KR20120069332A - 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법 - Google Patents

에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20120069332A
KR20120069332A KR1020100130840A KR20100130840A KR20120069332A KR 20120069332 A KR20120069332 A KR 20120069332A KR 1020100130840 A KR1020100130840 A KR 1020100130840A KR 20100130840 A KR20100130840 A KR 20100130840A KR 20120069332 A KR20120069332 A KR 20120069332A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
titanium dioxide
erbium
precursor
nanofibers
added
Prior art date
Application number
KR1020100130840A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101249952B1 (ko
Inventor
이득용
조남인
Original Assignee
대림대학교산학협력단
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 대림대학교산학협력단 filed Critical 대림대학교산학협력단
Priority to KR1020100130840A priority Critical patent/KR101249952B1/ko
Publication of KR20120069332A publication Critical patent/KR20120069332A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101249952B1 publication Critical patent/KR101249952B1/ko

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/0007Electro-spinning
    • D01D5/0015Electro-spinning characterised by the initial state of the material
    • D01D5/003Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01DMECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D10/00Physical treatment of artificial filaments or the like during manufacture, i.e. during a continuous production process before the filaments have been collected
    • D01D10/02Heat treatment
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10Other agents for modifying properties
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/88Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)

Abstract

본 발명은 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법에 관한 것으로서, 이산화티타늄에 폴리비닐피로리돈(Polyvinylpyrrolidone)을 혼합시켜 이산화티타늄 졸을 합성하는 단계와; 상기 합성된 이산화티타늄 졸에 에르븀(Erbium; Er)을 첨가하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 제조하는 단계와; 상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계;로 이루어지는 것을 특징으로 한다.
이에 의해,이산화티타늄과 폴리비닐피로리돈의 혼합물에 에르븀을 첨하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 합성하고, 이를 최적의 조건에서 전기방사시킴으로써, 연속적이며 부드럽고 비드(Bead)가 없는, 좋은 품질의 나노섬유를 얻을 수 있다.

Description

에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법{MANUFACTURING METHOD FOR TiO2 NANO FIBERS DOPED WITH ERBIUM}
본 발명은 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 이산화티타늄과 폴리비닐피로리돈의 혼합물에 에르븀을 첨하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 합성하고, 이를 최적의 조건에서 전기방사시킴으로써, 연속적이며 부드럽고 비드(Bead)가 없는, 좋은 품질의 나노섬유를 얻을 수 있는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법에 관한 것이다.
전기방사(Electrospinning)는 수 나노미터보다 작은 직경의 연속섬유를 쉽게 제조할 수 있는 방법이다.
이러한 전기방사는 합성섬유와 천연섬유, 및 발색단, 나노입자, 활성 첨가제뿐만 아니라 금속과 반도체 산화물이 첨가된 고분자에 적용이 가능하므로 코어-쉘 섬유 또는 중공섬유와 같은 복합구조를 갖는 섬유를 제조할 수 있다.
이러한 복합구조 섬유는 단섬유부터 정렬된 섬유로 제조될 수 있으며 광변환기술, 감지기술, 촉매, 필터, 의료 등 폭넓은 분야에 적용이 가능하다.
이산화티타늄(Titanium dioxide, TiO2)은 화학적으로 불활성이고, 화학적 부식에 대해 안정하며, 광산화 반응 활성도가 가장 크고 저렴하기 때문에 다양한 분야에서 오랫동안 이용되어 왔던 재료이며, 응용분야는 촉매, 광촉매, 염료 감응형 태양전지(전극재료), 센서, 화장품 등으로 매우 다양하다.
하지만 대부분의 실용화 단계에서 사용되는 재료는 나노분말이나 나노입자 형태로 산화물 전구체를 이용하여 습식법으로 합성하기에는 제조공정이 복잡하고, 700~800(℃) 이상의 고온에서 열처리 과정을 거쳐야 한다.
한편, 기판을 이용하여 나노분말을 코팅하는 경우에도 복잡한 제조공정, 고제조비용, 효율 저하 등의 문제가 있으며 공기정화과정에는 가공성과 밀착성, 수처리 과정에는 촉매반응 후 회수의 어려움이 있어 상용화하는데 어려움이 있다.
최근, 많은 관심을 받고 있는 이산화티타늄 나노섬유의 제조법으로서는 티타늄염이나 Ti(IV)-알콕사이드와 같은 전구체를 포함한 용액으로부터 전기방사하여 얻을 수 있다.
그러나, 전기방사 시 방사구로부터 배출된 방사용액에 포함된 티타늄산화물 전구체와 고분자의 상용성, 겔화 반응, 농도 등에 의해 섬유 구조는 큰 영향을 받으므로 균등한 품질의 나노섬유를 제조하는 데 어려움이 있었다.
따라서, 연속적이며 부드럽고 비드(Bead)가 없는, 균등하고 좋은 품질의 나노섬유를 얻을 수 있는 이산화티타늄 나노섬유 제조방법의 개발이 대두되고 있는 실정이다.
본 발명은 상기 문제점을 개선하기 위하여 창작된 것으로써, 본 발명의 목적은, 이산화티타늄과 폴리비닐피로리돈의 혼합물에 에르븀을 첨하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 합성하고, 이를 최적의 조건에서 전기방사시킴으로써, 연속적이며 부드럽고 비드(Bead)가 없는, 좋은 품질의 나노섬유를 얻을 수 있는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법을 제공하는 데 있다.
상기 목적은, 본 발명에 따라, 이산화티타늄에 폴리비닐피로리돈(Polyvinylpyrrolidone)을 혼합시켜 이산화티타늄 졸을 합성하는 단계와; 상기 합성된 이산화티타늄 졸에 에르븀(Erbium; Er)을 첨가하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 제조하는 단계와; 상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계;로 이루어지는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법에 의해 달성될 수 있다.
여기서, 상기 이산화티타늄에 폴리비닐피로리돈(Polyvinylpyrrolidone)를 혼합시켜 이산화티타늄 졸을 합성하는 단계는, 아세트산(Acetic Acid)이 첨가된 티타늄테트라뷰톡사이드(Titanium Tetrabutoxide)와 에탄올(Ethanol)이 첨가된 폴리비닐피로리돈(Polyvinylpyrrolidone)을 혼합시켜 이산화티타늄 졸을 합성시키는 단계로 마련될 수 있다.
또한, 상기 합성된 이산화티타늄 졸에 에르븀을 첨가하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 제조하는 단계에서 상기 에르븀은 에르븀염화물(Erbium Chloride, ErCl3)으로 마련되며, 상기 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)는 0.5mol% 에르븀-이산화티타늄(Er-TiO2) 졸로 마련될 수 있다.
여기서, 상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계는, 상기 에르븀-이산화티타늄 전구체를 소정의 유동률(Flow Rate)을 구비하도록 가압시켜 방사구를 통해 배출시킨 후, 배출된 에르븀-이산화티타늄 전구체가 전극으로부터 전압을 인가받아 상기 방사구로부터 컬렉터(Collector)까지 전기장에 의해 연신되는 단계로 마련될 수 있다.
또한, 상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계에서, 상기 유동률(Flow Rate)은 0.2~0.3(mL/h)의 범위로 마련될 수 있다.
또한, 상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계에서, 상기 컬렉터의 분당회전수(Revolution Per Minute; RPM)는 300~400 으로 마련될 수 있다.
또한, 상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계에서, 상기 에르븀-이산화티타늄 전구체에 인가되는 전압은 8~12(kV) 으로 마련될 수 있다.
또한, 상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계에서, 전극 간 거리는 10~14(cm) 로 마련될 수 있다.
한편, 상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계는 열처리 단계를 추가적으로 포함하며, 상기 열처리 단계는 450~550(℃) 상에서 120~240(min) 동안 이루어질 수 있다.
본 발명에 의해, 이산화티타늄과 폴리비닐피로리돈의 혼합물에 에르븀을 첨하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 합성하고, 이를 최적의 조건에서 전기방사시킴으로써, 연속적이며 부드럽고 비드(Bead)가 없는, 좋은 품질의 나노섬유를 얻을 수 있다.
첨부의 하기 도면들은, 전술한 발명의 상세한 설명과 함께 본 발명의 기술적 사상을 이해시키기 위한 것이므로, 본 발명은 하기 도면에 도시된 사항에 한정 해석되어서는 아니 된다.
도 1 은 본 발명에 따른 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법의 순서도이며,
도 2 는 에르븀의 용량변화에 따른 이산화티타늄 나노섬유의 점성과 표면장력의 변화를 도시한 그래프이며,
도 3 은 본 발명에 따른 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법으로 제조된 나노섬유의 XRD(X-ray Diffraction) 분석 결과에 대한 그래프이다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 구성을 상세히 설명하기로 한다.
이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어는 사전적인 의미로 한정 해석되어서는 아니되며, 발명자는 자신의 발명을 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절히 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여, 본 발명의 기술적 사상에 부합되는 의미와 개념으로 해석되어야 한다.
따라서, 본 명세서에 기재된 실시예 및 도면에 도시된 구성은 본 발명의 바람직한 실시예에 불과할 뿐이고, 본 발명의 기술적 사상을 모두 표현하는 것은 아니므로, 본 출원 시점에 있어 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 존재할 수 있음을 이해하여야 한다.
도 1 은 본 발명에 따른 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법의 순서도이며, 도 2 는 에르븀의 용량변화에 따른 이산화티타늄 나노섬유의 점성과 표면장력의 변화를 도시한 그래프이며, 도 3 은 본 발명에 따른 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법으로 제조된 나노섬유의 XRD(X-ray Diffraction) 분석 결과에 대한 그래프이다.
도 1 내지 도 3 을 참조하면, 본 발명에 따른 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법은, 이산화티타늄에 폴리비닐피로리돈(Polyvinylpyrrolidone)을 혼합시켜 이산화티타늄 졸을 합성하는 단계(S10)와; 상기 합성된 이산화티타늄 졸에 에르븀(Erbium; Er)을 첨가하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 제조하는 단계(S20)와; 상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계(S30);로 이루어질 수 있다.
여기서, 상기 이산화티타늄에 폴리비닐피로리돈(Polyvinylpyrrolidone)를 혼합시켜 이산화티타늄 졸을 합성하는 단계(S10)는, 아세트산(Acetic Acid)이 첨가된 티타늄테트라뷰톡사이드(Titanium Tetrabutoxide)와 에탄올(Ethanol)이 첨가된 폴리비닐피로리돈(Polyvinylpyrrolidone)을 혼합시켜 이산화티타늄 졸을 합성시키는 단계로 마련될 수 있다.
바람직하게는, 상기 아세트산이 첨가된 티타늄테트라뷰톡사이드는, 3g 의 아세트산에 3.5g 의 티타늄테트라뷰톡사이드가 첨가되어 마련될 수 있으며, 상기 에탄올이 첨가된 폴리비닐피로리돈은, 5g 의 에탄올에 0.45g의 폴리비닐피로리돈이 첨가되어 마련될 수 있다.
전술한 바와 같은 용량으로 마련된 혼합물에 에르븀 염화물을 첨가시킴으로써 에르븀-이산화티타늄 전구체를 얻을 수 있다.
여기서, 상기 합성된 이산화티타늄 졸에 에르븀을 첨가하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 제조하는 단계(S20)에서 상기 에르븀은 에르븀염화물(Erbium Chloride, ErCl3)으로 마련된다.
바람직하게는, 상기 이산화티타늄 졸에 상기 에르븀염화물이 첨가되어 0.5mol% 에르븀-이산화티타늄(Er-TiO2) 졸, 즉, 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 얻을 수 있는 것이다.
이어, 상기 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사 공정에 의해 가공함으로써 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유를 얻을 수 있다.
여기서, 상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계(S30)는, 상기 에르븀-이산화티타늄 전구체를 소정의 유동률(Flow Rate)을 구비하도록 가압시켜 방사구를 통해 배출시킨 후, 배출된 에르븀-이산화티타늄 전구체가 전극으로부터 전압을 인가받아 상기 방사구로부터 컬렉터(Collector)까지 전기장에 의해 연신되는 단계로 이루어진다.
바람직하게는, 상기 유동률(Flow Rate)은 0.2~0.3(mL/h)의 범위로, 상기 컬렉터의 분당회전수(Revolution Per Minute; RPM)는 300~400 으로, 상기 에르븀-이산화티타늄 전구체에 인가되는 전압은 8~12(kV) 으로, 상기 전극 간 거리는 10~14(cm) 로 마련될 수 있다.
또한, 상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계(S30)는 열처리 단계를 추가적으로 포함하며, 상기 열처리 단계는 450~550(℃) 상에서 120~240(min) 동안 이루어질 수 있다.
이하, 도 2, 도 3 및 표 1 을 참조하여, 본 발명에 따른 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법에 의해 제조된 나노섬유의 성능 실험 결과를 상세히 설명한다.
도 2 는 에르븀의 용량변화에 따른 이산화티타늄 나노섬유의 점성과 표면장력의 변화를 도시한 그래프이며, 도 3 은 본 발명에 따른 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법으로 제조된 나노섬유의 XRD(X-ray Diffraction) 분석 결과에 대한 그래프이며, 표 1 은 컬렉터의 RPM 과 유동률(Flow Rate)의 변화에 따른 나노섬유의 성능을 정리한 결과이다.
rpm 0.2 mL/h 0.3 mL/h 0.4 mL/h 0.5 mL/h
100 X X X X
200 X X
300 O O
400 O O X
500 X X
O : good, △ : intermediate, X : bad
상기 표 1 에서 알 수 있는 바와 같이, 전기방사 공정에서 컬렉터의 스피드, 즉 컬렉터의 RPM 을 100~500의 범위에서 변화시켰으며, 에르븀-이산화티타늄 전구체를 가압시키는 유동률을 0.2~0.5(mL/h)의 범위에서 변화시켜 각각의 나노섬유의 성능을 정리하였다.
여기서, 나노섬유의 유동특성은 0.5 mol% Er3 +-TiO2 가 최적이었고 직경은 160nm 이었다. 에르븀(Er)의 첨가량이 1 mol% Er3 +-TiO2 시편부터는 열처리 과정에서 섬유가 끊어지는 현상이 관찰되었으며, 이 경우, 나노섬유의 표면장력은 22.7(mN/m), 점성은 34(cP) 였다.
여기서, 상기 컬렉터의 RPM 이 100 인 경우, 유동률에 관계없이 모든 나노섬유에 비드(bead)가 생성되었으며, 유동률의 경우, 0.2(mL/h)에서 0.5(mL/h)로 증가함에 따라, 나노섬유의 직경이 150nm에서 190nm로 증가하였지만, 섬유의 형태 변화는 없었다.
또한, 유동률이 0.2(mL/h)인 경우, 컬렉터의 RPM 에 상관없이 나노섬유의 직경이 150~160(nm)로 거의 변화가 없었으며, 비드가 생성되지 않은 나노섬유는 컬렉터의 RPM 이 300 이상이 될 경우에만 관찰되었다.
또한, 상기 나노섬유를 500℃에서 3시간 동안 열처리하여 XRD(X-ray Diffraction) 분석을 수행한 결과, 아나타제(Anatase) 이산화티타늄 상 만이 관찰되었으며, 미소결정(crystallite)의 직경은 6nm 였다.
결론적으로, 컬렉터의 RPM 이 300~400, 유동률이 0.2~0.3(mL/h) 일 경우, 비드가 생성되지 않고 연속적이며 부드러운 좋은 품질의 나노섬유가 제조되는 것을 확인할 수 있다.
여기서, 상기 최적 조건에서 제조된 나노섬유의 직경은 150~170(nm)였으며, 미소결정(crystallite)의 직경은 대략 6nm 로 관찰되었다.
전술한 바와 같이, 본 발명에 따른 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법은, 이산화티타늄과 폴리비닐피로리돈의 혼합물에 에르븀을 첨하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 합성하고, 이를 최적의 조건에서 전기방사시킴으로써, 연속적이며 부드럽고 비드(Bead)가 없는, 좋은 품질의 나노섬유를 얻을 수 있다.
이상, 본 발명은 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명의 기술적 사상은 이러한 것에 한정되지 않으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해, 본 발명의 기술적 사상과 하기 될 특허청구범위의 균등범위 내에서 다양한 수정 및 변형 실시가 가능할 것이다.

Claims (9)

  1. 이산화티타늄에 폴리비닐피로리돈(Polyvinylpyrrolidone)을 혼합시켜 이산화티타늄 졸을 합성하는 단계와;
    상기 합성된 이산화티타늄 졸에 에르븀(Erbium; Er)을 첨가하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 제조하는 단계와;
    상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계;로 이루어지는 것을 특징으로 하는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 이산화티타늄에 폴리비닐피로리돈(Polyvinylpyrrolidone)를 혼합시켜 이산화티타늄 졸을 합성하는 단계는, 아세트산(Acetic Acid)이 첨가된 티타늄테트라뷰톡사이드(Titanium Tetrabutoxide)와 에탄올(Ethanol)이 첨가된 폴리비닐피로리돈(Polyvinylpyrrolidone)을 혼합시켜 이산화티타늄 졸을 합성시키는 단계인 것을 특징으로 하는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 합성된 이산화티타늄 졸에 에르븀을 첨가하여 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)를 제조하는 단계에서 상기 에르븀은 에르븀염화물(Erbium Chloride, ErCl3)으로 마련되며, 상기 에르븀-이산화티타늄 전구체(Precursor)는 0.5mol% 에르븀-이산화티타늄(Er-TiO2) 졸로 마련되는 것을 특징으로 하는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계는, 상기 에르븀-이산화티타늄 전구체를 소정의 유동률(Flow Rate)을 구비하도록 가압시켜 방사구를 통해 배출시킨 후, 배출된 에르븀-이산화티타늄 전구체가 전극으로부터 전압을 인가받아 상기 방사구로부터 컬렉터(Collector)까지 전기장에 의해 연신되는 단계인 것을 특징으로 하는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계에서, 상기 유동률(Flow Rate)은 0.2~0.3(mL/h)의 범위로 마련되는 것을 특징으로 하는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법.
  6. 제 4 항에 있어서,
    상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계에서, 상기 컬렉터의 분당회전수(Revolution Per Minute; RPM)는 300~400 으로 마련되는 것을 특징으로 하는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법.
  7. 제 4 항에 있어서,
    상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계에서, 상기 에르븀-이산화티타늄 전구체에 인가되는 전압은 8~12(kV) 으로 마련되는 것을 특징으로 하는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법.
  8. 제 4 항에 있어서,
    상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계에서, 전극 간 거리는 10~14(cm) 인 것을 특징으로 하는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법.
  9. 제 4 항에 있어서,
    상기 제조된 에르븀-이산화티타늄 전구체를 전기방사(Electrospinning)시켜 나노섬유를 제조하는 단계는 열처리 단계를 추가적으로 포함하며, 상기 열처리 단계는 450~550(℃) 상에서 120~240(min) 동안 이루어지는 것을 특징으로 하는 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법.
KR1020100130840A 2010-12-20 2010-12-20 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법 KR101249952B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100130840A KR101249952B1 (ko) 2010-12-20 2010-12-20 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100130840A KR101249952B1 (ko) 2010-12-20 2010-12-20 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20120069332A true KR20120069332A (ko) 2012-06-28
KR101249952B1 KR101249952B1 (ko) 2013-04-03

Family

ID=46687603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020100130840A KR101249952B1 (ko) 2010-12-20 2010-12-20 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101249952B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101490456B1 (ko) * 2013-06-21 2015-02-05 전북대학교산학협력단 이산화티타늄 나노로드 및 그 제조방법

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104233491B (zh) * 2014-10-13 2016-10-26 太仓苏纶纺织化纤有限公司 一种多孔纳米纤维的制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1886535A (zh) * 2003-09-29 2006-12-27 通用电气公司 纳米结构涂层体系、部件和相关制造方法
EP2455453A1 (en) * 2006-09-06 2012-05-23 Corning Incorporated Substrate for immobilizing cells or tissue
WO2010082603A1 (ja) * 2009-01-14 2010-07-22 日本バイリーン株式会社 無機系繊維構造体及びその製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101490456B1 (ko) * 2013-06-21 2015-02-05 전북대학교산학협력단 이산화티타늄 나노로드 및 그 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR101249952B1 (ko) 2013-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101399122B (zh) 具有金属氧化物层的染料敏化太阳能电池及其制造方法
Zhang et al. Titanate and titania nanostructured materials for environmental and energy applications: a review
CN109112728B (zh) 柔性二氧化钛/碳复合多孔纳米纤维膜材料的制备方法
Song et al. Advances in electrospun TiO2 nanofibers: Design, construction, and applications
Dai et al. Ceramic nanofibers fabricated by electrospinning and their applications in catalysis, environmental science, and energy technology
JP4575444B2 (ja) セラミック繊維及びその製造方法
CN103233296B (zh) 一种n掺杂柔性石墨烯纤维的制备方法
CN108411406B (zh) 一种压电光催化复合纤维的制备方法
CN103272576B (zh) 一种钒酸盐纳米纤维光催化剂及其制备方法
KR101172037B1 (ko) 은이 첨가된 광촉매용 산화티탄 섬유의 제조방법
JP6937804B2 (ja) 線状分画構造チタン酸リチウム材料の調製方法
CN102522216A (zh) 一种高性能线状染料敏化太阳能电池的制备方法
KR20140135306A (ko) 일차원 금속산화물 나노섬유에 부착된 결정화된 이리듐옥사이드 나노입자 산소 발생 촉매 및 그 제조 방법
Ren et al. Hollow multi-shelled structures for energy conversion and storage applications
CN107376888A (zh) 一种柔性氧化钛/氧化硅/碳复合纳米纤维膜及其制备方法
KR20180028765A (ko) 3층 구조를 갖는 탄소나노섬유 복합체 및 이의 제조방법
CN104746179A (zh) 一种晶相可调TiO2纳米纤维的制备方法
US20090068466A1 (en) Titania fiber and method for manufacturing titania fiber
CN107938028A (zh) 一种具有强吸附作用的光催化复合纤维的制备方法
KR101409683B1 (ko) 광 산란과 표면 플라즈몬의 협력효과를 나타내는 금속 나노입자가 표면에 위치한 이산화티타늄 나노섬유를 포함하는 염료감응형 태양전지의 산화전극의 제조방법
KR20140096224A (ko) 염료감응 태양전지용 그래핀 상대전극, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 염료감응 태양전지
KR20090080205A (ko) 숙성 및 해교를 통한 티타니아의 제조방법, 및 이를 이용한염료감응형 태양전지용 광전극
KR101249952B1 (ko) 에르븀이 첨가된 이산화티타늄 나노섬유의 제조방법
Fang et al. Light trapping by porous TiO 2 hollow hemispheres for high efficiency photoelectrochemical water splitting
JP2008038314A (ja) チタニア繊維およびチタニア繊維の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 20101220

PA0201 Request for examination
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20120605

Patent event code: PE09021S01D

PG1501 Laying open of application
E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20121224

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20130327

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20130328

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160307

Year of fee payment: 4

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20160307

Start annual number: 4

End annual number: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161219

Year of fee payment: 5

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20161219

Start annual number: 5

End annual number: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee