KR910004674B1

KR910004674B1 - 부정맥치료제

Info

Publication number: KR910004674B1
Application number: KR1019880006375A
Authority: KR
Inventors: 에드워드 크로스 피터; 에드먼드 에로우스미스 존
Original assignee: 화이자 인코포레이티드; 알렌 제이. 스피겔
Priority date: 1988-05-30
Filing date: 1988-05-30
Publication date: 1991-07-09
Also published as: KR890017228A

Abstract

내용 없음.

Description

부정맥치료제

본 발명은 부정맥치료제(antiarrhythmic agents)인 특정 인단 설폰아미드 및 이의 중간체에 관한 것이다.

본 발명의 부정맥치료제는 심근 및 심전도 조직내의 활동 전위기간을 연장시켜 조기 자극에 대한 무반응성(refractoriness)를 증가시킨다. 따라서, 이들은 보간 윌리암스(Vaughan Williams)의 문헌[참조 : Anti-Arrhythmic Action E.M.Vaughan Williams, Academic Press, 1980]의 분류에 따른 등급 Ⅲ의 부정맥치료제이다. 이들은 시험관내 및 생체내에서 심방, 심실, 심전도 조직에 유효하고, 따라서 심방 및 심실 세동을 포함하는 각종의 심실 및 심실위의 부정맥 예방 및 치료에 유용하다. 이들은 충격이 전도되는 속도를 변경시키지 않으므로, 현재 통용되는 약제보다 부정맥을 촉진시키거나 악화시키는 경향이 적고, 또한 신경학적 부작용을 덜 유발시킨다. 또한, 화합물 중 몇가지는 양성 변력활성이 있으므로, 특히 심장 펌프기능이 감소된 환자에게 바람직하다.

따라서, 본 발명은 일반식(A)의 화합물 및 이의 염을 제공한다 :

상기식에서, 각각의 R은 동일하며, -NO₂-, -NH₂또는 -NHSO₂(C₁-C₄알킬)이고 ; X는 산소 또는 직접 결합이며 ; R¹은 수소, C₁-C₄,C₁-C₄알콕시 또는 할로이고 ; n은 1 또는 2인데, 단, X가 산소일 경우, n은 2이다.

각각이 R이 -NHSO₂(C₁-C₄알킬)인 일반식(A)의 화합물은 부정맥치료제이다. 각각의 R이 -NO₂, 또는 각각의 R이 -NH₂인 일반식(A)의 화합물은 합성 중간체이다.

따라서, 본 발명은 일반식(Ⅰ)의 부정맥치료제 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다 :

상기식에서, R¹은 수소, C₁-C₄알킬, C₁-C₄알콕시 또는 할로이고 ; 각각의 R²는 동일하고, C₁-C₄알킬이며 ; X는 산소 또는 직접 결합하고 ; n은 1 또는 2인데, 단, X가 산소일 경우, n은 2이다.

바람직한 알킬 그룹은 메틸이고, 바람직한 알콕시 그룹은 메톡시이다. C₃및 C₄알킬 및 알콕시 그룹은 직쇄 또는 측쇄일 수 있다. "할로"는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드이다. R¹은 바람직하게는 수소이다.

일반식(Ⅰ)의 바람직한 부정맥치료제는 하기구조식(ⅠA)를 갖는다.

일반식(A)는 화합물은 광학적으로 활성이고, 따라서 본 발명은 R, S 및 R/S형을 포함한다.

일반식(Ⅰ)의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염에는 산으로부터 생성된, 약제학적으로 허용되는 음이온을 함유하는 무독성 산 부가염(예: 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 하이드로요오다이드, 황산염 또는 인산염 또느 인산수소염, 아세테이트, 말리에이트, 푸마레이트, 락테이트, 타르트레이트, 시트레이트, 글루코네이트, 벤조에이트, 메탄설포네이트, 베실레이트 및 p-톨루엔설포네이트)이 포함된다. 또한, 알칼리 금속염, 특히 나트륨 및 칼륨염도 포함된다. 상기 염들을 통상적 방법으로 제조할 수 있다.

심방의 무반응성에 대한 화합물의 효과를 검정하기 위해서, 기니아 피그의 우심방을 생리학적 염용액-함유욕 중에 설치하고, 한쪽 끝을 전력 변환기에 연결시킨다 계자(field)전극을 사용하여 조직을1Hz에서 자극한다. 유효 무반응기간[Effective refroctory period (ERD)]은 8회의 기본 자극(S₁)을 도입시킨 후, 조기 자극(S₂)을 도입시켜 측정한다. S₁S₂결합 간격은, S₂가 전파 반응을 다시 유발시킬 때까지 점차로 증가시킨다. 이것을 ERP로 정의한다. 그후, ERP를 25%(ED₂₅)로 증가시키기 위해 바람직한 화합물의 농도를 측정한다. 또한, 생리학적 염용액에서 배양시킨 기니아 피그의 오른쪽 유두근의 ERP도 측정한다. 양극전극을 사용하여 근육의 한쪽 끝에 자극을 주고, 생장 전기기록도를 단극면 전극을 거쳐서 반대편 끝에 기록한다. ERP는 자극외의 방법을 이용하여 상기와 같이 측정한다. 전도 시간은, 전기기록도의 인공 자극 및 피이크 사이의 간격을 측정하여 디지털 기억형 오실로스코프(digital storage oscilloscope)로부터 얻는다(즉, 충격이 근육의 길이를 따라 전달되는데 소요되는 시간).

또한, 심방 또는 우심실을 일정한 속도로 조정하면서 자극외의 방법에 의해 마취하거나 마취하지 않은 도그(dog)의 심방 및 심실의 ERP를 측정한다.

일반식(Ⅰ)의 화합물은 단독으로 투여할 수 있지만, 일반적으로 예정 투여 경로 및 표준의 약제학적 관행에 따라 선택된 약제학적 담체와 혼합하여 투여한다. 이는 부정맥 환자, 및 예방용으로는 부정맥이 발병 할것같은 환자 모두에게 투여할 수 있다. 예를들어, 부형제(예: 전분, 락토즈)를 함유하는 정제, 캡슐제 단독으로 또는 부형제와 혼합하여, 또는 향미제 또는 색소를 함유하는 엘릭시르 또는 현탁제 형태로 경구투여할 수 있다. 또한, 정맥내, 근육내 또는 피하주사로 비경구투여할 수 있다. 비경구투여하기 위해서는 기타 용질(예: 용액을 등장액으로 만들기 위한 충분한 양의 염 또는 글루코오즈)를 함유할 수 있는 멸균 수성 용제 형태로 사용하는 것이 가장 좋다.

심실 및 심실위의 부정맥(심방 및 심실 세동 포함)과 같은 심장 상태를 치료 및 예방치료하기 위해 환자에게 투여하는데 있어서, 일반식(Ⅰ) 화합물의 경구용량은 평균 성인 환자(70kg)당 2 내지 15mg/일로 1일에 4회 까지 분할 복용한다. 정맥내 투여 용량은, 바람직하게는 1회 용량이 1.0 내지 20mg 범위이다. 중증 심장부정맥은 바람직하게는 정상적 리듬으로 급속히 전환시키기 위해서, 정맥내 투여에 의해 치료한다. 따라서 일반적 성인환자 1인에게 투여할 정제 또는 캡슐제는 약제학적으로 적합한 허용되는 비히클 또는 담체중에 2 내지 50mg의 활성 화합물을 함유한다. 전물의에게 알려진 바와같이 치료할 환자의 중량 및 상태에 따라 용량 및 용법을 변화시킬 수 있다.

따라서, 본 발명은 상기 정의된 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약제학적으로 허용되는 희석제 또는 담체와 함께 함유하는 약제학적 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 또는 상기 정의된 약제학적 조성물 유효량을 환자에게 투여함을 특징으로 하여, 사람의 심부정맥을 예방 또는 완화시키는 방법을 제공한다.

또한, 본 발명은 약제, 특히 부정맥 치료제로서 사용하기 위한 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 제공한다.

또한, 본 발명은 심부정맥의 예방 또는 완화용 약제를 제조하기 위한 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 용도를 제공한다.

일반식(Ⅰ)의 화합물은 각각의 R이 -NH₂인 일반식(A)의 화합물을 C₁-C₄알칸설포닐 클로라이드 또는 브로마이드, 또는 C₁-C₄알칸설폰산 무수물을 사용하여 아실화시켜 제조한다. 명백히, 적어도 2당량의 아실화제를 사용하는 것이 바람직하며, 최종 생성물 중의 R그룹은 동일하다.

반응은 일반적으로 실온에서 및 임의로 산 수용체(예: 피리딘, 트리에틸아민, 탄산칼륨 또는 중탄산나트륨) 존재하에 수행한다. 산 수용체의 존재는, 알칸설포닐클로라이드 또는 브로마이드를 사용할 경우, 특히 유용하다. 사실상 산 수용체 및 용매 모두로서 작용하는 피리딘 중의 알칸설포닐 클로라이드를 사용하여 반응을 수행하는 것이 특히 간편하다. 그후, 일반식(Ⅰ)의 생성물을 통상적 방법으로 분리 및 정제한다.

각각의 R의 -NH₂인 일반식(A)의 출발물질은 각각의 R이 -NO₂인 상응하는 화합물을 통상적 방법으로 환원시켜[예: 적합한 유기 용매(예: 에틸 아세테이트, 또는 에틸 아세테이트와 메탄올의 혼합물) 중의 H₂/Pd/C를 실온에서 사용하여]제조한다.

각각의 R이 -NO₂인 일반식(A)의 출발물질은 하기와 같이 제조한다.

상기식에서, R¹은 수소, C₁-C₄알킬, C₁-C₄알콕시 또는 할로이고 ; X는 산소 또는 직접 결합이며 ; n은 1 또는 2인데, 단, X가 산소일 경우, n은 2이고 ; Q는 염소, 브롬, 요오드, 메탄설포닐옥시, 벤젠설포닐옥시 또는 톨루엔설포닐옥시와 같은 이탈그룹이며, 바람직하게는 브롬이다. 반응은 일반적으로 염기(예: 탄산칼륨 또는 중탄산나트륨)존재하에 환류시키면서 유기 용매(예: 아세토니트릴 또는 아세토니트릴/에탄올)중에서 수행한다.

인단 출발물질은 제조실시예 1 내지 3에 상세하게 예시한 방법에 의해 제조할 수 있다. 치환된 니트로벤젠 출발물질은 일반적으로 공지된 화합물이거나, 하기 제조실시예에 기술된 것과 같은 선행기술의 방법과 유사하게 제조할 수 있다.

일반식(A)에 있어서, n이 1 또는 2이고, X가 직접 결합일 경우, 각각의 R이 -NO₂인 일반식(A)의 출발물질은, 하기 제조실시예에 상세하게 예시되는 경로를 이용하여 제조할 수 잇다 :

(a)n이 2일 경우 :

및 (b)n이 1일 경우 :

상기식에서, R₁은수소, C₁-C₄알킬, C₁-C₄알콕시 또는 할로이다.

하기 실시예에서 모든 온도 단위는 ℃이고, 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법을 예시한다 :

[실시예 1]

5-메탄설폰아미도-2-[N-(2-〔4-메탄설폰아미도페녹시〕-에틸)-N-메틸아미노]인단

메탄설포닐 클로라이드 0.15ml를 피리딘 중의 5-아미노-2-[N-(2-〔4-아미도페녹시〕에틸)-N-메틸아미노]인단 0.25g의 용액에 가하고, 반응 혼합물을 실온에서 17시간 동안 교반시킨다. 그후, 용매를 진공하에 증발시켜 제거시키고, 고무를 수득한 후, 메탄올을 0 내지 1% 함유하는 메틸렌 클로라이드로 용출시키면서 실리카 상의 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 생성물-함유 분획을 합치고 진공하에 증발시켜, 표제 화합물을 0.06g을 포움으로서 수득한다.

¹H-NMR(CDCI₃) : δ=7.25(d,2H) ; 7.2(d,1H) ; 7.1(s,1H) ; 7.0(d,1H) ; 6.95(d,2H) ; 4.1(t,2H) ; 3.55(t,1H) ; 3.1(m,2H) ; 3.05(s,3H) ; 3.0(s,3H) ; 2.9(m,4H) ; 2.45(s,3H).

[실시예 2]

5-메탄설폰아미도-2-[N-(4-메탄설폰아미노펜에틸)-N-메틸아미노]인단

메탄설포닐 클로라이드 0.155ml를 피리딘 30ml중의 5-아미도-2-[N-(4-아미노펜에틸)-N-메틸아미노]인단 0.28g의 용액에 가하고, 반응 혼합물을 실온에서 17시간 동안 교반 시킨다. 그후, 용매를 진공하에 증발시켜 제거시키고, 고무를 수득하고, 이어서, 메틸렌 클로라이드에 용해시킨 후, 중탄산나트륨 수용액 및 염수로 세척하고, 건조(MgSO₄)시키고, 진공하에 증발시킨다. 메탄올을 0 내지 2% 함유하는 메틸렌 클로라이드로 용출시키면서 실리카상의 컬럼 크로마토그래피에 의해 잔류물을 정제한 후, 생성물-함유분획을 합치고, 진공하에 증발건조시켜 표제 화합물 0.27g을 포움로서 수득한다.

C₂₀H₂₇N₃O₄S₂에 대한 원소분석% :

실측치 : C,54.5 ; H,6.2 ; N,9.35 ;

계산치 : C,54.9 ; H,6.2 ; N,9.6.

¹H-NMR(CDCI₃) : δ=7.2(q,4H) ; 7.15(d,1H) ; 7.1(s,1H) ; 7.0(d,1H) ; 3.45(t,1H) ; 3.05(m,2H) ; 3.0(d,6H) ; 2.95(m,2H) ; 2.90(m,3H) ; 2.85(m,2H) ; 2.4(s,3H).

[실시예 3]

5-메탄설폰아미도-2-[4-메탄설폰아미도벤질]-N-메틸아미노]인단

메탄설포닐 클로라이노 0.53ml를 피리딘 중의 5-아미노-2-[4-아미노젠질)-N-메틸아미노]인단0.1g에 가하고, 반응 혼합물을 실온에서 17시간 동안 교반시킨다. 그후, 용매를 진공하에 증발시켜 제거하고, 잔류물을 메틸렌 클로라이드에 용해시킨다. 수성 중탄산나트륨으로 세척하고, 건조(MgSO₄)시키며 진공하에 증발시킨다. 메탄올을 0 내지 2% 함유하는 메틸렌 클로라이드로 용출시키면서 실리카 상의 컬럼 크로마토그래피에 의해 생성된 고무를 정제한다. 생성물-함유 분획을 합치고, 진공하에 증발건조시켜 표제화합물 0.2g을 무색 포움으로서 수득한다.

C₁₉H₂₅N₃O₄2/3 CHC1₃에 대한 원소분석% :

설측치 : C,54.0 ; H,6.0 ; N,9.5 ;

계산치 : C,53.9 ; H,5.9 ; N,9.6.

*생성물이 용매화물이라는 사실은¹H-NMR에 의해서 검정되고 정량된다.

¹H-NMR(TFAd) : δ=7.72(s,1H) ; 7.63(t,1H) ; 7.45(d,2H) ; 7.4(t,2H) ; 7.3(s,1H) ; 4.8(d,1H) ; 4.5(m,1H) ; 4.35(d,1H) ; 3.6(m,4H) ; 3.2(d,6H) ; 2.9(d,3H).

하기 제조실시예에서 모든 온도단위는 ℃이고, 이는 실시예에 사용한 출발물질의 제조를 예시하는 것이다.

[제조실시예 1]

2-포르밀아미노인단

아세트산 무수물 40ml 및 포름산 20ml를 혼합하고, 교반하면서 50℃에서 15분간 가열한다. 2-아미노인단 염산염 25g[참조 : J.Med. Chem., 1980, 23, pages 745] 및 아세트산 나트륨 20g을 이 혼합물에 가한 후, 실온에서 24시간 동안 교반시킨다. 반응 혼합물을 얼음/물에 붓고, 메틸렌 클로라이드로 3회 추출한다. 유기층을 합하여, 물 및 수성 탄산나트륨으로 세척하고, 건조(MgSO₄)시키며 진공하에 증발시켜 융점 72 내지 74℃의 표제 화합물 17.6g을 수득한다.

C₁₀H₁₁NO에 대한 원소분석% :

실측치 : C,74.25 ; H,7.0 ; N,8.6 ;

계산치 : C,74.5 ; H,6.9 ; N,8.7.

¹H-NMR(CDC1₃) : δ=8.0(s,1H) ; 7.1(s,4H) ; 4.7(m,1H) ; 304(dd,2H) ; 2.8(dd,2H).

[제조실시예 2]

2-포르밀아미노-5-니트로인단

2-포르밀아미노인단(15g)을 0 내지 -5℃로 유지시키면서 발연질산(30ml, 밀도=1.5g/ml)에 나누어 가한다. 교반을 0℃에서 1시간 동안 계속한 수, 반응 혼합물을 얼음/물 상에 붓고, 메틸렌 클로라이드로 추출한다. 유기층을 수성 중탄산나트륨으로 세척하고, 건조(MgSo₄)시키며 진공하에서 증발시킨 후, 오일을 수득하고, 헥산을 20 내지 0% 함유하는 메틸렌 클로라이드 및 그후 메탄올을 0 내지 2%함유하는 메틸렌 클로라이드로 용출시키면서 실리카상의 컬럼 크로마토크래피에 의해 정제한다. 생성물-함유 분획을 합치도 증발시켜 융점 91 내지 92℃의 표제 화합물 7.7g을 수득한다.

C₁₀H₁₀N₂O₃에 대한 원소분석% :

실측치 : C,58.1 ; H,4.8 ; N,13.5 ;

계산치 : C,58.25 ; H,4.9 ; N,13.6.

[제조실시예 3]

2-메틸아미노-5-니트로인단 염산염

아세트산 6.4ml를 0 내지 5℃로 냉각시킨 테트라 하이드로푸란 65ml중의 2-포르밀아미노-5-니트로인단 4.6g 및 나트륨 보로하이드라이드 4.22g의 교반 혼합물에 적가한다. 0 내지 5℃에서 15분간 교반을 계속한 후, 반응 혼합물을 2시간 동안 환류가열한다. 그후, 반응 혼합물을 진공하에 증발건조시키고, 잔류물을 2M 염산으로 희석시킨 후, 수성 탄산나트륨을 사용하여 염기성(pH 약 12)으로 만들고, 메틸렌 클로라이드로 추출한다. 유기층을 건조시키고(MgSO₄), 진공하에 증발시킨 후, 잔류물을 에테르성 염화수소와 함께 교반시켜 침전물을 수득한다. 이를 여과 및 건조시켜 융점 221 내지 223℃의 표제 화합물 1.5g을 수득한다.

C₁₀H₁₂N₂O₂·CL에 대한 원소분석% :

실측치 : C,52.75 ; H,5.6 ; N,12.15 ;

계산치 : C,52.5 ; H,5.7 ; N,12.25.

[제조실시예 4]

2-[N-메틸-N-(2-〔4-니트로페녹시〕-에틸)아미노]-5-니트로인단

2-메틸아미노-5-니트로인단 염산염 0.46g, 2-브로모에톡시-4-니트로벤젠 0.49g[참조 : C.A.,(1960), 54, 11046a] 및 탄산칼룸 2g을 아세토니트릴 50ml/에탄올 20ml 중에서 20시간 동안 환류가열한다. 그후, 용매를 진공하에 증발시켜 제거하고, 잔류물을 물로 희석시키고, 메틸렌 클로라이드로 추출한다. 유기층을 건조(MgSo₄) 및 증발시켜 오일을 수득한 후, 메탄올 0 내지 1% 함유하는 메틸렌 클로라이드로 용츌시키면서, 실리카상의 컬럼 크로토그래피에 의해 정제한다. 생성물-함유 분획을 합치고 증발시켜, 표제 화합물 0.28g을 오일로서 수득한다.

¹H-NMR(CDC1₃) : δ=8.0(d,2H) ; 7.9(m,2H) ; 7.2(d,1H) ; 6.8(d,2H) ; 4.1(t,2H) ; 3.4(m,1H) ; 2.9(br d,4H) ; 2.8(t,2H) ; 2.3(s,3H).

[제조실시예 5]

5-아미노-2-[N-(2-〔4-아미노페녹시〕-에틸)-N-메틸아미노]인단

5% Pd/C 0.03g을 함유하는 체틸 아세테이트 30ml중의 2-[N-메틸-N-(2-〔4-니트로페녹시〕-에틸)아미노]-5-니트로인단 0.3g의 용액을 수소 대기 [206.8kPa(30p.s.i)]하에 실온에서 2시간 동안 교반시킨다. 그후, 촉매를 여과시켜 제거시키고, 여과물을 진공하에 증발시켜 표제 화합물 0.25g을 고무로서 수득하며, 이는 더 정제하지 않고 직접 사용한다.

[제조실시예 6]

2-[N-메틸-N-(4-니트로펜에틸)아미노]-5-니트로인단

2-메틸아미노-5-니트로인단 염산염 0.45g, 4-니트로페닐 브로마이드 0.4g 및 탄산칼륨 2g을 아세토니트릴 30ml 중에서 3일간 환류가열한다. 그후, 반응 혼합물을 여과하고, 여과물을 진공하에 증발시킨 후, 메탄올을 0 내지 1% 함유하는 메틸렌 클로라이드로 용출시키면서 실리카상의 컬럼 크로마토그래피에 의해 잔류물을 정제한다. 생성물-함유 분획을 합치고, 진공하에 증발시켜 고무를 수득하고, 에탄올로부터 결정화시켜 융점 138 내지 141℃의 표제 화합물 0.16g을 수득한다.

C₁₈H₁₉N₃O₄에 대한 원소분석% :

실측치 : C,62.8 ; H,5.5 ; N,12.1 ;

계산치 : C,63.3 ; H,5.6 ; N,12.3.

¹H-NMR(CDC1₃) : δ=8.2(d,2H) ; 8.1(d,1H) ; 8.05(s,1H) ; 7.4(d,2H) ; 7.3(d,1H) ; 3.5(t,1H) ; 3.15(q,2H) ; 2.9(m,4H) ; 2.8(t,2H) ; 2.4(s,3H).

[제조실시예 7]

2-[N-메틸-N-(4-니트로펜에틸)아미노]인단 염산염

톨루엔 100ml 중의 2-인단온 2.8g, N-메틸-4-니트로펜에틸아민 3.83g[참조 : J.O.C., (1956), 21, 45] 및 톨루엔-4-설폰산 0.1g을 딘-스탁(Dean-Stark) 기구내에서 생성된 물총량(약 0.4ml)이 공비 수집되는 시간인 1시간 동안 환류가열한다. 그후, 용매를 진공하에 증발시키고, 잔류물을 에탄올에 용해시킨후, 여기에 나트륨 보로하이드라이드(0.8g)를 가하고, 혼합물을 실온에서 6시간 동안 교반시킨다. 그후, 이 혼합물을 10분간 환류온도에서 가열하고 냉각시킨 후, 진공하에 증발건조시킨다. 잔류물을 교반시키면서 2M 염산 150ml에 가하고, 30분 후 반-고체 침전물을 여과제거하고, 여과물을 에테르로 세척한 후, 건조시켜 융점 201 내지 203℃의 표제 화합물 1.2g을 수득한다 :

C₁₈H₂₀N₂O₂"HCL에 대한 원소분석% :

실측치 : C,64.95 ; H,6.4 ; N,8.4 ;

계산치 : C,64.85 ; H,6.45 ; N,8.3.

¹H-NMR(DMSOd₆) : δ=8.2(d,2H) ; 7.6(d,2H) ; 7.2(q,4H) ; 4.2(quintet,1H) ; 3.4(m,8H) ; 2.8(d,3H).

[제조실시예 8]

2-[N-메틸-N-(4-니트로펜에틸)아미노]-5-니트로인단

2-[N-메틸-N-(4-니트로펜에틸)아미노]인단 염산염 1.2g을 -5℃로 냉각시킨 발연 질산(20ml, 밀도=1.5g/ml)에 10분에 걸쳐서 나누어 가한다. 추가로 2분간 교반을 계속하고, 반응 혼합물을 얼음/물에 붓는다. 함수 혼합물을 메틸렌 클로라이드로 추출하고, 유기 추출물을 수성 중탄산나트륨으로 세척한 후, 건조(MgSO₄)시키며 진공하에 증발건조시킨다. 잔류물을 에탄올로부터 재결정화시켜 융점 138 내지 140℃의 표제 화합물 0.78g을 수득한다.

[제조실시예 9]

5-아미노-2-[N-(4-아미노펜에틸)-N-메틸아미노]인단

5% Pd/C 0.05g을 함유하는 에틸 아세테이트/메탄올(40ml/10ml) 중의 2-[N-메틸-N-(4-니트로펜에틸)아미노]-5-니트로인단 0.5g의 용액을 수소 대기[206.8kPa(30psi)]하에 실온에서 4시간 동안 교반시킨다. 그후, 촉매를 여과시켜 제거하고, 여과물을 진공하에 증발시켜 고무를 수득한 후, 에테르로 분쇄시킨다. 에테르를 경사분리시키고, 진공하에 증발건조시켜 표제 화합물 0.33g을 수득한다. 소량의 시료를 분리시켜 디이소프로필 에테르로부터 재결정화시키면, 융점은 112 내지 114℃이다.

C₁₈H₂₃N₃에 대한 원소분석% :

실측치 : C,76.6 ; H,8.3 ; N,14.6 ;

계산치 : C,76.8 ; H,8.2 ; N,14.9.

¹H-NMR(CDCI₃) : δ=7.05(d,2H) ; 7.0(d,1H) ; 6.7(d,2H) ; 6.55(s,1H) ; 3.6(br s,4H) ; 3.4(quintet,1H) ; 3.0(m,2H) ; 2.8(m,2H) ; 2.7(d,4H) ; 2.4(s,3H).

[제조실시예 10]

2-(N-벤질-N-메틸아미노)인단 염산염

톨루엔 120ml 중의 2-인단온 5.28g, N-벤질메틸아민 4.84g 및 4-톨루엔설폰산 0.15g의 용액을 딘-스탁 장치태에서 생성된 물 총량(약 0.8ml)이 공비 수집되는 시간인 30분 동안 환류가열한다. 그후, 용매를 진공하에 증발시키고, 잔류물을 에탄올 150ml에 용해시키고, 나트륨 보로하이드라이드 1.6g을 가한 후, 혼합물을 실온에서 17시간 동안 교반시킨다. 용매를 진공하에 증발시키고, 잔류물을 2M 염산 200ml로 조심스럽게 희석시킨다. 산 용액을 메틸렌 클로라이드 100ml 씩으로 2회 추출하고, 유기 추출물을 합하여 진공하에 증발시켜 잔류물을 수득한다. 이 잔류물을 이소프로판올로 분쇄시키고, 생성된 침전물을 여과시키고 건조시켜 융점 204 내지 206℃의 표제 화합물 2.5g을 수득한다.

[제조실시예 11(제조실시예 10의 대체방법)]

2-(N-벤질-N-메틸아미노)인단 염산염

아세토닐트릴 중의 2-메틸아미노인단[참조 : J.Med.Chem., 1980, 23, page 745]0.65g, 벤질 브로마이드 0.6g 및 탄산칼륨 1.0g을 8시간 동안 환류가열한다. 그후, 반응 혼합물을 여과시키고, 진공하에 증발건조시킨다. 생성된 오일을 에킬 아세테이트에 용해시키고, 에테르성 염화수소로 희석시킨 후, 여과하여 침전물을 수집한다. 이소프로판올로부터 재결정화 시켜 융점 204 내지 206℃의 표제 화합물 0.5g을 수득한다.

[제조실시예 12]

2-[N-메틸-N-(4-니트로벤질)]아미노-5-니트로인단

2-[N-벤질-N-메틸아미노]인단 염산염 2.6g을 -5℃로 냉각시킨 발열 질산 25ml에 10분에 걸쳐서 나누어 가한다. 반응 혼합물을 얼음/물에 붓기 전, 추가로 2분간 교반을 계속한다. 물을 경사분리시키고, 잔류된 고무를 메틸렌 클로라이드에 용해시킨다. 이어서 물 및 포화된 수성 중탄산나트륨으로 세척한 후, 건조(MgSO₄)시키고 및 진공하에 증발시켜 표제 화합물 2.4g을 수득한다. 시료 0.1g을 에테르에 용해시키고, 에테르성 염화수소로 처리한다. 생성된 침전물을 여과시켜 수집하고, 건조시켜 융점 210 내지 212℃의 표제 화합물을 염산염으로서 수득한다.

C₁₇H₁₇N₃O₄$HCI $1/2 H₂O에 대한 원소분석% :

실측치 : C,55.2 ; H,5.0 ; N,11.2 ;

계산치 : C,54.8 ; H,5.1 ; N,11.3.

¹H-NMR(TFAd) : δ=8.8(s,1H) ; 8.7(t,1H) ; 8.35(d,2H) ; 8.1(d,1H) ; 7.9(m,1H) ; 7.6(d,1H) ; 5.0(d,1H) ; 4.7(m,1H) ; 4.6(d,1H) ; 3.8(m,4H) ; 3.0(s,3H).

[제조실시예 13]

5-아미노-2-[N-(4-아미노펜에틸)-N-메틸아미노]인단

5% Pd/C 0.25g을 함유하는 에틸 아세테이트 60ml 중의 2-[N-메틸-N-(4-니트로벤질) 아미노]-5-니트로인단 2.3g을 수소 대기[206.8kPa(30psi)하에 실온에서 1시간 동안 교반시킨다. 그후, 촉매를 여과시켜 제거시키고, 여과물을 진공하에 증발건조시킨다. 전류물을 메탄올을 0 내지 1% 함유하는 메틸렌 클로라이드로 용출시키면서 실리카상의 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 생성물-함유 분획을 합치고 증발시켜 표제 화합물 1.1g일 오일로서 수득하며, 이는 추가로 정제하지 않고 직접 사용한다.

Claims

일반식(A)의 화합물 또는 이의 염 :

상기식에서, 각각의 R은 동일하며, -NHSO₂(C₁-C₄알킬), -NH₂또는 -NO₂이고 ; X는 산소 또는 직접 결합하며 ; R¹은 수소, C₁-C₄알킬, C₁-C₄알콕시 또는 할로이고 ; n은 1 또는 2인데, 단, X가 산소일 경우, n은 2이다.
일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.

상기식에서, R은 수소, C-C 알킬 C-C 알콕시 또는 할로이고 ; 각각의 R는 동일하고, C-C 알킬이며 ; X는 산소 또는 직접 결합이고 ; n은 1 또는 2인데, 단, X가 산소일 경우, n은 2이다.
제 2 항에 있어서, 구조식(IA)의 화합물.
제 2 항 또는 제 3 항에 따른 일반식 (Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 약제학적으로 허용되는 희석제 또는 담체를 함유하는, 부정맥 치료를 위한 약제학적 조성물.
부정맥 치료용 약제를 제조하기 위한 제2항 또는 제3항에 따른 일반식 (Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 용도.
제 1 항에 있어서, 제 3 항에 따른 화합물 외의, 상기 특정 화합물 중의 하나인 일반식 (A)의 화합물 또는 이의 염.