KR20220049474A - 색소 안정화제 - Google Patents

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찬다 자베리
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찬다 자베리
멍텅 림
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Abstract

피부 과다색소침착을 치료하는 데 특히 유용한 피부 미백용 약학적 조성물 및 그의 사용 방법이 제공된다. 상기 조성물은 PKEK을 포함하는 서열을 갖는 펩티드, 알파 알부틴 및/또는 수틸레인을 포함한다.

Description

색소 안정화제{PIGMENT STABILIZERS}
관련 출원에 대한 상호 참조
없음.
서열목록의 통합
이 문서는 EFS-Web을 통해 응용 프로그램과 함께 전자 형식으로 제출된 전자 시퀀스 목록 텍스트 파일을 참조로 통합한다. 상기 텍스트 파일의 이름은 "35-20_US_Seq_listing_ST25.txt"이고, 340바이트이고, 2020년 10월 14일에 생성되었다.
노화 반점, 광손상, 기미, 염증, 여드름 흉터 및 기타 환경적 손상 및 생리학적 상태는 피부 색소 이상에 기여한다. 이러한 이상은 일반적으로 진피의 환부가 주변 조직보다 어두워지도록 야기하는 멜라닌의 과잉 생산으로 인한 것이다. 그리고, 놀랍게도, 불균일 착색을 해결하기 위해 사용되는 피부과 레이저 치료는 종종 짧은 시간 동안 문제 부위에서 염증, 발적 및 과색소 침착을 증가시킨다.
피부 색소 이상으로 고통받는 사람의 경우, 흑화된 부위의 외관을 줄이고 환부를 주변 조직과 혼합하는 데 걸리는 시간이 매우 중요하다. 불행히도, 빠른 결과를 보장하는 대부분의 국소 제형은, 천천히 작용하여 피부를 그것의 본래 색소 침착으로 되돌린다.
본원에 개시된 조성물 및 방법은 프롤린-리신-글루타메이트-리신(PKEK)(서열번호: 1)을 포함하는 서열을 갖는 펩티드, 알파 알부틴 및/또는 수틸레인을 포함하는 조성물을 포함한다. 이러한 조성물은 피험자에게 경피 또는 피하로 전달되어 과다색소침착을 중지 또는 역전시킬 수 있다. 예를 들어, 본원에 개시된 조성물은 표피, 진피, 및/또는 피하에 활성 성분을 경피로(transdermally) 전달할 수 있는 크림, 액체 또는 세럼의 형태로, 피부 미백을 일으키기에 충분한 양으로, 개체 피부의 환부에 적용될 수 있다. 대안적으로, 본원에 개시된 과다색소침착을 감소 또는 제거하기 위한 조성물은 환부에서 피하 주사를 통해 개체에게 투여될 수 있다.
일 양상에 있어서, Lys-Pro-Glu-Lys (서열번호: 1)을 포함하는 서열을 갖는 펩티드, 및 알파 알부틴을 포함한다. 일 구체예에 있어서, 상기 색소 안정화제는 수틸레인을 더 포함한다.
일 양상에 있어서, 색소 안정화제는 Lys-Pro-Glu-Lys (서열번호: 1)을 포함하는 서열을 갖는 펩티드, 및 수틸레인을 포함한다. 일 구체예에 있어서, 상기 색소 안정화제는 알파 알부틴을 포함한다.
일 양상에 있어서, 색소 안정화제는 Lys-Pro-Glu-Lys (서열번호: 1)을 포함하는 서열을 갖는 펩티드, 알파 알부틴, 및 수틸레인을 포함한다.
일 양상에 있어서, 개체 피부의 색소를 안정화하는 방법은 본원에 개시된 치료적으로 유효한 양의 색소 안정화제를 개체에 국소 또는 피하(subcutaneously) 투여하는 단계를 포함한다. 예를 들어, 조성물은 세럼, 크림, 겔, 액체 또는 에멀전으로 제형화될 수 있다. 일 구체예에 있어서, “개체 피부의 색소의 안정화”는 과다색소침착 치료, 개체 피부의 미백, 개체 피부 균일성, 색조 및/또는 질감 개선, 및/또는 개체 피부를 이전의 색소 침착 상태로 되돌리는 것을 포함할 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 펩티드는 Lys-Pro-Glu-Lys (서열번호: 1)로 필수적으로 구성된 서열을 갖는다. 일 구체예에 있어서, 상기 펩티드는 Lys-Pro-Glu-Lys (서열번호: 1)로 구성된 테트라펩티드이다.
일 구체예에 있어서, 알파 알부틴은 적어도 부분적으로 아크토스타필로스(Arctostaphylos) 속(genus)의 식물로부터 유래된 것이다. 예를 들어, 상기 아크토스타필로스(Arctostaphylos) 속(genus)의 식물은 A. uva-ursi일 수 있다.
일 구체예에 있어서, 상기 펩티드는 0.25 중량% 내지 5 중량% 사이의 농도로 존재하고, 상기 알파 알부틴은 2 중량% 내지 8 중량% 사이의 농도로 존재하고, 및/또는 상기 수틸레인은 0.25 중량% 내지 2 중량% 사이의 농도로 존재한다. 일 구체예에 있어서, 상기 펩티드는 0.25 중량% 내지 3 중량%, 또는 0.35 중량% 내지 2 중량%, 또는 0.4 중량% 내지 1.5 중량%, 또는 0.45 중량% 내지 1 중량%, 또는 0.5 중량% 내지 0.75 중량% 사이의 농도로 존재한다. 일 구체예에 있어서, 상기 알파 알부틴은 3 중량% 내지 6 중량%, 또는 3.5 중량% 내지 5.5 중량%, 또는 4 중량% 내지 5 중량% 사이의 농도로 존재한다. 일 구체예에 있어서, 상기 수틸레인은 0.30 중량% 내지 1.75 중량%, 또는 0.35 중량% 내지 1.5 중량%, 또는 0.4 중량% 내지 1.25 중량%, 또는 0.45 중량% 내지 1 중량%, 또는 0.5 중량% 내지 0.75 중량% 사이의 농도로 존재한다.
일 구체예에 있어서, 색소 안정화제는 항미생물제(antimicrobial), 항균제(antibacterial) 및/또는 항진균제(antifungal)를 포함한다.
일 구체예에 있어서, 색소 안정화제는 아스페르길루스 발효물을 포함한다.
일 구체예에 있어서, 색소 안정화제는 미트라카르푸스 스카베르(mitracarpus scaber) 추출물을 더 포함한다.
일 구체예에 있어서, 색소 안정화제는 아이리쉬모스 추출물, 알로에베라 추출물, 귤 껍질 추출물, 글리시리자 글라브라 추출물, 아스코빌 메틸실란올 펙티네이트, 밤부사 불가리스 추출물, 버섯 추출물 및 그의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 추가 성분을 더 포함한다.
일 구체예에 있어서, 색소 안정화제는 베타-카로틴(carotene) 및 가수분해 효소 추출물로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 더 포함한다.
일 구체예에 있어서, 색소 안정화제는 하나 이상의 담체, 부형제, 보존제 및/또는 희석제를 포함한다.
일 구체예에 있어서, 개체 피부의 색소를 안정화하는 방법은 색소 안정화제를 하루 2회, 하루 1회, 격일 1회, 일주일 1회 또는 한 달 1회로 국부적으로 투여하는 단계를 포함한다. 일 구체예에 있어서, 개체 피부의 색소를 안정화하는 방법은 색소 안정화제를 하루 2회, 하루 1회, 격일 1회, 일주일 1회 또는 한 달 1회로 피하 투여하는 단계를 포함한다.
일반적으로, 본 명세서에 사용된 용어 및 구는 해당 분야에서 인정하는 의미를 가지며, 이는 해당 분야의 숙련자에게 알려진 표준 텍스트, 저널 참조 및 문맥을 참조하여 이해될 수 있다. 이 설명의 맥락에서 특정 용도를 명확히 하기 위해 다음 정의가 제공된다.
"아미노산"은 단백질의 분자 빌딩 블록이다. "아미노산 잔기"는 단백질 사슬 또는 펩티드의 가장 단순한 개별 단위 또는 단량체이다.
"수틸레인"은 박테리아 Bacillus subtilis로부터 유래된 세린 프로테아제(즉, 효소)이다.
"알파 알부틴"은 4-하이드로퀴논-α-D-글루코피라노사이드이다.
"아스페르길루스 발효물"은 아스페르길루스(Aspergillus)균류의 발효로부터 얻은 추출물이다.
펩티드 합성의 방법
펩티드를 생산하는 한 가지 방법은 화학 합성을 포함한다. 이는 통상의 기술자에게 잘 알려진 고체상 방법론을 사용하여 달성될 수 있다. (Stewart, J. M. & Young, J. D. "Solid Phase Peptide Synthesis" Pierce Chemical Co. Rockford, Ill. 1984; Merrifield, J. Am. Chem. Soc., 85:2149 1964; Houghten, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82:5132 1985; 및 U.S. Pat. Nos. 4,105,603; 3,972,859; 3,842,067; 및 3,862,925 참조).
고체상 합성은 보호된 아미노산을 적합한 수지(예: 클로로메틸화 폴리스티렌 수지)에 커플링함으로써 추정 펩티드의 카르복시-말단에서 시작된다. 예를 들어, 염화메틸렌에서 트리플루오로아세트산(TFA)을 사용하여 α-아미노 보호기를 제거한 후, 예를 들어 TEA에서, 중화한 후 합성에서 다음 α-아미노- 및 측쇄 보호 아미노산이 추가된다. 잔여 α-아미노- 및, 필요한 경우 측쇄 보호 아미노산을 원하는 순서대로 응축함으로써 순차적으로 커플링되어 수지에 연결된 중간체 화합물을 얻는다. 대안적으로, 일부 아미노산은 서로 커플링되어, 펩티드를 형성하고, 성장하는 고체상 폴리펩티드 사슬에 상기 펩티드가 첨가될 수 있다.
2개의 아미노산, 또는 아미노산과 펩티드, 또는 펩티드와 펩티드 사이의 축합은 일반적인 축합 방법, 예컨대 아지드법(azide method), 혼합산 무수물 방법, DCC (N,N'-디시클로헥실카르보디이미드) 또는 DIPC (N,N'-디이소프로필카르보디이미드) 방법, 활성 에스테르 방법 (p-니트로페닐에스테르 방법), BOP 벤조트리아졸-1-일-옥시-트리스 (디메틸아미노) 포스포늄헥사플로우로포스페이트 방법, N-하이드록시숙신산 이미도 에스테르 방법, 등 및 우드워드(Woodward) 시약 K 방법에 따라 수행될 수 있다.
펩티드의 화학적 합성에 공통적인 것은 아미노산의 임의의 반응성 측쇄기를 적합한 보호기로 보호하는 것이다. 궁극적으로, 이러한 보호기는 원하는 폴리펩티드 사슬이 순차적으로 조립된 후 제거된다. 또한 일반적으로 α-아미노기가 카르복실기에서 반응하는 동안 아미노산 또는 단편에서 α-아미노기를 보호하고 α-아미노 보호기를 선택적으로 제거하여 해당 위치에서 후속 반응이 일어나도록 한다. 따라서, 폴리펩티드 합성에서는 펩티드 사슬에서 원하는 서열에 위치한 각각의 아미노산 잔기와 측쇄 보호기가 부착된 다양한 잔기를 포함하는 중간체 화합물이 생성되는 것이 일반적이다. 그 다음 이러한 보호기는 일반적으로 실질적으로 동시에 제거되어 수지로부터 제거된 후 원하는 결과 생성물을 생성한다.
α- 및 ε-아미노 측쇄 그룹을 보호하기 위한 적합한 보호 그룹은 벤질옥시카보닐(benzyloxycarbonyl, CBZ), 이소니코티닐옥시카르보닐(isonicotinyloxycarbonyl, iNOC), O-클로로벤질옥시카르보닐(O-chlorobenzyloxycarbonyl, 2-Cl-CBZ), p-니트로벤질옥시카르보닐 Z(p-nitrobenzyloxycarbonyl Z, NO2), p-메톡시벤질옥시카르보닐 Z(p-methoxybenzyloxycarbonyl Z, OMe), t-부톡시카르보닐, (t-butoxycarbonyl, BOC), t-아밀옥시카르보닐(t-amyloxycarbonyl, AOC), 이소보르닐옥시카르보닐(isoborrnyloxycarbonyl), 아다마틸옥시카르보닐(adamatyloxycarbonyl), 2-(4-비페닐)-2-프로필옥시카르보닐(BPOC), 9-플루오레닐메톡시카르보닐(9-fluorenylmethoxycarbonyl, FMOC), 메틸술포닐에톡시카르보닐(methylsulfonyiethoxycarbonyl, Msc), 트리플루오로아세틸(trifluoroacetyl), 프탈릴(phthalyl), 포르밀(formyl), 2-니트로페닐술페닐(2-nitrophenylsulphenyl, NPS), 디페닐포스피노티오일(Ppt), 디메틸로포스피노티오일(Mpt) 등에 의해 예시화된다.
카르복시 작용기에 대한 보호기는 벤질 에스테르(OBzl), 시클로헥실 에스테르(Chx), 4-니트로벤질 에스테르(ONb), t-부틸 에스테르(OtBu), 4-피리딜메틸 에스테르(OPic) 등에 의해 예시화된다. 특정 아미노산, 예컨대 아르기닌, 시스테인 및 세린과 같이 아미노 및 카르복실기 이외의 작용기를 갖는 특정 아미노산은 적절한 보호기로 보호되는 것이 종종 바람직하다. 예를 들어, 아르기닌의 구아니디노기는 니트로, p-톨루엔술포닐, 벤질옥시카르보닐, 아다만틸옥시카르보닐, p-메톡시벤젠술포닐, 4-메톡시-2,6-디메틸벤젠술포닐(Mds), 1,3,5-트리메틸페닐술포닐(Mt) 등으로 보호될 수 있다. 시스테인의 티올기는 p-메톡시벤질, 트리페닐메틸, 아세틸아미노메틸에틸카르바모일, 4-메틸벤질, 2,4,6-트리메틸벤질(Tmb) 등으로 보호될 수 있고, 세린의 히드록실기는 벤질, t-부틸, 아세틸, 테트라히드로피라닐 등으로 보호될 수 있다.
원하는 아미노산 서열이 완료된 후, 액체 HF 및 하나 이상의 티오 함유 스캐빈저와 같은 시약으로 처리하여 중간체 펩티드를 수지 지지체로부터 제거하고, 이는 수지에서 펩티드를 절단할 뿐만 아니라 나머지 모든 측쇄 보호기를 절단한다. HF 절단 후, 펩티드 잔여물을 에테르로 세척하고, 수성 아세토니트릴 및 아세트산으로 세척하여 수지로부터 추출한다.
아미노산 치환
"보존적" 아미노산 치환이라고 명칭된, 특정 아미노산 치환이 단백질이나 펩티드의 형태 또는 기능의 변경 없이 단백질 또는 펩티드에서 빈번하게 일어날 수 있다는 것은 단백질 및 펩티드 화학의 잘-확립된 원리이다. 보존적 치환은 본원에 개시된 단백질, 펩티드 또는 유사체(analogs)의 합성에 이용될 수 있다. 따라서, 보존적 아미노산 치환을 갖는 펩티드는 본 발명의 범위에 속한다. 이러한 변화는 임의의 이소류신(I), 발린(V), 및 류신(L)을 이러한 임의의 기타 아미노산으로 치환; 아스파르트산(D)을 글루탐산(E)으로 치환 및 그의 역; 글루타민(O)을 아스파라긴(N)으로 치환 및 그의 역; 및 세린(S)을 트레오닌(T)으로 치환 및 그의 역을 포함한다. 상술한 치환은 "보존적"이라고 간주될 수 있는 유일한 아미노산 치환이 아니다. 특정 아미노산의 환경에 따라, 기타 치환도 보존적인 것으로 간주될 수 있다. 예를 들어, 글리신(G) 및 알라닌(A)은, 알라닌 및 발린과 같이 빈번하게 상호 교환될 수 있다. 상대적으로 소수성인 메티오닌(M)은 류신 및 이소류신, 그리고 때때로 발린과 빈번하게 상호 교환될 수 있다. 라이신(K) 및 아르기닌(R)은 아미노산 잔기의 중요한 특징이 그의 전하이고 이 2개의 아미노산 잔기의 서로 다른 pKs가 중요하지 않은 위치에서 빈번하게 상호 교환될 수 있다. 시스테인(C)은 이황화 결합을 형성하는 시스테인의 용량이 바람직하지 않거나 불필요한 경우, 세린(S)으로 빈번하게 대체될 수 있다. 또 다른 변화는 특정 환경에서 "보존적"이라고 간주될 수 있다.
약학적 조성물
일반적으로, 본 발명의 약학적 조성물은 치료적으로 유효한 양의 Pro-Lys-Glu-Lys (서열번호: 1)를 포함하는 서열을 갖는 펩티드, 알파 알부틴 및/또는 수틸레인, 및 약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 포함한다.
치료적으로 유효한 양은 본원에 기술된 투여량을 참조하여, 통상의 기술자에 의해 결정될 수 있다.
해당 기술분야에서 알려진 종래의 약학적으로 허용 가능한 담체는 알코올, 예를 들어, 에틸 알코올, 혈청 단백질, 콜레스테롤, 인간 혈청 알부민, 리포좀, 인산염, 물, 멸균 식염수 또는 기타 염과 같은 완충제(buffer), 전해질, 글리세롤, 하이드록시메틸셀룰로오스, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리엑시에틸렌소르비탄(polyexyethylenesorbitan), 기타 표면 활성제, 식물성 오일, 및 종래의 항균제 및 항진균제, 예컨대 파라벤, 클로로부탄올, 페놀, 소르브산 등을 포함할 수 있다. 본 발명의 범위 내의 약학적으로 허용 가능한 담체는 무균성, 등장성, 안정성, 및 비발열성에 대한 산업 표준을 만족한다.
활성 성분은 생리학적으로 수인 가능하고 상기 활성 성분과 호환되는 희석제 또는 부형제와 종종 혼합된다. 적합한 희석제 및 부형제는, 예를 들어, 물, 식염수, 덱스트로스, 글리세롤 등 및 그의 조합이다. 또한, 원하는 경우 상기 조성물은 소량의 습윤제 또는 유화제, 안정화제 또는 pH-완충제 등과 같은 보조 물질을 포함할 수 있다. 전술한 내용에 대한 더 자세한 설명은 Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co. Easton, Pa. (1970)와 같은 표준 약학 텍스트를 참조한다.
사용 및 투여 방법
본 발명의 화합물은 피부 과다색소침착을 감소 또는 제거하는 것으로 나타났다. 본 발명에 따른 피부 미백 제형은 국소 및 피하 투여를 포함하나 이에 제한되지 않는 다수의 경로로 투여될 수 있다.
투여되는 투여량은 통상의 기술자에 의해, 질병의 임상적 중증도, 환자의 연령, 성별 및 체중, 처리의 과정에 영향을 미칠 수 있는 조건(예를 들어, 햇빛)에 대한 환자의 노출, 당뇨병, 순환 장애(impaired circulation), 면역 타협 상태(immunocompromised status)와 같은 기저 전신적 문제의 존재 또는 부재, 및 간 및 신장 대사와 같은 해당 기술분야에서 일반적으로 이해되는 기타 약동학적 요인에 따라 결정될 수 있다. 다양한 크기와 종의 동물과 표면적의 mg/m3를 기준으로 하는 인간에 대한 투여량의 상호 관계는 E. J. Freireich et al., "Quantitative Comparison of Toxicity of Anticancer Agents in Mouse, Rat, Hamster; Dog, Monkey and Man," Cancer Chemother. Rep. 50:219-244 (1966)에 의해 설명된다. 치료 반응을 최적화하기 위해 투여 요법에서의 조절이 이루어질 수 있다. 용량은 일일 기준(daily basis)으로 분할되고 투여되거나, 상기 용량은 치료 상황에 따라 비례하여 감소될 수 있다.
본 발명에 따른 방법은 인간, 또는 사회적 또는 경제적으로 중요한 동물 종을 처리하는 데 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 방법은 인간에 대한 사용으로 제한되지 않는다.
본 발명은 하기 실시예에 의해 설명된다. 이 실시예는 설명을 목적으로 하는 것일 뿐 본 발명을 제한하려는 의도가 아니다.
실시예 1: 색소 안정화제
본 실시예는 표 1에 나타낸 성분을 포함하는 안료 안정제를 설명한다.
색소 안정화제 성분.
No. 성분 농도 (wt.%)
1 탈이온화수 (aqua) qs
2 젖산 4
3 수산화나트륨 0.5
4 말산(malic acid) 2
5 콘드루스 크리스퍼스(조류) 추출물 2
6 피루브산 2
7 알로에베라 추출물 2
8 귤 껍질 추출물 2
9 글리세린 2
10 디티아옥탄디올 0.5
11 글루콘산 0.5
12 수틸레인 0.5
13 베타-카로틴 0.5
14 펩티드 (Pro-Lys-Glu-Lys) 0.5
15 부틸렌글리콜 1
16 아크토스타필로스 2
17 베어베리잎 추출물 3
18 미트라카르푸스 스카베르 추출물 4
19 알파 알부틴 4
20 에톡시디글리콜 3.5
21 글리시리자 글라브라 (감초) 추출물 3.5
22 아스페르길루스 발효물 3.5
23 아스코르빌메틸실라놀펙티네이트 3.5
24 밤부사 불가리스 (대나무) 추출물 3
25 부틸렌글리콜 2.5
26 가수분해 효소 추출물 2.5
27 버섯 추출물 2.5
28 페녹시에탄올 2
29 에틸헥실글리세린 0.5
30 카프릴릴글리콜 0.5
31 헥실렌글리콜 0.5
실시예 2: 색소 안정화제의 제조 방법
색소 안정화제를 제조하는 예시적인 방법은 단일 용기에 있는 모든 성분을 조합하고 실질적으로 균질한 혼합물이 형성될 때까지 5분 내지 1시간 동안 중속에서 고속으로 패들, 휘스크 또는 회전 스크류로 블렌딩하는 단계를 포함한다.
참조 및 변형에 의한 통합에 관한 진술
본원 전체에서 인용된 모든 참조, 예를 들어, 발행되거나 승인된 특허 또는 균등물을 포함하는 특허 문서; 특허 출원 공보물; 및 비-특허 문헌 문서 또는 기타 소스 자료;는, 참조에 의해 개별적으로 통합된 것처럼 전체적으로 본원에서 참조로 통합된다.
본원에서 채용된 용어 및 표현은 제한이 아닌 설명의 의미로 사용되고, 이러한 용어 및 표현을 사용하여 표시되고 기술된 특징의 어떠한 균등물도 배제하려는 의도는 없으나, 청구된 발명의 범위 내에서 다양한 수정이 가능한 것으로 인식된다. 따라서, 본 발명이 바람직한 구체예, 예시적 구체예 및 선택적 특징에 의해 구체적으로 개시되었으나, 본원에 개시된 개념의 수정 및 변형은 통상의 기술자에 의해 재분류(resort)될 수 있고, 그러한 수정 및 변형은 첨부된 청구항에 의해 정의된 본 발명의 범위 내인 것으로 간주된다. 본원에서 제공된 특정 구체예는 본 발명의 유용한 구체예의 예시이고, 본 발명이 본원에서 제시된 다수의 디바이스, 디바이스 컴포넌트 및 방법 단계의 변형을 사용하여 수행될 수 있다는 것은 통상의 기술자에게 자명할 것이다. 당업자에게 자명한 것과 같이, 본원 방법 및 디바이스에 대한 유용한 방법 및 디바이스는 다수의 선택적 조성물 및 처리요소 및 단계를 포함할 수 있다.
치환기가 본원에 개시되는 경우, 그 군의 모든 개별 멤버 및 모든 하위 군은 별도로 공개되는 것으로 이해된다. 마쿠시 그룹 또는 기타 그룹핑이 본원에서 사용되는 경우, 군의 모든 개별 멤버, 및 상기 군의 가능한 모든 조합 및 하위 조합은 본 개시에 개별적으로 포함된 것으로 의도된다.
본원 또는 첨부된 청구항에서 사용된, 단수 형태 "a", "an" 및 "the"는 문맥이 달리 명시하지 않는 한 복수 참조를 포함한다는 점에 유의하여야 한다. 따라서, 예를 들어, "펩티드(a peptide)"에 대한 참조는 통상의 기술자에게 알려진, 복수의 펩티드 및 그의 균등물 등을 포함한다. 마찬가지로, 용어 "a"(또는 "an"), "하나 이상의" 및 "적어도 하나"는 본원에서 상호 교환적으로 사용될 수 있다. 용어 "포함(comprising)", "포함(including)" 및 "가지는(having)" 또한 상호 교환적으로 사용될 수 있음에 유의한다. 용어 "청구항 XX-YY 중 임의의"(여기에서 XX 및 YY는 청구항 번호를 참조함)는 대안적 형태의 다중 종속항을 제공하기 위해 의도되고, 일부 구체예는 표현 "청구항 XX-YY 중의 임의의 하나"와 상호 교환적이다.
별도로 정의되지 않는 한, 본원에서 사용된 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 기술자가 일반적으로 이해하는 의미와 동일하다. 본원에서 기술된 것과 유사하거나 균등한 방법 및 물질은 본 발명의 실시 또는 시험에 사용될 수 있으나, 바람직한 방법 및 물질이 기술된다. 본원에서 어떠한 것도 선행 발명으로 인해 그러한 개시를 선행할 자격이 없다는 것을 인정하는 것으로 해석되는 것은 없다.
본 설명에서 범위가 제시되는 경우, 예를 들어, 정수 범위, 온도 범위, 시간 범위, 조성 범위, 또는 농도 범위, 주어진 범위 내의 모든 개별 값 뿐 아니라 모든 중간 범위 및 하위 범위도 본 개시 내에 포함되는 것으로 의도된다. 본원에서 사용된, 범위는 상기 범위의 엔드포인트(endpoint) 값으로 제공된 값을 명확히 포함한다. 본원에서 사용된, 범위는 상기 범위의 모든 정수값을 포함한다. 예를 들어, 1 내지 100의 범위는 엔드포인트 값 1 내지 100을 포함한다. 본원 설명에 포함된 범위 또는 하위 범위 내의 임의의 하위 범위 또는 개별 값은 본원 청구항으로부터 배제될 수 있는 것으로 이해될 것이다.
본원에서 사용된, "포함(comprising)하는"은 "포함(including)", "함유" 또는 "를 특징으로 하는"과 유사(synonymous)하고 상호 교환적으로 사용될 수 있고, 포괄적이거나 개방적인 것이고 추가적인, 인용되지 않은 구성요소 또는 방법 단계를 배제시키지 않는다. 본원에서 사용된, "구성되는"은 임의의 구성요소, 단계, 또는 청구항 요소에서 특정되지 않은 성분을 배제한다. 본원에서 사용된, "필수적으로 구성되는"은 청구항의 기본적이고 새로운 특징에 실질적으로 영향을 미치지 않는 물질 또는 단계를 배제하지 않는다. 본원의 각 경우에 있어서, "포함되는", "필수적으로 구성되는" 및 "구성되는"은 다른 두 가지 용어로 대체될 수 있다. 본원에서 예시적으로 설명된 본 발명은 본원에서 구체적으로 개시되지 않은 구성요소 또는 구성요소들, 제한 또는 제한들의 부재 하에 적절하게 실시될 수 있다.
물질 및 방법의 모든 공지된 기능적 균등물은 본 개시 내에 포함되는 것으로 의도된다. 채용된 용어 및 표현은 제한이 아닌 설명의 의미로 사용되고, 이러한 용어 및 표현을 사용하여 표시되고 설명된 특징의 어떠한 균등물도 배제하려는 의도가 없으나, 청구된 본 발명의 범위 내에서 다양한 변형이 가능한 것으로 인식된다. 따라서, 본 발명이 바람직한 구체예에 의해 구체적으로 개시되고, 본원에 개시된 개념의 선택적 특징, 변형 및 수정은 통상의 기술자에 의해 재분류(resort)될 수 있고, 그러한 변형 및 수정은 첨부된 청구항에 의해 정의되는 본 발명의 범위 내인 것으로 간주되는 것으로 이해되어야 한다.
SEQUENCE LISTING <110> ZAVERI, Chanda LIM, Meng Teng <120> Pigment Stabilizers <130> 35-20 US <160> 1 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 4 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Synthetic peptide <400> 1 Pro Lys Glu Lys 1

Claims (20)

  1. Lys-Pro-Glu-Lys (서열번호: 1)의 서열을 갖는 펩티드; 및
    알파 알부틴을 포함하는 색소 안정화제.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 알파 알부틴은 적어도 부분적으로 아크토스타필로스(Arctostaphylos) 속(genus)의 식물로부터 유래된 것인, 색소 안정화제.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 아크토스타필로스(Arctostaphylos) 속(genus)의 식물은 아크토스타필로스 우바우르시(A. uva-ursi)인, 색소 안정화제.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 펩티드는 0.25 중량% 내지 5 중량%의 농도로 존재하고, 상기 알파 알부틴은 2 중량% 내지 8 중량%의 농도로 존재하는, 색소 안정화제.
  5. 제1항에 있어서,
    수틸레인(sutilains)을 더 포함하는, 색소 안정화제.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 수틸레인은 0.25 중량% 내지 2 중량%의 농도로 존재하는, 색소 안정화제.
  7. 제1항에 있어서,
    아스페르길루스(aspergillu) 발효물을 더 포함하는, 색소 안정화제.
  8. 제1항에 있어서,
    미트라카르푸스 스카베르(mitracarpus scaber) 추출물을 더 포함하는, 색소 안정화제.
  9. 제1항에 있어서,
    아이리쉬모스 추출물, 알로에베라 추출물, 귤 껍질 추출물, 글리시리자 글라브라(glycerrhiza glabra) 추출물, 아스코빌 메틸실란올 펙티네이트(ascorbyl methylsilanol pectinate), 밤부사 불가리스 추출물, 버섯 추출물 및 그의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 추가 성분을 더 포함하는, 색소 안정화제.
  10. 제1항에 있어서,
    베타-카로틴(carotene) 및 가수분해 효소 추출물로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 더 포함하는 색소 안정화제.
  11. 개체의 색소를 안정화하는 방법에 있어서,
    상기 방법은 상기 개체에 치료적으로 유효한 양의 제1항의 색소 안정화제를 국소적으로 투여하는 단계를 포함하는, 개체의 색소를 안정화하는 방법.
  12. Lys-Pro-Glu-Lys (서열번호: 1)의 서열을 갖는 펩티드; 및
    수틸레인을 포함하는 색소 안정화제.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 펩티드는 0.25 중량% 내지 5 중량%의 농도로 존재하고, 상기 수틸레인은 0.25 중량% 내지 2 중량%의 농도로 존재하는, 색소 안정화제.
  14. 제12항에 있어서,
    알파 알부틴을 더 포함하는, 색소 안정화제.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 알파 알부틴은 적어도 부분적으로 아크토스타필로스(Arctostaphylos) 속(genus)의 식물로부터 유래된 것인, 색소 안정화제.
  16. 제14항에 있어서,
    상기 아크토스타필로스(Arctostaphylos) 속(genus)의 식물은 아크토스타필로스 우바우르시(A. uva-ursi)인, 색소 안정화제.
  17. 제12항에 있어서,
    아스페르길루스(aspergillu) 발효물을 더 포함하는, 색소 안정화제.
  18. 제12항에 있어서,
    미트라카르푸스 스카베르(mitracarpus scaber) 추출물을 더 포함하는, 색소 안정화제.
  19. 제12항에 있어서,
    아이리쉬모스 추출물, 알로에베라 추출물, 귤 껍질 추출물, 글리시리자 글라브라 추출물, 아스코빌 메틸실란올 펙티네이트, 밤부사 불가리스 추출물, 버섯 추출물 및 그의 조합으로 구성된 군으로부터 선택된 추가 성분을 더 포함하는, 색소 안정화제.
  20. 제12항에 있어서,
    베타-카로틴(carotene) 및 가수분해 효소 추출물로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 더 포함하는 색소 안정화제.
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