KR20120074343A - 근적외선-적정법을 이용한 Ｏｎ-ｌｉｎｅ 산액 분석 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 연속작업으로 진행되는 스테인리스 강 산세공정의 최종단계에 사용되는 혼합된 혼산 용액의 성분별 농도 값을 온라인 상에서 자동 측정할 수 있는 방법 및 장치에 관한 것으로서, 스테인리스 산세공정에 사용되는 황산, 불산 및 과산화수소를 포함하는 혼산 용액을 분석하는 방법에 있어서, 상기 황산, 불산 및 철의 농도는 혼산 용액 중의 황산, 불산 및 철의 근적외선 흡수 스펙트럼을 측정하고, 상기 측정된 근적외선 흡수 스펙트럼을 미리 설정된 각 성분별 농도에 따른 근적외선 흡수 스펙트럼과 비교하여 각 성분의 농도를 분석하며, 상기 과산화수소 농도는 혼산 용액 중에 적정액을 투입하여 산화환원 전위를 측정하고, 상기 측정된 산화환원 전위를 미리 측정된 과산화수소 농도에 따른 산화환원 전위와 비교하여 과산화수소 농도를 분석하는, 근적외선-적정법을 이용한 온-라인 산액 분석 방법을 제공하며, 또한, 본 발명은 혼산 농도 동시 측정장치를 제공한다.
Description
본 발명은 연속작업으로 진행되는 스테인리스 강 산세공정의 최종단계에 사용되는 혼합된 혼산 용액의 성분별 농도 값을 온라인 상에서 자동 측정할 수 있는 장치 및 방법에 관한 것이다.
스테인리스 강은 열연 소둔 및 냉연 소둔 과정에서 일반 강에 비해 치밀한 스케일 층(금속 산화물 층+크롬 결핍 층)이 형성된다. 그러나, 이러한 스케일 층은 스테인리스강의 고유 특성인 미려한 표면 품질과 높은 내식성을 확보하기 위해서 반드시 제거되어야 한다.
열연 산세의 경우, 산세 전에 기계적 전처리를 실시하여 스케일의 일부를 제거하거나, 스케일 층에 균열을 발생시켜 산이 모재 내로 더욱 용이하게 침투할 수 있도록 한 다음, 황산 산세, 혼산 산세 등의 연속적인 산세공정을 통해 스케일을 완전히 제거하는 것이 일반적이다.
이와 달리 최종 제품에 해당하는 냉연 산세시에는 미려한 표면을 얻기 위하여 기계적 전처리 대신에 용융염 처리나 중성염 전해 등과 같은 화학적 방법의 전처리를 실시하고, 그 후 화학적 또는 전기화학적 방법에 의해 질산 또는 황산이나 혼산 용액으로 마무리하는 것이 보통이다. 이처럼 열연과 냉연의 어느 경우에나 최종 산세공정에는 대부분 혼산을 사용하고 있다.
한편 스테인리스 강은 오스테나이트를 기본 조직으로 하는 300계와 페라이트나 마르텐사이트를 기본 조직으로 하는 400계로 대별되는데, 이러한 스테인리스 강은 강종 특성에 따라 형성되는 스케일 층의 두께와 성질이 상이하다. 따라서, 동일한 산세 설비를 사용하는 경우에는 강종이 바뀔 때마다 그에 맞는 적절한 산세 조건으로 탱크 내의 산 농도를 변경하는 작업을 빈번하게 반복해야 한다.
따라서 작업 스케줄에 관계없이 스테인리스 강 고유의 우수한 표면품질을 확보하기 위해서는, 산세 과정이 원활하게 진행되어야 하며, 이를 위해 적절한 범위로 성분별 농도 값을 관리할 수 있어야 한다. 이러한 관점에서 혼산을 구성하는 농도값을 온라인에서 신속, 정확하게 측정하는 것이 절실하게 요구된다.
기존의 산 농도 측정방법으로는 중화적정을 이용하는 방법, 또는 일본특허공개공보 제2007-248297호에 개시된 바와 같은 이온 전극을 이용하는 방법이 대표적으로 알려져 있다.
그러나, 이들 두 가지 방법 모두 혼산 용액을 일정량 채취하여 적절한 배율로 희석시켜 농도를 측정해야 하므로, 온라인 장치를 구성하는데 커다란 어려움이 있을 뿐만 아니라, 용액 희석 과정에서 오차가 발생할 소지가 있다. 또한, 후자의 경우에는 이온수지의 오염에 따른 잦은 교체작업을 해야 하는 번거로움이 있다. 나아가, 철분 농도는 분광방식 등을 이용하는 별도의 장치가 있어야 하므로, 실제 조업에서 하나의 시스템으로 혼산 농도를 관리하기 곤란한 단점이 있다.
본 발명은 스테인리스 강판의 제조과정에 있어서 산세공정에 사용되는 혼산 용액을 구성하는 개별 성분인 황산, 불산, 철분 및 과산화수소 각각의 농도를 실제 조업 라인에서 자동적으로 측정하는 방법 및 장치를 제공하고자 한다.
본 발명은 스테인리스 산세공정에 사용되는 황산, 불산 및 과산화수소를 포함하는 혼산 용액을 분석하는 방법에 관한 것으로서, 황산, 불산 및 철의 농도는 혼산 용액 중의 황산, 불산 및 철의 근적외선 흡수 스펙트럼을 측정하고, 상기 측정된 근적외선 흡수 스펙트럼을 미리 설정된 각 성분별 농도에 따른 근적외선 흡수 스펙트럼과 비교하여 각 성분의 농도를 분석하며, 과산화수소 농도는 혼산 용액 중에 적정액을 투입하여 산화환원 전위(ORP, Oxidation Reduction Potential)를 측정하고, 상기 측정된 산화환원 전위를 미리 측정된 과산화수소 농도에 따른 산화환원 전위와 비교하여 과산화수소 농도를 분석하는, 근적외선-적정법을 이용한 온-라인 산액 분석 방법을 제공한다.
상기 근적외선 흡수 스펙트럼은 혼산 용액으로부터 과산화수소의 분해로 인한 기포 발생을 억제한 후에 측정하는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 상기 혼산 용액을 60℃ 이상으로 가열하여 과산화수소를 증발시켜 제거하거나, 20℃ 이하로 냉각하여 과산화수소의 분해를 억제할 수 있다.
상기 혼산 용액은 상기 미리 설정된 각 성분별 농도에 따른 근적외선 흡수 스펙트럼이 측정된 온도로 조절한 후에 황산, 불산 및 철 농도를 측정하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 적정액은 과망간산칼륨을 사용할 수 있다.
나아가, 본 발명은 스테인리스 산세공정에 사용되는 황산, 불산 및 과산화수소를 포함하는 혼산 용액을 분석하는 온라인에 의한 혼산 농도 동시 측정장치에 관한 것으로서, 상기 측정 장치는 혼산조로부터 혼산 용액의 각 성분의 농도 측정을 위해 공급된 혼산 용액을 저장하는 저장용기; 혼산조로부터 공급된 혼산 용액이 공급되며, 상기 혼산 용액 내의 황산, 불산 및 철 농도를 분석하는 모듈 1; 및 혼산조로부터 공급된 혼산 용액이 공급되며, 상기 혼산 용액 내의 과산화수소 농도를 분석하는 모듈 2로 구별되며, 상기 모듈 1은 황산, 불산 및 철 농도에 따른 흡수 스펙트럼을 근적외선으로 측정하는 산 농도 측정 셀; 및 상기 산 농도 측정 셀로부터 측정한 흡수 스펙트럼을 미리 설정된 각 성분별 농도에 따른 흡수 스펙트럼과 비교하여 각 성분의 농도를 분석하는 근적외선 분석 장치를 포함하고, 상기 모듈 2는 적정액을 혼산 용액에 공급하는 적정액 정량 공급장치; 혼산 용액의 산화환원 전위를 측정하는 산화환원 전위 측정 센서; 및 상기 측정된 산화환원 전위를 미리 설정된 과산화수소 농도에 따른 산화환원 전위와 비교하여 과산화수소 농도를 분석하는 과산화수소 분석장치를 포함하는 것을 특징으로 하는 온라인에 의한 혼산 농도 동시 측정장치를 제공한다.
상기 저장용기는 혼산 용액으로부터 슬러지 제거를 위한 필터링 장치가 결합된 것이 바람직하다.
나아가, 상기 모듈 1은 혼산 용액에서 과산화수소의 분해에 의한 기포 발생을 억제하기 위한 장치를 더욱 포함하며, 바람직하게는 혼산 용액을 60℃ 이상으로 가열하는 가열장치를 포함하거나, 또는 혼산 용액을 20℃ 이하로 냉각하는 냉각장치를 포함하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 모듈 1은 상기 혼산 용액의 온도는 미리 설정된 각 성분별 농도에 따른 흡수 스펙트럼이 측정된 온도로 조절하기 위한 온도 조절장치를 더욱 포함할 수 있다.
한편, 상기 적정액은 과망간산 칼륨일 수 있다.
본 발명에 의해 스테인리스 강에 대한 무질산 산세작업이 수행되는 온라인 상에서 혼산 용액의 불산, 황산, 철분 및 과산화수소를 정확하게 측정할 수 있으며, 이로 인해, 조업자가 계속적으로 혼산 용액의 산 농도 변화를 감시할 수 있어 강종이나 조업조건의 변화에 적절히 대응하는 농도관리가 가능하며, 미산세나 과산세로 인한 불량 발생을 사전에 방지할 수 있게 된다.
또한 측정된 황산, 불산, 철분 과산화수소수 농도 값을 기존의 새로운 산의 공급량을 제어하는 장치에 입력 값으로 제공함으로써 혼산 공정의 자동 산 농도 관리가 가능해져 산세 작업의 안정성을 확보할 수 있을 뿐만 아니라, 제품의 표면품질 향상에도 크게 기여할 수 있다.
도 1은 본 발명에 의한 온라인 혼산 용액의 농도를 측정하는 장치의 구성도이다.
도 2 내지 4는 혼산 용액의 시료에 대하여 본 발명에 따른 성분별 농도 산출 결과를 화학적 분석 방법에 의한 결과와 대비하여 나타내는 것으로서, 도 2는 철 이온 농도의 측정 결과이고, 도 3은 질산농도의 측정 결과이며, 도 4는 불산 농도의 측정 결과이다.
도 2 내지 4는 혼산 용액의 시료에 대하여 본 발명에 따른 성분별 농도 산출 결과를 화학적 분석 방법에 의한 결과와 대비하여 나타내는 것으로서, 도 2는 철 이온 농도의 측정 결과이고, 도 3은 질산농도의 측정 결과이며, 도 4는 불산 농도의 측정 결과이다.
본 발명은 본 발명은 연속작업으로 진행되는 스테인리스 강 산세공정의 최종단계에 사용되는 혼산 용액의 성분별 농도 값을 온라인 상에서 자동으로 측정할 수 있는 장치 및 방법에 관한 것이다.
본 발명에 있어서, 혼산 용액의 각 산 성분 및 과산화수소의 농도는 근적외선 방법과 적정법을 사용하여 산 용액과 과산화수소의 농도를 분리하여 측정한다.
황산, 불산, Fe 이온 농도에 대하여 산세 작업과정에서 사용되거나 발생할 수 있는 개별 성분들의 최소 농도에서 최대 농도 범위까지에 속하는 다수의 표준 시액을 준비하여 근적외선 분석장치로 미리 성분별 검량선을 설정해 놓고 온라인 상에서 농도 분석을 가능하게 한다.
한편, 과산화수소의 농도는 과망간산칼륨 적정법을 이용하여 온라인상에서 과산화수소수의 농도를 측정한다.
따라서 본 발명에서는 근적외선법과 적정법을 이용하여 황산, 불산, 철이온, 과산화수소수 농도 값을 온라인 상에서 측정 및 산출할 수 있다.
이하 도면을 참조하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다.
도 1은 산세설비를 단순화하여 나타낸 것으로서, 연속적으로 진행되는 강판의 산세공정에 대하여 온라인 상에서 혼산 농도를 측정하기 위한 본 발명에 따른 장치의 구성을 개략적으로 나타내는 도면이다.
본 발명의 장치는 산세하고자 하는 소재나 조업 조건에 대응하는 소정 농도를 갖는 혼산 용액을 각 성분의 농도 분석을 위해 혼산조(미도시)로부터 용액 공급관(11~14)를 따라 공급되어, 각 산 성분 및 과산화수소의 농도를 측정하고, 측정이 끝난 용액은 배수관(15~16)을 따라 배수용기(미도시)로 배출된다.
혼산조로부터 최초 공급된 혼산 용액은 황산, 불산 및 Fe 이온을 분석하기 위한 모듈인 P1 분석 모듈과 P2 분석 모듈을 동시에 거친다. 혼산조로부터 공급된 혼산 용액은 용액 공급관(11)을 따라 용액 저장용기(2)에 공급된다. 상기 용액 저장용기(2)에 공급된 혼산 용액은 필터링 장치(3)를 통하여 혼산 용액 중에 존재하는 슬러지가 제거된다. 그 후, 상기 슬러지가 제거된 혼산 용액은 P1 및 P2 분석 모듈로 공급되어, 각 산 성분 및 과산화수소의 농도를 측정하게 된다.
먼저, 황산, 불산 및 Fe 이온을 분석하는 P1 모듈에 대하여 설명한다.
상기 P1 분석 모듈은 근적외선(NIR, Near-infrared) 분광장치에 의해 혼산 용액 중의 황산, 불산 및 금속(철) 이온의 농도를 분석하기 위한 모듈이다. 상기 성분의 농도는 근적외선 방법을 이용하여 분석할 수 있다.
그러나, P1 분석 모듈로 공급되는 혼산 용액은 과산화수소를 포함하고 있는데, 이러한 과산화수소를 포함하는 혼산 용액을 근적외선을 사용하는 경우에는 과산화수소수에서 발생되는 기포로 인해 흡수 스펙트럼이 왜곡되는 현상이 발생하게 되어, 목적으로 하는 성분들의 정확한 정량 분석이 어렵다. 따라서, 산 및 철의 농도를 측정하기 전에 용액을 P1 모듈로 공급되는 혼산 용액으로부터 과산화수소의 분해에 의한 기포 발생을 억제하는 수단을 구비하는 것이 바람직하다.
이와 같은 과산화수소의 분해에 의한 기포발생을 억제하기 위해, 혼산 용액을 60℃ 이상으로 가열함으로써 과산화수소를 미리 분해하여 제거할 수 있으며, 따라서, 이를 위해 P1 모듈에는 가열장치(41)를 포함하는 것이 바람직하다.
한편, 과산화수소의 분해에 의한 기포발생을 억제할 수 있는 다른 방법으로는, 혼산 용액을 20℃ 이하로 냉각함으로써 과산화수소의 분해 자체를 억제할 수 있다. 따라서, 이를 위해 P1 모듈에는 냉각장치(41)를 포함하는 것이 바람직하다. 이때,
상기 가열장치(41)를 통과함으로써 과산화수소가 제거한 후, 혼산 용액의 검량선이 작성할 때와 동일한 온도 조건 하에서 분석될 수 있도록 하기 위해, 필요에 따라 상기 혼산 용액을 온도 조절 장치(42)를 통과시킴으로써 용액의 온도를 조절할 수 있다. 바람직하게는 상기 검량선 작성은 실제 조업 조건하에서 행하는 것이 바람직하며, 이러한 혼산조의 혼산 용액은 일반적으로 35-50℃의 온도 범위에서 혼산 세정을 수행하는 것이 일반적이므로, 따라서 가열된 혼산 용액을 냉각하여 상기 범위로 온도를 조절할 수 있다.
한편, 상기 냉각장치(41)를 통해 혼산용액을 냉각하여 과산화수소의 분해를 억제한 한 경우에는, 과산화수소의 분해 억제를 유지시키기 위해 근적외선 측정시에도 냉각상태로 유지하는 것이 바람직하다. 따라서, 온도조절장치에 의해 혼산용액의 온도는 20℃ 이하로 유지될 수 있도록 제어하는 것이 바람직하다. 이와 같이 냉각에 의해 과산화수소의 분해를 억제하는 경우에는, 혼산 용액의 검량선 작성을 20℃ 이하에서 수행하는 것이 바람직하다.
상기 혼산 용액의 온도를 균일하게 유지하여 정량 펌프(5)를 통해 일정한 양의 혼산 용액을 보온 용기(7) 안에 설치된 산 농도 측정 셀(6)을 통과시킨다. 상기 산 농도 측정 셀(6)에서는 산 농도에 따른 NIR 스펙트럼을 얻을 수 있다.
상기 산 농도 측정 셀(6)로부터 얻은 NIR 스펙트럼은 광케이블(8)을 통해 근적외선 분석장치(9)에 의해 미리 설정되어 있는 각 성분별 농도 값의 검량선과 대비함으로써, 황산, 불산, 철분 농도 값을 산출할 수 있다.
한편, P2 분석 모듈은 적정법을 이용하여 과산화수소 농도를 분석하는 것이다.
혼산조로부터 용액 공급관(1)을 통해 용액 저장용기(2)로 공급된 혼산 용액은 필터링 장치(3)를 통하여 과산화수소 분석용 용기(10)로 공급되며, 또한, 과망간산 칼륨의 적정액이 적정액 보관용기(14)로부터 과산화수소 분석용 용기(10)로 공급된다. 이때, 상기 적정액은 정량 공급장치(13)에 의해 적정액 공급관(121~122)을 통해 적정액이 투입된다. 이때 상기 과산화수소 분석용 용기(10)에서 ORP 측정 센서(11)를 통하여 용액의 ORP를 측정할 수 있다.
상기 측정된 ORP 값은 과산화수소 분석 장치(15)로 전달되어, 미리 설정되어 있는 과산화수소 농도 값의 검량선을 기준으로 과산화수소 농도 값을 즉시 산출할 수 있다.
이렇게 얻어진 측정값은 PLC(programmable logic controller)(17)로 전송되며, 그 결과로부터 각 성분을 필요에 따라 혼산조에 공급함으로써 혼산조의 각 성분의 농도를 일정하게 유지할 수 있다. 나아가, 통신선(181~182)에 의해 각 측정값 및 PLC(17)에서의 제어 상태를 HMI(Human Machine Interface)(19)로 확인할 수 있도록 함으로써 온라인으로 산 농도의 측정결과 및 제어 상태를 감시할 수 있다.
한편, 혼합 산 용액의 개별 농도 값의 산출까지 마무리되면 농도 산출을 위해 공급된 혼산 용액은 배출용기(20)로 배출되고, 배출 작업이 끝나면 다음 측정을 수행할 수 있다. 이러한 혼산 용액의 농도 측정은 일정한 시간 간격으로 주기적으로 수행할 수 있으며, 연속적으로 수행할 수도 있다.
실시예
이하, 본 발명을 도 1 및 실시예를 들어, 구체적으로 설명한다.
황산, 불산 및 과산화수소를 포함하고, 또한 철 이온을 포함하는 50가지의 혼산 용액 시료를 사용하여 본 발명에 따른 각 성분의 농도를 측정하고, 그 결과를 도 2 내지 5에 나타내었다. 구체적으로는 다음과 같이 수행하였다.
실험에 앞서, 황산, 불산, 철 농도에 따른 흡수 스펙트럼을 근적외선법으로 측정하고, 그 결과를 근적외선 분석장치에 입력하였다. 또한, 과산화수소 농도에 따른 ORP 값을 적정법으로 측정하여 그 결과를 과산화수소 분석장치에 입력하였다.
실험에 사용되는 각 시료를 순차적으로 혼산 용액 저장용기(2)에 200㎖ 투입하였다. 투입된 혼산 용액 시료를 필터링 장치(3)를 통과시켜 불순물을 제거한 후, 모듈 1(P1) 및 모듈 2(P2)로 송부하였다.
모듈 1로 이동된 시료를 가열장치(4)에서 70℃로 가열하여 과산화수소를 증발시켜 제거시킨 후, 온도 조절장치(4)에서 40℃로 냉각하였다. 정량 펌프에 의해 상기 냉각된 시료 0.1ℓ/min으로 보온 용기로 단열된 산 농도 측정 셀(6)로 공급되하였다. 상기 산 농도 측정 셀(6)에서 흡수 스펙트럼이 측정되었으며, 광 케이블(8)을 통하여 근적외선 분석장치(9)로 상기 측정된 흡수 스펙트럼 결과가 전송되었다. 상기 근적외선 분석장치에서 미리 설정되어 있는 각 성분 별 농도 값의 검량선을 기준으로 상기 측정된 흡수 스펙트럼으로부터 황산, 불산, 철분 농도 값이 산출되었다. 그 결과를 각각 도 2 내지 4에 나타내었다.
한편, 모듈 2로 이동된 시료를 과산화수소수 분석용 용기(10)에 채웠다. 한편, 과망간산 칼륨의 적정액이 보관되어 있는 보관용기(14)로부터 공급 배관을 따라 적정액 정량 공급장치(13)에 의해 과망간산 칼륨 용액을 반응종료의 종말점까지 과산화수소 분석용 용기에 투입하였다.
각 모듈에서 측정이 끝난 용액은 배관을 따라 배출용기(20)로 배출되었다.
P1 및 P2 모듈로부터 측정된 황산, 불산, 철 농도 값에 대한 측정치에 대하여는 화학분석 측정값과 비교하여 도 2 내지 4에 나타내었다.
도 2 내지 4로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 온라인 분석장치를 사용한 결과와 화학분석 측정값 사이에는 다소의 차이가 있으나, 전체적으로 비슷한 결과를 얻을 수 있음을 알 수 있다.
이렇게 얻어진 측정값은 통해 PLC(17)로 연결하여 산 농도 제어에 활용할 수도 있으며, HMI 화면(19)으로 온라인 산 농도 측정결과를 감시할 수 있어 산농도 관리의 가이던스로 활용할 수도 있다.
P1: 황산, 불산, Fe 농도 분석 모듈 P2: 과산화수소 농도 분석 모듈
11,12,13,14: 용액 공급관 15, 16: 용액 배수관
2: 용액 저장용기 3: 필터링 장치
41: 가열장치 또는 냉각장치 42: 온도 조절 또는 유지 장치
5: 정량 펌프 6: 산 농도 측정 셀
7: 보온 용기 8: 광케이블
9: 근적외선 분석 장치 10: 과산화수소 분석용 용기
11: ORP 측정 센서 121, 122: 적정액 공급관
13: 적정액 정량 공급 장치 14: 적정액 보관용기
15: 과산화수소 분석장치 161,162,163,164: 신호선
17: PLC 181, 182: 통신선
19: HMI 20: 배출 용기
11,12,13,14: 용액 공급관 15, 16: 용액 배수관
2: 용액 저장용기 3: 필터링 장치
41: 가열장치 또는 냉각장치 42: 온도 조절 또는 유지 장치
5: 정량 펌프 6: 산 농도 측정 셀
7: 보온 용기 8: 광케이블
9: 근적외선 분석 장치 10: 과산화수소 분석용 용기
11: ORP 측정 센서 121, 122: 적정액 공급관
13: 적정액 정량 공급 장치 14: 적정액 보관용기
15: 과산화수소 분석장치 161,162,163,164: 신호선
17: PLC 181, 182: 통신선
19: HMI 20: 배출 용기
Claims (11)
- 스테인리스 산세공정에 사용되는 황산, 불산 및 과산화수소를 포함하는 혼산 용액을 분석하는 방법에 있어서,
상기 황산, 불산 및 철의 농도는 혼산 용액 중의 황산, 불산 및 철의 근적외선 흡수 스펙트럼을 측정하고, 상기 측정된 근적외선 흡수 스펙트럼을 미리 설정된 각 성분별 농도에 따른 근적외선 흡수 스펙트럼과 비교하여 각 성분의 농도를 분석하며,
상기 과산화수소 농도는 혼산 용액 중에 적정액을 투입하여 산화환원 전위를 측정하고, 상기 측정된 산화환원 전위를 미리 측정된 과산화수소 농도에 따른 산화환원 전위와 비교하여 과산화수소 농도를 분석하는,
근적외선-적정법을 이용한 온-라인 산액 분석 방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 근적외선 흡수 스펙트럼은 혼산 용액을 60℃ 이상으로 가열하여 과산화수소를 분해 제거함으로써 과산화수소의 분해에 의한 기포 발생을 억제한 후에 측정하는 것을 특징으로 하는, 근적외선-적정법을 이용한 온-라인 산액 분석 방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 근적외선 흡수 스펙트럼은 혼산 용액을 20℃ 이하로 냉각하여 과산화수소의 분해에 의한 기포 발생을 억제한 후에 측정하는 것을 특징으로 하는, 근적외선-적정법을 이용한 온-라인 산액 분석 방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 혼산 용액은 상기 미리 설정된 각 성분별 농도에 따른 근적외선 흡수 스펙트럼이 측정된 온도로 조절한 후에 황산, 불산 및 철 농도를 측정하는 것을 특징으로 하는 근적외선-적정법을 이용한 온-라인 산액 분석 방법.
- 제 1항에 있어서, 상기 적정액은 과망간산칼륨을 사용하는 것을 특징으로 하는 근적외선-적정법을 이용한 온-라인 산액 분석 방법.
- 스테인리스 산세공정에 사용되는 황산, 불산 및 과산화수소를 포함하는 혼산 용액을 분석하는 온라인에 의한 혼산 농도 동시 측정장치로서,
상기 측정 장치는 혼산조로부터 혼산 용액의 각 성분의 농도 측정을 위해 공급된 혼산 용액을 저장하는 저장용기; 혼산조로부터 공급된 혼산 용액이 공급되며, 상기 혼산 용액 내의 황산, 불산 및 철 농도를 분석하는 모듈 1; 및 혼산조로부터 공급된 혼산 용액이 공급되며, 상기 혼산 용액 내의 과산화수소 농도를 분석하는 모듈 2로 구별되며,
상기 모듈 1은 황산, 불산 및 철 농도에 따른 흡수 스펙트럼을 근적외선으로 측정하는 산 농도 측정 셀; 및 상기 산 농도 측정 셀로부터 측정한 흡수 스펙트럼을 미리 설정된 각 성분별 농도에 따른 흡수 스펙트럼과 비교하여 각 성분의 농도를 분석하는 근적외선 분석 장치를 포함하고,
상기 모듈 2는 적정액을 혼산 용액에 공급하는 적정액 정량 공급장치; 혼산 용액의 산화환원 전위를 측정하는 산화환원 전위 측정 센서; 및 상기 측정된 산화환원 전위를 미리 설정된 과산화수소 농도에 따른 산화환원 전위와 비교하여 과산화수소 농도를 분석하는 과산화수소 분석장치를 포함하는 것을 특징으로 하는 온라인에 의한 혼산 농도 동시 측정장치.
- 제 6항에 있어서, 상기 저장용기는 혼산 용액으로부터 슬러지 제거를 위한 필터링 장치가 결합된 것임을 특징으로 하는 온라인에 의한 혼산 농도 동시 측정장치.
- 제 6항에 있어서, 상기 모듈 1은 혼산 용액을 60℃ 이상으로 가열하는 가열장치를 더욱 포함하는 것임을 특징으로 하는 온라인에 의한 혼산 농도 동시 측정장치.
- 제 6항에 있어서, 상기 모듈 1은 혼산 용액을 20℃ 이하로 냉각하는 냉각장치를 더욱 포함하는 것임을 특징으로 하는 온라인에 의한 혼산 농도 동시 측정장치.
- 제 6항에 있어서, 상기 모듈 1은 혼산용액의 온도를 상기 미리 설정된 각 성분별 농도에 따른 흡수 스펙트럼이 측정된 온도로 조절하기 위한 온도 조절장치를 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 온라인에 의한 혼산 농도 동시 측정장치.
- 제 6항에 있어서, 상기 적정액은 과망간산 칼륨인 것을 특징으로 하는 온라인에 의한 혼산 농도 동시 측정장치.
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| CN115656086A (zh) * | 2022-11-17 | 2023-01-31 | 福建省龙氟新材料有限公司 | 一种电子级氟化氢的产品纯度测定系统及其方法 |
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| KR20030094327A (ko) * | 2001-04-09 | 2003-12-11 | 에이케이 프로퍼티즈 인코포레이티드 | 피클즙 산 분석기 |
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-
2010
- 2010-12-28 KR KR1020100136142A patent/KR101242877B1/ko active IP Right Grant
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| CN115656086B (zh) * | 2022-11-17 | 2023-04-21 | 福建省龙氟新材料有限公司 | 一种电子级氟化氢的产品纯度测定系统及其方法 |
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| KR101242877B1 (ko) | 2013-03-12 |
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