KR20130105613A - 오피오이드 유도성 통각과민에서의 시그마 리간드의 용도 - Google Patents

오피오이드 유도성 통각과민에서의 시그마 리간드의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 시그마 리간드의 용도, 특히 오피오이드 치료와 관련된 오피오이드 유도성 통각과민(OIH)을 예방 및/또는 치료하기 위한 화학식 (I)의 시그마 리간드에 관한 것이다.

Description

오피오이드 유도성 통각과민에서의 시그마 리간드의 용도{USE OF SIGMA LIGANDS IN OPIOID-INDUCED HYPERALGESIA}
본 발명은 OIH의 치료 및/또는 예방을 위해 시그마 리셉터 리간드와 오이오피드의 결합물을 포함하는 오피오이드 치료에 관련된 오피오이드 유도성 통각과민(OIH)의 예방 및/또는 치료에서의 시그마 리셉터 리간드의 용도에 관한 것이다.
오피오이드 및 아편제는 임상실습에서 널리 사용되는 강력한 진통제이다. 아편제는 양귀비 꼬투리(Opium Poppy; Papaver Somniferum)에서 추출된 알칼로이드 및 오피오이드 리셉터를 감싸는 그들의 반-합성 대응물(counterpart)을 나타낸다. 기본적으로 아편제라 불리기 위해서는 천연 오피오이드 리셉터 작용물질이 되거나 또는 천연 알칼로이드 분자 중 하나의 정제과정을 시작해야 한다. 모르핀을 헤로인으로 전환하는 과정처럼 일단 화학적으로 변형되면, 약물은 그 후 반-합성 아편제 또는 반-합성 오피오이드로 분류된다 - 상기 용어들은 교체되어 사용될 수 있다. 반-합성 아편제 (또는 반-합성 오피오이드)는 헤로인(diamorphine), 옥시코돈, 하이드로코돈, 디하이드로코데인, 하이드로모르폰, 옥시모르폰, 부프레노르핀 및 에토르핀을 포함한다. 이와 대조적으로, 오피오이드는 오피오이드 리셉터를 감싸는 모든 약물에 사용되는 총괄적인 용어이다. 오피오이드는 오피오이드 리셉터를 감싸는 모든 합성된 약물뿐만 아니라 아편제 모두를 포함한다. 합성 오피오이드는 메타돈, 페티딘, 펜타닐, 알펜타닐, 수펜타닐, 레미펜타닐, 카펜타닐, 트라마돌, 타펜타돌 및 로페라미드를 포함한다.
오피오이드 및 아편제 약물은 셀룰러에 관한 결합(binding) 선택성에 의해 일반적으로 분류되며, 리간드처럼 약물이 특별하게 결합하는 조직 리셉터와 구별된다. 명확하거나 또는 "고전적인(classical)" 타입의 오피오이드 리셉터가 3개 있다 : 뮤(μ), 델타(δ) 및 카파 (k). 더욱 최근에, OPL1(오피오이드 리셉터와 유사한)으로 불리는 "오르판" 리셉터를 암호화하는 cDNA는 이것이 "고전적인" 오피오이드 리셉터에 높은 정도의 상동성을 가지는 것으로 확인되었다. 모든 오피오이드 리셉터는 리셉터에 결합된 G-단백질이며 동일한 일반구조를 지니고 있다 : 세포 밖 N-말단 구역, 7개의 막 관통 영역 및 세포 내 C-말단 꼬리 구조. 특수형인 각각의 리셉터 및 새로운 다른 타입, 잘 특징지어지지 않은 오피오이드 리셉터들을 뒷받침하는 약물학적 증거들 또한 상정되어왔다. 잘 알려진 오피오이드 진통제는 오피오이드 뮤 리셉터에 결합하며, 선택적으로 활성화시킨다. 즉, 그들은 뮤 오피오이드 리셉터에서 작용물질로써 역할을 한다. 하지만, 시그마 리셉터는 오피오이드 리셉터로 간주되지 않는다.
오피오이드 진통제는 수술 후 및 트라우마 및 많은 암환자들에게서 발생하는 것들을 포함하는 심각한 통증에 대한 일반적인 관리를 위해 추천된다. 통증 완화를 제외하면, 오피오이드 진통제는 또한 일반적으로 잘 알려진 범위의 부작용을 낳는다(예를 들면, 진정 작용, 구토, 변비, 호흡 억제, 우울증, 의존성).
앞서 언급된 부작용에 덧붙여, 오피오이드 진통제는 또한 오피오이드 유도성 통각과민(OIH) [또한 오피오이드 유도성 비정상 통증 민감도] 현상을 야기하는 전통각 매커니즘(pro-nociceptive)을 활성화시킬 수 있다. OIH는 강화된 통증 민감도로 특징지어진 오피오이드 치료의 알려진 합병증이다. 약간 역설적으로, 통증완화를 돕는 오피오이드 치료는 환자를 고통에 더욱 민김하게 만들며, 잠재적으로 기존의 통증을 악화시킬 수 있다. 사실, OIH는 오피오이드 치료가 실패했을 때의 차이로 간주되어야만 한다. 이러한 이유로, 오피오이드 진통제 효과성에 대한 모든 분명한 감소는 질병상태의 악화 및/또는 약물 내성의 발달이 반영된 것 보다는 적어도 어느정도는 OIH 존재 때문일 수 있다.
기사(Sandford,M. 등; Pain Physician 2009; 12:679-684)에서 발표된 것처럼, OIH의 존재는 기본적 과학적 증거(Mao,J.; Pain 2002; 100:213-217) 및 임상적 증거(Guignard,B. 등; Anesthesiology 2000; 93:409-417 및 Angst, M.S. 등; Anesthesiology 2006; 104:570-587)에 의해 증명되었다. 추가적으로 중심에서 글루타민에 의해 활성화되는 시스템, 척추 다이노르핀 또는 강하 촉진을 포함하는 OIH에 대해 논의된 신경생물학적 매커니즘이 있다.
OIH는 유해한 자극(통각 과민증)에 대한 민감도 증가, 심지어 이전의 무해한 자극(이질통증)에 반응하는 고통을 발달시킬 수 있는 오피오이드를 취하는 각각에 의해 증명된다. OIH에서 증가된 통증은 다음 중 하나 혹은 그 이상으로부터 야기될 수 있다 : 유해한 자극(자발적 통증)의 부재로 인한 통증, 간단한 자극(계속되는 통증 또는 통각과민)에 대한 통증 지속의 증가, 통증 역치 감소(이질통증), 역치상 자극에 대한 민감성 증가(통각과민증), 통증의 확산 및 손상되지 않은 조직들에 대한 통각과민증(언급된 통증 및 부차적인 통각과민증), 및 비정상적인 감각(예를 들어, 감각 장애, 지각 이상).
OIH는 오피오이드의 장기간 사용과 종종 관련되는 현상이지만 몇몇 연구들은 이러한 영향이 오직 오피오이드의 단독복용 후에도 또한 일어날 수 있다는 것을 입증했다(E. Celerier 등., J Neurosci. 21, 4074-4080 (2001)). 따라서, OIH는 급성 및 만성적 오피오이드 투여 모두에서 발생한다. 이처럼, OIH는 만성적 오피오이드 치료의 부작용이 덜 알려졌다. 하지만, 만성적인 통증 증가로 인해 오피오이드를 받는 환자들의 수가 더 일반적이게 되었다(Trescot,A.M. at al.; Pain Physician 2008; 11:S12-S16).
극심한 통증의 증가는 오피오이드 치료의 중단을 야기할 수 있지만, 통각과민증 또는 이질통증을 포함하는 각각의 비정상적으로 증가된 통증 민감도는 오피오이드 약물이 투여되어왔던 대상에게 오피오이드를 명시적으로 중단했을 때 또한 일어날 수 있다.
OIH를 토대로 하는 세포 매커니즘은 증대된 글루타민산성 신호 및 N-메틸-D-아스파르테이트(NMDA)-산화 질소 신타아제(NOS)-산화 질소(NO) 신호 캐스캐이드(cascade)를 포함하는 신경성 동통 및 진통제 내성과 공통으로 제시되어 왔다.
오피오이드 유도성 흥분 신호를 뒷받침하기 위한 또 다른 제시된 매커니즘은 통증완화의 수준을 약화시키기 위하여 Gi /o-결합 오피오이드 리셉터를 통해 아데닐레이트 시클라제 형성의 억제를 반대하는 G5-결합 오피오이드 리셉터를 통해 아데닐레이트 시클라제 형성의 자극을 포함한다(Smith,M.T.; Acute Pain 2008; 10:199-200).
흥분성 오피오이드 신호경로를 방해하는 물질과 오피오이드 진통제의 결합물은 통증완화를 향상시킬 수 있다는 것을 알려준다. 몇몇 전략들은 낮은 용량의 케타민처럼 NMDA-리셉터 진통제들과 오피오이드 진통제 결합을 포함하며, 최근에 임상실험에서 초저용량 날트렉손(비선택성 오피오이드 진통제) 및 모르핀과 오피오이드 유도성 통각과민의 예방 및/또는 치료에 유용한 G5-결합 오피오이드 리셉터(Smith,M.T.; Acute Pain; 2008;10; 199-200)를 통해 선택적으로 신호를 방해하는 옥시코돈과 같은 오피오이드 작용물질의 결합물이 연구되었다.
시그마 리셉터는 약리학에서 큰 흥미를 가지고 있는 비-오피오이드 리셉터이다. 시그마 결합위치는 (+)SKF 10047, (+)시클라조신, 및 (+)펜타조신과 같은 어떤 아편제 벤조모르판의 우회전성 이성질체들 및 할로페리돌과 같은 몇몇 발작성 수면증 환자들에게 또한 우선적 친화성을 가진다. 시그마 리셉터는 약리공동활성(pharmacoactive)약물의 입체선택성 이성질체에 의해 구별되기도 하는 적어도 두개의 특수형을 가지고 있다. SKF 10047은 시그마 1(σ-1) 위치에 대해 나노몰 친화성을 가지고 있으며 시그마 2(σ-2) 위치에 대해 마이크로몰 친화성을 가지고 있다. 할로페리돌은 특수형들 모두에 대해 유사한 친화성을 가지고 있다.
오피오이드와 결합한 몇몇 시그마 리셉터 리간드(예를 들어, 할로페리돌)는 생쥐(Mei J 및 Pasternak GW, 생쥐 안에서 오피오이드 통각상실증에 대한 시그마 1 리셉터 조절, J Pharmacol Exp Ther. 2002, 300(3):1070-1074) 및 쥐(Chien CC 및 Pasternak GW, 시그마 대항물질이 쥐 안에서 오피오이드 통각상실증을 증가시킴, Neurosci Lett. 1995, 190(2):137-139)에게 실행한 급성 열통각 테스트 모델(예를 들어, 복사열 꼬리 회피 테스트)에서 오피오이드 진통제 효과를 조절할 수 있다는 것이 보고되어 왔다. 최근에 몇몇 시그마-1 리셉터 대항물질이 급성 열 통각 통증 사례에서 오피오이드 통각상실증을 증가시키며, 이러한 통각상실증의 강화작용은 오피오이드 부작용(예를 들어, 의존성)의 강화작용에 의해 동반되지 않는다는 것으로 알려져왔다(WO 2009/130310). 하지만, 시그마-1 리셉터 리간드에 의한 OIH의 억제에 관한 정보는 유효하지 않다.
OIH의 치료는 시간이 많이 걸릴 수 있으며, 때때로 실행이 불가능할 수 있다. 고용량의 오피오이드를 어린 환자에게 사용하기 위해서는 일반적으로 시간과 인내력이 요구된다. 오피오이드 복용량을 감소시키는 동안 환자는 일시적인 통증의 증가 또는 통증악화를 겪을 수 있으며, 통각과민 효과는 오피오이드가 어떤 중요한 복용량에 도달할 때까지 완화되지 않을 수 있다.
OIH의 사이클을 깨뜨리는 것은 중재적 통증 전문가에게 흥미로운 치료행위이다. 따라서, 관련된 OIH의 예방 및/또는 치료를 위한 오피오이드 치료에 보조제로서 사용될 수 있는 물질이 여전히 필요하다.
본 발명은 상기 오피오이드 치료와 관련된 OIH의 예방 및/또는 치료를 위해 오피오이드 통증 치료에 대한 보조제로써의 시그마 리간드의 사용에 관한 것이다. 본 발명의 이점은 시그마 리간드가 특히 시그마-1 리셉터 대항물질, 바람직하게는 (중립적) 대항물질, 역 대항물질 또는 부분 대항물질의 모양일 때 더욱더 분명해진다.
그러므로, 본 발명의 한가지 측면은 오피오이드 치료와 관련된 OIH 예방 및/또는 치료에 사용하기 위한 시그마 리간드에 관한 것이다.
바람직한 구체예에서, 상기 시그마 리간드는 하기의 일반적인 화학식(I) 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이성질체, 전구약물 또는 용매화합물을 가진다:
Figure pct00001
이 중 R1은 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 비-방향족 헤테로시클릴, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로시클릴, 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴알킬, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH=NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N=CR8R9, 및 할로겐으로 이루어지는 군으로부터 선택된다;
R2는 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비-방향족 헤테로시클릴, 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴알킬, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH=NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N=CR8R9, 및 할로겐으로 이루어지는 군으로부터 선택된다;
R3 및 R4는 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비-방향족 헤테로시클릴, 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴알킬, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH=NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N=CR8R9 ,및 할로겐으로 이루어지는 군으로부터 독립적으로 선택되거나 또는 선택적으로 치환된 융합된 고리계를 함께 형성한다;
R5 및 R6는 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비-방향족 헤테로시클릴, 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴알킬, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH=NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N=CR8R9 ,및 할로겐으로 이루어지는 군으로부터 독립적으로 선택되거나 또는 그들이 부착된 질소원자와 함께, 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비-방향족 헤테로시클릴 기를 형성한다;
n은 1,2,3,4,5,6,7 및 8로부터 선택된다;
t는 1,2 또는 3이다;
R8 및 R9는 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비-방향족 헤테로시클릴, 치환 또는 비치환된 알콕시, 치환 또는 비치환된 아릴옥시 및 할로겐으로부터 각각 독립적으로 선택된다;
본 발명의 또 다른 측면은 오피오이드 치료와 관련된 OIH의 예방 및/또는 치료용 의약의 제조를 위한, 상기 정의된 시그마 리간드의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 측면은 오피오이드 치료와 관련된 OIH로 고통받는 환자의 치료 방법에 관한 것이며, 이는 상기 정의처럼 치료적으로 효과적인 양의 시그마 리간드를 사용하여 앞서 언급한 치료 또는 예방이 필요한 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
본 발명의 또 다른 측면은 상기 정의된 것처럼 적어도 하나의 시그마 리간드 및 오피오이드 치료와 관련된 오피오이드 유도성 통각과민의 예방 및/또는 치료에 사용하기 위해, 그리고 동시, 분리 또는 순차적 투여를 위해 적어도 하나의 오피오이드 또는 아편제 화합물의 결합물에 관한 것이다.
이러한 측면들 및 그것의 바람직한 구체예들은 추가적으로 청구항에 또한 정의되어 있다.
도 1: 발바닥 절개로 인해 유도된 기계적 감작(mechanical sensitization) 평가에 대한 시간경과를 보여주는 실험적 프로토콜 n°1(수술 전후 기간에서의 공동투여 연구)의 도식적인 표현. 오피오이드 리간드는 세번의 연이은 복강내 주사(15분마다) 수술 후에 즉시 투여되었다. 패러다임 1은 수술 직전 및 오피오이드 주사 전 시그마 리셉터 리간드의 신호투여에 대응되는 것인 반면에 패러다임 2는 마지막 오피오이드 주사 직후 시그마 리셉터 리간드의 신호투여에 대응되는 것이다. 시그마 리간드가 수술전후 기간(패러다임 1 이전 또는 패러다임 2 직후 오피오이드 투여), 통각과민이 발달하기 훨씬 이전에 투여됨으로써 실험적 프로토콜 n°1은 예방적 접근을 나타낸다.
도 2: 레미펜타닐(오피오이드 리셉터 작용물질) 효과 및 실험적 프로토콜 n°1(수술 전후 기간에서의 공동투여 연구)에 따른 패러다임 1에 의해 접근된 화합물 n°63(시그마 대항물질)을 보여준다.
도3: 레미펜타닐(오피오이드 리셉터 작용물질) 효과 및 실험적 프로토콜 n°1(수술 전후 기간에서의 공동투여 연구)에 따른 패러다임 2에 의해 접근된 화합물 n°63(시그마 대항물질)을 보여준다.
도2 및 도3은 (패러다임 1) 이전 및 (패러다임 2) 이후 오피오이드 투여를 실시할 때 수술 전후 기간에 시그마 리간드의 투여가 기계적인 이질통증의 발달을 억제한다는 것을 보여준다. 40 및 80 mg/kg에서 시그마 리간드(화합물 n°63)는 수술 및 오피오이드(레미펜타닐) 사용(예를 들어, OIH) 모두에서 부차적인 이질통증을 억제한다. 화합물 n°63 20 mg/kg 투여량이 투여될 때 OIH는 선택적으로 차단된다.
도 4: 실험적 프로토콜 n°1(수술 전후 기간에서의 공동투여 연구)에 따른 패러다임 2에 의해 접근된 모르핀(오피오이드 리셉터 작용물질) 및 화합물 n°63(시그마 대항물질)의 효과를 보여준다. 레미펜타닐 사용에 대한 효과를 보여주는 유사한 상기 그림들, 시그마 리간드(화합물 n°63)는 모르핀이 사용될 때 수술 및 OIH에 대한 부차적인 이질통증을 또한 억제한다.
도 5: 실험적 프로토콜 n°1(수술 전후 기간에서의 공동투여 연구)에 따른 패러다임 2에 의해 접근된 모르핀(오피오이드 리셉터 작용물질) 및 BD-1063(시그마 대항물질)의 효과를 보여준다. 시그마 리간드 BD-1063 80mg/kg는 모르핀이 사용될 때 OIH의 발달을 또한 억제한다.
도 6: 오피오이드에 의해 유도된 기계적 감작(예를 들어, OIH) 평가에 대한 시간경과를 보여주는 실험적 프로토콜 n°3(순수한 쥐에게 공동투여 연구)의 도식적인 표현.
도 7: 실험적인 프로토콜 n°3(순수한 쥐에게 공동투여 연구)에 따른 레미펜타닐(오피오이드 리간드) 및 화합물 n°63(시그마 대항물질)의 효과를 보여준다. 도 7은 레미펜타닐 유도 통각과민에서의 화합물 n°63의 억제 효과를 보여준다. OIH의 억제효과는 20 및 40mg/kg에서 확실하다.
도 8: 실험적인 프로토콜 n°3(순수한 쥐에게 공동투여 연구)에 따른 레미펜타닐(오피오이드 리간드) 및 화합물 BD-1063(시그마 대항물질)의 효과를 보여준다. 화합물 n°63과 유사한 BD-1063은 40mg/kg에서 투여됐을 때 OIH(예를 들어, 레미펜타닐 유도 통각과민)를 억제할 수 있다.
도 9: 실험적인 프로토콜 n°3(순수한 쥐에게 공동투여 연구)에 따른 모르핀(오피오이드 리간드) 및 화합물 BD-1063(시그마 대항물질)의 효과를 보여준다. 레미펜타닐 뿐만 아니라 모르핀 유도 통각과민도 순수한 쥐에게 40 mg/kg을 오피오이드와 함께 공동투여 했을 때 시그마 리간드 BD-1063에 의해 억제된다.
도 10: 실험적인 프로토콜 n°1(수술 전후 기간에 공동투여 연구)에 따른 패러다임 2에 의해 접근된 펜타닐(오피오이드 리셉터 작용물질) 및 화합물 n°63(시그마 대항물질)의 효과를 보여준다.
도 11: 실험적인 프로토콜 n°1(수술 전후 기간에 공동투여 연구)에 따른 패러다임 2에 의해 접근된 수펜타닐(오피오이드 리셉터 작용물질) 및 화합물 n°63(시그마 대항물질)의 효과를 보여준다.
도 12: 실험적인 프로토콜 n°2(낼럭손에 의해 촉진된 OIH)의 도식적인 표현.
도 13: 실험적인 프로토콜 n°2(낼럭손에 의해 촉진된 OIH)에 따른 레미펜타닐(오피오이드 리셉터 작용물질) 및 화합물 n°63(시그마 대항물질)의 효과를 보여준다.
도 14: 실험적인 프로토콜 n°2(낼럭손에 의해 촉진된 OIH)에 따른 모르핀(오피오이드 리셉터 작용물질) 및 화합물 n°63(시그마 대항물질)의 효과를 보여준다.
도 15: 실험적인 프로토콜 n°2(낼럭손에 의해 촉진된 OIH)에 따른 펜타닐(오피오이드 리셉터 작용물질) 및 화합물 n°63(시그마 대항물질)의 효과를 보여준다.
도 16: 실험적인 프로토콜 n°2(낼럭손에 의해 촉진된 OIH)에 따른 수펜타닐(오피오이드 리셉터 작용물질) 및 화합물 n°63(시그마 대항물질)의 효과를 보여준다.
본 발명의 문맥에서, 다음 용어들은 아래와 같은 상세한 의미를 가지고 있다.
"알킬"은 일직선 또는 가지가 있는 탄화수소 고리 라디칼을 나타내며, 이는 1에서 12개의 탄화수소로 구성되며 불포화를 포함하지 않고, 예를들어 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, t-부틸, n-펜틸 등과 같은 단일결합에 의해 나머지 분자들이 부착된다. 알킬 라디칼은 아릴, 할로, 히드록시, 알콕시, 카복시, 시아노, 카르보닐, 아실, 알콕시카르보닐, 아미노, 니트로, 메르캅토, 알킬티오 등과 같은 하나 또는 그 이상의 치환기에 의해 선택적으로 치환될 수 있다. 바람직한 알칼 라디칼은 1에서 6개의 탄소원자를 가지고 있다. 만약 아릴에 의해 치환된다면, 그것은 벤질 또는 페네틸과 같은 "아릴알킬" 라디칼에 대응될 것이다. 만약 헤테로시클릴에 의해 치환된다면, 그것은 "헤테로시클릴알킬" 라디칼에 대응될 것이다.
"알케닐"은 일직선 또는 가지가 있는 탄화수소 고리 라디칼을 나타내며, 이는 2에서 12개의 탄소 원자로 구성되고 적어도 하나의 불포화를 포함하며, 단일결합에 의해 나머지 분자들이 부착된다. 알케닐 라디칼은 아릴, 할로, 히드록시, 알콕시, 카복시, 시아노, 카보닐, 아실, 알콕시카보닐, 아미노, 니트로, 메르캅토, 알킬티오 등과 같은 하나 또는 그 이상의 치환기에 의해 선택적으로 치환될 수 있다. 바람직한 알케닐 라디칼은 2에서 6개의 탄소원자를 가지고 있다.
"시클로알킬"은 안정한 3원 내지 10원으로 이루어진 한고리 또는 두고리 라디칼을 나타내며, 이는 포화 또는 부분적 포화 되었고 시클로헥실 또는 아다만틸과 같은 단독 탄소 및 수소원자로 구성된다. 명세서에서 명확하게 명시된 것 이외의 경우, 상기 용어 "시클로알킬"은 알킬, 할로, 히드록시, 아미노, 시아노, 니트로, 알콕시, 카복시, 알콕시카보닐 등과 같은 하나 또는 그 이상의 치환기에 의해 선택적으로 치환되는 시클로알킬 라디칼을 포함하는 것으로 여겨진다.
"아릴"은 분리 및/또는 융합된 아릴 기들을 함유하여 복합적인 고리 라디칼을 포함하는 단일 및 복합 방향족 고리 라디칼을 나타낸다. 전형적인 아릴 기들은 1에서 3개의 분리된 또는 융합된 고리 및 페닐, 나프틸, 안데닐, 페난트릴 또는 안트라실 라디칼과 같이 6개에서 약 18개의 탄소 고리원자를 포함한다. 아릴 라디칼은 히드록시, 메르캅토, 할로, 알킬, 페닐, 알콕시, 할로알킬, 니트로, 시아노, 디알킬아미노, 아미노알킬, 아실, 알콕시카보닐 등과 같이 하나 또는 그 이상의 치환기에 의해 선택적으로 치환될 수 있다.
"헤테로시클릴"은 탄소 원자 및 질소, 산소 및 황을 포함하는 군으로부터 선택된 1에서 5개의 헤테로원자를 포함하는 안정한 3원 내지 10원으로 이루어진 고리 라디칼, 바람직하게는 하나 또는 그 이상의 헤테로원자로 구성된 4원 내지 8원으로 이루어진 고리, 더욱 바람직하게는 하나 또는 그 이상의 헤테로원자로 구성된 5원 또는 6원으로 이루어진 고리를 나타낸다. 이것은 방향족일 수 있으며 또는 방향족이 아닐 수도 있다. 본 발명의 목적을 위해, 헤테로사이클은 한고리, 융합된 고리시스템이 포함될 수 있는 두고리 또는 세고리 시스템일 수 있다; 그리고 헤테로시클릴 라디칼 내의 질소, 탄소 또는 황 원자들은 선택적으로 산화될 수 있다; 질소원자는 선택적으로 4기화(quaternize)될 수 있다; 그리고 헤테로시클릴 라디칼은 부분적으로 또는 완전히 포화되거나 또는 방향족일 수 있다. 그러한 헤테로사이클의 예들은, 이에 제한되지는 않지만, 아제핀, 벤지미다졸, 벤조티아졸, 푸란, 이소티아졸, 이미다졸, 인돌, 피페리딘, 피페라진, 푸린, 퀴놀린, 티아디아졸, 테트라히드로푸란, 쿠마린, 모르폴린,; 피롤, 피라졸, 옥사졸, 이속사졸, 트리아졸, 이미다졸 등을 포함한다.
"알콕시"는 화학식 -ORa의 라디칼을 나타내며, 여기서 Ra는 예를들어 메톡시, 데톡시, 프로폭시 등으로 상기에서 정의된 알킬 라디칼이다.
"아미노"는 화학식 -NH2, -NHRa 또는 -NRaRb의 라디칼을 나타내며, 선택적으로 4기화(quaternize)된다. 예를 들면 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 프로필아미노 등이 있다.
"할로겐", "할로" 또는 "할"은 브로모, 클로로, 요오드 또는 플루오르를 나타낸다.
본 발명의 화합물에서 치환된 그룹에 대한 본 명세서의 참조는 하나 또는 그 이상에 적합한 그룹에 의해 하나 또는 그 이상 이용가능한 위치에 치환될 수 있는 명시된 일부분을 나타내며, 예를 들면, 플루오르, 클로로, 브로모 및 요오드;시아노;히드록시; 니트로; 아지도; 아실 및 그와 비슷한 C1 -6 알카노일 그룹과 같은 알카노릴; 카르복시아미도; 1에서 약 12개의 탄소 원자 또는 1에서 약 6개의 탄소 원자 및 더욱 바람직하게는 1에서 3개의 탄소 원자를 가지는 이러한 그룹을 포함하는 알킬 그룹; 하나 또는 그 이상의 불포화결합 및 2에서 약 12개의 탄소 또는 2에서 약 6개의 탄소 원자를 가지는 그룹을 포함하는 알케닐 및 알키닐기; 하나 또는 그 이상의 산소결합 및 1에서 약 12개의 탄소 원자 또는 1에서 약 6개의 탄소원자를 가지는 알콕시기; 페녹시와 같은 아릴옥시; 하나 또는 그 이상의 티오에테르결합 및 1에서 약 12개의 탄소원자 또는 1에서 약 6개의 탄소 원자를 가지는 일부분을 포함하는 알킬티오기; 하나 또는 그이상의 술피닐결합 및 1에서 약 12개의 탄소원자 또는 1에서 약 6개의 탄소원자를 가지는 일부분을 포함하는 알킬술피닐기; 하나 또는 그 이상의 술포닐결합 및 1에서 12개의 탄소원자 또는 1에서 약 6개의 탄소원자를 가지는 일부분을 포함하는 알킬술포닐기; 하나 또는 그 이상의 질소원자 및 1에서 약 12개의 탄소원자 또는 1에서 약 6개의 탄소 원자를 가지는 기와 같은 아미노알킬기; 6 또는 그 이상의 탄소, 특히 페닐 또는 나프틸 및 벤질과 같은 아랄킬을 가지는 카복실릭이 있다. 명시된 것 이외의 경우, 선택적으로 치환된 기는 각각의 치환가능한 기의 위치에서 치환기를 가질 수 있으며, 각각의 치환기는 다른것들과 독립적이다.
용어 "염"은 상기 화합물이 이온성 형태 또는 전하를 띄거나 반대이온(양이온 또는 음이온)에 결합되어 있거나 또는 용해되는 본 발명에 따라 사용된 활성 화합물의 임의의 형태로써 이해되어야만 한다. 이러한 정의는 또한 4차 암모늄염 및 다른 분자 및 이온을 가진 활성 분자의 집합체, 특히 이온 상호작용을 통해 형성된 집합체를 포함한다. 상기 정의는 특히 생리학적으로 허용가능한 염을 포함한다; 본 용어는 "약물학적으로 허용가능한 염" 또는 "약학적으로 허용가능한 염"과 동일하게 이해되어야만 한다.
본 발명의 문맥에서 상기 용어 "약학적으로 허용가능한 염"은 특히 인간 및/또는 포유동물에게 적절한 방법으로 치료, 응용 또는 사용될 때 생리학적으로 허용되는(특히 반대이온의 결과로써 유독성이 아니라는 것을 일반적으로 의미함) 임의의 염을 의미한다. 본 발명의 문맥에서, 이러한 생리학적으로 허용가능한 염은 양이온 또는 염기로 형성될 수 있으며, 본 발명에 따라 사용된 적어도 하나의 화합물에 의해 형성된 염-일반적으로 산(비양자화된)-예컨데, 특히 인간 및/또는 포유동물에게 사용될 때 음이온 및 적어도 하나의 생리학적으로 용인되는 양이온, 바람직하게는 무기물이 되는 것으로 이해된다. 알칼리를 가진 염 및 알칼리 토금속은 특히 바람직하게 암모늄 양이온(NH4 +)과 함께 형성된 것들처럼 된다. 바람직한 염은 (모노) 또는 (디)나트륨, (모노) 또는 (디)칼륨, 마그네슘 또는 칼슘과 함께 형성된 것들이다. 본 발명의 문맥에서, 이러한 생리학적으로 허용가능한 염은 또한 음이온 또는 산과 함께 형성될 수 있으며, 본 발명에 따라 사용된 적어도 하나의 화합물에 의해 형성된 염-예를 들어 질소와 같이 일반적으로 양성화된-예컨데, 특히 인간 및/또는 포유동물에게 사용될 때 양이온 및 적어도 하나의 생리학적으로 허용가능한 음이온으로써 정의된다. 이러한 정의는 본 발명의 문맥에서 생리학적으로 허용가능한 산에 의해 형성된 염, 즉 인간 및/또는 포유동물에 특히 사용될 때 생리학적으로 허용가능한 유기 또는 무기산을 가진 특별 활성 화합물의 염을 특별히 포함한다. 이러한 유형의 염의 예는 다음과 함께 형성된 것들이다 : 염산, 브롬화수소산, 황산, 메탄설폰산, 포름산, 아세트산, 옥살산, 숙신산, 말산, 타르타르산, 만델산, 푸마르산, 젖산, 시트르산.
본 발명에 따른 상기 용어 "용매 화합물"은 상기 화합물이 예를 들어 메타놀레이트와 같이 특별하게 수화물 및 알콜레이트를 포함하면서 또다른 분자(일반적으로 극성 용액)에 비공유결합에 의해 결합되는 본 발명에 따른 활성 화합물의 임의의 형태를 의미하는 것으로써 이해되어야만 한다. 바람직한 용매화합물은 수화물이다.
시그마 리간드의 전구약물인 모든 화합물, 특히 화학식(I) 화합물의 전구약물는 또한 본 발명의 범위안에 있다. 상기 용어 "전구약물"은 넓은 의미로 사용되며, 생체 안에서 본 발명의 화합물로 전환되는 유도체를 포함한다. 전구약물의 예들은, 이에 제한되지는 않지만, 생체 가수분해 가능(biohydrolyzable) 아미드, 생체 가수분해 가능 에스테르, 생체 가수분해 가능 카르밤산염, 생체 가수분해 가능 탄산염, 생체 가수분해 가능 우레이드, 및 생체 가수분해 가능 인산염 유사체와 같은 생체 가수분해 가능 일부분들을 포함하는 화학식 I 화합물의 유도체 및 대사산물을 포함한다. 바람직하게, 카르복실 작용기를 가진 화합물의 전구약물은 카르복시산의 더 낮은 알킬 에스테르이다. 카르복시산염 에스테르는 분자 존재 하에 임의의 카르복시산 일부분을 에스테르화함으로써 편리하게 형성된다. 전구약물은 일반적으로 Burger의 "Medicinal Chemistry and Drug Discovery 6판.(Donald J. Abraham ed., 2001, Wiley), "Design and Applications of Prodrugs"(H. Bundgaard ed., 1985, Harwood Academic Publishers) 및 Krogsgaard-Larsen 등. "Textbook of Drug design and Discovery" Taylor & Francis (2002. 04)에서 기술된 것처럼 잘 알려진 방법을 사용하여 준비될 수 있다.
본 명세서에서 언급된 모든 화합물은 어떠한 변화 또는 형태 뿐만아니라 특별한 화합물을 나타내기 위해 만들어졌다. 특히, 본 명세서에서 언급된 화합물은 비대칭 중심을 가질 수 있으므로, 다른 거울상 이성질 또는 부분 이성질 형태로 존재할 수 있다. 따라서 본 명세서에서 언급된 모든 주어진 화합물은 라세미 화합물 중 어느하나, 하나 또는 그 이상의 거울상 이성질 형태, 하나 또는 그 이상의 부분 이성질 형태 및 그의 결합물을 나타내기 위해 만들어졌다. 또한 이중결합에 대한 입체이성질체 또는 기하이성질체가 또한 가능하므로, 몇몇 경우에서 분자는 (E)-이성질체 또는 (Z)-이성질체(트랜스 및 시스 이성질체)로써 존재할 수 있다. 만약 분자가 여러가지 이중결합을 포함한다면 각각의 이중결합은 분자의 다른 이중결합의 입체이성질체에 동일하게 또는 다르게 될 수 있는 그것 자신의 입체이성질체를 가질 수 있을 것이다. 뿐만 아니라, 본 명세서에서 언급된 화합물은 아트로프이성질체로써 존재할 수도 있다. 여기서 언급된 화합물들의 거울상 이성질체, 부분입체이성질체, 기하 이성질체 및 아트로프 이성질체를 포함하는 모든 입체 이성질체는 본 발명의 범위 안에 있는 것으로 간주된다.
또한, 본 명세서에서 언급된 모든 화합물은 호변체로써 존재할 수 있다. 명확하게, 상기 용어 호변체는 평형 상태로 존재하는 화합물의 둘 또는 그 이상의 구조적 이성질체 중 하나를 나타내며, 하나의 이성질 형태에서 또다른 것으로 순조롭게 전환된다. 일반적인 호변이성 짝은 아민-이민, 아미드-이미드산, 케토-에놀, 락탐-락팀 등이다.
상기 명시된것 이외의 경우, 본 발명의 화합물은 동위원소 표지된 형태, 즉 하나 또는 그 이상의 동위원소-농축 원소의 존재 하에서만 오직 다른 화합물을 포함하는 것으로 여겨진다. 예를 들어, 중수소 또는 삼중 수소에 의한 적어도 하나의 수소원자 교체 또는 13C- 또는 14C-풍부 탄소에 의한 적어도 하나의 탄소 교체 또는 15N-풍부 질소에 의한 적어도 하나의 질소 교체를 제외하고 존재하는 구조를 가진 화합물이 본 발명의 범위안에 있다.
특별히 화학식(I)의 화합물 또는 그들의 염 또는 용매화합물인 시그마 리간드는 바람직하게는 약학적으로 허용가능하거나 또는 실질적으로 순수한 형태이다. 그 중에서도, 약학적으로 허용가능한 형태는 희석액 및 담체처럼 일반적으로 약학적인 첨가물을 제외하고 약학적으로 허용가능한 레벨의 순도를 가지며, 일반 복용량 레벨에서 중요하게 간주된 독성을 포함하지 않는다는 것을 의미한다. 약물에 대한 순도 레벨은 바람직하게는 50% 이상이며, 더욱 바람직하게는 70% 이상, 가장 바람직하게는 90% 이상이다. 바람직한 구체 예에서, 화학식(I), 또는 그의 염, 용매 화합물 또는 전구약물의 화합물은 95% 이상이다.
상기 언급한 것처럼, 용어 "약학적으로 허용가능한 염, 용매 화합물, 전구약물"은 임의의 염, 용매 화합물 또는 임의의 다른 화합물을 나타내며, 여기서 수용자에 대한 투여는 기술된 명세서처럼 화합물을(직접 또는 간접적으로) 제공할 수 있다. 그러나, 약학적으로 허용가능하지 않은 염, 용매 화합물 및 전구약물은 약학적으로 허용가능한 염, 용매 화합물 및 전구약물의 준비에 유용하게 될 수 있기 때문에 본 발명의 범위에 또한 포함된다. 염, 용매 화합물 및 전구약물의 준비는 본 기술분야에서 알려진 방법에 의해 수행될 수 있다.
본 명세서에 사용된 것처럼, 용어 "치료하다", "치료하는" 및 "치료"는 박멸, 제거, 복귀, 완화, 변경, 또는 오피오이드 유도성 통각과민(OIH)의 컨트롤을 포함한다.
본 명세서에서 사용된 것처럼, 용어 "예방(prevention)", "예방하는", "예방을 위한", "예방하다" 및 예방(prophylaxis)는 오피오이드 유도성 통각과민(OIH)의 경우에 있어 질병의 시작 또는 발달 혹은 시작 전 상태를 피하거나 최소화거나 또는 어렵게 만들기 위한 치료적인 능력을 나타낸다.
그러므로, 전체적으로 "치료하는" 또는 "치료" 및 "예방하는" 또는 "예방"은 적어도 본 대상을 괴롭히는 질병에 관련된 증상의 억제 또는 개선을 의미하며, 여기서 억제 및 개선은 적어도 파라미터 규모의 감소, 예를 들어 OIH와 같은 질환을 치료하는 것과 관련된 증상을 나타내는 넓은 의미로 사용된다. 그러한 것처럼, 본 발명의 방법은 질환이 완전히 억제된 상황, 예를 들어, 발병으로부터의 예방 또는 중지, 예를 들어, 본 대상이 질병을 오랫동안 겪지 않은 경우의 중단된 상황을 또한 포함한다. 그러한 것처럼, 본 방법은 급성 및 만성 OIH를 예방 및 관리하는 것을 포함한다.
본 명세서에서 사용된 것처럼, 용어 "시그마 리간드" 또는 "시그마 리셉터 리간드"는 시그마 리셉터에 결합하는 모든 화합물을 나타낸다. 상기 언급한 것처럼, 시그마 리간드는 바람직하게는 (중립) 대항물질, 역 대항물질 또는 부분 대항물질의 모양을 가진 시그마 리셉터 대항물질이다.
"작용물질"은 리셉터에 결합하고 본질적인 효과를 가지는 화합물로써 정의되며, 따라서 작용 물질이 리셉터에 접촉할 때 리셉터의 기초활성이 증가한다.
"대항물질"은 리셉터와 결합하는 동안 작용물질 또는 역 작용물질과 경쟁하는 화합물로써 정의되며, 그러므로 리셉터에서 작용물질 또는 역 작용물질의 활동을 저지한다. 그러나, 대항물질(또는 "중립" 대항물질로써 알려진)은 리셉터 활성 구성요소에 영향을 미치진 않는다. 대항물질은 활성 위치 또는 리셉터의 알로스테릭(allosteric)한 위치에 결합함으로써 그들의 효과를 조정하며, 또한 그들은 리셉터 활성의 생물학적 규제에 일반적으로 포함되지 않은 특별한 결합 위치에 상호작용할 수 있다. 대항물질 활성은 교대로 대항물질 리셉터 결합의 성격에 달려있는 대항물질-리셉터 복합체의 지속에 따라 가역 또는 비가역적이 될 수 있다.
"부분 대항물질"은 리셉터에 결합하고 대항물질 반응을 발생시키는 화합물로써 정의된다; 그러나, 부분 대항물질이 모든 대항물질 반응을 발생시키는 것은 아니다. 부분 대항물질은 대항물질을 약화시키므로 리셉터에서 작용물질 또는 역 작용물질의 부분적인 활동을 저지한다.
"역 작용물질"은 동일한 리셉터를 차지함으로써 작용물질에 대해 반대의 영향을 만드는 화합물로써 정의되며, 따라서 리셉터(즉, 리셉터에 의해 조절되는 신호)의 기초활성을 감소시킨다. 그러한 화합물은 또한 음의 작용물질로써 알려져 있다. 역작용물질은 리셉터에 대한 리간드이며, 이것은 리셉터가 임의의 리간드의 부재로 인해 발생하는 기초 상태와 관련된 비활성 상태를 채택하도록 유도한다. 따라서, 대항물질은 작용물질의 활성을 억제할 수 있으며, 역 작용물질은 작용물질의 부재 상태에서 리셉터의 형태를 바꿀 수 있는 리간드이다.
본 응용에서 사용되는 "시그마 리셉터(들)"는 다음의 인용을 사용하여 정의된다 : "결합 위치는 오피오이드, NMDA, 도파민으로 활성되는 것과는 다른 일반적인 단백질 및 다른 알려진 신경전달물질 또는 호르몬 리셉터 군들을 나타낸다"(G.Ronsisvalle 등. Pure Appl.Chem. 73, 1499-1509 (2001)). 약학적 데이터는 리간드 결합 연구, 해부 분포를 토대로 하며, 생물학적 특징은 적어도 두가지 σ리셉터의 특수형으로 구별한다(R.Quiron 등., Trends Pharmacol. Sci. 13, 85-86 (1992); M.L.Leitner, Eur. J. Pharmacol. 259, 65-69 (1994); S. B. Hellewell and W.D. Bowen; Brain Res. 527, 244-253 (1990)) (G. Ronsisvalle 등. Pure Appl. Chem. 73, 1499-1509 (2001)). 시그마 리셉터의 단백질 시퀀스(시그마 1(σ1) 및 시그마 2(σ2))는 해당 기술에서 알려져있다(예를 들어, Prasad, P.D. 등., J. Neurochem. 70(2), 443-451 (1998)). 그들은 여러가지 진통제에 대해 매우 높은 친화성을 보인다(예를 들어. 펜타조신).
본 응용에서 사용되는 "시그마 리셉터에 결합한 화합물(들)" 또는 "시그마 리간드"는 시그마 리셉터에서 IC50이 5000nM 이하, 더욱 바람직하게는 1000nM 이하, 더욱 바람직하게는 500nM 이하의 값을 가지는 화합물로써 정의된다. 더욱 바람직하게, IC50 값은 250nM이하이다. 더욱 바람직하게, IC50 값은 100nM이하이다. 가장 바람직하게 IC50 값은 50nM이하이다. 반 최고치 억제농도(IC50)는 생물학적 또는 생화학적 기능을 억제하는 화합물의 유효성 측정이다. IC50은 방사성리간드의 특별한 결합의 50%를 대체하는 경쟁 리간드의 농도이다. 추가로, 본 응용에서 사용된 "시그마 리셉터에 결합하는 화합물(들)"이란 표현은 시그마 리셉터(예를 들어, 바람직하게는 [3H]-(+) 펜타조신)에 대해 특별한 방사성리간드 10nM를 사용하여 적어도 50% 이하의 변위를 가지는 것으로써 정의되는데, 이에 의해 시그마 리셉터는 모든 시그마 리셉터 특수형이 될 수 있다. 바람직하게, 상기 화합물은 시그마-1 리셉터 특수형에 결합한다.
일반적으로 시그마 리간드로도 언급되는 시그마 리셉터에 결합한 화합물은 해당 기술분야에서 잘 알려져 있다. 그 중 많은 것들이 "시그마 리셉터에 결합한 화합물(들)"에 대한 상기 정의에 포함되어 있다. 비록 항정신병제, 항불안제, 항우울제, 발작 치료제, 항간질제 및 항-편두통 및 일반적인 통증을 포함한 많은 다른 징후들과 같이 시그마 리간드에 대해 알려진 많은 사용법들이 있지만, 오피오이드 치료에 관한 오피오이드 유도성 통각과민(OIH)의 치료에 유용한 화합물은 해당 기술분야에 언급되어 있지 않다.
표 1은 해당 기술에서 알려진 몇 가지 시그마 리간드의 리스트이다(즉 IC50 ≤ 5000nM). 이 화합물들 중 몇 가지는 시그마-1 및/또는 시그마-2 리셉터에 결합할 수 있다. 이 시그마 리간드는 또한 그들 각각의 염, 염기 및 산을 포함한다.
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바람직하게 상기 표는 또한 감소된 할로페리돌을 포함한다. 감소된 할로페리돌은 인간에게서 생성되는 할로페리돌의 활성 대사물질이며, 이것은 시그마-1 리셉터에 대해 높은 친화성(낮은 나노몰 범위)을 보이고 실험동물 및 인간 세포 모두에서 시그마-1 리셉터의 비가역 차단을 생성한다.
주어진 활성 화합물의 전구약물을 생성하는 잘 알려진 방법의 예는 당업자들에 의해 알려져있다(예를 들어, in Krogsgaard-Larsen et al., Textbook of Drug design and Discovery, Taylor & Francis(2002.04))
바람직한 구체예에서, 본 발명의 문맥에서 시그마 리간드는 상기 묘사된 것처럼 일반적인 화학식(I)을 가지고 있다.
바람직한 구체예에서, 화학식(I) 화합물의 R1은 H, -COR8 및 치환 또는 비치환된 알킬로부터 선택된다. 더욱 바람직하게 R1은 H, 메틸 및 아세틸로부터 선택된다. 더욱 바람직한 구체예에서, R1은 H이다.
또 다른 구체예에서, 화학식(I) 화합물의 R2는 H 또는 알킬, 더욱 바람직하게는 메틸을 나타낸다.
또한 본 발명의 또 다른 구체예에서, 화학식 (I) 화합물의 R3 및 R4는 페닐기의 메타 및 파라 자리에 위치되었으며, 바람직하게는 할로겐 및 치환 또는 비치환된 알킬로부터 독립적으로 선택된다.
본 발명의 특정한 구체예에서, 페닐기와 함께 화학식(I) 화합물의 R3 및 R4는 선택적으로 치환되어 융합된 고리 시스템(예를 들어, 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비-방향족 헤테로시클릴기가 융합될 수 있다), 더욱 바람직하게는 나프틸 고리 시스템이 형성된다.
또한 본 발명의 문맥 안에서, 구체예들 중 화학식(I)의 화합물에서, n은 2,3,4로부터 선택되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게 n은 2로부터 선택된다.
마지막으로, 또 다른 구체예에서 화학식(I)의 화합물에서 R5 및 R6은 각각 독립적으로 C1 -6 알킬이거나 또는 그들이 부착된 질소원자와 함께 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴기, 특히 모노폴리닐, 피페리디닐 및 피롤리디닐기 중에서 선택된 기를 형성하는 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게 R5 및 R6은 모노폴린-4-일 기를 함께 형성한다.
본 발명의 바람직한 변형에서 화학식 (I)의 시그마리간드는 하기의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이성질체, 전구약물 또는 용매화합물로부터 선택된다:
[1] 4-{2-(1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H 피라졸-3-일옥시)에틸}모르폴린
[2] 2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]-N,N-디에틸에탄아민
[3] 1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸
[4] 1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-[3-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸
[5] 1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘
[6] 1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}-1H-이미다졸
[7] 3-{1-[2-(1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시)에틸]피페리딘-4-일}-3H-이미다조[4,5-b]피리딘
[8] 1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}-4-메틸피페라진
[9] 에틸 4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페라진 카르복실레이트
[10] 1-(4-(2-(1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시)에틸)피페라진-1-일)에탄올
[11] 4-{2-[1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린
[12] 1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸
[13] 1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-3-[3-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸
[14] 1-[2-(1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시)에틸]피페리딘
[15] 1-{2-[1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}-1H-이미다졸
[16] 4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린
[17] 1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸
[18] 1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-3-[3-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸
[19] 1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘
[20] 1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}-1H-이미다졸
[21] 2-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}- 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린
[22] 4-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}모르폴린
[23] 1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-[4-(피롤리딘-1-일)부톡시]-1H-피라졸
[24] 1-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}피페라딘
[25] 1-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-4-메틸피페라진
[26] 1-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-1H-이미다졸
[27] 4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]-N,N-디에틸부탄-1-아민
[28] 1-{4-1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-4-페닐피페리딘
[29] 1-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-6,7-디하이드로-1H-인돌-4(5H)-원
[30] 2-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-1,2,3,4-테트라히드로이노퀴놀린
[31] 4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린
[32] 2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-1H-피라졸-3-일옥시]-N,N-디에틸에탄아민
[33] 1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸
[34] 1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-3-[3-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸
[35] 1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘
[36] 2-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}-1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린
[37] 4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린
[38] 2-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시] N,N-디에틸에탄아민
[39] 1-(3,4-디클로로페닐)-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톨시]-1H-피라졸
[40] 1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘
[41] 1-(3,4-디클로로페닐)-3-[3-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸
[42] 1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페라진
[43] 1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피롤리딘-3-아민
[44] 4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-1H-피라졸-3-일옥시]데틸}모르폴린
[45] 4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린
[46] 2-[1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-1H-피라졸-3-일옥시]-N,N-디에틸에탄아민
[47] 1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톨시]-1H-피라졸
[48] 1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-3-[3-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸
[49] 1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘
[50] 4-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}모르폴린
[51] (2S, 6R)-4-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-2,6-디메틸모르폴린
[52] 1-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}피페리딘
[53] 1-(3,4-디클로로페닐)-3-[4-(피롤리딘-1-일)부톡시]-1H-피라졸
[55] 4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]-N,N-디에틸부탄-1-아민
[56] N-벤질-4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]-N-메틸부탄-1-아민
[57] 4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]-N-(2-메톡시에틸)-N-메틸부탄-1-아민
[58] 4-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}티오모르폴린
[59] 1-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-(2-모르폴리노에톡시)-1H-피라졸-4-일]에탄올
[60] 1-{1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸-4-일}에탄올
[61] 1-{1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-[2-(피페리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸-4-일}에탄올
[62] 1-{1-(3,4-디클로로페닐)-3-[2-(디에틸아미노)에톡시]-5-메틸-1H-피라졸-4-일}에탄올
[63] 4-{2-[5-메틸-1-(나프탈렌-2-일)-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린
[64] N,N-디에틸-2-[5-메틸-1-(나프탈렌-2-일)-1H-피라졸-3-일옥시]에타나민
[65] 1-{2-[5-메틸-1-(나프탈렌-2-일)-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘
[66] 5-메틸-1-(나프탈렌-2-일)-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸.
본 발명의 바람직한 변형에서 화학식(I)의 시그마 리간드는 4-{2-[5-메틸-1-(나프탈렌-2-일)-1h-피라졸-3-일옥시]에틸} 모르폴린이다. 이러한 특정한 화합물은 화합물 63으로써 본발명의 실시예 안에 지정되어 있다.
화학식(I)의 화합물 및 그들의 염 또는 용매 화합물은 이전 출원 WO 2006/021462에 명시된 것으로써 준비될 수 있다.
상기에 언급된 것처럼, 본 발명의 한가지 측면은 오피오이드 치료에 관련된 OIH의 예방 및/또는 치료를 위한 의약제조를 위하여 상기 정의된 것과 같은 시그마 리간드의 용도를 나타낸다.
IASP에 따르면 "통각과민"은 "일반적인 통증인 자극에 대해 증가된 반응"으로 정의된다(IASP, Classification of chronic pain, 2nd, IASP Press(2002), 211).
상기에 언급된 것처럼, 오피오이드 유도성 통각과민 또는 오피오이드-유도성 비정상적 통증 민감도는 모르핀, 하이드로코돈, 레미펜타닐, 옥시코돈 또는 메티오닌과 같은 오피오이드의 사용과 관련된 현상이다. 오피오이드를 투여받은 개개인은 유독한 자극에 대한 민감도 증가, 심지어 이전의 비-유독성 자극(이질통증)에 대한 통증 반응이 증가하여 발달할 수 있다. 이러한 영향은 오피오이드의 오랜 사용 이후 뿐만 아니라 오피오이드를 단독으로 고용량 복용한 이후에도 일어날 수 있다는 것을 몇몇 연구들이 입증하였다. 비록 내성 및 오피오이드 유도성 통각과민은 복용량 증가에 대한 유사한 필요성을 야기하지만, 그럼에도 불구하고 그들은 두가지 구분되는 매커니즘에 의해 야기된다. 상기의 유사한 네트(net)는 임상 환경에서는 구별하기 어려운 두가지 현상을 만드는 결과를 가져온다. 만성적 오피오이드 치료 에서, 용량 증가에 대한 특정 개개인의 필요는 내성(항통각 매커니즘의 탈감작), 오피오이드 유도성 통각과민(전통각 매커니즘의 감작) 또는 그 둘의 혼합 때문일 수 있다. 통각과민 발달의 확인은 통증을 완화시키기 위해 오피오이드를 받는 환자가 치료의 결과로써 역설적으로 더 많은 통증을 경험할 수 있기 때문에 매우 큰 임상적 중요성을 가진다. 오피오이드 복용량의 증가는 내성을 극복하기 위한 효과적 방법일 수 있는 반면에, 오피오이드 유도성 통각과민에 대한 보상은 신체적 의존을 증가시키는 동안 통증에 대한 민감도를 증가시킴으로써 환자의 질병을 악화시킬 수 있다. 만약 개개인이 만성적 통증 질병에 오피오이드를 투여받고 투여 증가에도 불구하고 효과적인 통증완화를 성취할 수 없었다면, 그들은 오피오이드 유도성 통각과민을 겪게 되는 것이다.
본 발명은 또한 오피오이드 치료와 관련된 오피오이드 유도성 통각과민의 예방 및/또는 치료를 위한 사용을 위해, 동시, 분리된 또는 순차적인 투여를 위한 상기 정의된 적어도 하나의 시그마 리간드, 및 적어도 하나의 오피오이드 또는 아편제 화합물의 혼합물에 대해 겨냥되었다. 본 발명의 범위 안에 있는 오피오이드 리셉터에 결합한 화합물은 모르핀, 코데인 및 테바인과 같은 천연 아편제; 하이드로모르폰, 하이드로코돈, 옥시코돈, 옥시모르폰, 데소모르핀, 디아세틸모르핀, 니코모르핀, 디프로파노일모르핀, 벤질모르핀 및 에틸모르핀과 같은 천연 오피오이드에서 유래된 반-합성 아편제; 펜타닐, 페티딘, 메타돈, 트라마돌 및 프로폭시펜과 같은 완전 합성 오피오이드; 및 엔도르핀, 엔케팔린, 다이놀핀 및 엔도모르핀 및 그들의 유사체와 같이 신체에서 자연적으로 생성되는 내생 오피오이드 펩티드를 포함한다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 결합은 모르핀 또는 그것의 유사체를 포함한다.
본 발명의 결합물은 동시적, 분리적 또는 순차적 투여를 위하여 적어도 약학적으로 허용가능한 담체, 첨가제, 보조제 또는 비히클과 함께 제형될 수 있다. 이것은 두 가지 활성 화합물의 결합물이 다음과 같이 투여될 수 있다는 결과를 가진다 :
a) 동일한 의약 제제의 일부분이 되는 결합물로써, 두 활성 화합물은 항상 동시에 투여됨.
b) 두 구성단위의 결합물로써, 활성물질 중 하나의 각각은 동시적, 순차적 또는 분리 투여의 가능성을 야기시킨다. 특정한 구체예에서, 시그마 리간드는 오피오이드 또는 아편제(즉, 두 구성단위)으로부터 독립적으로 투여되지만 동시에 투여되는 것은 아니다. 또 다른 특정한 구체예에서, 시그마 리간드는 첫번째로 투여되며 그 후 오피오이드 또는 아편제가 분리적 또는 순차적으로 투여된다. 또한 또다른 특정한 구체 예에서, 오피오이드 또는 아편제는 첫번째로 투여되며 그 후 시그마 리간드가 정의된 것처럼 분리적 또는 순차적으로 투여된다.
본 발명(즉, 적어도 하나의 시그마 리간드를 포함하는 조성물 또는 적어도 하나의 시그마 리간드 및 적어도 하나의 오피오이드 또는 아편제 화합물을 포함하는 조성물)에 따른 약학 조성물의 보조물질 또는 첨가제는 담체, 첨가물, 지지재, 윤활유, 충전제, 용액, 희석액, 착색제, 설탕, 산화방지제, 결합제, 접착제, 붕괴제, 부착방지, 활주제 및/또는 접착제와 같은 맛 관리제 사이에서 선택될 수 있다. 좌약의 경우에, 이것은 비경구적 적용에 대한 밀랍 또는 지방산 에스테르 또는 방부제, 유화제 및/또는 담체를 암시할 수 있다. 이들 보조 물질 및/또는 첨가제의 선택 및 사용된 량은 약학 조성물의 적용 형태에 달려있을 것이다.
본 발명에 따른 약학 조성물은 모든 형태의 투여로 조정될 수 있으며, 경구적 또는 비경구적으로, 예를 들어 폐, 코, 직장 및/또는 정맥으로 투여될 수 있다. 그러므로 본 발명에 따른 제제는 국소적 또는 전신적 적용, 특히 피부, 경피적, 피하, 근육 내, 관절 내, 복강 내, 정맥 내, 동맥 내, 방광 내, 골내(骨內), 해면체 내, 폐, 구강, 혀 밑, 안구, 유리체 내, 비강 내, 경피, 직장, 질, 입, 경막외, 척추 강내, 심실 내, 대뇌 내, 뇌실 내, 대조 내, 척수 내, 척추 주위, 두개 내로 펌프 장치 또는 다른 적용 루트와 함께 혹은 없이, 바늘 또는 카테테르를 통해 전달하는 것이 조정된다.
경구 적용의 적절한 조제용 물질은 정제, 알약, 당의정, 젤라틴 캡슐, 껌, 캡슐, 알갱이, 점적약 또는 시럽이다.
비경구 적용의 적절한 조제용 물질은 용액, 부유액, 재구성 가능한 건조 조제물질, 에어로졸 또는 스프레이이다.
본 발명의 조성물은 경피적 적용을 위해 용해된 형태 또는 패치의 침전물로써 표현될 수 있다.
피부 적용은 연고, 겔, 크림, 로션, 부유물 또는 에멀젼을 포함한다.
직장(rectal) 적용의 적절한 형태는 좌약에 의하여 수행된다.
그밖에, 상기 조성물은 하루에 한번, 일주일에 한번 또는 한달에 한번 투여에 적절한 형태로 나타날 수 있다.
따라서, 본 발명의 또 다른 측면은 오피오이드 치료와 관련된 OIH로 고통받는 환자, 특히 인간의 치료를 제공하며, 이는 상기 정의처럼 치료적으로 효과적인 양의 시그마 리간드를 사용하여 앞서 언급한 치료 또는 예방이 필요한 환자에게 투여하는 것을 포함한다.
특정 구체예에서, 통각과민은 억제되고, 개선되고 및/또는 예방된다. 특정 구체 예에서, 시그마 리간드는 통각과민, 즉 오피오이드를 투여하는 것과 비슷한 활성 이전에 투여될 수 있다. 예를 들어, 제제는 30분, 1시간, 2시간, 5시간, 10시간, 15시간, 24시간 또는 더 많이, 예컨데 1일, 4~5일, 또는 심지어 1주, 2주, 3주 또는 통각과민, 즉 오피오이드 투여 이전과 비슷한 활성보다 훨씬 이전에 투여될 수 있다. 다른 구체 예에서, 시그마 리간드는 오피오이드 투여 동안 및/또는 이후에 투여될 수 있다. 몇 가지 예에서, 시그마 리간드는 오피오이드 투여 후에 1시간, 2시간, 3시간, 4시간, 6시간, 8시간, 12시간, 24시간, 30시간, 36시간 또는 그 이상의 시간에 투여된다.
본 발명의 한가지 구체 예에서, 시그마 리간드는 치료상으로 효과적인 양으로 사용된다. 의사는 현재 가장 적합하게 될 치료제의 투여량을 결정할 것이며, 투여 및 특별히 선택된 화합물의 형성에 따라 변화를 주고, 더 나아가 치료받는 환자, 환자의 나이, 치료되는 질병의 타입에 따라 변화를 줄 것이다.
의사들은 일반적으로 화합물의 최적 용량보다 훨씬 더 적은 투여량으로 초기에 치료하고, 앞서 언급한 상황 하에서 최적의 효과에 도달할 때까지 소폭 증가에 의해 투여량이 증가하기를 희망할 것이다. 조성물이 경구투여될 때, 비경구적으로 소량 주어진것 만큼의 효과를 내기 위하여 다량의 활성제가 요구될 것이다. 화합물은 비슷한 치료제로써 동일한 방법들에 도움이 되며 투여 레벨은 다른 치료제를 일반적으로 이용하는 것과 같이 동일한 규모로 쓰인다.
예를 들어, 환자에게 투여되어야만 하는 투여 체제는 환자의 몸무게, 적용 타입, 질병의 상태 및 심각성에 달려있다. 본 발명에 따른 화합물 투여의 바람직한 투여 체제는 0.01에서 300mg/kg, 더욱 바람직하게는 0.01에서 100mg/kg, 그리고 가장 바람직하게는 0.01에서 50mg/kg의 범위 내에 이루어져 있다.
다음 실시 예는 단지 본 발명의 어떤 구체예에 대한 실례이며, 어떠한 방법으로도 제한하는것이 고려될 수 없다.
실시예들
실시예 1. 4-{2-[5- 메틸 -1-(나프탈렌-2-일)-1H- 피라졸 -3- 일옥시 ]에틸}모르폴린(화합물 63) 및 그 하이드로 클로라이드 염의 합성
Figure pct00011
화합물 63은 상기 출원 WO2006/021462에 기재된 것으로 준비될 수 있다. 그것의 하이드로클로라이드는 다음 방법에 따라 얻어질 수 있다 :
화합물 63(6,39g)은 HCl에 포화된 에탄올에 용해되며, 결합물은 수 분동안 교반되고 건조를 위해 증발된다. 잔류물은 이소프로판올로부터 결정화된다. 첫번째 결정화로부터의 모액은 농축함으로써 두번째 결정화를 할 수 있도록 한다. 두 결정화에서 함께 얻어진 결정체는 하이드로클로라이드 염(m.p. = 197-199℃)에 해당하는 5.24g(63%)을 산출한다.
1H-NMR(DMSO-d6)δppm: 10,85(bs,1H), 7,95(m,4H), 7,7(dd, J=2,2, 8,8 Hz, 1H), 7,55(m,2H), 5,9(s,1H), 4,55(m,2H), 3,95(m,2H), 3,75(m,2H), 3,55-3,4(m,4H), 3,2(m,2H), 2,35(s,3H).
HPLC 순도 : 99.8%
실시 예 2: (발바닥 절개) 수술을 받은 순수한 쥐를 대상으로 오피오이드 투여에 의해 유도된 기계적 감작 조절 : 시그마 대항물질의 효과
발바닥 절개 수술
절개 통증 모델은 Brennan 등(1996)에서 변형되어 만들어졌다. 쥐에게 마취 절개는 Ohmeda 기화기 및 마취 체임버(chamber)를 이용하여, 수의과용 3% 이소프로판으로 수행되었다. 마취는 이소프로판 증기가 동물의 코로 보내지는 튜브에 의해 외과 수술동안 지속되었다. 일단 쥐가 마취되면, 그들은 엎드린 상태로 놓여지며 그들의 오른쪽 발은 알콜로 세척된다.
그 다음, 뒤꿈치로부터 약 5mm를 출발점으로 하여 발가락을 향하여 약 10mm의 뒷발 피부절개가 메스에 의하여 시행된다. 근막이 위치해 있고, 곡선으로 근육을 절개한 것이 들어올려지고, 약 5mm의 세로방향 절개가 시행되며, 따라서 근육 발단(muscle origin) 및 근육삽입(muscle insertion)은 다치지 않고 남아있다. 그러므로, 표면(피부) 및 깊은(근육) 조직 및 신경 모두가 상처를 입는다. 발 피부는 브레이디드 실크(braided silk(3.0))를 이용하여 봉합 바늘로 봉합되며, 상처는 요오드화 포비돈으로 세척된다.
행동 테스트
기계적인 이질통증은 von Frey 필라멘트를 이용하여 테스트되었다 : 동물은 필라멘트를 적용하기 위해 구멍이 난 금속망과 함께 높은 표면에서 메타크릴산염 실린더에 위치되었다. 실린더 안에서 약 30분간의 환경순응 기간 후에, 양쪽 발은 가장 낮은 강도의 필라멘트(0.4g)으로 시작하여 15g 필라멘트에 도달할 때까지 자극 받는다(상처입은 발 및 상처입지 않은 발, 후자가 대조군으로 쓰임). 통증에 대한 동물의 반응은 필라멘트에 의해 유발된 고통스런 자극에 대한 결과로써 발 회피(paw withdrawal)에 의해 드러난다. 발의 회피로 유도되는 압력(g당 힘) 역치가 기록된다.
실험적 프로토콜 1: 수술받은 쥐에 대한 병용투여 연구
수술받은 쥐에 대한 오피오이드(모르핀, 레미펜타닐, 펜타닐 또는 수펜타닐) 및 시그마 대항물질(화합물 63 또는 BD-1063)의 효과는 다음과 같이 공동치료 패러다임에서 평가된다 : 오피오이드 약물은 세 번의 연속 투여로 복강 내 루트를 통해 투여된다 : 수술 당시, 수술 후 15분 및 30분 후. 시그마 대항물질은 수술 전 30분(패러다임 1) 또는 수술 후 30분(패러다임 2)에 단 한번씩 투여된다. 도 1은 실험적 프로토콜 n°1에 따른 두 패러다임에 대한 시간경과를 나타내는 도식적인 표현이다.
레미펜타닐 1회 투여량은 각 시간당 0.066 mg/kg(총 0.2 mg/kg)이다. 모르핀의 투여량은 각 시간당 3.3 mg/kg(총 10 mg/kg)이다. 펜타닐의 1회 투여량은 각 시간당 16 mg/kg(총 0.48 mg/kg)이다. 수펜타닐의 1회 투여량은 각 시간당 0.05 mg/kg(총 0.15 mg/kg)dlek. 시그마 대항물질(BD-1063 및 화합물 63)의 단독 투여를 위해 사용된 투여량은 20, 40 및 80 mg/kg이다.
이질통증에 대한 평가는 수술 후 4, 24, 48, 72 및 96 시간 안에 끝난다. 추가적인 평가는 화합물 63 및 오피오이드의 병용 투여가 가늠될 때, 수술 후 5, 6, 7 및 8 일에 수행된다. 그 결과는 도 2~5 및 10~11에 나타난다.
예상대로, 발바닥 절개 수술은 3~4일만에 그들의 정상 역치를 회복한 대조군 쥐(비히클 그룹)에게 von Frey 필라멘트 적용(2일 동안의 촉각 이질통증; 도 2~5)으로 측정됨으로써, 기계적 감작 역치(mechanical sensitization threshold)의 상당한 감소를 만들었다. 오피오이드 투여(도 2 및 3의 레미펜타닐; 도 4 및 5의 모르핀; 도 10의 펜타닐; 도 11의 수펜타닐)는 수술 후 4시간의 진통제 효과를 초반에 유발한다. 하지만, 진통제 효과는 24시간 후에 사라지며, 발 회피의 연속된 매일 측정은 3일에서 6-7일간 증거가 될 수 있는 비히클 치료(vehicle treatment)에 관한 촉각 이질통증(OIH)의 강화를 보여준다.
당일 수술 전후 기간 동안 20 mg/kg의 화합물 n°63 투여는 수술 전후에 레미펜타닐(도 2 및 3), 모르핀(도 4), 펜타닐(도 10) 및 수펜타닐(도 11) 투여에 의한 이질통증의 강화를 크게 감소시킨다. 게다가, 화합물 n°63 40 및 80 mg/kg은 또한 수술로 유발된 기계적 감작 역치의 감소를 투여 의존적으로 억제한다.
당일 수술 전후 기간 동안 BD-1063 80mg/kg 투여는 수술 전후 모르핀(도 5) 투여에 의한 이질통증의 강화를 크게 감소시킨다.
완전히, 다음과 같은 실험적 접근으로 얻어진 데이터(시그마 리간드 및 오피오이드의 수술 전후 병용투여)는 시그마 리간드가 OIH의 발전을 막을 수 있다는 것을 나타낸다.
실험적 프로토콜 2 : 낼럭손에 의해 촉발된 OIH
상기 연구에서(실험적 프로토콜 1), 모르핀, 펜타닐, 수펜타닐 또는 레미펜타닐의 수술 전후 투여는 수술 후 통증(통각과민)의 정도 및 지속을 강화한다는 것을 보여왔다. 그에 반해서, 화합물 n°63의 병용투여는 OIH의 발전을 투여의존적으로 억제한다. OIH 효과에 대한 더 많은 연구를 위하여, 낼럭손-촉발 오피오이드 절제는 유해한 자극(통각과민)에 대한 반사작용 강화와 관련되어 있기 때문에, 오피오이드-치료된 쥐의 기계적 역치는 낼럭손을 투여함으로써 평가된다.
따라서 쥐가 오피오이드 또는 병용투여 치료(21일 후) 후 약물 투여 전 통각역치값을 회복했을 때, 쥐 안에서 통각과민을 촉발하기 위한 낼럭손의 능력은 von Frey 필라멘트를 사용한 회피반응을 측정함으로써 테스트된다. 도 12는 프로토콜 n°2에 대한 시간 경과를 보여주는 도식적인 표현이다.
모르핀, 레미펜타닐, 펜타닐 및 수펜타닐의 오래 지속되는 효과 및 오피오이드의 약학적 효과를 기반으로 한 화합물 n°63 병용투여의 효과는 이 프로토콜에서 연구되었다. 특히, 치료 계획은 다음과 같다 : 모르핀(3.3 mg/kg), 레미펜타닐(0.2 mg/kg), 펜타닐(0.16 mg/kg), 수펜타닐(0.05 mg/kg) 또는 비히클은 절개 수술 당시에 시작하여 매 15분마다 3번 주입된다. 화합물 n°63의 단독 주입은 오피오이드를 지속 투여하면서 병용투여된다. 21일째 되는 날 실험이 끝나면, 낼럭손 주입(2 mg/kg)을 받았던 모든 쥐들 및 통각 역치는 1, 24 및 48시간 후에 측정된다(도 13~16).
상기 실험적 프로토콜 1에서 나타난 것처럼, 통각 역치는 오피오이드 투여 후 기본 10일이 되면 되돌아온다. 21일째(동물이 그들의 약물투여 전 통각 역치값을 완전히 회복한 후 11일)에 낼럭손의 주입은 기본값 하의 통각 역치의 상당한 감소를 유발한다. 다른 한편으로, 비히클 염류 처리 쥐에게서 낼럭손의 큰 효과는 관찰되지 않았다. 그러므로, 화합물 n°63 80 mg/kg(20 및 40 mg/kg은 낼럭손-촉발 통각과민을 약화시킨다)과 함께 병용투여된 오피오이드-치료 쥐가 21일째에 주입됐을 때, 낼럭손은 통각과민을 촉발시킬 수 없다(도 13~16).
실험적 프로토콜 3: 순수한 쥐에 대한 병용투여 연구
순수한 쥐에 대한 오피오이드(모르핀 또는 레미펜타닐) 및 시그마 대항물질(화합물 63 또는 BD-1063)의 효과는 동시 복강내 투여에 의한 공동 치료 패러다임에 의해 평가된다(도 6).
순수한 쥐에게 레미펜타닐 0.3 mg/kg 또는 모르핀 10 mg/kg이 투여된다. BD-1063 또는 화합물 n°63에 대한 투여량은 20, 40 및 80 mg/kg이다.
기계적 이질통증에 대한 평가는 수술 후 4, 24, 48 및 72시간 안에 끝난다. 그 결과는 도 7~9에 나타난다.
24시간 후에, 순수한 쥐에 대한 오피오이드 투여는 von Frey 필라멘트 적용(2일 동안의 촉각 이질통증; 도 7-9)으로 측정됨으로써 기계적 역치(OIH)의 상당한 감소를 만든다. 3일 후 쥐는 일반 역치로 회복된다.
화합물 n°63 병용투여는 레미펜타닐 투여로 유발된 이질통증의 강화를 투여 의존적으로 감소시킨다(도 7).
BD-1063 병용투여는 또한 레미펜타닐(도 8) 및 모르핀(도 9) 투여로 유발된 이질통증의 강화를 감소시킨다.
완전히, 다음과 같은 실험적 접근으로 얻어진 데이터(순수한 쥐에 대한 시그마 리간드 및 오피오이드의 병용투여)는 오피오이드는 OIH를 유발하며, 이는 오피오이드 투여 후 1-2일 후에 증거가 될 수 있으며, 시그마 리간드의 병용투여는 OIH의 발전을 막는다.

Claims (12)

  1. 오피오이드 치료에 관련된 오피오이드 유도성 통각과민의 예방 및/또는 치료용 시그마 리간드.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 시그마 리간드는 시그마 리셉터 대항물질, 바람직하게는 중립 대항물질, 역 대항물질 또는 부분 대항물질을 포함하는 군으로부터 선택되는 시그마 리간드.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    하기 일반적인 화학식(I), 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이성체, 전구약물 또는 용매화합물을 가지는 시그마 리간드 :
    Figure pct00012

    R1은 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 비-방향족 헤테로시클릴, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로시클릴, 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴알킬, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH=NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N=CR8R9 및 할로겐을 포함하는 군으로부터 선택되고;
    R2는 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비방향족 헤테로시클릴, 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴알킬, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH=NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N=CR8R9 및 할로겐을 포함하는 군으로부터 선택되고;
    R3 및 R4는 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비-방향족 헤테로시클릴, 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴알킬, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH=NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N=CR8R9 및 할로겐을 포함하는 군으로부터 독립적으로 선택되거나 또는 선택적으로 치환된 융합된 고리계를 함께 형성하고;
    R5 및 R6은 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비-방향족 헤태로시클릴, 치환 또는 비치환된 헤테로시클릴알킬, -COR8, -C(O)OR8, -C(O)NR8R9, -CH=NR8, -CN, -OR8, -OC(O)R8, -S(O)t-R8, -NR8R9, -NR8C(O)R9, -NO2, -N=CR8R9 및 할로겐을 포함하는 군으로부터 독립적으로 선택되거나 또는 그들이 부착된 질소원자와 함께 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비-방향족 헤테로시클릴 기를 형성하고;
    n은 1,2,3,4,5,6,7 및 8로부터 선택되고;
    t는 1,2 또는 3이고;
    R8 및 R9는 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 알케닐, 치환 또는 비치환된 아릴, 치환 또는 비치환된 방향족 또는 비방향족 헤테로시클릴, 치환 또는 비치환된 알콕시, 치환 또는 비치환된 아릴옥시 및 할로겐에서 각각 독립적으로 선택됨;
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 R1은 H, -COR8 및 치환 또는 비치환된 알킬로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 시그마 리간드.
  5. 제 3항 또는 제 4항에 있어서,
    상기 R2는 수소 또는 알킬인 것을 특징으로 하는 시그마 리간드.
  6. 제 3항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 R3 및 R4는 융합된 나프탈렌 고리 시스템을 함께 형성하는 것을 특징으로 하는 시그마 리간드.
  7. 제 3항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 R5 및 R6은 모르폴린-4-일 기를 함께 형성하는 것을 특징으로 하는 시그마 리간드.
  8. 제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 시그마 리간드는 하기의 물질들 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이성질체, 전구약물 또는 용매화합물로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 시그마 리간드:
    4-{2-(1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H 피라졸-3-일옥시)에틸}모르폴린,
    2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]-N,N-디에틸에탄아민,
    1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸,
    1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-[2-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸,
    1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘,
    1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}-1H-이미다졸,
    3-{1-[2-(1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시)에틸]피페리딘-4-일}-3H-이미다졸[4,5-b]피리딘,
    1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}-4-메틸피페라진,
    에틸 4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페라진 카르복시레이트,
    1-(4-(2-(1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시)에틸)피페라진-1-일)에탄올,
    4-{2-[1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린, 1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸,
    1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-3-[3-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸,
    1-[2-(1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시)에틸]피페리딘,
    1-{2-[1-(4-메톡시페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}-1H-이미다졸,
    4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린,
    1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸,
    1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-3-[3-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸,
    1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘,
    1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}-1H-이미다졸,
    2-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-페닐-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}-1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린,
    4-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}모르폴린,
    1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-[4-(피롤리딘-1-일)부톡시]-1H-피라졸,
    1-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}피페라딘,
    1-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-4-메틸피페라진,
    1-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-1H-이미다졸,
    4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]-N,N-디에틸부탄-1-아민,
    1-{4-1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-4-페닐피페리딘,
    1-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-6,7-디하이드로-1H-인돌-4(5H)-원,
    2-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-1,2,3,4-테트라히드로이노퀴놀린,
    4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린,
    2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-1H-피라졸-3-일옥시]-N,N-디에틸에탄아민,
    1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸,
    1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-3-[3-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸,
    1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘,
    2-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-이소프로필-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}-1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀린,
    4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린,
    2-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시] N,N-디에틸에탄아민,
    1-(3,4-디클로로페닐)-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톨시]-1H-피라졸,
    1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘,
    1-(3,4-디클로로페닐)-3-[3-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸,
    1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페라진,
    1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피롤리딘-3-아민,

    4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-1H-피라졸-3-일옥시]데틸}모르폴린,
    4-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린,
    2-[1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-1H-피라졸-3-일옥시]-N,N-디에틸에탄아민,
    1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톨시]-1H-피라졸,
    1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-3-[3-(피롤리딘-1-일)프로폭시]-1H-피라졸,
    1-{2-[1-(3,4-디클로로페닐)-4,5-디메틸-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘,
    4-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}모르폴린,
    (2S, 6R)-4-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}-2,6-디메틸모르폴린,
    1-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}피페리딘,
    1-(3,4-디클로로페닐)-3-[4-(피롤리딘-1-일)부톡시]-1H-피라졸,
    4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]-N,N-디에틸부탄-1-아민,
    N-벤질-4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]-N-메틸부탄-1-아민,
    4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]-N-(2-메톡시에틸)-N-메틸부탄-1-아민,
    4-{4-[1-(3,4-디클로로페닐)-1H-피라졸-3-일옥시]부틸}티오모르폴린,
    1-[1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-(2-모르폴리노에톡시)-1H-피라졸-4-일]에탄올,
    1-{1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸-4-일}에탄올,
    1-{1-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-3-[2-(피페리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸-4-일}에탄올,
    1-{1-(3,4-디클로로페닐)-3-[2-(디에틸아미노)에톡시]-5-메틸-1H-피라졸-4-일}에탄올,
    4-{2-[5-메틸-1-(나프탈렌-2-일)-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}모르폴린,
    N,N-디에틸-2-[5-메틸-1-(나프탈렌-2-일)-1H-피라졸-3-일옥시]에타나민,
    1-{2-[5-메틸-1-(나프탈렌-2-일)-1H-피라졸-3-일옥시]에틸}피페리딘 및
    5-메틸-1-(나프탈렌-2-일)-3-[2-(피롤리딘-1-일)에톡시]-1H-피라졸.
  9. 제 3항 내지 제 8항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 시그마 리간드는 4-{2-[5-메틸-1-(나프탈렌-2-일)-1H-피라졸-3-일옥시]에틸} 모르폴린 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이성질체, 전구약물 또는 용매화합물인 것을 특징으로 하는 시그마 리간드.
  10. 제 9항에 있어서,
    상기 시그마 리간드는 4-{2-[5-메틸-1-(나프탈렌-2-일)-1H-피라졸-3-일옥시]에틸} 모르폴린 하이드로클로라이드인 시그마 리간드.
  11. 오피오이드 치료와 관련된 오피오이드 유도성 통각과민의 예방 및/또는 치료에 사용하기 위한, 동시적, 분리적, 연속적 투여를 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에서 정의된 적어도 하나의 시그마 리간드 및 적어도 하나의 오피오이드 또는 아편제 화합물의 결합물.
  12. OIH의 치료 또는 예방이 필요한 환자에게 치료적으로 효과적인 양의 시그마 리간드를 투여하는 것을 포함하는 오피오이드 치료와 관련된 OIH로 고통받는 환자의 치료 방법.
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2116539A1 (en) 2008-04-25 2009-11-11 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. 1-aryl-3-aminoalkoxy-pyrazoles as sigma ligands enhancing analgesic effects of opioids and attenuating the dependency thereof
EP2353591A1 (en) 2010-02-04 2011-08-10 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Sigma ligands for potentiating the analgesic effect of opioids and opiates in post-operative pain and attenuating the dependency thereof
EP2353598A1 (en) 2010-02-04 2011-08-10 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of postoperative pain
EP2388005A1 (en) 2010-05-21 2011-11-23 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Sigma ligands for the prevention and/or treatment of emesis induced by chemotherapy or radiotherapy
EP2415471A1 (en) 2010-08-03 2012-02-08 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Use of sigma ligands in opioid-induced hyperalgesia
EP2426111A1 (en) * 2010-08-09 2012-03-07 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. 4-[-2-[[5-methyl-1-(2-naphtalenyl)-1h-pyrazol-3-yl]oxy]ethyl]morpholine hydrochloride amorphous solid forms
EP3290415B1 (en) 2011-03-23 2020-12-30 Trevena, Inc. Opioid receptor ligands and methods of using and making same
EP2524694A1 (en) 2011-05-19 2012-11-21 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Use of sigma ligands in diabetes type-2 associated pain
DE102011117128A1 (de) * 2011-10-28 2013-05-02 Christian-Albrechts-Universität Zu Kiel Verbindungen zur Therapie der Influenza
EP2792352A1 (en) 2013-04-16 2014-10-22 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Alpha-2 adrenoreceptor and sigma receptor ligand combinations
CA2933057A1 (en) * 2013-12-17 2015-06-25 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Gabapentinoids and sigma receptor ligands combinations
MX2016007285A (es) 2013-12-17 2016-08-04 Esteve Labor Dr Combinaciones de inhibidores de la captacion de serotonina-norepinefrina (irsn) y ligandos de receptores sigma.
MA41177A (fr) * 2014-12-15 2017-10-24 Esteve Labor Dr Utilisation de ligands des récepteurs sigma dans l'arthrose
WO2017106306A1 (en) * 2015-12-14 2017-06-22 Trevena, Inc. Methods of treating hyperalgesia
EP3563848A1 (en) * 2018-04-30 2019-11-06 S.I.S.S.A. Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati Serpin inhibitors for the treatment of prion and prion-like diseases
EP3886854A4 (en) 2018-11-30 2022-07-06 Nuvation Bio Inc. PYRROLE AND PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THERE

Family Cites Families (132)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU11248A1 (ru) 1927-03-29 1929-09-30 В.С. Григорьев Способ очистки антрацена
US2908677A (en) 1955-03-30 1959-10-13 Eastman Kodak Co Nickel and cobalt complexes of pyrazolone monoazo compounds
US3428634A (en) 1965-03-13 1969-02-18 Acraf 3-tertiary amino alkoxy-1-hydrocarbon indazoles
CH471199A (de) 1965-07-06 1969-04-15 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe
DE2313722C3 (de) 1973-03-20 1987-04-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Chromischkomplex-Farbstoff und dessen Verwendung zum Färben und Bedrucken von stickstoffhaltigen Fasermaterialien
IT1005472B (it) 1974-02-15 1976-08-20 Montedison Spa Procedimento per la preparazione del 2,5, dimetil 3,2h, furanone
DE2460891C2 (de) 1974-12-21 1982-09-23 Gödecke AG, 1000 Berlin 1-Aminomethyl-1-cycloalkanessigsäuren und deren Ester, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
FR2301250A1 (fr) 1975-02-21 1976-09-17 Bellon Labor Sa Roger Nouveaux diaryl-1, 4o-aminoalcoxy-3 pyrazoles et leurs sels
CA1121651A (en) 1978-07-27 1982-04-13 Chi-Kuen Shu 2,5-dialkyl dihydrofuranones and 2,4,5-trialkyl dihydrofuranones, mixtures of same and organoleptic uses thereof
US4207392A (en) 1978-10-30 1980-06-10 Eastman Kodak Company Heat developable and stabilizable photographic materials and process
FR2460299A1 (fr) 1979-07-05 1981-01-23 Bellon Labor Sa Roger Nouveaux derives du pyrazole et leur application therapeutique
US4234616A (en) 1979-08-03 1980-11-18 International Flavors & Fragrances Inc. Flavoring with mixtures of 2,5-dialkyl dihydrofuranones and 2,4,5-trialkyl dihydrofuranones
FR2472564A1 (fr) 1979-12-31 1981-07-03 Bellon Labor Sa Roger Nouveaux aryl-1 arylsulfonyl-4 1h-pyrazolols-3, et procede pour les preparer
US4826868A (en) 1986-05-29 1989-05-02 Ortho Pharmaceutical Corporation 1,5-Diaryl-3-substituted pyrazoles pharmaceutical compositions and use
GB8917069D0 (en) 1989-07-26 1989-09-13 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
IL96507A0 (en) 1989-12-08 1991-08-16 Merck & Co Inc Nitrogen-containing spirocycles and pharmaceutical compositions containing them
WO1991009594A1 (en) 1989-12-28 1991-07-11 Virginia Commonwealth University Sigma receptor ligands and the use thereof
JPH03232817A (ja) 1990-02-07 1991-10-16 Showa Yakuhin Kako Kk 貼付剤
EP0445974A3 (en) 1990-03-05 1992-04-29 Merck Sharp & Dohme Ltd. Spirocyclic antipsychotic agents
JPH04364129A (ja) 1990-10-26 1992-12-16 Asahi Chem Ind Co Ltd ６−置換アルコキシキノキサリン誘導体含有医薬組成物およびその製造法
WO1992009560A1 (en) 1990-11-27 1992-06-11 Northwestern University Gaba and l-glutamic acid analogs for antiseizure treatment
NZ243065A (en) 1991-06-13 1995-07-26 Lundbeck & Co As H Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions
US5240925A (en) 1991-08-26 1993-08-31 Rohm And Haas Company Fungicidal 2-aryl-2-cyano-2-(heterocyclylalkyl)ethyl-1,2,4-triazoles
DE69330949T2 (de) 1992-05-20 2002-04-04 Univ Northwestern Gaba und l-glutaminsaüre analoga zur behandlung der epilepsie
GB9423542D0 (en) 1994-11-22 1995-01-11 Marples Brian A Pharmaceutical compounds
JPH1036259A (ja) 1996-04-11 1998-02-10 Kikkoman Corp 白内障の予防または治療薬剤
JPH1055048A (ja) 1996-08-08 1998-02-24 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
DE69822449T2 (de) 1997-01-21 2005-01-27 Smithkline Beecham Corp. Neue cannabinoidrezeptor-modulatoren
CA2283797A1 (en) 1997-03-18 1998-09-24 Paul Elliot Bender Novel cannabinoid receptor agonists
AU723859B2 (en) 1997-04-14 2000-09-07 Ufc Limited Morphine derivatives
HU228003B1 (en) 1997-07-02 2012-08-28 Merck Sharp & Dohme Polymorphic form of a morpholine derivative having tachykinin receptor antagonist activity and pharmaceutical compositions containing the same
JP3756761B2 (ja) 1997-10-27 2006-03-15 ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー 医薬として有用な環状アミノ酸およびその誘導体
IL135315A0 (en) 1997-12-16 2001-05-20 Warner Lambert Co 4(3)-substituted-4(3)-aminomethyl-(thio)pyran or -piperidine derivatives (gabapentin analogues), their preparation and their use in the treatment of neurological disorders
EP1047678B1 (en) 1997-12-16 2004-09-08 Warner-Lambert Company LLC 1-substituted-1-aminomethyl-cycloalkane derivatives (=gabapentin analogues), their preparation and their use in the treatment of neurological disorders
PL348305A1 (en) 1997-12-16 2002-05-20 Warner Lambert Co Novel amines as pharmaceutical agents
AU4198299A (en) 1998-05-21 1999-12-06 Rae R. Matsumoto Compounds and uses thereof
BR9910697A (pt) 1998-05-26 2001-01-30 Warner Lambert Co Compostos aminoácidos comprimidos estruturalmente tendo afinidade à subunidade alfa2delta de um canal de cálcio
US6166072A (en) 1998-08-03 2000-12-26 Allelix Neuroscience, Inc. Amino acid derivatives
AU9553898A (en) 1998-10-01 2000-04-26 Egis Gyogyszergyar Rt. Pharmaceutical compositions containing an opiate analgesic and a synergizing substance
GB9824310D0 (en) 1998-11-05 1998-12-30 Univ London Activators of soluble guanylate cyclase
ES2281196T3 (es) 1998-11-09 2007-09-16 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Remedio para drogodependencia.
WO2000031020A1 (en) 1998-11-25 2000-06-02 Warner-Lambert Company Improved gamma amino butyric acid analogs
NO310544B1 (no) 1999-01-04 2001-07-23 Algeta As Opparbeidelse og anvendelse av radium-223 til fremstilling av preparat samt kit til behandling av kalsifisert vev for palliasjon, benkreft-terapi og/eller overflatebehandling av ben
PT1180094E (pt) 1999-05-26 2004-10-29 Warner Lambert Co Aminoacidos policiclicos fundidos como agentes farmaceuticos
DE60017730T2 (de) 1999-05-28 2005-06-23 Warner-Lambert Co. Llc 3-heteroarylalkyl-substituierte gaba-analoga
PT1187832E (pt) 1999-06-02 2003-03-31 Warner Lambert Co Amino heterociclos uteis como agentes farmaceuticos
US7091257B2 (en) 1999-07-27 2006-08-15 Alcatel Radiation-curable composition with simultaneous color formation during cure
US6469030B2 (en) 1999-11-29 2002-10-22 Adolor Corporation Methods for the treatment and prevention of ileus
US6492529B1 (en) 2000-01-18 2002-12-10 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Bis pyrazole-1H-pyrazole intermediates and their synthesis
RU2257384C2 (ru) 2000-02-29 2005-07-27 Мицубиси Фарма Корпорейшн Новые производные циклического амида
EP1272567A2 (en) 2000-04-03 2003-01-08 Sun Chemical Corporation Mono- and bis-hydrazone pigments
DE60235619D1 (de) 2001-04-19 2010-04-22 Warner Lambert Co Kondensierte bizyklische oder trizyklische aminosäuren
AU2002308748A1 (en) 2001-05-16 2002-11-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heterocyclic substituted pyrazoles as inhibitors of src and other protein kinases
WO2002102387A1 (en) 2001-06-18 2002-12-27 H. Lundbeck A/S Treatment of neuropathic pain
US6509367B1 (en) 2001-09-22 2003-01-21 Virginia Commonwealth University Pyrazole cannabinoid agonist and antagonists
RU2218187C2 (ru) 2002-02-11 2003-12-10 Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Способ лечения болевого синдрома у онкологических больных
GB0206505D0 (en) 2002-03-19 2002-05-01 Euro Celtique Sa Pharmaceutical combination
EP1534680B1 (en) 2002-08-14 2012-02-22 Pharmaco Investments, Inc. Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use
TW200413351A (en) 2002-08-21 2004-08-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
ATE469143T1 (de) 2002-11-15 2010-06-15 Du Pont Neue insektizide vom anthranilamid-typ
JP2004196678A (ja) 2002-12-17 2004-07-15 Dainippon Pharmaceut Co Ltd ピラゾール系誘導体
US7135575B2 (en) 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
WO2004110388A2 (en) 2003-06-12 2004-12-23 Agy Therapeutics, Inc. Sigma ligands for neuronal regeneration and functional recovery
WO2005061462A2 (en) 2003-12-19 2005-07-07 Neurogen Corporation Diaryl pyrazole derivatives and their use as neurokinin-3 receptor modulators
JP2008507489A (ja) 2004-07-24 2008-03-13 ラボラトリオス・デル・ドクトル・エステベ・ソシエダッド・アノニマ 機械誘発性異痛に対する治療用のシグマ受容体に活性な化合物の使用
ES2251316B1 (es) 2004-10-14 2007-03-16 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Inhibidores del receptor sigma.
BRPI0514692A (pt) * 2004-08-27 2008-06-17 Esteve Labor Dr inibidores do receptor sigma
PT1781618E (pt) 2004-08-27 2012-12-18 Esteve Labor Dr Inibidores do receptor sigma
AU2005276591B2 (en) 2004-08-27 2011-03-31 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Sigma receptor inhibitors
EP1634872A1 (en) 2004-08-27 2006-03-15 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Pyrazole derivatives as sigma receptor inhibitors
EP1634873A1 (en) 2004-08-27 2006-03-15 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Sigma receptor inhibitors
EP1632227A1 (en) 2004-09-07 2006-03-08 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Derivatives of aryl (or heteroaryl) azolylcarbinols (in particular cizolirtin citrate) for the treatment of opioid addiction
CA2605073C (en) * 2005-04-13 2017-12-12 Neuraxon, Inc. Substituted indole compounds having nos inhibitory activity
US20080161604A1 (en) 2005-04-26 2008-07-03 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. Acetyl L-Carnitine For Preventing Painful Peripheral Diabetic Neuropathy
JP2008179541A (ja) 2005-05-02 2008-08-07 Mochida Pharmaceut Co Ltd 神経因性疼痛治療薬
ITRM20050332A1 (it) 2005-06-24 2006-12-25 Lay Line Genomics Spa Uso di molecole in grado di bloccare l'attivita' di trka per potenziare gli effetti di analgesici oppiacei sul dolore.
JP5237799B2 (ja) 2005-06-27 2013-07-17 エグゼリクシス パテント カンパニー エルエルシー ピラゾールベースのｌｘｒモジュレーター
US20090325975A1 (en) 2005-07-15 2009-12-31 Helmut H Buschmann Use of compounds binding to the sigma receptor for the treatment of diabetes-associated pain
EP1787679A1 (en) 2005-07-29 2007-05-23 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Use of compounds binding to the sigma receptor for the treatment of diabetes-associated pain
US20070208134A1 (en) 2005-10-03 2007-09-06 Hunter William L Anti-scarring drug combinations and use thereof
US7872006B2 (en) 2005-10-21 2011-01-18 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Pyrazole compounds having cannabinoid receptor (CB1) antagonizing activity
EP1948781B1 (en) 2005-10-22 2009-12-30 Se Joon Park Microorganisms having bad smell removal activity of organic waste and use thereof
WO2007079086A1 (en) 2005-12-28 2007-07-12 Coley Pharmaceutical Group, Inc. Pyrazoloalkyl substituted imidazo ring compounds and methods
EP1820502A1 (en) 2006-02-10 2007-08-22 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Active substance combination comprising azolylcarbinol compounds
US20090181976A1 (en) 2006-02-28 2009-07-16 Buschmann Helmut H Use of Compounds Binding to the Sigma Receptor for the Treatment of Metabolic Syndrome
WO2007098953A1 (en) 2006-03-01 2007-09-07 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Pyrazole derivatives as sigma receptor inhibitors
EP1829875A1 (en) 2006-03-01 2007-09-05 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Pyrazole derivatives as sigma receptor inhibitors
EP1829866A1 (en) 2006-03-02 2007-09-05 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Sigma receptor inhibitors
EP1829873A1 (en) 2006-03-02 2007-09-05 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Pyrrazole derivatives as sigma receptors antagonists
EP1997434B1 (en) 2006-03-22 2013-05-15 Panasonic Corporation Blood inspection device
CN101563079B (zh) 2006-03-27 2012-12-05 威克斯药业有限公司 钠通道阻滞剂在制备治疗由于化疗而产生的神经病理性疼痛的药物中的用途
EP1847542A1 (en) 2006-04-21 2007-10-24 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Spiro[benzopyran] or spiro[benzofuran] derivatives which inhibit the sigma receptor
JP2009539792A (ja) 2006-06-08 2009-11-19 シュヴァルツ・ファーマ・アーゲー 疼痛の医学的状態のための治療組合せ
RU2322977C1 (ru) 2006-08-01 2008-04-27 Закрытое акционерное общество "Физиофарм" Синтетическое анальгетическое средство и способ лечения на основе этого средства
EP2066648B1 (en) 2006-08-04 2017-04-12 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Substituted dimethylcyclobutyl compounds, their preparation and use in medicaments
US7645767B2 (en) 2006-08-31 2010-01-12 Trinity Laboratories, Inc. Pharmaceutical compositions for treating chronic pain and pain associated with neuropathy
EP1921073A1 (en) 2006-11-10 2008-05-14 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. 1,2,4-Triazole derivatives as sigma receptor inhibitors
EP1921071A1 (en) 2006-11-10 2008-05-14 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. 1,2,3- triazole derivatives as sigma receptor inhibitors
US20090018151A1 (en) 2007-02-23 2009-01-15 Ezekiel Fink Topical Treatment of Peripheral diabetic complications
KR100868353B1 (ko) 2007-03-08 2008-11-12 한국화학연구원 도파민 ｄ4 수용체 길항제인 신규 피페라지닐프로필피라졸유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물
GB0710981D0 (en) 2007-06-07 2007-07-18 Acacia Pharma Ltd New Therapeutic use
WO2009038112A1 (ja) 2007-09-21 2009-03-26 Shionogi & Co., Ltd. Ｎｐｙｙ５受容体拮抗剤を含有する固形製剤
EP2070933A1 (en) 2007-12-07 2009-06-17 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Tricyclic triazolic compounds
MX2010009026A (es) 2008-02-18 2010-09-24 Esteve Labor Dr Uso de compuestos que se enlazan a los ligandos del receptor sigma para el tratamiento de dolor neuropatico que se desarrolla como una consecuencia de la quimioterapia.
EP2090311A1 (en) 2008-02-18 2009-08-19 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Use of compounds binding to the sigma receptor ligands for the treatment of neuropathic pain developing as a consequence of chemotherapy
EP2113501A1 (en) 2008-04-25 2009-11-04 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. 5-Methyl-1-(naphthalen-2-YL)-1H-Pyrazoles useful as sigma receptor inhibitors
EP2112139A1 (en) 2008-04-25 2009-10-28 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Process for the preparation of naphthalen-2-yl-pyrazol-3-one intermediates useful in the synthesis of sigma receptor inhibitors
EP2116539A1 (en) 2008-04-25 2009-11-11 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. 1-aryl-3-aminoalkoxy-pyrazoles as sigma ligands enhancing analgesic effects of opioids and attenuating the dependency thereof
RU2382646C1 (ru) 2008-11-20 2010-02-27 Федеральное государственное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Способ профилактики и лечения послеоперационного болевого синдрома при обширных торакоабдоминальных операциях
US8192885B2 (en) 2009-01-26 2012-06-05 GM Global Technology Operations LLC Shutdown strategy for enhanced water management
EP2292236A1 (en) 2009-08-14 2011-03-09 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Sigma ligands for the prevention or treatment of pain induced by chemotherapy
EP2361904A1 (en) 2010-02-04 2011-08-31 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. 4-[-2-[[5-methyl-1-(2-naphtalenyl)-1h-pyrazol-3-yl]oxy]ethyl]morpholine hydrochloride and crystalline forms thereof
ES2589045T3 (es) 2009-11-25 2016-11-08 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Sal de clorhidrato de 4-[2-[[5-metil-1-(2-naftalenil)-1H-pirazol-3-il]oxi]etil]morfolina
EP2335688A1 (en) 2009-11-25 2011-06-22 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Pharmaceutical compositions comprising sigma receptor ligands
EP2353591A1 (en) 2010-02-04 2011-08-10 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Sigma ligands for potentiating the analgesic effect of opioids and opiates in post-operative pain and attenuating the dependency thereof
EP2353598A1 (en) 2010-02-04 2011-08-10 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of postoperative pain
EP2426112A1 (en) 2010-08-09 2012-03-07 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. 4-[-2-[[5-methyl-1-(2-naphtalenyl)-1h-pyrazol-3-yl]oxy]ethyl]morpholine hydrochloride polymorphs and solvates
AR080133A1 (es) 2010-02-04 2012-03-14 Esteve Labor Dr Clorhidrato de 4-(-2-((5-metil-1-(2-naftalenil)-1h-pirazol-3-il)oxi)etil)morfolina y formas cristalinas del mismo
US20110269727A1 (en) 2010-04-29 2011-11-03 Toledano Annette C Composition to reduce allodynic back pain and related method of use
EP2388005A1 (en) 2010-05-21 2011-11-23 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Sigma ligands for the prevention and/or treatment of emesis induced by chemotherapy or radiotherapy
EP2395003A1 (en) 2010-05-27 2011-12-14 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Pyrazole compounds as sigma receptor inhibitors
EP2415471A1 (en) 2010-08-03 2012-02-08 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Use of sigma ligands in opioid-induced hyperalgesia
EP2426111A1 (en) 2010-08-09 2012-03-07 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. 4-[-2-[[5-methyl-1-(2-naphtalenyl)-1h-pyrazol-3-yl]oxy]ethyl]morpholine hydrochloride amorphous solid forms
EP2460519A1 (en) 2010-12-03 2012-06-06 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Use of sigma ligands in bone cancer pain
EP2460804A1 (en) 2010-12-03 2012-06-06 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. 5-methyl-1-(naphthalen-2-yl)-1h-pyrazole derivatives and their use in potentiating the effect of opioid analgesics
UA114711C2 (uk) 2011-05-13 2017-07-25 Еррей Біофарма Інк. Сполуки піролідинілсечовини й піролідинілтіосечовини як інгібітори кінази trka
EP2524694A1 (en) 2011-05-19 2012-11-21 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Use of sigma ligands in diabetes type-2 associated pain
EP2792352A1 (en) 2013-04-16 2014-10-22 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Alpha-2 adrenoreceptor and sigma receptor ligand combinations
EP2818166A1 (en) 2013-06-26 2014-12-31 Laboratorios del Dr. Esteve S.A. Use of sigma receptor ligands for the prevention and treatment of pain associated to interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS)
SG11201601304XA (en) 2013-09-12 2016-03-30 Esteve Labor Dr Nsaid and sigma receptor ligand combinations
CA2933057A1 (en) 2013-12-17 2015-06-25 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Gabapentinoids and sigma receptor ligands combinations
MX2016007285A (es) 2013-12-17 2016-08-04 Esteve Labor Dr Combinaciones de inhibidores de la captacion de serotonina-norepinefrina (irsn) y ligandos de receptores sigma.

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