KR20200083247A - 세리신을 포함하는 지방간 치료, 예방, 또는 완화용 조성물 및 상기 조성물의 제조 방법 - Google Patents
세리신을 포함하는 지방간 치료, 예방, 또는 완화용 조성물 및 상기 조성물의 제조 방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 세리신을 포함하는 지방간 치료, 예방, 또는 완화용 조성물 및 상기 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 세리신을 포함하는 지방간 치료, 예방, 또는 완화용 조성물 및 상기 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.
한국내의 간질환 사망률은 인구 10만인당 23.5명에서 매우 높고 40대의 사망 원인의 1위(41.1명/10만명), 50대의 사망 원인의 2위(72.4명/10만명), 30대의 사망 원인의 3위(10명/10만명)를 차지하는 등, 간질환은 한국 중년층 인구의 주요 사망 원인이 되고 있다.
상기 간질환 중 지방간은 정상세포 내에는 존재하지 않는 중성 지방이 간세포 내에 비정상적으로 침착해 나타나는 현상을 말한다. 정상간은 약 5%가 지방 조직으로 구성되어 있고 중성 지방, 지방산, 인지질, 콜레스테롤 및 콜레스테롤 에스테르가 지방의 주요 성분이지만 일단 지방간이 발생하면, 대부분의 성분이 중성 지방으로 바꾸어 넣을 수 있어 중성 지방의 양이 간 중량의 5% 이상이 되면 지방간으로 진단된다. 지방간이 나빠져 간세포 내의 지방 덩어리가 커지면, 핵을 포함한 세포가 중요한 구성 성분이 일 측에 치우쳐 간세포의 기능이 저하하고 세포 내에 축적된 지방이기 때문에 팽창한 간세포가 간세포 사이에 있는 미세 혈관 및 임파선을 압박해 간 내의 혈액 및 림프액의 순환에 장애가 발생한다. 이와 같이 되면, 간세포에 산소 및 영양이 적당하게 공급되지 않게 되어 간기능이 저하한다.
비알콜성 지방간질환(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)은 알코올에 의한 간 손상이 아니고 지방산이 중성 지방의 형태로 간의 실질 세포 내에 5% 이상 축적된 경우로 정의된다. 병리학적으로는 단순 지방간과 염증을 수반하는 지방간염에 분류되지만, 장기간 방치하면, 간염, 간섬유, 간경변 등의 심각한 간질환으로 이행할 수 있다. 한국 내에서도 생활 양식 변화에 따라 비알코올성 간질환 발생 빈도가 증가하고 있다.
한편, 세리신은 경단백질의 하나로 피브로인과 함께 누에고치 섬유를 구성하는 단백질이다. 세리신은 종래 보습 효과, 항산화 활성, 자외선 차단 기능을 가지는 것으로 알려져 있고, 주로 화장품 관련에 이용되고 있다.
본 발명의 상기와 같은 점들은 감안하여 안출된 것으로 누에고치의 실크 단백질의 일 성분인 세리신을 지방간의 치료, 예방 또는 완화를 위해 유효 성분으로 포함하는 조성물을 제공하는 것을 일 과제로 한다.
또 다른 과제는 상기 조성물을 제조하는 방법을 제공하는 것을 기술적 해결 과제로 한다.
본 발명의 일 양태는 세리신을 포함하는 지방간의 치료, 예방, 또는 완화용 조성물에 관한 것이다.
통상 세리신은 실크의 정련 공정을 통하여 제거가 되며 이렇게 세리신이 제거가 된 후에야 실크 고유의 광택과 촉감이 나타나는데, 세리신은 전체 실크 단백질의 약 25 %를 차지하지만 위와 같은 정련공정을 통하여 대부분 폐기되고 있다. 이와 같은 세리신이 포함된 정련 폐액을 하천으로 방류하는 경우 결국 하천의 부영양화를 초래하여 오염의 원인이 된다.
따라서 그 동안 폐기되는 세리신을 회수하여 재생가능한 자원으로 활용하기 위한 방안에 대한 많은 연구가 시도되어 왔는데, 세리신의 아미노산 조성상 특징을 보면 세린이 약 30%를 차지하고 친수성 아미노산의 함량이 높은 특징이 있으며, 특히 세리신의 아미노산 조성은 인체의 천연보습인자(natural moisturizing factor, NMF)와 유사하여 피부 보습효과가 우수한 소재로 알려져 있고, 보습효과 이외에도 세리신은 황산화 효과, 지질과산화와 티로시나아제의 활성 억제에 의한 미백효과, 피부암 억제 효과 등이 있는 것으로 알려져 있다.
본원에서는 폐기 대상인 세리신이 지방간을 치료, 예방 또는 완화시키는 데 효과적임을 밝혀내었다.
본원에서 사용될 수 있는 세리신은 실크 중 비누, 산, 알칼리 수용액을 이용하여 세리신 성분만을 추출하여 제조될 수 있다. 예컨대 물만을 이용하여 고온 또는 고압의 조건에서 누에고치로부터 세리신을 추출하거나 누에 고치에 탄산나트륨 수용액 등을 처리하여 가열하고 여과하여 얻은 세리신 용액을 투석 등을 통해 불순물을 제거하여 사용할 수 있다. 상기 불순물이 제거된 세리신 용액은, 그 자체로 사용하거나 추가로 동결건조하여 분말 형태로 사용할 수 있다. 상기 탄산나트륨 수용액의 농도는 0.001M 내지 2M, 구체적으로는 0.002M 내지 1M일 수 있고, 상기 가열 온도는 70℃ 내지 130 ℃, 구체적으로는 80℃ 내지 120 ℃이고, 가열 시간은 5분 내지 3시간, 구체적으로는 30분 내지 2시간일 수 있다.
*또는 합성에 의해 제조된 세리신을 사용할 수 있으며, 상기 합성 방법은 미생물을 이용하거나 상용되는 폴리펩타이드 합성법을 이용하는 것일 수 있다.
세리신의 분자량은 200 Da 내지 400 kDa의 범위일 수 있고, 구체적으로는 세리신 분자량 분포는 2개의 메인 피크를 갖는 형태일 수 있다. 상기 2개의 메인 피크는 1000 Da 내지 1700 Da 사이에서 제1 메인 피크 부분과, 10 kDa 내지 30 kDa 사이에서의 제2 메인 피크 부분을 갖는, 분자량 분포를 가질 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 1000 Da 내지 1700 Da 사이에서 나타나는 제1 메인 피크 부분을 포함하는 분자량 분포 곡선에서의 세리신의 중량평균분자량은 약 1200 Da 내지 약 1600 Da, 구체적으로 약 1300 Da 내지 약 1500 Da, 보다 구체적으로는 약 1427 Da일 수 있다. 상기 10 kDa 내지 30 kDa 사이에서 제2 메인 피크 부분을 포함하는 분자량 분포 곡선에서의 세리신의 중량평균분자량은 약 15kDa 내지 약 20kDa, 구체적으로 약 16kDa 내지 약 19kDa, 보다 구체적으로는 약 18 kDa일 수 있다. 세리신의 전체 중량평균분자량은 약 500 Da 내지 약 1500 Da, 구체적으로는 약 700 Da 내지 약 1200 Da의 범위일 수 있다.
세리신은 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 90 중량%, 구체적으로는 0.01 중량% 내지 70 중량%로 포함될 수 있다.
본원에서 '지방간'은 간 세포 속에 지방이 축적된 상태를 나타내는 것으로 지방이 간 전체 무게의 3 중량% 이상, 구체적으로는 5 중량% 이상인 병적 상태를 말한다. 지방간은 과음으로 인한 알코올성 지방간과, 비만, 당뇨병, 고지혈증, 약물 등으로 인한 비알코올성 지방간 질환이 있다. 본 발명의 조성물은 구체적으로 비알코올성 지방간 또는 지방간염의 치료 또는 예방에 효과적일 수 있다. 비알코올성 지방간은 에너지소모의 불균형으로 인해 지방조직으로부터 간으로 이동되는 지방산이 증가하여 지방산 산화능 감소와 중성지방 생합성 증가로 인해 간 내 지방축적이 원인이다. 지방축적이 심한 지방간증은 지방간염으로 발전하며 염증반응이 심해지면서 간섬유화와 간경화로 발전하게 된다. 따라서, 초기 예후인 지방간에서 간경변으로 발전하는 것을 예방하기 위해 간 내 지방축적을 예방해야 한다. 본원의 조성물은 이에, 지방간, 특히 비알코올성 지방간 또는 지방간염을 치료, 예방, 또는 완화시키는 데 효과적이다. 또한 본원 발명의 조성물은 실크 펩타이드 중 세리신 만을 활성 성분으로 하며, 실크 펩타이드나 실크의 다른 가수분해 단백질에 비해 지방간 치료 또는 예방에 보다 효과적이다.
상기 조성물은 지방간의 치료, 예방, 또는 완화에 도움이 되는 다른 활성 성분을 추가로 포함할 수 있다. 당뇨병과 비만상태에서 관찰되는 인슐린저항성과 지방간과의 상관성이 보고되면서 당뇨병 치료제나 고중성지방 치료제인 메트포민 (metformin) 등이 지방간 치료에 처방되고 있다. 따라서 일 예에서 상기 다른 활성 성분은 당뇨병 치료제나 고중성지방 치료제일 수 있다. 다른 활성 성분으로는 또한 실크 피브로인 펩타이드를 들 수 있다. 상기 실크 피브로인 펩타이드는 누에고치 실크를 정련한 후 세리신을 제거하고 단백질 분해효소나 산 가수분해로 분해하여 제조된 중량 평균 분자량 100 내지 5,000, 구체적으로 300 내지 2000 범위의 펩타이드 혼합물을 사용할 수 있다.
또는, 상기 다른 활성 성분은 HTR2A 억제제, 즉, 사포그렐레이트, 아다탄세린, 알탄세린, AMDA, 암페로자이드, 아세나핀, BL-1020, 시난세린, 클로자핀, 데람시클란, 피난세린, 플리반세린, 글레만세린, 이페란세린, 케탄세린, 리단세린, 루바조돈, 루마테페론, 메디폭사민, 메피프라졸, 또는 나프티드로퓨릴, 볼리난세린, 스피페론, 세토페론, 리탄세린, 리스페리돈, 쿠에티아핀, 라우월신, 프루반세린, 피팜페론, 페녹시벤자민, 올란자핀 등 중 어느 하나 이상일 수 있다.
또는 상기 다른 활성 성분은 유산균 발효 다시마 추출물, 헛개나무 과병 추출물, 도라지 추출물, 밀크시슬 추출물, 발효 울금, 복분자 추출물, 가르시니아 껍질 추출물, 공액 리놀렌산, 녹차 추출물, 키토산, 그리마떼 추출물, 그린커피빈 추출물, 대두 배아 추출물, 락토페린, 스피루리나, 노근 추출물, 또는 율초 추출물일 수 있다.
상기 다른 활성 성분은 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.01 중량% 내지 30 중량%, 구체적으로는 0.01 중량% 내지 25 중량%, 보다 구체적으로는 0.05 중량% 내지 20 중량%로 포함될 수 있다.
상기 조성물은 제제화할 경우 보통 사용되는 약제학적으로 또는 식품학적으로 허용되는 부형제, 예컨대 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 방향제, 보존제, 감미제, 붕해제, 계면활성제, 담체, 또는 희석제 등을 추가로 포함할 수 있다.
상기 성분으로는 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 실리케이트, 세룰로오스, 메틸세룰로오스, 미정질 세룰로오스, 물 탈크, 마그네슘 스테아레이트 등을 들 수 있다.
상기 조성물은 다양한 경로로 투여될 수 있으며, 예를 들어 경구, 복강, 직장, 정맥, 동맥, 근육, 경피, 피하, 자궁 내, 경막 또는 뇌혈관내 투여될 수 있으며, 구체적으로는 경구에 의해 대상체에게 투여될 수 있다.
상기 조성물은 식품이거나 의약품용일 수 있다. 상기 조성물은 환제, 정제, 캅셀, 분말, 현탁제, 과립, 액상 등으로 제형화될 수 있다.
상기 조성물의 투여량은 치료 대상이 되는 질병의 중증도, 환자의 개별 상태, 투여 경로 및 제형 등에 따라 달라질 수 있다. 일반적으로 세리신의 1일 용량은 0.001 내지 2000mg/kg, 구체적으로는 0.1 내지 1600mg/kg, 더욱 구체적으로는 0.5 내지 1000mg/kg일 수 있다.
본 발명의 다른 양태는 세리신 및 약제학적으로 또는 식품학적으로 허용되는 부형제를 포함하는 지방간의 치료, 예방, 또는 완화용 조성물을 제조하는 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 세리신에 약제학적으로 또는 식품학적으로 허용되는 부형제를 적용하는 것을 포함한다. 상기 양태에서 사용될 수 있는 각 성분에 대한 설명과, 이의 함량 등에 대한 설명은 이전 양태와 동일하므로 이에 대한 기술은 여기서는 생략한다.
본 발명의 또 다른 양태는 세리신을 유효성분으로 포함하는 조성물을 지방간의 치료, 예방, 또는 완화가 필요한 대상체에게 투여하는 것을 포함하는 지방간의 치료, 예방, 또는 완화 방법에 관한 것이다.
상기 세리신의 1일 투여 용량은 0.001 내지 2000mg/kg, 구체적으로는 0.1 내지 1600mg/kg, 더욱 구체적으로는 0.5 내지 1000mg/kg의 범위일 수 있다. 상기 투여는 다양한 경로로의 투여일 수 있으며, 예를 들어 경구, 복강, 직장, 정맥, 동맥, 근육, 경피, 피하, 자궁 내, 경막 또는 뇌혈관내 투여될 수 있으며, 구체적으로는 경구에 의해 대상체에게 투여될 수 있다. 상기 양태에서 사용될 수 있는 그 외 각 성분에 대한 설명과, 이의 함량 등에 대한 설명은 이전 양태와 동일하므로 이에 대한 기술은 여기서는 생략한다.
본 발명의 일 양태에 따른 조성물은 지방간에서 간염증 수치를 저하시키고 간 내 지방 함량을 감소시키며 간 내 염증을 완화시켜 주는 효과가 있다.
이에 본 발명의 일 양태에 따른 조성물은 지방간의 치료, 예방 또는 완화에 효과적이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에서 제조된 세리신의 분자량 분포를 보여주는 그래프로 두 개의 메인 피크가 나타남을 보여준다.
도 2는 도 1의 세리신의 분자량 분포에서 두 번째 메인 피크를 포함하는 분자량 분포를 보여주는 그래프이다.
도 3은 도 1의 세리신의 분자량 분포에서 첫 번째 메인 피크를 포함하는 분자량 분포를 보여주는 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실험예에서 대조군과 세리신 투여군 간의 체중의 변화 및 식이 섭취량의 변화를 보여준다.
도 5는 본 발명의 일 실험예에서 대조군과 세리신 투여군 간의 간 무게의 차이, 및 총몸무게 대비 간 무게 비율의 차이를 보여준다.
도 6은 본 발명의 일 실험예에서 대조군과 세리신 투여군 간의 경구당부하 검사시 혈당 변화 및 30분째 혈당 AUC 차이를 보여준다.
도 7은 본 발명의 일 실험예에서 대조군과 세리신 투여군 간의 간내 지방 축적 및 간내 염증 침윤 정도를 보여주는 사진이다.
도 8은 본 발명의 일 실험예에서 대조군과 세리신 투여군 간의, ALT, AST, TG, 알부민 및 콜레스테롤 수치의 차이를 보여주는 그래프이다.
도 9는 본 발명의 일 실험예들에서 NASH(Nonalcoholic Steatohepatitis) 유도 동물 실험 모델 제작 후 실험 실시 계획을 보여준다.
도 2는 도 1의 세리신의 분자량 분포에서 두 번째 메인 피크를 포함하는 분자량 분포를 보여주는 그래프이다.
도 3은 도 1의 세리신의 분자량 분포에서 첫 번째 메인 피크를 포함하는 분자량 분포를 보여주는 그래프이다.
도 4는 본 발명의 일 실험예에서 대조군과 세리신 투여군 간의 체중의 변화 및 식이 섭취량의 변화를 보여준다.
도 5는 본 발명의 일 실험예에서 대조군과 세리신 투여군 간의 간 무게의 차이, 및 총몸무게 대비 간 무게 비율의 차이를 보여준다.
도 6은 본 발명의 일 실험예에서 대조군과 세리신 투여군 간의 경구당부하 검사시 혈당 변화 및 30분째 혈당 AUC 차이를 보여준다.
도 7은 본 발명의 일 실험예에서 대조군과 세리신 투여군 간의 간내 지방 축적 및 간내 염증 침윤 정도를 보여주는 사진이다.
도 8은 본 발명의 일 실험예에서 대조군과 세리신 투여군 간의, ALT, AST, TG, 알부민 및 콜레스테롤 수치의 차이를 보여주는 그래프이다.
도 9는 본 발명의 일 실험예들에서 NASH(Nonalcoholic Steatohepatitis) 유도 동물 실험 모델 제작 후 실험 실시 계획을 보여준다.
이하, 본 출원의 이해를 돕기 위해 실시 예를 들어 상세히 설명한다. 단 하기 실시 예는 본원 출원의 일 예시에 불과하며 출원의 내용이 이에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다.
1. 실시예 1 : 세리신 함유 조성물의 제조
본 발명에 사용된 세리신은 가잠 (Bombyx mori) 으로부터 만들어진 누에고치를 사용하여 제조하였다.누에고치 50kg 에 정제수 50배수를 반응기에 넣고 6시간동안 비등처리하였다. 마이크로필터로 여과한 후 반응기에서 30분동안 균질화하였다. 기질대비 1%의 단백질분해효소를 정제수에 용해하여 반응기에 투입하고 55℃에서 24시간동안 가수분해하였다. 반응액을 95℃에서 30분동안 가열하여 효소의 활성을 제거하고 감압 농축하였다. 전체 고형물중 세리신 가수분해물의 함량이 70%가 되도록 덱스트린을 추가하여 용해하였다. 95℃에서 30분간 살균하고 분무건조하였다.
2. 실시예 2 : 분자량 측정
상기 실시예 1 에서 제조한 세리신 효소가수분해물에 대하여 겔 침투 크로마토그래피 (Gel Permeation Chromatography) 방법으로 분자량을 측정하였다. Agilent 사 HPLC 장비 (모델 1100) 를 이용하여 샘플을 분리하였으며, Agilent OpenLAB Cirrus GPC 소프트웨어를 사용하여 분자량을 계산하였다. 분자량 측정 결과 세리신 효소가수분해물은 분자량 200 Da 내지 400,000 Da의 분포를 가지면서, 2개의 메인 피크를 가지며, 첫번째 피크에 해당하는 분자량 분포에서의 중량평균분자량은 1427 Da이고 두번째 피크에 해당하는 분자량 분포에서의 중량평균분자량은 17,839 Da인 분자량 분포를 가지는 혼합물로 확인되었다(도 1 내지 도 3 참조).
3. 실험예
(1) 지방간 유발 동물 실험 모델 확립
8주령의 C57BL/6 mouse를 구입하여 사용하였다. 일반사료와 물을 충분히 공급하고 실온 22 ± 2℃, 습도 50~70%로 설정하고 지방간을 유발하기 위하여 고지방 식이(High Fat Diet, HFD)용 사료를 공급받아 10주 동안 자유롭게 섭취하도록 하였다. 이 때, 사료조성에서 실험 결과에 영향을 줄만한 요인을 배제 하였다. 이후, 상기 NASH(비알콜성 지방간염) 유도 동물 실험 모델을 2개의 그룹으로 무작위로 나누고, 한 그룹에는 식염수(대조군, NASH)를 11주간 경구 투여하고 다른 한 그룹에는 상기 실시예에서 제조된 세리신 함유 조성물을 11주간 경구로 1600mg/kg으로 투여하였다.
(2) 체중 및 음식 섭취량
상기 대조군과 세리신 투여군의 각 동물에 대해 체중과 식이 섭취량을 매주 초에 측정하고 그 결과를 도 4에 나타내었다. 연구기간 동안 대조군과 세리신 투여군 간에 체중이나 식이 섭취량에 있어서 유의미한 차이는 없었다.
(3) 간 무게
상기 대조군과 세리신 투여군의 각 동물에 대해 실험을 종료한 후 zoletil 50mg/kg, Rompun 50mg/kg 및 생리식염수를 1:1:2 비율로 희석시킨 마취제를 복강 내 주사하여 마취를 유도한 후 간조직을 적출하여 간세포 염색 분석과 함께 간 무게와, 총몸무게 대비 간의 무게 비율을 측정하고 그 결과를 도 5에 나타내었다. 세리신 투여군이 대조군에 비해 간 무게, 및 총몸무게 대비 간 무게 비율이 유의미하게 적었다.
(4) 인슐린 저항성
상기 대조군과 세리신 투여군의 각 동물에 대해 위 실험을 종료 후, 및 상기 간 조직 적출 전, 인슐린저항성 검사를 실시하고 그 결과를 도 6에 나타내었다. 포도당 경구 당 부하검사에서 세리신 투여군은 대조군에 비해 혈당 농도가 낮았으며, 특히 30분째 혈당은 유의미하게 낮았다.
AUC 결과 역시 세리신 투여군이 대조군에 비해 낮았다. 이로써 세리신을 투여시 인슐린 저항성을 높여 혈당 농도를 낮추는 것을 확인할 수 있다.
(5) 간조직 검사
상기 대조군과 세리신 투여군의 각 동물에 대해 실험을 종료한 후 이소플루란 흡입 마취 하에서 간조직을 적출하고, H&E(Hematoxylin&Eosin) 염색을 실시하였다. 구체적으로 Harris Hematoxylin 염색용액으로 30초간 핵을 먼저 염색한 후 에오신 용액으로 세포질 염색을 실시하여 그 결과를 도 7에 나타내었다.
도 7로부터, 세리신 투여군이 대조군에 비해 간내 지방의 축적 및 간내 염증 침윤이 감소되었음을 확인할 수 있다.
(6) 생화학검사
상기 대조군과 세리신 투여군의 각 동물에 대해 위 실험을 종료 후, 및 상기 간 조직 적출 전, 혈중 ALT, AST, 중성지방(TG), 알부민 및 콜레스테롤 농도를 측정하고 그 결과를 도 8에 나타내었다.
상기 결과, 세리신 투여군은 대조군에 비해 ALT, AST 및 중성지방(TG) 농도가 유의미하게 낮았고, 알부민 및 콜레스테롤 농도는 양 군에 있어서 차이가 없었다.
Claims (14)
- 세리신을 유효성분으로 포함하는 지방간의 치료, 예방, 또는 완화용 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 지방간은 알코올성 지방간 또는 비알코올성 지방간인, 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 세리신이 200 Da 내지 400 kDa의 범위의 분자량 분포를 갖는, 조성물.
- 제3항에 있어서, 상기 세리신이 200 Da 내지 400 kDa의 사이에서 2개의 메인 피크를 갖는 분자량 분포를 갖는, 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 세리신이 1000 Da 내지 1700 Da 사이에서 제1 메인 피크 부분과, 10 kDa 내지 30 kDa 사이에서 제2 메인 피크 부분를 포함하는 분자량 분포를 갖는, 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 세리신이 상기 조성물의 전체 중량 기준으로 0.01 중량% 내지 90 중량%로 포함된, 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 조성물이 약제학적 조성물 또는 식품학적 조성물인, 조성물.
- 제7항에 있어서, 상기 조성물이 약제학적으로 허용되는 부형제 또는 식품학적으로 허용되는 부형제를 추가로 포함하는, 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 조성물이 혈당 저하 기능을 추가로 갖는, 조성물.
- 세리신 및 약제학적으로 또는 식품학적으로 허용되는 부형제를 포함하는 지방간의 치료, 예방, 또는 완화용 조성물을 제조하는 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 세리신과 약제학적으로 또는 식품학적으로 허용되는 부형제를 혼합하는 것을 포함하는, 제조 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 부형제가 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 방향제, 보존제, 감미제, 붕해제, 계면활성제, 담체, 또는 희석제 중 어느 하나 이상인, 제조 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 지방간은 알코올성 지방간 또는 비알코올성 지방간인, 제조 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 세리신이 200 Da 내지 400 kDa의 사이에서 2개의 메인 피크를 갖는 분자량 분포를 갖는, 제조 방법.
- 제13항에 있어서, 상기 세리신이 1000 Da 내지 1700 Da 사이에서 제1 메인 피크 부분과, 10 kDa 내지 30 kDa 사이에서 제2 메인 피크 부분를 포함하는 분자량 분포를 갖는, 제조 방법.
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Legal Events
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| E902 | Notification of reason for refusal | ||
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| X601 | Decision of rejection after re-examination |