KR20170098145A - Cosmetic composition containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and use thereof - Google Patents
Cosmetic composition containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- KR20170098145A KR20170098145A KR1020160115213A KR20160115213A KR20170098145A KR 20170098145 A KR20170098145 A KR 20170098145A KR 1020160115213 A KR1020160115213 A KR 1020160115213A KR 20160115213 A KR20160115213 A KR 20160115213A KR 20170098145 A KR20170098145 A KR 20170098145A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- extract
- wound
- skin
- fraction
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 68
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 241001263604 Stellera chamaejasme Species 0.000 title description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 90
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 86
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims abstract description 22
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 9
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000013022 formulation composition Substances 0.000 claims 1
- 240000002800 Sanicula europaea Species 0.000 abstract 1
- 235000016551 Potentilla erecta Nutrition 0.000 description 66
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 45
- 240000000103 Potentilla erecta Species 0.000 description 43
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 37
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 33
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 30
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 30
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 29
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 24
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 24
- 244000281006 sanguinaria Species 0.000 description 23
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 23
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 22
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 18
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 13
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102100033601 Collagen alpha-1(I) chain Human genes 0.000 description 11
- 101000993285 Homo sapiens Collagen alpha-1(III) chain Proteins 0.000 description 11
- 108010029483 alpha 1 Chain Collagen Type I Proteins 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- 239000002038 ethyl acetate fraction Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 108010016113 Matrix Metalloproteinase 1 Proteins 0.000 description 8
- 239000002021 butanolic extract Substances 0.000 description 8
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 8
- 239000002044 hexane fraction Substances 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 description 7
- 108010050808 Procollagen Proteins 0.000 description 7
- 239000002034 butanolic fraction Substances 0.000 description 7
- 229940059958 centella asiatica extract Drugs 0.000 description 7
- 210000000877 corpus callosum Anatomy 0.000 description 7
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 7
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 7
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 7
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000000401 methanolic extract Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 6
- 102100031611 Collagen alpha-1(III) chain Human genes 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 3
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 33017-11-7 Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)CCC1 VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 0.000 description 2
- YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-n,n-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=CC=C(N(C)C)C=C1 YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 2
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 2
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 description 2
- -1 C1-C6 alcohol Substances 0.000 description 2
- 241000167550 Centella Species 0.000 description 2
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 2
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102100028314 Filaggrin Human genes 0.000 description 2
- 101710088660 Filaggrin Proteins 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000034693 Laceration Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 102100031784 Loricrin Human genes 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000037313 granulation tissue formation Effects 0.000 description 2
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 102000007236 involucrin Human genes 0.000 description 2
- 108010033564 involucrin Proteins 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 108010079309 loricrin Proteins 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 238000000874 microwave-assisted extraction Methods 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000006201 parenteral dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000000899 pressurised-fluid extraction Methods 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108010069502 Collagen Type III Proteins 0.000 description 1
- 102000001187 Collagen Type III Human genes 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QZKRHPLGUJDVAR-UHFFFAOYSA-K EDTA trisodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O QZKRHPLGUJDVAR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000011891 EIA kit Methods 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 208000035874 Excoriation Diseases 0.000 description 1
- 102000000429 Factor XII Human genes 0.000 description 1
- 108010080865 Factor XII Proteins 0.000 description 1
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150014058 MMP1 gene Proteins 0.000 description 1
- ACFGRWJEQJVZTM-LEJBHHMKSA-L Magnesium L-ascorbic acid-2-phosphate Chemical compound [Mg+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1O ACFGRWJEQJVZTM-LEJBHHMKSA-L 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 241000009328 Perro Species 0.000 description 1
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 1
- 108700004333 collagenase 1 Proteins 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 230000002962 histologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 1
- 239000012035 limiting reagent Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001785 maturational effect Effects 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035752 proliferative phase Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003777 tissue processing method Methods 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N tranexamic acid Chemical compound NC[C@H]1CC[C@H](C(O)=O)CC1 GYDJEQRTZSCIOI-LJGSYFOKSA-N 0.000 description 1
- 229960000401 tranexamic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 229960005066 trisodium edetate Drugs 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/83—Thymelaeaceae (Mezereum family), e.g. leatherwood or false ohelo
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Birds (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
피뿌리풀 추출물을 유효성분으로서 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물, 개체의 상처를 치료하는 방법, 상처의 개선용, 피부 주름 개선, 또는 피부 노화 방지용 화장료 조성물, 및 상처의 개선, 피부 주름 개선, 또는 피부 노화 방지를 위한 화장 방법을 제공한다. The present invention relates to a composition for treating a wound containing an extract of P. roots as an active ingredient, a method for treating wounds of an individual, a cosmetic composition for improving wounds, improving skin wrinkles or preventing skin aging, Or make-up method for preventing skin aging.
Description
피뿌리풀 추출물 또는 그의 분획물을 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물, 상처를 치료하기에 유효한 양의 상기 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 개체의 상처를 치료하는 방법, 상처의 개선용, 피부 주름 개선, 또는 피부 노화 방지용 화장료 조성물, 및 상처의 개선, 피부 주름 개선, 또는 피부 노화 방지를 위한 화장 방법에 관한 것이다. A composition for treating a wound comprising an extract or a fraction thereof, a method for treating a wound in an individual comprising administering to the individual an amount of the composition effective to treat the wound, for improving a wound, skin It relates to a cosmetic composition for improving wrinkles or preventing skin aging, and a cosmetic method for improving wounds, improving skin wrinkles, or preventing skin aging.
피부는 외부로부터 신체를 보호하는 방어막으로서 역할을 한다. 피부에 상처가 생기면 생체의 자연 치유 작용에 의해 상처자리를 혈액이 채우게 되고 혈소판의 과립감소와 하게만 인자(hageman factor)의 활성화가 시작되어 상처 치유 과정이 진행된다. 혈액의 응고는 임시 방어 작용으로서, 노출된 상처 조직들을 보호하고 치유 과정 동안 세포들이 이동할 수 있는 기반을 제공한다. The skin acts as a barrier to protect the body from the outside. When a wound occurs on the skin, blood fills the wound site by the natural healing action of the living body, and the reduction of the granules of platelets and activation of the hageman factor begins, and the wound healing process proceeds. Blood clotting is a temporary defense, protecting exposed wound tissue and providing a basis for cells to move during the healing process.
상처 치료 및/또는 치유는 크게 3개의 단계로 일어난다. 첫 번째 단계는 외상 부위에서의 염증을 특징으로 하는 염증기(inflammatory phase)이다. 염증기는 중대한 감염이 없는 상태에서 일반적으로 짧게 진행될 수 있다. 두 번째 단계는 증식기(proliferative phase)이며, 이는 상피화, 혈관형성, 육아 조직 형성 및 콜라게 침착을 특징으로 한다. 새로운 모세관 형성을 수반하는 혈관형성은 영양소를 전달하고 육아조직 형성을 유지하는데 사용된다. 상처 내로 새로운 모세관의 형성 없이 필수 영양소가 상처에 도달하지 못하여 만성적으로 치유되지 않는 상처를 생성시킨다. 손상된 상처의 표면이 각질형성세포(keratinocytes) 층에 의해 덮이면서 새로운 표피가 생성되고 상피층이 재건되는 재상피화가 일어난다. 재상피화가 완료되면 결합조직의 증가와 재편성을 통해 상처 면적이 감소되는 일련의 과정이 진행된다. 상처 치유의 최종 단계는 섬유아세포(fibroblast)가 콜라겐으로 분화하는 성숙기(maturational phase)이다. 성숙기 동안 회복기 조직의 엉긴 세포와 모세혈관이 조금씩 사라지게 되는데, 이러한 조직의 세포와 모세혈관이 과형성되거나 정상적으로 분해되지 않는 경우 흉터가 생길 수 있다. Wound healing and/or healing takes place in three major steps. The first stage is the inflammatory phase, which is characterized by inflammation at the site of the trauma. The inflammatory phase can usually progress briefly in the absence of significant infection. The second phase is the proliferative phase, which is characterized by epithelialization, angiogenesis, granulation tissue formation and collagen deposition. Angiogenesis, accompanied by the formation of new capillaries, is used to deliver nutrients and maintain granulation tissue formation. Without the formation of new capillaries into the wound, essential nutrients fail to reach the wound, creating a chronically incurable wound. As the surface of the damaged wound is covered by a layer of keratinocytes, a new epidermis is created and re-epithelialization takes place in which the epithelial layer is reconstructed. When re-epithelialization is completed, a series of processes in which the wound area is reduced through the increase and reorganization of connective tissue proceeds. The final stage of wound healing is the maturational phase in which fibroblasts differentiate into collagen. During the maturation period, the congested cells and capillaries of the convalescent tissue gradually disappear. If the cells and capillaries of these tissues are overformed or are not decomposed normally, scars may occur.
상처 치유과정에서 상처를 신속하게 치료할 뿐만 아니라 부작용이나 흉터 없이 치료하는 것이 중요하기 때문에, 이러한 효능을 가지는 물질을 찾고자 하는 노력이 계속되고 있다.In the wound healing process, since it is important not only to quickly heal the wound, but also to heal without side effects or scars, efforts to find a substance having such an effect are continuing.
일 양상은 피뿌리풀 추출물, 또는 그의 분획물을 유효 성분으로서 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물을 제공한다. One aspect provides a composition for treating a wound comprising an extract, or a fraction thereof, as an active ingredient.
다른 양상은 상처를 치료하기에 유효한 양의 상기한 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 개체의 상처를 치료하는 방법을 제공한다.Another aspect provides a method of treating a wound in a subject comprising administering to the subject an amount of the above composition effective to treat the wound.
다른 양상은 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물을 유효성분으로 포함하는 상처의 개선용, 피부 주름 개선, 또는 피부 노화 방지용 화장료 조성물을 제공한다. Another aspect provides a cosmetic composition for improving wounds, improving skin wrinkles, or preventing skin aging, comprising an extract or a fraction thereof as an active ingredient.
다른 양상은 상기 화장료 조성물을 개체에 적용하는 단계를 포함하는 상처의 개선, 피부 주름 개선, 또는 피부 노화 방지를 위한 화장 방법을 제공한다. Another aspect provides a cosmetic method for improving wounds, improving skin wrinkles, or preventing skin aging, including the step of applying the cosmetic composition to an individual.
일 양상은 피뿌리풀 추출물, 또는 그의 분획물을 유효 성분으로서 포함하는 상처를 치료하기 위한 조성물로서, 상기 피뿌리풀 추출물은 상기 피뿌리풀의 지상부로부터 추출된 것인 조성물을 제공한다. One aspect provides a composition for treating a wound comprising a corpus callosum extract, or a fraction thereof as an active ingredient, wherein the corpus callosum extract is extracted from the above-ground part of the corpus callosum.
상기 피뿌리풀 추출물은 상기 피뿌리풀의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료로부터 용매에 의하여 추출된 추출물일 수 있다. 상기 일부분은 피뿌리풀의 줄기, 잎, 꽃, 또는 꽃잎일 수 있다. 상기 피뿌리풀은 몽골의 산악 지역에서 생육된 것일 수 있다. 상기 지역은 움란바토르 근교일 수 있다. 상기 피뿌리풀은 약 30 내지 40cm의 높이로 자랄수 있다. 상기 피뿌리풀의 잎의 길이는 약 15 내지 27mm이고 잎은 피침형(lanceolate)일 수 있다. 상기 잎의 표면은 녹색이고 그 뒷면은 푸른빛이 도는 회색일 수 있다. 잎의 양면 모두 털이 없고 잎자루가 짧다. 추출에 사용된 상기 피뿌리풀의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료는 분쇄 또는 세절되거나 적당하게 건조된 것일 수 있다. The blood root grass extract may be an extract extracted with a solvent from the whole, a part of the above-ground part of the blood root grass, or a material derived therefrom. The part may be a stem, leaf, flower, or petal of a corpus callosum. The blood root grass may be grown in a mountainous region of Mongolia. The area may be a suburb of Umlan Bator. The blood root grass may grow to a height of about 30 to 40 cm. The length of the leaves of the blood root grass is about 15 to 27 mm, and the leaves may be lanceolate. The surface of the leaf may be green and the back side may be bluish gray. There is no hair on both sides of the leaf, and the petiole is short. The whole of the above-ground part of the blood root grass used for extraction, a part thereof, or a material derived therefrom may be pulverized or shredded or suitably dried.
상기 용매는 물, 아세톤, 알콜, 예를 들면, C1-C6 알콜, 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 상기 C1-C6 알콜은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 1,3-프로판디올, 부탄올, 펜탄올, 헥산올 등일 수 있다. 상기 용매는 예를 들면, 물과 알콜의 혼합물 즉 알콜 수용액일 수 있다. 알콜 수용액의 알콜 농도는 1 내지 100(v/v)%, 예를 들면, 1 내지 99.5(v/v)%, 10 내지 100(v/v)%, 20 내지 100(v/v)%, 30 내지 100(v/v)%, 40 내지 100(v/v)%, 50 내지 100(v/v)%, 60 내지 100(v/v)%, 70 내지 100(v/v)%, 또는 75 내지 100(v/v)%일 수 있다. 상기 알콜 수용액은 메탄올, 에탄올, 또는 부탄올 수용액일 수 있다. 상기 아세톤은 100 % 농도일 수 있다.The solvent may be water, acetone, alcohol, such as C1-C6 alcohol, or a mixture thereof. The C1-C6 alcohol may be methanol, ethanol, propanol, isopropanol, 1,3-propanediol, butanol, pentanol, hexanol, and the like. The solvent may be, for example, a mixture of water and alcohol, that is, an aqueous alcohol solution. The alcohol concentration of the aqueous alcohol solution is 1 to 100 (v/v)%, for example, 1 to 99.5 (v/v)%, 10 to 100 (v/v)%, 20 to 100 (v/v)%, 30 to 100 (v/v)%, 40 to 100 (v/v)%, 50 to 100 (v/v)%, 60 to 100 (v/v)%, 70 to 100 (v/v)%, Alternatively, it may be 75 to 100 (v/v)%. The aqueous alcohol solution may be an aqueous methanol, ethanol, or butanol solution. The acetone may have a concentration of 100%.
상기 추출은 상기 피뿌리풀의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료에 대하여 상기 추출 용매를 3 내지 10(부피/중량)배, 예를 들면, 3 내지 7(부피/중량)배, 3 내지 5(부피/중량)배, 5 내지 10(부피/중량)배, 또는 4 내지 10배 첨가하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 피뿌리풀의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료 1kg에 대하여 상기 추출 용매를 3 내지 10 L 첨가하는 것을 포함할 수 있다.The extraction is 3 to 10 times (vol/weight) times, for example, 3 to 7 times (volume/weight) times, with respect to the whole, part of, or material derived from the above-ground part of the blood root grass. , 3 to 5 (volume/weight) times, 5 to 10 (volume/weight) times, or 4 to 10 times may be included. For example, it may include adding 3 to 10 L of the extraction solvent to the whole, a part of the above-ground part of the blood root grass, or 1 kg of a material derived therefrom.
상기 추출은 가온된 액체 추출, 가압된 액체 추출(pressurized liquid extraction: PLE), 초음파 도움을 받은 추출(microwave assisted extraction: MAE), 아임계 추출(subcritical extraction: SE), 또는 이들의 조합에 의하여 수행될 수 있다. 상기 아임계 추출은 아임계 수추출(subcritical water extraction: SWE)일 수 있다. 아임계 수추출은 초가열된 수추출(superheated water extraction) 또는 가압된 열수 추출(pressurized hot water extraction: PHWE)라고도 한다. 상기 가온된 액체 추출은 환류 추출일 수 있다. The extraction is performed by warmed liquid extraction, pressurized liquid extraction (PLE), microwave assisted extraction (MAE), subcritical extraction (SE), or a combination thereof. Can be. The subcritical extraction may be subcritical water extraction (SWE). Subcritical water extraction is also referred to as superheated water extraction or pressurized hot water extraction (PHWE). The heated liquid extraction may be reflux extraction.
상기 추출은 4℃ 내지 70℃, 예를 들면, 4℃ 내지 50℃, 4℃ 내지 40℃, 4℃ 내지 30℃, 10℃ 내지 70℃, 15℃ 내지 70℃, 20℃ 내지 70℃, 4℃ 내지 50℃, 10℃ 내지 50℃, 4℃ 내지 40℃, 4℃ 내지 30℃, 10℃ 내지 40℃, 10℃ 내지 35℃, 또는 10℃ 내지 30℃에서 수행하는 것일 수 있다. 상기 추출 시간은 선택된 온도에 따라 달라질 수 있는데 1 시간 내지 2개월, 예를 들면, 1 시간 내지 1개월, 1 시간 내지 15일, 1 시간 내지 10일, 1 시간 내지 5일, 1 시간 내지 3일, 1 시간 내지 2일, 1 시간 내지 1일, 5 시간 내지 1개월, 5 시간 내지 15일, 5 시간 내지 10일, 5 시간 내지 5일, 5 시간 내지 3일, 5 시간 내지 2일, 5 시간 내지 1일, 10 시간 내지 1개월, 10 시간 내지 15일, 10 시간 내지 10일, 10 시간 내지 5일, 10 시간 내지 3일, 또는 10 시간 내지 2일일 수 있다. 상기 추출은 상기 용매 중에 피뿌리풀의 지상부의 전체, 그 일부분, 또는 이들로부터 유래된 재료를 혼합하고 일정 시간 동안 방치하는 것을 포함할 수 있다. 상기 방치는 적당한 교반을 포함할 수 있다. 상기 추출은 1회 이상, 예를 들면, 1 내지 5회 반복될 수 있다. The extraction is 4 ℃ to 70 ℃, for example, 4 ℃ to 50 ℃, 4 ℃ to 40 ℃, 4 ℃ to 30 ℃, 10 ℃ to 70 ℃, 15 ℃ to 70 ℃, 20 ℃ to 70 ℃, 4 It may be performed at ℃ to 50 ℃, 10 ℃ to 50 ℃, 4 ℃ to 40 ℃, 4 ℃ to 30 ℃, 10 ℃ to 40 ℃, 10 ℃ to 35 ℃, or 10 ℃ to 30 ℃. The extraction time may vary depending on the selected temperature, for example, 1 hour to 2 months, for example, 1 hour to 1 month, 1 hour to 15 days, 1 hour to 10 days, 1 hour to 5 days, 1 hour to 3 days. , 1 hour to 2 days, 1 hour to 1 day, 5 hours to 1 month, 5 hours to 15 days, 5 hours to 10 days, 5 hours to 5 days, 5 hours to 3 days, 5 hours to 2 days, 5 It may be time to 1 day, 10 hours to 1 month, 10 hours to 15 days, 10 hours to 10 days, 10 hours to 5 days, 10 hours to 3 days, or 10 hours to 2 days. The extraction may include mixing the whole of the above-ground part of the blood root grass, a part thereof, or a material derived therefrom in the solvent and leaving it for a predetermined time. The standing may include suitable agitation. The extraction may be repeated one or more times, for example, 1 to 5 times.
상기 추출은 식물체 잔사 및 추출액을 여과 등의 알려진 방법에 의하여 분리할 수 있다. 상기 추출은 또한 얻어진 추출액으로부터 감압 농축과 같은 알려진 방법에 의하여 용매를 제거하는 것을 포함할 수 있다. 상기 추출은 또한 얻어진 추출물을 동결건조와 같은 건조에 의하여 건조 추출물을 제조하는 것을 포함할 수 있다. The extraction may be performed by separating plant residues and extracts by known methods such as filtration. The extraction may also include removing the solvent from the obtained extract by known methods such as concentration under reduced pressure. The extraction may also include preparing a dried extract by drying the obtained extract, such as lyophilization.
상기 조성물에 있어서, 용어 "분획물(fraction)"은 상기 피뿌리풀 추출물이 그 일부의 성분으로 나누어진 물질 즉 분획된 물질을 나타낸다. 상기 분획물을 용매 분획화(fractionation)에 의하여 얻어진 것일 수 있다. 상기 용매 분획화는 피뿌리풀 추출물을 용매와 혼합하고 상기 용매에 존재하는 물질을 분리하는 것일 수 있다. 상기 분획물은 상기 피뿌리풀 추출물을 물에 현탁시킨 후 헥산, 에틸아세테이트, 및 부탄올로 순차적으로 분획화하여 얻어진 헥산 분획물, 에틸아세테이트 분획물, 부탄올 분획물, 또는 최종적으로 남은 물 분획물일 수 있다. In the above composition, the term "fraction" refers to a substance in which the corpus callosum extract is divided into its partial components, that is, a fractionated substance. The fraction may be obtained by solvent fractionation. The solvent fractionation may be a mixture of the extract of blood root grass with a solvent and separating a substance present in the solvent. The fraction may be a hexane fraction, an ethyl acetate fraction, a butanol fraction, or a finally remaining water fraction obtained by suspending the blood root extract in water and then sequentially fractionating it with hexane, ethyl acetate, and butanol.
구체적으로, 상기 헥산 분획물은 상기 피뿌리풀 추출물을 물과 혼합하고, 이 혼합물을 다시 헥산과 혼합한 후 일정 시간 동안 방치한 후 헥산층을 분리하고, 분리된 헥산층으로부터 분획물을 분리하는 것에 의하여 얻어진 것일 수 있다. 분획물을 분리하는 것은 헥산층으로부터 헥산을 제거하는 것을 포함할 수 있다. 또한, 상기 에틸아세테이트 분획물은 상기 헥산 분획물을 분리하고 남은 물층을 에틸아세테이트와 혼합한 후 일정 시간 동안 방치한 후 에틸아세테이트층을 분리하고, 분리된 에틸아세테이트층으로부터 분획물을 분리하는 것에 의하여 얻어진 것일 수 있다. 분획물을 분리하는 것은 에틸아세테이트층으로부터 에틸아세테이트를 제거하는 것을 포함할 수 있다. 또한, 상기 부탄올 분획물은 상기 에틸아세테이트 분획물을 분리하고 남은 물층을 부탄올과 혼합한 후 일정 시간 동안 방치한 후 부탄올층을 분리하고, 분리된 부탄올층으로부터 분획물을 분리하는 것에 의하여 얻어진 것일 수 있다. 분획물을 분리하는 것은 부탄올층으로부터 부탄올을 제거하는 것을 포함할 수 있다. 온도 조건, 압력 조건, 시간, 사용된 용매의 양 또는 농도, 교반 등과 같은 상기 분획화의 조건은 상기한 피뿌리풀 추출물을 제조하는데 사용된 추출에 대하여 설명한 바와 같을 수 있다. 상기 분획화는 1회 이상, 예를 들면, 1 내지 5회 반복될 수 있다. 상기 분획화의 순서는 예시적인 것이며, 헥산, 에틸아세이트, 및 부탄올을 사용한 분획화는 임의의 순서로 실시될 수 있다.Specifically, the hexane fraction is obtained by mixing the bloodroot extract with water, mixing the mixture with hexane again, and allowing it to stand for a certain period of time, and then separating the hexane layer, and separating the fraction from the separated hexane layer. It may be obtained. Separating the fraction may include removing hexane from the hexane layer. In addition, the ethyl acetate fraction may be obtained by separating the hexane fraction, mixing the remaining water layer with ethyl acetate, and allowing it to stand for a certain period of time, separating the ethyl acetate layer, and separating the fraction from the separated ethyl acetate layer. have. Separating the fraction may include removing ethyl acetate from the ethyl acetate layer. In addition, the butanol fraction may be obtained by separating the ethyl acetate fraction, mixing the remaining water layer with butanol, leaving for a certain period of time, separating the butanol layer, and separating the fraction from the separated butanol layer. Separating the fraction may include removing butanol from the butanol layer. Conditions for the fractionation, such as temperature conditions, pressure conditions, time, amount or concentration of the solvent used, stirring, etc., may be as described for the extraction used to prepare the above-described bloodroot extract. The fractionation may be repeated one or more times, for example, 1 to 5 times. The order of the fractionation is exemplary, and fractionation using hexane, ethyl acetate, and butanol may be performed in any order.
상기 분획물을 분리하는 것은 여과 등의 알려진 방법에 의하여 이루어질 수 있다. 상기 분획화는 또한 얻어진 분획물으로부터 감압 농축과 같은 알려진 방법에 의하여 용매를 제거하는 것을 포함할 수 있다. 상기 분획화는 또한 얻어진 분획물을 농축 및/또는 건조하는 것을 포함할 수 있다. 상기 농축은 감압 농축일 수 있다. 상기 건조는 감압 건조, 비등 건조, 분무 건조, 상온 건조 또는 동결건조를 포함할 수 있다.
Separating the fraction may be performed by a known method such as filtration. The fractionation may also include removing the solvent from the obtained fraction by known methods such as concentration under reduced pressure. The fractionation may also comprise concentrating and/or drying the obtained fractions. The concentration may be concentrated under reduced pressure. The drying may include vacuum drying, boiling drying, spray drying, room temperature drying, or freeze drying.
상기 조성물에 있어서, 용어 "상처(wound)"는 조직이 잘려지거나(cut), 찢어지거나(torn), 부서지거나(broken), 타거나(burned), 또는 외상을 입거나(traumatized), 또는 이러한 손상을 유발하는 장애 또는 질환으로부터 발생된 인체에 대한 손상(injury)을 의미한다. 용어 "조직"은 함께 집단을 이루어 특정 기능을 형성하는 인체 중의 세포의 덩어리를 나타낸다. 조직에는 눈, 점액, 폐, 신장, 심장, 내장, 힘줄(tendon), 혈관조직, 뼈, 피부, 결합조직, 및 신경, 예컨대 척수가 포함될 수 있다. 상기 상처는 표면이 개방된 "개방된 상처(open wound)", 또는 표면이 개방되지 않은 폐쇄된 상처(closed wound)일 수 있다. 상기 상처의 일예는 피부에 있는 개방된 상처일 수 있다. 상기 상처는 병변(lesion), 헌데(sore), 괴사(necrosis), 및 궤양(ulcer)을 포함할 수 있다. 상기 괴사는 감염, 손상 또는 경색으로부터 생성되는 죽은 조직과 관련된 것일 수 있다. 상기 궤양은 괴사 조직의 탈피에 의해 생성된, 기관 또는 조직의 표면의 국소적인 결함 또는 패임일 수 있다. In the above composition, the term "wound" means that the tissue is cut, torn, broken, burned, or traumatized, or It refers to an injury to the human body resulting from a disorder or disease that causes damage. The term “tissue” refers to a mass of cells in the human body that group together to form a specific function. Tissues may include eyes, mucus, lungs, kidneys, heart, intestines, tendons, vascular tissues, bones, skin, connective tissues, and nerves such as spinal cord. The wound may be an "open wound" with an open surface, or a closed wound with an open surface. An example of such a wound may be an open wound on the skin. The wound may include a lesion, sore, necrosis, and ulcer. The necrosis may be associated with dead tissue resulting from infection, injury or infarction. The ulcer may be a local defect or a dent on the surface of an organ or tissue, produced by dislodging of necrotic tissue.
상기 상처의 일 예는 피부의 표피(epidermis); 진피(dermis); 표피 및 진피; 또는 표피, 진피 및 피하지방층이 손상된 상처일 수 있다. An example of the wound is the epidermis of the skin; Dermis; Epidermis and dermis; Alternatively, it may be a wound in which the epidermis, dermis and subcutaneous fat layer are damaged.
또한, 상기 상처의 예는 베임(cut), 절개(incisions)(예, 수술적 절개), 찰과상(abrasions), 열상 또는 찢김(lacerations), 골절(fracture), 타박상(contusions), 화상(burns), 또는 절단(amputations)을 포함할 수 있다. In addition, examples of such wounds include cuts, incisions (e.g., surgical incisions), abrasions, lacerations or lacerations, fractures, contusions, and burns. , Or amputations.
본 발명에 의하여 제공되는 "치료(treat)"는 자연 치유에 비하여 단축된 시간에 상처가 치유되는 것을 제공하는 것일 수 있다. 상기 치료는 상처의 개선 및/또는 완화를 포함할 수 있다. 또한, 상기 치료는 상처 및/또는 상처와 관련된 질환의 치료를 모두 포함하는 것일 수 있다. 상기 치료는 상처로부터 유발되는 손상된 조직의 치유 및/또는 재생을 의미할 수 있다. 상기 상처 치료는 피부 재생의 의미를 포함할 수 있다. 또한, 상기 치료는 상기 손상된 조직의 원래 조성을 유지하는 것일 수 있다. 또한, 상기 치료는 상처와 관련된 질환의 합병증 및/또는 흉터를 최소화하면서 상기 손상된 조직을 치유 및/또는 재생을 촉진하는 것일 수 있다. The "treat" provided by the present invention may be to provide a wound healing in a shorter time compared to natural healing. The treatment may include amelioration and/or alleviation of the wound. In addition, the treatment may include all treatments of wounds and/or wound-related diseases. The treatment may refer to the healing and/or regeneration of damaged tissue resulting from the wound. The wound treatment may include the meaning of skin regeneration. In addition, the treatment may be to maintain the original composition of the damaged tissue. In addition, the treatment may be to promote healing and/or regeneration of the damaged tissue while minimizing complications and/or scars of diseases related to wounds.
상기 조성물은 상처 치유 과정의 전단계를 촉진하기 위한 것일 수 있다. 또한, 상기 조성물은 상처 치유 단계 중 증식기 및/또는 성숙기를 촉진하는 것일 수 있다. 따라서, 상기 조성물은 증식기 및/또는 성숙기에 있는 상처를 치료하기 위한 것일 수 있다. The composition may be for facilitating the entire stage of the wound healing process. In addition, the composition may promote proliferation and/or maturation during the wound healing step. Accordingly, the composition may be for treating wounds in the proliferative and/or maturity phase.
상기 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량% 내지 80 중량%, 예를 들면, 0.01 중량% 내지 60 중량%, 0.01 중량% 내지 40 중량%, 0.01 중량% 내지 30 중량%, 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량% 내지 10 중량%, 0.01 중량% 내지 5 중량%, 0.05 중량% 내지 60 중량%, 0.05 중량% 내지 40 중량%, 0.05 중량% 내지 30 중량%, 0.05 중량% 내지 20 중량%, 0.05 중량% 내지 10 중량%, 0.05 중량% 내지 5 중량%, 0.1 중량% 내지 60 중량%, 0.1 중량% 내지 40 중량%, 0.1 중량% 내지 30 중량%, 0.1 중량% 내지 20 중량%, 0.1 중량% 내지 10 중량%, 또는 0.1 중량% 내지 5 중량%의 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물을 포함할 수 있다. The composition is from 0.001% to 80% by weight based on the total weight of the composition, for example, from 0.01% to 60% by weight, from 0.01% to 40% by weight, from 0.01% to 30% by weight, from 0.01% to 20% by weight %, 0.01% to 10%, 0.01% to 5%, 0.05% to 60%, 0.05% to 40%, 0.05% to 30%, 0.05% to 20%, 0.05% to 10% by weight, 0.05% to 5% by weight, 0.1% to 60% by weight, 0.1% to 40% by weight, 0.1% to 30% by weight, 0.1% to 20% by weight, 0.1% by weight % To 10% by weight, or 0.1% to 5% by weight of the extract or fractions thereof.
상기 조성물은 약학적 조성물일 수 있다. 상기 조성물은 약제학적으로 허용가능한 희석제 또는 담체를 포함할 수 있다. 상기 희석제는 유당, 옥수수 전분, 대두유, 미정질 셀룰로오스, 또는 만니톨, 활택제로는 스테아린산 마그네슘, 탈크, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 담체는 부형제, 붕해제, 결합제, 활택제, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 부형제는 미정질 셀룰로오스, 유당, 저치환도 히드록시셀룰로오스, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 붕해제는 카르복시메틸셀룰로오스 칼슘, 전분 글리콜산 나트륨, 무수인산일수소 칼슘, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 결합제는 폴리비닐피롤리돈, 저치환도 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 활택제는 스테아린산 마그네슘, 이산화규소, 탈크, 또는 그 조합일 수 있다.The composition may be a pharmaceutical composition. The composition may contain a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The diluent may be lactose, corn starch, soybean oil, microcrystalline cellulose, or mannitol, and as a lubricant, magnesium stearate, talc, or a combination thereof. The carrier may be an excipient, a disintegrant, a binder, a lubricant, or a combination thereof. The excipient may be microcrystalline cellulose, lactose, low-substituted hydroxycellulose, or a combination thereof. The disintegrant may be calcium carboxymethylcellulose, sodium starch glycolate, anhydrous calcium monohydrogen phosphate, or a combination thereof. The binder may be polyvinylpyrrolidone, low-substituted hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, or a combination thereof. The lubricant may be magnesium stearate, silicon dioxide, talc, or a combination thereof.
상기 조성물은 비경구 투여 제형으로 제형화될 수 있다. 비경구 투여 제형은 주사제, 또는 피부외용제일 수 있다. 상기 피부외용제는 크림, 겔, 연고, 피부 유화제, 피부 현탁액, 경피전달성 패치, 약물 함유 붕대, 로션, 또는 그 조합일 수 있다. The composition may be formulated as a parenteral dosage form. The parenteral dosage form may be an injection or an external preparation for skin. The external preparation for skin may be a cream, a gel, an ointment, a skin emulsifier, a skin suspension, a transdermal delivery patch, a drug-containing bandage, a lotion, or a combination thereof.
상기 피부외용제는 통상 화장품이나 의약품 등의 피부외용제에 사용되는 성분, 예를 들면 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제, 또는 이들의 조합과 필요에 따라서 적절하게 배합될 수 있다.The above skin external preparations are ingredients commonly used in external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals, such as aqueous ingredients, oily ingredients, powder ingredients, alcohols, moisturizers, thickeners, ultraviolet absorbers, whitening agents, preservatives, antioxidants, surfactants, fragrances. , Colorants, various skin nutrients, or a combination thereof and may be appropriately formulated according to need.
상기 피부외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산인산마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류도 적절하게 배합할 수 있다.The external preparations for the skin include metal sequestering agents such as disodium edetate, trisodium edetate, sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, and gluconic acid, caffeine, tannin, bellapamil, licorice extract, glavidine, and caline Hot-water extract of fruit, various herbal medicines, drugs such as tocopherol acetate, glytilithic acid, tranexamic acid and derivatives or salts thereof, vitamin C, ascorbic acid magnesium phosphate, ascorbic acid glucoside, arbutin, kojic acid, glucose, fructose, Sugars such as trehalose can also be appropriately blended.
상기 조성물은 세포 중의 콜라겐 유전자의 발현을 촉진하기 위한 것일 수 있다. 상기 조성물은 콜라겐의 발현을 증가시킬 수 있거나, 또는 상기 조성물에 의해 생성된 콜라겐의 활성을 증가시킬 수 있다. 상기 조성물은 또한 콜라겐을 생성시키는 상류(up-stream)의 효소 또는 단백질의 활성 또는 발현을 증가시킬 수 있다. 일 구체예에서, 상기 조성물은 콜라겐의 발현 및/또는 활성을 증가시켜 상처 치료 효능을 갖는 것일 수 있다. 상기 조성물은 콜라겐의 발현 및/또는 활성을 증가시켜 콜라겐을 포함하는 조직의 탄력성을 유지 또는 증가시키는 용도로 사용될 수 있다. 예를 들면, 상기 조성물은 콜라겐을 포함하는 조직, 예를 들면 피부의 탄력성을 유지 또는 촉진하여 조직의 주름 생성을 감소시키고 주름을 제거하는 것일 있다. 상기 콜라겐은 1형 콜라겐(collagen, type I) 또는 3형 콜라겐(collagen, type III)일 수 있다. 상기 콜라겐을 코딩하는 유전자는 COL1A1 및 COL3A1로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. The composition may be for promoting the expression of a collagen gene in cells. The composition may increase the expression of collagen, or may increase the activity of collagen produced by the composition. The composition may also increase the activity or expression of up-stream enzymes or proteins that produce collagen. In one embodiment, the composition may have a wound healing effect by increasing the expression and/or activity of collagen. The composition may be used for maintaining or increasing the elasticity of tissues containing collagen by increasing the expression and/or activity of collagen. For example, the composition may be one to reduce wrinkles and remove wrinkles by maintaining or promoting elasticity of tissues including collagen, for example, skin. The collagen may be
상기 조성물은 각질세포(keratinocyte) 분화 인자의 생성을 증가시킬 수 있다. 상기 조성물은 예를 들면, 각질형성세포의 분화 인자 유전자의 발현을 촉진할 수 있다. 상기 분화 인자는 필라그린(filaggrin: FLG), 로리크린(loricrin: LOR), 또는 인볼루크린(involucrin: IVL)일 수 있다. 상기 조성물은 각질형성세포의 상처로의 이동을 촉진할 수 있다. The composition may increase the production of keratinocyte differentiation factors. The composition may, for example, promote the expression of a differentiation factor gene in keratinocytes. The differentiation factor may be filaggrin (FLG), loricrin (LOR), or involucrin (IVL). The composition can promote the migration of keratinocytes to the wound.
상기 조성물은 콜라겐 유전자 자체의 발현을 증가시킬 수 있거나, 또는 상기 조성물에 의해 생성된 콜라겐의 활성을 증가시킬 수 있다. 또한 상기 조성물은 콜라겐을 생성시키는 상류의 효소 또는 단백질의 활성 또는 발현을 증가시킬 수 있다.
The composition may increase the expression of the collagen gene itself, or may increase the activity of collagen produced by the composition. In addition, the composition may increase the activity or expression of an upstream enzyme or protein that produces collagen.
다른 양상은 상처를 치료하기에 유효한 양의 상기한 조성물을 개체에게 투여하는 단계를 포함하는 개체의 상처를 치료하는 방법을 제공한다. 상기 조성물에 대해서는 상술한 바와 동일하다. Another aspect provides a method of treating a wound in a subject comprising administering to the subject an amount of the above composition effective to treat the wound. The composition is the same as described above.
상기 투여는 당업계에 알려진 방법에 의하여 투여될 수 있다. 상기 투여는 예를 들면, 정맥내, 근육내, 경피(transdermal), 점막, 코안(intranasal), 기관내(intratracheal) 또는 피하 투여와 같은 경로로, 임의의 수단에 의하여 개체로 직접적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 전신적으로 또는 국부적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 상처가 존재하는 부위에 국소적으로 투여하는 것일 수 있다.The administration may be administered by a method known in the art. The administration may be administered directly to the subject by any means, for example by a route such as intravenous, intramuscular, transdermal, mucosal, intranasal, intratracheal or subcutaneous administration. have. The administration can be administered systemically or locally. The administration may be topically administered to the area where the wound is present.
상기 개체는 포유동물, 예를 들면, 사람, 소, 말, 돼지, 개, 양, 염소, 또는 고양이일 수 있다. 상기 개체는 상처를 갖는 것일 수 있다. 상기 상처는 피부에 존재하는 것일 수 있다. The subject may be a mammal, for example a human, cow, horse, pig, dog, sheep, goat, or cat. The subject may have a wound. The wound may be present on the skin.
상기 투여는 피뿌리풀 추출물을 개체당 0.1 mg 내지 1,000 mg, 예를 들면, 0.1 mg 내지 500 mg, 0.1 mg 내지 100 mg, 0.1 mg 내지 50 mg, 0.1 mg 내지 25 mg, 0.1 mg 내지 5 mg, 1 mg 내지 1,000 mg, 1 mg 내지 500 mg, 1 mg 내지 100 mg, 1 mg 내지 50 mg, 1 mg 내지 25 mg, 5mg 내지 1,000 mg, 5 mg 내지 500 mg, 5 mg 내지 100 mg, 5 mg 내지 50 mg, 1 mg 내지 5 mg,5 mg 내지 25 mg, 10mg 내지 1,000 mg, 10 mg 내지 500 mg, 10 mg 내지 100 mg, 10 mg 내지 50 mg, 또는 10 mg 내지 25 mg을 투여하는 것일 수 있다.
The administration is 0.1 mg to 1,000 mg per individual, for example, 0.1 mg to 500 mg, 0.1 mg to 100 mg, 0.1 mg to 50 mg, 0.1 mg to 25 mg, 0.1 mg to 5 mg per individual, 1 mg to 1,000 mg, 1 mg to 500 mg, 1 mg to 100 mg, 1 mg to 50 mg, 1 mg to 25 mg, 5 mg to 1,000 mg, 5 mg to 500 mg, 5 mg to 100 mg, 5 mg to 50 mg, 1 mg to 5 mg, 5 mg to 25 mg, 10 mg to 1,000 mg, 10 mg to 500 mg, 10 mg to 100 mg, 10 mg to 50 mg, or 10 mg to 25 mg may be administered. .
다른 양상은 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물을 유효성분으로 포함하는 상처의 개선용, 피부 주름 개선, 또는 피부 노화 방지용 화장료 조성물을 제공한다. 상기 피뿌리풀 추출물에 대해서는 상술한 바와 동일하다. Another aspect provides a cosmetic composition for improving wounds, improving skin wrinkles, or preventing skin aging, comprising an extract or a fraction thereof as an active ingredient. The blood root extract is the same as described above.
용어 "상처의 개선용"은 상처의 정도를 낮추어주거나 완화시키는 용도를 포함할 수 있다. 예를 들면, 상기 상처 개선은 이미 발생한 상처의 정도를 낮추거나 완화시키는 것일 수 있다. 용어 "피부 주름 개선"이란 피부의 탄력성을 유지하여 주름이 생성되는 것을 방지하거나 생성된 주름을 제거하는 것을 포함한다. The term "for improving a wound" may include use to reduce or alleviate the severity of a wound. For example, the wound improvement may be to reduce or alleviate the degree of a wound that has already occurred. The term "skin wrinkle improvement" includes maintaining the elasticity of the skin to prevent wrinkles from being formed or to remove the wrinkles produced.
상기 추출물은 섬유아세포에서 콜라겐의 생성을 촉진한다. 콜라겐은 피부 진피층의 주요 성분으로서 탄력 단백질로 수분과 결합하는 힘이 강한 성질을 가지고 있다. 즉, 콜라겐은 피부에 탄력성을 부여하는 성질을 가지고 있고, 그에 따라 주름이 생기는 것을 방지하는 효과를 가진다. 사람이 나이가 들어감에 따라서, 피부의 콜라겐의 양을 줄어들고 피부는 탄력성을 잃고 주름이 생기게 되는 노화 과정을 거치게 된다. 따라서, 상기 추출물을 포함하는 청구된 발명의 조성물은 피부 주름 개선, 또는 피부 노화 방지용 화장료 조성물로서 사용될 수 있다. 상기 화장료 조성물은 상기 추출물 외의 다른 주름 개선 또는 노화 방지 효과를 갖는 활성 성분을 포함하지 않는 것일 수 있다.The extract promotes the production of collagen in fibroblasts. Collagen is a major component of the dermal layer of the skin, and it is an elastic protein that has a strong ability to bind to moisture. In other words, collagen has the property of imparting elasticity to the skin, and thus has the effect of preventing wrinkles from occurring. As a person ages, the amount of collagen in the skin decreases, and the skin loses its elasticity and undergoes an aging process that causes wrinkles. Accordingly, the composition of the claimed invention comprising the extract can be used as a cosmetic composition for improving skin wrinkles or preventing skin aging. The cosmetic composition may be one that does not contain an active ingredient having an anti-wrinkle or anti-aging effect other than the extract.
상기 화장료 조성물은 국소 적용에 적합한 모든 제형으로 제공될 수 있다. 예를 들면, 용액, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 유상에 수상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 고체, 겔, 분말, 페이스트, 마스크 팩 또는 시트, 포말(foam) 또는 에어로졸 조성물의 제형으로 제공될 수 있다. 이러한 제형의 조성물은 당해 분야의 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다.The cosmetic composition may be provided in any formulation suitable for topical application. For example, a solution, an emulsion obtained by dispersing an oil phase in an aqueous phase, an emulsion obtained by dispersing an aqueous phase in an oil phase, a suspension, a solid, a gel, a powder, a paste, a mask pack or sheet, a foam or an aerosol composition Can be. Compositions of such formulations can be prepared according to conventional methods in the art.
상기 화장료 조성물은 보습제, 에몰리언트제, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, pH 조정제, 유기 및 무기 안료, 향료, 냉감제 또는 제한제를 더 포함할 수 있다. 상기 보습제 등의 추가 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하며, 그 배합량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.01 내지 5 중량%, 구체적으로 0.01 내지 3 중량%일 수 있다.The cosmetic composition may further include a moisturizing agent, an emollient agent, an ultraviolet absorber, a preservative, a bactericide, an antioxidant, a pH adjuster, an organic and inorganic pigment, a fragrance, a cooling agent or a limiting agent. The blending amount of additional ingredients such as the moisturizing agent can be easily selected by a person skilled in the art within a range that does not impair the object and effect of the present invention, and the blending amount is 0.01 to 5% by weight, specifically 0.01 to 3, based on the total weight of the composition. It may be weight percent.
상기 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001 중량% 내지 80 중량%, 예를 들면, 0.01 중량% 내지 60 중량%, 0.01 중량% 내지 40 중량%, 0.01 중량% 내지 30 중량%, 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량% 내지 10 중량%, 0.01 중량% 내지 5 중량%, 0.05 중량% 내지 60 중량%, 0.05 중량% 내지 40 중량%, 0.05 중량% 내지 30 중량%, 0.05 중량% 내지 20 중량%, 0.05 중량% 내지 10 중량%, 0.05 중량% 내지 5 중량%, 0.1 중량% 내지 60 중량%, 0.1 중량% 내지 40 중량%, 0.1 중량% 내지 30 중량%, 0.1 중량% 내지 20 중량%, 0.1 중량% 내지 10 중량%, 또는 0.1 중량% 내지 5 중량%의 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물을 포함할 수 있다.
The composition is from 0.001% to 80% by weight based on the total weight of the composition, for example, from 0.01% to 60% by weight, from 0.01% to 40% by weight, from 0.01% to 30% by weight, from 0.01% to 20% by weight %, 0.01% to 10%, 0.01% to 5%, 0.05% to 60%, 0.05% to 40%, 0.05% to 30%, 0.05% to 20%, 0.05% to 10% by weight, 0.05% to 5% by weight, 0.1% to 60% by weight, 0.1% to 40% by weight, 0.1% to 30% by weight, 0.1% to 20% by weight, 0.1% by weight % To 10% by weight, or 0.1% to 5% by weight of the extract or fractions thereof.
다른 양상은 상처의 개선용, 피부 주름 개선, 또는 피부 노화 방지용 화장료 조성물을 개체의 피부에 적용하는 단계를 포함하는, 피부를 화장하기 위한 방법을 제공한다. Another aspect provides a method for making up skin, comprising applying a cosmetic composition for improving wounds, improving skin wrinkles, or preventing skin aging on the skin of a subject.
상기 방법은 상처를 개선시키거나, 피부 주름을 개선시키거나, 또는 피부 노화를 방지하는 것일 수 있다.The method may be to improve wounds, improve skin wrinkles, or prevent skin aging.
상기 방법에 있어서, 상기 화장료 조성물은 두피를 포함하여 피부, 입술 및 모발의 수많은 처리, 특히 미용 처리에서 적용된다. In the above method, the cosmetic composition is applied in numerous treatments of skin, lips and hair, especially cosmetic treatments, including the scalp.
상기 방법에 있어서, 피부에 적용하는 단계는 피부에 상기 조성물을 접촉시켜 상기 조성물의 성분이 피부 내로 침투되도록 하는 것을 포함한다. 피부에 적용하는 단계는 상기 조성물이 피부 내로 침투되도록 하는 것을 돕는 다른 수단, 예를 들면, 이온토포리스와 같은 전기적 또는 자기적 힘과 같은 수단과 조합되어질 수 있다. In the method, the step of applying to the skin comprises contacting the composition with the skin so that the components of the composition penetrate into the skin. The step of applying to the skin can be combined with other means of helping to allow the composition to penetrate into the skin, for example electrical or magnetic forces such as iontophores.
일 양상에 따른 상처를 치료하기 위한 조성물에 의하면, 개체의 상처를 효율적으로 치료하는데 사용될 수 있다.According to the composition for treating a wound according to an aspect, it can be used to efficiently treat a wound of an individual.
일 양상에 따른 개체의 상처를 치료하는 방법에 의하면, 개체의 상처를 효율적으로 치료할 수 있다.According to the method of treating a wound on an individual according to an aspect, it is possible to efficiently heal the wound on the individual.
일 양상에 따른 상처의 개선용, 피부 주름 개선, 또는 피부 노화 방지용 화장료 조성물에 의하여, 상처를 효율적으로 개선하고, 피부 주름 개선, 또는 피부 노화를 방지하는데 사용될 수 있다.By the cosmetic composition for improving wounds, improving skin wrinkles, or preventing skin aging according to an aspect, it can be used to efficiently improve wounds, improve skin wrinkles, or prevent skin aging.
일 양상에 따른 피부를 화장하기 위한 방법에 의하면, 효율적으로 상처를 개선시키거나, 피부 주름을 개선시키거나, 또는 피부 노화를 방지할 수 있다.According to the method for making up skin according to an aspect, it is possible to efficiently improve wounds, improve skin wrinkles, or prevent skin aging.
도 1은 피뿌리풀의 에탄올 추출물이 각질형성세포의 이동을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 2는 피뿌리풀의 에탄올 추출물의 분획물이 각질형성세포의 이동을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 3은 피뿌리풀의 에탄올 추출물이 섬유아세포에서 COL1A1 및 COL3A1 유전자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 4는 피뿌리풀의 여러 용매 추출물이 섬유아세포에서 COL1A1 및 COL3A1 유전자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 5는 피뿌리풀의 다른 농도의 부탄올을 사용하여 추출된 부탄올 추출물이 섬유아세포에서 COL1A1 및 COL3A1 유전자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다.
도 6은 피뿌리풀 에탄올 추출물의 존재가 MMP-1의 발현 수준에 미치는 영향을 확인한 결과이다.
도 7은 UVB 조사된 사람 섬유아세포에서 피뿌리풀 에탄올 추출물이 타입-1 프로콜라겐의 발현에 미치는 정도를 측정한 결과를 나타낸다.
도 8은 피뿌리풀 추출물이 동물실험에서 벌어진 상처의 상피화(epithelialization)에 미치는 영향을 나타낸 도면이다.
도 9은 피뿌리풀 추출물이 동물실험에서 벌어진 상처의 상처 면적 감소에 미치는 영향을 나타낸 도면이다.
도 10은 피뿌리풀 추출물이 동물실험에서 벌어진 상처의 회복을 촉진함을 H&E 염색법으로 확인한 결과이다.1 is a result of confirming that the ethanol extract of blood roots promotes the migration of keratinocytes.
Figure 2 is a result of confirming that the fraction of ethanol extract of blood roots promotes the migration of keratinocytes.
3 is a result of confirming that the ethanol extract of blood roots promotes the expression of COL1A1 and COL3A1 genes in fibroblasts.
Figure 4 is a result of confirming that several solvent extracts of blood roots promote the expression of COL1A1 and COL3A1 genes in fibroblasts.
FIG. 5 is a result of confirming that the butanol extract extracted using butanol of different concentrations of blood root grass promotes the expression of COL1A1 and COL3A1 genes in fibroblasts.
Figure 6 is a result of confirming the effect of the presence of the ethanol extract of blood roots on the expression level of MMP-1.
Figure 7 shows the results of measuring the degree of effect of the ethanol extract of blood roots on the expression of type-1 procollagen in human fibroblasts irradiated with UVB.
8 is a view showing the effect of the extract of blood roots on the epithelialization (epithelialization) of open wounds in animal experiments.
9 is a view showing the effect of the extract of blood root grass on the reduction of the wound area of the open wound in an animal experiment.
10 is a result of confirming by H&E staining that the extract of blood roots promotes the recovery of wounds that have occurred in animal experiments.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. However, these examples are for illustrative purposes only, and the scope of the present invention is not limited to these examples.
실시예Example 1: 피뿌리풀 추출물 및 그의 1: Epiroot extract and its 분획물의Fraction 제조 Produce
본 실시예에서는 피뿌리풀(Stellera chamaejasme)로부터 피뿌리풀 추출물을 제조하고, 피뿌리풀 추출물 및 상기 분획물이 상처 치료에 미치는 효과를 확인하였다.In this embodiment, blood root grass ( Stellera chamaejasme ) was prepared from the extract, and the effect of the extract and the fraction on wound healing was confirmed.
1. 피뿌리풀 추출물 및 그의 1. Bloodroot extract and its 분획물의Fraction 제조 Produce
(1) 피뿌리풀 에탄올 추출물의 제조(1) Preparation of Ethanol Extract of Blood Root Grass
피뿌리풀 추출물은 몽골 울란바토르 근교에서 생육한 것으로서 지상부만을 채집하였다. 채집된 지상부를 물로 세척하고 건조하였다. 건조된 피뿌리풀 지상부는 작두를 이용하여 2~3cm로 세절하여 사용하였다. 유리 삼각플라스크에 상기 세절된 피뿌리풀 지상부 100g과 물 중 95(v/v)%의 에탄올 1L을 넣고 혼합하였다. 이 혼합물을 약 20℃의 상온에서 48시간 동안 150 rpm으로 교반하여 추출하였다.The blood root extract was grown in the suburbs of Ulaanbaatar, Mongolia, and only the above-ground part was collected. The collected above-ground part was washed with water and dried. The above-ground part of the dried blood roots was cut into 2~3cm pieces using a small head. Into a glass Erlenmeyer flask, 100 g of the above-ground portion of the chopped blood roots and 1 L of 95 (v/v)% ethanol in water were added and mixed. The mixture was extracted by stirring at 150 rpm for 48 hours at room temperature of about 20°C.
다음으로, 혼합물을 여과지(Whatman, NO.2, 8㎛)에 통과시켜 얻어진 여과액을 얻었다. 얻어진 여과액을 회전식 감압농축기(EYELA, N-1100)를 사용하여 감압 농축하였으며, 남아있는 용매를 제거하기 위하여 48시간 동안 동결건조(Operon, FDCF-12003)를 실시하여 용매가 제거된 건조된 피뿌리풀 추출물 3g을 얻었다.
Next, the mixture was passed through a filter paper (Whatman, NO.2, 8㎛) to obtain a filtrate. The obtained filtrate was concentrated under reduced pressure using a rotary vacuum concentrator (EYELA, N-1100), and freeze-dried (Operon, FDCF-12003) was performed for 48 hours to remove the remaining solvent. 3 g of root grass extract was obtained.
(2) 피뿌리풀 에탄올 추출물의 (2) Ethanol extract of blood root grass 분획물의Fraction 제조 Produce
(2.1) 에탄올 추출물의 (2.1) of ethanol extract 분획물Fraction
건조된 피뿌리풀 에탄올 추출물 3g과 물 100 mL를 삼각플라스크에 넣어 현탁한 후 250 mL 분별깔때기에 넣고 여기에 n-헥산(Extra pure grade, 100(v/v)%) 100 mL를 첨가하고 충분히 흔들어 준 후, 상온에서 3 시간 동안 방치하였다. 상기 혼합물을 분별깔때기를 이용하여 헥산층만을 취하고, 위와 같은 과정을 3회 반복하여 실시하였으며, 얻어진 헥산층은 감압농축(EYELA, N-1100)을 하여 헥산 분획물을 얻었다.
Put 3 g of dried Ethanol extract and 100 mL of water into an Erlenmeyer flask, put it into a 250 mL separatory funnel, and add 100 mL of n-hexane (Extra pure grade, 100(v/v)%) to it. After shaking, it was left at room temperature for 3 hours. The mixture was subjected to only a hexane layer using a separatory funnel, and the same process was repeated three times, and the obtained hexane layer was concentrated under reduced pressure (EYELA, N-1100) to obtain a hexane fraction.
또한, 동일한 방법으로 상기 헥산 분획물 분리과정에서 남은 물층에 대하여 100(v/v)% 에틸아세테이트를 첨가하고 혼합한 후 동일한 과정을 거쳐 에틸아세테이트 분획을 얻었다.In addition, 100 (v/v)% ethyl acetate was added to the water layer remaining in the process of separating the hexane fraction by the same method, followed by mixing, and then an ethyl acetate fraction was obtained through the same process.
또한, 동일한 방법으로 상기 에틸아세테이트 분획물 분리과정에서 남은 물층에 수포화 부탄올을 첨가하고 혼합한 후 동일한 과정을 거쳐 부탄올 분획을 얻었다. 그 후 남은 것을 물 분획물로 사용하였다.
In the same method, saturated butanol was added to the water layer remaining in the process of separating the ethyl acetate fraction, followed by mixing, and the butanol fraction was obtained through the same process. After that, the remaining was used as a water fraction.
상기 피뿌리풀 에탄올 추출물과 그의 분획물은 디메틸술폭시드(Dimethyl sulfoxide: DMSO)에 20 mg/ml 농도로 녹인 후, 하기 실험에 이용했다.The ethanol extract and its fractions were dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) at a concentration of 20 mg/ml and used in the following experiment.
(2.2) 다른 용매 추출물 및 그 (2.2) other solvent extracts and 분획물Fraction
(2.1)에서 용매로서 에탄올 대신 100(v/v)% 아세톤, 지정된 농도의 메탄올, 또는 부탄올을 사용한 것을 제외하고는 동일한 과정에 의하여 다른 용매를 사용한 추출물 및 그 분획물을 얻었다.
Extracts using other solvents and their fractions were obtained by the same procedure, except that 100(v/v)% acetone, methanol of the specified concentration, or butanol was used instead of ethanol as the solvent in (2.1).
2. 인체 각질형성세포의 이동 증가2. Increased movement of human keratinocytes
상기 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물이 인체 각질형성세포가 이동(migration)하는 것을 증가시키는지 여부를 아래와 같이 확인하였다. Whether or not the blood root extract or its fraction increases the migration of human keratinocytes was confirmed as follows.
우태아 혈청이 2.5(v/v)%로 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media: Hyclone) 배지 1 ml이 들어있는 24-웰 평판 배양기(24-well microtiter plate)의 웰에 HaCaT 인체 각질형성세포를 2×105 세포/웰이 되도록 넣었다. 다음으로, 상기 각질형성세포를 컨플루언시가 80%로 될 때까지 37℃ 및 5% CO2 배양기에서 배양시킨 후, 배지 중의 세포 단일층을 p10 피펫 팁으로 긁어서 "긁힘-손상"을 유도하였다. HaCaT human keratinocytes were added to the wells of a 24-well microtiter plate containing 1 ml of DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Media: Hyclone) medium containing 2.5(v/v)% fetal bovine serum. It was put so as to be 2×10 5 cells/well. Next, after culturing the keratinocytes in a 37°C and 5% CO 2 incubator until the confluency reaches 80%, a single layer of cells in the medium is scraped with a p10 pipette tip to induce "scratch-damage". I did.
다음으로, 상기 긁어진 세포 단일층 상에 무혈청 DMEM 200㎕와 상기 피뿌리풀 추출물 또는 그 분획물을 5 ㎍/ml 배지 및 10 ㎍/ml 배지의 농도로 첨가하였다. 그 후, 상기한 배양 조건과 동일한 조건에서 인체 각질형성세포를 24시간 동안 배양시켰다. 음성 대조군으로는 상기 추출물을 녹이는데 사용한 DMSO를 동량 처리하였고, 양성 대조군으로는 병풀 추출물(10 ㎍/ml)을 지정된 농도로 사용하였다. 이 후, 크리스탈 비올렛(crystal violet) 시약으로 세포층을 염색한 후 긁힘 상처가 회복되는 정도를 확인하였다. 상기 병풀 추출물은 바이오스펙트럼(한국)으로부터 구입한 것이다.Next, 200 µl of serum-free DMEM and the extract or fractions thereof were added onto the scraped cell monolayer at a concentration of 5 µg/ml medium and 10 µg/ml medium. Thereafter, human keratinocytes were cultured for 24 hours under the same conditions as those described above. As a negative control, the same amount of DMSO used to dissolve the extract was treated, and as a positive control, centella asiatica extract (10 μg/ml) was used at the designated concentration. Thereafter, after staining the cell layer with a crystal violet reagent, the degree of recovery of the scratches was confirmed. The centella asiatica extract was purchased from Biospectrum (Korea).
도 1은 피뿌리풀의 에탄올 추출물이 각질형성세포의 이동을 촉진함을 확인한 결과이다. 도 2는 피뿌리풀의 에탄올 추출물의 분획물이 각질형성세포의 이동을 촉진함을 확인한 결과이다. 도 1에서, A, B, C, 및 D는 DMSO(음성 대조군), 5 ㎍/ml 피뿌리풀 추출물, 10 ㎍/ml 피뿌리풀 추출물, 및 10 ㎍/ml 병풀 추출물 (양성 대조군)을 각각 나타낸다. 도 2에서, A, B, C, D, E, F, G, 및 H는 DMSO(음성 대조군), 5 ㎍/ml 피뿌리풀의 에탄올 추출물의 헥산 분획물, 5 ㎍/ml 피뿌리풀의 에탄올 추출물의 에틸아세테이트 분획물, 5 ㎍/ml 피뿌리풀의 에탄올 추출물의 부탄올 분획물, 5 ㎍/ml 병풀 추출물,10 ㎍/ml 피뿌리풀의 에탄올 추출물의 헥산 분획물, 10 ㎍/ml 피뿌리풀의 에탄올 추출물의 에틸아세테이트 분획물, 및 10 ㎍/ml 피뿌리풀의 에탄올 추출물의 부탄올 분획물을 각각 나타낸다.
1 is a result of confirming that the ethanol extract of blood roots promotes the migration of keratinocytes. Figure 2 is a result of confirming that the fraction of ethanol extract of blood roots promotes the migration of keratinocytes. In Figure 1, A, B, C, and D are DMSO (negative control), 5 μg/ml blood root extract, 10 μg/ml blood root extract, and 10 μg/ml centella extract (positive control), respectively Show. In Figure 2, A, B, C, D, E, F, G, and H are DMSO (negative control), the hexane fraction of the ethanol extract of 5 µg/ml blood root grass, and the ethanol of 5 µg/ml blood root grass. Ethyl acetate fraction of the extract, butanol fraction of the ethanol extract of 5 µg/ml corium grass, 5 µg/ml centella asiatica extract, hexane fraction of the ethanol extract of 10 µg/ml corium grass, 10 µg/ml ethanol The ethyl acetate fraction of the extract, and the butanol fraction of the ethanol extract of 10 µg/ml blood roots are shown, respectively.
도 1 및 도 2에 나타낸 바와 같이, 음성 대조군이 처리된 세포의 긁힘 손상은 24시간 후에 상대적으로 치유되지 않은 채로 남아 있었는데 반해, 피뿌리풀의 에탄올 추출물이 처리된 세포에서는 상처 가장자리의 세포 증식과 이동으로 긁힘-손상이 치유되어 24시간 후 긁힌 면적이 감소되었다.
1 and 2, the scratch damage of the cells treated with the negative control remained relatively unhealed after 24 hours, whereas in the cells treated with the ethanol extract of Epiroot, the proliferation of cells at the edges of the wound and Scratch-damage was healed by migration, and the scratched area was reduced after 24 hours.
3. 섬유아세포에서 3. In fibroblasts COL1A1COL1A1 및 And COL3A1COL3A1 유전자의 발현 증가 Increased gene expression
상기 피뿌리풀 추출물이 인간 섬유아세포에서 콜라겐 유전자의 발현을 촉진하는지 여부를 아래와 같이 확인하였다. It was confirmed as follows whether the blood root extract promotes the expression of collagen genes in human fibroblasts.
우태아 혈청이 2.5(v/v)%로 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media: Hyclone) 배지 2 ml이 들어있는 6-웰 평판 배양기(6-well microtiter plate)의 웰에 인체의 섬유아세포(Human dermal fibroblasts: HDF, American Type Culture Collection, USA)를 2×106 세포/웰이 되도록 넣고 컨플루언시가 80%가 될 때까지 상기한 바와 동일한 조건에서 배양하였다.In the wells of a 6-well microtiter plate containing 2 ml of DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Media: Hyclone) medium containing 2.5(v/v)% fetal bovine serum, human fibroblasts (Human dermal fibroblasts: HDF, American Type Culture Collection, USA) were added to 2×10 6 cells/well and cultured under the same conditions as described above until the confluency reached 80%.
이렇게 배양한 세포에 상기 피뿌리풀 추출물을 각각 1㎍/ml, 5㎍/ml, 및 10㎍/ml 농도로 첨가하고 24 시간 동안 상기한 바와 동일한 조건에서 배양시켰다. 음성 대조군으로는 상기 추출물을 녹이는데 사용한 DMSO를 동량 사용하였고, 양성 대조군으로는 병풀 추출물(바이오스펙트럼, 한국)을 사용하였다. 24시간 후, RT-PCR 어세이를 통해 콜라겐 유전자 발현되는지를 확인하였다. 구체적으로, 24시간 경과한 다음 세포로부터 TRIzol시약(Invitrogen, Carlsbad, CA, USA)을 사용하여 총 RNA를 수확하여 역전사시킨 후, RT-PCR을 다음과 같이 수행하였다. 먼저 cDNA 합성을 위해 상기 RNA를 역전사 효소(reverse transcriptase)를 사용하여 역전사시켰다. RT-PCR은 다음의 특정 프라이머를 프라이머로 사용하여 수행하였다. 각 유전자의 상대적인 mRNA 발현량 값은 β-액틴 값으로 표준화하였다.To the cells thus cultured, the extracts of blood roots were added at concentrations of 1 μg/ml, 5 μg/ml, and 10 μg/ml, respectively, and cultured under the same conditions as described above for 24 hours. As a negative control, the same amount of DMSO used to dissolve the extract was used, and as a positive control, centella asiatica extract (Biospectrum, Korea) was used. After 24 hours, it was confirmed whether the collagen gene was expressed through RT-PCR assay. Specifically, after 24 hours elapsed, total RNA was harvested and reverse transcribed from the cells using a TRIzol reagent (Invitrogen, Carlsbad, CA, USA), and then RT-PCR was performed as follows. First, for cDNA synthesis, the RNA was reverse transcribed using a reverse transcriptase. RT-PCR was performed using the following specific primers as primers. The value of the relative mRNA expression level of each gene was normalized to the β-actin value.
도 3은 피뿌리풀의 에탄올 추출물이 섬유아세포에서 COL1A1 및 COL3A1 유전자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다. 3 is a result of confirming that the ethanol extract of blood roots promotes the expression of COL1A1 and COL3A1 genes in fibroblasts.
도 3에 나타낸 바와 같이, 피뿌리풀의 에탄올 추출물은 콜라겐 합성 관련 인자인 COL1A1 및 COL3A1으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상 유전자의 발현을 활성화시키는 효과가 현저하다는 것을 알 수 있었다.
As shown in FIG. 3, it was found that the ethanol extract of the blood root grass has a remarkable effect of activating the expression of one or more genes selected from the group consisting of collagen synthesis-related factors COL1A1 and COL3A1.
도 4는 피뿌리풀의 여러 용매 추출물이 섬유아세포에서 COL1A1 및 COL3A1 유전자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다. 도 4에서, 시료 번호 1,2,3,4,5,6, 및 7은 아세톤 추출물, 아세톤 추출물, 100% 에탄올 추출물, 25% 메탄올 추출물, 50% 메탄올 추출물, 75% 메탄올 추출물, 및 100% 메탄올 추출물을 나타낸다.Figure 4 is a result of confirming that several solvent extracts of blood roots promote the expression of COL1A1 and COL3A1 genes in fibroblasts. In Figure 4,
도 5는 피뿌리풀의 다른 농도의 부탄올을 사용하여 추출된 부탄올 추출물이 섬유아세포에서 COL1A1 및 COL3A1 유전자의 발현을 촉진함을 확인한 결과이다. 도 5에서, 시료 번호 1,2,3, 및 4는 25% 부탄올 추출물, 50% 부탄올 추출물, 75% 부탄올을 추출물, 및 100% 부탄올 추출물을 나타낸다.FIG. 5 is a result of confirming that the butanol extract extracted using butanol of different concentrations of blood root grass promotes the expression of COL1A1 and COL3A1 genes in fibroblasts. In FIG. 5, Sample Nos. 1,2,3, and 4 represent 25% butanol extract, 50% butanol extract, 75% butanol extract, and 100% butanol extract.
도 4 및 5에 나타낸 바와 같이, 피뿌리풀의 아세톤, 메탄올, 에탄올 및 부탄올 추출물은 콜라겐 합성 관련 인자인 COL1A1 및 COL3A1으로 구성된 군에서 선택되는 하나 이상 유전자의 발현을 활성화시키는 효과가 현저하다는 것을 알 수 있었다.As shown in Figures 4 and 5, it was found that the acetone, methanol, ethanol, and butanol extracts of blood roots had a remarkable effect of activating the expression of one or more genes selected from the group consisting of collagen synthesis-related factors COL1A1 and COL3A1. Could.
4. UV 조사에 의하여 노화가 유도된 섬유아세포에서 콜라겐 분해효소-1 분비 억제 측정 실험4. Measurement of inhibition of collagenase-1 secretion in aging-induced fibroblasts by UV irradiation
상기 피뿌리풀 에탄올 추출물의 콜라겐 분해효소-1(Matrix Metalloproteinase-1, MMP-1)의 생성을 억제하는 효능을 측정하였다.
The efficacy of inhibiting the production of collagen degrading enzyme-1 (Matrix Metalloproteinase-1, MMP-1) of the ethanol extract of blood root grass was measured.
먼저, 2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM 배지가 들어있는 24-공 평판배양기에 사람 섬유아세포를 1×105 세포/ 공(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 컨플루언시로 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에 녹여진 상기 피뿌리풀 에타올 추출물을 1, 5, 및 10 μg/ml 농도로 첨가하고 24시간 동안 배양한 후, UV 조사기를 이용하여 UVB 즉 15 mJ을 조사하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에 녹여진 상기 피뿌리풀 에탄올 추출물을 1, 5, 및 10 μg/ml 농도로 추가로 첨가하였다. 24시간 경과한 다음 세포 배양액을 채취하여 원심분리하고 상등액만 수확하였다. First, put human fibroblasts at 1×10 5 cells/well in a 24-hole plate incubator containing DMEM medium containing 2.5% fetal bovine serum, and grow to 90% confluency. Until cultured. Thereafter, the blood root grass ethanol extract dissolved in serum-free DMEM medium was added at concentrations of 1, 5, and 10 μg/ml and cultured for 24 hours, and then UVB, that is, 15 mJ, was irradiated using a UV irradiator. Thereafter, the ethanol extract of the blood root grass dissolved in a serum-free DMEM medium was further added at concentrations of 1, 5, and 10 μg/ml. After 24 hours, the cell culture was collected, centrifuged, and only the supernatant was harvested.
이후, 채취한 상등액으로부터 콜라겐 MMP-1 ELISA 키트(QIA55, Merck & Co., 미국)를 이용하여 상기 상등액 중 MMP-1의 수준을 측정하였다. 먼저, 1차 항체로 마우스 항-MMP-1 항체가 균일하게 도포된 96-공 평판(96-well plate)의 웰에 상기 상등액을 넣고 2시간 동안 상온에서 인큐베이션하여 항원-항체 복합체가 형성되도록 하였다. 2시간 후 발색단으로서 호스래디스 퍼옥시다제(horseradish peroxidase)가 접합된 항-MMP-1 항체를 96-공 평판의 웰에 넣고 1시간 동안 인큐베이션시켰다. 1시간 후 발색 기질로서 테트라메틸벤지딘(tetramethylbenzidine)을 넣어 실온에서 30분간 인큐베이션시켜 발색을 유발시킨 후 다시 종결 버퍼를 넣어 반응을 중지시키면 반응액의 색깔은 노란색을 띄며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 정도가 다르게 나타났다. 노란색을 띠는 96-공 평판의 웰의 흡광도를 흡광계를 이용하여 450/540 nm에서 측정하였다. Thereafter, the level of MMP-1 in the supernatant was measured using a collagen MMP-1 ELISA kit (QIA55, Merck & Co., USA) from the collected supernatant. First, the supernatant was added to a well of a 96-well plate uniformly coated with a mouse anti-MMP-1 antibody as a primary antibody, and incubated at room temperature for 2 hours to form an antigen-antibody complex. . After 2 hours, an anti-MMP-1 antibody conjugated with horseradish peroxidase as a chromophore was placed in a well of a 96-hole plate and incubated for 1 hour. After 1 hour, tetramethylbenzidine is added as a color developing substrate and incubated for 30 minutes at room temperature to induce color development.If the reaction is stopped by adding a termination buffer again, the color of the reaction solution becomes yellow. The degree was different. The absorbance of the well of the 96-hole plate with yellow color was measured at 450/540 nm using an absorbance meter.
도 6은 피뿌리풀 에탄올 추출물의 존재가 MMP-1의 발현 수준에 미치는 영향을 확인한 결과이다. 그 결과 도 6에 나타낸 바와 같이, 피뿌리풀 에탄올 추출물이 MMP-1 유전자의 발현을 억제하는데 뛰어난 효과를 가짐을 알 수 있었다. 양성 대조군으로는 에피칼로카테킨(epigallocatechin gallate: EGCG)을 사용하였다.
Figure 6 is a result of confirming the effect of the presence of the ethanol extract of blood roots on the expression level of MMP-1. As a result, as shown in Fig. 6, it was found that the ethanol extract of Epumensis had an excellent effect on inhibiting the expression of the MMP-1 gene. Epicalocatechin gallate (EGCG) was used as a positive control.
5. UV에 의하여 노화가 유도된 섬유아세포에서 콜라겐 생성 증진 측정 실험5. Measurement of collagen production enhancement in aging-induced fibroblasts by UV
상기 피뿌리풀 에탄올 추출물의 타입-1 프로콜라겐(Type-1 procollagen)의 발현을 촉진하는지를 확인하였다.It was confirmed whether the ethanol extract of the blood roots promotes the expression of type-1 procollagen.
먼저, 2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM 배지가 들어있는 24-공 평판배양기에 사람 섬유아세포를 1×105 세포/ 공(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 컨플루언시까지 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에 녹여진 상기 피뿌리풀 에탄올 추출물을 1, 5, 및 10 μg/ml 농도로 24시간 동안 처리한 후, UV 조사기를 이용하여 UVB 즉 15 mJ을 조사하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에 녹여진 상기 피뿌리풀 추출물을 1, 5, 및 10 μg/ml 농도로 추가로 첨가하고 동일하게 배양하였다. 24시간 경과한 다음 세포 배양액을 채취하여 원심분리하고 상등액만 수확하고, 프로콜라겐 타입 I C-펩티드 EIA 키트(Procollagen Type I C-Peptide (PIP)EIA Kit)(Cat. #MK101, Takara Bio Ink., 일본)를 사용하여 수확된 상등액 중 프로콜라겐 타입-I C-펩티드(procollagen type-I C-peptide, PIP)의 수준을 측정하였다. PIP는 생체 내에서 콜라겐을 합성하는 과정에서 프로콜라겐으로부터 콜라겐으로 전환되는 과정에서 잘려 나오는 펩티드로서 PIP의 수준은 콜라겐의 수준과 비례하기 때문에 당업계에서 콜라겐 수준을 확인하는데 지표로서 사용되고 있는 펩티드이다. First, put human fibroblasts at 1×10 5 cells/well in a 24-hole plate incubator containing DMEM medium containing 2.5% fetal bovine serum, and grow to 90% confluency. Until cultured. Thereafter, the ethanol extract of blood root grass dissolved in serum-free DMEM medium was treated at concentrations of 1, 5, and 10 μg/ml for 24 hours, and then UVB, that is, 15 mJ, was irradiated using a UV irradiator. Thereafter, the blood root extract dissolved in serum-free DMEM medium was additionally added at concentrations of 1, 5, and 10 μg/ml and cultured in the same manner. After 24 hours, the cell culture was collected, centrifuged, and only the supernatant was harvested. Procollagen Type I C-Peptide (PIP) EIA Kit (Cat. # MK101, Takara Bio Ink. , Japan) was used to measure the level of procollagen type-I C-peptide (PIP) in the harvested supernatant. PIP is a peptide that is cut off in the process of conversion from procollagen to collagen in the process of synthesizing collagen in vivo. Since the level of PIP is proportional to the level of collagen, it is a peptide that is used as an index to confirm the level of collagen in the art.
구체적으로 보면, 마우스 항-PIP 단클론 항체가 균일하게 코팅된 96-공 평판의 웰에 호스래디쉬 페록시다제(horseradish peroxidase)(POD)가 접합된 마우스 항-PIP 단클론 항체("항체-POD 접합체"라고도 함)를 첨가하고, 그 후 상기 세포 배양액 및 표준 용액(standard solution)을 각각 첨가하고 37℃에서 3시간 동안 두었다. 그 후 웰을 세척하고 히드로겐 퍼옥시드와 테트라메틸벤지딘(tetramethylbenzidine)을 포함한 기질 용액을 첨가하고 실온에서 15분 인큐베이션하였다. 그 후 웰에 반응 중지 용액(stop solution)을 넣어 반응을 중지시키고 흡광계(plate reader)를 이용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.Specifically, a mouse anti-PIP monoclonal antibody conjugated with horseradish peroxidase (POD) to a well of a 96-hole plate uniformly coated with a mouse anti-PIP monoclonal antibody ("antibody-POD conjugate ") was added, and then the cell culture solution and standard solution were added, respectively, and left at 37° C. for 3 hours. Thereafter, the wells were washed, and a substrate solution containing hydrogen peroxide and tetramethylbenzidine was added, followed by incubation at room temperature for 15 minutes. Thereafter, a stop solution was added to the well to stop the reaction, and absorbance was measured at 450 nm using a plate reader.
도 7은 UVB 조사된 사람 섬유아세포에서 피뿌리풀 에탄올 추출물이 타입-1 프로콜라겐의 발현에 미치는 정도를 측정한 결과를 나타낸다. 그 결과 도 7에 나타낸 바와 같이, 피뿌리풀 에탄올 추출물이 타입-1 프로콜라겐의 발현을 촉진하는데뛰어난 효과를 가짐을 알 수 있었다.
Figure 7 shows the results of measuring the degree of effect of the ethanol extract of blood roots on the expression of type-1 procollagen in human fibroblasts irradiated with UVB. As a result, as shown in FIG. 7, it was found that the ethanol extract of blood root grass had an excellent effect in promoting the expression of type-1 procollagen.
6. 동물실험에서 상처 회복 증진6. Enhancement of wound healing in animal experiments
상기 피뿌리풀 추출물이 동물실험에서 상처 부위의 회복를 촉진하는지 여부를 아래와 같이 확인하였다. It was confirmed as follows whether the blood root grass extract promotes the healing of the wound site in animal experiments .
(1) 실험동물(1) Experimental animals
Sprague-Dawley(SD) 랫트(수컷, 7주령)를 ㈜코아텍에서 입수하여 25 ±1℃, 습도 50 ± 10%를 유지하고 명암은 주야 12시간으로 자동 조절하며 유지하였다. 또한, 일반식이의 사료와 물은 자유롭게 섭취하도록 하였으며, 모든 실험동물은 1주 동안 동물실 환경에 적응시킨 후, 실험에 사용하였다. 실험군에 투여한 식이와 투여 용량, 투여 방법은 하기 표 2에 나타내었다. Sprague-Dawley (SD) rats (male, 7 weeks old) were obtained from Coretech Co., Ltd. and maintained at 25 ± 1°C and humidity 50 ± 10%, and the contrast was automatically adjusted to 12 hours day and night. In addition, general dietary feed and water were allowed to be freely ingested, and all experimental animals were used for experiments after being adapted to the animal room environment for one week. The diet, dosage, and administration method administered to the experimental group are shown in Table 2 below.
(2) 상처 유발 및 처치(2) Wound induction and treatment
SD 랫트를 마취 전 24시간 동안 절식시켰고, 100 ml의 물을 공급하였다. 모든 실험군에 상처를 유발하기 1 시간 전에 100%의 졸레틸과 100%의 럼푼을 1:2 비율로 혼합하고, 모든 실험군을 수득된 혼합물을 0.1 cc/kg 사용하여 근육 주사로 마취시켰다. 그 후, 모든 실험군을 전기 제모기로 랫트의 등 부위 털을 제거하였다. 등 부위에 각각 10%의 포비돈-요오드와 70 (v/v)%의 에탄올을 도포하여 소독한 후, 등 부위에 소독된 수술용 가위를 이용하여 직경 2 cm x 2 cm의 정사각형 크기로 진피층을 포함한 전층 결손 상처(full-thickness excisional wound)를 유발하였다.SD rats were fasted for 24 hours before anesthesia, and 100 ml of water were supplied. One hour before inducing a wound in all the experimental groups, 100% zoletyl and 100% lumpun were mixed at a ratio of 1:2, and all experimental groups were anesthetized by intramuscular injection using 0.1 cc/kg of the obtained mixture. Thereafter, all the experimental groups were removed from the back of the rat with an electric epilator. After disinfecting by applying 10% povidone-iodine and 70 (v/v)% ethanol to the back, respectively, using sterilized surgical scissors on the back, cut the dermis layer into a square size of 2 cm x 2 cm in diameter. A full-thickness excisional wound was induced.
(3) 육안적 상처 변화의 관찰(3) Observation of changes in visual wounds
각각의 상기 피뿌리풀 추출물(1% 혹은 3%(v/v)), 및 상처 치유에 효능이 있는 것으로 알려져 있는 병풀 추출물(1% 혹은 3%(v/v))을 2주간 1일 1회 상처난 피부에 도포하였다. 병풀 추출물은 실시예 1의 2에 기재된 것과 동일하다. 각각의 시험물질을 상처에 도포한지 각각 1일, 4일, 8일, 11일, 및 15일째에 상처 부위를 촬영하였고 ImageJ(NIH, 미국)를 이용하여 상처의 면적을 측정하고 분석하였다. Each of the above blood root extract (1% or 3% (v/v)), and centella extract (1% or 3% (v/v)), which are known to be effective in wound healing, were used 1 day for 2 weeks. It was applied to the wounded skin. Centella asiatica extract is the same as described in Example 1-2. After each test substance was applied to the wound, the wound site was photographed on the 1st, 4th, 8th, 11th, and 15th days, respectively, and the area of the wound was measured and analyzed using ImageJ (NIH, USA).
(4) 조직학적 검사(4) Histological examination
각각의 시험물질 투여 후 14일째 모든 실험군을 에테르로 흡입 마취하고, 시험물질의 투여 부위를 10 %의 중성 완충 포르말린 용액으로 고정하였다. 병리조직학적 검사를 위하여 상처면을 고루 검사할 수 있도록, 고정이 완료된 피부 조직을 상처면의 장축을 기준으로 가로와 세로로 2 cm x 2 cm의 정사각형 크기로 각각 1 부위씩 절단하였다. 절단된 조직을 일반적인 조직처리 방법에 따라 파라핀으로 포매한 후, 약 3~4 ㎛의 두께로 조직의 절편을 제작하여 슬라이드 글라스에 부착하였다. 부착이 완료된 절편에 헤마톡실린-에오신 (H&E) 염색을 하고, 염색된 절편을 광학현미경 (Olympus BX53, Japan)으로 검사하였다. 상처 조직 (예, 창상)에 대한 판독은 Nisbet 등(Tissue Eng Part A. 2010, Sep;16(9):2833-42)과 Barati 등(Diagn Pathol. 2013;8:120)이 평가한 방법을 토대로 점수를 정하였고, 각각 소견에 대한 기준은 아래 표 3과 같다. On the 14th day after administration of each test substance, all experimental groups were anesthetized by inhalation with ether, and the administration site of the test substance was fixed with a 10% neutral buffered formalin solution. In order to evenly examine the wound surface for pathological histologic examination, the fixed skin tissue was cut into a square size of 2 cm x 2 cm horizontally and vertically based on the long axis of the wound surface. After embedding the cut tissue with paraffin according to a general tissue processing method, a section of the tissue was prepared with a thickness of about 3 to 4 µm and attached to a slide glass. The attached section was stained with hematoxylin-eosin (H&E), and the stained section was examined with an optical microscope (Olympus BX53, Japan). The readings of wound tissue (e.g., wounds) were evaluated by methods evaluated by Nisbet et al. (Tissue Eng Part A. 2010, Sep;16(9):2833-42) and Barati et al. (Diagn Pathol. 2013;8:120). Scores were determined based on them, and the criteria for each finding are shown in Table 3 below.
(histopathological parameter)Histopathological parameters
(histopathological parameter)
도 8은 피뿌리풀 에탄올 추출물이 동물실험에서 벌어진 상처의 상피화(epithelialization)에 미치는 영향을 나타낸 도면이다. 도 8에서, 가로축의 G1, G2, G3, G4, 및 G5는 표 2에 나타낸 바와 같은 실험군을 나타내고, 세로축의 점수(score)는 표 3에 정의되는 상피화 기준에 따라 측정된 값이다.FIG. 8 is a diagram showing the effect of Epithelialization Epithelialization of Epithelials Ethanol extract on wounds in animal experiments. In FIG. 8, G1, G2, G3, G4, and G5 on the horizontal axis represent the experimental groups as shown in Table 2, and the score on the vertical axis is a value measured according to the epithelialization criteria defined in Table 3.
도 8에 나타낸 바와 같이, 본원발명의 피뿌리풀 추출물 G4 및 G5는 대조군 G1에 비하여 유의하게 상피화를 증가시켰다. 도 8 및 도 9에서, *는 쉐페 시험(Scheffe's test) p<0.05에 의한 ANOVA를 나타낸다. As shown in Fig. 8, the extracts G4 and G5 of the present invention significantly increased epithelialization compared to the control G1. In FIGS. 8 and 9, * indicates ANOVA by Schffe's test p<0.05.
도 9는 피뿌리풀 에탄올 추출물이 동물실험에서 벌어진 상처의 상처 면적 감소에 미치는 영향을 나타낸 도면이다. 도 9에서, 상처 면적은 피뿌리풀 추출물을 상처에 도포한 후 1일, 4일, 8일, 11일, 및 15일에 상처 면적을 측정한 결과를 나타낸다. 도 9에서, 가로축의 G1, G2, G3, G4, 및 G5는 표 2에 나타낸 바와 같은 실험군을 나타내고, 세로축은 상처면적을 나타낸다. 도 9에 나타낸 바와 같이, 본원발명의 피뿌리풀 추출물 G4 및 G5는 대조군 G1에 비하여 상처 면적을 현저하게 감소시켰다. 9 is a view showing the effect of the ethanol extract of blood roots on the reduction of the wound area of the open wound in an animal experiment. In FIG. 9, the wound area represents the results of measuring the wound area on the 1st, 4th, 8th, 11th, and 15th days after applying the extract of blood roots to the wound. In Fig. 9, G1, G2, G3, G4, and G5 on the horizontal axis represent the experimental groups as shown in Table 2, and the vertical axis represents the wound area. As shown in Fig. 9, the extracts G4 and G5 of the present invention significantly reduced the wound area compared to the control G1.
도 10은 피뿌리풀 에탄올 추출물이 동물실험에서 벌어진 상처의 회복을 촉진함을 H&E 염색법으로 확인한 결과이다. 도 10에 나타낸 바와 같이, 본원발명의 피뿌리풀 추출물은 대조군에 비하여 상처의 재상피화를 촉진하였다. 도 8의 H&E 조직 염색에 의하면, 두 가지 층을 확인할 수 있는데, 위 층의 진한핑크색이 표피이고 아래 층의 옅은 핑크색이 진피이다. 대조군과 시료를 처리한 군을 비교해보았을 때, 위 층의 표피의 두께나 갈라짐이 시료 처리군에서 회복되는 것을 확인할 수 있다.
10 is a result of confirming by H&E staining that the ethanol extract of blood roots promotes the recovery of wounds that have occurred in animal experiments. As shown in Fig. 10, the extract of the present invention promoted re-epithelialization of wounds compared to the control group. According to the H&E tissue staining of FIG. 8, two layers can be identified, wherein the dark pink color of the upper layer is the epidermis and the pale pink color of the lower layer is the dermis. When comparing the control group and the sample-treated group, it can be seen that the thickness or cracking of the epidermis of the upper layer is recovered in the sample-treated group.
이상의 결과로부터, 피뿌리풀 추출물은 동물실험에서 벌어진 상처의 재상피화를 촉진하고 회복을 현저하게 촉진하였다. 이상의 결과는 피뿌리풀 지상부의 에탄올 추출물을 사용하여 얻어진 결과에 근거한 것이나, 피뿌리풀 지상부의 에탄올 추출물의 헥산, 에틸아세테이트 또는 부탄올 분획물, 피뿌리풀 지상부의 아세톤, 메탄올 또는 부탄올 추출물 또는 그의 헥산, 에틸아세테이트 또는 부탄올 분획물에 대하여도 유사한 결과를 얻었다. From the above results, the corpus callosum extract promoted the re-epithelialization of the open wound in the animal experiment and significantly accelerated the recovery. The above results are based on the results obtained using the ethanol extract of the above-ground part of Cortex, but the hexane, ethyl acetate or butanol fraction of the above-mentioned ethanol extract of the corpus callosum, acetone, methanol or butanol extract or hexane thereof Similar results were obtained for the ethyl acetate or butanol fraction.
또한, 상기한 실시예에 의하면, 자외선이 조사된 조건에서 피뿌리풀 추출물은 사람 섬유아세포로부터 MMP-1의 발현을 감소시키고 콜라겐 발현을 촉진시키는 것으로 확인되었다. 즉, 상기 피뿌리풀 추출물은 사람 섬유아세포에서 자외선이 조사된 조건에서 콜라겐 분해 효소의 발현은 감소시키면서 콜라겐의 발현은 촉진하였다. 따라서, 상기 피뿌리풀 추출물은 사람 섬유아세포를 포함하는 조직에서, 예를 들면 피부에서 콜라겐 합성을 촉진하여 그 조직의 탄력성을 유지하고 촉진할 수 있다. 따라서, 상기 피뿌리풀 추출물은 사람 섬유아세포를 포함하는 조직, 예를 들면, 피부 주름을 개선시키거나, 또는 피부 노화를 방지하는데 효과가 있다.In addition, according to the above-described examples, it was confirmed that under the conditions of irradiation with ultraviolet rays, the extract of blood root grass reduces the expression of MMP-1 and promotes collagen expression in human fibroblasts. In other words, the blood root extract reduced the expression of collagen-degrading enzyme and promoted the expression of collagen in human fibroblasts irradiated with ultraviolet rays. Accordingly, the blood root extract can promote collagen synthesis in tissues including human fibroblasts, for example, in the skin to maintain and promote the elasticity of the tissues. Therefore, the blood root extract is effective in improving tissues including human fibroblasts, for example, skin wrinkles, or preventing skin aging.
<110> KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY <120> Cosmetic composition containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and use thereof <130> PN115492KR <150> KR 1020160019774 <151> 2016-02-19 <150> KR 1020160022822 <151> 2016-02-25 <150> KR 1020160038758 <151> 2016-03-30 <160> 6 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 1 agccatgtac gtagccatcc 20 <210> 2 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 2 ctctcagctg tggtggtgaa 20 <210> 3 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 3 tgagcggacg ctaaccccct 20 <210> 4 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 4 cagacgggac agcactcgcc 20 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 5 agccatgtac gtagccatcc 20 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 6 tacggggcaa aaccgccagc 20 <110> KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY <120> Cosmetic composition containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and use thereof <130> PN115492KR <150> KR 1020160019774 <151> 2016-02-19 <150> KR 1020160022822 <151> 2016-02-25 <150> KR 1020160038758 <151> 2016-03-30 <160> 6 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 1 agccatgtac gtagccatcc 20 <210> 2 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 2 ctctcagctg tggtggtgaa 20 <210> 3 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 3 tgagcggacg ctaaccccct 20 <210> 4 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 4 cagacgggac agcactcgcc 20 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> forward primer <400> 5 agccatgtac gtagccatcc 20 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> reverse primer <400> 6 tacggggcaa aaccgccagc 20
Claims (4)
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020160019774 | 2016-02-19 | ||
| KR20160019774 | 2016-02-19 | ||
| KR1020160022822 | 2016-02-25 | ||
| KR20160022822 | 2016-02-25 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020160038758A Division KR101818734B1 (en) | 2015-04-13 | 2016-03-30 | Composition for treating wound containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and method for treating wound in a subject |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20170098145A true KR20170098145A (en) | 2017-08-29 |
| KR101798632B1 KR101798632B1 (en) | 2017-11-16 |
Family
ID=59760281
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020160038758A Active KR101818734B1 (en) | 2015-04-13 | 2016-03-30 | Composition for treating wound containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and method for treating wound in a subject |
| KR1020160115213A Active KR101798632B1 (en) | 2016-02-19 | 2016-09-07 | Cosmetic composition containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and use thereof |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020160038758A Active KR101818734B1 (en) | 2015-04-13 | 2016-03-30 | Composition for treating wound containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and method for treating wound in a subject |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (2) | KR101818734B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20210094312A (en) * | 2020-01-21 | 2021-07-29 | 김윤 | Cosmetic composition for enhancing skin barrier function and manufacturing method thereof |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101924054B1 (en) | 2018-04-02 | 2018-11-30 | 부산대학교 산학협력단 | Composition for improving or treating atopic dermatitis comprising a novel compound stechamone isolated from Stellera chamaejasme extracts as active ingredient |
| KR20230096244A (en) | 2021-12-23 | 2023-06-30 | 한국과학기술연구원 | Composition for promoting hair growth or preventing hair loss comprising extract of Stellera chamaejasme |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101597762B1 (en) * | 2015-04-13 | 2016-02-25 | 한국과학기술연구원 | Composition for treating wound containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and method for treating wound in a subject |
| KR101679391B1 (en) * | 2016-01-21 | 2016-12-06 | 한국과학기술연구원 | Composition for treating wound containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and method for treating wound in a subject |
-
2016
- 2016-03-30 KR KR1020160038758A patent/KR101818734B1/en active Active
- 2016-09-07 KR KR1020160115213A patent/KR101798632B1/en active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20210094312A (en) * | 2020-01-21 | 2021-07-29 | 김윤 | Cosmetic composition for enhancing skin barrier function and manufacturing method thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101798632B1 (en) | 2017-11-16 |
| KR101818734B1 (en) | 2018-02-21 |
| KR20170098133A (en) | 2017-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100853761B1 (en) | Camphor tree extract and its uses | |
| KR101059471B1 (en) | Cosmetic composition for skin aging | |
| US8557795B2 (en) | Composition containing Chamaecyparis obtusa polysaccharides to be externally applied to the skin | |
| US11039999B2 (en) | Compositions suitable for treating cutaneous signs of aging | |
| KR101387308B1 (en) | Skin whitening composition by using of dendropanax morbifera ferment extract | |
| KR20180048431A (en) | Functional composition comprising deer antlers derived stem cell culture medium | |
| KR20160063394A (en) | Cosmetic or dermatological use of an extract of hamamelis virginiana | |
| KR101798632B1 (en) | Cosmetic composition containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and use thereof | |
| JP2011504922A (en) | Cosmetic or dermatological composition containing orchid extract and cosmetic care method using the composition | |
| EP2522357B1 (en) | Treatment and/or prevention of inflammation and cutaneous photodamage and photoprotection of the skin with a water-soluble extract from plant of solanum genus | |
| KR102721819B1 (en) | Composition for skin moisturizing or enhancing skin barrier containing the polysaccharide from the root of Camellia sinensis | |
| KR20110076797A (en) | Extracts of Plant Fanpacho and Their Uses as Cosmetic Moisturizers | |
| US20070116789A1 (en) | Extracts of durian fruit for use in skin care compositions | |
| KR101679391B1 (en) | Composition for treating wound containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and method for treating wound in a subject | |
| KR20090092095A (en) | Anti-skin aging or anti-wrinkle cosmetic composition comprising specific herbal extracts | |
| KR20080093500A (en) | Roe deer urine extract | |
| KR101597762B1 (en) | Composition for treating wound containing stellera chamaejasme extract or fraction thereof and method for treating wound in a subject | |
| JP6545856B2 (en) | Composition for treating wounds, comprising a venom extract or fraction thereof, and method of treating wounds in an individual | |
| KR101808222B1 (en) | Composition for improving skin elasticity containing sphallerocarpus gracilis extract | |
| JP2002526395A (en) | Use of Bold extract in cosmetic or dermatological products | |
| KR101190201B1 (en) | Cosmetic composition containing extract of pinus root | |
| KR101769545B1 (en) | Composition for treating wound comprising daphnin and use thereof | |
| US20250017844A1 (en) | Compositions comprising a plant extract containing polygodial and cosmetic and/or dermatological uses thereof | |
| US12128127B2 (en) | Extracts of plants containing polygodial, compositions comprising such extracts and cosmetic and/or dermatological uses thereof | |
| KR102833257B1 (en) | Kapok tree flower extract and cosmetic, pharmaceutical or dermatological compositions containing the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A107 | Divisional application of patent | ||
| A201 | Request for examination | ||
| PA0107 | Divisional application |
Comment text: Divisional Application of Patent Patent event date: 20160907 Patent event code: PA01071R01D Filing date: 20160330 Application number text: 1020160038758 |
|
| PA0201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20170516 Patent event code: PE09021S01D |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 20171101 |
|
| GRNT | Written decision to grant | ||
| PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20171110 Patent event code: PR07011E01D |
|
| PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20171113 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
| PG1601 | Publication of registration | ||
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20201026 Start annual number: 4 End annual number: 4 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20211026 Start annual number: 5 End annual number: 5 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20221025 Start annual number: 6 End annual number: 6 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20231025 Start annual number: 7 End annual number: 7 |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20241024 Start annual number: 8 End annual number: 8 |