KR20150035647A - Light curable resin composition for donor film and donor film - Google Patents

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Abstract

Provided is a light curable resin composition for a donor film. The glass transition temperature of a cured product of the composition is about 40 to 180°C, and the storage modulus is about 3.5 to 5.5 GPa at 25°C.

Description

도너 필름용 광경화성 수지 조성물 및 도너 필름{LIGHT CURABLE RESIN COMPOSITION FOR DONOR FILM AND DONOR FILM}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a photocurable resin composition for a donor film and a donor film for a donor film,

도너 필름용 광경화성 수지 조성물 및 도너 필름에 관한 것이다.
To a photo-curing resin composition and a donor film for a donor film.

최근 디스플레이 장치의 기술의 발전 동향은 에너지를 적게 이용하면서도 동시에 시인성이 뛰어난 기술의 개발이 요구되는 실정이다. 이에 따라 기존의 발광방식에 비해 에너지 소비가 적다고 알려진 유기발광표시장치(OLED)를 이용한 디스플레이 장치의 개발이 경쟁적으로 이루어지고 있는 상황이다.Recently, the development trend of the display device technology is required to develop a technology having a high visibility while using less energy. Accordingly, the development of a display device using an organic light emitting diode (OLED), which is known to have a lower energy consumption compared to the conventional light emitting mode, has been competitive.

이러한 OLED를 이용하는 디스플레이 장치의 풀컬러(full color)를 구현하기 위해서는 발광소자에 컬러를 패터닝(patterning)하는 방법이 매우 중요하며, 결과적으로는 발광소자의 색상을 결정하는 OLED의 유기막층을 형성하는 방법에 따라 구현 효과의 차이가 발생한다. OLED에 유기막층을 형성하는 방법에는 증착법, 잉크젯 방식, 레이저 열전사 방식(LITI) 등이 있다. In order to realize full color of a display device using such an OLED, it is very important to pattern a color on a light emitting device. As a result, it is necessary to form an organic film layer of an OLED for determining the color of the light emitting device There are differences in implementation effect depending on the method. Methods for forming an organic film layer in an OLED include a vapor deposition method, an ink jet method, and a laser thermal transfer method (LITI).

OLED에 유기막층을 형성하기 위해 첨가제나 계면활성제를 포함하는 유기막층 조성물을 상대적으로 표면에너지가 낮은 기판에 코팅하는 경우, 젖음성이 좋지 않아 코팅성이 낮아지는 문제점이 있다. 또한, OLED에 유기막층을 형성하기 위해 기존의 열경화방식을 이용하는 경우, 유기막층의 열적 손상을 입힐 수 있으며, 사후 경화에 의한 유기막층의 위상차가 생기게 되는 문제점이 있다.
When an organic film layer composition containing an additive or a surfactant is coated on a substrate having a relatively low surface energy to form an organic film layer in an OLED, the wettability is poor and the coating property is low. In addition, when the conventional thermal curing method is used to form the organic layer in the OLED, thermal damage to the organic layer may be caused, and phase difference of the organic layer may be caused by post-curing.

본 발명의 일 구현예는 패터닝 신뢰성 및 전사 품질이 우수한 도너 필름용 광경화형 수지 조성물을 제공한다.An embodiment of the present invention provides a photocurable resin composition for a donor film excellent in patterning reliability and transfer quality.

본 발명의 다른 구현예는 패터닝 신뢰성 및 전사 품질이 우수한 도너 필름용 광경화형 수지 조성물로부터 형성된 중간층을 포함하는 도너 필름을 제공한다.
Another embodiment of the present invention provides a donor film comprising an intermediate layer formed from a photocurable resin composition for a donor film excellent in patterning reliability and transfer quality.

본 발명의 일 구현예에서, 도너 필름용 광경화형 수지 조성물을 제공하고, 상기 조성물의 경화물의 유리전이온도가 약 40℃ 내지 약 180℃이고, 저장 모듈러스는 25℃에서 약 3.5 내지 약 5.5 GPa일 수 있다.In one embodiment of the present invention, there is provided a photocurable resin composition for a donor film, wherein the cured product of the composition has a glass transition temperature of from about 40 캜 to about 180 캜, and the storage modulus is from about 3.5 to about 5.5 GPa .

상기 조성물은 우레탄 아크릴레이트계, 에폭시 아크릴레이트계, 에스테르 아크릴레이트계, 카도계(cardo-based) 아크릴레이트계 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 아크릴레이트계 모노머, 아크릴레이트계 올리고머, 아크릴레이트계 프리폴리머 또는 이들의 조합을 포함하는 광경화성 화합물, 가교성 아크릴레이트계 모노머 및 광개시제를 포함할 수 있다.The composition may comprise at least one acrylate-based monomer selected from the group consisting of urethane acrylate-based, epoxy acrylate-based, ester acrylate-based, cardo-based acrylate-based and combinations thereof, acrylate- An acrylate-based prepolymer, or a combination thereof, a crosslinkable acrylate-based monomer, and a photoinitiator.

상기 우레탄아크릴레이트는 이소시아네이트계 모노머와 폴리올이 중합반응하여 형성된 것으로, 상기 이소시아네이트계 화합물은 지방족 이소시아네이트계 화합물, 방향족 이소시아네이트계 화합물 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 1종 이상을 포함하고, 상기 폴리올은 (메타)아크릴산히드록시알킬에스테르계 화합물일 수 있다.The urethane acrylate is formed by polymerization of an isocyanate-based monomer with a polyol. The isocyanate-based compound includes at least one or more selected from an aliphatic isocyanate compound, an aromatic isocyanate compound, and a combination thereof. ) Acrylic acid hydroxyalkyl ester compound.

상기 에폭시 아크릴레이트는 비스페놀 A 디글리시딜에테르, 수소 첨가 비스페놀 A 디글리시딜에테르, 페놀 노볼락 에폭시 수지의 (메트)아크릴산 부가물 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 1종 이상을 포함할 수 있다.The epoxy acrylate may include at least one or more selected from the group consisting of bisphenol A diglycidyl ether, hydrogenated bisphenol A diglycidyl ether, (meth) acrylic acid adduct of phenol novolak epoxy resin, and combinations thereof .

상기 에스테르 아크릴레이트는 다가 알코올의 다관능 폴리에스테르아크릴레이트계 화합물을 포함할 수 있다.The ester acrylate may include a polyfunctional polyester acrylate compound of a polyhydric alcohol.

상기 카도계 아크릴레이트는 하기 화학식 1의 카도계 화합물과 디안하이드라이드 화합물, 디올 화합물, 디아크릴산 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 반응시켜 광경화 가능한 아크릴레이트가 부여된 화합물일 있다.The cadmium acrylate is a compound having a photocurable acrylate by reacting at least one selected from the group consisting of a dianhydride compound, a diol compound, diacrylic acid, and a combination thereof,

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure pat00001
Figure pat00001

상기 식에서, In this formula,

R1 및 R2는, 각각 독립적으로, -OH, -NH2, -O-CH2-CH2-OH 또는 -COOH이다.R 1 and R 2 are each independently -OH, -NH 2 , -O-CH 2 -CH 2 -OH or -COOH.

상기 광경화성 화합물 약 30 내지 약 70 중량% 포함할 수 있다.About 30% to about 70% by weight of the photocurable compound.

상기 가교성 아크릴레이트 모노머를 약 20 내지 약 60 중량% 포함할 수 있다.And from about 20% to about 60% by weight of the crosslinkable acrylate monomer.

상기 가교성 아크릴레이트 모노머는 2개 내지 4개의 아크릴레이트 관능기 함유 모노머일 수 있다.The crosslinkable acrylate monomer may be a monomer having two to four acrylate functional groups.

상기 광경화형 화합물의 유리전이온도(Tg)는 약 -50℃ 내지 약 60℃일 수 있다.The glass transition temperature (Tg) of the photocurable compound may be about -50 ° C to about 60 ° C.

광개시제를 통해 경화된 고분자 네트워크 구조를 형성한 후 경화물의 유리전이 온도가 약 40℃ 내지 약 180℃가 되도록 제조된 것일 수 있다.After the cured polymer network structure is formed through the photoinitiator, the glass transition temperature of the cured product may be from about 40 캜 to about 180 캜.

상기 도너 필름용 광경화형 수지 조성물은 중량평균분자량 약 500 내지 약 20000인 올리고머와 모노머의 함량비가 약 1:4 내지 약 4:1이 되도록 포함하는 광경화성 화합물을 포함할 수 있다.The photocurable resin composition for a donor film may include a photo-curable compound including an oligomer having a weight average molecular weight of about 500 to about 20000 and a monomer in a ratio of about 1: 4 to about 4: 1.

상기 모노머는 지방족기 함유 모노머이고, 상기 올리고머는 방향족기 함유 올리고머일 수 있다.The monomer may be an aliphatic group-containing monomer, and the oligomer may be an aromatic group-containing oligomer.

본 발명의 다른 구현예에서, 기재층, 광열변환층 및 중간층을 포함하고, 상기 중간층은 상기 도너 필름용 광경화성 수지 조성물을 경화시켜 제조된 층인 도너 필름을 제공한다.In another embodiment of the present invention, there is provided a donor film comprising a base layer, a photo-thermal conversion layer and an intermediate layer, wherein the intermediate layer is a layer prepared by curing the photocurable resin composition for the donor film.

상기 중간층 상부에 전사층이 적층될 수 있다.A transfer layer may be laminated on the intermediate layer.

상기 기재필름은 유리; 또는 폴리에스테르, 폴리카보네이트, 폴리올레핀, 폴리비닐 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 투명 필름일 수 있다.The base film is made of glass; Or a transparent film containing at least one selected from the group consisting of polyester, polycarbonate, polyolefin, polyvinyl, and combinations thereof.

상기 기재필름에 형성되는 프라이머층을 추가로 포함할 수 있다.And a primer layer formed on the base film.

상기 중간층은 약 11 mN/m 내지 약 21 mN/m의 표면 에너지를 가질 수 있다.
The intermediate layer may have a surface energy of about 11 mN / m to about 21 mN / m.

상기 도너 필름용 광경화형 수지 조성물은 패터닝 신뢰성 및 전사 품질이 우수하다. 패터닝의 전사품질을 결정하는 요소 중의 하나로 중간층의 모듈러스를 조절하여 열팽창이 잘 일어나도록 하며, 유리전이온도를 조절하여 열팽창 온도에서 중간층의 변형 및 부풀어오름을 최적화 하고자 한다.
The photocurable resin composition for a donor film is excellent in patterning reliability and transfer quality. One of the factors that determines the transfer quality of patterning is to adjust the modulus of the middle layer so that the thermal expansion occurs well and to adjust the glass transition temperature to optimize the deformation and swelling of the middle layer at the thermal expansion temperature.

도 1은 본 발명의 일 구현예에 따른 도너 필름의 개략적인 단면도이다.1 is a schematic cross-sectional view of a donor film according to one embodiment of the present invention.

이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail. However, the present invention is not limited thereto, and the present invention is only defined by the scope of the following claims.

본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조 부호를 붙이도록 한다.In order to clearly illustrate the present invention, parts not related to the description are omitted, and the same or similar components are denoted by the same reference numerals throughout the specification.

도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다. 그리고 도면에서, 설명의 편의를 위해, 일부 층 및 영역의 두께를 과장되게 나타내었다.In the drawings, the thickness is enlarged to clearly represent the layers and regions. In the drawings, for the convenience of explanation, the thicknesses of some layers and regions are exaggerated.

이하에서 기재의 “상부 (또는 하부)” 또는 기재의 “상 (또는 하)”에 임의의 구성이 형성된다는 것은, 임의의 구성이 상기 기재의 상면 (또는 하면)에 접하여 형성되는 것을 의미할 뿐만 아니라, 상기 기재와 기재 상에 (또는 하에) 형성된 임의의 구성 사이에 다른 구성을 포함하지 않는 것으로 한정하는 것은 아니다.Hereinafter, the formation of any structure in the "upper (or lower)" or the "upper (or lower)" of the substrate means that any structure is formed in contact with the upper surface (or lower surface) of the substrate However, the present invention is not limited to not including other configurations between the substrate and any structure formed on (or under) the substrate.

본 발명의 일 구현예에 따른 도너 필름용 광경화형 수지 조성물은 상기 조성물로부터 형성된 경화물의 유리전이온도가 약 40℃ 내지 약 180℃이고, 상기 조성물의 경화물의 저장 모듈러스 (storage modulus)은 약 25℃에서 약 3.5 내지 약 5.5 GPa로 구현할 수 있다.The photocurable resin composition for a donor film according to one embodiment of the present invention is characterized in that the cured product formed from the composition has a glass transition temperature of from about 40 ° C to about 180 ° C and the storage modulus of the cured product of the composition is about 25 ° C Lt; RTI ID = 0.0 > GPa. ≪ / RTI >

상기 도너 필름용 광경화형 수지 조성물은 도너 필름의 광열변환층과 전사층 사이에 개재되는 중간층 형성용 조성물로서, 상기 중간층은 전술한 유리전이온도와 저장 모듈러스 특성을 갖도록 형성된다.The photo-curable resin composition for a donor film is interposed between a photo-thermal conversion layer and a transfer layer of a donor film. The intermediate layer is formed to have the above-described glass transition temperature and storage modulus.

상기 도너 필름용 광경화형 수지 조성물로부터 형성된 중간층을 포함하는 도너 필름을 사용하여 레이저 열전사를 이용한 패터닝시 전사층의 유기물이 전사되는 성능을 개선시킬 수 있다.The donor film including the intermediate layer formed from the photo-curable resin composition for a donor film can be used to improve the transfer performance of the organic material in the transfer layer during patterning using laser thermal transfer.

도너 필름에서 유기물을 증착시켜 전사층을 형성한 후, 레이저 패터닝을 통해 증착된 유기물을 전사시키고자 하는 기재로 전사하게 된다. Organic materials are deposited on the donor film to form a transfer layer, and then transferred to a substrate on which organic materials deposited via laser patterning are to be transferred.

상기 도너 필름용 광경화형 수지 조성물로부터 형성된 중간층이 약 40℃ 미만의 유리전이온도를 가지면, 상온에서 필름의 안정성 및 저장성이 떨어지는 문제점이 발생할 수 있고, 약 180℃ 초과하는 유리전이온도를 가지면, 레이저 열전사 수행시 중간층이 유리 상태 (glassy state)로 유지되어 전사 성능이 떨어지는 문제점이 발생할 수 있다.If the intermediate layer formed from the photocurable resin composition for a donor film has a glass transition temperature of less than about 40 캜, there may arise a problem that the stability and storage stability of the film are poor at room temperature. If the glass transition temperature is higher than about 180 캜, The intermediate layer may be maintained in a glassy state during the thermal transfer process, thereby deteriorating the transfer performance.

한편, 상기 도너 필름용 UV경화형 수지 조성물로부터 경화된 중간층이 약 3.5 GPa 미만의 저장 모듈러스를 가지면, 레이저 열전사 수행시 패터닝되지 않아야 되는 영역까지 유기물 전사가 일어나 패터닝 신뢰성을 저하하는 문제점이 발생할 수 있고, 약 5.5 GPa초과하는 저장 모듈러스를 가지면, 레이저 열전사 수행시 중간층에서 레이저에 의한 열팽창이 일어나기 어려워지는 문제점이 발생할 수 있다.
On the other hand, if the intermediate layer cured from the UV curable resin composition for a donor film has a storage modulus of less than about 3.5 GPa, organic material transfer may occur to a region where patterning should not be performed during laser thermal transfer, , A storage modulus exceeding about 5.5 GPa may cause a problem that thermal expansion due to the laser is difficult to occur in the middle layer during laser thermal transfer.

상기 도너 필름용 광경화형 수지 조성물은, 구체적으로, 우레탄 아크릴레이트계, 에폭시 아크릴레이트계, 에스테르 아크릴레이트계, 카도계(cardo-based) 아크릴레이트계 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 아크릴레이트계 모노머, 아크릴레이트계 올리고머, 아크릴레이트계 프리폴리머 또는 이들의 조합을 포함하는 광경화성 화합물과, 여기에 가교성 아크릴레이트계 모노머, 광개시제 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다.The photocurable resin composition for a donor film may be specifically at least one selected from the group consisting of urethane acrylate-based, epoxyacrylate-based, ester acrylate-based, cardo-based acrylate-based, An acrylate-based monomer, an acrylate-based oligomer, an acrylate-based prepolymer, or a combination thereof, and an additive such as a crosslinkable acrylate-based monomer and a photoinitiator.

상기 광경화성 화합물의 상기 아크릴레이트 올리고머는 중량평균분자량 약 500 내지 약 20000 일 수 있다.The acrylate oligomer of the photocurable compound may have a weight average molecular weight of about 500 to about 20,000.

예를 들어, 상기 도너 필름용 광경화형 수지 조성물은 상기 광경화성 화합물로서 전술한 아크릴레이트계 올리고머를 약 20 내지 약 60 중량% 포함할 수 있다.
For example, the photocurable resin composition for a donor film may contain about 20 to about 60 wt% of the acrylate oligomer as the photocurable compound.

상기 우레탄아크릴레이트는 우레탄 화합물에 아크릴레이트기를 부여하여 UV 경화될 수 있게 한 것으로서, 우레탄 결합과 아크릴레이트기를 갖는 화합물의 총칭이다. 우레탄 결합은 이소시아네이트계 모노머와 폴리올이 중합반응하여 형성될 수 있고, 예를 들어, 상기 우레탄 아크릴레이트계 광경화성 올리고머는 이소시아네이트계 화합물이 (메타)아크릴산히드록시알킬에스테르계 화합물과 반응하여 형성된 우레탄 결합을 포함하고, 중량평균분자량 약 500 내지 약 20000 정도로 중합되어 형성된 올리고머일 수 있다.The above-mentioned urethane acrylate is a general term for compounds having urethane bond and acrylate group, which is capable of UV-curing by giving an acrylate group to a urethane compound. For example, the urethane acrylate-based photo-curable oligomer may be formed by reacting an isocyanate-based monomer with a polyol to form a urethane bond, which is formed by reacting an isocyanate-based compound with a (meth) acrylic acid hydroxyalkyl ester- And an oligomer formed by polymerization with a weight average molecular weight of about 500 to about 20,000.

상기 이소시아네이트계 화합물의 구체적인 예로는 헥사메틸렌 디이소시아네이트 (Hexamethylene diisocyanate, HMDI), 이소포론 디이소시아네이트 (Isophorone diisocyanate, IPDI)와 같은 지방족 이소시아네이트계 화합물 또는 톨루엔 디이소시아네이트 (Toluene diisocyanate, TDI), 메틸렌 다이페닐 디이소시아네이트 (methylene diphenyl diisocyanate, MDI)와 같은 방향족 이소시아네이트계 화합물 등을 들 수 있고, 이들을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.Specific examples of the isocyanate compound include aliphatic isocyanate compounds such as hexamethylene diisocyanate (HMDI), isophorone diisocyanate (IPDI), or aliphatic isocyanate compounds such as toluene diisocyanate (TDI), methylene diphenyl diisocyanate And aromatic isocyanate compounds such as methylene diphenyl diisocyanate (MDI). These may be used singly or in combination of two or more.

상기 (메타)아크릴산히드록시알킬에스테르계 화합물의 구체적인 예로는 2-히드록시에틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메타)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메타)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메타)아크릴레이트, 8-히드록시옥틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시에틸렌글리콜 (메타)아크릴레이트 또는 2-히드록시프로필렌글리콜 (메타)아크릴레이트 등일 수 있고, 이들의 조합이 사용될 수 있다. Specific examples of the (meth) acrylate hydroxyalkyl ester compound include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4- hydroxybutyl (Meth) acrylate, 2-hydroxypropyleneglycol (meth) acrylate, 2-hydroxypropyleneglycol (meth) acrylate, Can be used.

상기 에폭시 아크릴레이트는 광경화형 화합물로서 에폭시기 함유 에폭시기 화합물에 아크릴레이트기가 부여된 화합물로서, 구체적인 예를 들면, 비스페놀 A 디글리시딜에테르, 수소 첨가 비스페놀 A 디글리시딜에테르 또는 페놀 노볼락 에폭시 수지의 (메트)아크릴산 부가물인 에폭시아크릴레이트계 화합물 등을 들 수 있다.The epoxy acrylate is a compound to which an acrylate group is added to an epoxy group-containing epoxy compound as a photo-curable compound, and specific examples thereof include bisphenol A diglycidyl ether, hydrogenated bisphenol A diglycidyl ether or phenol novolac epoxy resin (Meth) acrylic acid adducts, and the like.

상기 에스테르 아크릴레이트는 광경화형 화합물로서 에스테르 화합물에 아크릴레이트기가 부여된 화합물로서, 구체적인 예를 들면, 트리메틸올프로판트리아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라아크릴레이트 또는 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트 등의 다가 알코올의 다관능 폴리에스테르아크릴레이트계 화합물일 수 있다.The ester acrylate is a compound having an acrylate group added to an ester compound as a photo-curable compound, and specific examples thereof include polyhydric alcohols such as trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate and dipentaerythritol hexaacrylate Of a polyfunctional polyester acrylate-based compound.

상기 카도계 아크릴레이트 (또는 플루오렌계 아크릴레이트)는 광경화형 화합물로서, 구체적으로, 하기 화학식 1의 카도계 화합물과 디안하이드라이드 화합물, 디올 화합물, 디아크릴산 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 반응시켜 광경화 가능한 아크릴레이트가 부여된 화합물일 수 있다.The cadmium acrylate (or fluorene acrylate) is a photo-curable compound. Specifically, the cadmium acrylate (or fluorene acrylate) is at least one selected from the group consisting of a dianhydride compound, a diol compound, a diacrylic acid, May be a compound having one photopolymerizable acrylate attached thereto.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure pat00002
Figure pat00002

상기 식에서, In this formula,

R1 및 R2는, 각각 독립적으로, -OH, -NH2, -O-CH2-CH2-OH 또는 -COOH이다.R 1 and R 2 are each independently -OH, -NH 2 , -O-CH 2 -CH 2 -OH or -COOH.

상기 도너 필름용 광경화형 조성물은 상기 광경화성 화합물 약 30 내지 약 70 중량% 포함할 수 있다.The photocurable composition for the donor film may comprise about 30 to about 70 wt% of the photocurable compound.

상기 가교성 아크릴레이트 모노머는 광경화 가능한 다양한 모노머가 사용가능하고, 예를 들어, 2개 내지 4개의 아크릴레이트 관능기 함유 모노머일 있다. 상기 가교성 아크릴레이트 모노머의 구체적인 예를 들면, 1,2-에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 1,12-도데탄디올 아크릴레이트, 1,4-부탄디올 디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올 디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜 디(메타)아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜아디페이트(neopentylglycol adipate) 디(메타)아크릴레이트, 히드록시피발산(hydroxyl puivalic acid) 네오펜틸글리콜 디(메타)아크릴레이트, 디시클로펜타닐(dicyclopentanyl) 디(메타)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 디시클로펜테닐 디(메타)아크릴레이트, 에틸렌옥시드 변성 디(메타)아크릴레이트, 디(메타)아크릴록시 에틸 이소시아누레이트, 알릴(allyl)화 시클로헥실 디(메타)아크릴레이트, 트리시클로데칸디메탄올(메타)아크릴레이트, 디메틸롤 디시클로펜탄 디(메타)아크릴레이트, 에틸렌옥시드 변성 헥사히드로프탈산 디(메타)아크릴레이트, 트리시클로데칸 디메탄올(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜 변성 트리메틸프로판 디(메타)아크릴레이트, 아다만탄(adamantane) 디(메타)아크릴레이트 또는 9,9-비스[4-(2-아크릴로일옥시에톡시)페닐]플루오렌(fluorine) 등의 2관능형 아크릴레이트; 트리메틸롤프로판 트리(메타)아크릴레이트, 디펜타에리쓰리톨 트리(메타)아크릴레이트, 프로피온산 변성 디펜타에리쓰리톨 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리쓰리톨 트리(메타)아크릴레이트, 프로필렌옥시드 변성 트리메틸롤프로판 트리(메타)아크릴레이트, 3 관능형 우레탄 (메타)아크릴레이트 또는 트리스(메타)아크릴록시에틸이소시아누레이트 등의 3관능형 아크릴레이트; 디글리세린 테트라(메타)아크릴레이트 또는 펜타에리쓰리톨 테트라(메타)아크릴레이트 등의 4관능형 아크릴레이트; 프로피온산 변성 디펜타에리쓰리톨 펜타(메타)아크릴레이트 등의 5관능형 아크릴레이트; 및 디펜타에리쓰리톨 헥사(메타)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 디펜타에리쓰리톨 헥사(메타)아크릴레이트 또는 우레탄 (메타)아크릴레이트 (ex. 이소시아네이트 단량체 및 트리메틸롤프로판 트리(메타)아크릴레이트의 반응물 등의 6관능형 아크릴레이트 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The crosslinkable acrylate monomers may be various photocurable monomers, for example, from 2 to 4 acrylate functional group-containing monomers. Specific examples of the crosslinkable acrylate monomers include 1,2-ethylene glycol diacrylate, 1,12-dodecanediol acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol Acrylates such as di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, neopentylglycol adipate di (meth) acrylate, hydroxyl puivalic acid (Meth) acrylate, dicyclopentanyl di (meth) acrylate, caprolactone modified dicyclopentenyl di (meth) acrylate, ethylene oxide modified di (meth) acrylate, di (Meth) acrylates such as (meth) acryloxyethyl isocyanurate, allyl cyclohexyl di (meth) acrylate, tricyclodecane dimethanol (meth) acrylate, dimethylol dicyclopentanedi (Meth) acrylate, neopentyl glycol modified trimethylpropane di (meth) acrylate, adamantane di (meth) acrylate, ethylene oxide modified hexahydrophthalic acid di (meth) acrylate, tricyclodecane dimethanol Bifunctional acrylates such as acrylate or 9,9-bis [4- (2-acryloyloxyethoxy) phenyl] fluorine; (Meth) acrylates such as trimethylolpropane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, propionic acid modified dipentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri Trifunctional acrylates such as modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trifunctional urethane (meth) acrylate or tris (meth) acryloxyethylisocyanurate; Tetrafunctional acrylates such as diglycerin tetra (meth) acrylate or pentaerythritol tetra (meth) acrylate; Pentafunctional acrylates such as propionic acid-modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate; And dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, caprolactone-modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate or urethane (meth) acrylate (e.g., an isocyanate monomer and trimethylolpropane tri And hexafunctional acrylates such as a reaction product, but are not limited thereto.

상기 도너 필름용 광경화형 수지 조성물은 상기 가교성 아크릴레이트 모노머를 약 20 내지 약 60 중량% 포함할 수 있다.
The photocurable resin composition for a donor film may contain about 20 to about 60 wt% of the crosslinkable acrylate monomer.

상기 광개시제의 예로는 벤조인메틸에테르, 2,4,6-트리메틸벤조일 디페닐포스핀옥사이드, 비스(2,4,6-트리메틸벤조일) 페닐포스핀옥사이드, α,α-메톡시-α-하이드록시아세토페논, 2-벤조일-2-(디메틸아미노)-1-[4-(4-몰포닐) 페닐]-1-부타논, 2,2-디메톡시-2-페닐아세토페논, 옥심에스터계 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상을 들 수 있다. 상기 도너 필름용 UV경화형 수지 조성물은 상기 광개시제를 약 0.1 내지 약 10 중량%로 포함할 수 있다.
Examples of the photoinitiator include benzoin methyl ether, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide,?,? -Methoxy-? Benzoyl-2- (dimethylamino) -1- [4- (4-morpholyl) phenyl] -1-butanone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, oxime ester And the like. The UV curable resin composition for a donor film may contain about 0.1 to about 10% by weight of the photoinitiator.

상기 도너 필름용 광경화형수지 조성물의 경화물이 전술한 범위의 유리전이온도 및 상온에서의 저장 모듈러스를 갖도록 구현하기 위해, 예시적으로 하나의 방법을 제시하면, 상기 광경화형 화합물로서 준비하는 올리고머 원재료의 유리전이온도를 약 -50℃ 에서 약 60℃ 범위로 제한하고, 광개시제를 통해 경화된 고분자 네트워크 구조를 형성한 후 경화물의 유리전이 온도가 약 40℃ 내지 약 180℃가 되도록 제조할 수 있다. If one method is exemplified so that the cured product of the photocurable resin composition for a donor film has a storage modulus at a glass transition temperature and a room temperature in the above-mentioned range, the oligomer raw material To a glass transition temperature of about -50 ° C to about 60 ° C, to form a cured polymer network structure through a photoinitiator, and then to a glass transition temperature of the cured product of about 40 ° C to about 180 ° C.

상기 올리고머 원재료의 유리전이온도를 제한하기 위해, 예를 들어, 우레탄 아크릴레이트 올리고머의 경우 이소시아네이트와 (메타)아크릴산히드록시알킬에스테르가 방향족기를 포함하도록 하여 경질(hard)의 반복단위를 갖게 함으로써 경화물의 유리전이온도를 올릴 수 있다.
In order to limit the glass transition temperature of the oligomer raw material, for example, in the case of the urethane acrylate oligomer, the isocyanate and the (meth) acrylic acid hydroxyalkyl ester include an aromatic group to have a hard repeating unit, The glass transition temperature can be increased.

또한, 상기 도너 필름용 광경화형 수지 조성물은 전술한 수치 범위의 저장 모듈러스를 구현하기 위하여, 상기 광경화성 화합물의 반복 단위(repeat unit)를 구성하는 모노머의 종류, 분자량, 함량 등을 변경하여 조절할 수 있다. 예를 들어, 반복 단위가 경질(hard) 유형인 방향족으로 구성되면 상기 저장 모듈러스가 증가하게 된다. 한편, 분자량을 통해서도 저장 모듈러스를 조절할 수 있는데, 분자량이 큰 경우 경화 지점(site) 간의 간격이 길어져 가교 밀도(crosslinking density)가 낮아지게 되고 이로 인해 저장 모듈러스가 감소하는 결과를 나타낸다. 또한, 지방족기 함유 모노머와 방향족기 함유 모노머의 함량을 조절하고, 분자량이 큰 구성요소와 작은 구성 요소의 함량을 조절하여 상기 도너 필름용 광경화형 수지 조성물의 경화물이 전술한 범위 내의 저장 모듈러스를 구현할 수 있다.The photocurable resin composition for a donor film can be adjusted by changing the type, molecular weight, and content of monomers constituting the repeating unit of the photocurable compound in order to realize the storage modulus in the above-mentioned numerical range have. For example, if the repeating units are composed of aromatics of a hard type, the storage modulus is increased. On the other hand, the storage modulus can also be controlled through the molecular weight. When the molecular weight is large, the interval between the curing sites becomes longer, and the crosslinking density is lowered, resulting in a decrease in the storage modulus. The content of the aliphatic group-containing monomer and the aromatic group-containing monomer is controlled so that the content of the component having a large molecular weight and the content of the small component are controlled so that the cured product of the photocurable resin composition for the donor film has a storage modulus Can be implemented.

일 구현예에서, 상기 도너 필름용 광경화형 수지 조성물은 중량평균분자량 약 500 내지 약 20000인 올리고머와 모노머의 함량비가 약 1:4 내지 약 4:1이 되도록 포함할 수 있고, 구체적으로 상기 모노머는 지방족기 함유 모노머일 수 있고, 상기 올리고머는 방향족기 함유 올리고머일 수 있다.In one embodiment, the photocurable resin composition for a donor film may comprise such that the ratio of the oligomer having a weight average molecular weight of about 500 to about 20000 and the monomer is about 1: 4 to about 4: 1, Containing monomer may be an aliphatic group-containing monomer, and the oligomer may be an aromatic group-containing oligomer.

다른 구현예에서, 지방족기 모노머와 방향족기 모노머를 동시에 포함되게 하지 않을 수 있다.
In other embodiments, the aliphatic monomer and the aromatic monomer may not be included at the same time.

또한, 상기 도너 필름용 광경화성 수지 조성물은 발명의 효과에 영향을 미치지 않는 범위에서, 가교제, 자외선 안정제, 산화 방지제, 조색제, 보강제, 충진제, 소포제, 계면 활성제, 가소제 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
The photo-curing resin composition for a donor film may be prepared from the group consisting of a crosslinking agent, a UV stabilizer, an antioxidant, a colorant, a reinforcing agent, a filler, a defoamer, a surfactant, a plasticizer and a combination thereof, And may further comprise one or more selected additives.

본 발명의 다른 구현예에서, 기재층, 광열변환층, 중간층 및 전사층을 포함하는 도너 필름을 제공한다. 상기 중간층은 전술한 도너 필름용 광경화성 수지 조성물을 경화시켜 제조된다.In another embodiment of the present invention, there is provided a donor film comprising a substrate layer, a photo-thermal conversion layer, an intermediate layer and a transfer layer. The intermediate layer is prepared by curing the photocurable resin composition for the donor film described above.

상기 도너 필름은 레이저 열전사를 이용한 패터닝시 전사층의 유기물이 전사되는 성능을 개선시킬 수 있다.The donor film can improve the transfer performance of organic materials in the transfer layer during patterning using laser thermal transfer.

패터닝은 전사품질을 결정하는 요소 중의 하나로 전술한 도너 필름용 광경화형 수지 조성물로부터 형성된 중간층의 저장 모듈러스를 조절하여 열팽창이 잘 일어나도록 하며, 유리전이온도를 조절하여 열팽창 온도에서 중간층의 변형 및 부풀어오름을 최적화 하고자 한다. Patterning is one of the factors that determine the transfer quality. It modulates the storage modulus of the intermediate layer formed from the photocurable resin composition for a donor film so that the thermal expansion can be well performed, and the glass transition temperature is controlled to cause deformation and swelling .

상기 도너 필름은 유기발광표시장치 등의 디스플레이 소자의 제조에 유용하게 사용될 수 있다.
The donor film may be useful for manufacturing a display device such as an organic light emitting display.

도 1은 도너 필름(10)의 단면도이다. 도 1에서, 상기 도너 필름(10)은 기재층(11), 상기 기재층(11)의 상부에 형성된 광열변환층(12) 및 상기 광열변환층(12) 상부에 형성된 중간층(13)을 포함한다. 1 is a cross-sectional view of a donor film 10; 1, the donor film 10 includes a base layer 11, a photo-thermal conversion layer 12 formed on the base layer 11, and an intermediate layer 13 formed on the photo-thermal conversion layer 12 do.

도 1에서 나타나듯이, 상기 중간층(13) 상부에 형성된 전사층(14)이 형성될 수 있다.As shown in FIG. 1, a transfer layer 14 formed on the intermediate layer 13 may be formed.

상기 기재필름(11)은 유리; 또는 폴리에스테르, 폴리카보네이트, 폴리올레핀, 폴리비닐 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 투명 필름일 수 있다. The base film 11 is made of glass; Or a transparent film containing at least one selected from the group consisting of polyester, polycarbonate, polyolefin, polyvinyl, and combinations thereof.

상기 기재필름(11)은, 구체적으로, 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET; Polyethylene terephthalate) 필름 또는 폴리에틸렌 나프탈레이트(PEN; Polyethylene naphthalate) 필름이고, 상기 재질의 기재필름은 가공성, 열안정성 및 투명성 측면에서 가장 바람직하다.
Specifically, the base film 11 is a polyethylene terephthalate (PET) film or a polyethylene naphthalate (PEN) film, and the base film of the material is the most preferable in terms of processability, thermal stability and transparency Do.

또한, 상기 기재필름(11)의 표면은 당업자에게 알려진 표면처리, 예를 들어 코로나, 플라즈마 등의 표면처리로 개질하여 후속 공정으로 광열변환층(12) 적층시 부착성, 표면장력 등을 조절하는 것도 가능하다.The surface of the base film 11 may be modified by a surface treatment such as a corona or plasma known to those skilled in the art to control the adhesion, surface tension, and the like when the photothermal conversion layer 12 is laminated in a subsequent step It is also possible.

상기 도너 필름(10)은 상기 기재필름(11)에 형성되는 프라이머층(미도시)을 추가로 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 기재필름(11) 및 광열변환층(12) 사이에 프라이머층이 형성될 수 있다.The donor film 10 may further include a primer layer (not shown) formed on the base film 11. For example, a primer layer may be formed between the base film 11 and the photo-thermal conversion layer 12.

상기 프라이머층은 기재필름과 인접한 층 사이의 온도 전달을 제어하고, 기재필름(11)과 인접한 층과의 접착성을 향상시키고, 광열변환층(12)으로의 이미지 형성 방사선 전달을 제어하기 위한 것으로, 프라이머층을 형성하지 않는 경우 레이저를 이용한 전사공정에서 기재필름(11)과 광열변환층(12)이 분리되는 현상이 발생할 수 있다.The primer layer is for controlling the temperature transfer between the base film and the adjacent layer, improving the adhesion between the base film 11 and the adjacent layer, and controlling the image forming radiation transmission to the photo-thermal conversion layer 12 , When the primer layer is not formed, the base film 11 and the photo-thermal conversion layer 12 may be separated from each other in a transfer process using a laser.

이러한 프라이머층에 적합한 소재로는 아크릴계 수지, 폴리우레탄계 수지, 폴리에스테르계 수지 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 사용할 수 있다. As a material suitable for such a primer layer, at least one selected from the group consisting of an acrylic resin, a polyurethane resin, a polyester resin, and a combination thereof may be used.

상기 프라이머층과 기재필름(11) 간 또는 프라이머층과 광열변환층(12) 간 내열밀착력이 불량하면 레이저를 이용한 전사공정에서 기재필름(11)과 광열변환층(12)이 분리될 수 있다.If the heat-resistant adhesion between the primer layer and the base film 11 or between the primer layer and the photo-thermal conversion layer 12 is poor, the base film 11 and the photo-thermal conversion layer 12 can be separated in a transfer process using a laser.

상기 광열변환층(12)은 적외선-가시광선 영역의 빛을 흡수하여 상기 빛의 일부를 열로 변환시키는 층으로, 열경화성수지를 포함하는 수지 조성물과 광열 변환물질로 이루어진다.The light-to-heat conversion layer 12 is a layer that absorbs light in the infrared-visible light region and converts a part of the light into heat, and is composed of a resin composition including a thermosetting resin and a photo-thermal conversion material.

상기 중간층(13)은 전술한 도너 필름용 광경화성 수지 조성물을 코팅하여 열경화 또는 광경화하여 형성될 수 있고, 상기 중간층(13)은 광열변환층(12)에서 발생하는 열에 의해 전사층이 전사될 때, 광열 변환층(12) 내부에 존재하는 광열 변환물질이 함께 전사되는 것을 방지하기 위하여, 그리고 광열변환층(12)에서 발생한 열이 전사층에 전달되어 열에 의해 타버리는 것을 방지할 수 있다. 이와 함께, 상기 중간층(13)은 전술한 바와 같이 패터닝 신뢰성이 우수하다.The intermediate layer 13 may be formed by coating the photocurable resin composition for a donor film and thermally curing or photo-curing the intermediate layer 13. The intermediate layer 13 may be formed by transferring the transfer layer by heat generated in the photo- The heat generated in the photo-thermal conversion layer 12 is prevented from being transferred to the transfer layer and burned by the heat, in order to prevent the photo-thermal conversion material existing in the photo-thermal conversion layer 12 from being transferred together, . In addition, the intermediate layer 13 has excellent patterning reliability as described above.

상기 중간층(13)은 낮은 표면 에너지를 갖는 것이 바람직하다. 상기 중간층(13)이 낮은 표면에너지를 가짐으로써 작은 열팽창에도 유기물 전사가 용이한 장점이 있다.The intermediate layer 13 preferably has a low surface energy. Since the intermediate layer 13 has a low surface energy, organic materials can be easily transferred even in a small thermal expansion.

구체적으로, 상기 중간층(13)은 표면에너지가 약 11 mN/m 내지 약 21 mN/m 일 수 있다.Specifically, the intermediate layer 13 may have a surface energy of about 11 mN / m to about 21 mN / m.

상기 중간층(13)은 예를 들어 약 1 ㎛ 내지 약 5 ㎛의 두께로 형성될 수 있다. 상기 중간층(13)의 두께가 약 1 ㎛ 미만일 때는 광열변환층에서 발생한 열로 인해 전사층의 유기물이 손상을 입을 수 있고, 약 5 ㎛ 초과하면 충분히 부풀어 오르지 않아 전사 성능이 안 좋아질 수 있다.The intermediate layer 13 may be formed to a thickness of, for example, about 1 탆 to about 5 탆. When the thickness of the intermediate layer 13 is less than about 1 탆, the organic material of the transfer layer may be damaged due to heat generated in the photo-thermal conversion layer. If the thickness of the intermediate layer 13 is more than about 5 탆, the intermediate layer 13 may not swell sufficiently.

상기 전사층(14)은 전형적으로 리셉터로 전사하기 위한 하나 이상의 층을 포함한다. 예를 들어, 전계발광재료 또는 전기적으로 활성인 재료를 포함하는 유기, 무기, 유기금속성 및 다른 재료를 사용하여 형성될 수 있다. 구체적으로, 폴리(페닐렌비닐렌), 폴리-파라-페닐렌, 폴리플루오렌, 폴리디알킬플루오렌, 폴리티오펜, 폴리(9-비닐카바졸), 폴리(N-비닐카바졸-비닐알콜) 공중합체, 트리아릴아민, 폴리노르보넨, 폴리아닐린, 폴리아릴폴리아민, 트리페닐아민-폴리에테르케톤 등이 사용될 수 있다.The transfer layer 14 typically comprises at least one layer for transfer to a receptor. For example, organic, inorganic, organometallic and other materials including electroluminescent materials or electrically active materials. Specific examples of the polymer include poly (phenylene vinylene), poly-para-phenylene, polyfluorene, polydialkyl fluorene, polythiophene, poly (9- vinylcarbazole) Alcohol) copolymer, triarylamine, polynorbornene, polyaniline, polyarylpolyamine, triphenylamine-polyether ketone, and the like.

또한, 상기 전사층(14)은 제조하고자 하는 유기발광소자의 특성에 합치되도록 공지의 발광물질, 홀 전달성 유기물질, 전자 전달성 유기물질 중에서 선택되는 1 이상의 물질을 더 포함할 수 있으며, 추가적으로 비발광 저분자 물질, 비발광 전하전달 고분자 물질 및 경화 가능 유기반인더 물질 중 적어도 하나를 포함하는 화합물을 포함할 수 있다.
The transfer layer 14 may further include at least one material selected from known light emitting materials, hole transporting organic materials, and electron transferring organic materials so as to conform to the characteristics of the organic light emitting device to be manufactured, A non-luminescent low molecular weight material, a non-luminescent low molecular weight material, a non-luminescent low molecular weight material, a non-luminescent charge transporting polymer material and a curable organic semi-insulating material.

이하, 본 발명의 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러한 하기한 실시예는 본 발명의 일 실시예일뿐 본 발명이 하기한 실시예에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, examples and comparative examples of the present invention will be described. The following embodiments are only examples of the present invention, and the present invention is not limited to the following embodiments.

(( 실시예Example ))

실시예Example 1 One

방향족기를 갖는 카도계 아크릴레이트의 광경화성 화합물 (중량평균분자량 3000) 50 wt%, 지방족기를 가진 2관능 아크릴레이트 모노머 45 wt%, 광개시제 5 wt%를 혼합하여 광경화성 수지 조성물을 준비하였다.A photocurable resin composition was prepared by mixing 50 wt% of a photocurable compound (weight average molecular weight: 3000) of camoid acrylate having an aromatic group, 45 wt% of a bifunctional acrylate monomer having an aliphatic group, and 5 wt% of a photoinitiator.

상기 광경화성 수지 조성물에 대하여 유리전이온도를 측정한 결과 80℃이었다.The glass transition temperature of the photocurable resin composition was measured and found to be 80 ° C.

폴리에스테르 필름의 기재층 상에 카본블랙의 광열변환물질을 포함하는 광열변환층을 3㎛ 두께로 형성하고, 그 상부에 상기 준비한 우레탄아크릴레이트계 수지 조성물을 3㎛ 두께로 코팅한 후, UV 램프를 이용하여 자외선을 조사하여 경화시킴으로써 중간층을 제조하여 도너 필름을 제조하였다. A photo-thermal conversion layer containing a photo-thermal conversion material of carbon black was formed on the substrate layer of the polyester film to a thickness of 3 탆, the urethane acrylate resin composition prepared above was coated to a thickness of 3 탆, Was irradiated with ultraviolet rays to cure the intermediate layer to prepare a donor film.

상기 카도계 아크릴레이트는 방향족의 5원환과 6원환이 교차된 경질 구조를 갖는 경질 타입 올리고머 (분자량 3000)이고, 상기 2관능 모노머를 상기 함량비로 배합한 조성물이 원하는 범위 내의 저장 모듈러스를 구현할 수 있다. 상기 제조된 중간층에 대하여 유리전이온도 및 저장 모듈러스를 측정하였다.
The cadmium acrylate is a hard type oligomer (molecular weight: 3000) having a rigid structure in which an aromatic five-membered ring and a six-membered ring are crossed, and the composition in which the bifunctional monomer is blended at the above ratio can realize a storage modulus within a desired range . The glass transition temperature and storage modulus of the prepared intermediate layer were measured.

실시예Example 2 2

광경화성 수지 조성물을 방향족 구성물을 갖는 우레탄 아크릴레이트 (중량평균분자량 5000) 60 wt%, 2관능 아크릴레이트 모노머 35 wt% 및 광개시제 5 wt%를 포함하도록 제조한 점을 제외하고 실시예 1에서와 동일한 방법으로 도너 필름을 제조하였다.
The photo-curable resin composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that the photo-curable resin composition was prepared so as to contain 60 wt% of urethane acrylate having an aromatic structure (weight average molecular weight 5000), 35 wt% of bifunctional acrylate monomer and 5 wt% To prepare a donor film.

비교예Comparative Example 1 One

광경화성 수지 조성물을 방향족 구성물을 갖는 우레탄 아크릴레이트 (중량평균분자량 5000) 80 wt%, 2관능 아크릴레이트 모노머 15 wt% 광개시제 5 wt%를 포함하도록 제조한 점을 제외하고 실시예 1에서와 동일한 방법으로 도너 필름을 제조하였다.
The photo-curing resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the photo-curing resin composition was prepared so as to contain 80 wt% of urethane acrylate having an aromatic structure (weight average molecular weight 5000) and 15 wt% of bifunctional acrylate monomer and 5 wt% To prepare a donor film.

비교예Comparative Example 2 2

광경화성 수지 조성물을 방향족 구성물을 갖는 우레탄 아크릴레이트 (중량평균분자량 5000) 30 wt%, 2관능 아크릴레이트 모노머 65 wt% 광개시제 5 wt%를 포함하도록 제조한 점을 제외하고 실시예 1에서와 동일한 방법으로 도너 필름을 제조하였다.
The photo-curable resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the photo-curable resin composition was prepared so as to contain 30 wt% of urethane acrylate having an aromatic structure (weight average molecular weight 5000) and 65 wt% of bifunctional acrylate monomer and 5 wt% To prepare a donor film.

평가evaluation

실시예 1-2 및 비교예 1-2의 도너 필름의 중간층에 대하여 유리전이온도와 저장 모듈러스와 유리전이온도의 평가는 하기와 같이 수행하였고, 그 결과를 표 1에 기재하였다. 또한, 실시예 1-2 및 비교예 1-2의 도너 필름에 대하여 하기 방법에 따라 전사 특성을 평가하여 표 1에 평가 결과를 기재하였다.
The glass transition temperature, storage modulus and glass transition temperature of the intermediate layer of the donor film of Examples 1-2 and 1-2 were evaluated as described below, and the results are shown in Table 1. The transfer characteristics of the donor films of Examples 1-2 and 1-2 were evaluated by the following methods, and the evaluation results are shown in Table 1.

<유리전이온도 평가>&Lt; Evaluation of glass transition temperature &

Differential scanning calorimetry (Perkin Elmer社 DSC8000): 20℃에서 200℃까지 10 ℃/min의 속도로 승온하여 측정한다.
Differential scanning calorimetry (Perkin Elmer DSC8000): Measure the temperature from 20 캜 to 200 캜 at a rate of 10 캜 / min.

<저장 모듈러스 평가>&Lt; Evaluation of storage modulus &

Nanoindentation: Hysitron TI750: nanoDMA mode로 상온에서 측정하여 저장 모듈러스 값을 얻었다.
Nanoindentation: Hysitron TI750: The storage modulus value was obtained by measuring at room temperature in nanoDMA mode.

<전사 품질 평가><Evaluation of Warrior Quality>

하기 방법에 의해 전사 품질을 평가하였다.The transfer quality was evaluated by the following method.

1) 테스트 패턴 기판 준비: Bank 구조 두께 0.5㎛ 이하, Taper Angle 15° 이하 구조를 갖는 테스트 패턴 기판을 준비한다. Pixel 크기 11×78㎛을 갖는 테스트 패턴 기판에 유기물 DNTPD(N,N'-디페닐-N,N'-비스-[4-(페닐-m-톨일-아미노)-페닐]-비페닐-4,4'-디아민)를 100Å 두께로 증착하였다. 1) Preparation of Test Pattern Substrate: Prepare a test pattern substrate having a bank structure thickness of 0.5 μm or less and a taper angle of 15 ° or less. A test pattern substrate having a pixel size of 11 x 78 占 퐉 was coated with an organic substance DNTPD (N, N'-diphenyl-N, N'-bis- [4- (phenylmutolylamino) , 4'-diamine) was deposited to a thickness of 100 Å.

2) 실시예 1-2 및 비교예 1-2에서 제조된 필름 면에는 TCTA((N-카바졸일)-트리페닐아민)를 500Å 두께로 증착한다.2) TCTA ((N-carbazolyl) -triphenylamine) was deposited on the surface of the film prepared in Example 1-2 and Comparative Example 1-2 to a thickness of 500 Å.

3) 테스트 패턴 기판의 DNTPD면과 실시예 1-2 및 비교예 1-2의 필름의 TCTA면을 Laser 장비 Stage에서 흡착에 의해 고정한다.3) The DNTPD side of the test pattern substrate and the TCTA side of the films of Examples 1-2 and 1-2 are fixed by adsorption on a laser equipment stage.

4) 레이저 장비의 말단부에는 기판의 픽셀 영역과 정렬하여 이미지화할 수 있도록 마스크가 장착된다.4) At the distal end of the laser device, a mask is mounted so that it can be imaged in alignment with the pixel area of the substrate.

5) 준비된 시료의 기재(PET면)으로 레이저 빔을 1.5J/㎠ 의 에너지 량으로 조사하여 스캐닝한다. 5) Scanning is performed by irradiating the laser beam onto the substrate (PET surface) of the prepared sample at an energy amount of 1.5 J / cm 2.

6) 스캐닝 이후 실시예 1-2 및 비교예 1-2에서 도너 필름을 제거 후 기판 면으로 유기물 전사 흔적을 광학 현미경을 이용하여 평가한다.
6) Scanning After the donor film was removed in Example 1-2 and Comparative Example 1-2, organic transfer marks were evaluated on the substrate surface using an optical microscope.

구분division 실시예Example 비교예Comparative Example 1One 22 1One 22 유리 전이 온도 [℃]Glass Transition Temperature [캜] 8080 120120 7070 3030 저장 모듈러스 [GPa]Storage modulus [GPa] 3.83.8 4.54.5 6.06.0 2.92.9 전사 품질 평가Corporate quality evaluation 우수Great 우수Great 불량Bad 불량Bad

10: 도너 필름
11: 기재층
12: 광열변환층
13: 중간층
14: 전사층10: Donor film
11: substrate layer
12: Photothermal conversion layer
13: Middle layer
14: transfer layer

Claims (18)

조성물의 경화물의 유리전이온도가 40℃ 내지 180℃이고, 저장 모듈러스는 25℃에서 3.5 내지 5.5 GPa인
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
The cured product of the composition has a glass transition temperature of from 40 캜 to 180 캜 and a storage modulus of from 3.5 to 5.5 GPa at 25 캜
A photocurable resin composition for a donor film.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 우레탄 아크릴레이트계, 에폭시 아크릴레이트계, 에스테르 아크릴레이트계, 카도계(cardo-based) 아크릴레이트계 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나의 아크릴레이트계 모노머, 아크릴레이트계 올리고머, 아크릴레이트계 프리폴리머 또는 이들의 조합을 포함하는 광경화성 화합물, 가교성 아크릴레이트계 모노머 및 광개시제를 포함하는
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
The method according to claim 1,
The composition may comprise at least one acrylate-based monomer selected from the group consisting of urethane acrylate-based, epoxy acrylate-based, ester acrylate-based, cardo-based acrylate-based and combinations thereof, acrylate- Acrylate-based prepolymer or a combination thereof, a crosslinkable acrylate-based monomer and a photoinitiator
A photocurable resin composition for a donor film.
제2항에 있어서,
상기 우레탄아크릴레이트는 이소시아네이트계 모노머와 폴리올이 중합반응하여 형성된 것으로, 상기 이소시아네이트계 화합물은 지방족 이소시아네이트계 화합물, 방향족 이소시아네이트계 화합물 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 1종 이상을 포함하고, 상기 폴리올은 (메타)아크릴산히드록시알킬에스테르계 화합물인
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
3. The method of claim 2,
The urethane acrylate is formed by polymerization of an isocyanate-based monomer with a polyol. The isocyanate-based compound includes at least one or more selected from an aliphatic isocyanate compound, an aromatic isocyanate compound, and a combination thereof. ) Acrylic acid hydroxyalkyl ester compound
A photocurable resin composition for a donor film.
제2항에 있어서,
상기 에폭시 아크릴레이트는 비스페놀 A 디글리시딜에테르, 수소 첨가 비스페놀 A 디글리시딜에테르, 페놀 노볼락 에폭시 수지의 (메트)아크릴산 부가물 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 1종 이상을 포함하는
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
3. The method of claim 2,
Wherein the epoxy acrylate comprises at least one or more selected from the group consisting of bisphenol A diglycidyl ether, hydrogenated bisphenol A diglycidyl ether, (meth) acrylic acid adduct of phenol novolak epoxy resin, and combinations thereof
A photocurable resin composition for a donor film.
제2항에 있어서,
상기 에스테르 아크릴레이트는 다가 알코올의 다관능 폴리에스테르아크릴레이트계 화합물을 포함하는
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
3. The method of claim 2,
The ester acrylate may be a polyfunctional polyester acrylate compound of a polyhydric alcohol
A photocurable resin composition for a donor film.
제2항에 있어서,
상기 카도계 아크릴레이트는 하기 화학식 1의 카도계 화합물과 디안하이드라이드 화합물, 디올 화합물, 디아크릴산 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 반응시켜 광경화 가능한 아크릴레이트가 부여된 화합물인
도너 필름용 광경화형 수지 조성물:
[화학식 1]
Figure pat00003

상기 식에서,
R1 및 R2는, 각각 독립적으로, -OH, -NH2, -O-CH2-CH2-OH 또는 -COOH이다.
3. The method of claim 2,
The cadmium acrylate is a compound which is obtained by reacting at least one selected from the group consisting of a dianhydride compound, a diol compound, a diacrylic acid, and a combination thereof, and a photocurable acrylate compound
Photocurable resin composition for donor film:
[Chemical Formula 1]
Figure pat00003

In this formula,
R 1 and R 2 are each independently -OH, -NH 2 , -O-CH 2 -CH 2 -OH or -COOH.
제2항에 있어서,
상기 광경화성 화합물 30 내지 70 중량% 포함하는
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
3. The method of claim 2,
The photo-curable compound containing 30 to 70 wt%
A photocurable resin composition for a donor film.
제2항에 있어서,
상기 가교성 아크릴레이트 모노머를 20 내지 60 중량% 포함하는
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
3. The method of claim 2,
And 20 to 60% by weight of the crosslinkable acrylate monomer
A photocurable resin composition for a donor film.
제2항에 있어서,
상기 가교성 아크릴레이트 모노머는 2개 내지 4개의 아크릴레이트 관능기 함유 모노머인
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
3. The method of claim 2,
The crosslinkable acrylate monomer is a monomer having two to four acrylate functional groups
A photocurable resin composition for a donor film.
제2항에 있어서,
상기 광경화형 화합물의 유리전이온도(Tg)는 -50℃ 내지 60℃인
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
3. The method of claim 2,
The glass transition temperature (Tg) of the photocurable compound is from -50 deg. C to 60 deg.
A photocurable resin composition for a donor film.
제8항에 있어서,
광개시제를 통해 경화된 고분자 네트워크 구조를 형성한 후 경화물의 유리전이 온도가 40℃ 내지 180℃가 되도록 제조된
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
9. The method of claim 8,
After forming a cured polymer network structure through a photoinitiator, the glass transition temperature of the cured product was adjusted to 40 to 180 DEG C
A photocurable resin composition for a donor film.
제1항에 있어서,
중량평균분자량 500 내지 20000인 올리고머와 모노머의 함량비가 1:4 내지 4:1이 되도록 포함하는 광경화성 화합물을 포함하는
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
The method according to claim 1,
A photocurable compound comprising a photo-curable compound such that the content ratio of the oligomer having a weight average molecular weight of 500 to 20,000 and the monomer is 1: 4 to 4: 1
A photocurable resin composition for a donor film.
제12항에 있어서,
상기 모노머는 지방족기 함유 모노머이고, 상기 올리고머는 방향족기 함유 올리고머인
도너 필름용 광경화형 수지 조성물.
13. The method of claim 12,
The monomer is an aliphatic group-containing monomer, and the oligomer is an aromatic group-containing oligomer
A photocurable resin composition for a donor film.
기재층, 광열변환층 및 중간층을 포함하고,
상기 중간층은 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 따른 도너 필름용 광경화성 수지 조성물을 경화시켜 제조된 층인
도너 필름.
A base layer, a photo-thermal conversion layer and an intermediate layer,
Wherein the intermediate layer is a layer prepared by curing a photocurable resin composition for a donor film according to any one of claims 1 to 13
Donor film.
제14항에 있어서,
상기 중간층 상부에 전사층이 적층되는
도너 필름.
15. The method of claim 14,
A transfer layer is laminated on the intermediate layer
Donor film.
제14항에 있어서,
상기 기재필름은 유리; 또는 폴리에스테르, 폴리카보네이트, 폴리올레핀, 폴리비닐 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나를 포함하는 투명 필름인
도너 필름.
15. The method of claim 14,
The base film is made of glass; Or a transparent film comprising at least one selected from the group consisting of polyester, polycarbonate, polyolefin, polyvinyl, and combinations thereof
Donor film.
제14항에 있어서,
상기 기재필름에 형성되는 프라이머층을 추가로 포함하는
도너 필름.
15. The method of claim 14,
And further comprising a primer layer formed on the base film
Donor film.
제14항에 있어서,
상기 중간층은 11 mN/m 내지 21 mN/m의 표면 에너지를 갖는
도너 필름.
15. The method of claim 14,
Wherein the intermediate layer has a surface energy of 11 mN / m to 21 mN / m
Donor film.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100271487B1 (en) * 1997-05-23 2000-11-15 김순택 Donor film for color filter
JP4566525B2 (en) * 2002-08-22 2010-10-20 リンテック株式会社 Surface protective film for polycarbonate
KR100725023B1 (en) * 2006-10-16 2007-06-07 제일모직주식회사 Cardo type resin-containing resist composition and method for preparing a pattern by the same and a color filter using the same
KR101021577B1 (en) * 2008-08-12 2011-03-16 에스에스씨피 주식회사 Radiation curable Composition
KR101721551B1 (en) * 2011-12-22 2017-03-30 코오롱인더스트리 주식회사 Liti donor film
KR101422665B1 (en) * 2011-12-30 2014-07-24 제일모직주식회사 Thermal transfer film

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