KR20170104844A - Photosensitive resin composition, black column spacerusing the same and color filter - Google Patents

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Abstract

The present invention provides a photosensitive resin composition which contains (A) a colorant having a maximum transmittance at 360 to 410 nm, (B) a photopolymerization initiator having a maximum light absorbance at 360 nm to 410 nm, (C) a photopolymerizable monomer, and (D) a solvent; a black column spacer manufactured by using the photosensitive resin composition; and a color filter including the black column spacer.

Description

감광성 수지 조성물, 이를 이용한 블랙 컬럼 스페이서 및 컬러필터 {PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, BLACK COLUMN SPACERUSING THE SAME AND COLOR FILTER} The photosensitive resin composition, the black column spacer and a color filter using the same {PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, BLACK COLUMN SPACERUSING THE SAME AND COLOR FILTER}

본 기재는 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 블랙 컬럼 스페이서 및 상기 블랙 컬럼 스페이서를 포함하는 컬러필터에 관한 것이다. The base material, to a color filter comprising a photosensitive resin composition, is manufactured by using this black column spacer and the black column spacer.

감광성 수지 조성물은 컬러필터, 액정 표시재료, 유기발광소자, 디스플레이 패널 재료 등의 표시 소자의 제조에 필수적인 재료이다. The photosensitive resin composition is an essential material for manufacturing a display device such as a color filter, a liquid crystal display material, an organic light emitting device, a display panel material. 예를 들어, 컬러 액정 디스플레이 등의 컬러필터에는 표시 콘트라스트나 발색 효과를 높이기 위해, 레드(red), 그린(green), 블루(blue) 등의 착색층 간의 경계 부분에 블랙 매트릭스가 필요하고, 이 블랙 매트릭스는 주로 감광성 수지 조성물로 형성되는 것이다. For example, to increase the color filter, the display contrast and color-developing effect, such as color liquid crystal displays, the black matrix is ​​required, and the boundary portion between the colored layers such as red (red), Green (green), blue (blue), the the black matrix is ​​mainly formed of a photosensitive resin composition.

최근에는 상기 블랙 매트릭스 재료를, 액정층을 사이에 두고 존재하는 두개의 TFT와 C/F 기판 사이를 지지하는 컬럼 스페이서로 사용하고자 하는 노력들이 이루어지고 있는데, 상기 컬럼 스페이서를 블랙 컬럼 스페이서라고 한다. Recently, there the black matrix material, efforts to use a column spacer supporting the between the two TFT and C / F substrate that exists across the liquid crystal layer are made, and the column spacer as black column spacer.

상기 블랙 칼럼 스페이서의 경우, 차광성을 목표로 하여, 광학밀도(OD; Optical Density)가 높도록 안료를 선정하여 사용하나, 이 경우 UV 투과율 역시 낮아지게 되어 광경화에 불리하다. For the black column spacer, and a light blocking aim, the optical density (OD; Optical Density) is one used in a pigment selected to increase, In this case, the UV transmittance becomes too low is detrimental to photocuring. 특히 블랙 컬럼 스페이서의 가장 일반적인 안료인 카본 블랙의 경우 차광성은 뛰어나나 UV 투과율이 0이어서 블랙 특유의 표면 경화만 이루어지고, 내부 경화는 없는 상태에서 현상 공정을 거치게 되어, 공정마진이 저하된다는 단점이 있다. Especially for black is carbon black of the most common pigments of the column spacer light blocking property is superior and a UV transmittance of 0 is then made black, only the unique tack and internal curing is subjected to a developing process in the absence of the state, the disadvantage that the process margin decreases there is.

따라서, 상기 단점을 해소할 수 있는 블랙 컬럼 스페이서용 감광성 수지 조성물을 개발하려는 연구가 계속되고 있다. Thus, a study to develop a column spacer for the black photosensitive resin composition that can solve the above drawbacks continues.

일 구현예는 가시광선 영역에서의 차광성을 확보함과 동시에 자외선 영역에서의 투과도도 확보가 가능한 감광성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다. One implementation is also possible to provide a photosensitive resin composition ensuring that transmission in the UV region and at the same time ensure the light shielding property in the visible light region.

다른 일 구현예는 상기 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조된 블랙 컬럼 스페이서를 제공하기 위한 것이다. Another embodiment is to provide a black column spacer formed using the photosensitive resin composition.

또 다른 일 구현예는 상기 블랙 컬럼 스페이서를 포함하는 컬러필터를 제공하기 위한 것이다. Another embodiment is to provide a color filter comprising the black column spacer.

일 구현예는 (A) 360 nm 내지 410 nm에서 최대투과도를 가지는 착색제; One implementation is a colorant having a maximum transmittance in the (A) 360 nm to 410 nm; (B) 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제; (B) a photopolymerization initiator having a maximum absorbance at 360 nm to 410 nm; (C) 광중합성 단량체; (C) photopolymerizable monomer; 및 (D) 용매를 포함하는 감광성 수지 조성물을 제공한다. And (D) provides a photosensitive resin composition comprising a solvent.

상기 착색제는 안료, 염료 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. The coloring agents may include pigments, dyes or a combination thereof.

상기 안료는 유기 안료일 수 있다. The pigment may be an organic pigment.

상기 유기 안료는 적색 안료, 녹색 안료, 청색 안료 및 황색 안료로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상을 혼합한 것일 수 있다. The organic pigment may be a mixture of two or more selected from the group consisting of a red pigment, a green pigment, a blue pigment and a yellow pigment.

상기 광중합 개시제는 370 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가질 수 있다. The photoinitiator may have a maximum absorbance at 370 nm to 410 nm.

상기 광중합 개시제는 옥심계 화합물일 수 있다. The photopolymerization initiator may be an oxime-based compound.

상기 감광성 수지 조성물은 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제를 더 포함할 수 있다. The photosensitive resin composition may further contain a photopolymerization initiator having a maximum absorbance at 310 nm to 360 nm.

상기 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 트리아진계 화합물 또는 아세토페논계 화합물일 수 있다. A photopolymerization initiator having a maximum absorbance in the 310 nm to 360 nm may be a triazine compound or an acetophenone compound.

상기 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제 및 상기 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 각각 1:4 내지 4:1의 중량비로 포함될 수 있다. A photopolymerization initiator having a maximum absorbance at a photopolymerization initiator, and the 310 nm to 360 nm with a maximum absorbance in the 360 ​​nm to 410 nm are each 1 can be included in a weight ratio of 1: 4 to 4.

상기 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 상기 감광성 수지 조성물 총량에 대해 0.01 중량% 내지 5 중량%로 포함될 수 있다. A photopolymerization initiator having a maximum absorbance in the 310 nm to 360 nm may be included in an amount of 0.01 to 5% by weight relative to the total photosensitive resin composition.

상기 감광성 수지 조성물은 (E) 바인더 수지를 더 포함할 수 있다. The photosensitive resin composition may further contain a binder resin (E).

상기 바인더 수지는 아크릴계 바인더 수지, 카도계 바인더 수지 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. The binder resin may include an acryl-based binder resin, a car meter binder resin, or a combination thereof.

상기 감광성 수지 조성물은, 감광성 수지 조성물 총량에 대해, 상기 착색제 5 중량% 내지 50 중량%; The photosensitive resin composition, for a total amount of photosensitive resin composition, the colorant of 5% to 50% by weight; 상기 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제 0.1 중량% 내지 5 중량%; The 360 ​​nm to 0.1% by weight of a photopolymerization initiator having a maximum absorbance at 410 nm to 5% by weight; 상기 광중합성 단량체 1 중량% 내지 10 중량%; The photopolymerizable monomer 1% to 10% by weight; 상기 바인더 수지 5 중량% 내지 20 중량%; The binder resin of 5 wt% to 20 wt%; 및 상기 용매 잔부량을 포함할 수 있다. And it may include the solvents glass quantification.

상기 감광성 수지 조성물은 말론산, 3-아미노-1,2-프로판디올, 실란계 커플링제, 레벨링제, 불소계 계면활성제, 라디칼 중합개시제 또는 이들의 조합의 첨가제를 더 포함할 수 있다. The photosensitive resin composition is acid, it can further include the 3-amino-1,2-propanediol, a silane-based coupling agent, a leveling agent, a fluorine-based surface active agent, radical polymerization initiator or an additive combination thereof.

다른 일 구현예는 상기 감광성 수지막을 노광 및 현상하여 제조된 블랙 컬럼 스페이서를 제공한다. Another embodiment provides a black column spacer made by exposing and developing the photosensitive resin film.

또 다른 일 구현예는 상기 블랙 컬럼 스페이서를 포함하는 컬러필터를 제공한다. Another embodiment provides a color filter comprising the black column spacer.

기타 본 발명의 측면들의 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명에 포함되어 있다. Other specifics of aspects of the invention are included in the following description.

일 구현예에 따른 감광성 수지 조성물은 가시광선 영역에서의 차광성 및 자외선 영역에서의 투광성을 모두 가져, 가시광선 영역에서의 차광성 및 공정마진이 모두 우수한 블랙 컬럼 스페이서 및 이를 포함하는 컬러필터를 제공한다. The photosensitive resin composition according to one embodiment provides a color filter to take all of the light transmitting in the light blocking property and the ultraviolet regions of the visible light region, all of the light blocking effect, and the process margin in a visible light region including excellent black column spacer and this do.

도 1은 광중합 개시제인 NCI831의 파장에 따른 흡광도를 나타낸 그래프이다. 1 is a graph showing the absorbance of the wavelength of the photopolymerization initiator NCI831.
도 2는 광중합 개시제인 TEB의 파장에 따른 흡광도를 나타낸 그래프이다. 2 is a graph showing the absorbance of the wavelength of the photopolymerization initiator TEB.
도 3은 광중합 개시제인 OXE01의 파장에 따른 흡광도를 나타낸 그래프이다. 3 is a graph showing the absorbance of the wavelength of the photopolymerization initiator OXE01.
도 4는 849R, 100Y 및 614B를 모두 포함하는 안료분산액의 파장에 따른 투과도를 나타낸 그래프이다. Figure 4 is a graph illustrating a transmittance according to a pigment dispersion containing both the 849R, 100Y, and 614B wavelength.
도 5는 849R, 100Y 및 614B를 모두 포함하는 안료분산액 및 염료를 포함하는 착색제의 파장에 따른 투과도를 나타낸 그래프이다. Figure 5 is a graph illustrating a transmittance according to the wavelength of the color agent containing the pigment dispersions and dyes containing both 849R, 100Y, and 614B.

이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. Hereinafter, explaining the embodiment of the present invention; 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다. However, it is to be presented by way of example, and thereby does not limit the present invention, the invention is only defined within the scope of the claims to be described later range.

본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "알킬기"란 C1 내지 C20 알킬기를 의미하고, “알케닐기”란 C2 내지 C20 알케닐기를 의미하고, "사이클로알케닐기"란 C3 내지 C20 사이클로알케닐기를 의미하고, "헤테로사이클로알케닐기"란 C3 내지 C20 헤테로사이클로알케닐기를 의미하고, "아릴기"란 C6 내지 C20 아릴기를 의미하고, "아릴알킬기"란 C6 내지 C20 아릴알킬기를 의미하며, "알킬렌기"란 C1 내지 C20 알킬렌기를 의미하고, "아릴렌기"란 C6 내지 C20 아릴렌기를 의미하고, "알킬아릴렌기"란 C6 내지 C20 알킬아릴렌기를 의미하고, "헤테로아릴렌기"란 C3 내지 C20 헤테로아릴렌기를 의미하고, "알콕실렌기"란 C1 내지 C20 알콕실렌기를 의미한다. It means a, "alkyl" means C1 to C20 alkyl group unless otherwise stated in this specification, and the "alkenyl group" means, and means a C2 to C20 alkenyl and, means a C3 to C20 cycloalkenyl term "cycloalkyl alkenyl" , "heterocycloalkyl alkenyl group" is a C3 to C20 heterocycloalkyl means an alkenyl group, and means an "aryl group" is C6 to C20 aryl refers to C6 to C20 arylalkyl group is the "aryl group" and "alkylene." is C1 to C20 means an alkylene group, the "aryl group" is C6 to C20 arylene group means a group, and "alkylaryl group" is C6 to C20 alkyl aryl means an alkylene, and the "heteroaryl group" is a C3 to C20 heteroaryl It means an arylene group, and means an "alkoxyl xylene group" is a C1 to C20 alkoxyl xylene.

본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "치환"이란 적어도 하나의 수소 원자가 할로겐원자(F, Cl, Br, I), 히드록시기, C1 내지 C20 알콕시기, 니트로기, 시아노기, 아민기, 이미노기, 아지도기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 카르보닐기, 카르바밀기, 티올기, 에스테르기, 에테르기, 카르복실기 또는 그것의 염, 술폰산기 또는 그것의 염, 인산이나 그것의 염, C1 내지 C20 알킬기, C2 내지 C20 알케닐기, C2 내지 C20 알키닐기, C6 내지 C20 아릴기, C3 내지 C20 사이클로알킬기, C3 내지 C20 사이클로알케닐기, C3 내지 C20 사이클로알키닐기, C2 내지 C20 헤테로사이클로알킬기, C2 내지 C20 헤테로사이클로알케닐기, C2 내지 C20 헤테로사이클로알키닐기, C3 내지 C20 헤테로아릴기 또는 이들의 조합의 치환기로 치환된 것을 의미한다. Unless otherwise noted herein, "substituted" is at least one hydrogen atom is a halogen atom (F, Cl, Br, I), hydroxy group, C1 to C20 alkoxy group, a nitro group, a cyano group, an amine group, an imino group, azido group, an amidino group, a hydrazino group, a hydrazine tank group, a carbonyl group, a carbamoyl bran, a thiol group, an ester group, an ether group, a carboxyl group or its salt, a sulfonic acid group or its salt, a phosphoric acid or a salt thereof, C1 to C20 alkyl, C2 to C20 alkenyl groups, C2 to C20 alkynyl group, C6 to C20 aryl groups, C3 to C20 cycloalkyl group, C3 to C20 cycloalkyl alkenyl, C3 to C20 cycloalkyl alkynyl, C2 to C20 heterocycloalkyl group, C2 to C20 heterocycloalkyl and alkenyl groups, C2 to C20 heterocycloalkyl alkynyl group, it means substituted with a C3 to C20 heteroaryl group, or a substituent of a combination of the two.

또한 본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "헤테로"란, 화학식 내에 N, O, S 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자가 적어도 하나 포함된 것을 의미한다. In addition, a "hetero" unless specifically referred to herein is, it means that the N, O, S and at least one at least one hetero atom of P contained in the formula.

또한 본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "(메타)아크릴레이트"는 "아크릴레이트"와 "메타크릴레이트" 둘 다 가능함을 의미하며, "(메타)아크릴산"은 "아크릴산"과 "메타크릴산" 둘 다 가능함을 의미한다. In addition, the "(meth)" unless otherwise stated herein, "acrylate" and "methacrylate" refers to both possible, and "(meth) acrylic acid" means "acrylic" and "methacrylic acid "it means both possible.

본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "조합"이란 혼합 또는 공중합을 의미한다. Unless otherwise noted herein, refers to a "combination" is mixed or copolymerized.

본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, 불포화 결합은 탄소-탄소원자간의 다중결합 뿐만아니라, 카보닐결합, 아조결합 등과 같이 다른 분자를 포함하는 것도 포함한다. Unless otherwise noted herein, the unsaturated bond is a carbon-including those containing other molecules, such as, as well as multiple bonds of carbon tracking, a carbonyl bond, an azo bond.

본 명세서에서 카도계 수지란, 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-11로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 관능기가 수지 내 주골격(backbone)에 포함되는 수지를 의미한다. Herein and in the car meter resin is, it means a resin included in the formula 1-1 in a resin to at least one functional group selected from the group consisting of formulas 1-11 main skeleton (backbone).

본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, 최대 투과도 및 최대 흡광도 범위는 300 nm 내지 700 nm 영역 내에서의 범위를 의미하며, 300 nm 미만 및 700 nm 초과의 범위는 고려하지 않는다. Range, unless otherwise stated herein, the maximum transmittance and maximum absorption range refers to the range within 300 nm to 700 nm region, and less than 300 nm and greater than 700 nm are not taken into account.

또한 본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "*"는 동일하거나 상이한 원자 또는 화학식과 연결되는 부분을 의미한다. In addition, a "*", unless otherwise specified herein, means a moiety that is the same as or associated with a different atom or chemical formula.

일 구현예에 따른 감광성 수지 조성물은 (A) 착색제; The photosensitive resin composition according to an embodiment, (A) a colorant; (B) 광중합 개시제; (B) a photopolymerization initiator; (C) 광중합성 단량체; (C) photopolymerizable monomer; 및 (D) 용매를 포함하고, 상기 착색제는 360 nm 내지 410 nm에서 최대투과도를 가지고, 상기 광중합 개시제는 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가진다. And (D) a solvent, wherein the coloring agent has a maximum transmittance in the 360 ​​nm to 410 nm, the photoinitiator has a maximum absorption at 360 nm to 410 nm.

종래의 블랙 매트릭스 또는 블랙 컬럼 스페이서 제조에 사용되는 감광성 수지 조성물은 우수한 차광성을 가지기 위해 광학밀도가 높은 흑색 안료, 예컨대 무기 안료인 카본 블랙 등을 포함하였다. The photosensitive resin composition used for the conventional black matrix or black column spacer manufacturing has included the optical density is high black pigments, for example inorganic pigments such as carbon black to have a high light blocking effect. 그러나, 카본 블랙 등의 흑색 안료는 차광성은 뛰어나나 자외선 영역에서의 투과도가 현저히 떨어져 공정마진이 클 수 없다는 문제가 있다. However, a black pigment such as carbon black has a problem that an excellent light blocking property and has transmittance in the ultraviolet region significantly off process margin can be larger.

그러나, 일 구현예에 따른 감광성 수지 조성물은 360 nm 내지 410 nm에서 최대투과도를 가지는 착색제 및 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제를 포함함으로써, 감광성과 차광성을 동시에 가지는 블랙 컬럼 스페이서를 제공할 수 있다. However, the work by the photosensitive resin composition according to the embodiment comprises a photo-polymerization initiator having a maximum absorbance in the coloring agent, and 360 nm to 410 nm having a maximum transmittance in the 360 ​​nm to 410 nm, the black column spacer having photosensitivity and a light-shielding at the same time It can provide.

이하에서 각 성분에 대하여 구체적으로 설명한다. It will be described in detail for each component in the following.

(A) 착색제 (A) colorant

상기 착색제는 자외선 영역에서의 투과도가 높고, 동시에 가시광선 영역에서의 차광성이 높은 안료, 염료 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. The coloring agent has a high transmittance in the ultraviolet region, at the same time may include a light-shielding effect in the visible light range higher pigments, dyes or a combination thereof.

예컨대, 상기 착색제는 300 nm 내지 410 nm, 예컨대 360 nm 내지 410 nm에서 최대투과도를 가진다. For example, the coloring agent has a maximum transmittance in the 300 nm to 410 nm, for example 360 ​​nm to 410 nm.

감광성 수지 조성물 제조 시, 상기 착색제를 후술하는 300 nm 내지 410 nm, 예컨대 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제와 함께 사용하는 경우, 가시광선 영역에서의 우수한 차광성을 구현하는 동시에 우수한 광경화성도 구현할 수 있다. The photosensitive resin composition during manufacture, when used with the photoinitiator has a maximum absorption at 300 nm to 410 nm, for example 360 ​​nm to 410 nm below the colorant, excellent light path at the same time to implement an excellent light shielding property in the visible light region It may also be implemented resistance.

예컨대, 상기 착색제는 유기 안료, 염료 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. For example, the colorant can include organic pigments, dyes or a combination thereof.

예컨대, 상기 유기 안료는 적색 안료, 녹색 안료, 청색 안료 및 황색 안료로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상을 혼합한 것일 수 있다. For example, the organic pigment may be a mixture of two or more selected from the group consisting of a red pigment, a green pigment, a blue pigment and a yellow pigment. 예컨대, 상기 유기 안료는 적색 안료, 녹색 안료 및 청색 안료의 조합일 수 있다. For example, the organic pigment may be a combination of a red pigment, a green pigment and a blue pigment. 예컨대, 상기 유기 안료는 적색 안료, 청색 안료 및 황색 안료의 조합일 수 있다. For example, the organic pigment may be a combination of a red pigment, a blue pigment and a yellow pigment.

착색제로 아닐린 블랙, 퍼릴렌 블랙, 티타늄 블랙, 카본 블랙 등의 무기 안료를 사용할 경우, 우수한 차광성을 구현할 수는 있으나, 내부 경화없이 표면 경화만 이루어진 상태에서 현상 공정을 거치게 되어, 공정마진을 극대화할 수 없다. When using an inorganic pigment such as a coloring agent to the aniline black, perylene black, titanium black, carbon black, can implement an excellent light blocking effect. However, is subjected to a developing process in comprising only a surface cured state without internal cure, to maximize processing margin Can not.

상기 적색 안료는 컬러 인덱스(Color Index) 내에서 CI 적색 안료 179, CI 적색 안료 254, CI 적색 안료 255, CI 적색 안료 264, CI 적색 안료 270, CI 적색 안료 272, CI 적색 안료 177, CI 적색 안료 89 등을 사용할 수 있으며, 이들을 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있으나, 이에 반드시 한정되는 것은 아니다. The red pigments include Color Index CI red pigment in the (Color Index) 179, CI red pigment 254, CI red pigment 255, CI red pigment 264, CI red pigment 270, CI red pigment 272, CI red pigment 177, CI red pigment 89 and the like, can be used by mixing them alone, or two or more kinds, but is not necessarily limited to this.

상기 녹색 안료는 컬러 인덱스(Color Index) 내에서 CI 녹색 안료 59, CI 녹색 안료 58, CI 녹색 안료 36, CI 녹색 안료 7 등과 같은 할로겐이 치환된 구리 프탈로시아닌 안료 등을 사용할 수 있으며, 이들을 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있으나, 이에 반드시 한정되는 것은 아니다. The green pigments include Color Index (Color Index) CI green pigment in a 59, CI green pigment 58, CI green pigment 36, CI and is halogen, such as green pigment 7 available substituted copper phthalocyanine pigment, etc., thereof, alone or in two or more of them can be mixed, but is not necessarily limited to this.

상기 청색 안료는 컬러 인덱스(Color Index) 내에서 CI 청색 안료 15:6, CI 청색 안료 15:0, CI 청색 안료 15:1, CI 청색 안료 15:2, CI 청색 안료 15:3, CI 청색 안료 15:4, CI 청색 안료 15:5, CI 청색 안료 15:6, CI 청색 안료 16 등을 사용할 수 있으며, 이들을 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있으나, 이에 반드시 한정되는 것은 아니다. The blue pigment is Color Index (Color Index) CI blue pigment 15 in the: 6, CI blue pigment 15: 0, CI blue pigment 15: 1, CI blue pigment 15: 2, CI blue pigment 15: 3, CI blue pigment 15: 4, CI pigment blue 15: 5, CI pigment blue 15: 6, CI pigment blue, and the like 16, but can be used by mixing them alone or in combination of two or more thereof, but are not necessarily limited to this.

상기 황색 안료는 컬러 인덱스(Color Index) 내에서 CI 황색 안료 139 등과 같은 이소인돌린계 안료, CI 황색 안료 138 등과 같은 퀴노프탈론계 안료, CI 황색 안료 150 등과 같은 니켈 컴플렉스 안료, CI 황색 안료 100 등을 사용할 수 있으며, 이들을 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있으나, 이에 반드시 한정되는 것은 아니다. The yellow pigments include Color Index (Color Index) isoindoline-based pigments such as CI yellow pigment 139 within, CI quinophthalone-based pigments such as yellow pigment 138, a nickel complex pigments such as CI yellow pigment 150, CI yellow pigment 100 the like, and can be used by mixing them alone, or two or more kinds, but is not necessarily limited to this.

상기 착색제로 안료를 사용할 경우, 안료를 분산시키기 위해 분산제를 함께 사용할 수 있다. When using a pigment as the colorant, a dispersant may be used together in order to disperse the pigment. 구체적으로는, 상기 안료를 분산제로 미리 표면처리하여 사용하거나, 조성물 제조 시 안료와 함께 분산제를 첨가하여 사용할 수 있다. Specifically, it may be used with the pre-surface treatment of the pigment with a dispersing agent, or a composition with the manufacture of the pigment added to the dispersing agent.

상기 분산제로는 비이온성 분산제, 음이온성 분산제, 양이온성 분산제 등을 사용할 수 있다. The dispersing agent may be used non-ionic dispersants, anionic dispersants, cationic dispersants, etc. 상기 분산제의 구체적인 예로는, 폴리 알킬렌 글리콜 및 이의 에스테르, 폴리 옥시 알킬렌, 다가 알코올 에스테르 알킬렌 옥사이드 부가물, 알코올 알킬렌 옥사이드 부가물, 술폰산에스테르, 술폰산염, 카르복실산 에스테르, 카르복실산염, 알킬 아미드 알킬렌 옥사이드 부가물, 알킬 아민 등을 들 수 있으며, 이들을 단독으로 또는 둘 이상 혼합하여 사용할 수 있다. Examples of the dispersant include polyalkylene glycols and esters thereof, polyoxyalkylene polyhydric alcohol ester alkylene oxide adduct, alcohol-alkylene oxide adduct, a sulfonic acid ester, sulfonic acid salts, carboxylic acid esters, carboxylic acid salts , and the like alkyl amide alkylene oxide adduct, an alkylamine, may be a mixture of at least these alone, or both.

상기 분산제의 시판되는 제품을 예로 들면, BYK社의 DISPERBYK-101, DISPERBYK-130, DISPERBYK-140, DISPERBYK-160, DISPERBYK-161, DISPERBYK-162, DISPERBYK-163, DISPERBYK-164, DISPERBYK-165, DISPERBYK-166, DISPERBYK-170, DISPERBYK-171, DISPERBYK-182, DISPERBYK-2000, DISPERBYK-2001등; G. The commercially available products of the dispersing agent for example, BYK 社 of DISPERBYK-101, DISPERBYK-130, DISPERBYK-140, DISPERBYK-160, DISPERBYK-161, DISPERBYK-162, DISPERBYK-163, DISPERBYK-164, DISPERBYK-165, DISPERBYK -166, DISPERBYK-170, DISPERBYK-171, DISPERBYK-182, DISPERBYK-2000, DISPERBYK-2001 and the like; EFKA 케미칼社의 EFKA-47, EFKA-47EA, EFKA-48, EFKA-49, EFKA-100, EFKA-400, EFKA-450 등; EFKA-47 of EFKA Chemicals 社, EFKA-47EA, EFKA-48, such as EFKA-49, EFKA-100, EFKA-400, EFKA-450; Zeneka社의 Solsperse 5000, Solsperse 12000, Solsperse 13240, Solsperse 13940, Solsperse 17000, Solsperse 20000, Solsperse 24000GR, Solsperse 27000, Solsperse 28000 등; Of Zeneka 社 Solsperse 5000, Solsperse 12000, such as Solsperse 13240, Solsperse 13940, Solsperse 17000, Solsperse 20000, Solsperse 24000GR, Solsperse 27000, Solsperse 28000; 또는 Ajinomoto社의 PB711, PB821 등이 있다. Or the like of Ajinomoto 社 PB711, PB821.

상기 분산제는 감광성 수지 조성물 총량에 대하여 0.1 중량% 내지 15 중량%로 포함될 수 있다. The dispersing agent may comprise from 0.1% to 15% by weight relative to the total photosensitive resin composition. 분산제가 상기 범위 내로 포함될 경우, 조성물의 분산성이 우수함에 따라 블랙 컬럼 스페이서 제조 시 안정성, 현상성 및 패턴성이 우수하다. If the dispersing agent to be included within the above range, the black column spacer manufacturing stability, developability, and pattern property is excellent, depending on the dispersibility of the composition excellent.

상기 안료는 수용성 무기염 및 습윤제를 이용하여 전처리하여 사용할 수도 있다. The pigment may be used in pre-treatment by using a water-soluble inorganic salt and a wetting agent. 안료를 상기 전처리하여 사용할 경우 안료의 평균입경을 미세화할 수 있다. When used in the pre-treatment of the pigment it can be finely divided to an average particle size of the pigment.

상기 전처리는 상기 안료를 수용성 무기염 및 습윤제와 함께 니딩(kneading)하는 단계, 그리고 상기 니딩단계에서 얻어진 안료를 여과 및 수세하는 단계를 거쳐 수행될 수 있다. The pre-treatment may be performed through steps, and the steps of filtering and washing the pigment obtained in the kneading step of kneading (kneading) with the pigment and the water-soluble inorganic salt and a wetting agent.

상기 니딩은 40℃ 내지 100℃의 온도에서 수행될 수 있고, 상기 여과 및 수세는 물 등을 사용하여 무기염을 수세한 후 여과하여 수행될 수 있다. The kneading can be carried out at a temperature of 40 ℃ to 100 ℃, after using the above filtration and washing with water is water, such as washing the inorganic salt can be carried out by filtration.

상기 수용성 무기염의 예로는 염화나트륨, 염화칼륨 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. For example the water-soluble inorganic salt, but may include sodium chloride, potassium chloride, etc., and the like. 상기 습윤제는 상기 안료 및 상기 수용성 무기염이 균일하게 섞여 안료가 용이하게 분쇄될 수 있는 매개체 역할을 하며, 그 예로는 에틸렌 글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸에테르 등과 같은 알킬렌 글리콜 모노알킬에테르; The wetting agent and acts as an intermediary in mixture of the pigment and the water-soluble inorganic salt uniformly be pigment is easily pulverized, and examples thereof include such as ethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether alkylene glycol monoalkyl ethers; 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 헥산올, 시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 글리세린폴리에틸렌글리콜 등과 같은 알코올 등을 들 수 있으며, 이들을 단독 또는 둘 이상 혼합하여 사용할 수 있다. Include ethanol, isopropanol, butanol, hexanol, cyclohexanol, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, alcohol such as glycerin and polyethylene glycol, and the like, it may be used by mixing them alone or both.

상기 니딩 단계를 거친 안료는 5 nm 내지 200 nm, 예컨대 5 nm 내지 150 nm의 평균 입경을 가질 수 있다. Pigments subjected to the kneading step may have an average particle size of 5 nm to 200 nm, for example, 5 nm to 150 nm. 안료의 평균 입경이 상기 범위 내인 경우, 안료 분산액에서의 안정성이 우수하고, 픽셀의 해상성 저하의 우려가 없다. When the average particle diameter of the pigment is within the above range, the excellent stability of the pigment dispersion, and there is no fear of lowering resolution of the pixel.

구체적으로, 상기 안료는 상기 분산제 및 후술하는 용매를 포함하는 안료분산액의 형태로 사용될 수 있고, 상기 안료분산액은 고형분의 안료, 분산제 및 용매를 포함할 수 있다. In detail, the pigments may be used in the form of a pigment dispersion comprising a solvent for the dispersant and below, the pigment dispersion may comprise a pigment, a dispersant, and a solvent having a solid content. 상기 고형분의 안료는 상기 안료분산액 총량에 대해 5 중량% 내지 20 중량%, 예컨대 8 중량% 내지 15 중량%로 포함될 수 있다. The solid pigment may be included at 5% to 20% by weight based on the total amount of pigment dispersions, for example, 8% to 15% by weight.

상기 착색제는 상기 감광성 수지 조성물 총량에 대하여 5 중량% 내지 50 중량%, 예컨대 5 중량% 내지 45 중량%로 포함될 수 있다. The colorant may comprise from 5% to 50% by weight relative to the total amount of photosensitive resin composition, for example 5% by weight to 45% by weight. 상기 착색제가 상기 범위 내로 포함될 경우, 착색 효과 및 현상 성능이 우수하다. If the colorant is included within the above range is excellent in coloring effect and developing performance.

(B) 광중합 (B) a photopolymerization 개시제 Initiator

상기 광중합 개시제는 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가진다. The photo-polymerization initiator has a maximum absorbance at 360 nm to 410 nm. 예컨대 상기 광중합 개시제는 370 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가질 수 있다. For example, the photoinitiator may have a maximum absorbance at 370 nm to 410 nm.

감광성 수지 조성물 제조 시, 상기 광중합 개시제를 전술한 착색제와 함께 사용하는 경우, 흑색을 나타내면서도 내부 경화가 효율적으로 이루어져, 공정마진을 극대화시킬 수 있다. When using the photosensitive resin composition during manufacture, the photopolymerization initiator together with the above-mentioned coloring agent, while showing the blackness internal hardening made efficiently, it is possible to maximize the process margin.

또한, 일 구현예에 따른 감광성 수지 조성물은 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 상기 광중합 개시제와 함께, 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제를 더 포함할 수 있다. Further, the photosensitive resin composition according to one embodiment, together with the photopolymerization initiator having a maximum absorbance at 360 nm to 410 nm, may further include a photopolymerization initiator having a maximum absorbance at 310 nm to 360 nm.

상기 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제 및 상기 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 각각 1:4 내지 4:1의 중량비, 예컨대 1:3 내지 3:1의 중량비로 포함될 수 있다. A photopolymerization initiator having a maximum absorbance at a photopolymerization initiator, and the 310 nm to 360 nm with a maximum absorbance in the 360 ​​nm to 410 nm are respectively 1: in a weight ratio of 1: weight ratio, such as 1: 1: 3 to 3, 4 to 4 It may be included. 서로 다른 범위에서 최대흡광도를 가지는 상기 광중합 개시제가 상기 중량비 범위로 포함될 경우, 노광기의 파장대를 더 broad하게 활용할 수 있어 광경화에 유리하다. When the photopolymerization initiator having a maximum absorbance at different ranges to be included in the above weight ratio range, it is possible to further take advantage of the broad wavelength range of the exposure system is advantageous for the photocuring.

상기 광중합 개시제로는 벤조페논계 화합물, 티오크산톤계 화합물, 벤조인계 화합물, 트리아진계 화합물, 옥심계 화합물, 아세토페논계 화합물 또는 이들의 조합을 사용할 수 있다. The photopolymerization initiator may be used benzophenone compounds, tea oak tongye acid compound, benzo phosphorus-based compound, triazine-based compounds, oxime-based compounds, acetophenone compounds, or a combination thereof.

상기 벤조페논계 화합물의 예로는, 벤조페논, 벤조일안식향산, 벤조일안식향산메틸, 4-페닐벤조페논, 히드록시벤조페논, 아크릴화벤조페논, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 4,4'-디메틸아미노벤조페논, 4,4'-디클로로벤조페논, 3,3'-디메틸-2-메톡시벤조페논 등을 들 수 있다. Examples of the benzophenone compound include benzophenone, benzoyl benzoic acid, benzoyl benzoic acid methyl, 4-phenyl benzophenone, hydroxybenzophenone, acrylated benzophenone, 4,4'-bis (dimethylamino) benzophenone, 4,4 and the like can be mentioned bis (diethylamino) benzophenone, 4,4'-dimethylamino-benzophenone, 4,4'-dichlorobenzophenone, 3,3'-dimethyl-2-methoxybenzophenone -.

상기 티오크산톤계 화합물의 예로는, 티오크산톤, 2-메틸티오크산톤, 이소프로필티오크산톤, 2,4-디에틸티오크산톤, 2,4-디이소프로필티오크산톤, 2-클로로티오크산톤 등을 들 수 있다. Examples of the acid tea oak tongye compounds, thioxanthone, 2-methyl thioxanthone, isopropyl thioxanthone, 2,4-diethyl thioxanthone, 2,4-diisopropyl thioxanthone, 2- chlorothiophene, and the like oak Santon.

상기 벤조인계 화합물의 예로는, 벤조인, 벤조인메틸에테르, 벤조인에틸에테르, 벤조인이소프로필에테르, 벤조인이소부틸에테르, 벤질디메틸케탈 등을 들 수 있다. Examples of the benzo phosphorus compound, there may be mentioned benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, benzyl dimethyl ketal and the like.

상기 트리아진계 화합물의 예로는, 2,4,6-트리클로로-s-트리아진, 2-페닐-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(3',4'-디메톡시스티릴)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4'-메톡시나프틸)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(p-메톡시페닐)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(p-톨릴)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-비페닐-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 비스(트리클로로메틸)-6-스티릴-s-트리아진, 2-(나프토-1-일)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4-메톡시나프토-1-일)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-4-비스(트리클로로메틸)-6-피페로닐-s-트리아진, 2-4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시스티릴)-s-트리아진, 2-[4-(4-에틸페닐)-페닐]-4,6-비스(트리클로로메틸)-1,3,5-트리아진 등을 들 수 있다. Examples of the triazine-based compound include (a trichloromethyl) -s- triazine, 2-phenyl-4,6-bis 6-trichloro -s- triazine, 2- (3 ', 4' -dimethoxy-styryl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s- triazine, 2- (4'-methoxynaphthyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s- triazine , 2- (p- methoxyphenyl) -4, 6-bis (trichloromethyl) -s- triazine, 2- (p- tolyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s- triazine , 2-biphenyl-4,6-bis (trichloromethyl) -s- triazine, bis (trichloromethyl) -6-styryl -s- triazine, 2- (naphtho-1-yl) - 4,6-bis (trichloromethyl) -s- triazine, 2- (4-methoxy-naphtho-1-yl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s- triazine, 2-4 -bis (trichloromethyl) -6-yl-carbonyl -s- triazine, 2-4- bis (trichloromethyl) -6- (4-methoxy-styryl) -s- triazine, 2- [4 - (4-ethyl-phenyl) phenyl] -4,6-bis (trichloromethyl) -1,3,5-triazine and the like.

상기 옥심계 화합물의 예로는 O-아실옥심계 화합물, 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(페닐티오)페닐]-1,2-옥탄디온, 1-(O-아세틸옥심)-1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄온, O-에톡시카르보닐-α-옥시아미노-1-페닐프로판-1-온 등을 사용할 수 있다. Examples of the oxime-based compound is O- acyloxime-based compound, 2- (O- benzoyl oxime) -1- [4- (phenylthio) phenyl] octane-1,2-dione, 1- (O- acetyl oxime) 1- [9-ethyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H- carbazole-3-yl] ethanone, and the O- ethoxycarbonyl -α- oxy-amino-1-phenylpropan-1-one the can be used. 상기 O-아실옥심계 화합물의 구체적인 예로는, 1,2-옥탄디온, 2-디메틸아미노-2-(4-메틸벤질)-1-(4-모르폴린-4-일-페닐)-부탄-1-온, 1-(4-페닐술파닐페닐)-부탄-1,2-디온-2-옥심-O-벤조에이트, 1-(4-페닐술파닐페닐)-옥탄-1,2-디온-2-옥심-O-벤조에이트, 1-(4-페닐술파닐페닐)-옥탄-1-온옥심-O-아세테이트, 1-(4-페닐술파닐페닐)-부탄-1-온옥심-O-아세테이트 등을 사용할 수 있다. The specific examples of O- acyloxime-based compound, 1,2-octane-dione, 2-dimethylamino-2- (4-methylbenzyl) -1- (4-morpholin-4-yl-phenyl) butane- 1-one, 1- (4-phenylsulfanyl-phenyl) -butane-1,2-dione-2-oxime -O- benzoate, 1- (4-phenylsulfanyl phenyl) octane-1,2-dione 2-oxime -O- benzoate, 1- (4-phenylsulfanyl-phenyl) - octane-1-one oxime acetate -O-, 1- (4-phenylsulfanyl-phenyl) -butane-1-one oxime - and the like can be used O- acetate.

예컨대, 상기 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 옥심계 화합물일 수 있다. For example, the photopolymerization initiator having a maximum absorbance in the 360 ​​nm to 410 nm may be an oxime-based compound. 예컨대, 상기 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 O-아실옥심계 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. For example, the photopolymerization initiator having a maximum absorbance in the 360 ​​nm to 410 nm may be a O- acyloxime-based compound, and the like.

상기 아세토페논계 화합물의 예로는, 2,2'-디에톡시아세토페논, 2,2'-디부톡시아세토페논, 2-히드록시-2-메틸프로피오페논, pt-부틸트리클로로아세토페논, pt-부틸디클로로아세토페논, 4-클로로아세토페논, 2,2'-디클로로-4-페녹시아세토페논, 2-메틸-1-(4-(메틸티오)페닐)-2-모폴리노프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모폴리노페닐)-부탄-1-온 등을 들 수 있다. Examples of the acetophenone compound include 2,2'-diethoxyacetophenone, 2,2'-dibutoxy acetophenone, 2-hydroxy-2-methyl propiophenone, acetophenone as pt- butyl-trichloroethane, pt -butyl dichloro acetophenone, 4-chloro-acetophenone, 2,2-dichloro-4-phenoxy acetophenone, 2-methyl-1- (4- (methylthio) phenyl) -2-morpholino propan -1 -one, 2-benzyl-1- (4-morpholinophenyl) - butane-1-one and the like.

예컨대, 상기 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 트리아진계 화합물 또는 아세토페논계 화합물일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. For example, the photopolymerization initiator having a maximum absorbance in the 310 nm to 360 nm may be a triazine compound or an acetophenone compound, and the like.

상기 광중합 개시제는 상기 화합물 이외에도 카바졸계 화합물, 디케톤류 화합물, 술포늄보레이트계 화합물, 디아조계 화합물, 이미다졸계 화합물, 비이미다졸계 화합물 등을 사용할 수 있다. The photopolymerization initiator is a carbazole-based compound may be used in addition to the above compounds, di-ketone compound, a sulfonium borate-based compound, Dia azo compounds, imidazole compounds, non-imidazole compounds and the like.

상기 광중합 개시제는 빛을 흡수하여 들뜬 상태가 된 후 그 에너지를 전달함으로써 화학반응을 일으키는 광증감제와 함께 사용될 수도 있다. The photopolymerization initiator may be used in conjunction with photosensitizers after the excited state by absorbing light passed by the energy that causes a chemical reaction.

상기 광증감제의 예로는, 테트라에틸렌글리콜비스-3-머캡토프로피오네이트, 펜타에리트리톨테트라키스-3-머캡토프로피오네이트, 디펜타에리트리톨테트라키스-3-머캡토프로피오네이트 등을 들 수 있다. Examples of such photosensitizers are, tetraethylene glycol-bis-3-Merced captopril propionate, pentaerythritol tetrakis-3-Merced captopril propionate, di-pentaerythritol tetrakis-3-Merced captopril propionate, etc. It can be given.

상기 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 감광성 수지 조성물 총량에 대하여 0.1 중량% 내지 5 중량%, 예컨대 0.1 중량% 내지 3 중량%로 포함될 수 있고, 상기 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 상기 감광성 수지 조성물 총량에 대해 0.01 중량% 내지 5 중량%, 예컨대 0.01 중량% 내지 3 중량%로 포함될 수 있다. A photopolymerization initiator having a maximum absorbance in the 360 ​​nm to 410 nm may be included as 0.1% to 5% by weight, for example 0.1% to 3% by weight based on the photosensitive resin composition the total amount, the maximum absorbance in the 310 nm to 360 nm having a photo-polymerization initiator may comprise from 0.01% to 5% by weight, for example from 0.01% to 3% by weight relative to the total photosensitive resin composition. 예컨대, 일 구현예에 따른 감광성 수지 조성물은 광중합 개시제를 0.11 중량% 내지 10 중량%, 예컨대 0.11 중량% 내지 6 중량%로 포함할 수 있다. For example, the photosensitive resin composition according to an embodiment may include a photo-polymerization initiator to 0.11% by weight to 10% by weight, for example 0.11% to 6% by weight. 상기 광중합 개시제가 상기 범위 내로 포함될 경우, 패턴 형성 공정에서 노광 시 경화가 충분히 일어나 우수한 신뢰성을 얻을 수 있으며, 패턴의 내열성, 내광성 및 내화학성이 우수하고, 해상도 및 밀착성 또한 우수하며, 미반응 개시제로 인한 투과율의 저하를 막을 수 있다. When the photopolymerization initiator to be included within the above range, and is cured during exposure in a pattern forming step to obtain a sufficiently up high reliability, heat resistance, light resistance and chemical resistance of the pattern is excellent, resolution and adhesion and also excellent, unreacted initiator it is possible to prevent a decrease in transmittance due.

(C) 광중합성 단량체 (C) photopolymerizable monomer

상기 광중합성 단량체는 적어도 1개의 에틸렌성 불포화 이중결합을 가지는 (메타)아크릴산의 일관능 또는 다관능 에스테르가 사용될 수 있다. The photopolymerizable monomer may be a (meth) acrylic acid one functional or multi-functional ester of a having at least one ethylenically unsaturated double bond is used.

상기 광중합성 단량체는 상기 에틸렌성 불포화 이중결합을 가짐으로써, 패턴 형성 공정에서 노광 시 충분한 중합을 일으켜 내열성, 내광성 및 내화학성이 우수한 패턴을 형성할 수 있다. The photopolymerizable monomer may be formed by having the ethylenically unsaturated double bond, causing a sufficient polymerization during exposure in the pattern forming process excellent in heat resistance, light resistance and chemical resistance pattern.

상기 광중합성 단량체는 예컨대, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 프로필렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메타)아크릴레이트, 1,4-부탄디올디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 비스페놀A 디(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨디(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨디(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 비스페놀A 에폭시(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜모노메틸에테르 (메타)아크릴 The photopolymerizable monomer is, for example, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di ( meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, bisphenol A di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, penta pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, pentaerythritol hexa (meth) acrylate, dipentaerythritol di (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate , dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, bisphenol A epoxy (meth) acrylate, ethylene glycol monomethyl ether (meth) acrylate 레이트, 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 트리스(메타)아크릴로일옥시에틸포스페이트, 노볼락에폭시 (메타)아크릴레이트 또는 이들의조합일 수 있다. Acrylate, trimethylolpropane may be a tri (meth) acrylate, tris (meth) acryloyloxyethyl phosphate, novolak epoxy (meth) acrylate, or a combination thereof.

상기 광중합성 단량체의 시판되는 제품을 예로 들면 다음과 같다. G. The commercially available products of the photo-polymerizable monomer Examples as follows. 상기 (메타)아크릴산의 일관능 에스테르의 예로는, 도아고세이가가꾸고교(주)社 아로닉스 M-101 ® , 동 M-111 ® , 동 M-114 ® 등; The (meth) acrylic acid is one example of a polyfunctional ester, doah Gosei cultivating the T (weeks)社Aronix M-101 ®, the same M-111 ®, the same M-114 ®, and the like; 니혼가야꾸(주)社의 KAYARAD TC-110S ® , 동 TC-120S ® 등; Nippon Kayaku (Note)社of KAYARAD TC-110S ®, copper TC-120S ®, and the like; 오사카유끼가가꾸고교(주)社의 V-158 ® , V-2311 ® 등을 들 수 있다. Osaka yukki cultivate may be a T (weeks)社of V-158 ®, V-2311 ® and the like. 상기 (메타)아크릴산의 이관능 에스테르의 예로는, 도아고세이가가꾸고교(주)社의 아로닉스 M-210 ® , 동 M-240 ® , 동 M-6200 ® 등; The (meth) transfer function of an example esters of acrylic acid are, doah Gosei cultivating the T (weeks)社of Aronix M-210 ®, copper or the like M-240 ®, the same M-6200 ®; 니혼가야꾸(주)社의 KAYARAD HDDA ® , 동 HX-220 ® , 동 R-604 ® 등; Nippon Kayaku (Note)社of KAYARAD HDDA ®, copper HX-220 ®, copper R-604 ®, and the like; 오사카유끼가가꾸고교(주)社의 V-260 ® , V-312 ® , V-335 HP ® 등을 들 수 있다. Osaka yukki cultivating and the like T (weeks)社of V-260 ®, V-312 ®, V-335 HP ®. 상기 (메타)아크릴산의 삼관능 에스테르의 예로는, 도아고세이가가꾸고교(주)社의 아로닉스 M-309 ® , 동 M-400 ® , 동 M-405 ® , 동 M-450 ® , 동 M-7100 ® , 동 M-8030 ® , 동 M-8060 ® 등; Examples of the tri-functional ester of (meth) acrylic acid, doah Gosei the cultivating T (weeks)社of Aronix M-309 ®, the same M-400 ®, the same M-405 ®, the same M-450 ®, Dong M ® -7100, Dong M-8030 ®, same M-8060 ®, and the like; 니혼가야꾸(주)社의 KAYARAD TMPTA ® , 동 DPCA-20 ® , 동-30 ® , 동-60 ® , 동-120 ® 등; Nippon Kayaku (Note)社of KAYARAD TMPTA ®, copper DPCA-20 ®, ® copper -30, -60 ® copper, copper ® -120 and the like; 오사카유끼가야꾸고교(주)社의 V-295 ® , 동-300 ® , 동-360 ® , 동-GPT ® , 동-3PA ® , 동-400 ® 등을 들 수 있다. Osaka yukki Kayaku high (primary)社of V-295 ®, copper ® -300, -360 ® copper, copper -GPT ®, copper -3PA ®, and the like copper -400 ®. 상기 제품을 단독 사용 또는 2종 이상 함께 사용할 수 있다. The product can be used in combination or used alone or two or more kinds.

상기 광중합성 단량체는 보다 우수한 현상성을 부여하기 위하여 산무수물로 처리하여 사용할 수도 있다. The photopolymerizable monomer may be used in treatment with an acid anhydride to give a better developing performance.

상기 광중합성 단량체는 감광성 수지 조성물 총량에 대하여 1 중량% 내지 10 중량%, 예컨대 1 중량% 내지 8 중량%로 포함될 수 있다. The photopolymerizable monomer may be contained as 1% to 10% by weight relative to the total amount of photosensitive resin composition, for example, 1% by weight to 8% by weight. 상기 광중합성 단량체가 상기 범위 내로 포함될 경우, 패턴 형성 공정에서 노광 시 경화가 충분히 일어나 신뢰성이 우수하며, 패턴의 내열성, 내광성 및 내화학성이 우수하며, 해상도 및 밀착성 또한 우수하다. When incorporated into the photo-polymerizable monomer in the above range, the curing time of exposure up enough reliability is excellent in the pattern forming step, and the heat resistance of the pattern, light resistance and chemical resistance and is excellent in resolution and adhesion as well as excellent.

(E) 바인더 수지 (E) Binder resin

일 구현예에 따른 감광성 수지 조성물은 바인더 수지를 더 포함할 수 있다. The photosensitive resin composition according to one embodiment may further include a binder resin. 예컨대, 상기 바인더 수지는 카도계 바인더 수지, 아크릴계 바인더 수지 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. For example, the binder resin may include a car meter binder resin, acryl binder resin, or a combination thereof.

상기 감광성 수지 조성물 내 바인더 수지가 카도계 바인더 수지일 경우, 조성물의 현상성이 우수하고, 광경화 시 감도가 좋아 미세패턴 형성성이 우수하다. When the binder resin in the photosensitive resin composition is one car meter binder resin, the developability of the composition is excellent, the sensitivity during photocuring like is excellent in the fine pattern-forming properties. 또한, 카도계 바인더 수지를 사용할 경우, 블랙 컬럼 스페이서의 신뢰성을 확보할 수 있다. In addition, when using the card meter binder resin, it is possible to ensure the reliability of the black column spacer.

상기 카도계 바인더 수지는 하기 화학식 1로 표시되는 반복단위를 포함할 수 있다. The car meter binder resin to may comprise a repeating unit represented by formula (1).

[화학식 1] Formula 1

Figure pat00001

상기 화학식 1에서, In the formula 1,

R 11 및 R 12 는 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환 또는 비치환된 (메타)아크릴로일옥시알킬기이고, R 11 and R 12 are each independently one oxy a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted (meth) acrylate,

R 13 및 R 14 는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐 원자 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기이고, R 13 and R 14 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group,

Z 1 은 단일결합, O, CO, SO 2 , CR 7 R 8 , SiR 9 R 10 (여기서, R 7 내지 R 10 은 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기임) 또는 하기 화학식 1-1 내지 화학식 1-11로 표시되는 연결기 중 어느 하나이고, Z 1 is a single bond, O, CO, SO 2, CR 7 R 8, SiR 9 R 10 ( wherein, R 7 to R 10 each independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl ring Im) or a any of formula 1-1 to a linking group represented by the formula is 1-11,

[화학식 1-1] [Chemical Formula 1-1]

Figure pat00002

[화학식 1-2] [Chemical Formula 1-2]

Figure pat00003

[화학식 1-3] [Chemical Formula 1-3]

Figure pat00004

[화학식 1-4] [Chemical Formula 1-4]

Figure pat00005

[화학식 1-5] [Chemical Formula 1-5]

Figure pat00006

(상기 화학식 1-5에서, (In the above formula 1-5,

R a 는 수소원자, 에틸기, C 2 H 4 Cl, C 2 H 4 OH, CH 2 CH=CH 2 또는 페닐기이다.) R a is a hydrogen atom, an ethyl group, C 2 H 4 Cl, C 2 H 4 OH, CH 2 CH = CH 2 or a phenyl group.)

[화학식 1-6] [Chemical Formula 1-6]

Figure pat00007

[화학식 1-7] [Chemical Formula 1-7]

Figure pat00008

[화학식 1-8] [Chemical Formula 1-8]

Figure pat00009

[화학식 1-9] [Chemical Formula 1-9]

Figure pat00010

[화학식 1-10] [Chemical Formula 1-10]

Figure pat00011

[화학식 1-11] [Chemical Formula 1-11]

Figure pat00012

Z 2 는 산이무수물 잔기이고, And Z 2 is acid anhydride residue,

m1 및 m2는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이다. m1 and m2 are each independently an integer from 0 to 4.

상기 카도계 바인더 수지는 양 말단 중 적어도 하나에 하기 화학식 2로 표시되는 관능기를 포함할 수 있다. The car meter binder resin to at least one of the both ends may comprise a functional group represented by the formula (2).

[화학식 2] [Formula 2]

Figure pat00013

상기 화학식 2에서, In Formula 2,

Z 3 은 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-7로 표시될 수 있다. Z 3 may be represented by Formula 2-1 to Formula 2-7.

[화학식 2-1] [Chemical Formula 2-1]

Figure pat00014

(상기 화학식 2-1에서, R b 및 R c 는 각각 독립적으로, 수소원자, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 에스테르기 또는 에테르기이다.) (In the above formula 2-1, R b and R c are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, an ester group or an ether group.)

[화학식 2-2] [Formula 2-2]

Figure pat00015

[화학식 2-3] [Chemical Formula 2-3]

Figure pat00016

[화학식 2-4] [Chemical Formula 2-4]

Figure pat00017

[화학식 2-5] [Chemical Formula 2-5]

Figure pat00018

(상기 화학식 2-5에서, R d 는 O, S, NH, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알케닐아민기이다.) (In the above formula 2-5, R d is O, S, is a NH, substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene groups, C1 to C20 alkylamine group or a C2 to C20 alkenyl, an amine group.)

[화학식 2-6] [Chemical Formula 2-6]

Figure pat00019

[화학식 2-7] [Chemical Formula 2-7]

Figure pat00020

상기 카도계 바인더 수지는 예컨대, 9,9-비스(4-옥시라닐메톡시페닐)플루오렌 등의 플루오렌 함유 화합물; Fluorene-containing compounds such as the car meter binder resin is, for example, 9,9-bis (4-oxiranyl -dihydroxy-20-phenyl) fluorene; 벤젠테트라카르복실산디무수물, 나프탈렌테트라카르복실산디무수물, 비페닐테트라카르복실산디무수물, 벤조페논테트라카르복실산디무수물, 피로멜리틱디무수물, 사이클로부탄테트라카르복실산디무수물, 페릴렌테트라카르복실산디무수물, 테트라히드로푸란테트라카르복실산디무수물, 테트라하이드로프탈산무수물 등의 무수물 화합물; Benzene tetracarboxylic acid di anhydride, naphthalene tetracarboxylic acid di anhydride, biphenyl-tetracarboxylic acid di anhydride, benzophenone tetracarboxylic acid di anhydride, pyromellitic tikdi anhydride, cyclobutane tetracarboxylic acid di anhydride and perylene tetracarboxylic di anhydride anhydride compounds, such as tetrahydrofuran tetracarboxylic acid di anhydride, tetrahydrophthalic acid anhydride; 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 등의 글리콜 화합물; Glycol compounds such as ethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycol; 메탄올, 에탄올, 프로판올, n-부탄올, 사이클로헥산올, 벤질알코올등의알코올화합물; Alcohol compounds such as methanol, ethanol, propanol, n- butanol, cyclohexanol, benzyl alcohol; 프로필렌글리콜메틸에틸아세테이트, N-메틸피롤리돈등의용매류화합물; Solvent-type compound such as propylene glycol methyl ethyl acetate, N- methylpyrrolidone; 트리페닐포스핀 등의 인 화합물; A compound, such as triphenylphosphine; 및테트라메틸암모늄클로라이드, 테트라에틸암모늄브로마이드, 벤질디에틸아민, 트리에틸아민, 트리부틸아민, 벤질트리에틸암모늄클로라이드 등의 아민 또는 암모늄염 화합물 중에서 둘 이상을 혼합하여 제조할 수 있다. And the tetramethylammonium chloride, more of the tetraethyl ammonium bromide, benzyl diethyl amine or ammonium compounds, such as, triethylamine, tributylamine, benzyltriethylammonium chloride can be prepared by mixing.

상기 카도계 바인더 수지의 중량평균 분자량은 500 g/mol 내지 50,000 g/mol, 예컨대 1,000 g/mol 내지 30,000 g/mol 일 수 있다. The car weight average molecular weight of the binder resin meter may be 500 g / mol to about 50,000 g / mol, for example 1,000 g / mol to about 30,000 g / mol days. 상기 카도계 바인더 수지의 중량평균 분자량이 상기 범위 내일 경우 블랙 컬럼 스페이서 제조 시 잔사없이 패턴 형성이 잘 되며, 현상 시 막 두께의 손실이 없고, 양호한 패턴을 얻을 수 있다. The car meter and the weight average molecular weight of the binder resin fine pattern is formed without the above-mentioned range residue when producing the black column spacer when tomorrow, there is no film thickness loss during development, it is possible to obtain a good pattern.

상기 카도계 바인더 수지는 감광성 수지 조성물 총량에 대하여 5 중량% 내지 20 중량%, 예컨대 5 중량% 내지 15 중량%로 포함될 수 있다. The car meter binder resin may be contained at 5% to 20% by weight relative to the total amount of photosensitive resin composition, for example 5% by weight to 15% by weight. 상기 카도계 바인더 수지가 상기 범위 내로 포함되는 경우 우수한 감도, 현상성, 해상도 및 패턴의 직진성을 얻을 수 있다. If the car meter binder resin is contained within the above range can be obtained a superior sensitivity, developability, resolution, and linearity of a pattern.

상기 아크릴계 바인더 수지는 제1 에틸렌성 불포화 단량체 및 이와 공중합 가능한 제2 에틸렌성 불포화 단량체의 공중합체로, 하나 이상의 아크릴계 반복단위를 포함하는 수지이다. The acryl-based binder resin is a resin that includes a first ethylenically unsaturated monomer and any copolymerizable second ethylenic copolymer of the unsaturated monomer, at least one acryl-based repeating unit.

상기 제1 에틸렌성 불포화 단량체는 하나 이상의 카르복실기를 함유하는 에틸렌성 불포화 단량체이며, 이의 구체적인 예로는 (메타)아크릴산, 말레산, 이타콘산, 푸마르산 또는 이들의 조합을 들 수 있다. The first ethylenically unsaturated monomer is an ethylenically unsaturated monomer containing at least one carboxyl group, there may be mentioned and specific examples thereof include a (meth) acrylic acid, maleic acid, itaconic acid, fumaric acid or a combination thereof.

상기 제1 에틸렌성 불포화 단량체는 상기 아크릴계 바인더 수지 총량에 대하여 5 중량% 내지 50 중량%, 예컨대 10 중량% 내지 40 중량%로 포함될 수 있다. The first ethylenically unsaturated monomer may comprise from 5% to 50% by weight relative to the total amount of the acrylic binder resin, for example 10% to 40% by weight.

상기 제2 에틸렌성 불포화 단량체는 스티렌, α-메틸스티렌, 비닐톨루엔, 비닐벤질메틸에테르 등의 방향족 비닐 화합물; Aromatic vinyl compounds such as the second ethylenically unsaturated monomers are styrene, α- methyl styrene, vinyl toluene, vinyl benzyl ether; 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, 부틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시 부틸(메타)아크릴레이트, 벤질(메타)아크릴레이트, 사이클로헥실(메타)아크릴레이트, 페닐(메타)아크릴레이트 등의 불포화 카르복시산 에스테르 화합물; Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, unsaturated carboxylic acid ester compounds such as cyclohexyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate; 2-아미노에틸(메타)아크릴레이트, 2-디메틸아미노에틸(메타)아크릴레이트 등의 불포화 카르복시산 아미노 알킬 에스테르 화합물; Unsaturated carboxylic acid aminoalkyl ester compounds such as 2-aminoethyl (meth) acrylate, 2-dimethylaminoethyl (meth) acrylate; 초산비닐, 안식향산 비닐 등의 카르복시산 비닐 에스테르 화합물; Carboxylic acid vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl benzoate; 글리시딜(메타)아크릴레이트 등의 불포화 카르복시산 글리시딜 에스테르 화합물; Unsaturated carboxylic acid glycidyl ester compound such as glycidyl (meth) acrylate; (메타)아크릴로니트릴 등의 시안화 비닐 화합물; (Meth) vinyl cyanide compounds such as acrylonitrile; (메타)아크릴아미드 등의 불포화 아미드 화합물; (Meta) unsaturated amide compounds such as acrylamide; 등을 들 수 있으며, 이들을 단독으로 또는 둘 이상 혼합하여 사용할 수 있다. And the like, and can use them by mixing at least either alone, or both.

상기 아크릴계 바인더 수지의 구체적인 예로는 아크릴산/벤질메타크릴레이트 공중합체, 메타크릴산/벤질메타크릴레이트 공중합체, 메타크릴산/벤질메타크릴레이트/스티렌 공중합체, 메타크릴산/벤질메타크릴레이트/2-히드록시에틸메타크릴레이트 공중합체, 메타크릴산/벤질메타크릴레이트/스티렌/2-히드록시에틸메타크릴레이트 공중합체 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니며, 이들을 단독 또는 2종 이상을 배합하여 사용할 수도 있다. Examples of the acrylic binder resin is acrylic acid / benzyl methacrylate copolymer, methacrylic acid / benzyl methacrylate copolymer, methacrylic acid / benzyl methacrylate / styrene copolymer, methacrylic acid / benzyl methacrylate / 2-hydroxyethyl methacrylate copolymer, a methacrylic acid / benzyl methacrylate / styrene / 2-hydroxyethyl methacrylate and the like, but a copolymer, not limited to this, these alone or in combination of two or more It may be used in the formulation.

상기 아크릴계 바인더 수지는 감광성 수지 조성물 총량에 대하여 1 중량% 내지 20 중량%, 예컨대 1 중량% 내지 15 중량%, 예컨대 1 중량% 내지 10 중량%로 포함될 수 있다. The acryl-based binder resin may be contained in 1% to 20% by weight relative to the total amount of photosensitive resin composition, for example from 1% to 15% by weight, for example 1% by weight to 10% by weight. 상기 아크릴계 바인더 수지가 상기 범위 내로 포함되는 경우 우수한 감도, 현상성, 해상도 및 패턴의 직진성을 얻을 수 있다. If the acrylic binder resin is contained within the above range can be obtained a superior sensitivity, developability, resolution, and linearity of a pattern.

한편, 일 구현예에 따른 감광성 수지 조성물은 바인더 수지로 상기 카도계 바인더 수지만을 포함하고, 상기 아크릴계 바인더 수지는 포함하지 않을 수도 있다. On the other hand, the photosensitive resin composition according to an embodiment, the acrylic binder resin, and comprises a binder, but the car can meter the binder resin may not include.

(D) 용매 (D) a solvent

상기 용매는 상기 착색제, 상기 광중합 개시제, 상기 광중합성 단량체 및 상기 바인더 수지와의 상용성을 가지되 반응하지 않는 물질들이 사용될 수 있다. These solvents can be used are substances that do not react are of the compatibility with the colorant, the photoinitiator, the photopolymerizable monomer and the binder resin.

상기 용매의 예로는, 메탄올, 에탄올 등의 알코올류; Examples of the solvent include alcohols such as methanol, ethanol and the like; 디클로로에틸에테르, n-부틸에테르, 디이소아밀에테르, 메틸페닐에테르, 테트라히드로퓨란등의에테르류; Dichloroethyl ether, n- butyl ether, di-iso-amyl ether, phenyl ether, ethers such as tetrahydrofuran and the like; 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜디메틸에테르(EDM) 등의 글리콜에테르류; Ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether (EDM), such as glycol ethers and the like; 메틸셀로솔브아세테이트, 에틸셀로솔브아세테이트, 디에틸셀로솔브아세테이트 등의 셀로솔브아세테이트류; Cellosolve acetates such as methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, cellosolve acetate, diethyl cell; 메틸에틸카르비톨, 디에틸카르비톨, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜메틸에틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르 등의 카르비톨류; Methyl ethyl carbitol, diethyl carbitol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, diethylene glycol diethyl ether and the like of the non-carboxylic tolryu; 프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜프로필에테르아세테이트 등의 프로필렌글리콜알킬에테르아세테이트류; Propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol propyl ether, propylene glycol alkyl ether acetates such as acetate; 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화수소류; Aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; 메틸에틸케톤, 사이클로헥사논, 4-히드록시-4-메틸-2-펜타논, 메틸-n-프로필케톤, 메틸-n-부틸케톤, 메틸-n-아밀케톤, 2-헵타논 등의 케톤류; Methyl ethyl ketone, cyclohexanone, 4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone, methyl -n- propyl ketone, methyl -n- butyl ketone, methyl amyl ketone -n-, ketones such as 2-heptanone .; 초산에틸, 초산-n-부틸, 초산이소부틸 등의 포화지방족 모노카르복실산알킬에스테르류; Ethyl acetate, -n- butyl, saturated aliphatic mono-carboxylic acid, such as isobutyl acid alkyl esters; 젖산메틸, 젖산에틸 등의 젖산 에스테르류; Lactic acid esters such as methyl lactate, ethyl lactate; 옥시초산메틸, 옥시초산에틸, 옥시초산부틸등의옥시초산알킬에스테르류; Oxy methyl acetate, ethyl acetate, oxy, oxy acid esters such as oxy-butyl acetate and the like; 메톡시초산메틸, 메톡시초산에틸, 메톡시초산부틸, 에톡시초산메틸, 에톡시초산에틸 등의 알콕시초산 알킬에스테르류; Methoxy-acetic acid methyl, methoxy-ethyl, methoxy-butyl acetate, the alkoxy acetic acid alkyl esters such as methoxy methyl acetate, ethoxy ethyl acetate and the like; 3-옥시프로피온산메틸, 3-옥시프로피온산에틸 등의 3-옥시프로피온산 알킬에스테르류; 3-oxy propionic acid alkyl esters such as methyl 3-oxy propionate, ethyl 3-oxy propionate; 3-메톡시프로피온산메틸, 3-메톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산메틸 등의 3-알콕시프로피온산 알킬에스테르류; 3-methoxy methyl propionate, 3-methoxy ethyl propionate, 3-alkoxy propionic acid alkyl esters such as methyl methoxy propionate, ethyl ethoxy propionate, 3-3-like; 2-옥시프로피온산메틸, 2-옥시프로피온산에틸, 2-옥시프로피온산프로필 등의 2-옥시프로피온산 알킬에스테르류; 2-oxy propionate, methyl 2-oxy propionate, ethyl 2-oxy-2-oxy propionic acid alkyl esters such as propyl propionate; 2-메톡시프로피온산메틸, 2-메톡시프로피온산에틸, 2-에톡시프로피온산에틸, 2-에톡시프로피온산메틸 등의 2-알콕시프로피온산 알킬에스테르류; 2-methoxy-propionic acid methyl, 2-methoxy ethyl, 2-alkoxy propionic acid alkyl esters such as ethyl ethoxy propionate, 2-methyl-2-ethoxy-propionic acid; 2-옥시-2-메틸프로피온산메틸, 2-옥시-2-메틸프로피온산에틸등의 2-옥시-2-메틸프로피온산 에스테르류, 2-메톡시-2-메틸프로피온산메틸, 2-에톡시-2-메틸프로피온산에틸 등의 2-알콕시-2-메틸프로피온산 알킬류의 모노옥시모노카르복실산 알킬에스테르류; 2-methyl-2-methyl propionate, 2-oxy-2-methylpropionic acid, such as 2-ethyl-2-methyl-propionic acid esters, 2-methoxy-2-methyl methyl propionate, 2-ethoxy-2- mono-oxy mono carboxylic acid alkyl esters of 2-alkoxy-2-methyl propionate, alkyl acids, such as methyl, ethyl; 2-히드록시프로피온산에틸, 2-히드록시-2-메틸프로피온산에틸, 히드록시초산에틸, 2-히드록시-3-메틸부탄산메틸 등의 에스테르류; 2-hydroxy ethyl, 2-hydroxy-2-methylpropionic acid ethyl, hydroxy-ethyl, 2-hydroxy-3-methylbutoxy esters, such as methyl carbonate; 피루빈산 에틸 등의 케톤산 에스테르류 등이 있으며, 또한, N-메틸포름아미드, N,N-디메틸포름아미드, N-메틸포름아닐라드, N-메틸아세트아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈, 디메틸술폭시드, 벤질에틸에테르, 디헥실에테르, 아세틸아세톤, 이소포론, 카프론산, 카프릴산, 1-옥탄올, 1-노난올, 벤질알코올, 초산벤질, 안식향산에틸, 옥살산디에틸, 말레인산디에틸, γ-부티로락톤, 탄산에틸렌, 탄산프로필렌, 페닐셀로솔브아세테이트 등의 고비점 용매를 들 수 있다. And the like, the blood ketone esters such as ethyl Rubin acid stream, and, N- methyl formamide, N, N- dimethylformamide, N- methyl formamide not lard, N- methylacetamide, N, N- dimethylacetamide , N- methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, benzyl ethyl ether, dihexyl ether, acetyl acetone, isophorone, caproic acid, caprylic acid, 1-octanol, 1-nonanol, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzoic acid ethyl, diethyl oxalate, diethyl maleate, -butyrolactone γ- lactone, there may be mentioned a high boiling point solvent such as ethylene carbonate, propylene carbonate, cellosolve acetate phenyl cell.

이들 중 좋게는 상용성 및 반응성을 고려하여, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜디메틸에테르, 에틸렌글리콜디에틸에테르 등의 글리콜에테르류; By well of which consider the compatibility and reactivity, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether and glycol ethers; 에틸셀로솔브아세테이트 등의 에틸렌글리콜알킬에테르아세테이트류; Glycol alkyl ethers such as cellosolve acetate cell with ethyl acetate; 2-히드록시프로피온산에틸 등의 에스테르류; Esters such as ethyl 2-hydroxypropionate; 디에틸렌글리콜모노메틸에테르 등의 카르비톨류; Such as diethylene glycol monomethyl ether carboxylic ratio tolryu; 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜프로필에테르아세테이트 등의 프로필렌글리콜알킬에테르아세테이트류가 사용될 수 있다. Propylene glycol monomethyl ether acetate, may be used propylene glycol propyl ether acetate and propylene glycol alkyl ether acetates such as.

상기 용매는 감광성 수지 조성물 총량에 대하여 잔부량, 예컨대 30 중량% 내지 90 중량%, 예컨대 40 중량% 내지 85 중량%로 포함될 수 있다. These solvents can be included in glass of quantification, such as 30% to 90% by weight, for example 40% to 85% by weight relative to the total photosensitive resin composition. 상기 용매가 상기 범위 내로 포함될 경우 감광성 수지 조성물이 적절한 점도를 가짐에 따라 블랙 컬럼 스페이서 제조 시 공정성이 우수하다. The solvent is a photosensitive resin composition is excellent in the manufacture fairness black column spacer having an appropriate viscosity according to the case included within the above range.

(F) 기타 첨가제 (F) Other Additives

한편, 상기 감광성 수지 조성물은 말론산, 3-아미노-1,2-프로판디올, 실란계 커플링제, 레벨링제, 불소계 계면활성제, 라디칼 중합개시제 또는 이들의 조합의 첨가제를 더 포함할 수 있다. On the other hand, the photosensitive resin composition may further include malonic acid, 3-amino-1,2-propanediol, a silane-based coupling agent, a leveling agent, a fluorine-based surface active agent, radical polymerization initiator or an additive combination thereof.

상기 실란계 커플링제는 기판과의 밀착성 등을 개선하기 위해 비닐기, 카르복실기, 메타크릴옥시기, 이소시아네이트기, 에폭시기 등의 반응성 치환기를 가질 수 있다. The silane coupling agent may have a reactive substituent of vinyl group, a carboxyl group, methacryloyl oxy group, an isocyanate group, an epoxy group, such as to improve such adhesion to the substrate.

상기 실란계 커플링제의 예로는, 트리메톡시실릴벤조산, γ-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란, 비닐트리아세톡시실란, 비닐트리메톡시실란, γ-이소시아네이트프로필트리에톡시실란, γ-글리시독시프로필트리메톡시실란, β-(3,4-에폭시사이클로헥실)에틸트리메톡시실란 등을 들 수 있으며, 이들을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. Examples of the silane coupling agent, trimethoxysilyl benzoic acid, γ- methacryloxypropyl trimethoxy silane, vinyl triacetoxy silane, vinyl trimethoxy silane, γ- isocyanate propyl triethoxysilane, γ- glycinate sidok upon the like trimethoxysilane, β- (3,4- epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, and it can be used as a mixture thereof alone or in combination.

상기 실란계 커플링제는 감광성 수지 조성물 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 10 중량부로 포함될 수 있다. The silane coupling agent may be included as part 0.01 part by weight to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the photosensitive resin composition. 상기 실란계 커플링제가 상기 범위 내로 포함될 경우 밀착성, 저장성 등이 우수하다. Ring wherein the silane-based coupling agent are excellent in adhesion property, storability, etc. If included within the above range.

또한 상기 감광성 수지 조성물은 필요에 따라 코팅성 향상 및 결점생성 방지효과를 위해 계면활성제, 예컨대 불소계 계면활성제를 더 포함할 수 있다. In addition, the photosensitive resin composition may further comprise a surfactant, for example, a fluorine-based surfactant for improving coating property and effect of preventing flaw generation, if necessary.

상기 불소계 계면활성제로는, BM Chemie社의 BM-1000 ® , BM-1100 ® 등; The fluorine is a surfactant, the BM Chemie社BM-1000 ®, BM-1100 ® , and the like; 다이닛폰잉키가가꾸고교(주)社의 메카팩 F 142D ® , 동 F 172 ® , 동 F 173 ® , 동 F 183 ® , 동 F 554 ® 등; Dainippon ingki cultivating the T (weeks) ®社Mecca pack 142D of the F, F 172 ® copper, copper F 173 ®, copper F 183 ®, the same F 554 ®, and the like; 스미토모스리엠(주)社의 프로라드 FC-135 ® , 동 FC-170C ® , 동 FC-430 ® , 동 FC-431 ® 등; Sumitomo M. (Note)社Pro rod FC-135 ®, the same FC-170C ®, copper FC-430 ®, the same FC-431 ®, and the like; 아사히그라스(주)社의 사프론 S-112 ® , 동 S-113 ® , 동 S-131 ® , 동 S-141 ® , 동 S-145 ® 등; Asahi Grass Co., Saffron S-112 ® of社, such S-113 ®, the same S-131 ®, the same S-141 ®, the same S-145 ®, and the like; 도레이실리콘(주)社의 SH-28PA ® , 동-190 ® , 동-193 ® , SZ-6032 ® , SF-8428 ® 등의 명칭으로 시판되고 있는 불소계 계면활성제를 사용할 수 있다. Toray Silicone ® (Note)社SH-28PA, the same -190 ®, may be used a fluorine-containing surfactants commercially available under the name such as copper -193 ®, SZ-6032 ®, SF-8428 ®.

상기 불소계 계면활성제는 감광성 수지 조성물 100 중량부에 대하여 0.001 중량부 내지 5 중량부로 사용될 수 있다. The fluorine-containing surfactant may be used as part 0.001 parts by weight to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the photosensitive resin composition. 상기 계면활성제가 상기 범위 내로 포함될 경우 코팅 균일성이 확보되고, 얼룩이 발생하지 않으며, IZO 기판 또는 유리기판에 대한 습윤성(wetting)이 우수하다. When the surface active agent to be included within the above range, the coating uniformity is assured, does not occur and uneven, the wettability (wetting) of the IZO substrate or a glass substrate is excellent.

또한 상기 감광성 수지 조성물은 물성을 저해하지 않는 범위 내에서 산화방지제, 안정제 등의 기타 첨가제가 일정량 첨가될 수도 있다. Further, the photosensitive resin composition is within a range that does not inhibit the physical properties of the other additives, such as antioxidants, stabilizers may be added a predetermined amount.

다른 일 구현예는 전술한 감광성 수지 조성물을 노광, 현상 및 경화하여 제조된 블랙 컬럼 스페이서를 제공한다. Another embodiment provides a black column spacer manufacturing the above-mentioned photosensitive resin composition, exposing, developing and curing.

상기 블랙 컬럼 스페이서 내 패턴은 5° 이상, 예컨대 5° 이상 60° 이하의 테이퍼 각도를 가질 수 있다. Within a pattern the black column spacer may have a taper angle of less than 5 °, for example more than 5 ° 60 °.

상기 블랙 컬럼 스페이서 제조방법은 다음과 같다. The black column spacer manufacturing method is as follows.

(1) 도포 및 도막 형성 단계 (1) coating and film forming step

상기 감광성 수지 조성물을 소정의 전처리를 한 유리 기판 또는 IZO 기판 등의 기판상에 스핀 또는 슬릿 코트법, 롤 코트법, 스크린 인쇄법, 어플리케이터법 등의 방법을 사용하여 원하는 두께로 도포한 후, VCD 공정 등을 거쳐 70℃ 내지 100℃에서 1분 내지 10분 동안 가열하여 용제를 제거함으로써 감광성 수지막을 형성한다. After using a method such as the photosensitive resin composition to a predetermined a glass substrate or a spin or a slit on a substrate, such as IZO substrate coating pretreatment method, a roll coating method, a screen printing method, applicator method applied to a desired thickness, VCD through the process such as to form a photosensitive resin film by removing the solvent by heating for 1 minute to 10 minutes at 70 ℃ to 100 ℃.

(2) 노광 단계 (2) exposing step

상기 얻어진 감광성 수지막에 필요한 패턴 형성을 위해 블랙 매트릭스 패턴을 구현할 Half tone 부분과 컬럼 스페이서 패턴을 구현할 Full tone 부분으로 혼합 구성된 마스크를 개재한 뒤, 200 nm 내지 500 nm의 활성선을 조사한다. It irradiates the active line of the back, 200 nm to 500 nm through a mask configured to mix Full tone part to implement the black matrix portion and a column spacer Half tone patterns to implement a pattern to form the required pattern in the resulting photosensitive resin film. 조사에 사용되는 광원으로는 저압 수은등, 고압 수은등, 초고압 수은등, 금속 할로겐화물 램프, 아르곤 가스 레이저 등을 사용할 수 있으며, 경우에 따라 X선, 전자선 등도 이용할 수 있다. As a light source used for irradiation can be used a low pressure mercury lamp, high pressure mercury lamp, extra-high pressure mercury lamp, a metal halide lamp, an argon gas laser or the like, in some cases, may be used also X-rays, electron beams.

노광량은 조성물 각 성분의 종류, 배합량 및 건조 막 두께에 따라 다르지만, 고압 수은등을 사용하는 경우에는 500 mJ/cm 2 (365 nm 센서에 의함) 이하이다. Exposure dose is a composition type of each component, depending on the amount and the dry film thickness, in the case of using a high-pressure mercury lamp has (according to the 365 nm sensor) 500 mJ / cm 2 or less.

(3) 현상 단계 (3) Development step

현상 방법으로는 상기 노광 단계에 이어 알칼리성 수용액을 현상액으로 이용하여 불필요한 부분을 용해, 제거함으로써 노광 부분만을 잔존시켜 패턴을 형성시킨다. Developing method, by only the exposed portions remain, by melting, removing unnecessary portions by using an aqueous alkaline solution after the exposing step with a developer to form a pattern.

(4) 후처리 단계 (4) post-treatment step

상기 공정에서 현상에 의해 수득된 화상 패턴을 내열성, 내광성, 밀착성, 내크랙성, 내화학성, 고강도 및 저장 안정성 등의 면에서 우수한 패턴을 얻기 위한 후가열 공정이 있다. And then for obtaining a good pattern and the image pattern obtained by the development in the process in terms of heat resistance, light resistance, adhesion, crack resistance, chemical resistance, high strength and high storage stability, there is a heating step.

또 다른 일 구현예는 상기 블랙 컬럼 스페이서를 포함하는 컬러필터를 제공한다. Another embodiment provides a color filter comprising the black column spacer.

이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 기재한다. It will now be described a preferred embodiment of the present invention. 다만, 하기의 실시예는 본 발명의 바람직한 일실시예일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다. However, the following examples are not limited by the following examples is a preferred embodiment as an example, the invention of the present invention.

( 실시예 ) (Example)

(감광성 수지 조성물 제조) (Photosensitive resin composition, Ltd.)

실시예 1 Example 1

하기 표 1에 기재된 조성으로, 용매에 광중합 개시제를 용해시킨 후 2시간 동안 상온에서 교반하였다. To the proportion described in Table 1, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours after dissolving the photopolymerization initiator in a solvent. 여기에, 바인더 수지, 광중합성 단량체를 첨가하고, 2시간 동안 상온에서 교반하였다. Here, it was added to a binder resin, a photopolymerizable monomer and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours, the. 여기에, 착색제를 첨가한 후, 1시간 동안 상온에서 교반하고, 기타 첨가제로 실란계 커플링제를 첨가하고 1시간 동안 상온에서 교반하였다. To this was then added a coloring agent, and stirred at room temperature for 1 hour, adding a silane coupling agent as other additives, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. 상기 용액에 대하여 3회에 걸친 여과를 행하여 불순물을 제거하여 실시예 1에 따른 감광성 수지 조성물을 제조하였다. The photosensitive resin composition according to Example 1 to remove impurities, subjected to filtration over a 3 times with respect to the solution were prepared.

(단위: g) (Unit: g)

성분 ingredient 함량 content
바인더 수지 The binder resin 카도계 바인더 수지 (V259ME, NSSC社) Car meter binder resin (V259ME, NSSC 社) 7.125 7.125
광중합성 단량체 Photopolymerizable monomer 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 (일본촉매社) Dipentaerythritol hexaacrylate (社 Japan Catalyst) 3.919 3.919
광중합개시제 Photoinitiator NCI831 (ADEKA社) NCI831 (ADEKA 社) 0.400 .400
TEB (Pharmasynthese社) TEB (Pharmasynthese 社) 0.150 .150
착색제(안료분산액) Coloring agent (pigment dispersion) 849R (Red R179 Millbase, ENF社) 849R (Red R179 Millbase, ENF 社) 18.647 18.647
100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF社) 100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF 社) 6.212 6.212
614B (blue 15:6 Millbase, ENF社) 614B (blue 15: 6 Millbase, ENF 社) 18.770 18.770
용매 menstruum PGMEA PGMEA 27.687 27.687
EDM EDM 16.400 16.400
기타 첨가제 Other additives γ-글리시독시 프로필 트리메톡시실란 (S-510, Chisso社) γ- glycidoxy propyl trimethoxy silane (S-510, Chisso 社) 0.800 .800

(상기 표 1에서, NCI831는 380 nm에서 최대흡광도를 가지며, TEB는 345 nm에서 최대흡광도를 가짐) (In Table 1, NCI831 has a maximum absorbance at 380 nm, TEB is having a maximum absorbance at 345 nm)

(상기 표 1에서, 착색제는 400 nm에서 최대투과도를 가짐) (In Table 1, the colorant having a maximum transmittance at 400 nm)

(상기 표 1에서, 안료 고형분은 안료분산액 총량에 대해 15 중량%로 포함됨) (In Table 1, a pigment solid content of which is incorporated by 15% by weight based on the total amount of pigment dispersion)

실시예 2 Example 2

하기 언급된 구성성분들을 이용하여 하기 표 2에 나타낸 조성으로 감광성 수지 조성물을 제조한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일하게 하여, 실시예 2에 따른 감광성 수지 조성물을 제조하였다. To to to using the aforementioned ingredients, except that the photosensitive resin composition prepared in the proportion shown in Table 2 in the same manner as in Example 1 to prepare a photosensitive resin composition according to the second embodiment.

(단위: g) (Unit: g)

성분 ingredient 함량 content
바인더 수지 The binder resin 카도계 바인더 수지 (V259ME, NSSC社) Car meter binder resin (V259ME, NSSC 社) 7.125 7.125
광중합성 단량체 Photopolymerizable monomer 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 (일본촉매社) Dipentaerythritol hexaacrylate (社 Japan Catalyst) 3.919 3.919
광중합개시제 Photoinitiator NCI831 (ADEKA社) NCI831 (ADEKA 社) 0.400 .400
TEB (Pharmasynthese社) TEB (Pharmasynthese 社) 0.150 .150
착색제 coloring agent 안료분산액 The pigment dispersion 849R (Red R179 Millbase, ENF社) 849R (Red R179 Millbase, ENF 社) 18.647 18.647
100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF社) 100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF 社) 6.212 6.212
614B (blue 15:6 Millbase, ENF社) 614B (blue 15: 6 Millbase, ENF 社) 15.531 15.531
염료 dyes Violet CF-002 (경인양행社) Violet CF-002 (Kyung Corp 社) 3.139 3.139
용매 menstruum PGMEA PGMEA 66.84 66.84
EDM EDM 15.5 15.5
기타 첨가제 Other additives γ-글리시독시 프로필 트리메톡시실란 (S-510, Chisso社) γ- glycidoxy propyl trimethoxy silane (S-510, Chisso 社) 0.74 0.74

(상기 표 2에서, NCI831는 380 nm에서 최대흡광도를 가지며, TEB는 345 nm에서 최대흡광도를 가짐) (In Table 2, NCI831 has a maximum absorbance at 380 nm, TEB is having a maximum absorbance at 345 nm)

(상기 표 2에서, 착색제는 400 nm에서 최대투과도를 가짐) (In Table 2, the colorant having a maximum transmittance at 400 nm)

(상기 표 2에서, 안료 고형분은 안료분산액 총량에 대해 10 중량%로 포함됨) (In Table 2, the pigment solids content of which is incorporated by 10% by weight based on the total amount of pigment dispersion)

실시예 3 Example 3

하기 언급된 구성성분들을 이용하여 하기 표 3에 나타낸 조성으로 감광성 수지 조성물을 제조한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일하게 하여, 실시예 3에 따른 감광성 수지 조성물을 제조하였다. To to to using the aforementioned ingredients, except that the photosensitive resin composition prepared in the proportion shown in Table 3 in the same manner as in Example 1 to prepare a photosensitive resin composition according to the third embodiment.

(단위: g) (Unit: g)

성분 ingredient 함량 content
바인더 수지 The binder resin 카도계 바인더 수지 (V259ME, NSSC社) Car meter binder resin (V259ME, NSSC 社) 7.125 7.125
광중합성 단량체 Photopolymerizable monomer 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 (일본촉매社) Dipentaerythritol hexaacrylate (社 Japan Catalyst) 3.919 3.919
광중합개시제 Photoinitiator NCI831 (ADEKA社) NCI831 (ADEKA 社) 0.1375 .1375
TEB (Pharmasynthese社) TEB (Pharmasynthese 社) 0.4125 .4125
착색제(안료분산액) Coloring agent (pigment dispersion) 849R (Red R179 Millbase, ENF社) 849R (Red R179 Millbase, ENF 社) 18.647 18.647
100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF社) 100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF 社) 6.212 6.212
614B (blue 15:6 Millbase, ENF社) 614B (blue 15: 6 Millbase, ENF 社) 18.770 18.770
용매 menstruum PGMEA PGMEA 66.84 66.84
EDM EDM 15.5 15.5
기타 첨가제 Other additives γ-글리시독시 프로필 트리메톡시실란 (S-510, Chisso社) γ- glycidoxy propyl trimethoxy silane (S-510, Chisso 社) 0.74 0.74

(상기 표 3에서, NCI831는 380 nm에서 최대흡광도를 가지며, TEB는 345 nm에서 최대흡광도를 가짐) (In Table 3, NCI831 has a maximum absorbance at 380 nm, TEB is having a maximum absorbance at 345 nm)

(상기 표 3에서, 착색제는 400 nm에서 최대투과도를 가짐) (In Table 3, the colorant having a maximum transmittance at 400 nm)

(상기 표 3에서, 안료 고형분은 안료분산액 총량에 대해 10 중량%로 포함됨) (In Table 3, the pigment solids content of which is incorporated by 10% by weight based on the total amount of pigment dispersion)

실시예 4 Example 4

하기 언급된 구성성분들을 이용하여 하기 표 4에 나타낸 조성으로 감광성 수지 조성물을 제조한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일하게 하여, 실시예 4에 따른 감광성 수지 조성물을 제조하였다. To to to using the aforementioned ingredients, except that the photosensitive resin composition prepared in the proportion shown in Table 4 in the same manner as in Example 1 to prepare a photosensitive resin composition according to the fourth embodiment.

(단위: g) (Unit: g)

성분 ingredient 함량 content
바인더 수지 The binder resin 카도계 바인더 수지 (V259ME, NSSC社) Car meter binder resin (V259ME, NSSC 社) 9.96 9.96
광중합성 단량체 Photopolymerizable monomer 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 (일본촉매社) Dipentaerythritol hexaacrylate (社 Japan Catalyst) 4.27 4.27
광중합개시제 Photoinitiator NCI831 (ADEKA社) NCI831 (ADEKA 社) 0.4125 .4125
TEB (Pharmasynthese社) TEB (Pharmasynthese 社) 0.1375 .1375
착색제(안료분산액) Coloring agent (pigment dispersion) 849R (Red R179 Millbase, ENF社) 849R (Red R179 Millbase, ENF 社) 18.647 18.647
100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF社) 100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF 社) 6.212 6.212
614B (blue 15:6 Millbase, ENF社) 614B (blue 15: 6 Millbase, ENF 社) 18.770 18.770
용매 menstruum PGMEA PGMEA 66.84 66.84
EDM EDM 15.5 15.5
기타 첨가제 Other additives γ-글리시독시 프로필 트리메톡시실란 (S-510, Chisso社) γ- glycidoxy propyl trimethoxy silane (S-510, Chisso 社) 0.74 0.74

(상기 표 4에서, NCI831는 380 nm에서 최대흡광도를 가지며, TEB는 345 nm에서 최대흡광도를 가짐) (In Table 4, NCI831 has a maximum absorbance at 380 nm, TEB is having a maximum absorbance at 345 nm)

(상기 표 4에서, 착색제는 400 nm에서 최대투과도를 가짐) (In Table 4, the colorant having a maximum transmittance at 400 nm)

(상기 표 4에서, 안료 고형분은 안료분산액 총량에 대해 10 중량%로 포함됨) (In Table 4, a pigment solid content of which is incorporated by 10% by weight based on the total amount of pigment dispersion)

실시예 5 Example 5

하기 언급된 구성성분들을 이용하여 하기 표 5에 나타낸 조성으로 감광성 수지 조성물을 제조한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일하게 하여, 실시예 5에 따른 감광성 수지 조성물을 제조하였다. To to to using the aforementioned ingredients, except that the photosensitive resin composition prepared in the proportion shown in Table 5 in the same manner as in Example 1 to prepare a photosensitive resin composition according to the fifth embodiment.

(단위: g) (Unit: g)

성분 ingredient 함량 content
바인더 수지 The binder resin 카도계 바인더 수지 (V259ME, NSSC社) Car meter binder resin (V259ME, NSSC 社) 9.96 9.96
광중합성 단량체 Photopolymerizable monomer 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 (일본촉매社) Dipentaerythritol hexaacrylate (社 Japan Catalyst) 4.27 4.27
광중합개시제 Photoinitiator NCI831 (ADEKA社) NCI831 (ADEKA 社) 0.110 .110
TEB (Pharmasynthese社) TEB (Pharmasynthese 社) 0.440 .440
착색제(안료분산액) Coloring agent (pigment dispersion) 849R (Red R179 Millbase, ENF社) 849R (Red R179 Millbase, ENF 社) 18.647 18.647
100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF社) 100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF 社) 6.212 6.212
614B (blue 15:6 Millbase, ENF社) 614B (blue 15: 6 Millbase, ENF 社) 18.770 18.770
용매 menstruum PGMEA PGMEA 66.84 66.84
EDM EDM 15.5 15.5
기타 첨가제 Other additives γ-글리시독시 프로필 트리메톡시실란 (S-510, Chisso社) γ- glycidoxy propyl trimethoxy silane (S-510, Chisso 社) 0.74 0.74

(상기 표 5에서, NCI831는 380 nm에서 최대흡광도를 가지며, TEB는 345 nm에서 최대흡광도를 가짐) (In Table 5, NCI831 has a maximum absorbance at 380 nm, TEB is having a maximum absorbance at 345 nm)

(상기 표 5에서, 착색제는 400 nm에서 최대투과도를 가짐) (In Table 5, the colorant having a maximum transmittance at 400 nm)

(상기 표 5에서, 안료 고형분은 안료분산액 총량에 대해 10 중량%로 포함됨) (In Table 5, the pigment solids content of which is incorporated by 10% by weight based on the total amount of pigment dispersion)

실시예 6 Example 6

하기 언급된 구성성분들을 이용하여 하기 표 6에 나타낸 조성으로 감광성 수지 조성물을 제조한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일하게 하여, 실시예 6에 따른 감광성 수지 조성물을 제조하였다. To to to using the aforementioned ingredients, except that the photosensitive resin composition prepared in the proportion shown in Table 6 in the same manner as in Example 1 to prepare a photosensitive resin composition according to the sixth embodiment.

(단위: g) (Unit: g)

성분 ingredient 함량 content
바인더 수지 The binder resin 카도계 바인더 수지 (V259ME, NSSC社) Car meter binder resin (V259ME, NSSC 社) 9.96 9.96
광중합성 단량체 Photopolymerizable monomer 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 (일본촉매社) Dipentaerythritol hexaacrylate (社 Japan Catalyst) 4.27 4.27
광중합개시제 Photoinitiator NCI831 (ADEKA社) NCI831 (ADEKA 社) 0.440 .440
TEB (Pharmasynthese社) TEB (Pharmasynthese 社) 0.110 .110
착색제(안료분산액) Coloring agent (pigment dispersion) 849R (Red R179 Millbase, ENF社) 849R (Red R179 Millbase, ENF 社) 18.647 18.647
100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF社) 100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF 社) 6.212 6.212
614B (blue 15:6 Millbase, ENF社) 614B (blue 15: 6 Millbase, ENF 社) 18.770 18.770
용매 menstruum PGMEA PGMEA 66.84 66.84
EDM EDM 15.5 15.5
기타 첨가제 Other additives γ-글리시독시 프로필 트리메톡시실란 (S-510, Chisso社) γ- glycidoxy propyl trimethoxy silane (S-510, Chisso 社) 0.74 0.74

(상기 표 6에서, NCI831는 380 nm에서 최대흡광도를 가지며, TEB는 345 nm에서 최대흡광도를 가짐) (In Table 6, NCI831 has a maximum absorbance at 380 nm, TEB is having a maximum absorbance at 345 nm)

(상기 표 6에서, 착색제는 400 nm에서 최대투과도를 가짐) (In Table 6, the colorant having a maximum transmittance at 400 nm)

(상기 표 6에서, 안료 고형분은 안료분산액 총량에 대해 10 중량%로 포함됨) (In Table 6, a pigment solid content of which is incorporated by 10% by weight based on the total amount of pigment dispersion)

비교예 1 Comparative Example 1

하기 언급된 구성성분들을 이용하여 하기 표 7에 나타낸 조성으로 감광성 수지 조성물을 제조한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일하게 하여, 비교예 1에 따른 감광성 수지 조성물을 제조하였다. To to to using the aforementioned ingredients, except that the photosensitive resin composition prepared in the proportion shown in Table 7 in the same manner as in Example 1 to prepare a photosensitive resin composition according to Comparative Example 1.

(단위: g) (Unit: g)

성분 ingredient 함량 content
바인더 수지 The binder resin 카도계 바인더 수지 (V259ME, NSSC社) Car meter binder resin (V259ME, NSSC 社) 9.96 9.96
광중합성 단량체 Photopolymerizable monomer 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 (일본촉매社) Dipentaerythritol hexaacrylate (社 Japan Catalyst) 4.27 4.27
광중합개시제 Photoinitiator TEB (Pharmasynthese社) TEB (Pharmasynthese 社) 0.550 .550
착색제(안료분산액) Coloring agent (pigment dispersion) 849R (Red R179 Millbase, ENF社) 849R (Red R179 Millbase, ENF 社) 18.647 18.647
100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF社) 100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF 社) 6.212 6.212
614B (blue 15:6 Millbase, ENF社) 614B (blue 15: 6 Millbase, ENF 社) 18.770 18.770
용매 menstruum PGMEA PGMEA 27.687 27.687
EDM EDM 16.400 16.400
기타 첨가제 Other additives γ-글리시독시 프로필 트리메톡시실란 (S-510, Chisso社) γ- glycidoxy propyl trimethoxy silane (S-510, Chisso 社) 0.800 .800

(상기 표 7에서, TEB는 345 nm에서 최대흡광도를 가진다. (In Table 7, TEB has a maximum absorbance at 345 nm.

(상기 표 7에서, 착색제는 400 nm에서 최대투과도를 가짐) (In Table 7, the colorant having a maximum transmittance at 400 nm)

(상기 표 7에서, 안료 고형분은 안료분산액 총량에 대해 10 중량%로 포함됨) (In Table 7, the solid content of the pigment is incorporated by 10% by weight based on the total amount of pigment dispersion)

비교예 2 Comparative Example 2

하기 언급된 구성성분들을 이용하여 하기 표 8에 나타낸 조성으로 감광성 수지 조성물을 제조한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일하게 하여, 비교예 2에 따른 감광성 수지 조성물을 제조하였다. To to to using the aforementioned ingredients, except that the photosensitive resin composition prepared in the proportion shown in Table 8 in the same manner as in Example 1 to prepare a photosensitive resin composition according to Comparative Example 2.

(단위: g) (Unit: g)

성분 ingredient 함량 content
바인더 수지 The binder resin 카도계 바인더 수지 (V259ME, NSSC社) Car meter binder resin (V259ME, NSSC 社) 7.125 7.125
광중합성 단량체 Photopolymerizable monomer 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 (일본촉매社) Dipentaerythritol hexaacrylate (社 Japan Catalyst) 3.919 3.919
광중합개시제 Photoinitiator OXE01 (Basf社) OXE01 (Basf 社) 0.400 .400
TEB (Pharmasynthese社) TEB (Pharmasynthese 社) 0.150 .150
착색제(안료분산액) Coloring agent (pigment dispersion) 849R (Red R179 Millbase, ENF社) 849R (Red R179 Millbase, ENF 社) 18.647 18.647
100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF社) 100Y (Yellow Y139 Millbase, ENF 社) 6.212 6.212
614B (blue 15:6 Millbase, ENF社) 614B (blue 15: 6 Millbase, ENF 社) 18.770 18.770
용매 menstruum PGMEA PGMEA 27.687 27.687
EDM EDM 16.400 16.400
기타 첨가제 Other additives γ-글리시독시 프로필 트리메톡시실란 (S-510, Chisso社) γ- glycidoxy propyl trimethoxy silane (S-510, Chisso 社) 0.800 .800

(상기 표 8에서, OXE01은 260nm 및 345 nm에서 최대흡광도를 가지며, TEB는 345 nm에서 최대흡광도를 가짐) (In Table 8, OXE01 has a maximum absorbance at 260nm and 345 nm, TEB is having a maximum absorbance at 345 nm)

(상기 표 8에서, 착색제는 400 nm에서 최대투과도를 가짐) (In Table 8, the colorant having a maximum transmittance at 400 nm)

(상기 표 8에서, 안료 고형분은 안료분산액 총량에 대해 10 중량%로 포함됨) (In Table 8, the pigment solids content of which is incorporated by 10% by weight based on the total amount of pigment dispersion)

비교예 3 Comparative Example 3

하기 언급된 구성성분들을 이용하여 하기 표 9에 나타낸 조성으로 감광성 수지 조성물을 제조한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일하게 하여, 비교예 3에 따른 감광성 수지 조성물을 제조하였다. To to to using the aforementioned ingredients, except that the photosensitive resin composition prepared in the proportion shown in Table 9 in the same manner as in Example 1 to prepare a photosensitive resin composition according to Comparative Example 3.

(단위: g) (Unit: g)

성분 ingredient 함량 content
바인더 수지 The binder resin 카도계 바인더 수지 (V259ME, NSSC社) Car meter binder resin (V259ME, NSSC 社) 7.125 7.125
광중합성 단량체 Photopolymerizable monomer 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 (일본촉매社) Dipentaerythritol hexaacrylate (社 Japan Catalyst) 3.919 3.919
광중합개시제 Photoinitiator NCI831 (ADEKA社) NCI831 (ADEKA 社) 0.400 .400
TEB (Pharmasynthese社) TEB (Pharmasynthese 社) 0.150 .150
착색제(안료분산액) Coloring agent (pigment dispersion) 카본블랙 (BK6616, Tokushiki社) Carbon black (BK6616, Tokushiki 社) 43.520 43.520
용매 menstruum PGMEA PGMEA 27.687 27.687
EDM EDM 16.400 16.400
기타 첨가제 Other additives γ-글리시독시 프로필 트리메톡시실란 (S-510, Chisso社) γ- glycidoxy propyl trimethoxy silane (S-510, Chisso 社) 0.800 .800

(상기 표 9에서, NCI831는 380 nm에서 최대흡광도를 가지며, TEB는 345 nm에서 최대흡광도를 가짐) (In the Table 9, NCI831 has a maximum absorbance at 380 nm, TEB is having a maximum absorbance at 345 nm)

(상기 표 9에서, 안료 고형분은 안료분산액 총량에 대해 15 중량%로 포함됨) (In the Table 9, the solid content of the pigment is incorporated by 15% by weight based on the total amount of pigment dispersion)

(평가) (evaluation)

평가: 현상마진 평가 Rating: Rating phenomenon margin

실시예 1 내지 실시예 6 및 비교예 1 내지 비교예 3의 감광성 수지 조성물을 코팅, 노광(하프톤 마스크 이용), 현상 및 포스트 베이크까지 완료하여 패터닝된 시편의 컬럼 스페이서 패턴 중 10 ㎛ 패턴의 차광층 단차 두께를 비접촉식 두께 측정기(3-D profiler)로 측정하여, 현상시간 10초 당 변화하는 차광층 단차 두께의 기울기 변화 결과를 하기 표 10에 나타내었다. Examples 1 to 6 and Comparative Example 1, coating the photosensitive resin composition to Comparative Example 3, the exposure (halftone mask used), development, and post-and-baking completed by the column spacer patterns shielding the 10 ㎛ pattern of the patterned specimen by measuring the layer thickness in step non-contact thickness meter (3-D profiler), to change the slope of the resulting light-shielding layer thickness for a step change in the developing time of 10 seconds each are shown in Table 10.

중심노광량 (mJ) Oriented exposure (mJ) BP (초) BP (s) 차광부 현상마진 (ÅA/10s) The light-shielding phenomenon margin (ÅA / 10s)
실시예 1 Example 1 70 70 145 145 1013 1013
실시예 2 Example 2 70 70 187 187 842 842
실시예 3 Example 3 100 100 138 138 1178 1178
실시예 4 Example 4 65 65 142 142 1254 1254
실시예 5 Example 5 110 110 134 134 1345 1345
실시예 6 Example 6 60 60 142 142 1466 1466
비교예 1 Comparative Example 1 70 70 158 158 1742 1742
비교예 2 Comparative Example 2 70 70 133 133 2192 2192
비교예 3 Comparative Example 3 70 70 108 108 5481 5481

(상기 표 10에서, 차광부 현상마진이란, 현상시간 10초당 변화하는 하프톤 영역의 두께를 의미함) (Also from Table 10, the light shielding phenomenon is the margin, refers to the thickness of a developing time of 10 halftone area that changes per second)

상기 표 10을 통하여, 중심노광량이 동일하더라도, 차광부 현상마진은 360 nm 내지 410 nm에서 최대투과도를 가지는 착색제 및 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제를 포함하는 감광성 수지 조성물이, 그렇지 않은 감광성 수지 조성물보다 우수함을 확인할 수 있다. Through the table 10, even if it is the same the central light exposure, the light-shielding phenomenon margin is a photosensitive resin composition containing a photopolymerization initiator having a maximum absorbance in the coloring agent, and 360 nm to 410 nm having a maximum transmittance in the 360 ​​nm to 410 nm, or that can identify superior to the photosensitive resin composition. 또한, 상기 착색제 및 광중합 개시제가 각각 1:4 내지 4:1, 예컨대 1:3 내지 3:1의 중량비로 포함되는 경우의 감광성 수지 조성물이 그렇지 않은 감광성 수지 조성물보다 차광부 현상마진이 우수함도 확인할 수 있다. Further, the colorant and a photopolymerization initiator, each from 1: 4 to 4: 1, for example 1: see also the photosensitive resin composition, the light-shielding phenomenon margin than not, the photosensitive resin composition of the case where a weight ratio of 1 is excellent: 3 to 3 can.

본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. The present invention is not limited to the above embodiments may be made in many different forms, one of ordinary skill in the art without changing the technical spirit or essential features of the present invention other specific forms it will be appreciated that it can be carried out with. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. Thus the embodiments described above are only to be understood as illustrative and non-restrictive in every respect.

Claims (16)

  1. (A) 360 nm 내지 410 nm에서 최대투과도를 가지는 착색제; (A) a colorant having a maximum transmittance in the 360 ​​nm to 410 nm;
    (B) 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제; (B) a photopolymerization initiator having a maximum absorbance at 360 nm to 410 nm;
    (C) 광중합성 단량체; (C) photopolymerizable monomer; And
    (D) 용매 (D) a solvent
    를 포함하는 감광성 수지 조성물. A photosensitive resin composition comprising a.
  2. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 착색제는 안료, 염료 또는 이들의 조합을 포함하는 감광성 수지 조성물. The colorant is a photosensitive resin composition containing a pigment, a dye, or a combination thereof.
  3. 제2항에 있어서, 3. The method of claim 2,
    상기 안료는 유기 안료인 감광성 수지 조성물. The pigment is an organic pigment in the photosensitive resin composition.
  4. 제3항에 있어서, 4. The method of claim 3,
    상기 유기 안료는 적색 안료, 녹색 안료, 청색 안료 및 황색 안료로 이루어진 군에서 선택된 2종 이상을 혼합한 것인 감광성 수지 조성물. The organic pigment is a photosensitive resin to a mixture of two or more selected from the group consisting of a red pigment, a green pigment, a blue pigment and the yellow pigment composition.
  5. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 광중합 개시제는 370 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 감광성 수지 조성물. The photopolymerization initiator is a photosensitive resin composition having a maximum absorbance at 370 nm to 410 nm.
  6. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 광중합 개시제는 옥심계 화합물인 감광성 수지 조성물. The photopolymerization initiator is an oxime-based compound, a photosensitive resin composition.
  7. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 감광성 수지 조성물은 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제를 더 포함하는 감광성 수지 조성물. The photosensitive resin composition The photosensitive resin composition further comprises a photopolymerization initiator having a maximum absorbance at 310 nm to 360 nm.
  8. 제7항에 있어서, The method of claim 7,
    상기 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 트리아진계 화합물 또는 아세트페논계 화합물인 감광성 수지 조성물. A photopolymerization initiator having a maximum absorbance in the 310 nm to 360 nm is a triazine compound or a benzophenone compound acetamido photosensitive resin composition.
  9. 제7항에 있어서, The method of claim 7,
    상기 360 nm 내지 410 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제 및 상기 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 각각 1:4 내지 4:1의 중량비로 포함되는 감광성 수지 조성물. The 360 ​​nm to 410 nm from on the photo-polymerization initiator, and the 310 nm to 360 nm with a maximum absorbance photopolymerization initiator having a maximum absorbance are each 1: A photosensitive resin composition contained in a weight ratio of 1: 4 to 4.
  10. 제7항에 있어서, The method of claim 7,
    상기 310 nm 내지 360 nm에서 최대흡광도를 가지는 광중합 개시제는 상기 감광성 수지 조성물 총량에 대해 0.01 중량% 내지 5 중량%로 포함되는 감광성 수지 조성물. The 310 nm to 360 nm from the photo polymerization initiator has a maximum absorbance A photosensitive resin composition which comprises from 0.01% to 5% by weight relative to the total photosensitive resin composition.
  11. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 감광성 수지 조성물은 (E) 바인더 수지를 더 포함하는 감광성 수지 조성물. The photosensitive resin composition (E) The photosensitive resin composition further comprises a binder resin.
  12. 제11항에 있어서, 12. The method of claim 11,
    상기 바인더 수지는 아크릴계 바인더 수지, 카도계 바인더 수지 또는 이들의 조합을 포함하는 감광성 수지 조성물. Wherein the binder resin is a photosensitive resin composition containing an acrylic binder resin, a car meter binder resin, or a combination thereof.
  13. 제11항에 있어서, 12. The method of claim 11,
    상기 감광성 수지 조성물은, 감광성 수지 조성물 총량에 대해 The photosensitive resin composition for a photosensitive resin composition, a total amount
    상기 착색제 5 중량% 내지 50 중량%; The coloring agent of 5 wt% to 50 wt%;
    상기 광중합 개시제 0.1 중량% 내지 5 중량%; The photo-polymerization initiator of 0.1% to 5% by weight;
    상기 광중합성 단량체 1 중량% 내지 10 중량%; The photopolymerizable monomer 1% to 10% by weight;
    상기 바인더 수지 5 중량% 내지 20 중량%; The binder resin of 5 wt% to 20 wt%; And
    상기 용매 잔부량 The solvent cup quantification
    을 포함하는 감광성 수지 조성물. A photosensitive resin composition comprising a.
  14. 제1항에 있어서, According to claim 1,
    상기 감광성 수지 조성물은 말론산, 3-아미노-1,2-프로판디올, 실란계 커플링제, 레벨링제, 불소계 계면활성제, 라디칼 중합개시제 또는 이들의 조합의 첨가제를 더 포함하는 감광성 수지막. The photosensitive resin composition is acid, 3-amino-1,2-propanediol, a silane-based coupling agent, a leveling agent, a fluorine-based surface active agent, radical polymerization initiator or a photosensitive resin film further comprises an additive combination thereof.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항의 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조된 블랙 컬럼 스페이서. To claim 1, wherein the black column spacer prepared using any one of the photosensitive resin composition of claim 14.
  16. 제15항의 블랙 컬럼 스페이서를 포함하는 컬러필터. Part 15 of a color filter comprising a black column spacer.
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