KR850004774A - 가교상으로 결합된 나일론블록공중합체의 제조방법 - Google Patents

가교상으로 결합된 나일론블록공중합체의 제조방법

Info

Publication number
KR850004774A
KR850004774A KR1019840007839A KR840007839A KR850004774A KR 850004774 A KR850004774 A KR 850004774A KR 1019840007839 A KR1019840007839 A KR 1019840007839A KR 840007839 A KR840007839 A KR 840007839A KR 850004774 A KR850004774 A KR 850004774A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polyfunctional
amine
functional material
molecular weight
acylactam
Prior art date
Application number
KR1019840007839A
Other languages
English (en)
Other versions
KR880002312B1 (ko
Inventor
델빈 가버트(외1) 제임스
Original Assignee
아놀드 하베이 콜
몬산토 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US06/670,188 external-priority patent/US4617355A/en
Application filed by 아놀드 하베이 콜, 몬산토 캄파니 filed Critical 아놀드 하베이 콜
Publication of KR850004774A publication Critical patent/KR850004774A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR880002312B1 publication Critical patent/KR880002312B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/42Polyamides containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, and nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/08Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
    • C08G69/14Lactams
    • C08G69/16Preparatory processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/40Polyamides containing oxygen in the form of ether groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/44Polyester-amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/48Polymers modified by chemical after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

가교상으로 결합된 나일론블록공중합체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (42)

  1. 적어도 하나의 아실락탐관능기물질과 적어도 하나의 다관능기계아민 적어도 0.02당량과 반응시켜 제조되는 중합체; 여기에서 아실락탐관능기물질은 분자량이 약 200 내지 약 15,000인 탄성중합체로 부터 유도된 것이고, 아실락탐기는 카르복실산, 술폰산, 포스포-산등의 C3∼C14락탐유도체이거나 카르복실산의 티오카르 복실유도체로 여기에서 아민의 분자량은 적어도 60이고 아민의 다관능성은 적어도 2개의 1차 또는 2차아민기들에 의하여 제공된다.
  2. 제1항의 중합체에 있어서, 아실락탐관능기물질은 폴리에테르, 폴리에스테르-에테르, 폴리에스테르-탄화수소, 탄화수소 또는 이들의 결합물로 부터 유도된것 이라는 것; 여기에서 아실락탐기는 카르복실산으로부터 유도된 것이고 다관능기계아민은 폴리에테르아민, 폴리에스테르-에테르아민, 폴리에스테르-탄화수소아민, 탄화수소아민 또는 이들이 결합물이다.
  3. 제2항의 중합체에 있어서, 아실락탐은 폴리에스테르 또는 적어도 약 1000의 분자량을 갖는 탄화수소로부터 유도된 것이라는 것.
  4. 제2항의 중합체에 있어서, 다관능기계아민의 분자량은 약 60내지 약 50,000사이의 범위라는 것.
  5. 제2항의 중합체에 있어서, 다관능기계아민의 분자량은 약 400내지 약 5000사이의 범위를 갖는 폴리에테르-아민이라는 것.
  6. 제2항의 중합체에 있어서, 적어도 0.2당량의 다관능기계아민을 아실락탐관능기 물질과 반응시킨다는 것.
  7. 제2항의 중합체에 있어서, 0.3 내지 0.6 당량의 다관능기계아민을 아실락탐관능기물질과 반응시킨다는 것.
  8. 제2항의 중합체에 있어서, 아실락탐관능기물질은 일반 구조식로 표현된다는 것; 여기에서 Z는 탄성중합체의 잔류물이고, A는
    으로 구성된 군으로 부터 선택되며, b는 1,2 또는 3의 정수, R은 탄화수소와 폴리에테르기들로 부터 선택되며, R1은 알킬, 아릴, 아르알킬, 알킬옥시, 아릴옥시와 아르알킬옥시기들로부터 선택되고 n은 1보다 큰정수, Q는 ε-카프로락탐의 잔류물 또는 2-피로리디논이다.
  9. 제8항의 중합체에 있어서, Z세그멘트는 폴리에테르, 탄화수소, 폴리에스테르-에테르 또는 분자량이 적어도 1000인 폴리에스테르-탄화수소이고 A는이라는 것.
  10. 제9항의 중합체에 있어서, 다관능기계아민의 분자량은 약 60내지 50,000의 범위라는 것.
  11. 제10항의 중합체에 있어서, R은 1,3- 또는 1,4-페닐렌이고 다관능기계아민은 분자량이 약 400내지 약 5000인 폴리에테르-아민이라는 것.
  12. 제9항의 중합체에 있어서, 적어도 0.2당량의 다관능기계아민을 아실락탐관능기물질과 반응시킨다는 것.
  13. 제9항의 중합체에 있어서, 0.3 내지 0.6 당량의 다관능기계아민을 아실락탐관능 기물질과 반응시킨다는 것.
  14. 제1항의 중합체 블록을 포함하는 나일론블록공중합체.
  15. 제2항의 중합체 블록을 포함하는 나일론블록공중합체.
  16. 제8항의 중합체 블록을 포함하는 나일론-6 블록공중합체.
  17. 제9항의 중합체 블록을 포함하는 나일론-6 블록공중합체.
  18. 제11항의 중합체 블록을 포함하는 나일론-6 블록공중합체.
  19. 제12항의 중합체 블록을 포함하는 나일론-6 블록공중합체.
  20. 제13항의 중합체 블록을 포함하는 나일론-6 블록공중합체.
  21. 적어도 하나의 C3∼C14락탐, 아실락탐관능기물질을 락탑중합촉매하에서 아실락탐관능기물질의 당량당 적어도 0.02당량의 양으로 적어도 하나의 다관능기계 아민과 반응시켜 제조된 나일론블록공중합체; 여기에서 C3∼C14락탐 대 아실락탐 관능기물질과 다관능기계 아민의 중량비는 9:1 내지 1:9의 범위이고, 아실락탐관능기물질은 분자량 약 200내지 약 15,000인 탄성 중합체로 부터 유도된 것이며 아실락탐기는 카르복실산, 술폰산, 포스포-산의 C3∼C14락탐유도체이거나 카르복실산의 티오카르복실유도체이고 여기에서 아민은 적어도 약 60의 분자량을 가지며 아민의 관능성은 적어도 2개의 1차 또는 2차 아민기로 부터 제공된다.
  22. 제21항의 나일론블록공중합체에 있어서, 아실락탐관능기물질은 폴리에테르, 폴리에스테르-에테르, 폴리에스테르-탄화수소, 탄화수소로 부터 유도된 것이거나 이들의 결합물이고, 여기에서 아실락탐기는 카르복실산으로부터 유도된 것이고 다관능기계아민은 폴리에테르아민, 폴리에스테르-에테르아민, 폴리에스테르-탄화수소아민, 탄화수소아민 또는 이들의 결합물이다.
  23. 제22항의 나일론블록공중합체에 있어서, 아실락탐은 폴리에테르 또는 분자량이 적어도 약 1000인 탄화수소로부터 유도된 것이라는 것.
  24. 제22항의 나일론블록공중합체에 있어서, 다관능기계아민은 분자량이 약 60 내지 약 50,000의 범위인 것이라는 것.
  25. 제22항의 나일론블록공중합체에 있어서, 다관능기계아민은 분자량이 약 400 내지 약 5000의 범위인 폴리에테르-아민이라는 것.
  26. 제22항의 나일론블록공중합체에 있어서, 다관능기계아민의 양은 적어도 아실락탐관능기물질의 0.2당량이라는 것.
  27. 제22항의 나일론블록공중합체에 있어서, 다관능기계아민의 양은 아실락탐관능기물질의 0.3 내지 0.6당량의 범위라는 것.
  28. 제2항의 나일론블록공중합체에 있어서, 아실락탐의 관능기물질은 일반구조식으로 표현되는 것이라는 것.
    여기에서 Z는 탄성중합체의 잔류물이고, A는으로 구성된 군으로 부터 선택된 것으로, b는 1,2 또는 3의 정수, R은 탄화수소 또는 폴리에테르기로 부터 선택된 것이고, R1은 알킬, 아릴, 아르알킬, 알킬옥시, 아릴옥시 또는 아르알킬옥시기들로부터 선택된 것이며 n은 1보다 큰정수, Q는 ε-카프로락탐의 잔류물 또는 2-피로리디논이다.
  29. 제8항의 나일론블록공중합체에 있어서, Z는 세그멘트는 폴리에테르, 탄화수소, 폴리에스테르-에테르 또는 분자량이 적어도 1000인 폴리에스테-탄화수소이고 A는라는 것.
  30. 제29항의 나일론블록공중합체에 있어서, 다관능기계아민의 분자량은 약 60 내지 약 50,000이라는 것.
  31. 제29항의 나일론블록공중합체에 있어서, R은 1,3- 또는 1,4 페닐렌이고 다관능기계아민은 분자량이 약 400내지 약 5000인 폴리에테르-아민이라는 것.
  32. 제29항의 나일론블록공중합체에 있어서, 적어도 0.2당량의 다관능기계아민을 아실락탐관능기물질과 반응시킨다는 것.
  33. 제29항의 나일론블록공중합체에 있어서, 0.3 내지 0.6당량의 다관능기게아민을 아실락탐관능기물질과 반응시킨다는 것.
  34. C3∼C14락탐, 아실락탐관능기물질, 적어도 하나의 다관능기계아민을 아실락탐관능기물질 당량당 적어도 0.02당량의 양으로 하여 락탐중합촉매 존재하에 종합조건으로 혼합하는 것으로 구성된 나일론블록공중합체의 제조방법. 여기에서 C3∼C14락탐대 아실락탐관능기물질과 다관능기게아민의 중량비는 9:1내지 1:9이고 아실락탐관능기물질은 분자량 약 200 내지 약 15,000인 탄성중합체로부터 유도된 것이며, 아실락탐기는 카르복실산, 술폰산, 포스포-산의 C3∼C14락탐유도체이거나 카르복실산의 티어 카르복실유도체이고, 아민의 분자량은 적어도 60, 아민의 관능성은 적어도 2개의 1차 또는 2차 아민기들에 의하여 제공된다.
  35. 제34항의 제조방법에 있어서, 아실락탐관능기물질은 폴리에테르, 폴리에스테르-에테르, 폴리에스테르-탄화수소, 탄화수소로 부터 유도된 것이거나 이들의 결합물로 여기에서 아실락탐기는 카르복실산으로부터 유도되며, 다관능기계아민은 폴리에테르아민, 폴리에스테르-에테르아민, 폴리에스테르-탄화수소아민, 탄화수소아민 또는 이들의 결합물이라는 것.
  36. 제35항의 제조방법에 있어서, 아실락탐관능기물질은 일반구조식로 표현되는 것이라는 것.
    여기에서 Z는 탄성중합체의 잔류물이고, A는와 -POR1-으로 구성된 군으로 부터 선택된 것이고, 여기에서 b는 1,2 또는 3의 정수, R은 탄화수소 또는 폴리에테르기들로 부터 선택되며, R1은 알킬, 아릴, 아르알킬, 알킬옥시, 아릴옥시와 아르알킬옥시기들로부터 선택된 것이고 n은 1보다 큰정수, Q는 ε-카프로락탐의 잔류물 또는 2-피로리디논이다.
  37. 제36항의 제조방법에 있어서, Z는 세그멘트는 폴리에테르, 탄화수소, 폴리에스테르-에테르 또는 분자량이 적어도 1000인 폴리에스테-탄화수소이고 A는라는 것.
  38. 제36항의 제조방법에 있어서, 다관능기계아민의 분자량은 약 60 내지 약 50,000이라는 것.
  39. 제37항의 제조방법에 있어서, R은 1,3- 또는 1,4 페닐렌이고 다관능기계아민은 분자량이 약 400내지 약 5000인 폴리에테르-아민이라는 것.
  40. 제36항의 제조방법에 있어서, 적어도 0.2당량의 다관능기계아민을 아실락탐관능기물질과 반응한다는 것.
  41. 제36항의 제조방법에 있어서, 0.3 내지 0.6당량의 다관능기게아민이 아실락탐관능기물질과 반응한다는 것.
  42. 제36항의 제조방법에 있어서, 혼합 공정은 약 110℃이하의 온도에서 행하고 중합공정은 약110℃내지 150℃의 온도에서 행한다는 것.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860007839A 1983-12-12 1984-12-11 가교상으로 결합된 나일론 블록 공중합체 및 그의 제조방법 KR880002312B1 (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56071483A 1983-12-12 1983-12-12
US560714 1983-12-12
US62325784A 1984-06-21 1984-06-21
US623257 1984-06-21
US670188 1984-11-13
US06/670,188 US4617355A (en) 1984-06-21 1984-11-13 Cross-linked nylon block copolymers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR850004774A true KR850004774A (ko) 1985-07-27
KR880002312B1 KR880002312B1 (ko) 1988-10-22

Family

ID=27415833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019860007839A KR880002312B1 (ko) 1983-12-12 1984-12-11 가교상으로 결합된 나일론 블록 공중합체 및 그의 제조방법

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0149986B1 (ko)
KR (1) KR880002312B1 (ko)
AU (1) AU564746B2 (ko)
BR (1) BR8406335A (ko)
CA (1) CA1225179A (ko)
DE (1) DE3470045D1 (ko)
DK (1) DK591284A (ko)
ES (2) ES8800299A1 (ko)
PT (1) PT79654B (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4595746A (en) * 1984-12-17 1986-06-17 Monsanto Company Promotion of ε-caprolactam polymerization with lactam magnesium halide catalyst and 2-oxo-1-pyrrolidinyl groups
US4672085A (en) * 1986-03-26 1987-06-09 Dsm Rim Nylon Vof Stabilized lactam polymerization solutions
KR910003646B1 (ko) * 1986-04-10 1991-06-08 몬산토 캄파니 폴리아실락탐
DE3917927C2 (de) * 1988-06-07 1997-12-18 Inventa Ag Thermoplastisch verarbeitbare Polyamide und deren Verwendung
EP0682057A1 (en) * 1994-05-09 1995-11-15 Dsm N.V. Process for improvement of the processing characteristics of a polymer composition and polymer compositions obtained therefrom
US5998551A (en) * 1997-06-02 1999-12-07 Lawrence A. Acquarulo Crosslinked nylon block copolymers
US6037421A (en) * 1997-09-30 2000-03-14 Solutia Inc. Functionalized polymers
NL1010819C2 (nl) * 1998-12-16 2000-06-19 Dsm Nv Intrinsiek gelvrij random vertakt polyamide.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4031164A (en) * 1974-06-06 1977-06-21 Monsanto Company Lactam-polyol-polyacyl lactam terpolymers
FR2322165A1 (fr) * 1975-09-01 1977-03-25 Inst Francais Du Petrole Nouveaux copolymeres sequences a base de polyamide et leur preparation a partir de copolymeres butadiene-acrylonitrile a terminaisons acyllactames
DE3273791D1 (en) * 1981-06-16 1986-11-20 Monsanto Co Acid halide and acyllactam functional materials and process for the preparation of nylon block polymers therewith
ES513056A0 (es) * 1981-06-16 1983-07-01 Monsanto Co "un procedimiento para preparar un copolimero de bloques de nilon".
ES8307701A1 (es) * 1981-06-16 1983-08-01 Monsanto Co Procedimiento para la preparacion de materiales funcionales de haluro de acido o acil-lactama.

Also Published As

Publication number Publication date
EP0149986A2 (en) 1985-07-31
DE3470045D1 (en) 1988-04-28
ES538458A0 (es) 1987-11-01
DK591284D0 (da) 1984-12-11
AU564746B2 (en) 1987-08-27
DK591284A (da) 1985-06-13
CA1225179A (en) 1987-08-04
ES8800299A1 (es) 1987-11-01
ES551530A0 (es) 1987-10-16
EP0149986A3 (en) 1985-08-28
KR880002312B1 (ko) 1988-10-22
PT79654B (en) 1986-10-21
PT79654A (en) 1985-01-01
BR8406335A (pt) 1985-10-08
AU3650184A (en) 1985-06-20
ES8800295A1 (es) 1987-10-16
EP0149986B1 (en) 1988-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4558120A (en) Dense star polymer
EP0115771B1 (en) Dense star polymers and a process for producing dense star polymers
US4777238A (en) Polyamide resin from dimer/trimer acid and N-alkyl diamine
WO1999000446A8 (en) Solution polymerization of high molecular weight poly(phosphoesters) in toluene
KR840005167A (ko) 열경화성 수지의 제조방법
KR850004774A (ko) 가교상으로 결합된 나일론블록공중합체의 제조방법
KR890006700A (ko) 투명 폴리아미드, 그의 제조방법
KR900001757A (ko) 열안정성이 양호한 폴리이미드의 제조방법
EP0273243A3 (de) Amino- und Amidgruppen enthaltende Polyesterpolyole und daraus hergestellte Poly(harnstoff)urethane
KR910009818A (ko) 내마모성 폴리옥시메틸렌 수지 조성물 및 이의 제조방법
CA2347200A1 (en) Highly branched oligomers, process for their preparation and applications thereof
KR880014008A (ko) 폴리(아미드-벤즈아졸류)
KR840004131A (ko) 내충격성 폴리아미드의 제조방법
NO874304D0 (no) Alkoksylerte amidgruppeholdige polyamider, samt fremstilling og anvendelse derav.
KR920018113A (ko) 신규한 방향족 폴리아미드와 그의 제조방법
ATE96158T1 (de) Bindemittelkombinationen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
KR890005167A (ko) 냉-경화 폴리우레탄 우레아 탄성중합체의 제조 방법
KR910004772A (ko) 음극전착성 페인트용 접착제의 제조방법 및 이의 용도
DE2740019C2 (ko)
KR890006691A (ko) 가교수지 및 그것의 제조방법
CA2009303A1 (en) Polymeric reaction product that becomes waterthinnable on protonation with an acid
KR850006396A (ko) N-(ω-글리시독시알킬)-치환 아미드 화합물의 제조방법
US5059687A (en) Process for the condensation of imides and alcohols or amines
KR900006397A (ko) 분할된 블럭 코폴리카보네이트의 제조방법
KR920002660A (ko) 사출성형에 적합한 블럭 코폴리에테르아미드 및 그의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application
J2X1 Appeal (before the patent court)

Free format text: APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL

E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20011018

Year of fee payment: 14

LAPS Lapse due to unpaid annual fee