KR20070114324A - Ｍｃｓｐ 에 향하며 증가된 ｆｃ 수용체 결합 친화도 및효과기 작용을 갖는 항원 결합 분자 - Google Patents

Abstract

본 발명은 항원 결합 분자 (ABM) 에 관한 것이다. 특정 구현예에서, 본 발명은 인간 MCSP 에 대해 특이적인 키메라성, 영장류화 또는 인간화 항체를 포함하는, 재조합 단일클론 항체에 관한 것이다. 부가적으로, 본 발명은 상기와 같은 ABM 을 엔코딩하는 핵산 분자, 이러한 핵산 분자를 포함하는 벡터 및 숙주 세포에 관한 것이다. 본 발명은 추가적으로 본 발명의 ABM 의 제조 방법, 및 질병 치료에서 상기 ABM 을 사용하는 방법에 관한 것이다. 추가적으로, 본 발명은 증가된 Fc 수용체 결합 및 증가된 효과기 작용을 갖는 항체를 포함하는, 개선된 치료 특성을 갖는 변형된 글리코실화의 ABM 에 관한 것이다.

Description

ＭＣＳＰ 에 향하며 증가된 ＦＣ 수용체 결합 친화도 및 효과기 작용을 갖는 항원 결합 분자 {ANTIGEN BINDING MOLECULES DIRECTED TO MCSP AND HAVING INCREASED FC RECEPTOR BINDING AFFINITY AND EFFECTOR FUNCTION}

본 발명은 항원 결합 분자 (ABM) 에 관한 것이다. 특정 구현예에서, 본 발명은 멜라닌종 콘드로이틴 술페이트 프로테오글라이칸 (MCSP) 으로도 알려진, 고분자량-멜라닌-연관 항원 (HMW-MAA) 에 특이적인 키메라성, 영장류화 (primatized) 및 인간화 항체를 포함하는 재조합 단일 클론 항체에 관한 것이다. 추가적으로, 본 발명은 상기와 같은 ABM 를 엔코딩하는 핵산 분자, 및 상기와 같은 핵산 분자를 포함하는 벡터 및 숙주 세포에 관한 것이다. 본 발명은 추가적으로 본 발명의 ABM 을 제조하는 방법, 및 질병 치료에서 상기 ABM 을 사용하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 증가된 Fc 수용체 결합 및 증가된 효과기 작용을 갖는 항체를 포함하는, 개선된 치료 특성을 갖는 변경된 글리코실화를 갖는 ABM 에 관한 것이다.

멜라닌종 연관 항원

악성 멜라닌종은 인간에서 가장 흔한 유형의 치명적인 피부암이며, 그의 발생은 매년 5% 의 비율로 증가하고 있는 것으로 추정된다. Campoli et al . Crit. Rev . Immumol . 24(4): 267-296 (December 2004). 진단 및 치료의 진보에도 불구하고 사망률 또한 지난 10 년에 걸쳐 증가하였다. 초기 단계 멜라닌종은 매우 치료가능한 반면, 진행 단계 멜라닌종은 흔히 통상적인 치료 요법에 저항한다. 통상적인 치료의 한계는 악성 멜라닌종을 갖는 환자를 치료하기 위한 신규한 방법으로의 연구를 촉진하였다. 다수의 연구는 면역치료에 집중하였다.

개발중의 인간 멜라닌종 면역치료 요법의 대부분은 멜라닌-연관 항원 (MAA) 에 집중하였다. 면역치료를 위한 바람직한 MAA 는 많은 비율의 멜라닌종에서 발현되는 항원이지만, 보통 조직에서 제한된 분포를 갖는다. 상기와 같은 하나의 항원은 고분자량-멜라닌종-연관 항원 (HMW-MAA) 으로도 칭하는 멜라닌종 콘드로이틴 술페이트 프로테오글라이칸 (MCSP) 이다. Pluschke et al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:9710-9715 (1996); Yang et al., J. Cell Biol. 165(6):881-891 (June 2004). MCSP 는 세포 멤브레인 상에 발현되는 450-kDa 콘드로이틴 술페이트 프로테오글라이칸 성분 및 N-연결 280 kDa 글리코단백질 성분으로 이루어진, 고도 글리코실화된 구성요소로서의 멤브레인 콘드로이틴 술페이트 프로테오글라이칸이다. Ross et al, Arch. Biochem. Biophys. 225:370-383 (1983). 프로테오글라이칸은 글리코아미노글라이칸 (GAG) 에 공유결합된 단백질이다. MCSP 의 280-kDa 구성 요소 및 450 kDa 구성 요소 모두 동일한 코어 단백질을 포함한다. Ross et al., Arch. Biochem. Biophys. 225:370-383 (1983); Bumol et al., J. Biol Chem. 259:12733-12741 (1984).

전장 MCSP 코어 단백질을 엔코딩하는 cDNA 가 동정되었고, 아미노산 서열이 추론되었다. Pluschke et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93:9710-9715 (1996); Yang et al.,J. Cell Biol 165(6):881-89l (June 2004) (이의 각각의 내용은 그 전체가 여기에 참조로서 포함되어 있다). MCSP 서열은 기탁되었고 하기 등록 번호 (accession number) 가 부여되었다: GenBank 등록 번호. MIM:601172 (유전자); GI:1617313, GI:21536290, GI:34148710, 및 GI:47419929 (mRNA); GI:1617314, GI:4503099, GI:34148711, 및 GI:47419930 (단백질). 2322 개의 아미노산으로 이루어진 코어 단백질은 3 개의 주요 도메인을 포함한다: 큰 세포외 도메인, 소수성 막투과 (transmembrane) 영역, 및 짧은 세포질 꼬리 (cytoplasmic tail). MCSP 서열을 사용한 상동성 조사는 동족체가 기타 동물 종에서 발현되는 것을 나타낸다. 구체적으로, MCSP 의 래트 및 마우스 동족체는 각각 NG2 및 AN2 로 알려져 있다. 각각은 MCSP 와 실질적인 아미노산 서열 동일성을 가지며 유사한 발현 프로파일을 갖는다. Stallcup et al ., J. Neurocytol 31:423-435 (2002); Schneider et al , J. Neurosci . 21 :920-933 (2001).

MCSP 는 처음에 멜라닌세포 계통뿐만 아니라, 모낭 내의 세포, 피부 표피의 기저 세포층, 내피세포, 및 혈관주위세포에서만 검출되었기 때문에, 제한된 조직 분포를 갖는 것으로 생각되었다. Fenone et al , Pharmacol . Ther . 57:259-290 (1993); Schlingemann et al ., Am . J. Pathol . 136:1393-1405 (1990). 그러나, 보다 최근에 MCSP 가 몇몇의 정상 세포 및 형질전환 세포에서 더욱 광범위하게 분포되어 있는 것으로 단정되었다. 특히, MCSP 는 표피의 거의 모든 기저 세포에서 발견된다.

MCSP 및 멜라닌종 간의 연관은 잘 확립되어 있다. MCSP 는 멜라닌 세포에서 다르게 발현되며, 분석된 양성 모반 및 멜라닌종 병변의 90% 초과에서 발현되는 것으로 밝혀졌다. Campoli et al , Crit . Rev . Immunol . 24(4):267-296 (December 2004). 또한, MCSP 발현은 모든 유형의 멜라닌종에서의 1 차 및 전이성 병변 사이에 변화하지 않는 것으로 밝혀졌다. Kageshita et al , Int . J. Cancer 56:310-314 (1994). MCSP 는 기저 세포 암종, 신경능선 세포 기원의 다양한 종양, 및 유방 암종을 포함하는, 비멜라닌세포 기원의 종양에서 발현되는 것으로 밝혀졌다. Kageshita et al ., J. Invest . Dermatol . 85:535-537 (1985); Chekenya et al , Int . J. Dev . Neurosci . 17:421-435 (1999); Chekenya et al , J. Neurocytol. 31:507-521 (2002); Shoshan et al , Proc . Nat . Acad . Sci . USA 96:10361-10366 (1999); Godal et al ., Br . J. Cancer 53:839-841 (1986); Dell'Erba et al , Anticancer Res . 21:925-930 (2001).

상당한 증거가, MCSP 가 멜라닌종 세포의 악성 작용에 영향을 미치는데 달리 연루됨을 나타낸다. GAG 구성체 및 프로테오글라이칸의 코어 단백질은 일반적으로 부착 분자, 키모카인, 사이토카인, 세포외 매트릭스 (ECM) 구성 요소, 및 성장 인자를 포함하나 그에 제한되지는 않는 몇몇의 서로 다른 리간드를 결합하는 것을 초래함이 널리 공지되어 있다. Bernfield et al, Ann. Rev. Biochem. 68:729-777 (1999). MCSP 에 대해 구체적으로, MCSP-특이적 항체는 멜라닌종 세포가 모세관 상피에 부착하고 콜라겐 및 콜라겐-섬유결합소 복합체를 포함하는 여러 ECM 구성 요소에 퍼지는 것을 억제함을 연구에서 나타내었다. Harper et al. , J. Natl. Cancer Inst. 71:259-263 (1983); de Vries et al. Int. J. Cancer 38:465-473 (1986); Iida et al, Cancer Res. 55:2177-2185 (1995); Burg et al, J. Cell. Physiol. 777:299-312 (1998). 기타 연구는 MCSP 발현이 이동 멜라닌종 세포 상의 세포 표면 마이크로스파이크 (microspike) 도메인에 제한되는 것을 나타내었다. Garrigues et al , J. Cell Biol . 103:1699-1710 (1986). 마이크로스파이크 도메인은 이동 세포에서 ECM 구성 요소와의 부착성 접촉 형성에 중요한 액틴-풍부 구조이다. 집합적으로, 증거는 MCSP 가 이동 세포의 선도하는 가장자리에서 초기 부착성 접촉 형성을 촉진함을 나타낸다.

추가적인 증거는 MCSP 가 또한 세포내 신호 사건의 개시를 포함하는 2차 기전을 통해 멜라닌종 세포 이동을 조절함을 나타낸다. 특히, MCSP 및 NG2 모두는 Rho GPTase 부류 단백질의 활성을 통해 신호 전달 경로를 시작하는 것으로 나타났다. Stallcup et al , J. Neurocytol 31:423-435 (2002); Eisenmann et al., Nat . Cell Biol . 1:507-513 (1999). 기타 연구는 MCSP 발현이 인테그린-의존성 기작에 의해 국소 부착 키나아제 (FAK) 의 향상된 활성화 및 독립적인 기작에 의해 세포외 신호-조절된 키나아제 (ERK) 의 향상된 활성화를 초래함을 나타낸다. Yang et al ., J. Cell Biol . 165:881-891 (June 2004).

MCSP 는 또한 멜라닌종 세포 증식에 연루된다. 구체적으로, MCSP 또는 NG2 를 발현하도록 트렌스펙션된 멜라닌종 세포는 시험관내에서 향상된 증식율 및 생체 내에서 증가된 성장율을 나타낸다. 상기 효과는 항-MCSP 또는 항-NG2 단일클론 항체에 의해 억제된다.

상당한 증거는 MCSP 가 혈관형성 및 멜라닌종 세포 침범에 중요한 역할을 하는 것을 나타낸다. 첫째로, MCSP 는 "활성화" 혈관주위세포 및 종양 혈관신생성 혈관구조 내의 혈관주위세포 모두에서 높은 수준으로 발현된다. Ruiter et al., Behring Inst . Mitt . 92:258-272 (1993). 혈관주위세포는 혈관구조를 발생하는 내피 세포와 연관되는 것으로 알려져 있으며, 이들이 내피 세포 증식 및 침범을 제어하여 혈관신생의 조절에 관여하는 것으로 생각된다. Witmer et al ., J. Histochem . Cytochem 52(1):39-52 (2004); Erber et al ., FASEB 18:338-340 (2004); Darland et al , Dev . Biol . 264:275-288 (2003). 둘째로, MCSP 및 NG2 는 정상적으로 발생되는 조직에서 혈관신생성 혈관에 의해 광범위하게 발현된다. Chekenya et al , FASEB 16:586-588 (2002); Ruiter et al , Behring Inst . Mitt. 92:258-272 (1993). 멜라닌종 세포 상에서 MCSP 의 높은 수준의 발현과 함께 정상 조적에서 그의 제한된 분포 및 MCSP 특이적 mAb 의 이용가능성은, MCSP 가 멜라닌종 병변에 대한 논리적인 마커 및 면역치료를 위한 후보 표적이 되게 한다. 실제로, MCSP 에 대한 몇 개의 쥣과 단일클론 항체가 개발되었다. Campoli et al, Crit . Rev . Immunol . 24(4):267-296 (2004). 쥣과 항-MCSP mAb 가 동물 모델에서 종양 성장을 억제하는 것을 나타냈지만, 이들 항체로의 임상 시험에서 오로지 경미한 임상 반응이 관찰되었다. 어떤 이득이 나타나느냐는 일반적으로 항-MCSP 항체가 멜라닌종 세포의 생물학에 영향을 미치는 능력에 귀착되며 항체-매개 면역 기작에 귀착되지 않는다. 따라서, 대부분의 MCSP 표적 면역치료는 MCSP 에피토프를 모방하는 항-유전자형 항체를 이용한다.

비접합 단일클론 항체 (mAb) 는 암 치료에 유용한 약제일 수 있으며, 이는 진행된 유방암 (Grillo-Lopez, A.-J., et al, Semin. Oncol. 26:66-73 (1999); Goldenberg, M. M., Clin. Ther. 21:309-18 (1999)) 에 대한 트라스투주마브 (Herceptin^TM; Genentech Inc,), CD20 양성 B-세포, 저-등급 또는 난포 비호지킨 림프종의 치료를 위한 리툭시마브 (Rituxan^TM; IDEC Pharmaceuticals (현재 Biogen IDEC), San Diego, CA and Cambridge, MA, and Genentech Inc., San Francisco, CA), 재발 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 겜투주마브 (Mylotarg^TM, Celltech/Wyeth-Ayerst), 및 B 세포 만성 림프구성 백혈병 치료룰 위한 알렘투주마브 (CAMPATH^TM, Millenium Pharmaceuticals/Schering AG) 에 대한 미국 식약청의 승인에 의해 나타난다. 상기 제품의 성공은 그의 효능에 의존할 뿐만 아니라, 그의 우수한 안전성 프로파일에도 의존한다 (Grillo-Lopez, A.-J., et al ., Semin . Oncol. 26:66-73 (1999); Goldenberg, M. M., Clin . Ther . 21:309-18 (1999)). 상기 약물의 성공에도 불구하고, 현재 비접합 mAb 치료에 의해 전형적으로 부여되는 것 보다 더욱 높은 특이적 항체 활성을 수득하는데 많은 관심이 있다.

몇몇의 연구 결과는 Fc-수용체-의존성 기작이 종양에 대한 세포독성 항체의 작용에 상당히 기여함을 나타내며, 종양에 대한 최적의 항체는 활성 Fc 수용체에 우선적으로 결합하고 억제성 파트너 FcγRIIB 에 최소한으로 결합함을 나타낸다 (Clynes, R. A., et al, Nature Medicine 6(4):443-446 (2000); Kalergis, A.M., and Ravetch, J. V., J. Exp. Med. 195(12):1653-1659 (June 2002). 예를 들어, 하나 이상의 실험은 특히 FcγRIIIa 수용체가 항체 치료의 효능과 깊은 연관이 있음을 암시한다 (Cartron, G., et al , Blood 99(3):754-757 (February 2002)). 상기 연구는 FcγRIIIa 에서 다형태에 대해 동종접합성인 환자가 이종접합성 환자보다 리툭시마브에 대해 양호한 반응을 갖는 것을 나타내었다. 연구자는 우수한 반응이, 림프종 세포에 대항하는 더욱 양호한 ADCC 활성을 초래하는, 더욱 양호한 FcγRIIIa 에 대한 항체의 생체내 결합에 기인한 것으로 결론하였다 (Cartron, G., et al , Blood 99(3):754-757 (February 2002)).

MCSP 를 목표로 하는 다양한 면역치료 요법이 보고되었다. 초기 면역치료는 진행된 멜라닌종 환자에서 항체-기재 수동 면역치료 중 표적으로서 MCSP 를 사용하였다. 일반적으로, 항-MCSP 항체는 단독 또는 독소와 접합하여 환자에 투여하였다. Schroff et al , Cancer Res . 45:879-885 (1985); Spitler et al , Cancer Res. 47:1717-1723 (1987); Bumol et al , Proc . Nat . Acad . Sci USA 80:529-533 (1983). 상기 항체가 동물 모델에서 종양 억제를 나타내었지만, 오로지 경미한 임상 반응이 소수의 환자에서 관찰되었다. Matsui et al , Jap . J. Cancer Res . 76:119-123 (1985); Morgan et al , J. Natl . Cancer Inst . 78:1101-1106 (1987); Ghose et al , Cancer Immunol . Immunother . 34:90-96 (1991). 더욱 최근에, MCSP 를 표적하는 항-유전자형 항체 단일클론 항체 및 단일-사슬 Fv 면역접합체로 개선된 치료 반응이 관찰되었다. Wang et al , Proc . Natl Acad . Sci . USA 96:1627-1632 (1999); Kang et al , Clin . Cancer Res . 6:4921-4931 (2000); Mittelman et al , Proc . Nat . Acad . Sci . USA 89:466-470 (1992); 미국 특허 제 5,270,202 호; 미국 특허 제 5,780,029 호; 미국 특허 제 5,866,124 호. 그러나, 상기 면역치료는 약점이 있다. 구체적으로, 항-유전자형 항체는 MCSP 발현 세포를 표적하는데 유용하지 않다. 또한, scFv 구축물은 Fc 영역이 결핍되어 있으며, 이에 따라 단독으로 MCSP 양성 표적 세포의 분해를 유도할 수 없다.

개발된 대부분의 항-MCSP 단일클론 항체는 쥣과의 것이다. 이는 mAb 149.53, Amb 225.28; mAb 763.74; 및 mAb 9.2.27 을 포함한다. Campoli et al., Crit . Rev . Immunol 24(4):267-296 (2004). 지금까지 오로지 소수의 인간 기원의 항-MCSP 항체가 단리되었다. Wang et al., Proc. Nat. Acad. Sci. 96:1627-1632 (1999). 지금까지 쥣과 (또는 임의의 기타 비인간) 항-MCSP 항체의 어느 것도 인간화되지 않은 것으로 생각된다. 치료 요법에서 쥣과 항체 사용으로의 잠재적인 문제는 비-인간 단일클론 항체가 인간 숙주에 의해 외래 단백질로 인식될 수 있다는 것이다; 이에 따라, 상기와 같은 외래 항체의 반복적 주입은 유해한 과민성 반응을 초래하는 면역 반응의 유도를 초래할 수 있다. 쥣과동물-기재 단일클론 항체에 있어서, 상기는 흔히 인간 항-마우스 항체 반응, 또는 "HAMA" 반응, 또는 인간 항-래트 항체, 또는 "HARA" 반응으로 칭한다. 추가적으로, 상기 "외래" 항체는 숙주의 면역계에 의해 공격받아 이들이 그의 표적 부위에 도달하기 전, 사실상 중화될 수 있다. 추가적으로, 비-인간 단일클론 항체 (예를 들어, 쥣과 단일클론 항체) 는 전형적으로 인간 효과기 작용이 결핍된다 (즉, 이들은 특히 보체 의존성 분해를 매개하거나 항체 의존성 세포 독성 또는 Fc- 수용체 매개 포식작용을 통해 인간 표적 세포를 분해할 수 없다).

둘 이상의 상이한 종 (예를 들어, 마우스 및 인간) 으로부터의 항체 부분을 포함하는 키메라성 항체가 "접합" 항체에 대한 대안으로서 개발되었다.

항체 글리코실화

올리고당 성분은 물리적 안정성, 프로테아제 공격에 대한 내성, 면역계와의 상호작용, 약동학, 및 특정 생물학적 활성을 포함하는, 치료적 당단백질의 효능과 관련된 특성에 현저한 영향을 미칠 수 있다. 이러한 특성은 올리고당의, 존재 또는 부재 뿐 아니라, 특정 구조에 의존할 수 있다. 올리고당 구조와 당단백질 작용 사이의 일부 일반화가 있을 수 있다. 예를 들어, 특정 올리고당 구조는 특이적인 탄수화물 결합 단백질과의 상호작용을 통해 혈류로부터 당단백질의 빠른 제거를 매개하는 반면, 다른 것은 항체에 의해 결합되어 원하지 않는 면역 반응을 촉발할 수 있다. (Jenkins et al ., Nature Biotechnol . 14:975-81 (1996)).

포유류 세포는 단백질을 인간 적용에 가장 상용성인 형태로 글리코실화하는 역량 때문에, 치료적 당단백질의 제조를 위해 바람직한 숙주이다. (Cumming et al., Glycobiology 1:115-30 (1991); Jenkins et al ., Nature Biotechnol . 14:975-81 (1996)). 박테리아는 매우 드물게 단백질을 글리코실화하고, 기타 유형의 통상의 숙주와 같이 (예컨대 효모, 사상 진균, 곤충 및 식물 세포), 혈류로부터의 빠른 제거, 원하지 않는 면역 상호작용, 및 일부 특정한 경우에서, 감소된 생물학적 활성과 관련된 글리코실화 패턴을 산출한다. 포유류 세포 중에서, 중국 햄스터 난소 (CHO) 세포가 지난 20 년 동안 가장 통상적으로 사용되어 왔다. 적 합한 글리코실화 패턴을 제공하는 것 외에도, 상기 세포는 유전적으로 안정한, 고도로 증식성인 클론 세포주의 일관된 발생을 가능하게 한다. 이들은 간단한 생물 반응장치에서 혈청이 없는 배지를 사용하여 고밀도로 배양할 수 있고, 안전하고 번식가능한 생물학적공정의 개발을 허용할 수 있다. 기타 통상적으로 사용되는 동물 세포에는 어린 햄스터 신장 (BHK) 세포, NS0- 및 SP2/0- 마우스 골수종 세포가 포함된다. 더욱 최근에는, 트랜스제닉 동물로부터의 제조를 또한 시험하였다. (Jenkins et al ., Nature Biotechnol . 14:975-81 (1996)).

모든 항체는 각 동종형이 단백질 어셈블리 (assembly), 분비 또는 작용 활성에 다양하게 영향을 끼치는, N-연결된 탄수화물 구조의 구별되는 어레이를 갖는, 중쇄 불변 영역에서의 보존된 위치에서 탄수화물 구조를 함유한다. (Wright, A., and Morrison, S. L., Trends Biotech . 15:26-32 (1997)). 부착된 N-연결된 탄수화물의 구조는 처리 정도에 따라 상당히 다양하고, 복합-분지된, 고-만노즈뿐 아니라, 비안테나리 (biantennary) 복합체 올리고당이 포함될 수 있다. (Wright, A., and Morrison, S. L., Trends Biotech . 15:26-32 (1997)). 전형적으로, 심지어 단일클론 항체가 다중 글리코형태로서 존재하도록 특정 글리코실화 영역에 부착된 코어 올리고당 구조의 이종 처리가 있다. 마찬가지로, 항체 글리코실화의 주요한 차이점이 세포주 사이에서 발생하고, 심지어 덜 중요한 차이점은 상이한 배양 조건하에서 생장된 주어진 세포주에 대해 관찰된다는 것이 제시되어 있다. (Lifely, M. R. et al ., Glycobiology 5(8):813-22 (1995))., Glycobiology 5(8):813-22 (1995)).

간단한 제조 방법을 유지하고, 잠재적으로 뚜렷한, 원하지 않는 부작용을 피하면서, 효능의 큰 증가를 수득하기 위한 한 방법은, 그 내용이 본원에 전체가 참조로서 인용된 [Umana, P. et al., Nature Biotechnol. 17:176-180 (1999)] 및 미국 특허 번호 제 6,602,684 호에 기재된 바와 같이 올리고당 성분을 유전공학설계로 단일클론 항체의 천연, 세포-매개 효과기 작용을 향상시키는 것이다. 암 면역요법에서 가장 통상적으로 사용되는 항체인, IgG1 유형 항체는, 각 CH2 도메인의 Asn297 에서 보존된 N-연결된 글리코실화 부위를 갖는 당단백질이다. Asn297 에 부착된 2 개의 복합체 비안테나리 올리고당은 CH2 도메인 사이에 묻혀, 폴리펩티드 백본과 광범위하게 접촉하고, 이들의 존재는 항체 의존적 세포성 세포독성 (ADCC) 과 같은 효과기 작용을 매개하기 위해 항체에 대해 필수적이다 (Lifely, M. R. et al., Glycobiology 5:813-822 (1995); Jefferis, R. et al., Immunol Rev. 163:59-76 (1998); Wright, A. and Morrison, S. L., Trends Biotechnol 75:26-32 (1997)).

Umana 등은 양분된 올리고당의 형성을 촉매화하는 글리코실트랜스퍼라제인 β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III ("GnTIII") 의 중국 햄스터 난소 (CHO) 세포에서의 과발현이, 유전공학설계된 CHO 세포에 의해 제조된 항-신경모세포종 키메라성 단일클론 항체 (chCE7) 의 시험관내 ADCC 활성을 뚜렷하게 증가시킨다는 것을 이미 제시하였다. 본원에 전체 내용이 참조로서 인용된, (Umana, P. et al., Nature Biotechnol 17:176-180 (1999); 및 국제 공개 번호 WO 99/54342) 참조. 항체 chCE7 은 높은 종양 친화성 및 특이성을 가지나, GnTIII 효소가 결 핍된 표준 산업적 세포주에서 제조되는 경우 임상적으로 유용한 잠재성이 거의 없는, 비접합 mAbs 의 큰 부류에 속한다 (Umana, P. et al., Nature Biotechnol. 17:176-180 (1999)). 그 연구는 첫째로 ADCC 활성의 큰 증가가 GnTIII 을 발현하기 위해 항체-제조 세포를 유전공학설계하여 수득될 수 있었고, 이것은 또한 양분된 비푸고실화 올리고당을 포함하는 불변 영역 (Fc)-연관, 양분된 올리고당의 비율을, 자연 발생적 항체에서 발견되는 수준 초과로의 증가를 야기할 수 있다는 것을 제시하기 위한 것이었다.

인간을 포함하나 이에 제한되지 않는 영장류에서의 세포 증식 장애의 치료를 위해 MCSP 를 표적하는 향상된 치료적 접근법에 대한 필요가 남아 있으며, 여기서 이러한 장애는 멜라닌종, 신경아교종, 소엽 유방암, 및 또한 신생혈관구조를 유도하는 종양을 포함하나 이에 제한되지 않는, MCSP 발현, 특히 비정상 발현 (예를 들어, 과발현) 을 특징으로 한다.

쥣과 225.28S 항체의 결합 특이성을 갖고, Fc 수용체 결합 친화성 및 효과기 작용을 향상시키기 위해 당조작된 (glycoengineered) 항원 결합 분자 (ABM) 의 거대한 치료적 잠재력을 인지하여, 본 출원인은 이러한 ABM 의 제조 방법을 개발하였다. 특히, 상기 방법에는 그의 재조합, 키메라성 (인간화 포함) 항체 또는 키메라성 절편의 제조가 포함된다. 상기 ABM 의 효능은 항체 Fc 영역의 글리코실화 프로파일을 유전공학설계하여 추가로 향상된다.

따라서, 하나의 양상에서, 본 발명은 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다: (A) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID NO:61; SEQ ID NO:63; SEQ ID NO:65; SEQ ID NO:67; SEQ ID NO:69; SEQ ID NO:71; SEQ ID NO:73; SEQ ID NO.75; 및 (B) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID NO:77; SEQ ID NO:79; SEQ ID NO:81; SEQ ID NO:83; SEQ ID NO:85; SEQ ID NO:87; SEQ ID NO:89; SEQ ID NO:91; 및 SEQ ID NO:93; 및 (C) SEQ ED NO:95. 바람직하게는, 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 단백질을 엔코딩한다.

또 다른 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다: (A) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID NO:97; SEQ ID NO:99; 및 SEQ ID NO:101; 및 (B) SEQ ID NO:103 또는 SEQ ID NO:105; 및 (C) SEQ ID NO:107. 바람직하게는, 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 단백질을 엔코딩한다.

추가의 구현예에서, 본 발명은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다: SEQ ID No:3; SEQ ID No:5; SEQ ID No:7; SEQ ID No:9; SEQ ID No:11; SEQ ID No:13; SEQ ID No:15; SEQ ID No:17; SEQ ID No:19; SEQ IDNo:21; 및 SEQ ID No:23. 본 발명은 SEQ ID No:29, SEQ ID No:31, 및 SEQ ID No:33; SEQ ID NO:35; SEQ ID NO:37; SEQ ID NO:39; SEQ ID NO:41; SEQ ID NO:43; SEQ ID NO:45; SEQ ID NO:47; SEQ ID NO:49; SEQ ID NO:51 로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다.

본 발명은 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다: (A) a하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열: SEQ ID No:2; SEQ ID No:4; SEQ ID No:6; SEQ ID No:8; SEQ ID No:10; SEQ ID No:12; SEQ ID No:14; SEQ ID No:16; SEQ ID No:18; SEQ ID No:20; SEQ ID No:22; SEQ ID No:24; 및 (B) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열: SEQ ID NO:28 SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:34 및 SEQ ID NO:36; SEQ ID NO:38; SEQ ID NO:40; SEQ ID NO:42; SEQ ID NO:44; SEQ ID NO:46; SEQ ID NO:48; SEQ ID NO:50; SEQ ID NO:52.

또 다른 구현예에서, 본 발명은 SEQ ID No:1; SEQ ID No:3; SEQ ID No:5; SEQ ID No:7; SEQ ID No:9; SEQ ID No:11; SEQ ID No:13; SEQ ID No:15; SEQ ID No:17; SEQ ID No:19; SEQ ID No:21; 및 SEQ ID No:23 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 80% 이상, 대안적으로 85% 이상, 대안적으로 90% 이상, 대안적으로 95% 이상, 대안적으로 99% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이며, 여기서 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩한다. 이러한 단리된 폴리뉴클레오티드는 인간 항체 경쇄 또는 중쇄 불변 영역을 엔코딩하는 뉴클레오티드 서열을 추가로 포함할 수 있다.

또 다른 구현예에서, 본 발명은 SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31; SEQ ID NO:33; SEQ ID NO:35; SEQ ID NO:37; SEQ ID NO:39; SEQ ID NO:41; SEQ ID NO:43; SEQ ID NO:45; SEQ ID NO:47; SEQ ID NO:49; 및 SEQ ID NO:51 로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 80% 이상, 대안적으로 85% 이상, 대안적으로 90% 이상, 대안적으로 95% 이상, 대안적으로 99% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이며, 여기서 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩한다. 이러한 단리된 폴리뉴클레오티드는 인간 항체 경쇄 또는 중쇄 불변 영역을 엔코딩하는 뉴클레오티드를 추가로 포함할 수 있다.

본 발명은 또한 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다: (A) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리뉴클레오티드를 엔코딩하는 서열: SEQ ID No:2; SEQ ID No:4; SEQ ID No:6; SEQ ID No:8; SEQ ID No:10; SEQ ED No:12; SEQ ID No:14; SEQ ID No:16; SEQ ID No:18; SEQ ID No:20; SEQ ID No:22; 및 SEQ ID No:24; 및 (B) 쥣과 종 이외의 종으로부터, 항체 Fc 영역의 서열을 갖는 폴리뉴클레오티드를 엔코딩하는 서열, 또는 그의 절현. 대안적으로, 본 발명은 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드를 포함한다: (A) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리뉴클레오티드를 엔코딩하는 서열: SEQ ID No:28, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:32; SEQ ID NO:34; SEQ ID NO:36; SEQ ID NO:38; SEQ ID NO:40; SEQ ID NO:42; SEQ ID NO:46; SEQ ID NO:48; 및 SEQ ID NO:52; 및 (B) 마우스 이외의 종으로부터, 항체 경쇄 불변 도메인의 서열을 갖는 폴리뉴클레오티드를 엔코딩하는 서열, 또는 그의 절편.

본 발명은 추가적으로 SEQ ID No:4; SEQ ID No:6; SEQ DD No:8; SEQ ID No:10; SEQ ID No:12; SEQ ID No: 14; SEQ ID No: 16; SEQ ID No: 18; SEQ ID No:20; SEQ ID No:22; 및 SEQ ID No:24 로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다. 또 다른 구현예에서, 본 발명은 SEQ ID NO:30, SEQ ID NO.32; SEQ ID NO:34; SEQ ID NO:36; SEQ ID NO:38; SEQ ID NO:40; SEQ ID NO:42; SEQ ID NO:46; SEQ ID NO:48; 및 SEQ ID NO:52 로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 n 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다.

본 발명은 또한 상기에 열거된 본 발명의 폴리뉴클레오티드 하나 이상을 포함하는 발현 벡터를 포한한다. 바람직하게는, 본 발명은 적어도 항체의 경쇄 또는 중쇄를 엔코딩한다. 하나의 구현예에서, 발현 벡터는 항체의 경쇄 및 중쇄 모두를 엔코딩한다. 벡터는 다시스트론성 벡터일 수 있다.

본 발명은 추가적으로 본 발명의 하나 이상의 발현 벡터를 포함하는 숙주 세포 또는 본 발명의 하나 이상의 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다. 하나의 구현예에서, 숙주는 SEQ ID No: 1 ; SEQ ID No:3; SEQ ID No:5; SEQ ID No:7; SEQ ID No:9; SEQ ID No:ll; SEQ ID No:13; SEQ ID No:15; SEQ ID No:17; SEQ ID No:19; SEQ ID No:21; 및 SEQ ID No:23 으로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 80% 이상, 대안적으로 85% 이상, 대안적으로 90% 이상, 대안적으로 95% 이상, 대안적으로 99% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드를 포함하며, 항체 경쇄의 가변 영역을 엔코딩하는 서열을 포함하는 제 2의 폴리뉴클레오티드를 추가로 포함한다. 또 다른 구현예에서, 본 발명의 숙주 세포는 SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31; SEQ ID NO:33; SEQ ID NO:35; SEQ ID NO:37; SEQ ID NO:39; SEQ IDNO:41; SEQ ID NO:43; SEQ ID NO:45; SEQ ID NO:47; SEQ ID NO:49; 및 SEQ ID NO:51 로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 80% 이상, 대안적으로 85% 이상, 대안적으로 90% 이상, 대안적으로 95% 이상, 대안적으로 99% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드를 포함하며, 항체 중쇄의 가변 영역을 엔코딩하는 서열을 포함하는 제 2의 폴리뉴클레오티드를 추가로 포함한다.

기타 구현예에서, 본 발명은 SEQ ID No:2; SEQ ID No:4; SEQ ID No:6; SEQ ID No:8; SEQ ID No:10; SEQ ID No:12; SEQ ID No:14; SEQ ID No:16; SEQ ID No:18; SEQ ID No:20; SEQ ID No:22; 및 SEQ ID No:24 로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열 또는 그의 변형을 포함하는 융합 폴리펩티드에 관한 것이다.

본 발명은 SEQ ID NO:28; SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:32; SEQ ID NO:34; SEQ ID NO:36; SEQ ID NO:38; SEQ ID NO:40; SEQ ID NO:42; SEQ ID NO:46; SEQ ID NO:48; 및 SEQ ID NO:52 로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열 또는 그의 변형을 포함하는 융합 폴리펩티드에 관한 것이다.

본 발명은 또한 항체 결합 분자에 관한 것이다. 따라서, 하나의 구현예에서, 본 발명은 본 발명의 하나 이상의 융합 폴리펩티드를 포함하는 항원 결합 분자에 관한 것이다. 바람직하게는, 항원 결합 분자는 인간 MCSP 에 선택적으로 결합한다. 하나의 바람직한 구현예에서, 항원 결합 분자는 항체이다. 인간화 항체는 특히 바람직한 항원 결합 분자이다. 대안적으로, 항원은 영장류화될 수 있다. 기타 구현예에서, 본 발명의 항원 결합 분자는 항체 Fc 영역 또는 항체의 Fc 영역과 동등한 영역을 갖는 항체 절편을 포함한다. 기타 구현예에서는, 본 발명의 항원 결합 분자는 scFv, 디아바디 (diabody), 트리아바디 (triabody), 테트라바디 (tetrabody), Fab 또는 Fab₂ 절편이다. 바람직한 구현예에서, 항원 결합 분자는 재조합 항체, 예를 들어, 인간화, 재조합 항체이다. 재조합 항체는 일반적으로 인간 Fc 영역, 바람직하게는 인간 IgG Fc 영역을 포함할 것이다.

기타 구현예에서, 본 발명은 변형된 올리고사카리드로의 Fc 영역을 갖도록 당조작된 상술된 항원 결합 분자에 관한 것이다. 하나의 구현예에서, Fc 영역은 당조작되지 않은 항원 결합 분자와 비교하여 감소된 수의 푸코오스 잔기를 갖도록 변형되었다. 또 다른 구현예에서, Fc 영역은 당조작되지 않은 항원 결합 분자와 비교하여 증가된 비율의 양분된 올리고사카리드를 갖는다. 또 다른 구현예에서, 양분된 올리고사카리드는 주로 양분된 복합체이다. 또 다른 구현예에서, 본 발명의 당조작된 항원 결합 분자는 당조작되지 않은 항원 결합 분자와 비교하여, 상기 항원 결합 분자의 Fc 영역 내에 증가된 비율의 양분된 비푸코실화 올리고사카리드를 갖는다. 대안적으로, 본 발명의 항원 결합 분자는 당조작된 항원 결합 분자와 비교하여 Fc 영역 내에 증가된 GlcNAc 잔기 대 푸코오스 비율을 가질 수 있다.

하나의 구현예에서, 양분된 비푸코실화 올리고사카리드는 주로 하이브리드 (hybrid) 형태이다. 대안적으로, 양분된 비푸코실화 올리고사카리드는 주로 복합체 유형이다. 특정 구현예에서, Fc 영역 내 올리고사카리드의 20% 이상, 30% 이상, 35% 이상 또는 40% 이상이 양분, 비푸코실화이다. 기타 구현예에서, Fc 영역 내 올리고사카리드의 50% 이상, 또는 60% 이상, 또는 70% 이상, 또는 80% 이상, 또는 90% 이상, 또는 95% 이상이 양분된 것이다. 또 다른 구현예에서, Fc 영역 내 올리고사카리드의 50% 이상, 대안적으로 60% 이상, 대안적으로 70% 이상, 대안적으로 75% 이상이 비푸코실화이다.

본 발명은 또한 인간 MCSP 로의 결합에 대해, 쥣과 225.28 S 단일클론 항체와 경쟁할 수 있는 항원 결합 분자 제조 방법에 관한 것이며, 상기 방법은 하기를 포함한다: a) 상기 항원 결합 분자를 엔코딩하는 폴리뉴클레오티드의 발현을 허용하는 조건 하에서 본 발명의 숙주 세포를 배양함; 및 b) 상기 항원 결합 분자를 회수함. 하나의 구현예에서, 항원 결합 분자는 항체, 예컨대 인간화 항체이다.

본 발명은 추가적으로 본 발명의 항원 결합 분자를 포함하는 약학 조성물 및 약학적으로 허용되는 담체에 관한 것이다. 약학 조성물은 임의로 항원보강제를 포함할 수 있다.

본 발명은 추가로 시료 또는 대상에 본 발명의 항원 결합 분자를 투여하는 것을 포함하는, 상기 시료 또는 대상에서 MCSP 를 발현하는 세포를 동정하는 방법에 관한 것이다. 하나의 구현예에서, 동정은 진단 목적을 위한 것이다. 또 다른 구현예에서, 동정은 치료 목적, 예컨대 질병 또는 질환의 치료를 위한 것이다. 따라서, 특정 측면에서, 본 발명은 치료를 필요로하는 대상에서 MCSP-매개 세포 증실 질환을 치료하는, 상기 대상에 본 발명의 약학 조성물의 치료적 유효량을 투여하는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다. 바람직하게는, 상기 대상은 인간이다. 하나의 구현예에서, 치료는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 MCSP-매개 상호작용을 차단하는 것을 포함한다: MCSP 리간드 결합, 멜라닌종 세포 부착, 혈관주위세포 활성화, 섬유결합소에 대한 화학주성 반응, ECM 단백질 상에 세포의 퍼짐, FAK 신호 전달 및 ERK 신호 전달. 또 다른 구현예에서, 치료되는 질병 또는 질환은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다: 멜라닌종, 신경아교종, 소엽 유방암, 급성 백혈병 또는 혈관의 신생혈관구조를 유도하는 고형 종양. 또 다른 구현예에서, 치료는 MCSP-발현 세포, 바람직하게는 MCSP 를 과발현하는 세포를 치사시키는 것을 포함한다.

본 발명은 추가로 β(l,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 활성을 갖는 제 1 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 이상의 핵산을 발현하도록 당조작된 숙주 세포에 의해 제조되는 제 2 폴리펩티드의 Fc 영역에서 올리고사카리드를 변형하기에 충분한 양으로, β(l,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 활성을 갖는 제 1 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 이상의 핵산을 발현하도록 당조작된 상기 숙주 세포에 관한 것이며, 여기서 상기 폴리펩티드는 본 발명의 항원 결합 분자이다. 하나의 구현예에서, 숙주 세포는 만노시다제 II 활성을 갖는 폴리펩티드를 추가로 발현한다. 특정 구현예에서, 제 1 폴리펩티는 추가로 골지 내재 폴리펩티드의 위치화 도메인 (localization domain) 을 추가로 포함한다. 바람직하게는, 본 발명의 항원 결합 분자는 항원 또는 항체 절편이다. 또 다른 구현예에서, 항원 결합 분자는 인간 IgG 의 Fc 영역 또는 인간 IgG 의 Fc 영역과 동등한 영역을 포함한다.

본 발명의 숙주 세포에 의해 제조되는 항원 결합 분자는 당조작되지 않은 숙주 세포에 의해 제조되는 항원 결합 분자와 비교하여 증가된 Fc 수용체 결합 친화도 및/또는 증가된 효과기 작용을 나타낸다.

특정 구현예에서, 숙주 세포에 의해 표현되는 제 1 폴리펩티드는 β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 의 촉매성 도메인을 포함한다. 하나의 구현예에서, 상기 제 1 폴리펩티드는 추가로 이종 골지 내재 폴리펩티드의 골지 위치화 도메인, 예컨대 만노시다제 II 의 위치화 도메인, β(1,2)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 I 의 위치화 도메인, β(1,2)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 II 의 위치화 도메인, 만노시다제 I 의 위치화 도메인, 또는 α1-6 코어 푸코실트랜스퍼라제의 위치화 영역을 포함한다.

본 발명의 숙주 세포에 의해 제조되는 항원 결합 분자에 의해 나타나는 증가된 효과기 작용은 증가된 Fc-매개 세포 독성, NK 세포로의 증가된 결합, 대식세포로의 증가된 결합, 다형핵 세포로의 증가된 결합, 단핵세포로의 증가된 결합, 세포자멸사를 유도하는 증가된 직접 신호, 증가된 가지세포 성숙, 증가된 T 세포 프라이밍 (priming) 의 하나 이상이다.

본 발명의 항원 결합 분자에 의해 나타나는 증가된 Fc 수용체 결합은, 하나의 구현예에서, FcγRIII 와 같은 Fcγ 활성화 수용체로의 증가된 결합이다. 특정 구현예에서, 증가된 결합은 인간 FcγRIIIa 수용체 또는 그의 자연 발생 변형이다.

특정 구현예에서, 본 발명의 숙주 세포는 HEK293-EBNA 세포, CHO 세포, BHK 세포, NSO 세포, SP2/0 세포, YO 골수종 세포, P3X63 마우스 골수종 세포, PER 세포, PER.C6 세포 또는 하이브리도마 세포이다. 하나의 구현예에서, 본 발명의 숙주 세포는 구성적 프로모터 요소에 작용가능하게 연결된 (operably linked) β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 이상의 핵산을 포함한다. 또 다른 구현예에서, 숙주 세포에 의해 발현되는 β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 활성을 갖는 폴리펩티드는 융합 폴리펩티드이다.

본 발명은 또한 쥣과 225.28S 단일클론 항체의 상보성 결정 영역 (complementarity determining region) 하나 이상, 대안적으로는 둘 이상, 대안적으로는 셋 이상을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드, 또는 상기 상보성 결정 영역에 대해 적어도 특이성 결정 잔기를 포함하는 그의 변형 또는 절단된 형태를 포함하며, 여기서 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩한다. 바람직하게는, 상보성 결정 영역은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다: SEQ ID NO:61; SEQ ID NO:63; SEQ ID NO:65; SEQ ID NO:67; SEQ ID NO:69; SEQ ID NO:71; SEQ ID NO:73; SEQ ID NO:75; SEQ ID NO:77; SEQ ID NO:79; SEQ ID NO:81; SEQ ID NO:83; SEQ ID NO:85; SEQ ID NO:87; SEQ lD NO:89; SEQ ID NO:91; SEQ ID NO:93; 및 SEQ ID NO:95. 또 다른 구현예에서, 상보성 결정 영역은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다: SEQ ID NO:97, SEQ ID NO:99, SEQ ID NO:101; SEQ ID NO: 103; SEQ ID NO:105; SEQ ID NO:107. 바람직하게는, 융합 폴리펩티드는 본 발명의 항원 결합 분자를 엔코딩한다.

특정 구현예에서, CDR 은 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 서열: SEQ ID NO:61; SEQ ID NO:63; SEQ ID NO:65; SEQ ID NO:67; SEQ ID NO:69; SEQ ID NO:71; SEQ ID NO:73; SEQ ID NO:75; SEQ ID NO:77; SEQ ID NO:79; SEQ ID NO:81; SEQ ID NO:83; SEQ ID NO:85; SEQ ID NO:87; SEQ ID NO:89; SEQ ID NO:91; SEQ ID NO:93; 및 SEQ ID NO:95; 및 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 서열: SEQ ID NO: 97, SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 101; SEQ ID NO: 103; SEQ ID NO: 105; SEQ ID NO: 107, 또는 상기 상보성 결정 영역 각각에 대해 적어도 특이성 결정 잔기를 포함하는, 상기 서열의 변형 또는 절단된 형태를 포함한다. 본 발명은 또한 상기 폴리뉴클레오티드에 의해 엔코딩되는 폴리펩티드, 및 상기 폴리펩티드를 포함하는 항원 결합 분자를 포함한다.

본 발명의 항원 결합 분자는, 일부 구현예에서, 항체 경쇄 또는 중쇄의 가변 영역을 포함한다. 기타 구현예에서, ABM 은 키메라성 또는 인간화 항체일 것이다.

본 발명은 숙주 세포에서 변형된 올리고사카리드를 갖는 항원 결합 분자를 제조하는 방법에 관한 것이며, 상기 방법은 하기를 포함한다: (a) 상기 항체 결합 분자의 제조를 허용하며, 상기 항원 결합 분자의 Fc 영역 상에 존재하는 올리고사카리드의 변형을 허용하는 조건 하에서 β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 이상의 핵산을 발현하도록 당조작된 숙주 세포를 배양함; 및 (b) 상기 항원 결합 분자를 단리함 (여기서 상기 항원 결합 분자는 MCSP 에 결합하는 쥣과 225.28S 단일클론 항체와 경쟁할 수 있으며, 상기 항원 결합 분자 또는 그의 절편은 키메라성 또는 인간화임). 본 발명의 하나의 방법에서, 변형된 올리고사카리드는 당조작되지 않는 항원 결합 분자의 올리고사카리드와 비교하여 감소된 비율의 푸코오스 잔기를 갖는다. 특정 구현예에서, 변형된 올리고사카리드는 주로 하이브리드 형태이다. 대안적인 구현예에서, 변형된 올리고사카리드는 주로 복합체 형태이다. 또 다른 구현예에서, 변형된 올리고사카리드의 40% 이상, 50% 이상, 60% 이상, 70% 이상, 80% 이상, 90% 이상은 양분된 비푸코실화이다.

본 발명의 기타 구현예에서, 상기 숙주 세포에 의해 제조되는 재조합 항체 또는 그의 절편은 당조작되지 않은 세포에 의해 제조되는 항원 결합 분자와 비교하여, Fc 영역 내에 증가된 비율의 양분된 비푸코실화 올리고사카리드를 갖는다. 하나의 구현예에서, 양분된 비푸코실화 올리고사카리드는 주로 하이브리드 형태이다. 또 다른 구현예에서, 양분된 비푸코실화 올리고사카리드는 주로 복합체 형태이다. 특정 구현예에서, 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내의 20% 이상, 30% 이상, 35% 이상 또는 40% 이상의 올리고사카리드는 양분된 비푸코실화이다.

본 발명의 방법에 의해 제조되는 항원 결합 분자는, 특정 구현예에서 증가된 효과기 작용 및/또는 증가된 Fc 수용체 결합 친화도를 가질 것이다. 하나의 구현예에서, 상기 항원 결합 분자는 항원이다. 증가된 효과기 작용은 증가된 Fc-매개 세포 독성, NK 세포로의 증가된 결합, 대식세포로의 증가된 결합, 다형핵 세포로의 증가된 결합, 단핵세포로의 증가된 결합, 세포자멸사를 유도하는 직접 신호, 증가된 가지세포 성숙, 증가된 T 세포 프라이밍의 하나 이상일 수 있다. 바람직하게는, 증가된 Fc 수용체 결합은 FcγRIIIa 와 같은, Fc 활성화 수용체로의 증가된 결합이다.

본 발명은 또한 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID No:2; SEQ ID No:4; SEQ ID No:6; SEQ ID No:8; SEQ ID No:10; SEQ ID No:12; SEQ ID No:14; SEQ ID No:16; SEQ ID No:18; SEQ ID No:20; SEQ ID No:22; 및 SEQ ID No:24; 및 면역글로불린의 Fc 영역과 동등한 영역을 포함하며 증가된 효과기 작용을 갖도록 조작된 폴리펩티드를 포함하는 융합 단백질인 항원 결합 분자에 관한 것이다. 또 다른 구현예에서, 상기 항원 결합 분자는 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 36; SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO:40, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:48, SEQ ID NO:50, 및 SEQ ID NO:52 및 면역글로불린의 Fc 영역과 동등한 영역을 포함하며 증가된 효과기 작용을 갖도록 조작된 폴리펩티드를 포함하는 융합 단백질인 항원 결합 분자이다. 본 발명은 또한 상기와 같은 항원 결합 분자 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.

본 발명은 또한 종양 신생혈관구조 내 활성 혈관주위세포의 분해를 필요로하는 대상에서 활성 혈관주위세포의 분해를 유도하는 방법에 관한 것이며, 이는 상기 대상에 본 발명의 항원 결합 분자 또는 그를 포함하는 약학 조성물을 투여하는 것을 포함한다. 바람직하게는, 상기 대상은 인간이다. 하나의 구현예에서, 상기 신생혈관구조는 멜라닌종 신생혈관구조 또는 아교모세포종 신생혈관구조가 아니다. 또 다른 구현예에서, 항원 결합 분자는 항-VEGF-1 항체와 같은 기타 항-혈관형성제와 공동투여된다.

도 1 은 3 개의 중쇄 구축물 M-HHA, M-HHB 및 M-HHC 및 3 개의 경쇄 구축물 M-KV1, M-KV2 및 M-KV3 의 결합 활성을 나타낸다. 인간화 중쇄 구축물은 쥣과 경쇄 (mVL) 와 공동발현되었으며, 인간화 경쇄 구축물은 쥣과 중쇄 (mVH) 와 공동발현되었다. M-HHA 및 M-HHB 는 쥣과 VL 과 혼합될 경우 그의 결합 특성을 다소 유지하였다. 반대로, M-HHC 는 그의 결합 가능성을 현저히 손실하였다. M-KVl 및 M-KV2 는 쥣과 대응물에 비해 매우 감소된 결합 활성을 나타내는 반면, M-KVC 는 쥣과 경쇄와 유사한 결합 반응을 나타낸다.

도 2 는 "저-상동성" 구축물 M-HLA, M-HLB 및 M-HLC 의 결합 데이터를 나타낸다.

도 3 은 경쇄 구축물 M-KV4, M-KV5, M-KV6, M-KV7, M-KV8 및 M-KV9 이 M-HHB 중쇄와 쌍을 이룰 경우의 결합 데이터를 나타낸다. M-KV4 는 ch-225.28S 항체와 비교하여 증가된 항원에 대한 친화도를 나타내며, M-KV5 및 M-KV6 는 기능적 특성을 손실하였고, M-KV7 는 ch-225.28S 와 유사한 결합을 나타내었다.

도 4 는 중쇄 구축물 M-HLEl, M-HLE2, M-HLF 및 M-HLG 이 경쇄 구축물 m-KV4 과 쌍을 이룰 경우 항원 결합 검정 결과를 나타낸다. 구축물 M-HLEl 및 M-HLE2 는 다소간의 잔기 결합을 나타낸 한편, M-M-HLF 는 결합을 거의 나타내지 않았다. 한편, M-HLG 는 모체 항원 ch-225.28S 보다 높은 항원에 대한 친화도를 나타내었다.

도 5 는 M-HHB 와 혼합될 경우 경쇄 변형 M-KV9 의 결합을 나타낸다. 상기 구축물은 양호한 결합 데이터를 나타내었다.

도 6 은 인간 PBMC 세포를 사용한 항체-매개 세포 치사에서 225.28S 항체의 인간화 M-HLG/M-KV9 구축물의 서로 다른 단백당형의 비교를 나타낸다. 표적 세포는 인간 A2058 세포이고, 야생형 항체와 비교하여, 당조작 구축물의 유효성 및 효능의 큰 증가를 볼 수 있다.

도 7 은 M-HLG 중쇄와 혼합된, 경쇄 구축물 M-KV10, M-KV11 및 M-KV12 의 항원 결합 반응의 비교를 나타낸다. 상기 변형은 모두 M-KV9 경쇄 구축물과 비교하여 감소된 결합을 나타낸다. 상기 도에 또한 나타난 것은 M-KV9 경쇄와 쌍을 이룬 M-HLD 중쇄이다. M-HLD 는 완전한 불활성 구축물 M-HLC 의 Tyr27Phe 및 Thr3OSer 변형이다. 따라서, 이들 2 개의 돌연변이는 항원 결합 활성을 부분적으로 복구한다. 이는 전체 인간화 방법에 대한 상기 2 개의 잔기의 중요성을 나타낸다.

도 8 은 당조작되지 않은 M-HLG/M-KV9 G2 인간화 IgG1 225.28S 항-인간 MCSP 항체의 PNGaseF-방출된 Fc-올리고사카리드의 MALDI/TOF-MS 프로파일을 나타낸다. 1485.5 및 1647.6 m/z 에서의 2 개의 피크는 모두 하이브리드 양분된 푸코실화 당에 상응한다.

도 9 는 당조작된 M-HLG/M-KV9 G2 인간화 IgG1 225.28S 항-인간 MCSP 항체의 PNGaseF-방출된 Fc-올리고사카리드의 MALDI/TOF-MS 프로파일을 나타낸다. 항체 유전자 및 β-1,4-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III (GnT-III) 촉매 활성을 갖는 효소를 엔코딩하며 골지 α-만노시다제 II 촉매 활성을 엔코딩하는 유전자의 숙주 세포 내에서 공동-발현에 의해 수행되는 당조작. 1542.9, 1688.7, 1704.6 및 1850.5 에서 4 개의 주요 피크는 모두 복합 양분 당에 상응하며, 이는 그의 푸코실화 형태 및 그의 비푸코실화 형태로 존재한다.

도 10 은 GnTIII 및/또는 ManII 공동발현을 통한 당조작에 의해 영향을 받을 수 있는 서로 다른 N-결합 올리고사카리드의 계략도를 나타낸다.

도 11 은 M-HLG/M-KV9 항체, 표적으로서 인간 평활근 세포 (HuSMC), 및 효과기 세포로서 인간 PBMC 를 사용한 항체 의존성 세포 독성 (ADCC) 을 나타낸다. 효과기/표적 비율은 25/1 이었으며, 실험의 기간은 4h 이었다.

도 12 는 당조작되지 않은 형태 및 당조작된 형태로의 M-HLG/M-KV9 항체, 표적으로서 인간 아교모세포종 LN229, 및 효과기 세포로서 인간 PBMC 를 사용한 항체 의존성 세포 독성 (ADCC) 을 나타낸다. 효과기/표적 비율은 25/1 이었으며, 실험의 기간은 4h 이었다.

발명의 상세한 설명

용어는, 하기와 같이 다르게 정의되지 않는다면, 당업계에서 일반적으로 사용되는 바와 같이 본원에서 사용된다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 항체는 모노클론, 폴리클론 및 다중특이성 (예, 2중특이성) 항체뿐 아니라, Fc 영역을 갖고 결합 특이성을 보유하는 항체 절편, 및 결합 특이성을 보유하는 면역글로불린의 Fc 영역과 동등한 영역을 포함하는 융합 단백질을 포함하는, 전체 항체 분자가 포함되는 것으로 의도된다. 또 한 인간화, 영장류화 및 키메라성 항체도 포함된다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 Fc 영역은 인간 IgG 중쇄의 C-말단 영역을 말하는 것으로 의도된다. IgG 중쇄의 Fc 영역의 경계가 약간 다를 수 있음에도 불구하고, 인간 IgG 중쇄 Fc 영역은 일반적으로 위치 Cys226 에서의 아미노산 잔기로부터 카르복실-말단까지 뻗어나는 것으로 정의된다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 면역글로불린의 Fc 영역과 동등한 영역은 면역글로불린의 Fc 영역의 자연 발생적 대립유전자 변형 뿐 아니라, 치환, 부가, 또는 삭제를 생성하는 변화를 갖지만, 효과기 작용 (예컨대 항체 의존적 세포성 세포독성) 을 매개하는 면역글로불린의 능력을 실질적으로 감소시키지 않는, 변형을 포함하는 것으로 의도된다. 예를 들어, 하나 이상의 아미노산은 생물학적 작용의 실질적인 손실 없이 면역글로불린의 Fc 영역의 N-말단 또는 C-말단으로부터 삭제될 수 있다. 이러한 변형은 활성에 최소 영향을 갖도록 당업계에 공지된 일반적인 법칙에 따라 선택될 수 있다. (예를 들어, Bowie, J. U. et al., Science 247:1306-1310 (1990) 참조).

여기서 사용된 바와 같이, 용어 MCSP 는 인간 멜라닌종 콘드로이틴 술페이트 프로페오글리칸 (고분자량-멜라닌종-연관 항원 (HMW-MAA) 으로도 알려짐), 및 자연 발생 이성형 (isoform) 및 그의 변형을 나타낸다. MCSP 서열은 기탁되었고 하기의 등록 번호가 부여되었다: GenBank 등록 번호 MIM:601172 (유전자); GI:1617313, GI:21536290, GI:34148710, 및 GI:47419929 (mRNA); GI:1617314, GI:4503099, GI:34148711, 및 GI:47419930 (단백질).

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 MCSP 리간드는 MCSP 에 결합하고/하거나 이를 활성화시키는 폴리펩티드를 말한다. 용어에는 MCSP 리간드의 막-결합된 전구체 형태뿐 아니라, MCSP 리간드의 단백질 가수분해 처리된 가용성 형태가 포함된다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 MCSP 또는 MCSP 리간드의 비정상 활성화, 발현 또는 생성을 특징으로 하는 질환 또는 장애 또는 MCSP 발현과 관련된 장애는, MCSP 및/또는 MCSP 리간드의 비정상 활성화 및/또는 생성이 질환 또는 장애를 가진, 또는 그에 걸리기 쉬운 대상의 세포 또는 조직에서 발생되는, 악성종양 또는 암을 포함할 수 있는 또는 포함할 수 없는 상태를 말한다.

본원에서 사용되는 바와 같은, MCSP 을 발현하는 세포와 관련해서 사용되는, 용어 과발현하다, 과발현된, 및 과발현은 동일한 조직 유형의 정상 세포와 비교하여, 그의 표면 상에 측정가능하게 더 높은 수준의 MCSP 을 갖는 세포를 말한다. 이러한 과발현은 유전자 증폭에 의해 또는 증가된 전사 또는 번역에 의해 야기될 수 있다. MCSP 발현 (및, 그러므로 과발현) 은 당업계에 공지된 기술: 예를 들어, 면역조직화학 검정법, 면역형광 검정법, 면역효소 검정법, ELISA, 유세포분석, 방사면역검정법, 웨스턴 블롯 (Western blot), 리간드 결합, 키나아제 활성, 등을 통해, 세포의 표면 상에 또는 세포 용해물 중에 존재하는 MCSP의 수준을 평가하여 진단 또는 징후 검정법으로 측정할 수 있다 (일반적으로, CELL BIOLOGY: A LABORATORY HANDBOOK, Celis, J., ed., Academic Press (2d ed., 1998); CURRENT PROTOCOLS IN PROTEIN SCIENCE, Coligan, J.E. et al., eds., John Wiley & Sons (1995-2003) 참조; 또한, Sumitomo et al., Clin. Cancer Res. 10: 794-801 (2004) (웨스턴 블롯, 유세포분석, 및 면역조직화학을 기재함) 참조, 전체 내용이 본원에 참조로서 인용됨)). 대안적으로는, 또는 부가적으로는, 세포에서 MCSP-엔코딩 핵산 분자의 수준을, 예를 들어, 형광 제자리 혼성화, 서던 (Southern) 블롯팅, 또는 PCR 기술을 통해 측정할 수 있다. MCSP 가 과발현되었는지의 여부를 측정하기 위해, 정상 세포에서의 MCSP 의 수준을 세포 증식 장애 (예, 암) 에 의해 영향을 받은 세포의 수준과 비교한다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 항원 결합 분자 또는 ABM 은 넓은 의미로는 항원 결정기에 특이적으로 결합하는 분자를 말한다. 더욱 구체적으로는, 본원에서 사용되는 바와 같은, MCSP 에 결합하는 항원 결합 분자는 상기 정의된 바와 같이 MCSP 에 특이적으로 결합하는 분자이다. 바람직하게는, ABM 은 항체이다; 그러나, 단일 사슬 항체, 단일 사슬 Fv 부자, Fab 절편, 디아바디, 트리아바디, 테트라바디 등이 또한 본 발명에 의해 고려된다.

"특이적으로 결합한다" 또는 "동일 특이성으로 결합한다" 라는 것은 결합이 항원에 대해 선별적이고, 원하지 않거나 비특이적인 상호작용과 구별될 수 있는 것을 의미한다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 융합 및 키메라성은, ABM 과 같은 폴리펩티드를 참조로서 사용되는 경우, 상이한 종 유래의 항체의 일부분과 같은, 2 이상의 이종 폴리펩티드 유래의 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩티드를 말한다. 키메라성 ABM 에 대해, 예를 들어, 비-항원 결합 성분은 침팬치 및 인간과 같은 영 장류를 포함하여, 다양한 종 유래일 수 있다. 키메라성 ABM 의 불변 영역은 가장 바람직하게는 천연 인간 항체의 불변 영역과 실질적으로 동일하고; 키메라성 항체의 가변 영역은 가장 바람직하게는 쥣과 가변 영역의 아미노산 서열을 갖는 재조합 항-MCSP 항체의 것과 실질적으로 동일하다. 인간화 항체는 융합 또는 키메라성 항체의 특히 바람직한 형태이다.

본원에서 사용되는 바와 같은, "GnTIII 활성"을 갖는 폴리펩티드는 N-연결된 올리고당의 트리만노실 코어의 β-연결된 만노시드에 대한 β-1-4 연결 중의 N-아세틸글루코사민 (GlcNAc) 잔기의 첨가를 촉매할 수 있는 폴리펩티드를 말한다. 여기에는 용량 의존적으로 또는 의존적이지 않고, 특정 생물학적 검정법으로 측정된 바와 같은 국제 생화학 및 분자생물학 연맹 명명법 위원회 (NC-IUBMB) 에 따라, β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 의 활성, 또한 β-1,4-만노실-당단백질 4-베타-N-아세틸글루코사미닐-트랜스퍼라제로서 공지된 (EC 2.4.1.144) 활성과 유사한, 그러나 반드시 동일하지는 않은 효소 활성을 나타내는 융합 폴리펩티드가 포함된다. 용량 의존성이 존재하는 경우, GnTIII 의 것과 동일할 필요는 없으나, GnTIII 과 비교하여 제공된 활성이 용량-의존적으로 실질적으로 유사하다 (즉, 후보 폴리펩티드는 GnTIII 에 비해 더 큰 활성 또는 약 25 배 미만, 바람직하게는, 약 10 배 미만 활성, 가장 바람직하게는, 약 3 배 미만 활성을 나타낼 것이다).

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 변형 (또는 유사체) 은 예를 들어, 재조합 DNA 기술을 사용하여 제작된 아미노산 삽입, 삭제, 및 치환에 의해 구체적으로 언급된 본 발명의 폴리펩티드와 상이한 폴리펩티드를 말한다. 본 발명의 ABM 의 변형에는 하나 또는 여러 개의 아미노산 잔기가 항원 (예를 들어, MCSP) 결합 친화성에 실질적으로 영향을 미치지 않는 방식으로 치환, 첨가 및/또는 삭제에 의해 변형된, 키메라성, 영장화 또는 인간화 항원 결합 분자가 포함된다. 아미노산 잔기를 관심 있는 활성을 파괴하지 않으면서 대체, 부가 또는 삭제시킬 수 있는 측정 지침은, 특정 폴리펩티드의 서열을 상동 펩티드의 서열과 비교하고 높은 상동성 영역 (보존 영역) 에서 만들어진 아미노산 서열 변화의 수를 최소화하거나 아미노산을 보존 서열로 대체하여 발견할 수 있다.

대안적으로는, 상기 동일한 또는 유사한 폴리펩티드를 엔코딩하는 재조합 변형은 유전 코돈 중의 "중복성" 을 사용하여 합성 또는 선별할 수 있다. 다양한 코돈 치환, 예컨대 다양한 제한 영역을 제조하는 침묵 변화는, 플라스미드 또는 바이러스 벡터 내로의 클로닝 또는 특정 원핵 또는 진핵 시스템에서의 발현을 적정화하기 위해 도입할 수 있다. 폴리뉴클레오티드 서열 중의 돌연변이는 리간드-결합 친화성, 사슬간 (interchain) 친화성, 또는 분해/교체율과 같은 특성을 변화시키기 위해, 폴리펩티드의 임의의 부분의 특성을 변형시키기 위해 폴리펩티드에 부착된 기타 펩티드의 폴리펩티드 또는 도메인에 반영될 수 있다.

바람직하게는, 아미노산 "치환" 은 하나의 아미노산을 유사한 구조적 및/또는 화학적 특성을 갖는 또다른 아미노산으로 대체하는, 즉, 보존성 아미노산 대체의 결과이다. "보존성" 아미노산 치환은 관여된 잔기의 극성, 전하, 용해도, 소수성, 친수성, 및/또는 양친매성의 유사성에 근거하여 이루어질 수 있다. 예 를 들어, 무극성 (소수성) 아미노산에는 알라닌, 류신, 이소류신, 발린, 프롤린, 페닐알라닌, 트립토판, 및 메티오닌이 포함되고; 극성 중성 아미노산에는 글리신, 세린, 트레오닌, 시스테인, 티로신, 아스파라긴, 및 글루타민이 포함되고; 양성 전하 (염기성) 아미노산에는 아르기닌, 라이신, 및 히스티딘이 포함되고; 음성 전하 (산성) 아미노산에는 아스파르트산 및 글루탐산이 포함된다. "삽입" 또는 "삭제" 는 바람직하게는 약 1 내지 20 개 아미노산, 더욱 바람직하게는 1 내지 10 개 아미노산의 범위이다. 허용되는 변이는 재조합 DNA 기술을 사용하고 수득된 재조합 변형을 활성에 대해 검정하여 폴리펩티드 분자 중의 아미노산의 삽입, 삭제, 또는 치환을 조직적으로 만들어 실험적으로 측정할 수 있다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 인간화는 모 분자의 항원-결합 특성을 보유하거나 실질적으로 보유하나, 인간에서 덜 면역원성인, 비-인간 항원-결합 분자, 예를 들어, 쥣과 항체 유래의 항원-결합 분자 (ABM) 를 언급하기 위해 사용된다. 이것은 하기를 포함하는 다양한 방법에 의해 달성될 수 있다: (a) 오직 비-인간 CDR 만을 결정적인 골격 잔기 (예를 들어, 양호한 항원 결합 친화성 또는 항체 작용을 보유하기 위해 중요한 것들) 를 보유하는 또는 보유하지 않는, 인간 골격 및 불변 영역 상에 그래프트 (graft)시킴, 또는 (b) 전체 비-인간 가변 도메인을 이식하나, 표면 잔기의 대체에 의해 인간-유사 섹션으로 이들을 "뒤덮음". 이러한 방법은, 전체가 본원에 참조로서 인용된 [Jones et al., Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci, 81:6851-6855 (1984); Morrison and Oi, Adv. Immunol., 44:65-92 (1988); Verhoeyen et al., Science, 239:1534-1536 (1988); Padlan, Molec. Immun., 28:489-498 (1991); Padlan, Molec. Immun., 31(3):169-217 (1994)] 에 기재되어 있다. 항체의 각각의 중쇄 및 경쇄 가변 도메인에 4 개의 골격 서브영역 (즉, FR1, FR2, FR3, 및 FR4) 에 의해 측면에 위치된, 항체의 각각의 중쇄 및 경쇄 가변 도메인에, 일반적으로 3 상보성 결정 영역, 또는 CDR (CDR1, CDR2 및 CDR3) 이 있다: FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4. 인간화 항체에 대한 논의는 특히, 둘 다 전체가 본원에 참조로서 인용된, 미국 특허 번호 제 6,632,927 호, 및 공개 미국 출원 번호 제 2003/0175269 호에서 발견할 수 있다.

유사하게는, 본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 영장류화는 모 분자의 항원-결합 특성을 보유하거나 실질적으로 보유하나, 영장류에서 덜 면역원성인 비-영장류 항원-결합 분자, 예를 들어, 쥣과 항체 유래의 항원-결합 분자를 말하기 위해 사용된다.

당업계에서 사용되고/되거나 허용되는 2 개 이상의 용어의 정의가 있는 경우, 본원에 사용되는 용어의 정의는 명백히 반대로 언급되지 않는다면 모든 이러한 의미를 포함하는 것으로 의도된다. 구체적인 예는 중쇄 및 경쇄 폴리펩티드 둘 다의 가변 영역 내에서 발견되는 비-인접 항원 조합 영역을 기재하기 위한 용어 "상보성 결정 영역" ("CDR") 의 사용이다. 상기 특정 영역은 참조로서 본원에 인용된 [Kabat et al., U.S. Dept. of Health and Human Services, "Sequences of Proteins of Immunological Interest" (1983)] 및 [Chothia et al., J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)] 에 의해 기재되어 있으며, 여기서 정의는 서로를 비교하는 경우 아미노산 잔기의 중첩 및 서브세트를 포함한다. 그럼에도 불구하고, 항체 또는 그의 변형의 CDR 을 말하기 위한 양 쪽 정의의 적용은 본원에 정의되고 사용된 용어의 범위 내에 있는 것으로 의도된다. 상기 언급된 참조의 각각에 의해 정의된 CDR 을 포함하는 적합한 아미노산 잔기는 비교로서 하기 표 I 에 언급된다. 특정 CDR 에 포함되는 정확한 잔기 번호는 CDR 의 서열 및 크기에 따라 다를 것이다. 당업자는 잔기가 항체의 가변 영역 아미노산 서열이 제공된 특정 CDR 을 포함하는 것을 정규적으로 측정할 수 있다.

표 1. CDR 정의¹

Kabat 등은 또한 임의의 항체에 적용할 수 있는 가변 도메인 서열에 대한 넘버링 시스템을 정의하였다. 당업자는 "Kabat 넘버링" 의 상기 시스템을, 서열 그 자체 너머의 임의의 실험 데이타에 의지하지 않고 임의의 가변 도메인 서열에 명백하게 할당할 수 있다. 본원에서 사용되는 바와 같은, "Kabat 넘버링" 은 [Kabat et al., U.S. Dept. of Health and Human Services, "Sequence of Proteins of Immunological Interest" (1983)] 에 의해 언급된 넘버링 시스템을 말한다. 다르게 구체화되지 않는다면, ABM 중의 구체적인 아미노산 잔기 위치의 넘버링에 대한 참조는 Kabat 넘버링 시스템에 따른다. 서열 목록 (즉, SEQ ID NO:1 내지 SEQ ID NO:110) 의 서열은 Kabat 넘버링 시스템에 따라 넘버링되지 않는다. 그러나, 상기 언급된 바와 같이, 여기 제시된 서열의 넘버링에 기반한 서열 목록 중의 임의의 가변 영역 서열의 Kabat 넘버링 요강을 측정하는 것은 당업자의 역량이다.

본 발명의 참조 뉴클레오티드 서열과 예를 들어, 95% 이상 "일치하는" 뉴클레오티드 서열을 갖는 핵산 또는 폴리뉴클레오티드는, 폴리뉴클레오티드 서열이 참조 뉴클레오티드 서열의 각 100 개 뉴클레오티드 당 5 개 이하 지점 돌연변이를 포함할 수 있다는 것을 제외하고는, 폴리뉴클레오티드의 뉴클레오티드 서열은 참조 서열과 일치하는 것으로 의도된다. 다른 말로 하면, 참조 뉴클레오티드 서열과 95% 이상 일치하는 뉴클레오티드 서열을 갖는 폴리뉴클레오티드를 수득하기 위해, 참조 서열 중의 5% 이하의 뉴클레오티드를 또다른 뉴클레오티드로 삭제 또는 치환할 수 있거나, 참조 서열 중의 총 뉴클레오티드의 5% 이하의 뉴클레오티드의 수를 참조 서열 내로 삽입할 수 있다.

실질적인 문제로서, 임의의 특정 핵산 분자 또는 폴리펩티드가 본 발명의 뉴클레오티드 서열 또는 폴리펩티드 서열과 80% 이상, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 일치하는 지의 여부는 공지된 컴퓨터 프로그램을 사용하여 통상적으로 측정할 수 있다. 의문 서열 (본 발명의 서열) 과 대상 서열 사이의 최선의 총체적인 매치를 측정하기 위한 바람직한 방법은 (또한 총괄적 서열 정렬로 불림), [Brutlag et al., Comp. App. Biosci. 6:237-245 (1990)] 의 알고리즘에 기반한 FASTDB 컴퓨터 프로그램을 사용하여 측정할 수 있다. 서열 정렬에서, 의문 및 대상 서열은 둘 다 DNA 서열이다. RNA 서열은 U 를 T 로 전환하여 비교할 수 있다. 상기 총괄적 서열 정렬의 결과는 % 일치성이다. % 일치성을 계산하기 위한 DNA 서열의 FASTDB 정렬에 사용된 바람직한 파라미터는: 행렬=단위, k-튜플 (tuple)=4, 미스매치 벌점=1, 합치 벌점=30, 랜덤화 그룹 길이=0, 컷오프 점수=1, 갭 벌점=5, 갭 크기 벌점 0.05, 윈도우 크기=500 또는 대상 뉴클레오티드 서열의 길이 (어느 쪽이든지 더 짧은 것) 이다.

대상 서열이 내부 삭제 때문이 아닌, 5' 또는 3' 삭제 때문에 의문 서열보다 더 짧은 경우, 결과에 대해 수작업 정정을 해야만 한다. 이것은 FASTDB 프로그램이 % 일치성을 계산할 때 대상 서열의 5' 및 3' 절단을 계산하지 않기 때문이다. 의문 서열에 관해 5' 또는 3' 말단에서 절단된 대상 서열에 대해, % 일치성을 의문 서열의 총 염기의 % 로서 매치/정렬되지 않은, 대상 서열의 5' 및 3' 인 의문 서열의 염기의 수를 계산하여 정정한다. 뉴클레오티드가 매치/정렬되는 지의 여부는 FASTDB 서열 정렬의 결과로서 측정된다. 그 다음 구체화된 파라미터를 사용하는 상기 FASTDB 프로그램에 의해 계산된 % 일치성으로부터 상기 % 를 빼서, 최종 % 일치성 점수에 도달한다. 상기 정정된 점수는 본 발명의 목적을 위해 사용된 것이다. 의문 서열과 매치/정렬되지 않는 FASTDB 정렬에 의해 제시된 바와 같은 오직 대상 서열의 5' 및 3' 염기 외부의 염기만이, % 일치성 점수를 수작업으로 조정하려는 목적을 위해 고려된다.

예를 들어, % 일치성을 측정하기 위해 90 염기 대상 서열을 100 염기 의문 서열에 정렬시킨다. 대상 서열의 5' 말단에서 삭제가 발생하므로, FASTDB 정렬은 5' 말단에서 첫번째 10 염기의 매치/정렬을 보여주지 않는다. 10 짝없는 염기가 서열의 10% 를 나타내므로 (매치되지 않은 5' 및 3' 말단에서의 염기의 수/의문 서열 중의 총 염기의 수), 10% 를 FASTDB 프로그램에 의해 계산된 % 일치성 점수로부터 뺀다. 나머지 90 염기가 완벽하게 매치된다면, 최종 % 일치성은 90% 일 것이다. 또다른 예에서, 90 염기 대상 서열을 100 염기 의문 서열과 비교한다. 이번엔 삭제는 내부 삭제이어서, 의문과 매치/정렬되지 않는 대상 서열의 5' 또는 3' 상의 염기가 없다. 상기 경우에서, FASTDB 에 의해 계산된 % 일치성은 수작업으로 정정하지 않는다. 다시 한번, 오직 의문 서열과 매치/정렬되지 않는 대상 서열의 염기 5' 및 3' 를 수작업으로 정정한다. 기타 수작업 정정은 본 발명의 목적을 위해 하지 않는다.

본 발명의 의문 아미노산 서열과 예를 들어, 95% 이상 "일치하는" 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드는, 대상 폴리펩티드 서열이 의문 아미노산 서열의 각 100 개 아미노산 당 5 개 이하 아미노산 변경을 포함할 수 있다는 것을 제외하고는, 대상 폴리펩티드의 아미노산 서열은 의문 서열과 일치하는 것으로 의도된다. 다른 말로 하면, 의문 아미노산 서열과 95% 이상 일치하는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드를 수득하기 위해, 대상 서열 중의 5% 이하의 아미노산 잔기를 또다른 아미노산으로 삽입, 삭제 또는 치환할 수 있다. 참조 서열의 상기 변경은 참조 아미노산 서열의 아미노 또는 카르복시 말단 위치 또는 상기 말단 위치에서, 또는 참조 서열 중의 잔기 중에서 개별적으로 또는 참조 서열 내의 하나 이상의 인접 기에 산재된 임의의 위치에서 발생할 수 있다.

실질적인 문제로서, 임의의 특정 폴리펩티드가 참조 폴리펩티드와 80% 이상, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 일치하는 지의 여부는 공지된 컴퓨터 프로그램을 사용하여 통상적으로 측정할 수 있다. 의문 서열 (본 발명의 서열) 과 대상 서열 사이의 최선의 총체적인 매치를 측정하기 위한 바람직한 방법은 (또한 총괄적 서열 정렬로 불림), [Brutlag et al., Comp. App. Biosci. 6:237-245 (1990)] 의 알고리즘에 기반한 FASTDB 컴퓨터 프로그램을 사용하여 측정할 수 있다. 서열 정렬에서, 의문 및 대상 서열은 둘 다 뉴클레오티드 서열 또는 둘 다 아미노산 서열이다. 상기 총괄적 서열 정렬의 결과는 % 일치성이다. FASTDB 아미노산 정렬에 사용된 바람직한 파라미터는: 행렬=PAM 0, k-튜플=2, 미스매치 벌점=1, 합치 벌점=20, 랜덤화 그룹 길이=0, 컷오프 점수=1, 윈도우 크기=서열 길이, 갭 벌점=5, 갭 크기 벌점=0.05, 윈도우 크기=500 또는 대상 뉴클레오티드 서열의 길이 (어느 쪽이든지 더 짧은 것) 이다.

대상 서열이 내부 삭제 때문이 아닌, N- 또는 C-말단 삭제 때문에 의문 서열보다 더 짧은 경우, 결과에 대해 수작업 정정을 해야만 한다. 이것은 FASTDB 프로그램이 총체적 % 일치성을 계산할 때 대상 서열의 N- 및 C-말단 절단을 계산하지 않기 때문이다. 의문 서열에 관해 N- 및 C-말단에서 절단된 대상 서열에 대해, % 일치성을 의문 서열의 총 염기의 % 로서, 해당하는 대상 잔기와 매치/정렬되지 않은, 대상 서열의 N- 및 C-말단인 의문 서열의 잔기의 수를 계산하여 정정한 다. 잔기가 매치/정렬되는 지의 여부는 FASTDB 서열 정렬의 결과로서 측정된다. 그 다음 구체화된 파라미터를 사용하는 상기 FASTDB 프로그램에 의해 계산된 % 일치성으로부터 상기 % 를 빼서, 최종 % 일치성 점수에 도달한다. 상기 최종 % 일치성 점수는 본 발명의 목적을 위해 사용된 것이다. 의문 서열과 매치/정렬되지 않는 오직 대상 서열의 N- 및 C-말단에 대한 잔기만이, % 일치성 점수를 수작업으로 조정하려는 목적을 위해 고려된다. 즉, 오직 의문 잔기만이 대상 서열의 가장 먼 N- 및 C-말단 잔기 외부에 위치한다.

예를 들어, % 일치성을 측정하기 위해 90 아미노산 잔기 대상 서열을 100 잔기 의문 서열에 정렬시킨다. 대상 서열의 N-말단에서 삭제가 발생하므로, FASTDB 정렬은 N-말단에서 첫번째 10 잔기의 매치/정렬을 보여주지 않는다. 10 짝없는 잔기가 서열의 10% 를 나타내므로 (매치되지 않은 N- 및 C-말단에서의 잔기의 수/의문 서열 중의 총 잔기의 수), 10% 를 FASTDB 프로그램에 의해 계산된 % 일치성 점수로부터 뺀다. 나머지 90 잔기가 완벽하게 매치된다면, 최종 % 일치성은 90% 일 것이다. 또다른 예에서, 90 잔기 대상 서열을 100 잔기 의문 서열과 비교한다. 이번엔 삭제는 내부 삭제이어서, 의문과 매치/정렬되지 않는 대상 서열의 N- 또는 C-말단에 잔기가 없다. 상기 경우에서, FASTDB 에 의해 계산된 % 일치성은 수작업으로 정정하지 않는다. 다시 한번, 오직 의문 서열과 매치/정렬되지 않는 FASTDB 정렬에 의해 제시된 바와 같은 대상 서열의 N- 및 C-말단 외부의 잔기 위치만을 수작업으로 정정한다. 기타 수작업 정정은 본 발명의 목적을 위해 하지 않는다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 본 발명의 핵산 서열에 대해 "엄격한 조건 하에서의 혼성화" 되는 핵산은, 50% 포름아미드, 5x SSC (750 mM NaCl, 75 mM 나트륨 시트레이트), 50 mM 나트륨 포스페이트 (pH 7.6), 5x Denhardt's 용액, 10% 덱스트란 술페이트, 및 20 μg/ml 변성된, 전단된 연어 정자 DNA 를 포함하는 용액 중에서 42℃ 에서 밤새 인큐베이션한 후, 약 65℃ 에서 0.1 x SSC 에서 필터를 세척하여 혼성화된 폴리뉴클레오티드를 말한다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 골지 위치화 도메인은 골지 복합체 내의 위치에 폴리펩티드를 고정시키는 것을 담당하는 골지 내재 폴리펩티드의 아미노산 서열을 말한다. 일반적으로, 위치화 도메인은 효소의 아미노 말단 "꼬리" 를 포함한다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 효과기 작용은 항체의 Fc 영역 (천연 서열 Fc 영역 또는 아미노산 서열 변형 Fc 영역) 에 기인하는 상기 생물학적 활성을 말한다. 항체 효과기 작용의 예에는 Fc 수용체 결합 친화성, 항체-의존적 세포성 세포독성 (ADCC), 항체-의존적 세포성 포식작용 (ADCP), 사이토카인 분비, 항원-제시 세포에 의한 면역-복합체-매개 항원 섭취, 세포 표면 수용체의 하향-조절, 등이 포함되나 이에 제한되지 않는다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 공학설계자, 공학설계된, 공학설계 및 글리코실화 조작은 자연 발생적 또는 재조합 폴리펩티드 또는 그의 절편의 글리코실화 패턴의 임의의 조작을 포함하는 것으로 고려된다. 글리코실화 조작에는 세포에서 발현되는 당단백질의 변경된 글리코실화를 달성하기 위해 올리고당 합성 경로의 유전적 조작을 포함하는, 세포의 글리코실화 절차의 대사 공학이 포함된다. 또한, 글리코실화 조작에는 글리코실화에 대한 돌연변이 및 세포 환경의 영향이 포함된다. 하나의 구현예에서, 글리코실화 조작은 글리코실트랜스퍼라제 활성의 변경이다. 특정 구현예에서, 공학은 변경된 글루코사미닐트랜스퍼라제 활성 및/또는 푸코실트랜스퍼라제 활성을 야기한다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 숙주 세포는 본 발명의 폴리펩티드 및 항원-결합 분자를 생성하기 위해 유전공학설계될 수 있는 임의의 종류의 세포 시스템을 포함한다. 하나의 구현예에서, 숙주 세포는 변형된 단백당형을 갖는 항원 결합 분자의 제조를 허용하기 위해 유전공학설계된다. 바람직한 구현예에서, 항원 결합 분자는 항체, 항체 절편, 또는 융합 단백질이다. 특정 구현예에서, 숙주 세포는 GnTIII 활성을 갖는 하나 이상의 폴리펩티드의 증가된 수준을 발현하기 위해 추가로 조작된다. 기타 구현예에서, 숙주 세포는 제거, 감소 또는 억제된 코어α1,6-푸코실트랜스퍼라제 활성" 을 갖도록 유전공학설계된다. 용어 "코어 α1,6-푸코실트랜스퍼라제 활성" 은 코어 α1,6-푸코실트랜스퍼라제 유전자의 발현 및 코어 α1,6-푸코실트랜스퍼라제 효소와 그의 기질의 상호작용 모두를 포함한다. 숙주 세포에는 배양된 세포, 예를 들어, 포유류의 배양된 세포, 예컨대 CHO 세포, BHK 세포, NS0 세포, SP2/0 세포, YO 골수종 세포, P3X63 마우스 골수종 세포, PER 세포, PER.C6 세포 또는 하이브리도마 세포, 효모 세포, 곤충 세포, 및 식물 세포 등이 포함되지만, 트랜스제닉 동물, 트랜스제닉 식물 또는 배양된 식물 또는 동물 조직 내에 포함되는 세포 또한 포함된다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 Fc - 매개된 세포성 세포독성에는 항체-의존적 세포성 세포독성 및 인간 Fc-영역을 함유하는 가용성 Fc-융합 단백질에 의해 매개되는 세포성 세포독성이 포함된다. 그것은 "인간 면역 효과기 세포" 에 의해 "항체-표적된 세포" 의 용해를 가져오는 면역 기작이다.

인간 면역 효과기 세포는 항체 또는 Fc-융합 단백질의 Fc-영역에 결합하고, 효과기 작용을 수행하는 그의 표면 상에 Fc 수용체를 나타내는 백혈구의 집단이다. 이러한 집단에는 말초 혈액 단핵 세포 (PBMC) 및/또는 자연 살해 (NK) 세포가 포함될 수 있으나 이에 제한되지 않는다.

항체- 표적된 세포는 항체 또는 Fc-융합 단백질에 의해 결합된 세포이다. 항체 또는 Fc 융합-단백질은 Fc 영역에 대한 단백질 부분 N-말단을 통해 표적 세포에 결합한다.

본원에서 사용되는 바와 같은, 용어 증가된 Fc - 매개된 세포성 세포독성은 상기 정의된 Fc-매개된 세포성 세포독성의 메카니즘에 의해 표적 세포를 둘러싸는 배지에서 항체, 또는 Fc-융합 단백질의 제시된 농도에서, 제시된 시간에 용해되는 "항체-표적된 세포" 의 수의 증가, 및/또는 Fc-매개된 세포성 세포독성의 메카니즘에 의해, 제시된 시간에서 제시된 수의 "항체-표적된 세포" 의 용해를 달성하기에 필요한 표적 세포를 둘러싸는 배지에서 항체, 또는 Fc-융합 단백질의 농도 감소로서 정의된다. Fc-매개된 세포성 세포독성의 증가는 당업자에게 공지된, 동일한 표준 제조, 정제, 제형화 및 저장 방법을 사용하여 동일한 유형의 숙주 세포에 의해 제조된, 그러나 본원에 기재된 방법에 의해 글리코실트랜스퍼라제 GnTIII 을 발 현하도록 유전공학설계된 숙주 세포에 의해 제조되지 않은 동일한 항체, 또는 Fc-융합 단백질에 의해 매개되는 세포성 세포독성에 관한 것이다.

용어가 본원에 정의된 바와 같은 증가된 항체 의존적 세포성 세포독성 (ADCC) 을 가진 항체는, 당업자에게 공지된 임의의 적합한 방법에 의해 측정된 바와 같이 증가된 ADCC 를 갖는 항체를 의미한다. 하나의 허용되는 시험관내 ADCC 검정법은 하기와 같다:

1) 검정법은 항체의 항원-결합 영역에 의해 인지되는 표적 항원을 발현하는 것으로 알려진 표적 세포를 사용한다;

2) 검정법은 효과기 세포로서, 건강한 공여자로부터 무작위로 선택된 혈액으로부터 단리된 인간 말초 혈액 단핵 세포 (PBMC) 를 사용한다;

3) 검정법은 하기 프로토콜에 따라 수행한다:

i) PBMC 를 표준 밀도 원심분리 절차를 사용하여 단리하고, 5 x 10⁶ 세포/RPMI 세포 배양 배지 ml 로 현탁한다;

ii) 표적 세포를 표준 조직 배양 방법에 의해 성장시키고, 90% 초과의 생존력을 가진 지수 성장기로부터 수확하고, RPMI 세포 배양 배지에서 세척하고, 100 마이크로-Curies 의 51Cr 로 표지하고, 세포 배양 배지로 2 회 세척하고, 10⁵ 세포/ml 의 밀도로 세포 배양 배지에 재현탁한다;

iii) 100 마이크로리터의 상기 최종 표적 세포 현탁액을 96-웰 마이크로티터 플레이트의 각 웰에 옮긴다;

iv) 항체를 세포 배양 배지에서 4000 ng/ml 에서 0.04 ng/ml 까지 연속 희석하고, 50 마이크로리터의 수득 항체 용액을 상기 전체 농도 범위를 포함하는 다양한 항체 농도로 삼중으로 시험하는, 96-웰 마이크로티터 플레이트 중의 표적 세포에 첨가한다;

v) 최대 방출 (MR) 대조군으로서, 표지된 표적 세포를 함유하는 플레이트 중의 3 개의 추가 웰에, 항체 용액 (상기 iv 지점) 대신에, 50 마이크로리터의 비-이온성 세제의 2% (V/V) 수용액 (Nonidet, Sigma, St. Louis) 을 제공한다;

vi) 자발적 방출 (SR) 대조군으로서, 표지된 표적 세포를 함유하는 플레이트 중의 3 개의 추가 웰에, 항체 용액 (상기 iv 지점) 대신에, 50 마이크로리터의 RPMI 세포 배양 배지를 제공한다;

vii) 그 다음 96-웰 마이크로티터 플레이트를 1 분 동안 50 x g 에서 원심분리하고, 4℃ 에서 1 시간 동안 인큐베이션한다;

viii) 50 마이크로리터의 PBMC 현탁액 (상기 i 지점) 을 각 웰에 첨가하여 효과기:표적 세포 비를 25:1 로 산출하고, 플레이트를 4 시간 동안 37℃ 에서 5% CO₂ 분위기 하의 인큐베이터에 둔다;

ix) 각 웰로부터 세포가 없는 상청액을 수확하고, 실험적으로 방출된 방사능 활성 (ER) 을 감마 계측기를 사용하여 정량화한다;

x) 특정 용해물의 백분율을 식 (ER-MR)/(MR-SR) x 100 (여기서 ER 은 항체 농도에 대해 정량화된 평균 방사능활성 (상기 ix 지점 참조) 이고, MR 은 MR 대조 군에 대해 (상기 v 지점 참조) 정량화된 평균 방사능활성 (상기 ix 지점 참조) 이고, SR 은 SR 대조군에 대해 (상기 vi 지점 참조) 정량화된 평균 방사능활성 (상기 ix 지점 참조) 임) 에 따라 각 항체 농도에 대해 계산한다;

4) "증가된 ADCC" 는 상기 시험된 항체 농도 범위 내에서 관찰된 특정 용해물의 최대 백분율의 증가, 및/또는 상기 시험된 항체 농도 범위 내에서 관찰된 특정 용해물의 최대 백분율의 반을 달성하기 위해 필요한 항체 농도의 감소로서 정의된다. ADCC 의 증가는 당업자에게 공지된, 동일한 표준 제조, 정제 및 저장 방법을 사용하여 동일한 유형의 숙주 세포에 의해 제조된, 그러나 GnTIII 을 과발현하도록 유전공학설계된 숙주 세포에 의해 제조되지 않은 동일한 항체에 의해 매개되는, 상기 검정법으로 측정된 ADCC 에 관한 것이다.

하나의 양상에서, 본 발명은 쥣과 225.28S 의 결합 특이성을 가진 (즉, 실질적으로 동일한 에피토프에 결합함) 항원 결합 분자, 및 그들의 효과기 작용이 변경된 글리코실화에 의해 향상될 수 있다는 발견에 관한 것이다. 하나의 구현예에서, 항원 결합 분자는 키메라성 항체이다. 바람직한 구현예에서, 본 발명은 1 개 이상, 대안적으로 2 개 이상, 대안적으로 3 개 이상, 대안적으로 4 개 이상, 대안적으로 5 개 이상의 표 3 또는 4 의 CDR (SEQ ID NO:62-108) 을 포함하는 키메라성 항체, 또는 그의 절편에 관한 것이다. 구체적으로는, 바람직한 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다: (a) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO:63, SEQ ID NO:65, SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:69, SEQ ID NO:71, SEQ ID NO:73 및 SEQ ID NO:75; (b) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID NO: 77, SEQ ID NO:79, SEQ ID NO:81, SEQ ID NO:83, SEQ ID NO:85, SEQ ID NO:87, SEQ ID NO:89, SEQ ID NO:91, 및 SEQ ID NO:93; 및 (c) SEQ ID NO:95. 또 다른 바람직한 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다: (a) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID NO:97, SEQ ID NO:99; 및 SEQ ID NO:101; (b) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID NO:103 및 SEQ ID NO:105; 및 (c) SEQ ID NO:107. 하나의 구현예에서, 상기 임의의 폴리펩티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩한다.

또 다른 구현예에서, 항원 결합 분자는 표 6 (SEQ ID NO:1-23 홀수) 에서 서열에 의해 엔코딩되는 225.28 항체의 V_H 도메인, 또는 그의 변형; 및 비-쥣과 폴리펩티드를 포함한다. 또 다른 바람직한 구현예에서, 본 발명은 SEQ ID NO:27-51 (홀수) 에 의해 엔코딩되는 래트 항체의 V_L 도메인, 또는 그의 변형; 및 비-쥣과 폴리펩티드를 포함하는 항원 결합 분자에 관한 것이다.

또 다른 양상에서, 본 발명은 225.28S 의 하나 이상의 절단된 CDR 을 포함하는 항원 결합 분자에 관한 것이다. 이러한 절단된 CDR 은 제시된 CDR 에 대한 특이성-결정 아미노산 잔기를 최소로 함유할 것이다. "특이성-결정 잔기" 는 항원과의 상호작용에 직접적으로 관여하는 잔기를 의미한다. 일반적으로, 제시된 CDR 중의 오직 약 1/5 내지 1/3 의 잔기만이 항원에 대한 결합에 참여한다. 특정 CDR 중의 특이성-결정 잔기는 예를 들어, 그 내용이 본원에 전체가 참조로서 인용된 [Padlan et al., FASEB J. 9(1):133-139 (1995)] 에 기재된 방법에 따라 제시된 잔기 위치에서 서열 변이성의 측정 및 3 차원 모델링으로부터의 원자 상호간 접촉의 산정에 의해 확인될 수 있다.

따라서, 또한 본 발명은 쥣과 225.28S 항체의 하나 이상의 상보성 결정 영역, 또는, 상기 상보성 결정 영역에 대해 적어도 특이성-결정 잔기를 함유하는 그의 변형 또는 절단된 형태를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이며, 여기서 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩한다. 바람직하게는, 이러한 단리된 폴리뉴클레오티드는 항원 결합 분자인 융합 폴리펩티드를 엔코딩한다. 하나의 구현예에서, 폴리뉴클레오티드는 쥣과 225.28S 항체의 2 개 또는 3 개 또는 4 개 또는 5 개 또는 6 개의 상보성 결정 영역, 또는 상기 3 개 또는 4 개 또는 5 개 또는 6 개의 상보성 결정 영역 각각에 대한 적어도 특이성-결정 잔기를 함유하는 그의 변형 또는 절단된 형태를 포함한다. 하나의 구현예에서, 폴리뉴클레오티드는 하기 표 2 내지 5 에서 언급되는 하나 이상의 CDR 을 포함한다. 또다른 구현예에서, 폴리뉴클레오티드는 키메라성 (예를 들어, 인간화) 항체의 경쇄 또는 중쇄의 전체 가변 영역을 엔코딩한다. 본 발명은 추가로 이러한 폴리뉴클레오티드에 의해 엔코딩되는 폴리펩티드에 관한 것이다.

또 다른 구현예에서, 본 발명은 쥣과 225.28S 항체의 1 개 이상, 대안적으로 2 개 이상, 대안적으로 3 개 이상, 대안적으로 4 개 이상, 대안적으로 5 개 이상, 또는 대안적으로 6 개 이상의 상보성 결정 영역을 포함하며, 이종 폴리펩티드 유래의 서열을 포함하는 항원 결합 분자, 또는, 상기 상보성 결정 영역에 대해 적어도 특이성-결정 잔기를 함유하는 그의 변형 또는 절단된 형태에 관한 것이다. 하나의 구현예에서, 항원 결합 분자는 쥣과 225.28S 항체의 3 개의 상보성 결정 영역, 또는 상기 3 개의 상보성 결정 영역 각각에 대해 적어도 특이성-결정 잔기를 함유하는 그의 변형 또는 절단된 형태를 포함한다. 하나의 구현예에서, 항원 결합 분자는 하기 표 3 및 4 에서 언급되는 1 개 이상, 대안적으로 2 개 이상, 대안적으로 3 개 이상, 대안적으로 4 개 이상, 대안적으로 5 개 이상, 또는 대안적으로 6 개 이상의 CDR 을 포함한다. 또 다른 양상에서, 항원 결합 분자는 항체 경쇄 또는 중쇄의 가변 영역을 포함한다. 하나의 특히 유용한 구현예에서, 항원 결합 분자는 키메라성, 예를 들어, 인간화 항체이다. 또한 본 발명은 이러한 항원 결합 분자의 제조 방법, 및 MCSP 가 발현된, 특히 MCSP 가 동일한 세포 유형의 정상 조직에 비해 비정상적으로 발현된 (예를 들어, 과발현된) 질환, 특히 세포 증식 장애의 치료에서의 이의 용도에 관한 것이다. 이러한 장애에는 멜라닌종, 신경아교종, 소엽 유방암, 일부 급성 백혈병 및 신생혈관구조물을 포함하는 모든 종양이 포함되나 이에 제한되지 않는다. MCSP 발현 수준은 당업계에 공지되고 본원에 기재된 방법 (예, 면역조직화학 검정법, 면역형광 검정법, 면역효소 검정법, ELISA, 유세포분석, 방사면역검정법, 웨스턴 블롯, 리간드 결합, 키나아제 활성 등) 에 의해 측정할 수 있다.

또한 본 발명은 MCSP 를 발현하는 세포의 생체내 또는 시험관내 표적 방법에 관한 것이다. MCSP 를 발현하는 세포는 치료 목적 (예, MCSP-매개된 신호의 파괴에 의해, 예를 들어 리간드 결합을 차단시켜, 또는 면역계에 의한 파괴를 위해 MCSP-발현 세포를 표적함에 의해 치료가능한 장애를 치료하기 위해) 을 위해 표적될 수 있다. 하나의 구현예에서, 본 발명은 본 발명의 ABM 을 포함하는 조성물을 대상에게 투여하는 것을 포함하는, 대상에서의 MCSP 을 발현하는 세포의 표적 방법에 관한 것이다. MCSP 를 발현하는 세포는 진단 목적 (예를 들어, 이들이 MCSP 를, 정상적으로 또는 비정상으로 발현하고 있는 지를 측정하기 위해) 을 위해 표적될 수 있다. 그러므로, 또한 본 발명은 MCSP 의 존재의 또는 MCSP 를 발현하는 세포의, 생체내 또는 시험관내 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 MCSP 발현을 검출하는 하나의 방법은 시험될 시료를, 본 발명의 ABM, ABM 과 MCSP 사이의 복합체의 형성을 가능하게 하는 조건하에서, 임의로 대조군 시료와, 본 발명의 ABM 과 접촉시키는 것을 포함한다. 그 다음 복합체 형성을 측정한다 (예를 들어, ELISA 또는 당업계에 공지된 기타 방법에 의해). 대조군 시료를 시험 시료와 사용하는 경우, 시험 및 대조군 시료를 비교할 때 ABM-MCSP 복합체 형성에서 임의의 통계적으로 유의한 차이가 시험 시료에서의 MCSP 의 존재의 지표이다.

표 2

표 3

표 4

표 5

항-MCSP 항체의 치료적 효능에 몇몇의 기작이 포함되는 것이 알려져 있으며, 이는 MCSP 로의 결합, MCSP 리간드의 차단, 항체 의존성 세포성 세포독성 (ADCC), 멜라닌종 세포 부착 및 이동의 억제, 섬유결합소에 대한 화학주성 반응의 억제, 및 혈관주위세포의 억제/치사, 콜라겐 및 혈관주위세포와 같은 ECM 단백질 상으로의 세포 퍼짐 억제, 세포골격 재구성 억제, 및 MCSP-매개 신호 진달 네트워크 (예를 들어, FAK 및 ERK 네트워크) 의 억제를 포함한다. 따라서, 본 발명의 ABM 은 임의의 상기 목적을 위해 사용될 수 있다.

쥣과 단일 클론 항체 225.28S 는 악성 멜라닌종의 방사선면역검출법에서 사용되었다. Buraggi et al, Nuklearmedizin 25(6):220-224 (1986). 더욱 최근에 이는 박테리아 내에서의 가용성 발현을 위해 단일 사슬 Fv 배열로 클로닝되었다. [Neri et al, J. Invest. Dermatol. 107(2): 164-170 (1996)] 는 그 전체가 여기에 참조로서 포함된다.

키메라성 마우스/인간 항체는 기재되어 있다. 예를 들어, Morrison, S. L. et al., PNAS 11:6851-6854 (November 1984); 유럽 특허 공개 번호 제 173494 호; Boulianna, G. L, et al., Nature 312:642 (December 1984); Neubeiger, M. S. et al., Nature 314:268 (March 1985); 유럽 특허 공개 번호 제 125023 호; Tan et al., J. Immunol. 135:8564 (November 1985); Sun, L. K et al., Hybridoma 5(1):517 (1986); Sahagan et al., J. Immunol. 137:1066-1074 (1986) 을 참조. 일반적으로, Muron, Nature 312:597 (December 1984); Dickson, Genetic Engineering News 5(3) (March 1985); Marx, Science 229:455 (August 1985); 및 Morrison, Science 229:1202-1207 (September 1985) 참조.

특히 바람직한 구현예에서, 본 발명의 키메라성 ABM 은 인간화 항체이다. 비-인간 항체의 인간화 방법은 당업계에 공지되어 있다. 예를 들어, 본 발명의 인간화 ABM 은 각각의 전체 내용이 본원에 참조로서 인용된, 미국 특허 제5,225,539 호 (Winter), 미국 특허 제 6,180,370 호 (Queen 등), 미국 특허 제 6,632,927 호 (Adair et al.), 또는 미국 특허 출원 공개 번호 제 2003/0039649 호 (Foote); 미국 특허 출원 공개 번호 제 2004/0044187 (Sato 등); 또는 미국 특허 출원 공개 번호 2005/0033028 (Leung 등) 의 방법에 따라 제조될 수 있다. 바람직하게는, 인간화 항체는 비-인간인 공급원으로부터 도입된 하나 이상의 아미노산 잔기를 갖는다. 상기 비-인간 아미노산 잔기는 종종 "수입" 잔기로서 불리고, 이것은 전형적으로는 "수입" 가변 도메인으로부터 취해진다. 인간화는 하기 Winter 와 동료들 (Jones et al., Nature, 321:522-525 (1986); Riechmann et al., Nature, 332:323-327 (1988); Verhoeyen et al., Science, 239:1534-1536 (1988)) 의 방법에 따라, 인간 항체의 상응하는 서열에 대한 과가변 영역 서열의 치환에 의해 본질적으로 수행될 수 있다. 따라서, 이러한 "인간화" 항체는 실질적으로 더 적은 손상되지 않은 인간 가변 도메인이 비-인간 종 유래의 상응하는 서열에 의해 치환된 키메라성 항체 (미국 특허 제 4,816,567 호) 이다. 실제로, 인간화 항체는 전형적으로는 일부 과가변 영역 잔기 및 가능하게는 일부 FR 잔기가 설치류 항체 중의 유사 영역 유래의 잔기에 의해 치환된 인간 항체이다. 주제 인간화 항-MCSP 항체는 IgG1 과 같은 인간 면역글로불린의 불변 영역을 포함할 것이다.

인간화 항체의 제조에 사용되는 인간 가변 도메인, 경쇄 및 중쇄 둘 다의 선택은 항원성을 감소시키기 위해 매우 중요하다. 소위 "최선의-맞춤" 으로 불리는 방법에 따르면, 설치류 항체의 가변 도메인의 서열을 공지된 인간 가변-도메인 서열의 전체 라이브러리에 대항하여 스크리닝한다. 그 다음 설치류의 서열과 가장 근접한 인간 서열을 인간화 항체를 위한 인간 골격 영역 (FR) 으로서 허용한다 (Sims et al., J. Immunol., 151:2296 (1993); Chothia et al., J. Mol. Biol, 196:901 (1987)). 인간 골격 서열의 또다른 선별 방법은 전체 설치류 골격의 각 개별 서브영역 (즉, FR1, FR2, FR3, 및 FR4) 또는 그 골격 서브영역에 해당하는 (예, Kabat 넘버링에 의해 측정된 바와 같음) 공지된 인간 가변 영역 서열의 라이브러리에 대항하는 개별 서브영역 (예, FR1 및 FR2) 의 일부 조합의 서열을 비교하고, 각 서브영역 또는 설치류의 것과 가장 근접한 조합에 대한 인간 서열을 선택하 는 것이다 (2003 년 2 월 27 일 공개된, Leung, 미국 특허 출원 공개 번호 제 2003/0040606 A1 호) (전체 내용이 본원에 참조로서 인용됨). 또다른 방법은 경쇄 또는 중쇄의 특정 서브그룹의 모든 인간 항체의 보존 서열 유래의 특정 골격 영역을 사용한다. 동일한 골격을 여러 상이한 인간화 항체에 대해 사용할 수 있다 (Carter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:4285 (1992); Presta et al., J. Immunol., 151:2623 (1993)) (각각의 전체 내용이 본원에 참조로서 인용됨).

항체가 항원에 대한 높은 친화성의 보유 및 기타 바람직한 생물학적 특성을 갖도록 인간화되는 것이 더욱 중요하다. 상기 목표를 달성하기 위해, 바람직한 방법에 따르면, 인간화 항체는 모 서열 및 인간화 서열의 3 차원 모델을 사용하는 모 서열 및 다양한 개념 인간화 생성물의 분석 방법에 의해 제조된다. 3 차원 면역글로불린 모델은 당업자에게 익숙한 컴퓨터 프로그램을 사용하여 생성할 수 있다 (예, InsightII, Accelrys, Inc. (이전의 MSI), 또는 Schwede et al. Nucleic Acids Res. 2003 (13):3381-3385 에 의해 기술된 http://swissmodel.expasy.org). 상기 제시의 점검은 후보 면역글로불린 서열의 작용에서의 잔기의 알맞은 역할, 즉, 그의 항원에 결합하기 위한 후보 면역글로불린의 능력에 영향을 미치는 잔기의 분석을 가능하게 한다. 상기 방식으로, FR 잔기는 수여자로부터 선별 및 조합될 수 있고, 바람직한 항체 특성, 예컨대 표적 항원(들) 에 대한 증가된 친화성이 달성되도록, 서열을 수입할 수 있다. 일반적으로, 과가변 영역 잔기는 항원 결합에 영향을 미치는 것에 직접적으로 및 가장 실질적으로 관여된다. 특정 구현 예에서, 본 발명의 ABM 은 위치 46 (Kabat) 에서 프롤린을 갖는 항체 경쇄 가변성 영역을 포함한다. 다른 구현예에서, 본 발명의 ABM 은 위치 27 에서 하나 이상의 페닐알라닌 잔기, 위치 30 에서 세린 잔기, 또는 위치 94 에서 세린 또는 트레오닌 잔기를 갖는 항체 중쇄 가변성 영역을 포함한다. 상기 잔기는 특정 경쇄 또는 중홰 가변성 영역에서 자연 발생하거나, 또는 아미노산 치환에 의해 도입될 수 있다.

하나의 구현예에서, 본 발명의 항체는 인간 Fc 영역을 포함한다. 특정 구현예에서, 인간 불변 영역은 SEQ ID NO 109 및 110 및 하기에 나타난 바와 같이 IgG1 이다:

인간 IgG1 불변 영역 뉴클레오티드 서열 (SEQ ID NO:110)

인간 IgG1 불변 영역 아미노산 서열 (SEQ ID NO:109)

그러나, 인간 Fc 영역의 변형 및 동종형이 또한 본 발명에 포함된다. 예를 들어, 본 발명의 용도에 적합한 변형 Fc 영역은 각각의 내용이 본원에 전체가 참조로서 인용된 미국 특허 번호 제 6,737,056 호 (Presta) (하나 이상의 아미노산 변형으로 인한 변형된 효과기 작용을 갖는 Fc 영역 변형); 또는 미국 특허 출원 번호 제 60/439,498 호; 제 60/456,041 호; 제 60/514,549 호; 또는 WO 2004/063351 (아미노산 변형으로 인한 증가된 결합 친화성을 갖는 변형 Fc 영역); 또는 미국 특허 출원 번호 제 10/672,280 호 또는 WO 2004/099249 (아미노산 변형으로 인한 변경된 FcγR 에 대한 결합을 갖는 Fc 변형) 에 교시된 방법에 따라 제조할 수 있다.

또 다른 구현예에서, 본 발명의 항원 결합 분자는 예를 들어, 전체 내용이 본원에 참조로서 인용된, 미국 특허 출원 공개 번호 제 2004/0132066 호 (Balint 등) 에 기재된 방법에 따라 향상된 결합 친화성을 갖도록 유전공학설계된다.

하나의 구현예에서, 본 발명의 항원 결합 분자는 부가적인 부분, 예컨대 방사능표지 또는 독소에 공액된다. 이러한 공액 ABM 은 당업계에 잘 공지된 다양한 방법에 의해 제조될 수 있다.

다양한 방사능핵종은 본 발명에 적용가능하고, 당업자의 다양한 환경 하에서 어떤 방사능핵종이 가장 적합한 가를 쉽게 결정할 수 있는 능력이 신뢰된다. 예를 들어, ¹³¹요오드는 표적된 면역요법에 대해 사용되는 잘 공지된 방사능핵종이다. 그러나, ¹³¹요오드의 임상적 유용성은 하기를 포함하는 각종 인자에 의해 제한될 수 있다: 8-일 물리적 반감기; 혈액 내 및 종양 부위 둘 다에서 요오드화된 항체의 탈할로겐화; 및 종양에서 위치화된 투여 침전에 대한 차선책이 될 수 있는 방출 특성 (예를 들어, 대량 감마 성분). 우세한 킬레이트제의 출현으로, 단백질에 금속 킬레이트기를 부착시키기 위한 기회가 기타 방사능핵종, 예컨대 ¹¹¹인듐 및 ^9O이트륨을 사용하기 위한 기회를 증가시켰다. ⁹⁰이트륨은 방사면역치료적 적용에 사용하에 각종 장점을 제공한다: ⁹⁰이트륨의 64 시간 반감기는 종양에 의한 항체 축적을 허용하기에 충분히 길고, 예를 들어, ¹³¹요오드와 달리, ⁹⁰이트륨은 100 내지 1000 세포 직경의 조직 내의 범위로, 붕괴시 감마 방사를 동반하지 않는 고에너지의 순수 베타 방사체이다. 또한, 최소 량의 투과 방사는 ⁹⁰이트륨-표지된 항체의 외래환자를 위해 허용된다. 부가적으로는, 표지된 항체의 내재화는 세포 살해를 위해 필요하지 않으며, 이온화 방사의 국부적 방출은 표적 항원이 결핍된 인접 종양 세포에 대해 치명적이어야만 한다.

방사능표지된 항-MCSP 항체에 관해, 그것으로의 요법은 또한 단일 요법 치료를 사용하여 또는 복합 치료를 사용하여 발생시킬 수 있다. 방사능핵종 성분 때문에, 치료 전에, 방사능으로부터 유래하는 잠재적으로 치명적인 골수 독성을 경험하는 환자에 대해 말초 줄기 세포 ("PSC") 또는 골수 ("BM") 를 "수확" 하는 것이 바람직하다. 표준 기술을 사용하여 BM 및/또는 PSC 를 수확한 다음, 가능한 재수혈을 위해 퍼지 및 동결시킨다. 부가적으로는, 치료 전에, 치료적으로 표지된 항체 (예를 들어, ⁹⁰이트륨 사용) 가 임의의 정상 기관 또는 조직에 불필요하게 "농축되지" 않을 것이라는 것을 확실히 할 목적으로, 환자에 진단용 표지된 항체 (예를 들어, ¹¹¹인듐 사용) 를 사용하는 진단 선량측정 연구를 수행하는 것이 바람직하다.

바람직한 구현예에서, 본 발명은 하기 표 7 의 아미노산 서열 (SEQ ID NO:2-52 짝수) 을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드에 관한 것이다. 본 발명은 추가로 하기 표 6 에 제시된 뉴클레오티드 서열 (SEQ ID NO:1-51 홀수) 과 80% 이상, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 일치하는 서열을 포함하는 단리된 핵산에 관한 것이다. 또다른 구현예에서, 본 발명은 하기 표 7 의 아미노산 서열과 80% 이상, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% 또는 99% 일치하는 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열을 포함하는 단리된 핵산에 관한 것이다. 또한 본 발명은 보존성 아미노산 치환을 갖는 하기 표 7 (SEQ ID NO:2-52 짝수) 의 임의의 구축물의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열을 포함하는 단리된 핵산을 포함한다.

표 6

표 7

또 다른 구현예에서, 본 발명은 본 발명의 하나 이상의 단리된 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현 벡터 및/또는 숙주 세포에 관한 것이다.

일반적으로, 임의의 유형의 배양된 세포주는 본 발명의 ABM 을 발현하기 위해 사용될 수 있다. 바람직한 구현예에서, HEK293-EBNA 세포, CHO 세포, BHK 세포, NS0 세포, SP2/0 세포, YO 골수종 세포, P3X63 마우스 골수종 세포, PER 세포, PER.C6 세포 또는 하이브리도마 세포, 기타 포유류 세포, 효모 세포, 곤충 세포 또는 식물 세포가 본 발명의 유전공학설계된 숙주 세포를 생성하기 위한 배경 세포주로서 사용된다.

본 발명의 ABM 의 치료적 효과는 하기 중 하나 이상을 추가로 발현하는 숙주 세포에서의 이들의 제조에 의해 향상될 수 있다: GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 폴리뉴클레오티드, ManII 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 폴리뉴클레오티드, GalT 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 폴리뉴클레오티드. 바람직한 구현예에서, 숙주 세포는 GnTIII 활성 또는 ManII 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 폴리뉴클레오티드를 발현한다. 또 다른 바람직한 구현예에서, 숙주 세포는 GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 폴리뉴클레오티드 및 ManII 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 폴리뉴클레오티드를 발현한다. 또 다른 바람직한 구현예에서, GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드는 골지 내재 폴리펩티드의 골지 위치화 도메인을 포함하는 융합 폴리펩티드이다. 또 다른 바람직한 구현예에서, GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 폴리뉴클레오티드를 발현하는 숙주 세포에서의 본 발명의 ABM 의 발현은 증가된 Fc 수용체 결합 친화성 및 증가된 효과기 작용을 갖는 ABM 을 야기한다. 따라서, 하나의 구현예에서, 본 발명은 하기를 포함하는 숙주 세포에 관한 것이다 (a) GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열을 포함하는 단리된 핵산; 및 (b) 인간 MCSP 에 결합하는 키메라성, 영장류화 또는 인간화 항체와 같은 본 발명의 ABM 을 엔코딩하는 단리된 폴리뉴클레오티드. 바람직한 구현예에서, GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드는 GnTIII 의 촉매성 도메인을 포함하는 융합 폴리펩티드이고, 골지 위치화 도메인은 만노시다아제 II 의 위치화 도메인이다. 이러한 융합 폴리펩티드의 제조 및 증가된 효과기 작용을 갖는 항체의 제조에서의 이의 사용 방법은 각각의 전체 내용이 본원에 명백히 인용된 미국 특허 가출원 번호 제 60/495,142 호 및 미국 특허 출원 공개 번호 제 2004/0241817 A1 호에 기재되어 있다. 또다른 바람직한 구현예에 서, 키메라성 ABM 은 쥣과 225.28S 항체의 결합 특이성을 가진 키메라성 항체 또는 그의 절편이다. 특히 바람직한 구현예에서, 키메라성 항체는 인간 Fc 를 포함한다. 또다른 바람직한 구현예에서, 항체는 영장류화 또는 인간화된다.

다른 구현예에서, 본 발명의 ABM 은 하나 이상의 푸코실트랜스퍼라제의 감소, 억제, 또는 제거된 활성을 갖도록 유전공학설계된 숙주 세포에서 그들을 제조하여 향상될 수 있다.

하나의 구현예에서, 본 발명의 ABM 을 엔코딩하는 하나 또는 수 개의 폴리뉴클레오티드는 구성적 프로모터, 또는 대안적으로, 조절된 발현 시스템의 제어 하에 발현될 수 있다. 적합한 조절된 발현 시스템에는 테트라사이클린-조절된 발현 시스템, 엑디손-유도성 발현 시스템, lac-스위치 발현 시스템, 글루코코르티코이드-유도성 발현 시스템, 온도-유도성 프로모터 시스템, 및 메탈로티오네인 금속-유도성 발현 시스템이 포함되나 이에 제한되지 않는다. 본 발명의 ABM 을 엔코딩하는 여러 상이한 핵산이 숙주 세포 시스템 내에 포함되는 경우, 이들 중 일부는 구성적 프로모터의 제어 하에 발현될 수 있는 반면, 나머지는 조절된 프로모터의 제어 하에 발현된다. 최대 발현 수준은 세포 성장률에 뚜렷한 역효과를 갖지 않는 안정한 폴리펩티드 발현의 최고 가능한 수준으로 고려되며, 정규 실험을 사용하여 측정할 것이다. 발현 수준은 ABM 에 특이적인 항체 또는 ABM 에 융합된 펩티드 태그에 특이적인 항체를 사용하는 웨스턴 블롯 분석; 및 노던 (Northern) 블롯 분석을 포함하는, 당업계에 일반적으로 공지된 방법에 의해 측정된다. 추가 대안으로, 폴리뉴클레오티드는 리포터 유전자에 작동가능하게 연결될 수 있고; 쥣 과 225.28S 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖는 키메라성 ABM 의 발현 수준은 리포터 유전자의 발현 수준과 관련된 신호를 측정하여 측정된다. 리포터 유전자는 단일 mRNA 분자로서 상기 융합 폴리펩티드를 엔코딩하는 핵산(들) 과 함께 전사될 수 있고; 각각의 엔코딩 서열은 내부 리보솜 진입 부위 (IRES) 또는 cap-독립적 번역 증강자 (CITE) 에 의해 연결될 수 있다. 리포터 유전자는 쥣과 225.28S 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖는 키메라성 ABM 을 엔코딩하는 하나 이상의 핵산과 함께 단일 폴리펩티드 사슬이 형성되는 식으로 번역될 수 있다. 본 발명의 AMB 를 엔코딩하는 핵산은 단일 프로모터의 제어 하에 리포터 유전자에 작동가능하게 연결될 수 있고, 융합 폴리펩티드 및 리포터 유전자를 엔코딩하는 핵산은 대안적으로는 2 개의 별도의 메신저 RNA (mRNA) 분자로 스플라이싱되는 RNA 분자로 전사되고; 수득 mRNA 중 하나는 상기 리포터 단백질로 번역되고, 나머지는 상기 융합 폴리펩티드로 번역된다.

당업자에게 잘 알려진 방법은 쥣과 225.28S 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖는 ABM 엔코딩 서열을 함유하는 구축물 발현 벡터에, 적합한 전사/번역 제어 신호와 함께 사용할 수 있다. 상기 방법에는 시험관내 재조합 DNA 기술, 합성 기술 및 생체내 재조합/유전자 재조합이 포함된다. 예를 들어, [Maniatis et ah, Molecular Cloning A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, N. Y. (1989)] 및 [Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, Greene Publishing Associates and Wiley Interscience, N.Y (1989)] 에 기재된 기술을 참조한다.

다양한 숙주-발현 벡터 시스템은 본 발명의 ABM 의 엔코딩 서열을 발현하기 위해 사용될 수 있다. 바람직하게는, 포유류 세포는 관심 단백질의 엔코딩 서열 및 융합 폴리펩티드의 엔코딩 서열을 함유하는 재조합 플라스미드 DNA 또는 코스미드 DNA 발현 벡터로 트랜스펙션된 숙주 세포 시스템으로서 사용된다. 가장 바람직하게는, CHO 세포, BHK 세포, NS0 세포, SP2/0 세포, YO 골수종 세포, P3X63 마우스 골수종 세포, PER 세포, PER.C6 세포 또는 하이브리도마 세포, 기타 포유류 세포, 효모 세포, 곤충 세포, 또는 식물 세포가 숙주 세포 시스템으로서 사용된다. 발현 시스템 및 선별 방법의 일부 예는 하기 참조, 및 그 안의 참조에 기재되어 있다: Borth et al., Biotechnol. Bioen. 71(4):266-73 (2000-2001), Werner et al., Arzneimittelforschung/Drug Res. 48(8):870-80 (1998), Andersen and Krummen, Curr. Op. Biotechnol. 13:117-123 (2002), Chadd and Chamow, Curr. Op. Biotechnol. 12:188-194 (2001), 및 Giddings, Curr. Op. Biotechnol. 12: 450-454 (2001). 대안적인 구현예에서, 기타 진핵 숙주 세포 시스템이, 본 발명의 ABM 의 엔코딩 서열을 함유하는 재조합 효모 발현 벡터로 형질전환된 효모 세포, 예컨대 미국 특허 줄원 번호 제 60/344,169 호 및 WO 03/056914 (비-인간 진핵 숙주 세포에서의 인간-유사 당단백질의 제조 방법) (각각의 내용이 전체가 참조로서 인용됨) 에서 교시된 발현 시스템; 쥣과 225.28S 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖는 키메라성 ABM 의 엔코딩 서열을 함유하는 재조합 바이러스 발현 벡터 (예를 들어, 베큘로바이러스) 로 감염된 곤충 세포 시스템; 미국 특허 번호 제 6,815,184 호 (유전적으로 유전공학설계된 개구리밥으로부터의 생물학적으로 활성 인 폴리펩티드의 발현 및 분비 방법); WO 2004/057002 (글리코실 트랜스퍼라제 유전자의 도입에 의한 선태류 식물 세포에서의 글리코실화 단백질의 제조) 및 WO 2004/024927 (이끼 원생동물에서의 세포외 이종 비-식물 단백질의 발생 방법); 및 미국 특허 출원 번호 제 60/365,769 호, 제 60/368,047 호, 및 WO 2003/078614 (작용화 포유류 GnTIII 효소를 포함하는 트랜스제닉 식물에서의 당단백질 처리) (각각의 내용이 전체가 참조로서 본원에 인용됨) 에 교시된 발현 시스템이 포함되나 이에 제한되지 않는, 재조합 바이러스 발현 벡터 (예를 들어, 양배추 모자이크 바이러스, CaMV; 담배 모자이크 바이러스, TMV) 로 감염된 또는 본 발명의 ABM 의 엔코딩 서열을 함유하는 재조합 플라스미드 발현 벡터 (예를 들어, Ti 플라스미드) 로 형질전환된 식물 세포 시스템; 또는 이중-미소 (double-minute) 염색체 (예를 들어, 쥣과 세포주) 에서 안정적으로 증폭된 (CHO/dhfr) 또는 불안정적으로 증폭된 쥣과 225.28S 단일클론 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖는 키메라성 ABM 을 엔코딩하는 DNA 의 다중 복사본을 함유하도록 유전공학설계된 세포주를 포함하는 재조합 바이러스 발현 벡터 (예를 들어, 아데노바이러스, 백시니아 바이러스) 로 감염된 동물 세포 시스템을 포함하여, 사용될 수 있다. 하나의 구현예에서, 본 발명의 ABM 을 엔코딩하는 폴리뉴클레오티드(들) 을 포함하는 벡터는 다시스트론성이다. 또한, 하나의 구현예에서, 상기 논의된 ABM 은 항체 또는 그의 절편이다. 바람직한 구현예에서, ABM 은 인간화 항체이다.

본 발명의 방법에 대해, 안정한 발현이 일시적 발현보다 일반적으로 바람직하며, 이것은 전형적으로는 더욱 번식가능한 결과를 달성하고, 또한 더욱 대량 제 조를 할 수 있기 때문이다. 바이러스 복제 기원을 함유하는 발현 벡터를 사용하는 것보다, 숙주 세포는 적합한 발현 제어 요소 (예, 프로모터, 증강자, 서열, 전사 종결자, 폴리아데닐화 영역 등), 및 선별가능 마커에 의해 제어되는 각각의 엔코딩 핵산으로 형질전환될 수 있다. 외부 DNA 의 도입 후, 유전공학설계된 세포를 풍부한 배지에서 1 내지 2 일 동안 성장시킨 다음, 선별 배지로 바꿀 수 있다. 재조합 플라스미드 중의 선별가능 마커는 선별에 대한 내성을 부여하고, 그의 염색체 내로 플라스미드가 안정하게 통합되고, 성장하여 그 다음 세포주 내에서 클론화되고 팽창될 수 있는 병변 (foci) 을 형성하는 세포의 선별을 가능하게 한다.

다수의 선별 시스템은 헤르페스 심플렉스 바이러스 타이미딘 키나아제 (Wigler et al., Cell 11:223 (1977)), 하이포크산틴-구아닌 포스포리보실트랜스퍼라제 (Szybalska & Szybalski, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 48:2026 (1962)), 및 아데닌 포스포리보실트랜스퍼라제 (Lowy et al., Cell 22:817 (1980)) 유전자 (이것은 tk-, hgprt- 또는 aprt- 세포, 각각에 사용될 수 있음) 를 포함하나 이에 제한되지 않고 사용될 수 있다. 또한, 항대사물질 내성은, 메토트렉세이트에 대한 내성을 부여하는 dhfr (Wigler et al., Natl. Acad. Sci. USA 77:3567 (1989); O'Hare et al., Proc. Natl Acad. Sci. USA 78:1527 (1981)); 마이코페놀산에 대한 내성을 부여하는 gpt (Mulligan & Berg, Proc. Natl Acad. Sci. USA 78:2072 (1981)); 아미노글리코시드 G-418 에 대한 내성을 부여하는 neo (Colberre-Garapin et al., J. Mol Biol. 150:1 (1981)); 및 하이그로마이신에 대한 내성을 부여하는 hygro (Santerre et al., Gene 30: 147 (1984) 유전자에 대한 선별 근거로서 사용될 수 있다. 최근, 부가적인 선별가능 유전자가 기재되어 있는데, 즉, 세포가 트립토판 대신에 인돌을 사용하도록 허용하는 trpB; 세포가 히스티딘 대신에 히스티놀을 사용하도록 허용하는 hisD (Hartman & Mulligan, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:8047 (1988)); 글루타민 신타아제 시스템; 및 오르니틴 데카르복실라아제 억제제, 2-(디플루오로메틸)-DL-오르니틴, DFMO 에 대한 내성을 부여하는 ODC (오르니틴 데카르복실라아제) (McConlogue, Current Communications in Molecular Biology, Cold Spring Harbor Laboratory ed. (1987)) 가 있다.

본 발명은 추가로 숙주 세포에서 본 발명의 ABM 을 엔코딩하는 핵산 및 GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 핵산, 또는 이러한 핵산을 포함하는 벡터를 발현시키는 것을 포함하는, 상기 숙주 세포에 의해 제조된 본 발명의 ABM 의 글리코실화 프로파일의 변형 방법에 관한 것이다. 바람직하게는, 변형된 폴리펩티드는 Fc 영역을 포함하는 IgG 또는 그의 절편이다. 특히 바람직한 구현예에서, ABM 은 인간화 항체 또는 그의 절편이다. 대안적으로, 또는 추가적으로, 상기와 같은 숙주 세포는 하나 이상의 푸코실트랜스퍼라제의 감소, 억제 또는 제거된 활성을 갖도록 유전공학설계될 수 있다. 또 다른 구현예에서, 숙주 세포는 본 발명의 ABM, GnTIII 및 만노시다제 II (ManII) 를 공동발현하도록 유전공학설계될 수 있다.

본 발명의 숙주 세포에 의해 제조된 변형된 ABM 은 변형의 결과로서 증가된 Fc 수용체 결합 친화성 및/또는 증가된 효과기 작용을 나타낸다. 특히 바람직 한 구현예에서, ABM 은 Fc 영역을 함유하는 인간화 항체 또는 그의 절편이다. 바람직하게는, 증가된 Fc 수용체 결합 친화성은 Fcγ 활성화 수용체, 예컨대 FcγRIIIa 수용체에 대한 증가된 결합이다. 증가된 효과기 작용은 바람직하게는 하기의 하나 이상에서의 증가이다: 증가된 항체-의존적 세포성 세포독성, 증가된 항체-의존적 세포성 포식작용 (ADCP), 증가된 사이토카인 분비, 항원-제시 세포에 의한 증가된 면역-복합체-매개된 항원 섭취, 증가된 Fc-매개된 세포성 세포독성, NK 세포에 대한 증가된 결합, 대식세포에 대한 증가된 결합, 다핵형 세포 (PMN) 에 대한 증가된 결합, 단핵구에 대한 증가된 결합, 표적-결합된 항체의 증가된 가교, 세포자멸사를 유도하는 증가된 직접 신호, 증가된 가지세포 성숙, 및 증가된 T 세포 프라이밍.

효과기 작용은 당업자에게 공지된 다양한 검정에 의해 측정 및/또는 결정될 수 있다. Fc 수용체 결합 친화도 및 보체 의존성 세포독성을 포함하는, 효과기 작용 측정을 위한 여러 검정은 미국 출원 공개 번호 2004/0241817A1 에 기술되어 있으며, 이는 여기에 그 전체가 참조로서 포함된다. 사이토카인 분비는, 예를 들어 샌드위치 ELISA (예를 들어, McRae et al, J. Immunol. 164: 23-28 (2000) 및 www.bdbiosciences.com/pharmingen/protocols 에서 이용가능한 사이토카인 샌드위치 ELISA 프로토콜 참조), 또는 [Takahashi et al, British J. Pharmacol. 137: 315-322 (2002)] 에 기술된 방법을 사용하여 측정될 수 있으며, 이들의 각각은 그 전체가 여기에 참조로서 포함된다. 예를 들어, 가지세포 성숙은 [Kalergis and Ravetch, J Exp. Med. 195: 1653-59 (2002)] 에 의해 기술된 검정을 사용하여 측정 될 수 있으며, 이는 그 전체가 여기에 참조로서 포함된다. 포식작용 및 항원 끌어올림/제시 (uptake/presentation) 의 예는 [Gresham et al, J. Exp. Med. 191: 515-28 (2000); Rrauss et al, J. Immunol. 153: 1769-77 (1994); 및 Rafiq et al, J. Clin. Invest. 110: 71-79 (2002), 및 Hamano et al, J. Immunol. 164: 6113-19(2000)] 에 의해 제공되며, 이들 각각은 그 전체가 여기에 참조로서 포함된다. 세포-표면 수용체의 하위 조절 (down regulation) 은, 예를 들어, [Liao et al, Blood 83: 2294-2304 (1994)] 에 의해 기술된 방법에 의해 측정될 수 있으며, 이는 그 전체가 여기에 참조로서 포함된다. 일반적인 방법, 프로토콜 및 검정은 [CELL BIOLOGY: A LABORATORY HANDBOOK, Celis, J.E., ed., (2d ed., 1998)] 에서 찾을 수 있으며, 이는 그 전체가 여기에 참조로서 포함된다. 당업자는 본 발명에서의 사용을 위해 상기-인용 방법, 프로토콜 및 검정을 개조할 수 있다.

또한 본 발명은 하기를 포함하는, 숙주 세포에서의 변형된 올리고당을 갖는 본 발명의 ABM 의 제조 방법에 관한 것이다: (a) GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 이상의 핵산을 발현하도록 유전공학설계된 숙주 세포를, 본 발명에 따른 ABM 의 제조를 허용하는 조건 하에서 배양함 (여기서 상기 GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드는 상기 숙주 세포에 의해 제조된 상기 ABM 의 Fc 영역에서 올리고당을 변형시키기에 충분한 양으로 발현됨); 및 (b) 상기 ABM 을 회수함. 바람직한 구현예에서, GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드는 GnTIII 의 촉매성 도메인을 포함하는 융합 폴리펩티드이다. 특히 바람직한 구현예에서, 융합 폴리펩티드는 추가로 골지 내재 폴리펩티드의 골지 위치화 도메인을 포함한다.

바람직하게는, 골지 위치화 도메인은 만노시다아제 II 또는 GnTI 의 위치화 도메인이다. 대안적으로는, 골지 위치화 도메인은 만노시다아제 I 의 위치화 도메인, GnTII 의 위치화 도메인, 및 α1-6 코어 푸코실트랜스퍼라제의 위치화 도메인으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 본 발명의 방법에 의해 제조된 ABM 은 증가된 Fc 수용체 결합 친화성 및/또는 증가된 효과기 작용을 갖는다. 바람직하게는, 증가된 효과기 작용은 하기의 하나 이상이다: 증가된 Fc-매개된 세포성 세포독성 (증가된 항체-의존적 세포성 세포독성 포함), 증가된 항체-의존적 세포성 포식작용 (ADCP), 증가된 사이토카인 분비, 항원-제시 세포에 의한 증가된 면역-복합체-매개된 항원 섭취, NK 세포에 대한 증가된 결합, 대식세포에 대한 증가된 결합, 단핵구에 대한 증가된 결합, 다핵형 세포에 대한 증가된 결합, 세포자멸사를 유도하는 증가된 직접 신호, 표적-결합된 항체의 증가된 가교, 증가된 가지돌기 세포 성숙, 또는 증가된 T 세포 프라이밍. 증가된 Fc 수용체 결합 친화성은 바람직하게는 Fc 활성화 수용체, 예컨대 FcγRIIIa 에 대한 증가된 결합이다. 특히 바람직한 구현예에서, ABM 은 인간화 항체 또는 그의 절편이다.

또 다른 구현예에서, 본 발명은 폴리펩티드의 Fc 영역에서 증가된 비율의 양분된 올리고당을 갖는 본 발명의 방법에 의해 제조된 쥣과 225.28S 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖는 키메라성 ABM 에 관한 것이다. ABM 이 항체 및 Fc 영역을 포함하는 그의 절편을 포함하는 것으로 포함된다. 바람직한 구현예에서, ABM 은 인간화 항체이다. 하나의 구현예에서, ABM 의 Fc 영역에서의 양분된 올리고당의 백분율은 총 올리고당의 50% 이상, 더욱 바람직하게는, 60% 이 상, 70% 이상, 80% 이상, 또는 90% 이상, 가장 바람직하게는 90% 이상 내지 95% 이다. 또 다른 구현예에서, 본 발명의 방법에 의해 제조된 ABM 은 본 발명의 방법에 의한 올리고당의 Fc 영역 변형의 결과로서 증가된 비율의 비푸코실화 올리고당을 갖는다. 하나의 구현예에서, 비푸코실화 올리고당의 백분율은 50% 이상, 바람직하게는, 60% 내지 70% 이상, 가장 바람직하게는 75% 이상이다. 비푸코실화 올리고당은 하이브리드 또는 복합체 유형의 것일 수 있다. 특히 바람직한 구현예에서, 숙주 세포 및 본 발명의 방법에 의해 제조된 ABM 은 Fc 영역에서 증가된 비율의 양분된 비푸코실화 올리고당을 갖는다. 양분된 비푸코실화 올리고당은 하이브리드 또는 복합체일 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 방법은 ABM 의 Fc 영역에서의 올리고당의 15% 이상, 더욱 바람직하게는 20% 이상, 더욱 바람직하게는 25% 이상, 더욱 바람직하게는 30% 이상, 더욱 바람직하게는 35% 이상이 양분된 비푸코실화된 ABM 을 제조하기 위해 사용할 수 있다. 본 발명의 방법은 또한 폴리펩티드의 Fc 영역에서의 올리고당의 15% 이상, 더욱 바람직하게는 20% 이상, 더욱 바람직하게는 25% 이상, 더욱 바람직하게는 30% 이상, 더욱 바람직하게는 35% 이상이 양분된 하이브리드 비푸코실화된 폴리펩티드를 제조하기 위해 사용할 수 있다 (도 10 에서, "복합", "복합 양분된" 및 "하이브리드" 올리고사카리드의 명명법이 기술된다).

또 다른 구현예에서, 본 발명은 본 발명의 방법에 의해 제조된, 증가된 효과기 작용 및/또는 증가된 Fc 수용체 결합 친화성을 갖도록 유전공학설계된 쥣과 225.28S 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖는 키메라성 ABM 에 관한 것이 다. 바람직하게는, 증가된 효과기 작용은 하기의 하나 이상이다: 증가된 Fc-매개된 세포성 세포독성 (증가된 항체-의존적 세포성 세포독성 포함), 증가된 항체-의존적 세포성 포식작용 (ADCP), 증가된 사이토카인 분비, 항원-제시 세포에 의한 증가된 면역-복합체-매개된 항원 섭취, NK 세포에 대한 증가된 결합, 대식세포에 대한 증가된 결합, 단핵구에 대한 증가된 결합, 다핵형 세포에 대한 증가된 결합, 세포자멸사를 유도하는 증가된 직접 신호, 표적-결합된 항체의 증가된 가교, 증가된 가지돌기 세포 성숙, 또는 증가된 T 세포 프라이밍. 바람직한 구현예에서, 증가된 Fc 수용체 결합 친화성은 Fc 활성화 수용체, 가장 바람직하게는 FcγRIIIa 에 대한 증가된 결합이다. 하나의 구현예에서, ABM 은 항체, Fc 영역을 함유하는 항체 절편, 또는 면역글로불린의 Fc 영역과 동등한 영역을 포함하는 융합 단백질이다. 특히 바람직한 구현예에서, ABM 은 인간화 항체이다.

본 발명은 추가로 본 발명의 ABM 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.

본 발명은 추가로 암 치료 방법에서의 이러한 약학 조성물의 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 치료적 유효량의 본 발명의 약학 조성물을 투여하는 것을 포함하는 암 치료 방법에 관한 것이다.

또 다른 구현예에서, 본 발명은 약제로서의 용도, 특히 암 치료 또는 예방에서의 용도 또는 전암성 상태 또는 병변에서의 용도를 위한 본 발명에 따른 ABM 에 관한 것이다. 암은, 예를 들어, 폐암, 비소세포폐 (NSCL) 암, 기관지 폐포 세포 폐암, 뼈암, 이자암, 피부암, 두경부의 암, 피부 또는 안구 멜라닌종, 자궁암, 난소암, 직장암, 항문부의 암, 위암, 위샘암, 결장암, 유방암, 자궁암, 난관의 암종, 자궁내막의 암종, 자궁경부의 암종, 질의 암종, 음문의 암종, 호지킨 질환, 식도의 암, 소장의 암, 내분비계의 암, 갑상샘의 암, 부갑상샘의 암, 부신의 암, 연조직의 육종, 요도의 암, 음경의 암, 전립선암, 방광의 암, 신장 또는 수뇨관의 암, 신장세포 암종, 신우의 암종, 중피종, 간세포암, 담관암, 만성 또는 급성 백혈병, 림프구 림프종, 중추신경계 (CNS) 의 신생물, 척수 축 종양, 뇌줄기신경아교종, 다형성아교 모세포종, 별아교세포종, 신경집종, 뇌실막세포종, 수모세포종, 수막종, 평편 세포 암종, 하수체선종 (임의의 상기 암의 고질 상태를 포함함), 또는 하나 이상의 상기 암의 조합일 수 있다. 전암성 상태 또는 병반에는 예를 들어, 구강 백색판증, 광선-각화증 (일광각화증), 결장 또는 직장의 전암성 폴립, 위 상피세포 형성이상, 샘종 형성이상, 유전적 비폴립증 결장암 증후군 (HNPCC), 바레트 (Barrett's) 식도, 방광 형성이상, 및 전암성 자궁경부 상태로 이루어진 군이 포함된다.

바람직하게는, 상기 암은 유방암, 방광암, 두경부암, 피부암, 이자암, 폐암, 난소암, 결장암, 전립선암, 신장암, 및 뇌암으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

또다른 구현예는 암의 치료 또는 예방을 위한 의약의 제조를 위한 본 발명에 따른 ABM 의 용도이다. 암은 상기와 같이 정의된다.

바람직하게는, 상기 암은 유방암, 방광암, 두경부암, 피부암, 이자암, 폐암, 난소암, 결장암, 전립선암, 신장암, 및 뇌암으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

또한 바람직하게는, 상기 항원 결합 분자는 약 1.0 mg/kg 내지 약 15 mg/kg 의 치료적 유효량으로 사용된다.

또한 더욱 바람직하게는, 상기 항원 결합 분자는 약 1.5 mg/kg 내지 약 12 mg/kg 의 치료적 유효량으로 사용된다.

또한 더욱 바람직하게는, 상기 항원 결합 분자는 약 1.5 mg/kg 내지 약 4.5 mg/kg 의 치료적 유효량으로 사용된다.

또한 더욱 바람직하게는, 상기 항원 결합 분자는 약 4.5 mg/kg 내지 약 12 mg/kg 의 치료적 유효량으로 사용된다.

가장 바람직하게는, 상기 항원 결합 분자는 약 1.5 mg/kg 의 치료적 유효량으로 사용된다.

또한 가장 바람직하게는, 상기 항원 결합 분자는 약 4.5 mg/kg 의 치료적 유효량으로 사용된다.

또한 가장 바람직하게는, 상기 항원 결합 분자는 약 12 mg/kg 의 치료적 유효량으로 사용된다.

본 발명은 추가로 증가된 Fc 수용체 결합 친화성, 바람직하게는 Fc 활성화 수용체에 대한 증가된 결합을 갖는/갖거나 항체-의존적 세포성 세포독성을 포함하여, 증가된 효과기 작용을 갖는 본 발명의 ABM 의 단백당형의 제조를 위한 숙주 세포 시스템의 생성 및 사용에 대한 방법을 제공한다. 본 발명의 ABM 을 사용할 수 있는 당조작 방법론은 각각의 전체 내용 전체가 본원에 참조로서 인용된 미국 특허 제 6,602,684 호, 미국 특허 출원 공개 번호 제 2004/0241817 A1 호, 미국 특허 출원 공개 번호 제 2003/0175884 A1 호, 미국 특허 가출원 번호 제 60/441,307 호 및 WO 2004/065540 에 더욱 상세히 기재되어 있다. 본 발명의 ABM 은 대안적으로는 미국 특허 출원 공개 번호 제 2003/0157108 호 (Genentech), 또는 EP 1 176 195 A1, WO 03/084570, WO 03/085119 및 미국 특허 출원 공개 번호 제 2003/0115614 호, 제 2004/093621 호, 제 2004/110282 호, 제 2004/110704 호, 제 2004/132140 호 (모두 Kyowa Hakko Kogyo Ltd.) 에 기재된 기술에 따라 Fc 영역에서 감소된 푸코오스 잔기를 갖도록 당조작될 수 있다. 상기 문헌 각각의 내용은 본원에 전체가 참조로서 인용된다. 본 발명의 당조작된 ABM 은 또한 각각의 내용이 본원에 전체가 참조로서 인용된 미국 특허 출원 공개 번호 제 60/344,169 호 및 WO 03/056914 (GlycoFi, Inc.) 또는 WO 2004/057002 및 WO 2004/024927 (Greenovation) 에 교시된 바와 같이, 변형된 당단백질을 제조하는 발현 시스템에서 제조할 수 있다.

변경된 글리코실화 패턴을 갖는 단백질의 제조를 위한 세포주의 생성

본 발명은 변형된 글리코실화 패턴을 갖는 본 발명의 ABM 의 생성을 위한 숙주 세포 발현 시스템을 제공한다. 특히, 본 발명은 개선된 치료적 가치를 갖는 본 발명의 ABM 의 단백당형의 생성을 위한 숙주 세포 시스템을 제공한다. 그러므로, 본 발명은 GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드를 발현하도록 선별 또는 유전공학설계된 숙주 세포 발현 시스템을 제공한다. 하나의 구현예에서, GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드는 이종 골지 내재 폴리펩티드의 골지 위치화 도메인을 포함하는 융합 폴리펩티드이다. 구체적으로, 이러한 숙주 세포 발현 시스템은 구조적 또는 조절된 프로모터 시스템에 작동가능하게 연결된, GnTIII 을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 재조합 핵산 분자를 포함하도록 유전공학설계될 수 있다.

하나의 구체적인 구현예에서, 본 발명은 GnTIII 활성을 가지고, 이종 골지 내재 폴리펩티드의 골지 위치화 도메인을 포함하는 융합 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 이상의 핵산을 발현하도록 유전공학설계된 숙주 세포를 제공한다. 하나의 양상에서, 숙주 세포는 GnTIII 활성을 가지고, 이종 골지 내재 폴리펩티드의 골지 위치화 도메인을 포함하는 융합 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 이상의 유전자를 포함하는 핵산 분자로 유전공학설계된다.

일반적으로, 상기 논의된 세포주를 포함하여, 임의의 유형의 배양된 세포주는 본 발명의 숙주 세포주를 유전공학설계하기 위한 배경으로서 사용될 수 있다. 바람직한 구현예에서, CHO 세포, BHK 세포, NS0 세포, SP2/0 세포, YO 골수종 세포, P3X63 마우스 골수종 세포, PER 세포, PER.C6 세포 또는 하이브리도마 세포, 기타 포유류 세포, 효모 세포, 곤충 세포, 또는 식물 세포가 본 발명의 유전공학설계된 숙주 세포를 발생시키기 위한 배경 세포주로서 사용된다.

본 발명은 본원에 정의된 이종 골지 내재 폴리펩티드의 골지 위치화 도메인을 포함하는 융합 폴리펩티드를 포함하여, GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드를 발현하는 임의의 유전공학설계된 숙주 세포를 포함하는 것으로 고려된다.

GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 또는 수 개의 핵산은 구성적 프로모터 또는 대안적으로, 조절된 발현 시스템의 제어 하에 발현될 수 있다. 이러한 시스템은 당업계에 잘 공지되고, 상기 논의된 시스템이 포함된다. 이종 골지 내재 폴리펩티드의 골지 위치화 도메인을 포함하는 융합 폴리펩티드를 엔코딩하는 여러 상이한 핵산이 숙주 세포 시스템 내에 포함되는 경우, 이들 중 일부는 구성적 프로모터의 제어 하에 발현될 수 있는 반면, 나머지는 조절된 프로모터의 제어 하에 발현된다. GnTIII 활성을 갖는 융합 폴리펩티드의 발현 수준은 일반적으로 웨스턴 블롯 분석, 노던 블롯 분석, 리포터 유전자 발현 분석 또는 GnTIII 활성의 측정을 포함하는, 당업계에 일반적으로 공지된 방법에 의해 측정된다. 대안적으로는, GnTIII 의 생합성 생성물에 결합하는 렉틴, 예를 들어, E₄-PHA 렉틴을 사용할 수 있다. 대안적으로는, GnTIII 활성을 가진 폴리펩티드를 엔코딩하는 핵산으로 유전공학설계된 세포에 의해 제조된 항체에 의해 매개된, 증가된 Fc 수용체 결합 또는 증가된 효과기 작용을 측정하는 작용적 검정법을 사용할 수 있다.

변형된 글리코실화 패턴을 갖는 단백질을 발현하는 트랜스펙션체 또는 형질전환체의 동정

쥣과 225.28S 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖는 키메라성 ABM 의 엔코딩 서열을 함유하고 생물학적으로 활성인 유전자 생성물을 발현하는 숙주 세포는 하기 4 가지 이상의 일반적 접근법에 의해 확인될 수 있다; (a) DNA-DNA 또는 DNA-RNA 혼성화; (b) "마커" 유전자 작용의 존재 또는 부재; (c) 숙주 세포에서 각각의 mRNA 전사의 발현에 의해 측정되는 전사 수준의 평가; 및 (d) 면역검정법에 의해 또는 그의 생물학적 활성에 의해 측정되는 유전자 생성물의 검출.

제 1 접근법에서, 쥣과 225.28S 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖 는 키메라성 ABM 의 코딩 서열 및 GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드의 코딩 서열의 존재는 각각의 코딩 서열과 상동인 뉴클레오티드 서열, 각각, 또는 그의 부분 또는 유도체를 포함하는 탐침을 사용하는 DNA-DNA 또는 DNA-RNA 혼성화에 의해 검출될 수 있다.

제 2 접근법에서, 재조합 발현 벡터/숙주 시스템은 특정 "마커" 유전자 작용 (예를 들어, 타이미딘 키나아제 활성, 항생제에 대한 내성, 메토트렉세이트에 대한 내성, 형질전환 표현형, 베큘로바이러스에서의 폐색체 형성, 등) 의 존재 또는 부재에 근거해 확인 및 선별할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 ABM 의 엔코딩 서열, 또는 그의 절편, 및 GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드의 코딩 서열을 벡터의 마커 유전자 서열 내에 삽입하는 경우, 각각의 코딩 서열을 함유하는 재조합은 마커 유전자 작용의 부재에 의해 확인될 수 있다. 대안적으로는, 마커 유전자는 코딩 서열의 발현을 제어하기 위해 사용된 동일 또는 상이한 프로모터의 제어 하에 엔코딩 서열과 나란히 위치할 수 있다. 유도 또는 선별에 대한 응답으로의 마커의 발현은 본 발명의 ABM 의 코딩 서열 및 GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드의 엔코딩 서열의 발현을 나타낸다.

제 3 접근법에서, 본 발명의 ABM 의 코딩 영역, 또는 그의 절편, 및 GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드의 엔코딩 서열에 대한 전사 활성을 혼성화 검정법에 의해 평가할 수 있다. 예를 들어, RNA 는 본 발명의 ABM 의 엔코딩 서열, 또는 그의 절편, 및 GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드의 엔코딩 서열 또는 그의 특정 부분에 상동인 탐침을 사용하는 노던 블롯에 의해 단리 및 분석될 수 있다. 대안적으로 는, 숙주 세포의 총 핵산을 이러한 탐침에 대한 혼성화를 위해 추출 및 검정할 수 있다.

제 4 접근법에서, 단백질 생성물의 발현은 예를 들어 웨스턴 블롯, 면역검정법, 예컨대 방사면역- 침전, 효소-연결된 면역검정법 등에 의해, 면역학적으로 평가될 수 있다. 발현 시스템의 성공의 궁극적인 시험에는, 그러나, 생물학적으로 활성인 유전자 생성물의 검출이 포함된다.

항체-의존적 세포성 세포독성을 포함하는, 증가된 효과기 작용을 갖는 ABM 의 생성 및 용도

바람직한 구현예에서, 본 발명은 쥣과 225.28S 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖고, 항체-의존적 세포성 세포독성을 포함하는 증가된 효과기 작용을 갖는 키메라성 ABM 의 단백당형을 제공한다. 항체의 글리코실화 조작은 이전에 기재되었다. 예를 들어 본원에 전체가 참조로서 인용된 미국 특허 번호 제 6,602,684 호를 참조한다.

일부 유형의 암 치료용 비공액 단일클론 항체 (mAb) 에 대한 임상 시험은 최근 유망한 결과를 산출하였다 [Dillman, Cancer Biother. & Radiopharm. 12:223-25 (1997); Deo et al., Immunology Today 18:127 (1997)]. 키메라성, 비공액 IgG1 은 저등급 또는 소포성 B-세포 비-호지킨 림프종에 대해 승인된 반면 [Dillman, Cancer Biother. & Radiopharm. 12:223-25 (1997)], 다른 비공액 mAb, 고형 유방 종양을 표적하는 인간화 IgG1 은, 또한 3 상 임상 시험에서 유망한 결과를 보여주었다 [Deo et al., Immunology Today 18:127 (1997)]. 상기 2 가지 mAb 의 항원은 각각의 종양 세포에서 높게 발현되고, 항체는 시험관내 및 생체내 효과기 세포에 의한 강력한 종양 파괴를 매개한다. 반대로, 양호한 종양 특이성을 갖는 다수의 기타 비공액 mAb 는 임상적으로 유용한 충분한 잠재력의 효과기 작용을 촉발할 수 없다 [Frost et al., Cancer 80:317-33 (1997); Surfus et al., J. Immunother. 19:184-91 (1996)]. 상기 더 약한 mAb 중 일부에 대해, 부속 사이토카인 요법이 현재 시험되고 있다. 사이토카인의 첨가는 활성 및 순환하는 림프구의 수를 증가시켜 항체-의존적 세포성 세포독성 (ADCC) 을 자극할 수 있다 [Frost et al., Cancer 80:317-33 (1997); Surfus et al., J. Immunother. 19:184-91 (1996)]. 항체-표적된 세포에 대한 용해적 공격인 ADCC 는, 항체의 불변 영역 (Fc) 에 대한 백혈구 수용체의 결합을 촉발한다 [Deo et al., Immunology Today 18:121 (1997)].

비공액 IgG1 의 ADCC 활성을 증가시키기 위한 상이한, 그러나 상보적인 접근은 항체의 Fc 영역을 유전공학설계하는 것이다. 단백질 유전공학설계 연구는 FcγR 가 IgG CH2 도메인의 경첩 영역과 더 적은 상호작용을 하는 것을 보여주었다 [Lund et al., J. Immunol. 157:4963-69 (1996)]. 그러나, FcγR 결합은 또한 CH2 영역의 보존된 Asn 297 에 공유 결합된 올리고당의 존재를 필요로 하며 [Lund et al., J. Immunol. 157:4963-69 (1996); Wright and Morrison, Trends Biotech. 15:26-31 (1997)], 이는 올리고당 및 폴리펩티드 둘 다가 상호작용 영역에 직접적으로 기여하거나, 올리고당이 활성 CH2 폴리펩티드 형태를 유지하기 위해 필요하다는 것을 제안한다. 그러므로 올리고당 구조의 변형은 상호작용의 친화성을 증 가시키기 위한 수단으로 탐구될 수 있다.

IgG 분자는 그의 Fc 영역에 2 개의 N-연결된 올리고당을, 각 중쇄 상에 하나씩 갖는다. 임의의 당단백질로서, 항체는 동일한 폴리펩티드 백본을 공유하나 글리코실화 영역에 결합된 상이한 올리고당을 갖는 단백당형의 집단으로서 제조된다. 혈청 IgG 의 Fc 영역에서 정상적으로 발견된 올리고당은 낮은 수준의 말단 시알산 및 양분된 N-아세틸글루코사민 (GlcNAc), 및 다양한 정도의 말단 갈락토실화 및 코어 푸코실화를 갖는, 복합체 비안테나리 유형 (Wormald et al., Biochemistry 36:130-38 (1997) 의 것이다. 일부 연구는 FcγR 결합을 위해 필요한 최소 탄수화물 구조는 올리고당 코어 내에 놓인 것이라고 제안한다 [Lund et al., J. Immunol. 157:4963-69 (1996)].

비공액 치료적 mAb 의 제조를 위해 산업적 및 학문적으로 사용되는 마우스- 또는 햄스터-유래 세포주는 Fc 위치에 대한 필요한 올리고당 결정소를 정상적으로 결합한다. 그러나, 상기 세포주에서 발현된 IgG 는 혈청 IgG 에서 적은 양으로 발견된 양분된 GlcNAc 가 결핍된다 [Lifely et al., Glycobiology 318:812-22 (1995)]. 반대로, 최근 래트 골수종-제조된, 인간화 IgG1 (CAMPATH-1H) 이 단백당형 중 일부 중에 양분된 GlcNAc 를 갖는다는 것이 발견되었다 [Lifely et al., Glycobiology 318:813-22 (1995)]. 래트 세포-유래된 항체는 표준 세포주에서 제조된 CAMPATH-1H 항체보다, 그러나 유의하게 더 낮은 항체 농도에서, 더 작은 최대 시험관내 ADCC 활성에 도달하였다.

CAMPATH 항원은 정상적으로 림프종 세포에서 높은 수준으로 존재하고, 상기 키메라성 mAb 는 양분된 GlcNAc 의 부재에서 높은 ADCC 활성을 갖는다 [Lifely et al., Glycobiology 318:813-22 (1995)]. N-연결된 글리코실화 경로에서, 양분된 GlcNAc 는 GnTIII 에 의해 첨가된다 [Schachter, Biochem. Cell Biol. 64: 163-81 (1986)].

이전 연구는 외부 조절 방식으로, 상이한 수준의 클론된 GnTIII 유전자 효소를 발현하도록 미리 유전공학설계된 단일 항체-제조 CHO 세포주를 사용했다 (Umana, P. et al., Nature Biotechnol. 17:176-180 (1999)). 상기 접근법은 변형된 항체의 ADCC 활성과 GnTIII 의 발현 사이에 엄격한 상관관계를 처음으로 달성하였다. 그러므로, 본 발명은 증가된 GnTIII 활성으로부터 야기된 변경된 글리코실화를 갖는, 쥣과 225.28S 항체의 결합 특이성을 갖는 재조합, 키메라성 또는 인간화 ABM (예를 들어, 항체) 또는 그의 절편을 포함한다. 증가된 GnTIII 활성은 양분된 올리고당의 백분율의 증가뿐 아니라, ABM 의 Fc 영역 중의 푸코오스 잔기의 백분율의 감소를 야기한다. 상기 항체, 또는 그의 절편은, 증가된 Fc 수용체 결합 친화성 및 증가된 효과기 작용을 갖는다. 또한, 본 발명은 면역글로불린의 Fc 영역과 동등한 영역을 포함하는 항체 절편 및 융합 단백질에 관한 것이다.

본 발명의 방법에 따라 제조된 ABM 의 치료적 적용.

넓은 의미로, 본 발명의 ABM 은 MCSP 를 발현하는 생체내 또는 시험관내 표적 세포를 사용할 수 있다. MCSP 를 발현하는 세포는 진단 또는 치료적 목적을 위해 표적될 수 있다. 하나의 양상에서, 본 발명의 ABM 은 시료에서의 MCSP 의 존재를 검출하기 위해 사용할 수 있다. 또 다른 양상에서, 본 발명의 ABM 은 예를 들어, 동정 또는 표적을 위해 시험관내 또는 생체내에서 MCSP 발현 세포를 결합하기 위해 사용될 수 있다. 더욱 구체적으로, 본 발명의 ABM 은 MCSP 리간드에 결합하는 MCSP 를 차단 또는 억제하는데 사용되거나, 또는 파괴를 위해 MCSP 발현 세포를 표적하기 위해 사용될 수 있다. 하나의 구현예에서, MCSP 발현 세포는 혈관주위세포이다. 또한, 본 발명의 ABM 은 멜라닌종 세포 부착 및 이동 억제, 섬유결합소에 대한 화학주성 반응의 억제, 및 혈관주위세포 억제, 콜라겐 및 섬유결합소와 같은 ECM 단백질 상으로의 세포 퍼짐 억제, 및 FAK 및 ECR 신호 전달 네트워크 억제, 및 표면 상에 MCSP 를 발현하는 세포에서 MCSP-매개 신호 전달 억제 또는 감소를 위해 사용될 수 있다.

MCSP 는 다수의 인간 종양에서 과발현된다. 따라서, 본 발명의 ABM 은 특히 종양 형성의 예방, 종양의 소거 및 종양 성장의 억제에 유용하다. 본 발명의 ABM 은 MCSP 를 발현하는 임의의 종양을 치료하기 위해 사용될 수 있다. 본 발명의 ABM 으로 치료될 수 있는 특정 암은 멜라닌종 및 종양 혈관신생을 포함하나 그에 제한되지는 않는다. 하나의 구현예에서, 본 발명의 ABM 은 항-VEGF 항체 또는 기타 항-혈관신생 항체와 함께 공동투여되어, 종양 혈관신행을 예방, 억제 또는 치료한다.

본 발명의 ABM 은 생체내 종양 세포를 표적 및 치사시키기 위해 단독으로 사용될 수 있다. ABM 은 또한 인간 암종을 치료하기 위한 적합한 치료제와 함께 사용될 수 있다. 예를 들어, ABM 은 표준 또는 통상적인 치료 방법, 예컨대 화 학요법, 방사능 요법과 함께 사용될 수 있거나, 암종의 부위에 치료제 전달을 위해 치료적 약물, 또는 독소뿐 아니라, 림포카인 또는 종양-억제성 성장 인자에 공액되거나 연결될 수 있다. 가장 중요한 본 발명의 ABM 의 공액은 (1) 면역독소 (ABM 및 세포독성 부분의 공액) 및 (2) 표지가 표지된 ABM 을 포함하는 면역 복합체를 확인하기 위한 수단을 제공하는 표지된 (예, 방사능표지된, 효소-표지된, 또는 플루오로크롬-표지된) ABM 이다. ABM 은 또한 천연 보체 과정을 통한 용해를 유도하기 위해, 정상적으로 존재하는 항체 의존적 세포독성 세포와 상호작용하기 위해 사용될 수 있다.

면역독소의 세포독성 부분은 세포독성 약물 또는 박테리아 또는 식물 기원의 효소적으로 활성인 독소, 또는 이러한 독소의 효소적으로 활성인 절편 ("A 사슬") 일 수 있다. 사용되는 효소적으로 활성인 독소 및 그의 절편은 디프테리아 A 사슬, 디프테리아 독소의 비결합 활성 절편, 엑소톡신 A 사슬 (녹농균으로부터), 리신 A 사슬, 아브린 A 사슬, 모데신 A 사슬, 알파-사르신, 유동 (Aleurites fordii) 단백질, 디안틴 단백질, 미국 자리공 단백질 (PAPI, PAPII, 및 PAP-S), 여주 (momordica charantia) 억제제, 쿠르신, 코르틴, 사파오나리아 (sapaonaria) 약용 억제제, 겔로닌, 미토겔린, 레스트릭토신, 페노마이신, 및 에노마이신이다. 또 다른 구현예에서, ABM 은 소분자 항암 약물에 공액된다. ABM 및 이러한 세포독성 부분의 공액은 다양한 2작용성 단백질 커플링제를 사용하여 만들어진다. 이러한 시약의 예는 SPDP, IT, 이미도에스테르의 2작용성 유도체, 예컨대 디메틸 아디피미데이트 HCl, 활성 에스테르, 예컨대 디숙신이미딜 수베레이트, 알데하이 드, 예컨대 글루타알데하이드, 비스-아지도 화합물, 예컨대 비스(p-아지도벤조일)헥산디아민, 비스-디아조늄 유도체, 예컨대 비스-(p-디아조늄벤조일)-에틸렌디아민, 디이소시아네이트, 예컨대 톨릴렌 2,6-디이소시아네이트, 및 비스-활성 불소 화합물, 예컨대 1,5-디플루오로-2,4-디니트로벤젠이다. 독소의 용해 부분은 ABM 의 Fab 절편과 연결될 수 있다. 추가적인 적합한 독소는 본원에 전체가 참조로서 인용된 예를 들어, 공개 미국 특허 출원 번호 제 2002/0128448 호에서 증명되는 바와 같이, 당업계에 공지되어 있다.

하나의 구현예에서, 쥣과 225.28S 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖는 키메라성 (예를 들어, 인간화) 당조작된 ABM 은 리신 A 사슬에 공액된다. 가장 유리하게는, 리신 A 사슬은 재조합 수단을 통해 탈글리코실화 및 제조된다. 리신 면역독소의 유리한 제조 방법은 본원에 참조로서 인용된 Vitetta et al., Science 238, 1098 (1987) 에 기재되어 있다.

진단 목적을 위해 인간 암 세포 시험관내 치사를 위해 사용되는 경우, 공액은 전형적으로는 세포 배양 배지에 약 10 nM 이상의 농도로 첨가될 것이다. 시험관내 용도를 위한 투여 제형 및 방식은 중요하지 않다. 배양 또는 관류 배지와 상용성인 수성 제형이 정상적으로 사용될 것이다. 세포독성은 암의 존재 또는 정도를 측정하기 위한 통상적인 기술에 의해 판독될 수 있다.

상기 논의된 바와 같이, 암 치료용 세포독성 방사능약학은 방사능 동위원소 (예, I, Y, Pr) 를, 쥣과 단일클론 항체의 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖는 키메라성, 당조작된 ABM 에 공액시켜 제조할 수 있다. 본원에 사용되는 바와 같은 용어 "세포독성 부분" 은 이러한 동위원소를 포함하는 것으로 의도된다.

또 다른 구현예에서, 리포좀을 세포독성 약물로 채우고, 리포좀을 본 발명의 ABM 로 코팅한다. MCSP-발현 악성 세포의 표면 상에 많은 MCSP 분자가 있기 때문에, 상기 방법은 올바른 세포 유형에 다량의 약물의 전달을 허용한다.

이러한 치료제를 항체에 공액시키는 기술은 잘 공지되어 있다 (예를 들어, Arnon et al., "Monoclonal Antibodies for Immunotargeting of Drugs in Cancer Therapy", Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, Reisfeld et al.. (eds.), pp. 243-56 (Alan R. Liss, Inc. 1985); Hellstrom et al., "Antibodies For Drug Delivery", Controlled Drug Delivery (2nd Ed.), Robinson et al.. (eds.), pp. 623-53 (Marcel Dekker, Inc. 1987); Thorpe, "Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review", Monoclonal Antibodies '84: Biological And Clinical Applications, Pinchera et al.. (eds.), pp. 475-506 (1985); 및 Thorpe et al., "The Preparation And Cytotoxic Properties Of Antibody-Toxin Conjugates", Immunol. Rev., 62:119-58 (1982) 참조).

본 발명의 ABM 에 대한 또 다른 치료적 적용에는 프로드러그를 세포독성 약물로 전환할 수 있는 효소에, 예를 들어, 재조합 DNA 기술에 의한 공액 또는 연결 및 프로드러그를 종양 부위에서 세포독성제로 전환시키는 프로드러그와 함께 항체-효소 공액의 사용이 포함된다 (예를 들어, Senter et al., "Anti-Tumor Effects of Antibody-alkaline Phosphatase", Proc. Natl Acad. Sci. USA 55:4842-46 (1988); "Enhancement of the in vitro and in vivo Antitumor Activites of Phosphorylated Mitocycin C and Etoposide Derivatives by Monoclonal Antibody-Alkaline Phosphatase Conjugates", Cancer Research 49:5789-5792 (1989); 및 Senter, "Activation of Prodrugs by Antibody-Toxin Conjugates: A New Approach to Cancer Therapy," FASEB J. 4: 188-193 (1990) 참조).

본 발명의 ABM 에 대한 또 다른 치료적 용도에는 암 환자의 골수로부터 종양 세포를 제거하기 위해 보체의 존재 하에, 비공액, 또는 항체-약물 또는 항체-독소 공액의 일부로의 용도가 포함된다. 상기 접근법에 따르면, 자가 골수는 항체 치료에 의해 생체 외에서 퍼지될 수 있으며, 골수는 환자 내로 다시 주입된다 [예를 들어, Ramsay et al., "Bone Marrow Purging Using Monoclonal Antibodies", J. Clin. Immunol., 8(2):81-88 (1988) 참조].

게다가, 본 발명이 쥣과 225.28S 항체와 실질적으로 동일한 결합 특이성을 허용하는 항원 결합 도메인 (예를 들어, 쥣과 225.28S 항체의 CDR 을 포함하는 폴리펩티드) 을 포함하고 추가로 독소 폴리펩티드를 포함하는 단일쇄 면역독소를 포함하는 것으로 고려된다. 본 발명의 단일쇄 면역독소는 인간 암종 생체내 치료를 위해 사용할 수 있다.

유사하게는, 항-종양 활성을 갖는 제 2 단백질, 예를 들어, 림포카인 또는 온코스타틴의 적어도 작용적으로 활성인 부분과 연결된 본 발명의 ABM 의 항원-결합 영역 이상을 포함하는 융합 단백질은, 인간 암종 생체내 치료를 위해 사용할 수 있다.

본 발명은 MCSP 를 발현하는 종양 세포를 선별적으로 치사시키는 방법을 제 공한다. 상기 방법은 본 발명의 면역공액 (예를 들어, 면역독소) 를 상기 종양 세포와 반응시키는 것을 포함한다. 상기 종양 세포는 인간 암종 유래일 수 있다.

부가적으로는, 본 발명은 생체내 암종 (예를 들어, 인간 암종) 의 치료 방법을 제공한다. 상기 방법은 하나 이상의 본 발명의 면역공액 (예를 들어, 면역독소) 을 함유하는 약학적 유효량의 조성물을 대상에 투여하는 것을 포함한다.

추가 양상에서, 본 발명은 이를 필요로 하는 인간 대상에 치료적 유효량의 본 발명의 ABM 을 투여하는 것을 포함하는, 멜라닌종을 포함하여 MCSP 이 발현되는, 특히 MCSP 가 비정상적으로 발현되는 (예를 들어, 과발현된) 세포 증식 장애의 개선된 치료 방법에 관한 것이다. 또한, MCSP 가 활성 및 불활성 혈관주위세포 상에 발현되기 때문에, 본 발명의 ABM 은 신생혈관구조물을 유도하는 임의의 종양에서 혈관신생을 치료하기 위해 사용될 수 있다. 혈관주위세포가 내피 세포에 접촉하고 지지할 수 있으며, 또한 새로운 혈관을 안정화시킬 수 있기 때문에, 그의 표적은 종양 유도된 혈관신생을 억제할 것이다. Ozerdem & Stallcup, Angiogenesis 7(3):269-76 (2004); Erber et al., FASEB J. 18(2):338-40 (Feb. 2004); Grako et al. J. Cell. Sci. 112:905-915 (1999); Iivanainen et al., FASEB J. 77:1609-1621 (2003). 바람직한 구현예에서, ABM 은 쥣과 225.28S 단일클론 항체의 것과 실질적으로 동일한 결합 특이성을 갖는 당조작된 항-MCSP 항체이다. 또 다른 구현예에서 항체는 인간화된다. 본 발명의 ABM 에 의해 치료될 수 있는 세포 증식 장애의 예에는 복부, 뼈, 유방, 소화계, 간, 이자, 복막, 내분비선 (부신, 부갑상선, 뇌하수체, 고환, 난소, 흉선, 갑상선), 눈, 두경부, 신경계 (중추 및 말초), 림프계, 골반, 피부, 연조직, 비장, 흉부 영역, 및 비뇨생식계에 위치한 신생물이 포함되나 이에 제한되지 않는다.

유사하게는, 기타 세포 증식 장애는 또한 본 발명의 ABM 에 의해 치료될 수 있다. 이러한 세포 증식 장애의 예에는 하기가 포함되나 이에 제한되지 않는다: 고감마글로불린혈증, 림프세포증식성 장애, 파라프로테인혈증, 자색반증, 사코이드증, 세자리 증후군 (Sezary Syndrome), 발덴스트룀 마크로글로불린혈증, 고쉐 질환, 조직구증, 및 상기 열거된 장기계에 위치한 신생물 이외의 임의의 기타 세포 증식 질환.

본 발명의 실시에 따르면, 대상은 인간, 말, 돼지, 소과, 쥣과, 개과, 고양이과, 및 조류 대상일 수 있다. 기타 온혈 동물이 또한 본 발명에 포함된다.

주제 발명은 추가로 인간 종양 세포의 성장 억제, 대상에서의 종양 치료, 및 대상에서의 증식성 유형 질환 치료를 위한 방법을 제공한다. 상기 방법은 유효량의 본 발명의 ABM 조성물을 대상에 투여하는 것을 포함한다.

본 발명은 추가로 치료적 유효량의 본 발명의 ABM 을 포유류에 투여하는 것을 포함하는, MCSP또는 하나 이상의 MCSP 리간드의 비정상 활성화 또는 제조를 특징으로 하는, 포유류에서의 비-악성 질환 또는 장애의 치료 방법에 관한 것이다. 주제는 일반적으로, 예를 들어 본 발명의 MCSP 이 대상 내에서 세포에 결합할 수 있는 그의 질환 조직에서 MCSP-발현 세포를 가질 것이다.

MCSP 또는 MCSP 리간드의 비정상 활성화 또는 발현은 대상의 세포에서, 예를 들어 대상의 질환 조직에서 발생할 수 있다. MCSP의 비정상 활성화는 MCSP 및/또는 MCSP 리간드의 증폭, 과발현 또는 비정상 제조에 기여할 수 있다. 본 발명의 하나의 구현예에서, 진단 또는 예후 검정법은 MCSP (또는 MCSP 리간드) 의 비정상 제조 또는 활성화가 대상에서 일어나는 지의 여부를 측정하기 위해 수행될 것이다. 예를 들어, MCSP 및/또는 리간드의 유전자 증폭 및/또는 과발현은 측정될 수 있다. 이러한 증폭/과발현을 측정하기 위한 다양한 검정법이 당업계에서 사용가능하고, 상기 기재된 IHC, FISH 및 쉐드 (shed) 항원 검정법이 포함된다. 대안적으로는, 또는 부가적으로는, 시료에서의 또는 이와 관련된 MCSP 리간드의 수준은 공지된 방법에 따라 측정할 수 있다. 이러한 검정법은 시험되는 시료에서 이를 엔코딩하는 단백질 및/또는 핵산을 검출할 수 있다. 하나의 구현예에서, 시료에서의 MCSP 리간드 수준은 면역조직화학 (IHC) 을 사용하여 측정할 수 있다; 예를 들어, Scher et al.. Clin. Cancer Research 1:545-550 (1995) 를 참조한다. 대안적으로는, 또는 부가적으로는, 예를 들어 FISH, 서던 블롯팅, 또는 PCR 기술을 통해, 시험되는 시료에서의 MCSP-엔코딩 핵산의 수준을 평가할 수 있다.

또한, MCSP 또는 MCSP 리간드 과발현 또는 증폭은 생체내 진단 검정법을 사용하여, 예를 들어 검출되는 분자에 결합하고 검출가능한 표지 (예를 들어, 방사능 동위원소) 로 태깅된 분자 (예컨대 항체) 를 투여하고, 표지의 위치를 환자 외부에서 스캐닝하여 평가할 수 있다.

그러므로, 본 발명은 방광, 뇌, 두경부, 이자, 폐, 유방, 난소, 결장, 전립 선 및 신장의 암 및 멜라닌종과 같은 인간 악성종양의 치료를 위한 약학 조성물, 조합 및 방법이 포함되는 것이 명백하다. 예를 들어, 본 발명에는 약학적 유효량의 본 발명의 항체 및 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는 인간 악성종양의 치료에 사용하기 위한 약학 조성물이 포함된다.

본 발명의 ABM 조성물은 정맥내, 복강내, 경구, 림프선내 (intralymphatic) 또는 종양 내로 직접적으로 투여를 포함하나 이에 제한되지 않는 통상적인 투여 방식을 사용하여 투여할 수 있다. 정맥내 투여가 바람직하다.

본 발명의 하나의 양상에서, 본 발명의 ABM 을 함유하는 치료적 제형은 원하는 정도의 순도를 갖는 항체와 임의의 약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 안정화제 (REMINGTON'S PHARMACEUTICAL SCIENCES, 16th edition, Osol, A. Ed. (1980)) 를 동결건조된 제형 또는 수용액의 형태로 혼합하여 저장을 위해 제조한다. 허용가능한 담체, 부형제, 또는 안정화제는 사용되는 투여량 및 농도에서 수여자에게 비독성이고, 완충제, 예컨대 포스페이트, 시트레이트, 및 기타 유기산; 아스코르브산 및 메티오닌을 포함하는 항산화제; 방부제 (예컨대 옥타데실디메틸벤질 암모늄 클로라이드; 헥사메토늄 클로라이드; 벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드; 페놀, 부틸 또는 벤질 알콜; 알킬 파라벤, 예컨대 메틸 또는 프로필 파라벤; 카테콜; 레소르시놀; 시클로헥사놀; 3-펜타놀; 및 m-크레졸); 저분자량 (약 10 잔기 미만) 폴리펩티드; 단백질, 예컨대 혈청 알부민, 젤라틴, 또는 면역글로불린; 친수성 중합체, 예컨대 폴리비닐피롤리돈; 아미노산, 예컨대 글리신, 글루타민, 아스파라긴, 히스티딘, 아르기닌, 또는 라이신; 단당류, 이당류, 및 글루코 스, 만노오스 또는 덱스트린을 포함하는 기타 탄수화물; 킬레이트제, 예컨대 EDTA; 당, 예컨대 수크로오스, 만니톨, 트레할로오스 또는 소르비톨; 염-형성 반대 이온, 예컨대 나트륨; 금속 복합체 (예를 들어, Zn-단백질 복합체); 및/또는 비-이온성 계면활성제, 예컨대 TWEEN™, PLURONICS™ 또는 폴리에틸렌 글리콜 (PEG) 이 포함된다.

본 발명의 ABM 은 비정상 MCSP 또는 MCSP 리간드 활성을 특징으로 하는 질환 또는 장애, 예컨대 종양을 치료하기 위해, 단독으로 또는 예를 들어, 화학치료제 및/또는 방사능 요법과 조합 요법으로 대상에 투여할 수 있다. 적합한 화학치료제에는 시스플라틴, 독소루비신, 토포데칸, 파클리탁셀, 빈블라스틴, 카르보플라틴 및 에토포시드가 포함된다.

피하 투여에 적합한 동결건조 제형은 WO97/04801 에 기재되어 있다. 이러한 동결건조 제형은 고 단백질 농도에 대해 적합한 희석액과 함께 재구성될 수 있고, 재구성된 제형은 본원에서 치료되는 포유류에 피하 투여될 수 있다.

본원의 제형은 또한 치료되는 특정 징후에 필요한 하나 이상의 활성 화합물, 바람직하게는 서로 역효과를 주지 않는 상보적 활성을 가진 것들을 함유할 수 있다. 예를 들어, 추가로 세포독성제, 화학치료제, 사이토카인 또는 면역억제제를 제공하는 것이 바람직할 수 있다 (예를 들어, T 세포에 작용하는 것, 예컨대 시클로스포린 또는 T 세포에 결합하는 항체, 예를 들어, LFA-1 에 결합하는 것). 이러한 기타 작용제의 유효량은 제형에 존재하는 길항제의 양, 질환 또는 장애 또는 치료의 유형, 및 상기 언급된 기타 인자에 따라 다르다. 일반적으로 상기 동일한 투여량 및 투여 경로로, 또는 상기 사용된 투여량의 약 1 내지 99% 로 사용된다.

활성 성분은 또한 예를 들어, 코아세르베이션 기술에 의해 또는 계면 중합에 의해 제조된 마이크로캡슐, 예를 들어, 히드록시메틸셀룰로오스 또는 젤라틴-마이크로캡슐 및 폴리-(메틸메타크릴레이트) 마이크로캡슐, 각각에, 콜로이드 약물 전달 시스템 (예를 들어, 리포좀, 알부민 마이크로스피어, 마이크로에멀션, 나노-입자 및 나노캡슐) 에 또는 마크로에멀션에 포획될 수 있다. 이러한 기술은 [Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. (1980)] 에 기재되어 있다.

서방성 제제를 제조할 수 있다. 서방성 제제의 적합한 예에는 매트릭스가 형상화된 품목, 예를 들어, 필름, 또는 마이크로캡슐의 형태인, 길항제를 함유하는 고체 소수성 중합체의 반투과성 매트릭스가 포함된다. 서방성 매트릭스의 예에는 폴리에스테르, 히드로겔 (예를 들어, 폴리(2-히드록시에틸-메타크릴레이트), 또는 폴리(비닐알콜)), 폴리락타이드 (미국 특허 번호 제 3,773,919 호), L-글루탐산 및 γ에틸-L-글루타메이트의 공중합체, 비-분해가능 에틸렌-비닐 아세테이트, 분해가능 락트산-글리콜산 공중합체, 예컨대 LUPRON DEPOT^TM (락트산-글리콜산 공중합체 및 루프롤라이드 아세테이트로 구성된 주사가능한 마이크로스피어), 및 폴리-D-(-)-3-히드록시부티르산이 포함된다.

생체내 투여를 위해 사용되는 제형은 살균되어야만 한다. 이것은 살균 여과막을 통한 여과에 의해 쉽게 달성된다.

본 발명의 조성물은 액체 용액 또는 현탁액, 정제, 알약, 분말, 좌약, 중합체성 마이크로캡슐 또는 마이크로소포, 리포좀, 및 주사가능 또는 주입가능 용액이 포함되나 이에 제한되지 않는 다양한 투여 형태일 수 있다. 바람직한 형태는 투여 방식 및 치료적 용도에 따라 다르다.

본 발명의 조성물에는 또한 바람직하게는 당업계에 공지된 통상적인 약학적으로 허용가능한 담체 및 항원보강제, 예컨대 인간 혈청 알부민, 이온 교환제, 알루미나, 레시틴, 완충제 물질, 예컨대 포스페이트, 글리신, 소르브산, 칼륨 소르베이트, 및 염 또는 전해질, 예컨대 프로타민 술페이트가 포함된다.

본 발명의 약학 조성물에 대한 가장 유효한 투여 방식 및 투여 섭생은 질환의 경중도 및 경과, 환자의 건강 및 치료에 대한 응답 및 치료하는 외과의사의 판단에 따라 다르다. 따라서, 조성물의 투여는 개개인의 환자에 대해 적정되어야만 한다. 그럼에도 불구하고, 본 발명의 조성물의 유효한 투여량은 일반적으로 약 0.01 내지 약 2000 mg/kg 의 범위일 것이다.

본원에 기재된 분자는 액체 용액 또는 현탁액, 정제, 알약, 분말, 좌약, 중합체성 마이크로캡슐 또는 마이크로소포, 리포좀, 및 주사가능 또는 주입가능 용액이 포함되나 이에 제한되지 않는 다양한 투여 형태일 수 있다. 바람직한 형태는 투여 방식 및 치료적 용도에 따라 다르다.

본 발명의 투여량은, 일부 경우, 바이오마커 (biomarker) 의 사용에 의해 측정될 수 있다. 바이오마커는 치료제의 약동학을 평가하고, 어느 대상이 가장 반응할 가능성이 있는지를 결정하기 위해 사용되는 분자 마커이다. 예를 들어, 항-MCSP 치료를 위한 바이오마커는 세포 증식 장애를 초래하는 MCSP 하부방향 (downstream) 신호 경로에 있는 분자 (예를 들어, 국소 부착 키나아제 (FAK), 세포외 신호-조절 키나아제 (ERK) 등) 일 수 있다. 따라서, 바이오마커는 본 발명의 ABM 을 어떤 양으로 투여하는지를 결정하기 위해 사용될 수 있다. 본 발명은 또한 첫째로 MCSP 발현에 의해 표시되는 장애의 바이오마커의 발현을 결정하여 환자에 ABM 의 양을 투여하는 방법을 제공한다.

본 발명의 투여량은 일부 경우에서, 예견적 바이오마커의 사용에 의해 측정될 수 있다. 예견적 바이오마커는 종양 관련 유전자 또는 단백질의 발현 및/또는 활성화의 패턴, 또는 종양 관련 신호 경로의 세포 성분을 측정 (즉, 관찰 및/또는 정량화) 하기 위해 사용되는 분자 마커이다. 종양 조직에서 표적된-요법의 생물학적 효과를 해명하고, 상기 효과를 임상 응답에 관련시키는 것은 종양에서 조작되는 두드러진 성장 및 생존 경로의 확인을 도와, 있음직한 응답자의 프로파일을 수립하고, 거꾸로 내성을 극복하는 전략을 고안하기 위한 추론을 제공한다. 예를 들어, 항-MCSP 치료를 위한 바이오마커는 FAK, ERK, 멤브레인-유형 3 매트릭스 메탈로프로테나아제 (MT3-MMP), Cdc42, Ack-1, 및 pl30cas 를 포함하나 이에 제한되지는 않는, 세포 증식 장애를 초래하는 MCSP 하부방향 신호 경로에 있는 분자를 포함할 수 있다. Yang et al.,J. Cell Biol. 165(6):881-891 (June 2004); Iida et al, J. Biol. Chem. 276(22):18786-18794 (2001); Eisenniann et al., Nat. Cell Biol. 1(8):507-513 (1999).

예견적 바이오마커는 면역조직화학, 유세포분석, 면역형광, 포획-및-검출 검정법, 및 역상 검정법, 및/또는 전체 내용이 본원에 참조로서 인용된 미국 특허 출원 공개 번호 제 2004/0132097 A1 호에 언급된 검정법을 포함하나 이에 제한되지 않는, 당업계에 잘 공지된 세포 검정법에 의해 측정될 수 있다. 항-MCSP 요법의 예견적 바이오마커, 그 자체는, 전체 내용이 본원에 전체가 참조로서 인용된 미국 특허 출원 공개 번호 제 2003/0190689 A1 호에 언급된 기술에 따라 확인될 수 있다.

하나의 양상에서, 본 발명은 요법 전에 인간 대상으로부터의 시료를 MCSP-관련 장애, 예컨대 암에 대한 예견적 바이오마커의 발현 및/또는 활성화를 검출하는 하나 또는 다수의 시약으로 검정하여, 치료가 필요한 인간 대상에서 항-MCSP 요법에 대한 응답을 예견하고; 하나 이상의 예견적 바이오마커의 발현 및/또는 활성화의 패턴을 측정하고 (여기서 패턴은 항-MCSP 요법에 대한 인간 대상의 응답을 예견함); 항-MCSP 치료에 대해 양성적으로 응답할 것으로 예상되는 인간 대상에, 치료적 유효량의 본 발명의 ABM 을 포함하는 조성물을 투여하는 것을 포함하는, MCSP-관련 장애의 치료 방법을 제공한다. 본원에서 사용되는 바와 같은, 항- MCSP 치료에 대해 양성적으로 응답할 것으로 예상되는 인간 대상은 항-MCSP 이 MCSP-관련 장애에 대해 측정가능한 효과를 가질것이며 (예를 들어, 종양 퇴화/수축), 항-MCSP 요법의 장점이 역효과 (예를 들어, 독성) 에 의해 능가되지 않는 대상이다. 본원에서 사용되는 바와 같은, 시료는 유기체, 특히 인간으로부터의 임의의 생물학적 시료, 임의의 기원의 단일 세포를 포함하는 하나 이상의 세포, 유방, 폐, 위장관, 피부, 자궁경부, 난소, 전립선, 신장, 뇌, 두경부, 또는 신체의 기타 장기 또는 조직과 같은 장기로부터 제거된 조직 또는 생검 시료, 및 도말, 가래, 분비물, 뇌척수액, 담즙, 혈액, 림프액, 소변 및 대변을 포함하나 이에 제한되지 않는 기타 신체 시료를 의미한다.

본 발명의 ABM 을 포함하는 조성물은 양호한 의학 관행에 부합하는 방식으로 제형화, 투약, 및 투여될 것이다. 상기 문맥에서의 고려 인자에는 치료될 특정 질환 또는 장애, 치료될 특정 포유류, 개개인의 환자의 임상 상태, 질환 또는 장애의 원인, 작용제의 전달 부위, 투여 방법, 투여 스케쥴, 및 의학 업계인에게 공지된 기타 인자가 포함된다. 투여되는 길항제의 치료적 유효량은 이러한 고려에 의해 좌우될 것이다.

일반적인 조건으로, 투여량 당 비경구로 투여되는 항체의 치료적 유효량은 1 일 당 약 0.1 내지 20 mg/kg 환자 체중의 범위일 것이며, 사용되는 길항제의 전형적인 초기 범위는 약 2 내지 10 mg/kg 이다.

바람직한 구현예에서, ABM 은 항체, 바람직하게는 인간화 항체이다. 이러한 비공액 항체에 대한 적합한 투여량은 예를 들어, 약 20 mg/m² 내지 약 1000 mg/m² 범위이다. 예를 들어, 실질적으로 375 mg/m² 미만의 하나 이상의 항체 투여량을, 예를 들어, 투여량 약 20 mg/m² 내지 약 250 mg/m², 예를 들어 약 50 mg/m² 내지 약 200 mg/m² 의 범위로 환자에게 투여할 수 있다.

또한, 항체의 하나 이상의 초기 투여(들) 후에 하나 이상의 연이은 투여(들) 를 투여할 수 있다 (여기서 연이은 투여(들) 에서의 항체의 mg/m² 투여량은 초기 투여(들) 에서의 항체의 mg/m² 투여량을 초과한다). 예를 들어, 초기 투여량은 약 20 mg/m² 내지 약 250 mg/m² (예를 들어, 약 50 mg/m² 내지 약 200 mg/m²) 의 범위일 수 있고, 연이은 투여량은 약 250 mg/m² 내지 약 1000 mg/m² 의 범위일 수 있다.

그러나, 상기 나타난 바와 같이, 상기 제안된 양의 ABM 은 크게 치료적 재량하에 있다. 적합한 투약 및 스케쥴 선택에서의 주요 인자는 상기 지시된 바와 같이, 수득되는 결과이다. 예를 들어, 비교적 더 높은 투여량이 진행중의 및 급성 질환의 치료를 위해 초기에 필요할 수 있다. 질환 또는 장애에 따라 가장 효과적인 결과를 수득하기 위해, 길항제는 질환 또는 장애의 첫번째 징후, 진단, 외양 또는 발생과 가능한 한 가깝게, 또는 질환 또는 장애의 경감 동안 투여된다.

종양을 치료하기 위해 사용된 항-MCSP 항체의 경우에서, 최적 치료적 결과는 일반적으로 표적 세포 상의 MCSP 분자를 완전히 포화시키기에 충분한 투여량으로 투여된다. 포화를 달성하기 위해 필요한 투여량은 종양 세포 당 발현되는 MCSP 분자의 수에 따라 다를 것이다 (이것은 상이한 종양 유형 간에 유의하게 다를 수 있다). 30 nM 정도로 낮은 혈청 농도가 일부 종양을 치료하는데 유효한 반면, 100 nM 초과의 농도가 기타 종양과의 최적 치료적 효과를 달성하기에 필요할 수 있다. 제시된 종양에 대한 포화를 달성하기에 필요한 투여량은 방사면역검정법 또는 면역침전에 의해 쉽게 시험관내에서 측정될 수 있다.

일반적으로, 방사능과의 조합 요법을 위해, 하나의 적합한 치료적 섭생에는 100 내지 500 mg/m² 의 적재 투여량으로 본 발명의 항-MCSP ABM 의 8 주의 주입 후, 100 내지 250 mg/m² 의 유지 투여량 및 매일 2.0 Gy 의 투여량으로 70.0 Gy 양의 방사능이 포함된다. 화학요법과의 조합 요법을 위해, 하나의 적합한 치료적 섭생에는 본 발명의 항-MCSP ABM 을 매 주 100/100 mg/m², 400/250 mg/m², 또는 500/250 mg/m² 의 적재/유지 투여량으로, 매 3 주 100 mg/m² 의 투여량으로 시스플라틴과 조합으로 투여하는 것이 포함된다. 대안적으로는, 젬시타빈 또는 이리노테칸을 시스플라틴 대신에 사용할 수 있다.

본 발명의 ABM 은 비경구, 피하, 복강내, 폐내, 및 비강내, 그리고 필요한 경우 국소 면역억제 치료를 위해, 병변내 투여가 포함되는 임의의 적합한 방법에 의해 투여된다. 비경구 주입에는 근육내, 정맥내, 동맥내, 복강내, 또는 피하 투여가 포함된다. 또한, 길항제는 적합하게는 펄스 주입에 의해, 예를 들어 감소하는 투여량의 길항제와 함께 투여될 수 있다. 바람직하게는 투여는 일부분 투여가 단시간 또는 만성적인 지의 여부에 따라, 주사, 가장 바람직하게는 정맥내 또는 피하 주사에 의해 제공된다.

기타 화합물, 예컨대 세포독성제, 화학치료제, 면역억제제 및/또는 사이토카인을 본원의 길항제와 함께 투여할 수 있다. 조합된 투여에는 개별 제형 또는 단일 약학 제형을 사용하는 공투여, 및 어느 한쪽 순서의 연속 투여가 포함되며, 여기서 바람직하게는 두 가지 (또는 모든) 활성제가 그들의 생물학적 활성을 동시에 발휘하는 시간대가 있다 .

치유를 달성하는데 필요한 본 발명의 조성물의 투여량이 스케쥴 최적화와 함께 추가로 감소될 수 있다는 것이 명백할 것이다.

본 발명의 실시에 따라서, 약학적 담체는 지질 담체일 수 있다. 지질 담체는 인지질일 수 있다. 또한, 지질 담체는 지방산일 수 있다. 또한, 지질 담체는 세제일 수 있다. 본원에서 사용되는 바와 같은, 세제는 액체의 표면 장력을 바꾸는, 일반적으로 감소시키는 임의의 물질이다.

본 발명의 하나의 예에서, 세제는 비이온성 세제일 수 있다. 비이온성 세제의 예에는 폴리소르베이트 80 (또한 Tween 80 또는 (폴리옥시에틸렌소르비탄 모노올레에이트) 로 공지됨), Brij, 및 Triton (예를 들어 Triton WR-1339 및 Triton A-20) 가 포함되나 이에 제한되는 것은 아니다.

대안적으로는, 세제는 이온성 세제일 수 있다. 이온성 세제의 예에는 알킬트리메틸암모늄 브로미드가 포함되나 이에 제한되는 것은 아니다.

부가적으로는, 본 발명에 따르면, 지질 담체는 리포좀일 수 있다. 본 적용에서 사용되는 바와 같은, "리포좀" 은 본 발명의 임의의 분자 또는 그의 조합을 함유하는 임의의 막 결합된 소포이다.

제조 품목

본 발명의 또다른 구현예에서, 상기 기재된 장애의 치료에 유용한 재료를 함 유하는 제조 품목이 제공된다. 제조 품목은 용기 및 용기 상에 또는 이와 관련된 라벨 또는 패키지 삽입물을 포함한다. 적합한 용기에는 예를 들어, 병, 바이알, 주사기 등이 포함된다. 용기는 다양한 재료, 예컨대 유리 또는 플라스틱으로 제조할 수 있다. 용기에는 상태의 치료에 유효한 조성물을 함유하고, 살균 접근 포트를 가질 수 있다 (예를 들어 용기는 피하 주사 바늘에 의해 꿰뚫을 수 있는 스토퍼를 갖는 정맥내 용액 백 또는 바이알일 수 있다). 조성물 중의 하나 이상의 활성제는 항-MCSP 항체이다. 라벨 또는 패키지 삽입물은 조성물이 선택 상태, 예컨대 질환 또는 장애에 MCSP 및/또는 MCSP-리간드의 비정상 활성화 또는 제조가 포함되는 비-악성 질환 또는 장애, 예를 들어 양성 과증식성 질환 또는 장애의 치료에 사용되는 것을 의미한다. 또한, 제조 품목은 (a) 조성물이 MCSP 에 결합하고, MCSP 을 과발현하는 세포의 성장을 억제하는 제 1 항체를 포함하는, 그 안에 함유된 조성물을 갖는 제 1 용기; 및 (b) 조성물이 MCSP 에 결합하고, MCSP 수용체의 리간드 활성화를 차단하는 제 2 항체를 포함하는, 그 안에 함유된 조성물을 갖는 제 2 용기를 포함할 수 있다. 본 발명의 상기 구현예에서의 제조 품목은 추가로 제 1 및 제 2 항체 조성물이 상기 정의 섹션에서의 그러한 질환 또는 장애의 목록으로부터의 비-악성 질환 또는 장애를 치료하기 위해 사용할 될 수 있다는 것을 나타내는 패키지 삽입물을 포함할 수 있다. 또한, 패키지 삽입물은 조성물 (MCSP 에 결합하고, MCSP 수용체의 리간드 활성화를 차단하는 항체를 포함함) 의 사용자에게 항체로의 요법과 상기 섹션에서 기재된 임의의 부속 요법 (예를 들어, 화학치료제, MCSP-표적 약물, 항-혈관신생제, 면역억제제, 티로 신 키나아제 억제제, 항-호르몬 화합물, 심장보호제 및/또는 사이토카인) 을 조합하도록 지시할 수 있다. 대안적으로는, 또는 부가적으로는, 제조 품목은 약학적으로 허용가능한 완충제, 예컨대 정균처리한 주사용수 (BWFI), 인산염 식염수, 링거 용액 및 덱스트로오스 용액을 포함하는 제 2 (또는 제 3) 용기를 추가로 포함할 수 있다. 또한 기타 완충제, 희석제, 필터, 바늘 및 주사기를 포함하는, 상업적 및 소비자 관점에서 바람직한 기타 재료가 추가로 포함될 수 있다.

하기 실시예는 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 하기 제제 및 실시예는 당업자가 본 발명을 더욱 명확하게 이해하고 실시하기 위해 제공된다. 그러나 본 발명이, 구체화된 구현예에 의해 범주가 제한되는 것은 아니고, 이것은 본 발명의 한 단면의 예증으로 의도되며, 기능상으로 동등한 방법은 본 발명의 범주 내에 있다. 실제로, 본원에 기재된 것 외에도 이하 명세서 및 첨부된 도면으로부터 본 발명의 다양한 변경이 당업자에게 명백할 것이다. 이러한 변경은 청구의 범위 내에 있는 것으로 의도된다.

본 출원에 언급된 모든 특허, 출원 및 공개는 본원에 전체가 참조로서 인용된다.

다르게 언급되지 않는다면, 하기 실시예에서 특이적 아미노산 잔기 위치의 넘버링에 대한 참조는 Kabat 넘버링 시스템에 따른다. 다르게 표시되지 않는다면, 본 작업 실시예에서 기재된 항체를 제조하기 위해 사용된 재료 및 방법은 본원에 전체가 참조로서 인용된 미국 특허 출원 번호 제 10/981,738 호의 실시예에서 언급된 것들을 따른다.

실시예 1

인간화 항- MCSP Mab 의 생성

A. 고- 상동성 수용체 접근법

마우스 유도된 scFv 항체 225.28S 로부터 유도된 모체 단백질 서열을 인간 생식선 (germ-line) 서열의 집단에 정렬시키고, 모든 카논형 (canonical) 잔기를 작용 수준 상에 보존하면서 가장 높은 서열 일치성을 나타내는 인간 서열을 선택하여 고 상동성 항체 수용체 골격 조사를 수행하였다. 여기서, IMGT 데이터베이스로부터의 IGHV3-15 (등록 번호 X92216) 및 IGHV3-7 (등록 번호 M99649) 서열을 골격 수용체로 선택하였다. 상기 모두는 VH3 패밀리의 일원이다. 동일 데이터베이스의 VK1 패밀리로부터의 IGKV1-9 서열 (등록 번호 ZOOO13) 를 경쇄를 위한 골격 수용체로 선택하였다. 상기 3 개의 수용체 골격에 쥣과 225.28S 중- 및 경- 가변 영역의 각각의 3 개의 상보성 결정 영역 (CDR) 을 그래프트 (graft) 하였다. 골격 4 영역 (FR4) 은 생식선 유전자의 가변성 영역의 일부가 아니기 때문에, 위치에 대한 정렬을 개별적으로 수행하였다. JH6 영역을 중쇄를 위해 선택하고, JK4 영역을 경쇄를 위해 선택하였다. 고안된 면역글로불린 도메인의 분자 모델링은 CDR 영역의 외부에 인간의 것 대신에 쥣과 아미노산 잔기를 잠재적으로 필요로 한다는 것을 밝혔다. 쥣과 아미노산 잔기의 인간 골격 내로의 재도입은 소위 "복귀 (back) 돌연변이" 를 발생시킬 것이다. 예를 들어, 변형 중 하나에서, Kabat 위치 94 의 인간 수용체 아미노산 잔기 (IGHV3-15 에서 트레오닌) 를 세린 잔기로 복귀 돌연변이시켰다. 상기 복귀 돌연변이를 필요로하는 가설을 증명하기 위해, 복귀 돌연변이를 포함 또는 생략하는 인간화 항체 변형을 고안하였다.

225.28S 경쇄의 서열에서, 통계 분석은 FR2 에서 다수의 "희귀" 잔기를 밝혀냈다. 이들은 Glu45, Pro46, Leu48, 및 Phe49 이었다. 3D 분자 모델의 분석은 이들 잔기 모두가 경쇄의 CDR, 및 (Leu48 이외에) 또한 내의 CDR3 과 강한 상호작용을 하는 것을 나타냈다. 상기 모델링 단계에서, Pro46 은 또한 VH CDR3 과 중요한 접촉을 하는 것이 밝혀졌다. 상기 잔기의 중요성을 조사하기 위해, 이들을 인간화 VL 구축물에 복귀 돌연변이로 혼입하였다. 복귀 돌연변이를 포함하는 인간화 구축물은 그의 항원과의 결합 능력에 대해 하기에 기술된 "혼합 골격" 에 따라 제조된 인간화 구축물과 비교하였다.

B. 혼합 골격 접근법

인간 수용체 골격의 결정적인 위치 (양호한 항원 결합 친화성 또는 항체 작용을 보유하기에 결정적임) 에서 복귀 돌연변이를 도입하는 것을 피하기 위해, 작용적 인간화 항체의 골격 영역 1 (FR1), 골격 영역 1 (FR1) 및 2 (FR2) 함께, 또는 FR3 이 이미 공여자 잔기를 가진 인간 항체 서열, 또는 공여자 잔기와 작용적으로 동등한 아미노산 잔기에 의해, 자연적 인간 생식선 서열 내의 중요한 잔기 위치에서 대체될 수 있었는지 여부를 조사하였다. 상기 목적을 위해, 쥣과 225.28S VH 서열의 VH 골격 FR1, FR2 및 FR3 를 인간 생식선 서열에 대해 개별적으로 정렬하였다. 여기서, 수용체 골격을 선택하기 위해 가장 높은 서열 동일성이 중요 하지 않았고, 수용체 골격 선택이 사용되지 않았으며, 대신에 여러 결정적 잔기의 매칭이 더욱 중요한 것으로 단정하였다. 이들 결정적 잔기는 소위 카논형 잔기, 및 Kabat 의 CDR1 정의의 외부에, 그러나 Kabat 에 의해 정의된 CDR1 의 내부에 놓이며, 종종 항원 결합에 관여하는 위치 27, 28, 및 30 (Kabat 넘버링) 에서의 이들 잔기를 포함한다. 또한, 결정적 잔기는 분자 모델링을 사용하여 측정되는 바와 같이 CDR 과 중요한 상호작용을 나타내는 것들이다. IMGT 서열 IGHV1-58 (등록 번호 M29809) 및 IGHV1-46 (등록 번호 X92343) 를 FR1, FR2, 또는 FR3 을 대체하기 위해 적합한 후보로서 선택하였다. 요약하면, IGHV1-46 은 모든 골격에 대해 수용체로 사용되었으며, 이에 따라 단일 골격 수용체를 생성하였으며, 이는 아미노산 수준에서 공여자 FR 영역과 53% 로 일치한다. IGHV1-46 은 FR1 및 FR2 수용체로 사용된 반면, IGHV1-58 은 FR3 을 위해 사용하였다. 또한, IGHV3-7 은 FR1 및 FR2 수용체로 사용하였으며, IGHV3-15 은 FR1, FR2 및/또는 FR3 를 위해 사용하였다. IGHV3-7 를 IGHV3-15 와 혼합하는 이유는 FRl 및 FR2 에서 최적의 상동성을 갖고, Kabat 위치 71 및 94 에서 조화되는 잔기를 갖기 위해서이다. 상기 모든 구축물에서 JH6 은 FR4 영역을 위해 사용하였다.

고 상동성 접근법에 대해 상기에 언급된 바와 같이, 인간화 경쇄의 FR2 부위는 다소의 노력을 필요로 한다. 기타 생식선 항체의 몇몇의 F2 영역을 소개하였다 (즉, IGKV2-28 (등록 번호 X63397) 및 IGKV2D-30 (등록 번호 X63402). 명백하게 "희귀" 잔기가 인간 생식선 레퍼토리에서 드물게 발견된다. 따라서, 인간 말초 B-세포로부터 유도되고 Proline 46 잔기로 혼입된 비생식선 항체 (Gen Bank 등록번호 AAA17574) 가 또한 수용체 FR 수집물에 포함되었다.

CDR 영역 내에 있는 경쇄 구축물 내의 "희귀" 잔기를 제거하는 생각을 세밀히 검토하기 위해, 변형 M-KVlO, M-KV11 및 M-KV12 를 구축하였다. 상기 모두는 M-KV9 디자인으로부터 시작한다. M-KV10 은 쥣과 Lys24 를 인간 아르기닌으로 대체하고, 또한 Val33 을 인간 루신으로 대체한다. M-KV11 은 오로지 쥣과 Val33 을 인간 루신으로 대체한다. M-KV12 는 3개-아미노산 스트레치 Arg-Tyr-Thr (54 내지 56) 를 인간 VK1 유도된 Leu-Gln-Ser 트리-펩티드로 대체한다.

단백질 서열을 고안한 후, 상기 단백질을 엔코딩하는 DNA 서열을 하기와 같이 합성하였다. 상기 접근법을 사용하여, 양호한 수준의 항원 결합을 위지하기 위해, 중쇄의 대부분의 구축물에서 복귀 돌연변이를 방지할 수 있다.

혼합 골격 구축물의 연대순 배열 및 이론은 결과 부분에 설명되어 있다.

C. 항체 유전자의 합성

인간화 항체 V 영역의 아미노산 서열을 고안한 후, DNA 서열을 생성해야 했다. 개개의 골격 영역의 DNA 서열 데이터는 인간 생식선 서열에 대한 데이터베이스 (예를 들어, European Bioinformatics Institute 에 의해 유지되는 International Immunogenetics Information System, http://imgt.cines.fr) 에서 찾을 수 있다. CDR 영역의 DNA 서열 정보를 쥣과 225.28S 항체의 공개된 단백질 서열로부터 추론하였다. Neri et al., J. Invest. Dermatol. i07(2):164-170 (1996). 상기 서열로, 전체 DNA 서열을 가상적으로 조립하였다. 상기 DNA 서열 데이터를 가지고, 침묵 돌연변이를 도입하여 진단 제한 부위를 가상적 서 열에 도입하여, 제한 엔도뉴클레아제에 대한 인식 부위를 만들었다. 물리적 DNA 사슬을 수득하기 위해, 유전자 합성을 수행하였다 (예를 들어, Wheeler et al., 1995 참조). 상기 방법에서, 일련의 올리고뉴클레오티드가 엔코딩 가닥 유래이고, 또 다른 일련은 비-엔코딩 가닥 유래이도록, 올리고뉴클레오티드를 관심의 유전자로부터 고안하였다. 각각의 올리고뉴클레오티드의 3' 및 5' 말단 (열의 가장 첫번째 및 마지막 제외) 은 반대 가닥 유래의 2 개의 프라이머에 대해 항상 상보 서열을 나타낸다. 상기 올리고뉴클레오티드를 임의의 열 안정성 폴리머라아제에 적합한 반응 완충제에 넣고, Mg^{2 +}, dNTP 및 DNA 폴리머라아제를 첨가할 때, 각각의 올리고뉴클레오티드를 그의 3' 말단으로부터 확장시킨다. 새롭게 형성된 하나의 프라이머의 3' 말단을 반대 가닥의 옆 프라이머로 어닐링시키고, 그의 서열을 주형 의존적 DNA 사슬 신장에 대한 적합한 조건하에서 추가로 확장시킨다. 최종 생성물을 E. coli 에서 제조하기 위해 통상적인 벡터 내에 클로닝하였다.

D. 항체 제조

인간 중쇄 (SEQ ID NO:25) 및 경쇄 (SEQ ID NO:53) 리더 (leader) 서열 (분비를 위한) 을 상기 가변성 영역 DNA 서열의 상부방향 (upstream) 에 첨가하였다. 가변성 영역의 하부영역에, 중쇄에 대해 인간 IgG1 의 불변 영역 및 경쇄에 대해 인간 카파 불변 영역 각각을 표준 분자생물학적 기법을 사용하여 추가하였다. 수득된 전장 인간화 항체 중쇄 및 경쇄 DNA 서열을, MPSV 프로모터의 제어 하, 및 합성 폴리A 부위에 포유류 발현 벡터 (경쇄를 위해 1개 및 중쇄를 위해 1개) 내로 서브클로닝하였으며, 각 벡터는 EBV OriP 서열을 지녔다.

칼슘 포스페이트-트렌스펙션 접근법을 사용하여 HEK293-EBNA 세포를 포유류 항체 중쇄 및 경쇄 발현 벡터로 공동-트렌스펙션하였다. 기하급수적으로 성장하는 은HEK293-EBNA 세포를 칼슘 포스페이트 방법에 의해 트렌스펙션시켰다. 세포를 10% FCS 가 보충된 DMEM 배양 배지를 사용하여 T 플라스크에서 부착성 단층 배양물로서 성장시키고, 이들이 50 내지 80% 컨플루언스 (confluence) 일 때 트랜스펙션시켰다. T75 플라스크의 트랜스펙션을 위해, FCS (10% V/V 최종), 250 μg/ml 네오마이신이 보충된 14 ml DMEM 배양 배지에서 트랜스펙션 24 시간 전에 8 백만 세포를 시딩하고, 세포를 5% CO₂ 대체의 인큐베이터 중, 37℃ 에서 밤새 두었다. 트랜스펙션될 각 T75 플라스크에 대해, DNA, CaCl₂ 및 물의 용액을, 경쇄 및 중쇄 발현 벡터 사이에 동등하게 나눠진 총 47 μg 플라스미드 벡터 DNA, 235 μl 의 1M CaCl₂ 용액, 및 최종 부피가 469 μl 이 되도록 첨가하는 물을 혼합하여 제조하였다. 상기 용액에, pH 7.05 에서 50 mM HEPES, 280 mM NaCl, 1.5 mM Na₂HPO₄ 용액 469 μl 을 첨가하고, 즉시 10 초 동안 혼합하고, 실온에서 20 초 동안 방치하였다. 현탁액을 2% FCS 가 보충된 DMEM 12 ml 로 희석하고, 존재하는 배지 대신에 T75 에 첨가하였다. 세포를 37℃, 5% CO₂ 에 약 17 내지 20 시간 동안 인큐베이션한 다음, 배지를 12 ml DMEM, 10% FCS 로 대체하였다. 조건화 된 배양 배지를 트랜스펙션-후 5 내지 7 일에 1200 rpm 에서 5 분 동안 원심분리한 후, 4000 rpm 에서 10 분 동안 제 2 차 원심분리에 의해 수확하고, 4℃ 에 보관하였다.

분비된 항체를, 단백질 A 친화성 크로마토그래피 후, 양이온 교환 크로마토그래피 및 Superdex 200 컬럼 (Amersham Pharmacia) 상의 최종 크기 배제 크로마토그래피 단계에 의해 정제하고, 완충액을 인산염 완충 식염수로 교환하고, 순수한 단량체성 IgG1 항체를 수집하였다. 항체 농도를 분광광도계를 사용하여 280 nm 에서의 흡광도로부터 추정하였다. 항체를 pH 6.7 의 25 mM 칼륨 포스페이트, 125 mM 나트륨 클로라이드, 100 mM 글리신 용액에서 제형화하였다.

E. 인간화 항체의 당조작

인간화 변형의 당조작은 GnT-III 글리코실트랜스퍼라제 발현 벡터와 함께, 또는 GnT-III 발현 벡터 및 골지 만노시다제 II 발현 벡터와 함께 항체 발현 벡터를 포유류 세포로 공동-트랜스펙션하여 수행하였다. GnTIII 활성을 갖는 폴리펩티드는 미국 특허 공개 번호 제 20040241817 Al 호에 교시된 방법에 따라 제조된 이종 골지 내재 폴리펩티드의 골지 위치화 도메인을 포함하는 융합 폴리펩티드이며, 그의 내용은 그 전체가 여기에 참조로서 포함된다. 당조작된 항체는 당조작되지 않은 항체에 대해 상술된 바와 같이 정제 및 제형화하였다. 항체의 Fc 영역에 부착된 올리고사카리드는 하기에 기술된 바와 같이 MALDI/TOF-MS 로 분석하였다. 본 발명의 ABM 에 사용될 수 있는 당조작 방법론은 미국 특허 제 6,602,684 호 및 미국 가특허 출원 제 60/441,307 호 및 제 WO 2004/065540 호에 보다 상세히 기술되었으며, 각각의 전체 내용은 전체가 여기에 참조로서 포함되어 있다. 본 발명의 당조작된 ABM 은 Fc 영역 내에 감소된 양의 푸코오스 잔기를 갖는다. 본 발명의 ABM 은 또한 EP 1 176 195 A1 에 개시된 기법에 따라 Fc 영역 내에 감소된 푸코오스 잔기를 갖도록 당조작될 수 있으며, 전체 내용은 여기에 참조로서 포함된다.

실시예 2

재료 및 방법

A. 올리고사카리드 분석

1. 용액 중 항체를 위한 올리고사카리드 방출 방법

40 내지 50μg 의 항체를, 25 마이크로리터의 최종 부피 중 2 mM Tris, pH7.0 중 2.5 mU 의 PNGaseF (Glyko, U.S.A.) 와 혼합하고, 혼합물을 3 시간 동안 37℃ 에서 인큐베이션하였다.

2. MALDI / TOF - MS 를 위한 시료 제조

방출된 올리고사카리드를 포함하는 효모 소화물을, 150 mM 의 최종 농도로 아세트산을 첨가한 후, 실온에서 추가의 3 h 동안 인큐베이션하고, 이후 마이크로-바이오-스핀 크로마토그래피 컬럼 (BioRad, Switzerland) 에 팩킹된 양이온 교환 수지 (AG50W-X8 수지, 수소 형태, 100-200 메쉬, BioRad, Switzerland) 0.6 ml 에 통과시켜 양이온 및 단백질을 제거하였다. 수득된 시료의 1 마이크로리터를 스테인레스 스틸 표적 플레이트에 적용하고, 1μl 의 sDHB 매트릭스와 플레이트 상에서 혼합하였다. sDHB 매트릭스는 2 mg 의 2,5-디히드록시벤조산 및 0.1 mg 의 5-메톡시살리실산을, 1 ml 의 에탄올/10 mM 수성 소듐 클로리드 1:1 (v/v) 에 용해시켜 제조하였다. 시료를 공기 건조하고, 0.2 μl 에탄올을 적용하고, 마지막으로 시료가 공기 중에서 재결정화되도록 하였다.

3. MALDI / TOF - MS

질량 스펙트럼을 수득하기 위해 사용된 MALDI-TOF 질량분석기는 Voyager Elite (Perspective Biosystems) 였다. 기구를 2O kV 의 가속 및 80 ns 지연으로, 선형 배향으로 조작하였다. 올리고사카리드 표준을 사용하는 외부 검정을 이온의 질량 할당에 대해 사용하였다. 200 레이저 쇼트로부터의 스펙트럼을 최종 스펙트럼을 수득하기 위해 합산하였다. 전형적인 스펙트럼은 도 8 에 나타나 있다.

B. 항원 결합 검정법

정제된, 단량체성 인간화 항체 변형을 유세포분석-기재 검정법을 사용하여, A375 인간 상피 세포주 상에서 인간 HMW-HAA/MCSP 항원으로의 결합에 대해 시험하였다. 180 μl FACS 완충액 (2% FCS 및 5 mM EDTA 함유 PBS) 중의 200,000 세포를 5 ml 폴리스티렌 튜브에 옮기고, 20 μl 10 배 농축된 항-MCSP 항체 (1 차 항체) 시료 (1 내지 5000 ng/ml 최종 농도) 또는 PBS 만을 첨가하였다. 시료를 서서히 혼합한 후, 튜브를 어둠속에서 4℃ 에서 30 분 동안 인큐베이션하였다. 이어서, 시료를 FACS 완충액으로 2 회 세척하고, 300 x g 에서 3 분 동안 펠렛화하였다. 상청액을 흡인기로 빨아내어 제거하고, 세포를 50 μl FACS 완충액 중에 취하고, 2 μl 2 차 항체 (항-Fc-특이적 F(ab')2-FITC 분절 (Jackson Immuno Research Laboratories, USA)) 를 첨가하고, 튜브를 4℃ 에서 30 분 동안 인큐베이션하였다. 시료를 FACS 완충액으로 2 회 세척하고, 유세포분석에 의한 분석을 위해 500 μl 의 FACS 완충액 중에 취하였다. 항체 농도에 대항하는 기하 평균 형광을 플롯팅하여 결합을 측정하였다.

C. 항체 의존성 세포성 세포독성 검정법

인간 말초 혈액 단핵 세포 (PBMC) 를 효과기 세포로서 사용하였고, 본질적으로 제조자의 지침에 따라 Histopaque-1077 (Sigma Diagnostics Inc., St. Louis, MO63178 USA) 을 사용하여 제조하였다. 간략히는, 정맥혈을 건강한 지원자로부터 헤파린화 주사기로 채취하였다. 혈액을 PBS (Ca⁺⁺ 또는 Mg⁺⁺ 을 함유하지 않음) 로 1:0.75 내지 1.3 희석하고, Histopaque-1077 상에 층으로 만들었다. 구배를 400 x g 에서 30 분 동안 실온에서 (RT) 휴식 없이 원심분리하였다. PBMC 를 함유하는 중간상을 수집하고, PBS (2 구배로부터 세포 당 50 ml) 로 세척하고, 300 x g 에서 10 분 동안 RT 에서 원심분리에 의해 수확하였다. PBS 로 펠렛을 재현탁한 후, PBMC 의 수를 세고, 200 x g 에서 10 분 동안 RT 에서 원심분리에 의해 2 회 세척하였다. 그 다음 연이은 절차를 위해 적합한 배지에서 세포를 재현탁하였다.

PBMC 세포에 대해, ADCC 검정을 위해 사용한 효과기 대 표적 비율은 100:1 및 25:1 였다. 효과기 세포는 96 웰 둥근 바닥 플레이트의 웰 당 50 μl 를 첨가하기 위해, 효과기 세포를 적절한 농도로 AIM-V 배지에서 제조하였다. 표적 세포의 하나의 세트는 10% FCS 를 포함하는 DMEM 에서 성장시킨 멜라닌종 환자로부터 유래된 인간 MCSP 발현 세포 (예를 들어, A375, A2058 또는 SK-Mel5) 였다. 혈관주위세포에 대한 모델이어야 할 또 다른 표적 세포의 세트는 HuSMC (Promocell, Heidelberg Germany 로부터 수득됨) 로 칭하는 대동맥 평활근 세포이다. HuSMC 세포는 Promocell 에 의해 공급되는 배지에서 배양된다. 표적 세포를 PBS 에 세척하고, 마이크로웰 당 100 μl 중 30,000 세포를 첨가하기 위해, 계수하고 ml 당 3 천만개로 AIM-V 중 현탁하였다. 항체를 AIM-V 에 희석하고, 사전-플레이팅된 표적 세포에 50μl 로 첨가하고 RT 에서 10 분 동안 표적에 결합하도록 하였다. 이후, 효과기 세포를 첨가하고 멜라닌종 세포 및 HuSMC 에 대해 플레이트를 각각 밤새, 및 4 시간 동안, 5% CO₂ 를 포함하는 이탄화 대기 중 37℃ 에서 인큐베이션하였다. 표적 세포의 치사는 Cytotoxicity Detection kit (Roche Diagnostics, Rotkreuz, Switzerland) 를 사용하여 손상된 세포로부터의 락테이트 디히드로게나아제 (LDH) 방출의 측정에 의해 평가하였다. 4-시간 인큐베이션 후, 플레이트를 800 x g 에서 원심분리하였다. 각 세포로부터의 100 μl 상청액을 새로운 투명 평탄한 바닥 96 웰 플레이트에 옮겼다. 키트로부터의 100 μl 색채 기질 완충액을 웰 당 첨가하였다. 색조 반응의 V_최대 값을 SOFTmax PRO 소프트웨어 (Molecular Devices, Sunnyvale, CA94089, USA) 를 사용하여 10 분 이상 동안 490 nm 에서 ELISA 판독기에서 측정하였다. 자발적 LDH 방출은 오직 표적 및 효과기 세포만을 함유하나 항체가 없는 웰로부터 측정하였다. 최대 방 출은 오직 표적 세포 및 1% Triton X-100 만을 함유하는 웰로부터 측정하였다. 특이적 항체-매개 치사 백분율은 하기와 같이 계산하였다: ((x - SR)/(MR - SR)* 100 (식 중 x 는 특정 항체 농도에서의 V_max 의 평균이고, SR 은 자연 방출의 V_max 의 평균이고 MR 은 최대 방출의 V_max 의 평균이다).

D. 결과 및 토론

3 개의 초기 중쇄 구축물 M-HHA, M-HHB 및 M-HHC 및 3 개의 초기 경쇄 구축물 M-KVl, M-KV2 및 M-KV3 을, 그의 동일기원 항원 MCSP 로의 결합 특성에 대해 검정하였다. 이에 대해, 인간화 중쇄 구축물을 쥣과 경쇄 (mVL) 과 공동발현시키고, 인간화 경쇄를 쥣과 중쇄 (mVH) 와 공동발현시켰다. 결과를 도 1 에 나타내었고, 이는 2 개의 중쇄 구축물 M-HHA 및 M-HHB 이 쥣과 VL 과 혼합할 경우 그의 결합 특성을 다소 유지하는 것을 나타낸다. 반대로, 구축물 M-HHC 는 그의 결합 잠재성을 현저히 손실한다. M-HHC 는 오로지 2 개의 변화 Gly49Ala 및 Glu50Asn 에서 M-HHB 와 상이하다. 위치 49 에서의 알라닌이 실제로 쥣과의 것이기 때문에, 위치 50 에서의 아스파라긴이 엄격히 금지된다. 따라서, 쥣과 글루타메이트 50 를 모든 추가의 변형에서 유지하였다. 상기는 IGHV3-15 가 카논형 및 기타 중요 잔기 (위치 50 이 Kabat CDR2 의 일부임을 주목) 에 대한 모든 요건을 충족시킴을 의미한다. 인간화 경쇄 구축물 M-KV1 및 M-KV2 는 그의 쥣과 대응물과 비교하여 강하게 감소된 결합 활성을 나타낸다. 한편, 구축물 M-KV3 는 쥣과 경쇄와 유사한 결합 반응을 나타내었다. 이는 Ile21 Val, Leu46Pro, Ile48Leu 및 Tyr49Phe 돌연변이가 이전의 불활성 변형 M-KV2 의 결합을 복귀하는 것을 의미한다. 상기 아미노산 잔기가 공동 작용하거나, 또는 하나의 단일 잔기가 전체 효과를 초래한다.

도 2 는 경쇄 구축물 M-KV3 과 혼합된 "저-상동성" 구축물 M-HLA, M-HLB 및 M-HLC 의 결합 데이터를 나타낸다. 명백하게, 상기 3 개의 변형의 결합은 완전히 파괴되었으며, 하나 이상의 중요 잔기 (카논형 포함) 는 인간화 VH 구축물에서 충족되지 않는다는 결론을 초래한다. 잔기 27 및 30 이 결합 특성을 완전히 파괴하기보다는, 결합 활성의 다소의 "미세 조정" 을 초래하는 것으로 예상되기 때문에, 중요한 잔기가 골격 3 에 위치할 것으로 예상된다. 2 개의 명백한 후보는 225.28S 서열의 Thr93 및 Ser94 인 것으로 보인다. IGHVl-58FR3 서열을 사용할 경우, Ala93 및 Ala94 이 항원 결합 활성 감소를 초래하는 추정적인 잔기일 것이다. 기타 FR 잔기의 영향을 배제할 수는 없지만, 통계적 분석 및 225.28S 항체의 3D 구조의 분자 모델의 분석에 기초하여 다소 사실성이 없어 보인다. 구축물 M-HLD 가 일부 잔기 결합 활성을 회복하였기때문에, 잔기 27 및 30 의 중요성에 대한 지지는 도 7 에 나타나 있으며, 이는 잔기 Phe27 및 Ser30 의 도입이 결합 반응에 영향을 미칠 수 있음을 나타탠다.

경쇄의 중요 잔기의 위치를 정확하게 나타내기 위해, 구축물 M-KV4, 5, 6, 7, 8 및 9 를 생성하였다. M-KV4 는 M-KV3 (Val21IIe) 의 하나의 복귀 돌연변이를 제거한다. M-KV5 는 자연 발생하는 Gln42 및 Ser43 를 갖는 새로운 FR2 (IGKV2-28; 등록 번호 X63397), 및 쥣과 Glu45 와 (다소) 유사한 Gln45 를 사용한 다. M-KV6 은 IGKV2D-30 (등록 번호 X63402) FR2 서열을 갖는다. M-KV7 는 M-KV1 의 FR2 영역의 Leu46Pro 유도체이다 (따라서, FR2 로 하나의 복귀돌연변이를 도입함). M-KV8 은 M-KV1 의 FR2 영역의 Tyr49Phe 변형이다 (따라서 FR2 로 또 하나의 복귀 돌연변이를 도입함). M-HHB 중쇄와 쌍을 이룰 경우, 상기 경쇄 구축물의 결합 데이터의 결과는 도 3 에 묘사되어 있다. 구축물 M-KV4 는 ch-225.28S 항체와 비교하여 그의 항원에 대한 친화도를 수득하였다. 구축물 M-KV5 및 6 은 그의 기능적 특성을 회복하지 않았으며, 그에 도입된 돌연변이가 적절하지 않음을 나타낸다. M-KV7 항체는 ch-225.28S 경쇄와 다름없는 결합 특성을 나타내며, 하나의 단일점 돌연변이 (Leu46Pro) 가 이전의 불활성 경쇄 구축물 M-KV1 의 완전한 결합 활성을 회복하는데 필요하고 충분함을 나타낸다.

인간화 중쇄의 하이브리드 골격 구축물 생성 가능성을 조사하기 위해, M-HLB 및 M-HLC 의 FR1 및 FR2 영역을 IGHV3-15 (등록 번호 X92216) 의 것으로 대체하여 구축물 M-HLE1 및 M-HLE2 을 수득하였다. 상기 2개의 구축물은 잔기 61 내지 64 (Kabat 에 의해 정의된 바와 같이, 그러나 Chothia 에 의해 정의되지 않은 CDR2 의 일원임) 가 인간 (M-HLEl) 또는 쥣과 (M-HLE2) 기원 중 어느 하나인 것에서만 상이하다. 상기 구축물은 구축물 M-HLB 및 C 의 실패에 대한 중요 잔기가 FR1 및 FR2 부위에, 또는 예상된 바와 같이 FR3 에 위치할지 알려줄 것이다. 새로운 구축물은 VH 패밀리의 1 및 3 부류로부터 유도된 골격 영역으로 포함될 것이다. 따라서, 불안정성이 발생할 수 있으나, 3D 분자 모델의 분석 동안 이의 명백한 원천은 확인될 수 없었다. 동시에, IGHV3-15 (이는 M-HHB 구축물에서 기능성임 이 증명됨) 의 FR3 을 IGHV3-7 서열의 FR1 및 FR2 영역과 혼합하여, 구축물 M-HLF 및 M-HLG 를 초래하였다. M-HLF 는 그의 CDR1 이 완전히 인간화되었고, 오로지 위치 31 및 35 에서만 M-HLG 와 상이하다. M-HLG 는 상기 위치에서 쥣과 서열을 갖는다. 도 4 는 중쇄 구축물 M-HLEl, E2, F 및 G 가 경쇄 구축물 M-KV4 과 쌍을 이룰 경우, 항원 결합 실험의 결과를 나타낸다. 구축물 M-HLE1 및 M-HLE2 는 다소의 잔기 결합을 나타내며, 그의 전임인 M-HLB 및 C 에 비해 다소의 개선을 나타낸다. 여전히 상기 결합은 유용한 것과 거리가 멀다. 구축물 M-HLF 는 결합이 거의 없으며, 이는 2 개의 돌연변이 Ser31 및 Ser35Asn (M-HLG) 를 도입하여 회복될 수 있다. M-HLG 는 M-HHB 와 유사하게 모체 항체 ch-225.28S 와 동일하거나 더 큰 친화도를 나타냈다. 상기는 FR3 내의 일부 결정적인 잔기 (상술된 바와 같은 위치 93 트레오닌 및 94 세린, 또는 트레오닌) 의 중요성을 추가로 나타낸다. 그러나 FR1 및 2 내의 잔기 (예를 들어, 페닐알라닌27 또는 트레오닐30) 에 다소의 중요성이 부여되어야 한다.

마지막으로, 경쇄 변형 M-KV9 는 비생식선 항체 (Gen Bank 등록 번호 AAA17574) 의 FR 를 M-KV2 구축물에 도입하여 생성하였다. 상기 수용체 FR 은 인간 말초 B-세포로부터 유도되었다 (Weber et al. J Clin Invest.93(5):2093-2105. (1994)). 상기 항체는 재배열되었고 VK3 패밀리로부터 유도되었다. 상기 경쇄는 M-HHB 또는 M-HLG 중쇄와 공동발현시켰고 결합 작용에 대해 검정하였다. 상기 결과는 도 5 에 나타나 있다. M-HLG 는, M-KV9 와 함께 우수한 결합 특성을 나타내었고, M-HHB 와 혼합하여, M-KV9 는 또한 우수한 결합 데이터를 나타내었지만, ch-225.28S 와 비교하여 다소 감소하였다. 도 7 은 구축물 M-KV10 내지 12 가 모두 감소된 항원 결합 활성을 나타내기 때문에, 경쇄의 CDR1 및 CDR2 내의 희귀 잔기의 제거가 가능하지 않음을 나타낸다.

E. "희귀" 잔기의 분석

정의에 의하면, "희귀" 잔기는 상응하는 생식선 서열의 전체에서 1% 이하의 빈도로 발생하는 것이다.

225.28S VH 서열에서, 2 개의 "희귀" 잔기가 발견된다: 글라이신 88 및 세린 94. 글라이신 88 은 "흔한" 인간 잔긴 알라닌으로 대체될 수 있다. 세린 94 는 명백히 트레오닌으로 대체될 수 있지만, 아르기닌 또는 알라닌으로 대체될 수 없다. 카논형 잔기에 대해 표로 만든 데이터는, 세린에 존재하는 경우와 같이, 위치 94 에서 알라닌 및 아르기닌이 CDR1 에서 동일한 카논형 루프 형성을 초래하는 것을 예측할 것이다 (http://www.rubic.rdg.ac.uk/abeng/canonicals.html). 이러한 견해는 오로지 카논형 루프 구조를 고려한 것이며, 몇몇의 카논형 잔기에 대해 관찰된 항원 결합에서의 잠재적인 연루를 고려하지 않는다; 예, 위치 94 에서 (카논형의 분석 참조).

F. ADCC 실험의 결과

도 6 은 인간 PBMC 세포를 통한 항체 매개 세포 치사에서 225.28S 항체의 인간화 M-HLG/M-KV9 구축물의 효과를 나타낸다. 표적 세포는 인간 A2058 세포이며, 항체 매개 세포 치사의 강한 증가를 볼 수 있다. 동일한 효과가 인간 평활근 세포를 표적 세포로 사용할 경우 관찰될 수 있다. 상기 세포는 제 1기 세포 이며, 종양으로부터 유래된 것이 아니다. 이는, 상기 평활근 세포가 신생혈관구조 내의 혈관주위세포에 대한 일종의 전구체이기 때문에, 혈관주위세포의 표적을 위한 모델로 이용된다. 상기 두 실험 사이에 하나의 차이가 주목할만하다. 멜라닌종 세포는 평활근 세포보다 높은 정도의 PBMC 유도 치사에 대한 내성을 나타내었다. 이에 대해, 표적과 항체 및 효과기의 인큐베이션은 24 h 인 반면, 평활근 세포에 대해서는 4 h 내에 대략 동일한 치사가 달성되었다. 평활근 세포의 항체 매개 세포 치사는 도 11 에 나타나 있다.

신경아교종 세포주 LN229 에 있어서, 인간화 항-MCSP 항체의 당조작은 항체 매개 세포성 세포독성 (ADCC) 의 효능을 강하게 증가시킬 수 있음을 명백히 나타낼 수 있다. 비변형된 항체는 거의 활성을 나타내지 않은 반면, 동일한 항체의 G2 버젼은 표적 세포 치사의 상당한 수준을 야기하였다. 이는 당조작이, 이전에 불충분한 활성을 나타내는 항체의 효능을 향상시킬 수 있음을 나타낸다.

<110> GlycArt Biotechnology AG <120> Antigen Binding Molecules Directed to MCSP and Having Increased Fc Receptor Binding Affinity and Effector Function <130> 1975.042PC01 <150> 60/665,079 <151> 2005-03-25 <160> 110 <170> PatentIn version 3.3 <210> 1 <211> 366 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> VH 225.28S <400> 1 caggtgaagc tgcagcagtc aggagggggc ttggtgcaac ctggaggatc catgaaactc 60 tcctgtgttg tctctggatt cactttcagt aattactgga tgaactgggt ccgccagtct 120 ccagagaagg ggcttgagtg gattgcagaa attagattga aatccaataa ttttggaaga 180 tattatgcgg agtctgtgaa agggaggttc accatctcaa gagatgattc caaaagtagt 240 gcctacctgc aaatgatcaa cctaagagct gaagatactg gcatttatta ctgtaccagt 300 tatggtaact acgttgggca ctattttgac cactggggcc aagggaccac ggtcaccgtc 360 tcgagt 366 <210> 2 <211> 122 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> 225.28S VH <400> 2 Gln Val Lys Leu Gln Gln Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly 1 5 10 15 Ser Met Lys Leu Ser Cys Val Val Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr 20 25 30 Trp Met Asn 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85 90 95 Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr 100 105 <210> 47 <211> 327 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> M-KV10 <400> 47 gatatccagt tgacccagtc tccatccttc ctgtctgcat ctgtgggcga ccgggtcacc 60 atcacctgca gggccagtca gaatgtggat actaacttag cttggtacca gcagaagcca 120 gggcaggcac ctaggcctct gatctattcg gcatcctacc ggtacactgg cgtcccatca 180 aggttcagcg gcagtggatc cgggacagag ttcactctca caatctcaag cctgcaacct 240 gaagatttcg caacttacta ctgtcaacag tacaatagtt accctctgac gttcggcgga 300 ggtaccaagg tggagatcaa gcgtacg 327 <210> 48 <211> 109 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> M-KV10 <400> 48 Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Phe Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asn Val Asp Thr Asn 20 25 30 Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Pro Leu Ile 35 40 45 Tyr Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Leu 85 90 95 Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr 100 105 <210> 49 <211> 327 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> M-KV11 <400> 49 gatatccagt tgacccagtc tccatccttc ctgtctgcat ctgtgggcga ccgggtcacc 60 atcacctgca gggccagtca gaatgtggat actaacgtgg cttggtatca gcagaagcca 120 gggcaggcac ctaggcctct gatctattcg gcatcctacc ggtacactgg cgtcccatca 180 aggttcagcg gcagtggatc cgggacagag ttcactctca caatctcaag cctgcaacct 240 gaagatttcg caacttacta ctgtcaacag tacaatagtt accctctgac gttcggcgga 300 ggtaccaagg tggagatcaa gcgtacg 327 <210> 50 <211> 109 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> M-KV11 <400> 50 Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Phe Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asn Val Asp Thr Asn 20 25 30 Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Pro Leu Ile 35 40 45 Tyr Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Leu 85 90 95 Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr 100 105 <210> 51 <211> 327 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> M-KV12 <400> 51 gatatccagt tgacccagtc tccatccttc ctgtctgcat ctgtgggcga ccgggtcacc 60 atcacctgca aggccagtca gaatgtggat actaacgtgg cttggtacca gcagaagcca 120 gggcaggcac ctaggcctct gatctattcg gcatcctacc tgcagagcgg cgtcccatca 180 aggttcagcg gcagtggatc cgggacagag ttcactctca caatctcaag cctgcaacct 240 gaagatttcg caacttacta ctgtcaacag tacaatagtt accctctgac gttcggcgga 300 ggtaccaagg tggagatcaa gcgtacg 327 <210> 52 <211> 109 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> M-KV12 <400> 52 Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Phe Leu Ser Ala Ser Val Gly 1 5 10 15 Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Asp Thr Asn 20 25 30 Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Pro Leu Ile 35 40 45 Tyr Ser Ala Ser Tyr Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly 50 55 60 Ser Gly Ser Gly Thr Glu Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro 65 70 75 80 Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Leu 85 90 95 Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr 100 105 <210> 53 <211> 60 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> M-VL Signal Sequence <400> 53 atgagggtcc ccgctcagct cctgggcctc ctgctgctct ggttcccagg tgccaggtgt 60 60 <210> 54 <211> 20 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> M-VL Signal Sequence <400> 54 Met Arg Val Pro Ala Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp Phe Pro 1 5 10 15 Gly Ala Arg Cys 20 <210> 55 <211> 318 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Constant-Light <400> 55 gtggctgcac catctgtctt catcttcccg ccatctgatg agcagttgaa atctggaact 60 gcctctgttg tgtgcctgct gaataacttc tatcccagag aggccaaagt acagtggaag 120 gtggataacg ccctccaatc gggtaactcc caggagagtg tcacagagca ggacagcaag 180 gacagcacct acagcctcag cagcaccctg acgctgagca aagcagacta cgagaaacac 240 aaagtctacg cctgcgaagt cacccatcag ggcctgagct cgcccgtcac aaagagcttc 300 aacaggggag agtgttag 318 <210> 56 <400> 56 000 <210> 57 <400> 57 000 <210> 58 <400> 58 000 <210> 59 <400> 59 000 <210> 60 <400> 60 000 <210> 61 <211> 15 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP Kabat <400> 61 aattactgga tgaac 15 <210> 62 <211> 5 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP Kabat <400> 62 Asn Tyr Trp Met Asn 1 5 <210> 63 <211> 15 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP Kabat <400> 63 agctattgga tgagc 15 <210> 64 <211> 5 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP Kabat <400> 64 Ser Tyr Trp Met Ser 1 5 <210> 65 <211> 18 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP Chothia <400> 65 ggattcactt tcagtaat 18 <210> 66 <211> 6 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP Chothia <400> 66 Gly Phe Thr Phe Ser Asn 1 5 <210> 67 <211> 18 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP Chothia <400> 67 ggatacacat tcaccaac 18 <210> 68 <211> 6 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP Chothia <400> 68 Gly Tyr Thr Phe Thr Asn 1 5 <210> 69 <211> 18 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP Chothia <400> 69 ggattcacat ttagcagc 18 <210> 70 <211> 6 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP Chothia <400> 70 Gly Phe Thr Phe Ser Ser 1 5 <210> 71 <211> 30 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP AbM <400> 71 ggattcactt tcagtaatta ctggatgaac 30 <210> 72 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP AbM <400> 72 Gly Phe Thr Phe Ser Asn Tyr Trp Met Asn 1 5 10 <210> 73 <211> 30 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP AbM <400> 73 ggatacacat tcaccaacta ttggatgaac 30 <210> 74 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP AbM <400> 74 Gly Tyr Thr Phe Thr Asn Tyr Trp Met Asn 1 5 10 <210> 75 <211> 30 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP AbM <400> 75 ggattcacat ttagcagcta ttggatgagc 30 <210> 76 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR1 MCSP AbM <400> 76 Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr Trp Met Ser 1 5 10 <210> 77 <211> 57 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 77 gaaattagat tgaaatccaa taattttgga agatattatg cggagtctgt gaaaggg 57 <210> 78 <211> 19 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 78 Glu Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Phe Gly Arg Tyr Tyr Ala Glu Ser 1 5 10 15 Val Lys Gly <210> 79 <211> 57 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 79 gagatcagat tgaaatccaa taacttcgga agatattacg ctgcaagcgt gaagggc 57 <210> 80 <211> 19 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 80 Glu Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Phe Gly Arg Tyr Tyr Ala Ala Ser 1 5 10 15 Val Lys Gly <210> 81 <211> 57 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 81 aacatcagat tgaaatccaa taacttcgga agatattacg ctgagagcgt gaagggc 57 <210> 82 <211> 19 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 82 Asn Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Phe Gly Arg Tyr Tyr Ala Glu Ser 1 5 10 15 Val Lys Gly <210> 83 <211> 57 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 83 gagatcagat tgaaatccaa taacttcgga agatattacg cacagaagtt tcagggc 57 <210> 84 <211> 19 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 84 Glu Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Phe Gly Arg Tyr Tyr Ala Gln Lys 1 5 10 15 Phe Gln Gly <210> 85 <211> 57 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 85 gaaatccggt tgaaatccaa taacttcgga agatactacg cacagaagtt ccaggag 57 <210> 86 <211> 19 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 86 Glu Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Phe Gly Arg Tyr Tyr Ala Gln Lys 1 5 10 15 Phe Gln Glu <210> 87 <211> 57 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 87 gagatcagat tgaaatccaa taacttcgga agatattacg ctgcaagcgt gaagggc 57 <210> 88 <211> 19 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Kabat <400> 88 Glu Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Phe Gly Arg Tyr Tyr Ala Ala Ser 1 5 10 15 Val Lys Gly <210> 89 <211> 30 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Chothia <400> 89 agattgaaat ccaataattt tggaagatat 30 <210> 90 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP Chothia <400> 90 Arg Leu Lys Ser Asn Asn Phe Gly Arg Tyr 1 5 10 <210> 91 <211> 36 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP AbM <400> 91 gaaattagat tgaaatccaa taattttgga agatat 36 <210> 92 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP AbM <400> 92 Glu Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Phe Gly Arg Tyr 1 5 10 <210> 93 <211> 36 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP AbM <400> 93 aacatcagat tgaaatccaa taacttcgga agatat 36 <210> 94 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR2 MCSP AbM <400> 94 Asn Ile Arg Leu Lys Ser Asn Asn Phe Gly Arg Tyr 1 5 10 <210> 95 <211> 33 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR3 MCSP Kabat, Chothia, AbM <400> 95 tatggtaact acgttgggca ctattttgac cac 33 <210> 96 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Heavy Chain CDR3 MCSP Kabat, Chothia, AbM <400> 96 Tyr Gly Asn Tyr Val Gly His Tyr Phe Asp His 1 5 10 <210> 97 <211> 33 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR1 (MCSP) <400> 97 aaggccagtc agaatgtgga tactaatgta gcg 33 <210> 98 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR1 (MCSP) <400> 98 Lys Ala Ser Gln Asn Val Asp Thr Asn Val Ala 1 5 10 <210> 99 <211> 33 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR1 (MCSP) <400> 99 agggccagtc agaatgtgga tactaactta gct 33 <210> 100 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR1 (MCSP) <400> 100 Arg Ala Ser Gln Asn Val Asp Thr Asn Leu Ala 1 5 10 <210> 101 <211> 33 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR1 (MCSP) <400> 101 agggccagtc agaatgtgga tactaacgtg gct 33 <210> 102 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR1 (MCSP) <400> 102 Arg Ala Ser Gln Asn Val Asp Thr Asn Val Ala 1 5 10 <210> 103 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR2(MCSP) <400> 103 tcggcatcct accgttacac t 21 <210> 104 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR2(MCSP) <400> 104 Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Thr 1 5 <210> 105 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR2(MCSP) <400> 105 tcggcatcct acctgcagag c 21 <210> 106 <211> 7 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR2(MCSP) <400> 106 Ser Ala Ser Tyr Leu Gln Ser 1 5 <210> 107 <211> 27 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR3 (MCSP) <400> 107 cagcaatata acagctatcc tctgacg 27 <210> 108 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Kabat Light Chain CDR3 (MCSP) <400> 108 Gln Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Leu Thr 1 5 <210> 109 <211> 328 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 <400> 109 Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr 1 5 10 15 Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro 20 25 30 Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val 35 40 45 His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser 50 55 60 Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile 65 70 75 80 Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Ala 85 90 95 Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala 100 105 110 Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro 115 120 125 Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val 130 135 140 Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val 145 150 155 160 Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln 165 170 175 Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln 180 185 190 Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala 195 200 205 Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro 210 215 220 Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr 225 230 235 240 Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser 245 250 255 Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr 260 265 270 Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr 275 280 285 Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe 290 295 300 Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys 305 310 315 320 Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys 325 <210> 110 <211> 987 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> IgG1 <400> 110 accaagggcc catcggtctt ccccctggca ccctcctcca agagcacctc tgggggcaca 60 gcggccctgg gctgcctggt caaggactac ttccccgaac cggtgacggt gtcgtggaac 120 tcaggcgccc tgaccagcgg cgtgcacacc ttcccggctg tcctacagtc ctcaggactc 180 tactccctca gcagcgtggt gaccgtgccc tccagcagct tgggcaccca gacctacatc 240 tgcaacgtga atcacaagcc cagcaacacc aaggtggaca agaaagcaga gcccaaatct 300 tgtgacaaaa ctcacacatg cccaccgtgc ccagcacctg aactcctggg gggaccgtca 360 gtcttcctct tccccccaaa acccaaggac accctcatga tctcccggac ccctgaggtc 420 acatgcgtgg tggtggacgt gagccacgaa gaccctgagg tcaagttcaa ctggtacgtg 480 gacggcgtgg aggtgcataa tgccaagaca aagccgcggg aggagcagta caacagcacg 540 taccgtgtgg tcagcgtcct caccgtcctg caccaggact ggctgaatgg caaggagtac 600 aagtgcaagg tctccaacaa agccctccca gcccccatcg agaaaaccat ctccaaagcc 660 aaagggcagc cccgagaacc acaggtgtac accctgcccc catcccggga tgagctgacc 720 aagaaccagg tcagcctgac ctgcctggtc aaaggcttct atcccagcga catcgccgtg 780 gagtgggaga gcaatgggca gccggagaac aactacaaga ccacgcctcc cgtgctggac 840 tccgacggct ccttcttcct ctacagcaag ctcaccgtgg acaagagcag gtggcagcag 900 gggaacgtct tctcatgctc cgtgatgcat gaggctctgc acaaccacta cacgcagaag 960 agcctctccc tgtctccggg taaatga 987

Claims (193)

1. 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드:

   a. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID NO:61; SEQ ID NO:63; SEQ ID NO:65; SEQ ID NO:67; SEQ ID NO:69; SEQ ID NO:71; SEQ ID NO:73; SEQ ID NO:75; 및

   b. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID NO:77; SEQ ID NO:79; SEQ ID NO:81; SEQ ID NO:83; SEQ ID NO:85; SEQ ID NO:87; SEQ ID NO:89; SEQ ID NO:91; 및 SEQ ID NO:93; 및

   c. SEQ ID NO:95.
2. 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드:

   a. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID NO:97; SEQ ID NO:99; 및 SEQ ID NO:101; 및

   b. SEQ ID NO:103 또는 SEQ ID NO:105; 및

   c. SEQ ID NO:107.
3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 융합 폴리펩티드를 엔코딩하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
4. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID No:3; SEQ ID No:5; SEQ ID No:7; SEQ ID No:9; SEQ ID No:ll; SEQ ID No:13; SEQ ID No:15; SEQ ID No:17; SEQ ID No:19; SEQ ID No:21; 및 SEQ ID No:23.
5. 제 4 항에 있어서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드가 SEQ ID NO:23 를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
6. 제 4 항에 있어서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드가 SEQ ID NO:5 를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
7. 제 4 항에 있어서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드가 SEQ ID NO:3 을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
8. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID No:29, SEQ ID No:31, 및 SEQ ID No:33; SEQ ID NO:35; SEQ ID NO:37; SEQ ID NO:39; SEQ ID NO:41; SEQ ID NO:43; SEQ ID NO:45; SEQ ID NO:47; SEQ ID NO:49; SEQ ID NO:51.
9. 제 8 항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오티드가 SEQ ID NO:45 를 포함하는 단리 된 폴리뉴클레오티드.
10. 제 4 항 또는 제 8 항에 있어서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드가 융합 폴리펩티드를 엔코딩하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
11. 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드:

    a) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열: SEQ ID No:2; SEQ ID No:4; SEQ ID No:6; SEQ ID No:8; SEQ ID No:10; SEQ ID No:12; SEQ ID No:14; SEQ ID No:16; SEQ ID No:18; SEQ ID No:20; SEQ ID No:22; SEQ ID No:24; 및

    b) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열: SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:34 및 SEQ ID NO:36; SEQ ID NO:38; SEQ ID NO:40; SEQ ID NO:42; SEQ ID NO:44; SEQ ID NO:46; SEQ ID NO:48; SEQ ID NO:50; SEQ ID NO:52.
12. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 80% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID No:1; SEQ ID No:3; SEQ ID No:5; SEQ ID No:7; SEQ ID No:9; SEQ ID No:11; SEQ ID No:13; SEQ ID No:15; SEQ ID No:17; SEQ ID No:19; SEQ ID No:21; 및 SEQ ID No:23 (여기서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩함).
13. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 80% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31; SEQ ID NO:33; SEQ ID NO:35; SEQ ID NO:37; SEQ ID NO:39; SEQ ID NO:41; SEQ ID NO:43; SEQ ID NO:45; SEQ ID NO:47; SEQ ID NO:49; 및 SEQ ID NO:51 (여기서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩함).
14. 제 12 항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 85% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID No:1; SEQ ID No:3; SEQ ID No:5; SEQ ID No:7; SEQ ID No:9; SEQ ID No:11; SEQ ID No:13; SEQ ID No:15; SEQ ID No:17; SEQ ID No:19; SEQ ID No:21; 및 SEQ ID No:23 (여기서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩함).
15. 제 13 항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 85% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31; SEQ ID NO:33; SEQ ID NO:35; SEQ ID NO:37; SEQ ID NO:39; SEQ ID NO:41; SEQ ID NO:43; SEQ ID NO:45; SEQ ID NO:47; SEQ ID NO:49; 및 SEQ ID NO:51 (여기서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩함).
16. 제 14 항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 90% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID No:1; SEQ ID No:3; SEQ ID No:5; SEQ ID No:7; SEQ ID No:9; SEQ ID No:11; SEQ ID No:13; SEQ ID No:15; SEQ ID No:17; SEQ ID No:19; SEQ ID No:21; 및 SEQ ID No:23 (여기서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩함).
17. 제 15 항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 90% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31; SEQ ID NO:33; SEQ ID NO:35; SEQ ID NO:37; SEQ ID NO:39; SEQ ID NO:41; SEQ ID NO:43; SEQ ID NO:45; SEQ ID NO:47; SEQ ID NO:49; 및 SEQ ID NO:51 (여기서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩함).
18. 제 16 항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 95% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID No:1; SEQ ID No:3; SEQ ID No:5; SEQ ID No:7; SEQ ID No:9; SEQ ID No:ll; SEQ ID No:13; SEQ ID No:15; SEQ ID No:17; SEQ ID No:19; SEQ ID No:21; 및 SEQ ID No:23 (여기서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩함).
19. 제 17 항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 95% 이상 의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31; SEQ ID NO:33; SEQ ID NO:35; SEQ ID NO:37; SEQ ID NO:39; SEQ ID NO:41; SEQ ID NO:43; SEQ ID NO:45; SEQ ID NO:47; SEQ ID NO:49; 및 SEQ ID NO:51 (여기서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩함).
20. 제 18 항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 99% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID No:l; SEQ ID No:3; SEQ ID No:5; SEQ ID No:7; SEQ ID No:9; SEQ ID No:11; SEQ ID No:13; SEQ ID No:15; SEQ ID No:17; SEQ ID No:19; SEQ ID No:21; 및 SEQ ID No:23 (여기서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩함).
21. 제 19 항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열과 99% 이상의 동일성을 갖는 서열을 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31; SEQ ID NO:33; SEQ ID NO:35; SEQ ID NO:37; SEQ ID NO:39; SEQ ID NO:41; SEQ ID NO:43; SEQ ID NO:45; SEQ ID NO:47; SEQ ID NO:49; 및 SEQ ID NO:51 (여기서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩함).
22. 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드:

    a) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열: SEQ ID No:2; SEQ ID No:4; SEQ ID No:6; SEQ ID No:8; SEQ ID No:10; SEQ ID No:12; SEQ ID No:14; SEQ ID No:16; SEQ ID No:18; SEQ ID No:20; SEQ ID No:22; 및 SEQ ID No:24; 및

    b) 쥣과 종 이외의 종으로부터의 항체 Fc 영역의 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열, 또는 그의 절편.
23. 하기를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드:

    a) 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열: SEQ ID No:28, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:32; SEQ ID NO:34; SEQ ID NO:36; SEQ ID NO:38; SEQ ID NO:40; SEQ ID NO:42; SEQ ID NO:46; SEQ ID NO:48; 및 SEQ ID NO:52; 및

    b) 마우스 이외의 종으로부터의 항체 경쇄 불변 도메인의 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 서열, 또는 그의 절편.
24. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID No:4; SEQ ID No:6; SEQ ID No:8; SEQ ID No:10; SEQ ID No:12; SEQ ID No:14; SEQ ID No:16; SEQ ID No:18; SEQ ID No:20; SEQ ID No:22; 및 SEQ ID No:24.
25. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:32; SEQ ID NO:34; SEQ ID NO:36; SEQ ID NO:38; SEQ ID NO:40; SEQ ID NO:42; SEQ ID NO:46; SEQ ID NO:48; 및 SEQ ID NO:52.
26. 제 1 항 내지 제 25 항 중 어느 한 항에 따른 단리된 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현 벡터.
27. 제 26 항에 있어서, 상기 벡터가 적어도 항체의 경쇄 또는 중쇄를 엔코딩하는 벡터.
28. 제 27 항에 있어서, 상기 벡터가 항체의 경쇄 및 중쇄 모두를 엔코딩하는 벡터.
29. 제 28 항에 있어서, 다시스트론성 벡터인 벡터.
30. 제 26 항 내지 제 28 항 중 어느 한 항에 따른 발현 벡터를 포함하는 숙주 세포.
31. 제 1 항 내지 제 25 항 중 어느 한 항에 따른 단리된 폴리뉴클레오티드를 포 함하는 숙주 세포.
32. 제 4 항 또는 제 8 항에 있어서, 인간 항체 경쇄 또는 중쇄 불변 영역을 엔코딩하는 서열을 추가로 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
33. 제 12 항에 따른 제 1 폴리뉴클레오티드 및 항체 경쇄의 가변 영역을 엔코딩하는 서열을 포함하는 제 2 폴리뉴클레오티드를 발현할 수 있는 숙주 세포.
34. 제 13 항에 따른 제 1 폴리뉴클레오티드 및 항체 중쇄의 가변 영역을 엔코딩하는 서열을 포함하는 제 2 폴리뉴클레오티드를 발현할 수 있는 숙주 세포.
35. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열, 또는 그의 변형을 포함하는 융합 폴리펩티드: SEQ ID No:2; SEQ ID No:4; SEQ ID No:6; SEQ ID No:8; SEQ ID No:10; SEQ ID No:12; SEQ ID No:14; SEQ ID No:16; SEQ ID No:18; SEQ ID No:20; SEQ ID No:22; 및 SEQ ID No:24.
36. 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열, 또는 그의 변형을 포함하는 융합 폴리펩티드: SEQ ID NO:28; SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:32; SEQ ID NO:34; SEQ ID NO:36; SEQ ID NO:38; SEQ ED NO:40; SEQ ID NO:42; SEQ ID NO:46; SEQ ID NO:48; 및 SEQ ID NO:52.
37. 제 35 항 또는 제 36 항의 융합 폴리펩티드를 포함하는 항원 결합 분자.
38. 제 37 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 인간 MCSP 에 선택적으로 결합하는 항원 결합 분자.
39. 제 35 항의 융합 폴리펩티드 및 제 36 항의 융합 폴리펩티드를 포함하는 항원 결합 분자.
40. 제 37 항 내지 제 39 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 항체인 항원 결합 분자.
41. 제 40 항에 있어서, 상기 항체가 인간화인 항원 결합 분자.
42. 제 40 항에 있어서, 상기 항체가 영장류화 (primatized) 인 항원 결합 분자.
43. 제 37 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 항체의 Fc 영역과 동등한 영역을 포함하는 항체 절편인 항원 결합 분자.
44. 제 37 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 scFv, 디아바디 (diabody), 트리 아바디 (triabody), Fab 또는 Fab₂ 절편인 항원 결합 분자.
45. 제 40 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 재조합 항체인 항원 결합 분자.
46. 제 45 항에 있어서, 상기 재조합 항체가 인간화인 항원 결합 분자.
47. 제 40 항에 있어서, 상기 재조합 항체가 인간 Fc 영역을 포함하는 항원 결합 분자.
48. 제 47 항에 있어서, 상기 인간 Fc 영역이 인간 IgG Fc 영역인 항원 결합 분자.
49. 제 40 항 내지 제 48 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 변형된 올리고사카리드로의 Fc 영역을 갖도록 당조작된 항원 결합 분자.
50. 제 49 항에 있어서, 상기 Fc 영역이, 당조작되지 않은 항원 결합 분자와 비교하여 감소된 수의 푸코오스 잔기를 갖도록 변형된 항원 결합 분자.
51. 제 49 항에 있어서, 상기 Fc 영역이, 당조작되지 않은 항원 결합 분자와 비 교하여 증가된 비율의 양분된 올리고사카리드를 갖는 항원 결합 분자.
52. 제 51 항에 있어서, 상기 양분된 올리고사카리드가 주로 양분된 복합체인 항원 결합 분자.
53. 제 49 항에 있어서, 상기 당조작된 항원 결합 분자가, 당조작되지 않은 항원 결합 분자와 비교하여, 상기 항원 결합 분자의 Fc 영역 내에 증가된 비율의 양분된 비푸코실화 올리고사카리드를 갖는 항원 결합 분자.
54. 제 49 항에 있어서, 상기 당조작된 항체가, 당조작되지 않은 항원 결합 분자와 비교하여, Fc 영역 내에 증가된 비율의 GlcNAc 잔기 대 푸코오스 잔기를 갖는 항원 결합 분자.
55. 제 53 항에 있어서, 상기 양분된 비푸코실화 올리고사카리드가 주로 하이브리드 형태인 항원 결합 분자.
56. 제 53 항에 있어서, 상기 양분된 비푸코실화 올리고사카리드가 주로 복합체 형태인 항원 결합 분자.
57. 제 49 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 20% 이상이 양분된 비푸 코실화인, 항원 결합 분자.
58. 제 57 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 30% 이상이 양분된 비푸코실화인, 항원 결합 분자.
59. 제 58 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 35% 이상이 양분된 비푸코실화인, 항원 결합 분자.
60. 제 59 항에 있어서, 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내의 올리고사카리드의 40% 이상이 양분된 비푸코실화인, 항원 결합 분자.
61. 제 60 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 50% 이상이 양분된, 항원 결합 분자.
62. 제 61 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 60% 이상이 양분된, 항원 결합 분자.
63. 제 62 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 70% 이상이 양분된, 항원 결합 분자.
64. 제 63 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 80% 이상이 양분된, 항원 결합 분자.
65. 제 64 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 90% 이상이 양분된, 항원 결합 분자.
66. 제 49 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 50% 이상이 비푸코실화인, 항원 결합 분자.
67. 제 66 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 60% 이상이 비푸코실화인, 항원 결합 분자.
68. 제 67 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 70% 이상이 비푸코실화인, 항원 결합 분자.
69. 제 68 항에 있어서, Fc 영역 내의 올리고사카리드의 75% 이상이 비푸코실화인, 항원 결합 분자.
70. 인간 MCSP 로의 결합을 위해 쥣과 225.28S 단일클론 항체와 경쟁할 수 있는 항원 결합 분자 제조 방법으로서, 하기를 포함하는 방법:

    a) 상기 항원 결합 분자를 엔코딩하는 상기 폴리뉴클레오티드의 발현을 허용하는 조건 하에서 제 30 항 또는 제 31 항의 숙주 세포를 배양함; 및

    b) 상기 항원 결합 분자를 회수함.
71. 제 70 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 항체인 방법.
72. 제 71 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 인간화 항체인 방법.
73. 제 37 항 내지 제 69 항 중 어느 한 항에 따른 항원 결합 분자 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약학 조성물.
74. 제 73 항에 있어서, 상기 조성물이 항원보강제를 추가로 포함하는 약학 조성물.
75. 시료 또는 대상에 제 37 항 내지 제 69 항 중 어느 한 항에 따른 항원 결합 분자를 투여하는 것을 포함하는, 상기 시료 또는 대상에서 MCSP 를 발현하는 세포를 동정하는 방법.
76. 제 75 항에 있어서, 상기 동정이 진단 목적을 위한 것인 방법.
77. 제 75 항에 있어서, 상기 동정이 치료 목적을 위한 것인 방법.
78. MCSP-매개 세포 증식 장애 치료가 필요한 대상에 제 73 항 또는 제 74 항의 약학 조성물의 치료적 유효량을 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상에서 MCSP-매개 세포 증식 장애를 치료하는 방법.
79. 제 78 항에 있어서, 상기 대상이 인간인 방법.
80. 제 78 항에 있어서, 상기 치료가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 MCSP-매개 상호작용을 차단하는 것을 포함하는 방법: MCSP 리간드 결합, 멜라닌종 세포 부착, 혈관주위세포 활성화, 섬유결합소에 대한 화성주성 반응, ECM 단백질 상으로의 세포 퍼짐, FAK 신호 전달 및 ERK 신호 전달.
81. β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 활성을 갖는 제 1 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 이상의 핵산을 발현하도록 당조작된 숙주 세포에 의해 제조되는 제 2 폴리펩티드의 Fc 영역에서, 올리고사카리드를 변형시키기에 충분한 양으로, 상기 하나 이상의 핵산을 발현하도록 당조작된 숙주 세포 (여기서, 상기 제 2 폴리펩티드는 제 37 항 내지 제 69 항 중 어느 한 항에 따른 항원 결합 분자임).
82. 제 81 항에 있어서, 상기 숙주 세포가 만노시다제 II 활성을 갖는 폴리펩티 드를 추가로 발현하는 숙주 세포.
83. 제 81 항에 있어서, 상기 제 1 폴리펩티드가 골지 내재 폴리펩티드의 위치화 도메인을 추가로 포함하는 숙주 세포.
84. 제 81 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 재조합 항체인 숙주 세포.
85. 제 81 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 항체 절편인 숙주 세포.
86. 제 81 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 인간 IgG 의 Fc 영역 또는 인간 IgG 의 Fc 영역과 동등한 영역을 포함하는 숙주 세포.
87. 제 81 항에 있어서, 상기 숙주 세포에 의해 제조되는 상기 항원 결합 분자가, 당조작되지 않은 숙주 세포에 의해 제조되는 항원 결합 분자와 비교하여 증가된 Fc 수용체 결합 친화도를 나타내는 숙주 세포.
88. 제 81 항에 있어서, 상기 숙주 세포에 의해 제조되는 상기 항원 결합 분자가, 당조작되지 않은 숙주 세포에 의해 제조되는 항원 결합 분자와 비교하여 증가된 효과기 작용을 나타내는 숙주 세포.
89. 제 83 항에 있어서, 상기 제 1 폴리펩티드가 β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 의 촉매성 도메인을 포함하는 숙주 세포.
90. 제 83 항에 있어서, 상기 제 1 폴리펩티드가 이종 골지 내재 폴리펩티드의 골지 위치화 도메인을 추가로 포함하는 숙주 세포.
91. 제 90 항에 있어서, 상기 골지 위치화 도메인이 만노시다제 II 의 위치화 도메인인 숙주 세포.
92. 제 90 항에 있어서, 상기 골지 위치화 도메인이 β(1,2)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 I 의 위치화 도메인인 숙주 세포.
93. 제 90 항에 있어서, 상기 골지 위치화 도메인이 β(1,2)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 II 의 위치화 도메인인 숙주 세포.
94. 제 90 항에 있어서, 상기 골지 위치화 도메인이 만노시다제 I 의 위치화 도메인인 숙주 세포.
95. 제 90 항에 있어서, 상기 골지 위치화 도메인이 α1-6 코어 푸코실트랜스퍼라제의 위치화 도메인인 숙주 세포.
96. 제 88 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용이 증가된 Fc-매개 세포성 세포독성인 숙주 세포.
97. 제 88 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용이 NK 세포로의 증가된 결합인 숙주 세포.
98. 제 88 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용이 대식세포로의 증가된 결합인 숙주 세포.
99. 제 88 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용이 다형핵 세포로의 증가된 결합인 숙주 세포.
100. 제 88 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용이 단핵세포로의 증가된 결합인 숙주 세포.
101. 제 88 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용이 증가된 직접 신호 유도 세포자멸사인 숙주 세포.
102. 제 88 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용이 증가된 가지돌기 세포 성숙 인 숙주 세포.
103. 제 88 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용이 증가된 T 세포 프라이밍 (priming) 인 숙주 세포.
104. 제 87 항에 있어서, 상기 Fc 수용체가 Fcγ 활성 수용체인 숙주 세포.
105. 제 87 항에 있어서, 상기 Fc 수용체가 FcγRIIIa 수용체인 숙주 세포.
106. 제 81 항에 있어서, 상기 숙주 세포가 HEK293-EBNA 세포, CHO 세포, BHK 세포, NSO 세포, SP2/0 세포, YO 골수종 세포, P3X63 마우스 골수종 세포, PER 세포, PER.C6 세포 또는 하이브리도마 세포인 숙주 세포.
107. 제 81 항에 있어서, β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 상기 하나 이상의 핵산이 구성적 프로모터 구성요소에 작용가능하게 연결된 (operably linked) 숙주 세포.
108. 제 81 항에 있어서, β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 활성을 갖는 상기 폴리펩티드가 융합 폴리펩티드인 숙주 세포.
109. 제 78 항에 있어서, 상기 장애가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법: 멜라닌종, 신경아교종, 소엽 유방암, 급성 백혈병 또는 혈관의 신생혈관구조를 유도하는 고형 종양.
110. 쥣과 225.28S 단일클론 항체의 상보성 결정 영역 (complementarity determining region) 1 개 이상, 또는 상기 상보성 결정 영역에 대해 적어도 특이성-결정 잔기를 포함하는 그의 변형 또는 그의 절단된 형태를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드 (여기서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드는 융합 폴리펩티드를 엔코딩함).
111. 제 110 항에 있어서, 쥣과 225.28S 단일클론 항체의 상보성 결정 영역 2 개 이상, 또는 상기 상보성 결정 영역에 대해 적어도 특이성-결정 잔기를 포함하는 그의 변형 또는 그의 절단된 형태를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
112. 제 110 항에 있어서, 쥣과 225.28S 단일클론 항체의 상보성 결정 영역 3 개 이상, 또는 상기 상보성 결정 영역에 대해 적어도 특이성-결정 잔기를 포함하는 그의 변형 또는 그의 절단된 형태를 포함하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
113. 제 110 항에 있어서, 상기 상보성 결정 영역이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는, 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID NO:61; SEQ ID NO:63; SEQ ID NO:65; SEQ ID NO:67; SEQ ID NO:69; SEQ ID NO:71; SEQ ID NO:73; SEQ ID NO:75; SEQ ID NO:77; SEQ ID NO:79; SEQ ID NO:81; SEQ ID NO:83; SEQ ID NO:85; SEQ ID NO:87; SEQ ID NO:89; SEQ ID NO:91; SEQ ID NO:93; 및 SEQ ID NO:95.
114. 제 110 항에 있어서, 상기 상보성 결정 영역이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는, 단리된 폴리뉴클레오티드: SEQ ID NO: 97, SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 101; SEQ ID NO: 103; SEQ ID NO:105; SEQ ID NO: 107.
115. 제 110 항에 있어서, 상기 융합 폴리펩티드가 항원 결합 분자를 엔코딩하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
116. 제 111 항에 있어서, 상기 상보성 결정 영역이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 서열: SEQ ID NO:61; SEQ ID NO:63; SEQ ID NO:65; SEQ ID NO:67; SEQ ID NO:69; SEQ ID NO:71; SEQ ID NO:73; SEQ ID NO:75; SEQ ID NO:77; SEQ ID NO:79; SEQ ID NO:81; SEQ ID NO:83; SEQ ID NO:85; SEQ ID NO:87; SEQ ID NO:89; SEQ ID NO:91; SEQ ID NO:93; 및 SEQ ID NO:95; 및 하기로 이루어진 군으로부서 선택되는 하나 이상의 서열: SEQ ID NO:97, SEQ ID NO:99, SEQ ID NO:101; SEQ ID NO:103; SEQ ID NO:105; SEQ ID NO:107, 또는 상기 상보성 결정 영역 각각에 대해 적어도 특이성-결정 잔기를 포함하는 상기 서열의 변형 또는 절단된 형태를 포함하는, 단리된 폴리뉴클레오티드.
117. 제 110 항 내지 제 116 항 중 어느 한 항의 단리된 폴리뉴클레오티드에 의해 엔코딩되는, 단리된 폴리펩티드.
118. 제 117 항에 따른 폴리펩티드를 포함하는 항원 결합 분자.
119. 제 118 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 항체 경쇄 또는 중쇄의 가변 영역을 포함하는 항원 결합 분자.
120. 제 118 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 키메라성 또는 인간화 항체인 항원 결합 분자.
121. 숙주 세포 내에 변형된 올리고사카리드를 갖는 항원 결합 분자 제조 방법으로서, 하기를 포함하는 방법:

     a. 상기 항원 결합 분자의 제조를 허용하고, 상기 항원 결합 분자의 Fc 영역 상에 존재하는 올리고사카리드의 변형을 허용하는 조건 하에서 β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 이상의 핵산을 발현하도록 당조작된 숙주 세포를 배양함; 및

     b. 상기 항원 결합 분자가 MCSP 로의 결합을 위해 쥣과 225.28S 단일클론 항체와 경쟁할 수 있으며, 상기 항원 결합 분자 또는 그의 절편이 키메라성 또는 인 간화인, 상기 항원 결합 분자를 단리함.
122. 제 121 항에 있어서, 상기 변형된 올리고사카리드가 당조작되지 않은 항원 결합 분자의 올리고사카리드와 비교하여 감소된 비율의 푸코오스 잔기를 갖는 방법.
123. 제 121 항에 있어서, 상기 변형된 올리고사카리드는 주로 하이브리드 형태인 방법.
124. 제 121 항에 있어서, 상기 변형된 올리고사카리드는 주로 복합체 형태인 방법.
125. 제 121 항에 있어서, 상기 숙주 세포에 의해 제조되는 상기 재조합 항체 또는 그의 절편이, 당조작되지 않은 세포에 의해 제조되는 항원 결합 분자와 비교하여 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내에 증가된 비율의 양분된 비푸코실화 올리고사카리드를 갖는 방법.
126. 제 125 항에 있어서, 상기 양분된 비푸코실화 올리고사카리드가 주로 하이브리드 형태인 방법.
127. 제 125 항에 있어서, 상기 양분된 비푸코실화 올리고사카리드가 주로 복합체 형태인 방법.
128. 제 125 항에 있어서, 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내의 올리고사카리드의 20% 이상이 양분된 비푸코실화인 방법.
129. 제 128 항에 있어서, 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내의 올리고사카리드의 30% 이상이 양분된 비푸코실화인 방법.
130. 제 129 항에 있어서, 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내의 올리고사카리드의 35% 이상이 양분된 비푸코실화인 방법.
131. 제 121 항 내지 제 130 항 중 어느 한 항에 따른 방법에 의해 제조되는, 증가된 효과기 기능을 갖도록 당조작된 항원 결합 분자.
132. 제 131 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 항체인 항원 결합 분자.
133. 제 121 항 내지 제 130 항 중 어느 한 항에 따른 방법에 의해 제조되는, 증가된 Fc 수용체 결합 친화도를 갖도록 유전공학설계된 항원 결합 분자.
134. 제 133 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 항체인 항원 결합 분자.
135. 제 131 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 증가된 Fc-매개 세포성 세포독성인 항원 결합 분자.
136. 제 131 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 NK 세포로의 증가된 결합인 항원 결합 분자.
137. 제 131 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 대식세포로의 증가된 결합인 항원 결합 분자.
138. 제 131 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 단핵세포로의 증가된 결합인 항원 결합 분자.
139. 제 131 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 다형핵세포로의 증가된 결합인 항원 결합 분자.
140. 제 131 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 직접 신호 유도 세포자멸사인 항원 결합 분자.
141. 제 131 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 증가된 가지돌기 세포 성숙인 항원 결합 분자.
142. 제 131 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 증가된 T 세포 프라이밍인 항원 결합 분자.
143. 제 133 항에 있어서, 상기 Fc 수용체가 Fc 활성화 수용체인 항원 결합 분자.
144. 제 133 항에 있어서, 상기 Fc 수용체가 FcγRIIIa 수용체인 항원 결합 분자.
145. 항원 결합 분자가 Fc 영역을 포함하는 항체 절편이며, 증가된 효과기 작용을 갖도록 유전공학설계된, 제 121 항 내지 제 130 항 중 어느 한 항에 따른 방법에 의해 제조되는 항원 결합 분자.
146. 항원 결합 분자가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID No:2; SEQ ID No:4; SEQ ID No:6; SEQ ID No:8; SEQ ID No:10; SEQ ID No:12; SEQ ID No:14; SEQ ID No:16; SEQ ID No:18; SEQ ID No:20; SEQ ID No:22; 및 SEQ ID No:24 를 갖는 폴리펩티드 및, 면역글로불린의 Fc 영역과 동등한 영역을 포함하며, 증가된 효과기 작용을 갖도록 유전공학설계된 융합 단백질인, 제 121 항 내지 제 130 항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조되는 항원 결합 분자.
147. 항원 결합 분자가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 서열: SEQ ID No:28; SEQ ID No:30; SEQ ID No:32; SEQ ID No:34; SEQ ID No:36; SEQ ID No:38; SEQ ID No:40; SEQ ID No:42; SEQ ID No:44; SEQ ID No:46; SEQ ID No:48; SEQ ID No:50; 및 SEQ ID NO:52 를 갖는 폴리펩티드, 및 면역글로불린의 Fc 영역과 동등한 영역을 포함하며, 증가된 효과기 작용을 갖도록 유전공학설계된 융합 단백질인, 제 121 항 내지 130 항 중 어느 한 항에 따른 방법에 의해 제조되는 상기 항원 결합 분자.
148. 제 131 항 내지 제 147 항 중 어느 한 항에 따른 항원 결합 분자 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약학 조성물.
149. 제 4 항 또는 제 8 항에 있어서, 상기 단리된 폴리뉴클레오티드가 융합 폴리펩티드를 엔코딩하는 단리된 폴리뉴클레오티드.
150. 제 78 항에 있어서, 상기 치료가 MCSP-발현 세포의 치사를 포함하는 방법.
151. 제 150 항에 있어서, 상기 세포가 MCSP 를 과발현하는 방법.
152. 제 125 항에 있어서, 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내의 올리고사카리드의 40% 이상이 양분된 비푸코실화인 방법.
153. 제 152 항에 있어서, 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내의 올리고사카리드의 50% 이상이 양분된 비푸코실화인 방법.
154. 제 153 항에 있어서, 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내의 올리고사카리드의 60% 이상이 양분된 비푸코실화인 방법.
155. 제 154 항에 있어서, 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내의 올리고사카리드의 70% 이상이 양분된 비푸코실화인 방법.
156. 제 155 항에 있어서, 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내의 올리고사카리드의 80% 이상이 양분된 비푸코실화인 방법.
157. 제 156 항에 있어서, 상기 폴리펩티드의 Fc 영역 내의 올리고사카리드의 90% 이상이 양분된 비푸코실화인 방법.
158. 종양 신생혈관구조 내 활성화 혈관주위세포 분해 유도를 필요로 하는 대상에, 제 49 항 내지 제 69 항 중 어느 한 항에 따른 항원 결합 분자를 투여하는 것을 포함하는, 상기 대상에서 종양 신생혈관구조 내 활성화 혈관주위세포 분해를 유 도하는 방법.
159. 제 158 항에 있어서, 상기 신생혈관구조가 멜라닌종 신생혈관구조 또는 아교모세포종 신생혈관구조가 아닌 방법.
160. 제 158 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 또 다른 항-혈관신생제와 공동투여되는 방법.
161. 제 160 항에 있어서, 상기 항-혈관신생제가 항-VEGF-1 항체인 방법.
162. 제 37 항 내지 제 69 항, 제 118 항 내지 제 120 항 또는 제 131 항 내지 제 147 항 중 어느 한 항에 있어서, MCSP-매개 세포 증식 장애의 치료에서 약제로서 사용하기 위한 항원 결합 분자.
163. 제 162 항에 있어서, 상기 MCSP-매개 세포 증식 장애가 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 항원 결합 분자: 멜라닌종, 신경아교종, 소엽 유방암, 급성 백혈병 또는 혈관의 신생혈관구조를 유도하는 고형 종양.
164. 제 37 항 내지 제 69 항, 제 118 항 내지 제 120 항 또는 제 131 항 내지 제 147 항 중 어느 한 항에 있어서, 종양 신생혈관구조 내 활성 혈관주위세포의 분해 에서 약제로서 사용하기 위한 항원 결합 분자.
165. 제 37 항 내지 제 69 항, 제 118 항 내지 제 120 항 또는 제 131 항 내지 제 147 항 중 어느 한 항에 있어서, 약제로서 사용하기 위한, 특히 암에서 사용하기 위한 항원 결합 분자.
166. 암의 치료 또는 예방용 약제의 제조를 위한, 제 37 항 내지 제 69 항, 제 118 항 내지 제 120 항 또는 제 131 항 내지 제 147 항 중 어느 한 항에 따른 항원 결합 분자의 용도.
167. 제 166 항에 있어서, 상기 항원 결합 분자가 약 1.0 mg/kg 내지 약 15 mg/kg 의 치료적 유효량으로 사용되는 용도.
168. 제 167 항에 있어서, 상기 치료적 유효량이 약 1.5 mg/kg 내지 약 12 mg/kg 인 용도.
169. 제 167 항에 있어서, 상기 치료적 유효량이 약 1.5 mg/kg 내지 약 4.5 mg/kg 인 용도.
170. 제 167 항에 있어서, 상기 치료적 유효량이 약 4.5 mg/kg 내지 약 12 mg/kg 인 용도.
171. 제 167 항에 있어서, 상기 치료적 유효량이 약 1.5 mg/kg 인 용도.
172. 제 167 항에 있어서, 상기 치료적 유효량이 약 4.5 mg/kg 인 용도.
173. 제 167 항에 있어서, 상기 치료적 유효량이 약 12 mg/kg 인 용도.
174. 본원에 상술된 바와 같은 신규 화합물, 공정, 약학 조성물, 방법 및 용도.
175. β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 활성을 갖는 폴리펩티드, α-만노시다제 II 활성을 갖는 폴리펩티드, 및 β(1,4)-갈락토실트랜스퍼라제 활성을 갖는 폴리펩티드로 이루어진 군으로부터 선택되는 제 1 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 이상의 핵산 분자를 발현하도록 당조작된 숙주 세포에 의해 제조되는 제 2 폴리펩티드의 Fc 영역 내에서 올리고사카리드를 변형하기에 충분한 양으로, 상기 하나 이상의 핵산 분자를 발현하도록 당조작된 숙주 세포 (여기서, 상기 제 2 폴리펩티드는 제 37 항 내지 제 69 항 중 어느 한 항에 따른 항원-결합 분자임).
176. 제 175 항에 있어서, 상기 제 1 폴리펩티드가 β(1,4)-N-아세틸글루코사미닐트랜스퍼라제 III 활성을 갖는 폴리펩티드인 숙주 세포.
177. 제 175 항에 있어서, 상기 제 1 폴리펩티드가 α-만노시다제 II 활성을 갖는 폴리펩티드인 숙주 세포.
178. 제 175 항에 있어서, 상기 제 1 폴리펩티드가 β-(1,4)-갈락토실트랜스퍼라제 활성을 갖는 폴리펩티드인 숙주 세포.
179. 제 176 항에 있어서, 상기 숙주 세포가 α-만노시다제 II 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 핵산 분자를 추가로 발현하는 숙주 세포.
180. 제 179 항에 있어서, 상기 숙주 세포가 β-(1,4)-갈락토실트랜스퍼라제 활성을 갖는 폴리펩티드를 엔코딩하는 핵산 분자를 추가로 발현하는 숙주 세포.
181. 제 175 항 또는 제 176 항에 있어서, 상기 제 1 폴리펩티드가 이종 골지 내재 폴리펩티드의 위치화 도메인을 포함하는 융합 폴리펩티드인 숙주 세포.
182. 제 175 항 내지 제 181 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 숙주 세포에 의해 제조되는 상기 항원 결합 분자가, 당조작되지 않은 숙주 세포에 의해 제조되는 항원 결합 분자와 비교하여 증가된 효과기 작용을 나타내는 숙주 세포.
183. 제 175 항 내지 제 181 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 숙주 세포에 의해 제조되는 상기 항원 결합 분자가, 당조작되지 않은 숙주 세포에 의해 제조되는 항원 결합 분자와 비교하여 증가된 Fc 수용체 결합 친화도를 나타내는 숙주 세포.
184. 제 182 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 증가된 Fc-매개 세포성 세포독성인 숙주 세포.
185. 제 182 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 NK 세포로의 증가된 결합인 숙주 세포.
186. 제 182 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 대식세포로의 증가된 결합인 숙주 세포.
187. 제 182 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 다형핵 세포로의 증가된 결합인 숙주 세포.
188. 제 182 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 단핵세포로의 증가된 결합인 숙주 세포.
189. 제 182 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 증가된 직접 신호 유도 세 포자멸사인 숙주 세포.
190. 제 182 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 증가된 가지돌기 세포 성숙인 숙주 세포.
191. 제 182 항에 있어서, 상기 증가된 효과기 작용은 증가된 T 세포 프라이밍인 숙주 세포.
192. 제 183 항에 있어서, 상기 Fc 수용체가 Fcγ 활성 수용체인 숙주 세포.
193. 제 183 항에 있어서, 상기 Fc 수용체가 FcγRIIIA 수용체인 숙주 세포.

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