KR840001127A - 2,6-디플루오로 벤조니트릴의 제조방법 - Google Patents

2,6-디플루오로 벤조니트릴의 제조방법 Download PDF

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KR840001127A
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Abstract

내용 없음

Description

2,6-디플루오로 벤조니트릴의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 3-클로로-2,6-디플루오로벤조니트릴, 3,5-디클로로-2,6-디플루오로벤조니트릴 또는 그들의 혼합물로 부터 선택된 클로로 플루오로벤조니트릴을 0~200℃의 온도에서 팔라듐 또는 백금 촉매 존재하 수소 기체로 환원시킴을 특징으로 하는 2,6-디플루오로 벤조니트릴의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 촉매가 팔라듐임을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 5~50kg/cm2의 수소압하 촉매 환원을 행함을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 클로로 플루오로 벤조니트릴 1몰을 기준으로 1~10몰의 3급 아민 화합물 존재하 촉매 환원이 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 1000g의 클로로 플루오로벤조니트릴을 기준으로 촉매 작용의 유효 성분으로서 0.01~10g의 촉매 존재하 촉매 환원이 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 50~150℃의 온도에서 촉매 환원이 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  7. 3-클로로-2,6-디플루오로벤조니트릴,3,5-디클로로-2,6-디플루오로벤조니트릴 또는 그의 혼합물로 부터 선택한 클로로 플루오로 벤조니트릴을 형성하기 위하여 2,3,6-트리클로로벤조니트릴, 2,3,5,6-테트라클로로벤조니트릴 또는 그들의 혼합물로부터 선택한 클로로벤조니트릴을 100~250℃의 온도에서 비양자성 극성 용매 존재하 플루오로화 칼륨으로 플루오로화 시키고, 클로로 플루오로 벤조니트릴을 0~200℃의 온도에서 팔라듐 또는 백금 촉매 존재하 수소 기체로 환원시킴을 특징으로 하는 2,6-디플루오로벤조니트릴의 제조방법.
  8. 제7항에 있어서, 용매로서 아미드 화합물 존재하 플루오로화가 수행되고 5~50kg/cm2의 수소압하 촉매로서 팔라듐 존재하 촉매 환원이 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  9. 제7항에 있어서, 클로로벤조니트릴의 2 및 6위에 있는 2개의 염소 원자를 2개의 플루오로 원자로 치환하는데 필요한 화학량론적 량의 1~2배의 양으로 플루오로화 칼륨을 사용함으써 플루오로화가 수행되며 1몰의 클로로 플루오로벤조니트릴을 기준으로 하여 1~10몰의 3급 아민 화합물 존재하 그리고 1000g의 클로로 플루오로벤조니트릴 존재하 촉매 작용의 유효 성분으로서 0.01~10g의 촉매 존재하 촉매 환원이 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  10. 제7항에 있어서, 120~180℃의 온도에서 플루오로화가 수행되며 50~150℃의 온도에서 촉매 환원이 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  11. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR8203924A 1981-08-31 1982-08-31 2,6-디플루오로벤조니트릴의 제조방법 KR890000365B1 (ko)

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JP136659 1981-08-31
JP72630 1982-04-30
JP57072630A JPS58189152A (ja) 1982-04-30 1982-04-30 2,6−ジフルオロベンゾニトリルの製造方法

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NL129620C (ko) * 1963-04-01
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GB2016000A (en) * 1978-01-28 1979-09-19 Isc Chemicals Ltd Preparation of fluorinated benzonitriles
DE2902877C2 (de) * 1978-01-28 1983-05-05 I.S.C. Chemicals Ltd., London Verfahren zur Herstellung eines Fluorbenzomononitrils

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