2 m3, 0.1 m3, 1 cm3, 0.5 cm3, 0.2 cm3, o 0.1 cm3. En algunas modalidades, un dispositivo de procesamiento de muestras puede tener una masa de menor que aproximadamente 1000 kg, 900 kg, 800 kg, 700 kg, 600 kg, 500 kg, 400 kg, 300 kg, 200 kg, 100 kg, 75 kg, 50 kg, 25 kg, 10 kg, 5 kg, 2 kg, 1 kg, 0.5 kg, 0.1 kg, 25 g, 10 g, 5 g, o 1 g. En algunas modalidades, un dispositivo de procesamiento de muestras se puede configurar para procesamiento de muestras ambulatorio. [000134] El dispositivo puede monitorear sus ubicaciones y alrededores. En algunos, casos, el dispositivo puede utilizar visión de máquina para navegación e identificación de objetos en sus alrededores. El dispositivo puede utilizar cámaras u otro tipo de sensores descritos en la presente en el monitoreo de sus alrededores. El dispositivo puede utilizar la información detectada a fin de determinar cómo se mueve. [000135] Un dispositivo puede comprender una unidad de recolección de muestras. La unidad de recolección de muestras se puede configurar para recibir una muestra de un sujeto. La unidad de recolección de muestras se puede configurar para recibir la muestra directamente del sujeto o se puede configurar para recibir una muestra indirectamente, que se ha recolectado del sujeto. Un sujeto puede proporcionar una muestra en la ubicación del dispositivo. O en una ubicación diferente. El sujeto puede o no estar en la ubicación del dispositivo cuando el dispositivo recibe la muestra. [000136] Se pueden utilizar uno o más mecanismos de recolección en la recolección de una muestra de un sujeto. Un mecanismo de recolección puede utilizar uno o más principios en la recolección de la muestra. Por ejemplo, un mecanismo de la recolección de muestras puede utilizar gravedad, acción capilar, tención superficial, fuerzas eléctricas, aspiración, fuerza de vacío, diferencial de presión, diferencial de densidad, diferencial térmica o cualquier otro mecanismo en la recolección de la muestra. [000137] Un fluido corporal se puede extraer de un sujeto y proporcionar un dispositivo en una variedad de formas, incluyendo pero no limitado a, punción digital, punción, inyección, bombeo, aplicación de torunda, pipeteo, extracción venosa, venopunción y/o cualquier otra téenica descrita en cualquier en la presente. En algunas modalidades, la muestra se puede recolectar del aliento del sujeto. El fluido corporal se puede proporcionar utilizando un recolector de fluido corporal. Un recolector de fluido corporal puede incluir una lanceta, capilar, tubo, pipeta, jeringa, aguja, microaguja, torunda, bomba, o cualquier otro recolector descrito en cualquier lugar en la presente. En algunas modalidades, la muestra puede ser una muestra de tejido que se puede proporcionar del sujeto. La muestra se puede remover del sujeto o puede haber sido eliminada por el sujeto. [000138] En una modalidad, una lanceta perfora la piel de un sujeto y extrae una muestra utilizando, por ejemplo, gravedad, acción capilar, aspiración, diferencial de presión o fuerza de vacío. La lanceta, o cualquier otro recolector de fluido corporal, puede ser parte del dispositivo, parte de un cartucho del dispositivo, parte de un sistema, o un componente independiente. Cuando sea necesario, la lanceta o cualquier otro recolector de fluido corporal se pueden activar por una variedad de mecanismos mecánicos, eléctricos, electromecánicos, o cualquier otro mecanismo de activación o cualquier combinación de tales métodos. [000139] En un ejemplo, el dedo de un sujeto (o la porción del cuerpo del sujeto) se puede perforar para producir un fluido corporal. El fluido corporal se puede recolectar utilizando un tubo capilar, pipeta, torunda, gota o cualquier otro mecanismo conocido en la téenica. El tubo capilar o pipeta se pueden separar del dispositivo y/o un cartucho del dispositivo que se puede insertar dentro o unir a un dispositivo, o puede ser parte de un dispositivo y/o cartucho. En otra modalidad donde no se requiere un mecanismo activo, un sujeto puede proporcionar simplemente un fluido corporal al dispositivo y/o cartucho, como por ejemplo, con una muestra de saliva. [000140] Un fluido capilar se puede extraer de un sujeto y proporcionar a un dispositivo en una variedad de formas, incluyendo pero no limitado a, punción digital, punción, inyección y/o pipeteo. El fluido corporal se puede recolectar utilizando métodos venosos o no venosos. El fluido corporal se puede proporcionar utilizando un recolector de fluido corporal. Un recolector de fluido corporal puede incluir una lanceta, tubo capilar, tubo, pipeta, jeringa, extracción venosa, o cualquier recolector descrito en cualquier lugar en la presente. En una modalidad, una lanceta perfora la piel y extrae una muestra utilizando, gravedad, acción capilar, aspiración, o fuerza de vacío. La lanceta puede ser parte del dispositivo, parte del cartucho del dispositivo, parte de un sistema, o un componente independiente. Cuando sea necesario, la lanceta se puede activar por una variedad de mecanismos mecánicos, eléctricos, electromecánicos o cualquier otro mecanismo de acción o cualquier combinación de tales métodos. En un ejemplo, el dedo de un sujeto (u otra porción del cuerpo del sujeto) se puede perforar para producir un fluido corporal. Los ejemplos de otras porciones del cuerpo del sujeto pueden incluir, pero no se limitan a, mano, muñeca, brazo, torso, pierna, pie o cuello del sujeto. El fluido corporal se puede recolectar utilizando un tubo capilar, pipeta o cualquier otro mecanismo conocido en la téenica. El tubo capilar o pipeta se pueden separar del dispositivo y/o cartucho, o pueden ser una parte de un dispositivo y/o cartucho. En otra modalidad, donde no se requiere un mecanismo activo, un sujeto puede proporcionar simplemente un fluido corporal al dispositivo y/cartucho, como por ejemplo, podría presentar con una muestra de saliva. El fluido recolectado se puede colocar dentro del dispositivo. Un recolector de fluido corporal se puede unir al dispositivo, acoplable de manera desmontable al dispositivo, o se puede proporcionar separadamente del dispositivo. [000141] La muestra recolectada se puede colocar dentro del dispositivo. En algunos casos, la muestra recolectada se coloca dentro de un cartucho del dispositivo. La muestra recolectada se puede colocar en cualquier otra región del dispositivo. El dispositivo se puede configurar para recibir la muestra, si es directamente de un sujeto, de un recolector de fluido corporal, o de cualquier otro mecanismo. Una unidad de recolección de muestras del dispositivo se puede configurar para recibir la muestra. [000142] Un recolector de fluido corporal se puede unir al dispositivo, acoplable de formar desmontable al dispositivo, o se puede proporcionar separadamente del dispositivo. En algunos casos, el recolector de fluido corporal es integral al dispositivo. El recolector de fluido corporal se puede unir a o acoplar de forma desmontable a cualquier porción del dispositivo. El recolector de fluido corporal puede estar en comunicación fluida con, o ponerse en comunicación fluida co una unidad de recolección de muestras del dispositivo. [000143] Un cartucho se puede insertar en el dispositivo de procesamiento de muestras o interactuar de otra manera con el dispositivo. El cartucho se puede unir al dispositivo. El cartucho se puede remover del dispositivo. En un ejemplo, se puede proporcionar una muestra a una unidad de recolección de muestras del cartucho. La muestra puede o no ser proporcionada a la unidad de recolección de muestras a través de un recolector de fluido corporal. Un recolector de fluido corporal se puede unir al cartucho, acoplable de forma desmontable al cartucho o se puede proporcionar separadamente del cartucho. El recolector de fluido corporal puede o no ser integral a la unidad de recolección de muestras. El cartucho después se puede insertar en el dispositivo. De manera alternativa, la muestra se puede proporcionar directamente al dispositivo, que puede o no utilizar el cartucho. El cartucho puede comprender una o más reactivos, que se pueden utilizar en la operación del dispositivo. Los reactivos pueden estar auto-contenidos dentro del cartucho. Los reactivos se pueden proporcionar a un dispositivo a través de un cartucho sin requerir que los reactivos sean bombeados en el dispositivo a través de tubos y/o tanques de solución amortiguadora. De manera alternativa, uno o más reactivos ya se pueden proporcionar dentro del dispositivo. [000144] Un recolector de fluido corporal o cualquier otro mecanismo de recolección puede ser desechable. Por ejemplo, un recolector de fluido corporal se puede utilizar una vez y eliminar. Un recolector de fluido corporal puede tener uno o más componentes desechables. De manera alternativa, un recolector de fluido corporal puede ser reutilizable. El recolector de fluido corporal se puede reutilizar cualquier número de veces. En algunos casos, el recolector de fluido corporal puede incluir componentes tanto reutilizables como desechables. [000145] Una unidad de recolección de muestras y/o cualquier otra porción del dispositivo puede ser capaz de recibir un solo tipo de muestra, o múltiples tipos de muestras. Por ejemplo, la unidad de recolección de muestras puede ser capaz de recibir dos tipos diferentes de fluidos corporales (por ejemplo, sangre, lágrimas). En otro ejemplo, la unidad de recolección de muestras puede ser capaz de recibir dos tipos diferentes de muestras biológicas (por ejemplo, muestra de orina, muestra de heces). Los múltiples tipos de muestras pueden o no ser fluidos, sólidos y/o semisólidos. Por ejemplo, la unidad de recolección de muestras puede ser capaz de aceptar uno o más de, dos o más de, o tres o más de un fluido corporal, secreción y/o muestra de tejido. [000146] Un dispositivo 110 puede ser capaz de recibir un solo tipo de muestra, o múltiples tipos de muestras. El dispositivo puede ser capaz de procesar un solo tipo de muestra o múltiples tipos de muestras. En algunos casos, se puede utilizar solo un recolector de fluido corporal. De manera alternativa, se pueden utilizar múltiples y/o diferentes recolectores de fluido corporal. [000147] El dispositivo puede tener una unidad de comunicación que puede ser capaz de transmitir la información almacenada dentro del dispositivo. La unidad de comunicación también puede recibir una consulta de información de dispositivo. El dispositivo puede ser capaz de comunicación de dos vías con uno o más dispositivos externos. El dispositivo externo puede proporcionar instrucciones al dispositivo y/o tener información adicional almacenada cerca del sujeto o soporte secundario. El dispositivo externo puede tener uno o más registros médicos, u otros registros almacenados en el mismo. De manera alternativa, los registros médicos u otros registros se pueden almacenar en el dispositivo. [000148] En algunos ejemplos, un dispositivo puede ser un dispositivo ingerible tal como una pastilla, un dispositivo implantable tal como un dispositivo subcutáneo, o un dispositivo utilizadle tal como un parche. El dispositivo se puede configurar para obtener una muestra y llevar a cabo uno o más pasos de procesamiento de muestras en la muestra. Por ejemplo el dispositivo se puede configurar para llevar a cabo un ensayo y/o análisis. La recolección de muestras, procesamiento de muestras y/o paso de análisis se pueden llevar a cabo sobre una base periódica. La base periódica puede ser en intervalo de tiempos regulares o irregulares. El dispositivo puede recibir instrucciones para la recolección de muestras, se pueden llevar a cabo el procesamiento de muestras y/o paso de análisis sobre una base periódica. De manera alternativa, el dispositivo puede llevar a cabo la recolección de muestras, procesamiento de muestras y/o pasos de análisis y/o recibir instrucciones y/o ser programado para llevar a cabo la recolección de muestras, procesamiento de muestras y/o pasos de análisis sobre una base no periódica. [000149] Si el dispositivo se pone en contacto con el sujeto, tal como a través de una forma ingerible, implantable y/o utilizable, el dispositivo se puede ser capaz de obtener continua, periódica, y/o no periódicamente la muestra del sujeto y llevar a cabo cualquier procesamiento y/o análisis subsecuente. [000150] El dispositivo puede ser capaz de almacenar información relacionada con el sujeto. Por ejemplo, el dispositivo puede estar en un dispositivo ingerible tal como una pastilla, un dispositivo implantable tal como un dispositivo subcutáneo, o un dispositivo utilizable tal como un parche, artículo de vestir o accesorio (por ejemplo, brazalete, reloj), que puede almacenar información acerca del sujeto que lo ha ingerido, en quién se implanta, o quién está usando el dispositivo. Tal información puede incluir información que se ha recolectado por el dispositivo. Por ejemplo, tal información puede incluir una signatura genética del sujeto, e información con respecto a uno o más análisis del sujeto. Tal información también puede incluir información adicional con respecto a la identidad del sujeto, tal como el nombre del sujeto, dirección, información de contacto, fecha de nacimiento, número de seguro social, número de póliza de seguros o cualquier otra información de identificación. La información también puede incluir los registros médicos del sujeto, registros financieros, registros de identidad legales, información de seguridad, información de acceso, o cualquier otro tipo de información descrita en cualquier lugar en la presente. De manera alternativa, la información dentro del pozo del dispositivo se puede utilizar para acceder a la información acerca del sujeto que se puede almacenar fuera, tal como los registros médicos del sujeto, registros financieros, registros de identidad legales, información de seguridad, información de acceso o cualquier otro tipo de información descrita en cualquier lugar en la presente. [000151] En un ejemplo, un dispositivo que pudo haber sido implantado subcutáneamente se puede escanear. La información en el dispositivo, tal como la identidad del sujeto, signatura genética y/u otra información asociada con el sujeto se puede leer. En algunos casos, el dispositivo puede estar difundiendo la información. En otros casos, el dispositivo puede enviar la información en respuesta a una consulta. El dispositivo puede enviar toda la información, o puede enviar información solo específica a la consulta. [000152] La información puede ser útil para acumular información más cerca del sujeto. Por ejemplo, un sujeto puede estar inconsciente. Un dispositivo en o en el sujeto se puede escanear para recolectar información acerca del sujeto. Como se menciona previamente, tal información puede incluir información acerca de la identidad del sujeto, los registros asociados con el sujeto, y/o información acerca del sujeto basados en una muestra recolectada del sujeto (por ejemplo, últimos niveles de analitos). [000153] El dispositivo puede ser capaz de liberar un agente terapéutico. Por ejemplo, el dispositivo puede tener uno o más depósitos de fármacos que pueden almacenar un agente terapéutico en los mismos. En respuesta a una o más ordenes desde dentro del dispositivo, o generadas fuera del dispositivo, el dispositivo puede liberar uno o más agentes terapéuticos. El dispositivo puede tener una o más unidades de comunicación que pueden ser capaces de recibir succiones de un dispositivo externo. Las instrucciones pueden o no ser asociadas con la signatura genética del sujeto. En algunos casos, el agente terapéutico se puede liberar solamente si la signatura genética del sujeto coincide con la signatura genética asociada con las instrucciones. [000154] La cantidad, tiempo, y/o velocidad de agente terapéutico liberado se puede controlar. En algunos casos el dispositivo puede contener una pluralidad de agentes terapéuticos. Uno o más agentes terapéuticos deseados se pueden seleccionar y se pueden liberar en una manera controlada. Por ejemplo, un dispositivo ingerible puede estar dentro del tracto gastrointestinal de un sujeto y puede liberar uno o más agentes terapéuticos en uno o más puntos deseados en el tiempo. Un dispositivo subcutáneo puede liberar uno o más agentes terapéuticos. En algunos casos, el agente terapéutico se puede liberar sobre una base periódica, o en cualquier punto en el tiempo. Similarmente, un dispositivo usable, tal como un parche, puede liberar uno o más agentes terapéuticos de acuerdo con un perfil de liberación. El perfil de liberación puede incluir información acerca de cuáles agentes terapéuticos liberar, la cantidad de agente terapéutico a liberar, el tiempo de liberación (que puede ser una vez o múltiples veces), y/o la velocidad de liberación (que puede ser constante o puede variar). Tal perfil de liberación se puede predeterminar o generar en tiempo real. [000155] En algunos casos, un perfil de liberación y/o instrucciones con respecto a la liberación de la información terapéutica se puede generar basado en la información acerca de una muestra recolectada del sujeto. Por ejemplo, el mismo dispositivo puede recolectar la muestra y/o liberar el agente terapéutico. De manera alternativa, se pueden utilizar diferentes dispositivos para recolectar la muestra y/o liberar el agente terapéutico. [000156] El dispositivo puede procesar la muestra biológica y suministrar todo o parte del material procesado de nuevo en el paciente. La muestra biológica se puede almacenar en el dispositivo antes del procesamiento. El material procesado se puede almacenar antes del suministro en el paciente. El tiempo de recolección, procesamiento, y suministro del material procesado en el paciente se puede predeterminar y/o generar basado en la información acerca de una muestra recolectada del sujeto y/u otra información almacenada acerca del sujeto o recolectada de un dispositivo externo. Los pasos del procesamiento de muestra se pueden predeterminar y/o generar basado en la información acerca de una muestra recolectada del sujeto y/u otra información almacenada acerca del sujeto recolectada de un dispositivo externo. La cantidad de material procesado suministrado al paciente se puede predeterminar y/o generar basado en la información acerca de una muestra recolectada del sujeto y/u otra información almacenada acerca del sujeto o recolectada de un dispositivo externo. [000157] El dispositivo se puede controlar y/o activar por comandos de voz y pueden utilizar algoritmos de reconocimiento de voz. [000158] Uno o más dispositivos pueden estar adquiriendo datos de un solo sujeto a la vez. Por ejemplo, una pluralidad de dispositivos puede recolectar simultáneamente datos acerca de un solo sujeto. La pluralidad de dispositivos pueden recolectar sustancialmente de manera simultánea una muestra del sujeto, procesar la muestra (por ejemplo, llevar a cabo un paso de preparación y/o ensayo), y/o analizar la muestra. En un ejemplo, se pueden usar una pluralidad de parches por el sujeto simultáneamente. Cualquier combinación de los dispositivos descritos en la presente se pueden utilizar simultáneamente para un solo sujeto (por ejemplo, un sujeto puede usar uno o más parches mientras que ha deglutido un dispositivo ingerible y/o al proporcionar una muestra a un dispositivo de mesa). [000159] El dispositivo se puede cargar o precargar con información, tal como datos de secuencia genómicos de referencia, que se van a utilizar para la identificación del sujeto subsecuente. Los resultados del ensayo del dispositivo se pueden analizar y comparar con los datos almacenados en el dispositivo (y/o externos al dispositivo). Los resultados del ensayo se pueden analizar para determinar la identificación de un individuo. Si más de un dispositivo está siendo utilizado simultáneamente para la prueba de un sujeto, el dispositivo puede comunicarse entre sí y/o transmitir datos/resultados. Por ejemplo, los dispositivos pueden comunicarse directamente entre sí (por ejemplo, múltiples parches se comunican entre sí). Los dispositivos pueden comunicarse con un dispositivo intermediario o un dispositivo externo que puede comunicarse opcionalmente con otros de los dispositivos (por ejemplo, múltiples parches que se comunican con una estación base). [000160] Cuando se conduce el muestreo periódico, algunas secuencias se pueden someter a ensayo en un tiempo dado para confirmar la identificación de un sujeto que si el muestreo periódico no se condujo. Similarmente, si dos o más dispositivos están recolectando muestras del mismo sujeto simultáneamente, algunas secuencias se pueden someter a ensayo para confirmar la identificación del sujeto que si un solo dispositivo está siendo utilizado. Esto puede reducir el tiempo de prueba. Las secuencias genómicas sometidas a ensayo para confirmar la identificación del sujeto se pueden elegir al azar o por un algoritmo. Si dos o más dispositivos están llevando a cabo análisis al mismo tiempo, pueden analizar diferentes o las mismas secuencias genómicas. Similarmente, si un solo dispositivo está llevando a cabo análisis en el mismo sujeto en diferentes puntos en el tiempo, el dispositivo puede analizar diferentes o las mismas secuencias genómicas en esos puntos en el tiempo. Cualquier combinación de uno o múltiples dispositivos, y/o recolecta/procesar/analizar las muestras en un solo punto en el tiempo o se pueden utilizar múltiples puntos en el tiempo. [000161] Por ejemplo, si un solo dispositivo está aceptando una muestra a la vez de un sujeto, el dispositivo puede analizar o proporcionar datos que se pueden utilizar para analizar 13 secuencias genómicas. Si dos dispositivos están aceptando la muestra del sujeto, los dispositivos pueden analizar o proporcionar datos que se pueden utilizar para analizar menos de 13 secuencias genómicas (por ejemplo, 7 secuencias genómicas cada una). Estas pueden ser las diferentes y/o las mismas secuencias genómicas. Si 3 dispositivos están aceptando la muestra del sujeto, los dispositivos pueden analizar o proporcionar datos que se pueden utilizar para analizar menos de 13 secuencias genómicas (por ejemplo, 5 secuencias genómicas cada una), que pueden ser las mismas o diferentes entre sí. Si un solo dispositivo acepta la muestra del sujeto múltiples veces (por ejemplo, dos veces), el dispositivo puede analizar menos de 13 secuencias genómicas a la vez (por ejemplo, 7 secuencias genómicas a la vez), que pueden ser las mismas o diferentes entre sí. [000162] En un ejemplo si un solo dispositivo está aceptando una muestra de un sujeto una vez, el dispositivo analiza o proporciona datos que se pueden utilizar para analizar las secuencias genómicas n, donde "n" es un número entero mayor que 1 (por ejemplo, n = 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, o 20). En algunos casos, n puede ser un número entero suficientemente alto para producir la probabilidad estadística que un individuo con secuencias genómicas analizadas n se pueden identificar de un grupo de población seleccionado. El grupo de población puede variar basado en la situación. Por ejemplo, si el grupo de población es el mundo entero, puede ser de aproximadamente 7 billones de personas. Si el grupo de población es de individuos que permanecen en un hotel, puede ser de varios cientos de personas. Si el número m de los dispositivos está aceptando la muestra del sujeto simultáneamente, los dispositivos pueden analizar o proporcionar datos que se pueden utilizar para analizar menos de secuencias genómicas n. Por ejemplo, los dispositivos pueden analizar o proporcionar datos que se pueden utilizar para analizar las secuencias ( n/m ) redondeadas (por ejemplo, si n=13, y m=2, n/m redondeado = 7; si n=13, y m=3, n/m redondeado = 5; si n=13, y m=4, n/m redondeado = 4). Similarmente, si un dispositivo acepta una muestra de un sujeto un número de peces p, el dispositivo puede analizar o proporcionar datos que pueden utilizar para analizar menos de las secuencias genómicas n. por ejemplo, los dispositivos pueden analizar o proporcionar datos que se pueden utilizar para analizar las secuencias (n/p) redondeadas (por ejemplo, si n=l3, y p=2, n/p redondeado = 7; si n=13, y p=3, n/p redondeado = 5; si n=13, y p=4, n/p redondeado = 4). Si se utiliza una combinación de múltiples dispositivos y/o múltiples tiempos de recolección de muestras, tales combinaciones se pueden tomar en cuenta para reducir adicionalmente el número de secuencias genómicas que se analizan. Por ejemplo, los dispositivos pueden analizar o proporcionar datos que se pueden utilizar para analizar las secuencias (n/ (m x p) ) redondeadas (por ejemplo, si n=13, y hay dispositivos m, y dos veces cada muestra del sujeto p=2, (r¡/(m x p)) redondeado = 4). Tales ilustraciones se proporcionan a manera de ejemplo solamente. Cualquier cálculo o algoritmo o selección aleatoria se puede llevar a cabo para determinar el número de secuencias que utiliza y/o qué secuencias utilizar. [000163] La identificación del sujeto resultante y/o datos de ensayos adicionales se pueden transmitir desde el dispositivo sobre un canal de comunicación seguro, alámbrico o inalámbrico. Los datos se pueden transmitir en una manera encriptada. Los datos transmitidos se pueden recibir en otro dispositivo (ya si es el mismo tipo de dispositivo, diferente tipo de dispositivo, dispositivo externo) que tiene los permisos de seguridad apropiados. Los datos transmitidos se pueden des-encriptar por otro dispositivo que tiene los permisos de seguridad apropiados. [000164] La Figura 2 proporciona un ejemplo de un dispositivo de procesamiento de muestras 200 descrito en la presente. El dispositivo de procesamiento de muestras puede comprender una unidad de recolección de muestras 202, una unidad de procesamiento de muestras 204, una unidad de detección 206, y/o una unidad de transmisión 208. La unidad de procesamiento de muestras puede tener una o más unidades útiles para la amplificación de ácido nucleico 210 y/o una o más unidades útiles para pasos de procesamiento adicionales 212. El dispositivo puede tener un alojamiento que puede soportar y/o encerrar una o más de las unidades. [000165] Los componentes adicionales del dispositivo pueden incluir, sin limitación, una centrifuga, separador magnético, filtro, pipeta u otro sistema de manejo de fluidos, recipientes, contenedores, unidades de ensayo, unidades de reactivos, calentadores, bloqueo térmico, citómetro, fuente de luz, sensor óptico, fotómetro, sensor de temperatura, sensor de movimiento, o sensor para propiedades eléctricas. El fluido se puede transferir de un componente a otro a través de un sistema de manejo de fluido, tal como una pipeta, canales o bombas. [000166] El dispositivo se puede configurar para recibir una muestra. Una unidad de recolección de muestras 202 del dispositivo puede recibir la muestra. La unidad de recolección de muestras puede tener una o más de las características descritas en cualquier lugar en la presente. [000167] Una unidad de recolección de muestras puede ser integral al dispositivo. La unidad de recolección de muestras puede estar separada del dispositivo. En algunas modalidades, la unidad de recolección de muestras puede ser desmontable y/o insertable del dispositivo. La unidad de recolección de muestras puede o no estar provista en un cartucho. Un cartucho puede o no ser desmontable de y/o insertable en el dispositivo. [000168] Una unidad de recolección de muestras se puede configurar para recibir una muestra. La unidad de recolección de muestras puede ser capaz de contener y/o confinar la muestra. La unidad de recolección de muestras puede ser capaz de transportar la muestra a otra porción del dispositivo. [000169] La unidad de recolección de muestras puede estar en comunicación fluida con una o más unidades de procesamiento de muestras a un dispositivo. En algunos casos, la unidad de recolección de muestras puede estar en comunicación fluida permanente con una o más unidades de procesamiento de muestras del dispositivo. De manera alternativa, la unidad de recolección de muestras se puede poner en y/o fuera de comunicación fluida con una unidad de procesamiento de muestras. La unidad de recolección de muestras puede o no ser aislada selectivamente de manera fluida de una o más unidades de procesamiento de muestras. En algunos casos, la unidad de recolección de muestras puede estar en comunicación fluida con cada una de las unidades del procesamiento de muestras del dispositivo. La unidad de recolección de muestras puede estar en comunicación fluida permanente con cada una de las unidades del procesamiento de muestras, o se puede poner en y/o fuera de comunicación fluida con cada unidad de procesamiento de muestras. [000170] Una unidad de recolección de muestras se puede poner y/o fuera selectivamente de la comunicación fluida con una o más unidades de procesamiento de muestras. La comunicación fluida se puede controlar de acuerdo con uno o más protocolos o conjunto de instrucciones. Una unidad de recolección de muestras se puede poner en comunicación fluida con una primera unidad de procesamiento de muestras y fuera de comunicación fluida con una segunda unidad de procesamiento de muestras y viceversa. [000171] Uno o más mecanismos se pueden proporcionar para transferir la muestra de la unidad de recolección de muestras a un sitio de preparación y/o reacción. En algunas modalidades, se pueden utilizar mecanismos de flujo pasante. Por ejemplo, un canal o conducto puede conectar una unidad de recolección de muestras con un sitio de preparación y/o reacción de una unidad de procesamiento de muestras. El canal o conducto puede o no tener una o más válvulas o mecanismos que pueden permitir selectivamente u obstruir el flujo del fluido. [000172] Otro mecanismo que se puede utilizar para transferir una muestra de una unidad de recolección de muestras a una unidad de procesamiento de muestras puede utilizar uno o más componentes fluídicamente aislados. El fluido se puede transferir a través de un mecanismo hidráulicamente desconectado. El componente fluídicamente aislado puede ser movible relativo con otros componentes del dispositivo. Por ejemplo, una unidad de recolección de muestras puede proporcionar la muestra a una o más punta o recipiente que puede ser movible dentro del dispositivo. La una o más puntas o recipientes se pueden transferir a uno o más módulos. En algunas modalidades, la una o más puntas o recipientes se pueden transportar a una o más unidades de procesamiento de muestras a través de una pipeta, brazo robótico u otro componente del dispositivo. En algunas modalidades, la punta o recipiente se pueden recibir en una unidad de procesamiento de muestras. En algunas modalidades, un mecanismo de manejo de fluido en la unidad de procesamiento de muestras puede manejar la punta o recipiente. Por ejemplo, una pipeta puede levantar y/o aspirar una muestra proporcionada a la unidad de procesamiento de muestras. [000173] Un dispositivo se puede configurar para aceptar una sola muestra o se puede configurar para aceptar múltiples muestras. En algunos casos, las múltiples muestras pueden o no ser múltiples tipos de muestras. Por ejemplo, en algunos casos un solo dispositivo puede manejar una sola muestra a la vez. Por ejemplo, un dispositivo puede recibir una sola muestra, y puede llevar a cabo uno o más pasos de procesamiento de muestras, tal como un paso de preparación de muestra, paso de ensayo y/o pasó de detección con la muestra. El dispositivo puede completar el procesamiento de una muestra, antes de ser capaz de aceptar una nueva muestra. [000174] En otro ejemplo, un dispositivo puede ser capaz de manejar múltiples muestras simultáneamente. En un ejemplo, el dispositivo puede recibir múltiples muestras simultáneamente. Las múltiples muestras pueden ser o no múltiples tipos de muestras. Por ejemplo el dispositivo puede ser capaz de aceptar un fluido corporal, tal como sangre, y una muestra de tejido, tal como células de la piel. [000175] De manera alternativa, el dispositivo puede recibir muestras en secuencia. Las muestras se pueden proporcionar al dispositivo una después de otra, o se pueden proporcionar al dispositivo después de que ha transcurrido cualquier cantidad de tiempo. Un dispositivo puede ser capaz de iniciar el procesamiento de muestras en una primera muestra, recibir una segunda muestra durante el procesamiento de la muestra, y procesar la segunda muestra en paralelo con la primera muestra. La primera y segunda muestras pueden ser o no ser del mismo tipo de muestra. El dispositivo puede ser capaz de procesar en paralelo cualquier número de muestras, incluyendo pero no limitado a más de, menor que, y/o igual a aproximadamente una muestra, dos muestras, tres muestras, cuatro muestras, cinco muestras, seis muestras, siete muestras, ocho muestras, nueve muestras, diez muestras, once muestras, doce muestras, trece muestras, catorce muestras, quince muestras, dieciséis muestras, diecisiete muestras, dieciocho muestras, diecinueve muestras, veinte muestras, veinticinco muestras, treinta muestras, cuarenta muestras, cincuenta muestras, setenta muestras, cien muestras. [000176] Una unidad de procesamiento de muestras 204 de un dispositivo puede ser capaz de procesar una muestra. El proceso de muestras puede incluir uno o más de un paso de preparación de muestras o paso de ensayo. Una unidad de procesamiento de muestras puede ser una estación de preparación de muestras o una estación de ensayo. Una estación de preparación de muestras puede incluir uno o más componentes de preparación de muestras, tal como una centrifuga, imanes para separación magnética, un filtro, un calentador o diluyentes. [000177] Una o más estación de ensayo se puede proporcionar a un dispositivo de procesamiento de muestras. La estación de ensayo puede incluir uno o más componentes configurados para llevar a cabo uno o más de los siguientes ensayos o pasos: inmunoensayo, ensayo de ácido nucleico, amplificación de ácido nucleico, ensayo basado en receptor, ensayo citométrico, ensayo colorimétrico, ensayo enzimático, ensayo electroforético, ensayo electroquímico, ensayo espectroscópico, ensayo cromatográfico, ensayo microscópico, ensayo topográfico, ensayo colorimétrico, ensayo turbidimétrico, ensayo de aglutinación, ensayo de radioisótopos, ensayo viscométrico, ensayo de coagulación, ensayo de tiempo de coagulación, ensayo de síntesis de proteínas, ensayo histológico, ensayo de cultivo, ensayo de osolalidad, y/u otros tipos de ensayos o combinaciones de los mismos. Los ejemplos de tales componentes pueden incluir, pero no se limitan a, una unidad de control de temperatura, bloque térmico, citómetro, fuente de energía (por ejemplo, rayos X, fuente de luz), unidades de ensayo, unidades de reactivos o soportes. [000178] Una estación de ensayo puede o no ser localizada separadamente de una estación de preparación. En algunos casos, una estación de ensayo se puede integrar dentro de la estación de preparación. De manera alternativa, pueden ser estaciones distintas, y una muestra u otras sustancias se pueden transmitir desde una estación a la otra. [000179] Se proporcionan unidades de ensayo, y pueden tener una o más características como se describe adicionalmente en cualquier lugar en la presente. Las unidades de ensayo pueden ser capaces de aceptar y/o confinar una muestra. Las unidades de ensayo se pueden aislar fluídicamente una de la otra. En algunas modalidades, las unidades de ensayo pueden tener un formato de punta. Una punta de ensayo puede tener una superficie interior y una superficie exterior. La punta de ensayo puede tener un primer extremo abierto y un segundo extremo abierto. En algunas modalidades, las unidades de ensayo se pueden proporcionar como un arreglo. Las unidades de ensayo pueden ser movibles. En algunas modalidades, las unidades de ensayo individuales pueden ser movibles relativas entre sí y/u otros componentes del dispositivo. En algunos casos, una o una pluralidad de unidades de ensayo se puede mover simultáneamente. En algunas modalidades, una unidad de ensayo puede tener un reactivo u otro reactivo recubierto sobre una superficie. De manera alternativa, las unidades de ensayo pueden contener cuentas u otras superficies con reactivos u otros reactivos recubiertos sobre las mismas. En otro ejemplo, las unidades de ensayo pueden contener cuentas u otras superficies formadas de reactivos u otros reactivos que pueden disolverse. [000180] Las unidades de reactivo se pueden proporcionar y pueden tener una o más características como se describe adicionalmente en cualquier lugar en la presente. Las unidades de reactivo pueden ser capaces de aceptar y/o confinar un reactivo o una muestra. Las unidades de reactivo se pueden aislar fluídicamente una de la otra. En algunas modalidades, las unidades de reactivo pueden tener un formato de recipiente. Un recipiente de reactivo puede tener una superficie interior y una superficie exterior. La unidad de reactivo puede tener un extremo abierto y un extremo cerrado. En algunas modalidades, las unidades de reactivo se pueden proporcionar como un arreglo. Las unidades de reactivo pueden ser movibles. En algunas modalidades, las unidades de reactivo individuales pueden ser movibles relativas una a la otra y/u otros componentes del dispositivo. En algunos casos, una o una pluralidad de unidades de reactivos se puede mover simultáneamente. Una unidad de reactivo se puede configurar para aceptar una o más unidades de ensayo. La unidad de reactivo puede tener una región interior en la cual una unidad de ensayo se puede insertar al menos parcialmente. [000181] Se puede proporcionar un soporte para las unidades de ensayo y/o unidades de reactivo. En algunas modalidades, el soporte puede tener un formato de cartucho o un formato de micro tarjeta. Uno o más soportes de unidad de ensayo/reactivo se pueden proporcionar dentro de un módulo. El soporte se puede conformar para mantener una o más unidades de ensayo y/o unidades de reactivo. El soporte puede mantener las unidades de ensayo y/o unidades de reactivo alineadas en una orientación vertical. El soporte puede permitir que las unidades de ensayo y/o unidades de reactivo se muevan o sean movibles. Las unidades de ensayo y/o unidades de reactivo se pueden remover de y/o colocar sobre un soporte. El dispositivo y/o sistemas pueden incorporar una o más características, componentes, aspectos, o pasos proporcionados en la Publicación de Patente de los Estados Unidos No. 2009/0088336 y/o Solicitud de Patente de los Estados Unidos No.13/244,947, las cuales se incorporan en la presente por este medio a manera de referencia en su totalidad para todos los propósitos. [000182] Se puede proporcionar una unidad de procesamiento de muestras para amplificación 210. La unidad de amplificación puede comprender uno o más componentes útiles para la amplificación de ácido nucleico. Tales componentes pueden ser útiles para PCR o métodos de amplificación isotérmicos. [000183] Una unidad de amplificación puede incluir una o más cámara, concavidad, recipiente, contenedor, canal, punta, o cualquier otra configuración capaz de contener y/o confinar una muestra. Los ejemplos de unidades de amplificación se pueden describir con mayor detalle en cualquier lugar en la presente. Estos soportes de muestras pueden o no ser movibles independientemente uno del otro. Uno o más soportes de muestras pueden estar en comunicación térmica con una unidad de control de temperatura. En algunas modalidades, todos los soportes de muestras están en comunicación térmica con la misma unidad de control de temperatura. De manera alternativa, uno o más soportes de muestras pueden estar en comunicación térmica con una primera unidad de control de temperatura y uno o más de otros soportes de muestras pueden estar en comunicación térmica con una segunda unidad de control de temperatura. Uno o más soportes de muestras pueden estar en comunicación térmica con múltiples unidades de control de temperatura. [000184] Una unidad de amplificación también puede incluir una o más unidades de control de temperatura. Por ejemplo, una o más unidades de control de temperatura se pueden proporcionar dentro de un alojamiento de dispositivo. Una unidad de control de temperatura se puede configurar para calentar y/o enfriar una muestra u otro fluido. Cualquier planteamiento para controlar la temperatura de una muestra también puede referirse a cualquier otro fluido en la presente, incluyendo pero no limitado a reactivos, diluyentes, tintes o fluido de lavado. En algunas modalidades, los componentes de la unidad de control de temperatura separados se pueden proporcionar para calentar y enfriar la muestra. De manera alternativa, los mismos componentes de la unidad de control de temperatura pueden tanto calentar como enfriar la muestra. [000185] La unidad de control de temperatura se puede utilizar para variar y/o mantener la temperatura de una muestra para mantener la muestra en una temperatura deseada o dentro de un intervalo de temperatura deseado. En algunas modalidades, la unidad de control de temperatura puede ser capaz de mantener la muestra dentro de 1 grado C de una temperatura objetivo. En otras modalidades, la unidad de control de temperatura puede ser capaz de mantener la muestra dentro de 5 grados C, 4 grados C, 3 grados C, 2 grados C, 1.5 grados C, 0.75 grados C, 0.5 grados C, 0.3 grados C, 0.2 grados C, 0.1 grados C, 0.05 grados C, o 0.01 grados C de la temperatura objetivo. [000186] La temperatura objetivo puede seguir siendo la misma o puede variar a través del tiempo. En algunas modalidades, la temperatura objetivo puede variar en una manera cíclica. La temperatura objetivo puede variar en una manera que puede ser útil para PCR. En algunas modalidades, la temperatura objetivo puede variar por un tiempo y después puede seguir siendo la misma. En algunas modalidades, la temperatura objetivo puede seguir un perfil conocido en la téenica para la amplificación de ácido nucleico. La unidad de control de temperatura puede controlar la temperatura de la muestra para permitir el perfil conocido por la amplificación de ácido nucleico. En algunas modalidades, la temperatura puede estar en el intervalo de aproximadamente 30-40 grados Celsius. En algunos casos, el intervalo de temperatura es de aproximadamente 0-100 grados Celsius. Por ejemplo, para los ensayos de ácido nucleico, se pueden lograr temperaturas hasta de 100 grados Celsius. En una modalidad, el intervalo de temperatura es de aproximadamente 15-65 grados Celsius. En algunas modalidades, la temperatura se puede usar para incubar una o más muestras. [000187] La unidad de temperatura puede ser capaz de variar la temperatura de una o más muestras rápidamente. Por ejemplo, la unidad de control de temperatura puede aumentar la temperatura de la muestra arriba o abajo en una velocidad de más de, menor que, y/o igual a 1 C/min, 5 C/min, 10 C/min, 15 C/min, 30 C/min, 45 C/min, 1 C/seg, 2 C/seg, 3 C/seg, 4 C/seg, 5 C/seg, 7 C/seg, o 10 C/seg. [000188] Una unidad de control de temperatura del sistema puede comprender un dispositivo termoeléctrico. En algunas modalidades, la unidad de control de temperatura puede ser un calentador. Un calentador puede proporcionar calentamiento activo. En algunas modalidades, un voltaje y/o corriente proporcionados al calentador se pueden variar o mantener para proporcionar una cantidad deseada de calor. Una unidad de control de temperatura puede ser un calentador resistivo. El calentador puede ser un bloque térmico. Una unidad de control de temperatura puede emplear enfriamiento evaporatorio y/o cambio de fase. La unidad de control de temperatura puede utilizar conducción, convección, radiación, y/o cualquier combinación de los mismos. En algunos casos, una unidad de control de temperatura puede utilizar un tubo de calor y/o montaje tipo placa. [000189] El calentador puede o no tener componentes que proporcionan enfriamiento activo. En algunas modalidades, el calentador puede estar en comunicación térmica con un disipador de calor. El disipador de calor se puede enfriar pasivamente, y puede permitir que el calor se disipé al medio ambiente circundante. En algunas modalidades, el disipador de calor o el calentador se pueden enfriar activamente, tal como fluido de flujo forzado. El disipador de calor puede contener una o más características superficiales tales como aletas, salientes, topes, resaltos, ranuras, canales, agujeros, placas, o cualquier otra característica que puedan incrementar el área superficial del disipador de calor. En algunas modalidades, se pueden utilizar uno o más ventiladores o bombas para proporcionar enfriamiento fluido forzado. [000190] En algunas modalidades, la unidad de control de temperatura puede ser un dispositivo Peltier o puede incorporar un dispositivo Peltier. [000191] La unidad de control de temperatura puede incorporar opcionalmente el flujo de fluido para proporcionar el control térmico. Por ejemplo, uno o más fluido calentado o fluido enfriado se puede proporcionar a la unidad de control de temperatura. En algunas modalidades, el fluido calentado y/o enfriado puede estar contenido dentro de la unidad de control de temperatura o puede fluir a través de la unidad de control de temperatura. [000192] En algunas modalidades, una unidad de control de temperatura puede utilizar conducción, convección y/o radiación para proporcionar a, o remover el calor de una muestra. En algunas modalidades, la unidad de control de temperatura puede estar en contacto físico directo con una muestra o soporte de muestra. La unidad de control de temperatura puede hacer contacto con un material conductivo que puede estar en contacto físico directo con una muestra o soporte de muestra. En algunas modalidades, la unidad de control de temperatura se puede formar de o incluir de un material de alta conductividad térmica. Por ejemplo, la unidad de control de temperatura puede incluir un metal tal como cobre, aluminio, plata, oro, acero, bronce, hierro, titanio, níquel o cualquier combinación o aleación de los mismos. Por ejemplo, la unidad de control de temperatura puede incluir un bloque de metal.

En algunas modalidades, la unidad de control de temperatura puede incluir un material de plástico o cerámica. [000193] La unidad de control de temperatura se puede configurar para estar en comunicación térmica con una muestra de un volumen pequeño. Por ejemplo, la unidad de control de temperatura se puede configurar para estar en comunicación térmica con una muestra con un volumen como se describe en cualquier lugar en la presente. [000194] La unidad de control de temperatura puede estar en comunicación térmica con una pluralidad de muestras. En algunos casos, la unidad de control de temperatura puede mantener cada una de las mismas muestras en la misma temperatura relativa entre sí. En algunos casos, una unidad de control de temperatura se puede conectar térmicamente a un difusor de calor que puede proporcionar uniformemente calor a la pluralidad de muestras. [000195] En otras modalidades, la unidad de control de temperatura puede proporcionar diferentes cantidades de calor a la pluralidad de muestras. Por ejemplo, una primera muestra se puede mantener en una primera temperatura objetivo, y una segunda muestra se puede mantener en una segunda temperatura objetivo. La unidad de control de temperatura puede formar un gradiente de temperatura. En algunos casos, las unidades de control de temperatura separadas pueden mantener diferentes muestras en diferentes temperaturas, u operar a lo largo de perfiles de temperatura objetivos separados. Una pluralidad de unidades de control de temperatura puede ser independientemente operable. [000196] Uno o más sensores se pueden proporcionar en o cerca de la unidad de control de temperatura. Uno o más sensores se pueden proporcionar en o cerca de una muestra en comunicación térmica con la unidad de control de temperatura. En algunas modalidades, el sensor puede ser un sensor de temperatura. Cualquier sensor de temperatura conocido en la téenica se puede utilizar incluyendo, pero no limitado a termómetros, termopares, o sensores IR. Un sensor puede proporcionar una o más señales a un controlador. Basado en la señal, el controlador puede enviar una señal a la unidad de control de temperatura para modificar (por ejemplo, incrementar o disminuir) o modificar la temperatura de la muestra. En algunas modalidades, el controlador puede controlar directamente la unidad de control de temperatura para modificar o mantener la temperatura de la muestra. El controlador puede estar separado de la unidad de control de temperatura o puede ser una parte de la unidad de control de temperatura. [000197] En algunas modalidades, los sensores pueden proporcionar una señal a un controlador sobre una base periódica. En algunas modalidades, los sensores pueden proporcionar retroalimentación en tiempo real al controlador. El controlador puede ajustar la unidad de control de temperatura sobre una base periódica o en tiempo real en respuesta a la retroalimentación. [000198] Una unidad de amplificación puede comprender una o más cubiertas u otro mecanismo que pueda evitar que la muestra se evapore. En algunas modalidades, los componentes de amplificación también pueden incluir una cubierta ópticamente transmisiva o ruta de la cual un sensor óptico puede detectar una o más señales ópticas de las muestras. En algunas modalidades, un sensor óptico se puede integrar con o estar dentro del soporte de muestra. Los ejemplos adicionales de unidades de amplificación se proporcionan con mayor detalle a continuación. [000199] Un dispositivo de procesamiento de muestras puede comprender una o más unidades de procesamiento adicionales 212. La unidad de procesamiento adicional puede ser útil para la preparación y/o ensayos de las muestras. Las unidades de procesamiento adicionales pueden detectar señales con respecto a la ausencia o presencia de una o más analitos. Las unidades de procesamiento adicionales pueden ser útiles para ejecutar una reacción química. Las unidades de procesamiento adicionales pueden incluir uno o más de los componentes descritos en cualquier lugar en la presente. Las unidades de procesamiento también pueden recibir al menos una porción de la muestra que se recibió por el dispositivo. Una o más unidades de amplificación pueden recibir otra porción de la misma muestra recibida por el dispositivo. De manera alternativa, pueden utilizar diferentes muestras recibidas por el dispositivo, que pueden o no ser diferentes tipos de muestras. [000200] El dispositivo se puede configurar para ejecutar una o más reacciones químicas dentro de la muestra. El dispositivo se puede configurar para prepara la muestra para la una o más reacciones químicas. El dispositivo puede preparar la muestra y/o ejecutar la reacción química con un coeficiente de variación de aproximadamente 0.01% o menos, 0.1% o menos, 0.5% o menos, 1% o menos, 1.5% o menos, 2% o menos, 3% o menos, 4% o menos, 5% o menos, 6% o menos, 7% o menos, 8% o menos, 9% o menos, 10% o menos, 11% o menos, 12% o menos, 13% o menos, 15% o menos, 17% o menos, 20% o menos, 25% o menos, o 30% o menos. [000201] Una unidad de procesamiento adicional puede ser capaz de determinar la presencia y/o concentración de uno o más, dos o más, tres o más, cuatro o más, cinco o más, seis o más, siete o más, ocho o más, nueve o más, diez o más, quince o más, veinte o más, treinta o más, cincuenta o más, o cien o más analitos de una muestra. La unidad de procesamiento adicional puede ser capaz de determinar la presencia y/o concentración de uno o más, dos o más, tres o más, cuatro o más, cinco o más, seis o más, siete o más, ocho o más, nueve o más, diez o más, quince o más, veinte o más, treinta o más, cincuenta o más, o cien o más proteínas, biomarcadores, u otros analitos de una muestra, incluyendo pero no limitado a ácidos nucleicos (ADN, ARN, híbridos de los mismos, microARN, ARNi, EGS, anti-sentido), metabolitos, gases, iones, partículas (incluyendo cristales), moléculas pequeñas y metabolitos de las mismas, elementos, toxinas, enzimas, lípidos, carbohidratos, priones, y elementos formados (por ejemplo, entidades celulares tales como célula entera, restos celulares, y marcadores de superficie celular). Tal información adicional se puede utilizar para la diagnosis, prognosis, y/o tratamiento de un sujeto. En algunas modalidades, tal información se puede utilizar para la identificación del sujeto. [000202] Una o más unidades de detección 206 se pueden proporcionar en el dispositivo de procesamiento de muestras. Por ejemplo, una o más unidades de detección se pueden proporcionar dentro de un alojamiento de un dispositivo de procesamiento de muestras. Una unidad de detección de muestras puede estar separada de otros componentes de un dispositivo de procesamiento de muestras, o se puede conectar a otro componente del dispositivo de procesamiento de muestras. Por ejemplo, una unidad de detección de muestras se puede incorporar en una unidad de procesamiento de muestras, tal como una unidad de ensayo. [000203] La unidad de detección se puede utilizar para detectar una señal producida por al menos un ensayo en el dispositivo. La unidad de detección se puede utilizar para detectar una señal producida en una o más estaciones de preparación de muestras en un dispositivo. La unidad de detección puede ser capaz de detectar una señal producida en cualquier paso en una preparación de muestra o ensayo del dispositivo. Por ejemplo, la unidad de detección puede detectar una señal producida antes, durante, o despues de la amplificación del ácido nucleico. [000204] En algunas modalidades, se puede proporcionar una pluralidad de unidades de detección. La pluralidad de unidades de detección puede operar simultáneamente y/o en secuencia. La pluralidad de unidades de detección puede incluir los mismos tipos de unidades de detección y/o diferentes tipos de unidades de detección. La pluralidad de unidades de detección puede operar sobre un programa sincronizado o independientemente entre sí. [000205] La unidad de detección puede estar arriba del componente del cual la señal se detecta, por debajo del componente del cual la señal se detecta, al lado del componente del cual la señal se detecta, o integrado en el componente del cual la señal se detecta, o puede tener diferentes orientaciones en relación con el componente del cual la señal se detecta. Por ejemplo, la unidad de detección puede estar en comunicación con una unidad de ensayo. La unidad de detección puede estar próxima al componente del cual la señal se detecta, o puede estar remota al componente del cual la señal se detecta. [000206] La unidad de detección puede tener una composición fija, o puede ser movible. La unidad de detección puede ser movible relativa a un componente del cual una señal se va a detectar. Por ejemplo, una unidad de detección se puede mover en comunicación con una unidad de amplificación o la unidad de amplificación se puede mover en comunicación con la unidad de detección. En un ejemplo, se proporciona un sensor para localizar una unidad de amplificación relativa a una unidad de detección cuando se detecta un ensayo. [000207] Una unidad de detección puede incluir uno o más sensores ópticos. Por ejemplo, una unidad de detección puede incluir un sensor óptico electrónico tal como un dispositivo acoplado a carga (CCD), arreglo de CCD súper enfriado, sensor de semiconductor de metal-óxido complementario (CMOS), o un sensor no electrónico, tal como una película fotográfica. Otros sensores ópticos que se pueden utilizar incluyen, sin limitación, un fotodiodo, fotodiodo avalancha (APD), tubo fotomultiplicador (PMT), detector de conteo de fotones, fotocelda, fotodiodo avalancha, o montaje de fotodiodo avalancha. En algunas modalidades se puede utilizar un diodo pin. En algunas modalidades, un diodo pin se puede acoplar a un amplificador para crear un sensor óptico con sensibilidad comparable a un PMT. En algunas modalidades una unidad de detección podría incluir una pluralidad de cables de fibra óptica conectados como un atado a un detector CCD o a un montaje PMT. El atado de fibras ópticas se podría construir de fibras discretas y/o de muchas fibras pequeñas fusionadas conjuntamente para formar un atado sólido. Tales atados sólidos son comercialmente disponibles e interactúan fácilmente con los detectores CCD. En algunas modalidades, los cables de fibra óptica se pueden incorporar directamente en el ensayo o unidades de reactivos. Por ejemplo, las muestras o puntas como se describe en cualquier lugar en la presente pueden incorporar cables de fibra óptica. [000208] Una unidad de detección puede incluir un dispositivo de formación de imágenes, tal como una cámara. Una cámara puede incluir cualquier sensor óptico descrito en la presente. En algunos casos, una cámara puede contener un CCD, CMOS, o un sensor óptico de fotodiodo avalancha. Una cámara puede incluir además, sin limitación, cualquiera de uno o más de: un lente, obturador, fuente de luz, o mecanismo de enfoque. En algunos casos, una cámara puede ser una cámara sin lente (por ejemplo, Frankencamera, cámara estenopeica de detección de configuraciones) o puede utilizar cualquier otra teenología de detección visual conocida o desarrollada posteriormente en la técnica. Las cámaras pueden incluir una o más características que pueden enfocar la cámara durante el uso, o pueden capturar imágenes que después se pueden enfocar. En algunas modalidades, los dispositivos de formación de imágenes pueden emplear formación de imágenes 2-d, formación de imágenes 3-d y/o formación de imágenes 4-d (que incorporan cambios a través del tiempo). Los dispositivos de formación de imágenes pueden capturar imágenes estáticas. Las imágenes estáticas se pueden capturar en uno o más puntos en el tiempo. Los dispositivos de formación de imágenes también pueden capturar video y/o imágenes dinámicas. Las imágenes de video se pueden capturar continuamente durante uno o más periodos de tiempo. Una cámara puede obtener imágenes en tiempo real. Una cámara puede tomar fotografías o video en intervalos de tiempo seleccionados o cuando se desencadena por un evento. En algunas modalidades, la cámara puede formar en imágenes una pluralidad de muestras simultáneamente. De manera alternativa, la cámara puede formar en imágenes una vista seleccionada, y después moverla a la siguiente ubicación para una diferente vista seleccionada. [000209] En algunas modalidades, una unidad de detección o dispositivo de formación de imágenes puede utilizar uno o más componentes del dispositivo de procesamiento de muestras en la captura de la imagen. Por ejemplo, el dispositivo de formación de imágenes puede utilizar una punta y/o recipiente para ayudar con la captura de la imagen. La punta y/o recipiente puede funcionar como una óptica para ayudar en la captura de una imagen. [000210] La unidad de detección se puede configurar para soportar la inspección visual para observar una imagen. [000211] Una unidad de detección también puede contener o estar en comunicación con una unidad de memoria o controlador para registrar, guardar, o analizar una imagen o señal. [000212] Una o más unidades de detección se pueden configurar para detectar una señal detectable. Los ejemplos de señales detectables incluyen señales luminiscentes, tales como fotoluminiscencia, electroluminiscencia, quimioluminiscencia, fluorescencia, radioluminiscencia, o fosforescencia, y señales de radiación ionizantes. La unidad de detección puede ser capaz de detectar señales ópticas con respecto al color y/o intensidad. Por ejemplo, la unidad de detección se puede configurar para detectar longitudes de ondas seleccionadas o intervalos de longitudes de onda. [000213] En algunas modalidades, se pueden emplear una o más etiquetas durante una reacción química. La etiqueta puede permitir la generación de una señal detectable. La señal detectable se puede correlacionar con el progreso y/o resultado de una reacción, tal como amplificación de ácido nucleico. Los métodos para detectar etiquetas son bien conocidos por aquellas personas expertas en la téenica. De esta manera, por ejemplo, donde la etiqueta es una etiqueta radioactiva, el medio para detección puede incluir un contador de centelleó o película fotográfica como en la auto- radiografía. Donde la etiqueta es una etiqueta fluorescente, se puede detectar al excitar el fluorocromo con la longitud de onda apropiada de luz y detectar la fluorescencia resultante por un sensor óptico. La excitación de un fluorocromo con una longitud de onda apropiada de luz puede dar por resultado la liberación de la luz del fluorocromo en una longitud de onda particular de interés para detección. Las unidades de detección también pueden ser capaces de capturar señales de audio. Las señales de audio se pueden capturar en conjunción con una o más imágenes. Las señales de audio se pueden capturar y/o asociar con una o más imágenes estáticas o imágenes de video. De manera alternativa, las señales de audio se pueden capturar separadamente de la imagen. [000214] Una unidad de detección puede tener una salida que es digital y generalmente proporcional a una señal detectada, por ejemplo, fotones que alcanzan un sensor. De manera alternativa, la unidad de detección puede enviar una señal análoga. El intervalo detectable para la unidad de detección ejemplar puede ser adecuado para el sensor que se utiliza. [000215] La unidad de detección puede ser capaz de capturar y/o formar en imagen una señal de cualquier lugar a lo largo del espectro electromagnético. Por ejemplo, una unidad de detección puede ser capaz de capturar y/o formar en imágenes señales visibles, señales infrarrojas, señales de infrarrojo cercano, señales infrarrojo lejano, señales ultravioleta, y/u otras señales. [000216] Una unidad de detección también puede comprender una fuente de luz, tal como una bombilla eléctrica, bombilla incandescente, lámpara electroluminiscente, láser, diodo de láser, diodo emisor de luz (LED), lámpara de descarga de gas, lámpara de descarga de alta intensidad. Otros ejemplos de fuentes de luz incluyen aquellas proporcionadas en cualquier lugar en la presente. La fuente de luz puede iluminar un componente a fin de ayudar con la detección de los resultados. Por ejemplo, la fuente de luz puede iluminar un ensayo a fin de detectar los resultados. Por ejemplo, el ensayo puede ser un ensayo de fluorescencia o un ensayo de absorbancia, como se utiliza comúnmente con los ensayos de ácido nucleico. La unidad de detección también puede comprender óptica para suministrar la fuente de luz al ensayo, tal como un lente, espejo, o fibras ópticas. La unidad de detección también puede comprender ópticas para suministrar luz de un ensayo a una unidad de detección. [000217] En algunas modalidades, La unidad de detección puede incluir detectores o sensores no ópticos para detectar un parámetro particular de un sujeto. Tales sensores pueden incluir sensores para temperatura, espectrofotómetro, señales eléctricas, para compuestos que están oxidados o reducidos, por ejemplo, 02, H2O2, e I2, o compuestos orgánicos oxidables/reducibles y/o compuestos inorgánicos redox y/o sensores electroquímicos. [000218] Los ejemplos de sensores de temperatura pueden incluir termómetros, termopares, o sensores IR. Los sensores de temperatura pueden o no utilizar formación de imágenes térmica. El sensor de temperatura puede o no hacer contacto con el artículo cuya temperatura se va a detectar. [000219] Los ejemplos de sensores para las propiedades eléctricas pueden incluir sensores que pueden detectar o medir el nivel de voltaje, nivel de corriente, conductividad, impedancia o resistencia. Los sensores de propiedad eléctrica también pueden incluir potenciómetros o sensores amperométricos. [000220] En algunas modalidades, las etiquetas se pueden seleccionar para ser detectables por una unidad de detección. Las etiquetas se pueden seleccionar para ser selectivamente detectadas por una unidad de detección. Los ejemplos de etiquetas se plantean con mayor detalle en cualquier lugar en la presente. [000221] En algunas modalidades, un dispositivo también puede tener sensores externos que pueden ser capaces de recolectar información acerca de un sujeto. Por ejemplo, el dispositivo puede tener una cámara que puede ser capaz de capturar una imagen del sujeto. La cámara puede capturar una imagen de la cara, cuerpo entero, cuello, torso, brazo, mano, dedo, pierna, pie, muñeca, ojo del sujeto o cualquier otro componente del sujeto. Una imagen capturada del sujeto puede ser útil para identificación adicional del sujeto. Por ejemplo el reconocimiento facial se puede utilizar para identificar la cara del sujeto. La imagen también se puede utilizar para calcular la altura o circunferencia del sujeto (por ejemplo, circunferencia de la muñeca, circunferencia del pecho, circunferencia de la cadera, circunferencia del cuello, circunferencia del brazo, circunferencia de la muñeca, circunferencia de la pierna, circunferencia del tobillo). La imagen puede incluir una imagen de video que puede capturar una porción del sujeto. Por ejemplo, se pueden analizar el modo de andar del sujeto, gesto u otros movimientos. En algunos casos, una imagen puede ser útil para un escaneo de iris o escaneo de la retina. Una imagen también puede ser útil para determinar una huella digital o huella de la mano del sujeto. Un dispositivo también puede utilizar una pantalla táctil u otra interfaz para recolectar una huella digital o huella de la mano del sujeto. El video o grabación se pueden utilizar para establecer una cadena de custodia al asociar una imagen tomada durante la recolección de la muestra con un individuo particular y/o evento analítico particular. [000222] El dispositivo también puede incluir un micrófono u otro sensor de audio que se puede utilizar para grabar la voz del sujeto o una condición fisiológica del sujeto (por ejemplo, latido del corazón del sujeto). Se puede utilizar un dispositivo periférico para capturar el ritmo cardíaco del sujeto, la presión sanguínea u otra información fisiológica. Se pueden utilizar uno o más electrodos para capturar una característica eléctrica del sujeto. En algunos casos, un sujeto puede tocar una primera porción de una pantalla táctil con una primera porción del cuerpo del sujeto, y el sujeto puede tocar una segunda porción de la pantalla táctil con una segunda porción del cuerpo del sujeto, y se puede enviar una corriente eléctrica a través del sujeto. Una o más características eléctricas del sujeto se pueden medir. Tales características eléctricas pueden incluir pero no se limitan a resistencia, impedancia, conductancia, o velocidades de cambio de las mismas. Se puede utilizar una báscula para capturar el peso del sujeto. Se puede utilizar un sensor infrarrojo o escáner para capturar la temperatura corporal en una o más ubicaciones del cuerpo del sujeto. [000223] En algunos casos, se pueden acumular una o más piezas de información biométrica acerca del sujeto como se describe en la publicación de patente de los estados unidos No. 2007/0047770, que se incorpora en la presente por este medio a manera de referencia en su totalidad para todos los propósitos. [000224] Cualquiera de la información adicional, tal como la información biometrica del sujeto o información de la muestra (por ejemplo, nivel de analitos, nivel de biomarcador, nivel de proteína, etc.), recolectada en la presente se puede asociar con la información genética del sujeto. La información adicional se puede usar como parte de un identificador. La información puede ser un componente estático y/o dinámico del identificador. [000225] Cualquiera de los sensores se puede accionar con uno o más programas, o un evento detectado. En algunos casos, un sensor se puede accionar cuando recibe instrucciones de uno o más controladores. Un sensor puede estar detectando continuamente y puede indicar cuando una condición se detecta. [000226] Un dispositivo de procesamiento de muestras puede contener además uno o más controladores. Uno o más sensores pueden proporcionar señales indicativas de las propiedades medidas a un controlador. El uno o más sensores pueden proporcionar señales al mismo controlador o a diferentes controladores. En algunas modalidades, las señales se pueden proporcionar al controlador a través de una conexión alámbrica, o se pueden proporcionar inalámbricamente. El controlador puede ser capaz de proporcionar instrucciones para llevar a cabo una amplificación de ácido nucleico deseada, y/o cualquiera otro paso de procesamiento de muestras. El controlador también puede contener y/o asociarse con una unidad de memoria. [000227] El controlador puede, basado en las señales de los sensores, llevar a cabo un cambio en un componente o mantener el estado de una unidad. Por ejemplo, el controlador puede cambiar la temperatura de una unidad de control de temperatura. En algunas modalidades, basado en las señales de los sensores, el controlador puede mantener una o más condiciones del dispositivo. Una o más señales de los sensores también pueden permitir que el controlador determine el estado actual del dispositivo y rastrear que las acciones se hayan presentado, o están en progreso. [000228] El controlador también puede proporcionar información a un dispositivo externo. Por ejemplo, el controlador puede proporcionar una lectura de ensayo a un dispositivo externo que puede analizar adicionalmente los resultados. El controlador puede proporcionar las señales proporcionadas por los sensores al dispositivo externo. El controlador puede pasar tales datos como datos sin procesar recolectados de los sensores. De manera alternativa, el controlador puede procesar y/o pre-procesar las señales de los sensores antes de proporcionarlos al dispositivo externo. El controlador puede o no llevar a cabo cualquier análisis en las señales recibidas de los sensores. En un ejemplo, el controlador puede poner las señales en un formado deseado sin llevar a cabo ningún análisis. [000229] El dispositivo de procesamiento de muestras tiene una unidad de transmisión 208 que puede permitir que el controlador transmita los datos al dispositivo externo. La unidad de transmisión puede permitir comunicaciones entre el dispositivo y un dispositivo externo. La unidad de transmisión puede permitir que tales comunicaciones se presenten sobre una conexión alámbrica o inalámbricamente. [000230] La unidad de transmisión puede ser capaz de transmitir y/o recibir información inalámbricamente de un dispositivo externo. La unidad de transmisión puede permitir una comunicación de una vía y/o dos vías entre el dispositivo y uno o más dispositivos externos. En algunas modalidades, la unidad de transmisión puede transmitir información recolectada o determinada por el dispositivo o dispositivo externo. En algunas modalidades, la unidad de transmisión puede estar recibiendo un protocolo o una o más instrucciones del dispositivo externo. El dispositivo puede ser capaz de comunicarse con dispositivos externos seleccionados, o puede ser capaz de comunicarse libremente con una amplia variedad de dispositivos externos. [000231] En algunas modalidades, la unidad de transmisión puede permitir que el dispositivo se comunique sobre una red, tal como una red de área local (LAN) o red de área amplia (WAN) tal como el Internet. En algunas modalidades, el dispositivo puede comunicarse a través de una red de comunicaciones, tales como una red celular o de satélite. [000232] Algunos ejemplos de teenologías que se pueden utilizar por una unidad de transmisión pueden incluir Bluetooth o tecnología RTM. De manera alternativa, se pueden utilizar varios métodos de comunicación, tal como una conexión alámbrica de acceso telefónico con un modem, un enlace directo tal como TI, ISDN, o línea de cable. En algunas modalidades, una conexión inalámbrica puede estar utilizando redes inalámbricas ejemplares tales como celular, satélite o redes buscapersonas, GPRS, o un sistema de transporte de datos local tal como Ethernet o anillo de símbolo de pasos sobre una LAN. En algunas modalidades, la unidad de transmisión puede contener un componente de comunicación infrarrojo inalámbrico para enviar y recibir información. En algunos casos, se puede utilizar una línea de suscriptor digital asimétrica (ADSL) y/o modo de transferencia asincrona (ATM) para comunicación alámbrica. Un ejemplo de comunicaciones inalámbricas también puede incluir acceso múltiple de división de código (CDMA). [000233] En algunas modalidades, la información se puede cifrar antes de ser transmitida sobre una red, tal como una red inalámbrica. [000234] En algunos casos, el dispositivo externo 120 puede ser uno o más dispositivos de procesamiento de muestras asociados. En algunas modalidades el dispositivo externo puede ser un servidor, computadora, dispositivo móvil (por ejemplo, teléfono, buscador de personas, teléfono inteligente, computadora portátil, tableta), o controlador de todo el sistema. El dispositivo externo puede tener un procesador y/o una memoria. La memoria puede incluir medios leíbles por computadora tangibles con código, lógica, o instrucciones para llevar a cabo un o más pasos. El procesador puede ser capaz de llevar a cabo uno o más pasos. En un ejemplo, un procesador puede ser capaz de llevar a cabo uno o más pasos con respecto a la secuencia de genes y/o generar una signatura genética o cualquier otra signatura biológica. Una signatura biológica puede incluir bits de datos que se pueden generar basados en la información recolectada con respecto a una muestra biológica recolectada o información biológica con respecto a un sujeto. El dispositivo externo puede ser una infraestructura de computación en la nube, parte de una infraestructura de computación en la nube, o puede interactuar con una infraestructura de computación en la nube. En algunos casos, el dispositivo externo con el que el dispositivo puede comunicarse puede ser un servidor u otro dispositivo como se describe en cualquier lugar en la presente. [000235] El dispositivo externo puede comprender una o más bases de datos y/o memoria sospechosa de contener uno o más registros asociados con el sujeto. De manera alternativa, el dispositivo puede estar en comunicación con una o más bases de datos y/o memoria sospechosa de contener uno o más registros asociados con el sujeto. Los registros se pueden almacenar en una o más bases de datos, memoria, dispositivo, y/o una infraestructura de computación en la nube. Tales registros se pueden almacenar en la misma ubicación como el dispositivo externo y/o dispositivo de procesamiento de muestras o en una ubicación diferente del dispositivo externo y/o dispositivo de procesamiento de muestras. [000236] El dispositivo de procesamiento de muestras y/o dispositivo externo puede ser capaz de acceder a registros que se pueden almacenar por uno o más diferentes sistemas. Tales sistemas pueden tener hardware externo al dispositivo y/o dispositivo externo. De manera alternativa, el dispositivo y/o dispositivo externo pueden ser capaces de acceder a registros que se puedan almacenar localmente en el dispositivo y/o dispositivo externo. [000237] El dispositivo de procesamiento de muestras y el dispositivo externo pueden estar en la misma ubicación o pueden estar en diferentes ubicaciones. El dispositivo de procesamiento de muestras y el dispositivo externo pueden estar en diferentes habitaciones y diferentes edificios. El dispositivo de procesamiento de muestras y el dispositivo externo pueden estar ubicaciones geográficas que sean remotas entre sí. [000238] Ejemplos adicionales de unidades de amplificación o componentes que se pueden utilizar en amplificación de ácido nucleico se pueden describe en la presente. Cualquiera de las unidades o componentes de amplificación descritos en la presente se pueden proporcionar en un dispositivo de procesamiento de muestras como se describe en cualquier lugar en la presente. [000239] La Figura 9 muestra un ejemplo de una unidad de amplificación en una posición abierta. Se pueden proporcionar uno o más módulos 900 o suporte que pueden componer uno o más componentes de las unidades de amplificación. El módulo puede comprender opcionalmente uno o más componentes que pueden ser útiles para procesamiento adicional. [000240] Una unidad de amplificación puede incluir una unidad de control de temperatura 902. La unidad de control de temperatura puede ser un bloque de calentamiento. La unidad de control de temperatura puede tener una o más características de cualquier unidad de control de temperatura y/o calentador descrito en cualquier lugar en la presente. [000241] La unidad de control de temperatura 902 puede estar en comunicación térmica con uno o más frasquitos de ensayo 904. Los frasquitos de ensayo pueden ser puntas, recipientes, cámaras, depósitos, contenedores y/o pueden tener cualquier otra configuración que pueda aceptar y/o confinar una muestra, reactivo, líquido, o cualquier otra sustancia en el mismo. Se pueden proporcionar una pluralidad de frasquitos de ensayo. En algunas modalidades, los frasquitos de ensayo se pueden conectar entre sí, formando de esta manera tiras de ensayo, montajes, o cualquier otra configuración. Los frasquitos de ensayo pueden formar grupos que pueden o no ser conectados entre sí. Un solo grupo o una pluralidad de grupos de frasquitos de ensayo pueden estar en comunicación térmica con la unidad de control de temperatura. Un solo frasquito de ensayo o una pluralidad de frasquitos de ensayo pueden estar en comunicación térmica con la unidad de control de temperatura. [000242] La unidad de control de temperatura puede ser capaz de variar y/o mantener la temperatura de los frasquitos de ensayo. La unidad de control de temperatura puede ser capaz de variar y/o mantener la temperatura de una muestra, reactivo, líquido, u otra sustancia con los frasquitos de ensayo. En algunas modalidades, la unidad de control de temperatura puede ponerse en contacto directamente con los frasquitos de ensayo. En otras modalidades, la unidad de control de temperatura puede hacer contacto con una o más sustancias intermedias que pueden hacer contacto con los frasquitos de ensayo. La unidad de control de temperatura puede ser capaz de proporcionar calor a los frasquitos de ensayo. La unidad de control de temperatura puede ser capaz de recibir calor de los frasquitos de ensayo. La unidad de control de temperatura se puede formar de un material térmicamente conductivo. [000243] La unidad de control de temperatura puede ser capaz de controlar la temperatura de los frasquitos de ensayo y/o muestras, reactivos, u otras sustancias dentro de los frasquitos de ensayo con un grado deseado de precisión y/o exactitud. Por ejemplo, la temperatura deseada se puede mantener dentro de aproximadamente 5 grados C, 3 grados C, 1 grado C, 0.5 grados C, 0.3 grados C, 0.1 grados C, 0.05 grados C, 0.03 grados C, 0.01 grados C, 0.005 grados C o 0.001 grados C. [000244] Una velocidad de aumento de mayor que o igual a 1 grado C/seg, 3 grados C/seg, 5 grados C/seg, 7 grados C/seg, 10 grados C/seg, 15 grados C/seg, 20 grados C/seg, 25 grados C/seg, o 30 grados C/seg se puede lograr. Esto puede incluir un aumento para que la temperatura se incremente y/o disminuya para la disminución de temperatura. Las capacidades para los tiempos de aumento y disminución pueden ser aproximadamente las mismas, y/o las capacidades de aumento pueden ser más rápidas que la disminución, o las capacidades de disminución pueden ser más rápidas que el aumento. [000245] En algunas modalidades, la unidad de control de temperatura puede hacer contacto con, uno o más de un lado de los frasquitos de ensayo. Las unidades de control de temperatura pueden hacer contacto con un fondo de los frasquitos de ensayo. La unidad de control de temperaturas pueden circundar completamente o circundar parcialmente el exterior de los frasquitos de ensayo. Los frasquitos de ensayo se pueden incorporar parcialmente dentro de la unidad de control de temperatura. La unidad de control de temperatura puede hacer contacto con al menos 50% o más, 70% o más 80% o más, 90% o más, 95% o más, o 99% o más de una superficie exterior de un frasquito de ensayo. [000246] La unidad de control de temperatura también puede utilizar el uso de convección. Por ejemplo, se puede proporcionar uno o más ventiladores que pueden provocar que el flu o de fluido ayude con el control de temperatura. Por ejemplo, el ventilador puede soplar aire a otro fluido sobre un bloque de calentamiento. El bloque de calentamiento puede tener una o más aletas y otras características superficiales que pueden ayudar con la disipación de calor. En algunos casos, el ventilador puede ayudar con el enfriamiento de los frasquitos de ensayo. [000247] Una unidad de amplificación puede tener una porción movible 910. La porción movible puede ser capaz de moverse a lo largo de un primer eje. En algunas modalidades, el primer eje puede estar a lo largo de una longitud del módulo. Se puede proporcionar una o más pistas 912 que pueden ayudar con la guía de la porción movible a lo largo del eje. En algunas modalidades, un actuador puede conducir la porción movible a lo largo del primer eje. La porción movible puede ser capaz de moverse en cualquier dirección a lo largo del primer eje. En algunos casos, el actuador puede ser un motor, o cualquier otro mecanismo de actuación. En algunos casos, la porción movible puede o no ser capaz de moverse a lo largo de un eje adicional. El eje adicional puede o no ser ortogonal al primer eje. En algunos casos, se puede proporcionar un tercer eje que puede o no ser ortogonal del primero y segundo ejes. La porción movible puede tener un grado de movimiento, dos grados de movimiento, y/o tres grados de movimiento. La porción movible puede permanecer en la misma orientación conforme se mueve. De manera alternativa, la porción movible puede ser capaz de tener una orientación alterada. [000248] En algunas modalidades, la porción movible puede incluir un soporte de fuente de luz 914. El soporte de fuente de luz puede cubrir uno o más frasquitos de ensayo en una posición cerrada y puede dejar los frasquitos de ensayo expuestos en una posición abierta. La Figura 9 muestra un ejemplo de una posición abierta mientras que la Figura 10 muestra un ejemplo de una posición cerrada. La porción movible puede cubrir la unidad de control de temperatura y/o frasquitos de ensayo en una posición cerrada, y puede dejar la unidad de control de temperatura y/o frasquitos de ensayo expuestos en una posición abierta. La porción movible se puede permitir que deslice cualquier cantidad sobre la unidad de control de temperatura. En algunos casos, la porción movible puede dejarse solo en una posición completamente abierta o completamente cerrada. De manera alternativa, la porción movible puede estar en reposo en cualquier punto en completamente abierta, completamente cerrada, o entre las mismas. En algunos casos, la unidad de control de temperatura y/o frasquitos de ensayo se pueden exponer completamente, exponer parcialmente o cubrir completamente. [000249] Cuando está en una posición abierta, la porción movible puede dejar que los frasquitos de ensayo se expongan. Los frasquitos de ensayo se pueden remover y/o insertar en el módulo 900 cuando la porción movible se abre. Los frasquitos de ensayo se pueden remover de una unidad de control de temperatura y/o insertar en una unidad de control de temperatura. Los frasquitos de ensayo se pueden mover por un aparato de manejo de muestras/aparato de manejo de fluido como se describe en cualquier lugar en la presente. Los frasquitos de ensayo pueden ser individualmente movibles con respecto uno al otro y/o a la unidad de control de temperatura. Los frasquitos de ensayo se pueden mover uno a la vez, o como un grupo. [000250] La Figura 10 muestra un ejemplo de una unidad de amplificación en una posición cerrada. Un módulo 1000 se puede proporcionar para una unidad de amplificación. Una porción movible 1010 puede estar en una posición cerrada, que puede cubrir una o más porciones de la unidad de amplificación. En algunos casos, la porción movible puede cubrir una unidad de control de temperatura y/o uno o más frasquitos de ensayo. [000251] Una o más pistas 1012, ranura, resaltos, barra, canal u otro grupo de guía pueden ayudar con la guía de la porción movible en una o más direcciones. En algunos casos, se pueden proporcionar dos pistas, cada una en lados opuestos de un módulo. [000252] La porción movible puede incluir uno o más soportes de fuente de luz 1014. El soporte de fuente de luz puede cubrir porciones subyacentes, tal como una unidad de control de temperatura y/o uno o más frasquitos de ensayo. La fuente de luz puede cubrir las porciones subyacentes de modo que la luz exterior no alcance las porciones subyacentes, o solo una cantidad seleccionada de la luz exterior alcanza la porción subyacente cuando está en una posición cerrada. El soporte de luz puede cubrir la porción subyacente y formar un sello hermético de modo que el aire ambiental no alcance las porciones subyacentes, cuando está en una posición cerrada. De manera alternativa, el soporte de fuente puede permitir que el aire ambiental alcance las porciones subyacentes cuando está en una posición cerrada. [000253] En algunas modalidades, un módulo 900, 1000 puede incluir uno o más electrónicos en el mismo que pueden provocar que una o más acciones se presenten dentro de una unidad de amplificación. Por ejemplo, se pueden proporcionar electrónicos que pueden accionar una porción movible para que se abra y/o cierre. Se puede proporcionar un controlador que puede enviar una señal a uno o más actuadores, los cuales pueden provocar que la porción movible se aproxime a una porción abierta o cerrada. La electrónica también puede provocar una o más acciones con respecto a la unidad de control de temperatura. Por ejemplo, se puede proporcionar un controlador que puede enviar una o más señales a la unidad de control de temperatura para variar y/o mantener la temperatura de la unidad de control de temperatura. Un controlador también puede enviar una o más señales a una o más fuentes de luz para controlar la luz proporcionada por la fuente de luz. Los electrónicos y/o controlador se pueden encerrar dentro de un alojamiento del módulo. De manera alternativa, se pueden exponer parcial o completamente. [000254] La Figura 11 muestra un ejemplo de una sección transversal de una unidad de control de temperatura, frasquitos y fuente de luz. Por ejemplo, se puede proporcionar un soporte 1100. Una o más unidades de control de temperatura 1110, tal como un bloque de calentamiento se pueden proporcionar. En algunas modalidades, la unidad de control de temperatura puede tener una forma complementaria al soporte. Por ejemplo, la unidad de control de temperatura puede tener uno o más rebordes 1112a, 1112b que pueden colgar y ajustarse en una forma complementaria dentro del soporte. El reborde u otra característica conformada pueden mantener la unidad de control de temperatura acoplada al soporte. En algunas modalidades, una o más formas o características de interconexión se pueden proporcionar entre el soporte y la unidad de control de temperatura. El soporte puede tener uno o más rebordes complementarios 1102a, 1102b que pueden ayudar con el mecanismo de interconexión. [000255] La unidad de control de temperatura 1110 se puede configurar para aceptar uno o más frasquitos de ensayo 1120. Los frasquitos de ensayo pueden estar en comunicación térmica con la unidad de control de temperatura de temperatura. En algunos casos, los frasquitos de ensayo se pueden configurar para ser incorporados o parcialmente incorporados dentro de la unidad de control de temperatura. La unidad de control de temperatura puede tener una o más cavidades, ranuras, indentación, o cualquier otra característica conformada para aceptar uno o más frasquitos de ensayo. Cualquier descripción de una cavidad en la presente puede referirse a cualquier característica conformada que puede ser capaz de aceptar al menos una porción de uno o más frasquitos y viceversa. Una cavidad individual se puede formar para aceptar un frasquito de ensayo individual. De manera alternativa, se puede formar una cavidad individual para aceptar un grupo de frasquitos de ensayo. Los frasquitos de ensayo pueden o no ser conectados entre sí. La unidad de control de temperatura puede tener una o más características conformadas que pueden aceptar conexiones entre los frasquitos de ensayo. [000256] En algunas modalidades, una cavidad de una unidad de temperatura se puede conformar para complementar un frasquito de ensayo. En algunos casos, la cavidad de la unidad de control de temperatura se puede conformar para aceptar un frasquito de ensayo específico. De manera alternativa, la cavidad puede tener una o más características conformadas que pueden permitir que la cavidad acepte una pluralidad de tipos de frasquitos de ensayo. El frasquito de ensayo puede ajustarse firmemente dentro de una cavidad de una unidad de control de temperatura. Las paredes del frasquito de ensayo y/o el fondo del frasquito de ensayo pueden hacer contacto con la unidad de control de temperatura. [000257] La unidad de control de temperatura se puede formar de un material conductivo. En algunas modalidades, una fuente de calor y/o fuente de enfriamiento pueden estar dentro del material conductivo. Por ejemplo, se puede aplicar un voltaje al material conductivo y/o alambres u otras características dentro del material conductivo para aplicar calor a la unidad de control de temperatura. En algunos casos, la unidad de control de temperatura puede hacer contacto con un calentador separado y/o enfriador, y el material conductivo puede transferir calor a y/o de los frasquitos de ensayo. [000258] En algunas modalidades, los frasquitos de ensayo pueden tener una porción ahusada 1122. La unidad de control de temperatura puede tener una porción de recepción ahusada complementaria 1114. La porción ahusada del frasquito de ensayo puede apoyarse en la porción de recepción ahusada complementaria. En algunos casos, cualquier otra característica conformada de un frasquito de ensayo puede tener una porción complementaria en la unidad de control de temperatura. En algunos casos, no se proporcionan agarres sustanciales entre una superficie exterior del frasquito de ensayo y la superficie de la cavidad de la unidad de control de temperatura. De manera alternativa, algunos agarres se pueden proporcionar entre una superficie exterior del frasquito de ensayo y la superficie de la cavidad de la unidad de control de temperatura. [000259] Las partes superiores de los frasquitos de ensayo pueden o no extenderse más allá de la unidad de control de temperatura. Por ejemplo, el frasquito de ensayo se puede incorporar completamente dentro de la unidad de control de temperatura para que el frasquito de ensayo no sobresalga de la unidad de control de temperatura. De manera alternativa, una porción o el frasquito de ensayo completo pueden salir de la unidad de control de temperatura. [000260] En algunos casos, se puede proporcionar una sola unidad de control de temperatura para una unidad de amplificación. Una sola unidad de control de temperatura puede tener una temperatura uniforme. De manera alternativa, la unidad de control de temperatura puede tener un gradiente de temperatura donde una o más porciones de la unidad de control de temperatura pueden estar más calientes que una o más de otras porciones de la unidad de control de temperatura. De manera alternativa, se puede proporcionar una pluralidad de unidades de control de temperatura. La pluralidad de unidades de control de temperatura puede ser independientemente controlable y/o puede tener diferentes perfiles de temperatura. De manera alternativa, la pluralidad de unidades de control de temperatura se puede controlar conjuntamente y puede tener los mismos perfiles de temperatura. [000261] Dentro de una unidad de amplificación, se pueden proporcionar los mismos perfiles de temperatura a cada uno de los frasquitos de ensayo (por ejemplo, frasquitos de ensayo en comunicación térmica con una unidad de control de temperatura). De manera alternativa, se pueden proporcionar los diferentes perfiles de temperatura para los frasquitos de ensayo (por ejemplo, frasquitos de ensayo en comunicación térmica con la misma unidad de control de temperatura, o frasquitos de ensayo en comunicación térmica con diferentes unidades de control de temperatura). Los perfiles de temperatura diferentes pueden o no ser individualmente controlables. En algunos casos, cada frasquito de ensayo se puede exponer a un perfil de temperatura diferente - de manera alternativa, los grupos de frasquitos de ensayo se pueden exponer a diferentes perfiles de temperatura pero pueden tener el mismo perfil de temperatura dentro del grupo. En algunas modalidades, dentro de una unidad de amplificación, el mismo tipo de amplificación de ácido nucleico puede estar presentándose. De manera alternativa, dentro de una unidad de amplificación, diferentes tipos de amplificación de ácido nucleico pueden presentarse simultáneamente. [000262] Se puede proporcionar una porción movible en una unidad de amplificación. La porción movible puede incluir un soporte de fuente de luz 1130. La porción movible puede tener una posición abierta donde la unidad de control de temperatura y/o frasquitos de ensayo se exponen, en una poción cerrada, donde la unidad de control de temperatura y/o frasquitos de ensayo se cubren. Los frasquitos de ensayo se pueden remover y/o insertar cuando la porción movible está en la posición abierta. En algunos casos, los frasquitos de ensayo no se remueven y/o se inserta cuando la porción movible está en la posición cerrada. Una reacción de amplificación de ácido nucleico se puede ejecutar mientras que la porción movible está en una posición cerrada. La porción movible puede tener una posición horizontal y/o vertical con respecto a los frasquitos de ensayo. [000263] El soporte de fuente de luz 1130 también puede incluir un montaje de fuente de luz 1135. El montaje de fuente de luz puede incluir un sustrato común y una o más fuentes de luz individuales 1138. [000264] Las fuentes de luz 1138 pueden tener cualquier tipo de fuente de luz incluyendo pero no limitado a fuentes de luz electroluminiscentes (por ejemplo, diodos emisores de luz (LED - por ejemplo, lámpara LED, iluminación de estado sólido, LED orgánico, LED de polímeros), láminas electroluminiscentes, alambres electroluminiscentes), fuentes de luz estimuladas con electrones (por ejemplo, catodoluminiscencia, luminiscencia estimulada con electrones, tubo de rayos catódicos, tubo nixie), fuentes de luz incandescente (por ejemplo, bombilla de luz incandescente, fuente de luz de halógeno, lámpara de fondo de carbono, globar, Nernst), fuentes de luz de descarga de gas (por ejemplo, fluorescente, iluminación inductiva, lámpara catódica hueca, neón, argón, plasma, destellos de xenón), fuentes de luz de descarga de alta intensidad (por ejemplo, arco de carbono, haluro de metal de descarga de cerámica, ioduro de arco medio de mercurio, vapor de mercurio, haluro de metal, vapor de sodio, azufre, arco de xenón), láseres, o cualquier otra fuente de luz descrita en cualquier lugar en la presente. Las fuentes de luz pueden emitir luz de una longitud de onda particular o intervalo de longitudes de onda. En algunos casos, se pueden utilizar uno o más filtros con una fuente de luz tal que solo una longitud de onda particular o intervalo de longitudes de onda de la fuente de luz pasa a través del filtro. [000265] Las fuentes de luz pueden ser capaces de iluminar uno o más frasquitos de ensayo. En algunas modalidades, se puede proporcionar una pluralidad de fuentes de luz. Las fuentes de luz se pueden montar para que los frasquitos de ensayo reciban una cantidad uniforme de luz. De manera alternativa, las fuentes de luz se pueden montar para que los frasquitos de ensayo diferentes puedan recibir diferentes cantidades de luz. En algunos casos, una o más fuentes de luz pueden corresponder a uno o más frasquitos de ensayo. Por ejemplo, una o más fuentes de luz se pueden localizar por arriba de un frasquito de ensayo. En un ejemplo, una fuente de luz se puede localizar directamente por arriba de un frasquito de ensayo. Cada frasquito de ensayo puede tener una fuente de luz localizada por arriba de él. [000266] Las fuentes de luz se pueden controlar conjuntamente. Por ejemplo, cada una de las fuentes de luz pueden tener el mismo perfil emisor de luz (por ejemplo, si la luz está encendida o apagada, intensidad de luz, brillo, longitud de ondas). En otras modalidades, las fuentes de luz pueden tener diferentes perfiles emisores de luz. Las fuentes de luz pueden ser individualmente controlables o grupos de fuentes de luz se pueden controlar independientemente. Las fuentes de luz pueden ser del mismo tipo de fuentes de luz y/o se pueden utilizar diferentes tipos de fuentes de luz. [000267] En algunas modalidades, la iluminación proporcionada por la fuente de luz puede ayudar con la amplificación de ácido nucleico. De manera alternativa, las fuentes de luz pueden ser útiles para detección. Se pueden proporcionar uno o más sensores que pueden detectar los resultados de la amplificación de ácido nucleico. El sensor puede operar para detectar una o más señales de los frasquitos de ensayo antes, durante, y/o después de la amplificación de ácido nucleico. El sensor puede ser parte de una unidad de detección. En algunos casos, una unidad de detección puede detectar una o más señales mientras que la porción movible está en una posición cerrada. De manera alternativa, una unidad de detección puede detectar una o más señales mientras que la porción movible está en una posición abierta. [000268] Una unidad de detección puede incluir un sensor óptico como se describe en cualquier lugar en la presente. El sensor óptico puede ser un componente de una cámara. La unidad de detección se puede incorporar dentro una unidad de amplificación. Una o más porciones de la unidad de detección pueden estar contenidas dentro de un alojamiento de un módulo o se pueden separar de un módulo. En un ejemplo, una unidad de detección se puede incorporar en una porción movible. Por ejemplo, se pueden proporcionar una o más cámaras sobre las unidades de ensayo dentro de la porción movible. En otro ejemplo una unidad detectora puede ser incorporada en la unidad de control de temperatura y/o los frasquitos de ensayo mismos. En algunas modalidades, una unidad de detección se puede separar de la unidad de amplificación y puede leer una o más señales de la unidad de amplificación cuando la porción movible está en una posición abierta. [000269] La Figura 12A muestra una vista longitudinal lateral de un ejemplo de los frasquitos de ensayos proporcionados en la presente. La Figura 12B muestra una vista de extremo lateral de los frasquitos de ensayo proporcionados en la presente. La Figura 12C proporciona una vista en perspectiva de los frasquitos de ensayo. La Figura 12D muestra una vista superior de los frasquitos de ensayo. Los frasquitos de ensayo pueden formar una tira de ensayo. [000270] La tira de ensayo puede tener un cuerpos 1200. El cuerpo se puede formar de una sola pieza integrar o múltiples piezas. El cuerpo puede tener una forma moldeada. El cuerpo puede formar una pluralidad de piezas circulares 1210a, 1210b conectadas entre sí, o varias formas conectadas entre sí. Los cuerpos de las piezas circulares se pueden conectar directamente una a la otra o una o más tiras o espacio se puede proporcionar entre los cuerpos. [000271] La tira de ensayo puede incluir una o más cavidades 1230. En algunas modalidades, las cavidades se pueden proporcionar como una fila en el cuerpo. Las cavidades se pueden proporcionar opcionalmente en una fila recta, en un montaje (por ejemplo, montaje m x n donde m, n son números enteros mayores que cero incluyendo pero no limitado a l, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, o más). Las cavidades se pueden colocar en filas escalonadas, círculos concéntricos o cualquier otro montaje. [000272] Las cavidades pueden aceptar una muestra, fluido u otra sustancia directamente en la misma, pueden aceptar un recipiente y/o punta que se puede configurar para confinar o aceptar una muestra, fluido, u otra sustancia en el mismo. Las cavidades se pueden configurar para aceptar una punta, tal como una punta ilustrada en la Figura 15A-15B, o cualquier otra punta y/o recipiente descrito en cualquier lugar en la presente. La tira de ensayo puede ser opcionalmente una tira de ácido nucleico, que se puede configurar para aceptar y soportar puntas de ácido nucleico. En algunos casos, la tira de ensayo puede recibir una o más muestras dentro de las cavidades que se pueden utilizar para la amplificación de ácido nucleico. [000273] El cuerpo de la tira de ensayo 1200 se puede moldear alrededor de las cavidades 1230. Por ejemplo, si una cavidad tiene una sección transversal circular, la porción de cuerpo de la tira de ensayo 1210a, 1210b alrededor de la cavidad puede tener una sección transversal circular. De manera alternativa, el cuerpo de la tira de ensayo no necesita coincidir con la forma de la cavidad. [000274] La tira de ensayo se puede colocar en comunicación térmica con una unidad de control de temperatura. La tira de ensayo puede estar parcialmente o completamente incorporada dentro de una unidad de control de temperatura. La unidad de control de temperatura puede tener una o más formas o características indentadas que pueden ser complementarias a la forma externa de la tira de ensayo. En algunos casos, la tira de ensayo puede apoyarse sobre la parte superior de la unidad de control de temperatura. La tira de ensayo puede ser o no ser formada de un material térmicamente conductivo. [000275] En algunas modalidades, la tira de ensayo puede incluir un receptáculo de recogida externo 1220. Una o más boquillas de pipeta pueden acoplarse con uno o más receptáculos de recogida externos de la tira de ensayo. Una, dos, tres, cuatro, cinco, seis, o más boquillas de pipeta pueden acoplarse simultáneamente con los receptáculos de recogida correspondientes de la tira de ensayo. Las boquillas pueden ser parte de un aparato de manejo de muestras/aparato de manejo de fluidos como se describe en cualquier lugar en la presente. De manera alternativa, se pueden utilizar otros mecanismos de recogida y/o entrega. Un receptáculo de recogida puede tener una o más cavidades 1240 o agujero pasante que puede ser capaz de interactuar con una boquilla de pipeta. La boquilla de pipeta puede ajustarse a presión en la cavidad o puede interactuar con el receptáculo en cualquier en otra manera descrita en la presente. [000276] Una o más muestras y/o reactivos se pueden proporcionar en una tira de ensayo. La una o más muestras pueden estar directamente dentro de una cavidad o se pueden proporcionar en las puntas y/o recipientes que se pueden colocar en una cavidad de la tira de ensayo. Las tiras de ensayo pueden tener un perfil reducido. Una pluralidad de tiras de ensayo se puede colocar adyacente entre sí. Se pueden proporcionar adyacentes entre sí de extremo a extremo y/o de lado a lado. En algunos casos, una pluralidad de tiras de ensayo adyacentes entre sí puede formar un arreglo de cavidades. Las tiras de ensayo se pueden cambiar para configuraciones modulares. Las tiras de ensayo pueden ser independientemente movibles entre sí. Las tiras de ensayo y/o reactivos pueden tener diferentes muestras en las mismas, las cuales pueden necesitar ser mantenidas en diferentes condiciones y/o enviadas a diferentes partes del dispositivo en diferentes programas. [000277] La Figura 13 muestra una vista lateral de un ejemplo de una tira de ensayo proporcionada en la presente. La tira de ensayo puede incluir un cuerpo de tira de ensayo 1300. El cuerpo de tira de ensayo se puede formar de un material sólido o se puede formar de una cubierta hueca, o cualquier otra configuración. [000278] La tira de ensayo puede incluir una o más cavidades 1310. En algunas modalidades, las cavidades se pueden proporcionar como una fila en el cuerpo. Las cavidades se pueden proporcionar opcionalmente en una fila recta, en un arreglo (por ejemplo, arreglo m x n donde m, n son números enteros mayores que cero incluyendo pero no limitado a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, o más). Las cavidades se pueden colocar en filas escalonadas, círculos concentricos, o cualquier otro montaje. [000279] Las cavidades pueden aceptar una muestra, fluido u otra sustancia directamente en la misma, o pueden aceptar un recipiente y/o punta que se puede configurar para confinar o aceptar una muestra, fluido, u otras sustancia en la misma. Las cavidades se pueden configurar para aceptar una punta, tal como una punta ilustrada en la Figura 15A-15B, o cualquier otra punta y/o recipiente descrito en cualquier lugar en la presente. La tira de ensayo puede ser opcionalmente una tira de ácido nucleico, que se puede configurar para aceptar y soportar puntas de ácido nucleico.

Las cavidades de una tira de ácido nucleico se pueden configurar para aceptar una o más muestras y/o contener una o más muestras durante la amplificación de ácido nucleico. [000280] Una cavidad puede formar un frasco de ensayo. La cavidad puede incluir uno o más reactivos 1320 en la misma. Los reactivos también se pueden proporcionar con muestras que pueden o no reaccionar con los reactivos. Cualquier descripción en la presente de porciones de reactivo también puede incluir la muestra. La muestra se sospecha de contener al menos una molécula de ácido nucleico. Los reactivos pueden someterse a amplificación de ácido nucleico. [000281] En algunos casos, la cavidad también puede incluir una o más sustancias selladoras 1330. La sustancia selladora puede proporcionar un sello entre los reactivos y el aire ambiental. La sustancia selladora puede ayudar o prevenir a reducir la contaminación de los reactivos del aire ambiental. Similarmente, la sustancia selladora puede ayudar a prevenir la contaminación del resto del dispositivo con los reactivos. En algunos casos, la sustancia selladora puede ayudar a prevenir la evaporación de los reactivos. En un ejemplo, la sustancia selladora puede ser una capa de sello de cera. En otro ejemplo, la sustancia selladora puede incluir una capa de auto-sanación, una membrana flexible, una película, una capa de aceite, o cualquier otra forma de sustancia selladora. La sustancia selladora puede descansar sobre la parte superior de los reactivos. Opcionalmente, la capa selladora puede ser ópticamente transparente y/o puede permitir que un sensor óptico detecte una o más señales de los reactivos por debajo de la capa selladora. [000282] Un espacio extra 1340 puede o no ser proporcionado entre la sustancia selladora y la parte superior de la cavidad. El espacio extra puede ser un espacio dentro de la cavidad que no se rellena. [000283] Una punta puede ser capaz de ser insertada en la cavidad. Una punta puede ser capaz de penetrar a una profundidad deseada dentro de la cavidad. Por ejemplo, la punta puede penetrar la capa selladora para entrar a la capa de reactivo. La punta puede entrar a la capa de reactivo y puede proporcionar reactivos adicionales, y/o muestras. La punta puede entrar en la capa de reactivo y puede aspirar el producto amplificado. El producto amplificado se puede remover de la cavidad. [000284] En algunas modalidades, la cavidad se puede configurar para aceptar una boquilla de pipeta para recogida. Una o más boquillas de pipeta pueden acoplarse con una o más cavidades de la punta de ensayo. Una, dos, tres, cuatro, cinco, seis o más boquillas de pipeta pueden acoplarse simultáneamente con las cavidades correspondientes de la punta de ensayo. Una abertura ahusada de la cavidad puede ser útil para la recogida de la boquilla. La boquilla de pipeta se puede ajustar a presión en la cavidad o puede interactuar con la cavidad en cualquier otra manera descrita en la presente. [000285] Una o más muestras y/o reactivos se pueden proporcionar en una tira de ensayo. Las tiras de ensayo pueden tener un perfil reducido. Una pluralidad de tiras de ensayo se puede colocar adyacentes entre sí. En algunos casos, una pluralidad de tiras de ensayo adyacentes entre sí puede formar un arreglo de cavidades. Las tiras de ensayo se pueden cambiar a configuraciones modulares. Las tiras de ensayo y/o reactivos pueden ser movibles independientemente entre sí. Las tiras de ensayo pueden tener diferentes muestras en las mismas, que puede ser necesario mantenerlas en diferentes condiciones y/o enviarlas a diferentes partes del dispositivo en diferentes programas. [000286] La Figura 14A muestra una vista lateral de una tira de ensayo ejemplar proporcionada en la presente. La tira de ensayo puede incluir un cuerpo de tira de ensayo 1400. El cuerpo tira de ensayo se puede formar de un material sólido o se puede formar de una cubierta hueca, o cualquier otra configuración. [000287] La tira de ensayo puede incluir una o más cavidades 1410. En algunas modalidades, las cavidades se pueden proporcionar como una fila en el cuerpo. Las cavidades se pueden proporcionar opcionalmente en una fila recta, en un arreglo (por ejemplo, arreglo m x n donde m, n son números enteros mayores que cero incluyendo pero no limitado a l, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, o más). Las cavidades se pueden colocar en filas escalonadas, círculos concéntricos o cualquier otro montaje. [000288] Las cavidades pueden aceptar una muestra, fluido, u otra sustancia directamente en las mismas, o pueden aceptar un recipiente y/o punta que se puede configurar para confinar o aceptar una muestra, fluido, u otra sustancia en la presente. Las cavidades se pueden configurar para aceptar una punta, tal como una punta ilustrada en la Figura 15A-15B, o cualquier otra punta y/o recipiente descrito en cualquier lugar en la presente. La tira de ensayo puede ser opcionalmente una tira de ácido nucleico, que se puede configurar para aceptar y soportar tiras de ácido nucleico. Las cavidades de una tira de ácido nucleico se pueden configurar para aceptar una o más muestras y/o contener una o más muestras durante la amplificación de ácido nucleico. [000289] Una cavidad puede tener una abertura ahusada. En un ejemplo, una cavidad puede incluir una porción superior 1410a, y una porción de fondo 1410b. La porción superior se puede ahusar y puede tener una abertura mayor en diámetro que la porción de fondo. [000290] En algunas modalidades, la cavidad se puede configurar para aceptar una boquilla de pipeta para recogida.

Una o más boquillas de pipeta pueden acoplarse con una o más cavidades de la tira de ensayo. Una, dos, tres, cuatro, cinco, seis o más boquillas de pipeta pueden acoplarse simultáneamente con las cavidades correspondientes de la tira de ensayo. Una abertura ahusada de la cavidad puede ser útil para la recogida de la boquilla. La boquilla de pipeta se puede ajustar a presión en la cavidad o puede interactuar con la cavidad en cualquier otra manera descrita en la presente. [000291] Una o más muestras y/o reactivos se pueden proporcionar en una tira de ensayo. Las tiras de ensayo pueden tener un perfil reducido. Una pluralidad de tiras de ensayo se puede colocar adyacentes entre sí. En algunos casos, una pluralidad de tiras de ensayo adyacentes entre sí puede formar un arreglo de cavidades. Las tiras de ensayo se pueden cambiar a configuraciones modulares. Las tiras de ensayo y/o reactivos pueden ser independientemente movibles entre sí. Las tiras de ensayo pueden tener diferentes muestras en las mismas, que pueden ser necesarias mantenerlas en diferentes condiciones y/o enviarlas a diferentes partes del dispositivo en diferentes programas. [000292] La Figura 14B muestra una vista superior de una tira de ensayo. La tira de ensayo puede incluir un cuerpo de tira de ensayo 1400 y una o más cavidades 1410. En algunos casos, el cuerpo de tira de ensayo se puede insertar en una unidad de amplificación. El cuerpo de tira de ensayo puede estar en comunicación térmica con una unidad de control de temperatura. En algunos casos, el cuerpo de tira de ensayo se puede incorporar parcial o completamente dentro de una unidad de control de temperatura. La unidad de control de temperatura puede tener una o más ranuras o característica formada complementaria que pueda aceptar la tira de ensayo. De manera alternativa, la tira de ensayo puede apoyarse sobre una unidad de control de temperatura. La tira de ensayo puede o no ser formada de un material térmicamente conductivo. La tira de ensayo puede ser capaz de transferir calor a o remover calor a los contenidos de las cavidades de la tira de ensayo. [000293] En algunos casos, uno o más LED u otra fuente de luz pueden ser capaces de proporcionar iluminación a las cavidades de la tira de ensayo. En algunos casos, una fuente de luz individual se puede proporcionar directamente sobre una cavidad de la tira de ensayo individual. [000294] La Figura 14C proporciona una vista en perspectiva de una tira de ensayo. Una, dos, tres, cuatro o más de las tiras de ensayo se pueden proporcionar por unidad de amplificación. En algunos casos, cualquier número de tiras de ensayo pueden estar en comunicación térmica con una unidad de control de temperatura. Las tiras de ensayo se pueden proporcionar adyacentes entre sí. Las tiras de ensayo pueden o no hacer contacto directamente entre sí. Las tiras de ensayo se pueden localizar longitudinalmente adyacentes relativas entre sí, pueden estar a lo ancho adyacentes entre sí ejemplo, paralelas). [000295] La Figura 15A muestra una vista lateral de un ejemplo de una punta de ensayo proporcionada en la presente. La punta 1500 puede ser capaz de interactuar con un frasquito de ensayo y/o tira, incluyendo cualquiera de los ejemplos descritos en la presente. [000296] La punta puede incluir una porción reducida que puede depositar una muestra 1502, un área de volumen de muestra 1504, y/o un área de inserción de boquilla 1506. En algunos casos la punta puede incluir una o más de las series descritas. El área de depósito de muestra puede tener un diámetro más pequeño que un área de volumen de muestra. El área de volumen de muestra puede tener un volumen más pequeño que un área de inserción de boquilla. El área de depósito de muestra puede tener un volumen más pequeño que un área de inserción de boquilla. [000297] En algunas modalidades, un reborde 1508 o superficie se puede proporcionar en un extremo del área de inserción de boquilla 1506. El reborde puede sobresalir de la superficie del área de inserción de boquilla. [000298] La punta puede incluir una o más región de conexión, tal como una región de embudo 1510 o región de paso 1512 que se puede proporcionar entre varios tipos de áreas.

Por ejemplo, una región de embudo se puede proporcionar entre un área de depósito de muestra 1502 y un área de volumen de muestra 1504. Una región de paso 1512 se puede proporcionar entre un área de volumen de muestra 1504, y un área de inserción de boquilla. Cualquier tipo de región de conexión puede o ser proporcionada entre las regiones de conexión. [000299] Un área de depósito de muestra puede incluir una abertura a través de la cual un fluido se puede aspirar y/o dispensar. Un área de inserción de boquilla puede incluir una abertura en la cual una boquilla de pipeta se puede insertar opcionalmente. Cualquier tipo de interfaz de boquilla-punta como se describe en cualquier lugar en la presente se puede utilizar, la abertura del área de inserción de boquilla puede tener un diámetro mayor que una abertura del área de depósito de muestra. [000300] La punta se puede formar de un material transparente, translúcido, y/u opaco. La punta se puede formar de un material rígido o semi-rígido. La punta se puede formar de cualquier material descrito en cualquier lugar en la presente. La punta puede o no ser recubierta con uno o más reactivos. [000301] La punta se puede utilizar para amplificación de ácido nucleico, o cualquiera de otros ensayos, etapas de preparación de muestra y/o procesos descritos en cualquier lugar en la presente. [000302] La Figura 15B muestra una vista en perspectiva de una punta de ensayo. La punta de ensayo puede incluir una porción que se puede insertar en un frasquito de ensayo 1502, un área de volumen de muestra 1504, y/o un área de inserción de boquilla 1506. En algunas modalidades, una porción de la punta se puede insertar en un frasquito de ensayo y una sustancia se puede dispensar en el frasquito de ensayo y/o aspirar del frasquito de ensayo. En algunos casos, la sustancia puede ser la muestra. En otros casos, la sustancia puede ser un reactivo o cualquier otra sustancia que pueda ser útil para la amplificación de ácido nucleico y/o detección de productos amplificados. La punta se puede insertar completamente en el frasquito de ensayo. De manera alternativa la punta se puede insertar alguna parte en el frasquito de ensayo. En algunos casos, por ejemplo, cuando la punta está dispensando, la punta puede estar sobre el frasquito de ensayo sin ser insertada. [000303] En algunas modalidades alternas, las puntas pueden ser los frasquitos de ensayo. Las puntas se pueden insertar en una unidad de amplificación. Por ejemplo, las puntas se pueden insertar en una unidad de control de temperatura. Una o más reacciones, tal como amplificación de ácido nucleico, pueden presentarse dentro de la punta. [000304] Las puntas pueden recoger una o más sustancias desde dentro de los frasquitos de ensayo. Las puntas pueden recoger el producto amplificado. Las puntas pueden trasportar el producto a una ubicación donde se pueden detectar. En algunos casos, la detección puede presentarse mientras que el producto está dentro de las puntas. En otro ejemplo, la detección puede presentarse mientras que el producto está dentro del frasquito de ensayo. [000305] En un ejemplo, una unidad de amplificación de ácido nucleico se puede proporcionar dentro de un módulo. El módulo puede comprender un bloque de reacción que puede soportar cualquier número de tiras de ensayo. Por ejemplo, el bloque de reacción puede soportar hasta cuatro tiras de recipiente de ensayo arregladas en dos filas. Cada tira puede contener cualquier número de recipientes. Por ejemplo, cada tira puede tener ocho recipientes. Las tiras se pueden suministrar y remover del bloque con una pipeta u otro aparato de transferencia. El bloque se puede calentar con dos calentadores de cartuchos de 45 vatios en bloque y enfriar por un ventilador que sopla aire sobre las aletas de enfriamiento en el fondo del bloque. El bloque puede ser una unidad de control de temperatura. [000306] La temperatura se puede controlar con termistores de monitoreo incorporados en el bloque. El bloque se puede suspender en un alojamiento fabricado de plástico de temperatura alta (para aislamiento térmico). El bloque puede tener ventanas de observación. Por ejemplo, las ventanas de observación se pueden proporcionar en cada lado que permita que las cámaras en cualquier lado del bloque fotografíen los frasquitos. [000307] Una placa accionada por motor con fuentes de luz (por ejemplo, 32 LED) se puede situar en un mecanismo deslizante por arriba del bloque. La placa LED se puede mover fuera del camino para carga y descarga de las tiras y para acceder a las tiras con las puntas de pipeta. Cuando la placa LED se mueve sobre los frasquitos, un LED se puede situar sobre cada frasquito para iluminación durante la fotografía. [000308] Toda la electrónica para accionar los motores y calentadores se puede localizar en un montaje de placa de circuito impreso (PCBA) montando horizontalmente por arriba del ventilador en la parte posterior. El aire de entrada para el ventilador de enfriamiento se puede extraer del lado del instrumento a través de un conducto cilindrico en el bloque y el aire de escape se puede liberar a través de dos conductos rectangulares en cada lado. [000309] Los métodos, ensayos, componentes, dispositivos y/o sistemas pueden ser un método, ensayo, componente, dispositivo y/o sistema descritos en uno o más de lo siguiente o pueden compartir características, aspectos, pasos con un método, ensayo, componente, dispositivo y/o sistema descritos en uno o más de lo siguiente solos o en combinación: Patente de los Estados Unidos No. 7,291,497, Patente de los Estados Unidos No.7,635,594, Publicación de Patente de los Estados Unidos No.2009/0088336, Publicación de Patente de los Estados Unidos No.2009/0318775, Solicitud de Patente de los Estados Unidos No. de Serie 13/244,947, Solicitud de Patente de los Estados Unidos No. de Serie 13/355,458, y/o Solicitud de Patente de los Estados Unidos No. de Serie 13/244,946, que se incorporan por la presente por este acto a manera de referencia en su totalidad para todos los propósitos. [000310] Registros e Identificadores [000311] La Figura 3 proporciona un ejemplo de un registro de acuerdo con ciertos sistemas y métodos proporcionados en la presente. Un registro puede incluir un identificador para un sujeto y uno o más tipos de información adicional asociada con el sujeto. En algunas modalidades, el identificador es un identificador único para el sujeto. Un ejemplo de un identificador único para el sujeto puede ser un tipo de signatura biológica tal como pero no limitado a una signatura genética para el sujeto. Un identificador único puede incluir una signatura genética sola, o puede incorporar información adicional cerca del sujeto para formar el identificador único. Por ejemplo, un identificador único se puede generar basado en la información genética del sujeto más la fecha de nacimiento del sujeto. El identificador puede ser un índice de los registros que se pueden almacenar. Por ejemplo, una base de datos se puede indexar por el identificador de un sujeto, tal como una signatura genética. [000312] Un identificador puede incluir bits electrónicos de datos que pueden ser representativos de la signatura genética de un sujeto. La signatura genética se puede basar en la información genética secuenciada de un sujeto, alguna otra característica de secuencia de identificación (ISC), incluyendo pero no limitado a longitud de secuencia (por ejemplo secuencias repetidas, inserciones, supresiones, o transposones), y/o Polimorfismos de Nucleótidos Únicos (SNP's), y secuencias inferidas de la presencia o ausencia de sitios de escisión de endonucleasa de restricción. La signatura genética puede incluir la secuencia de la totalidad del genoma del sujeto o una porción del genoma del sujeto. La signatura genética puede incluir una o más, dos o más, tres o más cinco o más, seis o más, siete o más, ocho o más, nueve o más, diez o más, once o más, doce o más, trece o más, catorce o más, quince o más, diecisiete o más, veinte o más, veinticinco o más, treinta o más, cuarenta o más, cincuenta o más, o cien o más secciones del genoma del sujeto que se han secuenciado, o de otra manera analizado para determinar el estado de una ISC. Las porciones del genoma del sujeto que se van a secuenciar de otra manera analizar se puede seleccionar basado en la frecuencia (por ejemplo rareza) de las porciones dentro de una población. En general, mientras es más rara una ISC, se requerirán algunas ISC para identificar individualmente a un individuo. Por ejemplo, trece secciones del genoma del sujeto se pueden secuenciar o de otra manera analizar y utilizar para crear una signatura genética. [000313] El número de ISC incorporadas en una signatura genética a fin de identificar individualmente un individuo dependerá de un número de factores, incluyendo pero no limitado al grado de independencia de cada ISC entre sí, y el número y frecuencia de alelos para el sitio genético de la ISC. La frecuencia de un genotipo homocigoto de un individuo aleatorio en una ISC dada igual al producto de las frecuencias de ambos alelos en la población, mientras que la frecuencia de un genotipo heterocigoto iguala dos veces el producto de las frecuencias de ambos alelos. La probabilidad de que un individuo aleatoriamente seleccionado coincida con un conjunto de genotipos ISC es el producto de las frecuencias asociadas con cada genotipo. Por ejemplo, considerando 13 ISC, cada una con tres alelos que se presentan con frecuencia igual, la probabilidad de un individuo aleatorio que tiene un genotipo homocigoto particular en siete de las ISC y un genotipo heterocigoto particular en las seis ISC restantes es (1/3 x 1/3)7 x (2 x 1/3 x 1/3)6, que iguala aproximadamente 2.517X1011 o uno en 40 billones. Dado que la población mundial total es en el orden de 10 billones de personas, tal resultado es suficiente para identificar individualmente una sola persona de la población global completa con un alto grado de certeza, certeza absoluta de aproximación, y sin ninguna otra información. Debido a que el número de alelos y la frecuencia de cada uno puede variar de una ISC a la siguiente, el número de ISC requeridas para alcanzar tal grado de especificidad variará también, tal como aproximadamente, menor que aproximadamente, o más que aproximadamente 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, o más ISC. [000314] En algunas modalidades, las signaturas genéticas para múltiples sujetos se preparan utilizando los mismos elementos genéticos para desarrollar cada signatura genética del sujeto. Por ejemplo, para múltiples sujetos, las mismas ISC pueden examinarse para cada sujeto, para generar signaturas genéticas que tienen cada una del mismo formato y/o contienen información con respecto a los mismos elementos genéticos. [000315] En algunas modalidades, un individuo se identifica individualmente utilizando una combinación de una signatura genética y alguna otra información, tal como conocimiento personal (por ejemplo, eventos, tales como fechas o propósitos de la visitas al doctor fechas o tipos de vacunaciones recientes, cumpleaños, contraseña, direcciones y nombres de miembros de la familia o mascotas), datos biométricos (por ejemplo, huella digital, escaneo de la retina, altura, peso, color de ojos, o color de cabello), datos derivados de análisis de uno o más analitos (por ejemplo proteínas, ácidos nucleicos, lípidos, carbohidratos, etc.)» y cualquier combinación de los mismos. Cada punto de tales datos adicionales disminuye el tamaño de población de los individuos que coinciden potencialmente, que a su vez disminuye el número de ISC requeridas en una signatura genética para identificar singularmente a un individuo, a un fuera de la población global completa. El número requerido de ISC que se van a analizar para proporcionar el nivel requerido de certeza se podría calcular sobre una base por paciente o por muestra basado en otra información complementaria cerca del sujeto o muestra en tiempo real o antes del análisis. El número requerido de ISC que se van a analizar también se podría determinar y actualizar basado en los análisis de algunas ISC durante el proceso de análisis. En algunas modalidades, identificar singularmente un solo individuo puede comprender comparar un conjunto de datos combinados que comprende aproximadamente, menor que aproximadamente, o más que aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, o más puntos de información de la signatura no genética y aproximadamente, menor que aproximadamente, o más que aproximadamente 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 50, 100, o más ISC, con un registro almacenado que contiene la misma información. En algunas modalidades, la probabilidad de una persona seleccionada al azar que coincida con un registro almacenado es de aproximadamente, o más pequeña que aproximadamente 105, 106, 107, 108, 109, 1010, 1011, 1012, 1013, 1014, 1015, o más pequeña. En general, cuando la probabilidad es menor que un umbral especificado, la coincidencia es indicativa de una identidad del individuo. [000316] En algunas modalidades, los bits electrónicos se pueden almacenar como códigos binarios de información. De manera alternativa, los bits electrónicos se pueden almacenar como una cadena, cadena alfanumérica, función de código de comprobación, o cualquier otro tipo de información representativa de la signatura genética. El sistema puede llevar a cabo uno o más algoritmo, cálculo, código de comprobación, en la información genética secuenciada, proporcionando de esta manera el identificador. De manera alternativa, el identificador puede ser datos sin procesar representativos de la información genética secuenciada que pueden no requerir un algoritmo, cálculo o código de comprobación. [000317] La información adicional puede incluir cualquier otro tipo de información asociada con un sujeto. Esto puede incluir pero no se limita al nombre de un sujeto, fecha de nacimiento, número de seguro social, dirección, número de teléfono, dirección electrónica, información de la tarjeta de crédito, género, peso, altura, color de ojos, huellas digitales, imagen de la retina, grabaciones de voz, información de la licencia del conductor, información del pasaporte, seguro de salud/cobertura del pagador, registros médicos, registros financieros, registros de identidad legal, registros de viaje, registros de acceso, registros de educación, registros de empleo, o cualquier otra información asociada con el sujeto. [000318] Los ejemplos de registros médicos pueden incluir pero no se limitan a datos recolectados de pruebas y/o visitas médicas pasada, niveles de analitos, notas con respecto a la salud y/o condiciones médicas del sujeto, información del estilo de vida, información de actitud física o ejercicio, información de diete o nutricional, información de vacunación, información de emergencia, historial médico, historial médico familiar, árbol familiar, datos genéticos, diagnosis, tratamientos, prescripciones, medicamentos, condiciones para monitorear, seguro de salud u otra información del ordenante, o cualquier otra información relacionada médica y/o de salud. Los registros médicos de un sujeto también pueden incluir el nombre del sujeto, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono, correo electrónico, niveles de analitos, registros financieros, y/o registros del ordenante. Los registros médicos pueden incluir información de seguro de salud que pueden incluir artículos cubiertos, grado de cobertura, como/cuando el seguro se ha utilizado, primas de seguro, pagos hechos o pendientes, o cualquier otra información de seguro de salud. Algunos ejemplos de registros médicos pueden referirse a resultados de prueba de laboratorio, resultados de prueba de dispositivo, información de salud o fecha (por ejemplo, información acerca del estado de la salud de un sujeto si es normal o de otra forma), registros de farmacia utilizados como una ubicación de la farmacia, registros médicos electrónicos utilizados en la ubicación del médico, registros de hospital, información recolectada en una ambulancia, registros médicos etiquetados con una firma genética, información recolectada para clasificación ocupacional, o cualquier otra información. [000319] Los ejemplos de registros financieros pueden incluir pero no se limitan a fechas que se relacionan con los registros bancarios del sujeto, hipotecas, prestamos, información crediticia, información de la tarjeta de crédito, hábitos de gasto, donaciones, ahorros, activos, inversiones, gastos, fondos, interacciones con instituciones financieras, información de la tarjeta de crédito, información de la tarjeta de débito, información de ATM, información de acceso o cualquier otro tipo de información financiera. La información financiera puede incluir información relacionada con aspectos monetarios del seguro de salud, tales como primas de seguro, copagos, pagos desembolsados por la compañía de seguros, o pagos hechos a la compañía de seguros. [000320] Los ejemplos de registros de identidad legal pueden incluir pero no se limitan a datos que se relacionan con la información de la licencia del conductor del sujeto, información de pasaporte, información de certificado de nacimiento, información del seguro social, o cualquier otro tipo de información de identificación legal. Los sistemas y métodos descritos en la presente pueden basarse para propósitos de identificación legales. Por ejemplo, para situaciones que pueden requerir típicamente que un individuo lleve documentación que identifique al individuo (por ejemplo, pasaportes, licencias de conductor, certificados de nacimiento, tarjetas del seguro social, o cualquier otra identificación de identificación), un individuo puede ser identificado a través de los sistemas y métodos descritos en la presente. Los registros de identidad se pueden utilizar en los procesos que pueden requerir la identificación legal de un individuo - por ejemplo, viaje, procesos de solicitud de trabajo, interacciones con sustituciones financieras, o interacciones con instituciones de educación. La información de identidad legal se puede utilizar en uno o más procedimientos legales. La información de identidad legal se puede utilizar para proporcionar acceso a una o más ubicaciones, dispositivo, y/o información, tal como una ubicación asegurada, dispositivo y/o información. [000321] Un ejemplo de un registro, como se ilustra en la Figura 3 incluye un identificador genético indicado por bits binarios que se generan basado en la información genética cerca del sujeto. El registro también incluye información personal acerca del sujeto, tal como el nombre del sujeto, fecha de nacimiento, seguro de salud y datos médicos. Cualquier otro tipo de información con respecto al sujeto también se puede almacenar en el registro y se puede asociar con el identificador genético. [000322] Como se describe previamente, un identificador único se puede asociar con información adicional del sujeto. El identificador único, tal como una signatura genética o una combinación de una signatura genética con otro indicador (por ejemplo, biométrica, información fisiológica niveles de analitos (por ejemplo, proteínas)), se pueden utilizar como un índice para registros que se relacionan al sujeto. Los registros pueden ser localizables u ordenados basados en el identificador único, tal como la signatura genética. [000323] El sistema se puede documentar para evitar la contaminación cruzada de una muestra con otra por productos de amplificación hechos del ADN de otra persona. El sistema puede rastrear la muestra dentro del dispositivo y/o cualquier procesamiento de muestras que pueda presentarse dentro del dispositivo. El sistema puede rastrear las señales detectables generadas del dispositivo y transmitidas del dispositivo. El sistema también se puede documentar y/o rastrear la información de la signatura genética que se genera y/o se asocia con los datos adicionales. El sistema puede ser capaz de rastrear signaturas genéticas y/u otros identificadores descrito en la presente conforme se utilicen en los registros médicos. [000324] El sistema puede proporcionar un sistema de atención médica de principio a fin. Para ejemplos, los recién nacidos pueden ser ingresados en el sistema en el nacimiento y sus registros médicos pueden ser capaces de seguirlos por toda su vida. Tradicionalmente, los registros médicos se pueden guardar por doctores y si un paciente se mueve o cambia de médicos, los registros médicos se pueden perder. Sin embargo, el sistema como es proporcionado en la presente que utiliza una signatura genética puede permitir que los registros médicos no se pierdan sino permanezcan asociados con el paciente. Esto también puede ser útil para individuos con deterioro mental. Tales registros de toda la vida también pueden ser útiles para una base de datos nacional, tal como para trasplante de órganos.

Generación de una Signatura Genética [000325] Los sistemas y métodos pueden ser útiles para la generación de una signatura genética. La signatura genética se puede utilizar como un identificador único, o se puede incorporar como parte de un identificador único. [000326] La Figura 4 muestra un ejemplo de un método para generar una signatura genética. El método puede incluir recolectar una muestra biológica de un sujeto 401, determinar una signatura genética 402 basado en la muestra biológica recolectada, y asociada la signatura genética con información adicional 403 acerca del sujeto. Un método para generar una signatura genética puede incluir- recibir una muestra, procesar un amuestra, detectar una o más señales relacionadas con el procesamiento de la muestra, y/o transmitir información con respecto a las señales detectadas. Los pasos de recepción, procesamiento, detección y transmisión pueden presentarse mediante el uso de un dispositivo de procesamiento de muestras. El método también puede incluir generar una signatura genética basada en la muestra. Esto puede incluir conducir la amplificación de ácido nucleico de al menos una porción de la muestra, y/o secuenciar los genes de la muestra. Esto puede presentarse dentro del dispositivo de procesamiento de muestras, o externo al dispositivo. La amplificación de ácido nucleico puede presentarse dentro del dispositivo de procesamiento de muestras o externo al dispositivo. La secuenciación genética (o de genes) puede presentarse dentro del dispositivo de procesamiento de muestras o externo al dispositivo. Una signatura genética se puede generar basada en los genes secuenciados dentro del dispositivo o externo al dispositivo. La signatura genética se puede asociar con información adicional. Tal asociación puede presentarse dentro del dispositivo de procesamiento de muestras, o externo al dispositivo. [000327] En algunas modalidades, la determinación de la signatura genética 402 de la muestra comprende determinar la secuencia genética (por ejemplo, ADN) de la muestra. La secuenciación genética se puede llevar a cabo por cualquiera de una variedad de dispositivos de secuenciación, sistemas y métodos, tal como por plataformas de secuenciación masivamente paralelas, incluyendo, pero limitado a, Roche/454 (pirosecuenciación), Illumina (por ejemplo Genome Analyzer, HySeq), Life Technologies (por ejemplo SOLiD), Pacific Biosciences (por ejemplo, secuenciación de una molécula), Ion Torrent (secuenciación basada en FET/chemFET), Complete Genomics, Nanopore, y Helicos. [000328] En algunas modalidades, la plataforma de muestras secuenciación masivamente paralela produce al menos aproximadamente 75 pares base (pb) de de una sola lectura final. En algunas modalidades, la plataforma de secuenciación masivamente paralela produce al menos aproximadamente 100, 150, 200, 300, 400, 500, 600, 800, 900, 1000, 1200, 1300, 1400, o 1500 pb de una sola lectura final. [000329] En algunas modalidades, las secuencias adicionales se agregan a cada miembro de una agrupación de polinucleótidos antes de la secuenciación. En algunas situaciones, una o más secuencias de código de barras se ligan a cada polinucleótido de la agrupación. Un código de barras es útil en proporcionar un elemento identificador a una secuencia, tal como, por ejemplo, identificación de especie o confirmación de la conexión de un extremo de un polinucleótido lineal a su otro extremo. [000330] En algunas modalidades, uno o más adaptadores se ligan a cada polinucleótido de la agrupación. A los adaptadores pueden facilitar la amplificación de un polinucleótido utilizando cebadores de PCR universales. Un código de barras o adaptador puede ser menor que aproximadamente 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 45, o 50 pb en longitud. [000331] En algunas modalidades, una plataforma de secuenciación es una plataforma de secuenciación masivamente paralela que produce al menos 75 bp de una sola lectura final. En algunas modalidades, la plataforma de secuenciación masivamente paralela produce al menos 100, 150, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200, 1300, 1400, 1500, o más de 2000 bp de una sola lectura final. [000332] Una metodología útil en determinar la secuencia genética 402 de la muestra se basa en la secuenciación masivamente paralela de miles o millones de fragmentos que utilizan la unión de ADN genómico aleatoriamente fragmentado a una superficie ópticamente transparente, plana y la amplificación de fase sólida para crear una celda de flujo de secuenciación de alta densidad con millones de grupos conteniendo cada uno aproximadamente 1,000 copias de plantilla por cm. cuadrado. La superficie puede ser una superficie de cuentas o la superficie de una celda de flujo. Estas plantillas se secuencian utilizando teenología de secuenciación por síntesis de ADN de cuatro colores, tal como al utilizar, por ejemplo, productos de los métodos ofrecidos por Illumina, Inc., San Diego Calif. También, ver la Publicación de Patente de los Estados Unidos No.2003/0022207 a Balasubramanian et al., publicada en 30 de Enero del 2003 ( "Arrayed polynucleotides and their use in genome analysis"), que se incorpora completamente en la presente a manera de referencia. Utilizando tales métodos, dos adaptadores únicos se ligan a cada fragmento de ADN, que después se amplifican utilizando PCR. [000333] En algunos casos, en el proceso de amplificación de puente, la superficie de la celda de flujo se puede recubrir con oligonucleótidos de hebra individual que corresponden a la secuencia de los adaptadores ligados durante la etapa de preparación de muestras. Los fragmentos ligados a adaptador, de hebra individual se pueden ligar a la superficie de celda de flujo expuesta a los reactivos para la extensión basada en polimerasa. El cebador se presenta como el extremo libre/distante de un fragmento ligado "que se une" a un oligonucleótido complementario sobre la superficie. La desnaturalización y extensión repetida da por resultado la amplificación localizada de las moléculas individuales en millones de ubicaciones únicas a través de la superficie de la celda de flujo. Una celda de flujo que contiene millones de grupos únicos entonces se carga en un dispositivo de secuenciación para ciclos automatizados de extensión y formación de imágenes. El primer ciclo de secuenciación incluye la incorporación de un solo nucleótido fluorescente, seguido por formación de imágenes de alta resolución de la celda de flujo completa. Estas imágenes representan los datos recolectados para la primera base. Cualquier señal por arriba del fondo identifica la ubicación física de un grupo, y la emisión fluorescente identifica cual de las cuatro bases se incorporó en esta posición. Este ciclo se puede repetir, una base a la vez, generando una serie de imágenes que representan cada una, una extensión de base individual en un grupo específico. Las imágenes se pueden capturar utilizando una cámara, tal como una cámara de dispositivo acoplado a carga (CCD).0 una así llamada cámara sin lente (por ejemplo, Frankencamera). Las llamadas bases se derivan con un algoritmo que identifica el color de emisión a través del tiempo. [000334] En algunos casos, en la secuenciación final pareada una modificación simple a la preparación de la biblioteca de ADN de una sola lectura estándar facilita la lectura de tanto las hebras de platilla delanteras como inversas de cada grupo durante una lectura final pareada. En algunas modalidades, la plataforma de secuenciación masivamente paralela produce al menos aproximadamente 150, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200, 1300, 1400, 1500, 2000, 3000, 5000, o más de 10,000 bp de una lectura final pareada. [000335] En algunas modalidades, la ADN polimerasa se puede emplear para formar en imágenes la información de secuencia en una sola plantilla de ADN conforme se sintetiza su hebra complementaria. Los nucleótidos se insertan secuencialmente; solo se requiere la resolución de tiempo para discriminar las incorporaciones sucesivas. Después de cada evento de incorporación exitoso, se mide una señal fluorescente y después se anula por fotoblanqueo. Este método puede conducir solo al paralelismo masivo. Esta téenica puede permitir observaciones de fluorescencia de una molécula por un microscopio convencional equipado con iluminación de reflexión interna total, que reduce la fluorescencia de fondo. La superficie de un portaobjeto de cuarzo se trata químicamente para anclar específicamente las plantillas de ADN mientras que evita la unión no específica de nucleótidos libres y la celda de flujo de plástico se une a la superficie a las soluciones de intercambio. Los oligonucleótidos de la plantilla de ADN se hibridan a cebadores fluorescentemente etiquetados y se unen a la superficie a través de estreptavidina y biotina con una densidad superficial suficientemente baja para resolver las moléculas individuales. Las plantillas cebadas se detectan a través de sus etiquetas fluorescentes, sus ubicaciones se registran para referencia futura, y las etiquetas se fotoblanquean. Los trifosfatos de nucleótidos etiquetados y la enzima ADN polimerasa después se lavan dentro y fuera de la celda de flujo mientras que las ubicaciones conocidas de las plantillas de ADN se monitorean para la aparición de fluorescencia. La téenica utiliza una combinación de microscopía de onda evanescente y transferencia de energía de resonancia de fluorescente de pares individuales (spFRET) para rechazar el ruido no deseado. El fluoróforo donador excita los aceptores solo dentro del radio de Forster, creando de esta manera de manera eficaz una fuente de campo cercano extremadamente de alta resolución. Debido a que el radio Forster de este para fluoróforos es 5 nm, la resolución espacial de este método excede el límite de difracción por un factor de 50 y el microscopio de campo cercano convencional por una orden de magnitud. [000336] Otro método para determinar la identidad de ADN genómico de las presentes muestras es llamado análisis lineal directo (DLA), y se describe en Chan et al. "DNA Mapping Using Microfluidic Stretching and Single-Molecule Detection of Fluorescent Site-Specific Tags," Genome Research 14:1137-1146 (2004), que se incorpora en la presente a manera de referencia. En este método, un dispositivo microfluídico, tal como un dispositivo proporcionado en los sistemas descritos en la presente, se utiliza para estirar las moléculas de ADN en flujo de alargamiento que se acopla a un sistema de detección multicolor capaz de sensibilidad de fluoróforo individual. Las moléculas de ADN de doble hebra se etiquetan en los sitios de motivo específicos de secuencia con etiquetas de bisPNA fluorescentes (Ácido Nucleico Peptídico). Las moléculas de ADN entonces se estiran en el dispositivo microfluídico y se conducen en una corriente de flujo pasando los detectores de fluorescencia confocales. El DLA puede proporcionar las ubicaciones espaciales de múltiples motivos de secuencia específicos a lo largo de las moléculas de ADN individuales, y miles de las moléculas individuales se pueden analizar por minuto. [000337] En algunas modalidades, la determinación de la signatura genética 402 incluye utilizar la secuenciación de alto rendimiento, que puede implicar la secuenciación por síntesis, secuenciación por ligación, y secuenciación ultra profunda. La secuencia por síntesis se puede iniciar utilizando cebadores de secuenciación complementarios al elemento de secuenciación en las etiquetas de ácido nucleico. El método implica detectar la identidad de cada nucleótido inmediatamente después (substancialmente en tiempo real) o en la incorporación (en tiempo real) de un nucleótido etiquetado o análogo de nucleótidos en una hebra en crecimiento de una secuencia de ácidos nucleicos complementaria en una reacción de polimerasa. Después de la incorporación exitosa de un nucleótido de etiqueta, se mide una señal y después se anula por métodos conocidos en la téenica. Los ejemplos de métodos de secuencia por síntesis se describen en las Publicaciones de Patente de los Estados Unidos Nos. 2003/0044781, 2006/0024711, 2006/0024678 y 2005/0100932, que se incorporan en la presente en su totalidad a manera de referencia. Los ejemplos de etiquetas que se pueden utilizar para etiqueta el nucleótido o análogos de nucleótidos para la secuenciación por síntesis incluyen, pero no se limitan a, cromóforos, porciones fluorescentes, enzimas, antígenos, metal pesado, sondas magnéticas, tintes, grupos fosforescentes, materiales radioactivos, porciones quimioluminiscentes, dispersión o nanopartículas fluorescentes, porciones generadoras de señal Raman, y porciones de detección electroquímicas. La secuenciación por síntesis puede generar al menos aproximadamente 1,000, al menos 5,000, al menos 10,000, al menos 20,000, 30,000, al menos 40,000, al menos 50,000, al menos 100,000 o al menos 500,000 lecturas por hora. Tales lecturas pueden tener al menos 50, al menos 60, al menos 70, al menos 80, al menos 90, al menos 100, al menos 120 o al menos 150 bases por lectura. [000338] En algunos casos, otro método de secuenciación implica hibridar las regiones amplificadas a un cebador complementario al elemento de secuencia en un LST. Este complejo de hibridación se incuba con una polimerasa, ATP sulforilasa, luciferasa, apirasa, y sustratos de luciferina y adenosina 5' fosfosulfato. Después, los trifosfatos de desoxinucleótidos que corresponden a las bases A, C, G, y T (U) se agregan secuencialmente. Cada incorporación base se acompaña por la liberación de pirofosfato, convertido a ATP por la sulfurilasa, que conduce la síntesis de oxiluciferina y la liberación de luz visible. Puesto que la liberación de pirofosfato es equimolar con el número de bases incorporadas, la luz dada es proporcionada al número de nucleótidos que se agregan en cualquier paso. El proceso se repite hasta que se determina la secuencia completa. Todavía otro método de secuenciación implica una secuenciación de cuatro colores por el esquema de ligación (ligación degenerada), implica hibridar un cebador de ancla a una.de las cuatro posiciones. Después se lleva a cabo una reacción de ligación enzimática del cebador de anclaje a una población de nonámeros degenerados que se etiquetan con tintes fluorescentes. En cualquier ciclo dado, la población de nonámeros que se utiliza es la estructura tal que la identidad de una de sus posiciones se correlaciona con la identidad del fluoróforo unido a ese nonámero. Al grado en que la ligasa discrimina la complementariedad en esa posición solicitada, la señal fluorescente permite la interferencia de la identidad de la base. Después de llevar a cabo la ligación y la formación de imágenes de cuatro colores, los complejos de cebador de anclaje: nonámeros se eliminan y comienzan un nuevo ciclo. Los métodos para formar en imágenes la información de secuencia después de llevar a cabo la ligación son conocidos en la téenica. [000339] En algunas modalidades, la secuencia genética 402 de la muestra se determina utilizando guías de onda, tales como guías de onda de modo cero. El método puede ser como se describe en la Patente de los Estados Unidos No.7,056,661, que se incorpora en la presente en totalidad a manera de referencia. En algunos casos, el método implica proporcionar un complejo de una enzima de polimerización de ácido nucleico y una molécula de ácido nucleico objetivo orientada con respecto entre sí en una posición adecuada para agregar una análogo de nucleótidos en un sito activo complementario al ácido nucleico objetivo. Una pluralidad de tipos de análogos de nucleótidos se proporciona próxima al sito activo, donde cada tipo de análogo de nucleótidos es complementario a un nucleótido diferente en el ácido nucleico objetivo, conduciendo al análogo de nucleótidos adicionado listo para la adición subsecuente de los análogos de nucleótidos. Se identifica el análogo de nucleótidos adicionado con el sito activo como resultado del paso de polimerización. Los pasos para proporcionar una pluralidad de análogos de nucleótidos, polierizar, e identificar se repiten de modo que la secuencia del ácido nucleico objetivo se determina. La guía de onda de modo cero se utiliza para llevar a cabo el paso para identificar el análogo de nucleótidos adicionado al ácido nucleico objetivo. [000340] En algunas modalidades, la secuenciación de alto rendimiento implica el uso de secuenciación ultra profunda, como se describe en, por ejemplo, Marguiles et al., Nature 437 (7057): 376-80 (2005), que se incorpora completamente en la presente a manera de referencia. Brevemente, los amplicones se diluyen y se mezclan con cuentas tales que cada cuenta captura una sola molécula del material amplificado. La molécula de ADN en cada cuenta después se amplifica para generar millones de copias de la secuencia que permanecerá unida a la cuenta. Tal amplificación puede presentarse por PCR. Cada cuenta se puede colocar en una concavidad separada, que puede ser una concavidad de tamaño de picolitro (opcionalmente localizable). En algunas modalidades, cada cuenta se captura dentro de una gotita de una emulsión de mezcla en aceite de reacción de PCR y se presenta la amplificación por PCR dentro de cada gotita. La amplificación en la gotita da por resultado que cada cuenta que lleva al menos un millón, al menos aproximadamente 5 millones, o al menos 10 millones de copias del amplicón original se acoplé a la misma. Las cuentas después se colocan en una máquina de secuenciación por síntesis sumamente paralela lo cual genera más de 400,000 lecturas (-100 por lectura) en una sola corrida de 4 horas. Otros métodos para secuenciación ultra profunda que se pueden utilizar se describen en Hong, S, et al. Nat. Biotechnol.22(4): 435-9 (2004); Bennett, B. et al.

Pharmacogenomics 6(4):373- 82 (2005); Shendure, P. et al.

Science 309 (5741):1728-32 (2005), que se incorporan en la presente completamente a manera de referencia. [000341] En otras modalidades, la determinación de la signatura genética 402 de la muestra comprende análisis de repetición en tándem corto (STR). El análisis se lleva a cabo al extraer ADN nuclear de las células de una muestra de interés, después se amplifica las regiones polimórficas específicas del ADN extraído utilizando la reacción en cadena de la polimerasa. Después, las secuencias amplificadas se resuelven ya sea a través de electroforesis en gel o electroforesis capilar, que permitirá una determinación en cuanto al número de repeticiones de la secuencia de STR. [000342] En algunos casos, si el ADN se ha resuelto por la electroforesis en gel, el ADN se puede visualizar ya sea por tinción con plata (de baja sensibilidad, segura, económica), o un tinte de intercalación tal como bromuro de etidio (bastante sensible, riesgo de salud moderados, económicos), o como uso de laboratorios forenses más modernos, tintes fluorescentes (sumamente sensibles, seguros, costosos). Los instrumentos construidos para resolver los fragmentos de ADN por electroforesis capilar también pueden utilizar tintes fluorescentes. [000343] Los métodos de secuenciación genética descritos en la presente se pueden implementar en un sistema para recolectar y procesar una muestra biológica. En algunas situaciones, el sistema incluye un módulo de procesamiento para secuenciar una muestra recolectada de un sujeto. El módulo de procesamiento puede incluir, por ejemplo, un arreglo de transistores de efecto de campo para la secuenciación basada en transistor de efecto de campo sensible a iones o una guía de onda de modo cero para el uso con los métodos descritos en lo anterior, por nombrar algunos ejemplos. [000344] Existen varios procedimientos para recolectar una muestra biológica del sujeto 401. En algunos casos, una muestra puede ser recibida por un sistema. La muestra se puede proporcionar por un sujeto. La muestra puede ser una muestra biológica del sujeto. La muestra se puede recibir por un dispositivo de procesamiento de muestras. La muestra se puede recolectar directamente por el dispositivo de procesamiento de muestras o se puede recolectar del sujeto externo al dispositivo. El sujeto puede estar presente en el dispositivo cuando la muestra se proporciona al dispositivo. De manera alternativa, el sujeto no necesita estar presente cuando la muestra es recibida por el dispositivo. La muestra se puede proporcionar reciente del sujeto sin ningún pre-procesamiento al dispositivo. [000345] En algunas modalidades, uno o más procedimientos de seguridad se pueden implementar para asegurar que una muestra provenga de una muestra particular. En un ejemplo, un dispositivo de procesamiento de muestras puede tener una o más cámaras, u otros sensores descritos en la presente para asegurar que el sujeto está proporcionando la muestra biológica propia del sujeto a un dispositivo de procesamiento de muestras. Por ejemplo, se pueden proporcionar una o más cámaras en una o más ubicaciones en el dispositivo para capturar la cara del sujeto y/o capturar simultáneamente una imagen del dedo del sujeto que hace contacto con una lanceta que puede extraer la muestra en el dispositivo. En otro ejemplo, ambos múltiples de sensores se pueden utilizar para verificar la recolección de muestras, tal como una cámara que captura una imagen de un dedo siendo perforado, y un formador de imágenes térmico que asegura que el dedo es el dedo actual del sujeto que emite un calor corporal esperado y no una prótesis con un depósito de sangre en la misma. En un ejemplo, un sensor de temperatura puede estar dentro del dispositivo para medir la temperatura de una muestra de fluido corporal proporcionada al dispositivo. Por ejemplo, una muestra reciente proporcionada de un sujeto se puede esperar que este caliente dentro de un cierto intervalo de temperatura, mientras que una muestra que se a pre recolectado y después transmitida al dispositivo puede haberse enfriado. En otro ejemplo, un sensor puede estar dentro del dispositivo para medir el pulso del dedo del cual la muestra está siendo recolectada, asegurar que el dedo sea el dedo actual del sujeto que emite un pulso y no una prótesis con un depósito de sangre en la misma. Los sensores adicionales pueden recolectar información biométrica y/o fisiológica acerca del sujeto que se puede utilizar en conjunción con la muestra, para verificar adicionalmente que el individuo que está entregando la muestra sea el sujeto del cual la muestra se recolectó. Cualquier combinación de información biométrica y/o descrita en cualquier lugar en la presente se puede utilizar en la recolección de la muestra. [000346] El uno o más procedimientos de seguridad pueden ayudar con la prevención o reducción de la probabilidad de fraude de identidad. Las muestras biológicas que contienen ADN pueden correr el riesgo de ser expropiadas. Los métodos que establecen una cadena de custodia análoga aquella utilizada en la recolección de evidencia forense se pueden utilizar. Un profesional autorizado puede ser capaz de documentar que una muestra se recolectó de un individuo específico, y que la muestra no se contaminó y estuvo bajo posesión segura hasta incluyendo el análisis genético. El uno o más procedimientos de seguridad se pueden utilizar para proporcionar confirmación y/o evidencia de que la muestra autorizada se recolectó de un individuo específico. La revisión humana o vigilancia de los procedimientos de seguridad también se pueden proporcionar. [000347] Una sola muestra se puede recolectar del sujeto. En algunos casos, la muestra recolectada del sujeto se puede seleccionar aleatoriamente. Por ejemplo, algunas veces se puede recolectar la sangre del sujeto, mientras que en otras veces, se pueden recolectar los recortes de uñas de dedo del sujeto, pelo, saliva, células de la piel, o cualquier otro tipo de muestra descrita en cualquier lugar en la presente. La selección aleatoria de la muestra puede hacerla difícil para un individuo para falsificar una muestra (por ejemplo, toman la muestra de alguien más) que se va a proporcionar a un dispositivo de procesamiento de muestra con anticipación. [000348] De manera alternativa, múltiples muestras se pueden recolectar del sujeto. Múltiples tipos de muestras se pueden recolectar de un sujeto. Por ejemplo, la sangre del sujeto, cabello, y recorte de las uñas de los dedos se pueden suministrar al dispositivo. Cuáles de las múltiples muestras se pueden recolectar se pueden seleccionar aleatoriamente. El requisito de más tipos de muestras y/o al hacer una selección aleatoria del tipo de muestra puede hacer más difícil falsificar una muestra que se va a proporcionar al dispositivo de procesamiento de muestras con anticipación. [000349] Se puede recolectar información adicional del individuo que entrega la muestra en el dispositivo. Por ejemplo, el individuo puede necesitar responder una o más preguntas o proporcionar una contraseña o tarjeta de identificación. [000350] El dispositivo puede procesar la muestra. El dispositivo puede llevar a cabo uno o más pasos de preparación de muestras, paso de ensayo y/o paso de detección. Los ejemplos de pasos de preparación y/o ensayo pueden incluir uno o más de los pasos descritos en cualquier lugar en la presente. [000351] En algunas modalidades, el procesamiento de una muestra puede incluir llevar a cabo la amplificación de ácido nucleico de la muestra. La amplificación de ácido nucleico se puede llevar a cabo con conjunción con uno o más procedimientos de ensayo adicionales en el dispositivo. Por ejemplo, tanto una amplificación de ácido nucleico como inmunoensayo se pueden ejecutar en el dispositivo utilizando una o más porciones de la muestra recibida. El dispositivo puede llevar a cabo la amplificación de ácido nucleico así como uno o más pasos de preparación de muestras adicionales, paso de ensayo y/o paso de detección. La amplificación de ácido nucleico se puede llevar a cabo antes de, concurrentemente con, y/o subsecuentemente a uno o más pasos de preparación de muestras adicionales, paso de ensayo y/o paso de detección. [000352] Una muestra de un sujeto se puede utilizar para determinar la signatura genética del sujeto. En general, una signatura genética es cualquier combinación de un número de características de secuencia de identificación (ISCs) que sirven como una base para comparar una o más muestras. Las ISC se pueden determinar para los ácidos nucleicos amplificados, ácidos nucleicos no amplificados, o combinaciones de estos. Los ácidos nucleicos útiles en la formación de una signatura genética incluyen ADN, ADNc, ADN genómico, ADN mitocondrial, ADN patogénico, ARN, ARNm, ARNt, ARNmi, ARNpi, y otros productos de transcripción de ADN, ya sean solos o en cualquier combinación. Las ISC que forman parte de una signatura genética particular se pueden identificar por cualquier medio adecuado conocido en la téenica, incluyendo pero no limitado a métodos de hibridación de sondas y secuenciación. La amplificación de ácido nucleico para la identificación del sujeto pueden comprender amplificación secuencial, paralela, o simultánea de una pluralidad de ácidos nucleicos, tal como aproximadamente, menor que aproximadamente, o más que aproximadamente 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 100, o más de secuencias objetivo. En algunas modalidades, un genoma completo de un sujeto o transcriptoma completo no se amplifica específicamente, los productos de los cuales se sondean por una o más ISC. [000353] Una ISC incluye cualquier característica de una secuencia de ácidos nucleicos que puede servir como una base de diferenciación entre individuos. Una variedad de ISC útiles en la identificación de un individuo, especialmente por medio de la comparación de una muestra de referencia con una muestra de prueba, son conocidas en la téenica. Ejemplos de ISC incluyen Polimorfismo de Longitud de Fragmentos de Restricción (RFLP; Botstein, et al., Am. J. Hum. Genet.32: 314-331, 1980; WO 90/13668), Polimorfismos de Nucleótidos Individuales (SNPs; Kwok, et al., Genomics 31: 123-126, 1996), ADN Polimórfico Aleatoriamente Amplificado (RAPD; Williams, et al., Nucí. Acids Res. 18: 6531-6535, 1990), Repeticiones de Secuencias Simples (SSRs; Zhao & Kochert, Plant Mol. Biol. 21: 607-614, 1993; Zietkiewicz, et al. Genomics 20: 176-183, 1989), Polimorfismos de Longitud de Fragmento Amplificado (AFLP; Vos, et al., Nucí. Acids Res. 21: 4407-4414, 1995), Repeticiones en Tándem cortas (STRs), Número Variable de Repeticiones en Tándem (VNTR), microsatélites (Tautz, Nucí. Acids. Res.17: 6463-6471, 1989; Weber and May, Am. J. Hum. Genet. 44: 388-396, 1989), Polimorfismo Amplificado por Inter-Retrotransposón (IRAP), Elementos Interceptados Largos (LINE), Repeticiones en Tándem Largas (LTR), Elementos Mobile (ME), Polimorfismos Amplificados por Microsatélite de Retrotransposón (REMAP), Polimorfismos de Intersección Basados en Retrotransposón (RBIP), Elementos Intercalados Cortos (SINE), y Polimorfismo Amplificado Específico de Secuencia (SSAP). Ejemplos adicionales de ISC son conocidos en la téenica, por ejemplo en US20030170705, US7734656, y US20080027756, que se incorporan completamente en la presente a manera de referencia. Una signatura genética puede comprender múltiples ISC de un solo tipo (por ejemplo SNPs), o pueden comprender una combinación de dos o más tipos diferentes de ISC en cualquier número de combinaciones. [000354] El grado de certeza con el cual se puede determinar que una muestra de prueba se deriva del mismo individuo como una muestra de referencia depende de un número de factores incluyendo el número de ISC utilizadas como parte de una signatura genética, el grado de independencia de cada ISC de una a la otra, y la frecuencia de cada ISC en la población, la información útil en calcular un grado de certeza de identificación por la signatura genética es disponible y/o derivable de un número de depósitos de bases de datos conocidos en la téenica, muchos de los cuales son mantenidos por compañías privadas, universidades, consorcios, y agencias gubernamentales. Los ejemplos de bases de datos conocidas en la técnica incluyen: dbSNP (Akey et al., Genome Res (2002) 12:1805-1814; www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP); the International HapMap Project (hapmap.ncbi.nlm.nih.gov/index.html.en); y Sistema de índice de ADN Nacional (NDIS), una base de datos de signaturas genéticas mantenida por el FBI para el uso en el sistema de justicia criminal. En el sistema de justicia criminal, es común depender de 13 ISC para la identificación de una signatura genética que pertenece al mismo individuo como es proporcionado en una muestra de prueba. Adicionalmente, se ha estimado que tanto como 30-80 SNP estadísticamente independiente son suficientes para identificar singularmente un sujeto humano individual de otro de la población global completa. Una descripción de como los SNP en particular se pueden utilizar en la determinación de la singularidad de una signatura genética se proporciona por Lin et al. (Science 305: 183, 2004), que se incorpora en la presente a manera de referencia, junto con materiales complementarios asociados con la misma. Se pueden llevar a cabo cálculos similares utilizando la información de la genética de población similar para otros tipos de ISC. En algunas modalidades, un individuo se identifica singularmente a una significancia estadística seleccionada utilizando aproximadamente, menos que aproximadamente, o más que aproximadamente 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35 ,40, 50, 100, o más ISC. En algunas modalidades, la significancia estadística se expresa como la probabilidad que un individuo seleccionado al azar tendría la misma signatura genética como una muestra de referencia. En algunas modalidades, la significancia estadística es de aproximadamente, o más pequeña que aproximadamente 102, 103, 1CT4, 105, 106, 107, 108, 109, 1010, 1011, 1012, 1013, 1014, 1015, o más pequeña. [000355] En general, la identificación se logra al comparar la signatura genética de una muestra de prueba de un sujeto a la signatura genética de una muestra de referencia. En algunas modalidades, la muestra de referencia puede ser de origen desconocido, tal como una muestra biológica descubierta después de que se deposita por un sujeto todavía no identificado, por ejemplo en una escena del crimen. En algunas modalidades, la muestra de referencia es una muestra recolectada de un sujeto conocido. El sujeto que proporciona la muestra de referencia puede o no ser el mismo individuo como el que proporciona la muestra de prueba. En algunas modalidades, un sujeto proporciona una muestra de referencia en un primer punto en el tiempo y proporciona además una muestra de prueba en un segundo punto en el tiempo. La muestra de prueba y la muestra de referencia se pueden procesar para generar una signatura genética para cada uno en paralelo, o en diferentes tiempos. En algunas modalidades, la signatura genética de la muestra de referencia se almacena en una base de datos y se utiliza para la base de comparación con la signatura genética de una muestra de prueba. [000356] En algunas modalidades, la signatura genética de una muestra de prueba se compara contra una pluralidad de signaturas genéticas en una base de datos. La base de datos puede comprender signaturas de aproximadamente, o más que aproximadamente 100, 500, 1000, 5000, 10000, 20000, 3 0000, 40000, 50000, lxlO6, 5xl06, lxlO7, 5xl07, 1x10s, 5xl08, lxlO9, 5xl09, lxlO10, o más individuos. Los resultados de la comparación se pueden dar en términos de grado, porcentaje, probabilidad de coincidencia o identidad. Los resultados de comparación se pueden dar en términos de grado, porcentaje, probabilidad de relación. En algunas modalidades, el grado de coincidencia se mide como un porcentaje de ISC coincidentes, tal como aproximadamente, menor que aproximadamente, o más que aproximadamente 1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%, 7%, 8%, 9%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99%, o más de ISC coincidentes. [000357] Las signaturas genéticas se pueden utilizar en cualquier proceso requiriendo la identificación de uno o más sujetos, tal como en prueba de paternidad o maternidad, en inmigración y disputas de herencia, en pruebas de reproducción en animales, en pruebas de cigosidad en gemelos, en pruebas para endogamia en humanos y animales; en evaluación de adecuación de trasplante tal como con trasplantes de médula ósea; en identificación de restos humanos y animales; en el control de calidad de células cultivadas; en prueba forense tal como análisis forense de muestras de semen, manchas de sangre, y otros materiales biológicos. En la caracterización de la constitución genética de un tumor al someter a prueba la pérdida de heterocigosidad; y en la confirmación de la identidad de un sujeto que proporciona una muestra de prueba por ser el mismo individuo como proporcionó una muestra de referencia pasada. Las muestras útiles en la generación de una signatura genética incluyen evidencia de una escena del crimen, sangre, manchas de sangre, semen, manchas de semen, hueso, dientes, cabello, saliva, orina, heces, uñas de los dedos, tejido muscular u otro tejido blando, cigarros, calcomanías, sobres, caspa, huellas digitales, artículos que contienen cualquiera de estos y combinaciones de los mismos. En algunas modalidades, se genera y se comparan dos o más signaturas genéticas. En algunas modalidades, una o más signaturas genéticas se comparan a una o más signaturas genéticas conocidas, tales como signaturas genéticas contenidas en una base de datos. [000358] En algunas modalidades, el dispositivo extrae un ácido nucleico que se va a analizar de la muestra proporcionada. Los métodos para la extracción de ácido nucleico son conocidos en la téenica, ejemplos de los cuales se describen en Sambrook, Fritsch & Maniatis, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 3a edición, CSHL Press, 2001, incorporada en la presente a manera de referencia. En general, las células en una muestra se lisan para liberar ácido nucleico. En algunas modalidades, la lisis se logra químicamente, sónicamente, y/o enzimáticamente. Los ácidos nucleicos liberados por la lisis se pueden analizar o amplificar sin purificación. En algunas modalidades, los ácidos nucleicos liberados se purifican antes de la manipulación adicional. En algunas modalidades, la purificación comprende unión específica o no específica de un ácido nucleico objetivo a una superficie sólida, tal como el interior de una punta o a una cuenta. Los ácidos nucleicos enlazados se pueden lavar, y manipular en un estado purificado con o sin liberación del substrato sólido. [000359] En algunas modalidades, la signatura genética se determina por una muestra de la cual se ha amplificado el ácido nucleico. Cualquier método para la amplificación de ácido nucleico se puede utilizar con los sistemas y métodos proporcionados en la presente. Varios métodos para la amplificación de ácidos nucleicos, incluyendo ADN y/o ARN, son conocidos en la téenica. Los métodos de amplificación pueden ser enzimáticos, utilizando una o más enzimas en uno o más pasos de un proceso de amplificación. Los métodos de amplificación pueden ser no enzimáticos, no se utilizan enzimas en cualquiera de los pasos de un proceso de amplificación. Los métodos de amplificación pueden implicar cambios en la temperatura, tal como un paso de desnaturalización por calor, o pueden ser procesos isotérmicos que no requieren desnaturalización por calor. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) utiliza múltiples ciclos de desnaturalización, recocido de pares de cebadores a hebras opuestas, y extensión del cebador para incrementar exponencialmente los números de copias de la secuencia objetivo. La desnaturalización de las hebras de ácido nucleico recocidas se puede lograr por la aplicación de calor, incrementando las concentraciones de iones de metal locales (por ejemplo US6277605), radiación de ultrasonido (por ejemplo WO/2000/049176), aplicación de voltaje (por ejemplo US5527670, US6033850, US5939291, y US6333157), y aplicación de un campo electromagnético en combinación con cebadores enlazados a un material magnéticamente sensible (por ejemplo US5545540), que las referencias que se incorporan en la presente por este medio a manera de referencia en su totalidad para todos los propósitos. En una variación llamada RT-PCR, la transcriptasa inversa (RT) se utiliza para hacer un ADN complementario (ADNc) de ARN, y el ADNc después se amplifica por PCR para producir múltiples copias de ADN (por ejemplo US5322770 y US5310652, que se incorporan en la presente por este medio a manera de referencia en su totalidad). [000360] Un ejemplo de un método de amplificación isotérmico es la amplificación de desplazamiento de hebra, comúnmente referida como SDA, que utiliza ciclos de pares de recocido de la secuencia cebadora a las hebras opuestas de una secuencia objetivo, extensión de cebador en presencia de un dNTP para producir un producto de extensión de cebador hemifosforotioado dúplex, corte mediado por endonucleasa de un sitio de reconocimiento de endonucleasa de restricción hemimodificado, y extensión de cebador mediada por polimerasa del extremo 3' del corte para desplazar una hebra existente y producir una hebra para la siguiente corrida del recocido del cebador, el corte y desplazamiento de hebra, dando por resultado la amplificación geométrica del producto (por ejemplo US5270184 y US5455166, que se incorporan en la presente por este medio a manera de referencia en su totalidad). La SDA termofílica (tSDA) utiliza endonucleasas termofílicas y polimerasas a temperaturas más altas en esencialmente el mismo método (Patente Europea No.0684 315, que se incorpora en la presente por este medio a manera de referencia en su totalidad para todos los propósitos). [000361] Otro metodo de amplificación incluye amplificación por círculo rodante (RCA) (por ejemplo, Lizardi, "Rolling Circle Replication Repórter Systems," Patente de los Estados Unidos No.5,854,033); amplificación dependiente de helicasa (HDA) (por ejemplo, Kong et al., "Helicase Dependent Amplification Nucleic Acids," Publicación de Solicitud de Patente de los Estados Unidos No. US 2004-0058378 Al); y amplificación isotérmica mediada por bucle (LAMP) (por ejemplo, Notomi et al., "Process for Synthesizing Nucleic Acid," Patente de los Estados Unidos No. 6,410,278), que se incorporan en la presente por este medio a manera de referencia en su totalidad para todos los propósitos. En algunos casos, la amplificación isotérmica utiliza la transcripción por una ARN polimerasa de una secuencia promotora, tal como se puede incorporar en un cebador de oligonucleótido. Los métodos de amplificación basados en transcripción comúnmente utilizados en la téenica incluyen amplificación basada en secuencia de ácidos nucleicos, también referida como NASBA (por ejemplo US5130238); los métodos de la cual dependen del uso de una ARN replicasa para amplificar la molécula de la sonda sola, comúnmente referida como QP replicasa (por ejemplo, Lizardi, P. et al. (1988) BioTechnol . 6, 1197-1202); la replicación de secuencia auto-sostenida (por ejemplo, Guatelli, J. et al. (1990) Proc . Nati . Acad. Sci . USA 87, 1874-1878; Landgren (1993) Trends in Genetics 9 , 199-202; y HELEN H. LEE et al., NUCLEIC ACID AMPLIFICATION TECHNOLOGIES (1997)); y métodos para generar plantillas de transcripción adicionales (por ejemplo US5480784 y US5399491), las referencias que se incorporan en la presente por este medio a manera de referencia en su totalidad para todos los propósitos. Los métodos adicionales de amplificación de ácido nucleico isotérmica incluyen el uso de cebadores que contienen nucleótidos no canónicos (por ejemplo uracilo o nucleótidos de ARN) en combinación con una enzima que escinde los ácidos nucleicos en los nucleótidos no canónicos (por ejemplo ADN glicosilasa o RNasaH) para exponer los sitios de enlace para los cebadores adicionales (por ejemplo US6251639, US6946251, y US7824890, que se incorporan en la presente por este medio a manera de referencia en su totalidad para todos los propósitos). Los procesos de amplificación isotérmicos pueden ser lineales o exponenciales. Los procesos de amplificación pueden incluir el uso de sondas para la detección de una o más ISC concurrentes con el proceso de amplificación (por ejemplo US 5538848, completamente incorporado en la presente a manera de referencia para todos los propósitos). [000362] Un proceso ejemplar para amplificar isotéricamente una secuencia objetivo que utiliza cebadores parcialmente degradables que comprenden uno o más nucleótidos no canónicos (por ejemplo uracilo u otra base de ARN) pueden proceder como sigue. Un primer cebador que comprende una porción 5' que contiene uno o más nucleótidos no canónicos y un extremo 3' complementario en una porción de la secuencia objetivo se híbrida a la secuencia objetivo. El primer cebador se extiende para producir un primer producto de extensión. La porción 5' del primer producto de extensión después se remueve o se degrada. En algunas modalidades, la degradación o remoción es enzimática, tal como pro una enzima que escinde los ácidos nucleicos de hebra individual en las posiciones base no canónicas (por ejemplo escisión de RNasaH de ARN hibridado a ADN, o hidrólisis de uracilo por ADN clicosilasa de uracilo). Otra copia del primer cebador después se híbrida a la secuencia objetivo expuesto en el paso de degradación o remoción. La invasión de la hebra y extensión del primer cebador adicional por una polimerasa de desplazamiento de hebra libera el primer producto de extensión, y se repite el proceso. La amplificación que utiliza solo la secuencia objetivo de muestra como plantilla se puede utilizar en un proceso de amplificación lineal. De manera alternativa, la amplificación exponencial se puede lograr utilizando los productos de extensión del primer cebador como plantillas para la extensión de un segundo cebador. El segundo cebador puede comprender una porción 5' que contiene uno o más nucleótidos no canónicos y un extremo 3' complementario en una porción del primer producto de extensión. La repetición del proceso utilizado en la extensión cíclica de los primeros cebadores después se puede aplicar para extender los segundos cebadores para producir múltiples productos de extensión de segundo cebador. Los ejemplos adicionales de los procedimientos de amplificación que implican los cebadores parcialmente degradables se describen en US6251639, US6946251, y US7824890. [000363] La amplificación puede comprender la unión de dos ondas de oligonucleótidos hibridadas adyacentes entre sí a lo largo de un ácido nucleico objetivo de secuencia conocida en un proceso generalmente referido como "ligación". Las ondas de oligonucleótidos adyacentes se pueden unir enziáticamente, tal como por una ligasa, o no enzimáticamente, tal como por la inclusión de grupos reactivos en los extremos que se van a unir, o un químico en la mezcla de reacción capaz de unir los extremos de oligonucleótidos adyacentes libres. Las primeras sondas de oligonucleótidos unidas forman un primer producto de amplificación unido. La disociación del primer producto de amplificación unido, al como por un método de desnaturalización, libera el ácido nucleico objetivo para servir como plantilla para la unión de otro par de sondas de oligonucleótidos. La repetición del proceso de unión y liberación produce múltiples copias de productos de amplificación unidos. Muchos métodos no enzimáticos para unir oligonucleótidos adyacentes son conocidos en la téenica, e incluyen sin limitación el uso de agentes acopladores (por ejemplo radiación UV, N-cianoimidazol, bromuro de cianógeno, y clorhidrato de l-etil-3- (3-dimetilaminopropil)-carbodiimida) y uso de pares de nucleótidos que tienen grupos reactivos que reaccionan automáticamente entre sí para formar un producto de oligonucleótidos unido. Un ejemplo de un par de grupo reactivo incluye, sin limitación, un grupo 5'-tosilato o 5'-yodo en un oligonucleótido para la reacción co un grupo 3'-fosforotioato en el oligonucleótido adyacente. [000364] En algunas modalidades, una o ambas sondas de oligonucleótido contienen una secuencia de relleno, o secuencia espad adora variable, que se diseña para tener diferentes longitudes para cada conjunto de sondas (es decir cada secuencia objetivo) dando por resultado de esta manera un producto de ligación que tiene una longitud específica objetivo. Después de la ligación un oligonucleótido de longitud definida se puede amplificar exponencialmente, tal como por PCR o LAMP. En algunas modalidades, las sondas pueden poseer etiquetas detectables (por ejemplo etiquetas fluorescentes, etiquetas electroquímicas, cuentas magnéticas, nanopartículas), para ayudar en la identificación, purificación, cuantificación o detección del producto de oligonucleótido ligado. Las sondas de oligonucleótidos también pueden incluir opcionalmente en su estructura: secuencias de oligonucleótidos de anclaje diseñadas para capturar subsecuentemente sobre un soporte sólido (por ejemplo microarreglos, microcuentas, nanopartículas), asideras de molécula que promueven la concentración o manipulación del producto ligado (por ejemplo partículas magnéticas, secuencias de codificación de oligonucleótido), y secuencias promotoras para facilitar la amplificación secundaria subsecuente del producto ligado a través de una enzima similar a ADN o ARN polimerasa. En algunas modalidades, las reacciones de ligación proceden rápidamente, son específicas para el objetivo e interés, y pueden producir múltiples copias del producto ligado para cada objetivo, dando por resultado una amplificación de la señal detectable. En general, las reacciones de ligación químicas no requieren la presencia de ligasas exógenamente agregadas, tampoco enzimas adicionales, aunque algunas reacciones subsecuentes pueden depender del uso de enzimas tales como polimerasas. Las químicas de ligación preferidas son las que se pueden incorporar fácilmente en las téenicas de fabricación de rutina, son estables durante el almacenamiento, y muestran una gran preferencia para la ligación específica objetivo cuando se incorporan en un conjunto de sondas de ligación apropiadamente diseñadas. La amplificación del objetivo también puede incluir la renovación del producto de ligación, en el cual el producto de ligación tiene una afinidad menor o comparable para la plantilla o ácido nucleico objetivo que las sondas de ligación separadas. De esta manera, en la ligación de las sondas hibridadas, el producto de ligación se libera del objetivo, liberando el objetivo para servir como plantilla para una nueva reacción de ligación. Ejemplos adicionales de estrategias de amplificación no enzimáticas se proporcionan en US7033753, US5843650, US20100267585, y US20080124810, que se incorporan en la presente por este medio a manera de referencia en su totalidad para todos los propósitos. [000365] La amplificación de ácido nucleico se puede llevar acabo rápidamente con un dispositivo descrito en la presente. En algunas modalidades, se puede contemplar un proceso de ácido nucleico dentro de 0.1 s o menos, 0.5 s o menos, 1 s o menos, 5 s o menos, 10 s o menos, 20 s o menos, 30 s o menos, 45 s o menos, 1 min o menos, 1 min 30 s o menos, 2 min o menos, 3 min o menos, 4 min o menos, 5 min o menos, 7 min o menos, 10 min o menos, 15 min o menos, 20 min o menos, 30 min o menos, 45 min o menos, 1 hora o menos, 90 min o menos, 2 horas o menos, 3 horas o menos, 5 horas o menos, 6 horas o menos, 8 horas o menos, 12 horas o menos, 18 horas o menos, 24 horas o menos, 36 horas o menos, o 48 horas o menos para recibir la muestra en el dispositivo. [000366] El dispositivo de procesamiento de muestras puede ser capaz de llevar a cabo uno o más pasos de procesamiento de muestras adicionales. Los pasos de procesamiento de muestras adicionales pueden incluir uno o más pasos de preparación y/o ensayo de muestras. Un paso de procesamiento de muestras adicional puede presentarse antes de, concurrentemente con, y/o subsecuente a un paso de amplificación. El paso de procesamiento de muestras adicional puede utilizar la misma muestra como se utiliza en el paso de amplificación o puede utilizar una muestra diferente como la utilizada en el paso de amplificación. Un paso de procesamiento de muestras adicional puede producir una o más señales que pueden ser indicativas de una presencia y/o concentración de uno o más analitos. Las señales pueden o no ser analizadas dentro del dispositivo de procesamiento de muestras. Las señales se pueden transmitir a un dispositivo externo que puede o no analizar las señales para producir la presencia y/o concentración de uno o más analitos. En algunos ejemplos, los niveles de los analitos pueden incluir niveles de una o más proteínas, presencia o ausencia de uno o más marcadores genéticos, niveles de uno o más objetivos de ácido nucleico, o el estado de modificación de una o más biomoléculas (por ejemplo modificaciones de ácidos nucleicos tal como metilación; modificaciones de proteínas tal como fosforilación, acetilación, sumoilación; y otras modificaciones conocidas en la téenica). Tales niveles de analito se pueden utilizar para la diagnosis, prognosis, o tratamiento de una enfermedad de un sujeto. En algunas modalidades, tales niveles de analitos se pueden utilizar para la identificación del sujeto. Los niveles de analitos se pueden utilizar en conjunción con una signatura genética del sujeto, información biométrica del sujeto, parámetro fisiológico del sujeto, y/o información adicional acerca del sujeto. [000367] El dispositivo de procesamiento de muestras puede ser capaz de llevar a cabo uno o más pasos de detección. En algunas modalidades, la detección puede incluir detectar una o más señales de un proceso de amplificación y/o cualquier otro paso de procesamiento de muestras. Tal detección puede presentarse antes de, concurrentemente con, o subsecuente a la amplificación de ácido nucleico y/o cualquier otro paso de procesamiento de muestras. [000368] En algunas modalidades, el paso de detección puede incluir detectar una o más señales ópticas que se relacionan con la amplificación de ácido nucleico y/o cualquier otro paso de procesamiento. Tales señales ópticas pueden incluir luminiscencia, quimioluminiscencia, fluorescencia, fosforescencia, o cualquier otro tipo de señal visible. Tal detección puede incluir cualquier otra señal a lo largo del espectro electromagnético que incluye pero no limitado a señales visibles, UV, infrarrojas, o infrarrojo lejano. [000369] En algunas modalidades, el paso de detección puede incluir detectar la temperatura de la muestra o un controlador térmico para la muestra. Tales temperaturas detectadas se pueden medir en tiempo real, continuamente en intervalos fijos o en respuesta a un evento a fin de mantener la temperatura en un intervalo deseado. [000370] El paso de detección puede presentarse dentro del dispositivo. En algunas modalidades, un dispositivo de procesamiento de muestras puede recibir una muestra, llevar a cabo la amplificación de ácido nucleico en la muestra, y detectar una señal de la amplificación de ácido nucleico en la muestra. En algunos casos, el dispositivo de procesamiento de muestras también puede llevar a cabo uno o más pasos de procesamiento de muestras adicionales en la muestra. Por ejemplo, el dispositivo de procesamiento de muestras puede llevar a cabo uno o más ensayos adicionales de la muestra. [000371] Una o más señales detectadas se pueden transmitir desde el dispositivo. En algunas modalidades, los datos transmitidos del dispositivo pueden ser representativos de las señales detectadas, incluyendo señales de la amplificación de ácido nucleico. Los datos se pueden enviar como datos sin procesar sin y procesamiento o análisis. En algunas modalidades, los datos se pueden enviar después de algún pre-procesamiento (por ejemplo, modificación del formato de datos) pero sin ningún análisis. En algunas modalidades, los datos se pueden analizar dentro del dispositivo y transmitir. Los datos transmitidos pueden o no ser procesador y/o analizados subsecuentemente. El gen se puede secuenciar dentro del dispositivo o externo al dispositivo. Los datos transmitidos pueden incluir datos acerca de las porciones de genes secuenciadas. [000372] Los datos se pueden enviar a un dispositivo externo. El pre-procesamiento y/o análisis de los datos pueden presentarse en el dispositivo externo. En algunas modalidades, el análisis puede presentarse en tanto el dispositivo de procesamiento de muestras como el dispositivo externo. De manera alternativa, el análisis puede presentarse en el dispositivo de procesamiento de muestras sin que se presente en el dispositivo externo, o el análisis se puede presentar en el dispositivo externo sin que se presente en el dispositivo de procesamiento de muestras. [000373] En algunas modalidades, el análisis puede incluir la secuenciación de una o más porciones del genoma representativo de la muestra. Tal secuenciación puede presentarse dentro del dispositivo de procesamiento de muestras y/o el dispositivo externo. Tal secuenciación puede presentarse subsecuente a o concurrentemente con la recepción de las señales detectadas. Tal secuenciación puede presentarse inmediatamente después de las señales detectadas o después de que ha transcurrido algún tiempo de la detección de la señal. Tal secuenciación se puede completar dentro de 0.1 s o menos, 0.5 s o menos, 1 s o menos, 5 s o menos, 10 s 0 menos, 20 s o menos, 30 s o menos, 45 s o menos, 1 min o menos, 1 min 30 s o menos, 2 min o menos, 3 min o menos, 4 min o menos, 5 min o menos, 7 min o menos, 10 min o menos, 15 min o menos, 20 min o menos, 30 min o menos, 45 min o menos, 1 hora o menos, 90 min o menos, 2 horas o menos, 3 horas o menos, 5 horas o menos, 6 horas o menos, 8 horas o menos, 12 horas o menos, 18 horas o menos, 24 horas o menos, 36 horas o menos, o 48 horas o menos para detectar las señales. En algunas modalidades, tal secuenciación se puede completar dentro de cualquier cantidad de tiempo, incluyendo los tiempos mencionados desde la recepción de la muestra en el dispositivo de procesamiento de muestras. [000374] Se puede genera una signatura genética basada en la muestra. La signatura genética se puede generar basada en una muestra que se ha sometido a amplificación de ácido nucleico. La signatura genética se puede generar basada en un genoma completamente secuenciado o parcialmente secuenciado del sujeto, que se puede determinar basado en la muestra recibida. Se puede generar una signatura genética basada en una muestra sometida a tratamiento de endonucleasa o exonucleasa, con o sin la amplificación previa. El tratamiento de endonucleasa incluye tratamiento de endonucleasa de restricción, tal como se puede utilizar en el análisis de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción. Una muestra se puede someter a uno o más de tales métodos, secuencial o simultáneamente, y pueden incluir separación de una muestra en dos o más alícuotas (por ejemplo 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 25, 50, o más alícuotas). En algunas modalidades, una signatura genética comprende dos o más diferentes tipos ISC, cada tipo se determina utilizando un proceso diferente. [000375] En algunas modalidades, la signatura genética pueden ser datos sin procesar indicativos de la secuencia genética para un sujeto. La signatura genética necesaria no requiere ninguna clase de cálculo o procesamiento. [000376] De manera alternativa, la signatura genética se puede generar basada en un cálculo, algoritmo, o código de comprobación basado en la secuencia genética del sujeto. La signatura genética puede incluir una representación de computadora de una muestra biológica recolectada del sujeto. La representación de computadora se puede basar en un cálculo, algoritmo, código de comprobación, o cualquier otro tipo de representación de computadora. La signatura genética puede incluir bits de datos que pueden ser representativos de la secuencia genética. La signatura genética se puede basar en un código binario, cadenas, y/o cualquier otra forma de datos. La signatura genética puede ser única para el sujeto. La signatura genética puede ser de una longitud suficiente o complejidad para ser única para el sujeto. La signatura genética puede ser un código de comprobación de una porción secuenciada de la muestra. [000377] La signatura genética se puede generar dentro del dispositivo de procesamiento de muestras o se puede generar externo al dispositivo. En algunos casos, la signatura genética se puede generar en un dispositivo externo capaz de comunicarse con el dispositivo de procesamiento de muestras. La signatura genética se puede generar opcionalmente en un dispositivo que no está en comunicación con el dispositivo de procesamiento de muestras. La signatura genética se puede generar en una infraestructura basada en computación en la nube. La signatura genética se puede transmitir de su dispositivo de generación. Por ejemplo, si la signatura genética se genera dentro de un dispositivo de procesamiento de muestras, se puede transmitir a un dispositivo externo. Si la signatura genética se genera en un dispositivo externo, se puede transmitir a otro dispositivo externo, o al dispositivo de procesamiento de muestras. [000378] La signatura genética se puede generar utilizando un procesador. El procesador puede recibir información genética asociada con el sujeto. La información genética puede ser información de genes secuenciados para el sujeto. El procesador puede implementar uno o más código, lógica, o instrucciones almacenadas en un medio leíble por computadora, generando de esta manera la signatura genética. [000379] La generación de la signatura genética puede presentarse rápidamente. En algunos casos, la signatura genética se puede generar dentro de 0.1 s o menos, 0.5 s o menos, 1 s o menos, 5 s o menos, 10 s o menos, 20 s o menos, 30 s o menos, 45 s o menos, 1 min o menos, 1 min 30 s o menos, 2 min o menos, 3 min o menos, 4 min o menos> 5 min o menos, 7 min o menos, 10 min o menos, 15 min o menos, 20 min o menos, 30 min o menos, 45 min o menos, 1 hora o menos, 90 min o menos, 2 horas o menos, 3 horas o menos, o 5 horas o menos de la recepción de la información genética para el sujeto. La signatura genética se puede genera dentro de 0.1 s 0 menos, 0.5 s o menos, 1 s o menos, 5 s o menos, 10 s o menos, 20 s o menos, 30 s o menos, 45 s o menos, 1 min o menos, 1 min 30 s o menos, 2 min o menos, 3 min o menos, 4 min o menos, 5 min o menos, 7 min o menos, 10 min o menos, 15 min o menos, 20 min o menos, 30 min o menos, 45 min o menos, 1 hora o menos, 90 min o menos, 2 horas o menos, 3 horas o menos, 5 horas o menos, 6 horas o menos, 8 horas o menos, 12 horas o menos, 18 horas o menos, 24 horas o menos, 36 horas o menos, o 48 horas o menos de la recepción de una muestra en un dispositivo de procesamiento de muestras. [000380] La signatura genética se puede almacenar en una memoria. La signatura genética se puede almacenar en una o más bases de datos. La signatura genética se puede almacenar en una infraestructura basada en computación en la nube. La una o más bases de datos pueden tener una infraestructura de computación en la nube. La signatura genética puede ser accesible por uno o múltiples dispositivos. [000381] La información adicional se puede asociar con la signatura genética. La información adicional puede incluir información que se relaciona con el sujeto de quien se recolectó la muestra, y de quien se generó la signatura genética. La información adicional puede incluir información como se describe en cualquier lugar en la presente. La Figura 3 muestra un ejemplo de signaturas genéticas asociadas con la información adicional. [00Ü382] Uno o más depósitos de datos se pueden generar con la signatura genética y la información adicional. La signatura genética puede proporcionar una clave o índice para el depósito de datos. En algunas modalidades, el depósito de datos puede ser una base de datos de registros médicos electrónicos. En otras modalidades el depósito de datos puede ser una base de datos financiera. El depósito de datos también puede ser una base de datos para cualquier otro tipo de bases de datos de salud, financieros o de identificación incluyendo aquellos descritos en cualquier lugar en la presente. En algunas modalidades, el depósito de datos puede contener o estar afiliado con una base de datos. En algunas modalidades, el depósito de datos puede contener o estar afiliado con dos, tres, o más base de datos. [000383] En algunas modalidades, se pueden proporcionar métodos para crear un depósito de datos. Tales métodos pueden incluir asociar la signatura genética de un sujeto con al menos una pieza adicional de información acerca del sujeto, donde la signatura genética se obtiene por una muestra biológica sospechosa de contener al menos una molécula de ácido nucleico del sujeto, y/o generar una signatura genética de la al menos una molécula de ácido nucleico, donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto. El método también puede incluir almacenar la signatura genética y la información adicional en una o más bases de datos. La información adicional puede incluir identificar la información acerca del sujeto, registros médicos del sujeto, registros financieros del sujeto, o cualquier otra información como se describe en cualquier lugar en la presente. [000384] En algunas modalidades, en un método para crear un depósito de datos que contiene signaturas genéticas de múltiples sujetos, cada signatura genética del sujeto puede contener información con respecto a los mismos elementos genéticos del sujeto. [000385] La signatura genética se puede utilizar como un identificador único para la información adicional asociada. Por ejemplo, la signatura genética puede ser un identificador único para un registro médico asociado. La signatura genética puede ser un identificador único para un registro financiero asociado. La signatura genética puede ser un identificador único para cualquier información que se relacione con el sujeto. La signatura genética puede formar un índice de una base de datos que comprende información que se relaciona con el sujeto, tal como registros médicos financieros del sujeto. La signatura genética se puede almacenar en una o más bases de datos y se puede asociar con información adicional en la base de datos, tal como registros médicos y/o financieros del sujeto. [000386] La Figura 5 muestra un ejemplo de un identificador, que tiene una pluralidad de componentes. Un identificador puede tener al menos un componente estático 501 y/o al menos un componente dinámico 502. Un ejemplo de un componente estático puede ser una signatura genética 503. Los ejemplos de componentes dinámicos puede incluir una signatura biológica dinámica, tal como una signatura proteómica 504, signatura metabolómica, o cualquier signatura que pueda relacionarse con uno o más de nivel de analitos del sujeto, característica fisiológica del sujeto o característica personal del sujeto. [000387] Un componente estático del identificador puede estar fijo. El componente estático puede no cambiar. Por ejemplo, una secuencia genética de un sujeto puede estar fija. Un componente dinámico del identificador se puede cambiar. Por ejemplo, los diferentes niveles de proteínas dentro de un sujeto pueden variar. En algunos casos, la signatura proteómica de un sujeto puede cambiar en maneras anticipadas. En otro ejemplo, los diferentes niveles de metabolitos dentro de un sujeto pueden variar. La signatura metabolómica de un sujeto puede cambiar en maneras anticipadas. [000388] El identificador se puede generar basado en un algoritmo, cálculo, lógica, código de comprobación de los componentes estáticos y/o dinámicos. En algunos casos, se puede generar un solo identificador basado en la combinación de los componentes estáticos y dinámicos. De manera alternativa, los componentes identificadores se pueden generar separadamente para los componentes estáticos y dinámicos. Los componentes del identificador separados se pueden asociar entre sí y/o unirse entre sí. [000389] En algunas modalidades, un componente estático del identificador puede esperar estar fijo y/o sin cambio. Por ejemplo, la signatura genética de un sujeto puede ser única y puede seguir siendo la misma para el sujeto. Si la signatura genética evidente de un sujeto cambia, entonces la autenticación para el sujeto puede no presentarse. [000390] El componente dinámico del identificador puede ser variable, pero puede ser variable de acuerdo con uno o más conjuntos de reglas. Por ejemplo, la tendencia de uno o más componentes dinámicos puede ser predecible con un intervalo. El cambio en el valor del componente dinámico, la velocidad de cambio del componente dinámico, la velocidad del cambio del componente dinámico, o cualquier otra característica del componente dinámico se puede encaminar o predecir. En algunas modalidades, un componente dinámico puede tener una trayectoria conocida o predicha. En un ejemplo, en una trayectoria conocida o predicha se puede basar en el conocimiento en la téenica cerca de las tendencias. Por ejemplo, se puede saber que los niveles de ciertas proteínas pueden cambiar típicamente en una cierta velocidad. [000391] Una trayectoria predicha se puede basar en el conocimiento de las tendencias particulares. Por ejemplo, se puede saber que una persona envejece, ciertos analitos pueden encontrarse dentro de un cierto intervalo. Similarmente, se puede esperar que para ciertas edades, la altura de una persona puede incrementarse en una velocidad esperada. [000392] En algunos ejemplos, una trayectoria predicha se puede determinar basada en un modelo predictivo. El modelo predictivo puede tomar en cuenta los datos recolectados con respecto a los niveles, trayectorias, tendencias, velocidades de cambio, velocidades de las velocidades de cambio de los analitos (por ejemplo, proteínas, ácidos nucleicos (ADN, ARN, híbridos de los mismos, ARNm, microARN, ARNi, EGS, anti-sentido), metabolitos, gases, iones, partículas (incluyendo cristales), moléculas pequeñas y metabolitos de las mismas, elementos, toxinas, enzimas, lípidos, carbohidratos, priones, elementos formados (por ejemplo, entidades celulares (por ejemplo, célula entera, restos celulares, marcadores de superficie celular)) o información adicional tal como biométrica (huellas digitales, escaneo de iris o de retina, voz, o cualquiera de otros descritos en cualquier lugar en la presente) o parámetros fisiológicos (por ejemplo, ritmo cardíaco, presión sanguínea, altura, peso, o cualquiera de otros descritos en cualquier lugar en la presente). En algunas modalidades, el modelo predictivo puede tomar en cuenta los datos relacionados con los indicadores de los cambios de expresión de genes. Los indicadores de los cambios de expresión de genes incluyen, pero no se limitan a, cambios en los niveles absolutos o relativos de los productos de expresión de genes, tales como productos de transcripción (por ejemplo ARN, ARNm, ARNmi, ARN i, ARNr) y proteínas; modificaciones químicas de ADN, tal como metilación; modificaciones químicas de histonas, tal como por metilación, acetilación, y fosforilación; y cambios en los niveles de las proteínas de ligación a ADN, ya sea en general o en uno o más sitios específicos. Las proteínas de enlace a ADN incluyen, pero no se limitan a, histonas, factores de transcripción, polimerasas, y proteínas de señalización celulares. Una retroalimentación de información puede ayudar con la afinación apropiada de las capacidades predictivas del modelo. De esta manera, el modelo predictivo puede estar auto-aprendiendo. [000393] El modelo predictivo se puede dirigir a un individuo basado e información previa recolectada cerca del individuo. Por ejemplo, el modelo predictivo puede tomar en cuenta como han fluctuado los diversos niveles de analitos de individuo en el pasado. En otro ejemplo, el modelo predictivo puede tomar en cuenta la velocidad en la cual la altura del individuo se incrementa en el pasado. El modelo predictivo también se puede dirigir a una población general o grupos específicos dentro de una población (por ejemplo, edad, género, enfermedad, historial familiar, marcadores genéticos específicos o atributos, medio ambiente, ubicación geográfica, atributos fisiológicos, (por ejemplo, ritmo cardíaco, presión sanguínea), dieta, hábitos de ejercicio, otros hábitos de estilo de vida, otra información demográfica). Por ejemplo, si un individuo es un hombre de unos 40 años quien es diabético, el modelo predictivo puede extraer datos para otros hombres de unos 40 años quienes son diabéticos. El modelo predictivo puede predecir las trayectorias para uno o más analitos para hombres diabéticos de unos 40 años. El modelo predictivo puede predecir adicional o de manera alternativa las trayectorias para uno o más analitos basado en las mediciones basadas para el individuo, tales como glucosa en la sangre y/o hemoglobolina glicada en el caso del hombre diabético ejemplar. Cualquiera de las combinaciones de grupos o factores se pueden considerar en el modelo predictivo. La retroalimentación puede ser específica al individuo, uno o más grupos, o la población general. [000394] En algunos casos, el modelo predictivo puede tomar en cuenta como diferentes características biológicas, tales como analitos diferentes, atributos genéticos, biométrica, y/o parámetros fisiológicos pueden interactuar entre sí. Por ejemplo, el modelo predictivo puede formar una predicción que cuando un primer analito se incrementa en concentración, un segundo analito disminuirá. En un ejemplo adicional, el modelo predictivo puede notar que para algunos con una primera secuencia genética, el incremento en el primer analito puede correlacionarse con una disminución en el segundo analito, mientras que para algunos con una segunda secuencia genética, el incremento en el primer analito puede correlacionarse con un incremento en el segundo analito. En otro ejemplo, el modelo predictivo puede formar una predicción que si un sujeto gana peso, se incrementará un nivel de analitos. De esta manera, los componentes dinámicos se pueden comparar en aislamiento, en conjunción con otros componentes dinámicos. Por ejemplo, los dos analitos se pueden comparar contra los analitos pre-recolectados para detectar si se encuentran dentro de las trayectorias predichas (por ejemplo, que si el primer nivel de analito se incrementa, el segundo nivel de analitos disminuye). El modelo predictivo puede formar inter-relaciones entre una o más características biológicas. El modelo predictivo puede ser capaz de formar predicciones de complejidad incrementada que pueden estar más allá del dominio del conocimiento estándar de los cambios biológicos dinámicos. [000395] El modelo predictivo puede ser un software que puede predecir valores, trayectorias, velocidades de cambios o velocidades de velocidades de cambios de los registros agregados. Un procesador puede llevar a cabo uno o más pasos para el modelo predictivo. [000396] Ciertos cambios drásticos o cambios no predecibles pueden levantar una bandera roja para identificación. Adicionalmente, si los niveles se esperan que cambien y nunca cambian a través de un tiempo prolongado, esto puede presentar una bandera roja. Los intervalos dinámicos aceptables se pueden basar en la magnitud del cambio, grado relativo de cambio, análisis de tendencia o cualquier otra información. Los componentes dinámicos diferentes se pueden esperar que cambien o no cambien en diferentes formas. [000397] En algunas modalidades, un componente dinámico puede ser una signatura biológica dinámica. Una signatura biológica dinámica se puede generar basada en una muestra del sujeto. La misma muestra se puede utilizar para generar la signatura biológica dinámica y la signatura genética. De manera alternativa, se pueden utilizar diferentes muestras para generar la signatura biológica dinámica y la signatura genética. En algunos casos, se pueden proporcionar múltiples muestras y las signaturas genéticas y/o signaturas biológicas dinámicas se pueden derivar de una o más de las múltiples muestras. Por ejemplo, se puede recolectar una muestra de sangre y una muestra de cabello. Se pueden generar las signaturas genéticas de tanto el cabello como la sangre. Se pueden comparar las signaturas genéticas, y se puede determinar si coinciden. Si las signaturas genéticas coinciden, se puede determinar que la sangre y cabello provienen del mismo individuo. En algunas modalidades, se pueden generar las signaturas biológicas dinámicas de tanto la sangre como el cabello. Se pueden comparar las signaturas biológicas dinámicas. En algunos casos, se puede esperar que las signaturas biológicas dinámicas coincidan si se tomaron al mismo tiempo. De manera alternativa, se puede esperar que las signaturas biológicas dinámicas se compensen por una cierta cantidad o porcentaje si son de diferentes tipos de muestras. En algunos casos, las signaturas biológicas dinámicas se pueden comparar co una signatura biológica pre-recolectada para determinar si se encuentran en una trayectoria predicha. Tal trayectoria predicha se puede determinar basada en el tipo de muestras. [000398] En algunas modalidades, las trayectorias predichas se calculan de uno o más análisis previos de uno o más analitos. Los ejemplos no limitantes de analitos que se pueden analizar para el propósito de predecir trayectorias para comparación a las muestras en puntos de tiempo posteriores incluyen proteínas, ácidos nucleicos (ADN, ARN, ARNt, ARNmi, ARNpi, y otros productos de transcripción de ADN), metabolitos, gases, iones, partículas (incluyendo cristales), moléculas pequeñas y metabolitos de las mismas, elementos, toxinas, enzimas, lípidos, carbohidratos, priones, isotopos, fármacos, metabolitos de fármaco y elementos formados (por ejemplo, entidades celulares tales como célula entera, restos celulares, marcadores de superficie celular. En general, la trayectoria se calcula para un analito que tiene un nivel de referencia conocido y un componente variable de tiempo conocido. Por ejemplo, los telómeros, elementos repetitivos que forman los extremos de cromosomas, progresivamente acortados proporcionales a la velocidad de la división celular en un tejido dado, y de esta manera acortados con la edad. El análisis de la longitud de telómero en un tipo de muestra dado, tal como sangre, recolectada en dos o más puntos se puede utilizar para establecer una velocidad de descomposición en la longitud de los telómeros de un individuo. De manera alternativa, se puede estimar una velocidad utilizando un punto de referencia individual y un conocimiento de las velocidades de encogimiento del telómero general. Esta velocidad se puede utilizar para calcular la longitud anticipada de los telómeros en una muestra similar recolectada del individuo en un tiempo posterior, dentro de un grado de error estadístico. Se pueden hacer proyecciones similares para otros analitos, niveles o características de los cuales pueden incrementarse, disminuir o cielarse en una forma suficientemente predecible para establecer una base para la predicción y comparación entre las muestras pasadas y futuras. En algunas modalidades, una coincidencia entre la trayectoria predicha de uno o más analitos y el nivel en una muestra de prueba es requerida para establecer la identificación positiva de un individuo. Los datos de tendencia se pueden combinar con una signatura genética, y opcionalmente otros datos, para establecer una identificación positiva. [000399] El identificador se puede asociar con información adicional 505. El identificador se puede asociar con registros médicos y/o financieros del sujeto, o cualquier otro tipo de información asociada con el sujeto como se describe en cualquier lugar en la presente. [000400] En algunas modalidades, el identificador solo puede tener un solo componente. El componente individual puede ser un componente estático. El componente estático puede ser una signatura genética. De manera alternativa, el componente individual puede ser un componente dinámico. El componente dinámico puede ser una signatura proteómica. El identificador puede incluir uno, dos o más componentes estáticos, y/o uno, dos o más componentes dinámicos.

Utilización de una Signatura Genética [000401] Un identificador, tal como una signatura genética puede ser útil para propósitos de identificación. Una signatura genética puede identificar un sujeto, la signatura genética puede ser un identificador único para un sujeto, y puede ser útil para rastrear información acerca del sujeto. [000402] En algunas modalidades, las signaturas genéticas para múltiples sujetos se preparan utilizando los mismos elementos genéticos para generar cada signatura genética del sujeto. Por ejemplo, para múltiples sujetos, las mismas ISC se pueden examinar para cada sujeto, para generar signaturas genéticas para múltiples sujetos que tienen cada uno el mismo formato/que tienen información con respecto a los mismos elementos (pero que pueden contener diferentes alelos / variantes en cada ISC). En otro ejemplo, para múltiples sujetos, las mismas secciones del ADN genómico de cada individuo se pueden examinar, para generar signaturas genéticas para múltiples sujetos que contienen cada uno información con respecto a las mismas secciones del ADN genómico. En algunas modalidades, en un método o sistema proporcionado en la presente, las signaturas genéticas que tiene el mismo formato / que tienen información con respecto a los mismos elementos genéticos se pueden utilizar y/o comparar para múltiples sujetos. [000403] En algunas modalidades, se preparan múltiples signaturas genéticas para un solo sujeto que utiliza los mismos elementos genéticos para generar cada signatura genética para el sujeto, por ejemplo, si se examinan ciertas ISC para un sujeto en una ocasión para generar una primera signatura genética para el sujeto, en una segunda ocasión, las mismas ISC se pueden examinar para generar una segunda signatura genética para el sujeto. En algunas modalidades, en un método o sistema proporcionado en la presente, las signaturas genéticas que tienen el mismo formato / que tienen información con respecto a los mismos elementos genéticos se pueden utilizar y/o comparar cuando se trabajan con múltiples signaturas genéticas de un solo sujeto.

Identificación, Rastreo de Registros [000404] La Figura 6 proporciona un ejemplo de datos que pueden utilizar una signatura genética para ayudara con la información de rastreo a cerca de un sujeto. [000405] Se puede proporcionar una pluralidad de bases de datos. En un ejemplo, una base de datos puede incluir una pluralidad de registros. Por ejemplo, una base de datos puede incluir registros que muestran GENID1, GENID3, GENID5, GENID7, GENID1, en donde GENIO# representa una signatura genética. La información adicional se puede asociar con las signaturas genéticas. Por ejemplo, el primer caso de GENID1 se puede asociar con NAMEl, DOB1, y DATA1; GENID3 se puede asociar con NAME3, DOB3, y DATA3; GENID5 se puede asociar con ÑAME 5, DOB5, y DATA5; GENID7 se puede asociar con ÑAME 7, DOB7, y DATA7, y el segundo caso de GENID1 se puede asociar con ÑAME 1, DOB1, y DATA9. [000406] Estos registros se pueden asociar con cuatro sujetos diferentes. Se pueden proporcionar cuatro signaturas genéticas únicas (GENID1, GENID3, GENID5, y GENID7). En un caso, la misma signatura genética se puede repetir (GENID1). En esta situación, las signaturas genéticas, nombres, y fechas de nacimiento pueden ser una coincidencia. Los datos pueden ser diferentes. En un ejemplo, DATA1 puede incluir datos recolectados en un primer tiempo y DATA9 puede incluir datos recolectados en un segundo tiempo. Los datos de un sujeto pueden cambiar. En algunos casos, los diferentes tipos de datos se pueden recolectar acerca de un sujeto. En otros casos, el mismo tipo de datos se puede recolectar, pero los niveles indicados por los datos pueden cambiar. Por ejemplo, para los registros médicos, uno o más niveles de analitos para un sujeto pueden cambiar. Para los registros financieros, la situación financiera de un sujeto puede cambiar. [000407] Estos registros pueden ser parte del mismo sistema (por ejemplo, Sistema A) o se pueden extender sobre múltiples sistemas. En una ilustración, se puede proporcionar un sistema adicional (por ejemplo, Sistema B), que también puede incluir registros. En un ejemplo, el Sistema A puede ser un primer sistema médico y el Sistema B puede ser un segundo sistema médico. Por ejemplo, el Sistema A puede ser una clínica, hospital, o laboratorio y el Sistema B puede ser una clínica, hospital o laboratorio diferente. En otro ejemplo el Sistema A puede ser una primera institución financiera, y el Sistema B puede ser una segunda institución financiera. Por ejemplo, el Sistema A puede ser un primer banco y un Sistema B puede ser un segundo banco. El Sistema A y el Sistema B también pueden ser diferentes tipos de sistemas (por ejemplo, un sistema puede ser un sistema médico mientras que el Sistema B puede ser un sistema financiero). Cualquiera de los sistemas puede aplicar a cualquiera de los tipos de aplicaciones incluyendo pero no limitado a servicios de atención médica, bancarios, de embajada, de comercio electrónico, de transporte privado público, seguridad de edificios, acceso de ubicación, y/o acceso de dispositivo. Se puede proporcionar cualquier número de sistemas, incluyendo pero no limitado a uno o más, dos o más, tres o más, cuatro o más, cinco o más, seis o más, siete o más, ocho o más, nueve o más, diez o más, quince o más, veinte o más, treinta o más, cincuenta o más, cien o más, doscientos o más, quinientos o más, o mil o más sistemas. Los diversos sistemas pueden ser los mismos de diferentes tipos de sistemas de varias aplicaciones. [000408] En algunas modalidades, cada uno de los sistemas puede tener uno o más conjuntos de registros con identificadores genéticos. Por ejemplo, se puede proporcionar el Sistema B que puede incluir registros con GENID1, GENID4, GENID6, GENID7, y GENID10. Estos registros se pueden asociar con cinco sujetos diferentes. Se pueden proporcionar cinco signaturas genéticas únicas (GENID1, GENID4, GENID6, GENID7, y GENID10). En un ejemplo, el mismo nombre se puede repetir (N0MBRE1) pero se pueden proporcionar diferentes signaturas genéticas (GENIDl, GENID6). En algunos casos, las personas diferentes pueden tener el mismo nombre (por ejemplo, John Smith). Sin embargo, aun si diferentes personas tienen el mismo nombre, aún pueden ser distinguibles por sus signaturas genéticas, que son únicas. [000409] Cuando se rastrea un individuo sobre un solo sistema o múltiples sistemas, puede ser útil tener un identificador único por el cual se puede asegurar que el registro se refiere a un individuo particular. Aun si uno fuera a buscar el mismo nombre, fecha o nacimiento u otra información asociada con el sujeto, puede no tener un 100% de grado de certeza que el registro se refiere a la misma persona. Aunque, en algunos casos, puede haber casos fraudulentos de robo o préstamo de identidad. Por ejemplo, un individuo puede prestar a otro la identidad del individuo para obtener atención médica. De esta manera, un identificador que está conectado al sujeto y no es fácilmente falsificable puede ser benéfico. [000410] Cuando se observan los registros entre el Sistema A y el Sistema B, se puede notar que GENID1 se muestra tres veces. En algunos casos, el nombre del sujeto (NOMBRE1) y la fecha de nacimiento (DOB1) coinciden. Los datos asociados con el sujeto pueden variar (DATA1, DATA 2, DATA 9). Esto puede representar un caso donde los registros que se relacionan con un individuo pueden estar disponibles en múltiples sistemas, y diferentes tipos de datos, o los mismos tipos de datos se recolectaron para el individuo. En un ejemplo, los datos asociados con el sujeto pueden ser registros médicos, incluyendo registros médicos electrónicos. Si un médico desea observar todos los registros médicos asociados con el sujeto con GENID1, el sistema puede buscar los registros por el índice GENID1, y obtener todos los registros que corresponden al mismo. La búsqueda puede estar dentro de un solo sistema (por ejemplo, Sistema A) o puede abarcar múltiples sistemas (por ejemplo, Sistema A y Sistema B). [000411] Cuando se ven los registros entre el Sistema A y el Sistema B, se puede notar que GENID7 se muestra dos veces. En los casos en que se muestra, el nombre del sujeto puede ser diferente (por ejemplo, N0MBRE7 y N0MBRE8). La fecha de nacimiento del sujeto (por ejemplo, DOB7, D0B8) también puede ser diferente. Esto puede ser una situación donde un individuo puede estar tratando de hacerse pasar como un individuo diferente cuando solicita un préstamo o tarjeta de crédito. Esto puede provocar una alerta o bandera roja. Puede ser difícil para un individuo falsificar la signatura genética del individuo. [000412] Adicionalmente, cuando se ven los registros del Sistema A y Sistema B, se puede notar que dos signaturas genéticas diferentes (GENID3, GENID10) se proporcionan para el mismo nombre (N0MBRE3) y fecha de nacimiento (D0B3). Esto puede sugerir una situación donde múltiples individuos están tratando de hacerse pasar como el mismo individuo. En un ejemplo un individuo puede no tener seguro de salud, pero puede tratar de hacerse pasar como miembro de la familia o amigo de uno quien tiene seguro de salud. Sin embargo, las signaturas genéticas parecerán diferentes para los dos individuos que reclaman ser el mismo sujeto. Esto puede provocar una bandera roja. [000413] De esta manera, el rastreo de registros a través de una signatura genética puede ser una forma útil determinar que individuos se asocian realmente con el registro. Como se menciona previamente, existen problemas con diferentes sistemas o dentro del mismo sistema donde ciertas piezas de información no se garantizan que sean únicas para un individuo (por ejemplo, nombre, fecha de nacimiento). Similarmente, diferentes sistemas pueden tener diferentes formatos para registros, que pueden proporcionar un problema adicionado si se determina si las piezas particulares de información son equivalentes. De esta manera, puede ser ventajoso rastrear los registros que utilizan una signatura genética que pueden ser las mismas a través de todos los sistemas y pueden ser únicas para el sujeto. En un ejemplo, un usuario puede estar interactuando con una interfaz de usuario gráfico, tal como un sito de la red. Él usuario puede estar interactuando con los registros de un usuario a través del sito de la red. El usuario puede ingresar información con respecto al sujeto dentro de un campo de búsqueda del sitio de la red. Por ejemplo, el usuario puede ingresar la signatura genética del sujeto u otra información asociada con un identificador para el sujeto. El sistema puede buscar registros accesibles y sacar los registros que incluyen la signatura genética del sujeto. El sistema puede comparar la signatura genética ingresada con una o más signaturas genéticas en el sistema. Si las signaturas coinciden, el sistema puede sacar los registros asociados con la signatura genética coincidente. Las signaturas pueden necesitar coincidir exactamente a fin de sacar los registros. De manera alternativa, las signaturas pueden encontrarse dentro de un intervalo aceptable, si un componente dinámico también se considera como parte de la signatura o identificador. [000414] El sistema solo puede tener acceso a registros dentro del sistema (por ejemplo, si el usuario está accediendo al Sistema A a través del sito de la red, el usuario puede tener acceso solo a los registros del Sistema A). De manera alternativa, el sistema puede tener acceso a registros a múltiples sistemas (por ejemplo, si el usuario está accediendo al Sistema A a través de la red, el usuario puede tener acceso a los registros del Sistema A y Sistema B). El sistema de entrada puede tener acceso a múltiples sistemas del mismo tipo como el sistema de entrada. Por ejemplo, si un usuario se registra en un sito de la red médico, el usuario puede ser capaz de acceder a los registros de otros sistemas médicos. El sistema de entrada puede tener acceso a múltiples sistemas de diferentes tipos como el sistema de entrada. Si el usuario se registra en un sito de la red médico, el usuario también puede ser capaz de acceder a registros financieros de otros sistemas. [000415] Como se describe previamente, se puede utilizar una signatura genética para indexar cualquier clase de información con relación al sujeto. La signatura genética se puede ligar a los registros médicos, registros de seguro, registros de prescripción, registros financieros, registros de embajada, registros de comercio electrónico, registros de ventas, registros de transporte, registros de seguridad de edificios, registros de empleo, registros gubernamentales, registros criminales, registros de noticias, registros de nacimiento, registros de educación y/o cualquier otro tipo de registros asociados con el sujeto. [000416] En algunas modalidades, puede ser útil utilizar una signatura genética para acceder a múltiples tipos de registros médicos, incluyendo registros en hospitales, salas de emergencia, clínicas, laboratorios, consultorio del médico, farmacias, aseguradoras (tales como compañías de seguro de salud), o cualquier otro tipo de registros médicos. Cualquier registro médico descrito en la presente puede ser registros médicos electrónicos, y puede ser parte de una base de datos de registros médicos electrónicos. [000417] En alguna modalidad, se proporcionan métodos para corregir un registro de una base de datos. Utilizando un sistema o método como se describe en la presente, las signaturas genéticas de los sujetos se pueden asociar con los registros del sujeto en una o más bases de datos. Los registros del sujeto pueden contener información descriptiva que se relaciona con el sujeto, tal como nombre, fecha de nacimiento, etc. Múltiples registros desde dentro de la misma base de datos o diferentes bases de datos se pueden analizar o agrupar basado en la signatura genética asociada con los registros. En caso de que este análisis se identifiqué registros que comparten la misma signatura genética, pero que tiene diferente información descriptiva que se relaciona con el sujeto, estos registros se pueden marcar para análisis adicional y/o corregir. Los registros marcados para análisis y/o corrección se pueden revisar, por ejemplo, por un operador de sistema u otra parte para identificar la información descriptiva correcta que se relaciona con el sujeto para cada uno de los registros. Un operador de sistema u otra parte puede corregir los registros en cuestión como sea apropiado. [000418] En algunas situaciones, un registro se puede corregir automáticamente. En un ejemplo, se implican un primer registro y un segundo registro. Cada registro puede contener (i) una signatura genética e (ii) información descriptiva que se relaciona con un sujeto (por ejemplo nombre, fecha de nacimiento, etc.). El primer registro se puede corregir automáticamente, si, por ejemplo, basado en su signatura genética, se agrupa con el segundo registro, y el primer registro tiene diferente información descriptiva que se relaciona con el sujeto que el segundo registro. Si se sabe que el segundo registro es de una fuente que generalmente tiene información descriptiva más exacta que se relaciona con los sujetos que la fuente del primer registro, el primer registro se puede corregir para cambiar su información descriptiva que se relaciona con el sujeto para coincidir con la información descriptiva para el sujeto en el segundo registro. En otro ejemplo, se implican un primer registro y una pluralidad de otros registros (por ejemplo 2, 3, 4, 5, o más) (los "registros adicionales"). Cada registro puede contener (i) una signatura genética e (ii) información descriptiva (por ejemplo nombre, fecha de nacimiento, etc.) que se relaciona con un sujeto. El primer registro se puede corregir automáticamente, si, por ejemplo, basado en su signatura genética, se agrupa con una pluralidad de otros registros, y cada uno de los registros adicionales comparte la misma información descriptiva que se relaciona con el sujeto, pero el primer registro tiene diferente información descriptiva que se relaciona con el sujeto. En esta circunstancia, el primer registro se puede corregir para cambiar su información descriptiva que se relaciona con el sujeto para coincidir con la información descriptiva para el sujeto en los registros adicionales. Se pueden utilizar también métodos adicionales para la corrección automática de los registros. [000419] Cualquier descripción en la presente de un identificador único, se puede aplicar a una signatura genética, u otro tipo de identificador único (que puede incluir un componente estático y/o dinámico como se describe en cualquier lugar en la presente) y viceversa Agrega. cí ón de Da tos [000420] Un identificador, tal como una signatura genética, puede ser útil para agregar datos de diferentes sistemas. Los diferentes sistemas pueden tener el mismo formato o diferentes formatos. Por ejemplo, algunos sistemas pueden guardar el nombre de un sujeto en su totalidad (por ejemplo, "John Smith", o "Smith, John") mientras que otros sistemas pueden guardar el primer nombre y los apellidos de un sujeto como diferentes campos (por ejemplo, "John" y "Smith"). Los diferentes sistemas pueden recolectar los mismos tipos o diferentes de información que se relacionan con un sujeto. Cuando se considera la información acumulada a través de los múltiples sistemas, uno de los problemas con los sistemas convencionales puede ser para tener en cuenta la información que se puede almacenar de diferentes maneras. De esta manera, una signatura genética puede ser útil, como un identificador que puede ser único para un sujeto sin considerar el sistema, que puede tener el mismo formato o formatos identificables comparables a través de múltiples sistemas. La signatura genética puede ser útil como un índice o base para agregar datos de múltiples sistemas. [000421] La Figura 6 muestra un ejemplo de múltiples sistemas (SISTEMA A, SISTEMA B). Los sistemas pueden tener cada uno, dos o más registros. Los registros pueden o no tener diferentes formatos. Los registros se pueden asociar con un sujeto, y se pueden indexar por un identificador para el sujeto. De manera preferente, el identificador puede ser un identificador único, tal como la signatura genética del sujeto (por ejemplo, GENID1, GENID3, GENID4, ...). [000422] Se pueden agregar los registros a través de una pluralidad de sistemas. Se pueden agregar los registros al asociar registros que pertenecen al mismo sujeto con otro. En algunos casos, los registros que pertenecen al mismo sujeto pueden permanecer dentro sus sistemas respectivos pero se pueden asociar entre sí. Por ejemplo, los registros asociados con GENID1 pueden permanecer en el SISTEMA A y SISTEMA B respectivamente, mientras que estos registros de alguna manera se pueden asociar o ligar uno al otro. [000423] En otros casos, los registros que pertenecen al mismo sujeto se pueden asociar entre sí al ser llevado y/o ser copiados en un sistema maestro que tiene un conjunto agregado de registros. Por ejemplo, la, Figura 7 proporciona una ilustración de un sistema maestro (MAESTRO) capaz de acceder en una pluralidad de subsistemas (por ejemplo, SISTEMA A, SISTEMA B, SISTEMA C, SISTEMA D). Uno o más registros de los subsistemas pueden incluir un identificador único (por ejemplo, la signatura genética GENID), y una información adicional (por ejemplo, información no única). Los registros de los subsistemas se pueden agregar dentro de un sistema de registro individual accesible por el sistema maestro. De manera alternativa, los registros de los subsistemas pueden seguir estando dentro de sus subsistemas respectivos, pero ser accesibles por el sistema maestro. El sistema maestro puede proporcionar acceso a un sistema de registros agregados individual, o puede proporcionar acceso a una pluralidad de sistemas de registros que se pueden agregar por asociación. [000424] Cuando se crea un sistema de registros agregados individual, el sistema maestro puede buscar el subsistema por signatura genética, y puede agregar los registros asociados con una signatura genética particular conjuntamente. En algunos casos, dentro de un sistema de registros agregados individual, solo un conjunto de registros se puede proporcionar por signatura genética. El conjunto de registros puede incluir una agregación de varios registros que se asociaron previamente con la signatura genética. De manera alternativa, el sistema de registros de agregados individual puede permitir una pluralidad de registros por signatura genética. La pluralidad de registros para una signatura genética particular se puede almacenar junto o se puede ligar o asociar entre sí. Un usuario puede ser capaz de buscar el sistema de registros para todos los registros asociados con una signatura genética particular. [000425] Cuando se accede a un sistema de registros agregados distribuidos (por ejemplo, distribuidos sobre múltiples sistemas), el servidor maestro puede ser capaz de buscar y sacar los registros basados en la signatura genética como el índice de los múltiples subsistemas. Los registros pueden o no estar asociados o ligados entre sí. [000426] Un método para agregar una pluralidad de registros puede incluir proporcionar un primer sistema de registros y un segundo sistema de registros. El primer sistema de registros puede tener una primera unidad de memoria que puede almacenar uno o más registros que se relacionan con uno o más sujeto, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con el menos un tipo de información personal del sujeto individual. El segundo sistema de registros puede tener una segunda unidad de memoria que puede almacenar uno o más registros que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de información personal del sujeto individual. [000427] El método puede incluir comparar la signatura genética del primer sistema de registros y la signatura genética del segundo sistema de registros. La comparación se puede llevar a cabo por un procesador. Si las signaturas genéticas del primero y segundo sistema de registros son las mismas, entonces los registros del primero y segundo sistemas de registros se pueden asociar entre sí, agregando de esta manera la pluralidad de registros. [000428] En algunas modalidades, al menos un tipo de información personal puede incluir cualquier información del sujeto. Por ejemplo, la información personal puede incluir el nombre del sujeto, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono, correo electrónico, registros médicos, registros financieros, registros de aseguradora, o cualquier otro tipo de información descrita en cualquier lugar en la presente. En un ejemplo el primer sistema de registro y el segundo sistema de registros pueden ser sistemas de registros médicos, sistemas de registros financieros, o cualquiera de otros tipos de sistemas de registros descritos en la presente. La signatura genética puede incluir un código de comprobación, o se puede basar en cualquier otro algoritmo o calculo, de una porción secuenciada de una muestra biológica recolectada del sujeto. [000429] En algunos casos, se pueden presentar agregación de datos dentro de un solo sistema. Los registros que tienen el mismo identificador único, tal como una signatura genética, dentro de un sistema individual se pueden asociar entre sí. En algunos casos, los registros se pueden unir o consolidar. Por ejemplo el SISTEMA A de la Figura 6 puede incluir una pluralidad de registros que tienen GENID1 como un identificador. Todos los registros que tienen GENID1 se pueden asociar con o ligar entre sí. De manera alternativa, todos los registros que tienen GENID1 se pueden consolidar en un solo registro, de modo que existe solamente un solo registro GENID1.

Autenticación/Código de Entrada [000430] Una signatura genética puede ser útil para autenticar a un sujeto. La signatura genética se puede utilizar para verificar la identidad de un sujeto. La identidad del sujeto se puede variar a fin de garantizar el acceso del sujeto a una ubicación, artículo y/o servicio. En algunos casos, el sujeto se puede identificar para propósitos de identificación legales. [000431] Por ejemplo, un sujeto puede desear acceder a una ubicación. La identidad del sujeto se puede verificar antes de proporcionar acceso a un sujeto a esa ubicación. Las ubicaciones pueden incluir ubicaciones estacionarias y/o movibles. Los ejemplos de ubicaciones estacionarias pueden incluir un edificio, habitación, oficina, laboratorio, parque, estacionamiento. Las ubicaciones estacionarias pueden incluir instalaciones de atención médica (por ejemplo, hospitales, salas de emergencia, clínicas, laboratorios, farmacias, consultorios del doctor), instalaciones financieras (por ejemplo bancos), embajadas, instalaciones gubernamentales, instalaciones policiales o cualquier otra ubicación que puede desear contra el acceso. Los ejemplos de ubicaciones movibles pueden incluir transporte, tales como vehículos, carros, autobuses, trenes, aviones, helicópteros, camionetas, botes, barcos, tranvías, camiones, o cualquier otro tipo de ubicación movible que pueda desear controlar el acceso. [000432] En algunos casos, un sujeto puede desear acceder a un artículo y/o sistema. El sujeto puede necesitar verificar la identidad del sujeto antes de acceder al artículo. Por ejemplo, el sujeto puede necesitar verificar la identidad del sujeto antes de que un sujeto pueda registrarse en una computadora u otro dispositivo de red. En otro ejemplo, un sujeto puede necesitar verificar la identidad del sujeto antes de que el sujeto pueda recoger fármacos de prescripción. [000433] La identidad.de un sujeto se puede verificar antes de que el sujeto pueda acceder a un servicio. Por ejemplo, la identidad de un sujeto se puede verificar antes de que un sujeto reciba uno o más servicios médicos (por ejemplo, llevar a cabo una o más pruebas en el sujeto en un dispositivo de procesamiento de muestras). La identidad del sujeto se puede verificar antes de que el sujeto reciba la información especializada (por ejemplo, registro en una computadora antes de acceder a la información accesible por la computadora, tal como información financiera o comercial electrónica). [000434] La identidad de un sujeto se puede verificar para el que sujeto pueda recibir documentos legales y/o se identifiqué legalmente. Por ejemplo, la identidad de un sujeto se puede verificar para recibir un pasaporte, licencia de conductor, u otra documentación legal. La identidad del sujeto se puede verificar para ser utilizada en lugar de un documento legal. Por ejemplo, la identidad del sujeto se puede verificar para permitir que un sujeto viaje en situaciones donde el sujeto de otra manera requeriría un pasaporte, o para permitir que el sujeto apliqué para un trabajo, donde el sujeto necesitaría normalmente llevar dos formas de identificación. [000435] Utilizando los sistemas y/o métodos proporcionados en la presente, la identidad de un sujeto se puede verificar rápidamente. En algunos casos, la identidad de un sujeto se puede verificar dentro de 0.1 s o menos, 0.5 s o menos, 1 s o menos, 5 s o menos, 10 s o menos, 20 s o menos, 30 s o menos, 45 s o menos, 1 min o menos, 1 min 30 s o menos, 2 min o menos, 3 min o menos, 4 min o menos, 5 min o menos, 7 min o menos, 10 min o menos, 15 min o menos, 20 min o menos, 30 min o menos, 45 min o menos, 1 hora o menos, 90 min o menos, 2 horas o menos, 3 horas o menos, o 5 horas o menos de un sistema que recibe la información genética para el sujeto. La identidad del sujeto se puede verificar dentro de 0.1 s o menos, 0.5 so menos, 1 s o menos, 5 s o menos, 10 s o menos, 20 s o menos, 30 s o menos, 45 s o menos, 1 min o menos, 1 min 30 s o menos, 2 min o menos, 3 min o menos, 4 min o menos, 5 min o menos, 7 min o menos, 10 min o menos, 15 min o menos, 20 min o menos, 30 min o menos, 45 min o menos, 1 hora o menos, 90 min o menos, 2 horas o menos, 3 horas o menos, 5 horas o menos, 6 horas o menos, 8 horas o menos, 12 horas o menos, 18 horas o menos, 24 horas o menos, 36 horas o menos, o 48 horas o menos para recibir una muestra en un dispositivo de procesamiento de muestras. La identidad del sujeto se puede verificar en tiempo real. [000436] La Figura 8 muestra un ejemplo de un sistema para autentificar uno o más sujetos. Un sujeto 801 puede proporcionar una muestra en un punto de ubicación de servicio 802. El punto de la ubicación del servicio puede comunicarse con una identidad de autenticación 803 sobre una red 804. La identidad de autenticación puede determinar si la identidad del sujeto se verifica. [000437] En algunos casos, se puede proporcionar una pluralidad de muestras. En algunos casos, la pluralidad de muestras puede incluir un solo tipo de muestra, o una pluralidad de tipos de muestras. [000438] Se puede proporcionar un dispositivo de procesamiento de muestras en el punto de la ubicación de servicio. El dispositivo de procesamiento de muestras puede ser capaz de recibir la muestra y llevar a cabo uno o más pasos de procesamiento de muestras. En algunos casos, la muestra se puede recibir en el dispositivo directamente del sujeto sin ninguna intervención de los pasos de procesamiento de muestras. El dispositivo de procesamiento de muestras puede utilizar uno o más de los pasos descritos en cualquier lugar en la presente cuando recibe una o más muestras. El dispositivo de procesamiento de muestras puede transmitir información que se relaciona con una o más señales detectadas de la muestra procesada. La información se puede transmitir a una entidad de autenticación. La entidad de autenticación puede verificar la identidad del sujeto. La entidad de autenticación puede incluir uno o más procesadores y/o memorias. La entidad de autenticación puede operar a través de una infraestructura basada en computación en la nube. [000439] En las modalidades alternativas, el dispositivo de procesamiento de muestras puede ser una entidad de autenticación y no necesita transmitir ninguna autenticación. Por ejemplo, el dispositivo de procesamiento de muestras puede determinar dentro del mismo si el sujeto tiene derecho a tener una o más prueba llevada a cabo en la muestra del sujeto en el dispositivo de procesamiento de muestras. [000440] La signatura genética se puede generar dentro del dispositivo, la signatura genética se puede generar en el punto de la ubicación del servicio. De manera alternativa, la signatura genética se puede generar en la entidad de autenticación, o cualquier otra entidad de terceros. La muestra del sujeto se puede secuenciar en el dispositivo o en cualquier otra ubicación. [000441] La entidad de autenticación puede comparar una signatura genética basada en la muestra recibida por el dispositivo de procesamiento de muestras con uno o más registros accesibles por la entidad de autenticación. En algunos casos, la entidad de autenticación puede ser capaz de acceder a registros de individuos quienes tienen derecho a acceder a una ubicación, artículo o servicio. La entidad de autenticación puede comparar la signatura genética de la muestra con una signatura genética almacenada en los registros. Si la signatura genética de la muestra coincide con una signatura genética almacenada en los registros, la identidad del sujeto quien proporcionó la muestra se puede verificar como la identidad del individuo cuya signatura genética se almacena en los registros. El acceso se puede otorgar al sujeto si el individuo en los registros se lista como un individuo a quien el acceso se le otorgó. En algunas modalidades, los registros pueden indicar que grado de acceso se otorga al individuo, y al sujeto se le puede otorgar acceso por consiguiente. Los registros pueden indicar si un individuo no tiene acceso garantizado (por ejemplo, lista negra), y el sujeto se le puede prevenir de que acceda por consiguiente. [000442] Cualquier descripción de una signatura genética de una muestra que coincide con una signatura genética en los registros también puede ser aplicable para comparar un identificador generado de una muestra con un identificador en los registros. Por ejemplo, los identificadores pueden "coincidir" si son idénticos, o si se encuentran dentro de un intervalo aceptable, trayectoria predicha, o dentro de una variación aceptable. Por ejemplo, los identificadores pueden también incluir uno o más componentes dinámicos que se pueden considerar. El análisis de tendencia, modelos predictivos, u otras reglas se pueden acceder para determinar si un componente dinámico no se encuentra dentro de un intervalo de valor esperado y/o predicho o trayectoria, y que los identificadores se puede decir que coinciden. En algunos casos, un identificador puede incluir información adicional recolectada a cerca del sujeto, tal como datos bio étricos y/o datos fisiológicos. De manera alternativa, los datos biométricos y/o datos fisiológicos se pueden asociar con el identificador, y se pueden comparar separadamente para determinar si coinciden. Por ejemplo, la huella digital recolectada de un sujeto puede coincidir con una o más huellas digitales almacenadas en los registros. Si son las mismas, se pueden considerar que "coinciden". En otro ejemplo, la altura del sujeto se puede medir y se puede coincidir con la altura del sujeto almacenado en los registros. Si se encuentran dentro de un intervalo de valor predicho y/o trayectoria, se puede decir que "coinciden". Esto puede implicar la información adicional a cerca del sujeto. Por ejemplo, si el sujeto es un adulto, la altura del sujeto no se puede esperar que cambie a ningún grado significativo. Si el sujeto es un niño, la altura del sujeto se puede esperar a que incremente por una cantidad predicha, mientras que el sujeto no se espere que encoja. Si la altura del sujeto se incrementa fuera del intervalo predicho, (por ejemplo, el sujeto crece dos píes durante la noche), entonces se puede clasificar una bandera roja y la altura del sujeto se dice que no "coincide". [000443] Un componente dinámico puede incluir una signatura biológica dinámica de un sujeto, tal como una signatura proteómica, metabolómica, u otra de analito del sujeto. Una signatura proteómica, metabolómica u otra de analito se puede generar de una muestra proporcionada por el sujeto al dispositivo de procesamiento de muestras. La signatura proteómica, metabolómica, u otra de analito se puede generar de la misma muestra de la cual se deriva la signatura genética. De manera alternativa, el sujeto puede proporcionar múltiples muestras al dispositivo de procesamiento de muestras (que puede ser al mismo tiempo o diferentes tipos de muestras), que se puede utilizar para generar para generar separadamente la signatura genética y/o signatura proteómica, metabolómica, u otra de analito. Un componente dinámico se puede generar basado en una muestra proporcionada por el sujeto, que puede o no ser la misma muestra utilizada para generar una porción estática de un identificador. El componente dinámico puede utilizar niveles de proteína del sujeto, nivel de metabolitos del sujeto, niveles de analito del sujeto, parámetros fisiológicos del sujeto, información biométrica del sujeto, y/o cualquier otra información que se relacione con el sujeto. El componente dinámico puede incluir una signatura proteómica, signatura metabolómica, cualquier signatura de analitos, signatura fisiológica, signatura biométrica o cualquier combinación de las mismas. Cualquier descripción en la presente de una signatura proteómica puede aplicar a cualquier otro tipo de signatura dinámica descrita en la presente y viceversa. [000444] La autenticación puede requerir verificación adicional. Por ejemplo, un sujeto puede necesitar proporcionar una tarjeta de identificación, una imagen del sujeto, muestra de audio del sujeto, información biométrica del sujeto, parámetro fisiológico del sujeto, llave electrónica con un número de cambio, imagen o cadena, respuestas a preguntas claves y/o una contraseña para autentificar al sujeto. El identificador único del sujeto (tal como una signatura genética) se puede comparar con una signatura genética almacenada en los registros de una identidad de autenticación. La información adicional proporcionada por el sujeto se puede comparar con la información adicional en los registros. La información adicional puede necesitar ser idéntica a la información en los registros, o puede necesitar estar dentro de un cierto intervalo, trayectoria o variación con respecto a la información en los registros. Por ejemplo, la huella digital o contraseña del sujeto se puede esperar que siga siendo la misma, mientras que el ritmo cardíaco del sujeto puede variar dentro de un intervalo aceptable. En otro ejemplo, la contraseña del sujeto se puede esperar que coincida con la contraseña en los registros, mientras que el número proporcionado por la llave electrónica puede cambiar en una predecible. [000445] Si la identidad del sujeto se verifica, y los registros establecen que el sujeto se le otorga un acceso particular, al sujeto se le puede otorgar acceso a la ubicación, artículo, y/o servicio que el sujeto está solicitando. Se le puede proporcionar a un individuo con acceso a una ubicación segura, artículo/dispositivo, y/o servicio si la identidad verificada del individuo se encuentra dentro de un grupo de una o más identidades permitidas para acceder a la ubicación segura, artículo/dispositivo y/o servicio. [000446] Un método para verificar una identificación de un sujeto puede incluir compara una signatura genética con una signatura genética pre-recolectada de un individuo. La signatura genética pre-recolectada se puede almacenar en una unidad de memoria. La signatura genética del sujeto se puede obtener al analizar una muestra biológica del sujeto entregada en un punto de la ubicación del servicio. Una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada puede verificar la identidad del sujeto. El punto de la ubicación del servicio puede incluir un dispositivo de procesamiento de muestras que se puede configurar para recibir la muestra biológica del sujeto y procesar la muestra para producir la signatura genética. El dispositivo se puede configurar para ejecutar una o más reacciones químicas con la muestra biológica. El dispositivo se puede configurar para preparar la muestra para la una o más reacciones químicas. [000447] La comparación se puede hacer con la ayuda de un procesador. El procesador y la unidad de memoria pueden ser parte del mismo dispositivo. De manera alternativa, el procesador y la unidad de memoria no necesitan ser parte del mimo dispositivo. El procesador y/o unidad de memoria pueden tener una infraestructura basada en computación en la nube. La signatura genética pre-recolectada se puede asociar con la información adicional acerca del sujeto. Tal información adicional puede incluir registros médicos (por ejemplo, resultado de prueba de laboratorio), registros financieros, o cualquier otro tipo de registros como se describe en cualquier lugar en la presente. La verificación de la identidad de un individuo puede permitir la asociación de la signatura genética con la información adicional. [000448] En algunas modalidades, la cantidad de tiempo entre la recolección de la muestra biológica del sujeto y la terminación de la comparación de la signatura genética con la signatura genética pre-recolectada puede ser no más de 1 s, 5 s, 10 s, 30 s, 1 min, 2 min, 5 min, 10 min, 15 min, 20 min, 30 min, 45 min, 1 hora, 90 min, 2 horas, 3 horas, 4 horas, 5 horas, 6 horas, 7 horas, 8 horas, 10 horas, 12 horas, 15 horas, 18 horas, 24 horas, 30 horas, 36 horas, 42 horas, 48 horas, o cualquier otra duración de tiempo incluyendo aquellas descritas en cualquier lugar en la presente. Identificación Característica [000449] Una signatura genética se puede utilizar para aplicaciones de identificación característica. Por ejemplo, el procesamiento de muestras, que puede incluir análisis genómico, se puede llevar a cabo para identificar sujetos que tienen ciertas características. Tales características pueden incluir características permanentes, o un estado del sujeto. Tal análisis puede presentarse en cualquiera de los datos recolectados acerca del sujeto, que pueden incluir datos basados en la amplificación de ácido nucleico del sujeto, información genómica secuenciada del sujeto y/o signaturas genéticas del sujeto. [000450] Tales características pueden impactar ciertas tareas para el sujeto. Por ejemplo, para ciertas tareas críticas, tal como respuesta de emergencia o ejercicios militares, los atributos genéticos pueden proporcionar a los individuos con ciertas características que pueden ser benéficas en ciertas situaciones. Algunos individuos pueden tener resistencia o susceptibilidad a ciertas toxinas. Tales individuos se pueden identificar y seleccionar o rechazar con anticipación o en tiempo real basado en la prueba para ciertas misiones de rescate. En otros ejemplos, tales características pueden impactar los compuestos farmacológicos que el sujeto puede ser capaz de tomar, como se describe con mayor detalle a continuación. [000451] Otras pruebas se podrían llevar a cabo para ayudar a evaluar un estado mental, de salud y/o físico actual de un individuo. Los ejemplos de tales estados pueden incluir como una persona se puede cansar u otras mediciones de salud, tales como estados infecciosos o inmunes. La prueba también se podría utilizar para determinar las alergias y otras sensibilidades que se pueden evitar para el individuo. En algunos casos, por ejemplo, si un individuo es parte de una tarea de rescate de emergencia pero tiene una sensibilidad particular a un compuesto, el individuo puede no ser seleccionado para una misión en un área que tiene una alta concentración del compuesto. Similarmente, si un individuo es un profesional de atención médica y se detecta un estado de inmunidad reducido, el individuo puede no ser seleccionado para responder a una epidemia. [000452] Cuando se genera una signatura genética para un individuo, las características del sujeto se pueden evaluar. Tales características se pueden determinar basadas en la información genética del sujeto. La misma muestra utilizada para generar una s signatura genética para el sujeto se puede utilizar para la identificación característica. De manera alternativa, se pueden utilizar muestras separadas o porciones de una muestra para generar la signatura genética y determinar la información característica. En otro ejemplo, la signatura genética se puede utilizar para determinar la información característica.

Farmacogenómi ca [000453] Se puede utilizar una signatura genética para aplicaciones farmacogenómicas. En algunas modalidades, se puede utilizar una signatura genética de un sujeto para determinar si una prescripción es apropiada y/u óptima para un sujeto, o para ayudar con la determinación de que fármacos prescribir a un sujeto, y opcionalmente en que dosis. La signatura genética del sujeto también se puede utilizar para confirmar la identidad de un sujeto cuando el sujeto recoge una prescripción o fármaco. Esto puede reducir la probabilidad de fraude de identidad. La signatura genética puede ser útil para rastrear registros para prescripciones del sujeto. La signatura genética puede permitir que se accedan los registros a través de múltiples sistemas para crear una fotografía histórica más completa de las prescripciones pasadas y actuales del sujeto. El acceso de un historial de las prescripciones del sujeto puede permitir que un sistema de soporte provoque cualquiera de las banderas rojas si el sujeto está rellenado ciertas prescripciones en una velocidad más rápida que la aceptable. Las banderas rojas también se pueden presentar si el sujeto está tomando prescripciones conflictivas. [000454] La signatura del sujeto se puede utilizar para evaluar la información genética del sujeto para verificar si existe cualquier conflicto con la prescripción e información genética cerca del sujeto. Por ejemplo, si la signatura genética del sujeto registra que el sujeto es un hombre y la prescripción es solamente aplicable a mujeres, entonces se presenta una bandera. Similarmente, si la información genética del sujeto indica un riesgo genético presentado por ciertas clases de fármacos, se presenta una bandera roja si el sujeto está recogiendo el tipo de fármaco. Un sistema de soporte de prescripción puede ser útil en sugerir prescripciones a un profesional de atención médica, o presenta banderas rojas en las prescripciones ingresadas por el profesional de atención médica. Por ejemplo, los individuos con ciertas secuencias génicas se puede saber que tienen varios efectos secundarios con un fármaco particular, tipo de fármaco o dosificación de fármaco. En tales situaciones, otra prescripción o dosificación para tratar los síntomas particulares, pero sin los efectos secundarios graves se puede sugerir. En otro ejemplo, un sistema de soporte de prescripción puede indicar que ciertas prescripciones pueden ser más efectivas para individuos de una cierta constitución genética que otras prescripciones, y tales prescripciones se pueden sugerir. [000455] El sistema de soporte de prescripciones se puede almacenar y recolectar datos que se relacionan con la información genética de los individuos, prescripciones, y/o impacto en los individuos (por ejemplo, eficacia, toxicidad). El sistema de soporte de prescripciones puede utilizar uno o más modelos predictivos, que pueden determinar una probabilidad de un impacto de un fármaco particular en un individuo de ciertas constituciones genéticas. El modelo predictivo puede tomar en cuenta datos adicionales recolectados con respecto a un impacto de las prescripciones en los individuos con cierta información genética. Una retroalimentación de la información puede ayudar con la sintonía fina de las capacidades predictivas del modelo. De esta manera, el sistema de soporte de prescripción puede estar auto-aprendiendo. El sistema de soporte de prescripción se puede dirigir a un individuo basado en la información previa recolectada cerca del individuo. El sistema de soporte de prescripción también se puede dirigir a una población general o grupos específicos dentro de una población (por ejemplo, edad, género, estado o estados de enfermedad, historial familiar, marcadores genéticos específicos o atributos, medio ambiente, ubicación geográfica, atributos fisiológicos, (por ejemplo, ritmo cardíaco, presión sanguínea), dieta, hábitos de ejercicio, otros hábitos de estilo de vida, infecciones, otros medicamentos, estrés, historial de tratamiento, otra información demográfica). [000456] La información farmacogenómica se puede combinar con otra información del paciente y comparar con una base de datos que estratifican a pacientes basados en tal información. La información adicional puede incluir datos proteómicos, datos con respecto al metabolismo del fármaco, datos farmacocinéticos (por ejemplo distribución, metabolismo, y excreción de un fármaco y sus metabolitos después de la administración), farmacodinámica (por ejemplo efectos de un fármaco y sus metabolitos en el cuerpo a través del tiempo), y progresión de la enfermedad (por ejemplo respuestas de la enfermedad a la medicación). [000457] Pueden surgir cualquiera de banderas rojas o sugerencias por un sistema de soporte de decisiones, que puede ser un sistema de soporte de prescripción y/o puede tener cualquiera de las características del sistema de soporte de prescripción descrito en la presente. El sistema de soporte de decisión puede ser un software que puede detectar ciertas condiciones de los registros agregados. De manera alternativa, pueden presentarse banderas rojas, o se pueden hacer sugerencias para prescripciones, por un médico (por ejemplo, médico que prescribe), farmacéutico, u otro profesional de atención médica quien puede tener acceso a los registros agregados.

Campos Adicionales [000458] Un identificador único, tal como una signatura genética, puede ser útil para la identificación de organismos que necesitan ser humanos. Por ejemplo, los organismos pueden ser cualquier sujeto descrito en cualquier lugar en la presente, y/o plantas u otros organismos que pueden tener información genética. [000459] Los sistemas y métodos descritos en la presente pueden ser útiles en campos de bioteenología agrícola y/o industrial, o cualquier otro campo donde la identidad de los organismos sumamente diseñados se puede valuar. [000460] Por ejemplo, un identificador único, tales como aquellos descritos en la presente se pueden utilizar para identificar y/o indexar cualquier organismo, incluyendo organismos genéticamente diseñados. El identificador único se puede asociar con datos adicionales que se relacionan con los organismos, que pueden incluir organismos genéticamente diseñados. Por ejemplo, si se crea una planta genéticamente diseñada, la información de identificación, tal como una signatura genética, para la planta genéticamente diseñada se puede utilizar para indexar un registro que se relaciona con la planta. Los registros para los organismos se pueden rastrear y/o la identificación de los organismos genéticamente diseñados se puede verificar, utilizando cualquiera de los sistemas y métodos descritos en cualquier lugar en la presente. Varios registros en diferentes sistemas que se relacionan con los organismos se pueden agregar utilizando cualquiera de los sistemas y métodos descritos en cualquier lugar en la presente. Tales registros pueden incluir registros bioteenológicos agrícolas y/o industriales. [000461] Cualquier descripción en la presente que se relaciona con un identificador y un sujeto se puede aplicar a cualquier organismo, incluyendo organismos genéticamente diseñados descritos en la presente. Parentesco/Genotipificación [000462] En algunas modalidades, puede ser deseable determinar el parentesco o genotipificación de un sujeto o cualquier otro organismo. Como se menciona previamente, cualquier descripción en la presente de un sujeto se puede aplicar a cualquier tipo de organismo, incluyendo organismos genéticamente diseñados, microorganismos, plantas o animales. Cualquier descripción en la presente de un sujeto también se puede aplicar a un producto industrial que contenga o se derive de un organismo, tal como un producto agrícola, producto alimenticio/de bebida, o cualquier otro tipo de producto relacionado con el organismo. Cualquier descripción en la presente de una muestra biológica puede referirse a cualquier muestra tomada de cualquier sujeto o producto. [000463] En un ejemplo, un identificador único, tal como una signatura genética, se puede utilizar para determinar el parentesco o genotipo de un sujeto. Esto puede incluir determinar la especie del sujeto, género, origen geográfico, origen genético, o cualquier otro tipo de información acerca del sujeto. Esto también puede incluir determinar si un sujeto se relaciona con otro individuo y/o como se relacionan. Las relaciones de determinación entre un sujeto y otro individuo pueden ayudar con la identificación del sujeto. [000464] Los sistemas y métodos en la presente pueden proporcionar un método rápido para determinar la signatura estática y/o signatura dinámica de un sujeto. En algunos casos, para una signatura estática, que pueden incluir una signatura genética, un conjunto más pequeño de marcadores genéticos específicos pueden ser suficientes para propósitos de parentesco/genotipificación que para propósitos de identificación única. Tales pruebas se pueden llevar a cabo en la etapa de reproducción/origen y/o minorista. En algunas modalidades, tales pruebas se pueden llevar a cabo por primera vez en un sujeto que está siendo ingresado en una base de datos y/o la primera vez que la signatura genética del sujeto está siendo generada. [000465] En algunas modalidades, las muestras de una o más clases de un sujeto se pueden recolectar. Si un sujeto todavía no ha tenido una muestra recolectada y/o ha sido ingresada en una base de datos, la información genética del sujeto se puede comparar con un supuesto pariente del sujeto. Un ejemplo donde puede ser útil puede ser comparar la signaturas genéticas de la madre y el niño para evitar cambios de bebes. Otro ejemplo puede incluir muestras pos-mortera, cuando un sujeto no está en una base de datos. Por ejemplo, si un sujeto esta fallecido y no es fácilmente identificable, o la confirmación de identificación es útil, la comparación de la signatura genética de un sujeto con una signatura genética de otra persona, quien puede ser el pariente del sujeto, puede ayudar a identificar al sujeto. [000466] Patógenos [000467] En algunas modalidades, los sistemas y métodos proporcionados en la presente se pueden utilizar para la identificación y/o clasificación de patógenos. Los patógenos pueden incluir, sin limitación, bbaacctteerriiaass,, virus y protozoarios. Ejemplos de patógenos incluyen, sin limitación, virus de influenza A, V1H, virus de hepatitis B, etc. [000468] En un ejemplo, los sistemas o métodos proporcionados en la presente se pueden utilizar para identificar un patógeno en una muestra. Por ejemplo, una muestra sospechosa de contener un patógeno se puede recolectar, y la muestra se procesa como se describe en la presente para someter a ensayo el patógeno. En un ejemplo, un identificador único tal como una signatura genética se puede generar de un organismo de una muestra, y el identificador único se puede utilizar para identificar el organismo y/o para indexar el organismo como un patógeno. En otro ejemplo, se puede procesar una muestra para someter a ensayo uno o más analitos indicativos del patógeno (por ejemplo niveles de una o más proteínas, presencia o ausencia de uno o más marcadores genéticos, o niveles de uno o más objetivos de ácido nucleico que son indicativos de la presencia o ausencia de patógenos. En otro ejemplo, una muestra de un sujeto que se sospecha de tener una infección se puede procesar para identificar si el sospechoso tiene una infección bacteriana o viral. [000469] Los sistemas y métodos proporcionados en la presente se pueden utilizar para la identificación rápida de un patógeno en una muestra. En algunos casos, un patógeno en una muestra se puede identificar dentro de 0.1 s o menos, 0.5 s o menos, 1 s o menos, 5 s o menos, 10 s o menos, 20 s o menos, 30 s o menos, 45 s o menos, 1 min o menos, 1 min 30 s o menos, 2 min o menos, 3 min o menos, 4 min o menos, 5 min o menos, 7 min o menos, 10 min o menos, 15 min o menos, 20 min o menos, 30 min o menos, 45 min o menos, 1 hora o menos, 90 min o menos, 2 horas o menos, 3 horas o menos, 5 horas o menos, 6 horas o menos, 8 horas o menos, 12 horas o menos, 18 horas o menos, 24 horas o menos, 36 horas o menos, o 48 horas o menos de una muestra que contiene patógeno que está siendo recibido en un dispositivo de procesamiento de muestras. Los sistemas y métodos probados en la presente se pueden utilizar para identificar rápidamente si un sujeto está infectado con un patógeno y/o para identificar el patógeno específico o tipo de patógeno que infecta al sujeto. Utilizando un sistema o método proporcionado en la presente, un médico u otro proveedor de atención médica puede identificar rápidamente un patógeno en un sujeto y/o muestra de un sujeto. Además, utilizando un sistema o método proporcionado en la presente, el médico u otro proveedor de atención médica puede diagnosticar rápidamente y con precisión una infección en un sujeto y/o prescribir una terapia para un sujeto para combatir la infección o mejorar los síntomas de la infección. Ejemplos [000470] Ejemplo 1; Extracción de ADN y ARN [000471] La Figura 16 ilustra un proceso de purificación de muestra ejemplar. En un tubo, punta, u otro recipiente, se combina una muestra recolectada con una solución amortiguadora de lisis para la lisis de la célula a partículas, y la estabilización y enlace de ácidos nucleicos. La solución amortiguadora de lisis puede comprender tiocianato de guanidinio, isopropanol, tritón X-100, solución amortiguadora MOPS en pH 7, y ARN portador. Los ácidos nucleicos liberados se enlazan a la superficie interna del recipiente (o una fase sólida contenida en el mismo, tales como cuentas), y los materiales no enlazados (por ejemplo sales, proteínas, fragmentos celulares y otros restos) so removidos. La muestra después se lava por la adición y remoción de una solución amortiguadora de lavado. La solución amortiguadora de lavado puede comprender solución amortiguadora MOPS en pH 7, sal (por ejemplo NaCl), y etanol. El lavado se puede llevar a cabo una vez, y se puede repetir para pureza incrementada del eluato subsecuente. Después de la remoción de la solución amortiguadora de lavado, se agrega una solución amortiguadora de elución para liberar los ácidos nucleicos enlazados. La solución amortiguadora de elución puede comprender Tris-HCl en pH 8.5. Donde las cuentas se utilizan como la superficie sólida para la captura de ácido nucleico, las cuentas pueden ser magnéticas o paramagnéticas, y la retención de las cuentas y los ácidos nucleicos unidos se puede llevar a cabo por la aplicación de un campo magnético. Las cuentas pueden comprender una superficie de sílice. Los productos de ácido nucleico purificados después se pueden hacer pasar a un proceso de amplificación. [000472] Mientras que lo anterior es una descripción completa de las modalidades preferidas de la presente invención, es posible utilizar varias alternativas, modificaciones y equivalentes. Por lo tanto, el alcance de la presente invención se debe determinar no con referencia a la descripción anterior sino se debe en cambio, determinar con referencia a las reivindicaciones adjuntas, junto con su alcance completo de equivalentes. Cualquier característica, ya sea preferida o no, se puede combinar con cualquier otra característica, ya sea preferida o no. las reivindicaciones adjuntas no se van a interpretar como que incluyen limitaciones medios más función, a menos que tal limitación se cite explícitamente en una reivindicación dada utilizando la frase "medios para". Se debe entender que como se utiliza en la descripción y en la presente y por todas las reivindicaciones que siguen, el significado de "un", "una", "el" y "la" incluye referencia plural a menos que el contexto lo indique claramente de otra manera. También, como se utiliza en la descripción en la presente y por todas las reivindicaciones que siguen, el significado de "en" incluye "en" y "sobre" a menos que el contexto lo indique claramente de otra manera. También, como se utiliza en la descripción y en la presente y por todas las reivindicaciones que siguen, los términos de "incluyen" y "contienen" son indefinidos y no excluyen elementos adicionales, no citados o pasos de método. Finalmente, como se utiliza en la descripción en la presente y por todas las reivindicaciones que siguen, los significados de "y" y "o" incluyen tanto el conjuntivo como el disyuntivo y se pueden utilizar intercambiablemente a menos que el contexto lo indique claramente de otra manera. De esta manera, en los contexto donde los términos "y" u "o" se utilicen, el uso de tales conjunciones no excluyen un significado "y/o" a menos que el contexto lo dicte expresamente de otra manera.

Claims

Reivindicaciones

1. Un método para crear un depósito de datos para registros de sujetos individuales, el método que comprende: asociar, utilizando un procesador, una signatura genética de un sujeto con al menos un registro del sujeto, en donde la signatura genética se obtiene al (i) obtener una muestra biológica que contiene al menos una molécula de ácido nucleico del sujeto, y (ii) generar una signatura genética de la al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética s indicativa de la identidad del sujeto; y almacenar la signatura genética y el registro dentro de una o más bases de datos, para crear un depósito de datos para registros de sujetos individuales.

2. El método de la reivindicación 1, en donde los registros son registros de institución médica o financiera.

3. El método de la reivindicación 1 o 2, en donde la muestra biológica se obtiene a través de punción digital, lanceta, torunda o captura de alienta.

4. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde la muestra biológica comprende al menos un material seleccionado del grupo que consiste de: sangre, suero, saliva, orina, fluido gástrico, lágrimas, heces, semen, fluido vaginal, fluidos intersticiales derivados de tejido tumoral, fluidos oculares, sudor, mucosa, cera de oídos, aceite, secreciones glandulares, cabello, uñas de los dedos, piel, líquido cefalorraquídeo, plasma, torunda nasal o lavado nasofaríngeo, fluido espinal, fluido espinal cerebral, tejido, torunda de garganta, aliento, biopsia, fluido de la placenta, fluido amniótico, sangre del cordón umbilical, fluidos enfáticos, fluidos de la cavidad, esputo, pus, micropiota, meconio, leche materna y cualquier combinación de los mismos.

5. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en donde la muestra biológica se obtiene a través de una unidad de recolección de muestras de un dispositivo de procesamiento de muestras.

6. El método de la reivindicación 5, que comprende además llevar a cabo la amplificación de ácido nucleico de al menos una molécula de ácido nucleico en un dispositivo de procesamiento de muestras.

7. El método de la reivindicación 5 o 6, en donde el dispositivo de procesamiento de muestras genera la signatura genética.

8. El método de la reivindicación 5 o 6, en donde la signatura genética se genera en un dispositivo externo que está en una diferente ubicación del dispositivo.

9. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-8, en donde la muestra biológica se obtiene en un punto de la ubicación del servicio.

10. El mmééttooddoo ddee cualquiera de las reivindicaciones 1-9, en donde la signatura genética incluye un código de comprobación de una porción secuenciada de la muestra biológica.

11. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-10, en donde el registro del sujeto incluye uno o más del nombre del sujeto, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono, dirección electrónica, niveles de analitos, registros financieros o registros de aseguradora.

12. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-11, en donde la una o más bases de datos tiene una infraestructura basada en computación en la nube.

13. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-12, en donde la una o más bases de datos utiliza la signatura genética como un identificador único para al menos un registro médico.

14. El método de la reivindicación 13, en donde el al menos un registro médico es información proteómica del sujeto.

15. El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-12, en donde la una o más bases de datos utiliza la signatura genética como un identificador único para al menos un registro de institución financiera.

16. Un método para verificar una entidad de un individuo, el método que comprende: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación del servicio, el punto de la ubicación del servicio incluye un dispositivo de procesamiento de muestras configurado para recibir la muestra biológica del individuo y procesar la muestra para producir la signatura genética, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo.

17. El método de la reivindicación 16, en donde el procesador y la unidad de memoria son parte del mismo dispositivo.

18. El método de la reivindicación 16, en donde el procesador y la unidad de memoria no son parte del mismo dispositivo.

19. El método de cualquiera de las reivindicaciones 16-18, en donde la unidad de memoria tiene una infraestructura basada en computación en la nube.

20. El método de cualquiera de las reivindicaciones 16-19, en donde la signatura genética pre- recolectada se asocia con al menos un registro médico del individuo.

21. El método de cualquiera de las reivindicaciones 16-19, en donde la signatura genética pre recolectada se asocia con al menos un registro financiero del individuo.

22. El método de cualquiera de las reivindicaciones 16-21, en donde la identidad del individuo se verifica para recibir o proporcionar uno o más de lo siguiente: servicios de atención médica, bancarios, de embajada, de comercio electrónico, de transporte privado público, seguridad de edificios, acceso a la ubicación, o acceso al dispositivo.

23. El método de cualquiera de las reivindicaciones 16-22, en donde el dispositivo se configura para ejecutar una o más reacciones químicas con la muestra biológica.

24. El método de cualquiera de las reivindicaciones 16-23, en donde el dispositivo se configura para preparar la muestra para la una o más reacciones químicas.

25. El método de cualquiera de las reivindicaciones 16-24, en donde el dispositivo se configura para preparar la muestra o ejecutar la reacción química con un coeficiente de variación de 10% o menos.

26. Un método para verificar la identidad de un individuo, el método que comprende: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo, la cantidad de tiempo entre la recolección de la muestra biológica del individuo y la terminación de la comparación de la signatura genética con la signatura genética pre-recolectada no es más que veinticuatro horas, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo.

27. El método de la reivindicación 26, en donde el procesador y la unidad de memoria son parte del mismo dispositivo.

28. el método de la reivindicación 26, en donde el procesador y la unidad de memoria no son parte del mismo dispositivo.

29. el método de cualquiera de las reivindicaciones 26-28, en donde la unidad de memoria tiene una infraestructura basada en computación en la nube.

30. El método de cualquiera de las reivindicaciones 26-29, en donde la signatura genética pre recolectada se asocia con al menos un registro médico del individuo.

31. El método de cualquiera de las reivindicaciones 26-29, en donde la signatura genética pre recolectada se asocia con al menos un registro financiero del individuo.

32. El método de cualquiera de las reivindicaciones 26-31, en donde la identidad del individuo se verifica para recibir o proporcionar uno o más de lo siguiente: servicios de atención médica, de bancarios, de embajada, de comercio electrónico, de transporte privados o públicos, seguridad de edificios, acceso a la ubicación o acceso al dispositivo.

33. El método de cualquiera de las reivindicaciones 26-32, en donde el dispositivo se configura para ejecutar una o más reacciones químicas con la muestra biológica.

34. El método de cualquiera de las reivindicaciones 26-33, en donde el dispositivo se configura para preparar la muestra para la una o más reacciones químicas.

35. El método de cualquiera de las reivindicaciones 26-34, en donde el dispositivo se configura para preparar la muestra o ejecutar la reacción química con un coeficiente de variación de 10% o menos.

36. Un método para asociar una signatura genética de un individuo con un registro médico, que comprende: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación del servicio, una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo, la signatura genética pre-recolectada tiene uno o más registros médicos asociados con la misma, y, la verificación de la identidad del individuo permite la asociación de la signatura genética con el uno o más registros médicos.

37. El método de la reivindicación 36, en donde el uno o más registros médicos es un resultado de prueba de laboratorio.

38. Un método para proporcionar un individuo con acceso a una ubicación segura o dispositivo, que comprende: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación de servicio, una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo y proporciona al individuo con acceso a una ubicación segura o dispositivos si la identidad verificada del individuo se encuentra dentro de un grupo de una o más identidades permitidas para acceder a la ubicación segura o dispositivo.

39. Un método para verificar una identidad de un individuo, que comprende: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, y una signatura biológica dinámica del individuo con una signatura biológica dinámica pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética y la signatura biológica dinámica se obtienen al analizar una o más muestras biológicas del individuo entregadas en un punto de la ubicación del servicio, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada, y un grado de cambio entre la signatura biológica dinámica y la signatura biológica dinámica pre-recolectada que se encuentran dentro de una trayectoria predicha, verifica la identidad del individuo.

40. El método de la reivindicación 39, en donde la signatura biológica dinámica es una signatura proteómica.

41. El método de la reivindicación 39 o 40, en donde la trayectoria predicha se determina basada en el conocimiento de las tendencias de la signatura biológica dinámica.

42. El método de cualquiera de las reivindicaciones 39-41, en donde la trayectoria predicha se determina basada en uno o más modelos predictivos.

43. El método de la reivindicación 42, en donde el modelo predictivo incorpora los datos de la signatura biológica dinámica pre-recolectados del individuo.

44. Un método para agregar una pluralidad de registros, que comprende: proporcionar un primer sistema de registros que comprende una primera unidad de memoria que almacena uno o más registros que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de formación personal del sujeto individual; proporcionar un segundo sistema de registros que comprende una segunda unidad de memoria que almacena uno o más registros que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de información personal del sujeto individual; y comparar, utilizando un procesador, una signatura genética del primer sistema de registros y una signatura genética del segundo sistema de registros, en donde si la signatura genética del primer sistema de registros y la signatura genética del segundo sistema de registros son las mismas, asociar los registros del primero y segundo sistemas de registros, agregando de esta manera la pluralidad de registros.

45. El método de la reivindicación 44, en donde la información personal incluye uno o más del nombre del individuo, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono, dirección de correo electrónico, registros médicos, registros financieros o registros de aseguradora.

46. El método de la reivindicación 44 o 45, en donde la signatura genética incluye un código de comprobación de una porción secuenciada de una muestra biológica recolectada del individuo.

47. Un método para crear un depósito de datos que tiene identificadores únicos para registros de sujetos individuales, el método que comprende: asociar, utilizando un procesador, la signatura genética de un sujeto con al menos un registro del sujeto, donde la signatura genética es un identificador único del sujeto, y en donde la signatura genética se obtiene al (i) obtener una muestra biológica que contiene al menos una molécula de ácido nucleico del sujeto, y (ii) generar una signatura genética de al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; almacenar la signatura genética y el registro en una o más bases de datos; y utilizar las signaturas genéticas como un índice que proporciona acceso al registro en el uno o más depósitos de datos.

48. El método de la reivindicación 47, en donde el registro es un registro médico y depósito de datos se utiliza en un sistema para atención médica.

49. El método de la reivindicación 47, en donde el registro es un registro financiero y el depósito de datos se utiliza en un sistema bancario.

50. Un sistema para crear un depósito de datos para registros de sujetos individuales, el sistema que comprende: una unidad de recolección de muestras configurada para obtener una muestra biológica sospechosa de contener al menos una molécula de ácido nucleico de un sujeto; un generador de signaturas configurado para generar una signatura genética de al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; un procesador configurado para asociar la -signatura genética con al menos un registro del sujeto; y una o más bases de datos configuradas para almacena la signatura genética y el registro.

51. El sistema método de la reivindicación 50, en donde los registros son registros de institución médica o financiera.

52. El sistema método de la reivindicación 50 o 51, en donde la muestra biológica se obtiene a través de una punción digital, lanceta, torunda o captura de aliento.

53. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 50-52, en donde la muestra biológica comprende al menos un material seleccionado del grupo que consiste de: sangre, suero, saliva, orina, fluido gástrico, lágrimas, heces, semen, fluido vaginal, fluidos intersticiales derivados de tejido tumoral, fluidos oculares, sudor, mucosa, cera de oídos, aceite, secreciones glandulares, cabello, uñas de los dedos, piel, líquido cefalorraquídeo, plasma, torunda nasal o lavado nasofaríngeo, líquido cefalorraquídeo, líquido cefalorraquídeo cerebral, tejido, torunda de garganta, aliento, biopsia, fluido de placenta, fluido amniótico, sangre del cordón umbilical, fluidos enfáticos, fluidos de la cavidad, esputo, pus, micropiota, meconio, leche materna.

54. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 50-53, en donde el sistema comprende además un dispositivo que se configura para llevar a cabo la amplificación de ácido nucleico de la muestra biológica en el dispositivo, y en donde la unidad de recolección de muestras es integral al dispositivo.

55. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 50-54, en donde el sistema comprende además un dispositivo que se configura para llevar a cabo la amplificación de ácido nucleico de la muestra biológica en el dispositivo, y en donde la unidad de recolección de muestras no es integral al dispositivo.

56. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 50-55, en donde la unidad de recolección de muestras y el generador de señal son parte del mismo dispositivo.

57. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 50-56, en donde la unidad de recolección de muestras y el generador de señal no son parte del mismo dispositivo.

58. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 50-57, en donde la signatura genética incluye un código de comprobación de una porción secuenciada de la muestra biológica.

59. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 50-58, en donde el registro del sujeto incluye uno o más del nombre del sujeto, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono, dirección de correo electrónico, niveles de analitos, registros financieros o registros de aseguradora.

60. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 58-59, en donde la una o más bases de datos tienen una infraestructura basada en computación en la nube.

61. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 58-60, en donde la una o más bases de datos utilizan la signatura genética como un identificador único para el registro.

62. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 58-61, en donde al menos un registró es información proteómica del sujeto.

63. Un sistema para verificar una identidad de un individuo, el sistema que comprende: un dispositivo de procesamiento de muestras configurado para recibir una muestra biológica del individuo; una unidad de memoria configurada para almacenar una signatura genética pre-recolectada del individuo; un procesador configurado para comparar una signatura genética del individuo con la signatura genética pre-recolectada; una unidad de recolección de muestras configurada para obtener una muestra biológica sospechosa de contener al menos una molécula de ácido nucleico de un sujeto; un generador de signaturas configurado para generar una signatura genética de al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; en donde la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación del servicio, el punto de la ubicación del servicio incluye un dispositivo de procesamiento de muestras configurado para recibir la muestra biológica del individuo y procesar la muestra para producir la signatura genética, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo.

64. El sistema método de la reivindicación 63, en donde el procesador y la unidad de memoria son parte del mismo dispositivo.

65. El sistema método de la reivindicación 64, en donde el procesador y la unidad de memoria no son parte del mismo dispositivo.

66. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 63-65, en donde la unidad de memoria tiene una infraestructura basada en computación en la nube.

67. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 63-66, en donde la signatura genética pre recolectada se asocia con al menos un registro médico del individuo.

68. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 63-67, en donde la signatura genética pre recolectada se asocia con al menos un registro financiero del individuo.

69. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 63-68, en donde la identidad del individuo se verifica para recibir o proporcionar uno o más de lo siguiente: servicios de atención médica, bancarios, de embajada, de comercios electrónicos, de transporte privado público, seguridad de edificios, acceso a la ubicación o acceso al dispositivo.

70. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 63-69, en donde el dispositivo se configura para ejecutar una o más reacciones químicas con la muestra biológica.

71. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 63-70, en donde el dispositivo se configura para preparar la muestra para la una o más reacciones químicas.

72. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 63-71, en donde el dispositivo se configura para preparar la muestra o ejecutar la reacción química con un coeficiente de variación de 10% o menos.

73. Un sistema para verificar la identidad de un individuo, el sistema que comprende: una unidad de memoria configurada para almacenar una signatura genética pre-recolectada del individuo; y un procesador configurado para comparar una signatura genética del individuo con la signatura genética pre-recolectada, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo, la cantidad de tiempo entre la recolección de la muestra biológica del individuo y la terminación de la comparación de la signatura genética con la signatura genética pre-recolectada es no más de veinticuatro horas, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo.

74. El sistema método de la reivindicación 73, en donde el procesador y la unidad de memoria son parte del mismo dispositivo.

75. El sistema método de la reivindicación 73, en donde el procesador y la unidad de memoria no son parte del mismo dispositivo.

76. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 73-75, en donde la unidad de memoria tiene una infraestructura basada en computación en la nube.

77. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 73-76, en donde la signatura genética pre recolectada se asocia con al menos un registro médico del individuo.

78. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 73-76, en donde la signatura genética pre recolectada se asocia con al menos un registro financiero del individuo.

79. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 73-78, en donde la identidad del individuo se verifica para recibir o proporcionar uno o más de lo siguiente: servicios de atención médica, bancarios, de embajada, de comercios electrónicos, de transportes privados o públicos, seguridad de edificios, acceso a la ubicación o acceso al dispositivo.

80. Un sistema para asociar una signatura genética de un individuo con un registro médico, el sistema que comprende: una unidad de memoria configurada para almacenar una signatura genética pre-recolectada del individuo; y un procesador configurado para comparar una signatura genética del individuo con la signatura genética pre-recolectada, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo, una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo, la signatura genética pre-recolectada tiene uno o más registros médicos asociados con la misma, y verificación de la identidad del individuo permite la asociación de la signatura genética con el uno o más registros médicos.

81. El sistema método de la reivindicación 80, en donde el uno o más registros médicos es un resultado de prueba de laboratorio.

82. Un sistema para proporcionar a un individuo con acceso a una ubicación segura o dispositivo, el sistema que comprende: una unidad de memoria configurada para almacenar una signatura genética pre-recolectada del individuo; y un procesador configurado para comparar una signatura genética del individuo con la signatura genética pre-recolectada, en donde, lo signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo, una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo, y el individuo se proporciona con acceso a una ubicación segura o dispositivo si la identidad verificada del individuo se encuentra dentro de un grupo de una o más identidades permitidas para acceder a la ubicación segura o dispositivo.

83. El sistema método de la reivindicación 82, en donde el sistema comprende además: una unidad de recolección de muestras configurada para obtener una muestra biológica sospechosa de contener al menos una molécula de ácido nucleico de un sujeto; y un generador de signaturas configurado para generar una signatura genética de al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto.

84. Un sistema para verificar una identidad de un individuo, el sistema que comprende: una o más unidades de memoria configuradas para almacenar una signatura genética pre-recolectada del individuo y una signatura proteómica recolectada; y un procesador configurado para comparar una p signatura genética del individuo con la signatura genética pre-recolectada, y una signatura proteómica del individuo con una signatura proteómica pre-recolectada del individuo, en donde la signatura genética, y la signatura proteómica se obtiene al analizar una o más muestras biológicas del individuo entregadas en un punto de la ubicación del servicio, y en donde una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada, y un grado de cambio entre la signatura proteómica y la signatura proteómica pre-recolectada que se encuentra dentro de un intervalo aceptable, verifica la identidad del individuo.

85. Un sistema de agregación de registros que comprende: un primer sistema de registros que comprende una primera unidad de memoria que almacena uno o más registros individuales que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de información personal del sujeto individual; un segundo sistema de registros que comprende una segunda unidad de memoria que almacena uno o más registros individuales que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de información personal del sujeto individual; y un procesador configurado para compara la signatura genética del primer sistema de registros y la signatura genética del segundo sistema de registros, en donde si la signatura genética del primer sistema de registros y la signatura genética del segundo sistema de registros son los mismos, el procesador asocia los registros del primero y segundo sistemas de registros, agregando de esta manera la pluralidad de registros.

86. El sistema de agregación de registros de la reivindicación 85, en donde la información personal incluye uno o más del nombre del individuo, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono, dirección del correo electrónico, registros médicos, registros financieros o registros de aseguradoras.

87. El sistema de agregación de registros de la reivindicación 85 o 86, en donde la signatura genética incluye un código de comprobación de una porción secuenciada de una muestra biológica recolectada del individuo.

88. Un sistema para crear un depósito de datos que tiene identificadores únicos para registros de sujetos individuales, el sistema que comprende: un generador de signaturas configurado para generar una signatura genética de al menos una molécula de ácido nucleico de un sujeto individual, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; un procesador configurado para asociar la signatura genética con al menos un registro del sujeto, en donde la signatura genética es un identificador único del sujeto; y una o más bases de datos configuradas para almacenar la signatura genética y el registro, en donde la signatura genética es un índice del registro en la una o más bases de datos.

89. El sistema método de la reivindicación 88, que comprende además una unidad de recolección de muestras configurada para obtener una muestra biológica sospechosa de contener al menos una molécula de ácido nucleico de un sujeto.

90. El sistema método de la reivindicación 88 o 89, en donde el registro es un registro médico y el depósito de datos se utiliza en un sistema para atención médica.

91. El sistema método de la reivindicación 88 o 89, en donde el registro es un registro financiero y el depósito de datos se utiliza en el sistema bancario.

92. Un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para crear un depósito de datos para registros médicos de sujetos individuales, el método que comprende: asociar, utilizando un procesador, una signatura genética de un sujeto con al menos un registro del sujeto, en donde la signatura genética se obtiene al (i) obtener una muestra biológica que contiene al menos una molécula de ácido nucleico del sujeto, y (ii) generar un a signatura genética de la al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; y almacenar la signatura genética y el registro dentro de una o más bases de datos, para crear un depósito de datos para registros de sujetos individuales.

93. El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 92, en donde los registros son registros de institución médicos o financieros.

94. El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 92 o 93, en donde la signatura genética incluye un código de comprobación de una porción secuenciada de la muestra biológica.

95. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 92-94, en donde el registro del sujeto incluye uno o más del nombre del sujeto, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono, dirección de correo electrónico, niveles de analitos, registros financieros o registros de aseguradora.

96. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 92-95, en donde la una o más bases de datos tiene una infraestructura basada en computación en la nube.

97. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 92-96, en donde la una o más bases de datos utiliza la signatura genética como un identificador único para al menos un registro médico.

98. El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 97, en donde el al menos un registro médico es información proteómica del sujeto.

99. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 92-96, en donde la una o más base de datos utiliza la signatura genética como un identificador único para al menos un registro de institución financiera.

100. Un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para verificar una identidad de un individuo, el método que comprende: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación de servicio, el punto de la ubicación de servicio incluye un dispositivo de procesamiento de muestras configurado para recibir la muestra biológica del individuo y procesar la muestra para producir la signatura genética, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo.

101. El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 100, en donde el procesador y la unidad de memoria son parte del mismo dispositivo.

102 El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 100, en donde el procesador y la unidad de memoria no son parte del mismo dispositivo.

103. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 100-102, en donde la unidad de memoria tiene una infraestructura basada en computación en la nube.

104. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 100-103, en donde la signatura genética pre-recolectada se asocia con al menos un registro médico del individuo.

105. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 100-103, en donde la signatura genética pre-recolectada se asocia con al menos un registro financiero del individuo.

106. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 100-105, en donde la identidad del individuo se verifica para recibir o proporcionar uno o más de lo siguiente: servicios de atención médica, bancarios, de embajada, de comercio electrónico, de transporte privado público, seguridad de edificios, acceso a la ubicación, o acceso al dispositivo.

107. Un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para verificar una identidad de un individuo, el método que comprende: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo, la cantidad de tiempo entre la recolección de la muestra biológica del individuo y la terminación de la comparación de la signatura genética con la signatura genética pre-recolectada no es más de veinticuatro horas, y una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo.

108. El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 107, en donde el procesador y la unidad de memoria son parte del mismo dispositivo.

109. El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 107, en donde el procesador y la unidad de memoria no son parte del mismo dispositivo.

110. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 107-109, en donde la unidad de memoria tiene una infraestructura basada en computación en la nube.

111. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 107-110, en donde la signatura genética pre-recolectada se asocia con al menos un registro médico del individuo.

112. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 107-110, en donde la signatura genética pre-recolectada se asocia con al menos un registro financiero del individuo.

113. El medio leíble por computadora tangible de cualquiera de las reivindicaciones 107-111, en donde la identidad del individuo se verifica para recibir o proporcionar uno o más de lo siguiente: servicios de atención médica, bancarios, de embajada, de comercio electrónico, de transporte privado público, de seguridad de edificios, acceso a ubicación, o acceso al dispositivo.

114. Un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para verificar una identidad de un individuo, el método que comprende: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética se obtiene al analizar una muestra biológica del individuo entregada en un punto de la ubicación de servicio, una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada verifica la identidad del individuo, la signatura genética pre-recolectada tiene uno o más registros médicos asociados con la misma, y, la verificación de la identidad del individuo permite la asociación de la signatura genética con uno o más registros médicos.

115. El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 114, en donde el uno o más registros médicos es un resultado de prueba de laboratorio.

116. Un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para iplementar un método para verificar una identidad de un individuo, el método que comprende: comparar, con la ayuda de un procesador, una signatura genética del individuo con una signatura genética pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, y una signatura proteómica del individuo con una signatura proteómica pre-recolectada del individuo almacenada en una unidad de memoria, en donde, la signatura genética y la signatura proteómica se obtienen al analizar una o más muestras biológicas del individuo entregadas en un punto de la ubicación de servicio, una coincidencia entre la signatura genética y la signatura genética pre-recolectada, y un grado de cambio entre la signatura proteómica y la signatura proteómica pre-recolectada que se encuentran dentro de un intervalo aceptable, verifica la identidad del individuo.

117. Un medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para agregar una pluralidad de registros, que comprende: proporcionar un primer sistema de registros que comprende una primera unidad de memoria que almacena uno o más registros que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de información personal del sujeto individual; proporcionar un segundo sistema de registros que comprende una segunda unidad de memoria que almacena uno o más registros que se relacionan con uno o más sujetos, un registro individual que comprende una signatura genética de un sujeto individual que se asocia con al menos un tipo de información personal del sujeto individual; y comparar, utilizando un procesador, la signatura genética del primer sistema de registro y la signatura genética del segundo sistema de registros, en donde si la signatura genética del primer sistema de registros y la signatura genética del segundo sistema de registros son los mismos, asociar los registros del primero y segundo sistemas de registros, agregando de esta manera la pluralidad de registros.

118. El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 117, en donde la información personal incluye uno o más del nombre del individuo, fecha de nacimiento, dirección, número de teléfono, dirección de correo electrónico, registros médicos, registros financieros o registros de aseguradoras.

119. El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 117 o 118, en donde la signatura genética incluye un código de comprobación de una porción secuenciada de un muestra biológica recolectada del individuo.

120. El medio leíble por computadora tangible que comprende un código ejecutable por máquina para implementar un método para crear un depósito de datos que tiene identificadores únicos para registros de sujetos individuales, el método que comprende: asociar, utilizando un procesador, la signatura genética de un sujeto con al menos un registro del sujeto, en donde la signatura genética es un identificador único del sujeto, y en donde la signatura genética se obtiene al (i) obtener una muestra biológica que contiene al menos una molécula de ácido nucleico del sujeto, y (ii) generar una signatura genética de al menos una molécula de ácido nucleico, en donde la signatura genética es indicativa de la identidad del sujeto; almacenar la signatura genética y el registro en una o más bases de datos; y utilizar la signatura genética como un índice que proporciona acceso al registro en la una o más bases de datos.

121. El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 120, en donde el registro es un registro médico y el depósito de datos se utiliza en un sistema de atención médica.

122. El medio leíble por computadora tangible de la reivindicación 120, en donde el registro es un registro financiero y el depósito de datos se utiliza en transacciones bancarias.

123. El método de cualquiera de las reivindicaciones 5-15 en donde el dispositivo de procesamiento de muestras comprende además al menos uno de: una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

124. El método de cualquiera de las reivindicaciones 5-15 en donde el dispositivo de procesamiento de muestras comprende además al dos de: una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

125. El método de cualquiera de las reivindicaciones 5-15 en donde el dispositivo de procesamiento de muestras comprende además una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, y una unidad de transmisión.

126. El método de cualquiera de las reivindicaciones 16-25, en donde el dispositivo de procesamiento de muestras comprende al menos una de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

127. El método de cualquiera de las reivindicaciones 16-25, en donde el dispositivo de procesamiento de muestras comprende al menos dos de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

128. El método de cualquiera de las reivindicaciones 16-25, en donde el dispositivo de procesamiento de muestras comprende al menos tres de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

129. El método de cualquiera de las reivindicaciones 16-25, en donde el dispositivo de procesamiento de muestras comprende en una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

130. El método de cualquiera de las reivindicaciones 26-43 o 47-49, en donde la muestra biológica se procesa en un dispositivo que comprende al menos uno de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

131. El método de cualquiera de las reivindicaciones 26-43 o 47-49, en donde la muestra biológica se procesa en un dispositivo que comprende al menos dos de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

132. El método de cualquiera de las reivindicaciones 26-43 o 47-49, en donde la muestra biológica se procesa en un dispositivo que comprende al menos tres de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

133. El método de cualquiera de las reivindicaciones 26-43 o 47-49, en donde la muestra biológica se procesa en un dispositivo que comprende: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, y una unidad de transmisión.

134. El método de cualquiera de las reivindicaciones 123-133, en donde la muestra unidad de procesamiento de muestras comprende una unidad de amplificación de ácido nucleico.

135. El método de cualquiera de las reivindicaciones 123-134, en donde las unidades se encierran en un alojamiento.

136. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 54-62 en donde el dispositivo comprende además una unidad de procesamiento de muestras, en donde se lleva a cabo la amplificación de ácido nucleico.

137. El sistema método de la reivindicación 136, que comprende además al menos una de una unidad de detección y una unidad de transmisión.

138. El sistema método de la reivindicación 136, que comprende además una unidad de detección y una unidad de transmisión.

139. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 63-72, en donde la unidad de recolección de muestras es integrar al dispositivo de procesamiento de muestras.

140. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 63-72, en donde la unidad de colección de muestran no es integral al dispositivo de procesamiento de muestra.

141. El sistema método de la reivindicación 139 o 140, en donde el dispositivo de procesamiento de muestras comprende además al menos uno de: una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

142. El sistema método de la reivindicación 139 o 140, en donde el dispositivo de procesamiento de muestras comprende además al menos dos de: una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

143. El sistema método de la reivindicación 139 o 140, en donde el dispositivo de procesamiento de muestras comprende además una unidad de detección, y una unidad de transmisión.

144. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 73-91, en donde el sistema comprende además un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras que comprende al menos uno de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

145. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 73-91, en donde el sistema comprende además un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras que comprende al menos dos de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

146. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 73-91, en donde el sistema comprende además un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras que comprende al menos tres de: una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, o una unidad de transmisión.

147. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 73-91, en donde el sistema comprende además un dispositivo de procesamiento de muestras, el dispositivo de procesamiento de muestras que comprende una unidad de recolección de muestras, una unidad de procesamiento de muestras, una unidad de detección, y una unidad de transmisión.

148. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 136-147, en donde la unidad de procesamiento de muestras comprende una unidad de amplificación de ácido nucleico.

149. El sistema método de cualquiera de las reivindicaciones 136-148, en donde las unidades se encierran en un alojamiento.