KR820001193Y1 - So₂분석장치 - Google Patents

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KR820001193Y1
KR820001193Y1 KR2019810007774U KR810007774U KR820001193Y1 KR 820001193 Y1 KR820001193 Y1 KR 820001193Y1 KR 2019810007774 U KR2019810007774 U KR 2019810007774U KR 810007774 U KR810007774 U KR 810007774U KR 820001193 Y1 KR820001193 Y1 KR 820001193Y1
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exhaust gas
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KR2019810007774U
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노리마사 스스가
시게유끼 아끼야마
Original Assignee
가부시기가이샤 호리바세이사구쇼
오오우라 마사히로
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Abstract

내용 없음.

Description

SO2분석장치
제1도는 본 고안에 관한 SO2분석장치에 있어서의 NH3가스제거기의 일실시예를 표시한 단면도.
제2도는 제1도에 표시한 제거기를 갖춘 SO2분석장치의 일례를 표시한 설명도.
제3도는 NH3가스제거기를 갖춘 SO2분석장치의 다른 일례를 표시한 설명도.
제4도는 NH3가스제거기를 2계열로 절환해서 사용하도록 한 SO2분석장치의 일부를 표시한 설명도.
제5도는 종래의 방법에 의한 배기가스속의 SO2분석장치에 있어서의 NH3가스에 의한 영향을 표시한 그래프.
본 고안은, 시료가스(예를 들면 배기가스속)의 NH3가스를 제거하는 NH3가스제거를 갖춘 SO2분석장치에 관한 것이다.
일반적으로 SO2분석장치에 있어서는, 예를 들면 배기가스속의 수분을 제거하고 건조가스에 가까운 상태로 SO2를 분석하고 있으나, 종래의 분석장치에 있어서는 배기가스속에 NH3가스가 공존하였을 경우 NH3가스가 용축수에 용해되고 동시에 SO2가스와의 반응을 일요켜서 SO2분석장치내에서 탈황반응이 발생하여, 이것이 SO2의 응축수에의 용해손실과 함께 측정오차의 요인이 되고 있다.
근래 배기가스속의 SO2농도가 매우저농도로 되어 있요며 따라서 저농도의 것을 측정할 필요가 있기 때문에 이와 같은 종래의 장치로는 정확한 측정치를 얻을 수 없다.
그래서 본 고안은 배기가스속의 수분을 제거하는 앞단계에서 NH3가스를 제거해서 SO2분석장치내에서의 탈황반응을 방지하고 NH3가스에 의한 영향을 제거할 수 있는 SO2분석장치를 제공함을 목적으로 하고 있다.
이하 본 고안의 일실시예를 도면에 따라 설명한다.
제1도는 NH3가스제거기(1)를 표시하고 있요며, 이 제거기(1)는, 입구(1) 및 출구(3)를 가진 내부케이스(4)(시료가스통로의 일례)내에, 불휘발성의 강산성액체(예를 들면 황산, 인산)를 함침시키고 있는 점결성이 강한 다공성물질(예를 들면 활성탄)(5)를 충전하고, 이것이 충전된 내부케이스(4)를, 배기가스속의 수분이 응축하지 않을 정도로 가열(예를 들면 60-150℃)되는 외부케이스(6)내에 수납해서 이루어진 것이다.
도면중 (7),(8)은 내부케이스(4)내의 상하양단부에 채워진 다공질 또는 그 물 모양의 지지체, (9)는 내부케이스(4)의 입구에 접속된 가열관요로, 상기 외부 케이스(6)와 마찬가지로 배기가스속의 수분의 응축을 방지하기 위해 일정온도로 가열된다.
이와 같은 NH3가스제거기(1)에 있어서, 배기가스는 가열관(9)으로 부터 인도되어 입구(2)에서 지지체(7)를 지나서 내부케이스(4)내에 들어가 여기서 NH3가스가 선택적요로 제거되어서, 지지체(8)를 통과하여 출구(3)로 나온다.
내부 케이스(4)의 주위는 외부케이스(6)에 의해 일정한 온도로 가열지지 되어 있요므로, 내부케이스(4)내를 통과하는 배기가스중의 수분은 응축되는 일없이 가스상태를 유지하고 있다.
제2도는 상기 NH3제거기(1)르 포함한 SO2분석장치의 일례를 표시한 것요로, 연도(10)의 배기가스는 프로우브(11)에서 채취되어 1차필터(12)를 지나서 가열관(9)에서 가열된 상태로 NH3제거기(1)에 보내진다. 이 제거기(1)에 있어서 NH3가스만이 제거되고 그 이외의 가스(수분을 포함)는, 다음의 배수분리기(13)를 지나서 샘프링펌프(14)에 의해서 흡인되어, 제습기(15)에 의해 제습되어서 건조가스에 가까운 상태에서 유량조절밸브(16)에서 SO2분석계(17)에 인도된다.
또한, 도면중 (18),(19)는 배수트랩을 나타내고, 또 (20)은 보조펌프를 나타낸다.
제3도는, NH3제거기(1)를 포함한 SO2분석장치의 다른 일례를 표시한 것으로, 연도(10)의 배기가스는 프로우브(11)에서 채취되어, NH3제거기(1)로 보내지고, 가열관(9)으로 가열된 상태에서 다음의 배수분리기(13)에 보내지도록 하고, 1차필터를 사용하지 않고도, 1차필터를 사용한 경우와 같은 효과가 얻어지도록 한 것이다.
또한, 제3도중, 번호(14)-(20) 은 상기 제1실시예로 설명한 것과 같다.
제4도는 2대의 NH3제거기(1A),(1B)를 사용해서 가열관(9)과 배수분리기(13)와의 사이를 2계열로 하고 크로스밸브(21),(22)에 의해 절환해서 NH3제거기(1A),(1B)를 교호로 사용할 수 있게 한 것이다.
제5도는 NH3가스에 의한 SO2분석장차내에서의 탈황반응에 대한 실험데이터를 표시한 것으로, 이것에 의하면 NH3가스와 SO2가스와는 수분공존하에서 대체로 1대 1의 농도비로 반응을 일으켜, SO2가스농도치는 극단적으로 낮은 값을 나타내고 있다.
또한, 이 데이터는 어느 것이나 수분량이 13%에 있어서의 것으로, 배기가스속의 수분공존농도에 가까운 조건을 고려해서 실시하고, NH3제거기를 포함하지 않은 종래의 샘프링 방식에 있어서의 데이터이며, 본 고안에 의한 NH3제거기를 포함하는 경우는 NH3가스가 완전히 제거되기 때문에 배기가스속의 SO2를 측정할 경우의 오차를 없앨 수 있다.
이상 설명한 바와 같이 본 고안의 SO2분석장치는, 시료 가스 통로내에 불휘발성의 강산성액체가 함치되어 있는 점결성이 강한 다공성물질을 충전함과 동시에 이 통로내를 통과하는 시료가스속의 수분이 응축하지 않는 정도의 온도로 유지해서 이루어진 NH3가스제거기를 갖추어서, 이 제거기에 의해 시료 가스속의 수분을 제거하는 앞단계에서 NH3가스를 제거하도록 구성한 것이므로, SO2분석장치내에서의 탈황반응이 방지되어서 NH3가스에 의한 영향이 없어지며, 따라서 측정오차가 생기는 일없이, 정확한 SO2의 농도를 측정할 수 있다.
또, NH3제거기는 황산, 인산 등의 불휘발성, 강산성액체를 다공성물질에 함침시킨 것을 시료가스통로내에 충전해서 되어 있으므로, 취급, 보수 등의 작업이 용이하게 행할 수 있다.
또한, 강산성액체를 다공성물질에 함침시켜서 사용하므로 장기의 연속분석에 사용할 수 있다.
또한, 본 고안에 관한 NH3가스제거기는 다른 여러가지 장치, 예를들면 NO2분석장치, CO2분석장치등에 사용할 수 있다.

Claims (1)

  1. NH3가스제거기(1)의 시료 가스통로(4)내에, 불휘발성인 강산성액체가 함침되어 있는 점결성이 강한 다공성물질(5)을 충전함과, 동시에, 상기 통로(4)내를 통과하는 시료 가스속의 수분이 응축하지 않을 정도의 온도로 유지해서 이루어진 NH3가스제거기(1)에 의해, 시료 가스속의 수분을 제거할 앞단계에서 NH3가스를 제거하도록 구성한 SO2분석장치.
KR2019810007774U 1981-11-18 1981-11-18 So₂분석장치 KR820001193Y1 (ko)

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