KR20090075950A - Therapeutical compositions for obstinate atopic dermatitis - Google Patents

Therapeutical compositions for obstinate atopic dermatitis

Info

Publication number
KR20090075950A
KR20090075950A KR20080001610A KR20080001610A KR20090075950A KR 20090075950 A KR20090075950 A KR 20090075950A KR 20080001610 A KR20080001610 A KR 20080001610A KR 20080001610 A KR20080001610 A KR 20080001610A KR 20090075950 A KR20090075950 A KR 20090075950A
Authority
KR
Grant status
Application
Patent type
Prior art keywords
composition
dermatitis
atopic
japonica
comprises
Prior art date
Application number
KR20080001610A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
오세군
정재훈
Original Assignee
(주)로다멘코스메딕스
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/65Paeoniaceae (Peony family), e.g. Chinese peony
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/81Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S514/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S514/857Dermatitis

Abstract

A composition for treating incurable atopic dermatitis is provided to relieve skin irritation by stimulating material and treat atopic dermatitis accompanying the pruritus and skin rash. A composition for treating incurable atopic dermatitis comprises 0.05-20.0 weight% of mixture extract 60-120g of Paeonia japonica, 30-60g of Scopolia japonica, 30-60g of Zizania latifolia, and 30-60g of Zizyphi Fructus and allowable carrier. The composition further comprises 0.01-5.0 weight% of extracts of Thuja orientalis, Chamaecyparis obtuse or juniperus chinensis. The composition is topically applied, and used in a form of powder, aqueous or oily solution or suspension agent. The composition has the formulation of cream, jelly, paste, and ointment.

Description

난치성 아토피성 피부염 치료용 조성물{Therapeutical compositions for obstinate atopic dermatitis} Refractory atopic dermatitis composition {Therapeutical compositions for obstinate atopic dermatitis}

본 발명은 종래의 아토피성 피부질환에 허용되는 담체에 치료용 활성성분으로 인체에 안전한 특정의 식물추출물을 배합하여 함유한 것으로서 보다 더 자세하게는 백작약, 미치광이풀의 지하경, 줄풀, 대추를 혼합 조성한 추출물을 아토피성 피부염 치료의 활성 성분으로 하고 여기에 측백나무, 편백나무, 향나무 등과 같은 측백나무 과(科) 식물로부터 얻은 식물추출물을 1종 이상을 더 함유하는 것을 특징으로 하는 것으로서 심한 소양증, 발진 등을 나타내는 아토피성 피부염의 증상을 개선 또는 치료하는 효능을 가진 난치성 아토피성 피부염 치료용 조성물에 관한 것이다. The invention joseonghan mixing More specifically Paeonia japonica, jihagyeong of maniac pool, julpul, jujube than as containing in combination a conventional atopic dermatitis secure a particular plant extract in the human body in a therapeutically active ingredient for a acceptable carrier to extract the active component of the atopic dermatitis and platycladus, cypress, severe pruritus, rash to platycladus and (科) 1 or more of the plant extracts obtained from plants such as juniper as according to claim 1, further contained therein, etc. indicating with efficacy to improve or treat the symptoms of atopic dermatitis, the present invention relates to refractory atopic dermatitis therapeutic composition.

아토피 피부질환은 천식, 식품 알레르기, 알레르기 비염 등과 같은 다른 알레르기 질환보다 먼저 발생하면서 주위에서 흔히 볼 수 있는 만성염증성 피부질환이다. Atopic dermatitis is a chronic inflammatory skin disease commonly found in and around the first generation than other allergic diseases such as asthma, food allergies, allergic rhinitis. 피부 건조가 일어나는 대표적인 질환으로 건선염과 아토피 피부염 질환이 알려져 있는데 이 중 특히 아토피 피부염은 피부 건조화뿐만 아니라 표피 과증식 (hyperkeratosis), 홍반, 부종, 심한 소양증, 삼출과 부스럼 딱지를 특징으로 하고 급성기에는 표피 내에 수포를 형성하며 만성기에는 인성과 피부에 비후가 생기는 피부염증 등과 같은 여러 증상을 같이 수반하는 피부질병으로 전체인구의 약 10-20%에게서 발병하고 있는 것(Park, et al., 2006; Koyame, et, al. 1984, Yamamura, et. al. 1989; Klistal et. al,, 2000)으로 추산되고 있으나 완치시킬 수 있는 뚜렷한 치료법이 없는 실정이다. There dryness happens representative disease cases is dyed with atopic dermatitis disease known in particular atopic dermatitis is characterized by epidermal hyperproliferation (hyperkeratosis), erythema, swelling, severe itching, exudation and crust, as well as skin geonjohwa and acute, the skin in the form of blisters and chronic disease from which there will be approximately 10-20% of the total population, a skin disease that involves as many symptoms such as inflammation of the skin thickening and skin toughness (Park, et al, 2006;. Koyame , et, al 1984, Yamamura, et al 1989;.... Klistal et al ,, is estimated that 2000), but the situation with no apparent cure that can cure. 부신피질 호르몬 제재나 자외선 요법을 통한 DNA 합성 억제, 세포 과증식 억제 및 염증 억제에 초점을 맞추어 치료하고 있으나 치료과정에 여러 부작용들이 발현되고 근본적인 치유를 기대하기 어려운 실정이다(김기훈 등, 2004; 차관배 등, 2005)). Corticosteroids material or DNA synthesis inhibition by UV therapy, cell hyperplasia. However therapy focused on the inhibition and inflammation inhibition is difficult to expect the number of side effects have been expressed fundamental cure the treatment process situation (gimgihun et al., 2004; Loan times et al., 2005)). 한방에서는 아토피 피부염은 내선(?癬), 태선(胎癬), 태창(胎瘡), 습창(濕瘡) 등의 범주에서 살펴볼 수 있으며, 특히 유아형의 경우 태열(胎熱)에 속한다 (김미정, 2000; 박민철, 2002; 백종현, 1999). The Oriental atopic dermatitis belong to the extension (? 癬), lichen (胎 癬), Taechang (胎 瘡), seupchang (濕 瘡) Taeyearl Rah (胎 熱) Infants type can see in the Category especially like (Kim, Mi - Jeong 2000; bakmincheol, 2002; baekjonghyeon, 1999). 이러한 원인에는 풍열(風熱), 혈열(血熱), 혈허(血虛) 및 비(脾), 위(胃)의 운화(運化)기능의 실조에 의한 태화습열(胎火濕熱), 풍습열(風濕熱)의 침입 등을 들 수 있으며, 이외에도 기온의 변화, 음식물, 불규칙한 수유 습관, 의복 마찰, 한냉(寒冷)의 변화 등의 자극이 관여 된다 (趙純修, 1999; 顧伯華, 1996). These causes include pungyeol (風 熱), hyeolyeol (血 熱), hyeolheo (血虛) and non (脾), Taihe moist heat due to malnutrition of unhwa (運 化) of the above features (胃) (胎 火 濕熱), customs and the like intrusion of heat (風濕熱), in addition to changes in temperature, food, irregular feeding habits, clothing friction, irritation, such as changes in the cold (寒冷) is engaged (趙 純 修, 1999; 顧伯華, 1996).

최근 20∼30년간 아토피성 피부질환이 현저히 증가하였는데 그 원인으로 실외 및 실내 알레르겐 특히 집먼지, 진드기 등에 노출이 늘어나고 모유 수유가 줄었으며 식생활 습관이 변화된 것을 들 수 있다 (Lee, 2000; Pusinco, 1983; 양희태 등, 2005). Last 20-30 years atopic skin diseases were significantly increased with increasing number of outdoor and indoor allergens that cause particularly exposed to house dust, mites, etc. were lines that breastfeeding may be that the changed eating habits (Lee, 2000; Pusinco, 1983; yanghuitae et al., 2005). 아토피 피부염을 악화시키는 환경적 인자에는 피부 자극 유발 물질과 공기 중의 알레르겐, 음식, 미생물, 그리고 스트레스 등 다양한 요인들이 있다 (Bryskay, 1982; 양희태 등, 2005). Environmental factors aggravate atopic dermatitis, there are a variety of factors, allergens, skin irritation material and air, food, microbiological, and stress (Bryskay, 1982; yanghuitae et al., 2005). 아토피 피부염 환자의 80%에서 IgE의 혈청치 증가가 보고됨으로써 이 질환이 면역학적 이상과 관련이 있다는 증거를 제시하고 있다(김기훈 등, 2004). There is evidence that this disease is associated with immune abnormalities being 80% of atopic dermatitis patients, serum IgE values ​​increased reporting (including gimgihun, 2004). IgE의 증감은 병변의 범위와 증상의 중증도와 관련이 있음을 시사하고 있고, 면역학적인 기전이 관여한다는 것은 알려져 있지만 정확한 병인에 관해서는 아직까지 이해가 부족한 실정이다. Increase or decrease in IgE may suggest that related to the scope and severity of the symptoms of the disease, it is known that the immunological mechanisms involved, but when it comes to the exact pathogenesis is still lacking to understand. 지금까지 병인으로 알려진 것에는 면역학적으로 T 림프구의 활성화, 랑게르한스선의 세포의 자극증가, cytokine의 체계의 이상, 세포 매개성 면역의 감소, IgE의 증가 등이 있으며 그밖에 혈관 작용성 매개체의 분비와 약리학적인 반응의 변형도 아토피피부염의 병리생태에 중요한 역할을 한다고 보고되고 있다(김기훈 등, 2004). As far known etiology is immunologically activation of T lymphocytes, stimulate growth of Langerhans line cells, more of the cytokine system, cell-mediated decrease in immunity, and increases such as IgE else secretion and pharmacology of vascular functional medium variant of the reaction has also been reported to play an important ecological role in the pathology of atopic dermatitis (gimgihun et al., 2004). CD4+T 세포는 생성하는 cytokine의 종류에 따라 Th1과 Th2로 분류하고 있다. CD4 + T cells are classified according to the type of cytokine produced by Th1 and Th2 that. 급성 아토피피부염 환자의 CD4+T세포는 Th2로 전환된 소견을 보이고 있어서 이 때 분비되는 cytokine은 IL-4,5,10,13 및 16의 양이 많고 INF-r는 상대적으로 적게 나타난다. CD4 + T cells in patients with acute atopic dermatitis is shown in the Remarks converted to Th2 cytokine secreted this time is many, the amount of IL-4,5,10,13 and 16 INF-r is shown as a relatively less. 이 중 IL-4와 IL-13은 B세포에서 IgE 생성을 유도하고 IL-5는 호산구를 동원하며 IL-10은 Th1이나 탐식세포로부터의 INF-r의 생산을 억제시키고 IL-16은 T 세포를 피부 안으로 들어오게 하는 역할을 한다. This of IL-4 and IL-13 induce IgE production in B cells and IL-5 are mobilized eosinophils and IL-10 inhibits the production of the INF-r from the Th1 or phagocytic cells and IL-16 is a T-cell the acts that led into the skin. 아토피성 피부염 환자의 말초혈액 단핵구를 시험관내에서 자극하면 정상인에 비해 IL-4 생산은 많아지고 IFN-r는 덜 생산된다. Stimulation of peripheral blood mononuclear cells of patients with atopic dermatitis in vitro as compared with normal IL-4 production has been increased IFN-r is less productive. 이러한 현상으로 아토피피부염 환자의 말초혈액 단핵구를 시험관 내에서 배양하였을 때 IgE 생산이 증가하는 이유를 설명할 수 있을 것이다. When cultured peripheral blood mononuclear cells of patients with atopic dermatitis in vitro this phenomenon may explain why the increase in IgE production. IL-4는 비만 세포의 성장인자가 되고 이들 세포는 역으로 IL-4를 생산하는 것으로 알려져 있다. IL-4 is a growth factor for mast cells, these cells are known to produce IL-4 in reverse. T세포나 비만세포에서 생성된 IL-4는 비만 세포의 수를 증가시킬 수 있는데 이러한 T세포 비만세포, IL-4간의 연 결고리에 의해 아토피성 피부염에서 볼 수 있는 이상 현상들이 나타난다고 본다( Kim et al., 2006; 정유미 등, 2005). We and the IL-4 produced by T cells or mast cells may increase the number of mast cells such T cells mast cells, at least seen in atopic dermatitis by a connection ring between the IL-4 phenomena appear ( kim et al, 2006;. Jung Yu-mi et al., 2005).

만성 아토피성 피부염 병변에 침윤되는 염증세포들은 주로 대식세포, 호산구와 같은 속발반응에 관여하는 세포들로 구성되며 이들은 아토피피부염의 급성기에 존재하던 세포들에서 생성된 IL-1 과 TNF-a와 같은 cytokine의 직접적인 영향으로 피부에 침투한 것으로 여겨지고 있다(Kim, et al., 2006). Inflammatory cells infiltration in chronic atopic dermatitis lesions are primarily macrophages, is composed of participating in consecutive reactions, such as eosinophils cell which, such as generated in that existed in the acute phase of atopic dermatitis cell IL-1 and TNF-a as a direct effect of the cytokine is believed to have penetrated the skin (Kim, et al., 2006).

아토피성 피부염의 치료는 염증과 소양감의 조절, 2차 병변의 발생 방지를 목적으로 한다. Treatment of atopic dermatitis is the purpose of the regulation of inflammation and itching, to prevent the occurrence of secondary lesions. 스테로이드 외용제는 보습제, 식이 조절, 항히스타민제, 항생제와 함께 흔히 사용된다. Steroid external preparation is often used in combination with a moisturizing agent, diet, antihistamines, antibiotics. 그러나 이를 장기간 사용했을 때 피부의 위축이나 소아 환자에서 성장지연의 가능성 등 각종 부작용 문제가 제기되고 있어 새로운 치료 방법에 대한 필요성이 증가하고 있다(Smuith, 2000; 양희태 등, 2005). But this long-term use various problems, including the possibility of side effects of skin atrophy and growth retardation in children who have been raised when there is increasing need for new treatment methods (Smuith, 2000; etc. yanghuitae, 2005). 최근 아토피 피부염 및 건선염 환자의 표피에서 자연 보습 인자의 수치감소 보고와 더불어 피부의 건조화 방지는 피부의 건강과 밀접한 관련이 있을 수 있다는 보고에 따라 특정 영양소나 이를 다량 함유한 식이 소재의 피부에 대한 효능연구가 국내외로 활발히 진행되고 있고(Kim et. al .2006), 과거에는 식품 성분 분석으로 특정 영양소나 기능성이 있는 신소재를 따로 분리해 내어 약의 개념으로 복용하는 방식으로 건강 보충제들이 개발되고 시판되어 왔으나 최근 들어서는 기능성 효능이 인증된 식품의 추출물질을 첨가하여 개발하는 건강 기능성 식품 또는 기능성 화장품이 주목을 받고 있다. Recently atopic dermatitis and dry dyed in the epidermis of patients with levels reduced reporting of the natural moisturizing factor geonjohwa prevent skin according to reports that may be closely related to the skin health of the skin of certain nutrients or much dietary material containing them efficacy studies have been actively at home and abroad (Kim et. al .2006), and health supplements in the past, how about taking a concept developed out separately to new materials with specific nutrients or functional food ingredients market analysis wateuna is getting a healthy functional food or a functional cosmetic attention to development by adding extracts of recently, the functional efficacy of certified products. (Brstrom, et., al 2002; Lucas, 2002; 양희태 등. 2005). (Brstrom, et, al 2002;. Lucas, 2002;. Yanghuitae such as 2005).

이런 의미에서 볼 때 아토피성 피부염, 피부 소양감, 알레르기성 건선, 두드 러기, 피부 발적 등 알레르기성 피부 자극은 피부면역체계에 의한 알레르기성 피부병 증세로서 그 공통적인 증상이 심한 피부자극이라 할 수 있는 바, 이들 증상의 치료 또는 예방을 위해 다양한 방법들이 시도되고 있다. When viewed in this sense, atopic dermatitis, skin itching, allergies, psoriasis, knocked reogi, skin rash, such as allergic skin irritation is a bar that can be called severe skin irritations that are common symptoms of an allergic skin disease symptoms caused by the skin's immune system , various methods have been tried for the treatment or prevention of these symptoms. 현재 아토피 피부에 나타나는 소양감을 개선시키기 위해 피부장벽을 복구하는 세라마이드, 필수지방산과 콜레스테롤의 지질복합체를 도포 등의 방법으로 적용하거나(한국특허 공개 2000 -0044622) 가려움을 예방키 위한 항히스타민제의 경구복용, 항염증등을 위한 스테로이드제제의 적용등이 일반적으로 사용되고 있고 필수지방산인 감마리놀렌산의 복용 및 적용(에포감, 한독약품, 한국 특허공개2000- 004633), 피부면역 상태개선을 위한 올리고당(한국 특허공개2000-0029754), 은행잎추출물(한국 특허 공개1999 -0076619) 등의 적용 등이 특허로 나와 있으나 아토피성 피부염을 포함한 알레르기성 피부의 제 증상 개선을 위한 보다 근본적인 접근은 면역적 조절이라 할 수 있다. Oral doses of antihistamines for eczema are ceramides to restore the skin barrier to improve the itching appears on the skin, apply a lipid complex of essential fatty acids and cholesterol, for example by coating or (Korea Patent Publication 2000-0044622) key to preventing itching and anti-inflammatory steroids applied, such as for such a commonly used and essential fatty acid gamma linolenic acid taking and applies (in pogam, Handok, Korea Patent Publication 2000-004633), oligosaccharides for improving the immune status of the skin (Korea Patent Publication 2000-0029754), Ginkgo biloba extract (Korea, but to me this patent applies such as Patent Publication 1999-0076619), a more fundamental approach to improve the symptoms of allergic skin including atopic dermatitis may be referred to as immune regulation . 왜냐하면 이러한 면역 상태를 조절하지 않고는 지속적인 가려움을 동반한 알레르기적 반응은 피부상태를 또 악화시킬 수 있기 때문이다. Allergic reactions accompanied by persistent itching does not regulate the immune status because this is because you can aggravate your skin's condition. 그러나 현재 이러한 자극 완화나 개선을 위해 면역조절제로 사용되는 의약품은 Cyclosporin, FK506등이 이용되고 있으나 아토피등의 피부국소적 치료제로는 비용등의 한계로 인하여 이용되지 못하고 있고 피부외용제로서 하이드로코티손 (hydrocortisone)과 같은 스테로이드 제품이 여전히 대부분 이용되고 있다. However, drugs used immunomodulatory current for this irritation or improving agent is Cyclosporin, FK506, etc. are used, but not be used due to limitations such as the skin topical agents such as atopic cost and hydrocortisone (hydrocortisone as an external preparation for skin ) steroid product as still being the most used. 이러한 방법들은 급진적인 면역학의 발전으로 알레르기성 피부 질환의 구명 및 치료에 있어서 어느 정도 성과를 거두고 있으나, 효과적인 측면이나 피부안전성 측면에 있어서 아직까지 몇 가지 한계를 가지고 있다. These methods to the development of Immunology radical in the life and treatment of allergic skin disease, but reap some progress, it still has some limitations to the sides or in the effective skin safety aspects. 즉, 알레르기성 피부질환이나 아토피 피부염용 외용제에 사용되는 스테 로이드제의 사용은 표피의 성장억제나 부작용 등의 역효과를 유발할 수 있다고 보고되고 있으며, 우레아 퍼록사이드 등은 피부의 자극성과 또다른 접촉성 피부염의 우려가, 항히스타민제와 같은 항생물질은 내균성의 발생과 광과민 작용의 가능성이 있다고 알려져 있다. In other words, allergic skin disease, the use of atopic dermatitis steroid agent used in the external preparation for has been reported to cause adverse effects such as the epidermal growth inhibition or side effects, urea peroxide, etc. are irritating and another contact of the skin the risk of dermatitis, such as antibiotics and antihistamines is known that there is a possibility of the occurrence and effects of photosensitivity in phagocytic.

천연물을 이용한 아토피성 피부염과 관련되어 약리학적 연구가 많이 보고되어 있는데, 특히 소풍산(消風散)이 흰쥐의 히스티민 유리 억제와 림포카인 조절에 영향을 미친다고 알려져 있으며 (박성남, 2002) 상백피(桑白皮)가 화합물 48/80에 의해 유도된 과민성 쇼크과 비만세포의 히스타민 유리와 탈과립을 억제한다고 알려져 있다 (김정수 등, 1986; 전병득 등, 1991). There is associated with atopic dermatitis using natural products have been reported many pharmacological research, especially excursions acid (消 風 散) is known to influence the Heath thymine glass inhibition of lymphokines control of rats and (bakseongnam, 2002) Mori Cortex (桑白皮) is known to inhibit the histamine sensitization and degranulation of mast cells induced by compound 48/80 syokeugwa (Kim, Jung - Soo et al., 1986; etc. jeonbyeongdeuk, 1991). 또한 공지의 상기생, 합환피, 창이자, 맥아, 쑥, 프로폴리스 등의 천연 추출물을 이용한 아토피에 유효한 화장료 조성물은 심한 소양증상(가려움증)이 효과적으로 해소되지 않아 계속 손으로 긁어대므로 홍반성 발진이나 태선화 등으로 그 증세가 악화되는 등 효과에 있어서 미미하거나 유효한 효과는 인정되는 반면 오히려 알레르기 과민반응을 보이는 경우도 있어 그 사용 범위가 다소 한정될 수 있는 문제점을 가지고 있다. Also sanggisaeng, haphwan blood changyija, malt, wormwood, propolis, etc. Valid cosmetic composition for atopic using natural extracts of the known is so severe literacy symptoms (itching), two do not resolve to continue raking a hand effectively erythematous rash or taeseonhwa with little or valid effect in effect such that their symptoms are worse, etc., have in some cases there seems to be recognized, whereas rather allergic hypersensitivity reactions that may be somewhat limited range of use issues. 또한 세라마이드 (ceramides)에 의한 피부 장벽의 보습 물질 강화로는 아토피 피부의 가려움증 등의 자극을 해소하기엔 역부족이다. In addition to the strengthening of the skin barrier by moisturizing substances Ceramide (ceramides) is not enough hagien relieve irritation such as itching of atopic skin. 그외에 일반적인 화장품의 원료로 제품에 함유되는 계면활성제, 향료, 알코올 등은 보호 능력이 약한 피부에 쉽게 흡수되어 피부 자극(skin irritation) 또는 피부 알레르기(skin allergy) 반응을 오히려 유발시키고 있다. As a source of common cosmetics to other surfactants, fragrances contained in the product, such as alcohol is easily absorbed by the skin protection capacity is weak and rather cause skin irritation (skin irritation) or skin allergies (skin allergy) reactions. 결국 천연물을 이용한 많은 연구나 특허가 공개되어 있지만 지금까지 난치성 아토피성 피부염과 같은 알레르기성 피부질환을 치료 또는 예방할 수 있는 획기적인 의약조성물 또는 화장품 조성물 또는 식품조성물 등은 없는 실정이다. After all, a lot of research and patented using natural products is disclosed, but the breakthrough pharmaceutical composition which can treat or prevent allergic skin diseases such as atopic dermatitis refractory to date or cosmetic composition or a food composition such circumstances is not. 이러한 문제를 해결하기 위해서 피부면역조절을 통한 피부 자극이나 소양증을 해소해야하는 보다 근본적인 대안이 필요하게 되었다. The more fundamental alternative supposed to eliminate through the skin, skin irritation or itching immunomodulatory order to solve this problem was required.

본 발명은 이러한 상기 문제점을 고려하여 안출한 것으로서 소양증 및 염증 생성에 막대한 영향을 주는 자외선 및 기타 환경적 스트레스에 의한 피부 자극을 효과적으로 통제하여 피부 자극을 완화하고, 염증이 생성되는 것을 방지 또는 완화시키기 위해, 아토피성 피부염의 발현 시 나타나는 대표적인 혈액학적 변화인 WBC와 Neutrophil, Eosinophil과 IgE의 변화를 지표로 아토피성 피부염의 정도를 평가하고자 하였으며, 혈중 WBC와 Neutrophil, Eosinophil과 IgE의 함량변화는 염증반응 및 면역반응의 정도를 예표하며, 특히 IgE는 알러지반응의 정도를 나타내는 지표가 되므로 아토피성 피부염의 유발에 의해 혈중 WBC, Neutrophil, Eosinophil과 IgE 수치는 증가하므로 이를 해소할 수 있는 약제를 개발코자 많은 연구를 수행하였다. The present invention is to prevent or mitigate that this is the problem as one made in view of considering the effective control of the skin irritation due to ultraviolet light and other environmental stresses, giving a significant effect on pruritus and inflammation produced relieve skin irritation and inflammation produced for, atopic a typical hematological changes that appear when the expression of dermatitis WBC and neutrophil, was to assess the extent of atopic dermatitis, a change of Eosinophil and IgE to the surface, the content changes in blood WBC and neutrophil, Eosinophil and IgE is inflammation and a foreshadowing the extent of the immune response, in particular IgE is by the cause of atopic dermatitis blood WBC, neutrophil, Eosinophil and IgE levels are increased because the index indicating the degree of allergic reactions, so many wishes to develop a drug that can solve it It was studied.

이에, 본 발명자는 민간에서 아토피성 피부질환의 예방과 치료에 사용되어온 한약조성물을 검색하여 신약 또는 기능성 화장품으로의 개발 가능성을 확인하고자 활성성분으로 사용하기 위한 수다한 종류의 천연물을 검색하였고, 그 결과, 본 발명에 의한 특정의 식물추출 혼합물이 아토피성 피부염의 소양증 및 염증의 생성에 관여하는 인자를 유의적으로 억제하는 효능이 있음을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다. Thus, the present inventors to search for herbal compositions which have been used in the prevention and treatment of atopic dermatitis in the private sector confirmed the development potential of a drug or functional cosmetics were searching for chatter kinds of natural products for use as an active ingredient, and result, thereby completing the present invention a particular plant extract in the present invention and the mixture is found that the efficacy of inhibiting factors involved in the generation of inflammation and pruritus significantly atopic dermatitis. 또한 장기간 사용해도 인체 안전성이 높고 면역조절을 통해 아토피성 피부염의 소양감, 발진 및 염증발현 등의 증상 개선에 대해서도 유효한 효과가 있는 것을 알게 되었다. It was also learned that a valid effect for the improvement of symptoms such as itching, rash and inflammatory manifestations of atopic dermatitis with immunomodulating the high human safety may be used for long periods of time. 또한 본 발명의 식물추출 혼합물이 그 특정 식물들의 단일 추출물에 비해 보다 더 유효한 효과를 나타낸다는 사실을 알게 되었다. It was also learned that the plant extract mixture of the present invention shows the effects even more effective than a single extract of the particular plant. 뿐만 아니라 본 발명의 조성물에 공지의 세라마이드를 첨가하면 아토피성 피부염의 표면적 원인과 증상으로 알려져 있는 각질층의 세포간지질의 감소에 따른 각질층의 수분유지기능 저하와 피부 건조, 피부장벽(skin barrier) 기능 저하에 대해 보습 및 보호 기능을 강화시킬 수도 있다는 것도 알게 되었다. As well as the addition of a known ceramides in the composition of the present invention atopic of the horny layer, known as the surface area of ​​the causes and symptoms of dermatitis cells maintain moisture in the stratum corneum according to the kanji query reduce degradation and dry skin, the skin barrier (skin barrier) Depression it has been found that may enhance the moisturizing and protection against. 그리하여 이 특정 식물추출 혼합물을 활성성분으로 종래의 피부 외용제 담체에 함유함으로써 장기간 사용시에 안전하면서도 효과적인 난치성 아토피성 피부염 치료용 조성물을 개발하게 된바, 이를 본 발명의 실시예와 함께 상세히 설명하면 다음과 같다. Thus, by containing the conventional external composition for skin carrier specific plant extract mixture as an active ingredient doenba to develop a safe and effective refractory atopic dermatitis therapeutic composition for an extended period of operation, it will be described in detail with this as an embodiment of the present invention; .

본 발명은 아토피성 피부염에서 나타나는 심한 소양감과 발진 등의 자극 증상과 자극 유발 물질로 인하여 민감한 피부에 흔히 나타나는 피부 부작용(skin irritation) 등을 피부면역상태의 조절 등을 통해 치료하는데 유효한 효과를 갖도록 종래의 피부 외용제용 담체에 인체에 안전한 백작약, 미치광이풀의 지하경, 감초, 대추, 줄풀의 혼합 조성 추출물을 난치성 아토피성 피부염 치료의 활성 성분으로 하고 여기에 측백나무, 편백나무, 향나무 등과 같은 측백나무 과(科) 식물로부터 얻은 식물추출물을 1종 이상을 더 함유하는 것으로서 구성된 것이다. The present invention is to have a valid effective in the treatment through the severe itching and skin side effects commonly known for sensitive skin due to irritation and irritation material such as rash (skin irritation), such as the regulation of the skin immune status found in atopic dermatitis conventional of platycladus such as external preparation for skin safe decursiva the human body carrier, jihagyeong of a madman pool, licorice, jujube, the mixed composition of the extract of julpul as an active ingredient of the refractory atopic dermatitis and platycladus here, cypress, juniper, and (科) it is configured as further contains one or more of a plant extract obtained from plants.

이는 상기에서 언급한 바와 같이 난치성 아토피성 피부염 치료용 조성물과 관련하여 과거에는 소양감을 예방키 위한 항 히스타민제의 경구복용, 항 염증용 스 테로이드 제제의 적용 등이 일반적으로 사용되고 있고 필수지방산인 감마-리놀렌산의 복용 및 적용, 피부면역상태 개선을 위한 올리고당, 은행잎 추출물 등의 적용이 이용되고 있으나, 본 발명은 안정성과 실효성을 지닌 피부면역조절체계와 그 조절에 관한 오랜 기간 동안의 메카니즘 연구 결과, 아토피성 피부염의 발현 시 나타나는 대표적인 혈액학적 변화인 WBC와 Neutrophil, Eosinophil과 IgE의 변화를 지표로 아토피성 피부염의 정도를 평가하고자 하였으며, 혈중 WBC와 Neutrophil, Eosinophil과 IgE의 함량변화는 염증반응 및 면역반응의 정도를 예표하며, 특히 IgE는 알러지반응의 정도를 나타내는 지표 This is applied such as the scan steroid preparations, wherein oral administration of hiseutaminje, anti-inflammatory for the prevention key itching in the past in connection with refractory atopic dermatitis therapeutic composition as mentioned above is generally used, and essential fatty acid gamma-linolenic acid However the taking and application, the application of such oligosaccharides, Ginkgo biloba extract for improving skin immune status is used, the present invention provides a mechanism findings for a long time on the skin immunoregulatory system and its control with stability and effectiveness, atopic was to evaluate the extent of atopic dermatitis, a typical hematology changes changes in WBC and Neutrophil, Eosinophil and IgE appear when the dermatitis expressed as an index, the content change of blood WBC and Neutrophil, Eosinophil and IgE is the inflammatory response and immune response and typify the extent, in particular IgE is an indicator of the degree of allergic reaction 되므로 아토피성 피부염의 유발에 의해 혈중 WBC, Neutrophil, Eosinophil과 IgE 수치는 증가한 상태에서 본 발명에 의한 조성물의 도포에 의해 그 증가 현상이 부분적으로 억제되었으며, WBC와 Neutrophil, 그리고 IgE가 유의성있게 감소하여 아토피성 피부염의 소양증 및 염증의 생성에 관여하는 인자를 유의적으로 억제하여 아토피성 피부염의 치료에 효과적인 상기의 식물추출물을 함유한 조성물로 구성되었기 때문에 보다 탁월한 아토피성 피부염 치료 효과를 나타낼 것으로 본 발명의 난치성 아토피성 피부염 치료용 조성물에서 기대할 수 있다. Since by the increasing phenomenon by applying the composition of the by-induced atopic dermatitis blood WBC, Neutrophil, Eosinophil and IgE levels are present in an increase condition invention has been partially suppressed, the WBC and Neutrophil, and IgE significantly decreased the present invention to exhibit a more excellent atopic dermatitis therapeutic effect due to inhibiting factors involved in the generation of itching and inflammation of atopic dermatitis with significantly was composed containing an effective the plant extracts in the treatment of atopic dermatitis, the composition It can be expected in the refractory composition for treating atopic dermatitis.

본 발명에서 사용되는 식물들의 인체에 미치는 작용에 대해 이미 알려진 사실을 기초로 간략히 설명하면 다음과 같다. Briefly, it based on known facts about the action on the body of a plant that is used in the present invention.

백작약(白灼藥)은 작약과의 다년초로 산지의 숲에 나는데 마디가 있는 뿌리를 이용하며, 피부소독 작용이 강하여 바이러스 침투를 막아주며 노화된 각질 제거에 효과적이다. Decursiva (白灼 藥) is emanating in the woods of a mountain perennial with peony roots, and use that word, is effective in preventing gives the virus a strong disinfecting effect penetrates the skin to remove dead skin aging. 뿌리를 진통·진경·부인병에 사용한다. Use analgesic, antispasmodic, rooted in women's diseases. 한국·일본·중국·사할린 섬 등지에 분포한다. It is distributed in Korea, Japan, China and Sakhalin Island and elsewhere. 본 발명에서는 뿌리를 이용한다. In the present invention utilizes a root.

미치광이풀은 쌍떡잎식물로서 가지 과의 여러해살이풀이며, 학명은 Scopolia japonica이고 주로 한국·일본에 분포한다. Pool Maniac is a perennial plant of the kind, and as a dicotyledon, Scientific Scopolia japonica is distributed mainly in South Korea and Japan. 높이가 30∼60cm이며, 광대작약·미친풀·미치광이라고도 한다. The height 30~60cm, also known as peony, Crazy Clown pool, a madman. 잎은 어긋나고 긴 타원 모양이며 가장자리는 대부분 밋밋하고 끝이 뾰족하며 잎자루가 있다. The leaves are oblong-shaped and shifted edges are flat and most pointed end and petiole. 열매는 삭과이고 둥글며 꽃받침에 싸이고 다 익으면 뚜껑이 열리듯이 갈라져서 종자가 나온다. The fruit is a capsule and if profit is wrapped round the calyx seed emerges as divided in open lid. 뿌리줄기는 알칼로이드인 히오시아민과 스코폴라민이 들어 있어 독성이 강하고 진통제와 진경제의 원료로 쓰인다. Rhizome is an alkaloid Hebrews come amine and Scott Polar Min's example used as a source of strong toxic painkillers and antispasmodic. 한방에서는 뿌리줄기를 동낭탕이라는 약재로 쓰는데, 진통 효과와 진정 효과가 있고 알코올 중독으로 인한 수전증을 제거하며 종기를 가라앉히고 옴이나 버짐에도 효과가 있지만, 중독될 수도 있으므로 주의해서 사용해야 한다. In one shot to write a rootstock of a medicinal East nangtang, the analgesic effect and soothing effect but can be effective in removing sujeonjeung and ringworm or mange the sink seated tumors caused by alcoholism, should be used with caution because it might be poisoned. 본 발명에서는 지하경(땅속줄기)을 이용한다. In the present invention utilizes a jihagyeong (underground stem).

대추는 열매의 주성분은 당(과당, 서당, 포도당, 람노즈)이고, 유기산(싱아산, 사과산, 포도주산, 호박산, 글리콜산)과 단백질(치스틴, 리진, 아르기닌 등 14종), 비타민C, P와 무기염류(철, 코발트, 인, 요드) 등이 들어있다. Date is the main component of the fruit is (fructose, per processor, glucose, rhamnose), sugar, and organic acids (singah acid, malic acid, wine acid, succinic acid, glycolic acid) and proteins (value sustaining, 14 kinds of lysine, arginine and the like), vitamin C , which contains P and the like inorganic salts (iron, cobalt, phosphorus, iodine). 열매 추출액은 이뇨작용이 있으며 고혈압환자에게 혈압강하 효과가 있다. Fruit extract has a diuretic effect on the blood pressure of hypertension patients. 대추는 항알레르기 성분이 있어서 기관지천식을 비롯한 내분비질병, 정신병 등에 좋다. Date may like endocrine disease, psychosis, including bronchial asthma in the anti-allergic component. 예로부터 감초와 함께 대추는 해독약, 완화약으로 써 왔고, 신경안정제로, 불면증을 치료하고, 건위, 해독제로 사용되었다. With examples from liquorice jujube has been written about in detoxification, mitigation medicine, as a tranquilizer, and the treatment of insomnia, it was used as the stomach, antidote. 강장약, 기침, 곪은 데, 온몸이 아플 때, 과민성자반증 등에도 효력이 있다. When the sick tonic medicines, cough, gomeun to, the whole body, there are effects such as hypersensitivity do purpura. 본 발명에서는 열매를 이용한다. In the present invention utilizes the fruit.

줄풀은 벼과에 속하고 고장초 또는 고미라는 속명을 가지고 있으며 강가나 연못 방죽에 자라는 1년초 또는 다년초이다. It julpul belong to the Gramineae and second fault or gomira has a generic name and is one early or perennial plant that grows in the river or pond bangjuk. 줄풀의 잎, 뿌리, 줄기에는 단백질과 정유, 회분 그리고 미량원소가 많이 들어 있어서 줄풀을 그늘에 말렸다가 차로 끓여 마시거나 발효시켜 먹으면 여러 질병에 두루 뛰어난 효력을 발휘한다. Leaves, roots and stems of julpul has to eat, drink or fermented boiled in julpul contains a lot of protein and oil refineries, the ash and the trace elements are dried in the shade throughout the car exerts a great effect on many diseases. 당뇨병, 고혈압, 중풍, 심장병, 변비, 비만, 동맥경화, 관절염, 부종, 비만증, 면역강화, 피부병, 위염, 위궤양 등 갖가지 질병에 뛰어난 치료효과가 있을 뿐 아니라 몸 안에 있는 독을 풀어주고 대장과 위를 튼튼하게 한다. Diabetes, hypertension, stroke, giving heart disease, constipation, obesity, atherosclerosis, arthritis, edema, obesity, immune enhancement, skin diseases, gastritis, gastric ulcer, etc., as well as an excellent therapeutic effect on various diseases releasing poison in the body, colon and stomach to be solidly. 줄풀에는 갖가지 미네랄이 풍부하게 들어있을 뿐 아니라 유기 게르마늄이 가장 많이 들어있기도 하다. Julpul often be, it is not only rich in various minerals containing most of the organic germanium. 또한 줄풀에는 사포닌, 비타민 B1, 비타민 B16, 칼슘, 인, 철분, 섬유질, 탄수화물 및 지방이 들어있다. Julpul also contains a saponin, vitamin B1, vitamin B16, calcium, phosphorus, iron, fiber, carbohydrates and fats. 특히 줄풀을 달인 물의 경우 오랫동안 방치하여 두어도 변질이 없는 바, 본 발명에서는 방부의 기능을 하는 화학적 성분을 포함하지 않는 대신 줄풀의 추출물을 포함함으로써 방부의 효능이 우수하다. In particular, the master julpul water left at the long left is excellent in the antiseptic efficacy by containing extract of julpul instead does not contain a chemical component to the function of the preservative in the present invention the bar without alteration. 이와 같은 효능을 갖는 줄풀 추출물은 줄풀의 뿌리와 잎으로부터 얻어지는 것으로서 알레르기성 체질을 개선하기 위하여서는 바이러스나 세균을 먹어 치우는 백혈구의 작용을 활발하게 하는 것이 제일이다. The julpul extract In order to have the same effect is obtained as from the roots and leaves of julpul to improve the allergic constitution, it is the best to make the action of an active white blood devoured the virus or bacteria. 줄풀은 부신피질 호르몬을 왕성하게 하여 백혈구를 활발하게 한다. Julpul makes it to be a vigorous corticosteroids active white blood cells. 하루에 7~8회 음용을 하므로 건강 증진에 효과를 높인다. Since the drinking water 7-8 times a day increases the effect on health. 최근 화제인 알레르기성 비염 등은 자율신경의 실조도 영향을 가하고 있으므로 40도 정도의 미지근한 줄탕으로 15분 정도 가슴 밑 요탕(腰湯)을 하면 대단히 효과가 높다. Recent topics in allergic rhinitis and the like is high when the 15 minutes under the chest yotang (腰 湯) with warm water of 40 degrees, so jultang decompensation of the autonomic nervous system is also added to effect highly effective.

한편, 측백(側柏)나무는 측백나무 과의 상록교목으로서 학명은 Thuja orientalis, 높이 25m, 지름 1m에 달하는 관상목으로 작은 가지가 수직으로 벌어진다. On the other hand, cheukbaek (側柏) evergreen tree is a tree with the scientific name is a little different platycladus coronary neck up to Thuja orientalis, height 25m, diameter 1m will arise vertically. 잎은 비늘같이 생기고 마주나며 좌우의 잎과 가운데 달린 잎의 크기가 비슷하 게 생겼기 때문에 세 잎이 W자형을 이룬다. The leaves are opposite namyeo occurs as scaly form the three W-shaped leaf because the leaves and the size of the left and right of center with leaves similar happily saenggyeotgi. 주로 한국과 중국에 분포하며, 어린 잎은 측백엽, 근피는 백근백피, 가지는 백지절, 열매는 백자인, 그 나무에서 생기는 수지(resin)는 백지라고 하며 약용한다. And mainly distributed in Korea, China, and the young leaves are cheukbaekyeop, muscle fatigue is baekgeun leukoderma, with a blank section, the fruit is medicinal and he baekjain, resins (resin) occur in the wood blank. 본 발명에서는 잎을 이용한다. In the present invention utilizes a leaf.

편백(扁柏)나무는 측백나무 과의 상록교목으로서 학명은 Chamaecyparis obtusa, 높이 40m, 지름 2m로 노송나무라고도 한다. Cypress (扁柏) tree is a evergreen tree with platycladus scientific name is also referred to as a cypress Chamaecyparis obtusa, height 40m, diameter 2m. 가지는 수평으로 퍼져서 원뿔형의 수관을 이룬다. Spreading horizontally having the form of the conical water tube. 수피는 적갈색의 섬유성이며 세로로 얇게 벗겨진다. The bark is reddish-brown fibrous peeled sliced ​​vertically. 잎은 마주나고 두꺼우며 비늘같이 작고 뒷면의 기공조선은 Y자형이다. The leaves are small, the back pore shipbuilding as scales facing said sheds thick is Y-shaped. 일본 특산종이며 재질이 좋으므로 한국에서는 남부지방에서 조림수종으로 재배한다. Japan teuksanjong is good because the material is cultivated in afforestation tree species in the southern provinces in Korea. 최근 이 나무로부터 정유를 추출하여 탈취제, 항균제 등 다양한 용도로 사용되고 있다. Recently, we extract the essential oil from a tree is being used in various applications such as deodorant, antimicrobial agent. 본 발명에서는 잎을 이용한다. In the present invention utilizes a leaf.

향나무는 측백나무 과의 상록교목으로서 학명은 Juniperus Chinensis L.이며 원산지는 한국이며 일본과 중국에서도 분포한다. Juniper is an evergreen tree with platycladus scientific name it is Juniperus Chinensis L. is native to Korea and distributed in Japan and China. 높이 20m, 지름 3.5m에 달하며 잎은 나무가 어릴 때 침엽이지만 큰 나무가 되면 모두 인엽으로 된다. Reaches a height of 20m, 3.5m in diameter Leaves are a inyeop When all the needles, but large trees when the tree was young. 변종과 교잡종이 많으며 잎은 회엽이라 하여 약용, 특히 살충제 등으로 줄기와 뿌리에는 정유가 함유되어 향 재료로 사용된다. This often leaves variants and hybrids are referred to hoeyeop has been contained essential oils for medicinal, especially pesticides such as stems and roots are used as fragrance ingredients. 본 발명에서는 어린 잎을 이용한다. The present invention utilizes the young leaves.

본 발명에 사용되는 상기 식물추출 혼합물을 제조하기 위한 식물들의 혼합 조성 중량비는 건조 약재 기준으로 다음과 같다. Mixing the composition a weight ratio of a plant for the production of the plant extract mixture to be used in the present invention are as follows on a dry herb basis.

백작약; Decursiva; 60∼120g, 미치광이풀(지하경); 60~120g, maniac pool (jihagyeong); 30∼60g, 줄풀; 30~60g, julpul; 30∼60g, 30~60g,

대추; Jujube; 30∼60g 30~60g

본 발명의 식물 추출은 먼저 이에 사용되는 각 식물들의 잎이나 줄기(껍질), 뿌리를 종래의 동결건조 방법으로 건조시키고 미세 분말화 한 후 공지된 통상의 용매 추출 방법으로 하되, 백작약, 미치광이풀의 지하경, 대추, 줄풀을 추출할 경우에는 추출 용매를 메탄올, 에탄올, 아세톤 등의 극성 용매 또는 이것들과 글리세린(Glycerin), 프로필렌 글리콜(Propylene Glycol), 부틸렌 글리콜(Butylene Glycol) 등과 같은 폴리올류(Polyols)의 혼합 용액으로 하며, 측백나무, 편백나무, 향나무 등과 같은 측백나무 과(科) 식물을 추출할 경우에는 비극성 용매인 n-hexane이나 석유에테르를 사용하며, 구체적인 방법으로 예를 들면, 건조된 식물의 분말에 중량비로 5∼10배 량의 상기 추출 용매를 가하여 1∼7일간 실온에서 침적 추출하거나 1∼5시간 동안 1기압하 섭씨 50℃까지 가온 Plant extracts of the present invention, but the first In each plant of leaves and stems (shells), dried root in a conventional manner freeze-drying and extracted with a conventional solvent known after fine pulverization method is used, the Paeonia japonica, maniac pool jihagyeong, jujube, polyols, such as the, the extraction solvent when to extract julpul methanol, ethanol, and polar solvents or these and glycerin, such as acetone (glycerin), propylene glycol (propylene glycol), butylene glycol (butylene glycol) (polyols ), and the mixture solution, if extracted platycladus and (科) plants such as platycladus, cypress, juniper, the uses a non-polar solvent is n-hexane or petroleum ether, for example, a specific method, the drying of the extraction immersed in 1~7 days at room temperature was added to the extraction solvent in a weight ratio of 5 to 10 times the amount of the powder of the plant, or 1 atmosphere and allowed to warm to 50 ° C for 1-5 hours ℃ 출, 가압하에 10배가량 농축하여 식물추출물을 얻는다. Ex, 10 times concentrated under pressure to obtain a plant extract.

본 발명에 있어서 난치성 아토피성 피부염 치료용 조성물의 경우, 담체와 함께한 조성물 중의 상기 식물추출물은 백작약, 미치광이풀의 지하경, 줄풀, 대추를 혼합 조성한 추출물을 아토피성 피부염 치료의 활성 성분으로서 그것의 총배합량은 전체의 0.5∼50.0 중량%, 특히 0.05∼20.0 중량%로 하는 것이 바람직하다. If for refractory atopic dermatitis according to the present invention the composition, the of the carrier and the hamkkehan compositions plant extracts Paeonia japonica, as an active ingredient of the jihagyeong, julpul, extract joseonghan mixing Date of maniac pool atopic dermatitis its total formulation is preferably in a 0.5~50.0 weight percent of the total, especially 0.05~20.0 wt. 또한 여기에 측백나무, 편백나무, 향나무 등과 같은 측백나무 과(科) 식물로부터 얻은 추출물들을 1종 이상을 더 함유할 수 있는 바, 그것의 총배합량은 전체의 0.01∼10.0 중량%, 특히 0.01∼5.0 중량%로 하는 것이 바람직하다. Also here platycladus, cypress, and platycladus (科) bars which can further contain one or more of the extract obtained from plants such as juniper, and its total amount is 0.01 to 10.0% by weight of the total, in particular 0.01 it is preferred that 5.0 wt. 상기 함량 미만일 경우에는 기대효과가 나타나기 어렵고, 상기 함량을 초과하는 경우에는 효과가 더 이상 증가하지 않는다. If the content is less than expected, it is difficult to appear in effect, it does not have increased any more effective if it exceeds the content. 본 발명의 조성물은 상기와 같은 특정의 식물추출 혼합물을 활성 성분으로 포함하는 조성물로서 제조ㄷH되며, 상기의 식물추출물 이외에 조성물에 통 상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 보존제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다. The compositions of the present invention is c H obtained as a composition comprising a specific plant extract mixture as described above as an active component, comprises a component used in the composition in addition to the plant extract in a tubular normally, for example, antioxidants, stabilizers, It includes preservatives, solubilizers, conventional adjuvants and carriers, such as vitamins, pigments and perfumes.

본 발명의 조성물은 동 업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 반액상 제제인 페이스트, 겔, 크림, 연고제, 납고제 등 또는 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 세안제, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. The compositions of the present invention may be prepared in any dosage forms that are commonly produced in the industry, for example, solutions, suspensions, emulsions, semi-like liquid preparations of paste, gel, cream, ointment, lead goje or lotion, powder, soap, surfactant-containing cleanser may be formulated as an oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation and spray screen, but is not limited to this. 본 발명의 제형이 페이스트, 크림, 겔 또는 연고제나 납고제인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다. The formulation of paste, cream, gel or ointment or cerate agent include animal oils, vegetable oils, waxes, paraffins, starch, tragacanth, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silica, talc or oxide as the support component when there is zinc, and the like may be used. 본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 살포용 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다. When the formulations of the present invention is powder or spray, as a carrier ingredient, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate, or poly, and an amide powder may be used, especially if it is for spraying the spray has a further chlorofluorocarbons hydrocarbon and it may include a propellant such as propane / butane or dimethyl ether. 본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜, 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다. When the formulations of the present invention is a solution or emulsion, the solvent, dissolving agents or emulsifying agent is used as the support component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 , a 3-butyl glycol, oils, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan fatty acid ester. 본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다. Suspensions, crystallites, such as water, ethanol or a liquid diluent such as propylene glycol, ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, as is support component when the formulation of the suspension such as cellulose, aluminum meta-hydroxide, bentonite, agar or tragacanth may be used. 본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 세정제인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다. The formulation of the present invention the interface - for containing detergent surfactants include aliphatic alcohol sulfate as carrier components, aliphatic alcohol ether sulfate, sulfosuccinate monoester, isethionate, imidazolinium iodonium derivatives, methyl taurates, sarcoidosis when sulfonates, fatty acid amide ether sulfate, alkyl amido there are betaine, aliphatic alcohol, fatty acid glyceride, fatty acid diethanolamide, vegetable oil, lanoline derivatives, or ethoxylated glycerol fatty acid ester and the like can be used.

한편 본 발명에 사용되는 식물들은 오래전부터 동양에서는 민간 요법 또는 한방에서 사용해 오던 재료로서 일정 함유량 내에서 피부 외용제로 사용시 인체에 대한 안전성이 확인되어 있어서,피부 및 점막에 대한 자극은 거의 없는 것으로 알려져 있다. The method is for a long time are the plants used in the present invention make the safety when in use the body in a certain content as the material been using in folk medicine or herbal In the East in the external preparation for skin, irritation to the skin and mucous membranes is known to be little or no .

본 발명에 사용되는 식물추출혼합물의 제조 방법을 실시예 1∼11를 통해 구체적으로 설명하면 다음과 같다. More specifically a method for manufacturing a plant extract mixture to be used in the present invention through the embodiments 1 to 11 as follows.

<실시예 1> - 본 발명에 사용된 백작약 추출물의 제조방법 <Example 1> - preparation of a Paeonia japonica extract used in the present invention

정선된 국산 백작약 껍질을 건조약재 기준으로 500g 분쇄한 것을 부틸렌 글리콜과 에탄올을 1:3으로 혼합한 용액 4,000㎖에 가하여 50℃에서 5시간 가온, 추출하고 300메쉬 여과포로 여과 및 가압농축하여 추출물 155g의 농축물을 얻었다. Dry medicine based on the choice of domestic decursiva shells 500g to ground-butylene glycol and ethanol 1: 3 was added to a solution of 5 4,000㎖ sigan heated at 50 ℃ mixture, the extracts are concentrated to a 300-mesh filter cloth and the filtered pressure extract to give the concentrate of 155g.

<실시예 2> - 본 발명에 사용된 (미치광이풀)지하경 추출물의 제조방법 <Example 2> The method for producing a (full maniac) jihagyeong extract used in the present invention

정선된 국산 미치광이풀의 지하경을 건조약재 기준으로 500g 분쇄한 것을 부 틸렌 글리콜과 에탄올을 1:3으로 혼합한 용액 4,000㎖에 가하여 50℃에서 5시간 가온, 추출하고 300메쉬 여과포로 여과 및 가압농축하여 추출물 151g의 농축물을 얻었다. The jihagyeong of the select domestic maniac pool dried herbs to 500g based on the portion that the pulverized ethylene glycol and ethanol 1: was added to a mixture of 3 4,000㎖ solution extracted from 50 ℃ 5 sigan warmed, filtered with 300 mesh filter fabric and the pressure concentrated to give the concentrate of the extract 151g. . .

<실시예 3> - 본 발명에 사용된 대추 추출물의 제조방법 <Example 3> The method of jujube extract used in the present invention

정선된 국산 대추 열매 속을 건조약재 기준으로 500g 분쇄한 것을 부틸렌 글리콜과 에탄올을 1:3으로 혼합한 용액 4,000㎖에 가하여 50℃에서 5시간 가온, 추출하고 300메쉬 여과포로 여과 및 가압농축하여 추출물 158g의 농축물을 얻었다. That a 500g crushed in the select domestic jujube fruit on a dry medicine based on the butylene glycol and ethanol 1: was added to a solution 4,000㎖ mixed with 35 hours heating at 50 ℃, extracted, filtered, and concentrated to a pressure of 300 mesh filter cloth to give the concentrate of the extract 158g.

<실시예 4> - 본 발명에 사용된 줄풀 추출물의 제조방법 <Example 4> The production method of julpul extract used in the present invention

정선된 국산 줄풀 잎을 건조약재 기준으로 500g 분쇄한 것을 부틸렌 글리콜과 에탄올을 1:3으로 혼합한 용액 4,000㎖에 가하여 50℃에서 5시간 가온, 추출하고 300메쉬 여과포로 여과 및 가압농축하여 추출물 150g의 농축물을 얻었다. Dry medicine based on the choice of domestic julpul to 500g leaves the ground-butylene glycol and ethanol 1: 3 was added to a solution of 5 4,000㎖ sigan heated at 50 ℃ mixture, the extracts are concentrated to a 300-mesh filter cloth and the filtered pressure extract to give the concentrate of 150g.

<실시예 5> - 본 발명에 사용된 편백나무 추출물의 제조방법 <Example 5> The production method of the cypress extract used in the present invention

정선된 국산 측백나무 껍질을 건조약재 기준으로 500g 분쇄한 것을 n-hexane 4,000㎖에 가하여 실온에서 5일간 침적, 추출하고 300메쉬 여과포로 여과 및 가압농축하여 추출물 151g의 농축물을 얻었다. That the choice of domestic cheukbaek 500g crushed bark to the dry medicine standard was added to n-hexane extraction 4,000㎖ 5 days immersion, at room temperature and concentrated to a 300-mesh filter cloth and the filtered pressure to obtain a concentrate of the extract 151g.

<실시예 6> - 본 발명에 사용된 측백나무 추출물의 제조방법 <Example 6> Preparation method of platycladus extract used in the present invention

정선된 국산 측백나무 껍질을 건조약재 기준으로 500g 분쇄한 것을 n-hexane 4,000㎖에 가하여 실온에서 5일간 침적, 추출하고 300메쉬 여과포로 여과 및 가압농축하여 추출물 145g의 농축물을 얻었다. That the choice of domestic cheukbaek 500g crushed bark to the dry medicine standard was added to n-hexane extraction 4,000㎖ 5 days immersion, at room temperature and concentrated to a 300-mesh filter cloth and the filtered pressure to obtain a concentrate of the extract 145g.

이 밖에 향나무도 상기와 같은 방법으로 추출물을 얻을 수 있었다. In addition, juniper extract was also obtained in the same manner as described above.

<실시예 7> - 본 발명에 사용된 특정의 식물추출혼합물(I)의 제조방법 <Example 7> The method for producing a particular plant extract of the mixture (I) used in the present invention

정선된 국산 백작약 껍질, 미치광이풀의 지하경, 줄풀의 잎, 대추 열매 속을 건조약재 기준으로 2 : 1 : 1 : 1의 비율로 500g 분쇄한 것을 부틸렌 글리콜과 에탄올을 1:3으로 혼합한 용액 4,000㎖에 가하여 실온에서 5일간 침적, 추출하고 300메쉬 여과포로 여과 및 가압농축하여 추출물 152g의 농축물을 얻었다. Choice of domestic decursiva shell, maniac pool jihagyeong, a leaf, jujube fruit in the julpul a dry medicine based on 2: 1: 1: 1-butyl that a 500g milled at a rate of 1 butylene glycol and ethanol 1: a mixture of the three solutions It was added to 4,000㎖ extracted five days immersion, at room temperature and concentrated to a 300-mesh filter cloth and the filtered pressure to obtain a concentrate of the extract 152g.

이 밖에 다른 식물들의 추출 혼합물도 상기와 같은 방법으로 추출할 수 있ㅇ었다. In addition, also a mixture of different plant extracts were o can be extracted in the same manner as described above.

<실시예1∼7>의 난치성 아토피성 피부염 치료용 조성물 중의 활성 성분을 적절히 함유한 시험용 크림 제형(처방예1∼12)과 종래의 비교용 크림 제형(처방예12)과 대조용 크림 제형(처방예13)을 표 1을 통해 나타내면 아래와 같다. <Example 1-7> refractory atopic dermatitis cream formulation of the test composition suitably contain the active ingredient in the therapeutic (Prescription Example 1 to 12) and a conventional cream formulation of comparison (Prescription Example 12) and verification use of cream formulations ( prescription example 13) shown below it indicates through Table 1. 그리고 이들 크림들은 처방예 1∼13에 따라서 유성성분과 수성성분을 75℃로 각각 가열한 다음 크림제조용 혼합기에서 균질화용 믹서(homogenizer)를 이용하여 유화시킨 다음 탈기, 여과, 냉각하여 통상의 방법대로 제조하여 얻었다. And these creams are in usual manner according to the respective oil-based components and heating the aqueous component to 75 ℃ was then emulsified by using a homogenizing mixer (homogenizer) for the manufacture in a cream mixer, and then degassed, filtered and cooled in Preparation Example 1 to 13 production was obtained.

또한 본 발명의 조성물 중 기타 제형의 조성물을 구체적인 처방예 14∼17을 표 2를 통해 나타내면 아래와 같다. In addition, as the composition of the specific formulation of the composition of other formulations of the present invention 14 to 17 below indicates through Table 2.

<처방예 1∼13> - 크림제(Cream) <Preparation Example 1-13> - cream (Cream)

원료명 Wonryomyeong 처방 1 Prescription 1 처방 2 Prescription 2 처방 3 Prescription 3 처방 4 4 Prescription 처방 5 Prescription 5 처방 6 Prescription 6 처방 7 Prescription 7 처방 8 Prescription 8 처방 9 Prescription 9 처방 10 Prescription 10 처방 11 Prescription 11 처방 12 Prescription 12 처방 13 Prescription 13
스테아린산 Stearate 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
스테아릴 알코올 Stearyl alcohol 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
1,3-BG 1,3-BG 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0
모노스테아린산글리콜 Glycol monostearate 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0
젖산 Lactate - - 5.0 5.0 - - - - - - - - - - - - 5.0 5.0 - - - - 5.0 5.0 - -
수산화칼륨 Potassium hydroxide 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
정제수 Purified water 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 77.9 79.9 79.9 79.9 79.9
방부제 antiseptic 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1
레시틴 lecithin 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0
콜레스테롤 cholesterol 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0
실시예1의 식물추출물 Exemplary plant extract of Example 1 2.0 2.0 2.0 2.0 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
실시예2의 식물추출물 Exemplary plant extract of Example 2 - - - - 2.0 2.0 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
실시예3의 식물추출물 Exemplary plant extract of Example 3 - - - - - - 2.0 2.0 - - - - - - - - - - - - - - - - - -
실시예4의 식물추출물 Exemplary plant extract of Example 4 - - - - - - - - 2.0 2.0 - - - - - - - - - - - - - - - -
실시예5의 식물추출물 Conduct plant extracts of Example 5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 - - 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 - - - -
실시예6의 식물추출물 Exemplary plant extract of Example 6 - - - - - - - - - - - - 0.5 0.5 - - - - - - - - - - - -
실시예7의 식물추출물 Exemplary plant extract of Example 7 - - - - - - - - - - - - - - 2.0 2.0 2.0 2.0 - - - - - - - -
실시예7의 식물추출물 Exemplary plant extract of Example 7 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 0.66 0.66 - - - - - -
실시예7의 식물추출물 Exemplary plant extract of Example 7 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 0.22 0.22 - - - -
소 계 sub Total 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100.0 100.0 100.0 100.0

<처방예 14> - 수성용액 <Preparation Example 14> aqueous solution

성 분 명 Ingredient Name 함 량 (중량%) Amount (% by weight)
글리세린 1,3-부틸렌글리콜 에탄올 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르 향료 실시예9의 식물추출물 방부제 정제수 Glycerin 1,3-butylene glycol, ethanol, polyoxyethylene nonylphenyl ether spices Example 9 of the plant extracts preservative Purified water 5.0 3.0 5.0 0.5 0.2 2.0 적량 to 100 5.0 3.0 5.0 0.5 0.2 2.0 q.s. to 100

<처방예 15> - 유액 <Preparation Example 15> Latex

성 분 명 Ingredient Name 함 량 (중량%) Amount (% by weight)
스테아린산 바셀린 스쿠알란 유동파라핀 모노올레인산 폴리옥시에틸렌 소르비탄(6 EO) 글리세린 프로필렌글리콜 트리에탄올아민 향료 방부제 산화방지제 실시예10의 식물추출물 정제수 Stearate, petrolatum squalane liquid paraffin mono oleic acid polyoxyethylene sorbitan (6 EO) of glycerin, propylene glycol, triethanolamine perfume preservative antioxidant plant extracts, purified water. Example 10 1.0 2.0 3.0 5.0 2.0 3.0 4.0 1.0 0.3 적량 적량 2.0 to 100 1.0 2.0 3.0 5.0 2.0 3.0 4.0 1.0 0.3 2.0 to 100 q.s. q.s.

<처방예 16> - 세정제 <Preparation Example 16> detergents

성 분 명 Ingredient Name 함 량 (중량%) Amount (% by weight)
Polysorbate 80(세정제) Polysorbate 60(세정제) PEG-8(보습제) Propyl gycol(보습제) SD Alcohol(알코올) Fragrance(향료) Disodium EDTA(금속이온봉쇄제) Methyl paraben(방부제) 실시예9의 식물추출물 실시예10의 식물추출물 FD&C Blue No.1(색소) Deionized water(정제수) Polysorbate 80 (detergent), Polysorbate 60 (detergent) PEG-8 (humectant) Propyl gycol (humectant) SD Alcohol (alcohol) Fragrance (Perfume), Disodium EDTA (sequestering agent) Methyl paraben (preservative) plants of Example 9 extracts were conducted plant extracts of example 10 FD & C Blue No.1 (colorant) Deionized water (purified water) 9.0 0.5 7.0 5.0 12.0 적량 0.01 0.1 1.0 1.0 적량 to 100 9.0 0.5 7.0 5.0 12.0 0.1 1.0 1.0 0.01 q.s. q.s. to 100

<처방예 17> - 연고(Ointment) <Preparation Example 17> ointment (Ointment)

성 분 명 Ingredient Name 함 량 (중량%) Amount (% by weight)
스테아린산 바셀린 밀납 트리글리세라이드 라놀린 유동파라핀 모노올레인산 폴리옥시에틸렌 소르비탄(6 EO) 글리세린 프로필렌글리콜 트리에탄올아민 향료 방부제 산화방지제 실시예11의 식물추출물 실시예12의 식물추출물 정제수 Stearic acid, beeswax, petrolatum triglyceride liquid paraffin lanolin mono oleate polyoxyethylene sorbitan (6 EO) of glycerin, propylene glycol, triethanolamine perfume preservative antioxidant plant extracts in Example 11. Example 12 plant extracts, purified water 1.0 2.0 1.0 4.0 2.0 5.0 2.0 3.0 4.0 1.0 0.3 적량 적량 1.5 0.5 to 100 1.0 2.0 1.0 4.0 2.0 5.0 2.0 3.0 4.0 1.0 0.3 1.5 0.5 to 100 q.s. q.s.

실험예 1; Experimental Example 1; 피부 자극 완화 효과 - 인체 피부 첩포 시험 Skin irritation effects - human skin patch test

본 발명의 난치성 아토피성 치료용 조성물의 활성 성분으로 사용되는 식물추출물을 인체 피부에 직접 적용하였을 때, 피부 자극 완화 효과를 가지는지 확인하기 위해 인체 피부 첩포 시험을 하였다. When a plant extract is used as an active ingredient for the treatment of atopic refractory composition of the present invention it was applied directly to human skin, and the human skin patch test to see if it has the skin irritation effects. 과거력상 피부자극에 과민반응을 보인 적이 없으며, 현재 피부병 내지 피부 알레르기 증상이 없는 20-30대 여성 20명을 대상으로 하였다. Nor ever had a history of hypersensitivity to the skin irritation, were evaluated for 20 to 30 women 20 people without current symptoms, skin to skin allergies. 표 1과 같은 크림 제형에 피부 자극 물질인 젖산을 자극원으로서 5.0% 첨가하고, 실시예 1에서 얻은 식물추출물 2.0%의 시험물질(처방예2)과 실시예 7에서 얻은 특정의 식물추출 혼합물(PLX-PLS) 2.0%의 시험물질(처방예9)을 각각 첨가하여 시험물질로 사용하였다. Skin irritants the lactic acid was added 5.0% of an irritant on the cream formulations shown in Table 1, Example 1 plant test substance of extract 2.0%, obtained from extracting a particular plant obtained in (Preparation Example 2) as in Example 7, a mixture ( by the addition of PLX-PLS), the test substance of 2% (Preparation example 9) each were used as test substance. 이때 젖산 및 이들 식물추출물은 모두 첨가하지 않은 것을 대조예(처방예13)로 사용하였고, 젖산만 첨가한 것을 비교예(처방예12)로 사용하였다. The lactic acid and was used in these plant extracts was used as Control Example (Preparation Example 13) that are not all of the addition, comparative examples that the lactic acid only addition (formulation 12). 우선 시험 부위를 70% 에탄올로 닦아낸 뒤 건조시켰다. First and dried after wiping the test site with 70% ethanol. 준비된 시험물 질을 15 ㎍씩 핀 챔버(Finn chamber,100 ×10,EPITEST,핀란드국) 내에 적하시킨 후 시험 대상자의 전박(forearm) 안쪽 부위에 밀폐 첩포하였다. After the prepared test substance was added dropwise within 15 ㎍ by pin chamber (Finn chamber, 100 × 10, EPITEST, Finland station) to a closed patch on the inside forearm (forearm) of the test subject area. 24시간 동안 첩포하고, 첩포를 제거한 후 표시펜으로 시험부위를 표시하였다. For 24 hours patch and, after removal of the patch it was calculated by expressing the test area with a marking pen. 각각 1시간 및 24시간 후(첩포 제거 후 1시간, 24시간 후 = 첩포 부착 포함 24시간, 48시간) 확대경 (8MC-150, DAZOR, 미합중국)을 이용하여 시험 부위의 홍반 및 부종 유무를 관찰하였다. Respectively, using the first time and after 24 hours (after removal of patch 1 hour, 24 hours = patch attachment include 24 hours, 48 ​​hours), a magnifier (8MC-150, DAZOR, United States of America) was observed for erythema and edema, presence or absence of the test site . 피부반응은 국제접촉피부염연구회(ICDRG: International Contact Dermatitis Research Group)의 규정 (표 3)에 따라 판정하였으며, 하기 수학식 2에 의하여 평균 피부 반응도를 계산하고 그 결과를 표 4에 나타내었다. Skin reactions International Contact Dermatitis Research Group: calculating a mean skin reactivity was determined in accordance with regulations (Table 3) below, by the equation (2) in (ICDRG International Contact Dermatitis Research Group), and the results are shown in Table 4.

<피부반응의 평가기준 및 점수> <Skin reactions criteria and scores>

기 호 Symbol 점 수 score 평가 기준 Evaluation standard
- 0.0 0.0 무반응 Unresponsiveness
± ± 0.5 0.5 희미한 또는 가벼운 홍반 Faint erythema, or mild
+ 1.0 1.0 경계가 뚜렷하나 약한 홍반, 부종 및 구진 One boundary is pronounced weak erythema, edema and papules
++ ++ 2.0 2.0 뚜렷한 홍반, 구진 및 소수포 Distinct erythema, papules and vesicles
+++ +++ 3.0 3.0 심한 홍반 및 대수포, 가피형성 Severe erythema and bullae, crust formation

*수학식 2; * Equation (2); 평균 피부 반응도 (mean score) = {( 점수 × 반응 피검자수) / (최대 점수 × 총피검자수)} ×100 Average skin response (mean score) = {(Score × reaction may be subject) / (maximum points × the total number of subjects)} × 100

<평균 피부 반응도> <Mean skin reactivity>

시험 물질 Test substance 24시간 24 hours 48시간 48 hours 평균 피부반응도 (n=20) Average skin response (n = 20)
± + ++ ± + ++ ± + ++ ± + ++
대조예 Control Example 3 - - 3 - - - - - - - - - 1.25 1.25
비교예 Comparative Example 10 2 - 10 2 - 2 1 - 21 - 7.50 7.50
시험물질(처방예2) Test substance (Preparation Example 2) 7 2 - 72 - 1 1 - 11 - 5.83 5.83
시험물질(처방예9) Test substance (Prescription Example 9) 5 1 - 51 - 1 - - One - - 3.33 3.33

상기 표 4에서 알 수 있듯이, 젖산에 의해 유발된 피부자극에 대해 본 발명의 식물추출물 또는 그 혼합물을 함유하는 제형의 시험물질(실시예 1와 7의 추출물을 함유하는 처방예)은 피부 자극 완화효과를 나타내었으며, 특히 특정의 식물추출 혼합물PLX-PLS을 함유하는 제형의 시험물질(실시예 7)의 피부자극의 완화 효과가 보다 더 우수하였다. As can be seen from Table 4, the test substance of the formulations containing the plant extract or the mixture of the present invention for the skin irritation caused by lactic acid (Example 1 and the formulation containing 7 extracts of) relieve skin irritation It showed the effect was particularly superior to the relaxation effect of the skin irritation of a formulation containing a specific plant extract mixture PLX-PLS test substance (example 7).

실험예 2: 아토피성 피부염에 대한 치료 효능 - BALB/C 마우스 아토피성 피부질환 동물모델과 NC/Nga 마우스 아토피성 피부질환 동물모델 이용 동물시험 Experimental Example 2: Therapeutic effect on atopic dermatitis - BALB / C mice as animal models of atopic dermatitis NC / Nga mice with atopic skin disease in animal models using animal tests

a.약물 및 시약; . A drug and a reagent; 알루미늄하이드록사이드 (Aluminum hydroxide), 오범알부민 (Ovum albumin), 클로로디니트로벤젠 (1-chloro 2,4-dinitrobenzene; DNCB)은 Sigma-Aldrich Chemical Co.에서 구입하여 사용하였으며, DOMO-HORN 연고 (연고 1g 중 프로피온산 클로베타솔 0.5mg, 파라옥시향산메틸 0.5mg과 파라옥시향산프로필 0.25mg 함유)는 국내에서 시판중인 것을 사용하였고, 그 외 시약은 시중에서 구입할 수 있는 최상급을 사용하였다. Aluminum hydroxide (Aluminum hydroxide), Ovum albumin (albumin Ovum), chloro dinitrobenzene (1-chloro 2,4-dinitrobenzene; DNCB) was purchased from Sigma-Aldrich Chemical Co., DOMO-HORN ointment ( acid chloride beta sol 0.5mg, 0.5mg p-Xiangshan methyl and propyl p-Xiangshan containing 0.25mg) 1g of the ointment was used as that which is commercially available in the country, and other reagents were used the finest commercially available. 그림 상의 PLX-PLS는 실시예7에 의한 추출물을 함유한 처방예8, 10, 11의 시험물질을 의미한다. PLX-PLS on the figure refers to the test substance of Preparation Example 8, 10 and 11 containing the extract according to Example 7.

b.실험동물; . B experimental animals; 4주령의 BALB/C 마우스 (20 - 25 g)와 NC/Nga 마우스 (20 - 25 g)를 (주) 중앙실험동물 (Seoul, Korea)에서 공급받아 삼육대학교 의명신경과학연구소의 clean cage에 약 7일간 적응시켜 사용하였으며, 물과 사료는 자유롭게 섭취하도록 하였고, 온도 (23 ± 2 ℃), 습도 (55 ± 10 %) 및 명암주기 (12 시간)는 자동으로 조절되도록 하였다. BALB / C mice (20 - 25 g) in 4 weeks and the NC / Nga mice (20 - 25 g) (main) received supplies from the central laboratory animals (Seoul, Korea) about a clean cage of Sahmyook University uimyeong Neuroscience Institute 7 days was used to adapt, water and feed were freely to consume, so that the temperature was (23 ± 2 ℃), humidity (55 ± 10%) and light-dark cycle (12 hours) is performed automatically.

c.통계처리; . C statistical processing; 모든 실험 결과는 ANOVA (one way analysis of variance)를 이용하여 통계 처리하였고, Post-hoc test로 Newman-Keuls Test를 사용하여 p< 0.05 수준 이하에서 유의성 검정을 실시하였다. All experimental results were statistically processed using the (one way analysis of variance) ANOVA, a significance test was performed at p <0.05 level or less by using the Newman-Keuls Test a Post-hoc test.

d.BALB/C 마우스의 아토피성 피부질환에 대한 치료 효능 시험; Therapeutic efficacy tests for atopic dermatitis in d.BALB / C mice;

생후 4주령의 BALB/C 마우스를 1주일간 안정화시킨 후 아토피 비유발군, 대조군(생리식염수), 시험물질 도포군(PLX-PLS 0.22%--->처방예11, PLX-PLS 0.66%--->처방예10, PLX-PLS 2.0%--->처방예8))과 양성대조군(DOMO-HORN)으로 분류하여 시험을 실시하였다. After the BALB / C mice aged 4 weeks old were stabilized for one week atopic excellent dielectric, the control group (physiological saline), the test substance is applied group (PLX-PLS 0.22% ---> Preparation Example 11, PLX-PLS 0.66% --- > Preparation example 10, and classified as PLX-PLS 2.0% ---> prescription example 8)) and positive control (HORN-DOMO) were subjected to the test.

d-1)BALB/C 마우스에서 아토피성피부염의 유발; d-1) cause of atopic dermatitis in BALB / C mice; 안정화 기간이 지난 후 마우스의 등을 귀 하단부에서부터 꼬리 상단부까지 전체를 제모한 후에 4% (w/w) Aluminum hydroxide(Sigma)용액 0.05ml와 Ovum albumin (OVA) 0.05mg을 복강주사한 후 3일째 되는 날 100ul의 인산완충용액 (PBS 용액)을 등에 도포하고 증발을 막기 위하여 Tegadum (2x2 cm)을 부착하였다. Three days after the intraperitoneal injection of the stabilization period after a 0.05mg After depilating the whole or the like of a mouse from the lower end to the upper ear tail 4% (w / w) Aluminum hydroxide (Sigma) solution and 0.05ml Ovum albumin (OVA) It is applied to a phosphate buffer solution (PBS solution) 100ul of day or the like, which was attached to the Tegadum (2x2 cm) to prevent evaporation. 나머지 군들은 100ul의 PBS 용액과 0.1mg OVA를 같은 방법으로 도포하고 부착하였다. The remaining group were applied and attached to the PBS solution and 100ul of 0.1mg OVA in the same way. 3일이 지난 후 부착한 패치를 떼어내고 2주일간의 잠복기를 두었다. After three days, remove the attached patch placed the incubation period of two weeks. 2주일 후 두 번째 피부자극을 위해 대조군은 50ul의 PBS 용액을 복강주사 하였으며 다른 군들은 50ul의 PBS 용액과 50ug OVA을 복강주사 하였다. After two weeks, were injected for the second skin irritation control group was intraperitoneally with PBS solution 50ul of another group were intraperitoneally injected with PBS solution and 50ul of 50ug OVA. 3일 후 첫 번째 패치를 부착하였던 것과 동일한 방법으로 등 피부에 두 번째 패치를 부착하였다. Three days after the second patch was attached to the skin in the same way as those it pointed attaching the first patch. 3일 후 부착된 패치를 떼어내었다 (Norikazu, 2003). The patch was taken out after 3 days attached (Norikazu, 2003).

d-2)시험약물의 투여; d-2) administration of the test substance; 대조군의 동물에는 생리식염수를, 처치군 동물에는 PLX-PLS 0.22%(처방예11), 0.66%(처방예10), 2.0%(처방예8) 함유한 시험물질(크림)을 등 부위에 붓을 이용하여 도포하였으며, 양성대조군의 동물에는 DOMO-HORN 연고를 도포하였다. Brush the area of ​​physiological saline, the animals of the control group and treatment group animals, such as the PLX-PLS 0.22% (Preparation Example 11), 0.66% (Preparation Example 10), 2.0% (Preparation Example 8) containing the test material (cream) by the use was applied, the animal of the positive control was applied to the DOMO-HORN ointment.

d-3)Scratching behavior 시험; d-3) Scratching behavior test; 시험물질을 투여나 도포 후 1, 3, 7, 14일이 되는 시점에 실시하였다. It was performed with the test substance at the time the 1, 3, 7, and 14 days after administration or application. 시험물질 투여나 도포 한 시간 전과 시험물질 투여나 도포 후 30분부터 한 시간 동안 긁기 횟수 (scratching counts)를 측정하였다 (Norikazu, 2003; Hirotaka, 2007). Measure the test substance applied or administered one hour before the test substance is administered and the number of scratching (scratching counts) for one hour from 30 minutes after application (Norikazu, 2003; Hirotaka, 2007).

d-4)관능 평가 시험; d-4) Sensory evaluation test; 시험물질 도포 후 1, 3, 7, 14일이 되는 시점에 실시하였다. It was performed at the time the 1, 3, 7, and 14 days after application, the test substance. 본 평가 방법은 아토피성 피부염에서 일반적으로 사용되는 임상적 육안 평가법으로써 아토피성 피부염의 심각성 정도를 다음의 5가지 항목을 각각 평가한 점수의 총합으로 나타낸다. This evaluation method shows the total of the general clinical evaluation by the naked eye of the severity of atopic dermatitis, respectively evaluating the following five items of the score used in atopic dermatitis. 평가항목은 홍반(erythema), 가려움과 건조피부(Pruritus & Dry Skin), 부종과 혈종(Edema & excoriation), 짓무름(Erosion), 그리고 태선화(Lichenification)로 나누어진다. Rate this item is classified as redness (erythema), itching and dry skin (Pruritus & Dry Skin), swelling and hematoma (Edema & excoriation), erosions (Erosion), and taeseonhwa (Lichenification). 각각의 항목을 없음 (0), 약함 (1), 보통 (2), 심함 (3)으로 채점한 후 합산함으로써 최소 0점에서 최고 15점 사이의 점수를 부여 한다(Leung, et al., 1990; Suzuki, et al., 2002). By summing after scoring with no (0), weak (1), usually (2) and severe (3), each item of to give a score of between up to 15 points in the minimal points (Leung, et al., 1990 ;. Suzuki, et al, 2002).

d-5)혈액 WBC와 Neutrophil, Eosinophil과 혈장 IgE 함량의 측정; d-5) blood WBC and Neutrophil, Eosinophil and measurement of serum IgE content; 시험물질 처치 2 주가 되는 시점에 마우스를 마취시킨 후 심장 혈액을 채취하여 전혈을 EDTA tube에 보관 후 혈액 중 WBC와 Neutrophil, Eosinophil의 함량을 측정하였으며 나머지 혈액을 원심분리(3,500rpm, 7분)한 후 혈청을 분리하여 -80℃에 보관했다가 ELISA kit(Shibayagi. co., Ltd. Japan)를 사용하여 IgE 함량을 측정하였다 (Suzuki, et al, 2002; Marilena et al, 2004; Kang. et al. 2006; Naoki, 2006). After storage of whole blood was collected cardiac blood was anesthetized mouse at the time the test material 2 weeks treatment in an EDTA tube was measured WBC and Neutrophil, Eosinophil content of the blood centrifuging the remaining blood (3,500rpm, 7 min) to the separated serum was kept in a -80 ℃ IgE content by using the ELISA kit (.. Shibayagi co, Ltd. Japan) was measured after (Suzuki, et al, 2002; Marilena et al, 2004;. Kang et al . 2006; Naoki, 2006).

e.NC/Nga Mouse의 아토피성 피부질환에 대한 C와 발명의 조성물에 의한 치료 효능 실험; Therapeutic efficacy experiments with the composition of the invention and C for atopic dermatitis of e.NC/Nga Mouse;

생후 4주령의 NC/Nga 마우스를 1주일간 안정화를 시킨 후 1) 아토피 비유발군, 대조군 (TWEEN 80 10%), 시험물질 투여군 (C 100mg/kg, 400mg/kg)과 양성대조군 (Dexamethasone 5mg/kg)으로 분류하여 시험을 실시하였으며 2) 아토피 비유발군, 대조군 (TWEEN 80 10%), 시험물질 도포군(PLX-PLS 0.22%(처방예11), 0.66%(처방예10), 2.0%(처방예8))과 양성대조군(DOMO-HORN)으로 분류하여 시험을 실시하였다. After a one week stability for NC / Nga mice of age 4 weeks of age 1) atopic dielectric outstanding, control group (TWEEN 80 10%), a test substance administered group (C 100mg / kg, 400mg / kg) as a positive control (Dexamethasone 5mg / kg ) as classified was subjected to the test 2) atopic dielectric outstanding, control group (TWEEN 80 10%), a test substance is applied group (PLX-PLS 0.22% (Preparation example 11), 0.66% (Preparation example 10), 2.0% (recipe example 8)) and was subjected to testing by classification as a positive control (DOMO-HORN).

e-1)아토피 유발 시험; e-1) induced atopic test; 안정화 기간이 지난 후 마우스의 등을 귀 하단부에서부터 꼬리 상단부 까지 전체를 제모하고 24시간 방치한 후 Immunization을 유도하기 위해 1% DNCB용액 (아세톤:올리브오일=3:1) 200㎕를 제모 부위에 1주일에 2회 도포하였다. After the stabilization period, the overall hair removal and the like of the mouse ear from the lower end to the upper end and the tail of 1% to induce Immunization and then allowed to stand for 24 hours DNCB solution (acetone: olive oil = 3: 1) 1 to 200㎕ the epilation site It was applied twice a week. 도포 4일 후, 1주일에 3회씩 5주간 0.4% DNCB용액 150㎕를 재도포하여 아토피성 피부염을 유발하였다 (Norikazu, 2003; Daisuke, et al., 2004; Ikezawa, et al., 2005). Four days after the application was causing atopic dermatitis by applying a material five weeks three times a week, 0.4% DNCB solution 150㎕ (Norikazu, 2003; Daisuke, et al, 2004;.. Ikezawa, et al, 2005).

e-2)시험약물의 처치; e-2) treatment of the test substance; DNCB 처리를 종료한 후, 생리식염수 (대조군), 시험물질 PLX-PLS 0.22%, 0.66%, 2.0%를 함유한 크림 또는 DOMO-HORN 연고를 도포하였다. After ending the processing DNCB was applied a physiological saline (control group), the test substance PLX-PLS 0.22%, 0.66%, containing 2.0% cream or ointment DOMO-HORN.

e-3)Scratching behavior 시험; e-3) Scratching behavior test; 시험물질을 투여나 도포 후 1, 3, 7일이 되는 시점에 실시하였다. After the administration or application of the test substance 1 and 3, was performed at the time the 7 days. 시험물질 투여나 도포 한 시간 전과 시험물질 투여나 도포 후 30분부터 한 시간 동안 긁기 횟수 (scratching counts)를 측정하였다. The test substance applied or administered one hour before the test substance is administered scratching count for one hour from 30 minutes after I applied (scratching counts) were measured.

e-4)관능 평가 시험; e-4) Sensory evaluation test; 시험물질 도포 후 1, 3, 7일이 되는 시점에 실시하였다. After applying the test substance 1 and 3, was performed at the time the 7 days. 본 평가 방법은 아토피성 피부염에서 일반적으로 사용되는 임상적 육안 평가법으로써 아토피성 피부염의 심각성 정도를 다음의 5가지 항목을 각각 평가한 점수의 총 합으로 나타낸다. The evaluation method is shown by the sum of the clinical evaluation method by the naked eye of the severity of atopic dermatitis, respectively evaluating the following five items of the score is commonly used in atopic dermatitis. 평가항목은 홍반(erythema), 가려움과 건조피부(Pruritus & Dry Skin), 부종과 혈종(Edema & excoriation), 짓무름(Erosion), 그리고 태선화(Lichenification)로 나누어진다. Rate this item is classified as redness (erythema), itching and dry skin (Pruritus & Dry Skin), swelling and hematoma (Edema & excoriation), erosions (Erosion), and taeseonhwa (Lichenification). 각각의 항목을 없음 0), 약함 (1), 보통 (2), 심함 (3)으로 채점한 후 합산함으로써 최소 0점에서 최고 15점 사이의 점수를 부여한다. Not each item 0), is given a score between weak (1), usually (2) and severe (3) up to 15 points in at least 10 points by the sum then graded.

e-5)혈액 WBC와 Neutrophil, Eosinophil과 혈장 IgE 함량의 측정; e-5) blood WBC and Neutrophil, Eosinophil and measurement of serum IgE content; 시험물질 처치 1 주가 되는 시점에 마우스를 마취시킨 후 심장 혈액을 채취하여 전혈을 EDTA tube에 보관 후 혈액 중 WBC와 Neutrophil, Eosinophil의 함량을 측정하였으며 나머지 혈액을 원심분리(3,500rpm, 7분)한 후 혈청을 분리하여 -80℃에 보관했다가 ELISA kit(Shibayagi. co., Ltd. Japan)를 사용하여 IgE 함량을 측정하였다 (Suzuki, et al, 2002; Kang. et al. 2006; Marilena et al, 2004; ; Naoki, 2006)). After storage of whole blood was collected cardiac blood was anesthetized mouse at the time the test substance on treatment one week EDTA tube was measured WBC and Neutrophil, Eosinophil content of the blood centrifuging the remaining blood (3,500rpm, 7 min) after the separated serum was kept in a -80 ℃ IgE content was measured using the ELISA kit (Shibayagi co, Ltd. Japan..) (Suzuki, et al, 2002;. Kang et al 2006;. Marilena et al , 2004;; Naoki, 2006)).

1. BALB/C 마우스의 아토피성 피부질환에 대한 PLX-PLS의 치료 효능 확인: 1. Verify therapeutic efficacy of PLX-PLS for atopic dermatitis in BALB / C mice:

1) 음수량과 식이량 (water consumption and food intake); 1) eumsuryang and dietary amount (water consumption and food intake);

시험기간 동안 실험동물들의 1일 평균 음수량은 아토피성 피부염의 유발에 의해 증가되었고 PLX-PLS와 DOMO-HORN (DB)처치에 의해 부분적으로 회복되었다. Per day eumsuryang of animals during the test period it was partially restored by the increase has been caused by the PLX-PLS and DOMO-HORN (DB) treatment of atopic dermatitis. 1일 평균 사료섭취량은 실시예 7에 의한 추출물 PLX-PLS를 함유한 처방예 8, 10,11의 시험물질(이하 시험물질이라 약칭한다)과 DOMO-HORN 처치에 의해 유의성 있게 증가하였다 (Figure 1). Mean daily feed intake was significantly increased in Example 7 (hereinafter referred to as the test material), the extract containing the prescribed PLX-PLS Example 8, the test material of 10, 11 due to the significant by-DOMO HORN treatment (Figure 1 ).

<Figure 1. Effects of PLX-PLS <Figure 1. Effects of PLX-PLS on water consumption and food intake in BALB/C mice during experiment (n=7~8). on water consumption and food intake in BALB / C mice during experiment (n = 7 ~ 8). Each bar represents the mean = SEM of mean amounts of water consumption or food intake for a day (* p <0.05, ** p<0.01 versus Normal group> Each bar represents the mean = SEM of mean amounts of water consumption or food intake for a day (* p <0.05, ** p <0.01 versus Normal group>

2) 체중 변화 (Changes of body weight); 2) Body Weight (Changes of body weight);

아토피성 피부염의 유발이나 시험물질의 도포에 의해 체중 증가의 유의성 있는 변동은 일어나지 않았다(Figure 2). Significant changes in weight gain induced by the application of a test substance or atopic dermatitis did not occur (Figure 2).

<Figure 2. Changes of body weight increment in BALB/C mice during experiment (n=7~8)). <Figure 2. Changes of body weight increment in BALB / C mice during experiment (n = 7 ~ 8)). Each symbol represents the mean ± SEM of % of body weight increment after treatment of PLX-PLS as body weight before induction of atopic dermatitis was 100 %> Each symbol represents the mean ± SEM of% of body weight increment after treatment of PLX-PLS as body weight before induction of atopic dermatitis was 100%>

3) Scratching behavior Test; 3) Test Scratching behavior;

아토피성 피부염의 대표적인 증상인 염증 부위를 긁는 행동의 횟수를 기준으로 아토피성 피부염의 정도를 평가하였다. Based on the number of scratching behaviors typical symptoms of inflammation in atopic dermatitis was evaluated the degree of atopic dermatitis. 약물처치 3일째에서 14일째까지 시험물질 도포군은 전용량군에서 대조군에 비해 긁는 횟수가 현저하게 감소하였으며 그 감소 효능은 DOMO-HORN의 효능과 유사하였다(Figure 3). In drug treatment day 3 day 14 of the test substance is applied to the group decreased significantly the number of scratching in comparison to the control group in all dose groups were similar to the reduced potency and efficacy of DOMO-HORN (Figure 3). 단, 용량간의 유의성 있는 차이는 없었다. However, there was no significant difference between the dose. 시험물질 도포군의 경우 약물처치 전 평가보다 약물처치 후의 평가수치 감소 정도가 더 강한 경향을 나타내었다. If the test substance is applied group than in the medication before rating the degree evaluation value decreases after drug treatment showed a stronger trend. 이상의 결과는 시험물질을 7일 이상 도포하면 아토피성 피부염의 증상을 완화시킬 수 있음을 시사한다(Figure 3). When these results are applied to the test substance for more than 7 days suggested that to alleviate the symptoms of atopic dermatitis (Figure 3).

<Figure 3. Effects of PLX-PLS on scratching behavior in BALB/C mice during experiment (n=7~8). <Figure 3. Effects of PLX-PLS on scratching behavior in BALB / C mice during experiment (n = 7 ~ 8). Each bar represents the mean ± SEM of scratching counts for 1 hour. Each bar represents the mean ± SEM of scratching counts for 1 hour. A : one day treatment of PLX-PLS; A: one day treatment of PLX-PLS; B : 3 days treatment of PLX-PLS; B: 3 days treatment of PLX-PLS; C : 7 days treatment of PLX-PLS; C: 7 days treatment of PLX-PLS; D : 14 days treatment of PLX-PLS. D: 14 ​​days treatment of PLX-PLS. (*: p<0.05, ** : p<0.01 versus control group)> (*: P <0.05, **: p <0.01 versus control group)>

4) 관능 평가 시험 ; 4) Sensory evaluation test;

아토피성 피부염의 증상들을 종합하여 관찰한 관능평가를 시행한 결과, 약물도포 3일째 아토피성 피부염 점수가 감소하는 경향을 나타내었고, 7일째와 14일째에서 시험물질 도포군의 전용량에서 대조군에 비해 아토피성 피부염점수가 유의성 있게 감소하였다. After a performed a sensory evaluation observed general symptoms of atopic dermatitis, and showed the drug coated day 3 atopic prone to dermatitis score is reduced, compared to the control in all the capacity of the test substance is applied groups at day 7 and day 14 the atopic dermatitis scores were significantly decreased. 양성대조 약물인 DOMO-HORN 처치군의 아토피성 피부염 점수도 감소하는 경향을 나타내었으나 유의성있는 차이가 없었다. Positive control drug DOMO-HORN atopic dermatitis scores of treated group showed no significant differences in eoteuna decreased. 이상의 결과 역시 시험물질을 7일 이상 도포하면 아토피성 피부염의 증상을 완화시킬 수 있으며, 그 효능이 기존 약물인 DOMO-HORN보다 우수할 수 있음을 시사한다(Figure 4). These results also suggest that you should test substance applied for more than seven days can alleviate the symptoms of atopic dermatitis, its efficacy may be superior to the existing drugs DOMO-HORN (Figure 4).

<Figure 4. Effects of PLX-PLS on severity score of atopic dermatitis in BALB/C mice (n=7~8). <Figure 4. Effects of PLX-PLS on severity score of atopic dermatitis in BALB / C mice (n = 7 ~ 8). Data are expressed as the mean ± SEM of severity scores. Data are expressed as the mean ± SEM of severity scores. A : one day treatment of PLX-PLS; A: one day treatment of PLX-PLS; B : 3 days treatment of PLX-PLS; B: 3 days treatment of PLX-PLS; C : 7 days treatment of PLX-PLS; C: 7 days treatment of PLX-PLS; D : 14 days treatment of PLX-PLS. D: 14 ​​days treatment of PLX-PLS. (*: p<0.05, ** : p<0.01 versus control group)> (*: P <0.05, **: p <0.01 versus control group)>

5) 혈액 중 WBC, Neutrophil, Eosinophil과 IgE 함량; 5) blood WBC, Neutrophil, Eosinophil and IgE content of;

아토피성 피부염의 발현시 나타나는 대표적인 혈액학적 변화인 WBC와 Neutrophil, Eosinophil과 IgE의 변화를 지표로 아토피성 피부염의 정도를 평가하고자 하였다. Representative appears when the atopic dermatitis expressing hematological changes changes in WBC and Neutrophil, Eosinophil and IgE was to evaluate the extent of atopic dermatitis as an index. 혈중 WBC와 Neutrophil, Eosinophil과 IgE의 함량변화는 염증반응 및 면역반응의 정도를 예표하며, 특별히, IgE는 알러지 반응의 정도를 나타내는 지표가 된다. Contents of blood WBC and Neutrophil, Eosinophil and IgE is a type and the degree of inflammation and immune response, specifically, IgE is an indicator showing the degree of the allergic reaction. 아토피성 피부염의 유발에 의해 혈 중 WBC, Neutrophil, Eosinophil과 IgE 수치는 증가하였고, 시험물질의 도포에 의해 그 증가 현상이 부분적으로 억제되었다. WBC, Neutrophil, Eosinophil and IgE levels in the blood caused by atopic dermatitis has increased, a phenomenon that increases by the application of a test substance was partially suppressed. Eosinophil은 시험물질의 도포에 의해 감소하는 경향을 나타내었으나 유의성 있는 차이는 없었고, WBC는 처방예10(0.66%함유) 시험물질을 제외한 군에서 유의성 있게 감소하였다. Eosinophil There was no significant difference in eoteuna tended to decrease by the application of the test substance, WBC was significantly decreased in the group other than the test substance Preparation Example 10 (containing 0.66%). Neutrophil은 전 용량군에서 유의성 있게 감소하였다. Neutrophil was significantly decreased in all dose groups. IgE 수치 역시 전 용량군에서 유의성있게 감소하였지만 정상동물군에 비해 여전히 높은 수치를 나타내었다. IgE levels but also significantly decreased in all dose groups exhibited a still higher than in normal animals. 이 모든 수치들에서도 시험물질 용량 간의 유의성 있는 차이는 없었다 (Figure 5). All the figures in no significant difference between the test material capacity (Figure 5). 이상의 결과 역시 실험물질이 난치성 아토피성 피부염의 증상을 완화시킬 수 있으며, 그 증상의 완화는 알러지 반응 억제작용과 관련이 있음을 시사한다. These results are also experimental material can alleviate the symptoms of refractory atopic dermatitis, alleviation of symptoms suggests that inhibition is associated with allergic reactions.

<Figure 5. Effects of PLX-PLS on levels of blood WBC, Neutrophil, Eosinophil and IgE in BALB/C mice (n=7~8). <Figure 5. Effects of PLX-PLS on levels of blood WBC, Neutrophil, Eosinophil and IgE in BALB / C mice (n = 7 ~ 8). Each bar represents the mean ± SEM of WBC, Neutrophil, Eosinophil and IgE levels. Each bar represents the mean ± SEM of WBC, Neutrophil, Eosinophil and IgE levels. A : one day treatment of PLX-PLS; A: one day treatment of PLX-PLS; B : 3 days treatment of PLX-PLS; B: 3 days treatment of PLX-PLS; C : 7 days treatment of PLX-PLS; C: 7 days treatment of PLX-PLS; D : 14 days treatment of .PLX-PLS (*: p<0.05, ** : p<0.01 versus control group)> D: 14 ​​days treatment of .PLX-PLS (*: p <0.05, **: p <0.01 versus control group)>

2. NC/Nga 마우스의 아토피성 피부질환에 대한 PLX-PLS의 치료 효능 확인: 2. Check the therapeutic efficacy of PLX-PLS for atopic dermatitis in NC / Nga mice:

1) 음수량과 식이량 (water consumption and food intake); 1) eumsuryang and dietary amount (water consumption and food intake);

시험기간 동안 실험동물들의 1일 평균 음수량과 사료섭취량은 아토피성피부염의 유발에 의해 유의성 있게 증가하였고, 시험물질의 도포나 DOMO-HORN의 도포에 의해 개선되지 않았다 (Figure 6). Eumsuryang per day and feed intake of animals during the test period was increased significantly by cause of atopic dermatitis was not improved by the application or the application of a test substance DOMO-HORN (Figure 6).

<Figure 6. Effects of PLX-PLS on water consumption and food intake in NC/Nga mice during experimental (n=4~6). <Figure 6. Effects of PLX-PLS on water consumption and food intake in NC / Nga mice during experimental (n = 4 ~ 6). Each bar represents the mean ± SEM of mean of amounts drunken or mean intake of food for a days (* p <0.05, ** p<0.01 versus Normal group)> Each bar represents the mean ± SEM of mean of amounts drunken or mean intake of food for a days (* p <0.05, ** p <0.01 versus Normal group)>

2) 체중 변화 (Changes of body weight); 2) Body Weight (Changes of body weight);

아토피성 피부염의 유발이나 시험물질 도포에 의해 체중 증가의 유의성 있는 변동은 일어나지 않았다 (Figure 7) Significant changes in weight gain induced by the application of a test substance or atopic dermatitis did not occur (Figure 7)

<Figure 7. Changes of body weight increment in NC/Nga mice during experiment (n=4~6). <Figure 7. Changes of body weight increment in NC / Nga mice during experiment (n = 4 ~ 6). Each symbol represents the mean ± SEM of % of body weight after treatment of PLX-PLS as body weight before induction of atopic dermatitis was 100 %> Each symbol represents the mean ± SEM of% of body weight after treatment of PLX-PLS as body weight before induction of atopic dermatitis was 100%>

3) Scratching behavior Test; 3) Test Scratching behavior;

시험물질의 도포에 의해 3일째부터 긁는 행동의 횟수가 감소하였으며 도포 7일째에 이르러 전 용량군에서 유의성 있는 감소 효과를 나타내었다. Reducing the number of scratching behavior from day 3 by the application of a test substance was shown that significant reduction in the capacitance reached the group applied the 7th day. 그러나 시험물질 용량 간의 차이는 없었다(처방예8, 10, 11). However, there was no significant difference between the test substance dose (Prescription Example 8, 10, 11). 시험물질에 의한 감소 효능은 DOMO-HORN의 효능과 유사하였다(Figure 8). Reduced efficacy of the test substances was similar to the efficacy of DOMO-HORN (Figure 8). 이상의 결과는 시험물질의 도포가 아토피성 피부염의 증상을 완화시킬 수 있음을 시사한다. These results suggest that the application of a test substance can relieve the symptoms of atopic dermatitis.

<Figure 8. Effects of PLX-PLS on scratching behavior in NC/Nga mice during experiment (n=4~6). <Figure 8. Effects of PLX-PLS on scratching behavior in NC / Nga mice during experiment (n = 4 ~ 6). Data are expressed as the mean ± SEM of scratching counts for 1 hour. Data are expressed as the mean ± SEM of scratching counts for 1 hour. A : one day treatment of PLX-PLS; A: one day treatment of PLX-PLS; B : 3 days treatment of PLX-PLS; B: 3 days treatment of PLX-PLS; C : 7 days treatment of PLX-PLS. C: 7 days treatment of PLX-PLS. (*: p<0.05, ** : p<0.01 versus control group)> (*: P <0.05, **: p <0.01 versus control group)>

4) 관능 평가 시험; 4) Sensory evaluation test;

아토피성 피부염의 증상들을 종합하여 관찰한 관능평가 시험 결과, 시험물질(처방예 8, 10, 11)을 3일간 도포한 경우 아토피성 피부염점수가 대조군에 비해 유의성 있게 감소하였고, 7일간 도포함으로써 관능평가 점수는 더욱 감소하였다. A sensory evaluation test observed general symptoms of atopic dermatitis result, the test substance when the a (Prescription Example 8, 10 and 11) for 3 days the coating was atopic dermatitis score decreased significantly compared with the control group, functionalized by applying 7 days scores were reduced further. 그러나 시험물질 용량 간의 차이는 없었다(처방예 8, 10, 11)Z. However, there was no significant difference between the test substance dose (Prescription Example 8, 10, 11) Z. 그 감소 효능은 DOMO-HORN의 효능과 유사하였다(Figure 9). The reduction effect was similar to the efficacy of DOMO-HORN (9 Figure). 이상의 결과 역시 시험물질을 도포하면 아토피성 피부염의 증상을 완화시킬 수 있음을 시사한다. The above results also suggest that you can relieve the symptoms of atopic dermatitis, applying the test substances.

<Figure 9. Effects of PLX-PLS on severity score of atopic dermatitis in NC/Ng mice (n=4~6). <Figure 9. Effects of PLX-PLS on severity score of atopic dermatitis in NC / Ng mice (n = 4 ~ 6). Data are expressed as the mean ± SEM of severity scores. Data are expressed as the mean ± SEM of severity scores. A : one day treatment of PLX-PLS; A: one day treatment of PLX-PLS; B : 3 days treatment of PLX-PLS; B: 3 days treatment of PLX-PLS; C : 7 days treatment of PLX-PLS. C: 7 days treatment of PLX-PLS. (*: p<0.05, ** : p<0.01 versus control group)> (*: P <0.05, **: p <0.01 versus control group)>

5) 혈액 중 WBC, Neutrophil, Eosinophil과 IgE 함량; 5) blood WBC, Neutrophil, Eosinophil and IgE content of;

아토피성 피부염의 유발에 따라 혈중 WBC의 함량이 유의성 있게 증가하였으나 시험물질 및 DOMO-HORN 도포에 의해 유의성 있게 회복되었다. Depending on the cause of atopic dermatitis, but the amount of blood WBC increased significantly recovered significantly by the test substance and DOMO-HORN applied. Neutrophil, Eosinophil 역시 전 용량군에서 유의성 있게 아토피성 피부염의 유발에 따라 유의성 있게 증가하였으나 시험물질 및 DOMO-HORN 도포에 의해 유의성 있게 회복되었다. Neutrophil, Eosinophil also increased significantly depending on the cause of atopic dermatitis significantly in all groups, but the capacity was significantly recovered by the test substance and DOMO-HORN applied. 혈중 IgE 함량 역시 아토피성 피부염의 유발에 의해 증가하였으나 시험물질 및 DOMO-HORN 도포에 의해 유의성 있게 회복되었다(Figure 10). Although serum IgE content is also increased by the induction of atopic dermatitis it was significantly recovered by the test substance and DOMO-HORN applied (Figure 10). 그러나 시험물질 용량간의 차이는 없었다(처방예 8, 10, 11). However, there was no significant difference between the test substance dose (Prescription Example 8, 10, 11). 이상의 결과 역시 시험물질의 도포는 난치성 아토피성 피부염의 증상을 완화시킬 수 있으며, 그 증상의 완화는 알러지 반응 억제작용과 관련이 있음을 시사한다. These results also applied to the test substance may alleviate the symptoms of refractory atopic dermatitis, alleviation of symptoms suggests that inhibition is associated with allergic reactions.

<Figure 10. Effects of PLX-PLS on levels of blood WBC, Neutrophil, Eosinophil and IgE in NC/Nga mice (n=4~6). <Figure 10. Effects of PLX-PLS on levels of blood WBC, Neutrophil, Eosinophil and IgE in NC / Nga mice (n = 4 ~ 6). Each bar represents the mean ± SEM of WBC, Neutrophil Eosinophil and IgE levels. Each bar represents the mean ± SEM of WBC, Neutrophil Eosinophil and IgE levels. A : one day treatment of PLX-PLS; A: one day treatment of PLX-PLS; B : 3 days treatment of PLX-PLS; B: 3 days treatment of PLX-PLS; C : 7 days treatment of PLX-PLS; C: 7 days treatment of PLX-PLS; D : 14 days treatment of .PLX-PLS (*: p<0.05, ** : p<0.01 versus control group)> D: 14 ​​days treatment of .PLX-PLS (*: p <0.05, **: p <0.01 versus control group)>

이상의 결과들은 시험물질의 도포가 난치성 아토피성 피부염의 증상을 완화시킬 수 있음을 증명하였기에 시험물질 중의 식물추출물을 난치성 질환인 아토피성 피부염의 치료를 위한 신약의 소재로 개발할 수 있는 가치가 있음을 시사하고 또한 시험물질 도포에 의해 혈중 IgE가 감소함으로써 그 증상의 완화는 알러지 반응에 대한 억제작용과 관련이 있음을 시사하면서 종래의 치료제인 양성 대조군과 유사한 치료효과가 있음을 나타낸다. These results have suggested that there is a value that can develop a plant extract of the test substance is a case to prove that the application of a test substance can relieve the symptoms of refractory atopic dermatitis in the New Testament material for the treatment of atopic dermatitis refractory disease and also the alleviation of symptoms by reducing serum IgE by a test substance is applied indicates that the inhibitory effect of treatment, while suggesting that related to the operation similar to the conventional treatment a positive control for the allergic response.

이러한 모든 결과를 두고 볼 때, 결국 피부면역조절을 유도하여 자극물질에 의한 피부 자극을 완화시켜 줄 뿐만 아니라, 소양증, 피부 발진을 동반하는 난치성 아토피성 피부염의 치료에 우수한 약제로 사용될 수 있음을 알 수 있다. When viewed with all of these results, it eventually leads to skin, immune regulation, as well as to mitigate the skin irritation caused by irritants, pruritus, know that it can be used for skin rashes as an excellent drug for the treatment of refractory atopic dermatitis accompanied can.

Claims (8)

  1. 아토피성 피부질환에 허용되는 담체와 함께 활성성분으로서 백작약 60∼120g, 미치광이풀(지하경) 30∼60g, 줄풀 30∼60g, 대추 30∼60g의 비율로 혼합 조성한 추출물을 0.05 내지 20.0 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 난치성 아토피성 피부질환 치료용 조성물. Atopic skin diseases as active ingredient with carriers acceptable in decursiva 60~120g, maniac pool (jihagyeong) 30~60g, julpul 30~60g, to mix containing joseonghan extract 0.05 to 20.0% by weight in a ratio of jujube 30~60g refractory atopic dermatitis therapeutic composition according to claim.
  2. 제1항에 있어서, 측백나무, 편백나무, 향나무로부터 얻은 식물추출물 1종 이상을 0.01 내지 5.0 중량% 더 함유하는 것을 특징으로 하는 난치성 아토피성 피부질환 치료용 조성물. According to claim 1, wherein platycladus, cypress, with refractory atopic dermatitis, characterized in that the plant extract containing 1 to 0.01 to 5.0% by weight more than species obtained from juniper prone skin disease therapeutic composition to.
  3. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 국소적으로 적용될 수 있는 난치성 아토피성 피부질환 치료용 조성물. The method of claim 1 wherein the refractory composition which can be applied topically atopic dermatitis therapeutic composition.
  4. 제3항에 있어서, 산제, 수성 또는 유성 용액 또는 현탁액 제제인 난치성 아 토피성 피부질환 치료용 조성물. 4. The method of claim 3, powders, aqueous or oily solution or suspension agent which is refractory Oh toffee-prone skin disease therapeutic composition.
  5. 제3항에 있어서, 반액상 제제인 난치성 아토피성 피부질환 치료용 조성물. The method of claim 3 wherein the semi-liquid formulations which is refractory atopic dermatitis therapeutic composition.
  6. 제5항에 있어서, 크림제, 젤리, 페이스트, 연고제 또는 납고제인 난치성 아토피성 피부질환 치료용 조성물. 6. The method of claim 5, creams, jellies, pastes, ointments or cerate Jane refractory atopic dermatitis therapeutic composition.
  7. 제1항에 따르는 아토피성 피부염 치료용 조성물을 함유하는 피복제. The coating agent containing the composition for treating atopic dermatitis according to one of the preceding claims.
  8. 제7항에 있어서, 액상 아토피성 피부염 치료용 조성물로 함침 또는 살포하거나, 분말상고형 아토피성 피부염 치료용 조성물을 살포하거나, 반액상 아토피성 피부염 치료용 조성물로 피복 또는 도포된 반창고, 붕대, 드레싱 또는 가아제인 피복제. The method of claim 7 wherein the liquid atopic dermatitis therapeutic composition impregnated or sprayed with, or for, powdery solid atopic spraying for dermatitis therapeutic composition, or semi liquid atopic dermatitis The adhesive plaster composition covered or coated with for, bandages, dressings or gaahje of coatings.
KR20080001610A 2008-01-07 2008-01-07 Therapeutical compositions for obstinate atopic dermatitis KR20090075950A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20080001610A KR20090075950A (en) 2008-01-07 2008-01-07 Therapeutical compositions for obstinate atopic dermatitis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20080001610A KR20090075950A (en) 2008-01-07 2008-01-07 Therapeutical compositions for obstinate atopic dermatitis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20090075950A true true KR20090075950A (en) 2009-07-13

Family

ID=41333125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR20080001610A KR20090075950A (en) 2008-01-07 2008-01-07 Therapeutical compositions for obstinate atopic dermatitis

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20090075950A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013005956A2 (en) * 2011-07-01 2013-01-10 주식회사 에코덤 Pharmaceutical composition and food composition for preventing and ameliorating intestinal motility disorders
JP2013538824A (en) * 2010-09-28 2013-10-17 コリア インスティテュート オブ オリエンタル メディシン Herbal extract or prevention or composition for the treatment of atopic dermatitis comprising the lactobacillus fermentations
KR101423552B1 (en) * 2012-12-17 2014-08-01 (주)원일바이오 A composition for the treatment of xeroderma, and the method of manufacturing it
KR101431417B1 (en) * 2014-01-29 2014-08-18 고결 The method of oriental composite for treatment of atopy and cancer

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013538824A (en) * 2010-09-28 2013-10-17 コリア インスティテュート オブ オリエンタル メディシン Herbal extract or prevention or composition for the treatment of atopic dermatitis comprising the lactobacillus fermentations
EP2623108A4 (en) * 2010-09-28 2014-03-12 Korea Inst Oriental Medicine Composition for preventing or treating atopic dermatitis including galenical extract or lactobacillus fermentation thereof
US9295704B2 (en) 2010-09-28 2016-03-29 Korea Institute Of Oriental Medicine Composition for preventing or treating atopic dermatitis including galenical extract or lactobacillus fermentation thereof
WO2013005956A2 (en) * 2011-07-01 2013-01-10 주식회사 에코덤 Pharmaceutical composition and food composition for preventing and ameliorating intestinal motility disorders
WO2013005956A3 (en) * 2011-07-01 2013-04-11 주식회사 에코덤 Pharmaceutical composition and food composition for preventing and ameliorating intestinal motility disorders
US9205118B2 (en) 2011-07-01 2015-12-08 Ecoderm, Inc. Pharmaceutical composition and food composition for preventing and ameliorating motility disorders of gastrointestinal tract
KR101423552B1 (en) * 2012-12-17 2014-08-01 (주)원일바이오 A composition for the treatment of xeroderma, and the method of manufacturing it
KR101431417B1 (en) * 2014-01-29 2014-08-18 고결 The method of oriental composite for treatment of atopy and cancer
WO2015115778A1 (en) * 2014-01-29 2015-08-06 고결 Method for preparing medicinal herb composition having atopic immune system strengthening and anticancer effects

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5693327A (en) Herbal compositions
CN101125119A (en) Tibetan materia medica with whitening anti-senility function and application thereof
JP2003192605A (en) Lipase inhibitant
JP2000014354A (en) Composition having anti-allergic or anti-inflammatory action
JP2004323362A (en) Composition comprising extract from plant of genus bidens
JP2011001321A (en) Oral administration composition for pharyngitis and influenza prevention-treatment
CN101732205A (en) Skin-care composition and preparation for relieving skin allergies and resisting inflammatory and irritation and preparation method thereof
Husain et al. Ethnopharmacological review of native traditional medicinal plants for brain disorders
JP2005015456A (en) Prophylactic and therapeutic agent for eczema/dermatitis group
Gardiner Chamomile (Matricaria recutita, Anthemis nobilis)
JP2004256485A (en) Skin care preparation for external use
KR20070079497A (en) External composition for improvement of skin containing herbal extracts
KR100822835B1 (en) Plant extracts and cosmetic compositions for improvement of scalp and hair
CN1795888A (en) Application of Extractive of Abarema elliptica in use for preparing antiallergic medication, food and cosmetic
Dawid-Pać Medicinal plants used in treatment of inflammatory skin diseases
JP2002332238A (en) Antiallergic skin care composition
CN101234145A (en) Chinese medicinal composition for relieving itching, preparation and application thereof
KR101049776B1 (en) Cosmetic composition for prevention of depilation and improvement of hair growth, the manufacturing method the same and composition for improving condition of hair containing thereof
KR20070102911A (en) A cosmetic composition for improving a skin conditon containing chamaecyparis obtusa extracts
JP2002363065A (en) Herbal toilet soap and lotion
KR101128564B1 (en) The manufacturing process of lithospermum erythrorhizon soap controlled by vineger
KR20110082292A (en) Antipuritis and antiance effects of dendropanax morbifera lev. extract
KR20080002279A (en) Lip cosmetic composition for atopy skin
JP2005350412A (en) Nerve growth factor production inhibitor, and skin care preparation for external use, cosmetic, quasi-medicine, itching-preventing and treating agent, and atopic dermatitis medicine which contain the nerve growth factor production inhibitor
KR100769302B1 (en) Skin topical composition containing herbal extract for treating and improving scar pruritus

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application