KR20090027752A - 구강 질환 치료를 위한 약초 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 커큐미노이드 성분을 활성 성분으로 포함하는 구강 처치용 생접착성 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 치은염 및 다른 치주질환과 같은 치주질환들의 예방 및 치료를 위해 상기 생접착성 조성물을 이용하는 방법에 관한 것이다.
치은염, 치주염, 치주질환, 커큐미노이드, 구강 처치, 생접착성, 폴리머

Description

구강 질환 치료를 위한 약초 조성물{HERBAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE ORAL CAVITY}
본 발명은 구강적용을 위한 생접착성 조성물(bioadhesive composition)로서, 활성 성분으로서 커큐미노이드(curcuminoid) 성분을 포함하는 생접착성 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 구강적용을 위한 생접착성 조성물을 이용하여 치은염(gingivitis) 및 다른 치주질환(periodontal diseases)을 치료 및 예방하기 위한 방법에 관한 것이다.
구강 질환인 치주질환은 치아 주변의 조직에 영향을 주는 질환들의 그룹이다. 치주라는 용어는 "치아 주변"이라는 의미로서 치아를 지지하는 잇몸과 뼈를 포함한다. 치은염은 치주질환(잇몸질환)의 형태 중 가장 가벼운 증상이다. 치은염은 종종 구강 위생을 소홀히 하여 발생하는데, 플라그(plaque)의 축적을 유발한다. 잘 알려진 바와 같이, 치은염은 다양한 원인들, 예를 들어 독소, 세균, 이혼화증(dyscrasias), 비타민 결핍증(avitaminosis) 등으로부터 유래한 잇몸 염증들을 포함하는 일반적인 용어이며, 이러한 염증들은 치석(salivary tartar) 또는 다른 구조적인 요인들에 의해 유지되고 촉진된다. 치주질환의 다른 형태로서 악성 치주염(또는 치근막염)(齒根膜炎, periodontitis), 만성 치근막염(또는 치주염), 그리 고 HIV, 당뇨, 영양실조(malnutrition) 및 면역억제와 같은 전신 질환과 관련된 치근막염(또는 치주염)이 있다.
치은염 및/또는 다른 형태의 치주질환에 기여하는 다른 요인들로서 당뇨, 흡연, 노화, 유전적 질병, 전신 질환 및 상태, 스트레스, 영양 부족, 사춘기, 호르몬 변동, 임신, 약물 남용, HIV 감염 및 특정 약물 사용을 들 수 있다.
염증 상태 또는 부은 상태는 일반적으로 출혈을 동반하는 경우가 많은데, 이는 일반적으로 수행하는 구강 위생 관리에 의해 발생하는 매우 미미한 외상에 의해 서도 발생한다. 치아의 플라그에 있는 세균은 잇몸을 자극하여 감염을 유발한다. 신체가 이러한 침입자에 대해 면역반응을 개시할 때, 잇몸은 염증을 일으키게 된다. 치은염을 갖고 있는 사람들은 일반적으로 거의 불편함을 느끼지 않는다. 따라서, 잇몸이 붉어지고 부어오르며 쉽게 출혈을 일으키는 증상들을 인지하는 것이 중요하다. 치주질환은 통상 스케일링 또는 치근활택술(Root Planing)과 같은 물리적 수단으로 치료한 후 보조적으로 국소적인 항균제 치료를 하게 된다.
치은염에 대해 일반적으로 추천되는 치료법들은 특별한 치약, 구강세척 또는 국소적으로 도포되는 잇몸용 액상 용액의 사용으로 이루어져 있다. 알려진 기존 제품들은 치주염과 같은 질환 문제에 대한 신속하고 확실한 해결책을 주는 적절한 대안이 되지 못하였는데, 이는 이들이 기껏해야 부어오른 상태 또는 염증 상태 및 출혈을 일시적으로 완화시키는 정도이고 또한 대부분 이들 제품을 반복적이고 계속 적용하는 것이 필수적이기 때문이다. 치주질환을 치료하기 위한 일부 시도들이 특허 및 문헌에 기술되어 있다.
미국특허 제 6,007,795호는 분해성 물질과 항균제를 포함하는 입자를 환자의 입 안에 넣어 환자의 입 안에 있는 세균을 억제하는 방법을 개시하고 있다. 일반적으로, 상기 발명은 분해성 물질과 항균제를 포함하는 입자를 환자의 입 안으로 넣어 환자의 입 안에 있는 세균을 억제하는 것을 특징으로 하고 있다. 입 안의 침은 상기 입자 내의 분해성 물질이 분해되도록 하여 시간의 경과에 따라 제어된 방식으로 항균제가 방출되도록 한다. 상기 입자의 외부는 물에 대해 안정한데, 이는 입자들이 수성 세척액이나 수성 치약에 포함되더라도 세척액이나 치약의 물이 입자의 사용 전에 미리 생분해성 물질을 분해하도록 하는 경우를 없게 한다.
미국특허 제5,061,106호는 칫솔의 강모가 설치되는 강모용 홀 내의 캡슐이나 미소 구체(microsphere)를 개시하고 있다. 상기 캡슐이나 미소 구체는 사용 기간 동안 방출되는 살균제 또는 치료약을 포함하고 있다. 또한, 염료가 구조물 내에 포함될 수 있다. 염료는 시간의 경과에 따라 방출되어 사용자가 캡슐의 내용물이 고갈되었는지를 알 수 있게 된다.
미국특허 제5,976.506호는 자각-인지성 세척의 장점이 있는 개선된 치약과 같은 구강 관리 제품을 개시하고 있다. 이 제품은 유기성 및/또는 무기성 결합제가 실질적으로 없는 덩어리를 구강 관리 제품에 포함시킨 것으로서, 상기 덩어리는 화학적 및/또는 물리적으로 서로 다르고 특정 입자 크기를 갖는 적어도 2개의 미립자 물질로 만들어 진다. 치아나 잇몸에 치료 효과를 갖는 물질, 예를 들어 구연산염 아연(zinc citrate)을 상기 덩어리에 포함시키면 이 물질은 상기 덩어리로부터 서서히 방출되고 장기간에 걸쳐 물질이 전달되는 추가적인 장점을 제공하게 된다. 사 용시 모래가 씹히는 느낌의 덩어리는 보다 작은 입자로 분해되고 사용자에게는 세정과 반질거리는 느낌을 주게 된다.
미국특허 제4,780,320호는 치주낭(periodontal pocket)내에 위치시키는 제어된 서방성 약물 전달 시스템을 개시하고 있다. 마이크로 입자가 용매증발 공정(solvent evaporation process)에 의해 제조되는데, 그 크기는 10 내지 500 미크론 사이이다. 마이크로 입자의 매트릭스는 셀룰로오스 아세테이트(cellulose acetate), 에틸셀룰로오스(ethylcellulose), 폴리스틸렌(polystyrene), 폴리술폰(polysulfone), 폴리카르보네이트(polycarbonate) 및 락틱글리콜산 공중합체(lacticglycolic acid copolymers)로 이루어져 있다.
그러나, 전술한 조성물들 모두는 약간의 불만족스러운 점들이 있는 것으로 확인되었다. 종래의 방출성 시스템에서는 투여 후 전달 시스템을 국소적으로 위치시키기 위한 주의가 기울여 있지 않고, 더욱이 생체 내에서 전달 시스템과 특정 위치 간의 접촉 시간이 종종 짧아 조직 침투성을 개선하는 것과 같은 관점에서의 장점이 기대되지 않는다.
또한, 구강 질환 치료를 위해 사용되는 약초 기반의 구강 조성물이 본 발명의 기술분야에서 알려져 있다. 더욱이, 약초는 전세계적으로 많은 질환을 치료하기 위해 사용되어 왔고, 약초 치료는 합성 약물 보다 해로운 부작용이 덜한 경향이 있다는 증거가 있다. "커큐미노이드(curcuminoid) 성분"이라는 용어는 광범위한 물질들을 포괄하는데, 예를 들어, 생강과(Zingiberaceae)에 속하는 식물로서 통상 심황(turmeric)으로 알려진 식물인 울금(=강황)[Curcuma longa (C. longa)]으로부터 얻거나 유도된 커큐민(curcumin), 테트라히드로커큐민(tetrahydrocurcumin), 비스히드로커큐민(bishydrocurcumin), 용매 추출물, 생약(crude drug)등을 포함한다. 이것은 인도에서 흔히 향신료로서 사용된다. 고대문헌 및 인도의 전통 민간 구전에 따르면, 강황은 염증성 질환, 일반 감기 및 상처 치료를 위한 의약으로서 사용되었다. 그 뿌리줄기(근경; rhizome) 및 뿌리줄기로부터 유래한 물질들은 항균, 상처치료, 혈중 지방저하(hypolipemic), 항염증, 항산화 및 항암(anti-carcinogenic) 특성을 갖는 것으로 알려져 있다. 활성 성분으로서 커큐미노이드(curcuminoid) 성분, 예를 들어 커큐민을 다른 성분과 조합하여 포함하는 조성물, 특히 구강 조성물은 선행기술에서 보고된 바가 있다.
예를 들어, 영국특허출원 GB 2317339호는 필수성분으로서 커큐미노이드와 불소 이온 공급원(fluoride ion source)을 포함하고 치석 형성 억제제(anticalculus agent), 항균제 또는 항플라그제 중 하나 이상과 조합되며 치은염, 치주염 및 다른 질환을 예방 및 치료하는데 유용한 하나 이상의 캐리어 물질을 갖는 구강 조성물, 특히 치약 조성물을 개시하고 있다. 또한, 상기 특허출원은 선행기술로서 일본특허출원을 인용하고 있는데, 상기 일본특허출원은 구강 위생 조성물 내의 다당류 또는 다당류 유도체, 단백질, 또는 겔 상에 커큐민을 흡수시켜 상기 조성물의 pH에 따라 색깔이 변화하도록 하고 있는데, 이는 위생적인 구강 세척 목적을 수행할 정도로 상기 조성물이 충분한 시간 동안 입 안에 있었는지를 나타내는 지시약으로서 제공된다.
또한, 상기 영국특허출원 GB 2317339호에서 인용된 구소련 발명자증 제 1132945호는 구강 조직에 대한 항염증 효과의 개선과, 구강 및 연변성 치주염(oral cavity and marginal periodontitis)에서의 특정 점막 질환의 치료를 위해 심황 또는 생강 추출물을 치약 조성물에 포함시킨 것을 개시하고 있다.
비록 전술한 바와 같은 특허들/특허출원들이 구강 적용을 위한 조성물을 제공하고 있지만, 이들은 치은염 및 다른 치주질환들과 같은 질환들을 치료하는데 있어서의 어려움을 처리함에 있어 당면하는 문제들, 즉 상기 치료에 있어서 조성물이 국소화된 처치법을 제공할 것과 처치된 부위에 보다 오랜 기간 동안 위치해야 하는 경우의 문제들을 해결하지 못한다. 커큐미노이드(curcuminoid) 성분을 이용한 조성물에 관한 상기 선행기술들은 치은염 및 다른 치주질환들과 같은 질환들의 치료를 위해 장기간 유지되는 국소 처치를 제공하지 못하는 단점이 있는 것이다.
따라서, 치은염 및 치주염과 같은 치주질환과 다른 치주질환들의 예방 및 치료를 위한 생접착성 구강 조성물로서, 약물 전달 시스템과 처치 부위 간의 생체 내 접촉 시간이 실질적으로 연장되어 조성물의 약효를 효과적으로 제공하는 생접착성 구강 조성물을 제공하는 것이 바람직하다.
본 발명자들은 치은염 및 치주염과 같은 치주질환과 다른 치주질환들의 예방 및 치료를 위한 구강 조성물에 대한 오랜 동안의 요구를 충족시키고 개선된 효능을 갖는 구강 조성물을 개발하였다. 본 발명의 구강 조성물은 연장된 시간 동안 처치 부위에 접촉하여 조성물의 약효를 보다 유효하게 한다. 본 발명의 조성물은 커큐민 또는 그 유도체와 같은 커큐미노이드, 또는 그 유사체, 또는 커큐민 추출물 및 생약초, 그리고 관능적 특성의 향상을 위한 필수 첨가제들(excipients)을 포함한다.
따라서, 본 발명의 목적은 치은염 및 다른 치주질환들의 예방 및 치료를 위한 커큐미노이드 성분을 포함하는 구강 처치용 생접착성 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 커큐미노이드 성분을 포함하는 생접착성 조성물을 구강에 적용하여 치은염 및 다른 치주질환들을 치료 및 예방하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 개요
본 발명은 치은염 및 다른 치주질환들의 치료 및 예방을 위한 구강 처치용 생접착성 조성물을 제공하는 것에 관한 것으로서, 상기 조성물은 (a) 약 0.01% 내지 약 10%의 커큐미노이드 성분과, (b) 하나 이상의 폴리머와, (c) 염화나트륨, 중탄산나트륨, 또는 이들의 혼합물과, (d) 적어도 하나의 약제학적으로 허용가능한 첨가제를 포함한다.
또한, 본 발명은 구강 처치용 생접착성 조성물을 제공하는 것에 관한 것으로서, 상기 조성물은 (a) 약 0.01% 내지 약 10%의 커큐미노이드 성분과, (b) 하나 이상의 폴리머와, (c) 염화나트륨, 중탄산나트륨, 또는 이들의 혼합물과, (d) 적어도 하나의 약제학적으로 허용가능한 첨가제를 포함하고, 상기 조성물은 약 1.5 내지 3.5g(그램)의 생접착 강도를 나타내는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 또한 상기 구강 처치용 생접착성 조성물을 이용하여 치은염 및 다른 치주질환들의 치료 및 예방을 위한 방법에 관한 것이다.
본 발명의 상세한 설명
본 발명의 생접착성 조성물은 커큐미노이드 성분과, 하나 이상의 폴리머와, 염화나트륨, 중탄산나트륨, 또는 이들의 혼합물과, 약제학적으로 허용가능한 첨가제를 포함한다.
본 명세서에서 사용된 "커큐미노이드 성분"이라는 용어는 강황(C. longa)으로부터 얻은 생약(crude drug), 식물 강황의 일부로부터 얻거나 유도된 화합물 및 용매 추출물을 포괄하는 의미로 사용된 것이다. 또한, "커큐미노이드 성분"이라는 용어는 식물 강황(C. longa)으로부터 분리된 화합물의 유도체들을 포괄하도록 의도된 것이다.
본 명세서에서 사용된 "생약(crude drug)"이라는 용어는 용매 추출 처리되지 않은 식물 강황(C. longa)의 일부 또는 전부를 의미한다. 이 생약이라는 용어는 식물 강황(C. longa)의 뿌리줄기의 분말이나 다른 크기가 감소된 형태를 포함한다.
본 발명에서 사용을 위해 강황(C. longa)으로부터 얻거나 유도된 화합물로는 커큐민(curcumin), 테트라히드로커큐민(tetrahydrocurcumin), 비스히드로커큐민(bishydrocurcumin), 메틸커큐민(methylcurcumin), 디메톡시커큐민(demethoxycurcumin), 비스디메톡시커큐민(bisdemethoxycurcumin), 소듐 커큐미네이트(sodium curcuminate) 및 다른 알칼리 커큐미네이트들(alkali curcuminates), p,p-디히드록시 신나모일메탄(p,p-dihydroxycinnamoylmethane), p-디히드록시 신나모일(퍼루로일)메탄(p-hydroxycinnamoyl(feruloyl)methane), 트리에틸커큐민(triethylcurcumin), 디아세틸커큐민(diacetylcurcumin) 및 터매론(turmerones)을 들 수 있다.
본 발명의 사용에 적합한 커큐미노이드 성분은 식물 강황(C. longa)의 다양한 부분들의 분말과, 식물 강황(C. longa)의 일부로부터 얻거나 유도된 화합물 및 용매 추출물이다.
본 발명의 사용에 보다 적합한 커큐미노이드 성분은 테트라히드로커큐민(tetrahydrocurcumin), 비스히드로커큐민(bishydrocurcumin), 커큐민(curcumin),그리고 식물 강황(C. longa)의 뿌리줄기의 분말 및 용매 추출물이다.
본 발명의 사용에 보다 적합하고 바람직한 커큐미노이드 성분은 테트라히드로커큐민(tetrahydrocurcumin)이다.
본 발명의 사용에 보다 적합하고 바람직한 다른 커큐미노이드 성분은 커큐민이다.
본 발명의 사용에 보다 적합하고 바람직한 다른 커큐미노이드 성분은 비스히드로커큐민(bishydrocurcumin)이다.
본 발명의 사용에 보다 적합하고 바람직한 다른 커큐미노이드 성분은 식물 강황(C. longa)의 뿌리줄기의 분말이다.
본 발명의 사용에 보다 적합하고 바람직한 강황(C. longa)의 추출물은 강황의 뿌리줄기의 에탄올 추출물로서, 건조 추출물에 대해 적어도 95 중량%의 커큐민 함량을 갖는다. 이러한 형태의 추출물은 케미로이즈(Chemiloids)로부터 상업적으로 구입할 수 있고, 이러한 추출물은 본 발명에서 사용되었으며, "강황 추출물(95%)"로 명명되어 본 명세서에서 설명된다.
본 명세서에서 사용된 "생접착" 또는 "생접착성"이라는 용어는 종래의 구강세척제 및 치약과 같은 조성물에서 나타나는 것 보다 장기간 동안 점막 또는 다른 생물학적 표면에 부착하는 조성물의 성질을 의미한다.
본 명세서에서 사용된 치주질환이라는 용어는 잇몸과 치아의 다른 지지구조물과 관련된 질병들을 지칭한다. 치은염은 치주질환 중 가장 경증의 질환중 하나로 거의 불편함을 느끼지 못하고 잇몸의 붉어짐, 부어오름 및/또는 출혈을 특징으로 한다. 치주질환의 다른 형태로서 악성 치주염, 만성 치주염, 그리고 HIV, 당뇨, 영양실조(malnutrition) 및 면역억제와 같은 전신 질환과 관련된 치주염이 있다.
본 발명의 명세서 및 첨부된 특허청구범위에서 사용된 "약"이라는 용어는 특정 값의 ±10% 범위의 값을 지칭한다. 예를 들어, "약 1%"는 "0.9 내지 1.1%"를 의미한다.
본 발명의 명세서 및 첨부된 특허청구범위에서 사용된 단어들이 단수형으로 사용된 경우에는 해당 내용이 명백하게 다른 의미를 기술하지 않는 한 복수의 대상물을 포함한다.
바람직하게 본 발명의 조성물은 구강 내 존재하는 표면에 생접착성을 나타내는 것으로 의도된다.
본 발명의 조성물의 생접착 강도는 중량단위로서 그램(gram)으로 측정된다. 본 발명의 생접착성 조성물은 약 1.5 내지 3.5g(그램)의 생접착 강도를 나타낸다.
본 발명에서 사용되는 폴리머는 생접착성을 나타내는 것이다. 후술하는 실시예들에서 설명되는 바와 같이, 본 발명에서 사용되는 폴리머는 히드록시프로필 메틸셀룰로오즈(hydroxypropyl methylcellulose), 하드록시프로필 셀룰로오즈(hydroxypropyl cellulose), 히드록시에틸 셀룰로오즈(hydroxyethyl cellulose), 카보머(carbomers) 및 소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈(sodium carboxymethyl cellulose)로 구성된 군으로부터 선택된다. 그러나, 상기 폴리머에 제한되는 것은 아니다. 즉, 본 발명의 기술분야에서 알려진 생접착성을 나타내는 다른 수 많은 폴리머들이 본 발명에서 사용될 수 있다(Bioadhesive Drug Delivery Systems: Fundamentals, Novel Approaches and Development, Edited by E. Mathiowitz, Donald E. Chickering III, Claus-Michael Lehr, 1999. 참조).
본 발명의 사용에 바람직한 폴리머는 히드록시프로필 메틸셀룰로오즈이다.
본 발명의 사용에 바람직한 다른 폴리머는 소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈이다.
본 발명의 사용에 바람직한 다른 폴리머는 카보머이다. 카보머는 카보폴(Carbopols)과 같은 서로 다른 등급의 제품으로 구입할 수 있다. 이러한 바람직한 카보머의 일례가 카보폴 934P(Carbopol 934P)이다.
본 발명의 조성물은 하나 이상의 악제학적으로 허용가능한 첨가제를 포함한다. 본 발명에서 사용되는 약제학적으로 허용가능한 첨가제는 착향료(flavoring agent), 증량제, 감미료(sweetening agent), 가용화제(Solubilizing agent), 항산화제, 방부제, 착색제 및 완충액으로 구성된 군으로부터 선택된다.
본 발명의 사용에 적합한 착향료는 페퍼민트 오일, 멘톨, 스피아민트 오일, 레몬 오일, 오렌지 오일, 시나몬(cinnamon) 오일, 라임소다(limesoda) 및 유칼리프톨(eucalyptol)로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 사용에 적합한 감미료는 아스파탐(aspartame), 삭카린 나트륨 (saccharin sodium), 수크로오스(sucrose), 만니톨(mannitol), 자일리톨(xylitol), 말토오스(maltose) 및 덱스트로스(dextrose)로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 사용에 적합한 가용화제는 에탄올, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, N-메틸 피롤리돈(N-methyl pyrrolidone), 2-메톡시에탄올(2-methoxyethanol), 2-에톡시에탄올(2-ethoxyethanol), 올리브 오일(olive oil), 피마자유(castor oil), 글리세릴 트리스테아레이트(glyceryl tristearate) 및 벤질 벤조에이트(benzyl benzoate)로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 사용에 적합한 착색제는 구강 사용을 위해 공인기관으로부터 승인된 것이다. 본 발명의 사용에 적합한 착색제는 브릴리언트 블루(brilliant blue), 알루라 레드(Allura Red), 아마란스(amaranth), 타트라진(tartrazine), 티타늄디옥사이드(titanium dioxide), 아이언 옥사이드 옐로우(iron oxide yellow), 아이언 옥사이드 블랙(iron oxide black) 및 아이언 옥사이드 레드(iron oxide red)로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 사용에 적합한 항산화제는 산성아황산나트륨(sodium bisulfite), 메타중아황산나트륨(sodium metabisulfite), 아황산나트륨(sodium sulfite) 및 아스코르브산(ascorbic acid)으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 사용에 적합한 방부제는 안식향산나트륨(sodium benzoate), 메틸 파라벤(methyl paraben), 프로필 파라벤(propyl paraben) 및 크레졸(cresols)로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 사용에 적합한 증량제는 글리세린(glycerin) 및 소르비톨(sorbitol) 용액으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
본 발명의 조성물의 pH는 완충용액의 사용에 의해 대략 pH 6 내지 pH 8의 범위로 조정되는 것이 바람직하다. 본 발명의 사용에 적합한 완충용액은 구연산염(citrate), 아세트산염(acetate), 인산염(phosphate), 옥살산염(oxalate) 및 아미노산 완충계로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
또한, 본 발명은 치은염 및 다른 치주질환들을 치료 및 예방하는 방법에 관한 것으로서, 이러한 방법은 커큐미노이드(curcuminoid) 성분을 활성 성분으로서 포함하는 생접착성 조성물을 구강에 적용하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 생접착성 조성물의 양은 중대한 요소는 아니지만 질병에 대해 긍정적 효과를 유도하면서 부작용(있다고 가정했을 경우)을 일으키지 않는 생접착성 조성물의 유효양이 투여될 수 있다. 본 발명의 생접착성 조성물의 양은 환자의 연령이나 치료대상이 되는 질환의 심각도에 따라 가변될 수 있다.
추가로, 본 발명은 치은염 및 다른 치주질환들을 치료 및 예방하는 의약의 제조에 있어서의 생접착성 조성물의 용도에 관한 것이다.
하기의 실시예들은 본 발명의 범위 내에서 실제 구현된 예들을 기술하고 설명하기 위한 것으로서 단지 설명을 위한 목적으로 제시된 것으로서 본 발명의 권리범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 아니된다.
실시예 1
성분 중량%
테트라히드로커큐민 6.00
중탄산나트륨 0.5
염화나트륨 0.7
폴리에틸렌 글리콜 400 30.00
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
삭카린 나트륨 0.40
소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈 (Cekol 100000) 1
정제수 20
소르비톨 용액 70 % QS (전체 100중량 %를 만들기 위한 충분량; 이하 동일)
1. 염화나트륨, 중탄산나트륨 및 삭카린 나트륨을 개별적으로 정제수에 용해시켰다.
2. 상기 단계 1의 용액들을 함께 교반하면서 혼합하여 투명한 용액을 얻었다.
3. 폴리에틸렌 글리콜 400을 약 50℃-60℃로 가열하고 메틸 파라벤 및 프로필 파라벤을 가열된 폴리에틸린 글리콜 400에 서서히 첨가하여 혼합시켜 투명한 용액을 얻었다.
4. 상기 단계 3의 용액을 상기 단계 2의 용액과 교반하면서 혼합하여 균일한 분산액을 얻었다.
5. 소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈를 상기 단계 4의 분산액에 교반하면서 첨가하였다.
6. 테트라히드로커큐민을 상기 단계 5의 분산액에 소량 교반하면서 첨가하여 균일한 분산액을 얻었다.
7. 상기 단계 6의 분산액에 소르비톨 용액을 넣어 최종 중량을 맞춘 후 교반하여 균질한 겔을 얻었다.
실시예 2
성분 중량%
테트라히드로커큐민 6.00
염화나트륨 1.20
스피아민트 오일 1.00
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈 (Cekol 100000) 3.00
삭카린 나트륨 0.80
정제수 QS
1. 염화나트륨, 메틸 파라벤 및 프로필 파라벤을 정제수에 용해시켰다.
2. 삭카린 나트륨을 정제수에 용해시켰다.
3. 상기 단계 2에서 얻은 용액을 상기 단계 1에서 얻은 용액에 첨가하고 혼합하여 용액을 형성시켰다.
4. 소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈를 정제수에 분산시키고 균일한 두께의 분산액이 얻어질 때까지 교반하였다.
5. 상기 단계 4에서 얻은 분산액을 상기 단계 3에서 얻은 용액에 첨가하고 잘 섞었다.
6. 정제수에 테트라히드로커큐민을 첨가하고 잘 섞었다.
7. 상기 단계 6에서 얻은 분산액을 계속적인 교반 하에 상기 단계 5에서 얻은 분산액에 첨가하였다.
8. 스피아민트 오일을 상기 단계 7의 분산액에 첨가하였다.
9. 상기 단계 8의 분산액에 정제수를 교반하면서 첨가하여 중량을 맞춘 후 균질한 겔을 얻었다.
실시예 3
성분 중량%
강황(C. longa)의 근경 분말 6.00
중탄산나트륨 1.00
염화나트륨 1.50
수크로오스 20.00
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈 (Cekol 50000) 1.50
삭카린 나트륨 0.20
티타늄디옥사이드 2.00
시트르산 0.50
스피아민트 오일 0.90
정제수 QS
1. 염화나트륨, 중탄산나트륨 및 삭카린 나트륨을 개별적으로 정제수에 용해시켰다.
2. 상기 단계 1의 용액들을 함께 혼합하여 투명한 용액을 얻었다.
3. 정제수를 약 50℃-60℃까지 가열하고, 투명한 시럽이 얻어질 때까지 가열된 정제수에 수크로오스를 교반하면서 첨가하였다.
4. 상기 단계 3의 시럽을 여과하고 교반 하에서 상기 단계 2의 용액과 혼 합하였다.
5. 시트르산을 정제수에 용해시키고, 교반하면서 상기 단계 4의 용액에 첨가하였다.
6. 강황(C. longa)의 근경 분말을 상기 단계 5의 용액에 교반하면서 첨가하였다.
7. 소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈, 티타늄디옥사이드 및 스피아민트 오일을 상기 단계 6의 용액에 소량의 비율로 일정한 교반 하에 첨가하였다.
8. 정제수를 상기 단계 7의 분산액에 교반하면서 넣어 최종 중량을 맞추고 균질한 겔을 얻었다.
실시예 4
성분 중량%
강황(C. longa) 추출물 (95 %) 0.014
중탄산나트륨 1.50
염화나트륨 1.75
수크로오스 25.00
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈 (Cekol 50000) 1.50
삭카린 나트륨 0.20
티타늄디옥사이드 1.00
시트르산 0.80
스피아민트 오일 0.90
정제수 QS
제조과정은 강황(C. longa)의 근경 분말 대신에 강황(C. longa) 추출물 (95 %)을 사용한 것을 제외하고는 실시예 3과 같다.
실시예 5
성분 중량%
강황(C. longa)의 근경 분말 0.4
중탄산나트륨 1.20
염화나트륨 1.20
수크로오스 25.00
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈 (Cekol 50000) 1.50
삭카린 나트륨 0.20
티타늄디옥사이드 1.00
시트르산 0.80
브릴리언트 블루 0.0007
착향료 라임소다 0.90
정제수 QS
제조과정은 정제수로 중량을 맞추기 전에 브릴리언트 블루가 첨가되는 것과, 스피아민트 오일 대신에 착향료 라임소다가 사용되는 것을 제외하고는 실시예 3과 같다.
실시예 6
성분 중량%
강황(C. longa)의 근경 분말 0.4
중탄산나트륨 1.0
염화나트륨 1.75
수크로오스 25.00
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈 (Cekol 50000) 1.50
삭카린 나트륨 0.20
티타늄디옥사이드 1.00
시트르산 0.80
브릴리언트 블루 0.0007
착향료 라임소다 0.90
정제수 QS
제조과정은 정제수로 중량을 맞추기 전에 브릴리언트 블루가 첨가되는 것과, 스피아민트 오일 대신에 착향료 라임소다가 사용되는 것을 제외하고는 실시예 3과 같다.
실시예 7
성분 중량%
강황(C. longa) 추출물 (95 %) 0.016
중탄산나트륨 0.50
염화나트륨 1.00
수크로오스 25.00
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈 (Cekol 50000) 1.50
삭카린 나트륨 0.20
티타늄디옥사이드 1.00
시트르산 0.80
브릴리언트 블루 0.0006
스피아민트 오일 0.90
정제수 QS
제조과정은 강황(C. longa)의 근경 분말 대신에 강황(C. longa) 추출물 (95 %)을 사용한 것과, 정제수로 최종 중량을 맞추기 전에 브릴리언트 블루가 첨가되는 것을 제외하고는 실시예 3과 같다.
실시예 8
성분 중량%
강황(C. longa) 추출물 (95 %) 0.016
중탄산나트륨 1.20
염화나트륨 1.20
수크로오스 25.00
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈 (Cekol 50000) 1.50
삭카린 나트륨 0.20
티타늄디옥사이드 1.00
시트르산 0.80
시트르산 나트륨 0.50
메타중아황산나트륨 0.08
브릴리언트 블루 0.0003
스피아민트 오일 0.90
정제수 QS
제조과정은 강황(C. longa)의 근경 분말 대신에 강황(C. longa) 추출물 (95 %)을 사용한 것과, 정제수로 최종 중량을 맞추기 전에 메타중아황산나트륨 및 시트르산 나트륨이 첨가되는 것을 제외하고는 실시예 3과 같다.
실시예 9
성분 중량%
강황(C. longa) 추출물 (95 %) 1.3
중탄산나트륨 0.50
염화나트륨 1.00
수크로오스 25.00
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈 (Cekol 50000) 1.50
삭카린 나트륨 0.20
티타늄디옥사이드 2.40
시트르산 0.80-1.0
시트르산 나트륨 0.80-1.0
메타중아황산나트륨 0.10
브릴리언트 블루 0.00176
착향료 라임소다 1.20
정제수 QS
제조과정은 강황(C. longa)의 근경 분말 대신에 강황(C. longa) 추출물 (95 %)을 사용한 것, 스피아민트 오일 대신에 착향료 라임소다가 사용되는 것 그리고 정제수로 최종 중량을 맞추기 전에 메타중아황산나트륨, 브릴리언트 블루 및 시트르산 나트륨이 첨가되는 것을 제외하고는 실시예 3과 같다.
실시예 10
성분 중량%
강황(C. longa) 추출물 (95 %) 1.3
염화나트륨 1.00
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
카보폴 934P 1.0
폴리에틸렌 글리콜 400 (PEG 400) 10.00
페뮬린 TR-2(페뮬린 TR-2) 0.30
스팬 80(Span 80) 0.20
삭카린 나트륨 0.30
시트르산 1.00
메타중아황산나트륨 0.10
브릴리언트 블루 0.0033
착향료 라임소다 1.50
정제수 QS
1. 강황(C. longa) 추출물(95 %) 및 페뮬린 TR-2를 교반하면서 폴리에틸렌 글리콜 400에 용해시킨 후 약 50℃까지 가열하였다.
2. 스팬 80(Span 80)을 교반하면서 정제수에 첨가하고 약 50℃까지 가열하였다.
3. 온도를 50℃로 유지하면서 상기 단계 1의 용액을 상기 단계 2의 용액에 첨가하고, 교반하면서 혼합하였다.
4. 삭카린 나트륨 및 메타중아황산나트륨을 정제수에 용해시켰다.
5. 메틸 파라벤 및 프로필 파라벤을 폴리에틸렌 글리콜 400에 용해시켰다.
6. 상기 단계 5의 용액을 상기 단계 4의 용액에 첨가하고, 교반하면서 혼합하였다.
7. 염화나트륨, 시트르산 및 브릴리언트 블루를 상기 단계 6에서 얻어진 혼합물에 교반하면서 첨가하였다.
8. 상기 단계 7에서 얻어진 분산액에 카보폴 934P를 교반 하에 소량 첨가하고, 이어서 티타늄디옥사이드를 교반 하에 소량 첨가하였다.
9. 착향료 라임소다를 상기 단계 8에서 얻어진 분산액에 첨가하고, 정제수를 넣어 중량을 맞춘 후 균질한 겔이 얻어지도록 철저하게 혼합하였다.
실시예 11
성분 중량%
강황(C. longa) 추출물 (95%) 1.3
중탄산나트륨 0.50
염화나트륨 0.50
수크로오스 20.00
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈 (Cekol 50000) 1.00
프로필렌 글리콜 2.50
히드록시프로필 메틸셀룰로오즈 (100 LV) 10.00
삭카린 나트륨 0.20
시트르산 1.60
메타중아황산나트륨 0.10
정제수 QS
1. 강황(C. longa) 추출물 (95%)을 교반하면서 정제수에 분산시켰다.
2. 정제수를 60℃까지 가열하고, 가열된 정제수에 메틸 파라벤, 프로필 파라벤 및 수크로오스를 첨가한 후 교반하여 투명한 용액을 얻었다.
3. 중탄산나트륨 및 염화나트륨을 소량의 정제수에 용해시켰다.
4. 상기 단계 3의 용액을 상기 단계 2의 용액에 첨가하고, 교반하면서 잘 섞었다.
5. 삭카린 나트륨, 시트르산 및 메타중아황산나트륨을 개별적으로 정제수에 용해시켰다.
6. 상기 단계 5의 용액들을 상기 단계 4의 용액에 첨가하고, 교반하면서 잘 섞었다.
7. 소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈를 정제수에 분산시키고, 약 1시간 동안 교반하면서 유지시켰다.
8. 상기 단계 7의 분산액을 상기 단계 6의 용액에 교반하면서 첨가하였다.
9. 히드록시프로필 메틸셀룰로오즈를 프로필렌 글리콜에 분산시켰다.
10. 상기 단계 9의 분산액을 상기 단계 8의 분산액에 교반하면서 첨가하였다.
11. 상기 단계 1의 분산액을 상기 단계 10의 분산액에 첨가하고, 교반하면서 잘 섞었다. 정제수로 중량을 맞춘 후 혼합하여 균질한 겔을 얻었다.
실시예 12
성분 중량%
강황(C. longa) 추출물 (95 %) 1.3
염화나트륨 1.5
중탄산나트륨 1.2
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
히드록시프로필 셀룰로오즈 (Klucel HXF) 3.0
폴리에틸렌 글리콜 400 70.00
글리세린 4.00
삭카린 나트륨 0.20
시트르산 1.60
메타중아황산나트륨 0.10
정제수 QS
1. 강황(C. longa) 추출물 (95 %)을 폴리에틸렌 글리콜 400에 용해시켰다.
2. 메틸 파라벤 및 프로필 파라벤을 폴리에틸렌 글리콜 400에 용해시켰다.
3. 상기 단계 1의 용액 및 상기 단계 2의 용액을 교반하면서 잘 섞어서 균일한 용액을 얻었다.
4. 중탄산나트륨 및 염화나트륨을 정제수에 용해시켰다.
5. 시트르산 나트륨 및 메타중아황산나트륨을 정제수에 용해시켰다.
6. 상기 단계 4 및 상기 단계 5에서 얻은 용액들을 상기 단계 3에서 얻은 용액에 첨가하고 잘 섞어 균일한 분산액을 얻었다. 그리고 나서, 글리세린을 얻어진 분산액에 교반하면서 첨가하였다.
7. 상기 단계 6의 분산액에 히드록시프로필 셀룰로오즈를 교반하면서 소량 첨가하여 균일한 분산액을 얻었다.
8. 삭카린 나트륨 및 시트르산을 정제수에 용해시키고 교반 하에 상기 단 계 7에서 얻은 분산액에 첨가하였다.
9. 정제수로 최종 중량을 맞추고, 분산액을 잘 섞어서 균질한 겔을 얻었다.
실시예 13
성분 중량%
강황(C. longa) 추출물 (95 %) 1.3
중탄산나트륨 1.50
염화나트륨 1.50
메틸 파라벤 0.18
프로필 파라벤 0.02
히드록시프로필 셀룰로오즈 (Klucel HXF) 2.00
N-메틸 피롤리돈 (Pharmasolve) 27.00
폴리옥시에칠렌경화피마자유 40 (Polyoxyl 40 hydrogenated castor oil) (Cremophor RH40) 2.00
삭카린 나트륨 0.20
시트르산 2.40
정제수 QS
1. 강황(C. longa) 추출물 (95 %)을 N-메틸 피롤리돈에 용해시켰다.
2. 폴리옥시에칠렌경화피마자유 40, 메틸 파라벤 및 프로필 파라벤을 정제수에 용해시켰다.
3. 염화나트륨 및 중탄산나트륨을 정제수에 용해시켰다.
4. 상기 단계 3의 용액을 상기 단계 2의 용액에 첨가하고 잘 섞었다.
5. 삭카린 나트륨 및 시트르산을 정제수에 용해시켰다.
6. 상기 단계 5의 용액을 상기 단계 4의 용액에 첨가하였다.
7. 상기 단계 6의 용액에 히드록시프로필 셀룰로오즈를 계속적인 교반 하 에 소량 첨가하고 균질한 분산액을 얻었다.
8. 상기 단계 7의 분산액에 상기 단계 1의 용액을 교반하면서 첨가하였다.
9. 상기 단계 8의 분산액의 중량을 정제수를 넣어 맞추고 교반하여 균질한 겔을 얻었다.
실시예 14: 생접착 강도(bioadhesive strength)의 측정
생접착 강도는 중량 단위로 평가되었다. 사용된 장치는 2개의 팬(Pan)을 갖는 중량저울(weighing balance)로서, 하나의 팬이 제거되고 편평한 표면의 테블릿 펀치(tablet punch)로 대체된 것을 사용하였다. 테블릿 펀치(tablet punch)는 5% 소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈로 코팅되었다. 본 발명의 조성물은 앞서 미리 코팅된 테블릿 펀치(tablet punch)와 약 3-4 분간 접촉되도록 하였다. 그런 다음 저울을 안정된 위치로 옮기고 무게추를 팬 위에 천천히 올려놓았다. 상기 테블릿 펀치(tablet punch)와 조성물 사이의 접촉 상태가 끊어지는 지점이 생접착 강도로서 기록되었고, 이는 g(그램) 단위로 표현하였다.
Sr. No. 실시예 No. 생접착 강도 (그램)
1 2 1.85
2 3 1.55
3 5 2.0
4 8 2.35
5 9 2.40
6 11 1.65
7 13 1.70

Claims (8)

  1. (a) 약 0.01% 내지 약 10%의 커큐미노이드 성분과,
    (b) 하나 이상의 폴리머와,
    (c) 염화나트륨, 중탄산나트륨, 또는 이들의 혼합물과,
    (d) 적어도 하나의 약제학적으로 허용가능한 첨가제를 포함하는 구강 처치용 생접착성 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 커큐미노이드 성분은 커큐민(curcumin), 테트라히드로커큐민(tetrahydrocurcumin), 비스히드로커큐민(bishydrocurcumin), 강황(Curcuma longa) 생약(crude drug) 및 강황(Curcuma longa) 용매 추출물로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 구강 처치용 생접착성 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 폴리머는 하드록시프로필 셀룰로오즈, 히드록시프로필 메틸셀룰로오즈, 소듐 카르복시메틸 셀룰로오즈, 히드록시에틸 셀룰로오즈 및 카보머(carbomers)로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 구강 처치용 생접착성 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 조성물 중량에 대해 2중량%까지 염화나트륨을 포함하는 구강 처치용 생접착성 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 조성물 중량에 대해 2중량%까지 중탄산나트륨을 포함하는 구강 처치용 생접착성 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 조성물은 약 1.5 내지 3.5 그램(grams)의 생접착 강도를 나타내는 것을 특징으로 하는 구강 처치용 생접착성 조성물.
  7. 치은염 및 다른 치주질환을 치료 및 예방하는 방법에 있어서,
    치료가 필요한 환자에게 청구항 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 정의된 생접착성 조성물의 유효량을 구강에 적용하는 것을 포함하는 치은염 및 다른 치주질환을 치료 및 예방하는 방법.
  8. 청구항 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 정의된 생접착성 조성물의 용도로서, 치은염 및 다른 치주질환의 치료용 의약 제조를 위한 생접착성 조성물의 용도.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5165217B2 (ja) * 2006-07-07 2013-03-21 生化学工業株式会社 ゲル状又はフィルム状組成物並びにその製造方法及び用途
EP2370069B1 (en) * 2008-11-26 2020-09-30 Perio Sciences, LLC Antioxidant compositions for soft oral tissue and methods of formulation and use thereof
WO2011075136A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-23 Colgate-Palmolive Company Chalcones as enhancer of antimicrobial agents
AT509777B1 (de) * 2010-04-30 2012-03-15 Orphanidis Pharma Res Gmbh Adhesive retardformulierungen zur lokalen verabreichung von curcumin
US9421180B2 (en) 2011-09-30 2016-08-23 Perio Sciences, Llc Antioxidant compositions for treatment of inflammation or oxidative damage
WO2014206960A1 (en) 2013-06-26 2014-12-31 Novozymes A/S Process for manufacturing a feed composition
IN2013MU01590A (ko) * 2013-11-02 2015-08-07 Jatin Vasant Thakkar
FR3022140B1 (fr) * 2014-06-13 2016-06-03 Laurent Haddad Composition d'un dispositif medical ou produit cosmetique a base d'extrait de pepin de pamplemousse, d'extrait de feuille d'alchemille, d'extrait de stevia et de curcumine
CN105688067A (zh) * 2016-03-18 2016-06-22 董燕妮 治疗阴虚血亏型盗汗的中药组合物
US20200261354A1 (en) * 2017-03-21 2020-08-20 GR Biosysystems, Inc. Compositions for treating periodontal diseases
WO2019203813A1 (en) * 2018-04-18 2019-10-24 Muhammed Majeed Compositions containing tetrahydrocurcuminoids for improvement of oral health and hygiene
US20190321308A1 (en) * 2018-04-18 2019-10-24 Muhammed Majeed Compositions containing tetrahydrocurcuminoids for improvement of oral health and hygiene
US20220395441A1 (en) * 2019-12-26 2022-12-15 Colgate-Palmolive Company Methods for Improving Barrier Integrity of Gingival Tissue

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1132945A1 (ru) 1982-06-17 1985-01-07 Краснодарский Научно-Исследовательский Институт Пищевой Промышленности Зубна паста
JPS60228419A (ja) * 1984-04-27 1985-11-13 Kao Corp 歯肉炎防止剤
US4780320A (en) 1986-04-29 1988-10-25 Pharmetrix Corp. Controlled release drug delivery system for the periodontal pocket
US5061106A (en) 1988-03-08 1991-10-29 Colgate-Palmolive Company Toothbrush with slow release of disinfectant and antibacterial agents and method of manufacturing the same
JPH045222A (ja) * 1990-04-20 1992-01-09 Kao Corp 口腔用生薬抽出物及びこれを有効成分とする口腔用組成物
JPH06256167A (ja) * 1993-03-10 1994-09-13 Sunstar Inc 軟膏基剤およびそれを用いた歯周疾患治療用組成物
PL180991B1 (pl) 1994-09-21 2001-05-31 Unilever Nv Doustna kompozycja czyszcząca
US5616315A (en) 1994-10-13 1997-04-01 Gillette Canada Inc. Particles including degradable material and anti-microbial agent
US6833408B2 (en) * 1995-12-18 2004-12-21 Cohesion Technologies, Inc. Methods for tissue repair using adhesive materials
GB2317339A (en) * 1996-08-01 1998-03-25 Procter & Gamble Dentifrice composition containing a curcuminoid
EP1093376A1 (en) * 1999-04-08 2001-04-25 Metagenics, Inc. Composition and method for treatment of inflammation and pain in mammals
US6673843B2 (en) * 1999-06-30 2004-01-06 Emory University Curcumin and curcuminoid inhibition of angiogenesis
JP2001163745A (ja) * 1999-12-08 2001-06-19 Lion Corp 口腔用貼付製剤
US6500409B1 (en) * 2000-05-10 2002-12-31 Colgate Palmolive Company Synergistic antiplaque/antigingivitis oral composition
CZ2003195A3 (cs) * 2000-07-21 2003-04-16 Schering Corporation Peptidové inhibitory serinové proteázy NS3 a farmaceutický prostředek
DE10121093A1 (de) * 2001-04-26 2002-10-31 Beiersdorf Ag Verwendung von Tetrahydrocurcuminoiden oder deren Derivaten als Wirkstoffe zur Herstellung von kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen zur Verbesserung der Barrierefunktion der Haut
WO2003103691A1 (en) * 2001-06-07 2003-12-18 Chiou Consulting, Inc. Compositions and methods for the prophylaxis and treatment of aphthous ulcers and herpes simplex lesions
JP2003171301A (ja) * 2001-11-09 2003-06-20 Mahidol Univ 歯周炎治療における補助剤としてのカルメグゲル
JP2003335648A (ja) * 2002-05-20 2003-11-25 Wakamoto Pharmaceut Co Ltd プロテアーゼ阻害剤
US20040120990A1 (en) * 2002-08-12 2004-06-24 Cushman John C. Absorbent proteins and methods for using same
JP2004182649A (ja) * 2002-12-03 2004-07-02 Fancl Corp 口腔用組成物
JP2004231602A (ja) * 2003-01-31 2004-08-19 Hideji Watanabe 抗酸化活性を有する生薬抽出物を含む口腔内組成物
JP2004231603A (ja) * 2003-01-31 2004-08-19 Hideji Watanabe コエンザイムｑ１０を主成分とする口腔内塗布剤及びその製造方法
US7357950B2 (en) * 2003-03-21 2008-04-15 Elizabeth Anne Mazzio Topical treatment for dyshidrosis (pompholyx) and dry skin disorders
US20050112151A1 (en) * 2003-11-20 2005-05-26 Horng Liou L. Skin adherent hydrogels
JP2005289939A (ja) * 2004-04-05 2005-10-20 Lion Corp 口腔内貼付剤
US20070065456A1 (en) * 2005-09-20 2007-03-22 Woods Cindy J Nutritional supplements
US20070160696A1 (en) * 2006-01-11 2007-07-12 The Procter & Gamble Company Compositions and methods useful for prevention or treatment of respiratory illness

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