KR20200103247A - Coated asphalt pellet composition and method for making same - Google Patents
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Abstract
본 발명은 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 아스팔트의 표면에 코팅중합체를 코팅하여 아스팔트 성형시 필요한 지속적 가열에 따른 아스팔트의 물성 변화를 줄일 수 있으며 저장의 용이성과 저장 안정성을 향상시키고 사용이 용이하여 제조 공정 및 시간을 단축할 수 있음으로 인력 및 비용을 절감할 수 있는 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.
이를 위해 본 발명은, a) 중량 평균 분자량이 6,000 ~ 500,000 인 열가소성 수지(Thermo plastic), 중량 평균 분자량이 6,000 ~ 500,000인 열가소성 엘라스토머(Thermoplastic elastomers), 중량 평균 분자량이 100 ~ 10,000 인 탄화 수소계 석유 화학 수지(Hydrocarbon resin), 중량 평균 분자량이 6,000 ~ 500,000인 공중합체(Copolymer), 중량 평균 분자량이 6,000 ~ 500,000인 합성고무 중 선택된 하나 이상으로 혼합된 코팅중합체와, b) 침입도 300dmm 이하의 아스팔트, 천연 아스팔트, 산화 아스팔트, 개질 아스팔트, 재생 아스팔트 중 선택된 하나인 코팅대상물을 혼합하되, 상기 코팅중합체 0.01 ~ 20Wt%와 상기 코팅대상물 80 ~ 99.99Wt%을 혼합하여 형성하고, 상기 a)의 코팅중합체에서, 상기 열가소성 수지는 폴리에틸렌(Polyethylene), 폴리프로필렌(Polypropylene), 폴리스티렌(polystyrene), 나일론(nylon), 아크릴릭(Acrylic), 비닐클로라이드(Polyvinyl Chloride) 중 선택된 하나이며, 상기 열가소성 엘라스토머는 TPES (Styrenic block copolymers), TPO(Thermoplastic polyolefinelastomers), TPV(Thermoplastic Vulcanizates),TPU(Thermoplastic polyurethanes), TPC(Thermoplastic copolyester), TPA(Thermoplastic polyamides), TPZ(Not classified thermoplastic elastomers) 중 선택된 하나이며, 상기 탄화 수소계 석유 화학 수지는 C5, C9 중 선택된 하나이며, 상기 공중합체는 ABS수지(Acrylonitrile butadienestyrene),SBR (Styrene/butadiene copolymer), SBS (Styrene butadienestyrenecopolymer), NBR (Nitrile butadienerubber),SAN(Styrene-acrylonitrile),SIS (Styrene-isoprene-styrene), EVA (Ethylene-vinyl acetate) 계 중 선택된 하나이며, 상기 합성고무는 천연고무(Natural rubber)및폴리부타디엔(Butadiene rubber),폴리이소프렌(Polyisoprene), 부틸고무(Isobutylene-isoprene rubber),폴리클로로프렌고무(polychloroprene rubber)중 선택된 하나인 것을 특징으로 한다.The present invention relates to a coated asphalt pellet composition and a manufacturing method thereof, and more particularly, by coating a coating polymer on the surface of asphalt, it is possible to reduce the change in physical properties of asphalt due to continuous heating required during asphalt molding, and ease of storage and storage The present invention relates to a coated asphalt pellet composition and a method of manufacturing the same, which can reduce manpower and cost by improving stability and being easy to use, thereby shortening the manufacturing process and time.
To this end, the present invention includes: a) a thermoplastic resin having a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000, a thermoplastic elastomer having a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000, and a hydrocarbon-based petroleum having a weight average molecular weight of 100 to 10,000. A coating polymer mixed with at least one selected from among chemical resins, copolymers with a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000, and synthetic rubbers with a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000, b) Asphalt with a penetration of less than 300 dmm , Natural asphalt, oxidized asphalt, modified asphalt, but mixed with a coating object selected from recycled asphalt, formed by mixing 0.01 to 20 Wt% of the coating polymer and 80 to 99.99 Wt% of the coating object, and the coating polymer of a) In, the thermoplastic resin is one selected from polyethylene, polypropylene, polystyrene, nylon, acrylic, and vinyl chloride, and the thermoplastic elastomer is TPES (Styrenic block copolymers), TPO (Thermoplastic polyolefin elastomers), TPV (Thermoplastic Vulcanizates), TPU (Thermoplastic polyurethanes), TPC (Thermoplastic copolyester), TPA (Thermoplastic polyamides), TPZ (Not classified thermoplastic elastomers), and the hydrocarbon-based The petrochemical resin is one selected from C5 and C9, and the copolymer is ABS resin (Acrylonitrile butadienestyrene), SBR (Styrene/butadiene copolymer), SB S (Styrene butadienestyrenecopolymer), NBR (Nitrile butadienerubber), SAN (Styrene-acrylonitrile), SIS (Styrene-isoprene-styrene), EVA (Ethylene-vinyl acetate), the synthetic rubber is a natural rubber (Natural rubber). ) And polybutadiene (Butadiene rubber), polyisoprene (Polyisoprene), butyl rubber (Isobutylene-isoprene rubber), polychloroprene rubber (polychloroprene rubber) is characterized in that one selected from.
Description
본 발명은 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 아스팔트의 표면에 코팅중합체를 코팅하여 아스팔트 성형시 필요한 지속적 가열에 따른 아스팔트의 물성 변화를 줄일 수 있으며 저장의 용이성과 저장 안정성을 향상시키고 사용이 용이하여 제조 공정 및 시간을 단축할 수 있음으로 인력 및 비용을 절감할 수 있는 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a coated asphalt pellet composition and a manufacturing method thereof, and more particularly, by coating a coating polymer on the surface of asphalt, it is possible to reduce the change in physical properties of asphalt due to continuous heating required during asphalt molding, and ease of storage and storage The present invention relates to a coated asphalt pellet composition and a method of manufacturing the same, which can reduce manpower and cost by improving stability and being easy to use, thereby shortening the manufacturing process and time.
아스팔트는 석유 원유의 성분 중에서 휘발성 유분이 대부분 증발하였을 때의 잔류물로서, 흑색 또는 흑갈샐을 띠고 주로 산소 및 탄소로 구성되어 있으며, 소량의 질소, 황, 산소가 결합된 화합물로 이루어져 있고 화학적으로 극히 복잡한 구조를 가지고 있으며, 아직 밝혀지지 않은 점이 많다.Asphalt is a residue when most of the volatile oil components of petroleum crude oil have evaporated. It has a black or black brown color and is mainly composed of oxygen and carbon, and is composed of a compound that combines a small amount of nitrogen, sulfur, and oxygen. It has an extremely complex structure, and there are many things that have not yet been revealed.
이러한 아스팔트는 천연적으로 산출되는 것과 석유에서 인공적으로 생산되는 것이 있는데, 전자를 천연 아스팔트 후자를 석유 아스팔트라고 하며, 석유 아스팔트는 천연 아스팔트에 비해 불순물이 적고 사용목적에 따라 적당히 그 성질을 조절할 수 있으므로 현재 사용되는 대부분은 석유 아스팔트이다.These asphalts are naturally produced and artificially produced from petroleum. The former is called natural asphalt and the latter is called petroleum asphalt, and petroleum asphalt has fewer impurities than natural asphalt and its properties can be adjusted appropriately according to the purpose of use. Most of the currently used is petroleum asphalt.
아스팔트는 온도가 높으면 액체 상태가 되고, 저온에서는 매우 딱딱해지며, 아스팔트의 종류에 따라 이 감온성(感溫性)이 달라지고, 여기에 가소성(可塑性)이 풍부하고, 방수성, 전기절연성, 접착성 등이 크다. 또한 쇄석(碎石)이나 모래, 돌가루 등에 아스팔트를 5 ~ 6% 혼합해서 다지면 단단하고 끈질긴 것이 되므로 도로포장 재료나 아스팔트 타일 등의 바닥재료로 사용 가능하다.Asphalt becomes liquid when the temperature is high, and becomes very hard at low temperature, and this temperature sensitivity varies depending on the type of asphalt, and it has abundant plasticity, waterproofness, electrical insulation, and adhesion. The back is big. In addition, when 5-6% of asphalt is mixed with crushed stone, sand, stone powder, etc., it becomes hard and tenacious, so it can be used as a flooring material such as road paving material or asphalt tile.
이러한 아스팔트는 점-탄성적 물질로 약 110℃이상에서는 뉴토니언(Newtonian) 거동을 보이나 상온 또는 약 60℃이하에서는 고체상태가 되며 아스팔트 제품이 서로 달라 붙는 특성을 가지고, 이송 및 펌핑을 위해서는 일정온도 즉 110℃이상으로 가열이 필요하다.Such asphalt is a viscoelastic material and exhibits Newtonian behavior above about 110°C, but becomes solid at room temperature or below about 60°C. Asphalt products have the characteristics of sticking to each other, and for transport and pumping It needs heating above 110℃.
여기서 아스팔트를 운반하는 과정 중 아스팔트의 유동성이 확보된 상태가 필요하기 때문에 약 110 ~ 160℃로 가열이 가능한 전용 탱크로리와 전용 수송 아스팔트 선박이 필요하고, 이로 인해 수송에 필요한 수송 비용 및 가열에 필요한 에너지 사용에 따른 비용이 증가하는 문제점이 있고, 나아가 수입/수출 시 거래 대상지의 거리가 멀수록 운송에 소요되는 비용이 급격히 증가하여 이는 물류비의 증가로 연결되고 결국 경쟁력을 약화시키는 문제점이 있었다.Here, since it is necessary to ensure the fluidity of the asphalt during the process of transporting asphalt, a dedicated tank lorry that can be heated to about 110 ~ 160℃ and a dedicated transport asphalt ship are needed. This results in transport costs required for transport and energy required for heating. There is a problem in that the cost of use increases, and furthermore, as the distance to the transaction destination increases during import/export, the cost required for transportation increases rapidly, which leads to an increase in logistics costs and eventually weakens competitiveness.
한편, 대한민국 등록특허 제10-1240540호(2013.02.28., 등록)가 있는데, 상온 보관 및 상온 운송이 가능하게 하는 방법이 제안된 바 있다.On the other hand, there is a Republic of Korea Patent Registration No. 10-1240540 (2013.02.28., registered), there has been proposed a method for allowing room temperature storage and room temperature transport.
그러나 상기 종래기술은 간접가열 믹서를 통해 골재에 아스팔트, 충전재를 코팅하고 이를 상온으로 냉각시킨 후 실내나 사일로 등에 저장하거나 톤백이나 비닐백에 담아 보관하고, 필요시 현장으로 운반하여 다시 간접가열 믹서로 가열하여 사용하게 되는 것으로, 적어도 2 번의 가열 과정 중에서 아스팔트 자체의 산화 및 노화를 야기시켜 본래의 물성을 지속적으로 약화시키는 문제점이 있다.However, in the prior art, the aggregate is coated with asphalt and filler through an indirect heating mixer, cooled to room temperature, stored indoors or in a silo, or stored in a ton bag or plastic bag, and transported to the site if necessary, and then returned to the indirect heating mixer. It is to be used by heating, and there is a problem of continuously weakening the original physical properties by causing oxidation and aging of the asphalt itself during at least two heating processes.
본 발명은 상기의 문제점을 해결하기 위해 제안된 것으로, 아스팔트의 표면에 코팅중합체를 코팅하여 아스팔트 성형에 필요한 지속적 가열에 따른 아스팔트의 물성 변화를 줄일 수 있으며, 아스팔트 조성물이 서로 뭉쳐지는 현상을 방지하여 사용의 편의성을 향상시킨 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물 및 그 제조방법을 제공하는데 목적이 있다.The present invention is proposed in order to solve the above problems, by coating a coating polymer on the surface of asphalt, it is possible to reduce the change in physical properties of asphalt due to continuous heating required for asphalt molding, and to prevent the phenomenon that the asphalt composition clumps together. An object of the present invention is to provide a coated asphalt pellet composition with improved ease of use and a method of manufacturing the same.
상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은, a) 중량 평균 분자량이 6,000 ~ 500,000 인 열가소성 수지(Thermo plastic), 중량 평균 분자량이 6,000 ~ 500,000인 열가소성 엘라스토머(Thermoplastic elastomers), 중량 평균 분자량이 100 ~ 10,000 인 탄화 수소계 석유 화학 수지(Hydrocarbon resin), 중량 평균 분자량이 6,000 ~ 500,000인 공중합체(Copolymer), 중량 평균 분자량이 6,000 ~ 500,000인 합성고무 중 선택된 하나 이상으로 혼합된 코팅중합체와, b) 침입도 300dmm 이하의 아스팔트, 천연 아스팔트, 산화 아스팔트, 개질 아스팔트, 재생 아스팔트 중 선택된 하나인 코팅대상물을 혼합하되, 상기 코팅중합체 0.01 ~ 20Wt%와 상기 코팅대상물 80 ~ 99.99Wt%을 혼합하여 형성하고, 상기 a)의 코팅중합체에서, 상기 열가소성 수지는 폴리에틸렌(Polyethylene), 폴리프로필렌(Polypropylene), 폴리스티렌(polystyrene), 나일론(nylon), 아크릴릭(Acrylic), 비닐클로라이드(Polyvinyl Chloride) 중 선택된 하나이며, 상기 열가소성 엘라스토머는 TPES (Styrenic block copolymers), TPO(Thermoplastic polyolefinelastomers), TPV(Thermoplastic Vulcanizates),TPU(Thermoplastic polyurethanes), TPC(Thermoplastic copolyester), TPA(Thermoplastic polyamides), TPZ(Not classified thermoplastic elastomers) 중 선택된 하나이며, 상기 탄화 수소계 석유 화학 수지는 C5, C9 중 선택된 하나이며, 상기 공중합체는 ABS수지(Acrylonitrile butadienestyrene), SBR (Styrene/butadiene copolymer), SBS (Styrene butadienestyrene copolymer), NBR (Nitrile butadienerubber),SAN(Styrene-acrylonitrile), SIS (Styrene-isoprene-styrene), EVA (Ethylene-vinyl acetate) 계 중 선택된 하나이며, 상기 합성고무는 천연고무(Natural rubber)및 폴리부타디엔(Butadiene rubber),폴리이소프렌(Polyisoprene), 부틸고무(Isobutylene-isoprene rubber),폴리클로로프렌 고무(polychloroprene rubber)중 선택된 하나인 것을 특징으로 한다.In order to achieve the above object, the present invention is a) a thermoplastic resin having a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000 (Thermo plastic), a thermoplastic elastomer having a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000, and a weight average molecular weight of 100 to 10,000. A coating polymer mixed with at least one selected from among phosphorus hydrocarbon-based petrochemical resins, copolymers with a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000, and synthetic rubbers with a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000, b) invasion Mixing a coating object selected from among asphalt of 300 dmm or less, natural asphalt, oxidized asphalt, modified asphalt, and recycled asphalt, but formed by mixing 0.01 to 20 Wt% of the coating polymer and 80 to 99.99 Wt% of the coating object, and the In the coating polymer of a), the thermoplastic resin is one selected from polyethylene, polypropylene, polystyrene, nylon, acrylic, and polyvinyl chloride, and the thermoplastic Elastomers are selected from TPES (Styrenic block copolymers), TPO (Thermoplastic polyolefin elastomers), TPV (Thermoplastic Vulcanizates), TPU (Thermoplastic polyurethanes), TPC (Thermoplastic copolyester), TPA (Thermoplastic polyamides), and TPZ (Not classified thermoplastic elastomers). , The hydrocarbon-based petrochemical resin is one selected from C5 and C9, and the copolymer is ABS resin (Acrylonitrile butadienestyrene), SBR (Styrene/butadiene co polymer), SBS (Styrene butadienestyrene copolymer), NBR (Nitrile butadienerubber), SAN (Styrene-acrylonitrile), SIS (Styrene-isoprene-styrene), EVA (Ethylene-vinyl acetate), and the synthetic rubber is natural Rubber (Natural rubber), polybutadiene (Butadiene rubber), polyisoprene (Polyisoprene), butyl rubber (Isobutylene-isoprene rubber), it is characterized in that one selected from polychloroprene rubber (polychloroprene rubber).
또한, 코팅 안정성 향상을 위해 이산화티탄, 무기물 필러, 착색제, 가소제, 산화방지제, 노화방지제, 가황촉진제, 계면활성제, 유동성 향상제, 점도 조절제, 박리방지제가 상기 a)의 코팅중합체에 0.1 ~ 20Wt%로 혼합되는 것을 특징으로 한다.In addition, titanium dioxide, inorganic fillers, colorants, plasticizers, antioxidants, anti-aging agents, vulcanization accelerators, surfactants, fluidity improvers, viscosity modifiers, and peeling inhibitors are 0.1 to 20 Wt% in the coating polymer of a) above to improve coating stability. It is characterized by being mixed.
또한, 상기 코팅중합체는 코팅대상물의 표면에서 50mm 이하의 두께로 코팅되고, 코팅중합체가 코팅된 코팅대상물은 지름이 50Cm 이하로 성형되는 것을 특징으로 한다.In addition, the coating polymer is coated to a thickness of 50mm or less on the surface of the coating object, and the coating object coated with the coating polymer is formed to have a diameter of 50Cm or less.
그리고, 가) 열가소성 수지, 열가소성 엘라스토머, 탄화 수소계 석유 화학 수지, 공중합체, 합성고무 중 선택된 적어도 하나 이상을 혼합한 코팅중합체를 50 ~ 300℃ 온도에서 10시간 이하로 교반 및 혼합하는 단계; 나) 침입도 300dmm 이하의 아스팔트, 천연 아스팔트, 산화 아스팔트, 개질 아스팔트, 재생 아스팔트 중 선택된 코팅대상물을 80 ~ 300℃ 온도에서 10시간 이하로 혼합하는 단계; 다) 상기 나)의 단계를 통해 용융된 코팅대상물을 압축, 사출, 압출, 인젝션, 트랜스퍼, 캐스팅, 슬래시, 3D 프린팅 중 선택된 방법을 통해 일정한 형태로 성형하는 단계; 라) 상기 다)에서 성형된 코팅대상물을 이형 또는 분리하는 단계; 마) 이형 또는 분리된 코팅대상물을 수냉 또는 공냉의 방법을 통해 15 ~ 60℃ 온도를 가지도록 냉각하는 단계; 바) 상기 마)의 단계를 통해 냉각된 코팅대상물에 상기 가)의 단계를 통해 형성된 코팅중합체를 코팅하되, 상기 코팅중합체를 15 ~ 300℃ 온도를 유지한 상태에서 코팅대상물의 표면에 핫멜팅의 건식 방법을 통해 코팅하는 단계; 사) 코팅이 완료된 코팅대상물을 수냉 또는 공냉의 방법을 통해 15 ~ 60℃온도 사이로 냉각하는 단계를 포함한 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물 제조방법을 제공하는 것을 특징으로 한다.And, a) stirring and mixing a coating polymer in which at least one selected from among a thermoplastic resin, a thermoplastic elastomer, a hydrocarbon-based petrochemical resin, a copolymer, and a synthetic rubber is mixed at a temperature of 50 to 300° C. for 10 hours or less; B) mixing a coating object selected from among asphalt, natural asphalt, oxidized asphalt, modified asphalt, and recycled asphalt having an intrusion of 300dmm or less at a temperature of 80 ~ 300℃ for 10 hours or less; C) molding the molten coating object through the step b) into a certain shape through a method selected from compression, injection, extrusion, injection, transfer, casting, slash, and 3D printing; D) releasing or separating the coating object molded in c); E) cooling the molded or separated coating object to have a temperature of 15 to 60°C through water cooling or air cooling; F) Coating the coating polymer formed through the step a) on the coating object cooled through the step e), but hot-melting the coating polymer on the surface of the coating object while maintaining the temperature of 15 ~ 300 ℃ Coating through a dry method; G) It characterized in that it provides a method for producing a coated asphalt pellet composition comprising the step of cooling the coated object to a temperature between 15 ~ 60 ℃ through a method of water cooling or air cooling.
상기와 같이 이루어진 본 발명은, 코팅중합체가 아스팔트 펠릿 즉 코팅대상물의 표면에 코팅된 상태에서 포장 및 운반이 가능하도록 구성됨으로써, 코팅대상물이 서로 달라붙는 것을 차단하고, 운반 중 외부 충격에 대한 변형을 저감시킬 뿐만 아니라 아스팔트의 물성 변형에 대한 저항성을 증대시킨 효과가 있다.In the present invention made as described above, the coating polymer is configured to be paved and transported while being coated on the surface of an asphalt pellet, that is, a coating object, thereby preventing the coating objects from sticking to each other and preventing deformation against external impact during transport. In addition to reducing it, there is an effect of increasing the resistance to deformation of the physical properties of asphalt.
또한, 코팅대상물을 일정한 크기를 갖는 펠릿 형태로 성형함으로써 종래 제품을 사용할 때 필요한 용융 및 소분의 추가 과정이 필요 없어 공정을 단축시키는 효과가 있으며, 다른 물질과 혼합시 코팅중합체로 인한 단면적 증가에 따른 용융 및 혼합시간 단축이 가능하여 생산성을 높이고, 손실되는 펠릿을 최소화하여 제품 원가 절감 및 생산성의 개선이 가능하고, 이로 인한 경제성을 높인 장점이 있다.In addition, by molding the coated object into pellets having a certain size, there is no need for additional processes of melting and subdivision required when using conventional products, thereby reducing the process. When mixed with other materials, the cross-sectional area due to the coating polymer increases. Melting and mixing time can be shortened, thereby increasing productivity, and minimizing lost pellets to reduce product cost and improve productivity, and thereby increase economic efficiency.
또한, 저장 및 운반 과정에서 가열에 따른 에너지 소요가 없어 비용을 절감할 수 있으며, 포장이 용이하여 소량 및 대용량 포장까지 다양하게 포장이 가능한 장점이 있고 저장 기간도 증대될 뿐만 아니라, 장거리 운송시 전용 설비 및 가열 에너지의 소요가 필요 없기 때문에 수송 물류비를 절감할 수 있고, 운송 거리의 제한이 없어 판매 대상 지역을 넓힌 장점이 있다.In addition, it does not require energy due to heating in the storage and transport process, so it is possible to save cost, and because it is easy to pack, it has the advantage of being able to pack in a variety of small and large quantities, and not only increases the storage period, but also is dedicated for long-distance transport. Since there is no need for equipment and heating energy, it is possible to reduce the cost of transportation and logistics, and there is an advantage of expanding the sales target area because there is no restriction on the transportation distance.
도 1은 본 발명에 따른 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물의 절단된 단면을 도시한 예시도.
도 2는 본 발명에 따른 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물 제조방법의 일실시예를 도시한 예시도.
도 3은 본 발명에 따른 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물 제조방법의 다른 실시예를 도시한 예시도.
도 4는 본 발명에 따른 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물 제조방법의 또 다른 실시예를 도시한 예시도.1 is an exemplary view showing a cut section of a coated asphalt pellet composition according to the present invention.
Figure 2 is an exemplary view showing an embodiment of a method for producing a coated asphalt pellet composition according to the present invention.
Figure 3 is an exemplary view showing another embodiment of a method for producing a coated asphalt pellet composition according to the present invention.
Figure 4 is an exemplary view showing another embodiment of a method for producing a coated asphalt pellet composition according to the present invention.
이하, 상기 목적 외에 본 발명의 다른 목적 및 특징들은 첨부 도면을 참조한 실시 예에 대한 설명을 통하여 명백히 드러나게 될 것이다.Hereinafter, other objects and features of the present invention in addition to the above objects will be clearly revealed through the description of the embodiments with reference to the accompanying drawings.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가진 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which the present invention belongs. Terms such as those defined in a commonly used dictionary should be interpreted as having a meaning consistent with the meaning in the context of the related technology, and should not be interpreted as an ideal or excessively formal meaning unless explicitly defined in this application. Does not.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물 및 그 제조방법의 바람직한 구현예를 설명하도록 한다.Hereinafter, with reference to the accompanying drawings to describe a preferred embodiment of the coated asphalt pellet composition and the manufacturing method according to the present invention.
도 1은 본 발명에 따른 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물의 절단된 단면을 도시한 것으로, 코팅대상물(20)의 표면에 코팅중합체(10)가 코팅되어 있다.1 shows a cut cross-section of a coated asphalt pellet composition according to the present invention, and a
여기서 상기 코팅중합체(10)는 중량 평균 분자량(Weight Average Molecular Weight, Mw)이 6,000 ~ 500,000 인 열가소성 수지(Thermo plastic), 중량 평균 분자량이 6,000 ~ 500,000인 열가소성 엘라스토머(Thermoplastic elastomers), 중량 평균 분자량이 100 ~ 10,000 인 탄화 수소계 석유 화학 수지(Hydrocarbon resin), 중량 평균 분자량이 6,000 ~ 500,000인 공중합체(Copolymer), 중량 평균 분자량이 6,000 ~ 500,000인 합성고무 중 선택된 하나 이상을 혼합하여 형성한 것이다.Here, the
이를 좀 더 상세히 살펴보면, 상기 열가소성 수지는, 폴리에틸렌(Polyethylene), 폴리프로필렌(Polypropylene), 폴리스티렌(polystyrene), 나일론(nylon), 아크릴릭(Acrylic), 비닐클로라이드(Polyvinyl Chloride) 중 선택된 하나이며,Looking at this in more detail, the thermoplastic resin is one selected from polyethylene, polypropylene, polystyrene, nylon, acrylic, and vinyl chloride,
상기 열가소성 엘라스토머는 TPES (Styrenic block copolymers), TPO(Thermoplastic polyolefinelastomers), TPV(Thermoplastic Vulcanizates),TPU(Thermoplastic polyurethanes), TPC(Thermoplastic copolyester), TPA(Thermoplastic polyamides), TPZ(Not classified thermoplastic elastomers) 중 선택된 하나이며,The thermoplastic elastomer is selected from among TPES (Styrenic block copolymers), TPO (Thermoplastic polyolefin elastomers), TPV (Thermoplastic Vulcanizates), TPU (Thermoplastic polyurethanes), TPC (Thermoplastic copolyester), TPA (Thermoplastic polyamides), TPZ (Not classified thermoplastic elastomers). Is one,
상기 탄화 수소계 석유 화학 수지는 C5, C9 중 선택된 하나이며,The hydrocarbon-based petrochemical resin is one selected from C5 and C9,
상기 공중합체는 ABS수지(Acrylonitrile butadienestyrene), SBR (Styrene/butadiene copolymer), SBS (Styrene butadienestyrene copolymer), NBR (Nitrile butadienerubber),SAN(Styrene-acrylonitrile), SIS (Styrene-isoprene-styrene), EVA (Ethylene-vinyl acetate) 계 중 선택된 하나이며,The copolymer is ABS resin (Acrylonitrile butadienestyrene), SBR (Styrene/butadiene copolymer), SBS (Styrene butadienestyrene copolymer), NBR (Nitrile butadienerubber), SAN (Styrene-acrylonitrile), SIS (Styrene-isoprene-styrene), EVA ( Ethylene-vinyl acetate), and
상기 합성고무는 천연고무(Natural rubber)및 폴리부타디엔(Butadiene rubber),폴리이소프렌(Polyisoprene), 부틸고무(Isobutylene-isoprene rubber),폴리클로로프렌 고무(polychloroprene rubber)중 선택된 하나이다.The synthetic rubber is one selected from natural rubber, polybutadiene rubber, polyisoprene, isobutylene-isoprene rubber, and polychloroprene rubber.
상기와 같이 혼합된 코팅중합체는 코팅대상물인 아스팔트가 서로 달라붙지 않게 하는 장벽 역할을 하며, 특히 각각의 재료가 아스팔트에 비해 높은 경도(Hardness) 및 높은 인장강도(Tensile Strength)를 가지고 있어 외부에서 가해지는 힘에 의해 아스팔트의 형태가 변하지 않도록 보호한다.The coating polymer mixed as described above acts as a barrier to prevent the asphalt to be coated from sticking to each other.In particular, since each material has higher hardness and higher tensile strength than asphalt, it is applied from the outside. It protects the asphalt from changing its shape by losing force.
그리고, 상기 재료들은 코팅대상물인 아스팔트에 비해 높은 녹는점(Melting Point)를 가지고 있어 운반 및 저장 중 최대 80℃온도로부터 코팅대상물의 열변형을 보호할 수 있다.In addition, the materials have a higher melting point than asphalt, which is a coating object, so that thermal deformation of the coating object can be protected from a maximum temperature of 80°C during transportation and storage.
여기서, 상기 열가소성 수지, 열가소성 엘라스토머, 석유화학 수지는 상술한 높은 경도, 높은 인장강도, 높은 녹는점으로 펠릿의 형태를 유지시켜주는 역할을 하며, 상기 공중합체, 합성고무는 높은 탄성력(Elongation)으로 외부로부터 전달되는 충격 및 진동에 의해 일시 변형된 후 복원되면서 충격 및 진동을 흡수 및 분산하는 역할을 한다.Here, the thermoplastic resin, thermoplastic elastomer, and petrochemical resin serve to maintain the shape of the pellet with the high hardness, high tensile strength, and high melting point described above, and the copolymer and synthetic rubber have high elasticity (Elongation). It plays a role of absorbing and dispersing shocks and vibrations while being temporarily deformed and restored by shocks and vibrations transmitted from the outside.
한편, 상기 코팅중합체에는 코팅 안정성 향상을 위해 이산화티탄, 무기물 필러, 착색제, 가소제, 산화방지제, 노화방지제, 가황촉진제, 계면활성제, 유동성 향상제, 점도 조절제, 박리 방지제가 더 투입될 수 있으며, 포함되는 중량은 상기 코팅중합체 전체 중량에 대하여 0.01 ~ 20 wt%의 중량으로 투입된다.On the other hand, titanium dioxide, inorganic fillers, colorants, plasticizers, antioxidants, antioxidants, vulcanization accelerators, surfactants, fluidity improvers, viscosity modifiers, and peeling inhibitors may be further added to the coating polymer to improve coating stability. The weight is added in a weight of 0.01 to 20 wt% based on the total weight of the coating polymer.
여기서 이산화티탄은, 이산화 타이타늄(titanium dioxide)로서, 공기 중에 노출되면 산소와 반응하여 이산화 타이타늄 피막을 형성하는 것으로, 산화력이 매우 크고, 은폐력이 커서 거의 모든 용매에 녹지 않는 성질을 갖되 매우 안정된 물질이며 비독성이다.Here, titanium dioxide, as titanium dioxide, reacts with oxygen when exposed to air to form a titanium dioxide film.It has a very high oxidizing power and a high hiding power, so it is insoluble in almost all solvents, but is a very stable material. It is non-toxic.
또한, 자외선 차단제 및 화장품 등으로 사용되며, 향균제, 악취제거 및 살균제로도 사용되고, 반도체 물질 및 태양전지 셀 및 코팅 물질로 사용되는 것으로, 본 발명에서는 상술한 바와 같이 공기 중에 노출되었을 때 산소와 반응하여 이산화 타이타늄 피막을 형성하는 성질을 이용하여 코팅 안정성을 높일 수 있다.In addition, it is used as a sunscreen and cosmetics, and is used as an antibacterial agent, odor removal and disinfectant, and as a semiconductor material and solar cell and coating material.In the present invention, as described above, when exposed to air, it reacts with oxygen. Thus, coating stability can be improved by using the property of forming a titanium dioxide film.
무기물 필러는, 내열성, 탄성, 표면 경도, 투명성 등을 위해 첨가되는 것으로, 지르코늄, 알루미늄, 게르마늄, 티타늄 또는 아연 중 적어도 하나를 포함하는 무기금속산화물과 실리카를 포함하여 이루어질 수 있다.The inorganic filler is added for heat resistance, elasticity, surface hardness, transparency, and the like, and may include inorganic metal oxide including at least one of zirconium, aluminum, germanium, titanium, or zinc, and silica.
상기 착색제는, 제조 과정에서의 색을 바꾸기 위해 사용되는 것으로, 크게 천연 색소와 합성 색소로 구분되며, 염려, 안료를 용해하는 종류에 따라 유성 착색제, 알콜성 착색제, 래커 착색제, 수성 착색제 및 산,알칼리,염류 등의 약품을 물에 녹인 염료,안료를 용해하는 화학성 착색제로 구분할 수 있다. 본 발명에서 사용되는 착색제는 백색안료, 적색안료, 녹색안료 등을 들 수 있으며 이에 한정되는 것은 아니다.The colorants are used to change the color in the manufacturing process, and are largely classified into natural and synthetic pigments, and depending on the type of concern and dissolving the pigment, oil-based colorants, alcoholic colorants, lacquer colorants, aqueous colorants and acids, It can be classified as a chemical colorant that dissolves dyes and pigments dissolved in water and chemicals such as alkalis and salts. The colorant used in the present invention may include a white pigment, a red pigment, a green pigment, and the like, but is not limited thereto.
상기 산화방지제는 산패에 의한 변질을 방지하기 위한 것으로, 본 발명에서 사용되는 산화방지제는 페닐-베타-나프틸아민을 비롯하여 방향족 아민류 및 하이드로퀴논 등이 바람직하나 이에 한정되는 것은 아니다.The antioxidant is to prevent deterioration due to rancidity, and the antioxidant used in the present invention is preferably phenyl-beta-naphthylamine, aromatic amines, hydroquinone, etc., but is not limited thereto.
상기 노화방지제는 시간이 흐름에 따라 발생하는 노화를 최소화하기 위한 것으로, 방향족 아민계, 페놀계, 아인산 에스테르계 화합물 또는 이들의 혼합물일 수 있다.The anti-aging agent is for minimizing aging that occurs over time, and may be an aromatic amine-based, phenol-based, phosphorous ester-based compound, or a mixture thereof.
상기 가황촉진제는 반응시간을 단축 도는 가황제의 사용량을 줄이기 위해 사용되는 것이며, 계면활성제는 코팅대상물의 스트리핑(stipping) 현상을 방지하기 위하여 사용되는 것이며, 유동성 향상제는, 비교적 저온에서도 고체화 되지 않도록 하기 위해 사용되는 것이며, 점도 조절제는 코팅중합체의 점도를 조절하기 위한 것이며, 박리 방지제는 코팅중합체가 코팅대상물로부터 박리되는 것을 최소화하기 위해 사용되는 것이다. 여기서 가황촉진제, 계면활성제, 유동성 향상제, 점도 조절제 및 박리 방지제는 통상의 것이므로 각각의 세부 재료는 특별히 한정하지 아니한다.The vulcanization accelerator is used to shorten the reaction time or to reduce the amount of vulcanizing agent used, the surfactant is used to prevent the stripping phenomenon of the coating object, and the fluidity improver is used to prevent solidification even at a relatively low temperature. The viscosity modifier is used to control the viscosity of the coating polymer, and the peeling inhibitor is used to minimize peeling of the coating polymer from the coating object. Here, since the vulcanization accelerator, surfactant, fluidity improver, viscosity modifier, and peeling inhibitor are conventional, each detailed material is not particularly limited.
한편, 상기 코팅대상물(20)은, 침입도 300dmm 이하의 아스팔트, 천연 아스팔트, 산화 아스팔트, 개질 아스팔트, 재생 아스팔트 중 선택된 하나로서, 여기서 침입도(Penetration Index, PI)는 아스팔트의 컨시스턴시를 나타내는데 사용되는 경험적인 시험법의 하나로서 측정된 지수로서, 공용 중인 포장의 평균 온도에 해당하는 25℃에서 실시하며, 측정된 값을 통해 아스팔트의 감온성을 확인하는 지표인 침입도 지수(PI)가 제시된다.On the other hand, the
본 발명에서 사용되는 침입도 300dmm 이하의 범위는 침입도가 300dmm 초과인 경우 방향족 함량의 과다로 인한 강도와 고온 열 안정성이 약화되기 때문이다. 따라서 25℃에서의 침입도가 300dmm 이하인 아스팔트, 천연 아스팔트, 산화 아스팔트, 개질 아스팔트, 재생 아스팔트 중 선택된 하나가 코팅대상물로 사용되며, 보다 바람직하게는 연화점이 100℃이상이고, 25℃에서의 침입도가 100dmm 이하인 것을 사용하는 것이다.The range of penetration of 300 dmm or less used in the present invention is because when the penetration is greater than 300 dmm, strength and high temperature thermal stability are weakened due to excessive aromatic content. Therefore, one selected among asphalt, natural asphalt, oxidized asphalt, modified asphalt, and recycled asphalt with a penetration degree of 300dmm or less at 25°C is used as a coating object, more preferably a softening point of 100°C or higher, and penetration at 25°C. Is to be used with less than 100dmm.
다음 도 2 내지 도 4를 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물의 제조방법을 살펴보면 다음과 같다.Next, a method for preparing a coated asphalt pellet composition according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 2 to 4.
먼저, 도 2에 도시된 바와 같이 본 발명의 일 실시예에 다른 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물의 제조방법은,First, as shown in Figure 2, the method of manufacturing another coated asphalt pellet composition according to an embodiment of the present invention,
가) 열가소성 수지, 열가소성 엘라스토머, 탄화 수소계 석유 화학 수지, 공중합체, 합성고무 중 선택된 적어도 하나 이상을 혼합한 코팅중합체를 50 ~ 300℃ 온도에서 10시간 이하로 교반 및 혼합하는 단계(S10);A) stirring and mixing a coating polymer obtained by mixing at least one selected from a thermoplastic resin, a thermoplastic elastomer, a hydrocarbon-based petrochemical resin, a copolymer, and a synthetic rubber at a temperature of 50 to 300° C. for 10 hours or less (S10);
나) 침입도 300dmm 이하의 아스팔트, 천연 아스팔트, 산화 아스팔트, 개질 아스팔트, 재생 아스팔트 중 선택된 코팅대상물을 80 ~ 300℃ 온도에서 10시간 이하로 혼합하는 단계(S20);B) mixing a coating object selected from among asphalt, natural asphalt, oxidized asphalt, modified asphalt, and recycled asphalt of less than 300dmm penetration at a temperature of 80 ~ 300 ℃ for 10 hours or less (S20);
다) 상기 나)의 단계를 통해 용융된 코팅대상물을 압축, 사출, 압출, 인젝션, 트랜스퍼, 캐스팅, 슬래시, 3D 프린팅 중 선택된 방법을 통해 일정한 형태로 성형하는 단계(S30);C) molding the molten coating object through the step b) into a certain shape through a method selected from compression, injection, extrusion, injection, transfer, casting, slash, and 3D printing (S30);
라) 상기 다)에서 성형된 코팅대상물을 이형 또는 분리하는 단계(S40);D) the step of releasing or separating the coating object molded in c) (S40);
마) 이형 또는 분리된 코팅대상물을 수냉 또는 공냉의 방법을 통해 15 ~ 60℃ 온도를 가지도록 냉각하는 단계(S50);E) cooling the molded or separated coating object to have a temperature of 15 to 60° C. through water cooling or air cooling (S50);
바) 상기 마)의 단계를 통해 냉각된 코팅대상물에 상기 가)의 단계를 통해 형성된 코팅중합체를 코팅하되, 상기 코팅중합체를 15 ~ 300℃ 온도를 유지한 상태에서 코팅대상물의 표면에 핫멜팅의 건식 방법을 통해 코팅하는 단계(S60);F) Coating the coating polymer formed through the step a) on the coating object cooled through the step e), but hot-melting the coating polymer on the surface of the coating object while maintaining the temperature of 15 ~ 300 ℃ Coating through a dry method (S60);
사) 코팅이 완료된 코팅대상물을 수냉 또는 공냉의 방법을 통해 15 ~ 60℃온도 사이로 냉각하는 단계(S70)를 포함한다.And g) cooling the coated object on which the coating is completed to a temperature between 15 and 60°C through water cooling or air cooling (S70).
상기 방법을 좀 더 구체적으로 설명하면, 상기 가)의 단계(S10)에서는 선택된 재료를 50 ~ 300℃ 온도에서 10시간 이하로 혼합하되, 이때 사용되는 장치로는 탱크 교반기, 유동식 교반기, 균질기 또는 이동식 교반기 등이 사용될 수 있으며, 최대 10시간 이하로 혼합되되 최소 10분 이상 혼합하는 것이 바람직하다. 즉 적어도 10분 이상 혼합하되 투입된 재료이 물성 변화를 방지하기 위하여 최대 10시간 이하로 혼합하고, 보다 바람직하게는 최소 30분 ~ 최대 7시간 사이로 혼합하는 것이다.To explain the method in more detail, in step (S10) of the a), the selected material is mixed at a temperature of 50 to 300° C. for 10 hours or less, but the device used at this time is a tank stirrer, a fluid stirrer, a homogenizer, or A mobile stirrer or the like may be used, and it is preferable to mix for a maximum of 10 hours or less, but for a minimum of 10 minutes or more. That is, mixing for at least 10 minutes or more, but mixing for a maximum of 10 hours or less in order to prevent changes in physical properties of the input material, and more preferably for a minimum of 30 minutes to a maximum of 7 hours.
상기 나)의 단계(S20)에서는 침입도 300dmm 이하의 아스팔트, 천연 아스팔트, 산화 아스팔트, 개질 아스팔트, 재생 아스팔트 중 선택된 코팅대상물을 80 ~ 300℃ 온도에서 10시간 이하로 혼합하여 용융된 상태로 형성하는 단계이며, 상기 나)의 단계에서는 선택된 코팅대상물을 가열하여 액상 상태로 형성하는 것으로, 가열 중 코팅대상물에 포함된 불순물이 제거될 수 있도록 교반이 동시에 진행되는 것이 바람직하며, 이를 위해 탱크 교반기, 유동식 교반기, 균질기 또는 이동식 교반기 중 선택된 어느 하나가 사용될 수 있다.In the step (S20) of the above b), a coating object selected from among asphalt, natural asphalt, oxidized asphalt, modified asphalt, and recycled asphalt having an invasion of 300 dmm or less is mixed at a temperature of 80 to 300°C for 10 hours or less to form a molten state. It is a step, and in step b), the selected coating object is heated to form a liquid state, and it is preferable that stirring is simultaneously performed so that impurities contained in the coating object can be removed during heating. Any one selected from a stirrer, a homogenizer or a mobile stirrer may be used.
상기 다)의 단계(S30)에서는 용융된 코팅대상물을 일정한 형태로 성형하는 단계로서, 압축, 사출, 압출, 인젝션, 트랜스퍼, 캐스팅, 슬래시, 3D 프린팅 중 선택된 하나 또는 둘 이상의 방법을 통해 원하는 형태 및 크기를 가지도록 성형한다.이때, 성형되는 코팅대상물은 최대 지름이 50cm를 넘지 않는 것이 바람직한데, 이는 지름이 50Cm를 초과하는 경우 표면적이 넓어져 코팅이 용이하지 않고 코팅중합체가 코팅대상물의 표면에 부착되는 시간이 오래 걸려 생산성이 떨어지는 문제점이 있기 때문이다. 한편, 압축, 사출, 압출, 인젝션, 트랜스퍼, 캐스팅, 슬래시, 3D 프린팅 방법은 이미 공지된 기술이므로 본 발명에서 상세한 설명은 생략하도록 한다.In the step (S30) of c), the molten coating object is molded into a certain shape, and the desired shape and the desired shape through one or two or more methods selected from compression, injection, extrusion, injection, transfer, casting, slash, and 3D printing. At this time, it is preferable that the maximum diameter of the coated object to be molded does not exceed 50 cm. This is because when the diameter exceeds 50 cm, the surface area is wide and coating is not easy, and the coating polymer is applied to the surface of the coating object. This is because there is a problem that it takes a long time to be attached and productivity is lowered. Meanwhile, since compression, injection, extrusion, injection, transfer, casting, slash, and 3D printing methods are known techniques, detailed descriptions of the present invention will be omitted.
그리고, 상기 라)의 단계(S40)에서 상기 다)의 단계를 통해 일정한 형태로 성형된 코팅대상물을 이형 또는 분리하는 것으로, 이형 또는 분리에 필요한 구성은 선택된 방법에 따라 변형되되, 상기 다)의 단계에서 선택된 성형 방법 및 이와 관련된 이형 또는 분리 방법은 일반적인 것이므로 상세한 설명은 생략하도록 한다.And, by releasing or separating the coating object molded in a certain shape through the step c) in step (S40) of d), and the configuration required for release or separation is modified according to the selected method, Since the molding method selected in the step and the release or separation method related thereto are general, a detailed description will be omitted.
상기 마)의 단계(S50)는 이형 또는 분리된 코팅대상물을 일정한 온도로 냉각하는 단계로서, 코팅대상물은 상온에서 고체 또는 반고체 상태가 되는데 여기서 코팅대상물이 완전히 딱딱해지지 않은 상태를 유지하도록 15 ~ 60℃의 온도를 가지도록 냉각한다. 즉, 코팅대상물이 15℃ 이하로 떨어지지 않도록 하여 완전한 고체 상태가 되지 않도록 하고, 60℃이상으로 높아지면 운반시 운반용기 및 작업자가 화상을 입는 문제점이 있고, 또한 후술하는 코팅단계에서 코팅중합체와 반응하여 불필요한 화학 반응이 일어나거나 열에 의한 산화, 증발이 발생하기 때문에 15 ~ 60℃ 온도 사이를 유지하는 것이 바람직하다.Step (S50) of e) is a step of cooling the molded or separated coating object to a constant temperature, and the coating object becomes a solid or semi-solid state at room temperature, where the coating object is kept in a state where it is not completely hard. Cool to have a temperature of ℃. That is, the object to be coated does not fall below 15℃ so that it does not become a completely solid state, and if it rises above 60℃, there is a problem that the transport container and the operator are burned during transportation, and also reacts with the coating polymer in the coating step described later. Therefore, it is desirable to maintain the temperature between 15 and 60°C because unnecessary chemical reactions occur or oxidation and evaporation by heat occur.
상기 바)의 단계(S60)에서는, 코팅대상물에 코팅중합체를 코팅하되, 코팅중합체가 15 ~ 300℃ 온도를 유지한 상태에서 15 ~ 60℃로 냉각된 코팅대상물의 표면에 핫멜팅의 건식 방법을 통해 코팅된다. 즉, 상기 코팅중합체가 코팅대상물에 비해 상대적으로 높은 온도를 유지한 상태에서 코팅대상물의 표면을 코팅한다.In step (S60) of f), the coating polymer is coated on the object to be coated, but a dry method of hot melting on the surface of the object to be coated is cooled to 15 to 60°C while the coating polymer is maintained at a temperature of 15 to 300°C. Is coated through. That is, the surface of the coating object is coated while the coating polymer maintains a relatively high temperature compared to the coating object.
다음으로, 상기 사)의 단계(S70)는, 표면 코팅이 완료된 코팅대상물을 수냉 또는 공냉의 방법 중 선택된 방법을 통해 15 ~ 60℃온도 사이로 냉각하는 단계이다.Next, step (S70) of 4) is a step of cooling the coated object on which the surface coating has been completed to a temperature between 15 and 60°C through a method selected from water cooling or air cooling.
이는 상기 바)의 단계에서 코팅 중 코팅대상물의 온도가 코팅중합체의 온도에 의해 상승한 표면 온도를 다시 낮추는 단계이다.This is a step of lowering the surface temperature in which the temperature of the coating object during coating in the step bar) rises by the temperature of the coating polymer again.
상기와 같이 이루어진 제조방법을 통해 코팅대상물의 표면에 코팅중합체가 코팅되고, 이로 인해 코팅대상물은 서로 들러 붙지 않고, 코팅중합체에 의해 외부로부터의 충격, 열 등이 보호됨으로서 코팅대상물의 변형을 방지할 수 있다.The coating polymer is coated on the surface of the object to be coated through the manufacturing method as described above, whereby the object to be coated does not stick to each other, and impacts and heat from the outside are protected by the coating polymer to prevent deformation of the object to be coated. I can.
따라서, 보관 및 장시간 이동에도 물성 변화가 없고, 필요한 중량만큼 포장이 용이하여 소용량 및 대용량으로 포장이 가능하고, 작업의 편의성이 높고 공정 시간을 단축하여 경제성을 향상시킨 장점이 있다.Therefore, there is no change in physical properties even during storage and long-time movement, and packaging is possible in small and large-capacity because it is easy to pack as much as necessary weight, and there is an advantage in that the convenience of operation is high and the process time is shortened to improve economic efficiency.
한편, 도 3에 도시된 본 발명의 다른 실시예에 따른 제조방법은, 도 2에 도시된 실시예와 비교할 때 가)단계와 바)단계를 각각 가-1)단계와 바-1)단계로 변경한 것이다. On the other hand, in the manufacturing method according to another embodiment of the present invention shown in FIG. 3, when compared with the embodiment shown in FIG. 2, steps a) and f) are converted to steps a-1) and f-1), respectively. I changed it.
즉, 상기 가-1)의 단계(S11)는,That is, step (S11) of A-1),
상기 코팅중합체를 혼합하는 과정에서 30 ~ 250℃온도 사이에서 솔벤트 또는 콜로이드 밀을 투입하여 수용성 에멀젼화 시키는 것이며, In the process of mixing the coating polymer, a solvent or colloid mill is added at a temperature of 30 to 250° C. to make a water-soluble emulsion,
상기 바-1)의 단계(S61)는,Step (S61) of the bar-1),
상기 가-1)단계를 통해 수용성 에멀젼화된 코팅중합체를 15 ~ 100℃온도 사이로 예열한 후 코팅대상물의 표면에 침수, 분무, 딥 또는 3D 프린팅 등의 습식 코팅 방법 중 어느 하나를 통해 코팅하는 것이다.After preheating the water-soluble emulsified coating polymer through step A-1) at a temperature of 15 to 100°C, coating is performed on the surface of the object to be coated by any one of wet coating methods such as immersion, spraying, dip or 3D printing. .
즉, 상기 코팅중합체를 수용성 에멀젼화한 후 코팅대상물의 표면에 침수, 분무, 딥 또는 3D 프린팅 등의 습식 코팅 방법을 통해 코팅하는 실시예이다.That is, this is an embodiment of coating the coating polymer through a wet coating method such as immersion, spraying, dip or 3D printing on the surface of the object to be coated after water-soluble emulsion is formed.
한편, 도 4에 도시된 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 제조방법은, 도 2에 도시된 실시예와 비교할 때 가)단계와 바)단계를 각각 가-2)단계와 바-2)단계로 변경한 것이다. On the other hand, the manufacturing method according to another embodiment of the present invention shown in Figure 4, when compared to the embodiment shown in Figure 2, steps a) and f) steps A-2) and f-2) respectively Changed to.
즉, 상기 가-2)의 단계(S12)는,That is, step (S12) of A-2),
상기 코팅중합체를 혼합하는 공정 중 50 ~ 300℃온도 사이에서 6시간 이하로 용융 후 랩핑(Wrapping) 또는 캡슐화(Encapsulation)가 가능하도록 용융압출 성형, T-다이법, 용액유연법, 켈린더법, 연신법, 라미네이트법 등의 방법 중 어느 하나의 방법을 통해 상기 코팅중합체를 필름 형태로 성형하는 것이며,During the process of mixing the coating polymer, melt extrusion molding, T-die method, solution flexing method, calendar method, stretching to enable wrapping or encapsulation after melting at a temperature of 50 to 300°C for 6 hours or less The coating polymer is molded into a film through any one of a method such as a method or a lamination method,
상기 바-2)의 단계(S62)는,The step (S62) of bar-2),
상기 가-2)의 단계를 통해 성형된 필름 형태의 코팅중합체를 15 ~ 100℃에서 soft gelatin capsules(Single-piece gel encapsulation) 또는 Hard capsules(Two-piece gel encapsulation) 중 어느 하나의 방법을 통해 코팅대상물의 표면을 랩핑 또는 캡슐화하여 코팅하는 것이다. 즉, 코팅중합체를 필름 형태로 성형한 후 코팅대상물의 표면을 랩핑 하거나 코팅대상물이 내측에 배치되는 캡슐 형태로 코팅하는 것이다.The coating polymer in the form of a film molded through the above step A-2) is coated at 15 to 100°C by any one of soft gelatin capsules (Single-piece gel encapsulation) or Hard capsules (Two-piece gel encapsulation). It is to coat the surface of the object by wrapping or encapsulating it. In other words, after molding the coating polymer into a film form, the surface of the object to be coated is wrapped or the object to be coated is coated in the form of a capsule disposed inside.
이상과 같이 본 발명에서는 구체적인 구성 요소 등과 같은 특정 사항들과 한정된 실시예 및 도면에 의해 설명되었으나 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상적인 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다.As described above, in the present invention, specific matters such as specific components, etc., and limited embodiments and drawings have been described, but this is provided only to help a more general understanding of the present invention, and the present invention is not limited to the above embodiments. , If a person of ordinary skill in the field to which the present invention belongs, various modifications and variations are possible from these descriptions.
따라서, 본 발명의 사상은 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니 되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등하거나 등가적변형이 있는 모든 것들은 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.Therefore, the spirit of the present invention is limited to the described embodiments and should not be defined, and all things that are equivalent or equivalent to the claims as well as the claims to be described later belong to the scope of the spirit of the present invention. .
10 : 코팅중합체
20 : 코팅대상물10: coating polymer
20: coating object
Claims (2)
b) 침입도 300dmm 이하의 아스팔트, 천연 아스팔트, 산화 아스팔트, 개질 아스팔트, 재생 아스팔트 중 선택된 하나인 코팅대상물을 혼합하되,
상기 코팅중합체 0.01 ~ 20Wt%와 상기 코팅대상물 80 ~ 99.99Wt%을 혼합하여 형성하고,
상기 a)의 코팅중합체에서
상기 열가소성 수지는 폴리에틸렌(Polyethylene), 폴리프로필렌(Polypropylene), 폴리스티렌(polystyrene), 나일론(nylon), 아크릴릭(Acrylic), 비닐클로라이드(Polyvinyl Chloride) 중 선택된 하나이며,
상기 열가소성 엘라스토머는 TPES (Styrenic block copolymers), TPO(Thermoplastic polyolefinelastomers), TPV(Thermoplastic Vulcanizates),TPU(Thermoplastic polyurethanes), TPC(Thermoplastic copolyester), TPA(Thermoplastic polyamides), TPZ(Not classified thermoplastic elastomers) 중 선택된 하나이며,
상기 탄화 수소계 석유 화학 수지는 C5, C9 중 선택된 하나이며,
상기 공중합체는 ABS수지(Acrylonitrile butadienestyrene), SBR (Styrene/butadiene copolymer), SBS (Styrene butadienestyrene copolymer), NBR (Nitrile butadienerubber),SAN(Styrene-acrylonitrile), SIS (Styrene-isoprene-styrene), EVA (Ethylene-vinyl acetate) 계 중 선택된 하나이며,
상기 합성고무는 천연고무(Natural rubber)및 폴리부타디엔(Butadiene rubber),폴리이소프렌(Polyisoprene), 부틸고무(Isobutylene-isoprene rubber),폴리클로로프렌 고무(polychloroprene rubber)중 선택된 하나인 것을 특징으로 하는 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물.
a) Thermoplastic with a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000, Thermoplastic elastomers with a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000, Hydrocarbon resin with a weight average molecular weight of 100 to 10,000 , A coating polymer mixed with at least one selected from a copolymer having a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000, and a synthetic rubber having a weight average molecular weight of 6,000 to 500,000,
b) Mixing a coating object selected from among asphalt, natural asphalt, oxidized asphalt, modified asphalt, and recycled asphalt with a penetration of 300dmm or less,
The coating polymer is formed by mixing 0.01 ~ 20Wt% and the coating object 80 ~ 99.99Wt%,
In the coating polymer of a)
The thermoplastic resin is one selected from polyethylene, polypropylene, polystyrene, nylon, acrylic, and vinyl chloride,
The thermoplastic elastomer is selected from among TPES (Styrenic block copolymers), TPO (Thermoplastic polyolefin elastomers), TPV (Thermoplastic Vulcanizates), TPU (Thermoplastic polyurethanes), TPC (Thermoplastic copolyester), TPA (Thermoplastic polyamides), TPZ (Not classified thermoplastic elastomers). Is one,
The hydrocarbon-based petrochemical resin is one selected from C5 and C9,
The copolymer is ABS resin (Acrylonitrile butadienestyrene), SBR (Styrene/butadiene copolymer), SBS (Styrene butadienestyrene copolymer), NBR (Nitrile butadienerubber), SAN (Styrene-acrylonitrile), SIS (Styrene-isoprene-styrene), EVA ( Ethylene-vinyl acetate), and
The synthetic rubber is coated, characterized in that it is one selected from natural rubber, polybutadiene rubber, polyisoprene, isobutylene-isoprene rubber, and polychloroprene rubber. Asphalt pellet composition.
나) 침입도 300dmm 이하의 아스팔트, 천연 아스팔트, 산화 아스팔트, 개질 아스팔트, 재생 아스팔트 중 선택된 코팅대상물을 80 ~ 300℃ 온도에서 10시간 이하로 혼합하는 단계(S20);
다) 상기 나)의 단계를 통해 용융된 코팅대상물을 압축, 사출, 압출, 인젝션, 트랜스퍼, 캐스팅, 슬래시, 3D 프린팅 중 선택된 방법을 통해 일정한 형태로 성형하는 단계(S30);
라) 상기 다)에서 성형된 코팅대상물을 이형 또는 분리하는 단계(S40);
마) 이형 또는 분리된 코팅대상물을 수냉 또는 공냉의 방법을 통해 15 ~ 60℃ 온도를 가지도록 냉각하는 단계(S50);
바) 상기 마)의 단계를 통해 냉각된 코팅대상물에 상기 가)의 단계를 통해 형성된 코팅중합체를 코팅하되, 상기 코팅중합체를 15 ~ 300℃ 온도를 유지한 상태에서 코팅대상물의 표면에 핫멜팅의 건식 방법을 통해 코팅하는 단계(S60);
사) 코팅이 완료된 코팅대상물을 수냉 또는 공냉의 방법을 통해 15 ~ 60℃온도 사이로 냉각하는 단계(S70)를 포함한 코팅된 아스팔트 펠릿 조성물 제조방법.
A) stirring and mixing a coating polymer obtained by mixing at least one selected from a thermoplastic resin, a thermoplastic elastomer, a hydrocarbon-based petrochemical resin, a copolymer, and a synthetic rubber at a temperature of 50 to 300° C. for 10 hours or less (S10);
B) mixing a coating object selected from among asphalt, natural asphalt, oxidized asphalt, modified asphalt, and recycled asphalt of less than 300dmm penetration at a temperature of 80 ~ 300 ℃ for 10 hours or less (S20);
C) molding the molten coating object through the step b) into a certain shape through a method selected from compression, injection, extrusion, injection, transfer, casting, slash, and 3D printing (S30);
D) the step of releasing or separating the coating object molded in c) (S40);
E) cooling the molded or separated coating object to have a temperature of 15 to 60° C. through water cooling or air cooling (S50);
F) Coating the coating polymer formed through the step a) on the coating object cooled through the step e), but hot-melting the coating polymer on the surface of the coating object while maintaining the temperature of 15 ~ 300 ℃ Coating through a dry method (S60);
G) Coated asphalt pellet composition manufacturing method including the step (S70) of cooling the coated object to a temperature between 15 ~ 60 ℃ through a method of water cooling or air cooling.
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Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100267575B1 (en) * | 1998-04-08 | 2000-10-16 | 남창우 | Stabilized polymer modified asphalt composition, a method for preparing same and method for using same |
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100267575B1 (en) * | 1998-04-08 | 2000-10-16 | 남창우 | Stabilized polymer modified asphalt composition, a method for preparing same and method for using same |
| KR101240540B1 (en) | 2011-09-20 | 2013-03-11 | 황익현 | Method for paving with the asphalt concrete which can be transpotated at normal room temperature |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20240081533A (en) * | 2022-11-30 | 2024-06-10 | 주식회사 한컴라이프케어 | Textiles for chemical proof clothes and seamtape therefor |
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