KR920007630A - 아미노글리코시드에 의해 유발된 신세포독성을 실질적으로 감소시킨 아미노글리코시드 조성물 - Google Patents

아미노글리코시드에 의해 유발된 신세포독성을 실질적으로 감소시킨 아미노글리코시드 조성물 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

아미노글리코시드에 의해 유발된 신세포독성을 실질적으로 감소시킨 아미노글리코시드 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. (a)하나 이상의 일반적(I)의 7-(옥소알킬)1,3-디알킬크산틴, (b)일반식(Ⅱ)의 3급 하이드록시알킬크산틴 및 (c)이들의 적절한 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물을 유효량으로 특징으로 하는 감소된 신세포독성을 갖는 아미노글리코시드 조성물.
    상기식에서, R1및 R2는 동일하거나 상이하며 탄소수 2 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬라디칼, 사이클러헥실, 직쇄 또는 측쇄 알콕시알킬 및 하이드록시알킬라디칼로 이루어진 그룹중에서 독립적으로 선택되고, A는 메틸그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 4이하의 탄화수소 라디칼이며, R3및 R4중 적어도 하나는 일반식.
    그룹이고 n은 2내지 5이다)의 3급 하이드록시알킬 그룹이고, 임의로 존재할수 있는 다른 R3또는 R4그룹은 수소원자 또는 탄소수가 6이하이며 이의 탄소쇄가 2개 이하의 탄소원자로 차단되거나 옥소그룹 또는 2개이하의 하이드록실 그룹으로 치환될 수 있는 지방족 탄화수소 그룹 R7이며 R5는 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 아미노글리코시드가 젠타마이신, 아미카신, 가나마이신, 네오마이신, 네틸리마이신, 스트렙토마이신, 넴브라마이신 및 이들의 적절한 혼합물로 구성된 그룹중에서 선택된 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 아미노글리코시드가 젠타마이신인 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 화합물(a)가 (a′)1,3-디-n-부틸-7-(2-옥소프로필)크산틴, (b′)7-(3-옥소부틸)-1,3-디-n-부틸 크산틴(c′)이들의 적절한 혼합물로 구성된 그룹중에서 선택된 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 아미노글리코시드가 젠타마이신인 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 화합물(b)가 (a′)R3
    이며, R5가 CH3인 화합물 (b)(b′)가 R3
    R4가 H이며 R5가 CH3인 화합물 (b) 및 (c′)이들의 적절한 혼합물로 구성된 그룹중에서 선택된 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 상기 아미노글리코시드가 젠타마이신인 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 화합물 (b) 및 (a′)인 조성물.
  9. 신세포 독성을 실질적으로 감소시키는 아미노글리코시드 조성물을 제조하기위한, (a)하나 이상의 일반식(I)의 7-(옥소알킬)1,3-디알킬 크산틴, (b)일반식(Ⅱ)의 3급 하이드록시알킬크산틴 및 (c)이들이 적절한 혼합물로 구성된 그룹으로부터선택된 화합물의 용도.
    상기식에서, R1및 R2는 동일하거나 상이하고 독립적으로 탄소수 2 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬 라디칼, 사이클로헥실, 직쇄 또는 측쇄 알콕시알킬 및 하이드록시알킬 라디칼로 이루어진 그룹중에서 선택되고, A는 메틸그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 4이하의 탄화수소 라디칼이며,
    (여기서, R6가 탄소수 1 내지 3의 알킬 그룹이고 n은 2내지 5이다)의 3급 하이드록시알킬 그룹이고, 임의로 존재할수 있는 R3또는 R4중 다른 하나의 수소원자이거나 탄소수 6이하이고 이의 탄소쇄가 2개 이하의 산소원자로 차단도거나 옥소 그롭 또는 2개이하이 하이드록실 그룹으로 치환될 수 있는 지방족 탄화수소 그룹 R7이며, R5는 탄소수 1내지 4의 알킬 그룹이다.
  10. 제9항에 있어서, 상기 아미노글리코시드가 젠타마이신, 아미카신, 가나마이신, 네오마이신, 네틸리마이신, 스트렙토마이신, 넴브라마이신 및 이들의 적절한 혼합물로 구성된 그룹으로 부터 선택된 아미노글리코시드 조성물을 제조하기 위한 화합물의 용도.
  11. 제10항에 있어서, 아니노글리코시드가 젠타마이신인 아미노글리코시드 조성물을 제조하기 위한 화합물의 용도.
  12. 제9항에 있어서, 화합물(a)가(a′)1,3-디-n-부틸-ㅂ7-(2-옥소프로필)크산틴, (b′)1,3-디-n-부틸-7-(3-옥소부틸)크산틴 및(c′)이들의 적절한 혼합물로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물의 용도.
  13. 제9항에 있어서,화합물(b)(a′)R3
    이며, R5가 CH3인 화합물 (b)(b′)R3
    R4가 H이며 R5가 CH3인 화합물 (b) 및 (c′)이들의 적절한 혼합물로 구성된 그룹중에서 선택된 조성물.
  14. 제12항 또는 제13항에 있어서, 아미노글리코시드가 젠타마이신인 아미노글리코시드 화합물의 용도 제조하기 위한 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT584347E (pt) * 1992-03-04 2003-06-30 Cell Therapeutics Inc Compostos de xantina hidroxilados enantiomericos
JP3076672B2 (ja) * 1992-06-18 2000-08-14 三井化学株式会社 キノリン誘導体のフマル酸塩
US5288721A (en) * 1992-09-22 1994-02-22 Cell Therapeutics, Inc. Substituted epoxyalkyl xanthines
US5817662A (en) * 1992-11-09 1998-10-06 Cell Therapeutics, Inc. Substituted amino alkyl compounds
US5340813A (en) * 1992-11-09 1994-08-23 Cell Therapeutics, Inc. Substituted aminoalkyl xanthine compounds
US5473070A (en) * 1992-11-16 1995-12-05 Cell Therapeutics, Inc. Substituted long chain alcohol xanthine compounds
US6693105B1 (en) 1992-11-16 2004-02-17 Cell Therapeutics, Inc. Hydroxyl-containing compounds
US6469017B1 (en) * 1998-01-16 2002-10-22 Cell Therapeutics, Inc. Method of inhibiting interleukin-12 signaling
US5780476A (en) * 1992-11-16 1998-07-14 Cell Therapeutics, Inc. Hydroxyl-containing xanthine compounds
US5866576A (en) * 1992-12-16 1999-02-02 Cell Therapeutics, Inc. Epoxide-containing compounds
AU6087894A (en) * 1993-01-14 1994-08-15 Cell Therapeutics, Inc. Acetal or ketal substituted therapeutic compounds
WO1994016704A1 (en) * 1993-01-19 1994-08-04 Cell Therapeutics, Inc. Oxime-substituted therapeutic compounds
US5837703A (en) * 1993-03-31 1998-11-17 Cell Therapeutics, Inc. Amino-alcohol substituted cyclic compounds
US5641783A (en) * 1993-11-12 1997-06-24 Cell Therapeutics, Inc. Substituted amino alcohol compounds
US6020337A (en) * 1993-04-05 2000-02-01 Cell Therapeutics, Inc. Electronegative-substituted long chain xanthine compounds
WO1995019171A1 (en) * 1994-01-14 1995-07-20 Cell Therapeutics, Inc. Method for treating diseases mediated by cellular proliferation in response to pdgf, egf, fgf and vegf
AU1967495A (en) * 1994-02-18 1995-09-04 Cell Therapeutics, Inc. Intracellular signalling mediators
US6878715B1 (en) * 1994-02-18 2005-04-12 Cell Therapeutics, Inc. Therapeutic compounds for inhibiting interleukin-12 signals and method for using same
US6103730A (en) * 1994-03-24 2000-08-15 Cell Therapeutics, Inc. Amine substituted compounds
US5801182A (en) * 1994-03-24 1998-09-01 Cell Therapeutics, Inc. Amine substituted compounds
US5807861A (en) * 1994-03-24 1998-09-15 Cell Therapeutics, Inc. Amine substituted xanthinyl compounds
US6075029A (en) * 1998-01-02 2000-06-13 Cell Therapeutics, Inc. Xanthine modulators of metabolism of cellular P-450
DE19823396A1 (de) * 1998-05-26 1999-12-02 Bayer Ag Synergistische insektizide Mischungen
US20020061281A1 (en) * 1999-07-06 2002-05-23 Osbakken Robert S. Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis
US6576224B1 (en) * 1999-07-06 2003-06-10 Sinuspharma, Inc. Aerosolized anti-infectives, anti-inflammatories, and decongestants for the treatment of sinusitis
US20030207901A1 (en) * 1999-07-27 2003-11-06 Cell Therapeutics, Inc. Hydroxyl-containing compounds
US6586429B2 (en) * 2000-11-29 2003-07-01 Cell Therapeutics, Inc. Tricyclic fused xanthine compounds and their uses
US6825180B2 (en) 2001-05-18 2004-11-30 Cell Therapeutics, Inc. Pyridopyrimidine compounds and their uses
US7345018B2 (en) 2002-04-25 2008-03-18 Reception Aps Method of treating side effects induced by therapeutic agents
EP1610773A2 (en) * 2003-03-26 2006-01-04 Recepticon ApS Use of compounds for the prevention of drug-induced cell toxicity
US20090110720A1 (en) * 2004-10-06 2009-04-30 Anders Nykjaer Use of compounds for the prevention of drug-induced cell toxicity
US7439343B2 (en) * 2005-09-01 2008-10-21 Rensselaer Polytechnic Institute Aminoglycoside-polyamine displacers and methods of use in displacement chromatography
WO2009152202A2 (en) * 2008-06-11 2009-12-17 Utah State University New aminoglycosides: synthesis and use as antifungals
US9669044B2 (en) 2010-12-14 2017-06-06 Utah State University Aminoglycoside and azole compositions and methods
EP2651959B1 (en) 2010-12-14 2018-02-07 Utah State University Aminoglycosides:synthesis and use as antifungals

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4029882A (en) * 1974-03-19 1977-06-14 Schering Corporation Selective acylation of the C-1 amino group of aminoglycoside antibiotics
US4002742A (en) * 1974-03-19 1977-01-11 Schering Corporation 1-N-alkyl-4,6-di-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols, methods for their manufacture, methods for their use as antibacterial agents, and compositions useful therefor
US4235892A (en) * 1979-02-05 1980-11-25 Schering Corporation, Patent Dept. 1-Aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanols, methods for their use as antibacterial agents and compositions useful therefor
DE3525801A1 (de) * 1985-07-19 1987-01-22 Hoechst Ag Tertiaere hydroxyalkylxanthine, verfahren zu ihrer herstellung, die sie enthaltenden arzneimittel und ihre verwendung
EP0414175A3 (en) * 1989-08-22 1992-04-01 Hoechst Aktiengesellschaft Use of xanthine derivatives to reduce nephrotoxicity

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Publication number Publication date
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ZA918592B (en) 1992-07-29
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GR3018824T3 (en) 1996-04-30
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IL99874A (en) 1995-08-31
JPH04282315A (ja) 1992-10-07
DE69116503D1 (de) 1996-02-29
IL99874A0 (en) 1992-08-18
ATE133072T1 (de) 1996-02-15
AU8680291A (en) 1992-05-07
HU913392D0 (en) 1992-01-28

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