KR20120000250A - 좀깨잎나무(Ｂｏｅｈｍｅｒｉａ ｓｐｉｃａｔａ Ｔｈｕｎｂ) 꽃 추출물을 포함하는 항암제 조성물 - Google Patents
좀깨잎나무(Ｂｏｅｈｍｅｒｉａ ｓｐｉｃａｔａ Ｔｈｕｎｂ) 꽃 추출물을 포함하는 항암제 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 좀깨잎나무(Boehmeria spicata Thunb) 모시풀속 식물 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암제 조성물 및 이를 포함하는 건강기능성 식품 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 좀깨잎나무(Boehmeria spicata Thunb) 쐐기풀과 모시풀속 식물 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암제 조성물 및 이를 포함하는 건강기능성 식품 조성물에 관한 것이다.
인체에서 발생하는 암의 종류는 100여종 이상이며, 기원에 따라 대부분의 암은 상피성종양, 육종 및 백혈병 또는 임파종과 같이 3집단으로 분류된다. 인체암의 약 90%는 상피성종양이며 외배엽이나 내배엽의 상피세포에서 유래한다. 암은 이와 같이 발생기원은 알려져 있어 분류는 가능해졌지만 발생기전은 아직도 명확하지 않아 난치성 질병의 하나로 알려져 있다.
암에 대한 심도 있는 연구가 30년 이상 이루어진 현재에도 환경오염, 잘못된 식생활습관 등으로 인하여 암 발생률은 계속 증가하여 전 세계적으로 매년 1500만명정도 발생하며 세계보건기구(WHO)는 사망의 주요원인 중 하나로 암을 꼽고 있다. 또한 중년층의 질환으로서 70% 이상이 60세 이상에서 진단되어 세계인구가 고령화됨에 따라 암 발생률이 증가하게 되는 것이 불가피한 현상으로 되고 있다. 국내에서도 보건복지부의 통계에 따르면 매년 13만 이상 암으로 고통을 받는 환자들이 늘어나고 있는데 암의 진단이 늦어지거나 암이 전이된 경우에는 치료 방법이 복잡해지며 치료에 소요되는 정신적, 경제적 부담이 훨씬 커지게 된다.
지금까지 암 치료는 수술, 방사능, 화학요법을 통해 이루어졌다. 방사능 치료나 다양한 화학요법 치료는 DNA손상, 세포의 스트레스, DNA복제 억제, 세포 분열에 의해 암세포의 죽음을 유도한다. 그러나, 이러한 치료는 반복 치료 후에 조직세포에도 손상을 입히기 때문에 골수기능저하, 위장장애, 탈모증 등의 여러 가지 부작용이 따르고 또한 암에 대한 저항성이 생기며, 완치가 어려워 암의 근본적인 치료법은 되지 못하고 있는 현실이다.
현재까지 개발된 항암제 치료는 암의 종류에 따라 다양한 약리작용을 나타내고 또한 항암제의 독성이 암세포뿐만 아니라 정상세포에도 손상을 입혀 심각한 독성 및 다양한 부작용을 나타내는 경우가 있는 반면 화학적 암 예방은 비교적 독성이 없는 안전한 화학물질을 이용하여 발암과정을 인위적으로 억제하거나 지연 또는 역전시킴으로서 정상세포가 암세포로 전환하는 것을 예방하려는 부작용을 최소화하기 위하여 오랫동안 인간이 식용해 왔던 천연물을 이용한 새로운 항암제 연구개발이 시도되고 있다.
인체에서 발생하는 암의 종류는 100여종 이상이며, 기원에 따라 대부분의 암은 상피성종양, 육종 및 백혈병 또는 임파종과 같이 3집단으로 분류된다. 인체암의 약 90%는 상피성종양이며 외배엽이나 내배엽의 상피세포에서 유래한다. 암은 이와 같이 발생기원은 알려져 있어 분류는 가능해졌지만 발생기전은 아직도 명확하지 않아 난치성 질병의 하나로 알려져 있다.
암에 대한 심도 있는 연구가 30년 이상 이루어진 현재에도 환경오염, 잘못된 식생활습관 등으로 인하여 암 발생률은 계속 증가하여 전 세계적으로 매년 1500만명정도 발생하며 세계보건기구(WHO)는 사망의 주요원인 중 하나로 암을 꼽고 있다. 또한 중년층의 질환으로서 70% 이상이 60세 이상에서 진단되어 세계인구가 고령화됨에 따라 암 발생률이 증가하게 되는 것이 불가피한 현상으로 되고 있다. 국내에서도 보건복지부의 통계에 따르면 매년 13만 이상 암으로 고통을 받는 환자들이 늘어나고 있는데 암의 진단이 늦어지거나 암이 전이된 경우에는 치료 방법이 복잡해지며 치료에 소요되는 정신적, 경제적 부담이 훨씬 커지게 된다.
지금까지 암 치료는 수술, 방사능, 화학요법을 통해 이루어졌다. 방사능 치료나 다양한 화학요법 치료는 DNA손상, 세포의 스트레스, DNA복제 억제, 세포 분열에 의해 암세포의 죽음을 유도한다. 그러나, 이러한 치료는 반복 치료 후에 조직세포에도 손상을 입히기 때문에 골수기능저하, 위장장애, 탈모증 등의 여러 가지 부작용이 따르고 또한 암에 대한 저항성이 생기며, 완치가 어려워 암의 근본적인 치료법은 되지 못하고 있는 현실이다.
현재까지 개발된 항암제 치료는 암의 종류에 따라 다양한 약리작용을 나타내고 또한 항암제의 독성이 암세포뿐만 아니라 정상세포에도 손상을 입혀 심각한 독성 및 다양한 부작용을 나타내는 경우가 있는 반면 화학적 암 예방은 비교적 독성이 없는 안전한 화학물질을 이용하여 발암과정을 인위적으로 억제하거나 지연 또는 역전시킴으로서 정상세포가 암세포로 전환하는 것을 예방하려는 부작용을 최소화하기 위하여 오랫동안 인간이 식용해 왔던 천연물을 이용한 새로운 항암제 연구개발이 시도되고 있다.
본 발명자들은 좀깨잎나무 꽃 추출물에 대하여 좀깨잎나무 꽃 추출물을 이용한 서로 다른 세포주(Rat-2 fibroblast cell과 B103 neuroblastoma cell)에서 본 추출물 처리 24시간 후 광학현미경하에서 형태학적 변화와 세포의 성장억제와 세포독성을 관찰하기 위하여 CCK-8 assay을 통하여 항암효과를 측정 규명하여 본 발명을 완성하였다.
이에, 좀깨잎나무(Boehmeria spicata Thunb) 모시풀속 식물 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암제 조성물이 제공된다.
또 다른 예에서,
건조된 모시풀속 식물을 준비하는 단계; 및
상기 준비된 건조된 모시풀속 식물에 물, 탄소수 1 내지 5의 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매를 가하여, 수용액상에서 추출하는 단계를 포함하는 상기 항암제 조성물의 제조 방법이 제공된다.
이하, 이를 보다 상세히 설명한다.
좀깨잎나무(Boehmeria spicata Thunb)는 쐐기풀과 모시풀속 낙엽 활엽 반관목으로 군생하는 식물로, 새끼거북꼬리, 신진 또는 점거북꼬리라고도 한다. 높이는 50~100cm이고 줄기에 붉은 빛이 돌며 털이 있으나 점차 없어지고 가지가 가늘다. 월동하면서 끝부분이 말라 죽는다. 잎은 대생하고 사각상 난형이며 길이 4~8cm, 너비 2.5~4cm로서 끝이 갑자기 꼬리처럼 길어지고 예저이며 표면에 복모가 있고 뒷면은 맥 위에만 털이 있으며 가장자리에 큰 톱니가 5~6개씩 있다. 엽병은 길이 1~3cm로서 붉은빛이 돈다. 같은 마디에 달리는 잎은 한쪽이 길고 한쪽이 짧은 것이 많다. 꽃은 일가화지만 드물게 이가화도 있으며 7~8월에 피며 자화서는 줄기 윗부분의 엽액에, 웅화서는 밑부분의 엽액에 달린다. 수꽃은 4개씩의 화피열편과 수술이 있고 암꽃은 여러 개가 모여서 한군데 달리며 통형의 화피내에 1개의 자방이 있고 암술대는 1개이다. 열매는 수과로 긴 난형이지만 여러 개가 모여 달리기 때문에 둥글게 보이며 긴 암술대가 잔존하고 10~11월에 성숙한다. 열매의 끝이 털이 있다. 껍질은 섬유가 발달되어 있어 섬유자원으로 이용되었다고 한다. 분포지역은 한국, 중국, 일본 등지의 양지쪽의 산골짝 시내 근처에 서식한다. 모시풀속에 속하는 식물로는 왜모시풀(Boehmeria longispica steud), 개모시풀(Boehmeria platanifolia Franch. & Sav .), 왕모시풀(Boehmeria pannosa Nakai & Satake), 거북꼬리(Boehmeria tricuspis Makino) 등이 있으며, 본 발명의 구체예에서는 좀깨잎나무(Boehmeria spicata Thunb)를 사용하였다.
본 발명의 모시풀속 쐐기풀과 식물 전체를 추출하여 얻어진 것이거나, 식물 일부(뿌리, 잎, 꽃, 줄기, 열매 등), 예컨대 식물이 지상부(잎, 꽃, 줄기, 열매 등) 바람직하게는 꽃을 추출하여 얻어진 것일 수 있다. 지금까지 좀깨잎나무 꽃 추출물에 대한 항암 효과에 대해서는 알려진 바가 없다. 특히, 본 발명에 따른 좀깨잎나무 식물 추출물은 다른 유효성분과 병용되지 않고 단독으로 사용되는 경우에도 충분한 항암 효과를 얻을 수 있다는 이점이 있다.
본 발명에서 사용 가능한 모시풀속에 식물은 왜모시풀(Boehmeria longispica steud), 개모시풀(Boehmeria platanifolia Franch . & Sav .), 왕모시풀(Boehmeria pannosa Nakai & Satake), 거북꼬리(Boehmeria tricuspis Makino) 로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 것일 수 있다.
상기 모시풀속 식물 추출물은 식물의 꽃을 물, 탄소수 1 내지 5의 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 추출하여 얻어진 것일 수 있다.
구체예에 있어서, 상기 좀깨잎나무 꽃 추출물은 좀깨잎나무 꽃을 50 내지 99.9%(v/v)의 탄소수 1 내지 5의 알코올, 바람직하게는 70 내지 99%의 메탄올로 추출하여 얻어진 것일 수 있다.
본 발명의 구체예에서는 좀깨잎나무(Boehmeria spicata Thunb)의 꽃을 70 내지 90%의 메탄올로 추출하여 얻어진 추출물을 사용하였으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
모시풀속 식물 내의 유효성분이 충분히 추출될 수 있도록, 상기 추출용매의 사용량은 모시풀속 식물 중량 기준으로 약 5 내지 20배, 바람직하게는 약 7 내지 15배일 수 있으며, 추출 온도는 50 내지 100℃, 바람직하게는 60 내지 80℃ 범위로 하고, 추출 시간은 1 내지 10 시간, 바람직하게는 1 내지 5시간일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물은 유효성분인 좀깨잎나무의 추출물 외에, 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 중진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 추가로 함유할 수 있다. 상기 성분들은 독립적으로 또는 조합하여 추가될 수 있다. 상기 추가성분의 함량은 바람직하게는 상기 좀깨잎나무의 추출물 100 중량부 당 0.01 내지 100 중량부 범위에서 추가할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 조성물 내의 상기 좀깨잎나무의 추출물의 함량은 질환의 증상, 증상의 정도, 환자의 상태 등에 따라서 적절히 조절 가능하며, 예컨대, 전체 조성물 중량을 기준으로 0.0001 내지 99.9중량%, 바람직하게는 0.001 내지 50중량%인 것이 좋으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 함량비는 용매를 제거한 건조량을 기준으로 한 값이다.
상기 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있으며, 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용액 등의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
상기 조성물을 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 적어도 한 가지 이상의 부형제 및/또는 윤활제 등을 포함할 수 있다. 경구투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제 등이 포함된다.
상기 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 보다 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 조성물의 투여량은 유효성분을 기준으로 1일 1 mg/kg 내지 100 mg/kg으로 하는 것이 좋으나 이에 제한되는 것은 아니다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수 있다. 본 발명의 조성물은 동물, 바람직하게는 인간을 포함하는 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 정맥, 근육, 피하주사 등에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 조성물의 약학적 투여 형태는 유효성분의 약학적 허용 가능한 염의 형태로도 사용될 수 있고, 또한 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수 있다.
또 다른 예에서, 상기 모시풀속 식물 추출물을 포함하는 건강기능성 식품 조성물이 제공된다.
본 발명에서 식품은 영양소를 한 가지 또는 그 이상 함유하고 있는 천연물 또는 가공품을 의미하며, 바람직하게는 어느 정도의 가공 공정을 거쳐 직접 먹을 수 있는 상태가 된 것을 의미하며, 통상적인 의미로서, 각종 식품, 건강기능 식품, 음료, 식품 첨가제 및 음료 첨가제를 모두 포함하는 의미로 사용된다. 상기 식품의 예로서 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 기능성 식품 등이 있다. 추가로, 본 발명에서 식품에는 특수영양식품(예, 조제유류, 영,유아식 등), 식육가공품, 어육제품, 두부류, 묵류, 면류(예, 라면류, 국수류 등), 건강보조식품, 조미식품(예, 간장, 된장, 고추장, 혼합장 등), 소스류, 과자류(예, 스넥류), 유가공품(예, 발효유, 치즈 등), 기타 가공식품, 김치, 절임식품(각종 김치류, 장아찌 등), 음료(예, 과실,채소류 음료, 두유류, 발효음료류, 아이스크림류 등), 천연조미료(예, 라면 스프 등), 비타민 복합제, 알코올 음료, 주류 및 그 밖의 건강보조식품류를 포함하나 이에 한정되지 않는다. 상기 건강기능식품, 음료, 식품첨가제 또는 음료첨가제는 통상의 제조방법으로 제조될 수 있다.
상기 식품 조성물은 식품학적으로 허용 가능한 식품 보조 첨가제를 포함할 수 있으며, 기능성 식품의 제조에 통상적으로 사용되는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더욱 포함할 수 있다.
또한, 상기 식품에 있어서, 상기 좀깨잎나무 추출물의 양은 전체 식품 중량의 0.00001 중량% 내지 50 중량%로 포함될 수 있으며, 상기 식품이 음료인 경우에는 식품 전체의 부피 100 ml 를 기준으로 0.001 g 내지 50 g, 바람직하게는 0.01 g 내지 10 g의 비율로 포함될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명은 항암제 조성물에 관한 것으로 좀깨잎나무 꽃 추출물을 이용한 항암효과를 얻는 것을 그 특징으로 하며 이는 천연물에서 유래한 항암제 조성물이라는 측면에서 그 의의가 있으며 이를 적극적으로 활용할 경우 다양한 질병에 대한 항암제 조성물로서 널리 활용될 수 있으며 나아가 국민 건강에 기여 할 수 있다.
도 1은 신경아세포종 B103(neuroblastoma cell )세포에 미치는 좀깨잎나무 꽃 추출물의 영향을 분석하기 위하여 농도 별로 처리하여 24시간 배양한 후 처리한 농도에 따른 암세포의 형태적변화를 광학현미경으로 조사하였다. 사진에서 나타난 바와 같이 좀깨잎나무 꽃 추출물을 처리하지 않은 대조군과 비교할 때 농도에 의존적으로 확연한 형태학적 변화가 나타나는 현상을 관찰할 수 있다. 즉, 전체적인 세포의 수가 적을 뿐만 아니라 그 형태가 응축되어 있고, 불규칙적인 형태를 가지면서 세포사멸이 나타난 것을 관찰할 수 있다.
도 2는 좀깨잎나무 꽃 추출물의 신경아세포종 B103(neuroblastoma cell ) 세포에 대한 세포독성을 조사하기 위하여 CCK-8 assay 방법을 이용하였다. 좀깨잎나무 꽃 추출물을 1.0, 10, 30, 50, 70, 90, 100ug/ml의 농도로 각각 B103 세포에 처리하고 24시간 배양한 후 좀깨잎나무 꽃 추출물을 처리하지 않은 대조군과 비교하여 활성을 확인한 결과 추출물 농도 의존적으로 세포독성을 확인할 수 있는 그래프이다. 이는 추출물이 높은 항암활성을 나타냈다.
도 3은 좀깨잎나무 꽃 추출물의 Rat-2 fibroblasts에 대한 세포독성을 조사하기 위하여 CCK-8 assay 방법을 이용하였다. 좀깨잎나무 꽃 추출물을 1.0, 10, 30, 50, 70, 90, 100ug/ml의 농도로의 농도로 24시간 처리한 후 세포 생존력을 측정한 결과 좀깨잎나무 꽃 추출물을 처리하지 않은 대조군과 비교한 결과 농도 의존적으로 세포 생존력이 현저하게 감소한 결과를 보여주는 그래프이다.
도 2는 좀깨잎나무 꽃 추출물의 신경아세포종 B103(neuroblastoma cell ) 세포에 대한 세포독성을 조사하기 위하여 CCK-8 assay 방법을 이용하였다. 좀깨잎나무 꽃 추출물을 1.0, 10, 30, 50, 70, 90, 100ug/ml의 농도로 각각 B103 세포에 처리하고 24시간 배양한 후 좀깨잎나무 꽃 추출물을 처리하지 않은 대조군과 비교하여 활성을 확인한 결과 추출물 농도 의존적으로 세포독성을 확인할 수 있는 그래프이다. 이는 추출물이 높은 항암활성을 나타냈다.
도 3은 좀깨잎나무 꽃 추출물의 Rat-2 fibroblasts에 대한 세포독성을 조사하기 위하여 CCK-8 assay 방법을 이용하였다. 좀깨잎나무 꽃 추출물을 1.0, 10, 30, 50, 70, 90, 100ug/ml의 농도로의 농도로 24시간 처리한 후 세포 생존력을 측정한 결과 좀깨잎나무 꽃 추출물을 처리하지 않은 대조군과 비교한 결과 농도 의존적으로 세포 생존력이 현저하게 감소한 결과를 보여주는 그래프이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하도록 한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 대표적으로 예시하기 위한 것일 뿐이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의하여 제한되는 것은 아니다.
실시예
1: 좀깨잎나무 꽃 추출물의 제조
좀깨잎나무(Boehmeria spicata Thunb) 꽃 부분을 건조시킨 후, 건조된 좀깨잎나무 꽃 100g에 상기 중량 기준으로 10배(v/v)의 70%(v/v) 메탄올을 가하고, 70℃에서 3시간 동안 추출한 다음, 이를 여과하여 좀깨잎나무 꽃 추출액을 얻었다. 상기 추출 과정을 2회 반복하여 얻어진 추출액을 40℃ 이하에서 감압 농축한 후 이를 동결 건조하여 분말상의 추출물을 얻었다.
실시예
2: 좀깨잎나무 꽃 추출물의 암세포성장 억제 시험
상기 실시예 1에서 제조된 좀깨잎나무 꽃 추출물을 신경아세포종(B103 Neuroblastoma cell)에 10, 50, 100ug/ml의 농도로 처리 24시간 후 암세포의 형태학적변화를 광학현미경으로 조사하였다. 대조군으로서 좀깨잎나무 꽃 추출물 대신에 DMSO가 동량 처리된 신경아세포종(B103 Neuroblastoma cell)을 사용하여 동일하게 시험하였다.
상기 얻어진 결과를 도 1에 나타내었다. 도 1은 좀깨잎나무 꽃 추출물 처리에 따른 형태학적변화를 대조군과 비교하여 보여주는 사진이다. 도 1에서 보듯이, 좀깨잎나무 꽃 추출물은 대조군과 비교하여 형태학적으로 현저하게 세포사멸이 나타난 것을 알 수 있다.
실시예
3: 좀깨잎나무 꽃 추출물이 신경아세포종(B103
Neuroblastoma
cell
)에서의 세포독성 시험
상기 실시예 1에서 제조된 좀깨잎나무 꽃 추출물을 신경아세포종(B103 Neuroblastoma cell)에 대한 세포독성을 조사하기 위하여 CCK-8 assay 방법을 이용하였다. 좀깨잎나무 꽃 추출물을 1.0, 10, 30, 50, 70, 90, 100ug/ml의 농도로 각각 B103 세포주에 처리하고 24시간 배양한 후 세포독성을 측정하였다. 대조군으로서 좀깨잎나무 꽃 추출물 대신에 DMSO가 동량 처리된 신경아세포종(B103 Neuroblastoma cell)을 사용하여 동일하게 시험하였다.
상기 얻어진 결과를 도 2에 나타내었다. 도 2는 좀깨잎나무 꽃 추출물을 1.0, 10, 30, 50, 70, 90, 100ug/ml의 농도로 처리된 B103 세포그룹을 대조군과 비교하여 나타낸 것이다. 도 2에서 보듯이, 좀깨잎나무 꽃 추출물은 대조군과 비교하여 세포독성을 확인할 수 있다.
실시예
4: 좀깨잎나무 꽃 추출물이
Rat
-2
fibroblasts
에서의 세포독성 시험
상기 실시예 1에서 제조된 좀깨잎나무 꽃 추출물을 Rat-2 fibroblasts에 대한 세포독성을 조사하기 위하여 CCK-8 assay 방법을 이용하였다. 좀깨잎나무 꽃 추출물을 1.0, 10, 30, 50, 70, 90, 100ug/ml의 농도로 24시간 처리한 후 세포독성을 측정하였다. 대조군으로서 좀깨잎나무 꽃 추출물 대신에 DMSO가 동량 처리된 Rat-2 fibroblasts을 사용하여 동일하게 시험하였다.
상기 얻어진 결과를 도 3에 나타내었다. 도 3은 1.0, 10, 30, 50, 70, 90, 100ug/ml 의 농도로 처리된 Rat-2 fibroblasts 세포그룹을 대조군과 비교하여 나타낸 것이다. 도 3에서 보듯이, 좀깨잎나무 꽃 추출물은 대조군과 비교하여 세포 생존력이 현저하게 감소된 결과로 나타났다.
Claims (7)
- 좀깨잎나무(Boehmeria spicata Thunb) 식물을 물, 탄소수 1 내지 5의 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 추출하여 얻어진 좀깨잎나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암제 조성물.
- 좀깨잎나무(Boehmeria spicata Thunb) 식물을 물, 탄소수 1 내지 5의 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매로 추출하여 얻어진 좀깨잎나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 항암제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 좀깨잎나무 추출물은 모시풀속 식물을 50 내지 99.9%(v/v) 메탄올로 추출하여 얻어진 것인, 항암제 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 모시풀속 식물은 왜모시풀(Boehmeria longispica steud), 개모시풀(Boehmeria platanifolia Franch . & Sav .), 왕모시풀(Boehmeria pannosa Nakai & Satake), 거북꼬리(Boehmeria tricuspis Makino)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 것인, 항암제 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 항암제 조성물을 포함하는 건강기능성 식품 조성물.
- 건조된 모시풀속 식물을 준비하는 단계; 및
상기 준비된 건조된 모시풀속 식물에 물, 탄소수 1 내지 5의 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매를 상기 건조된 모시풀속 식물 중량 기준으로 5 내지 20배의 가하고, 수용액상에서 추출하는 단계를 포함하는 제1항의 항암제 조성물의 제조 방법. - 제6항에 있어서, 상기 추출 단계는 50 내지 100℃의 온도범위에서 1 내지 10 시간 동안 수행되는 것인, 방법.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020100060507A KR20120000250A (ko) | 2010-06-25 | 2010-06-25 | 좀깨잎나무(Ｂｏｅｈｍｅｒｉａ ｓｐｉｃａｔａ Ｔｈｕｎｂ) 꽃 추출물을 포함하는 항암제 조성물 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020100060507A KR20120000250A (ko) | 2010-06-25 | 2010-06-25 | 좀깨잎나무(Ｂｏｅｈｍｅｒｉａ ｓｐｉｃａｔａ Ｔｈｕｎｂ) 꽃 추출물을 포함하는 항암제 조성물 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20120000250A true KR20120000250A (ko) | 2012-01-02 |
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ID=45608159
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020100060507A KR20120000250A (ko) | 2010-06-25 | 2010-06-25 | 좀깨잎나무(Ｂｏｅｈｍｅｒｉａ ｓｐｉｃａｔａ Ｔｈｕｎｂ) 꽃 추출물을 포함하는 항암제 조성물 |
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|---|---|
| KR (1) | KR20120000250A (ko) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101419016B1 (ko) * | 2012-12-21 | 2014-07-11 | 서천군 | 모시풀 추출물을 유효성분으로 함유하는 콜레스테롤 저감, 체중조절 및 비알코올성 지방간 개선용 건강기능식품 |
| KR20190071254A (ko) | 2017-12-14 | 2019-06-24 | 대한민국(환경부 국립생물자원관장) | 개모시풀 추출물을 함유하는 암 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20230025250A (ko) * | 2021-08-13 | 2023-02-21 | 경희대학교 산학협력단 | 좀깨잎나무 추출물을 포함하는 탈모 개선 및 발모 촉진용 조성물 |
-
2010
- 2010-06-25 KR KR1020100060507A patent/KR20120000250A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101419016B1 (ko) * | 2012-12-21 | 2014-07-11 | 서천군 | 모시풀 추출물을 유효성분으로 함유하는 콜레스테롤 저감, 체중조절 및 비알코올성 지방간 개선용 건강기능식품 |
| KR20190071254A (ko) | 2017-12-14 | 2019-06-24 | 대한민국(환경부 국립생물자원관장) | 개모시풀 추출물을 함유하는 암 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20230025250A (ko) * | 2021-08-13 | 2023-02-21 | 경희대학교 산학협력단 | 좀깨잎나무 추출물을 포함하는 탈모 개선 및 발모 촉진용 조성물 |
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