KR20160120717A - 5-알파 환원효소의 억제를 위한 식물 추출물에 기반한 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 5-알파 환원효소의 억제를 위한, 선인장의 꽃 또는 열매, 및 벼(흑미)로부터의 식물 추출물의 조합에 기반한 건강기능식품, 화장료 또는 약학적 조성물에 관한 것이다. 상세하게는 본 발명에 따른 제제는 전립선 비대증 또는 증식증, 안드로겐 탈모증 및 여드름의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

5-알파 환원효소의 억제를 위한 식물 추출물에 기반한 조성물{Compositions based on plant extracts for inhibition of the 5-alpha reductase}
본 발명은 5-알파 환원효소의 억제를 위한, 선인장의 꽃 또는 열매, 및 벼(흑미)로부터의 식물 추출물의 조합에 기반한 건강기능식품, 화장료 또는 약학적 조성물에 관한 것이다. 상세하게는 본 발명에 따른 제제는 전립선 비대증 또는 증식증, 안드로겐 탈모증 및 여드름의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
테스토스테론은 시상하부 및 뇌하수체 전엽에 의헤 제어되는 고환의 레이디그 세포(Leydig cells)에 의해 합성되는 안드로겐 호르몬이다(1). 혈관계에 의해 잡히는, 세포 안에 있는 테스토스테론은 5-α-환원 효소(5-α-reductase enzyme)에 의해 디히드로테스토스테론(DHT)이 된다. 그에 의해 생산된 DHT는 안드로겐 수용체와 결합을 할 수 있고, 특정 핵 유전자의 전사 및 발현을 수행할 수 있다. 생산된 DHT는 전립선 조직의 분화 및 성장, 남성 생식기의 성장, 머리카락, 얼굴 및 신체의 사춘기 성장(pubertal growth)에 작용하고, 여드름, 다모증(hirsutism), 전립선 비대증(benign prostatic hypertrophy:BPH), 안드로겐 탈모증(adrogenic alopecia:AGA), 전립선 암과 같은 다수의 질병과 관련된다(1).
전립선 비대증(BPH) 및 안드로겐 탈모증(AGA)는 5-α-환원효소에 의한 테스토스테론의 DHT로의 변형이 중요한 역할을 하는 안드로겐-의존성 질병이다. 전립선에 있어서, DHT는 5-α-환원효소의 작용에 의해 그의 두 개의 아이소폼(타입 1 및 2)으로 생산되고, 전립선 조직의 성장에 관여한다. 두피에 있어서, DHT는 주로 타입 2의 5-α-환원효소에 의해 생산되고, 모근(hair bulb)의 소형화(miniaturization)에 관여한다(2).
전립선 비대증(BPH)은 40 대 남성의 20%까지, 또한 70 대 남성의 80%까지 도달할 수 있는 나이 영향과 관련된 병리학적 상태이다(3). 낮은 치사율 (0,35/100,000 인구)과 비교하여, 전립선 비대증은 다수의 하부요로증상(lower urinary tract symptoms:LUTS)을 내포하는 잠재적으로 서서히 진행되는 질병이고, 질병의 경과에 따라, 남성 개체의 삶의 질에 부정적으로 영향을 미칠 수 있다(4).
BPH와 관련된 가장 일반적인 증상은 폐쇄형(obstructive), 기계적형(mechanical) 및 역동형(dynamical), 및 자극형(irritative) 증상으로 나뉜다(5,6).
기계적 폐쇄 증상은 전립선의 전이 영역(transition zone) 중 상피 조직의 과도한 증식에 의해 결정되는 반면, 역동형은 방광목(bladder neck), 전립선 및 그의 캡슐의 평활근 긴장의 증가로부터 유래한다. 폐쇄형 증상 중, 배뇨 시작의 어려움, 간헐적 소변 줄기(intermittent urine stream), 불완전한 방광 비움, 소변 줄기의 감소 및 배뇨에 대한 노력(effort to urinate)이 있다. 자극형 기원으로서 정의되는 증상은 야뇨증(nicturia), 배뇨에 대한 급박감(urgency to urniate), 빈뇨(pollakiuria)(배뇨빈도), 배뇨 중 실금 및 화끈거림/통증이다(3,7). 최근의 국제 전립선 증상 점수(Internaional Prostate Symptoms Score:IPSS)의 설문지는 이러한 증상의 평가 및 그러므로 질병의 심각도를 평가하는데 사용된다.
만약 적절하게 처치되지 않는다면, 전립선 비대증은 계속해서 발달하게 되고, 환자의 건강에 대해 더욱 심각한 결과를 초래한다. 요폐(urinary retention)는 방광 잔여(bladder residue) 중 세균의 성장에 의한 전립선염, 및 잔뇨(post void residual) 중 염(salts)의 형성에 의한, 신장 결석(kideny stone)의 발달을 결정할 수 있다. 또한, 방광의 불완전한 비움 및 만성 요폐는 유의적으로 폐쇄적 요병증 형태의 결과 외형을 갖는 신장 기능을 포함할 수 있다.
현재에도 여전히, BPH의 원인은 완전히 알려지지 않았다. 그러나, 나이와 관련된 이러한 질병은 호르몬 상태의 변화, 특히 남성 개체 중 디히드로테스토스테론(DHT)의 증가와 관련되는 것으로 가정하는 것이 가능하다. DHT는 또한 전립선 조직의 성장과 관련된 테스토스테론의 유도체이고, 그의 축적은 조직 비대의 상태를 발생시킬 수 있다(8). DHT의 생산의 이러한 증가를 발생시키는 원인은 여전히 연구의 주제이다. 그러나, 과학적 증거는 테스토스테론의 DHT로의 변화에 관여하는 효소인 5-α-환원효소의 억제가 이러한 질병에 어떻게 작용하고 제어할 수 있는지를 설명한다(8). 전립선 비대증의 치료 중 약학적 치료는 화합물의 두 개의 가능한 클래스에 기반한다: α-차단제, 및 5α-환원효소의 억제제(8,9,10).
α-차단제(α1-안드로겐 수용체 길항제) 는 동맥, 전립선, 및 방광목의 평활근을 이완시킴으로서 작용하여, 배뇨 장애를 감소시키고, 배뇨 속도(urinary flow rate)의 증가를 촉진한다. 가장 일반적은 α-차단제는 독사조신(doxazosin), 테라조신(terazosin), 아플루조신(afluzosin), 실로도신(silodosin), 및 탐술로신(tamsulosin)이 있다. 이러한 의약은 전립선 비대증의 증상적 치료에 사용되나, 이들은 질병의 발달에 어떠한 작용도 나타내지 않는다. α-차단제의 광범위한 사용은 어지러움(dizzines), 두통, 불안(malaise), 피로감(tiredness) 및 호흡곤란과 같은 다수의 부작용을 유발할 수 있다. 더 적은 빈도로 관찰되는 다른 효과는 기립성 저혈압(orthostatic hypotension), 및 정액역류증(retrograde ejaculation)이 있다.
5α-환원효소의 억제제는 효소의 합성 및 생산을 차단하고, 그러므로 테스토스테론의 DHT로의 전환을 차단함으로써 작용한다. 이러한 화합물(예를 들면, 피나스테리드(finasteride), 및 두타스테리드(dutasteride))는 비대된 전립샘의 부피의 감소를 유도하고, 성장의 진행을 억제할 수 있고, 이를 위해 이러한 치료법은 중등도 및 심각한 BPH(전립선 부피 > 40 ml)의 치료에 지시된다(9). 또한 이 경우에 있어서, 감소된 성욕, 여성형 유방(gynecomastia), 정액역류증(비정상적인 사정)과 같은 다수의 부작용이 관찰된다.
다른 약학적 치료는 항무스카린성(항콜린성) 작용을 갖는 물질 및 5-포스포디에스터라아제 억제제와 관련되나, 이들의 사용은 낮은 효능 및 다수의 부작용에 의해 제한적이다(9).
약학적 치료(병용 조차도)의 절대적인 실패의 경우에 있어서만, 외과적 치료의 최후의 수단이 가능하다. 그러나, 이러한 치료는 정상적인 기능 및 사정 메카니즘과 관련된 높은 수준의 술후 위험에 환자를 노출시킨다. 가장 최근의 덜 침습적인 기법, 예를 들면, 경요도적 침소작술(transurethral needle ablation: TUNA) 또는 레이저 전립선절제술(laser prostatectomy: TURP)는 일부 제안을 나타내고, 실험 중에 있다(11, 12).
안드로겐 탈모증 및 대머리(AGA)는 남성 및 여성 모두에 영향을 미치는 피부과적 상태이다. 남성의 경우에 있어서, 30세 이상의 나이에서 30%까지, 50세 이상의 나이에서 50%까지 이 상태에 의해 영향을 받는다. AGA는 여성에서는 더 낮은 유별율로 영향을 미치지만, 일반적인 중등도의 임상적 증상, 예를 들면, 두피의 전체 윗 부분의 머리카락의 확산되는 가늘어짐(diffuse thinning of hair)이 영향을 미친다(13). 안드로겐 탈모증의 주요 원인은 완전히 알려지지 않았고, 다수의 인자, 예를 들면, 나이 및 유전적 성향이 이 상태에 작용할 수 있다. 또한, 개개의 탈모증의 발생과 안드로겐 활성, 특히 5-α-환원 효소 부분에 의한 DHT의 생산 사이에 특정 상관관계가 있다. 또한, 모낭 중 DHT는는 안드로겐 수용체에 결합할 수 있고, 머리카락의 수명 주기 중, 성장기(anagen phase) 기간의 감소 및 휴지기(resting phase)의 확장을 유도할 수 있다. 그 결과, 머리카락은 그들의 길이 및 그들의 직경(최소화)의 감소를 겪을 것이다. 휴지기(telogen phase) 및 머리카락 손실 후에, 성장기 및 모낭의 회복의 지연이 관찰될 것이고, 그 결과, 더 긴 시간의 기간 동안 비어있게 될 것이다. 이것은 모리카락의 밀도의 감소 및 두피의 관련된 영역의 명백한 가늘어짐을 내포할 것이다. 다양한 수명 주기에서의 이러한 상태(최소화)의 재발은 모근의 최종적인 사멸 및 머리카락의 비가역적인 손실을 일으킬 것이다(13).
국소적, 또는 전식적 경로에 의해 투여되는 미녹시딜(minoxidil)은 안드로겐 탈모의 가장 일반적이 치료 중 하나로 여겨진다. 고혈압의 치료 중 혈관 확장제로서 본래 사용된, 미녹시딜은 성장기의 확장을 포함하는 소낭 케라틴세포(follicular keratinocyte)의 증식 및 분화에 직접적으로 작용할 수 있는 것으로 보인다. 종종 다른 활성 물질과 병용되어 사용되고, 미녹시딜의 효과는 그러나, 치료의 중지 후에 시간이 흐를수록 제한된다. 반면에, 이 의약의 광범위한 사용은 심각한 형태를 포함하는, 자극, 피부 발진, 가려움과 같은 원하지 않는 부작용의 위험이 상당히 증가하는 것으로 보인다.
또한, 5-α-환원효소의 선택적 억제제, 예를 들면, 피나스테리드는 AGA의 전신적 치료로 사용된다. 이들 치료는 그러나, 일부 단점, 예를 들면, 장기간 치료 기간이 요구됨(적어도 1년), 고 용량 및 그에 의한 고 비용, 의약의 클래스와 관련된 부작용(여성형 유방, 성기능 부전 등)을 나타낸다(13).
그러므로, 기술 분야의 상황 중, 보고된 심각한 부작용이 존재하지 않는, 안드로겐 탈모증 보다는 전립선 비대증의 대안적 치료의 요구가 존재한다.
본 발명의 저자는 이제 선인장 꽃 및/또는 열매, 및 벼(흑미)의 식물 추출물의 병용 사용이 전립선 비대증 세포주 및 안드로겐-의존성 피지세포(sebocyte)(테스토스테론에 의해 매개된 증식성 효과에 의한 여드름에 대한 영향 및 피부 질병을 연구하기 위해 문헌에서 사용된 것임)의 세포주에 상승적인 형태의 항-증식성 작용을 일으킨다는 것을 발견하였다. 이와 같이, 이러한 식물 추출물의 조합은 소낭 피부 유두(follicular dermal papillae)의 불멸화된 세포주(안도로겐 탈모에 대한 영향을 연구하기 위해 문헌에서 사용된 것임)에 대한 상승적 형태의 증식성 작용을 나타낸다. 이 두 개의 식물 추출물의 조합은 트리판 블루의 어세이로부터 얻어진 결과(데이터는 나타내지 않음)에서 나타낸 바와 같이, 정상적인 세포주, 즉 섬유사세포 세포주에 어떠한 세포 독성도 나타내지 않았다.
선인장(Opunita Ficus Indica)(노팔(Nopla))은 멕시코 및 미국의 남서부 토종의 선인장과에 속하는 식물이고, 또한 지중해의 분지(mediterranean basin) 주변에의 천연 식물 중 흔한 것이다. 또한 민간 의약에 있어서, 식물의 다수의 부분이 다수의 적용에 사용된다: 열매는 수축제(astringent)로서 고려되고, 그들의 비타민 C의 풍부함에 의해 이들은 괴혈병의 예방을 위해 과거에 선원들에 의해 사용되었고; 어린 옆줄기(cladodes)-오븐 중 가열된-는 습포제(cataplasm)의 형태로 적용되어, 진정제로서 사용되었다; 상처 및 악창(sore)에 대한 잎줄기의 과육(pulp)의 직접적인 적용은 훌륭한 항-염증성 치료, 피부 상처 및 피부 궤양에 대한 복원 및 회복을 일으킨다; 꽃의 달인 약(decoction)은 이뇨 작용을 갖고, 이스라엘에서는 이것은 전립선 비대증(BPH)의 치료를 위한 천연 치료 방법으로 여겨진다.
Jonas 등에 의해 수행된 연구에 있어서(14), 수성 및 유기 용매에 의해 얻어진 선인장 종(cactus variety)의 꽃으로부터의 추출물은 5-α-환원 효소 및 아로마타아제(aromatase) 둘 다의 억제제로서 작용할 수 있다는 것이 관찰되었다.
Ammar 등 (15)은 선인장의 꽃 중 함유된 화합물의 퀄리-정량적(quali-quantitative)의 동정을 달성하였다. 이 저자에 의해 개시된 것에 따르면, 꽃의 헥상 추출물은 주로 카르복시산(29-97%); 테르펜(0,2-57%), 에스테르(0,2-27%)의 유도체로 구성되고, 낮은 양으로, 알코올 화합물(<1,8%)로 구성된다.
최근에는 이러한 식물 매트릭스 중 존재하는 플라보노이드 형태의 화합물에 각별한 주목이 이루어졌다. De Leo 등(16)은 선인장의 꽃으로부터의 메탄올 추출물 중 신선한 꽃의 81,75 mg/1g에 달한 총 함량으로 캠프페롤(kaempferol), 퀘르세틴(quercetin) 및 이소람네틴(isorhamnetin)의 글리코실화 유도체의 존재를 동정하였다.
이들 화합물 중 이소람네틴 3-O-로비노비오시드(robinobioside)는 가장 일반적인 화합물이고, 총 플로보노이드 함량에 대하여 약 52%를 나타낸다.
흑미(Oryza sativa L.)은 그의 낱알이 흑색의 전형적인 과피(pericarp)(씨앗 껍질)를 나타내는 벼의 종류이다.
현재 흑미는 세계 시장 전체에 분포되어 있고, 이것은 토한 이탈리아에서 재배된다. 또한, 이탈리안 쌀 계통으로 흑미의 교잡 육종(crossbreed)으로부터 중국 쌀의 특이점을 유지하면서 우리의 기후에 적응할 수 있는 잡종(hybrid)(비너스 쌀(Venus rice))을 얻었다.
중국의 흑미는 존재하는 영양소의 풍부함(단백질 및 철, 망간, 셀레늄과 같은 미네랄 염) 때문에, 대부분은 그의 유리한 및 건강한 특성 때문에, 가치있는 음식 제품으로서 고려된다.
흑미는 또한 민간 의약에서 빈형, 신장 기능의 강화, 혈관 순환의 촉진 및 당뇨병의 치료에 사용된다(17). 이러한 특성은 현재에는 주로 과피에 존재하는 항산화 활성 물질에 기인한 것이고, 그에 이상한 색을 부여한다: 안토시아닌. Min-Kyoung 등 (18)에 의해 수행된 최근의 연구는 흑미가 세 개의 안토시아노시드 종을 함유한다는 것을 밝혀냈다:시아니딘-3-글루코시드(cyanidin-3-glucoside); 딜페니딘-3-글루코시드(delphinidin-3-glucoside) 및 페투딘-3-글루코시드(petudin-3-glucoside). 그러나 이들 중 시아니딘-3-글루코시드는 압도적인 양으로 제공되는 화합물로서 제공되어 우리는 흑미가 이러한 안토시아노시드 화합물의 천연 소스로 간주할 수 있다(18).
본 발명의 주제는 아쥬번트 및/또는 생리학적으로 허용가능한 부형제와 함께, 활성 성분으로서 벼(Oryza stiave)의 추출물과 조합된 선인장(Opuntia Ficus Indica) 의 꽃 및/또는 열매의 추출물을 포함하는, 전립선 비대증, 안드로겐 탈모증 또는 여드름으로 구성된 군으로부터 선택되는 5-알파 환원 효소의 효소적 활성의 억제와 관련된 대사성 질환 또는 장애의 예방 및 치료에 사용하기 위한 건강기능 식품 또는 약학적 조성물이다. 본 발명에 따른 조성물 중 선인장 꽃 및/또는 열매 및 벼(흑미)의 추축물은 1:1과 1:25 사이, 바람직하게는 1:10 또는 1:20의 반 중량비로 포함된다.
본 발명에 따라, 흑미의 일부 잡종(hybrid varieties)이 사용될 수 있다.
선인장의 꽃으로부터 또는 열매로부터의 추출물은 서로 대안적으로, 또는 조합되어 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구체예에 따라, 본 발명에 따른 선인장 꽃 및/또는 열매 및 벼(흑미)의 식물 추출물의 조합에 기반한 약학적 또는 건강기능식품 조성물은 전립선 비대증의 치료에 사용되기 위해 전념된다. 바람직하게는 이러한 조성물은 경구 투여, 여전히 바람직하게는 내복액, 내복에멀션, 내복현탁액, 캡슐, 정제 또는 분말의 형태에 적합하다. 이 구체예에 있어서, 조합에 사용되는 추출물의 총 농도는 총 조성물의 약 10 내지 90중량%로 포함된다.
본 발명의 대안적인 구체예에 따라, 본 발명에 따른 선인장 꽃 및/또는 열매 및 벼(흑미)의 식물 추출물의 조합에 기반한 화장료 또는 약학적 조성물은 안드로겐 탈모 또는 여드름의 치료에 사용되기 위해 전념된다.
바람직하게는 이러한 화장료 또는 약학적 조성물은 국소 적용, 여전히 더 바람직하게는 크림, 포마드, 연고, 폼, 로션, 겔, 또는 스프레이의 형태에 적합하다. 국소 적용을 위해 바람직한 농도 범위는 최종 조성물 중 0.5 중량% 내지 5 중량%(바람직하게는 2 중량%) 사이에서 다양할 수 있다. 또한 용액, 에멀션, 내복현탁액, 캡슐, 정제 또는 과립의 형태의 그들의 경구 투여를 제공하는 것이 가능하다. 경구 투여를 위해 조합에 사용되는 추출물의 총 농도의 바람직한 범위는 최종 조성물의 10 중량% 내지 90 중량% 사이에서 다양할 수 있다.
본 발명의 추가적인 주제는 5-알파 환원효소의 효소적 활성의 억제와 관련된 대사성 질환 또는 장애의 예방 및 치료에 동시에, 연속적으로 또는 개별적으로 사용하기 위한, 선인장(Opuntia ficus indica) 꽃 및/또는 열매의 추출물, 및 벼(Oryza sativa)(흑미)의 추출물의 조합물이다. 상기 5-알파 환원효소의 효소적 활성의 억제와 관련된 대사성 질환 또는 장애는 전립선 비대증, 안드로겐 탈모증 또는 여드름으로부터 선택된다.
본 발명에 따른 선인장 꽃 및/또는 열매 및 벼(흑미)의 식물 추출물의 조합물은 화장료, 약학적 또는 건강기능식품 분야의 경구 투여 또는 경구 적용에 적합할 수 있다.
선인장 꽃 및/또는 열매 및 벼(흑미)의 추출물은 그러나, 1:1 내지 1:25로 포함된 반 중량비, 바람직하게는 1:10 또는 1:20의 반 중량비를 유지하면서 병용 투여될 수 있다.
경구 투여를 위해, 추출물의 총 농도의 바람직한 범위는 최종 조성물의 10 중량% 내지 90 중량% 사이에 다양할 수 있다; 국조 적용을 위해, 바람직한 농도 범위는 최종 조성물의 0.5 중량% 내지 5 중량%(바람직하게는 2 중량%) 사이에 다양할 수 있다.
첨부된 도면에 대한 특정 참조로 일부 바람직한 구체예에 따라 본 발명은 이제 도식적으로 설명될 것이나, 그에 한정적인 방식은 아니고, 여기서:
- 도 1은 선인장 꽃 추출물(O); 흑미 추출물(R) 및 그들의 조합(O/R)으로 처리된 후 72시간 후에 얻어진 BPH-1 세포(전립선 비대증의 상피 세포)의 세포 생존률의 퍼센트 값을 도식화한다. *p<0.05 vs O 및 R;
- 도 2는 선인장 꽃 추출물(O); 흑미 추출물(R) 및 그들의 조합(O/R)으로 처리된 후 72시간 후에 얻어진 LNCap 세포(안드로겐-의존성 종양 전립선 세포)의 세포 생존률의 퍼센트 값을 도식화한다. *p<0.05 vs O 및 R;
- 도 3은 선인장 꽃 추출물(O); 흑미 추출물(R) 및 그들의 조합(O/R)으로 처리된 후 72시간 후에 얻어진 Du145 세포(안드로겐-저항성 종양 전립선 세포)의 세포 생존률의 퍼센트 값을 도식화한다. *p<0.05 vs O 및 R;
- 도 4는 비타민 C(50 μg/mL); 선인장 꽃 추출물(O); 흑미 추출물(R) 및 그들의 조합(O/R)으로 처리된 후 24시간 후에 얻어진 인간 모낭으로부터의 유두 진피 세포(DP 세포)의 대조군(처리되지 않음) 대비 세포 성장 값을 도식화한다. *p<0.05;
- 도 5는 선인장 꽃 추출물(O); 흑미 추출물(R) 및 그들의 조합(O/R)으로 처리된 후 9일 후에 얻어진 인간 불멸화된 피지 세포(SZ95 피지세포주)의 대조군(처리되지 않음) 및 테스토스테론 10-6M 처리군(시험) 대비 세포 성장 값을 도식화한다. *p<0.05;
- 도 6은 선인장 꽃 추출물(O); 흑미 추출물(R) 및 그들의 조합(O/R)으로 처리된 후 72시간 후에 BPH-1 세포 중 얻어진 5-α-환원 효소의 억제 퍼센트를 도식화한다. *p<0.05 vs O 및 R;
- 도 7은 선인장 꽃 추출물(O); 흑미 추출물(R) 및 그들의 조합(O/R)으로 처리된 후 72시간 후에 BPH-1 세포로부터 얻어진, 대조군에 대한 IF/mg 단백질의 퍼센트 값(라디칼 종 ROS의 발현)을 도식화한다. *p<0.05 vs O 및 R.
비제한적인 단순한 도식화, 본 발명의 목적과 함께, 하기에 선인장 꽃 및 흑미의 추출물을 함유하는 본 발명에 따른 조성물의 상승적 항-증식성 효과를 나타내기 위해 다수의 인간 전립선 세포주에 대해 본 발명의 저자에 의해 수행된 인 비트로 연구가 보고된다.
실시예 1: 선인장 꽃/열매 및 벼의 추출물의 제조
i) 선인장 꽃/열매 추출물
추출 과정이 하기에 기재된다:
단계 a: 상온에서 수성 용액, 바람직하게는 pH 3으로 산성화된 또는 히드로-알코올 용액(에탄올 10-70% 함량)에 의한 신선한 선인장의 꽃/열매(지중해 분지의 경작으로부터 유래됨)의 침연(maceration) 또는 건조. 추출을 촉진하기 위해, 꽃 및 열매는 추출 용매과 접촉시키기 전에 으스러지거나(crushed) 또는 세절(chopped)될 수 있다.
단계 b: 존재하는 활성 성분의 회수(recovery)를 촉진하기 위한, 새로운 추출 용매로의 동일한 식물 매트릭스의 제2 추출;
단계 c: 50-60 ℃를 넘지 않는 온도에서 수득된 추출물의 회수 및 진공하에서의 농축. 히드로-알코올 추출물의 경우, 유기 용매의 완전한 제거까지 추출물 농축이 수행된다.
단계 d: 히드로-알코올 용액(50-90%)으로의 용리에 의한 다공성(macroporous) 흡수 레신(resin) 암버리트(Amberlite) XAD-7 또는 다른 유사한 흡수 레신 상의 추출물의 통과를 통한 활성 화합물의 회수 및 분리.
단계 e: 유기 용매의 완전한 제거까지 농축 및 이후의 적절한 기술적 지지, 예를 들면, 말토덱스트린의 사용에 의한, 분무 건조 또는 동결건조(lysophilisation)의 수단에 의한 건조.
본 발명에 따른 추출물은 액체이거나 건조된(분말) 것일 수 있다. 수득된 추출물은 0,1% w/p(범위 0,1-5%) 보다 낮지 않은 양의 플라보노이드 화합물을 함유하고, 그의 이소람네틴 3-O-로비노비오시드 함량은 플라보노이드의 총 함량에 대하여 20%를 넘지 않는다.
ii) 흑미(Oryza sativa L.)의 추출물
추출 과정이 하기에 기재된다:
단계 a: 곡물 전체 또는 곡물의 외부 표면의 연마에 의해 수득된 유일한 착색의 과피(sole pigmented pericarp)의 상온에서 염산(0,1%, HCl)을 갖는 산성 pH에서 히드로-알코올 용액(20-60%)으로의 침연.
단계 b: 존재하는 활성 성분의 회수(recovery)를 촉진하기 위한, 새로운 추출 용매로의 동일한 식물 매트릭스의 제2 추출;
단계 c: 유기 용매의 완전한 제거까지 50-60 ℃를 넘지 않는 온도에서 수득된 추출물의 회수 및 진공하에서의 농축.
단계 d: 히드로-알코올 용액(50-90%)으로의 용리에 의한, 다공성 흡수 레신 암버리트(Amberlite) XAD-7 또는 다른 유사한 흡수 레신 상의 추출물의 통과를 통한 활성 화합물의 회수 및 분리.
단계 e: 유기 용매의 완전한 제거까지 농축 및 이후의 적절한 기술적 지지, 예를 들면, 말토덱스트린의 사용에 의한, 분무 건조 또는 동결건조(lysophilisation)의 수단에 의한 건조.
본 발명은 액체 또는 건조(분말) 추출물에 관한 것이다. 수득된 흑미의 추출물은 1 내지 20% w/p로 포함된, 그의 주요 성분인 시아니딘-3-O-글루코시드와 동일하게 표현된 안토시아노시드 함량을 나타낸다.
실시예 2: 선인장 꽃 및 벼 추출물의 항-증식성 활성에 대한 인 비트로 연구
본 연구는 인간 전립선 상피 세포, 정상 및 종양 모두에 대한 서로 개별적으로 및 조합되어 선인장 꽃 및 벼(흑미)의 식물 추출물에 의해 가해진 항-증식성 활성의 인 비트로 평가의 목적을 갖는다.
실험 프로토콜은 MTT 비색적 어세이에 의한 세포 생존율을 평가할 수 있는 인 비트로 세포 모델의 사용을 제공한다.
재료 및 방법
전립선 비대증 또는 증식증은 전립샘에 의해 나타나는 질병이다. 이 질병은 상피세포 및 기질 요소(stromal elements)의 과도한 성장에 의한 샘 부피의 무해한 증가로 특징지어 진다. 이러한 조직 과증식의 악성 악화는 전립선암의 발달을 결정한다.
선인장 꽃 및 흑미, 및 그들의 조합으로부터의 추출물의 항 증식성 활성은 전립선 비대증 및 전립선 암의 다음의 모델 세포에 대해 평가하였다:
- BPH-1: 전립선 비대증의 상피세포;
- LNCaP: 안드로겐-의존성 전립선암 세포;
- DU145: 안드로겐-저항성 전립선암 세포.
이들 세포는 전립선 비대증(BPH-1)으로부터 더욱 심각한 암 형태(LNCaP, DU145)까지의 전립선 질환의 상이한 정도의 침습성을 나타낸다.
BPH-1 및 LNCaP 세포는 송아지 태아 혈청(fetal calf serum) 10%, 1 mM의 글루타민 및 10 μl/ml의 스트렙토마이신/페니실린이 첨가된 배지 RPMI 1640에서 배양하였다. DU145 세포는 FCS 10%, 스트렙토마이신-페니실린 1%, 글루타민 1%, 비필수 아미노산 1%이 첨가된 배지 DMEM에서 배양하였다. 배양은 37 ℃에서 CO2 5%의 대기 중 유지하였다. 배양 배지는 2-3일마다 교체하였다.
BPH-1, DU145, 및 LNCaP 세포는 이후에 MTT어세이를 위해 웰 상에 플레이트 하였고, 37 ℃에서 CO2 5%의 대기 중 배양 후 24시간 후에, 하기의 표1에서 보고된 바와 같이, 개별적으로 및 조합되어 각 추출물을 72시간 동안 처리하였다.
Figure pct00001
처리 후의 세포 생존율은 미토콘드리아 숙시네이트 디히드로게나아제, 3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐 테트라졸리움 브로미드(MTT)의 방법에 의한, 환원되는 세포의 능력을 평가하는, 테트라졸리움 염의 비색적 방법을 통해 측정하였다. MTT는 세포에 들어가고, 미토콘드리아로 들어가고, 여기서 세포는 포르마잔(formazan)인 색을 갖는 및 불용성 물질로 환원된다. 색을 가시화하기 위해, 포르마잔의 색을 갖는 과립은 DMSO의 첨가에 의해 가용화된다. MTT-절단 반응은 세포의 완전한 통합성을 요구하고, 이것은 그의 대사적 활성 정도에 비례한다.
37 ℃에서 CO2 5% 중 20 μl의 테트라졸리움 염 용액으로의 3시간 동안의 세포의 배양, 배지 (5 mg/ml) 및 180 μl의 배지 중 가용화된 후에, 상층액을 제거하고, 100 μl의 DMSO를 첨가하였다. 다음으로, 흡광도(O.D.)를 마이크로-플레이트 리딩을 위한 분광 광도계(Titertek Multiscan, Flow Laboratories)를 통해 570 nm의 파장에서 측정하였다.
세포 생존율은 처리되지 않은 대조군에 대한 흡광도의 퍼센트로 표현하였다. 각 시료에 대하여 모든 실험은 세 번 수행하였다.
결과
수행된 MTT 어세이로부터 얻어진 데이터는 선인장 꽃 추출물(O) 및 흑미 추출물(R) 모두가 개별적으로 사용되었을 때, BPH-1, LNCaP 및 DU145 세포주에 대한 세포 생존율의 감소를 유도할 수 있다는 것을 나타낸다(표 2). 조합으로 사용된 추출물(O/R)로의 동일한 세포주의 처리는 단일 추출물에 대하여 상승적 타입의 항-증식성 효과와 함께, 세포 생존율의 유의적인 저하를 결정한다(도 1-3 및 표 2 참조). 다음의 표 2는 처리 72시간 후에, 전립선 비대증의 상피세포(BPH-1), 안드로겐 의존성 전립선암 세포(LNCaP), 및 안드로겐-저항성 전립선암 세포(DU145)의 대조군(CTRL)에 대한 세포 생존율의 퍼센트로 표현된 세포 증식(MTT)의 값을 나타낸다.
Figure pct00002
실시예 3: 유두 진피 세포의 증식에 대한 선인장 및 흑미의 추출물의 활성의 평가
유두 진피 세포는 머리카락의 수명 주기에 중요한 역할을 갖는 전문화된 중간엽 세포이다.
이들 세포의 자극 및 증식은 성장기 중 머리카락의 성장을 촉진한다. 이러한 세포는 모근의 성장 촉진자의 평가의 모델 세포로서 사용된다.
재료 및 방법
인간 모낭 으로부터의 유두 진피 세포(DPcells, PromoCell)를 100 units/mL의 페니실린 및 100 μg/ml의 스트렙토마이신이 첨가된 성장 배지(PromoCell) 중 37 ℃에서 CO2 5%의 대기 중 배양하였다. DP 세포를 이후에 MTT어세이를 위해 웰에 플레이팅하였고, 37 ℃에서 CO2 5%의 대기 중 24시간의 배양 후에, 이들을 표 1에 나타낸 바에 따라, 개별적으로 및 조합으로 사용된 각 추출물로 24시간 동안 처리하였다. 처리 후의 세포 생존율은 MTT 비색 어세이(상기 기술된 프로토콜에 따라)를 통해 측정하였다. 비타민 C를 양성 대조군으로서 사용하였다(50 μg/ml).
결과
인간 모낭으로부터 유두 진피 세포에 대해 수행된 세포 증식 어세이로부터 얻어지 결과는 선인장 꽃(O) 및 흑미(R) 추출물이 양성 대조군으로서 사용된 비타민 C 보다 낮거나 비슷한, 중등도의 증식성 효과를 어떻게 결정하는지 나타낸다(도 4). 그러나 두 개의 추출물이 조합으로 사용되었을 때(O/R), 상기 효과는, 약 54%의 성장 세포의 증가를 갖는, 유의적으로 더 높아진다.
실시예 4: 인간 피지 세포의 세포 증식에 대한 선인장 및 흑미 추출물의 활성의 평가
모낭지선 단위(pilosebaceous unit)은 안드로겐 호르몬의 작용에 대한 더 민감한 피부 구조를 구성한다. 특히, 피지 세포는 5-α-환원 효소의 상당한 활성을 가지고, 이를 위해, 이것은 이들 안드로겐-의존성 피부 질환, 예를 들면, 여드름을 위한 표적 세포 및 모델로서 고려된다.
재료 및 방법
불멸화된 인간 피지 세포주(SZ95 피지세포주)를 송아지 태아 혈청 10%, 5 μg/ml의 재조합 인간 상피 성장인자, 1 mM Ca2 + 및 50 μg/ml 겐타마이신이 첨가된 배지 세보메드(Sebomed)(Biochrom) 중 37 ℃에서 CO2 5%의 대기 중 배양하였다. SZ95 세포를 이후에 MTT 어세이를 위해 웰에 플레이팅하였고, 37 ℃에서 CO2 5%의 대기 중 24시간의 배양 후에, 표 1에 보고된 표시에 따라 10-6 M의 최종 농도의 테스토스테론을 함유하는 새로운 배양 배지, 및 추출물로 처리하였다.
처리 9일 후에 각 시료에 대하여 비색 MTT 어세이(상기 기술된 프로토콜에 따라)를 통해 세포 생존율을 평가하였고, 대조군(0%) 및 테스토스테론으로의 처리(시험=100%)에 대한 퍼센트 값으로 표현하였다. 각 실험은 세 번 수행하였다.
결과
불멸화된 인간 피지 세포 SZ95의 세포주에 대해 수행된 MTT 어세이는 테스토스테론으로의 처리가 이들 세포 중 세포 증식의 증가를 얼마나 유도하는지 나타낸다(도 5). 선인장 추출물 및 흑미 추출물은 개별적으로 사용되었을 때 호르몬에 의해 유도된 증식을 거스를 수 있다. 이 효과는 조합으로 사용된 두 개의 추출물에 의한 상승적 노력에 의해 강화된다(도 5).
실시예 5: 세포 증식에 대한 선인장 꽃 및 흑미 추출물에 의해 가해진 작용 기전의 평가
본 연구에서는 다음의 어세이 중 모델 세포로서 전립선 비대증의 상피 세포 BPH-1을 사용하여, 단독 또는 조합으로 사용된 선인장 꽃 및 흑미의 추출물에 의해 가해진 효과와 관련된 잠재적인 작용 기전의 평가를 수행하였다:
- 웨스턴-블랏 기법을 통한 5-α-환원 효소의 발현(효소적 억제);
- ROS 산소의 라디칼 종의 생산(항산화 활성);
- ELISA 기법을 통한 Akt/PKB의 발현(세포 주기 조절).
재료 및 방법
세포 배양 및 처리
BPH-1 세포를 FCS 10%, 1mM의 글루타민, 및 10 μl/ml의 스트렙토마이신/페니실린이 첨가된 배지 RPMI 1640에서 배양하였고, 37 ℃ 및 CO2 5%의 대기를 유지하였다. 배양 배지를 2-3일마다 교체하였다. 실험 24시간 전에, 세포를 트립신화(trypsinized)하였고, 혈구계산기로 카운팅하였고, 새로운 웰에 분주하였고, 하기 표 3에서 보고된 것에 따라, 개별적으로, 조합으로 사용된 각 추출물로 72시간 동안 처리하였다.
Figure pct00003
5-α-환원 효소의 억제
처리된 BPH-1 세포를 PBS로 차갑게 두 번 세척하고, 이후에 10 mM의 트리스-HCl, 10 mM의 KCl, 2 mM의 MgCl2, 0,6 mM의 PMSF, 및 pH 7.4를 갖는 1%의 SDS를 함유하는 라이시스 버퍼로 수집하였다. 0 ℃에서 10 분동안 냉각한 후에, 단백질을 원심분리 후에 수집하였다. 상층액에 존재하는 66 마이크로그램의 총 단백질을 각 트랙에 로딩하였고, 이후에 폴리아크릴아미드 겔 중 전기 영동에 의해 분리하였다. 이후에, 단백질은 습한 환경 중 니트로셀룰로오스 막으로 옮겼다.
막의 비특이적 부위를 하룻밤 동안 4 ℃에서의 0,01%의 Tween-20(TBST) 및 5%의 무지방 우유 분말을 함유하는 염 버퍼로의 배양에 의해 마스킹하였다.
적절하게 TBST 중 희석된 5α-환원효소에 대한 항체를 상온에서 2시간 동안 배양하였고, 화학-발광을 위한 기질 슈퍼시그날 웨스트 피코 케미오루미네신트(Supersignal West Pico Chemioluminescent)(Pierce Chemical Co., Rockford, IL)를 사용하여 퍼옥시다아제로 컨쥬게이트된 제2 항체로 검출하였다. 단백질의 발현은 방사능 사진(autoradiograph)의 농도계 분석(densitometric analysis) 방법에 의해 정량화하였다. 각 시료에 대한 단일 밴드의 밀도는 참조 단백질로서 사용된 α-튜불린에 대하여 표현되고, 지시된 값(신호 강도에 대응됨)은 임의의 농도계 단위(densitometric units)로서 보고된다. 이들 데이터로부터 각 시료의 대조군에 대한 억제 퍼센트가 계산된다. 각 실험은 세 번 수행하였다.
결과
수행된 연구로부터 얻어진 데이터는 선인장 추출물이 흑미 추출물에 대하여, 약 40%에 도달하는 퍼센트를 갖는, 5α-환원 효소의 발현의 큰 억제를 나타낸다는 것을 보여준다(표 4; 도 6 참조).
Figure pct00004
그러나, 추출물이 조합으로서 사용되었을 때, 약 75%와 동일한 억제 퍼센트를 갖는, 이 효과의 상당한 강화가 관찰된다.
산소의 라디칼 종의 결정(ROS)
ROS의 결정을 위해, 형광이 아닌, 디클로로플루오레신 디아세테이트(dichlorofluorescein diacetate)(DCFH-DA)를 사용하였다. ROS의 존재 하에서, DCFH-DA는 가수분해되고, 고도로 형광 분자인 DCF로 산화된다. DCF의 세포 내 형광의 강도는 형광계 히타치(Hitachi)를 사용하여 λEx = 485 nm 및 λEm = 530 nm에서 세포 내 존재하는 산화 종을 정량화하기 위해 사용하였다.
결과는 형광 강도/mg 단백질로 표현하였다.
결과
실험으로부터 얻어진 데이터는 흑미 추출물의 BPH-1 세포주에의 처리가 라디칼 종 ROS의 더 낮은 발현을 결정하고, 그러므로, 선인장 꽃 추출물로부터 얻어진 것보다 더 큰 항산화 보호 효과를 결정한다는 것을 보여준다(표 5 및 도 7 참조). 또한, 세포가 둘 모두의 추출물로 처리되었을 때, 세포 내 항산화 방어를 강화하는 두 개의 추출물 사이의 상승적 효과와 함께, 라디칼 종의 생산은 상당히 감소(87% 억제)하였다.
Figure pct00005
Akt/PKB 인자 발현의 결정
BHP-1 세포의 용해물(lysate)에 대한 fosfo-AKT(Thr308) 및 fosfo-AKT(Ser473)의 발현의 결정은 STAR(Signal Transduction Assay Reaction) 키트 ELISA를 통하여 공급자의 설명에 따라 수행하였다. 비색 결정은 450 nm의 파장에서의 흡광도를 측정함으로써 측정하였고, p-Akt(Thr308) 및 p-Akt(Ser473)의 함량은 U/ng Akt 총로 표현하였다.
결과
선인장 꽃 및 흑미의 추출물로 처리된 세포 시료에 있어서, 대조군으로서 사용된 처리되지 않은 세포에 대하여 Akt(Thr308) 및 Akt(Ser473) 수준의 유의적 감소가 관찰되었다(표 6). 이러한 효과는 그러나, 두 개의 추출물이 조합(O/R)으로 사용되었을 때 상당히 강화되었다.
Figure pct00006
실시예 2-4 중 적용된 다수의 실험 모델은 단독 또는 조합으로 사용된 선인장 꽃 및 흑미 추출물의 다수의 안드로겐-의존성 질환, 예를 들면: BHP-1, LNCaP, DU145 세포주를 통한 전립선 비대증(상이한 정도의 침습성); 인간 모낭으로부터의 유두 진피 세포(DPcells)를 통한 안드로겐 탈모증; 인간 불멸화된 피지세포의 SZ95 세포주의 사용에 의한 여드름 및 다른 안드로겐-의존성 피부 질환의 치료에의 효과를 평가할 수 있게 한다.
세포 증식의 MTT 어세이는 사용된 세포주 각각에 대한 평가 및 정량적 방법으로서 적용되었다. 수득된 데이터는 단일 추출물이 적용된 세포주의 증식 조절자로서 작용할 수 있는지를 나타낸다. 또한, 이들은 BPH-1, LNCaP, DU145 전립선 세포주에 의해 발현된 과-증식, 및 SZ59 피지 세포의 경우에 있어서 테스토스테론의 처리에 의해 유도된 것을 억제하고, 머리카락 유두 진피 세포의 생존율을 촉진한다. 두 개의 추출물이 조합으로 사용되었을 때, 상승적 형태의 작용으로, 모든 세포주에 대해 이러한 효과가 유의적으로 강화된다.
실시예 6: 제형의 예시
이후에는 상이한 반 중량비(reciprocal weight ratio)를 갖는 선인장 꽃/열매 및 흑미의 추출물을 포함하는, 경구용(정제, 캡슐, 분말)을 위한, 및 국소용(겔, 토닉)을 위한 다수의 제형이 예시된다.
I) 경구용을 위한 제형의 예시
-캡슐 (1:10 비율)
Figure pct00007
제조 방법:
기하학적 희석 법칙(geometric dilution rules)에 따라, 추출물을 락토오즈와 혼합하고, 이후에 캡슐로 재분할(repartition)을 수행하였다.
-정제(1:20 비율)
Figure pct00008
제조 방법:
흑미 및 선인장 꽃 추출물을 혼합하고, 실무에 따라, 구연산으로 산성화된 과립 용액 및 검 아라빅(gum arabic)을 사용하여 유동 베드 과립화(fluid bed granulation)를 수행하였다.
과립을 고화방지제(anti-caking agent)(활석(talc), 실리콘 디옥시드, 마그네슘 스테아레이트)와 혼합하고; 혼합물을 압축기의 수단에 의해 압축하였다. 셀락(shellac) 및 활석으로 정제의 제1 코팅을 수행하였고, 변형된 전-겔라틴화된 전분, 글리세롤 및 활석으로 이후의 코팅을 수행하였다.
-경구용 분말(1:1 비율의 예시)
Figure pct00009
제조 방법:
기하학적 희석 법칙에 따라, 단일 성분을 말토덱스트린과 혼합하였고, 봉지(sachet) 또는 가방(bag) 중 재분할(repartition)을 수행하였다.
II) 국소용을 위한 제형의 예시
-항-탈모 토닉
Figure pct00010
제조 방법:
구연산으로 산성화된 물 중 추출물을 가용화하고, 상온에서 기계적 교반하에서 에탄올 및 다른 성분을 첨가하였다. 가능한 현탁된 입자를 제거하기 위해 여과하였다.
-겔
Figure pct00011
제조 방법:
물 중 소듐 시트레이트를 가용화하였고 이후에 히드록시에틸셀룰로오스(Natrosol)을 제외하고, 모든 다른 성분을 가용화하였다. 얻어진 용액에 히드록시에틸셀룰로오스를, 그의 확산을 촉진하기 위해, 나누어 첨가하였고, 겔의 형성을 위해 약 12시간 동안 교반하면서 두었다. 제형의 pH가 5와 동일한 값을 초과하지 않도록 확인하였다.
-항-여드름 크림
Figure pct00012
제조 방법:
상 A 및 상 B를 75 ℃에서 가열하였다. 상 C를 상 B에 첨가하였고, 혼합된 후에, 상 A에서 얻어진 용액을 느린 기계적 교반하에서 첨가하였다. 약 5분 동안 터보-에멀션화제(turbo-emulsifier)로 균질화하고, 교반하에서 냉각하였다. 에멀션이 40 ℃에 도달하였을 때, 상 D를 삽입하고, 이후에 상 E를 삽입하였고, 3분 동안 균질화에 의해 진정시켰다. 에멀션을 교반하에서 완전한 냉각까지 유지하였다.
BIBLIOGRAPHIC REFERENCES
(1) Azzouni F. et al. Advances in Urology. 2012, pages 1-18.
(2) Arias-Santiago S. J. Am. Acad. Vol. 66, No. 3, pages 401-408.
(3) Edwards J. American Family Physician Vol. 77, Number 10, May 2008.
(4) Iperplasia Prostatica Benigna. AURO.it, pp. 1-48, 2004. Redazione Zadig.
(5) Chun H.M. et al. Asian Journal of Andrology. Vol.15, pp. 471-482, 2013.
(6) McPartland J.M. & Pruitt P.L. JAOA. Vol. 100 Number 2, February 2000.
(7) Marberger M. Adv. Ther. Vol. 30(4), pages: 309-319, 2013.
(8) US Patent Application No. 2013/0259958.
(9) Park H.J. World J. Mens Health. Vol. 31(3), pages 193-207, 2013.
(10) Izumi K. The American Journal of Pathology. Vol. 182(6), June 2013.
(11) Beduschi MC & Oesterling JE. Mayo Clin Proc. Vol. 73(7), pp:696-701, July 1998.
(12) Teng J. et al. BJU Int. Vol. 111(2), pages:312-23, February 2013.
(13) Bienova M. et al. Acta Dermatoven APA. Vol. 14, No. 1, pages 1-8, 2005.
(14) Jonas A. et al. Urol. Res. Vol. 26, pages 265-270, 1998.
(15) Ammar I. et al. Industrial Crops and Products. Vol. 37, pages 34-40, 2012.
(16) De Leo M. et al. Phytochemistry Letters. Vol.3, pages 48-52, 2010.
(17) Deng G.F. et al. Crit Rev Food Sci Nutr. Vol. 53(3), pages 296-306, 2013.
(18) Min-Kyoung K. et al. Nutrition Research and Practice Vol. 2(1), pages 46-49, 2008.

Claims (10)

  1. 선인장(Opuntia ficus indica) 꽃 및/또는 열매의 추출물, 및 벼(Oryza sativa)(흑미)의 추출물의 혼합물을 포함하는, 전립선 비대증(benign prostatic hyperplasia), 안드로겐 탈모증 또는 여드름 중 선택된 5-알파 환원효소(5-alpha reductase)의 효소적 활성의 억제와 관련된 질병(disease) 또는 장애(disorder)의 예방 및 치료에 사용하기 위한 건강기능식품 또는 약학적 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 선인장 꽃 및/또는 열매의 추출물, 및 벼(흑미) 추출물은 1:1 내지 1:25, 바람직하게는 1:10 또는 1:20의 반 중량비(reciprocal weight ratio)로 포함되는 것인 건강기능식품 또는 약학적 조성물.
  3. 청구항 1 또는 2에 있어서, 경구 투여에 적합한, 전립선 비대증의 예방 및 치료에 사용하기 위한 것인 건강기능식품 또는 약학적 조성물.
  4. 청구항 3에 있어서, 내복액(oral solution), 내복에멀션(oral emulsion), 내복현탁액(oral suspension), 캡슐, 정제, 분말 또는 과립의 형태인 것인 건강기능식품 또는 약학적 조성물.
  5. 청구항 1 또는 2에 있어서, 국소 또는 경구 투여에 적합한, 안드로겐 탈모증 또는 여드름의 예방 및 치료에 사용하기 위한 화장료 또는 약학적 조성물.
  6. 청구항 5에 있어서, 크림, 포마드(pomade), 연고, 폼(foam), 로션, 겔, 또는 스프레이의 형태인 것인 국소 투여에 적합한 화장료 또는 약학적 조성물.
  7. 청구항 3 내지 5 중 어느 한 항에 있어서, 상기 추출물의 총 농도는 최종 조성물의 중량 퍼센트 중 10% 내지 90%로 포함되는 것인 경구 투여에 적합한 조성물.
  8. 청구항 5 또는 6에 있어서, 상기 추출물의 총 농도는 최종 조성물의 중량 퍼센트 중 0.5% 내지 5%로 포함되는 것인 국소 적용에 적합한 화장료 또는 약학적 조성물.
  9. 전립선 비대증(benign prostatic hyperplasia), 안드로겐 탈모증 또는 여드름 중 선택된 5-알파 환원효소(5-alpha reductase)의 효소적 활성의 억제와 관련된 질병(disease) 또는 장애(disorder)의 예방 및 치료에 동시에 또는 개별적으로 사용하기 위한, 선인장(Opuntia ficus indica) 꽃 및/또는 열매의 추출물, 및 벼(Oryza sativa)(흑미)의 추출물의 조합된 제제.
  10. 청구항 9에 있어서, 국소 또는 경구 투여에 적합한 것인 조합된 제제.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3389624B1 (en) 2015-12-18 2023-07-26 Mary Kay Inc. Topical cosmetic compositions
CN108531543A (zh) * 2018-03-12 2018-09-14 黄健聪 一种评价生发/防脱发功效的体外组合方法
TN2018000306A1 (fr) * 2018-09-03 2020-01-16 Ghidhaoui Abir Comprimé pelliculé sécable pour le traitement définitif de la calvitie par inhibition de la 5- alpha réductase.
CN109432319A (zh) * 2018-12-16 2019-03-08 王殿玲 一种治疗前列腺增生的中药药物
CN113398263B (zh) * 2021-08-06 2022-11-11 广东巧巧生物科技有限公司 一种治疗脱发的洗发水
WO2023129540A1 (en) * 2021-12-29 2023-07-06 Jrs Pharma Gmbh & Co. Kg Lubricant for pharmaceuticals and nutraceuticals

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1395509B1 (it) * 2009-09-02 2012-09-28 Bionap Srl Composizione per il trattamento della patologia emorroidaria e delle patologie correlate
KR20100111640A (ko) * 2010-08-26 2010-10-15 주식회사 코씨드바이오팜 모발생장 촉진 또는 탈모방지용 화장료 조성물의 제조방법
CN101942381B (zh) * 2010-10-27 2012-12-19 江苏大学 蜂巢醋的制备方法
KR101501538B1 (ko) * 2011-09-23 2015-03-12 (주)제주사랑농수산 손바닥선인장 종자 추출물을 이용한 피부 외용제 조성물
US9682115B2 (en) 2012-04-02 2017-06-20 Seipel Group Pty Ltd Herbal compositions for the prevention or treatment of benign prostatic hyperplasia and related disorders

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