KR20150141255A - Method for manufacturing tablet containing cocoa powder and tablet by the same - Google Patents
Method for manufacturing tablet containing cocoa powder and tablet by the same Download PDFInfo
- Publication number
- KR20150141255A KR20150141255A KR1020140069483A KR20140069483A KR20150141255A KR 20150141255 A KR20150141255 A KR 20150141255A KR 1020140069483 A KR1020140069483 A KR 1020140069483A KR 20140069483 A KR20140069483 A KR 20140069483A KR 20150141255 A KR20150141255 A KR 20150141255A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- tablet
- cocoa powder
- weight
- powder
- drying
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 240000000280 Theobroma cacao Species 0.000 title claims abstract description 77
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 title claims abstract description 63
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 17
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 30
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 28
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 8
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 3
- 206010057190 Respiratory tract infection Diseases 0.000 claims 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 9
- 230000001965 increased Effects 0.000 abstract description 8
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000001603 reducing Effects 0.000 abstract description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 abstract 1
- VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[4,5-bis(2-hydroxypropoxy)-2-(2-hydroxypropoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-3,4-diol Chemical compound COC1C(OC)C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)O)C(COC)OC1OC1C(COCC(C)O)OC(OC)C(OCC(C)O)C1OCC(C)O VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000005764 cacao Nutrition 0.000 description 8
- 235000005767 cacao Nutrition 0.000 description 8
- 235000001046 cacaotero Nutrition 0.000 description 8
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 8
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 8
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 7
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 229920002414 procyanidin Polymers 0.000 description 3
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N Favan-3-ol Chemical compound OC1CC2=CC=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N Glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 229960003180 Glutathione Drugs 0.000 description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 2
- 240000005158 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- XFZJEEAOWLFHDH-VUGKQVTMSA-N Procyanidin B4 Chemical compound C1([C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)C=2C(O)=CC(O)=C3C[C@H]([C@H](OC3=2)C=2C=C(O)C(O)=CC=2)O)=CC=C(O)C(O)=C1 XFZJEEAOWLFHDH-VUGKQVTMSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 229930016253 catechin Natural products 0.000 description 2
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 1
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N Catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 1
- 229940100626 Catechin Drugs 0.000 description 1
- 229950001002 Cianidanol Drugs 0.000 description 1
- 229940119429 Cocoa extract Drugs 0.000 description 1
- 210000003792 Cranial Nerves Anatomy 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 description 1
- 102000003820 Lipoxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108090000128 Lipoxygenases Proteins 0.000 description 1
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 1
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001285 Quercetin Drugs 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant Effects 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000001055 chewing Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 235000021271 drinking Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 229930003335 epicatechin Natural products 0.000 description 1
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000004634 feeding behavior Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 229930003947 flavanols Natural products 0.000 description 1
- 235000011987 flavanols Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000003045 fructo oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000018984 mastication Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004694 pigment cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229930002344 quercetin Natural products 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G1/00—Cocoa; Cocoa products, e.g. chocolate; Substitutes therefor
Abstract
Description
본 발명은 지방 함량이 높은 코코아 분말을 함유하는 정제(tablet)를 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 다량의 지방을 함유하는 코코아 분말을 10 중량% 이상 사용하더라도 정제(tablet) 형성이 가능하고 공정을 단순화한 정제(tablet) 제조방법 및 이에 의해 제조된 정제(tablet)에 관한 것이다.
The present invention relates to a method for preparing tablets containing a high fat content cocoa powder, and more particularly to a method for preparing tablets containing 10% by weight or more of cocoa powder containing a large amount of fat And simplifying the process, and a tablet prepared thereby.
코코아에는 다량의 폴리페놀이 함유되어 있다. 특히 카카오(Cacao bean : CB) 유래 폴리페놀은 주로 배유(cotyledon)의 색소 세포(pigment cell) 안에 저장되어 있다고 알려져 있으며, 카카오는 약 10 중량%의 폴리페놀이 함유되어 있다. 이들 카카오의 폴리페놀은 주로 에피카테킨(epicatechin), 프로시아니딘(procyanidin), 카테킨(catechin) 중합체 등의 플라반-3-올(flavan-3-ol)로 구성되어 있고, 페놀성 -OH기에 의한 강력한 항산화 활성이나 활성 산소소거능이 알려져 있으며, 항산화 수준이 녹차의 4배나 높은 서양자두(1,770 ORAC unit)의 2배 이상임이 알려지면서 크게 주목을 받고 있으며, 코코아의 procyanidin의 LDL 산화 및 lipoxidase 활성 감소효과 등도 밝혀졌다.Cocoa contains a large amount of polyphenols. Particularly, polyphenols derived from cacao bean (CB) are known to be stored mainly in pigment cells of cotyledon, and cacao contains about 10% by weight of polyphenols. These polyphenols of cacao are mainly composed of flavan-3-ol, such as epicatechin, procyanidin and catechin polymers, and are strongly antioxidant by the phenolic -OH group It is known that antioxidant activity is known to be more than twice as high as that of white plum (1,770 ORAC unit), which is four times higher than that of green tea, and the effect of procyanidin on LDL oxidation and lipoxidase activity of cocoa lost.
또한 코코아에 있는 카테킨, 프로시아니딘, 퀘르세틴, 타닌 등의 폴리페놀 유효성분은 항산화, 항염증, 항암, 항심혈관계질환, 항당뇨, 뇌신경보호의 건강 기능적 효능을 갖는다.In addition, active ingredients of polyphenols such as catechins, procyanidins, quercetin and tannins in cocoa have health-functional effects of antioxidant, anti-inflammatory, anti-cancer, anticonvulsant disease, anti-diabetic and cranial nerve protection.
그 중 코코아 분말은 코코아를 발효, 건조시킨 후 원두를 미세화시켜 만든 페이스트 형태의 코코아 매스로부터 코코아 버터를 분리하고 나머지를 건조 분쇄한 것이지만, 실제로는 코코아 버터가 완전히 분리되는 않고 코코아 분말 내 지방 함량이 통상 10 ~ 12 중량% 함유하고 있다. 이렇게 제조된 코코아 분말은 플라바놀과 폴리페놀 함유량이 8 ~ 10 중량%로 높아 건강 기능성에 대한 연구가 활발하다. 이러한 코코아 분말을 정제 제품으로 개발하면 섭취가 용이하고 경시적으로 안정적이며 장기보존이 가능하다.Among them, cocoa powder is obtained by separating cocoa butter from paste-type cocoa mass produced by fermenting and drying cocoa and then finely pulverizing the beans, and drying and pulverizing the remainder, but in reality, the cocoa butter is not completely separated and the fat content in the cocoa powder is And usually 10 to 12% by weight. The cocoa powder thus prepared has a high content of flavanol and polyphenol of 8 to 10% by weight, and studies on health functionalities are active. Development of such a cocoa powder as a refined product facilitates ingestion, stability over time, and long-term preservation.
하지만 코코아 분말은 지방함량 10 ~ 12 중량% 정도로 높아 분말 자체로 직접 타정하기에는 결착력이 약해 정제제품을 제조하기가 어렵다. 이럴 경우 여러 부형제에 용매를 첨가하여 과립을 형성한 후 타정하는 것이 일반적이지만 물을 사용한 과립에서는 코코아 분말의 점도가 높아져 뭉쳐지는 현상이 발생하여 과립이 형성되지 않으며 타정 공정 시 흐름성이 좋지 않아 압착 결착하는데 어려움이 있다. However, the cocoa powder has a high fat content of about 10 to 12 wt%, so it is difficult to produce a tablet product because the binding power is weak to directly tablet the powder itself. In this case, it is common to add a solvent to various excipients to form granules and then tablet. However, in the case of granules using water, the viscosity of the cocoa powder is increased, so that the granules are not formed and the flowability in the tableting process is not good. There is a difficulty in getting together.
또한 물 이외 식품에 사용가능한 용제인 발효주정을 첨가한 과립 공정에서는 건조 후 타정 시에 카카오의 지방으로 인해 결착력이 떨어져 캡핑(capping) 현상이 나게 된다. 이에 결착력을 높이기 위해 HPMC(히드록시프로필메틸셀룰로오스)와 같은 결합제와 유당, 결정셀룰로오스 등의 압축성이 우수한 부형제를 사용하더라도 카카오의 지방으로 인해 결착력이 떨어져 캡핑(capping)이 발생된다.In addition, in the granulation process, which is a solvent that can be used for food other than water, the granulation process is accompanied by a capping phenomenon due to the binding force of cacao due to fat during drying. In order to increase the binding force, even if a binder such as HPMC (hydroxypropylmethylcellulose) and an excipient having excellent compressibility such as lactose and crystalline cellulose are used, the binding force is lowered due to the fat of cacao and capping occurs.
한편, 한국 공개특허 제2002-53468호는 타정기를 이용한 음용 및 섭취용 초콜릿 정제와 그 제조방법에 관한 것으로, 이는 지방 함량이 7 ~ 20 중량%인 초콜릿 후레이크 원료를 정제 내에 10 중량% 미만으로 포함하여 타정기를 이용하여 타정함으로써 제조된 정제 제품으로, 코코아 분말의 함량을 높이는 부분에 있어 한계가 있다.Korean Patent Laid-Open No. 2002-53468 discloses tablets for drinking and ingestion using a tablet machine and a method for preparing the same, wherein the chocolate flake raw material having a fat content of 7 to 20% by weight is contained in an amount of less than 10% Which is a tablet product manufactured by tableting using a tablet machine, there is a limit in the portion where the content of cocoa powder is increased.
또한 일본 공개특허 제2008-73004호는 지방 함량을 10 중량% 미만으로 억제한(조절한) 코코아 분말을 사용한 정제로서, 지방 함량이 10 중량% 이상인 코코아 분말을 포함시키는데에는 한계가 있다. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-73004 has a limitation in including cocoa powder having a fat content of 10% by weight or more as a tablet using cocoa powder in which the fat content is suppressed to less than 10% by weight.
이에 지방이 다량 함유된 코코아 분말을 포함하는 경우라도 타정을 용이하게 하여 정제의 생산력을 높이고 공정을 단순화한 정제(tablet) 제조방법이 필요한 실정이다.
Therefore, even when a cocoa powder containing a large amount of fat is contained, it is necessary to make a tablets manufacturing method that facilitates tableting and enhances the productivity of tablets and simplifies the process.
이에 본 발명자는 타정을 용이하게 하여 정제의 생산력을 높이고 공정을 단순화한 정제(tablet) 제조방법을 연구하던 중, 종래의 코코아 분말, 당류, 분유, 유화제, 향료 등의 모든 원료를 혼합하고 결착제 등의 첨가제를 첨가한 후 건조하고 타정하여 정제를 제조하는 방법이 아닌, 발효주정을 이용하여 습식 과립한 후 주정을 추가 첨가하여 물 및 발효주정이 포함된 액체 함량이 8 ~ 15 중량% 정도인 과립물을 타정 후 건조하여 최종 정제 제품을 생산하는 경우, 정제 원료에 지방이 다량 함유한 코코아 분말을 다량 사용하더라도 타정이 용이하여 정제의 생산력을 높일 수 있다는 것을 알게 되어 본 발명을 완성하기게 이르렀다.Accordingly, the present inventors have studied a tablet manufacturing method which facilitates the tableting and simplifies the process by facilitating the tableting, thereby mixing conventional raw materials such as cocoa powder, saccharide, powdered milk, emulsifier, perfume, And then dried and pulverized to prepare tablets. The wet granulation is carried out by using a fermentation alcohol, and then the alcohol is further added to the water and the fermented alcohol so that the liquid content is about 8 to 15% by weight It has been found that when the granulated material is compressed and dried to produce a final purified product, it is easy to make tableting even when a large amount of cocoa powder containing a large amount of fat is used in the raw material for refining, thereby increasing the productivity of tablets. .
따라서, 본 발명의 목적은 타정 성공율이 높은 코코아 분말을 포함하는 정제(tablet)의 제조방법을 제공하는데 있다.Accordingly, it is an object of the present invention to provide a method for producing tablets containing cocoa powder having a high tableting success rate.
본 발명의 다른 목적은 상기 방법으로 제조된 지방이 10 중량% 이상 함유된 코코아 분말을 정제 전체 중량 대비 10 중량% 이상 포함된 것을 특징으로 하는 정제를 제공하는데 있다.
Another object of the present invention is to provide a tablet characterized in that cocoa powder containing 10 wt% or more of fat produced by the above method is contained in an amount of 10 wt% or more based on the total weight of the tablet.
위와 같은 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 (ⅰ) 코코아 분말, 당류, 분유류 및 결합제를 혼합하는 단계; (ⅱ) 혼합물에 발효주정을 1차 첨가하는 단계; (ⅲ) 발효주정이 1차 첨가된 혼합물을 건조하여 과립물을 형성하는 단계; (ⅳ) 과립물에 발효주정을 2차 첨가하는 단계; 및 (ⅴ) 발효주정이 2차 첨가된 과립물에 활택제를 넣고 타정하는 단계; 및 (ⅵ) 타정하여 얻은 정제(tablet)을 건조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 코코아 분말을 포함하는 정제(tablet)의 제조방법을 제공한다. In order to solve the above problems, the present invention provides a process for producing a cocoa powder, comprising the steps of: (i) mixing cocoa powder, a saccharide, a powdered milk and a binder; (Ii) first adding a fermentation alcohol to the mixture; (Iii) drying the mixture to which the fermented liquor is first added to form granules; (Iv) adding a fermented alcohol to the granules in a second step; And (v) adding a lubricant to the granules to which the fermented liquor is added in a second step and tableting it; And (vi) drying the tablet obtained by tabletting. The present invention also provides a method for producing a tablet comprising cocoa powder.
또한 본 발명은 상기 방법으로 제조된 지방이 10 중량% 이상 함유된 코코아 분말을 정제 전체 중량 대비 10 중량% 이상 포함된 것을 특징으로 하는 정제를 제공한다.
The present invention also provides a tablet characterized in that the cocoa powder containing 10 wt% or more of fat produced by the above method is contained in an amount of 10 wt% or more based on the total weight of the tablet.
본 발명에 따른 코코아 분말을 함유하는 정제(tablet) 제조방법은 지방 함량이 많은 코코아 분말을 다량 사용하더라도, 종래의 코코아 파우더의 지방 함유량을 줄이거나 코코아 분말 함량을 낮출 필요 없이 비교적 단순한 공정으로 타정율을 높이는 제조방법을 제공할 수 있다. The method for producing a tablet containing cocoa powder according to the present invention is a method for producing a tablet having a high fat content even when a large amount of cocoa powder having a high fat content is used in a relatively simple process without reducing the fat content of the conventional cocoa powder or lowering the cocoa powder content Can be provided.
이에 본 발명에 따른 정제는 카카오 함유량이 높으며, 건강기능식품 제형으로 적용될 뿐만 아니라 일반 식품으로도 적용 가능하며, 건강기능식품 적용 시에 기능 성분이 경시에 안정적이며 장기보존이 가능하여 기능성분의 안정성 또한 확보되어 소비자의 섭취가 용이해지는 장점이 있다.
Accordingly, the tablet according to the present invention has a high content of cacao and is applicable not only to a health functional food formulation but also to a general food, and when a health functional food is applied, the functional ingredient is stable over time and can be preserved for a long time, Also, there is an advantage that it is ensured that the consumer can easily ingest.
도 1은 종래의 코코아 분말을 함유하는 정제의 제조방법을 나타낸 공정도이다.
도 2는 본 발명에 따른 코코아 분말을 함유하는 정제의 제조방법을 나타낸 공정도이다.
도 3은 비교예 1, 2 및 실시예 1, 2에서 제조한 타정된 정제의 모습을 나타낸 것이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a process diagram showing a conventional method for producing a tablet containing cocoa powder. FIG.
2 is a process diagram showing a method of producing a tablet containing a cocoa powder according to the present invention.
FIG. 3 shows the tablets prepared in Comparative Examples 1 and 2 and Examples 1 and 2.
이하에서 본 발명을 하나의 구현예로서 보다 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail as an embodiment.
본 발명에 따른 고플라바놀 함유 코코아 추출물 분말의 제조방법은 (ⅰ) 코코아 분말, 당류, 및 분유류를 혼합하는 단계; (ⅱ) 혼합물에 발효주정을 1차 첨가하는 단계; (ⅲ) 발효주정이 1차 첨가된 혼합물을 건조하여 과립물을 형성하는 단계; (ⅳ) 과립물에 발효주정을 2차 첨가하는 단계; (ⅴ) 발효주정이 2차 첨가된 과립물에 활택제를 넣고 타정하는 단계; 및 (ⅵ) 타정하여 얻은 정제(tablet)을 건조하는 단계를 포함한다.The method for preparing cocoa extract powder containing cocoa powder according to the present invention comprises the steps of: (i) mixing cocoa powder, saccharide, and powdered milk; (Ii) first adding a fermentation alcohol to the mixture; (Iii) drying the mixture to which the fermented liquor is first added to form granules; (Iv) adding a fermented alcohol to the granules in a second step; (V) adding the lubricant to the granules to which the fermented liquor is added in the second step and tableting it; And (vi) drying the tablet obtained by tabletting.
한편 도 1은 종래의 코코아 분말을 함유하는 정제의 제조방법을 나타낸 공정도로서, 종래에는 코코아 분말 내 지방 함량이 0 ~ 10 중량%일 경우에만 캡핑(capping)이 발생하지 않고 타정이 가능했거나, 지방이 7 ~ 20 중량%인 초콜릿 후레이크 상태에서 초콜릿 후레이크가 정제 전체 배합 내 10 중량% 미만으로 함유되었을 경우에만 타정이 가능하였다.FIG. 1 is a process diagram showing a conventional method for producing a tablet containing cocoa powder. In the past, capping was possible only when the fat content in the cocoa powder was 0 to 10% by weight, The tableting was possible only when the chocolate flakes contained less than 10% by weight of the chocolate flakes in the chocolate flakes of 7-20% by weight.
이때 캡핑(capping)이란, 분체 내 용매 부족, 과립의 과건조 및 결합제의 부족 등으로 결합력이 약해 정제의 상부가 모자모양으로 박리되는 현상을 의미하는 것이다.In this case, capping refers to a phenomenon in which the upper part of the tablet is peeled off in a hat shape due to a weak binding force due to insufficient solvent in the powder, overdrying of the granules, and insufficient binder.
그러나 본 발명에 따른 제조방법은 코코아 분말의 지방이 10 중량% 이상이고정제 전체 중량 대비 코코아 분말을 10 중량% 이상 함유하는 경우에도 정제를 성형하는데, 종래의 코코아 파우더의 지방 함유량을 줄이거나 코코아 분말 함량을 낮출 필요 없이 비교적 단순한 공정으로 타정율을 높이는 제조방법을 제공할 수 있는 장점이 있는 기술이다. 도 2는 본 발명에 따른 코코아 분말을 함유하는 정제의 제조방법을 나타낸 공정도를 나타낸 것으로, 이하 각 단계별로 상세하게 설명한다.
However, the production method according to the present invention forms tablets even when the fat content of the cocoa powder is 10% by weight or more and contains 10% by weight or more of the cocoa powder relative to the total weight of the tablets. The conventional method of reducing the fat content of the cocoa powder, It is an advantage of the present invention that it is possible to provide a manufacturing method of increasing the pilling rate by a relatively simple process without requiring a reduction in the content. FIG. 2 is a process diagram showing a method for producing a tablet containing cocoa powder according to the present invention, and will be described in detail below.
상기 (ⅰ) 단계는 코코아 분말, 당류, 분유류 및 결합제를 혼합하는 단계로서, 정제 원료를 혼합하는 단계이다. 이때 코코아 분말은 35 ~ 40 중량%, 당류 30 ~ 35 중량% 및 분유류 25 ~ 30 중량%를 사용할 수 있다. 아울러, 추가적으로 결합제 3 ~ 5 중량%를 더 포함할 수 있다.The step (i) is a step of mixing the cocoa powder, the saccharide, the powdered milk and the binder, and mixing the raw materials for the tablet. In this case, cocoa powder may be used in an amount of 35 to 40% by weight, saccharides in 30 to 35% by weight, and milk powder in 25 to 30% by weight. In addition, it may further comprise 3 to 5% by weight of a binder.
이때 상기 당류로서 설탕, 포도당, 프락토올리고당, 당알코올류 등을 사용할 수 있으며, 분유류로서 전지분유, 탈지분유, 전지분유, 카카오 프리퍼레이션 등을 사용할 수 있고, 이들은 코코아 분말이 잘 뭉쳐질 수 있도록 결착제 역할을 하는 것으로, 본 발명에서는 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.As the saccharides, sugar, glucose, fructooligosaccharides, sugar alcohols and the like can be used. As the powdered milk, whole milk powder, skim milk powder, whole milk powder, cacao preparation and the like can be used. And the present invention is not necessarily limited thereto.
아울러, 상기 정제 원료에는 결착제로서 히드록시프로필메틸셀룰로오스(Hydroxypropyl methylCellulose)를 사용할 수 있다. 이때 히드록시프로필메틸셀룰로오스가 3 중량% 미만일 경우 최종 타정물의 경도가 약하다는 한계가 있고 5 중량% 초과일 경우에는 저작하기에 너무 단단해지는 경향이 있기 때문에 상기 범위 내에서 사용하는 것이 좋다.In addition, hydroxypropylmethylcellulose may be used as a binder in the raw material for the tablet. When hydroxypropylmethylcellulose is less than 3% by weight, hardness of the final stamped product is limited. When the amount of hydroxypropylmethylcellulose is more than 5% by weight, it tends to be too hard to chew.
상기 (ⅱ) 단계는 (ⅰ) 단계의 혼합물에 발효주정을 1차 첨가하는 단계로서, 발효주정은 혼합물 100 중량부에 대해 10 ~ 20 중량부를 첨가하는 것이 바람직하다. 발효주정이 10 중량부 미만인 경우 과립을 형성하기에 문제가 있으며, 20 중량부 초과인 경우 분말의 점도가 올라가는 문제가 있기에 상기 범위 내에서 사용하는 것이 바람직하다.In the step (ii), the fermentation alcohol is firstly added to the mixture of step (i), and the fermentation alcohol is preferably added in an amount of 10 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the mixture. When the fermented juice is less than 10 parts by weight, there is a problem in forming granules. When the fermented juice is more than 20 parts by weight, there is a problem that the viscosity of the powder is increased.
상기 (ⅲ) 단계는 발효주정이 1차 첨가된 혼합물을 건조하여 과립물을 형성하는 단계로서, 이때 발효주정이 첨가된 혼합물은 20 ~ 30 mesh 크기의 체과망에 내려 평균 입자 크기가 700 ~ 900 ㎛인 고른 입자 크기를 갖는 것을 사용하는 것이 더욱 바람직하며, 본 발명에서는 이를 건조하여 과립물을 얻게 된다. 이때 건조는 40 ~ 60℃ 온도에서 15 ~ 20 분 동안 수행하는 것이 바람직하다. 건조 온도가 40℃ 미만인 경우 건조 공정의 시간이 너무 길어지고, 60℃ 초과이면 분말상을 유지하기가 어렵고, 15 분 미만인 경우 건조가 충분히 되지 않으며, 20 분 정도이면 충분히 건조가 가능하다.The step (iii) is a step of drying the mixture in which the fermented starch is first added to form granules, wherein the fermented mixture is added to a sieve having a size of 20 to 30 mesh to have an average particle size of 700 to 900 Mu m, and more preferably in the present invention, it is dried to obtain granules. In this case, drying is preferably carried out at a temperature of 40 to 60 DEG C for 15 to 20 minutes. If the drying temperature is less than 40 ° C, the drying process becomes too long. If the drying temperature is higher than 60 ° C, it is difficult to maintain the powder state. If the drying temperature is less than 15 minutes, drying is not sufficient.
아울러, 본 발명에서의‘과립물’이라 함은 미세한 분말 상태의 건조 분말을 흡습하여 분말 성분이 점착성을 가지게 되면 분말이 서로 응집하여 30 ~ 150 배의 큰 입자를 형성한 것을 의미하는 것으로, 상기와 같은 발효주정을 통한 습식 과립은 미분에 가까운 카카오 분말의 입자 크기를 과립으로 키워 타정 시의 흐름성을 개선한다.The term 'granule' in the present invention means that when the powder component absorbs the dry powder in a fine powder state, the powder agglomerates to form large particles of 30 to 150 times larger than that of the powder, Wet granules through a fermentation alcohol improves the flowability during tableting by increasing the particle size of the cacao powder closer to the differential.
다음으로 상기 (ⅳ) 단계는 과립물에 발효주정을 2차 첨가하는 단계로서, 과립물이 촉촉한(wetting) 상태를 유지시키기 위해 수행하는 것이다. 구체적으로, 용매 부족으로 인한 캡핑(capping) 현상을 방지하고 결착력을 높이기 위해 분말에 소정량의 발효주정을 추가하는 단계로서, 이때 상기 발효주정은 과립물 100 중량부에 대해 8 ~ 10 중량부를 첨가하는 것이 바람직하다.Next, the step (iv) is a step of adding a fermentation alcohol to the granules in a second step so as to maintain the granules in a wetting state. Specifically, a step of adding a predetermined amount of fermented juice to the powder to prevent capping due to lack of solvent and increase the binding power, wherein the fermented juice is added in an amount of 8 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the granulated product .
발효주정이 8 중량부 미만인 경우 분말의 결착력을 낮으며, 10 중량부 초과인 경우 흐름성이 나빠지는 문제가 있기에 상기 범위 내에서 사용하는 것이 좋다.When the fermented juice is less than 8 parts by weight, the binding power of the powder is lowered. When the fermented juice is more than 10 parts by weight, the flowability is deteriorated.
상기 (ⅴ) 단계는 발효주정이 2차 첨가된 과립물에 활택제를 넣고 타정하는 단계로서, 이때 활택제는 타정 시에 분말 원료가 타정기의 다이에 잘 흘러가게 하고 펀치나 다이에 부착되는 것을 방지하며 정제에 광택을 주는 역할을 하는 것이다. 이때 활탁제는 혼합물 100 중량부에 대해 1 ~ 3 중량부를 사용하는 것이 바람직하다.The step (v) is a step of putting a lubricant into a granular material to which a fermented liquor is added in a second step, wherein the lubricant is such that the powder raw material flows to the die of the tableting machine at the time of tableting and is attached to the punch or die And to give a gloss to the tablets. The lubricant may be used in an amount of 1 to 3 parts by weight based on 100 parts by weight of the mixture.
앞서 언급한바 있으나, 종래에는 건조 후에 타정을 하였으나, 본 발명에서는 완전히 건조되지 않은 상태에서 타정하기 때문에 캡핑(capping)을 방지할 수 있는 것이다. 따라서 발효 주정 함량이 과첨가 되면 분말이 들러 붙어 타정 시 흐름성에 문제가 생기기 때문에 (ⅵ) 단계에서의 발효주정은 과립물 100 중량부에 대해 8 ~ 10 중량부를 넘기지 않고 사용하는 것이 바람직하다.As mentioned above, conventionally, the tablet is crushed after drying. However, in the present invention, since the tablet is not completely dried, it is prevented from capping. Therefore, when the fermented spirit content is added, the powder adheres to cause a problem in flowability at the time of tableting. Therefore, the fermentation alcohol in step (vi) is preferably used in an amount of not more than 8 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the granules.
끝으로, 상기 (ⅵ) 단계는 타정하여 얻은 정제(tablet)을 건조하는 단계로서, 타정된 정제의 알콜취를 증발시키고 정제를 더욱 단단하게 하기 위한 공정이다. 이때 건조는 40 ~ 60℃ 온도 조건에서 1 ~ 3 시간 수행하는 것이 바람직하다. 이를 위해 오븐을 사용할 수 있다.Finally, the step (vi) is a step for drying the tablets obtained by tabletting, which is a process for evaporating the alcoholic beverage of the tablets and making the tablets harder. In this case, drying is preferably performed at a temperature of 40 to 60 ° C for 1 to 3 hours. An oven can be used for this purpose.
이는 발효주정이 첨가된 상태에서 찍혔던 정제가 건조되면서 더욱 결착력이 강해지는 원리를 이용한 것으로, 이때 오븐의 온도가 40℃ 미만이면 알콜취가 충분히 날아가지 않고, 60℃ 초과이면 경도가 저작에 충분치 않게 단단해지기 때문에 상기 범위 내에서 수행하는 것이 좋다.When the temperature of the oven is lower than 40 ° C, alcohol does not sufficiently blow off. When the temperature of the oven is higher than 60 ° C, the hardness is sufficient for chewing. It is preferable to perform the measurement within the above range.
따라서 본 발명에 따른 정제 제조방법은 발효주정을 이용하여 습식 과립한 후 이를 타정한 후에 건조하여 최종 정제 제품을 생산함으로써, 지방이 10 중량% 이상 함유된 코코아 분말을 정제 전체 중량 대비 10 중량% 이상 포함할 수 있는 것으로, 종래와 대비하여 지방 함유량이 많은 코코아 분말이라도 다량으로 코코아 분말을 함유된 정제를 제공할 수 있는 것이다.
Accordingly, the method for preparing a tablet according to the present invention is a method for producing tablets, which comprises wet granulation using a fermented syrup, followed by tableting and drying to produce a final purified product, whereby a cocoa powder containing 10 wt% It is possible to provide tablets containing a large amount of cocoa powder even in the case of cocoa powder having a high fat content as compared with the conventional ones.
이하, 본 발명을 실시예를 통하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, these examples are for illustrating the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto.
비교예Comparative Example 1 One
고플라바놀 코코아 분말 760 g와 미분당 620 g, 전지분유C.P 550 g, 결합제인 히드록시프로필메틸셀룰로오스 70 g를 혼합한 혼합물 2,000 g에, 물 300 g를 이용하여 습식과립 후, 40℃ 온도에서 15 분 동안 완전히 건조한 후 여기에 활택제 20 g를 넣고, 타정기(모델명 GRC-15, 세종기계)로 타정하여 최종 정제 제품을 얻었다.
2,000 g of a mixture of 760 g of goflavaganol cocoa powder, 620 g of powdered milk, 550 g of powdered milk powder and 70 g of hydroxypropylmethylcellulose as a binder was wet granulated using 300 g of water, After completely drying for 15 minutes, 20 g of glutathione was added thereto, and the tablet product was obtained by tabletting with a tablet machine (Model GRC-15, Sejong Machinery).
비교예Comparative Example 2 2
고플라바놀 코코아 분말 760 g, 미분당 620 g, 전지분유C.P 550 g, 결합제인 히드록시프로필메틸셀룰로오스 70 g를 혼합한 혼합물 2,000 g에, 발효주정 300 g를 이용한 습식과립 후, 40℃ 온도에서 15 분 동안 완전히 건조한 후 여기에 활택제 20 g를 넣고, 타정기(모델명 GRC-15, 세종기계)로 타정하여 최종 정제 제품을 얻었다.
7 g of goflavinol cocoa powder, 620 g of non-powdered sugar, 550 g of powdered milk powder, and 70 g of hydroxypropylmethylcellulose as a binder were added to 2,000 g of the mixture, wet granulated using 300 g of fermented alcohol, After completely drying for 15 minutes, 20 g of glutathione was added thereto, and the tablet product was obtained by tabletting with a tablet machine (Model GRC-15, Sejong Machinery).
실시예Example 1 One
고플라바놀 코코아 분말 760 g, 미분당 680 g, 전지분유C.P 560 g을 혼합한 혼합물 2,000 g에, 발효주정 300 g를 1차 첨가하여 습식 과립한 후, 20 메쉬 크기의 체과망을 통과하여 얻은 균일한 입자크기를 갖는 분체를 건조하여 과립물을 제조하였다. 이를 40℃ 온도에서 15 분 동안 건조한 후에, 발효주정 160 g을 2차 첨가하여 과립물 내 액체 함량을 8 ~ 15 중량%로 조절하였다. 이때 액체라 함은 물과 발효주정을 포함한 것을 의미한다. 여기에 활택제 20 g를 넣고, 타정기(모델명 GRC-15, 세종기계)로 타정하였다. 타정하여 얻은 정제(tablet)을 40℃ 온도에서 2 시간 동안 건조하여 최종 정제 제품을 얻었다.
300 g of a fermented alcohol was firstly added to 2,000 g of a mixture of 760 g of goflavinol cocoa powder, 680 g of non-powdered sugar and 560 g of powdered milk powder, wet granulation was carried out, and the mixture was passed through a 20- The powder having a uniform particle size was dried to prepare granules. After drying at 40 DEG C for 15 minutes, 160 g of the fermented alcohol was added in a second step to adjust the liquid content in the granulate to 8 to 15 wt%. In this case, liquid means water and fermented alcohol. 20 g of the lubricant was added thereto, and the tablet was tableted with a tablet machine (Model GRC-15, Sejong Machinery). The tablets thus obtained were dried at 40 DEG C for 2 hours to obtain final tablets.
실시예Example 2 2
고플라바놀 코코아 분말 760 g와 미분당 620 g, 전지분유C.P 550 g, 결합제인 히드록시프로필메틸셀룰로오스 70 g를 혼합한 혼합물 2,000 g에, 발효주정 300 g를 1차 첨가하여 습식 과립한 후, 20 메쉬 크기의 체과망을 통과하여 얻은 균일한 입자크기를 갖는 분체를 건조하여 과립물을 제조하였다. 이를 40℃ 온도에서 15 분 동안 건조한 후에, 발효주정 160 g을 2차 첨가하여 액체의 함량을 8 ~ 15 중량%로 조절하였다. 여기에 활택제 20 g을 넣고, 타정기(모델명 GRC-15, 세종기계)로 타정하였다. 타정하여 얻은 정제(tablet)을 40℃ 온도에서 2 시간 동안 건조하여 최종 제품을 얻었다.
300 g of a fermented syrup was firstly added to 2,000 g of a mixture of 760 g of goflavaganol cocoa powder, 620 g of non-powdered milk, 550 g of powdered milk powder and 70 g of a binder, hydroxypropylmethylcellulose, and the mixture was wet granulated, The powder having a uniform particle size obtained by passing through a sieve mesh having a size of 20 mesh was dried to prepare granules. After drying at 40 ° C for 15 minutes, 160 g of the fermented alcohol was added in a second step to adjust the liquid content to 8 to 15% by weight. 20 g of the lubricant was added thereto, and the tablet was tableted with a tablet machine (Model GRC-15, Sejong Machinery). The tablets obtained by the tabletting were dried at 40 DEG C for 2 hours to obtain a final product.
실험예Experimental Example : : 타정Tableting 성공율Success rate 측정 Measure
상기 비교예 1 ~ 2 및 실시예 1 ~ 2를 제조하는 과정에 있어서, 전체 1,000회의 타정에 대한 캡핑 횟수를 제외한 성공한 타정 성공 횟수를 산출한 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 타정율의 산출 공식을 다음과 같다.Table 1 below shows the results of calculating the number of successful tableting successes excluding the capping times for 1,000 total tablets in the process of manufacturing the Comparative Examples 1 to 2 and Examples 1 and 2. The formula for calculating the rate of tatability is as follows.
* 타정 성공율(%)= (전제 타정 횟수 - 캡핑 횟수)/전체 타정 회수 X 100%* Puncture success rate (%) = (total cleavage count - capping count) / total cleavage count X 100%
[표 1] 타정 성공률(단위: %, 총 타정 횟수: 1,000회)[Table 1] Puncture success rate (unit:%, total number of tablets: 1,000 times)
상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 비교예 1은 물을 이용한 습식 과립 시에 분말의 점도가 올라가 뭉침 현상으로 과립 형성에 실패해 실험을 중단할 수 밖에 없어서 타정 성공율이 0%를 나타내었다. 비교예 2는 건조 후 타정 시에 정제의 경도가 매우 약했으며 캡핑(capping)이 발생해 대부분 갈라져 버려 타정을 중지하게 되어 타정 성공율이 높지 않았다. 한편 본 발명에 따른 실시예 1 및 2는 타정 성공율이 99% 이상으로 100%의 성공률을 나타내고 있었으며, 도 3을 통해 육안으로도 확인할 수 있다.As shown in Table 1, in Comparative Example 1, the viscosity of the powder was increased during the wet granulation using water, so that the granulation could not be formed due to the aggregation phenomenon. In Comparative Example 2, the hardness of the tablets was very weak at the time of tableting after drying, and capping occurred, and most of the tablets were cracked to stop the tableting, so that the tableting success rate was not high. Meanwhile, in Examples 1 and 2 according to the present invention, the success rate of the tablet was 99% or more and 100%, respectively, and the success rate was 100%.
즉, 본 발명에 따른 정제(tablet)의 제조방법은 발효주정을 이용하여 습식 과립한 후 이를 타정한 후에 건조하여 최종 정제 제품을 생산함으로써, 지방 함량이 많은 코코아 분말을 다량 사용하더라도, 종래의 코코아 파우더의 지방 함유량을 줄이거나 코코아 분말 함량을 낮출 필요 없이 비교적 단순한 공정으로 타정율이 높이는 제조방법을 제공할 수 있는 우수한 공정인 것이다.
That is, the process for preparing tablets according to the present invention is a method for producing tablets by wet granulation using a fermented syrup, followed by tableting and drying thereof to produce a final purified product. Thus, even when a large amount of cocoa powder having a high fat content is used in a large amount, It is an excellent process that can provide a manufacturing method that increases the pilling rate by a relatively simple process without reducing the fat content of the powder or lowering the cocoa powder content.
실험예Experimental Example 2: 2: 마손도Massono 측정 Measure
경도를 측정하기 위하여 마손도를 측정하였다. 마손도는 마손도측정용 장치(friabilator)에 정제(Tablet)을 넣어 100번 회전시켜 지정한 횟수가 지난 후 드럼에서 정제를 다시 꺼내어, 회전 전 투입 중량과 회전 후 정제의 형태로 남은 중량의 차이를 바탕으로 측정하는 것이다. 회전수에 따른 마모도와 함수를 구해 경도를 평가하는데 투입량의 5% 이상이 부서지지 않아야 그 정제를 기준에 적합한 것으로 평가한다. 본 발명에서는 마손도측정용 장치를 이용하여 100번 회전시켜 마손도 테스트를 하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타냈다.In order to measure the hardness, the degree of grinding was measured. After the specified number of times, the tablets are taken out again from the drum, and the difference between the weight before the rotation and the remaining weight in the form of the tablet after rotation Based measurement. The wear rate and the function according to the number of revolutions are evaluated to evaluate the hardness. In the present invention, the degree of warpage was measured by rotating the test piece 100 times using the apparatus for measuring the degree of abrasion, and the results are shown in Table 2 below.
* 마손도(%)= (회전 전 투입 중량 - 회전 후 정제의 형태로 남은 중량)/회전 전 투입 중량 X 100%* Margin (%) = (input weight before rotation - remaining weight in the form of tablet after rotation) / input weight before rotation X 100%
[표 2] 마손도 테스트 결과[Table 2] Wear test result
상기 표 2에 나타낸 바와 같이, 비교예 1 및 2는 타정 성공률이 0.1% 이하로 매우 낮아서 마손도 테스트를 할 수 있는 정제가 없어 상기와 같은 결과가 나타났다. 한편, 실시예 1의 경우 표 1 및 도 3에 나타낸 바와 같이 결착제의 사용 없이도 타정 시에 캡핑(capping)이 발생하지 않아 정제의 타정성이 우수했으나, 마손도 테스트 결과에서는 결합제를 넣지 않은 경우 경도가 매우 낮아 외부 충격에 노출 시에 상대적으로 깨지는 문제가 있음을 표 2를 통해 확인할 수 있었다.As shown in Table 2, in Comparative Examples 1 and 2, the tableting success rate was as low as 0.1% or less and there was no tablets capable of performing the scratch test. On the other hand, in Example 1, as shown in Table 1 and FIG. 3, capping did not occur at the time of tableting without using a binder, so that the tablet had excellent tableting qualities. However, Table 2 shows that the hardness is so low that there is a problem of relative breakage upon exposure to an external impact.
따라서, 본 발명에 따른 실시예와 같이 발효주정을 이용하여 습식 과립한 후 이를 타정한 후에 건조하여 정제를 제조하는 공정 뿐만 아니라, 원료에 결합제를 사용하는 경우에 보다 만족스러운 경도를 갖는 정제를 얻을 수 있음을 확인할 수 있었다.Accordingly, it is possible to obtain tablets having a satisfactory hardness in the case of using a binder in a raw material as well as a process of wet granulating using a fermentation alcohol, followed by drying and tabletting, .
Claims (10)
(ⅱ) 혼합물에 발효주정을 1차 첨가하는 단계;
(ⅲ) 발효주정이 1차 첨가된 혼합물을 건조하여 과립물을 형성하는 단계;
(ⅳ) 과립물에 발효주정을 2차 첨가하는 단계;
(ⅴ) 발효주정이 2차 첨가된 과립물에 활택제를 넣고 타정하는 단계; 및
(ⅵ) 타정하여 얻은 정제(tablet)을 건조하는 단계;
를 포함하는 것을 특징으로 하는 코코아 분말을 함유하는 정제(tablet)의 제조방법.
(I) mixing cocoa powder, saccharide, and powdered milk;
(Ii) first adding a fermentation alcohol to the mixture;
(Iii) drying the mixture to which the fermented liquor is first added to form granules;
(Iv) adding a fermented alcohol to the granules in a second step;
(V) adding the lubricant to the granules to which the fermented liquor is added in the second step and tableting it; And
(Vi) drying tablet obtained tablets;
≪ / RTI > wherein the cocoa powder comprises a cocoa powder.
The cocoa powder according to claim 1, wherein the cocoa powder in step (i) is obtained by drying and pulverizing a residue obtained by separating cocoa butter from cocoa mass, wherein the cocoa powder contains 10 to 12 wt% ≪ / RTI >
The method according to claim 1, wherein the step (i) further comprises a binder.
The method according to claim 1, wherein the fermentation alcohol of step (ii) is added in an amount of 10 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the mixture.
The method according to claim 1, wherein the drying in step (iii) is carried out at a temperature of 40 to 60 DEG C for 15 to 20 minutes.
[7] The method according to claim 1, wherein the fermentation alcohol of step (iv) is added in an amount of 8 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the granule.
The method according to claim 1, wherein the granule of step (v) is a liquid having a liquid content of 8 to 15% by weight, including water and fermented liquor.
The method according to claim 1, wherein the drying in step (vi) is carried out at a temperature of 40 to 60 ° C for 1 to 3 hours.
The method according to claim 1, further comprising repeating steps (ii) and (iii) three to five times before step (iv), wherein the cocoa powder is a tablet containing cocoa powder, ≪ / RTI >
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020140069483A KR101644997B1 (en) | 2014-06-09 | 2014-06-09 | Method for manufacturing tablet containing cocoa powder and tablet by the same |
JP2015116542A JP6109878B2 (en) | 2014-06-09 | 2015-06-09 | Method for producing tablets containing cocoa powder |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020140069483A KR101644997B1 (en) | 2014-06-09 | 2014-06-09 | Method for manufacturing tablet containing cocoa powder and tablet by the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20150141255A true KR20150141255A (en) | 2015-12-18 |
KR101644997B1 KR101644997B1 (en) | 2016-08-03 |
Family
ID=54933294
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020140069483A KR101644997B1 (en) | 2014-06-09 | 2014-06-09 | Method for manufacturing tablet containing cocoa powder and tablet by the same |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6109878B2 (en) |
KR (1) | KR101644997B1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200078008A (en) | 2018-12-21 | 2020-07-01 | 롯데제과 주식회사 | A gum composition comprising cocoa powder containing polyphenol and a method for manufacturing thereof |
KR20210130946A (en) * | 2020-04-23 | 2021-11-02 | 장금자 | Fermented cacao and chocolate using cacao fermentation |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08214780A (en) * | 1995-02-15 | 1996-08-27 | Morinaga & Co Ltd | Solid cocoa production |
KR960016295B1 (en) * | 1988-02-10 | 1996-12-09 | 야콥스 수카르트 악티엔 게젤샤프트 | Purifying process for a product rich in cacao nutrition fiber |
JP2002053468A (en) | 2000-08-11 | 2002-02-19 | Sanei Gen Ffi Inc | Cancer prophylactic or therapeutic agent containing cyanidin compound as active ingredient |
KR100411181B1 (en) * | 2000-12-27 | 2003-12-18 | 롯데제과주식회사 | Process for making a tablet chocolate using hand-stamping machine |
JP2008073004A (en) | 2006-09-25 | 2008-04-03 | Unitec Foods Co Ltd | Cocoa tablet |
-
2014
- 2014-06-09 KR KR1020140069483A patent/KR101644997B1/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-06-09 JP JP2015116542A patent/JP6109878B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR960016295B1 (en) * | 1988-02-10 | 1996-12-09 | 야콥스 수카르트 악티엔 게젤샤프트 | Purifying process for a product rich in cacao nutrition fiber |
JPH08214780A (en) * | 1995-02-15 | 1996-08-27 | Morinaga & Co Ltd | Solid cocoa production |
JP2002053468A (en) | 2000-08-11 | 2002-02-19 | Sanei Gen Ffi Inc | Cancer prophylactic or therapeutic agent containing cyanidin compound as active ingredient |
KR100411181B1 (en) * | 2000-12-27 | 2003-12-18 | 롯데제과주식회사 | Process for making a tablet chocolate using hand-stamping machine |
JP2008073004A (en) | 2006-09-25 | 2008-04-03 | Unitec Foods Co Ltd | Cocoa tablet |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200078008A (en) | 2018-12-21 | 2020-07-01 | 롯데제과 주식회사 | A gum composition comprising cocoa powder containing polyphenol and a method for manufacturing thereof |
KR20210130946A (en) * | 2020-04-23 | 2021-11-02 | 장금자 | Fermented cacao and chocolate using cacao fermentation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101644997B1 (en) | 2016-08-03 |
JP6109878B2 (en) | 2017-04-05 |
JP2015231370A (en) | 2015-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20200129427A1 (en) | Method for manufacturing medicated chewing gum without cooling | |
KR100899334B1 (en) | Method of Preparing the Granular Green Tea powder | |
US9827201B2 (en) | Natural lubricant for direct compression and method for preparing natural tablet using the same | |
US10342247B2 (en) | Sugar compositions for tableting by direct compression | |
KR20080011545A (en) | Green tea of tablet type and the method for preparing thereof | |
KR101644997B1 (en) | Method for manufacturing tablet containing cocoa powder and tablet by the same | |
CN106942448A (en) | A kind of preparation method of Sugarless type matrimony vine freeze-dried powder pressed candy | |
CN101703110A (en) | Barley gingko milk product and preparation method thereof | |
JP6362160B2 (en) | Method for producing solid beverage | |
CN104887731B (en) | Red ginseng tablet without ethyl alcohol | |
WO2006120380A1 (en) | Process for the manufacture of reduced fat chocolate powder | |
EP4052586A1 (en) | Cocoa substitute | |
JP5886657B2 (en) | Formulation containing powder derived from wheat bran | |
JP4677521B2 (en) | Tartary buckwheat-containing solid food, method for producing the same, and binder | |
CN108783447A (en) | A kind of quinoa rhizoma gastrodiae chewable tablet and preparation method thereof | |
EP0331222A2 (en) | Granular beverage material for tea, coffee or cocoa, and method of its preparation | |
JP7236169B2 (en) | Composition | |
RU2753307C2 (en) | Method of production of sweets from praline mass | |
WO2022215734A1 (en) | Gummy candy composition containing cacao composition | |
JP2012210188A (en) | Concentrated oily food raw material containing readily hygroscopic raw material, and method for producing chocolates using the same | |
JP4166339B2 (en) | Peptide tablets | |
JP5910905B1 (en) | Eating and drinking composition | |
CN107549709A (en) | A kind of blackberry, blueberry chewable tablets and its processing method | |
JP5785035B2 (en) | Solid preparation containing dietary fiber derived from corn seed coat | |
JP2023056027A (en) | Composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |