KR940001378B1 - 콜라겐 조성물 및 이의 제조방법 - Google Patents

콜라겐 조성물 및 이의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

콜라겐 조성물 및 이의 제조방법
제1도는 공통 지두 신근 건의 위치를 보여주는 송아지 발굽을 도시한 것이다.
본 발명은 콜라겐 조성물 및 이러한 조성물을 제조하는 방법을 관한 것이다.
콜라겐은 통상 세포의 기질(matrix)의 주 단백질 성분으로서 발견된다. 포유동물에서, 콜라겐은 종종 총체 단백질의 60% 차지하는 경우도 있다. 콜라겐은 피부, 건(tendon), 뼈 및 치아의 유기 물질의 대부분을 형성하며 대부분의 다른 체 구조물에서는 섬유성 봉입체로서 존재한다. 콜라겐은 비교적 약한 면역원인데, 콜라겐의 나선 구조에 의한 잠재성 항원 결정인자의 차폐가 그 일부 원인이다. 이 나선 구조는 또한 콜라겐이 단백질 분해에 대한 내성을 갖도록 한다. 콜라겐은 세포 접착을 위한 천연 물질이며 근육-골격 시스템의 주 인장 하중 지지 성분이다. 전술한 특성 때문에, 콜라겐은 이식가능한 보철 제조 및 생체 조직 상당물 제조에 사용된다.
콜라겐은 섬유아세포, 평활근 세포 또는 혈소판과 같은 수축제에 의해 수축된 수화된 콜라겐 격자로부터 제조되는 생체 조직 상당물의 필수 성분이다. 이러한 조직 상당물은 본 명세서에 참고로 기재하는 미합중국 특허 제4,485,096호, 제4,485,097호, 제4,539,716호, 제4,546,500호, 제4,604,346호, 제4,835,102호 및 제4,837,379호(이하, 모두“상기특허”라 한다)에 기술되어 있다. 이들 조직 상당물은 피부와 같은 상피 조작 및 결합 조직과, 연골, 뼈, 혈관의 상당물을 포함하나 이에 국한되지 않으며, 생체 세포 및 세포의 기질 분자(주로 콜라겐)를 포함하며 통상 일반 조직에서는 발견되지 않는 성분을 임의로 제공할 수 있다. 이러한 조직 상당물은 연구 및 개발, 조직 및 기관 대체 및 시험에의 용도를 포함하는 광범위한 용도를 갖는다.
콜라겐 조성물은 전형적으로 산 또는 효소 추출을 포함하는 방법에 의해 피부 및 건으로부터 제조한다. 많은 경우에 있어 효소 추출이 수율 및 콜라겐 순도가 높기 때문에 바람직하다. 그러나, 효소 추출은 부분적으로 분해된 콜라겐을 생성하는, 즉, 추출 효소가 콜라겐 가교결합을 함유하는 말단 비-나선형 부분에서 콜라겐 분자를 분해하는단점이 있다.
효소 추출된 콜라겐을 제조하기 위해 흔히 사용되는 효소 펩신을 사용하여 추출한 콜라겐은 특정용도, 예를 들면, 조직 상당물의 상당한 기계적 취급을 포함하는 용도의 경우 바람직하지 않은 정도로 약한 생체 조직 상당물을 생성시키는 것으로 밝혀졌다. 이와 같이, 개선된 콜라겐 조성물 및 이의 제조방법이 요구되고 있다.
본 발명은 건으로부터 콜라겐 조성물을 제조한는 방법을 제공한다. 산 추출가능한 콜라겐을 수득하는 많은 방법이 본 기술 분야에 공지되어 있다. 그러나, 본 발명의 방법은 산 추출가능한 콜라겐의 수율 및 이러한 콜라겐을 사용하여 제조한 생체 조직 상당물의 질 둘 모두에 있어서 공지된 방법 보다 유리하다.
본 발명에 따라 건으로부터 콜라겐을 제조하는 바람직한 방법은 (a) 약 6.5 내지 8.5의 pH에서 인산염완충 염수 중에서 보호 피막을 제거한 세분화된 건을 세척하고, (b) 완만하게 기계를 작동시키면서 약산을 사용하여 단계(a)에서 수득한 건으로부터 콜라겐을 추출한 다음, (c) 단계(b)에서 수득한 산-추출된 콜라겐을 침전시키고, (d) 침전된 콜라겐을 회수하는 단게를 포함한다.
추출된 콜라겐을 침전시키는 바람직한 시약은 농도 약 0.6 내지 1.8M의 염화나트륨이다. 본 발명의 일부양태에서, 단계(c) 및 (d)는 동시 침전 및 통기에 이은 침전된 콜라겐의 가압 여과에 의해 달성된다.
본 발명의 방법으로 전형적으로 세분화된 건의 약 4 습윤중량% 이상의 콜라겐을 수득할 수 있다. 0.05M 염화나트륨과 2.2mM 인산나트륨 완충액을 약 1 : 3 내지 1 : 1의 비율로 함유하는 인산염 완충 염수가 본 발명에 사용하기 바람직한 바람직한 염수이다. 바람직한 산에는 아세트산, 시트르산 및 포름산이 포함된다.
본 발명은 또한 신규 공급원, 즉, 송아지 공통 지두 신근 건으로부터 분리한 콜라겐을 제공한다. 송아지는 이러한 건의 바람직한 공급원이다.
본 발명은 신규 공급원, 즉, 송아지 공통 지두 신근 건으로부터 분리한 콜리겐을 제공한다. 이 건은 예상외로 많은 양의 산 추출가능한 콜라겐을 함유한다.
콜라겐은 다양한 조직으로부 추출할 수 있지만 가장 흔한 2가지 공급원은 피부 및 건이다. 본 발명의 실시에 사용할 수 있는 건에는, 예를 들면, 소의 건 및 래트의 꼬리 건이 포함된다. 소의 건에는 암소 꼬리건, 암소 아킬레스 건, 송아지 아킬레스 건, 암소 신근 건 및 송아지 신근 건이 포함된다. 송아지 공통 지두 신근 건으로부터의 산 추출가능한 콜라겐의 수율이 송아지 아킬레스 건으로부터의 수율보다 약 4배 높으며 암소의 신근 건으로부터의 수율보다는 약 2배 높다는 예기치 않은 사실이 밝혀졌다. 공통 지두 신근 건으로부터의 산 추출된 콜라겐의 증가된 수율과 함께 이의 입수 용이성, 해부 용이성 및 비교적 저렴한 가격은 이 건을 콜라겐 제조의 바람직한 공급원이 되게 한다. 또한 송아지 공통 지두 신근 건으로부터 추출된 콜라겐으로부터 제조된 조직 상당물이 다른 시판되는 산-추출가능한 콜라겐 공급원으로부터 제조된 조직 상당물 보다 훨씬 높은 인장강도를 갖는다는 예기치 않은 사실이 밝혀졌다(참조 : 하기 실시예 4 ). 이하 기술하는 산 추출 방법을 사용하여 다양한 공급원으로부터 산-추출가능한 콜라겐을 획득한 비교 수율이 하기 표 1에 기재되어 있다.
[표 1]
Figure kpo00001
통상, 본 발명에 따라 콜라겐을 제공하는 방법은 (a) 염화나트륨/인산염나트륨 완충액 중에서 세분화된 건을 세척하고, (b) 완만하게 기계를 작동시키면서 아세트산을 사용하여 세척된 건으로부터 콜라겐을 추출한 다음, (c) 단계(b)에서 수득한 산-추출된 콜라겐을 염화나트륨을 사용하여 침전시키고, (d) 침전된 콜라겐을 회수하는 단계를포함한다.
본 발명의 하나의 바람직한 양태에서, 침전된 콜라겐의 회수는 여과에 의해 수행한다. 본 발명의 또 다른 바람직한 양태에서, 산-추출된 콜라겐의 침전 및 침전된 콜라겐의 여과에 의한 회수는 통기에 의해 수행한다. 또 다른 바람직한 방법에서, 통기된 침전물이 표면으로 떠오르면, 액체의 대부분을 흡인시켜 분리하고, 잔류 액 및 침전물을 원심분리한다.
콜라겐을 조직 상당물의 제조와 같은 용도에 사용할 경우, 본 발명의 방법은 멸균 상태하에서 수행한다.
소의 건으로부터 추출에 의해 본 발명의 방법을 수행하는데 있어서, 건 보호피막을 제거하는 것이 바람직하다. 하기 표 2에서 보듯이, 건 보호피막을 제거하면 콜라겐 응집이 감소되고, 수축된 생체 조직 상당물을 제조한 다음 고정시키고 격자를 염색시킨 후 관찰되는 비콜라겐성 오염물질의 함량이 감소하는 것으로 밝혀졌다. 비콜라겐성 오염물질의 함량 감소는 하이드록시프롤린/280nm 흡수의 비를 보면 알 수 있다.
[표 2]
Figure kpo00002
건 보호피막을 제거한 후, 건을, 예를들면, 분쇄하거나 잘게 썰어 세분화한다. 전형적으로, 세분화된 건을 세척하여 비콜라겐성 오염물질을 제거한다. 종종 이러한 세척 단계는 콜라겐의 수율을 감소시킨다. 예상외로, pH약 6.5 내지 8.5에서 인산염 완충 염수(PBS)중에서 세분화된 건을 세척하면 콜라겐의 수율이 저하됨이 없이 제거되는 비콜라겐성 오염물질의 양이 증가하는 것으로 밝혀졌다. 세척 단계에서는 0.05M NaCl : 2.2mM 인산염 완충액(pH 7.4)의 비가 1 : 3인 PBS 용액이 바람직함에도 불구하고, 약 1 : 3 내지 약 1 : 1의 PBS 희석액의 범위가 본 발명의 실시에 유용하다. 다양한 세척 조성물이 수율에 미치는 효과가 하기 표 3에 기재되어 있다.
[표 3]
Figure kpo00003
산을 사용하여 콜라겐을 추출할때는 완만하게 기계를 작동시켜, 용액중의 콜라겐 응집물의 양을 감소시키도록 한다. 본 발명에 따라 콜라겐을 추출하는데 사용할 수 있는 산에는 아세트산, 시트르산 및 포름산과 같은 약산이 포함되며, 아세트산이 바람직한 추출제이다. 추출에 사용되는 산의 농도는 콜라겐 공급원 및 선택된 산을 포함하는 몇몇 요소에 따라 다양하지만 통상 약 0.25 내지 2.0M이다
본 발명의 실시에 있어서, 추출된 콜라겐은 침전에 의해 회수한다. 추출된 콜라겐을 침전시키는 다양한 방법이 본 기술 분야의 숙련가에게 공지되어 있다. 본 발명의 바람직한 양태에서, 산 추출된 콜라겐은 전형적으로 약 0.6 내지 1.8M 농도의 염화나트륨을 침전시킨다.
그런다음, 본 발명의 방법에 따라, 침전된 콜라겐을 통상 원심분리에 의해 회수한다. 그러나, 본 발명의 하나의 바람직한 양태에서, 콜라겐을 침전시키고 멸균 기체, 바람직하게는 질소로 통기시켜 여과한다. 통기에 의해 침전물을 부유시켜 여과가 실행되기에 충분한 기간 동안 필터가 막히지 않도록 유지시킴으로써, 여과가 가능하도록 한다. 여과는 원심분리보다 신속하며 생성된 침전물이 보다 쉽게 재용해되도록 하기 때문에 이점을 제공한다.
본 발명에 따른 소의 공통 지두 신근 건으로부터 제조한 전형적인 콜라겐 조성물의 특성이 하기 표 4에 기재되어 있다.
[표 4]
특성
콜라겐 공급원 : 소의 공통 지두 신근 건
점도 : 25 내지 60cts/s
단백질 조성물 : 웨스턴 블로트(Western blots) 및 CNBr 펩티드 지도에서 보여지듯이 90 내지 99% 타입 I 콜라겐
Figure kpo00004
송아지 공통 지두 신근 건으로부터 추출한 콜라겐 조성물로부터 제조한 조직 상당물은 예기치 않은 높은 파열 강도, 통상 약 200mm/Hg를 갖는 것으로 밝혀졌다. 조직상당물의 파열 강도의 비교는 하기 실시예 4에 기재되어 있다.
이와 같이, 본 발명자들은 예기치 않는 높은 추출가능한 콜라겐 수율을 제공하는 콜라겐 조성물의 신규 공급원 ; 콜라겐 조성물의 제조하는 새로운 방법 ; 및 향상된 강도를 갖는 조직 상당물에 대해 기술하고 있다.
본 발명은 하기 실시예를 참조하면 더욱 이해하기 쉬울 것이지만, 이들 실시예는 순전히 예를 든 것이며 본 발명의 범위를 이에 한정시키려는 것이 아니다.
달리 명시하지 않는 한 하기 실시예에서는 멸균 방법을 사용한다. 달리 명시하지 않는 한, 사용되는 1 : 3(체적/체적) 인산염 완충 염수(PBS)는 0.05M 염화나트륨 : 2.2mM 인산나트륨(pH 7.4)을 함유한다.
[실시예 1]
동결된 소의 건의 제조
1. 발굽을 해동시킨 다음 세척한다.
2. 공통 지두 신근 건을 2단계로 절개해 낸다.
(a) 횡으로 2군데를 절개하고 피부의 등쪽 피부판을 벗겨 공통 지두 신근 건(전면 건)이 드러나도록 한다.
(b) 건을 주위 조직 및 보호피막에서 잘라낸다.
3. 건을 물에 잠시 침전시켰다가 사용시까지 -70℃ 냉동기에 저장한다.
[실시예 2]
동결 분쇄된 소의 건 제조
1. 실시예 1에 따라 제조한 동결된 소의 건을 적어도 부분적으로 또는 완전히 해동될때까지 2 내지 8℃에서 유지시킨다.
2. 건을 거의 동량의 멸균 얼음과 함께 동시 분쇄한다.
3. 분쇄된 건을 20,000G에서 15분 동안 원심분리한다.
4. 분쇄된 건을 사용시까지 080℃ 냉동기에서 저장한다.
[실시예 3]
멸균 소의 콜라겐의 제조
1. 실시예 2에 따라 제조된 동결 분쇄된 소의 건 150g을 해동시키고 BELCO 톱(top) 교반 반응 용기내의 냉(2 내지 8℃) 멸균 PBS : 물(1 : 2 체적/체적)의 15.0l에 가한다.
2. BELCO(모델 제 7764-00110호)를 2내지 8℃에서 10에 세팅시켜 2시간 동안 가동시킨다.
3. 완충액을 흡인하고 세척 단계를 5회 더 반복한다.
4. 멸균된 2.8% 아세트산(2 내지 8℃) 15l를 용기에 가하고 모터를 2 내지 9℃에서 72시간 동안 5에 세팅시켜 가동한다.
5. 현탁액을 경사분리하고 베크만 모델 제 J221호 내에서 25,000G 및 4℃에서 30분 동안 원심분리한다.
6. 최상층을 제거하고 또 다른 15l들이 BELCO 톱 교반 용기에 넣는다.
7. 그런 다음 멸균된 냉 3.6M 염화나트륨용액 3l 를 Belco 플라스크에 가하고 동시에 2 내지 8℃에서 1시간 동안 멸균 질소로 통기시키면서 혼합한다.
8. 단계 7로부터의 침전물을 Amicon 2,000 필터 단위 및 이의 지지 디스크를 사용하여 여과에 의해 수집한다.
9. 멸균된 냉 2.8% 아세트산 2l 를 필터 단위에 즉시 가하고 2 내지 8℃에서 30분 동안 최대로 세팅시켜 교반한다. 용액을 15l 들이 BELCO용기에 옮긴다.
10. 침전물이 잔류할 경우, 침전물이 모두 용해될때까지 단계 9를 반복한다.
11. 단계 7 내지 10을 반복한다.
12. 2.8% 아세트산을 가하여 Belco 용기내의 용액의 체적을 5l 가 되게 한다. 빙초산을 최종 농도가 1 M이 되도록 가하고 2 내지 8℃에서 72시간 동안 스피드 5로 혼합한다.
13. BELCO 플라스크의 내용물은 투석 튜빙(tubing)에 옮기고 냉(2 내지 8℃) 0.05% 아세트산 100l 에 대해 24시간 동안 투석한다.
14. 20 내지 24시간 후에 아세트산을 교체한다.
15. 단계 14를 반복한다.
16. 투석 튜브의 내용물을 멸균 스크류 캡 병에 옮겨 사용할때까지 2 내지 8℃에서 저장한다.
[실시예 4]
생체 피부 조직 상당물이 파열 강도
하기와 같이 상이한 콜라겐 제제를 사용하여 제조한 피부 상당물을 상기 특허에 기술된 방법에 따라 60mm 페트리 접시에 캐스팅한다. 통상, 이러한 조직 상당물은 (a) 수축제가 분산되어 있는 겔 혼합물을 형성시키는 조건하에서 콜라겐 용액과 수축제를 혼합하고, (b) 단계 (a)에서 제조한 겔 혼합물을 이를 수축시켜 조직 상당물이 형성되도록 하는 조건하에 유지시키는 단게를 포함하는 방법으로 제조한다.
캐스팅 혼합물은 10×DMEM 0.49ml, 태아기 소 혈청 0.54ml, 200mM 글루타민 0.05ml, 50mg/ml 젠타마이신(Gentamicin) 설페이트 6μl, 71.2mg/ml 중탄산나트륨 0.15ml, 1mg/ml 콜라겐 4ml 및 10% 혈청으로 보강한 DMEM 중의 2.5 ×105개의 사람의 피부 섬유아세포의 현탁액 0.6ml를 함유한다.
상기한 피부상당물을 36℃에서 10% CO2하에서 7일 동안 배양시키고 유체 역학적 파열 강도를 직경 7nm 샘플상에서 결정한다. 결과는 하기 표에 주어진다.
Figure kpo00005
본 명세서에 기술된 실시예 및 양태는 단지 예시용일 뿐이며 본 출원 및 첨부된 청구범위의 범위를 벗어나지 않는한 본 기술 분야의 숙련가가 다양하게 변화시키고 수정할 수 있음을 알아야 할 것이다.

Claims (22)

  1. 공통 지두 신근 건으로부터 추출한 콜라겐을 함유하는 타입 1 콜라겐 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 건이 송아지 공통 지두 신근 건인 콜라겐 조성물,
  3. 제1항에 있어서, 콜라겐이 산 추출된 콜라겐인 콜라겐 조성물.
  4. 제3항에 있어서, 추출된 콜라겐이 건의 약 3 내지 6 습윤중량% 이상을 차지하는 콜라겐 조성물.
  5. (a) 약 6.5 내지 8.5의 pH에서 인산염 완충 염수 중에서 보호 피막을 제거한 세분화된 건을 세척하고, (b) 완만하게 기계를 작동시키면서 약산을 사용하여 단계(a)에서 수득한 건으로부터 콜라겐을 추출한 다음, (c) 단계(b)에서 수득한 산-추출된 콜라겐을 침전시키고, (d) 침전된 콜라겐을 회수하는 단계를 포함하는, 건으로부터 콜라겐을 제조하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 건이 공통 지두 신근 건인 방법.
  7. 제6항에 있어서, 건이 송아지 공통 지두 신근 건인 방법.
  8. 제5항에 있어서, 인산염 완충 염수가 0.05M 염화나트륨 및 2.2mM 인산나트륨 완충액을 약 1 : 3 내지 1 : 1의 비로 함유하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 비가 약 1 : 3인 방법.
  10. 제5항에 있어서, 산이 아세트산, 시트르산 및 포름산인 방법.
  11. 제10항에 있어서, 산이 아세트산인 방법.
  12. 제5항에 있어서, 산 추출된 콜라겐을 염화나트륨으로 침전시키는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 염화나트륨의 농도가 약 0.6 내지 1.8M인 방법.
  14. 제5항에 있어서, 단계(c) 및 (d)를 동시에 침전 및 통기시킨 다음 침전된 콜라겐을 가압 여과하여 수행하는 방법.
  15. 제5항에 있어서, 침전된 콜라겐을 통기시키면서 여과시켜 회수하는 방법.
  16. 제5항에 있어서, 콜라겐의 수율이 세분화된 건의 약 4습윤중량% 이상인 방법.
  17. 공통 지두 신근 건으로부터 추출된 산 추출된 타입 I 콜라겐을 함유하는 조직 상당물.
  18. 제17항에 있어서, 건이 송아지 공통 지두 신근 건인 조직 상당물.
  19. 제5항의 방법에 따라 제조된 콜라겐을 함유하는 조직 상당물,
  20. 제19항에 있어서, 콜라겐이 송아지 공통 지두 신근 건 콜라겐인 조직 상당물.
  21. 제17항 또는 19항에 있어서, 파열 강도가 200mmHg 이상인 조직 상당물.
  22. 제15항 또는 17항에 있어서, 파열 강도가 약 110 내지 150mmHg인 조직 상당물.
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