KR900004734A - 치환 이미다조[2,1-b] 퀴나졸린-5(3H)-온 및 관련 삼환식 화합물 - Google Patents

치환 이미다조[2,1-b] 퀴나졸린-5(3H)-온 및 관련 삼환식 화합물 Download PDF

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Abstract

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Description

치환 이미다졸[2,1-b]쿠나졸린-5(3H)-온 및 관련 삼환식 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 하기 일반식의 화합물,
    여기에서, R1은 H, 할로겐 또는 CH2이고, NR2R3는 디(저급 알킬)아미노, 1-피롤리디닐, 1-피레리디닐, 1-호모피페리디닐, 4-메틸-1-피레라지닐 또는 4-모르폴리닐이고, X는 -CH= 또는 -N=이다.
  2. 제1항에 있어서, 하기 일반식을 갖는 화합물.
    여기에서, NR2R3는 디(저급 알킬)아미노, 1-피롤리디닐, 1-피레리디닐, 1-호모피페리디닐, 4-메틸-1-피레라지닐 또는 4-모르폴리닐이고, X는 -CH= 또는 -N=이다.
  3. 제1항에 있어서, 하기 일반식을 갖는 화합물.
    여기에서, NR2R3는 디(저급 알킬)아미노, 1-피롤리디닐, 1-피레리디닐, 1-호모피페리디닐, 4-메틸-1-피레라지닐 또는 4-모르폴리닐이다.
  4. 제1항에 있어서, 하기 일반식을 갖는 화합물.
    여기에서, NR2R3는 1-피롤리디닐, 1-피레리디닐, 1-호모피페리디닐, 4-메틸-1-피레라지닐 또는 4-모르폴리닐이다.
  5. 제1항에 있어서, 2,10-디하이드로-10-(4-모르폴리닐)이미다조[2,1-b]퀴나졸린-5(3H)-온인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, 2,10-디하이드로-10-(1-피롤리디닐)이미다조[2,1-b]퀴나졸린-5(3H)-온인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, 2,10-디하이드로-10-(1-피페리디닐)이미다졸[2,1-b]퀴나졸린-5-(3H)-온인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, 10-(헥사하이드로-1H-아제핀-1-일)-2,10-디하이드로이미다조[2,1-b]퀴나졸린-5(3H)-온인 화합물.
  9. 제1항에 있어서, 2,10-디하이드로-10-(디메틸 아미노)이미다조[2,2-b]퀴나졸린-5(3H)-온인 화합물.
  10. 제1항에있어서,2,10-디하이드로-10-(4-모르폴리닐)이미다조[1,2-a]피리도[2,3-d]피리미딘-5(3H)-온인 화합물.
  11. 제1항에있어서,2,10-디하이드로-10-(1-피페리디닐)이미다조[1,2-a]피리도[2,3-d]피리미딘-5(3H)-온인 화합물.
  12. 제1항에있어서,2,10-디하이드로-10-(1-피페리디닐)이미다조[1,2-a]피리도[2,3-d]피리미딘-5(3H)-온인 화합물.
  13. 제1항에 있어서, 10-(헥사하이드로-1H-아제핀-1-일)-2,10-디하이드로이미다조[1,2-a]피리도[2,3-d]피리디딘-5(3H)-온인 화합물.
  14. 제1항의 화합물의 제약학상 유효량을 이를 필요로 하는 포유류에 투여하는 것으로 되는 기관지확장을 일으키는 방법.
  15. 일반식 H2NNR2R3의 하이드라진을 하기 일반식 Ⅱ의 화학물과 반응시키는 것으로 되는 하기 일반식 I의 화합물의 제조 방법.
    여기에서, R1은 H, 할로겐 또는 CH3이고, NR2R3는 디(저급 알킬)아미노, 1-피롤리디닐, 1-피레리디닐, 1-호모피페리디닐, 4-메틸-1-피레라지닐 또는 4-모르폴리닐이고, X는 -CH= 또는 -N=이고, R4는 C1-4알킬이고, Y는 할로겐이거나 또는 NO2이다.
  16. 제15항에 있어서, 일반식 H2NNR2R3(여기에서, NR2R3는 제15항에 정의 한 바와 같음)의 히드라진을 하기 일반식 Ⅳ의 화합물과 반응시키는 것으로 되는 하기 일반식 Ⅲ의 화합물의 제조 방법.
    여기에서, NR2R3, X는 Y및 R4는 제15항에 있어서, 정의한 바와같다.
  17. 제15항에 있어서, 일반식 H2NNR2R3(여기에서, NR2R3는 제15항에 정의 한 바와 같음)의 히드라진을 하기 일반식 Ⅵ의 화합물과 반응시키는 것으로 되는 하기 일반식 Ⅴ의 화합물의 제조 방법.
    여기에서, NR2R3, X는 Y및 R4는 제15항에 있어서, 정의한 바와같다.
  18. 제15항에 있어서, 일반식 H2NNR2R3(여기에서, NR2R3는 상기한 바와 같음)의 히드라진을 Y 및 R4가 제15항에서 정의한 바와 같은 일반식 Ⅵ의 화합물과 반응시키는 것으로 되는 하기 일반식 Ⅶ의 화합물의 제조 방법.
    여기에서, NR2R3는 1-피롤리디닐, 1-피페리디닐, 1-호모피페리디닐, 4-메틸-1-피페리지닐 또는 4-포르폴리닐이다.
  19. 제15항에 있어서, N-아미노모르폴린을 1-(2-플루오로벤조일)-2-메틸티오-2-이미다졸린과 반응시키는 것으로 되는 2,10-디하이드로-10-(4-모르폴리닐)-이미다졸[2,1-b]퀴나졸린-5(3H)-온의 제조 방법.
  20. 제15항에 있어서, N-아미노피롤리딘을 1-(2-플루오로벤조일)-2-메틸티오-2-이미다졸린과 반응시키는 것으로 되는 2,10-디하이드로-10-(1-피롤리디닐)이미다조[2,1-b]퀴나졸린-5(3H)-온의 제조 방법.
  21. 제15항에 있어서, N-아미노피페리딘을 1-(2-플루오로벤조일)-2-메틸티오-2-이미다졸린과 반응시키는 것으로 되는 2,10-디하이드로-10-(1-피페리닐)-이미다조[2,1-b]퀴나졸린-5(3H)-온의 제조 방법.
  22. 제15항에 있어서, N-아미노-호모피페리딘을 1-(2-플루오로벤조일)-2-메틸티오-2-이미다졸린과 반응시키는 것으로 되는 10-(헥사하이드로-1H-아제핀-1-일)-2,10-디하이드로)-이미다조[2,1-b]퀴나졸린-5(3H)-온의 제조 방법.
  23. 제15항에 있어서, 1,1-디메틸하이드라진을 1-(2-플루벤조일)-2-메틸티오-2-이미다졸린과 반응시키는 것으로 되는 2,10-디하이드로-10-(디메틸아미노)이미다조[2,1-b]퀴나졸린-5(3H)-온의 제조 방법.
  24. 제15항에 있어서, N-아미노포르폴린을 1-(2-클로로피리딘-3-카르보닐)-2-메틸티오-2-아미다졸린과 반응시키는 것으로 되는 2,10-디하이드로-10-(4-모프폴리닐)이미다조[1,2-a]피리도[2,3-d]피리미딘-5(3H)-온의 제조 방법.
  25. 제15항에 있어서, N-아미노포르폴딘을 1-(2-클로로피리딘-3-카르보닐)-2-메틸티오-2-아미다졸린과 반응시키는 것으로 되는 2,10-디하이드로-10-(1-피롤리디닐)이미다조[1,2-a]피리도[2,3-d]피리미딘-5(3H)-온의 제조 방법.
  26. 제15항에 있어서, 1-아미노피페리딘을 1-(2-클로로피리딘-3-카르보닐)-2-메틸티오-2-아미다졸린과 반응시키는 것으로 되는 2,10-디하이드로-10-(1-피페리디닐)이미다조[1,2-a]피리도[2,3-d]피리미딘-5(3H)-온의 제조 방법.
  27. 제15항에 있어서, N-아미노-호모피페리딘을 1-(2-클로로피리딘-3-카르보닐)-2-메틸티오-2-이미다졸린과 반응시키는 것으로 되는 10-(헥사하이드로-1H-아제핀-1-일)-2,10-디하이드로이미다조 [1,2-a]피리도[2,3-d]피라미딘-5(3H)-온의 제조 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2008998A1 (en) * 1970-02-26 1971-09-16 Imidazo-(2,1-b)-quinazolines cns active
US3875161A (en) * 1971-07-15 1975-04-01 Sandoz Ag Imidazo(2,1-b)quinazolin-5(1OH)-ones
NL7314532A (ko) * 1972-10-27 1974-05-01
DE3220438A1 (de) * 1982-05-29 1983-12-01 Troponwerke GmbH & Co KG, 5000 Köln Chinazolinonderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung inn arzneimitteln
WO1986006375A2 (en) * 1985-05-01 1986-11-06 Schering Corporation Pyrimidine derivatives having anti-allergy, anti-inflammatory and immuno suppressant activity

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