KR20060101206A - 전기를 사용한 피부 모공의 치료 방법 - Google Patents

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KR20060101206A
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제프리 위
쥬에-첸 리우
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Abstract

본 발명은 피부에 닿도록 위치되는 피부 접촉 표면을 갖는 하우징, 제2 전도성 전극과 전기 소통되고 담체와 이온 소통되는 제1 전도성 전극, 제2 전도성 전극, 및 상기 피부 접촉 표면과 소통되는 담체를 포함하는 장치를 피부 모공의 치료가 필요한 피부에 적용시키는 단계를 포함하는 피부 모공의 치료 방법이다.
전도성 전극, 이온영동, 갈바니 쌍, 피부 모공, 피부 각질

Description

전기를 사용한 피부 모공의 치료 방법{Methods of treating pores on the skin with electricity}
관련 출원에 대한 상호참조
본 출원은 2003년 6월 30일자로 출원된 동시 계류 중인 출원번호 제10/609,727호의 부분 연속 출원인 2003년 10월 14일자 출원된 동시 계류 중인 출원번호 제10/685,282호의 부분 연속 출원이고, 이들 출원은 그 전문을 본 명세서에 참조로서 인용된다.
수 십년 동안 경피 장치는 전신 질환과 국소 질환의 치료에 널리 처방되어져 왔다. 수동적인 경피 전달 중에, 활성제는 (예를 들어 피부를 통한 수동적 확산을 통해) 장벽막을 통한 농도 구배를 사용함으로써 포유 동물 속으로 전달된다. 환자의 피부에 부착되는 고농도의 약물을 함유한 패치가 그 한 예이다.
피부 장벽을 통한 약물의 이동을 용이하게 하기 위하여 전기를 사용할 수 있다. 전기적 장치에서는 약물 이동을 촉진하기 위하여 막에 전위(전압)를 가한다. 경피적 이온영동법에서, 이온화된 약물은 가해진 전위 구배에 의해 피부 속으로 이동한다. 음이온성 약물은 음극(음으로 하전되는 전극)하에 피부 속으로 전달되고, 양이온성 약물은 양극(양으로 하전되는 전극)하에 전달된다. 이온영동법은 이온성 약물의 피부 투과 속도를 향상시키고 더 잘 조절할 수 있다.
가장 일반적인 이온영동 장치는 전원(예컨대 전지), 전기 제어 장치, 및 2개의 분리된 전도성 전극을 포함한다. 각각의 전도성 전극은 (활성제를 함유하거나 함유하지 않는) 별도의 전해질 조성물과 접촉된다. 전해질 또는 이온 활성 조성물은 일반적으로 액체 채임버 안에 담긴 수용액이거나 반고체이다. 전도성 전극과 전해질 조성물의 집합체를 "전극 어셈블리" 혹은 간단히 "전극"이라 부른다. 전기 절연체를 사이에 두고 분리된 2개의 전극 어셈블리를 피부에 부착시키는 것이 보통이다.
다른 방법으로, 2개의 전극 어셈블리를 하나의 이온영동 장치 안에 구성할 수도 있는데, 2개의 전극 어셈블리 사이에는 단락 전류를 막기 위한 전기절연용 전기절연 재료가 삽입된다. 이러한 이온영동 장치의 예는 미국 특허 제5,387,189호에 기재되어 있다.
통상적인 이온영동 장치의 또 다른 예에서는, 2개의 전극 어셈블리 중 어느 하나의 전해질 조성물을 제외시키고 전도성 전극을 피부에 직접 붙여서 전기 회로를 완성한다. 이러한 이온영동 장치의 예는 미국 특허 제6,385,487호에 기재되어 있다.
전형적인 이온영동 조작(단극성 조작)에서는, 2개의 전극 중 어느 한 전극(즉, 활성 전극)이 활성제를 피부에 전달하고, 다른 전극(즉, 분산 전극)은 피부를 통한 전기 회로를 차단하는 역할을 한다. 때때로, 반대 전하를 띤 제2 활성제가 제2 전극과 접촉된 전해질 조성물 속으로 들어와서 제2 전극 하에 피부 속으로 이동될 수 있다. 달리, 제1 전극과 제2 전극의 전기 극성을 주기적으로 바꾸어서 이온성 물질을 양쪽 모두의 전극 하에 이동시킬 수도 있다(양극성 조작). 경피적 약물 전달을 위한 양극성 이온영동 장치는 미국 특허 제4,406,658호에 개시되어 있다.
이온영동 장치에서 전원으로서 갈바니(galvanic) 쌍을 사용하는 것은 당업계에 잘 알려져 있다(참조: 미국 특허 제5,147,297호, 제5,162,043호, 제5,298,017호, 제5,326,341호, 제5,405,317호, 제5,685,837호, 제6,584,349호, 제6,421,561호 및 제6,653,014호). 갈바니 쌍을 구성하는 전형적인 재료는 아연 공여자 전극과 염화은 상대 전극을 포함한다. 이러한 배합은 약 1볼트의 전위를 발생시킨다. 이러한 갈바니 쌍 전원의 이온영동 장치는, 몇몇 제어 수단을 갖지 않고서 신체의 조직 및/또는 유체가 장치와 함께 완전한 회로를 형성해서 전기를 발생시킬 때에 자동으로 작동된다.
발명의 요약
한 측면에서, 본 발명은 피부에 닿도록 위치되는 피부 접촉 표면을 갖는 하우징, 제2 전도성 전극과 전기 소통되고 담체와 이온 소통되는 제1 전도성 전극, 제2 전도성 전극, 및 알파-하이드록시산, 베타-하이드록시산 및 이의 염으로부터 선택된 성분을 포함하고 피부 접촉 표면과 소통되는 담체를 포함하는 장치를 각질 제거가 필요한 피부에 적용시켜서 피부의 각질을 제거하는 방법이다.
다른 측면에서, 본 발명은 미립자 형태의 제1 전도성 전극, 미립자 형태의 제2 전도성 전극, 및 알파-하이드록시산, 베타-하이드록시산 및 이의 염으로부터 선택된 성분을 포함하고, 이때, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극의 표준 전위차가 0.2V 이상인 조성물을 국소 도포하여 피부의 각질을 제거하는 방법이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 미립자 형태의 제1 전도성 전극과 미립자 형태의 제2 전도성 전극을 포함하고, 이때, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극의 표준 전위차가 0.2V 이상인 조성물의 국소 도포를 장려하여 장벽막 위의 상처를 치료하는 방법이다.
다른 측면에서, 본 발명은 피부에 닿도록 위치되는 피부 접촉 표면을 갖는 하우징, 제2 전도성 전극과 전기 소통되고 담체와 이온 소통되는 제1 전도성 전극, 제2 전도성 전극, 및 피부 접촉 표면과 소통되는 담체를 포함하는 장치를, 피부 모공의 세정, 피부상의 피지의 감소, 피부 블랙헤드(blackheads) 크기(appearance)의 감소 및 피부 모공 크기의 감소로 이루어진 그룹으로부터 선택된 피부 모공의 치료가 필요한 피부에 적용시키는 단계를 포함하는 피부 모공의 치료 방법이다.
다른 측면에서, 본 발명은 미립자 형태의 제1 전도성 전극과 미립자 형태의 제2 전도성 전극을 포함하고, 이때, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극의 표준 전위차가 0.2V 이상인 조성물을 국소 도포하여 피부의 모공을 치료하는 방법이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 미립자 형태의 제1 전도성 전극과 미립자 형태의 제2 전도성 전극을 포함하고, 이때, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극의 표준 전위차가 0.2V 이상인 조성물의 국소 도포를 장려하는 단계를 포함하는, 피부 모공 의 세정, 피부상의 피지의 감소, 피부 블랙헤드 크기의 감소 및 피부 모공 크기의 감소로 이루어진 그룹으로부터 선택된 피부 모공의 치료 방법이다.
한 측면에서, 본 발명은 전기화학적으로 생성된 아연 이온을 피부에 적용시켜서 여드름 또는 주사 등을 포함하지만 이에 제한되는 것은 아닌 피부의 감염을 치료하는 방법이다. 한 양태에서, 이 방법은 아연 함유 양극을 포함한 장치를 국소적으로 사용하는 단계를 포함한다. 추가의 양태에서, 장치는 피부 접촉 표면을 갖는 하우징, 제2 전도성 전극과 전기 소통되고 담체와 이온 소통되는 아연 함유의 제1 전도성 전극, 제2 전도성 전극, 및 피부 접촉 표면과 소통되는 담체를 포함한다.
다른 측면에서, 본 발명은 장벽막 접촉 표면을 갖고, 전원, 제1 전도성 전극, 제2 전도성 전극 및 담체를 포함하며, 이때, 전원은 제1 전도성 전극 및 제2 전도성 전극과 전기 소통되고, 제1 전도성 전극 및 제2 전도성 전극은 담체와 이온 소통되며, 담체는 장벽막 접촉 표면과 소통되는 장치이다. 다른 측면에서, 본 발명은 상기 장치를 사람의 장벽막에 적용시킴으로써 사람의 장벽막에 전기를 가하는 방법이다. 또 다른 측면에서, 본 발명은 상기 장치를 피부에 사용하여 피부 질환을 치료하는 방법이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 장벽막 접촉 표면을 갖고, 전원, 제1 전도성 전극, 제2 전도성 전극, 및 활성제 함유 담체를 포함하며, 이때, 전원은 제1 전도성 전극 및 제2 전도성 전극과 전기 소통되고, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극은 담체와 이온 소통되며, 담체는 장벽막 접촉 표면과 소통되는 장치이다. 다른 측면에서, 본 발명은 상기 장치를 사람의 장벽막에 적용시킴으로써 사람의 장벽막에 전기를 가하는 방법이다. 또 다른 측면에서, 본 발명은 상기 장치를 피부에 사용하여 피부 질환을 치료하는 방법이다.
다른 측면에서, 본 발명은 장벽막 접촉 표면을 갖고, 전원, 제1 전도성 전극, 제2 전도성 전극, 제1 발광 다이오드, 및 활성제 함유 담체를 포함하며, 이때, 전원은 제1 전도성 전극, 제2 전도성 전극 및 발광 다이오드와 전기 소통되고, 제1 발광 다이오드에서 방출되는 광과 담체가 장벽막 접촉 표면과 소통되도록 배열된 장치이다. 다른 측면에서, 본 발명은 상기 장치를 사람의 장벽막에 사용함으로써 사람의 장벽막에 활성제를 투여하는 방법이다. 또 다른 측면에서, 본 발명은 상기 장치를 피부에 사용하여 피부 질환을 치료하는 방법이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 장벽막에 산화제를 전달하는 장벽막 접촉 표면을 갖고, 전원, 불활성의 양극인 제1 전도성 전극, 음극인 제2 전도성 전극, 및 물 함유 담체를 포함하며, 이때, 전원은 제1 전도성 전극 및 제2 전도성 전극과 전기 소통되고, 제1 전도성 전극은 담체와 이온 소통되며, 담체는 장벽막 접촉 표면과 소통되고, 제1 전도성 전극으로부터 담체를 통과하는 전류에 의해 산화제가 발생되는 장치를 피부에 사용하여 피부 질환을 치료하는 방법이다. 다른 측면에서, 본 발명은 상기 장치를 장벽막에 사용함으로써 장벽막에 산화제를 투여하는 방법이다.
다른 측면에서, 본 발명은, 장벽막에 환원제를 전달하는 장벽막 접촉 표면을 갖고, 전원, 불활성의 양극인 제1 전도성 전극, 음극인 제2 전도성 전극, 및 물 함유 담체를 포함하며, 이때, 전원은 제1 전도성 전극 및 제2 전도성 전극과 전기 소 통되고, 제1 전도성 전극은 담체와 이온 소통되며, 담체는 장벽막 접촉 표면과 소통되고, 제1 전도성 전극으로부터 담체를 통과하는 전류에 의해 환원제가 발생되는 장치를 피부에 사용하여 피부 질환을 치료하는 방법이다. 다른 측면에서, 본 발명은 상기 장치를 장벽막에 사용함으로써 장벽막에 환원제를 투여하는 방법이다.
본 발명의 다른 측면과 이점들은 본 발명의 상세한 설명 및 청구의 범위로부터 명백해질 것이다.
도 1은 본 발명의 실시에 적합한 장치의 한 양태를 도시한 단면도이다. 전도성 전극(140) 및 (240)은 각각 납선(110) 및 (210)을 통해 장치(500) 뒤쪽에 놓인 전기절연된 연결 도선(350)에 연결되어 있다.
도 2는 본 발명의 실시에 적합한 장치의 한 양태를 도시한 단면도이다. 전도성 전극(140) 및 (240)은 각각 납선(110) 및 (210)을 통해 장치(500)의 담체층(120) 안에 매립된 전기절연된 연결 도선(350)에 연결되어 있다.
도 3은 본 발명의 실시에 적합한 장치의 한 양태를 도시한 단면도이다. 전도성 전극(140) 및 (240)은 각각 납선(110) 및 (210)을 통해 담체층(120) 안에 매립된 전기절연된 연결 도선(350)에 연결되어 있다.
도 4는 본 발명의 실시에 적합한 장치의 한 양태를 도시한 단면도이다. 전도성 전극(140) 및 (240)은 직접 연결되어 서로 전기 소통된다.
도 5는 본 발명에 따른 한 양태의 단면도이다. 장치(800)는 2개의 전극 어 셈블리(200 및 600)를 함유한다.
도 6은 본 발명에 따른 한 양태의 정면도로, 전도성 전극(140) 및 (240)이 담체층(120) 안에 매립된 전기절연된 연결 도선(350)에 의해 연결되어 있다. 전도성 전극(140) 및 (240)은 안쪽을 향한 손가락 모양의 배치를 갖는다.
도 7은 본 발명에 따른 한 양태의 정면도로, 전도성 전극(140) 및 (240)이 담체층(120) 안에 매립된 전기절연된 연결 도선(350)에 의해 연결되어 있다. 전도성 전극(140) 및 (240)은 동심원 모양의 배치를 갖는다.
도 8은 본 발명에 따른 한 양태의 정면도로, 전도성 전극(140) 및 (240)의 여러 집합들이 연결 도선(350)에 의해 서로 연결되어 담체층(120)에 접촉된 다수의 갈바니 쌍 전원을 형성한다. 전도성 전극(140) 및 (240)은 병렬 형태의 배치를 갖는다.
도 9는 본 발명에 따른 한 양태의 정면도로, 전도성 전극(140) 및 (240)의 여러 집합들이 교차점(370)에서의 직접적인 물리적 접촉에 의해 서로 연결되어 담체층(120)에 접촉된 다수의 갈바니 쌍 전원을 형성한다. 전도성 전극(140) 및 (240)은 수직 형태의 배치를 갖는다.
도 10은 본 발명에 따른 한 양태의 정면도로, 전도성 전극(140) 및 (240)이 담체층(120) 안에 매립된 전기절연된 연결 도선(350)에 의해 연결되어 있다.
도 11은 본 발명에 따른 한 양태의 정면도로, 전도성 전극(140) 및 (240)이 담체층(120) 안에 매립되어 있다.
당업자는 본원의 설명을 토대로 본 발명을 최대한 충분하게 활용할 수 있을 것이라 믿는다. 하기 특정한 양태들은 단지 예로서 기재되었을 뿐 어떤 식으로든 본 발명을 제한하지 않는다.
본 명세서에 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어들은 달리 정의되지 않는 한 본 발명이 속한 기술 분야의 숙련자가 통상적으로 이해하는 것과 동일한 의미를 갖는다. 또한 본 명세서에 언급된 모든 문헌, 특허 출원, 특허 및 기타 인용문은 참조로서 인용된다. 백분율은 달리 언급이 없다면 중량 백분율, 즉 %(W/W)를 나타낸다.
"제품"이란 최종의 포장된 형태를 갖는 장치를 함유한 생성물을 의미한다. 한 양태에서, 제품은 (예를 들어, 피부 질환을 치료하기 위하여) 장치를 장벽막에 사용하는 방법을 사용자에게 지시하는 사용 설명서를 포함한다. 이러한 사용 설명서는 장치 위, 라벨 삽입물 또는 임의의 부가적 포장물 위에 인쇄될 수 있다.
한 측면에서는, 본 발명의 목적하는 용도를 위하여 본 발명의 장치를 장려한다. "장려"란 판촉, 광고 또는 마케팅을 의미한다. 예를 들면 상점, 잡지, 신문, 라디오, 텔레비젼, 인터넷 등에서 또는 제품에 대한 문자, 시각적 정보 또는 구두 진술 등을 포함한다.
본원에서 "약제학적으로 허용되는"은, 성분들이 과도한 독성, 불상용성, 불안정성, 자극, 알레르기 반응 등 없이 장벽막(예: 피부 또는 점막)에 접촉되어 사용되기에 적합함을 의미한다.
본원에서 "안전적 유효량"이란 목적하는 효과를 목적하는 정도로 제공하기에 충분하면서, 중증 부작용을 피할만큼 충분히 낮은 성분 또는 조성물의 양을 의미한다. 성분 또는 조성물의 안전적 유효량은 치료 부위, 최종 사용자의 연령과 피부 유형, 치료 기간 및 특성, 사용되는 특정 성분 또는 조성물, 약제학적으로 허용되는 특정 담체 등에 따라 달라질 것이다.
본원에서 "치료하는" 또는 "치료"란 치료(예를 들어, 증상의 완화 또는 소멸 및/또는 치유) 및/또는 질환(예컨대 피부 질환)을 예방 또는 억제하는 것을 의미한다. "피부 질환"이란 (여드름, 주사 또는 피부 감염 등을 포함하지만 이에 제한되는 것은 아닌) 피부 질환 또는 질병, 또는 (색소침착, 모발 생장 조절, 피부결, 피부 강도, 피부 탄력성, 피부 맥관 구조, 다크써클, 셀룰라이트, 피지 조절 및 피부 광택 등을 포함하지만 이에 제한되는 것은 아닌) 피부의 특질을 의미한다. 피부 감염의 예는 제한 없이 여드름, 주사, 농가진, 모낭염, 절창병, 농창, 습진, 건선, 아토피성 피부염, 포진, 수포성 표피 박리증, 어린선, 및 외상성 감염 병변(예컨대 궤양, 경화상, 할상, 찰상, 절상, 상처, 생검 부위, 수술 절개부 및 곤충 교상)과 같은 감염성 병인에 기인한 것들을 포함한다.
본 발명은 (예컨대 목적하는 생물학적 반응을 유도하기 위하여) 전기 및/또는 활성제를 장벽막에 전달하기 위한 장치에 관한 것이다. 한 양태에서, 본 발명의 장치는 전원으로서의 전지와, 전지의 음극 및 양극과 전기 소통되는 2개의 전도성 전극을 함유한 자급형 장치이다. 한 양태에서, 본 발명의 장치는 전원으로서 전기 소통되는 2개의 상이한 전도성 전극 한 쌍 이상을 함유한 자급형 장치이다. "전기 소통"이란 장치의 전극들 사이(예컨대 장치의 전도성 전극들 사이)를 전자가 직접 통과할 수 있다는 의미이다. 한 양태에서, 2개의 전도성 전극은 직접적인 접촉을 통하여 서로 전기 소통된다.
"이온 소통"이란 전극들 사이(예컨대 전도성 전극과 담체 및/또는 전도성 전극과 피부)를 이러한 전극들과 접촉된 "전자 운반체"인 이온의 이동을 통하여 전자가 통과될 수 있다는 의미로, (예를 들면 전도성 전극과 피부에 접촉된 전해질(예컨대 담체 내의 전해질)의 이온 이동을 통하여 전자가 전도성 전극과 피부 사이를 통과한다).
한 양태에서, 2개의 전도성 전극은 전해질을 함유한 담체와 이온 소통되고(예컨대 담체 내의 1종 이상의 전해질의 이온이 전도성 전극과 접촉된다), 담체는 피부와 이온 소통된다. 이러한 전극 배치는 각각의 전도성 전극이 별개의 담체와 접촉된 통상의 이온영동 장치(예컨대 모든 전류를 피부를 통해 이동시켜서 전기 회로를 완성하도록 각각의 전극을 별개의 구획에 함유시키고 이들 사이에 전기 절연체를 삽입하여 피부에 부착한다)와는 상이하다. 이러한 본 발명의 양태의 이점은 동일한 담체로부터 반대 전하를 띤 활성제를 전도성 전극 하에 실질적으로 동일한 피부 부위에 동시에 전달할 수 있다는 점을 포함한다. 다른 이점은, 본 발명의 장치는 통상의 이온영동 장치에 비해 제조하기가 훨씬 쉬워서 실질적으로 비용을 절감할 수 있다는 것이다.
장치는 장벽막에 적용되는 (예컨대 사용자에 의해 사용자의 피부에 적용되는) 장벽막 접촉 표면(예컨대 피부 접촉 표면)을 함유한다. 장치는, 담체가 장벽막 접촉 표면과 소통되도록(예를 들면 전기 및/또는 활성제가 담체로부터 장벽막 속으로 투여되도록) 배치된다. 한 양태에서, 담체는 장벽막 접촉 표면이다(예컨대 담체는 하이드로겔이다). 한 양태에서, 장치는 발광 다이오드에서 방출되는 광이 장벽막 접촉 표면과 소통되도록(예컨대 광이 장벽막에 전달되도록) 발광 다이오드를 함유한다.
한 양태에서, 본 발명의 장치는 장벽막에 활성제를 전달한다. 본 발명의 장치에 의해 전달되는 활성제는 초기에 담체 내에 혼입되거나, 사용시 전도성 전극으로부터 담체를 통과하는 전류에 의해 전기화학적으로 생성된 활성제를 포함한다. "전기화학적으로 생성된"은, 전극을 통해 흐르는 전류에 의해 일어나는 전기화학적 반응의 결과로 화학 물질이 생성된다는 의미로서, 반응성 전극으로부터 방출된 화학 물질(예컨대 전기화학적으로 생성된 아연 이온), 불활성 전극의 표면 위에 전기화학적으로 생성된 화학 물질, 또는 전기화학적으로 생성된 이러한 물질의 후속 반응 생성물인 화학 물질이 포함된다.
전원
한 양태에서, 본 발명의 장치는 전원을 포함한다. 전원은 미국 특허 제5,042,975호에 기재된 것과 같은 통상의 직류(DC) 또는 펄스 DC일 수 있다. 한 양태에서, 본 발명의 장치에서 사용되는 전류 밀도(장벽막의 단위 면적당 전류 밀도)는 일반적으로 약 0.5mA/㎠ 미만, 예컨대 약 0.1mA/㎠ 미만 또는 약 0.05mA/㎠ 미만이다. 한 양태에서, 전원은 약 0.1 내지 약 9볼트, 예컨대 약 1 내지 약 3볼트, 특히 약 1.5볼트의 전압을 생성한다.
한 양태에서, 전원은 전지(예컨대 충전식 또는 일회용 전지)이다. 한 양태에서, 전지는 착용식 패치 또는 안면 마스크 형태의 접착성 장치에 적합한 일회용 소형 전지이다. 적합한 전지의 예는 제한 없이 (소형 전자 소자에 전형적으로 사용되는) 산화은, 리튬 및 아연 공기 전지와 같은 버튼 또는 코인 전지를 포함한다. 아연 공기 전지는 크기가 작고 에너지 밀도가 높으며 환경 친화적이기 때문에 바람직하다. 아연 공기 전지의 예는 제한 없이 EnergizerTM AC5 및 AC10/230(Eveready Battery Co. Inc., St. Louis, MO)을 포함한다. 장치에 적합한 다른 바람직한 전지는 미국 특허 제5,897,522호에 기재된 전지와 같은 가요성의 박층 개방형 액상 전기화학적 셀 전지이다.
갈바니 쌍
한 양태에서, 본 발명의 장치/조성물은 이의 전원으로서 갈바니 쌍을 갖고, 이때, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극 사이를 통과하는 전자는 전극 사이의 표준 전위차의 결과로서 발생한다(예컨대, 전기는 외부 전지나 AC 전원과 같은 다른 전원에 의해서 발생되지 않는다). 이러한 갈바니 쌍의 예는 제한 없이 아연-구리, 아연-구리/할로겐화구리, 아연-구리/산화구리, 마그네슘-구리, 마그네슘-구리/할로겐화구리, 아연-은, 아연-은/산화은, 아연-은/할로겐화은, 아연-은/염화은, 아연-은/브롬화은, 아연-은/요오드화은, 아연-은/불화은, 아연-금, 마그네슘-금, 알루미늄-금, 마그네슘-은, 마그네슘-은/산화은, 마그네슘-은/할로겐화은, 마그네슘-은/염화은, 마그네슘-은/브롬화은, 마그네슘-은/요오드화은, 마그네슘-은/불화은, 마그네슘-금, 알루미늄-구리, 알루미늄-은, 알루미늄-은/산화은, 알루미늄-은/할로겐화은, 알루미늄-은/염화은, 알루미늄-은/브롬화은, 알루미늄-은/요오드화은, 알루미늄-은/불화은, 구리-은/할로겐화은, 구리-은/염화은, 구리-은/브롬화은, 구리-은/요오드화은, 구리-은/불화은, 철-구리, 철-구리/산화구리, 철-구리/할로겐화구리, 철-은, 철-은/산화은, 철-은/할로겐화은, 철-은/염화은, 철-은/브롬화은, 철-은/요오드화은, 철-은/불화은, 철-금, 철-전도성 탄소, 아연-전도성 탄소, 구리-전도성 탄소, 마그네슘-전도성 탄소 및 알루미늄-탄소를 포함한다. 갈바니 쌍을 구성하는데 사용된 재료는 장치의 전도성 전극, 예를 들면 전도성 양극으로서 아연 및 전도성 음극으로서 은/염화은, 또는 전도성 양극으로서 아연 및 전도성 음극으로서 구리로 작용될 수도 있다. 갈바니 쌍 및 전도성 전극으로서 작용하는 금속은 합금일 수도 있다. 합금의 비제한적 예는 양극 재료로서 아연, 구리, 알루미늄, 마그네슘의 합금, 및 음극 재료로서 은, 구리, 금의 합금을 포함한다.
한 양태에서, 갈바니 쌍을 구성하는 재료들은 약 0.1볼트 이상, 예컨대 약 0.2볼트 이상, 특히 약 0.5볼트 이상의 표준 전위차를 갖는다. 한 양태에서, 갈바니 쌍을 구성하는 재료들은 약 3볼트 이하의 표준 전위차를 갖는다.
한 양태에서, 본 발명의 장치 또는 조성물은 장벽막 안에 약 1nA/㎠ 내지 약 400μA/㎠, 특히 약 100A/㎠ 내지 약 50μA/㎠의 전류를 발생시키고/거나 발생시킬 수 있다.
한 양태에서, 전도성 전극 중 어느 하나는 금속판, 금속선, 또는 지지체 위의 금속 피복물 형태를 갖고, 다른 전도성 전극은 제1 전도성 전극에 부착 또는 증착된다. 추가의 양태에서, 금속판은 천공된다. 한 양태에서, 이러한 천공된 금속판은 아연, 마그네슘, 알루미늄, 구리 또는 이들의 합금의 메쉬와 같은 메쉬 형태를 갖는다. 한 양태에서, 제2 전도성 전극은 은, 은/산화은, 은/할로겐화은, 아연, 마그네슘, 구리, 구리/할로겐화구리, 구리/산화구리로 피복된 직물과 같은 금속 및 이의 산화물, 할로겐화물 및 황화물로 피복된 직물 형태를 갖는다. 다른 양태에서, 제2 전도성 전극은 당업계에 공지된 바와 같은 화학적 증착을 위한 무전극 도금법 및 전기화학적 증착을 위한 전기 도금법과 같은 화학적 또는 전기화학적 증착법에 의해 제1 전도성 전극에 증착된다. 추가의 양태에서, 제2 전도성 전극은 분무 코팅, 플라즈마 코팅, 전도성 잉크 코팅, 스크린 인쇄, 딥 코팅 또는 진공 증착과 같은 물리적 증착법에 의해 제1 전도성 전극에 증착된다.
한 양태에서, 장치는 단일 구획의 치료 장치이다. "단일 구획의 치료 장치"란 장치의 2개의 모든 전도성 전극이 동일한 담체와 접촉되어 있음을 의미한다. 이러한 장치의 예는 도 1 내지 4 및 도 6 내지 11에 도시되어 있다.
담체
본 발명의 담체는 사용 중에 전도성 전극으로부터 전기를 전도할 수 있는 액체(예컨대 거즈 또는 부직포 패드와 같은 흡수성 재료 안에 고정될 수 있는 용액, 현탁액 또는 유화액), 반고체(예컨대 겔, 크림, 로션, 미세유화액 또는 하이드로겔) 또는 고체(예컨대 사용 전에 액체를 첨가하여 재구성할 수 있는 활성제를 함유한 동결건조 조성물)이다(예로서 담체는 1종 이상의 전해질, 유기 용매 및 물을 함유한다). 한 양태에서, 담체(예컨대 액체 또는 반고체)는 장벽막에 장치를 사용하기 전에 사용자에 의해 장치에 첨가된다.
전해질의 예는 제한 없이 약제학적으로 허용되는 유기물 및 유기염 및 완충액을 포함한다. 염의 예는 제한 없이 염화물 염(예컨대 염화나트륨, 염화칼륨, 염화리튬, 염화칼슘, 염화스트론튬, 염화마그네슘 또는 기타의 염화물), 및 나트륨, 칼륨, 리튬, 칼슘, 마그네슘, 스트론튬의 불화물, 요오드화물, 브롬화물 염을 포함한다. 완충액의 예는 제한 없이 포스페이트, 시트레이트, 아세테이트, 락테이트 및 보레이트를 포함한다.
한 양태에서, 전해질은 활성제이거나, 전류가 담체를 통과한 후 활성제가 된다. 이러한 전해질-활성제의 예는 제한 없이 살리실산, 살리실레이트 및 다른 약산 또는 약염기 활성제를 포함한다.
한 양태에서, 담체는 물을 함유한다. 추가의 양태에서, 담체는 1종 이상의 유기 용매를 함유할 수도 있다. 유기 용매의 예는 제한 없이 디메틸 이소소르비드, 이소프로필미리스테이트, 양이온성, 음이온성 및 비이온성 계면활성제, 식물성유, 광물유, 왁스, 검, 합성 및 천연 겔화제, 알칸올, 글리콜 및 폴리올을 포함한다.
글리콜의 예는 제한 없이 글리세린, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜탈렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 글리세롤, 헥산트리올 및 이들의 공중합체 또는 혼합물을 포함한다. 알칸올의 예는 제한 없이 이소프로판올 및 에탄올과 같은 탄소수 약 2 내지 약 12(예컨대 탄소수 약 2 내지 약 4의) 것들을 포함한다. 폴리올의 예는 제한 없이 프로필렌 글리콜과 같은 탄소수 약 2 내지 약 15(예컨대 탄소수 약 2 내지 약 10의) 것들을 포함한다.
담체 내에서 유기 용매는 담체의 총 중량을 기준으로 약 1% 내지 약 90%, (예컨대 약 5% 내지 약 50%)의 양으로 존재할 수 있다. 담체 내에서 물은 담체의 총 중량을 기준으로 약 5% 내지 약 95%, (예컨대 약 50% 내지 약 90%)의 양으로 존재할 수 있다.
담체는 추가로 크레솔, 클로로크레솔, 벤질 알코올, 메틸 p-하이드록시벤조에이트, 프로필 p-하이드록시벤조에이트, 페놀, 티메로살, 벤잘코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드 및 페닐머큐릭 니트레이트와 같은 방부제; 아스코르브산, 아스코르브산 에스테르, 부틸하이드록시 아니솔, 부틸하이드록시 톨루엔, 시스테인, N-아세틸시스테인, 소듐 바이설파이트, 소듐 메타바이설파이트, 소듐 포름알데히드설폭실레이트, 아세톤 소듐 바이설파이트, 토코페롤 및 노르디하이드로구아이아레트산과 같은 안정화제 또는 산화 방지제; 에틸렌디아민테트라아세트산 및 이의 염과 같은 킬레이트화제; 아세트산, 시트르산, 인산, 글루탐산 및 이의 염과 같은 완충제; 및 염화나트륨, 황산나트륨, 덱스트로오스 및 글리세린과 같은 삼투압 조절제를 함유할 수 있다.
한 양태에서, 담체는 (예컨대 담체의 성분들을 물리적으로 안정화시키기 위하여) 현탁 재료 및/또는 유체-흡수 재료를 함유할 수도 있다. 현탁 재료의 예는 제한 없이 면 기재 거즈; 레이온 또는 레이온, 폴리에스테르 및/또는 다른 중합체 섬유의 혼합물로 만들어진 부직포 패드; 폴리우레탄, 폴리에스테르 및/또는 다른 중합체를 함유한 개방 셀 발포체 및 스폰지상 재료; 및 폴리아크릴아미드, 폴리비닐 알코올, 젤라틴, 하이드록시메틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 메틸셀룰로오스 및 카복시메틸셀룰로오스와 같은 가교결합 및 비가교결합 겔화 재료를 포함한다.
유체-흡수 재료의 예는 제한 없이 가교결합 및 비가교결합 중합체; 수팽윤성 셀룰로오스 유도체(예: 메틸셀룰로오스(MC), 하이드록시에틸 메틸셀룰로오스(HEMA), 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스(HPMC), 에틸하이드록시에틸 셀룰로오스(EHEC), 하이드록시에틸셀룰로오스(HEC), 하이드록시프로필셀룰로오스(HPC) 및 카복시메틸셀룰로오스(CMC) 및 이들의 염)와 같은 팽윤성 중합체; 폴리비닐 알코올(PVA); 폴리비닐피롤리돈(PVP); 폴리에틸렌 옥사이드(PEO); 하이드록시에틸 메타크릴레이트(HEMA), 하이드록시에톡시에틸 메타크릴레이트(HEEMA), 하이드록시디에톡시에틸 메타크릴레이트(HDEEMA), 메틸옥시에틸 메타크릴레이트(MEMA), 메톡시에톡시에틸 메타크릴레이트(MEEMA), 메틸디에톡시에틸 메타크릴레이트(MDEEMA), 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트(EGDMA), n-비닐-2-피롤리돈(NVP), 메타크릴산(MA) 및 비닐 아세테이트(VAC)와 같은 단량체에 의해 제조된 중합체; 폴리크릴아미드; 젤라틴; 아라빅검, 카라야검, 트라가칸트검, 구아검, 벤조인검 및 알긴산 및 이들의 염과 같은 검 및 폴리사카라이드; 폴리에틸렌 글리콜(PEG); 폴리프로필렌 글리콜(PPG); 및 점토, 또는 벤토나이트 및 몬트모릴로나이트와 같은 다른 팽윤성 광물을 포함한다. 담체 내의 유체 흡수성 재료의 양은 담체의 중량을 기준으로 약 0.1 내지 약 95%, 예컨대 약 1 내지 약 20% 범위일 수 있다.
본 발명의 다른 양태는 담체의 반응계 내에서 전기화학적 반응성 재료들로부터 산화제 또는 환원제를 전기화학적으로 생성시키기 위한 1개 이상의 불활성 전도성 전극의 쌍에 관한 것이다. 상기 산화제 또는 환원제는 장벽막 질환을 치료하기 위한 활성제로서 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 담체 내의 전기화학적 반응성 재료의 예는 제한 없이 (산소, 황, 불소, 염소, 브롬 및 요오드와 같은) 원소 주기율표 ⅥB 및 ⅦB로부터 선택된 원소를 함유한 물 및 화합물을 포함한다.
한 양태에서, 반응성 재료는 불활성 양극과 반응하여 산화제를 형성한다. 이러한 반응성 재료의 예는 제한 없이 OH-, Cl-, I-, Br-, S03 2- 및 HCO3 - 이온을 포함한다. 따라서 본 발명의 장치는 통상의 국소 제품에서는 제조가 어려운 발생기 산소(예컨대 일중항 산소), 염소 및 이산화염소 기체와 같은 산화제를 발생시킬 수 있다.
한 양태에서, 반응성 재료는 불활성 음극과 반응하여 환원제를 형성한다. 이러한 반응성 재료의 예는 제한 없이 1개 이상의 설프하이드릴 관능 그룹을 갖는 산화된 형태 또는 디설파이드 형태의 티오-화합물, 티오-함유 아미노산 및 이들의 염 또는 에스테르 및 설파이드를 포함한다. 이러한 티오-화합물의 예는 제한 없이 티오글리콜산 및 이의 염, 예컨대 칼슘, 나트륨, 스트론튬, 칼륨, 암모늄, 리튬, 마그네슘의 티오글리콜레이트 및 기타의 금속 염, 티오에틸렌 글리콜, 티오글리세롤, 티오에탄올, 티오아세트산 및 티오살리실산, 및 이들의 염을 포함한다. 티오-함유 아미노산의 예는 제한 없이 L-시스테인, D-시스테인, DL-시스테인, N-아세틸-L-시스테인, DL-호모시스테인, L-시스테인 메틸 에스테르, L-시스테인 에틸 에스테르, N-카바모일 시스테인, 글루타티온 및 시스테아민을 포함한다. 설파이드의 예는 제한 없이 칼슘, 나트륨, 칼륨, 리튬 및 스트론튬 설파이드 및 글루타티온 디설파이드를 포함한다. 불활성 음극은 상술한 산화된 형태 또는 디설파이드 형태의 반응성 황-함유 화합물을 티오-함유 화합물 또는 설프하이드릴-함유 화합물로 전환시킨다. 이러한 전환의 예는, 시스틴이 시스테인으로 전환되고 산화된 형태의 글루타티온이 글루타티온으로 전환되는 것이다.
한 양태에서, 담체 내의 반응성 재료의 농도는 담체 중량을 기준으로 약 0.01 내지 약 25%, 특히 약 0.1 내지 약 10% 범위일 수 있다. 담체의 pH는 약 1.5 내지 약 9, 바람직하게는 2 내지 7, 가장 바람직하게는 약 3 내지 5의 범위일 수 있다.
한 양태에서, 담체는 접착제를 함유한다. 접착제는 장치를 장벽막에 부착시키기 위해 사용된다. 소수성 접착제의 예는 제한 없이 실리콘, 폴리이소부틸렌 및 이의 유도체, 아크릴, 천연 고무 및 이들의 배합물을 포함한다. 실리콘 접착제의 예는 제한 없이 Dow Corning 355(제조원: Dow Corning of Midland, MI); Dow Corningo X7-2920; Dow Corning X7-2960; 및 GE 6574(제조원: General Electric Company of Waterford, NY)를 포함한다. 아크릴 접착제의 예는 제한 없이 비닐(D 아세테이트-아크릴레이트) 다중합체, 예컨대 Gelva 7371(제조원: Monsanto Company of St. Louis, MO); Gelvao 7881; Gelva 2943; 및 1-780 의약품 등급 접착제(제조원: Avery Dennison of Painesville, OH)를 포함한다. 친수성 접착제의 예는 제한 없이 검 파파야 및 기타의 천연 검, MC, HEMA, HPMC, EHEC, HEC, HPC, CMC, PVA, PVP, PEO, HEMA, HEEMA, HDEEMA, MEMA, MEEMA, MDEEMA, EGDMA, NVP MA, VAC, 폴리크릴아미드, 젤라틴, 아라빅검, 카라야검, 트라가칸트검, 구아검, 벤조인검, 및 알긴산 및 이들의 염, 폴리에틸렌 글리콜(PEG) 및 폴리프로필렌 글리콜(PPG)를 포함한다.
한 양태에서, 담체 내의 접착제의 농도는 담체의 중량을 기준으로 약 0.1 내지 약 95%, 특히 약 1 내지 약 20% 범위일 수 있다.
전극
본 발명의 전도성 전극은 반응성의 전도성 전극 또는 불활성의 전도성 전극일 수 있다. "반응성의 전도성 전극"이란 처리 중에 전극을 통과하는 전류에 의해 일어나는 전극의 화학 반응에서 전도성 전극 자체의 화학적 조성이 변화되는 것을 의미한다. 한 양태에서, 반응성의 전도성 전극은 제한 없이 아연, 알루미늄, 구리, 마그네슘, 망간, 은, 티탄, 주석, 철 및 이들의 합금과 같은 순수한 금속 또는 금속 합금과 같은 반응성 재료로 만들어진 양극이다. 앞서 설명한 갈바니 쌍을 구성하는데 사용되는 재료는 반응성의 전도성 전극으로서 작용할 수도 있다. 전류가 통과할 때 아연, 구리, 마그네슘, 망간 및/또는 알루미늄 양이온과 같은 금속 이온은 양극으로부터 담체 내로 방출되고 장벽막 속에 전달된다. 이러한 이온은 항균 효과, 면역 조절, 효소 조절 및/또는 소염 효과와 같은 치료적 유용성을 제공할 수 있다.
한 양태에서, 반응성의 전도성 전극은 금속 할라이드(예컨대 은-염화은(Ag/AgCl), 은-브롬화은 및 은-요오드화은)와 같은 반응성 재료로 만들어진다. 이 경우, 음극 표면에서의 주된 전기화학적 반응은 고상의 할로겐화은이 양극에서 발생한 산화제를 불필요하게 거의 사용하지 않으면서 금속의 은으로 전환되는 반응이다. 방출된 할라이드 이온은 이어서 산화되어 산화제가 될 수 있는데, 예를 들면 클로라이드 이온은 염소(Cl2), 차아염소산(HClO) 및 차아염소산 이온(ClO-)으로, 요오다이드 이온은 요오드로 될 수 있다.
"불활성의 전도성 전극"이란 전도성 전극 자체의 화학적 조성은 변화되지 않음을 의미한다. 한 양태에서는 양극이 불활성의 전도성 전극으로 제조되고, 양극 표면에서의 전기화학적 반응이 (예컨대 물의 전기 분해에 의해) 발생기 산소 및/또는 염소, 차아염소산, 염소산염 및 과염소산염 및 이산화염소와 같은 염소-함유 산화제를 발생시킨다. 발생기 산소는 피. 애크니스(P. acnes)를 억제하는 산화제이고, 염소-함유 산화제는 살균 활성을 갖는 강력한 항균제이다.
한 양태에서는, 귀금속(예컨대 금, 백금 또는 금-피복된 전도성 금속), 전도성 탄소(예컨대 유리상 탄소 또는 흑연), 탄소 매립 중합체(예컨대 탄소 실리콘 고무), 전도성 탄소 중합체 발포체 또는 스폰지, 할로겐화은-피복된 은(예컨대 염화은-피복된 은, 브롬화은-피복된 은, 및 요오드화은-피복된 은) 및 내부식성 합금과 같은 불활성 재료로 전도성 전극을 제조하거나 이러한 재료로 전극의 표면을 피복시킨다.
한 양태에서, 전도성 전극으로 작용하는 장치의 양극은 상술한 산화가능한 반응성의 전도성 금속, 예를 들면 아연, 칼슘, 마그네슘, 알루미늄, 철, 주석, 구리 또는 이들의 합금으로 제조되고, 역시 전도성 전극으로 작용하는 음극은 상술한 환원가능한 반응성의 전도성 재료, 즉 화학적으로 더 안정한 금속 및 이의 금속 할로겐화물, 산화물, 황화물 또는 다른 금속 염, 예를 들면 은 및 할로겐화은(예컨대 염화은, 브롬화은, 요오드화은 및 불화은), 산화은 또는 황화은으로 제조된다. 한 양태에서, 환원가능한 전도성 재료는 금속 은 위의 박층의 염화은, 산화은 또는 황화은; 결합제를 갖는 염화은 분말(예컨대 염화은 잉크) 및/또는 결합제에 의해 매트릭스 형태로 함께 유지되는 은 또는 전도성 탄소 분말과 혼합된 염화은 분말(예컨대 은-염화은 잉크 및 염화은-탄소 잉크)과 같은 양호한 전도체와 직접 접촉된다.
다른 양태에서, 본 발명의 장치의 양극은 상술한 산화가능한 반응성의 전도성 금속으로 제조되고, 음극은 전도성 탄소, 금속의 은, 금 또는 백금, 또는 미국 특허 제5,162,043호에 개시된 바와 같이 매트릭스 형태를 갖는 전도성 탄소 및 귀금속의 분말 혼합물과 같은 화학적으로 더욱 안정한 상술한 재료로 제조된다.
한 양태에서, 본 발명의 장치는 여드름 또는 주사를 치료하기 위하여 목적하는 유익한 아연을 모낭을 통해 모피지선 단위(즉, 피지선 및 관련 모낭)에 전달할 수 있다. 아연은 몸 안의 여러 가지 생물학적 활동에 관여하기 때문에 사람의 몸에 필수적인 금속이다(예컨대 체중이 70㎏인 사람은 약 2.3g의 아연을 함유한다). 몸 안에 아연이 결핍되면 여드름과 같은 피부 질환이 일어날 수 있다고 알려져 있다.
다른 양태에서, 본 발명의 장치는 소량의 다른 유익한 금속을 함유한 아연 합금으로 제조된 양극을 사용하여 모낭과 모피지선에 목적하는 다른 유익한 금속을 전달할 수 있다. 이러한 유익한 금속은 제한 없이 철, 구리, 마그네슘, 망간, 칼슘, 칼륨, 알루미늄 및 셀레늄과 같은 사람 신체에 필수적인 특정 금속들을 포함한다. 아연 합금 양극이 산화되면서 아연 합금 중의 아연 이온과 다른 유익한 금속을 담체 속에 방출시키고, 이어서 이 성분은 전위가 가해진 피부 아래의 모낭 안으로 이동한다. 한 양태에서, 양극 중의 아연 합금의 함량은 약 50중량%, 특히 90중량%를 초과한다.
한 양태에서, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극 사이에서 측정된 (ⅰ) 담체의 전도율과 (ⅱ) 이러한 담체로 수화된 피부의 전도율의 비율은 약 10,000:1 내지 약 1:100 범위이다(전극 사이의 거의 모든 전류가 피부를 통과한다). 달리 말하면, I담체와 I피부 사이의 전류 분포는 I담체/I피부 값이 약 10,000 내지 약 0.01이 되도록 하는 값이다. I담체는 장치를 통과하는 총 전류(I합계) 중 피부를 통해서는 이동하지 않고 양극과 음극 사이의 담체 층만을 통과하는 부분이고, I피부는 I합계 중 피부를 통과하는 부분으로, 곧 I합계 = I담체 + I피부이다.
담체의 전도율 대 피부의 전도율의 비율을 감소시키면, 피부를 통과하는 전류의 백분율이 더 커져서 피부에 전달코자 하는 임의의 활성제의 이온영동에 의한 전달이 향상될 것이다. 담체의 전도율의 감소는 담체에 덜 전도성인 재료를 첨가함으로써 비독점적으로 달성될 수 있다. 이러한 덜 전도성인 재료의 예는 제한 없이 실리콘유 또는 탄화수소유와 같은 오일, 반고상 담체 내의 기포 또는 공기 주머니, 또는 중합체 또는 점토 비드를 포함한다. 담체 내에서 전기화학적으로 물질을 생성시킴이 주된 목적인 한 양태에서는 I담체/I피부 값이 약 10,000 내지 약 1이다. 전기 및/또는 활성제를 피부에 전달함이 주된 목적인 다른 양태에서는 I담체/I피부 값이 약 10 내지 약 0.01이다. 특정한 용도를 위한 I담체/I피부 값은 제1 전극과 제2 전극 사이의 거리, 또는 2개의 전도성 전극과 피부 사이의 거리를 변화시킴으로써 조절할 수도 있다. 예를 들어, 2개의 전도성 전극 사이의 거리가 가까워질 수록 2개의 전극 사이에서 측정되는 전도율이 증가되어 I담체가 높아지고 결국 I담체/I피부 값이 커진다. 반면, 2개의 전도성 전극과 피부 사이의 거리가 멀어지면 I피부가 높아지고 결국 I담체/I피부 값이 작아진다.
전기화학적으로 생성되는 아연 이온
한 양태에서는 아연 이온은 국소 조성물 내의 아연 양극에 의해 전기화학적으로 생성되거나, 이어서 조성물에 부가된다. 이어서, 국소 조성물 내에 존재하는 아연 이온 및 기타의 활성제로부터 목적하는 유익한 효과를 얻기 위하여 사용자의 장벽막에 국소 조성물을 도포한다. 국소 조성물 내의 활성제는 살리실산 또는 벤조일 퍼옥사이드와 같은 여드름 방지제를 함유할 수 있다. 이러한 전기화학적으로 생성되는 아연 이온의 제공 방법 중 하나는 아연 생성을 위한 전기화학적 장치를 국소 조성물의 포장 용기 및/또는 주입 용기(예컨대 여드름 치료/예방 피부 크림용 분산 펌프가 달린 병) 안에 혼입시키는 것이다. 한 양태에서, 서로 전기 소통되는 아연 양극, 은/염화은 음극 및 전원(예컨대 전지)을 포함한 전기화학적 장치를 분산 펌프 안에 포함시킨다. (크림과 같은) 국소 조성물이 분산 펌프 밖으로 통과되면서 아연 양극과 음극 모두에 접촉하여 전기 회로를 완성하게 되고(즉, 전류가 양극으로부터 크림 속으로 흘러 음극을 통해 전원으로 되돌아온다), 아연 양극은 크림 속으로 아연 이온을 방출하기 시작한다. 달리, 아연 생성을 위한 전기화학적 장치는 전지를 함유하지 않는다. 대신에, 아연 양극과 음극이 연결되어 갈바니 쌍을 형성함으로써 두 전극이 크림과 접촉할 때 아연 이온을 생성한다.
활성제
한 양태에서, 담체는 1종 이상의 활성제를 함유한다. "활성제"란 제한 없이 유기 및 거대분자 화합물을 포함하는 치료학적 약물과 같이 장벽막과 주변 조직에 미용 또는 치료적 효과를 갖는 화합물(예컨대 사람의 신체에 생물학적 효과를 부여할 수 있는 물질)(예컨대, 합성 화합물 또는 천연 공급원으로부터 분리된 화합물)을 의미한다. 이러한 치료학적 약물의 예는 펩타이드, 폴리펩타이드, 단백질, 및 DNA 구성 핵산 물질, 및 영양소를 포함한다. 폴리펩타이드 및 단백질 활성제의 예는 티로트로핀-방출 호르몬(TRH), 바소프레신, 고나도트로핀-방출 호르몬(GnRH 또는 LHRH), 멜라노트로핀-자극 호르몬(MSH), 칼시토닌, 성장 호르몬 방출 인자(GRF), 인슐린, 에리트로포이에틴(EPO), 인터페론 알파, 인터페론 베타, 옥시토신, 카프토프릴, 브라디키닌, 아트리오펩틴, 콜레시스토키닌, 엔돌핀, 신경 성장 인자, 멜라닌세포 억제제-I, 가스트린 길항제, 소마토타틴, 엔세팔린, 멜라토닌, 백신, 보톡스(보툴리늄 신경독소), 사이클로스포린 및 이의 유도체(예컨대 생물학적 활성 단편 또는 동족체)를 포함한다. 다른 활성제는 마취제; 진통제(예컨대 펜타닐 및 펜타닐 시트레이트와 같은 이의 염); 정신 질환, 간질 및 편두통 치료제; 약물 첨가 및 남용 방지제; 소염제; 고혈압, 심장혈관 질환, 위산증 및 궤양 치료제; 호르몬 대체 요법제 및 에스트로겐 및 안드로겐과 같은 피임약; 항생제, 항진균제, 항바이러스제 및 기타의 항균제; 항신생물제, 면역억제제 및 면역자극제; 및 조혈제 및 항응고제, 혈전용해제 및 항혈소판제를 포함한 혈액 및 혈액 생성 기관에 작용하는 약물을 포함한다. 본 발명의 전단 장치를 사용하여 신체 내에 전달될 수 있는 기타의 활성제는 인플루엔자, AIDS, 간염, 홍역, 볼거리, 풍진, 광견병, 아베르셀라(avercella), 파상풍, 저감마글로불린혈증, RH병, 디프테리아, 보툴리누스 중독, 독사교상, 검은과부 거미 교상 및 기타의 곤충교상/자상, 혈소판 감소성 자반증(ITP), 만성 림프구성 백혈병, 거대세포바이러스(CMV) 감염, 급성 신장 거부증, 경구 소아마비, 결핵, 백일해, 헤모필루스 b, 폐구균 및 포도상구균 감염과 같은 각종 질병을 위한 백신을 포함한다.
한 양태에서, 담체는 여드름 방지 및/또는 주사 방지제를 함유한다. 여드름 방지 및/또는 주사 방지제의 예는 제한 없이 트레티노인, 이소트레티노인, 모트레티나이드, 아다팔렌, 타자로텐, 아젤라산 및 레티놀과 같은 레티노이드; 살리실산; 벤조일 퍼옥사이드; 레소르시놀; 황; 설파세타미드; 우레아; 테트라사이클린, 클린다마이신, 메트로니다졸 및 에리트로마이신과 같은 항생제; 코르티코스테로이드(예컨대 하이드로코르티손), 이부프로펜, 나프록센 및 헵프로펜과 같은 소염제; 및 케토코나졸 및 엘루비올과 같은 이미다졸; 및 이들의 염 및 프로드럭을 포함한다. 여드름 방지 활성제의 다른 예는 에센셜 오일, 알파-비사볼올, 디포타슘 글리시리지네이트, 캄포르, β-글루칸, 알란토인, 화란국화, 이소플라본과 같은 플라보노이드, 톱팔메토(saw palmetto), EDTA와 같은 킬레이트화제, 은 및 구리 이온과 같은 리파제 억제제, 가수분해된 식물성 단백질, 염화물, 요오드화물, 불화물의 무기 이온 및 이들의 비이온성 유도체, 염소, 요오드, 불소, 및 기타 원자가, 합성 인지질 및 천연 인지질, 예컨대 ArlasilkTM 인지질 CDM, SV, EFA, PLN 및 GLA(Uniqema, ICI Group of Companies, Wilton, UK)를 포함한다.
한 양태에서, 본 발명의 장치는 노화 방지제를 함유한다. 적합한 노화 방지제의 예는 제한 없이 이산화티탄 및 산화아연과 같은 무기 자외선 차단제; 옥틸-메톡시 신나메이트와 같은 유기 자외선 차단제; 레티노이드; 디메틸아미노에탄올(DMAE), 구리 함유 펩타이드, 비타민 E, 비타민 A, 비타민 C 및 비타민 B와 같은 비타민, 및 아스코르브산 디-글루코사이드 및 비타민 E 아세테이트 또는 팔미테이트와 같은 비타민 염 또는 유도체; 글리콜산, 시트르산, 락트산, 말산, 만델산, 아스코르브산, 알파-하이드록시부티르산, 알파-하이드록시이소부티르산, 알파-하이드록시이소카프로산, 아트롤락트산, 알파-하이드록시이소발레르산, 에틸 피루베이트, 갈락투론산, 글루코헵톤산, 글루코헵토노 1,4-락톤, 글루콘산, 글루코노락톤, 글루쿠론산, 글루쿠로노락톤, 이소프로필 피루베이트, 메틸 피루베이트, 점액산, 피루브산, 사카르산, 사카르산 1,4-락톤, 타르타르산 및 타르트론산과 같은 알파 하이드록시산 및 이들의 전구체; 베타-하이드록시부티르산, 베타-페닐-락트산 및 베타-페닐피루브산과 같은 베타 하이드록시산; 아연 및 산화아연과 같은 아연 함유 화합물; 및 녹차, 대두, 엉겅퀴, 조류, 알로에, 안젤리카, 비터 오렌지(bitter orange), 커피, 황련, 자몽, 휄렌(Hoellen), 인동덩굴, 율무, 지치, 뽕나무, 작약, 푸에라리아, 니체(nice) 및 홍화와 같은 식물 추출물; 및 이들의 염 및 프로드럭을 포함한다.
한 양태에서, 담체는 탈색제를 함유한다. 적합한 탈색제의 예는 제한 없이 대두 추출물; 대두 이소플라본; 레티놀과 같은 레티노이드; 코직산; 코직 디팔미테이트; 하이드로퀴논; 알부틴; 트랜섹삼산(transexamic acid); 니아신 및 비타민 C와 같은 비타민; 아젤라산; 리놀렌산 및 리놀레산; 플라세르티아(placertia); 감초; 및 카모마일 및 녹차와 같은 추출물; 및 이들의 염 및 프로드럭을 포함한다.
한 양태에서, 담체는 식물 추출물을 함유한다. 식물 추출물의 예는 제한 없이 화란국화, 대두, 돌콩, 오트밀, 밀, 알로에베라, 크랜베리, 위치 헤이즐, 오리나무, 아르니카, 사철쑥, 세신, 자작나무, 금잔화, 카모마일, 크니듐, 나래지치, 회향, 오배자, 산사나무, 약모밀, 물레나물, 대추, 키위, 감초, 목련, 올리브, 박하, 토란, 샐비어, 사사 알보마르기나타(sasa albomarginata), 천연 이소플라보노이드, 대두 이소플라본 및 천연 에센셜 오일을 포함한다.
한 양태에서, 담체는 금속 이온, 금속 염, 금속 착물, 미세 금속 분말, 합성 또는 천연 섬유 및 직물에 피복된 미세 금속, 또는 미세 금속 섬유와 같은 금속을 함유한다. 이러한 금속의 예는 제한 없이 아연, 구리, 알루미늄, 금, 은, 티타늄을 포함한다. 금속 이온은 항균, 소염 및/또는 피지 감소 등의 효과를 제공한다. 유익한 금속 이온은 전류가 통과함과 동시에 일어나는 전기화학적 산화 반응의 결과로서 금속 양극으로부터 방출될 수 있다(예컨대 아연 이온은 아연 양극으로부터 전기화학적으로 생성된다).
다른 양태에서는 불활성 전극에서 수소 또는 하이드록실 이온이 생성되고 이것이 이어서 유익한 이온을 생성하는 과정을 유도하듯이, 유익한 이온이 전극 표면에서의 전기화학적 반응으로부터 간접적으로 생성될 수도 있다. 예를 들면, 본 발명의 장치는 전원, 불활성 양극(예컨대 백금, 백금 피복된 전도성 전극, 금, 또는 금-피복된 전도성 전극), 반응성 음극(예컨대 은/염화은 전극), 및 다른 활성제 중에 산화물(예컨대 산화아연 입자)을 함유한 수성 담체 조성물을 함유할 수 있다. 피부에 사용되는 동안 불활성 양극에서의 물의 전기 분해로 과량의 수소 이온이 생성되어 이것이 담체를 더 낮은 pH 값으로 산화시키는 반면, 반응성 음극에서의 전기화학적 반응(예컨대 염화은의 은 이온으로의 전환)은 pH에 영향을 주지 않는다. 용액이 산성이 될 수록 산화물이 용해되기 시작하여 이들의 유익한 효과를 위한 이온(예컨대 아연 이온)을 장벽막으로 방출시킨다.
다른 활성제는 상처용 국소 항생제, 피부 및 손톱의 진균 감염을 치료하기 위한 국소 항진균제, 및 피부의 건선 병변 및 건선성 손톱을 치료하기 위한 항건선제와 같은 피부 조직의 국소적 치료 및 미용적 관리를 위해 통상적으로 사용되는 것들을 포함한다.
항진균제의 예는 제한 없이 미코나졸, 에코나졸, 케토코나졸, 세르타코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸, 보리코나졸, 클리오퀴놀, 비포코나졸, 테르코나졸, 부토코나졸, 티오코나졸, 옥시코나졸, 설코나졸, 사페르코나졸, 클로트리마졸, 운데실렌산, 할로프로긴, 부테나핀, 톨나프테이트, 니스타틴, 시클로피록스 올라민, 테르비나핀, 아모롤핀, 나프티핀, 엘루비올, 그리세오풀빈, 및 약제학적으로 허용되는 이들의 염 및 프로드럭을 포함한다. 한 양태에서, 항진균제는 아졸, 알릴아민 또는 이들의 혼합물이다.
항생제(또는 살균제)의 예는 제한 없이 무피로신, 네오마이신 설페이트 바시트라신, 폴리믹신 B, 1-오플록사신, 테트라사이클린(클로르테트라사이클린 하이드로클로라이드, 옥시테트라사이클린-10 하이드로클로라이드 및 테트라크사이클린 하이드로클로라이드), 클린다마이신 포스페이트, 겐타미신 설페이트, 메트로니다졸, 헥실레소르시놀, 메틸벤제토늄 클로라이드, 페놀, 4급 암모늄 화합물, 티 트리 오일, 및 약제학적으로 허용되는 이들의 염 및 프로드럭을 포함한다.
항균제의 예는 제한 없이 클로르헥시딘의 염, 예를 들면 로도프로피닐 부틸카바메이트, 디아졸리디닐 우레아, 클로르헥시덴 디글루코네이트, 클로르헥시덴 아세테이트, 클로르헥시덴 이세티오네이트 및 클로르헥시덴 하이드로클로라이드를 포함한다. 벤잘코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, 트리클로카본, 폴리헥사메틸렌 비구아나이드, 세틸피리듐 클로라이드, 메틸 및 벤조토늄 클로라이드와 같은 다른 양이온성 항균제도 사용될 수 있다. 기타의 항균제는 제한 없이 2,4,4'-트리클로로-2-하이드록시 디페닐 에테르(트리클로산)과 같은 할로겐화 페놀 화합물; 파라클로로메타 크실레놀(PCMX); 및 에탄올, 프로판올 등과 같은 단쇄 알코올을 포함한다. 한 양태에서, 알코올은 장벽막의 과도한 건조를 유발하지 않도록 낮은 농도(예컨대 담체의 중량을 기준으로 약 10% 미만, 특히 5% 미만)로 존재함이 바람직하다.
항건선제 혹은 지루성 피부염 치료제의 예는 제한 없이 코르티코스테로이드(예컨대 베타메타손 디프로피오네이트, 베타메타손 발레레이트, 클로베타솔 프로피오네이트, 디플로라손 디아세테이트, 할로베타솔 프로피오네이트, 트리암시노니드, 덱사메타손, 플루오시노니드, 플루오시놀론 아세토니드, 할시노니드, 트리암시놀론 아세테이트, 하이드로코르티손, 하이드로코르티손 벨레레이트, 하이드로코르티손 부티레이트, 아클로메타손 디프로피오네이트, 플루안드레놀리드, 모메타손 푸로에이트, 메틸프레드니솔론 아세테이트), 메토트렉세이트, 사이클로스포린, 칼시포트리엔, 안트랄린, 혈암유 및 이의 유도체, 엘루비올, 케토코나졸, 콜타르, 살리실산, 징크 피리티온, 셀레늄 설파이드, 하이드로코르티손, 황, 멘톨 및 프라목신 하이드로클로라이드 및 이들의 염 및 프로드럭을 포함한다.
포진 및 간염과 같은 바이러스 감염을 위한 항바이러스제의 예는 제한 없이 이미퀴모드 및 이의 유도체, 포도필록스, 포도필린, 인터페론 알파, 아시클로버, 팜사이클로비르, 발사이클로비르, 레티쿨로스 및 시도포비르 및 이들의 염 및 프로드럭을 포함한다.
소염제의 예는 제한 없이 코르티코스테로이드와 같은 적합한 스테로이드성 소염제, 예로서 하이드로코르티손, 하이드록실트리암시놀론 알파메틸 덱사메타손, 덱사메타손-포스페이트, 베클로메타손 디프로피오네이트, 클로베타솔 발레레이트, 데소니드, 데속시메타손, 데속시코르티코스테론 아세테이트, 덱사메타손, 디클로리손, 디플로라손 디아세테이트, 디플루코르톨론 발레레이트, 플루아드레놀론, 플루클라롤론 아세토니드, 플루드로코르티손, 플루메타손 피발레이트, 플루오시놀론 아세토니드, 플루오시노니드, 플루코르틴 부틸에스테르, 플루오코르톨론, 플루프레드니덴(플루프레드닐리덴) 아세테이트, 플루란드레놀론, 할시노니드, 하이드로코르티손 아세테이트, 하이드로코르티손 부티레이트, 메틸프레드니솔론, 트리암시놀론 아세토니드, 코르티손, 코르토독손, 플루세토니드, 플루드로코르티손, 디플루오로손 디아세테이트, 플루라드레날론 아세토니드, 메드리손, 암시아펠, 암시나피드, 베타메타손, 클로르프레드니손, 클로르프레드니손 아세테이트, 클로코르텔론, 클레스시놀론, 디클로리손, 디플루프레드네이트, 플루클로로니드, 플루니솔리드, 플루오로메탈론, 플루페롤론, 플루프레드니솔론, 하이드로코르티손 발레레이트, 하이드로코르티손 사이클로펜틸프로프리오네이트, 하이드로코르타메이트, 메프레드니손, 파라메타손, 프레드니솔론, 프레드니손, 베클로메타손, 디프로피오네이트, 베타메타손 디프로피오네이트, 트리암시놀론 및 이들의 염 및 프로드럭을 포함한다. 본 발명에 사용하기에 바람직한 스테로이드성 소염제는 하이드로코르티손이다. 본 발명의 조성물에 유용한 다른 부류의 소염제는 비스테로이드성 소염제를 포함한다.
다른 활성제는 제한 없이 재조합 사람 혈소판 유래 성장 인자(PDGF) 및 다른 성장 인자와 같은 상처 치유 촉진제, 케탄세린, 일로프로스트, 프로스타글란딘 E1 및 하이알우론산, 만노오스-6-포스페이트와 같은 반흔 감소제, 진통제, 마취제, 미녹사딜과 같은 모발 성장 촉진제, 에플로르니틴 하이드로클로라이드와 같은 모발 성장 억제제, 항고혈압제, 관상 동맥 질환 치료제, 항암제, 내분비 및 대사성 약물, 신경계 약물, 화학적 첨가물, 동요병 억제 약물, 단백질 및 펩타이드 약물을 포함한다.
한 양태에서, 담체는 스트레스 감소, 진정 및/또는 수면 효과를 위한 라벤더 및 카모마일과 같은 향료를 함유한다.
담체 내의 활성제의 양은 활성제 및/또는 장치의 목적하는 용도에 따라 달라질 것이다. 한 양태에서, 담체는 활성제를 담체의 중량을 기준으로 약 0.001% 내지 약 20%, 특히 약 0.01% 내지 약 5%의 안전적 유효량으로 함유한다.
발광 다이오드
한 양태에서, 장치는 1개 이상의 발광 다이오드를 함유한다. 장치 안에 특정 스펙트럼의 발광 다이오드(LED)를 혼입시킴으로써 (예를 들면 여드름 및 주사와 같은 피부 질환을 치료하기 위해) 장벽막에 광을 방사할 수 있다. 발광 다이오드는 장치가 올바르게 작동되고 있음을 사용자에게 지시하는 신호를 제공할 수도 있다.
한 양태에서, LED는 광을 주기적으로 방출하는 다이오드(즉, 블링킹 LED)이다. 추가의 양태에서, 이러한 LED는 장벽막을 통과하는 전류를 조절하여 펄스 DC 전류를 형성하기도 한다. 이러한 펄스 DC 전류는 장벽막으로의 활성제 전달을 향상시키고, (예컨대 여드름 병변에서) 상처 치유 촉진과 같은 장벽막 내의 생물학적 반응을 자극하며/거나, 사용자에게 장치가 작동 중임을 알리는 피부 지각을 높여줄 수 있다. 블링킹 LED의 사용의 다른 잠재적 이점은 복잡한 전기 회로를 사용할 필요 없이 펄스 DC 전류를 생성한다는 것이다.
본 발명에 따른 LED의 스펙트럼은 약 300㎚ 내지 약 1,500㎚, 특히 약 350㎚ 내지 약 1,000㎚ 범위일 수 있다. 한 양태에서, LED의 범위는 보라-청, 녹, 적 및 적외선 범위, 예컨대 약 400㎚ 내지 약 450㎚, 특히 약 407㎚ 내지 약 420㎚, 약 510㎚ 내지 약 550㎚, 약 600㎚ 내지 약 700㎚, 및 약 1,300㎚ 내지 약 1,500㎚ 범위를 포함한다. 한 양태에서, 장치는 2개의 LED를 포함하는데 하나는 약 400㎚ 내지 약 500㎚의 파장을 갖는 광을 방출하고 다른 하나는 약 700㎚ 내지 약 1,000㎚의 광을 방출한다. 활성제로서 5-아미노라에불린산(ALA), 하이퍼라이신, 세인트 존스워트(St. John's wort) 분말 또는 추출물과 같은 광증감제 또는 기타의 합성 또는 천연 광증감제를 담체에 혼입시켜서 LED를 갖는 본 발명의 장치에 의해 전달 및 조사할 수 있다. 광증감제(들) 및 기타의 상술한 활성제와 함께 LED로부터의 광조사, 전기화학적으로 생성되는 산화제(예컨대 과산화물, 발생기 산소, 이산화염소 및 염소) 및/또는 장벽막의 전기적 자극이 상승적으로 작용하여 여드름 및 주사와 같은 막 질환의 치료에서 개선된 효과를 달성할 수 있다.
일반적 용도
한 양태에서, 장치는 예컨대 사람의 피부, 눈(각막, 망막 등), 입, 구강, 코, 질, 위장 또는 직장 점막과 같은 장벽막 내에 활성제, 광 및/또는 전기를 전달함으로써 장벽막의 질환을 치료하는 데에 사용된다. 한 양태에서, 장치는 피부 질환의 치료에 사용된다. 이러한 치료의 예는 제한 없이 여드름, 주사 또는 기타의 피부 미생물 감염의 치료, 피부 노화의 가시적 신호(예컨대 주름, 쳐짐 및 기미)의 감소, 모낭염 및 가성-모낭염 수염의 치료, 상처 및 병변의 치료(예컨대 치유 촉진 및 반흔 감소), 피지 조절(예컨대 피지 감소 또는 피부의 유분/번들거림 억제 또는 조절), 색소침착 조절(예컨대 과색소침착 또는 흰 피부의 색소침착의 감소), 모발 성장 억제(예컨대 다리의 피부) 또는 모발 자극(예컨대 두피), 및 피부염(예컨대 아토피성, 접촉성 또는 지루성 피부염) 및/또는 건선의 치료를 포함한다.
다른 양태에서, 장치는 (예컨대 구강 또는 질강 점막과 같은) 점막의 질환을 치료하는 데에 사용된다. 이러한 치료의 예는 제한 없이 질 칸디다증 및 질염, 음부 및 구강 포진, 입술 물집, 구강 궤양, 구강 위생, 치주 질환 및 기타의 점막 미생물 감염의 치료를 포함한다.
본 발명의 다른 양태는 장벽막 질환의 치료를 용이하게 하는 바람직한 특정의 생물학적 반응을 유도하는 장치이다. 장벽 질환의 치료에 있어서 이들 바람직한 생물학적 반응은 담체로부터 이온영동에 의해 전달되는 활성제와 함께, 장벽막을 통과하는 전류, 및/또는 전기화학적으로 생성되는 산화성 물질에 의해 유도될 수 있다. 바람직한 장벽막 반응의 예는 제한 없이 피지 조절(예를 들면 피지선 활성의 감소), 혐기성 세균 성장 및 다수의 막 세균총 수립의 억제(예를 들면 피. 애크니스 성장 및 자극성 지방산 생성의 감소), 혈관 수축(이로써 활성제의 국소 축적이 향상되거나 데옥시헤모글로빈으로 인한 눈밑 다크써클이 제거된다), 조직 면역 활성의 증가(예를 들면 조직의 자가 방어 시스템에서 병인성 미생물 소멸의 증가), 조직 회복율의 개선(예를 들면 여드름 병변과 같은 병변의 치유 촉진 및 반흔의 감소), 및 담체의 각질 용해 활성의 향상(예컨대 여드름의 화이트헤드와 블랙헤드 속의 면포의 각전을 연화시키고 이의 제거를 용이하게 한다)을 포함한다.
다른 측면에서, 본 발명은 불활성 전극을 통한 산화 또는 환원에 의해 저활성 형태의 활성제를 고활성 형태로 전환(예컨대 시스틴을 시스테인으로, 디설파이드 아세틸-시스테인을 아세틸-시스테인으로, 레티놀을 레티노산으로 전환)시키는 방법에 관한 것이다. 이로써 불안정한 활성제는 더 안정한 형태로 보관되고 투여 전에 활성 형태로 전환될 수 있다. 추가의 측면에서, 본 발명의 장치에 의한 환원제의 생성은 산소-불안정성 활성제를 안정화시키는 데에 사용될 수 있다. 이러한 산소-불안정성 활성제의 예는 제한 없이 레티노이드, 아스코르브산 및 벤조일 퍼옥사이드를 포함한다.
한 양태에서, 본 발명은 아연, 마그네슘, 구리, 알루미늄 또는 이들 금속의 합금 또는 혼합물로 만들어진 반응성 양극에서의 산화를 통해 저활성 형태의 활성제를 고활성 형태로 전환시키는 방법에 관한 것이다. 예를 들어, 아연으로 만들어진 양극은 전류가 전극을 통과할 때 아연 이온을 방출시킨다. 이러한 전기화학적 반응에 의해 생성된 아연 이온은 이어서 양으로 하전된 양극의 전기적 반발 작용에 의해 장벽막 속으로 전달된다. 한 양태에서, 이러한 이온은 모낭 및/또는 피지선 내에 침착되어 피. 애크니스의 성장을 억제하고/거나 치료전 성장한 피. 애크니스로 인한 피부 조직의 염증을 억제시킨다. 마찬가지로, 아연-구리 합금으로 된 양극 또는 아연-기타 유익한 금속 합금으로 된 양극도 각각 아연 이온과 구리 이온, 그리고 아연 이온과 다른 유익한 이온을 모낭 및 피지선 안으로 방출시켜서 여드름을 치료 및 예방한다.
피부 질환
한 양태에서, 본 발명의 장치는 담체 내에 미리 배합된 활성제와 전극에 의해 전기화학적으로 생성되는 활성제(예컨대 유익한 금속 이온)를 포함한 활성제를 전달하고/거나 피부 조직에 전기 자극을 가함으로써, 여드름(예컨대 블랙헤드 및 화이트헤드), 및 주사 및 결절-포낭과 같은 여드름 관련 피부 질환; 주근깨, 흑반, 광선 및 노인성 흑색증, 기미, 염증후 과다흑피증, 베커(Becker) 모반, 눈밑 다크써클 및 안면 흑피증과 같은 과다색소침착; 튼살; 및 주름, 거칠음, 색소 변질, 누른 기, 잔주름 및 늘어짐을 포함한 피부 노화 현상(광손상에 의한 것 포함)과 같은 피부 질환을 치료하는 데에 사용된다.
한 양태에서, 본 발명의 장치는 이러한 질환을 치료하기 위하여 여러 개의 작용 기전을 제공하는데, 즉 (a) 미리 배합된 활성제를 이온영동 및 전기-삼투압에 의해 모피지선 단위 내로 표적 전달하는 작용, (b) 새로운 활성제(예컨대 반응성 양극에서 방출되는 유익한 금속 이온)를 전기화학적으로 생성하고 새롭게 생성된 활성제를 모피지선 단위로 표적 전달하는 작용(예컨대 아연 및 구리와 같은 유익한 이온은 피부의 자가면역계를 향상시킨다고 알려져 있다), 및/또는 (c) 모피지선 단위 및 이의 주변 피부 조직에 전기 자극을 가하여 혈액 순환을 증가시키고 염증 감소, 상처 치유 향상 및/또는 피부 각질 제거에 의해 피부를 치료한다.
상처 및 반흔
한 양태에서는 치유를 촉진시키고 반흔을 예방하기 위하여 상처 드레싱 및 밴드 내에 본 발명의 장치를 혼입시킬 수 있다. 한 양태에서, 상처 삼출물 및/또는 상처 세척액은 전기식 상처 드레싱/밴드를 활성화시켜서 상처 드레싱/밴드 내에 미리 혼입되었던 활성제를 전달하고/거나 전기화학적으로 유익한 금속 이온을 생성한 후 유익한 금속 이온을 상처 안으로 전달하는 역할을 한다. 장치는 또한 치료학적 전류를 사용하여 상처를 치료하고, 상기 전류는 혈액 순환을 증가시키고 조직 면역 반응을 자극하고/거나 조직 염증을 억제하여 치유를 가속화하고 반흔을 감소시킬 수 있다.
향상된 화학적 박피
화학적 박피 치료는 화학 물질을 피부에 도포하여 조절된 각질 파괴 또는 박리를 유도하고, 더욱 균일하게 분포된 멜라닌을 갖는 신생의 표피 성장을 자극시키는 단계를 포함하는 진료실 안의 과정이다. 박피제가 진피층에 도달될 때, 노화 방지 기능인 피부를 개조시키고 부드럽게 만드는 중요한 상처 치유 작용이 일어난다. 전기 발생 장치/조성물의 담체에 함유된 화학적 박피제의 전달은 제한 없이 여드름, 염증후 과다색소침착, 흑반, 반흔, 광-손상, 기미, 주름, 튼살, 혈관종, 불균질한 결 및 톤, 사마귀, 및 가성-모낭염 수염을 포함하는 각종 피부 질환의 치료에 사용될 수 있다. 이온영동에 의해 투여되는 화학적 박피제는 이러한 장치를 사용하지 않는 표준 화학 박피법에 비해서 훨씬 더 낮은 농도로 사용될 수 있기 때문에 본 발명의 장치/조성물은 피부 자극을 줄여주고 광 노화 얼굴 피부의 전암 및 초기 암 병변의 위험을 감소시키는 추가적 이점도 가질 수 있다. 화학적 박피제 필요량의 감소는 목적하는 효과를 달성하는 동안 화학적 박피제로부터 유발되는 장기적 박피후 홍반, 염증 및 반흔의 위험성도 최소화될 수 있다.
화학적 박피제의 예는 제한 없이 하이드록시산, 예컨대 락트산, 말산, 글리콜산, 아르기닌 글리콜레이트, 암모늄 글리콜레이트 및 소듐 글리콜레이트와 같은 α-하이드록시산; 살리실산과 같은 β-하이드록시산; 글루코놀락톤과 같은 폴리하이드록시산(PHA); 및 아세트산, 트리클로로아세트산(TCA), 피루브산 및 알파-케토-산과 같은 비하이드록시산, 페놀, 이들의 유도체 또는 배합물을 포함한다. 이들은 황, 레소르시놀, 레티노이드, 또는 제스너(Jessner) 용액 박피제(락트산, 살리실산, 레소르시놀 및 에틸 알코올 함유)와 같은 기타의 활성제와 배합될 수도 있다. 본 발명의 화학적 박피제는 제한 없이 프로테아제 성분, 또는 주효소, 전효소, 이도엔자임(idoenzyme) 또는 효소원 형태의 산 프로테아제와 같은 이들의 유도체도 포함할 수 있다. 그 예는 펩신, 브로멜라인, 파파야 및 카텝신을 포함한다. 추가의 예는 과일 추출물, 버섯 추출물 및 기타의 식물 추출물과 같은 천연 추출물의 화학적 박피제를 포함한다.
한 양태에서, 장치를 피부에 사용하는 시간은 개개의 피부 상태에 따라서 약 2 내지 약 10분이다. 한 양태에서, 담체는 이러한 화학적 박피제를 약 0.1중량% 내지 약 70중량%, 특히 약 0.5중량% 내지 약 20중량%, 특히 약 2중량% 내지 약 10중량%로 함유한다.
형상
장치는 장벽막의 다양한 해부학적 표면의 윤곽에 정합되도록 다양한 모양과 크기로 제조될 수 있는 하우징을 포함한다. 예를 들어 하우징은 눈, 눈썹, 코 및 입을 노출시키는 개구부/구멍을 갖는 전체 안면 마스크, 얼굴의 위쪽 혹은 아래쪽 반만 덮는 부분 안면 마스크, 또는 이마 또는 눈밑 부위, 볼 및 턱 부위, 목, 등, 상처, 여드름 병변 또는 구진, 또는 치료가 필요한 다른 특정한 장벽막 부위만을 덮는 패치 형태로 만들어진 지지체일 수 있다.
본 발명의 한 양태에서, 하우징은 갈바니 쌍, 예컨대 미세 구리 전선 또는 미세 구리-피복 섬유(예컨대 구리 피복된 중합체 섬유)에 연결된 미세 아연 전선 또는 미세 아연-피복 섬유(예컨대 아연 피복된 중합체 섬유)를 함유한 수불용성 지지체이다. 이러한 미세 갈바니 쌍 전선(들) 또는 섬유(들)의 하나 이상을 지지체 안에 혼입시켜서 (활성제를 함유한 수도물 또는 액상 또는 반액상 조성물과 같은) 담체와 접촉시 전류를 발생시키는 장치를 제조할 수 있다. 한 양태에서, 갈바니 쌍 함유 지지체는 복수 개의 층, 예를 들면 아연 함유 지지체(예컨대 직물 또는 부직포 내의 미세 아연 전선 또는 미세 아연-피복 섬유)의 층과 그 아래의 구리 함유 지지체(예컨대 직물 또는 부직포 내의 미세 구리 전선 또는 미세 구리-피복 섬유)의 층으로 이루어질 수 있다. 사용 중에 층들이 서로 접촉하여 갈바니 쌍을 형성한다. 추가의 양태에서는 사용자가 지지체를 적용(예를 들면 피부 세정용 티슈 또는 피부 치료용 안면 패치 또는 마스크로서 사용)할 때 장치가 유익한 이온(예컨대 아연 이온 또는 알루미늄 이온)을 방출하고 이 이온이 장벽막(예컨대 피부)에 전달된다. 활성제는 제조 과정시에 지지체 안에 혼입되거나, 장벽막에 적용 전 지지체에 첨가될 수 있다(예를 들면 전해질 또는 활성제를 함유한 액체 스프레이 형태로 지지체를 적신다). 한 양태에서, 패브릭은 사용 직전에 적셔지는 건조된 티슈 또는 건조된 전체 또는 부분 안면 마스크로서 사용되는데, 미리 물기가 묻은 피부(예를 들면 수도물로 씻는다)에 건조 티슈 또는 안면 마스크를 적용함으로써 물을 공급한다.
"수불용성"이란, 지지체가 25℃의 증류수에 함침시 쉽게 용해 또는 분해되지 않음을 의미한다. 그러나 수불용성 지지체는 수 시간 내지 수 일에 걸쳐서 서서히 분해 및/또는 용해될 수 있다. 매우 다양한 재료들이 수불용성 지지체로서 사용될 수 있다. 적합한 지지체의 예는 제한 없이 부직포 지지체, 직물 지지체, 수류교락 지지체, 공기교락 지지체, 천연 스폰지, 합성 스폰지 및 중합체 네트 메쉬를 포함한다.
수불용성 지지체는 변기에 버릴 수 있다. 본원에서 "변기에 버릴 수 있다" 함은 화장실 물을 두 번 내릴 때 지지체가 폐수관을 10피트 이상 통과하게 됨을 의미한다. 또한, 재료는 생분해될 수 있다.
한 양태에서, 지지체는 부직포 재료를 함유한다. "부직포"란 직물로 직조되지 않고 시트, 매트 또는 패드 층으로 성형된 섬유로 구성된 지지체 또는 지지체 층을 가리킨다. 섬유는 랜덤(즉, 랜덤하게 배열된) 섬유이거나 혹은 카딩(즉, 주로 한 방향으로 배향되도록 빗질된) 섬유일 수 있다. 추가로, 부직포 지지체는 랜덤 및 카딩 섬유의 복합 층으로 구성될 수도 있다.
부직포 지지체는 각종 천연 및/또는 합성 재료로 만들어질 수 있다. "천연 재료"란 식물, 동물, 곤충이나 혹은 식물, 동물 및 곤충의 부산물로부터 얻어진 재료를 의미한다. "합성 재료"란 각종 인조 재료 또는 추가 변형시킨 천연 재료로부터 주로 얻어지는 재료를 의미한다. 본 발명에 유용한 천연 재료의 비제한적인 예는 견 섬유, 케라틴 섬유(예컨대 울 섬유, 낙타 모 섬유) 및 셀룰로오스 섬유(예컨대 목재 펄프 섬유, 면 섬유, 마 섬유, 황마 섬유 및 아마 섬유)이다.
합성 섬유의 예는 제한 없이 아세테이트 섬유, 아크릴 섬유, 셀룰로오스 에스테르 섬유, 면 섬유, 모다크릴 섬유, 폴리아미드 섬유, 폴리에스테르 섬유, 폴리올레핀 섬유, 폴리비닐 알코올 섬유, 레이온 섬유, 폴리우레탄 포움 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명에 유용한 1종 이상의 천연 또는 합성 재료로 만들어진 지지체는 Freudenberg & Co.(Durham, NC USA), BBA Nonwovens(Nashville, TN USA), PGI Nonwovens(North Charleston, SC USA), Buckeye Technologies/Walkisoft(Memphis, TN USA) 및 Fort James Corporation(Deerfield, IL USA)과 같은 다수의 제조사로부터 구입할 수 있다.
부직포 지지체의 제조 방법도 당업계에 잘 알려져 있다. 이러한 방법은 제한 없이 에어-레잉(air-laying), 워터-레잉(water-laying), 멜트-블로잉(melt-blowing), 스핀-본딩(spin-bonding) 또는 카딩 공정을 포함한다. 제조된 지지체는 제조 방법 또는 조성에 관계없이 이어서 낱개의 섬유들을 함께 고정시켜서 자력으로 지탱되는 웹을 형성하기 위한 몇 가지 결합 공정을 하나 이상을 거친다. 부직포 지지체는 수류교락, 열 결합 및 이들을 병용하는 공정을 포함한 다양한 공정에 의해 제조될 수 있다. 추가로, 지지체는 하나의 층 또는 여러 개의 층을 가질 수 있다. 또한 다층 지지체는 필름 층(들)(예컨대 천공 또는 비천공 필름 층) 및 다른 비섬유 재료를 포함할 수 있다.
부직포 재료의 강도 또는 견고도는 바람직한 특성일 수 있다. 이것은 예를 들면 습윤 강도 수지와 같은 결합 재료를 첨가하거나, 면, 울, 리넨 등을 기재로 하는 스테이플 섬유의 중합체 결합제 피복물로 재료를 제조함으로써 달성할 수 있다. 습윤 강도 수지의 예로는 제한 없이 비닐 아세테이트-에틸렌(VAE) 및 에틸렌-비닐 클로라이드(EVCL), Airflex 유화액(Air Products, Lehigh, PA), Flexbond 아크릴 중합체(Air Products, Lehigh, PA), Rhoplex ST-954 아크릴 결합제(Rohm and Haas, Philadelphia, PA) 및 에틸렌-비닐 아세테이트(EVA) 유화액(DUR-O-SET
Figure 112005077947597-PCT00001
, 제조원: National Starch Chemicals, Bridgewater, NJ)을 포함한다. 지지체 내의 결합 재료의 양은 지지체의 중량을 기준으로 약 5% 내지 약 20% 범위일 수 있다.
증가된 강도를 갖는 부직포 재료는 이른바 스펀레이스 또는 수류교락 기술을 사용하여 얻을 수도 있다. 이 기술에서는 낱개의 섬유들을 함께 꼬아 합침으로써 결합 재료를 사용하지 않고서도 허용가능한 강도 또는 견고도를 수득한다. 수류교락 기술의 장점은 매우 부드러운 부직포 재료가 얻어진다는 것이다.
한 양태에서, 부직포 재료는 초흡수성 중합체로 만들어진다. 본 발명의 목적상 "초흡수성 중합체"란 0.5psi 압력 하에서 자신의 중량의 약 10배 이상의 체액을 흡수하고 보유할 수 있는 재료를 의미한다. 본 발명의 초흡수성 중합체 입자는 폴리비닐 알코올, 폴리에틸렌 옥사이드, 가교결합된 전분, 구아 검, 크산탄 검, 및 흡수성 용품의 제조업계에 공지된 다른 재료와 같은 가교결합된 무기 또는 유기 친수성 중합체일 수 있다.
지지체의 부드러움을 향상시키기 위하여 첨가제를 첨가할 수도 있다. 이러한 첨가제의 예는 제한 없이 글리세롤, 프로필렌 글리콜 및 폴리에틸렌 글리콜과 같은 폴리올, 프탈레이트 유도체, 시트르산 에스테르, 폴리옥시메틸렌(20) 소르비탄 에스테르와 같은 계면활성제, 및 아세틸화 모노글리세라이드를 포함한다.
불용성 부직포 지지체에는 감각적 특성도 부여될 수 있다. 이러한 감각적 특성의 예는 제한 없이 색상, 결, 패턴 및 엠보싱을 포함한다.
한 양태에서, 본 발명의 장치는 티슈 또는 타월(예컨대 약 20㎠ 내지 약 10,000㎠의 표면적을 갖는다)로서 사용된다. 다른 양태에서, 본 발명의 장치는 얼굴 일부 또는 거의 전체를 덮는 치료용 패치 또는 마스크(예컨대 약 1㎠ 내지 약 600㎠의 표면적을 갖는다)로서 사용된다.
한 양태에서, 본 발명의 담체는 사용 전의 수불용성 지지체의 총 중량을 기준으로 약 50중량% 이상, 특히 약 75중량% 이상으로 존재한다. 다른 양태에서, (ⅰ) 액상 담체는 수불용성 지지체의 총 중량을 기준으로 약 10중량% 미만, 특히 약 1중량% 미만으로 존재한다(예컨대 장치는 사용 전 어떠한 담체도 함유하지 않을 수 있다). 추가의 양태에서, 제품은 적용 전에 물 및/또는 기타의 액체로 (ⅰ) 지지체를 적시거나 (ⅱ) 장벽막(예컨대 피부)을 적시는 방법을 지시하는 사용 설명서를 함유한다.
장치
본 발명의 한 양태를 도 1에 개략적으로 도시하였다. 장치(500)는 제거가능한 박리지(100), 담체층(120), 제1 전도성 전극(140), 제2 전도성 전극(240), 2개의 상이한 전도성 전극을 전기절연된 연결 도선(350)의 양쪽 말단에 연결하는 전기 납선(110 및 210), 납선(210) 위에 존재하는 임의의 전력 스위치(330), 후면층(160) 및 커버층(340)을 함유한다.
간격 "b"는 2개의 전도성 전극(140 및 240)과 박리지(또는 장치를 붙인 후의 막) 사이의 거리를 나타내며, 간격 "a"는 반대 전하를 띤 2개의 전도성 전극 사이의 거리를 나타낸다. 한 양태에서, 간격 "a"는 0 내지 약 20㎝이고, 간격 "b"는 0 내지 약 1㎝이다. 다른 양태에서, 간격 "a" 대 "b"의 비율은 약 0 내지 약 20이다.
전원으로서 전지를 함유한 장치에서는 전기절연성 연결 도선(350)을 전지(도시하지 않음)로 대체할 수 있다. 전지는 전기절연된 불투과성 중합체 층(도시하지 않음) 안에 넣어질 수 있다. 임의로, 전지(도시하지 않음)와 전도성 전극(140) 및/또는 전도성 전극(240) 사이에 일정한 전류를 제공하기 위하여 장치(500) 안에 전기 회로(도시하지 않음)가 존재할 수 있다.
장치(500)의 전원으로서 아연 공기 전지를 사용하는 경우에는 스테인레스 강 커버 위의 오리피스가 맞은 편의 담체층(120)을 향하도록 전지(도시하지 않음)를 배치한다. 전지 커버층 위의 오리피스는 박리형의 산소-불투과성 커버로 덮힌 아연 공기 전지 위의 오리피스를 노출시키기 위하여 만들어진다. 이 경우 전력 스위치(330)는 박리형의 산소-불투과성 커버로 대체된다. 박리형의 산소-불투과성 커버는 장치의 전기이동 과정을 (커버를 제거함으로써) 개시하거나 (오리피스를 다시 덮음으로써) 정지시키는 데에 사용될 수 있다.
후면층(160)은 담체층(120) 안에 함유된 활성제에 대해 불투과성일 수 있고, 바람직하게는 담체층(120) 내의 물 또는 다른 용매를 투과시키지 않는다. 후면층(160) 및 커버층(340)은 수불투과성 및 전기절연성의 가요성 재료, 예를 들면 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐 아세테이트, 폴리우레탄, 실리콘 고무 또는 폴리비닐 클로라이드와 같은 중합체로 만들어질 수 있다.
추가의 양태에서, 후면층(160)은 조직의 자극을 유발하고/거나 바람직하지 못한 장치의 변형을 일으킬 수 있는 담체 내의 과도한 기체 축적을 제한하기 위하여 전기화학적으로 생성된 기체(예컨대 산소, 염소 및 수소)를 투과시킬 수 있다. 이러한 "통기성 후면층" 재료의 예는 제한 없이 밴드 또는 스포츠 밴드에 통상적으로 사용되는 패브릭 재료와 같은 면 또는 합성 직물 및 부직포 층을 포함한다.
담체층(120)은 활성제를 함유한 점착성 하이드로겔이다. 활성제는 크림, 로션, 유화액, 복합 유화액, 미세 유화액 및/또는 리포솜 조성물과 같이 용해된 분자 및 이온, 분산된 고체 입자 또는 액적으로서 담체층(120) 안에 혼입될 수 있다. 담체층(120)은 고상의 지지 매트릭스(예컨대 거즈, 부직포 또는 스폰지상 재료)도 함유할 수 있다.
박리지(100)는 담체층(120)을 덮는다. 박리지(100)의 선택은 담체층(120)에 사용된 점착성 하이드로겔의 종류에 따라 달라진다. 박리지(100)는 전형적으로 점착성 하이드로겔 층(120)에 대해 접착력이 약해서 사용 전에 담체층(120)을 손상시키지 않고 담체층(120)으로부터 쉽게 벗겨낼 수 있는 중합체 시트, 또는 중합체로 피복된 종이 또는 패브릭이다. 박리지(100)를 위해 전형적으로 사용되는 중합체의 예는 실리콘 및 폴리에틸렌이다. 달리, 중합체 대신에 왁스를 사용하여 박리지(100)를 피복할 수도 있다.
담체층(120)의 점착성을 이용하는 대신에 혹은 그와 함께, 접착 테이프, 탄성 밴드, 버클 달린 밴드(가죽 시계 띠와 흡사) 또는 벨크로(Velcro
Figure 112005077947597-PCT00002
) 밴드를 사용하여 장치(500)를 장벽막에 고정시킬 수 있다.
장치(500)를 사용하기 위하여 박리지(100)를 벗겨내고 장치(500)의 담체 하이드로겔 층(120)을 피부 또는 질, 입, 구강, 코, 위장 또는 직장 점막과 같은 장벽막에 부착시킨다. 담체층(120)이 점착성 하이드로겔을 함유한 경우에는 장치를 장벽막에 직접 부착시킬 수 있다. 전력 스위치(330)를 켜서 전도성 전극(140 및 240)을 통해 전위를 가한다.
본 발명의 다른 양태를 도 2에 개략적으로 도시하였다. 전기절연된 연결 도선(350)이 담체층(120) 내부에 위치한다. 이러한 배치는 부피가 작고 보기에도 좋으며 사용자의 편안함을 높여주는 이점을 갖는다.
LED(122)의 발광부는 피부에 가깝도록 담체층(120) 안에 위치됨이 바람직하다. 장벽막에 부착된 담체층(120) 안에 광원을 위치시킴으로써 피부 표면의 반사에 의한 광 에너지의 손실이 최소화되는 이점을 얻는다. 추가로, 광치료의 효율을 더욱 향상시키고 보다 균일한 방사를 달성하기 위하여 광 반사층(예컨대 금속 중합체 필름)을 후면층(160)으로서 사용할 수 있다. 장치가 정상적으로 작동되고 있다는 표시로서 사용자가 광을 볼 수 있도록 후면층(160)을 수 개의 점으로 임의로 천공할 수도 있다.
본 발명의 또 다른 양태를 도 3에 개략적으로 도시하였다. 후면층(160)(예컨대 하우징)은 사용중 장치(500)를 막에 부착시키기 위하여 후면층(160)의 바깥쪽 가장자리 위에 피복된 접착층(130)을 함유한다. 접착층(130) 내의 접착제는 중합성, 감압성 및/또는 비전도성일 수 있다. 적합한 접착제 재료는 제한 없이 실리콘, 폴리이소부틸렌 및 이의 유도체, 아크릴, 천연 고무 및 이들의 배합물을 포함한다. 적합한 실리콘 접착제는 제한 없이 Dow Corning 355(제조원: Dow Corning, Midland, MI), Dow Corning X7-2920, Dow Corning 0 X7-2960, GE 6574(제조원: General Electric Company, Waterford, NY) 및 실리콘 감압성 접착제를 포함한다. 적합한 아크릴 접착제는 제한 없이 비닐 아세테이트-아크릴레이트 다중합체, 예컨대 Gelva-7371(제조원: Monsanto Company, St. Louis, MO), Gelva T 7881, Gelvac 2943, 1-780 의학적 등급의 접착제(제조원: Avery Dennison, Painesville, OH) 및 아크릴 감압성 접착제를 포함한다.
본 발명의 한 양태는 장치와 담체(또는 담체의 일부)가 따로따로 팩킹된 이중-팩 시스템이다. 담체층(120)의 일부분은 건조 직물 또는 부직포, 스폰지 또는 탈수된 하이드로겔 층(예컨대 동결 건조된 하이드로겔)과 같은 무수의 액체-비이동성 매트릭스이고, 활성제를 함유한 용액, 겔 또는 크림과 같은 액상 부분의 담체는 단위 투여량 파우치, 파열가능한 용기 또는 병과 같은 별도의 액체 함유 구획(도시하지 않음) 안에 팩킹된다. 사용 전 액체-함유 구획이 파열되고 액체 또는 반고체 부분의 담체가 액체-비이동성 매트릭스에 가해짐으로써 피부에 적용하기 위한 전류 발생을 활성화시킨다. 활성제는 액체-비이동성 매트릭스 또는 액체/반고체 조성물 내에 혼입된다.
본 발명의 한 양태를 도 4에 개략적으로 도시하였다. 전도성 전극(140 및 240)은 직접 연결을 통해 서로 전기 소통되며, 다시 말해 간격 "a"(반대 전하를 띤 전도성 전극 사이의 거리)는 0이다. 2개의 전도성 전극은 담체층(120)에 접촉된 갈바니 쌍을 형성하고, 접착층(130)에 의해 박리지(100)에 부착된 개구부를 갖는 후면층(160) 안에 둘러싸여 있다. 이러한 배치의 주된 이점은 구성이 간단하고 제조가 용이하다는 것이다.
본 발명의 다른 양태를 도 5에 개략적으로 도시하였다. 전기이동 장치(800)는 2개의 전극 어셈블리(200 및 600), 각각의 접착층(230 및 630), 각각의 담체층(220 및 620), 각각의 전도성 전극(240 및 640), 각각의 후면층(270 및 670), 각각의 전기 납선(210 및 610), 전기절연된 연결 도선(350) 및 임의의 전기 스위치(330)을 함유한다. 상기 언급된 전형적인 이온영동 장치와 마찬가지로, 사용전 박리지(100)를 제거한 후 2개의 전극 어셈블리(200 및 600)를 서로 떨어뜨려서 장벽막에 부착시킨다.
한 양태에서, 담체층(120)은 반대 전하를 띠는 2종 이상의 활성제를 함유한다. 이러한 조성물의 일례는 약 0.5 내지 약 2%의 살리실산과 약 0.01 내지 약 0.2%의 양이온성 4급 암모늄 항균제(예컨대 벤잘코늄 클로라이드, 벤제토늄 클로라이드, 메틸 벤제토늄 클로라이드, 및 세틸피리디늄 클로라이드), 페놀 및/또는 클로르헥시딘 글루코네이트를 함유하는 조성물이다. 본 발명의 장치(500)는 반대 전하를 띠는 두 활성제를 동시에 막에 전달할 수 있다.
도 6 및 7은 전기절연된 도선(350)에 의해 연결되어 갈바니 쌍 전원을 형성한 담체층(120) 내의 상이한 전도성 전극(140)(이중선으로 도시함) 및 (240)(단일선으로 도시함)의 서로 다른 두 가지 배치 예를 보여준다. 도 6에서는 안쪽을 향한 손가락 모양으로 배치된 전도성 전극(140 및 240)을 보여준다. 도 7은 동심원 모양으로 배치된 전도성 전극을 보여준다.
도 8 및 9는 도 8에서와 같이 연결 도선(350)을 통해 서로 연결되거나 혹은 도 9에서와 같이 각각의 교차점(370)에서 직접적인 물리적 접촉에 의해 연결되어 담체층(120)과 접촉된 다수의 갈바니 쌍 전원을 형성한 담체층(120) 내의 상이한 전도성 전극(140) 및 (240)의 서로 다른 두 가지 배치 예를 보여준다. 도 8 및 9에서 전도성 전극(140 및 240)은 각각 병렬 및 수직 형태로 배치된다.
도 8에서 전도성 전극(140 및 240)의 교차-병렬 배치는 담체층(120)과 그 아래의 피부 조직 전체에 걸쳐 더욱 균일한 전류 분포를 제공하고 그 결과 활성제를 피부 속에 더욱 균일하게 전달할 수 있게 한다. 도 8에 도시된 갈바니 장치의 제조 방법의 한 예는 은-피복된 중합체 패브릭과 아연-피복된 중합체 패브릭(또는 아연 도선)을 병렬 전극 패턴을 따라 직조하여 액체 흡수성 패브릭 층을 형성한 후, 전도성 잉크(예컨대 전도성 은 또는 탄소 잉크)로 은 및 아연 영역 위에 인쇄함으로써 아연 및 은 전극을 연결시키는 방법이다. 전도성 잉크 위에 또 다른 층의 전기절연성 잉크를 도포하면 전기절연된 연결 도선(350)이 생성될 것이다.
도 8의 장치의 또 다른 제조 방법은 인쇄를 통한 방법으로, 전도성 은 또는 은-염화은 잉크를 사용하여 비전도성 중합체 지지체 층(예컨대 후면층(160)을 구성하는 중합체 재료) 위에 인쇄함으로써 제1 전도성 전극을 제조하고, 전도성 아연 잉크를 사용하여 제2 전도성 전극을 인쇄한다. 그런 다음 전도성 은 또는 아연 잉크(또는 탄소 잉크와 같은 상이한 전도성 잉크)로 2개의 상이한 전도성 전극을 가로질러서 인쇄함으로써 두 전극을 연결시킨다. 이어서 연결 도선 위에 임의로 도포 잉크를 인쇄하여 연결 도선 위에 전기절연성 중합체 층을 제공한다. 전기절연성 커버층을 갖는 절연체 없이 제조된 장치는 도 9에 도시된 장치의 변형이다.
도 9는 전도성 전극(140) 및 (240)이 교차점(370)에서의 직접적인 물리적 접촉에 의해 서로 연결되어 담체층(120)에 접촉된 갈바니 쌍 전원을 형성하는 본 발명에 따른 한 양태의 정면도이다. 전도성 전극(140) 및 (240)은 수직 형태로 배치된다. 상술한 도 8의 장치의 제조 방법은 이 장치를 제조하는 데에도 적합하다.
도 10은 담체층(120) 안에 매립된 전기절연된 연결 도선(350)(단일선으로 도시함)에 의해 연결된 전도성 전극(140)(굵은 선으로 도시함) 및 (240)(이중선으로 도시함)을 갖는 아연 메쉬로 만들어진 장치를 보여주는 본 발명에 따른 한 양태의 정면도이다. 전도성 전극(140)은 아연 메쉬의 피복되지 않은 영역이다. 전도성 전극(240)은 아연 메쉬의 지정된 부분을 은-염화은 잉크로 피복하여 제조한다. 전기절연된 연결 도선(350)은 아연 메쉬의 지정된 부분을 전기절연성 페인트, 잉크 또는 중합체 용액으로 피복하여 제조한다.
도 11은 담체층(120) 안에 매립된 전도성 전극(140) 및 (240)을 보여주는 본 발명에 따른 한 양태의 정면도이다. 전도성 전극(140)은 한 장의 아연 메쉬로 만들어진다. 전도성 전극(240)은 아연 메쉬의 지정된 부분을 은-염화은 또는 은 잉크로 피복하거나, 혹은 무전해 부착(화학적 환원 부착), 전기도금, 플라즈마 분무 또는 진공 부착과 같은 다른 은 부착 방법에 의해 제조한다. 이 설계에서 전기절연된 연결 도선(350)의 부재는 제조 공정을 단순화시킬 것이다. 금속 은, 은-염화은 또는 은-산화은의 전극의 위치, 패턴, 형상 및 크기는 특정 제품의 필요에 따라 달라질 것이다.
아연 메쉬(또는 전지 및 항부식 분야에서 일반적으로 불리우는 "확장 아연(expanded zinc)")는 아연 박막을 기계적으로 천공한 후 그물 모양으로 확장시켜서 제조할 수 있다. 본 발명의 갈바니 장치에서 아연 메쉬 양극의 주된 이점은 사용자가 목적하는 크기의 마스크/패치를 만들기 위하여 임의의 방향으로 늘림으로써 목적하는 마스크/패치 형상을 만들고 유지할 수 있다는 점과, 통기성이라는 점이다.
본원에서는 전극 도안의 예로서 아연 메쉬의 사용을 기재하였으나, 갈바니 쌍 형성 및 전도성 전극에 적합한 상술된 다른 재료들도 메쉬 혹은 확장 형태로 제조되어 동일한 기능을 제공할 수 있다.
아연 메쉬는 또한 부드럽게 눌림으로써 막 표면의 형상(예컨대 사용자 개개인의 얼굴 모양)에 정합되고 그 형상을 유지하는 능력도 갖는다. 이 때문에 아연 메쉬는 안면 마스크, 또는 얼굴의 특정한 해부학적 윤곽에 더 잘 맞도록 하기 위한 특정한 피부 패치(예컨대 코 패치) 또는 신체 부위에 사용하기에 가장 적합하다. 이러한 특이한 특징은 전기적 접촉을 향상시키도록 도와주고 장치를 피부에 붙이기 위한 접착제 사용의 의존도를 감소시킬 수도 있다.
또한 안면 마스크 또는 패치를 이의 전기적 성능을 손상시키지 않고서 특정 피부 영역을 덮도록 상이한 크기로 신장시킬 수 있다면 소비자에게 매우 편리하며 바람직하다. 아연 메쉬 양극(또는 다른 메쉬 전도성 전극)만이 이러한 소비자의 요구를 만족시킬 수 있다. 다른 양태에서는 용이한 보관 및 운반을 위해 장치를 더 소형화하고 치밀화하도록 사용 전에는 메쉬를 확장시키지 않는다. 정확히는 소비자가 사용 중에 메쉬를 펼쳐 목적하는 크기로 늘린다.
비교적 크기가 큰 안면 마스크 또는 패치의 경우, 특히 사용자가 장시간 동안(예컨대 삼십 분 이상, 예컨대 밤새) 착용하도록 고안된 장치의 경우는 양호한 통기성이 중요하다. 상술한 장치가 신축성 및/또는 통기성이 되려면 담체층(120)과 후면층(160)도 신축성 직물 및 부직포 재료와 같이 신축성 및 통기성이어야 한다.
다른 양태에서, 예컨대 약 5 내지 약 30분의 짧은 시간 동안 사용하기에 특히 적합한 마스크 또는 패치 장치에 대해서는 도 3 내지 5의 후면층(160)을 천공시키거나 혹은 완전히 없앨 수 있다. 담체 조성물 내의 물이 증발하면서 전도율과 전류가 감소한다. 결국 전류가 현저하게 감소되어, 피부가 전류 및 전위에 뜻하지 않게 과노출되어 피부 손상을 유발하는 것을 막아주는 안전 수단으로서 작용하는 본질적인 자체-종결 장치를 제공하게 된다.
이러한 자체-종결 장치의 한 예는 은-염화은 잉크로 부분적으로 피복된 아연 메쉬를 가열, 초음파 또는 기타의 기전을 기초로 하는 결합 방법을 사용하여 후면 필름/하우징(예컨대 천공 또는 비천공 폴리에틸렌 필름)과 부직포(예컨대 폴리에스테르 및/또는 레이온 부직포 시트) 사이에 위치시켜서 만든 갈바니 천 안면 마스크이다. 적용 전, 이온성 및 비이온성 활성제 및 다른 임의의 전해질을 함유한 액상 또는 반고상의 담체 조성물을 장치의 부직포 측면에 가하여 갈바니 전원을 활성화시킨다. 그런 다음 갈바니 장치를 부직포 측면이 피부에 직접 닿도록 사용자의 얼굴 위에 눌러 붙인다. 달리, 활성제 및 다른 임의의 전해질은 무수 상태에서 제조 공정 중에 부직포 층 안에 혼입될 수도 있다. 사용시에 장치를 물에 적셔진 얼굴에 댈 수 있고, 물은 활성제 및 전해질을 용해시켜서 갈바니 전류를 활성화시킬 것이다. 무수 활성제는 부직포 섬유 위에 고정된 건조 분말 형태이거나, 혹은 먼저 유기 용매(예컨대 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린 및/또는 알코올)에 용해시켜서 비전도성 또는 극히 낮은 전도성의 용액을 형성한 후 부직포 층에 흡수시킬 수 있다.
아연 양극 재료는 제한 없이 금속 가공, 무전해 부착, 전기도금, 플라즈마 분무, 진공 부착, 및 아연 전도성 잉크, 직물 또는 부직포 기술을 사용하는 스크린 인쇄와 같은 인쇄 공정을 포함하는 매우 다양한 제조 방법으로 제조할 수 있다. 마찬가지로 은-염화은, 은-산화은, 아연, 마그네슘, 구리 및 알루미늄의 구리, 마그네슘, 알루미늄 합금과 같은 다른 전도성 금속 재료도 상술한 제조 방법을 사용하여 상기 언급된 전극 형태로 제조될 수 있다.
갈바니 쌍을 함유한 국소 조성물
한 양태에서, 본 발명은 아연, 알루미늄, 구리 및 이들의 합금으로부터 선택된 제1 전도성 금속 미립자(예컨대 미세 박편, 와이어/섬유 또는 금속-피복 섬유) 및 은, 구리, 금 및 이들의 합금으로부터 선택된 제2 전도성 금속 미립자(예컨대 미세 박편, 와이어/섬유 또는 금속-피복 섬유)를 함유한 국소 조성물이다. 제1 및 제2 금속 미립자는 갈바니 쌍을 형성하기 위한 상술된 전극 재료로부터 선택될 수 있다. 제1 전도성 금속과 제2 전도성 금속은 접촉시 갈바니 쌍을 형성하고 전류를 발생시키며 전기화학적으로 이온을 생성시킨다. 추가의 양태에서, 제1 전도성 금속과 제2 전도성 금속의 표준 전위차는 약 0.1V 이상, 특히 약 0.5V 이상이다. 예를 들어, 아연(예컨대 아연 미세 와이어, 아연 박편, 또는 아연 피복된 중합체 섬유)을 함유한 제1 전도성 금속과 은(예컨대 은 미세 와이어/섬유, 은 박편, 또는 은 피복된 중합체 섬유)을 함유한 제2 전도성 금속이 접촉될 때 조성물은 전류를 발생시키고 국소 조성물 내의 아연 이온을 발생시킨다.
조성물은 여드름 방지제(예컨대 살리실산, 벤조일 퍼옥사이드, 레티노산 및/또는 레티놀)와 같은 활성제를 추가로 함유할 수 있다. 제1 금속 및 제2 금속을 함유한 국소 조성물은 바람직하게는 반고상의 제형(예컨대 겔, 하이드로겔, 유중수 유화액, 수중유 유화액, 크림, 로션, 연고, 복합 유화액, 리포솜 및/또는 미세캡슐 제형)이며, 상술한 유체 현탁 또는 유체 흡수 재료를 함유할 수 있다. 국소 조성물은 하나의 전도성 금속을 다른 전도성 금속과는 별개의 상 안에 배합하여 제조할 수 있는데, 예를 들면 제1 전도성 금속(예컨대 아연 박편)은 불연속적 유상의 수중유 유화액(예컨대 크림)에 배합하고, 제2 전도성 금속(예컨대 은 박편)은 연속적 수상의 유화액에 배합한다. 본 발명의 국소 조성물은 피부의 일정한 수분량 및 전도율을 유지하기 위하여 보습제(예컨대 글리세린, 프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비톨 및/또는 우레아) 및 상술한 전해질도 추가로 함유할 수 있다.
한 양태에서, 이러한 국소 조성물의 보관 중에 제1 전도성 금속과 제2 전도성 금속은 반고상 조성물 내에서 실질적으로 따로따로 현탁된다(예를 들면 서로 접촉되지 않는다). 막(예컨대 피부 또는 점막)에 사용되어 액상 담체가 부분적으로 건조될 때, 제1 전도성 금속과 제2 전도성 금속이 접촉되어 갈바니 쌍을 형성하고 전류 및 제1 전도성 금속의 금속 이온을 발생시켜서 항균, 소염, 상처 치유, 활성제의 이온영동적 전달, 조직 자극 및/또는 피지 감소와 같은 효과를 막에 제공한다.
한 양태에서, 전도성 금속의 와이어/섬유, 박편, 또는 전도성 금속으로 피복된 중합체 섬유는 보관 중에 반고상의 조성물 내에 현탁될 수 있도록 충분히 미세하다. 추가의 양태에서, 이들은 신장된 형상을 갖는다. 신장된 형상의 전도성 금속(예컨대 미세 와이어/섬유, 박편 및 전도성 금속으로 피복된 중합체 섬유)이 갖는 이점은 겉보기 밀도가 낮아 국소 조성물 내에서의 부유성/현탁성이 우수하고, 전도성 금속을 낮은 농도로 사용할 때 서로 접촉될 가능성이 더욱 높으며, 보다 넓고 깊은 범위에 걸친 막 조직(예컨대 피부)을 통해 갈바니 전류가 이동하고 그에 유용한 효과를 제공할 수 있다는 것이다.
한 양태에서, 제1 및 제2 전도성 금속 입자는 상이한 조성물에 배합되고 이중 채임버 분산 팩키지의 별개의 구획들 안에 보관된다. 예컨대 화학적으로 덜 안정한(예를 들면 더 산화되기 쉬운) 아연 또는 이의 합금 미립자는 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린, 액체 실리콘 및/또는 알코올과 같은 유기 용매 또는 약제학적으로 허용되는 다른 유기 용매와 함께 본질적으로 비전도성의 무수 조성물에 배합될 수 있다. 화학적으로 더 안정한(예를 들면 덜 산화되기 쉬운) 은 및 염화은 미립자는 수성 조성물에 배합될 수 있다. 활성제는 이들의 화학적 안정성 및 용해도에 따라서 어느 한 조성물에 배합될 수 있다. 사용시, 조성물은 피부에 도포되기 전 또는 도포되는 동안 이중 채임버 팩키지(예컨대 이중 채임버 펌프, 튜브, 파우치, 병 등)로부터 분산되고 혼합되어 반응계 내에서 갈바니 쌍을 형성함으로써 갈바니 전류를 발생시키고 피부 질환을 치료한다.
다른 양태에서, 상술한 갈바니 쌍은 국소 조성물 내에 혼입된 미립자로서 제조된다. 미립자는 제한 없이 구형 또는 비-구형 입자 또는 신장되거나 평평한 모양(예컨대 금속 또는 금속-피복된 구, 금속 또는 금속-피복된 구, 금속-피복된 단섬유 또는 직물 및 박편), 규칙적 모양(예컨대 금속 결정), 및 불규칙적 모양(예컨대 결집된 구)을 포함한 임의의 모양을 가질 수 있다. 한 양태에서, 미립자는 약 1㎛ 내지 약 2㎝의 평균 입도를 갖는다. 입도란 한 방향 이상에서의 최대 치수를 의미한다. 한 양태에서, 미립자는 신장되지 않은 형상에 대해 약 1㎛ 내지 약 2㎜의 평균 입도를 갖는다. 다른 양태에서, 신장된 형상의 미립자는 약 10㎛ 내지 약 2㎝, 특히 약 100㎛ 내지 약 50㎜의 평균 입도를 갖는다. 예를 들어, 길이가 약 100㎛ 내지 약 10㎜인 중합체 섬유를 한쪽 말단(또는 섬유의 특정 부분)은 은 또는 은-염화은으로, 다른 쪽 말단(또는 나머지 부분)은 아연으로 부분적으로 피복시킬 수 있다. 다른 예에서는 중합체 섬유를 제1 전도성 금속(예컨대 은-산화은 또는 은-염화은)으로 완전히 피복시키고, 한쪽 말단(또는 섬유의 특정 부분)을 제2 전도성 금속(예컨대 아연 또는 마그네슘)으로 피복시킨다.
실제로, 은-피복된 중합체 섬유(제조원: Noble Fiber Technologies, Inc., Clarks Summit, PA)를 전도성 아연 잉크 인쇄, 전기도금, 무전해 부착, 진공 부착 및 분무 코팅과 같은 방법을 사용하여 아연으로 피복시킬 수 있다. 달리, 아연 또는 마그네슘 금속 미립자(예컨대 비드 또는 가는 와이어)의 한쪽 말단 또는 특정 부분들을 은-산화은 또는 은-염화은으로 피복시킬 수 있다. 약 1㎛ 내지 약 5㎜의 평균 입도를 갖는 구형 또는 비-구형 입자를 동일한 방식으로 제1 및 제2 전도성 금속 피복물로 부분적으로 피복시킬 수 있다.
갈바니 쌍 제조에서 이러한 제1 및 제2 전도성 금속을 위한 피복 방법은 무전해 부착, 전기도금, 진공 증착, 아크 분무, 도전선 금속 잉크, 및 전자 및 의학적 장치 제조 방법에 통상적으로 사용되는 다른 공지된 금속 피복 방법일 수 있다. 갈바니 쌍 미립자는 상기 언급된 무수 형태, 예컨대 건조 분말, 또는 결합제로 직물에 고정된 형태, 또는 본질적으로 무수의 비전도성 유기 용매 조성물(예컨대 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세린, 액체 실리콘 및/또는 알코올에 용해된다)로서 보관됨이 바람직하다. 갈바니 미립자는 상당히 다양한 응용성을 갖고, 패치, 밴드, 마스크, 의복, 옷감, 양말, 침대 시트(예를 들면 담체 또는 패브릭에 고정된 형태로), 도포식 안면 마스크 조성물(예컨대 페이스트, 크림 또는 겔), 크림, 로션, 겔, 샴푸, 클렌저, 파우더로서 각종 소비 제품 및 의약품에 사용되거나, 칫솔, 덴탈 플로스(dental flosses), 상처 드레싱, 기저귀, 생리대, 건조 티슈, 물티슈(상기 언급된 무수 용매로 미리 적신 티슈), 탬폰, 및 직장 및 질 좌약과 같은 개인 용품 및 의약품 내에 혼입될 수 있다. 갈바니 미립자는 이온영동에 의해 피부로의 약물의 투과를 향상시키고 전기자극 및 전기적으로 발생된 아연 이온과 같은 유익한 이온에 의한 피부 자극을 감소시키기 위하여 경피적 약물 전달 패치 내에 혼입될 수도 있다.
실시예 1: 담체
표 1에 몇 가지 담체의 예 및 이러한 담체의 성분들의 중량 백분율 범위를 기재한다.
Figure 112005077947597-PCT00003
전기화학적으로 생성된 유익한 약제의 제안된 작용 기전을 평가하기 위하여, 특정한 전기화학적 장치에서 전기 분해가 피. 애크니스 억제에 미치는 효과를 조사하는 시험관내 미생물학적 연구와, 시판되는 이온영동 장치를 사용한 사람 지원자의 생체내 연구를 수행하였다.
실시예 2: 전기 분해에 의한 피. 애크니스의 시험관내 억제
BacT/ALERT 시스템(BioMerieux, Inc., Durham, NC)을 피. 애크니스 억제 실험에 사용하였다. 간략하게, 병(BacT/ALERT SN, Organon Tekniks Corp., Durham, NC) 안에서 혐기성 카세인 및 대두 기재의 브로쓰 배양 배지 40㎖에 피. 애크니스를 접종시켰다. 완전 자동화된 BacT/ALERT 시스템을 사용하여 35℃에서 14일간의 연구 기간에 걸쳐 광학적 비색계 감지 장치에 의해 CO2 생성을 지속적으로 관찰함으로써 피. 애크니스 성장을 검출하였다. 선택된 한 쌍의 전극(표 2, 제2 및 3열)을 70% 이소프로필 알코올로 소독하고, 질소 글로브 박스(glove box) 안의 고무 마개를 통해 배양 배지 내에 삽입하였다. 전극 중 일부를 전지의 극에 30분간 연결시켰다(표 2, 제3열에 기재된 바와 같이 1.5V 또는 3V). 그런 다음 전극을 BacT/ALERT 병에서 즉시 꺼내고, 병을 자동화 배양 및 모니터링 장치에 2주간 넣어 두었다. 다른 전극들(즉, 표 2의 제3 및 5번)은 외부 전지에 연결시키지 않고 BacT/ALERT 병 바깥에서 이의 말단을 직접 서로 연결시켜서 갈바니 쌍을 형성하였다. 이들 갈바니 쌍 전극(즉, 제3 및 5번)은 14일의 연구 기간 동안 병 안의 배양 배지에 접촉시킨 채 두었다.
양 전극(양극)으로서 아연을 사용하고 다양한 재료의 음 전극(음극)을 사용하여 1 내지 7번의 시험 조건하에 평가하였다(1열, 1 내지 7번). 제4열은 외부 전지에 의해 전도성 전극에 가해진 전압을 나타낸다. 그러나 2개의 전도성 전극 재료를 간단히 연결시키기만 해도 갈바니 쌍으로부터 전압이 발생되었다. 예를 들면, 아연-은/염화은 갈바니 쌍은 0.9849V 또는 약 1V의 전압을 갖고(Zn2+ + 2e- = Zn, 표준 전위: -0.7626V, 및 AgCl + e- = Ag + Cl-, 표준 전위: 0.2223V), 아연-구리 갈바니 쌍은 약 1.1 내지 1.3V의 전압을 갖는다(Cu2+ + 2e- = Cu, 표준 전위: 0.340V, 및 Cu+ + e-= Cu, 표준 전위: 0.520V)(참조: Electrochemistry Handbook, 1995, Table 14.1, McGraw-Hill, Inc. New York, NY).
제7번의 시험 조건에서 전극(즉, 아연-은/염화은 갈바니 쌍)은 통상의 이온영동 장치(IontoPatch, SP, Birch Point Medical, Inc., Oakdale, MN)로부터 취하였다. IontoPatch는 밴드형 장치 속에 아연 및 은/염화은으로 만들어진 "전지 스트립" 갈바니 쌍에 의해 전력 공급되는 이온영동 장치이다. 이 실험에서는 IontoPatch 내의 "전지 스트립"을 밴드형 장치 밖으로 꺼내어 BacT/ALERT 병에 넣었다. 시판되는 아연-은/염화은 갈바니 쌍 전극(7번)을 2주의 실험 기간 내내 BacT/ALERT 병에 넣어두었다. 15 내지 17번의 시험 조건은 양성 대조군(즉, 전극 부재)으로, 15번의 시험 조건은 각각의 BacT/ALERT 병에서 나머지 배양 배지를 106개/㎖의 피. 애크니스로 접종시키는데 사용된 농축된 피. 애크니스 배양물을 사용하고, 16 및 17번의 시험 조건은 106개/㎖의 피. 애크니스로 접종된 배지를 사용하였다(16번의 고무 마개는 주위의 산소가 시험병 안으로 유입되어 혐기성 피. 애크니스 성장에 악영향을 끼칠 가능성으로 인한 피. 애크니스 억제의 실패를 없애기 위하여 나머지 전극 시험 조건과 동일한 방식으로 추가로 천공된다)
Figure 112005077947597-PCT00004
아연 양극은 14일의 배양 연구 동안에 시험된 모든 전압 조건에서 놀랍게도 거의 완벽하게 피. 애크니스 성장을 억제하는 것으로 밝혀졌다(1 내지 7번; 7번에서는 6개의 시판되는 갈바니 쌍 중 2개가 아마도 세균 감염에 의한 양성 피. 애크니스 성장을 나타냈다. 표 2의 주석 c를 참조). 구리 양극도 피. 애크니스 성장을 현저하게 억제하는 것으로 밝혀졌다(8 및 9번). 이들 실험 조건 하에서, 백금 양극은 피. 애크니스 억제 효과를 거의 나타내지 않았고 은 또는 은/염화은 양극은 단지 약한 피. 애크니스 억제를 제공하였다. 모든 양성 대조 조건(15 내지 17번)은 연구를 시작한 후 이틀 미만에서 양성 피. 애크니스 성장을 보였고, 음성 피. 애크니스 성장은 전기화학적으로 생성된 물질 또는 배지에 통과된 전류의 억제 효과에 기인할 수 있다. 10 내지 14번에서의 전류 통과는 1 내지 9번에서와 같은 강한 피. 애크니스 억제를 나타내지 못했으므로, 1 내지 9번에서 관찰된 세균 억제는 양극으로서 아연과 구리를 사용했을 때 양극에서 일어난 특정한 전기화학적 반응에 기인한 것으로 보인다. 또한 은 이온은 잘 알려진 항균제임에도 이 실험 조건에서 은 또는 은/염화은 양극으로부터 방출된 은 이온이 동일한 피. 애크니스 억제를 나타내지 못했다는 사실도 예상 밖이었다(참조: Spacciapoli 등, "Antimicrobial activity of silver nitrate against periodontal pathogens.", J Periodontal Res 36: 2, 108~13, 2001년 4월). 외부 전지의 부재 하에(3, 5 및 7번) 양극으로서 아연을 갖는 한 쌍의 갈바니 쌍 전극이 2주의 연구 기간 내내 피. 애크니스 성장을 억제하기에 충분하다는 사실도 놀랍다.
실시예 3: 시험관내 전극-살리실산 상용성
전극과 살리실산의 상용성을 측정하기 위하여 하기 실험을 수행하였다. 한 쌍의 시험 전극을 1.5% 살리실산 용액(용매 50% 에탄올/50% 물) 5㎖에 함침시켰다. 표 3에 지시된 특정 시간 동안 (전극을 전지(들)에 연결함으로써) 전극에 예정된 전압을 가하였다. 시험 용액의 색 변화를 관찰하였다.
아연 양극을 갖는 용액은 변색되지 않아 전류가 통과하는 동안 살리실산과의 양호한 상용성을 나타내었다. 백금 양극의 사용은 예상치 못하게 변색을 일으켜 이 실험 조건 하에서 살리실산과의 불상용성을 나타내었다.
Figure 112005077947597-PCT00005
실시예 4: 사람의 생체내 이온영동 연구
시판되는 이온영동 장치(IontoPatch
Figure 112005077947597-PCT00006
, 모델: SP, Birch Point Medical, Inc., North Oakdale, MN)를 사용하여 사람 지원자의 생체내 연구를 수행하였다. 지성 피부를 가진 20세에서 45세의 건강한 여성 지원자를 모집하였다. 각 피검인의 이마에서 얻은 유분 측정기 판독치는 150㎎/㎠/hr이었다. 연구는 맹목 연구이며 대조군을 사용하였다. 간략하게, 1볼트의 전압, 0.06mA의 작동 전류 및 1.25in2의 활성 치료 면적을 갖는 IontoPatch
Figure 112005077947597-PCT00007
를 사람 피검인의 치료 부위(예를 들면 이마)에 적용시켰다. 양 전극 및 음 전극은 각각 아연 및 은/염화은(Ag/AgCl) 재료로 구성되었다. 두 전극을 염수(0.9% NaCl)로 충전시켰다. 염수 용액이 상이한 전극들에 첨가되자 마자, 전기 패치가 기능을 하기 시작한다. 패치를 치료 부위에 밤새(예컨대 대략 8시간) 놓아 두었다.
다음과 같이 평가를 수행하였다: (ⅰ) 정상의 사진을 사용하여 전기분해가 피부 질환에 미치는 효과를 관찰하고, (ⅱ) 패치를 밤새 착용하기 전과 후 치료 부위에 대한 컵 세척 용액의 분석을 통해 피. 애크니스 개수의 변화를 측정하였다. 컵 세척 미세 시료 채취는 다음과 같이 수행하였다: 2개의 개방된 말단을 갖는 원통형 컵(직경 2.1㎝ 및 높이 2.5㎝)을 치료 부위에 고정시켰다. 그런 다음 원통 안의 치료 부위를 세정 완충액(0.1% Triton X-100을 함유한 0.075M 무균 포스페이트 완충액) 2㎖로 세척하였고, 동일 부위에 무균 연마 유리 사용하였다. 이어서 세척 용액을 모은다. 이 세척 과정을 반복하였다. 수거된 2개의 시료를 합하고 피. 애크니스 분석에 사용한다.
세척 시료를 악티노미세스(Actinomyces) 한천 배지에서 5일간 나선형 접종시키고 나선판 위의 우세한 오염균을 그람 염색한 후 VITEK 시스템을 사용하여 동정함으로써 피. 애크니스 개수를 측정하였다. 자동화 콜로니 계수기를 사용하여 각각의 시료 완충액 1㎖당 피. 애크니스 개수를 측정하였다.
단 하룻밤 패치를 적용한 후, 치료 부위의 피. 애크니스 정량 측정치는 아연 양극 하에서는 기준선에 비해 45%, Ag/AgCl 음극 하에서는 30%의 피. 애크니스 감소율을 나타낸다. 연속 4일 밤 패치를 적용한 후의 광 화상은 아연 전극 하에서 여드름후 과다색소침착 점의 색과 크기가 현저하게 감소된다는 뚜렷한 증거를 보여준다. 이 시험 피검인은 시험 피부 부위에 여드름후 과다색소침착 점을 가졌다. 과다색소침착된 점의 외관은 매우 짙은 색에서 더 밝은 색으로 호전되었다.
또한 연속 4일 밤 패치를 적용한 후의 광 화상은 Ag/AgCl 전극 하에서 여드름의 색과 크기가 현저하게 감소된다는 증거도 보여준다. 이 시험 피검인은 시험 피부 부위에 여드름을 가졌다. 여드름의 붉은 정도는 매우 짙은 적색에서 빠르게 감소하여 거의 보이지 않게 된 반면, 치료되지 않은 피부 부위의 여드름은 크게 변하지 않은 채 남아 있었다.
실시예 5: 표지로서 히스타민 하이드로클로라이드를 사용한 사람의 생체내 이온영동 연구
갈바니 아연-은/산화은 장치를 사용하여 피부 속에 표지로서 히스타민 하이드로클로라이드를 전달하여 3명의 사람 지원자로 생체내 연구를 수행하였다. 연구하는 동안과 후에 히스타민-유도된 피부 홍반과 가려움을 표시하였다. 41세 내지 49세의 건강한 2명의 남성 및 1명의 여성 지원자를 모집하였다. 아연 박막(두께 0.25㎜, Alfa Aesar, Word Hill, MA)을 직사각형 조각(폭 2.5㎝ 및 길이 3㎝)으로 절단하여 갈바니 장치를 제조하였다. 아연 박막의 한쪽 면 위에 중심에서 세로축을 따라 폭 0.5㎝의 줄무늬로 은 잉크(Silver Print, M.G. Chemicals, Toronto, Ontario, Canada)를 칠하였다. 잉크를 공기 건조시켜서 아연 박막 위의 줄무늬 은 전극을 생성하였다. 폭 0.5㎝ 및 길이 3㎝의 직사각형 Scotch
Figure 112005077947597-PCT00008
줄 접착 테이프 2개를 줄무늬 은 전극의 양쪽 옆에 붙여서 표면 위에 절기절연성 간격을 만들었다(전극 간격 = 0.5㎝). 폭 3㎝ 및 길이 3.5㎝의 직사각형 부직포(50% 레이온/50% PET, 75gsm, PGI Polymer Group Inc., Landisville, NJ) 한 장을 아연 박막의 은-아연 전극 측면에 올려 놓는다. 반대쪽 측면의 아연 박막에 폭 4㎝ 및 길이 5㎝의 직사각형 접착성 후면 필름을 부착시켜서 아연-은 갈바니 장치를 완성하였다.
전기절연성 간격을 갖지 않는(전극 간격 = 0㎝) 두 번째 형태의 아연-은 갈바니 장치는 단지 Scotch
Figure 112005077947597-PCT00009
접착 테이프를 붙이는 단계를 생략함으로써 제조할 수 있었다. 세 번째 형태의 패치(대조물)는 아연 박막, 부직포 패드 및 접착성 후면 필름만을 사용하여 장치를 구성함으로써 제조할 수 있었다.
히스타민 이온영동을 개시하기 위해, 0.1% 히스타민 하이드로클로라이드 수용액(Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 0.8㎖를 각각의 장치에 첨가한 후 각각의 지원자의 팔뚝 피부에 30분간 부착시켰다.
연구 마지막에 두 개의 아연-은 갈바니 패치 장치 아래에서 모두 붉은 점(히스타민 유도된 홍반)이 보이며 이것은 약 삼십 분 이내에 사라졌다. 면밀히 관찰해 보면 붉은 점은 모낭 주위에서 나타났다. 패치를 적용하는 동안 갈바니 패치 부위에서 가려움도 표시되었다. 이와 반대로, 대조 패치 장치 아래에서는 피부색의 변화도 없고 가려움도 표시되지 않았다.
실시예 6: 아연 메쉬를 포함한 갈바니 코 패치 및 히스타민 클로라이드를 사용한 사람의 생체내 이온영동 연구
상기 실시예의 사람의 생체내 연구의 연속으로서, 아연 박막 대신에 아연 메쉬(길이 1㎝ 및 폭 0.4㎝의 마름모꼴 개구부, Exmet Corporation, Naugatuck, CT)를 포함한 갈바니 패치 장치(여기서는 "시험 장치 D"로 지칭한다)를 실시예 5의 갈바니 장치(전극 간격 = 0)와 동일한 크기 및 방법으로 제조하였다. 이렇게 제조된 장치는 중앙의 은 전극과 그 양 옆의 아연 전극의 3개의 병렬 전극을 갖는 도 11에 도시된 형태와 유사하였다. 이 연구에서는 실시예 5와 동일한 시험 조건 하에 2명의 남성 지원자가 참여하였다. 0.1% 히스타민 하이드로클로라이드 0.8㎖를 함유한 1개의 시험 장치를 각각의 지원자의 코에 30분간 붙여두었다. 코 패치 사용 5분 이내에 가려움이 표시되는데 이것은 코 위에 상대적으로 더 많은 피부 모공 안으로 히스타민이 신속하게 전달됨을 나타내었다. 팔뚝 피부에서 수행한 연구와 비교해 볼 때, 두 명의 피검인 모두에 대하여 연구 마지막에 코 패치를 제거한 후 패치 아래의 피부 부위에서 뚜렷한 홍반이 관찰되었다.
상세한 설명을 통하여 본 발명을 기술하였으나 상기 설명은 예시를 위함일 뿐 본 발명의 범위를 제한하지 않고 본 발명은 청구의 범위에 의해 정의됨을 이해해야 한다. 다른 특징, 이점 및 변형도 청구의 범위에 속한다.

Claims (20)

  1. 피부에 닿도록 위치되는 피부 접촉 표면을 갖는 하우징;
    제2 전도성 전극과 전기 소통되고 담체와 이온 소통되는 제1 전도성 전극;
    제2 전도성 전극; 및
    상기 피부 접촉 표면과 소통되는 담체를 포함하는 장치를, 피부 모공의 세정, 피부상의 피지의 감소, 피부 블랙헤드(blackheads) 크기(appearance)의 감소 및 피부 모공 크기의 감소로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 피부 모공의 치료가 필요한 피부에 적용시키는 단계를 포함하는 피부 모공의 치료 방법.
  2. 제1항에 있어서, 하우징이 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극을 함유하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 담체가 살리실산 또는 이의 염을 추가로 포함하는 방법.
  4. 제2항에 있어서, 담체가 살리실산 또는 이의 염을 추가로 포함하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 장치가 제1 전도성 전극 및 제2 전도성 전극과 전기 소통되는 전원을 추가로 포함하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극의 표준 전위차가 0.2V 이상이고, 이 표준 전위차의 결과로서 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극 사이를 통과하는 전자가 발생하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 제2 전도성 전극도 담체와 이온 소통되는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 하우징이 부직포 지지체인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 하우징이 제1 전도성 전극과 상기 제2 전도성 전극 모두를 함유한 방법.
  10. 제1항에 있어서, 사용자가 장치를 피부에 적용하기 전에 담체를 장치에 첨가하는 방법.
  11. 미립자 형태의 제1 전도성 전극과 미립자 형태의 제2 전도성 전극을 포함하고, 이때, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극의 표준 전위차가 0.2V 이상인 조성물을 피부에 국소 도포하는 단계를 포함하는, 피부 모공의 세정, 피부상의 피지 감소, 피부 블랙헤드 크기의 감소 및 피부 모공 크기의 감소로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 피부 모공의 치료 방법.
  12. 제11항에 있어서, 제1 전도성 전극이 아연을 포함하고, 제2 전도성 전극이 은을 포함하는 방법.
  13. 제11항에 있어서, 도포되기 전 제1 전도성 전극은 조성물로부터 따로 보관되는 방법.
  14. 제11항에 있어서, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극이 동일한 미립자에 존재하는 방법.
  15. 제11항에 있어서, 조성물이 살리실산 또는 이의 염을 추가로 포함하는 방법.
  16. 피부에 닿도록 위치되는 피부 접촉 표면을 갖는 하우징;
    제2 전도성 전극과 전기 소통되고 담체와 이온 소통되는 제1 전도성 전극;
    제2 전도성 전극; 및
    알파-하이드록시산, 베타-하이드록시산 및 이들의 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 성분을 포함하고 상기 피부 접촉 표면과 소통되는 담체를 포함하는 장치를 피부 각질 제거가 필요한 피부에 적용하는 단계를 포함하는 피부의 각질 제거 방법.
  17. 제16항에 있어서, 성분이 글리콜산, 락트산, 시트르산, 말산, 말레산 및 살 리실산 및 이들의 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  18. 제16항에 있어서, 장치가 상기 제1 전도성 전극 및 제2 전도성 전극과 전기 소통되는 전원을 추가로 포함하는 방법.
  19. 제16항에 있어서, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극의 표준 전위차가 0.2V 이상이고, 이 표준 전위차의 결과로서 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극 사이를 통과하는 전자가 발생하는 방법.
  20. 미립자 형태의 제1 전도성 전극, 미립자 형태의 제2 전도성 전극, 및 알파-하이드록시산, 베타-하이드록시산 및 이들의 염으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 성분을 포함하고, 이때, 제1 전도성 전극과 제2 전도성 전극의 표준 전위차가 0.2V 이상인 조성물을 피부에 국소 도포하는 단계를 포함하는 피부의 각질 제거 방법.
KR1020057025335A 2003-06-30 2004-06-24 인간에 전기를 투여하기 위한 미립자를 포함하는 조성물의 제조 방법 KR101100630B1 (ko)

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US10/685,282 2003-10-14
US10/875,032 US8734421B2 (en) 2003-06-30 2004-06-23 Methods of treating pores on the skin with electricity
US10/875,032 2004-06-23
PCT/US2004/020208 WO2005004981A2 (en) 2003-06-30 2004-06-24 Methods of treating pores on the skin with electricity

Publications (2)

Publication Number Publication Date
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Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020057025335A KR101100630B1 (ko) 2003-06-30 2004-06-24 인간에 전기를 투여하기 위한 미립자를 포함하는 조성물의 제조 방법

Country Status (8)

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US (3) US8734421B2 (ko)
EP (1) EP1641524A1 (ko)
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CA (1) CA2530593A1 (ko)
MX (1) MXPA06000291A (ko)
WO (1) WO2005004981A2 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160038567A (ko) * 2014-09-30 2016-04-07 엘지전자 주식회사 피부패치 및 이를 이용한 피부재생방법

Families Citing this family (196)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10205373B4 (de) * 2002-02-09 2007-07-19 Aloys Wobben Brandschutz
WO2003095018A2 (en) * 2002-05-09 2003-11-20 Daemen College Electrical stimulation unit and waterbath system
US7480530B2 (en) 2003-06-30 2009-01-20 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Device for treatment of barrier membranes
US7477939B2 (en) * 2003-06-30 2009-01-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of treating a wound with galvanic generated electricity
US8734421B2 (en) 2003-06-30 2014-05-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of treating pores on the skin with electricity
US7479133B2 (en) 2003-06-30 2009-01-20 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of treating acne and rosacea with galvanic generated electricity
US7486989B2 (en) * 2003-06-30 2009-02-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Device for delivery of oxidizing agents to barrier membranes
US7477938B2 (en) 2003-06-30 2009-01-13 Johnson & Johnson Cosumer Companies, Inc. Device for delivery of active agents to barrier membranes
US7662176B2 (en) 2004-02-19 2010-02-16 Vomaris Innovations, Inc. Footwear apparatus and methods of manufacture and use
US7457667B2 (en) * 2004-02-19 2008-11-25 Silverleaf Medical Products, Inc. Current producing surface for a wound dressing
US8722235B2 (en) 2004-04-21 2014-05-13 Blue Spark Technologies, Inc. Thin printable flexible electrochemical cell and method of making the same
US20060004431A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Fuller Thomas A Prophylactic bactericidal implant
US20060095001A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Transcutaneous Technologies Inc. Electrode and iontophoresis device
US20060135906A1 (en) * 2004-11-16 2006-06-22 Akihiko Matsumura Iontophoretic device and method for administering immune response-enhancing agents and compositions
US8029927B2 (en) 2005-03-22 2011-10-04 Blue Spark Technologies, Inc. Thin printable electrochemical cell utilizing a “picture frame” and methods of making the same
DE102005019628A1 (de) * 2005-04-26 2006-11-09 Technische Universität Braunschweig Formulierung zur dermalen Anwendung
US8722233B2 (en) 2005-05-06 2014-05-13 Blue Spark Technologies, Inc. RFID antenna-battery assembly and the method to make the same
JP2006346368A (ja) * 2005-06-20 2006-12-28 Transcutaneous Technologies Inc イオントフォレーシス装置及びその製造方法
JPWO2007010900A1 (ja) * 2005-07-15 2009-01-29 Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 貼付位置表示機能付き経皮吸収用パッチ及びイオントフォレーシス装置
JP2007037868A (ja) * 2005-08-05 2007-02-15 Transcutaneous Technologies Inc 経皮投与装置及びその制御方法
US8295922B2 (en) 2005-08-08 2012-10-23 Tti Ellebeau, Inc. Iontophoresis device
US8386030B2 (en) 2005-08-08 2013-02-26 Tti Ellebeau, Inc. Iontophoresis device
US20070060860A1 (en) * 2005-08-18 2007-03-15 Transcutaneous Technologies Inc. Iontophoresis device
US20070088332A1 (en) * 2005-08-22 2007-04-19 Transcutaneous Technologies Inc. Iontophoresis device
US20090254018A1 (en) * 2005-08-24 2009-10-08 Mizuo Nakayama Electrode assembly for freezing-type iontophoresis device
WO2007026672A1 (ja) * 2005-08-29 2007-03-08 Transcu Ltd. イオントフォレーシス用汎用性電解液組成物
WO2007029611A1 (ja) * 2005-09-06 2007-03-15 Tti Ellebeau, Inc. イオントフォレーシス装置
US20070112294A1 (en) * 2005-09-14 2007-05-17 Transcutaneous Technologies Inc. Iontophoresis device
RU2008114490A (ru) 2005-09-15 2009-10-20 ТиТиАй ЭЛЛЕБО, ИНК. (JP) Устройство ионтофореза стержневого типа
WO2007035432A2 (en) * 2005-09-15 2007-03-29 Board Of Regents, The University Of Texas System Reduction of the loss of zinc by its reaction with oxygen in galvanized steel and batteries
JPWO2007032423A1 (ja) * 2005-09-16 2009-03-19 Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 カテーテル型イオントフォレーシス装置
US20090299264A1 (en) * 2005-09-28 2009-12-03 Tti Ellebeau, Inc. Electrode Assembly for Dry Type Iontophoresis
JP2009509676A (ja) * 2005-09-30 2009-03-12 Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 ナノ粒子と接合された活性物質のイオントフォレーシス送達
US20070074590A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Transcutaneous Technologies Inc. Method and system to detect malfunctions in an iontophoresis device that delivers active agents to biological interfaces
US20070232983A1 (en) * 2005-09-30 2007-10-04 Smith Gregory A Handheld apparatus to deliver active agents to biological interfaces
KR20080066712A (ko) * 2005-09-30 2008-07-16 티티아이 엘뷰 가부시키가이샤 관능화된 미세바늘 경피 약물 전달 시스템, 장치 및 방법
JPWO2007037476A1 (ja) * 2005-09-30 2009-04-16 Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 睡眠導入剤と興奮剤の投与量および投与時期を制御するイオントフォレーシス装置
CA2664589A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-12 Tti Ellebeau, Inc. Iontophoretic device and method of delivery of active agents to biological interface
JP2009509634A (ja) * 2005-09-30 2009-03-12 Ｔｔｉ・エルビュー株式会社 官能基化マイクロニードル経皮薬剤送達システム、装置及び方法
US20090299265A1 (en) * 2005-09-30 2009-12-03 Tti Ellebeau, Inc. Electrode Assembly for Iontophoresis Having Shape-Memory Separator and Iontophoresis Device Using the Same
WO2007038555A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Tti Ellebeau, Inc. Iontophoretic device and method of delivery of active agents to biological interface
WO2007041526A2 (en) * 2005-09-30 2007-04-12 Transcutaneous Technologies Inc. Iontophoresis apparatus and method to deliver antibiotics to biological interfaces
US20070078445A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Curt Malloy Synchronization apparatus and method for iontophoresis device to deliver active agents to biological interfaces
RU2008117153A (ru) * 2005-09-30 2009-11-10 ТиТиАй ЭЛЛЕБО, ИНК. (JP) Аппарат для ионтофореза, доставляющий множество активных агентов к биологическим барьерам
DE112006002834T5 (de) * 2005-11-04 2008-10-30 Acrux DDS Pty. Ltd., West Melbourne Verfahren und System für eine transdermale Arzneimittelzufuhr
FI119870B (fi) 2005-11-30 2009-04-30 Lehtoluoto Sinikka Anneleena Kasvonaamio
WO2007079190A2 (en) * 2005-12-29 2007-07-12 Tti Ellebeau, Inc. Device and method for enhancing immune response by electrical stimulation
WO2007079189A2 (en) * 2005-12-30 2007-07-12 Tti Ellebeau, Inc. System and method for remote based control of an iontophoresis device
WO2007079193A2 (en) 2005-12-30 2007-07-12 Tti Ellebeau, Inc. Iontophoretic systems, devices, and methods of delivery of active agents to biological interface
US20070203534A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-30 Robert Tapper Stimulating galvanic or slow AC current for therapeutic physiological effects
US20070191756A1 (en) * 2006-02-13 2007-08-16 Robert Tapper System, method and apparatus for enhanced sweat control and the like
US20090099500A1 (en) * 2006-02-28 2009-04-16 Zvi Nitzan Multi-function electrode and uses thereof
WO2007123707A1 (en) * 2006-03-30 2007-11-01 Tti Ellebeau, Inc. Controlled release membrane and methods of use
NZ610790A (en) * 2006-04-13 2015-05-29 Nupathe Inc Transdermal methods and systems for the delivery of anti-migraine compounds
AU2012261753B2 (en) * 2006-04-13 2015-03-05 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Transdermal methods and systems for the delivery of anti-migraine compounds
CN101495105A (zh) * 2006-07-05 2009-07-29 Tti优而美株式会社 具有自组装树枝状聚合物的输送装置及其使用方法
CA2661879A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Tti Ellebeau, Inc. Transdermal drug delivery systems, devices, and methods using inductive power supplies
US8846161B2 (en) * 2006-10-03 2014-09-30 Brigham Young University Hydrophobic coating and method
EP2069082A4 (en) * 2006-10-03 2011-11-09 Sonic Innovations Inc HYDROPHOBIC AND OLEOPHOBIC COATING AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US8892199B2 (en) * 2006-10-18 2014-11-18 Buckeye Pharmaceuticals Chemical compound delivery device and method
US8923961B2 (en) 2006-10-18 2014-12-30 The Cleveland Clinic Foundation Electrode assembly for delivering a therapeutic agent into ocular tissue
US20080193514A1 (en) * 2006-11-02 2008-08-14 Transcu Ltd. Compostions and methods for iontophoresis delivery of active ingredients through hair follicles
US7904146B2 (en) * 2006-11-13 2011-03-08 Travanti Pharma Inc. Transdermal systems for the delivery of ionic agents directly to open wounds and surgically repaired incisions
US20080122582A1 (en) * 2006-11-29 2008-05-29 Texas Instruments Incorporated Location Based Portable Device Feature Disabler
CA2671069A1 (en) 2006-12-01 2008-06-12 Tti Ellebeau, Inc. Systems, devices, and methods for powering and/or controlling devices, for instance transdermal delivery devices
JP2010516428A (ja) * 2007-01-31 2010-05-20 ヘラー， アダム 疼痛の電気化学的管理
US20080188791A1 (en) * 2007-02-02 2008-08-07 Difiore Attilio E Active iontophoresis delivery system
WO2008116143A2 (en) * 2007-03-22 2008-09-25 Transport Pharmaceuticals, Inc. Water electrolysis to facilitate drug delivery by iontophoresis
WO2008130752A2 (en) 2007-04-19 2008-10-30 Mary Kay Inc. Magnolia extract containing compositions
CN101801359B (zh) * 2007-05-18 2013-11-06 Tti优而美株式会社 确保有效成分经生物界面增加释放的透皮递送设备
US8197844B2 (en) * 2007-06-08 2012-06-12 Activatek, Inc. Active electrode for transdermal medicament administration
JP5359021B2 (ja) * 2007-06-28 2013-12-04 セイコーエプソン株式会社 電動機の駆動制御回路
EP2176814A4 (en) 2007-07-18 2012-06-13 Blue Spark Technologies Inc INTEGRATED ELECTRONIC DEVICE AND METHODS OF PREPARATION
US20090047572A1 (en) * 2007-08-16 2009-02-19 Micropower Electronics, Inc. Controlled pressure release for packaged batteries and associated systems and methods
US9072884B2 (en) * 2007-09-04 2015-07-07 Axelgaard Manufacturing Company, Ltd. Differential diameter electrode
KR101604238B1 (ko) * 2007-09-28 2016-03-17 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 전기 발생 미립자 및 이의 용도
JP5466175B2 (ja) 2007-12-19 2014-04-09 ブルー スパーク テクノロジーズ，インク． 大電流薄型電気化学セルおよびその製造方法
US8862223B2 (en) 2008-01-18 2014-10-14 Activatek, Inc. Active transdermal medicament patch and circuit board for same
AU2009238548B2 (en) 2008-04-23 2013-01-17 Elc Management Llc Microcurrent-generating topical or cosmetic systems, and methods of making and using the same
WO2009137609A2 (en) * 2008-05-06 2009-11-12 Cellutions, Inc. Apparatus and systems for treating a human tissue condition
US20090291986A1 (en) 2008-05-22 2009-11-26 Apostolos Pappas Composition and method of treating facial skin defect
US8155737B2 (en) 2008-06-19 2012-04-10 Nupathe, Inc. Pharmacokinetics of iontophoretic sumatriptan administration
US8366600B2 (en) * 2008-06-19 2013-02-05 Nupathe Inc. Polyamine enhanced formulations for triptan compound iontophoresis
EP2320885B1 (en) * 2008-06-25 2016-10-19 Fe3 Medical, Inc Patches for the transdermal delivery of a therapeutically effective amount of iron
US9844669B2 (en) * 2008-07-02 2017-12-19 Activaderm, Inc. Cosmetic iontophoresis system
US20100082088A1 (en) * 2008-08-27 2010-04-01 Ali Fassih Treatment of sweating and hyperhydrosis
US8150525B2 (en) * 2008-08-27 2012-04-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Treatment of hyperhydrosis
JP2012501801A (ja) * 2008-09-10 2012-01-26 トランスキュー リミテッド ヒドロキシプロピルセルロース（ｈｐｃ）をベースにした粘性液体を多孔質基材に薬剤投与する装置および方法、例えば連続ウェブをベースにしたプロセス
WO2010036966A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 The Cleveland Clinic Foundation Apparatus and method for delivering a therapeutic agent to ocular tissue
GB0823213D0 (en) 2008-12-19 2009-01-28 Sky Medical Technology Ltd Treatment
EP2411060A2 (en) * 2009-03-27 2012-02-01 Advanced Technologies and Regenerative Medicine, LLC Medical devices with galvanic particulates
US20100268335A1 (en) 2009-03-27 2010-10-21 Chunlin Yang Medical devices with galvanic particulates
NZ595208A (en) * 2009-03-27 2012-12-21 Johnson & Johnson Consumer Binary and tertiary galvanic particulates and methods of manufacturing and use thereof
US20120089232A1 (en) * 2009-03-27 2012-04-12 Jennifer Hagyoung Kang Choi Medical devices with galvanic particulates
US20110060419A1 (en) 2009-03-27 2011-03-10 Jennifer Hagyoung Kang Choi Medical devices with galvanic particulates
FR2943550A1 (fr) * 2009-03-31 2010-10-01 Kader Simone Nadia Leonardi Procede et appareil de soin cosmetique de la peau
US8821945B2 (en) 2009-04-25 2014-09-02 Fe3 Medical, Inc. Method for transdermal iontophoretic delivery of chelated agents
WO2010129928A1 (en) * 2009-05-08 2010-11-11 Isis Biopolymer Llc Iontophoretic device with improved counterelectrode
US20110092881A1 (en) * 2009-05-08 2011-04-21 Isis Biopolymer Inc. Iontophoretic device with contact sensor
WO2010129899A1 (en) * 2009-05-08 2010-11-11 Cellutions, Inc. Treatment system with a pulse forming network for achieving plasma in tissue
WO2010144424A2 (en) * 2009-06-09 2010-12-16 Tti Ellebeau, Inc. Long life high capacity electrode, device, and method of manufacture
CA2764680A1 (en) * 2009-06-15 2010-12-23 Elc Management Llc Microcurrent-generating topical or cosmetic systems, and methods of making and using the same
US8384114B2 (en) * 2009-06-27 2013-02-26 Cooledge Lighting Inc. High efficiency LEDs and LED lamps
WO2011008534A1 (en) * 2009-06-30 2011-01-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Implantable self-powered biodegradable medical device to treat or prevent reperfusion injury
WO2011002760A1 (en) * 2009-06-30 2011-01-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Biodegradable implant for treating or preventing reperfusion injury
US8900217B2 (en) * 2009-08-05 2014-12-02 Covidien Lp Surgical wound dressing incorporating connected hydrogel beads having an embedded electrode therein
BR112012003111A8 (pt) * 2009-08-10 2017-10-10 Nupathe Inc Métodos para tratar iontoforeticamente náusea e enxaqueca
US20110087153A1 (en) * 2009-10-13 2011-04-14 Angelov Angel S Transdermal Methods And Systems For The Delivery Of Rizatriptan
CA2780537A1 (en) 2009-11-13 2011-05-19 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Galvanic skin treatment device
JP5463136B2 (ja) * 2009-12-22 2014-04-09 帝國製薬株式会社 イオントフォレーシス療法に用いる電極装置
KR20110091461A (ko) 2010-02-05 2011-08-11 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 갈바니 미립자를 포함하는 립 조성물
BR112012022106A2 (pt) 2010-03-01 2016-10-25 Johnson & Johnson Consumer composição para tratamento de pele tendo uma cor desejável em volume
US11419770B2 (en) * 2010-03-04 2022-08-23 Nymc Biotechnology Commercialization, Llc Bandage with UV disinfectant and microneedles for antimicrobial delivery and fluid absorption from a wound
US20110236491A1 (en) * 2010-03-25 2011-09-29 Jeannette Chantalat Topical anti-inflammatory composition
US8702665B2 (en) 2010-04-16 2014-04-22 Kci Licensing, Inc. Reduced-pressure sources, systems, and methods employing a polymeric, porous, hydrophobic material
EP2561569B1 (en) 2010-04-23 2019-02-20 National Research Council of Canada Use of xanthan gum as an anode binder
CA2804272A1 (en) 2010-07-08 2012-01-12 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Skin care emulsion composition
US20120021014A1 (en) 2010-07-23 2012-01-26 Jeannette Chantalat Corrosion current-generating metal particulates and use thereof
US9475709B2 (en) 2010-08-25 2016-10-25 Lockheed Martin Corporation Perforated graphene deionization or desalination
WO2012138354A1 (en) 2011-04-08 2012-10-11 Empire Technology Development Llc Moisture activated battery
US8828581B2 (en) 2011-04-08 2014-09-09 Empire Technology Development Llc Liquid battery formed from encapsulated components
US8744593B2 (en) 2011-04-08 2014-06-03 Empire Technology Development Llc Gel formed battery
US8735001B2 (en) 2011-04-08 2014-05-27 Empire Technology Development Llc Gel formed battery
EP2717768B1 (en) * 2011-06-07 2015-10-14 Swisstom AG Electrode sensor kit and electrode sensor assembly for establishing electrical contact with skin for electro-impedance tomography (eit) imaging
US8968926B2 (en) * 2011-07-15 2015-03-03 Covidien Lp Degradable implantable galvanic power source
EP2747792B1 (de) * 2011-08-23 2018-04-25 BSN medical GmbH Wundauflage aufweisend einen anteil an kupfer bzw. kupferionen
WO2013044224A2 (en) 2011-09-22 2013-03-28 Blue Spark Technologies, Inc. Cell attachment method
US11110272B2 (en) 2011-12-08 2021-09-07 Pilogics L.P. Apparatus for stimulating hair growth and/or preventing hair loss
WO2013177202A1 (en) 2012-05-21 2013-11-28 Blue Spark Technologies, Inc. Multi-cell battery
US10118130B2 (en) 2016-04-14 2018-11-06 Lockheed Martin Corporation Two-dimensional membrane structures having flow passages
US9834809B2 (en) 2014-02-28 2017-12-05 Lockheed Martin Corporation Syringe for obtaining nano-sized materials for selective assays and related methods of use
US9744617B2 (en) 2014-01-31 2017-08-29 Lockheed Martin Corporation Methods for perforating multi-layer graphene through ion bombardment
US10418143B2 (en) 2015-08-05 2019-09-17 Lockheed Martin Corporation Perforatable sheets of graphene-based material
US9610546B2 (en) 2014-03-12 2017-04-04 Lockheed Martin Corporation Separation membranes formed from perforated graphene and methods for use thereof
US10005038B2 (en) 2014-09-02 2018-06-26 Lockheed Martin Corporation Hemodialysis and hemofiltration membranes based upon a two-dimensional membrane material and methods employing same
US10980919B2 (en) 2016-04-14 2021-04-20 Lockheed Martin Corporation Methods for in vivo and in vitro use of graphene and other two-dimensional materials
US10653824B2 (en) 2012-05-25 2020-05-19 Lockheed Martin Corporation Two-dimensional materials and uses thereof
EP2861298A1 (en) * 2012-06-19 2015-04-22 Cetroni, Bruno Massimo Device for transdermal and/or intradermal transport
ITTO20120533A1 (it) * 2012-06-19 2013-12-20 Bruno Massimo Cetroni Dispositivo per la veicolazione transdermica e/o intradermica
US9782082B2 (en) 2012-11-01 2017-10-10 Blue Spark Technologies, Inc. Body temperature logging patch
US9444078B2 (en) 2012-11-27 2016-09-13 Blue Spark Technologies, Inc. Battery cell construction
US9295854B2 (en) 2012-11-28 2016-03-29 Point Source, Inc. Light and bioelectric therapy pad
US9394637B2 (en) 2012-12-13 2016-07-19 Jacob Holm & Sons Ag Method for production of a hydroentangled airlaid web and products obtained therefrom
TW201504140A (zh) 2013-03-12 2015-02-01 Lockheed Corp 形成具有均勻孔尺寸之多孔石墨烯之方法
WO2014153135A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-25 Sheftel Scott Device and method for treating hyperhidrosis
US9707172B2 (en) 2013-03-14 2017-07-18 Scott Sheftel Device and method for treating neuropathy
US9511215B2 (en) * 2013-05-02 2016-12-06 Vomaris Innovations, Inc. Expandable wound dressings
US9572918B2 (en) 2013-06-21 2017-02-21 Lockheed Martin Corporation Graphene-based filter for isolating a substance from blood
US9271858B2 (en) 2013-07-15 2016-03-01 SoftArmour LLC Variable modulus body brace and body brace system
SG11201600646VA (en) 2013-07-29 2016-02-26 Kural Corp Therapeutic electron and ion transfer via half-cell
US10213534B2 (en) * 2013-10-03 2019-02-26 Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Blood processing filter and blood processing filter manufacturing method
CN106029596A (zh) 2014-01-31 2016-10-12 洛克希德马丁公司 采用多孔非牺牲性支撑层的二维材料形成复合结构的方法
KR20160142820A (ko) 2014-01-31 2016-12-13 록히드 마틴 코포레이션 브로드 이온 필드를 사용한 2차원 물질 천공
CN106232205A (zh) 2014-03-12 2016-12-14 洛克希德马丁公司 由有孔石墨烯形成的分离膜
CN103877416A (zh) * 2014-03-14 2014-06-25 王麦燕 一种治疗手部屈肌腱断裂术后粘连的中药熏洗剂
US9474699B2 (en) 2014-03-31 2016-10-25 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compostions and methods for enhancing the topical application of a basic benefit agent
US9468606B2 (en) 2014-03-31 2016-10-18 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compostions and methods for enhancing the topical application of an acidic benefit agent
US9566431B2 (en) * 2014-04-07 2017-02-14 Pilogics L.P. Method of forming a large number of metal-ion-deposition islands on the scalp by a rapid series of brief electrode-contact events
CN106255525B (zh) 2014-05-02 2020-02-11 皇家飞利浦有限公司 用于使细菌失活的设备
CA2950313A1 (en) 2014-06-16 2015-12-23 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions and methods for enhancing the topical application of a color cosmetic
WO2015195304A1 (en) 2014-06-17 2015-12-23 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions and methods for enhancing the topical application of a benefit agent including powder to liquid particles and a second powder
FR3024368A1 (fr) 2014-07-29 2016-02-05 Oreal Dispositif d'iontophorese a embout multi-electrodes
FR3024369A1 (fr) * 2014-07-29 2016-02-05 Oreal Masque electrique souple multielectrodes
US20160089536A1 (en) * 2014-09-29 2016-03-31 Elc Management Llc Targeted And Individualized Delivery Of Skincare Treatments With Micro-Current In A Mask Or Patch Form
US9833607B2 (en) 2014-10-30 2017-12-05 West Affum Holdings Corp. Wearable cardiac defibrillation system with flexible electrodes
US11540762B2 (en) * 2014-10-30 2023-01-03 West Affum Holdings Dac Wearable cardioverter defibrtillator with improved ECG electrodes
KR102591339B1 (ko) * 2014-12-17 2023-10-18 모튼 엠 모워 개선된 상처 치유를 위한 장치
US9693689B2 (en) 2014-12-31 2017-07-04 Blue Spark Technologies, Inc. Body temperature logging patch
US10065379B2 (en) 2015-06-12 2018-09-04 Hangsterfer's Laboratories, Inc. Dispersible non-woven article and methods of making the same
AU2016303049A1 (en) 2015-08-06 2018-03-01 Lockheed Martin Corporation Nanoparticle modification and perforation of graphene
EP3380006B1 (en) * 2015-11-29 2022-04-27 Ramot at Tel-Aviv University Ltd. Sensing electrode and method of fabricating the same
EP3416720B1 (en) * 2016-02-18 2024-04-10 Inovytec Medical Solutions Ltd. Pre-connectable medical patch envelope
WO2017180135A1 (en) 2016-04-14 2017-10-19 Lockheed Martin Corporation Membranes with tunable selectivity
EP3443329A4 (en) 2016-04-14 2020-04-08 Lockheed Martin Corporation METHODS FOR PROVIDING IN SITU MONITORING AND CONTROL OF DEFECT TRAINING OR HEALING
KR20190018411A (ko) 2016-04-14 2019-02-22 록히드 마틴 코포레이션 그래핀 결함의 선택적 계면 완화
SG11201808962RA (en) 2016-04-14 2018-11-29 Lockheed Corp Method for treating graphene sheets for large-scale transfer using free-float method
GB2551171B (en) 2016-06-08 2021-09-22 Feeligreen Sa Skin treatment device and method for producing said skin treatment device
TWI617327B (zh) * 2016-09-26 2018-03-11 Self-generating material and method of manufacturing same
EP3589148A4 (en) * 2017-03-03 2020-12-16 Ohio State Innovation Foundation GENERATION OF ENERGY FROM THE ELECTROCHEMISTRY OF TISSUES
US10639467B2 (en) * 2017-06-27 2020-05-05 Colgate-Palmolive Company Oral care implement
US11103058B2 (en) 2017-06-27 2021-08-31 Colgate-Palmolive Company Oral care implement
US11071854B2 (en) 2017-06-27 2021-07-27 Colgate-Palmolive Company Oral care implement
US10561232B2 (en) 2017-06-27 2020-02-18 Colgate-Palmolive Company Oral care implement
US10849501B2 (en) 2017-08-09 2020-12-01 Blue Spark Technologies, Inc. Body temperature logging patch
EP3459464A1 (en) * 2017-09-20 2019-03-27 Koninklijke Philips N.V. Wearable ultrasound patch and application method of such a patch
US11124901B2 (en) 2017-11-27 2021-09-21 First Step Holdings, Llc Composite fabric, method for forming composite fabric, and use of a composite matter fabric
US10233571B1 (en) * 2017-12-26 2019-03-19 GM Global Technology Operations LLC Multi-functional textiles with integrated sensing and control elements
WO2019236429A1 (en) 2018-06-04 2019-12-12 Nm Therapeutics, Llc Method and apparatus for treatment of hyperhidrosis
US10279176B1 (en) 2018-06-11 2019-05-07 First Step Holdings, Llc Method and apparatus for increasing absorption of medications and cosmeceuticals through the skin of the user
EP3801125A1 (en) 2018-06-11 2021-04-14 Colgate-Palmolive Company Oral care device
US11241084B2 (en) 2018-06-11 2022-02-08 Colgate-Palmolive Company Oral care device
US11766558B2 (en) * 2018-07-30 2023-09-26 Compass Health Brands Corp. Biomedical electrode with anti-microbial properties
US11311715B2 (en) 2018-10-12 2022-04-26 Cymmetrik Enterprise Co., Ltd. Self-powered sheet
DE102018218686A1 (de) * 2018-10-31 2020-04-30 Biochip Systems GmbH Vorrichtung zur extra- oder intrakorporalen Applikation an oder in einem menschlichen oder tierischen Körper zur Beeinflussung und/oder sensorischen Erfassung eines lokalen biologischen Milieus
US20230233847A1 (en) * 2020-04-20 2023-07-27 First Step Holdings, Llc Personal protective equipment
PE20210696A1 (es) * 2021-03-23 2021-04-12 Sanchez Segundo Nicolas Diestra Dispositivo bioelectrico resonante y ergonomico de autogeneracion de diferencial de potencial con inyeccion ionica antiviral de cobre y magnesio

Family Cites Families (326)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US37263A (en) 1862-12-23 Improvement in oil-stills
US2182485A (en) * 1939-02-15 1939-12-05 Fred J Murdock Chair
GB1270410A (en) 1969-09-25 1972-04-12 Allor Corp Colloidal composition and method of preparing the same
US3981747A (en) 1971-08-03 1976-09-21 Societe Anonyme Automobiles Citroen Process for producing electric current by the electrochemical oxidation of an active anodic metal, especially zinc
US4123511A (en) 1974-07-11 1978-10-31 Gertrude Fischer Therapeutic copper compositions
US3957452A (en) 1974-12-12 1976-05-18 General Cable Corporation Procedure for copper plating aluminium wire and product thereof
US4767401A (en) 1975-04-22 1988-08-30 Maurice Seiderman Iontophoretic administration of ionizable or polar medicaments to a mammalian body
US4034750A (en) * 1975-04-22 1977-07-12 Maurice Seiderman Electrochemically linking collagen fibrils to animal tissue
US4305390A (en) 1975-11-28 1981-12-15 Massachusetts Institute Of Technology Method for generating oxygen in an excited electronic state and inactivation of microorganisms
US4067342A (en) 1976-04-06 1978-01-10 Medtronic, Inc. Tape electrode
US4211222A (en) 1976-08-25 1980-07-08 Robert Tapper Iontophoretic burn-protection method
IT1070268B (it) 1976-10-19 1985-03-29 Alfachimici Spa Composizione per la deposizione anelettrica di leghe a base di nichelio
US4223661A (en) 1979-08-13 1980-09-23 Sergev Sergius S Portable diver heat generating system
US4372296A (en) 1980-11-26 1983-02-08 Fahim Mostafa S Treatment of acne and skin disorders and compositions therefor
US4406658A (en) 1981-03-06 1983-09-27 Medtronic, Inc. Iontophoretic device with reversible polarity
JPS5810066A (ja) 1981-07-10 1983-01-20 株式会社アドバンス イオントフオレ−ゼ用プラスタ−構造体
US4431500A (en) 1981-12-15 1984-02-14 Vanguard Research Associates, Inc. Selective electroplating apparatus
CA1262564A (en) * 1983-09-01 1989-10-31 Minoru Sasaki Iontophoresis device
US4754164A (en) * 1984-06-30 1988-06-28 Unisys Corp. Method for providing automatic clock de-skewing on a circuit board
US5135477A (en) * 1984-10-29 1992-08-04 Medtronic, Inc. Iontophoretic drug delivery
US4760051A (en) 1985-01-24 1988-07-26 Pickart Loren R Use of GHL-Cu as a wound-healing and anti-inflammatory agent
US4877770A (en) 1985-02-08 1989-10-31 Procyte Corporation Chemical derivatives of GHL-Cu
US5550183A (en) 1985-02-08 1996-08-27 Procyte Corporation Metal-peptide compositions and methods for stimulating hair growth
US5348943A (en) 1985-02-08 1994-09-20 Procyte Corporation Cosmetic and skin treatment compositions
US4810693A (en) 1985-02-08 1989-03-07 Procyte Corporation Method for inducing biological coverings in wounds
US4665054A (en) 1985-02-08 1987-05-12 Bioheal, Inc. Chemical derivatives of GHL-Cu
US4895727A (en) 1985-05-03 1990-01-23 Chemex Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical vehicles for exhancing penetration and retention in the skin
US4606354A (en) 1985-05-21 1986-08-19 Ezekiel Jacob J Gold coated carbon implant and method of treating arthritis therewith
JPS6222662A (ja) 1985-07-19 1987-01-30 林原　健 イオン導入電子治療器
US5122418A (en) 1985-12-09 1992-06-16 Shiseido Company Ltd. Composite powder and production process
US4795631A (en) 1986-03-26 1989-01-03 Chesebrough-Pond's, Inc. Water based lip color comprising an alkali soluble film-forming agent
US5042975A (en) 1986-07-25 1991-08-27 Rutgers, The State University Of New Jersey Iontotherapeutic device and process and iontotherapeutic unit dose
JPS63102768A (ja) 1986-10-20 1988-05-07 山之内製薬株式会社 イオントフオレ−シス用の新規プラスタ−構造体
US4842477A (en) * 1986-12-24 1989-06-27 General Electric Company Active clearance control
EP0314755B1 (en) 1987-05-11 1994-08-24 Procyte Corporation Use of derivatives of GHL-Cu for the manufacture of a medicament for stimulating hair growth
FR2616333A1 (fr) 1987-06-12 1988-12-16 Cird Procede d'ionophorese pour administrer une substance dissoute ou partiellement dissoute, par voie percutanee ou perungueale et dispositif correspondant
WO1989001764A1 (en) 1987-08-31 1989-03-09 Ezekiel Jacob J Acquired immune deficiency syndrome/acquired immune deficiency syndrome related complex---palliative for
US4852571A (en) 1987-09-03 1989-08-01 Marquette Electronics Disposable biopotential electrode
EP0496433B1 (en) 1987-10-22 1999-03-24 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising chelating agents
US4957480A (en) 1988-02-02 1990-09-18 Universal Health Products, Inc. Method of facial toning
GB2214930A (en) 1988-02-11 1989-09-13 Twickenham Plating & Enamellin Mask for use in electriplating on elongate substrate
IL86076A (en) 1988-04-14 1992-12-01 Inventor S Funding Corp Ltd Transdermal drug delivery device
US4956184A (en) 1988-05-06 1990-09-11 Alcide Corporation Topical treatment of genital herpes lesions
US5496266A (en) 1990-04-30 1996-03-05 Alza Corporation Device and method of iontophoretic drug delivery
JPH0660286B2 (ja) 1989-02-15 1994-08-10 信越化学工業株式会社 油性ペースト組成物
US4979938A (en) * 1989-05-11 1990-12-25 Iomed, Inc. Method of iontophoretically treating acne, furuncles and like skin disorders
JP2508324B2 (ja) 1989-12-15 1996-06-19 ヤマハ株式会社 電子楽器
US5162043A (en) 1990-03-30 1992-11-10 Alza Corporation Iontophoretic delivery device
JPH05506165A (ja) 1990-03-30 1993-09-16 アルザ・コーポレーション イオン導入用送出装置
US5125894A (en) 1990-03-30 1992-06-30 Alza Corporation Method and apparatus for controlled environment electrotransport
US5084006A (en) * 1990-03-30 1992-01-28 Alza Corporation Iontopheretic delivery device
US6004309A (en) 1990-03-30 1999-12-21 Alza Corporation Method and apparatus for controlled environment electrotransport
ATE195247T1 (de) 1990-04-26 2000-08-15 Procter & Gamble Chelat-zubereitung, die alpha-diamin-verbindungen enthalten
CA2079485C (en) 1990-04-26 1999-05-11 Rodney Dean Bush Chelator compositions comprising oxime compounds
US5147297A (en) 1990-05-07 1992-09-15 Alza Corporation Iontophoretic delivery device
DE4014913C2 (de) 1990-05-10 1996-05-15 Lohmann Therapie Syst Lts Miniaturisiertes transdermales therapeutisches System für die Iontophorese
DE4019643A1 (de) 1990-06-20 1992-01-09 Duerrwaechter E Dr Doduco Vorrichtung zur selektiven, fortlaufenden, galvanischen beschichtung eines bandes
US5231169A (en) 1990-10-17 1993-07-27 Norian Corporation Mineralized collagen
US6238381B1 (en) 1990-11-01 2001-05-29 Robert Tapper Iontophoretic treatment system
US6582416B2 (en) 1990-11-01 2003-06-24 Robert Tapper Iontophoretic treatment system
US6223076B1 (en) 1990-11-01 2001-04-24 Robert Tapper Sweat control system
US5224927A (en) 1990-11-01 1993-07-06 Robert Tapper Iontophoretic treatment system
US5405317A (en) 1991-05-03 1995-04-11 Alza Corporation Iontophoretic delivery device
US5296017A (en) * 1991-05-28 1994-03-22 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Method and apparatus for concentrating chlorine gas
DE4120517A1 (de) 1991-06-18 1992-12-24 Kleditsch Bernhard Dr Med Dent Gleichstromgeraet zur behandlung des sich im anfangsstadium befindlichen herpes labialis und anderer sich in beginnender entzuendung befindlicher hautareale
WO1993000959A1 (en) 1991-07-03 1993-01-21 Baer Bradford W Method and apparatus for treating tissue
AU2377592A (en) 1991-07-12 1993-02-11 Ludlow Corporation Biomedical electrode
US5503840A (en) 1991-08-09 1996-04-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antimicrobial compositions, process for preparing the same and use
EP0677989B1 (en) 1991-08-09 1998-09-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Antimicrobial compositions, process for preparing the same and use
US5356632A (en) 1991-09-12 1994-10-18 S.I. Scientific Innovations Ltd. Transdermal drug delivery device
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
GB2265088B (en) 1992-03-10 1996-02-07 Kyosti Eero Antero Kontturi Electrochemical device for drug delivery
US5338412A (en) 1992-04-27 1994-08-16 Burk Melvyn I Electrochemical device for removal and regeneration of oxygen and method
GEP20002074B (en) 1992-05-19 2000-05-10 Westaim Tech Inc Ca Modified Material and Method for its Production
AU4399193A (en) 1992-06-02 1993-12-30 Alza Corporation Iontophoretic drug delivery apparatus
ATE160510T1 (de) 1992-06-02 1997-12-15 Alza Corp Abgabevorrichtung zur elektrischen übertragung von arzneimitteln
US5688233A (en) 1992-08-17 1997-11-18 Genetronics, Inc. Electronincorporation enhanced transdermal delivery of molecules
US5304403A (en) 1992-09-04 1994-04-19 General Moors Corporation Zinc/nickel/phosphorus coatings and elecroless coating method therefor
US5382431A (en) 1992-09-29 1995-01-17 Skin Biology, Inc. Tissue protective and regenerative compositions
JP2542792B2 (ja) 1992-11-05 1996-10-09 ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー ユ―ザ作動型のイオン導入式装置
US5322520A (en) 1992-11-12 1994-06-21 Implemed, Inc. Iontophoretic structure for medical devices
US6060000A (en) 1992-11-12 2000-05-09 Implemed, Inc. Iontophoretic material containing carbon and metal granules
US6287484B1 (en) 1992-11-12 2001-09-11 Robert Hausslein Iontophoretic material
US5298017A (en) 1992-12-29 1994-03-29 Alza Corporation Layered electrotransport drug delivery system
US5380272A (en) 1993-01-28 1995-01-10 Scientific Innovations Ltd. Transcutaneous drug delivery applicator
WO1994017853A1 (en) 1993-02-02 1994-08-18 Becton Dickinson And Company Active drug delivery device, electrode, and method for making same
US5443441A (en) 1993-03-05 1995-08-22 De Claviere; Anne Marie Apparatus and method for transdermal delivery of cosmetic compositions
US5670468A (en) 1993-04-09 1997-09-23 The Procter & Gamble Company Machine dishwashing method employing a metallo catalyst and enzymatic source of hydrogen peroxide
US5416364A (en) 1993-07-14 1995-05-16 Johnson Service Company Direct current to direct current galvanic isolator
KR960006864Y1 (ko) * 1993-09-03 1996-08-08 유태우 지압구가 부착된 장갑
US5601750A (en) 1993-09-17 1997-02-11 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Enzymatic bleach composition
US6377847B1 (en) 1993-09-30 2002-04-23 Vyteris, Inc. Iontophoretic drug delivery device and reservoir and method of making same
US5387189A (en) 1993-12-02 1995-02-07 Alza Corporation Electrotransport delivery device and method of making same
DE4345186C2 (de) 1993-12-27 1997-08-14 Galderma Sa Hydrocortison-21-acetat-17-propionat enthaltende W/O-Lotionen
US5434144A (en) 1994-03-04 1995-07-18 The Procter & Gamble Company Methods of using cyclic polyanionic polyol derivatives for regulating skin wrinkles
JP3523334B2 (ja) 1994-07-02 2004-04-26 久光製薬株式会社 イオントフォレ−シス用プラスター構造体
US5505949A (en) 1994-10-13 1996-04-09 Benitez; Juan E. Topical treatment for acne
DE19501307C2 (de) 1995-01-18 1999-11-11 Eckart Standard Bronzepulver Farbige Aluminiumpigmente, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
FR2729574B1 (fr) 1995-01-24 1997-07-04 Sanofi Sa Dispositif d'ionophorese pour l'administration transcutanee d'un principe actif de type oligosaccharide anionique
US5624425A (en) 1995-04-05 1997-04-29 The Procter & Gamble Company Localized application of fine denier fibers onto a spunbonded web for optimization of leg cuff hydrophobicity in diapers and pads
US5578022A (en) 1995-04-12 1996-11-26 Scherson; Daniel A. Oxygen producing bandage and method
US5624415A (en) * 1995-04-24 1997-04-29 Alza Corporation Reduction of skin irritation and resistance during electrotransport
US5678545A (en) 1995-05-04 1997-10-21 Stratbucker; Robert A. Anisotropic adhesive multiple electrode system, and method of use
DE19520312B4 (de) 1995-06-02 2004-09-16 Eckart-Werke Standard-Bronzepulver-Werke Carl Eckart Gmbh & Co. Oxidierte farbige Aluminiumpigmente, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
WO1997011742A1 (en) * 1995-09-28 1997-04-03 Becton Dickinson And Company Iontophoretic drug delivery system, including disposable patch
AU7254496A (en) 1995-09-29 1997-04-17 Becton Dickinson & Company Low-cost electrodes for an iontophoretic device
US5648389A (en) 1995-10-27 1997-07-15 Medicis Pharmaceutical, Inc. Compositions for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
JPH09155803A (ja) * 1995-12-08 1997-06-17 Kioritz Corp 動力作業機
US5897522A (en) 1995-12-20 1999-04-27 Power Paper Ltd. Flexible thin layer open electrochemical cell and applications of same
IT1289624B1 (it) 1996-02-02 1998-10-15 Nordica Spa Procedimento per la realizzazione di suole per calzature ad iniezione
US5654362A (en) 1996-03-20 1997-08-05 Dow Corning Corporation Silicone oils and solvents thickened by silicone elastomers
US5759564A (en) 1996-04-16 1998-06-02 Implemed, Inc. Iontophoretic material
DE19655285B4 (de) 1996-04-24 2004-11-04 Eckart Gmbh & Co.Kg Verfahren zur Herstellung einer Perlglanzpigment-Zubereitung
US6385487B1 (en) 1996-05-08 2002-05-07 Biophoretic Therapeutic Systems, Llc Methods for electrokinetic delivery of medicaments
US5935598A (en) 1996-06-19 1999-08-10 Becton Dickinson Research Center Iontophoretic delivery of cell adhesion inhibitors
AU3640997A (en) 1996-06-19 1998-01-07 Du Pont Pharmaceuticals Company Iontophoretic delivery of integrin inhibitors
JPH1024108A (ja) 1996-07-15 1998-01-27 Japan Giyaruzu:Kk 顔面被覆マスク
US5955067A (en) * 1996-07-23 1999-09-21 Oge; Eray Potassium-containing composition useful in the treatment of acne, psoriasis and seborrhea
US5760116A (en) 1996-09-05 1998-06-02 General Electric Company Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones
US6306384B1 (en) 1996-10-01 2001-10-23 E-L Management Corp. Skin battery cosmetic composition
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
US5843186A (en) 1996-12-20 1998-12-01 Implemed, Inc. Intraocular lens with antimicrobial activity
IE970557A1 (en) 1996-12-26 1998-07-01 Elan Med Tech Device for the delivery of a substance to a subject and¹improved electrode assembly
US6157858A (en) 1996-12-26 2000-12-05 Elan Pharma International Limited Device for the delivery of a substance to a subject and improved electrode assembly
US6063108A (en) 1997-01-06 2000-05-16 Salansky; Norman Method and apparatus for localized low energy photon therapy (LEPT)
AU5680498A (en) 1997-02-17 1998-09-08 Kowa Co. Ltd. Device for iontophoresis
US6078842A (en) 1997-04-08 2000-06-20 Elan Corporation, Plc Electrode and iontophoretic device and method
AUPO709497A0 (en) 1997-05-30 1997-06-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Terminal connection to double layer capacitors
KR20010013377A (ko) 1997-06-04 2001-02-26 데이비드 엠 모이어 마일드한 잔류성 항균 조성물
US5904712A (en) 1997-06-12 1999-05-18 Axelgaard Manufacturing Co., Ltd. Current-controlling electrode
TR199903037T2 (xx) 1997-06-13 2000-06-21 Unilever N.V. A�art�c� enzimler.
US6734155B1 (en) 1997-07-09 2004-05-11 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising an oxidoreductase
ID23661A (id) 1997-08-14 2000-05-11 Novo Nordisk As Komposisi antimixroba yang mengandung haloperoksidase sumber halida dan sumber amonium
EP1009317A4 (en) 1997-08-28 2001-01-24 Boston Scient Corp SYSTEM FOR IMPLANTING CROSSLINKED POLYSACCHARIDE FIBER AND METHODS OF FORMING AND INSERTING THE SAME
US5935589A (en) 1997-10-17 1999-08-10 Chesebrough-Pond's Usa Co. Stable cosmetic compositions with different pH emulsions
US6605751B1 (en) 1997-11-14 2003-08-12 Acrymed Silver-containing compositions, devices and methods for making
US6113636A (en) 1997-11-20 2000-09-05 St. Jude Medical, Inc. Medical article with adhered antimicrobial metal
JPH11239621A (ja) 1998-02-25 1999-09-07 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc イオントフォレーシス装置
US5974344A (en) 1998-03-02 1999-10-26 Shoemaker, Ii; Charles Wound care electrode
GB2339272B (en) 1998-03-26 2003-01-22 Mannesmann Sachs Ag Hydrodynamic torque converter
US6444212B1 (en) 1998-03-26 2002-09-03 L'oreal Moisturizing and long-wearing make-up composition
RU2145247C1 (ru) 1998-04-10 2000-02-10 Жаров Владимир Павлович Фотоматричное терапевтическое устройство для лечения протяженных патологий
US6190681B1 (en) 1998-04-15 2001-02-20 Yoram Fishman Long lasting liquid color compositions
FR2778108B1 (fr) 1998-04-30 2000-07-21 Lhd Lab Hygiene Dietetique Dispositif d'administration transdermique de medicament par ionophorese
DE19820112A1 (de) 1998-05-06 1999-11-11 Eckart Standard Bronzepulver Mit reaktiven Orientierungshilfsmitteln beschichtete Effektpigmente
EP1102608A4 (en) 1998-07-13 2008-09-17 Genetronics Inc METHOD AND APPARATUS FOR THE ELECTRICALLY SUPPORTED SURFACE APPLICATION OF COSMETIC MEANS
DE19831798A1 (de) 1998-07-15 2000-01-27 Mandorlo Investment Gmbh Luxem Mittel zur Pflege und/oder Behandlung von Haut und Gewebe
US6071541A (en) 1998-07-31 2000-06-06 Murad; Howard Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions
US6673374B2 (en) 1998-07-31 2004-01-06 Howard Murad Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions
RU2207161C2 (ru) 1998-08-06 2003-06-27 Пельц Самуил Давидович Способ и устройства электростимуляции
US6273875B1 (en) 1998-08-17 2001-08-14 Edwards Lifesciences Corporation Medical devices having improved antimicrobial/antithrombogenic properties
US6120756A (en) 1998-08-19 2000-09-19 Philip I. Markowitz Topical anionic salicylate for disorders of the skin
ATE280615T1 (de) 1998-08-31 2004-11-15 Johnson & Johnson Consumer Elektrotransportvorrichtung mit klingen
DE69933780T2 (de) 1998-08-31 2007-09-13 Travanti Pharma Inc. Gesteuerte medikamentdosierungsvorrichtung
AUPP596598A0 (en) 1998-09-16 1998-10-08 Energy Storage Systems Pty Ltd A flexible charge storage device
WO2000019981A1 (en) 1998-10-08 2000-04-13 Karagoezian Hampar L Synergistic antimicrobial, dermatological and ophthalmic preparations containing chlorite and hydrogen peroxide
JP2000174400A (ja) 1998-12-10 2000-06-23 Alps Electric Co Ltd フレキシブルプリント基板
AU1773600A (en) 1998-12-21 2000-07-12 Aps Kbus 8 Nr. 4788 Topical treatment of skin disease
DE29901194U1 (de) 1999-01-25 1999-05-20 Weidmüller Interface GmbH & Co., 32760 Detmold Busleiterabschnitt für ein elektrisches Gerät
EP1150726B1 (en) 1999-02-04 2003-11-05 SDGI Holdings, Inc. Highly-mineralized osteogenic sponge compositions, and uses thereof
JP2002536133A (ja) 1999-02-10 2002-10-29 ジーエムピー ドラッグ デリバリー インコーポレイテッド 局所薬物送達用のイオン導入パッチ、電気穿孔パッチおよび併用パッチ
US6231830B1 (en) 1999-03-04 2001-05-15 George Madray Method of making molecular chlorine dioxide
US6477410B1 (en) * 2000-05-31 2002-11-05 Biophoretic Therapeutic Systems, Llc Electrokinetic delivery of medicaments
JP3524424B2 (ja) 1999-04-01 2004-05-10 キヤノン株式会社 マイクロ構造体アレイ用金型又は金型マスター、及びその作製方法
ATE290902T1 (de) 1999-04-16 2005-04-15 Johnson & Johnson Consumer Vorrichtung zur iontophoretischen verabreichung von medikamenten mit internen sensoren
JP2002541934A (ja) 1999-04-16 2002-12-10 ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド 二重チャンバー式貯蔵器を備えている薬物供給装置
AU4680800A (en) 1999-04-29 2000-11-17 Henceforth Hibernia, Inc. Biomimetic water solutions and compositions, their use as and in health and beauty care products and the methods to prepare them
US6455065B1 (en) 1999-05-18 2002-09-24 Lectec Corporation Therapeutic method for treating acne or isolated pimples and adhesive patch therefor
PT1100516E (pt) 1999-06-03 2005-07-29 Johnson & Johnson Consumer Fr Extratos de matricaria (tanacetum parthenium) contra doencas inflamatorias
US20030003170A1 (en) 2000-06-02 2003-01-02 Theresa Callaghan Method for the topical treatment and prevention of inflammatory disorders and related conditions using extracts of feverfew (Tanacetum parthenium)
US6319332B1 (en) * 1999-06-11 2001-11-20 James Albert Gavney, Jr. Squeegee device and system
US7069088B2 (en) 1999-06-21 2006-06-27 Eeva-Liisa Lehtoluoto Skin cleansing device
US20020173833A1 (en) 1999-07-07 2002-11-21 Avner Korman Apparatus and method for high energy photodynamic therapy of acne vulgaris, seborrhea and other skin disorders
US6890553B1 (en) 1999-07-08 2005-05-10 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Exothermic topical delivery device
RU2195917C2 (ru) 1999-07-15 2003-01-10 Николай Григорьевич Ляпко Игла для рефлексотерапии и аппликатор
US6322588B1 (en) 1999-08-17 2001-11-27 St. Jude Medical, Inc. Medical devices with metal/polymer composites
US20020087155A1 (en) 1999-08-30 2002-07-04 Underwood Ronald A. Systems and methods for intradermal collagen stimulation
US6421561B1 (en) 1999-12-30 2002-07-16 Birch Point Medical, Inc. Rate adjustable drug delivery system
US20030019501A1 (en) 2000-01-18 2003-01-30 Keiko Hirota Brilliant cosmetics
US6522918B1 (en) 2000-02-09 2003-02-18 William E. Crisp Electrolytic device
EP1259223A4 (en) 2000-02-28 2006-11-29 Gel Del Technologies Inc MATERIALS FROM PROTEIN MATRIX, DEVICES AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE
WO2001080945A1 (en) 2000-04-21 2001-11-01 Doctors Tech Co., Ltd. Method for transdermal administration of ascorbic acid
US20030021854A1 (en) 2001-04-23 2003-01-30 Burrell Robert Edward Method of induction of apoptosis and inhibition of matrix metalloproteinases using antimicrobial metals
US7008647B2 (en) 2001-04-23 2006-03-07 Nucryst Pharmaceuticals Corp. Treatment of acne
IT1315449B1 (it) 2000-09-22 2003-02-11 Elisabetta Rossi Dispositivo e metodo per il trasporto molecolare transdermico
US6821281B2 (en) 2000-10-16 2004-11-23 The Procter & Gamble Company Microstructures for treating and conditioning skin
US6560483B1 (en) 2000-10-18 2003-05-06 Minnesota High-Tech Resources, Llc Iontophoretic delivery patch
US6738662B1 (en) * 2000-11-21 2004-05-18 Steven R. Frank Electrolytic substance infusion device
BR0116674A (pt) 2000-12-15 2003-11-04 Unilever Nv Composição oral para limpeza de dentes, uso de composição oral para limpeza de dentes e embalagem comercial
US6495158B1 (en) 2001-01-19 2002-12-17 Lec Tec Corporation Acne patch
US6731977B2 (en) 2001-01-22 2004-05-04 Iomed, Inc. Iontophoretic electrode with improved current distribution
GB0111441D0 (en) 2001-05-10 2001-07-04 Procter & Gamble Method and kit for the treatment of cosmetic skin conditions
US6855117B2 (en) 2001-08-01 2005-02-15 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Method of treating the skin of a subject
US6653014B2 (en) 2001-05-30 2003-11-25 Birch Point Medical, Inc. Power sources for iontophoretic drug delivery systems
US6631294B2 (en) 2001-06-01 2003-10-07 Biofisica, Llc Apparatus and methods for facilitating wound healing
DE10136402C2 (de) 2001-07-26 2003-07-31 Fraunhofer Ges Forschung Physikalisch aktives Pflaster und Verfahren zur Herstellung
CN1245933C (zh) 2001-08-01 2006-03-22 日本板硝子株式会社 化妆品
US6855426B2 (en) 2001-08-08 2005-02-15 Nanoproducts Corporation Methods for producing composite nanoparticles
KR100438408B1 (ko) 2001-08-16 2004-07-02 한국과학기술원 금속간의 치환 반응을 이용한 코어-쉘 구조 및 혼합된합금 구조의 금속 나노 입자의 제조 방법과 그 응용
DE10144281A1 (de) 2001-09-08 2003-03-27 Nbt Gmbh Galvanisches Element mit Wickelektrodensatz
US6838209B2 (en) 2001-09-21 2005-01-04 Eveready Battery Company, Inc. Flexible thin battery and method of manufacturing same
WO2003032959A1 (en) 2001-10-15 2003-04-24 Bosch William H Nanoparticulate compositions comprising inorganic cores
CN1606461B (zh) 2001-10-24 2011-03-23 纸型电池有限公司 一种用制剂作皮肤治疗的装置、一种成套器具及皮肤贴片
US7643874B2 (en) 2001-10-24 2010-01-05 Power Paper Ltd. Dermal patch
US20030108612A1 (en) 2001-10-31 2003-06-12 Xu Xiaohong Nancy Metallic nanoparticles for inhibition of bacterium growth
US6730667B2 (en) 2001-11-26 2004-05-04 William R. Deagle Iontophoresis disc pain blocker
CN1612804A (zh) 2001-12-03 2005-05-04 C·R·巴德公司 抗微生物医用器材、抗微生物聚合物涂层及其制备方法
JP3694482B2 (ja) 2001-12-27 2005-09-14 サクラテック株式会社 線材メッキ装置
US7047069B2 (en) 2002-02-04 2006-05-16 Ceramatec, Inc. Iontophoretic fluid delivery device
US6775570B2 (en) 2002-02-04 2004-08-10 Ceramatec, Inc. Iontophoretic treatment device
WO2003066016A1 (en) 2002-02-08 2003-08-14 The Procter & Gamble Company Rinse-off skin conditioning compositions
JPWO2003070100A1 (ja) 2002-02-22 2005-06-09 久光製薬株式会社 電極構造体
US6708050B2 (en) 2002-03-28 2004-03-16 3M Innovative Properties Company Wireless electrode having activatable power cell
US7514249B2 (en) 2002-04-18 2009-04-07 The University Of Florida Research Foundation, Inc. Biomimetic organic/inorganic composites
US7005408B2 (en) 2002-05-01 2006-02-28 Mcneil-Ppc, Inc. Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation
US7200198B2 (en) 2002-05-21 2007-04-03 Duke University Recirculating target and method for producing radionuclide
FR2840533B1 (fr) 2002-06-11 2005-04-15 Guinot Dispositif d'ionophorese transcutanee utilisant un champ electrique de surface
US20040086474A1 (en) 2002-06-17 2004-05-06 The Procter & Gamble Company Multi-step cosmetic benefit foundation kit and associated methods
CN1214785C (zh) 2002-08-27 2005-08-17 孙丽琴 一种用于保护眼睛的透皮控穴位贴片及其制备方法
US6860896B2 (en) 2002-09-03 2005-03-01 Jeffrey T. Samson Therapeutic method and apparatus
US20040115239A1 (en) 2002-09-20 2004-06-17 Shastri Venkatram P. Engineering of material surfaces
JP2006509738A (ja) 2002-10-22 2006-03-23 ニュクリスト ファーマシューティカルズ コーポレーション 予防的治療法
US7483738B2 (en) 2002-11-29 2009-01-27 Power Paper Ltd. Combination stimulating and exothermic heating device and method of use thereof
US6821333B2 (en) 2002-12-13 2004-11-23 Engelhard Corporation Color effect materials and production thereof
US6866856B2 (en) 2002-12-31 2005-03-15 Avon Products, Inc. Compositions and delivery methods for the treatment of wrinkles, fine lines and hyperhidrosis
CA2518313A1 (en) 2003-02-20 2004-09-02 Shetech Co., Ltd. Medicament comprising noble metal fineparticles
US6745071B1 (en) 2003-02-21 2004-06-01 Birch Point Medical, Inc. Iontophoretic drug delivery system
US7031769B2 (en) 2003-02-21 2006-04-18 Birch Point Medical, Inc. Dosage control electrode for iontophoresis device
US20050126338A1 (en) 2003-02-24 2005-06-16 Nanoproducts Corporation Zinc comprising nanoparticles and related nanotechnology
US20040208902A1 (en) 2003-04-18 2004-10-21 Gupta Shyam K. Controlled-release nano-diffusion delivery systems for cosmetic and pharmaceutical compositions
US20040219124A1 (en) 2003-05-01 2004-11-04 Gupta Shyam K. Cosmetic and Pharmaceutical Masks Based on Ion-Pair Delivery System
US20040223932A1 (en) 2003-05-05 2004-11-11 Closure Medical Corporation Adhesive treatment for acne
ATE413860T1 (de) * 2003-06-02 2008-11-15 Power Paper Ltd Bausatz, vorrichtung und verfahren zur gesteuerten abgabe eines oxidationsmittels in die haut
US8367410B2 (en) 2003-06-20 2013-02-05 Massachusetts Institute Of Technology Application of electrical stimulation for functional tissue engineering in vitro and in vivo
US7477940B2 (en) 2003-06-30 2009-01-13 J&J Consumer Companies, Inc. Methods of administering an active agent to a human barrier membrane with galvanic generated electricity
US7479133B2 (en) 2003-06-30 2009-01-20 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of treating acne and rosacea with galvanic generated electricity
US7477938B2 (en) 2003-06-30 2009-01-13 Johnson & Johnson Cosumer Companies, Inc. Device for delivery of active agents to barrier membranes
US7477939B2 (en) 2003-06-30 2009-01-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of treating a wound with galvanic generated electricity
US7480530B2 (en) 2003-06-30 2009-01-20 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Device for treatment of barrier membranes
US7486989B2 (en) 2003-06-30 2009-02-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Device for delivery of oxidizing agents to barrier membranes
US7477941B2 (en) 2003-06-30 2009-01-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of exfoliating the skin with electricity
US7476222B2 (en) 2003-06-30 2009-01-13 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of reducing the appearance of pigmentation with galvanic generated electricity
US7507228B2 (en) 2003-06-30 2009-03-24 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Device containing a light emitting diode for treatment of barrier membranes
US8734421B2 (en) 2003-06-30 2014-05-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of treating pores on the skin with electricity
US20040265395A1 (en) 2003-06-30 2004-12-30 Ying Sun Device for delivery of reducing agents to barrier membranes
US20050008861A1 (en) 2003-07-08 2005-01-13 Nanoproducts Corporation Silver comprising nanoparticles and related nanotechnology
US20050038473A1 (en) 2003-07-14 2005-02-17 Dov Tamarkin Device and method for the treatment of pilosebaceous disorders
US20050186151A1 (en) 2003-08-11 2005-08-25 Franck Giroud Cosmetic composition comprising stabilized and optionally coated metal particles
DE10340276B4 (de) 2003-08-29 2006-11-09 Bio-Gate Bioinnovative Materials Gmbh Körperpflegemittel mit Silber und Zink
BRPI0416114A (pt) 2003-10-30 2007-01-02 Mcneil Ppc Inc materiais compósitos compreendendo nanopartìculas carregadas com metal
US7271199B1 (en) 2003-11-17 2007-09-18 United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Removal of PCB and other halogenated organic contaminants found in ex situ structures
US7258875B2 (en) 2003-12-04 2007-08-21 Chiou Consulting, Inc. Compositions and methods for topical treatment of skin infection
US7177693B2 (en) 2004-01-07 2007-02-13 Medtronic, Inc. Gastric stimulation for altered perception to treat obesity
RU45627U1 (ru) 2004-01-19 2005-05-27 Уваров Валерий Михайлович Средство для воздействия на организм человека
DE102004005366A1 (de) 2004-02-03 2005-08-18 Eckart Gmbh & Co.Kg Kosmetisches Präparat enthaltend ein Metallpigment
US8751003B2 (en) 2004-02-11 2014-06-10 Ethicon, Inc. Conductive mesh for neurostimulation
US7457667B2 (en) 2004-02-19 2008-11-25 Silverleaf Medical Products, Inc. Current producing surface for a wound dressing
US7904147B2 (en) 2004-02-19 2011-03-08 Vomaris Innovations, Inc. Substantially planar article and methods of manufacture
US7202687B2 (en) 2004-04-08 2007-04-10 Formfactor, Inc. Systems and methods for wireless semiconductor device testing
US7507285B2 (en) 2004-05-11 2009-03-24 Basf Corporation Aluminum effect pigment blends
US7495146B2 (en) 2004-07-15 2009-02-24 Vivo Ltd. Partnership Wound dressing
US20060015052A1 (en) 2004-07-15 2006-01-19 Crisp William E Wound dressing
US20060024338A1 (en) 2004-07-27 2006-02-02 Hegedus Charles R Cosmetic compositions incorporating vinyl acetate-ethylene polymers
CN102783499A (zh) 2004-07-30 2012-11-21 金伯利-克拉克环球有限公司 抗微生物的装置和组合物
US8361553B2 (en) 2004-07-30 2013-01-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods and compositions for metal nanoparticle treated surfaces
US7413599B2 (en) 2004-08-26 2008-08-19 Eckart Gmbh & Co. Kg Coated pearlescent pigments with SiO2 and cerium oxide
FR2876011B1 (fr) 2004-10-05 2006-12-29 Oreal Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
KR20140013078A (ko) 2004-11-07 2014-02-04 쿠프론 인코포레이티드 상처, 화상 및 다른 피부 질환을 치료하기 위한 구리 함유 물질
US20060110415A1 (en) 2004-11-22 2006-05-25 Bioderm Research Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents
CN101111273A (zh) 2004-11-26 2008-01-23 斯坦托米克斯公司 将化学品与医疗植入物螯合和结合
WO2006072834A2 (en) 2004-11-29 2006-07-13 Power Paper Ltd. Stable electrode and uses thereof
US20060133134A1 (en) 2004-12-16 2006-06-22 Doyle Scott E Single-event upset tolerant static random access memory cell
US20060159643A1 (en) 2004-12-20 2006-07-20 Isabelle Jacquier Cosmetic composition comprising at least one metallic dyestuff
US20060222595A1 (en) 2005-03-31 2006-10-05 Priyabrata Mukherjee Nanoparticles for therapeutic and diagnostic applications
EP2796112B2 (en) 2005-04-05 2023-08-09 Elixir Medical Corporation Degradable implantable medical devices
US20060264804A1 (en) 2005-04-07 2006-11-23 Yoram Karmon Device and kit for delivery of encapsulated substances and methods of use thereof
JP2008535862A (ja) 2005-04-08 2008-09-04 キメリクス，インコーポレイテッド ポックスウイルス感染の治療のための化合物、組成物および方法
US20060263308A1 (en) 2005-05-17 2006-11-23 Ivonne Brown Method for improving skin radiance and luminosity
KR20130090932A (ko) 2005-06-03 2013-08-14 프레자코르, 인크. 원소 금속을 포함하는 조성물 및 그의 용도
CN101212990A (zh) 2005-07-01 2008-07-02 金文申有限公司 包含网状复合材料的医疗器械
US20070065392A1 (en) 2005-07-12 2007-03-22 L'oreal Cosmetic composition with an amphiphilic lipid phase
US20070092462A1 (en) 2005-10-24 2007-04-26 Julio Gans Russ Cosmetic compositions
ES2399444T3 (es) 2005-10-28 2013-04-01 Apr Nanotechnologies S.A. Dispositivo que comprende un electrodo con un nanorecubrimiento para preparar una solución acuosa altamente estable y un método de preparación de esta solución acuosa
US20090045720A1 (en) 2005-11-10 2009-02-19 Eun Kyung Lee Method for producing nanowires using porous glass template, and multi-probe, field emission tip and devices employing the nanowires
US7517536B2 (en) 2005-11-25 2009-04-14 Feng Chia University Antimicrobial compositions and wound dressings
US20090292328A1 (en) 2005-11-30 2009-11-26 Corlius Fourie Birkill Medical Device
DE102005060203B4 (de) 2005-12-14 2009-11-12 Gkss-Forschungszentrum Geesthacht Gmbh Biokompatibler Magnesiumwerkstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seiner Verwendung
US20070203534A1 (en) 2006-02-13 2007-08-30 Robert Tapper Stimulating galvanic or slow AC current for therapeutic physiological effects
US20070191756A1 (en) 2006-02-13 2007-08-16 Robert Tapper System, method and apparatus for enhanced sweat control and the like
WO2007094253A1 (ja) 2006-02-14 2007-08-23 Toyo Aluminium Kabushiki Kaisha 着色金属顔料およびその製造方法、ならびに該着色金属顔料を含有するコーティング組成物および化粧料
US8170686B2 (en) 2006-03-14 2012-05-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Heatable sling support for an anatomical location
PL2012839T3 (pl) 2006-04-07 2012-06-29 Bactiguard Ab Nowatorskie podłoża przeciwdrobnoustrojowe i ich zastosowania
US20070270942A1 (en) 2006-05-19 2007-11-22 Medtronic Vascular, Inc. Galvanic Corrosion Methods and Devices for Fixation of Stent Grafts
EP2043611A2 (en) 2006-06-30 2009-04-08 Nucryst Pharmaceuticals Corp. Metal-containing formulations and methods of use
US20080033522A1 (en) 2006-08-03 2008-02-07 Med Institute, Inc. Implantable Medical Device with Particulate Coating
GB0712287D0 (en) 2007-06-22 2007-08-01 Ucl Business Plc Antimicrobial Conjugates
US20080039770A1 (en) 2006-08-10 2008-02-14 Medtronic, Inc. Devices with Photocatalytic Surfaces and Uses Thereof
US20080125838A1 (en) 2006-08-10 2008-05-29 Medtronic, Inc. Implantable Devices With Photocatalytic Surfaces
US20080038216A1 (en) 2006-08-11 2008-02-14 Joseph Michael Zukowski Personal care composition
US20080054408A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Conduction through a flexible substrate in an article
WO2008079898A1 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Pharmwest, Inc. Methods and topical formulations comprising colloidal metal for treating or preventing skin conditions
FR2911497B1 (fr) 2007-01-23 2013-03-01 Chanel Parfums Beaute Composition de maquillage des levres.
US7893104B2 (en) 2007-03-01 2011-02-22 Jong-Min Lee Process for synthesizing silver-silica particles and applications
WO2008122595A2 (en) 2007-04-05 2008-10-16 Cinvention Ag Biodegradable therapeutic implant for bone or cartilage repair
EP2162182A1 (en) 2007-06-15 2010-03-17 Transport Pharmaceuticals, Inc. Method and system for mitigating current concentration in electrokinetic drug delivery
KR101604238B1 (ko) 2007-09-28 2016-03-17 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 전기 발생 미립자 및 이의 용도
WO2009045750A1 (en) 2007-09-30 2009-04-09 3M Innovative Properties Company Lightguide lamination to reduce reflector loss
EP2055299A1 (en) 2007-10-23 2009-05-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Methods for preparing polymer microparticles
US9481856B2 (en) 2008-06-09 2016-11-01 Bausch & Lomb Incorporated Pharmaceutical formulations comprising stabilized polysaccharides and source of hydrogen peroxide
FR2932983B1 (fr) 2008-06-26 2011-01-21 Oreal Composition cosmetique a base de cristaux liquides
US20100082088A1 (en) 2008-08-27 2010-04-01 Ali Fassih Treatment of sweating and hyperhydrosis
US8150525B2 (en) 2008-08-27 2012-04-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Treatment of hyperhydrosis
US20100092408A1 (en) 2008-10-14 2010-04-15 Laurie Ellen Breyfogle Resilient personal care composition comprising polyalkyl ether containing siloxane elastomers
EP2218447B1 (en) 2008-11-04 2017-04-19 PharmaSol GmbH Compositions containing lipid micro- or nanoparticles for the enhancement of the dermal action of solid particles
US9938082B2 (en) 2008-12-05 2018-04-10 Remedi Technology Holdings, Llc Pharmaceutical dispensing system and associated method
US20120089232A1 (en) 2009-03-27 2012-04-12 Jennifer Hagyoung Kang Choi Medical devices with galvanic particulates
US20100268335A1 (en) 2009-03-27 2010-10-21 Chunlin Yang Medical devices with galvanic particulates
US20110060419A1 (en) 2009-03-27 2011-03-10 Jennifer Hagyoung Kang Choi Medical devices with galvanic particulates
NZ595208A (en) 2009-03-27 2012-12-21 Johnson & Johnson Consumer Binary and tertiary galvanic particulates and methods of manufacturing and use thereof
EP2411060A2 (en) 2009-03-27 2012-02-01 Advanced Technologies and Regenerative Medicine, LLC Medical devices with galvanic particulates
CA2780537A1 (en) 2009-11-13 2011-05-19 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Galvanic skin treatment device
KR20110091461A (ko) 2010-02-05 2011-08-11 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 갈바니 미립자를 포함하는 립 조성물
BR112012022106A2 (pt) 2010-03-01 2016-10-25 Johnson & Johnson Consumer composição para tratamento de pele tendo uma cor desejável em volume
US20110236491A1 (en) 2010-03-25 2011-09-29 Jeannette Chantalat Topical anti-inflammatory composition
CA2804272A1 (en) 2010-07-08 2012-01-12 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Skin care emulsion composition
US20120021014A1 (en) 2010-07-23 2012-01-26 Jeannette Chantalat Corrosion current-generating metal particulates and use thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160038567A (ko) * 2014-09-30 2016-04-07 엘지전자 주식회사 피부패치 및 이를 이용한 피부재생방법

Also Published As

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