MX2012007863A - Aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles. - Google Patents

Abstract

Este invento es un aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, que se caraceriza por su uso para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles cuando el aditivo se adiciona al combustible en dosis de 50 a 1000 ppm; además, se caracteriza conformado de: acetato de etilo de 10 a 40 %, acetato de butilo de 3 a 30 %, ácido cítrico de 0 a 20 %, ácido esteárico de 0 a 10 %, ácido láctico de 0 a 15 %, ácido oleico de 0 a 15 %, ácido oxálico de 2 a 20 %, alcohol cetílico de 0 a 8 %, alcohol etílico de 0 a 30 %, alcohol isopropílico de 0 a 30 %, alcohol metílico de 5 a 45%, hidroquinona de .005 a 3 % y saliciato de metilo de 3 a 30 %. Dependiendo del tipo de combustible y condiciones climáticas, se combinan estas sustancias químicas en cantidades estequiométricas, integrando una fórmula específica.

Description

- I - "ADITIVO PARA INCREMENTAR LA LUBRICIDAD Y CONDUCTIVIDAD DE COMBUSTIBLES" CAMPO TÉCNICO DEL INVENTO El presente invento se refiere a un aditivo para incrementa/ la lubricidad y conductividad de combustibles que en lo sucesivo se denominará de esta manera o simplemente aditivo, que se presenta en estado liquido, el cual se adiciona a combustibles, hidrocarburos ó energéticos en una cantidad relativamente pequeña, en el proceso de formulación. El combustible, hidrocarburo ó energético al reaccionar con el aditivo. cambia sus propiedades fisicoquímicas aumentado su lubricidad y conductividad. Los fabricantes de motores diesel recomiendan una lubricidad desde 240 hasta 460 micrones para asegurar una apropiada operación de las bombas de inyección de combustible tipo rotatorio que operan a alta presión. En los procesos de refinación al remover el azufre del combustible se reduce su capacidad de lubricación y por razones mecánicas se debe restituir dicha propiedad sin daño ecológico mediante un aditivo. Los hidrocarburos, en general, tienen muy bajas conductividades eléctricas y la manipulación de estos líquidos crea cargas electrostáticas que pueden provocar inflamaciones o explosiones. Este problema se presenta en los diferentes combustibles. La generación y disipación estática puede crear problemas en la manipulación de combustibles. Dosificar un aditivo al combustible, que suministre conductividad eléctrica, disipa la carga estática más rápido, siendo esto más efectivo cuando la conductividad clei combustible está en el rango adecuado, esto es: entre 25 y 50 picosimens/m. Por otra parte la adición del aditivo al combustible permite un arranque más efectivo y una combustión más completa con una disminución en la emisión de gases de combustión: se obtiene una mayor cantidad de energía, teniendo un ahorro de combustible y un aumento de potencia; también se obtiene una limpieza en los inyectores asi como Lina disminución en los depósitos de carbón en cabezas, pistones, etcétera y ductos de expulsión de los gases de combustión.

Por lo tanto esia invención esta relacionada con los energéticos y combustibles.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION En el ámbito de los energéticos y combustibles se emplean sustancias comerciales llamados aditivos (detergentes, antiespumantes, flujo en frió, etc.), reactivos, etc.; que se adicionan a los combustibles en cantidades variables que modifican sus propiedades fisicoquímicas y de esta manera hacer el uso práctico de éstos combustibles. Los compuestos de azufre que dan lubricidad y una capacidad de carga al diesel son; sulfuras, disulfuros, mercaptanos, derivados alquilados de tiofeno, el benzotiofeno, el dibenzotiofeno y el 4,6 dimetildibenzotiofeno; estos compuestos al ser eliminados por hidrodesulfuración convierten al diesel bajo azufre en diesel ULSD sin lubricidad. Los compuestos polares de nitrógeno derivados de la anilina, pirrol, piridina, quinoleína, acridina, indol y carbazol dan lubricidad y conductividad al combustible. El oxigeno que contienen derivados de heterocíclicos que contienen compuestos de nitrógeno tienen propiedades antidesgaste superiores a la correspondiente al compuesto de nitrógeno. La quinoleína y la 8 hidroquinoleina impactan favorablemente en rangos de nitrógeno de 20 ppm a 100 ppm. El oxigeno polar contenido en el combustible, así como compuestos poliaromáticos suministran lubricidad. Los compuestos de nitrógeno aumentan la lubricidad y con 20 ppm de nitrógeno de 8-hidroxiquinolina es suficiente, sin embargo, se requieren 100 ppm de nitrógeno de quinolina y acridina. Los aditivos a base de ácidos carboxílicos y éster-amina, aumentan la lubricidad a valores aceptables y dan una protección contra el desgaste a valores aceptables con solo 200 ppm. Los aditivos a base de ésteres tienen mayor capacidad de carga que los a base de ácidos carboxílicos, por lo que brindan mayor protección. Dosis mayores de aditivo aumentan la lubricidad, sin embargo entre 1000 y 2000 ppm, ya no hay aumentos significativos. Los grupos funcionales típicos de los aditivos que dan lubricidad son: ácido carboxílico (ácido), éster de ácido carboxílico (éster) y amida de ácido carboxílico (amida). Para temperaturas extremadamente frías se usan aditivos a base de ésteres de alta solubilidad. Las dosis típicas para lograr la lubricidad a 460 micrones, del diese! ULSD son de 50 ppm a 300 ppm. Debido a daños ecológicos al planeta, así como a la salud de los seres vivos, los combustibles no deben contener azufre, nitrógeno, fósforo, fenoles, metales (plomo, hierro, manganeso, sodio, potasio, etc.); por su 'toxicidad, solubilidad en agua y volatilidad. Por otra parte, las reservas petroleras mundiales están en descenso y la contaminación ambiental por hidrocarburos no quemados y por monóxido de carbono va en aumento. En el mercado mundial se comercializan diferentes marcas de aditivos que se adicionan a combustibles con virtudes como, aumento de lubricidad, aumento de conductividad, aumento de cetano, aumento de potencia, limpieza de inyectores, ahorro de combustible, disminución de gases contaminantes, restauración de motores, disminución de desgaste, etc. Considerando estos antecedentes tenemos que: El aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles de esta invención, resuelve esta problemática, ya que sus virtudes son: no contamina, incrementa la lubricidad, incrementa la conductividad, tiene propiedades detergentes, disminuye la emisión de gases invernadero y contaminantes, incrementa la potencia, en su producción se emplean materias primas que no contaminan y dañan la ecología y solo se requieren dosis pequeñas; es decir, como negocio es económicamente muy rentable. Los procesos de refinación para remover el azufre del diesel tienden a reducir los componentes del combustible que proveen de lubricidad natural. A medida que se reducen los niveles de azufre, el riesgo de una lubricidad inadecuada aumenta. La efectividad de un combustible como lubricante en un equipo asi, es llamada lubricidad. A falta de un sistema de lubricación externa, las bombas de diesel dependen de las propiedades lubricantes del combustible para asegurar una operación apropiada. Se piensa que los componentes lubricantes del diesel son los hidrocarburos más pesados y las substancias polares. Con relación a esta característica, los fabricantes de vehículos a diesel recomiendan un valor máximo de 460 micrones. Las características observadas están acordes a los estándares internacionales que en cada región sufren modificaciones, en función de las condiciones climáticas que prevalecen. Los problemas experimentados durante la operación han variado en severidad, desde reducciones en el flujo hasta fallas mecánicas no esperadas conducentes a que el motor deje de funcionar.

Efectos de la conductividad eléctrica del combustible.

Los hidrocarburos, en general, tienen muy bajas conductividades eléctricas y la manipulación de estos líquidos crea cargas electrostáticas que pueden provocar inflamaciones o explosiones. Este problema se presenta en los diferentes combustibles. La generación y disipación estática puede crear problemas en la manipulación de combustibles. Se pueden añadir aditivos de conductividad eléctrica para disipar la carga estática más rápidamente. Esto es más efectivo cuando la conductividad del combustible está en el rango adecuado.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles; se obtiene combinando en un recipiente a una temperatura de 5 a 30° C: acetato de etilo de 10 a 40 %, acetato de butilo de 3 a 30 %, ácido cítrico de 0 a 20 %, ácido esteárico de 0 a 10 %, ácido láctico de 0 a 15 %, ácido oleico de 0 a 15 %, ácido oxálico de 2 a 20 %, alcohol cetilico de 0 a 8 %, alcohol etílico de 0 a 30 %, alcohol isopropilico de 0 a 30 %, alcohol metílico de 5 a 45 %, hidroquinona de 0.05 a 3 % y salicilato de metilo de 3 a 30%; seguido de un tiempo de reacción de 70 a 150 minutos. El producto obtenido es el aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles; el cual en una fórmula específica se adiciona al combustible ó energético en una dosis de 50 a 1000 ppm; se permite un tiempo de reacción de 25 a 45 minutos; una vez concluido este tiempo, el combustible incrementa su lubricidad y conductividad.

El aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles a una temperatura de 5 a 35° C, es un líquido de incoloro a amarillento o café claro, de olor aromático penetrante, de mediana volatilidad, estable, que arde fácilmente, poco soluble en agua, soluble en; alcohol, gasolina, diesel, hidrocarburos, combustibles, aceites, solventes orgánicos y es un buen disolvente de; resinas, aceites, asfaltos, grasas, gomas, lacas, plásticos, pinturas, barnices, azufre, su densidad relativa es de 0.90 a 1.20. El aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, aporta al combustible entre otras sustancias, quelatos, oxigeno polar y compuestos poliaromáticos, los cuales reaccionan con los componentes del combustible, suministrándole lubricidad y conductividad.

Obtención del aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles El aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles se obtiene de la siguiente manera: Primera etapa: Agitando, mediante una reacción de equilibrio de esterificación exotérmica (con un incremento de temperatura entre 5 y 15 °C) entre el ácido(s) (oxálico y/o cítrico y/o láctico y/o oleico y/o esteárico; básicamente se usa oxálico e indistintamente, además se adicionan; uno, dos, tres o cuatro de los descritos, según sus propiedades fisicoquímicas) con el alcohol(es) (metílico y/o etílico y/o isopropilico y/o -cetilico, básicamente se usa metílico e indistintamente, además se adicionan; uno, dos o tres de los descritos, según sus propiedades fisicoquímicas), usando como catalizador hidroquinona (0.05 a 3 %), para que la reacción ocurra a temperatura ambiente (5 a 30° C), se acelere la reacción, se aumente el rendimiento y el proceso industrial sea rentable. Se tiene que los equilibrios del mecanismo no son favorables y se desplazan hacia el producto final añadiendo exceso del alcohol o bien retirando el agua formada. El mecanismo comienza con la protonación del oxígeno carbonilico lo que aumenta la polaridad positiva sobre el carbono y permite el ataque del alcohol. Unos equilibrios ácido-base permiten la protonación del— OH que se va de la molécula ayudado por la cesión del par electrónico del segundo grupo hidroxilo. Los esteres resultan de la acción de un ácido sobre un alcohol con eliminación de agua, estando limitada esta reacción de esteríficación por la inversa de hidrólisis del éster formado. Los esteres asi como los alcoholes no son compuestos iónicos. El oxigeno del alcohol por ruptura acida se pasa al éster y el oxigeno del ácido pasa al agua, esta acción se lleva a cabo por la acción reductora de la hidroquinona que actúa como catalizador. Concluida la reacción, la cual ocurre después de 40 a 90 minutos, dependiendo de la temperatura ambiente y del incremento de temperatura de la masa resultante, se pasa a la segunda etapa.

PRIMERA ETAPA: Reacción de equilibrio de esteríficación exotérmica R-C-O-H + R'-O-H + H-O-H ACIDO ALCOHOL ESTER AGUA Ejemplo 1 : Reactivos; Acido cítrico, Acido oxálico, Alcohol metílico Ejemplo 2: Reactivos; Acido láctico, Acido oleico, Alcohol metílico LACTATO DE METILO Segunda etapa: En la primera etapa durante la reacción se presenta la hidrólisis que limita la reacción de esterificación completa. En esta segunda etapa, agitando continuamente, se adiciona una mezcla de: ésteres (acetato de etilo, acetato de butilo y salicilato de metilo) y mediante dos reacciones simultáneas endotérmicas de hidrólisis ácida y de alcohólisis, los ésteres, los ácidos, el agua y el alcohol excedente de la primera etapa, reaccionan en equilibrio en un sistema: Acido+Ester+Agua+Alcohol. La hidrólisis de un éster, originaria de un ácido y un alcohol; es la reacción inversa de la esterificación. Conduce al mismo equilibrio y mecanismo. La hidrólisis es catalizada por iones H+ y OH- como la esterificación (la catálisis por los iones OH-, también se utiliza en la esterificación). La constante de velocidad es proporcional, bien a la de los iones hf o a la de los OH-, para concentraciones débiles. En la alcohólisis, el alcohol reacciona con el éster para dar otro alcohol y otro éster, por cambio de los radicales alcohilos, la reacción endotérmica conduce a un equilibrio y se produce a una temperatura ambiente (5 a 30° C), catalizada por la hidroquinona. Por acción de masa, del alcohol, el equilibrio se desplaza en ambos sentidos. Las reacciones antes descritas se estabilizan después de 30 a 60 minutos, con un descenso de la temperatura entre 5 y 1 5 °C, obteniéndose como producto terminado el aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, consistente en una mezcla en equilibrio integrada por: quelatos, ésteres, alcoholes y ácidos respectivos, así como otras sustancias polares en equilibrio: aditivo que al adicionarlo en pequeñas cantidades al combustible, permitiendo un tiempo de reacción de 25 a 45 minutos con el combustible, le suministra propiedades de lubricidad y conductividad. Teniendo en cuenta que en la primera etapa se llevo a cabo una reacción exotérmica con el incremento de temperatura respectivo y que en la segunda etapa se llevó a cabo una reacción endotérmica, el intercambio de energía es tal que el sistema reactor-aditivo presenta una temperatura final igual a la del inicio del proceso. Se debe evitar la contaminación de la materia prima y producto terminado con agua u otras sustancias, en cualquier cantidad y de cualquier procedencia, además el producto terminado se debe almacenar en recipientes cerrados para evitar su evaporación, no debe estar expuesto al calor, fuego e incremento de temperatura excesivo para que no se degrade.

SEGUNDA ETAPA: Reacciones de hidrólisis ácida y de alcohólisis endotérmicas Reacciones en equilibrio de hidrólisis ácida endotérmica 0 HIDROQUINONA ii 0.05 a 3 % Tí R-C-O- ' + H-O-H < R-C-O-H + R'-O-H ESTER AGUA ACIDO ALCOHOL Reacciones en equilibrio de alcohólisis endotérmica + R' -O-H ESTER ALCOHOL ESTER ALCOHOL Información adicional de los reactivos empleados Información adicional, respecto de los usos tradicionales y propiedades fisicoquímicas de cada una de las sustancias que forman parte del aditivo para lubricidad y conductividad, es la siguiente: o II ACETATO DE BUTILO CH3-C-0-CH2-CH2-CH2-CH 3 Acetato de butilo.- Liquido incoloro o muy ligeramente amarillo, de olor característico a frutas. Ester butílico del ácido acético, acetato de n-butilo, butil éster del ácido acético, acetato de l-butilo, etanoato de butilo; Familia Química: Esteres; Fórmula: CH3COOC4Hg; Temperatura de ebullición: 126.1 °C; Velocidad de evaporación (acetato de butilo 1 ): 1 ; Temperatura de fusión: —78 °C; Solubilidad en agua % peso a 20 °C: 0.67 %; Temperatura de inflamación: 22 °C TCC; Presión de vapor inmHg a 25 °C: 1 1 .5; Temperatura de auto ignición: 425 °C; % de volatilidad: 100 %; Densidad a 25 °C: 0.876; Limite inferior de inflamabilidad: 1 .7 %; Densidad de vapor (aire = 1 ): 4; Limite superior de inflamabilidad: 7.6 %; Peso molecular: 1 16.6 g/mol. Se obtiene por condensación entre el ácido acético y el alcohol n-butílico en presencia de un catalizador. Es incompatible con nitratos, oxidantes fuertes, álcalis y ácidos fuertes, ablanda y disuelve muchos plásticos. Puede ser hidrolizado por ácidos acuosos fuertes o saponificado por bases fuertes. La descomposición térmica oxidativa puede producir monóxido de carbono y productos parcialmente oxidados. Se debe separar este liquido altamente inflamable de agentes oxidantes y fuentes de ignición. Se utiliza como solvente de nitrocelulosa, componente de thinners, lacas, sellos, aromatizante, bebidas no alcohólicas, disolvente de grasas y como solvente. o ACETATO DE ETILO CH3-C-0-CH2-CH3 Acetato de etilo.- Etanoato de etilo o éster de vinagre es un liquido incoloro, de olor característico de los ésteres, no residual. Es miscible con hidrocarburos, cetonas, alcoholes y éteres y poco soluble en agua. Se emplea en arte como disolvente universal. La sustancia se puede absorber por inhalación del vapor, el vapor es más denso que el aire y puede extenderse a ras del suelo con posible ignición en punto distante, el calentamiento intenso puede originar combustión violenta o explosión. La sustancia se descompone bajo la influencia de luz UV, bases y ácidos. La solución en agua es un ácido débil. Reacciona con oxidantes fuertes, bases o ácidos. Ataca muchos metales en presencia de agua. Ataca los plásticos. Por evaporación a 20°C se puede alcanzar rápidamente una concentración nociva en el aire, irrita los ojos, la piel y el tracto respiratorio. La sustancia puede tener efectos sobre el sistema nervioso. La exposición muy por encima del nivel permitido puede producir la muerte, el contacto prolongado o repetido con la piel puede producir dermatitis. Punto de ebullición: 77 °C; Punto de fusión: — 84 °C; Densidad relativa: 0.9; Solubilidad en agua. 8.7% a 20 °C; Presión de vapor, kPa a 20 °C: 10; Densidad relativa de vapor (aire = 1 ): 3.0; Punto de inflamación: 7 °C; Temperatura de autoignición: 427°C; Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 2.2-1 1 .5. Es un éster etílico. Es un disolvente altamente inflamable. Las mezclas vapor/aire son explosivas. Fórmula condensada: C4H802; Formula semidesarrollada: CH3-COO-CH2-CH3; Masa molecular: 88.1 1 g/mol. Se disuelve con facilidad en disolventes orgánicos. Reacciona con el agua para formar ácido acético y etanol, una reacción que es catalizada por la presencia de ácidos. Aplicaciones Industria química: Producción de tintas de impresión para la industria gráfica. Producción de thinners y solventes de pinturas en industria de pinturas. En la industria de adhesivos y colas derivados de la celulosa. En la industria alimenticia, en productos de confitería, bebidas, dulces. En esencias artificiales de frutas. Remoción de sustancias resinosas en la industria del caucho. En la elaboración de cueros artificiales y para revestir y decorar artículos de cuero. Disolvente de compuestos utilizados para revestir y decorar objetos de cerámica. Solvente para la elaboración de varios compuestos explosivos. En la industria fotográfica, como solvente para la fabricación de películas a base de celulosa. Ingrediente de preparaciones cosméticas (perfumes, esmaltes, tónicos capilares) y farmacéutica. En la industria del papel, para la elaboración de papeles aprestados y para recubrir y decorar objetos de papel. En la industria textil, para la preparación de tejidos de lana para teñido, en procesos de limpieza y para la elaboración de textiles aprestados. Reactivo para la manufactura de pigmentos.

ACIDO CITRICO Acido Cítrico.- Acido 2-hidroxi-1 ,2,3-propanotricarboxilico, sólido blanco; fórmula C3H4OH(COOH)3; Fórmula condensada: (C6H807). Fórmula semidesarrollada: CH2COOH-C(OH)COOH-CH2COOH. Es combustible, irrita piel y ojos, las partículas finamente dispersas forman mezclas explosivas en el aire. Es un ácido orgánico tricarboxílico que está presente en la mayoría de las frutas, sobre todo en cítricos como el limón y la naranja. Debe permanecer separado de oxidantes, reductores, bases y en lugar, seco. Soluble en agua y ligeramente soluble en disolventes orgánicos. Las disoluciones acuosas de ácido cítrico son algo más ácidas que las de ácido etanoico. El ácido cítrico se encuentra en diferentes proporciones en plantas y animales, ya que es un producto intermedio del metabolismo prácticamente universal. Se emplea como aditivo en bebidas y alimentos para darles un agradable sabor ácido; en fármacos, papel cianotipo, en imprenta textil y como agente abrillantador de metales. Es un buen conservante y antioxidante natural que se añade industrialmente como aditivo en el envasado de muchos alimentos como las conservas de vegetales enlatadas. Densidad: 1.665 g/cmJ; Masa molar: 192.12 g/mol; Punto de fusión: 153 °C; Punto de ebullición: 365 °C; Punto de descomposición: 189.5 °C; Acidez: 1 =3, 15; 2=4,77; 3=6,40 pKa; Solubilidad en agua: 133 g/100 mi (22 °C). La acidez del ácido cítrico es debida a los tres grupos carboxilos— COOH que pueden perder un protón en las soluciones. Los citratos son buenos controladores del pH de soluciones ácidas. Los iones citrato forman sales con muchos ¡ones metálicos. El ácido cítrico es un polvo cristalino blanco. Puede existir en forma anhidra o monohidratado. La forma anhidra cristaliza en agua caliente, la forma monohidratada cristaliza en agua fría. Se descompone por debajo del punto de fusión a 153 °C. Cuando se calienta a más de 175 °C, se descompone produciendo dióxido de carbono y agua y luego aparentemente desaparece. o CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C-0-H ACIDO ESTEARICO Acido Esteárico.- Acido Octadecanoico, Acido 1 -Heptadecanocarboxílico, Acido Cetilacético, Acido n-Octadecanoico. Fórmula Química: 0 ? 8?36?2. Sólido en hojuelas o cristales cerosos blancos o ligeramente amarillentos de olor característico parecido a grasa animal (sebo) levemente combustible. Fórmula condensada: ?|8?3 02; Fórmula semidesarrollada: CH3(CH2)7CH2— CH2(CH2)7COOH; Densidad: 0.847 g/cm3; Masa molar: 284.49 g/mol; Punto de fusión: 69.9 °C; Punto de ebullición: 383 °C; Punto de inflamación: 196 °C; Temperatura de autoignición: 395 °C; Solubilidad: Poco soluble en agua (0.3 mg/100 mi a 20 °C); Muy soluble en éter; Soluble en alcohol, acetona, cloroformo, tetracloruro de carbono y tolueno; Poco soluble en benceno; Presión de Vapor: 1.0 mm Hg a 174 °C. El ácido esteárico es un ácido orgánico saturado irritante, normalmente estable, incompatible con agentes oxidantes fuertes ya que reacciona vigorosamente con riesgo de incendio, con las bases fuertes como el hidróxido de sodio reacciona vigorosamente generando calor con riesgo de incendio. Su contacto con agentes reductores genera calor con riesgo de incendio. Con el aluminio reacciona de manera violenta explosiva. En su manejo y almacenamiento se deben evitar altas temperaturas, luz o aire porque se forman cetonas, aldehidos y peróxidos, además se deben evitar llamas y fuentes de ignición, asi como electricidad estática para evitar incendios. El ácido esteárico común es una mezcla de ácido esteárico y ácido palmitico, aunque el ácido esteárico purificado está disponible por separado. El ácido esteárico es útil como ingrediente en la fabricación de velas, jabones, plásticos, pasteles del aceite y cosméticos, y para ablandar caucho. El ácido esteárico se utiliza para endurecer los jabones, particularmente los hechos con aceite vegetal. En fuegos artificiales, el ácido esteárico es de uso frecuente para cubrir polvos de metal, por ejemplo aluminio y hierro. Esto previene oxidación permitiendo que las composiciones sean almacenadas para más largo tiempo. Junto con los ácidos láurico, miristico y palmitico, forma un importante grupo de ácidos grasos. Se encuentra en abundancia en la mayoría de los aceites y grasas, animal y vegetal, en forma de éster triestearato de glicerilo o estearina y constituye la mayor parte de las grasas de los alimentos y del cuerpo humano. Se utiliza en mezclas lubricantes, materiales resistentes al agua, desecantes de barnices, y en la fabricación de velas de parafina. Combinado con hidróxido de sodio el ácido esteárico forma jabón (estearato de sodio). El ácido esteárico se emplea para combinar caucho o hule con otras sustancias, como pigmentos u otros materiales que controlen la flexibilidad de los productos derivados del caucho; también se usa en la polimerización de estireno y butadieno para hacer caucho artificial.

ACIDO LACTICO I Acido Láctico.- Acido 2-hidroxipropanoico o ácido a-hidroxipropanoico, es un liquido incoloro viscoso y cristales (incoloros), inodoro, soluble y miscible en agua, combustible a llama abierta, su descomposición térmica produce vapores altamente tóxicos, se debe almacenar separado de bases fuertes, es moderadamente ácido y ataca muchos metales en presencia de agua. Se da bajo dos formas ópticamente activas, dextrógiras y levógiras, frecuentemente denominadas ácido D-láctico y ácido L-láctico. En su estado natural es una mezcla ópticamente inactiva compuesta por partes iguales de ambas formas D- y L-, conocida como mezcla 'racémica'. El ácido láctico se utiliza para elaborar queso, yogurt, col fermentada, bebidas suaves y otros productos alimenticios. Su forma ionizada es el lactato. Punto de inflamación: 74 °C; Densidad: 1 .206 g/cm3; Fórmula semidesarrollada: H3C-CH(OH)-COOH; Fórmula molecular: C3H603; Masa molar: 90.08 g/mol; Punto de ebullición: 122 °C; Punto de fusión: 16.8-18 °C; Acidez: 3.5 pKa. Es un compuesto químico que desempeña importantes roles en diversos procesos bioquímicos, como la fermentación láctica. Es un ácido carboxílico, con un grupo hídroxilo en el carbono adyacente al grupo carboxilo, lo que lo convierte en un ácido a-hidroxílíco (AHA). En solución puede perder el hidrógeno unido al grupo carboxilo y convertirse en el anión lactato. El ácido láctico es quirai, por lo que se pueden encontrar dos enantiómeros (isómeros ópticos). Uno es el dextrógiro ácido D-(-)-láctico o d-ácido láctico (en este caso, el ácido (R)-láctico; el otro es el levógiro ácido L-(+)-láctico o E-ácido láctico (en este caso, ácido (S)-láctico), que es el que tiene importancia biológica. La mezcla racémica (cantidades idénticas de estos isómeros) se llama d, E-ácido láctico. El ácido E-láctico se produce a partir del ácido pirúvico a través de la enzima lactato deshidrogenasa (LDH) en procesos de fermentación. Por fermentación láctica, se obtiene a partir de la leche (lactosa) con lacto Bacillus, a partir de almidón, azúcar de uva (glucosa) o azúcar de caña (sacarosa) utilizando el lacto Bacillus Delbrueckii. La obtención de ácido láctico con enzimas o microorganismos vivos pueden producir isómeros dextrógiros o levógiros, dependiendo de la enzima involucrada en el proceso. Se utiliza como la alternativa más amplia al uso de la glicerina como suavizante. Es usado principalmente como químico antiedad para suavizar contornos; reducir el daño producido por la luz solar; para mejorar la textura y el tono de la piel, y el aspecto en general. Sin embargo deben tomarse serias precauciones al utilizar cosméticos con ácido láctico, porque aumentan la sensibilidad a los rayos ultravioleta del sol. El ácido láctico es utilizado en varios productos como regulador de acidez. Se usa como: alimento para niños, purgante, en la forma de lactato de calcio o lactato de magnesio. Aditivo en alimentos o fragancias, en la forma de lactato de etilo. Removedor de sales de calcio. Como mordiente. Curtimiento de pieles. Materia prima para síntesis orgánica. Acción acaricida: Es utilizado en el control del varroasis, acaro que ataca la abeja melífera Apis mellifera. Materia prima para Biopolímeros.

II CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C-0-H ACIDO OLEICO Acido Oléico.- Acido cis-9-octadecanoico, líquido aceitoso de color amarillo pálido o marrón amarillento con olor parecido a la manteca de cerdo, en su configuración cis la cadena de carbono continúa en el mismo lado del doble enlace. Es un ácido graso no saturado que amarillea con rapidez en contacto con el aire. Fórmula condensada: C,8H3402; Fórmula semidesarrollada: CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH; Densidad: 0.895 g/cm3; Masa molar: 282.47 g/mol; Punto de fusión- 15 °C; Punto de ebullición: 360 °C; Punto de inflamación: 180 °C, Solubilidad: Poca solubilidad en agua <0.1 %; Soluble en etanol y éter; Presión de Vapor (mm Hg): 9.4 a 20°C; Descomposición térmica: > 80 °C. El ácido oleico es un ácido graso monoinsaturado de la serie omega 9 típico de los aceites vegetales como el aceite de oliva, del aguacate, etc. Ejerce una acción beneficiosa en los vasos sanguíneos reduciendo el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares. La forma saturada de este ácido es el ácido esteárico. El aceite de oliva comprende un 55-80% de ácido oleico y el aceite de semilla de uvas un 15-20%. Los ácidos grasos monoinsaturados son aquellos ácidos grasos de cadena carbonada par que poseen una sola insaturación en su estructura, es decir, poseen un solo doble enlace carbono-carbono (-CH=CH-). Un ejemplo de este tipo de ácidos es el ácido oleico presente en casi todas las grasas naturales, llamado comúnmente omega 9. El ácido oleico es un ácido graso monoinsaturado, con el doble enlace en posición 9 a contar desde el extremo metilo de la molécula. Varios ácidos grasos de la serie omega 9 son monoinsaturados; el más importante de ellos es el ácido oleico, componente principal de la trioleina, el triglicérido principal del aceite de oliva. Los ácidos grasos de la serie omega 5 3 y omega 6 son poliinsaturados (tienen varios enlaces dobles). Usos: Bases para jabones, fabricación de oleatos, ungüentos, cosméticos, compuestos para pulimentar, lubricantes, flotación de minerales, intermedio para síntesis orgánica, revestimientos superficiales, aditivos para alimentos. No es soluble en agua, pero si en benceno, alcohol, éter y otros muchos disolventes orgánicos. Se solidifica por enfriamiento y funde 10 a 15 °C. Su isómero trans es sólido y funde a 51 °C. Junto con el ácido esteárico y el ácido palmitico se encuentra, en forma de éster, en la mayoría de las grasas y aceites naturales, sobre todo en el aceite de oliva. Se utiliza en la fabricación de jabones y cosméticos, en la industria textil y en la limpieza de metales. o l s " ' ACIDO OXALICO H-O-C-C-O-H O Acido Oxálico.- Acido etanodioico, es un ácido carboxilico de fórmula H02CC02H (H2C204), sólido blanco que cristaliza con dos moléculas de agua. A 100 °C pierde el agua de cristalización, y el ácido anhidro funde a 190 °C. Se encuentra en muchas 0 plantas en forma de sales (oxalatos) de potasio. Se utiliza en análisis químico por su poder reductor y en especial en la determinación de magnesio y de calcio. También se emplea en tintorería, en el curtido de pieles, en síntesis de colorantes y como decapante. Densidad: 1.9 g/cm3; Masa molar: 90.03 g/mol; Punto de fusión: 101 .5 °C; Punto de ebullición: 365 °C; Punto de descomposición: 189.5 °C; Acidez: 1 .19 pKa; Solubilidad en 5 agua: 9.5 g/100 mi (15 °C); Punto de inflamabilidad: 189 "C. Por inhalación puede producir irritación severa y quemaduras en nariz, garganta y tracto respiratorio. Puede ser absorbido a través de la piel con riesgo de irritación severa y posibles quemaduras. Por su corrosividad puede dañar los ojos. Este ácido bicarboxílico es mejor descrito mediante la fórmula: HOOCCOOH. Es un ácido orgánico relativamente fuerte, siendo unas 3,000 0 veces más potente que el ácido acético. El bianión, denominado oxalato, es tanto un agente reductor como un elemento de conexión en la química. Numerosos iones metálicos forman precipitados insolubles con el oxalato, un ejemplo destacado en este sentido es el del oxalato de calcio, el cual es el principal constituyente de la forma más común de cálculos renales. Propiedades: Es el diácido orgánico más simple. Soluble en alcohol y agua, cristaliza fácilmente en el agua en forma dihidratada. Su punto de fusión hidratado es de 101.5 °C. Es un ácido fuerte en su primera etapa de disociación debido a la proximidad del segundo grupo carboxilico. Calentándolo se descompone liberando principalmente dióxido de carbono (C02), monóxido de carbono (CO) y agua. El oxalato actúa como ligando quelante, uniéndose a un átomo central a través de dos átomos de oxigeno. Aplicaciones y usos: En apicultura este ácido es utilizado en el control de varroasis enfermedad causada por ácaros del género Varroa que atacan a las abejas melíferas. Por su acción toxicológica, es objetada su utilización en apicultura. En la Construcción y Aseo del Hogar, para pulir pisos de mármol y similares y limpiar baños, sanitarios y lavamanos. En la Curtiembre para blanqueo y protección de cueros curtidos contra la putrefacción por procesos realizados con Taninos y Cromo. En el Lavado de Ropa, para remover hierro y otros metales que manchan la ropa y para neutralizar el exceso de alcalinidad de los detergentes. En la Industria Textil, también como auxiliar en baños de teñido y en pastas de estampación. Se usa también como catalizador en las resinas aplicadas a las telas de "planchado permanente". En la Industria Metalmecánica, como componente en baños de limpieza, decapado y fosfatizado de metales, para remover los óxidos y depositar películas que proveen protección y lubricación. En anodización del aluminio, forma películas puras, resistentes a la corrosión y a la abrasión, de colores atractivos.

CH3-(-CH2-)14-CH2-0-H ALCOHOL CETILICO Alcohol Cetílico.- Alcohol C-16, 1 -Hexadecanol, Alcohol Hexadecilico. Fórmula química: CH3(CH2)14CH2OH; Masa blanca cerosa, con débil olor dulce propio. Materia grasa > 90 %, índice de acidez: 0; índice de saponificación: < 0.5; índice de yodo: < 0.5; índice de de hidroxilo: 225 a 235; Punto de fusión: 46 a 52 °C: Punto de inflamación: 157 °C; Punto de ebullición: 344 °C; Temperatura de autoignición: 252 °C; Densidad: 0.815 a 0.830; Masa molar: 242.45 g/mol. El alcohol cetílico es estable en condiciones normales pero se debe evitar calentar por encima del punto de fusión, 48 °C, es incompatible con ácidos inorgánicos, agentes oxidantes y halógenos, su descomposición térmica incluye entre otros productos posibles monóxido y dióxido de carbono, la combustión incompleta produce además de CO y C02, aldehidos superiores de carácter acre. Se le considera bíodegradable y no contamina el medio ambiente. Su ingestión tiene un efecto laxante leve. El alcohol cetílico es una materia básica neutra con buena compatibilidad con la piel y las mucosas. Por su carácter saturado y su débil olor propio puede almacenarse y permite un perfumado duradero. Es un factor de consistencia que tiene propiedades estabilizantes y activadoras en las emulsiones, muy adecuado para cremas, ungüentos y emulsiones líquidas farmacéuticas, así como para preparados en forma de barra empleados en cosmética decorativa. El alcohol cetílico se prepara del cloruro de palmítoil y el borohidruro de sodio. Es soluble en éter dietílíco y muy poco soluble en agua. x x i i ALCOHOL ETILICO H-C-C-O-H I I X x Etanol.- Alcohol etílico (C2H5OH): Se obtiene principalmente por vía biológica por fermentación de azúcar o de sustancias naturales que contienen almidón, (patatas, granos, etc.) o bien la celulosa por hidrólisis. El alcohol absoluto es un liquido claro, de olor agradable, que arde con llama azulada (hasta casi 50% de contenido de agua); d15. = 0.793; no se puede concentrar por destilación, por ser una mezcla de ebullición constante. Se solidifica a— 1 12° C; al mezclarlo con agua se contrae con calentamiento; máximo 52 vol alcohol con 48 de agua; igual a 96.3 vol mezcla = 1 mol alcohol con 3 mol agua; se mezcla también con éter, glicerina, cloroformo; disuelve muchas sustancias orgánicas y algunas inorgánicas (cloruros alcalinotérreos), muchos gases en mayor proporción que el agua. Con el cloruro de calcio resulta una combinación de cristal-alcohol, no se puede por esto, utilizar esta sal para el secado del alcohol. Disolvente para numerosas sustancias orgánicas, entre ellas: productos intermedios en la obtención de colorantes y productos farmacéuticos; también se aplica en la industria de la nitrocelulosa, como carburante, calefacción, fabricación de barnices al alcohol y jabones, y, finalmente, en grandes cantidades para bebida como: aguardiente, licor o vino y cerveza. Se usa como: combustible para motores, aguardiente para bebida, usos industriales, alcohol de quemar, elaboración de vinagre, fines cosméticos y medicinales.

ALCOHOL ISOPROPILICO Alcohol Isopropílico.- También llamado, Isopropanol, 2-Propanol, Dimetil Carbinol, Carbinol dimetilico, alcohol propílico secundario, alcohol seudo propílico. Liquido incoloro inflamable, de olor intenso característico agradable, muy miscible en agua. Formula condensada: C3H80; Fórmula semidesarrollada: H3C-HCOH-CH3, es el ejemplo más sencillo de alcohol secundario, donde el carbono del grupo alcohol está unido a otros dos carbonos. Es un isómero del propanoi. Densidad: 0.786 g/cm3 a 20 °C; Masa molar: 60.09 g/mol; Punto de inflamación: 12 °C; Punto de Ebullición: 82 °C; Temperatura de autoignición: 400 °C; Densidad Relativa del Vapor (Aire=1 ): 2.07; Punto de Fusión:— 82 a —89 °C; Viscosidad: 2.1 centipoises; Presión de Vapor (mm Hg): 33.0 a 20 °C; Solubilidad: Soluble en alcohol, éter y cloroformo. Se debe evitar el contacto con: Ácido nítrico concentrado, ácido sulfúrico, agentes oxidantes fuertes, aldehidos, halógenos y compuestos halogenados. Usos: Manufactura de acetona y sus derivados, acetato de isopropilo y glicerina; disolvente para aceites esenciales, alcaloides, gomas, resinas, derivados de celulosa, de revestimientos; agente anticongelante para combustibles líquidos, productos farmacéuticos, perfumes, lacas, procesos de extracción, agente deshidratante, preservativo. Muy utilizado en la limpieza de lentes de objetivos fotográficos y contactos de aparatos electrónicos, ya que no deja marcas y es de rápida evaporación. Por su Ingestión se provoca: Somnolencia, inconsciencia, y hasta muerte. A veces dolor gastrointestinal, calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. La dosis mortal para un adulto humano está cerca de 250 mi. Su Inhalación en altas concentraciones puede causar problemas en el sistema nervioso central: dolor de cabeza, vértigo, inconsciencia y hasta coma. La inhalación del vapor puede causar la irritación de la zona respiratoria y efectos narcóticos. El contacto con la piel provoca: sensibilidad, reacción alérgica, irritación con dolor y picazón. El contacto prolongado o repetido puede causar el desengrase de la piel y dermatitis. En los ojos provoca: Irritación (ardor, enrojecimiento), rasgado, inflamación y lesión córnea. x i ALCOHOL METILICO H-C-O-H I Metanol.- Alcohol metílico (CH3.OH): Alcohol de madera, es el alcohol más sencillo; se encuentra en la naturaleza como éster, principalmente en los aceites etéreos, ligado con diferentes ácidos. Es un líquido incoloro, que huele a alcohol, arde con llama azulada poco luminosa, se mezcla con agua y numerosos disolventes orgánicos. P.f. =— 94° C; P.e. = 66° C; d. = 0.791 : Presión de vapor a 20° C. 95 mm Hg. Punto de inflamación: 6.5° C. Con diversas sales da combinaciones cristalinas. Disuelve diferentes sales orgánicas, así como metales alcalinos con liberación de hidrógeno, resultando alcoholatos. El metilato sódico se utiliza para síntesis. Su uso para bebidas está prohibido por su toxicidad. El consumo puede provocar la ceguera y la muerte. Para evitar las confusiones con el etanol a alcohol etílico (conocido generalmente como alcohol) se denomina metanol y no alcohol metílico. Se utiliza para la obtención del aldehido fórmico, como anticongelante y como disolvente. Disuelve todos los algodones nitrados tipo colodión, colofonia, algunas resinas artificiales y colorantes; en cambio, disuelve escasamente a los aceites y grasas. En grandes cantidades se aplica en la obtención de productos intermedios para la industria de los colorantes. Por su acción antidetonante sirve como adición a carburantes y combustibles de cohetes. Se emplea para desnaturalizar el alcohol etílico.

HIDROQUINONA Hidroquinona.- La hidroquinona o 1 ,4-dihidroxibenceno es una sustancia de textura pulverulenta, aspecto cristalino y color blanco. Su fórmula molecular es C6H4(OH)2. Su nombre sistemático es 1 ,4-bencenodiol o p-dihidroxibenceno. Masa molecular: 1 10.13 u.m.a; Punto de fusión: 170.3 °C; Punto de ebullición: 285-287 °C; Punto de inflamación: 165 °C; Temperatura de autoignición: 515 °C; Densidad. relativa: 1.3; Solubilidad en agua: 5.9 g/100 mi a 15 °C; Presión de vapor: 0.12 Pa a 20 °C; Densidad relativa de vapor: 3.8; Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20 °C: 1 ; Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: 0.59. Soluble en 14 partes de agua, soluble en alcohol y éter, poco en benceno. Las quinonas son una clase interesante y valiosa de compuestos debido a sus propiedades de óxido-reducción, o redox y pueden reducirse fácilmente a hidroquinonas. Las hidroquinonas pueden oxidarse fácilmente a quinonas por sales de Fremy. Los sistemas oxidación-reducción hidroquínona-quinona tienen varias aplicaciones importantes: La hidroquinona es un revelador fotográfico esencial. La hidroquinona reduce al AgBr, activado por la luz, a Ag metálica, que ennegrece el negativo. Se usa como materia prima en la fabricación de multitud de colorantes. A nivel celular, actúa como un eslabón imprescindible en la fosforilación oxidativa de la mitocondria, ya que va a ser el puente de unión entre los nucleótidos reducidos y los citocromos, es decir, es el eslabón fundamental en e! transporte molecular del hidrógeno para continuar con el transporte de los electrones del hidrógeno. Su papel como antioxidante celular es primordial y, últimamente, están cobrando bastante interés aquellos tratamientos con hidroquinona que tratan de paliar déficits amnésicos o de memoria. La hidroquinona es un agente blanqueador de l piel. Se usa para aclarar áreas localizadas de piel oscurecida, ya que es un agente despigmentador débil, es seguro cuando se emplea en concentraciones menores a 2% (preferentemente debe emplearse bajo vigilancia del dermatólogo), que se usa típicamente en el tratamiento de la hiper melanosis. También presenta otras aplicaciones, como agente artificial de bronceado En estado puro, al entrar en contacto con la piel da lugar a dermatitis y decoloración, y exponerse por periodos prolongados a sus vapores provoca deformación y opacidad de la córnea. No se ha podido demostrar que la hidroquinona causa cáncer. La hidroquinona no puede contenerse en concentraciones mayores al 2% en productos cosméticos. La hidroquinona debe mantenerse en envase bien cerrado y protegido de la luz, manejada con precaución y evitar contacto con la piel y ojos.

SALICILATO DE METILO Salicilato de metilo.- Líquido transparente, casi incoloro o ligeramente amarillo de olor característico, muy poco soluble en agua, miscible con etanol, aceites grasos y esenciales. Sinónimos: O-Hidroxibenzoato de metilo, aceite de betula, aceite gualthérico, esencia de abedul dulce, esencia de gaulthería, esencia de piróla, esencia de Wintergreen sintético, éster metílico. Es un éster del ácido salicílico y del metanol; Formula química (C8H803). Punto de inflamabilidad: 96°C; Temperatura de autoignición: 454.4°C; Punto de ebullición: 222.2 °C; Peso específico: 1 .180-1.185; Porcentaje de volátiles por Volumen @ 21 °C: 100 %; Punto de fusión:— 8.3 °C; Densidad de vapor (Aire = 1 ): 5.24; Presión de Vapor (mm Hg): 1 @ 54 °C. Por sus propiedades farmacológicas, forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones para el alivio sintomático de los síntomas congestivos de las vías respiratorias altas. Tiene actividad analgésica, antiinflamatoria y rubefaciente, cuando se usa por vía tópica. Terapéuticamente está indicado para el alivio sintomático de alteraciones músculo-esqueléticas, de articulaciones y tejidos blandos como dolores reumáticos, contusiones, esguinces, contracturas, tendonitis, etc., para lo cual se usa en concentraciones del 10-25%. También forma parte de formulaciones destinadas a inhalaciones, para el alivio sintomático de alteraciones del tracto respiratorio superior. Se usa en preparados en forma de cremas y pomadas en concentraciones del 10 al 25%. Se debe conservar protegido de la luz. Cuando se calienta hasta la descomposición produce humo acre irritante, es incompatible con materiales oxidantes porque reacciona. Presenta riesgo moderado de incendio cuando se expone al calor o las llamas. Por encima del punto de ignición pueden formarse mezclas explosivas de aire. El salicilato de metilo se utiliza en cremas, ya que tiene un olor agradable y estimula el flujo sanguíneo de los capilares.

También se utiliza como agente saborizante en la goma y dulce porque tiene un sabor similar a la menta. También tiene algunas propiedades como antiséptico y por este motivo también fue utilizado en consultorios bucales. El salicilato de metilo se puede utilizar para tratar a los animales y los órganos que se conservan en formaldehido con fines de investigación o enseñanza. Puede emplearse para teñir los tejidos que son parcialmente transparentes. El efecto es aún más fuerte, si el tejido ha sido tratado anteriormente con azul de metileno para obtener una radiografía por contraste.

LA MEJOR MANERA DE LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN La mejor manera de llevar a cabo la invención, considera lo siguiente: 1. Formulación del aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles: Las cantidades que se emplean de cada una de las sustancias, como materia prima, para la obtención del aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, son: acetato de etilo de 10 a 40 %, acetato de butilo de 3 a 30 %, ácido cítrico de 0 a 20 %, ácido esteárico de 0 a 10 %, ácido láctico de 0 a 15 %, ácido oleico de 0 a 15 %, ácido oxálico de 2 a 20 %, alcohol cetilico de 0 a 8 %, alcohol etílico de 0 a 30 %, alcohol ¡sopropílico de 0 a 30 %, alcohol metílico de 5 a 45 %, hidroquinona de 0.05 a 3 % y salicilato de metilo de 3 a 30%. Se manejan rangos, mínimos y máximos, ya que con la variación de dichas cantidades, es posible obtener las propiedades necesarias en el aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, con el propósito de obtener los mejores resultados, dependiendo del combustible y condiciones climáticas. La cantidad cero de algunas sustancias significa que no se emplea en una fórmula específica para un propósito específico, requerido por las características intrínsecas del combustible a tratar y las condiciones donde se usará. 2. Tiempo de reacción entre el aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles y el combustible: El aumento de lubricidad y conductividad del combustible, depende del tiempo de contacto y reacción entre el, aditivo y el combustible, así como la dosis ya que en esta reacción, se modifican las propiedades fisicoquímicas del combustible; siendo el tiempo de reacción, de 25 a 45 minutos. También la lubricidad y conductividad que proporciona el aditivo se pueden obtener inmediatamente, pero es recomendable esperar lo señalado para obtener los incrementos de lubricidad y conductividad buscados. 3. Ejemplos de fórmulas específicas y cantidad de aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles: El incremento de lubricidad y conductividad depende de la fórmula específica, así como de la cantidad de aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, agregado al combustible. Para diesel ultra bajo azufre ULSD, a manera de ejemplo y no de manera limitativa, tenemos: 3.1. Ejemplo 1 : Se combinan agitando en un reactor a una temperatura entre 5 a 30 °C: ácido cítrico de 6 a 14 %, ácido oxálico de 7 a 13 %, alcohol metílico de 15 a 25 %, hidroquinona de 0.05 a 3 %; mediante reacción exotérmica con un incremento de temperatura entre 5 y 15 °C y transcurridos entre 40 a 90 minutos se completa la primera etapa; enseguida se adicionan: acetato de etilo de 16 a 24 %, acetato de butilo de 17 a 23 % y salicilato de metilo de 14 a 26 %; mediante reacción endotérmica con un descenso de la temperatura entre 5 y 15 °C y transcurridos entre 30 a 60 minutos, se completa la segunda etapa obteniéndose el aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles en una fórmula específica. Se adiciona este aditivo al diesel ULSD, seguido de 25 a 45 minutos de reacción; mediante prueba en HFRR (ISO 12156), método ASTM D-6079, se encuentra el aumento de su lubricidad en micrones y mediante conductómetro, método ASTM D-2624, se encuentra su aumento de conductividad en picosimens/m; para diferentes dosis de aditivo se obtiene: 3.2. Ejemplo 2: Se combinan agitando en un reactor a una temperatura entre 5 a 30 °C: ácido oxálico de 4 a 8 %, ácido láctico de 3 a 7 %, ácido esteárico de 2 a 4 %, ácido oleico de 3 a 5 %, alcohol cetílico de 2 a 4 %, alcohol metílico de 8 a 22 %, alcohol isopropílico de 6 a 14 %, hidroquinona de 0.05 a 3 %; mediante reacción exotérmica con un incremento de temperatura entre 5 y 15 °C y transcurridos entre 40 a 90 minutos se completa la primera etapa; enseguida se adicionan: acetato de etilo de 17 a 23 %, acetato de butilo de 15 a 21 % y salicilato de metilo de 12 a 18 %; mediante reacción endotérmica con un descenso de la temperatura entre 5 y 1 5 °C y transcurridos entre 30 a 60 minutos, se completa la segunda etapa obteniéndose el aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles en una fórmula especifica. Se adiciona este aditivo a diesel ULSD, seguido de 25 a 45 minutos de reacción; mediante prueba en HFRR (ISO 12156), método ASTM D-6079, se encuentra el aumento de su lubricidad en micrones y mediante conductimetro, método ASTM D-2624, se encuentra su aumento de conductividad en picosimens/m; para diferentes dosis de aditivo se obtiene: 3.3. Ejemplo 3: Se combinan agitando en un reactor a una temperatura entre 5 a 30 °C: ácido cítrico de 3 a 7 %, ácido oxálico de 2 a 8 %, ácido láctico de 2 a 8 %, ácido oleico de 3 a 7 %, alcohol metílico de 18 a 32 %, hidroquinona de 0.05 a 3 %; mediante reacción exotérmica con un incremento de temperatura entre 5 y 15 °C y transcurridos entre 40 a 90 minutos se completa la primera etapa; enseguida se adicionan: acetato de etilo de 14 a 26 %, acetato de butilo de 15 a 21 % y salicilato de metilo de 12 a 20 %; mediante reacción endotérmica con un descenso de la temperatura entre 5 y 15 °C y transcurridos entre 30 a 60 minutos, se completa la segunda etapa obteniéndose el aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles en una fórmula específica. Se adiciona este aditivo a diesel ULSD, seguido de 25 a 45 minutos de reacción; mediante prueba en HFRR (ISO 12156), método ASTM D-6079, se encuentra el aumento de su lubricidad en micrones y mediante conductimetro, método ASTM D-2624, se encuentra su aumento de conductividad en picosimens/m; para diferentes dosis de aditivo se obtiene: 3.4. Ejemplo 4: Se combinan agitando en un reactor a una temperatura entre 5 a 30 °C: ácido oxálico de 2 a 8 %, ácido láctico de 5 a 13 %, ácido oleico de 6 a 12 %, alcohol metílico de 14 a 20 %, hidroquinona de 0.05 a 3 %; mediante reacción exotérmica con un incremento de temperatura entre 5 y 15 °C y transcurridos entre 40 a 90 minutos se completa la primera etapa; enseguida se adicionan, acetato de etilo de 24 a 34 %, acetato de butilo de 16 a 24 %, y salicilato de metilo de 7 a 13 %; mediante reacción endotérmica con un descenso de la temperatura entre 5 y 1 5 °C y transcurridos entre 30 a 60 minutos, se completa !a segunda etapa obteniéndose el aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles en una fórmula específica. Se adiciona este aditivo a diesel ULSD, seguido de 25 a 45 minutos de reacción; mediante prueba en HFRR (ISO 121 56), método ASTM D-6079, se encuentra el aumento de su lubricidad en micrones y mediante conductimetro, método ASTM D-2624, se encuentra su aumento de conductividad en picosimens/m; para diferentes dosis de aditivo se obtiene: 3.5. Ejemplo 5: Se combinan agitando en un reactor a una temperatura entre 5 a 30 °C: ácido cítrico de 7 a 1 3 %, ácido oxálico de 6 a 14 %, ácido láctico de 5 a 15 %, alcohol metílico de 33 a 43 %, hidroquinona de 0.05 a 3 %; mediante reacción exotérmica con un incremento de temperatura entre 5 y 15 °C y transcurridos entre 40 a 90 minutos se completa la primera etapa; enseguida se adicionan: acetato de etilo de 14 a 26 %, acetato de butilo de 3 a 7 % y salicilato de metilo de 3 a 7 %; mediante reacción endotérmica con un descenso de la temperatura entre 5 y 1 5 °C y transcurridos entre 30 a 60 minutos, se completa la segunda etapa obteniéndose el aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles en una fórmula específica. Se adiciona este aditivo a diesel ULSD, seguido de 25 a 45 minutos de reacción; mediante prueba en HFRR (ISO 121 56), método ASTM D-6079, se encuentra el aumento de su lubricidad en micrones y mediante conductimetro, método ASTM D-2624, se encuentra su aumento de conductividad en picosimens/m; para diferentes dosis de aditivo se obtiene:

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES Habiendo descrito suficientemente mi invención, la considero como una novedad y por lo tanto reclamo como de mi exclusiva propiedad, lo contenido en las siguientes reivindicaciones: 1. - Un aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, que se caracteriza porque se conforma de: acetato de etilo de 10 a 40 %, acetato de butilo de 3 a 30 %, ácido cítrico de 0 a 20 %, ácido esteárico de 0 a 10 %, ácido láctico de 0 a 15 %, ácido oleico de 0 a 15 %, ácido oxálico de 2 a 20 %, alcohol cetílico de 0 a 8 %, alcohol etílico de 0 a 30 %, alcohol isopropílíco de 0 a 30 %, alcohol metílico de 5 a 45 %, hidroquinona de 0.05 a 3 % y salicilato de metilo de 3 a 30%. 2. - El aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, tal como se ha referido en la reivindicación número 1 , que se caracteriza porque contiene: ácido cítrico de 6 a 9.8 %, ácido oxálico de 6 a 9.8 %, alcohol metílico de 15 a 35 %, hidroquinona de 0.07 a 3 %, acetato de etilo de 15 a 35 %, acetato de butilo de 15 a 19 % y salicilato de metilo de 15 a 18 %. 3 - El aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, tal como se ha referido en la reivindicación número 1 , que se caracteriza porque contiene: ácido oxálico de 4 a 8 %, ácido láctico de 3 a 7 %, ácido esteárico de 2 a 4 %, ácido oleico de 3 a 5 %, alcohol cetílico de 2 a 4 %, alcohol metílico de 8 a 22 %, alcohol isopropílíco de 6 a 14 %, hidroquinona de 0.05 a 3 %, acetato de etilo de 17 a 23 %, acetato de butilo de 15 a 21 % y salicilato de metilo de 12 a 18 %. 4.- El aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, tal como se ha referido en la reivindicación número 1 , que se caracteriza porque contiene: ácido cítrico de 3 a 7 %, ácido oxálico de 2 a 8 %, ácido láctico de 2 a 8 %, ácido oleico de 3 a 7 %, alcohol metílico de 18 a 32 %, hidroquinona de 0.05 a 3 %, acetato de etilo de 14 a 26 %, acetato de butilo de 15 a 21 % y salicilato de metilo de 12 a 20 %. 5.- El aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, tal como se ha referido en la reivindicación número 1 , que se caracteriza porque contiene: ácido oxálico de 2 a 8 %, ácido láctico de 5 a 13 %, ácido oleico de 6 a 12 %, acetato de etilo de 24 a 34 %, acetato de butilo de 16 a 24 %, alcohol metílico de 14 a 20 % y salicilato de metilo de 7 a 13 %, hidroquinona de 0.05 a 3 %. 6.- El aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, tal como se ha referido en la reivindicación número 1 , que se caracteriza porque contiene: ácido cítrico de 7 a 13 %, ácido oxálico de 6 a 14 %, ácido láctico de 5 a 15 %, alcohol metílico de 33 a 43 %, hidroquinona de 0.05 a 3 %, acetato de etilo de 14 a 26 %, acetato de butilo de 3 a 7 % y salicilato de metilo de 3 a 7 %. 7. - El aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, tal como se ha referido en la reivindicación número 1 , que se caracteriza porque contiene: ácido cítrico de 9.9 a 10.1 %, ácido oxálico de 9.9 a 10.1 %, alcohol metílico de 19.9 a 20.1 %, hidroquinona de 0.05 a 0.06 %, acetato de etilo de 19.9 a 20.1 %, acetato de butilo de 19.9 a 20.1 % y salicilato de metilo de 19.9 a 20.1 %. 8. - El uso del aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, de acuerdo a las reivindicaciones anteriores, para incrementar las propiedades de lubricidad y conductividad cuando se adiciona a combustibles. 9 - Un proceso de elaboración del aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, que se caracteriza porque comprende de las siguientes etapas: una primera etapa donde se combinan los ácidos, los alcoholes y la hidroquinona como catalizador, en una reacción de equilibrio de esterifícación exotérmica y una segunda etapa donde se adiciona una mezcla de ésteres que, mediante dos reacciones simultáneas de hidrólisis ácida y de alcoholisis donde dichos ésteres, los ácidos, los alcoholes, el agua y la hidroquinona excedente como catalizador de la primer etapa, reaccionan en equilibrio en un sistema. 10.- El proceso de elaboración del aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles de acuerdo a la reivindicación 9, donde en dicha primer etapa, donde la combinación de dichos alcoholes, ácidos y la Hidroquinona como catalizador, se caracteriza porque reaccionan a una temperatura inicial de entre 5 y 30 °C, durante entre 40 y 90 minutos, para finalizar con una temperatura no mayor de 45 °C. 1 1 - El proceso de elaboración del aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles de acuerdo a la reivindicación 9, donde en dicha segunda etapa, la mezcla de ésteres contiene, acetato de etilo, acetato de butilo y salicilato de metilo. 12. El proceso de elaboración del aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles de acuerdo a las reivindicaciones 9 y 1 1 donde en dicha segunda etapa la adición y combinación de dicha mezcla de ésteres con los ácidos, los alcoholes, la hidroquinona excedente como catalizador y el agua, se les caracteriza porque reaccionan durante entre 30 y 60 minutos, hasta que se tiene una disminución de temperatura de entre 5 y 1 5 °C. RESU EN DE LA INVENCIÓN Este invento es un aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles, que se caracteriza por su uso para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles cuando el aditivo se adiciona al combustible en dosis de 50 a 1000 ppm; además, se caracteriza conformado de: acetato de etilo de 10 a 40 %, acetato de butilo de 3 a 30 %, ácido cítrico de 0 a 20 %, ácido esteárico de 0 a 10 %, ácido láctico de 0 a 15 %, ácido oleíco de 0 a 15 %, ácido oxálico de 2 a 20 %, alcohol cetílico de 0 a 8 %, alcohol etílico de 0 a 30 %, alcohol isopropilico de 0 a 30 %, alcohol metílico de 5 a 45 %, hidroquinona de 0.05 a 3 % y salicilato de metilo de 3 a 30%. Dependiendo del tipo de combustible y condiciones climáticas, se combinan estas sustancias químicas en cantidades estequiométricas, integrando una fórmula específica.