KR20050109729A - 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물에 관한 것이다.
본 발명의 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물은, 카르본(carvone), 베타-미르센(β-myrcene), 보닐아세테이트(bornyl acetate), 1,8-시네올(1,8-cineole), 카베올(carveol), 풀레곤(pulegone), 펜촌(fenchone), 리나놀(linalool), 제라닐 아세테이트(geranyl acetate) 중 1 종 이상 선택된 성분을 각각 0.5 ~ 10 ㎕씩 혼합하여 제조된 테르펜류의 혼합조성물로 구성된다.
본 발명에 의해, 유기합성 살충제를 대체하는 농업해충과 위생해충의 방제제로 사용될 수 있는 살충활성이 뛰어난 테르펜류의 혼합조성물이 제공된다.

Description

살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물{THE MIXTURE COMPOSITION OF TERPENES, HAVING INSECTICIDAL ACTIVITY}
본 발명은 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물에 관한 것이다.
종래의 농업해충과 위생 해충 구제용 살충제로는 피레스로이드계 살충제인 알레트린(allethrin), 사이퍼메트린(cypermethrin), 레트스메트린(retsmethrin), 델타메트린(deltamethrin), 페르메트린(permethrin) 등과, 유기인계 살충제인 디클로르보스(dichlorvos), 클로르파이리포스(chlorpyrifos), 펜티온(fenthion), 디메토에이트(dimethoate), 페니트로치온(fenitrothion) 등이 사용되고 있다.
이들 살충제의 효과를 상승시키기 위해 살충제간의 혼합, 또는 피페로닐 부톡사이드(piperonyl butoxide)와 같은 상승제 및 페로몬 등을 첨가하여 사용하기도 한다.
그러나, 이러한 종래의 유기합성 살충제는 잔류독성, 인체에 미치는 영항, 여러 해충 종에서의 저항성 획득 등이 문제가 되고 있다.
따라서, 최근 이러한 문제를 해결하기 위한 방안으로 환경친화적이고 인체나 가축에 대한 독성이 약한 천연 식물성 유래의 휘발성 테르펜류를 해충구제제로 이용하려는 연구가 이루어지고 있다.
식물성 유래의 휘발성 테르펜류들은 논-타켓(non-target) 미생물과 환경에 부작용이 적거나 없으며, 선택적이고(Arnason, 1989), 또한 해충에 대한 독성을 나타내고 있으나, 향수, 향료, 화장품의 원료로 사용될 만큼 안전한 것으로 알려져 있다.
이러한 테르펜류 가운데 어떤 것은 급성 독성을 보이는 반면, 어떤 것들은 기피-유인효과, 산란 저해 그리고 생육과 발육에 영향을 보인다고 알려졌다.
이런 식물성 정유의 독성 기작은 아직 밝혀지지 않았지만 증상의 발병은 빠르게 나타나며, 흥분(agitation), 활동과다(hyper-activity), 빠른 녹-다운(knock-down) 등이 수반된다.
더욱이, 대부분 테르펜류는 포유동물에 대해 무독하며, 일반적으로 많은 식물성 정유성분들이 미국식품의약청(U.S Food and Drug Administration)에 의하여 안전하다고 알려져 있다. 또한 이러한 테르펜류는 곤충에 독성을 보이는 곤충방제제로의 이용이 보고 되었다.
한국공개특허공보 특2003-0033722 (살충성을 가지는 식물정유 및 화합물)에는, 살비아 오피시날리스, 포고스테몬 패촐리, 시트러스 아우란티롤리아, 시트러스 파라디시, 살비아 스클레리아, 오리가넘 불가리, 시트러스 레티굴라타 등으로 이루어진 군으로부터 1종이상 선택된 식물로부터 추출된 정유를 포함하는 살충성 조성물에 관한 것이 공개되어 있다.
그러나, 상기의 발명은 살충성 조성물을 많이 사용해야 살충효과를 볼 수 있으며, 조성물의 종류에 따라 살충율의 차이가 크고, 살충율이 떨어지는 문제가 있었다.
한국공개특허공보 특2001-0061271 (식물에서 추출한 정유성분의 저곡해충 훈증제)에는, 멘타, 유카리프투스, 라벤다, 로즈마리, 팀 오일과 그 주성분인 멘톤, 벤즈알데히드 및 알파-피넨, 리나룰, 투존, 시네올, 파라-시멘, 유제놀 중에서 선택된 모노테르펜을 함유하는 저곡해충훈증제 조성물에 관한 것이 공개되어 있다.
그러나, 상기의 발명은 저곡해충훈증제를 30 ㎕/ℓ내지 150 ㎕/ℓ사용할때 훈증효과가 나타났음을 알수 있어, 많은 양의 허브 및 약용식물에서 많은 양의훈증제를 제조해서 사용해야 하는 문제가 있었다.
또한, 종래의 살충제는 잔류 독성 및 농업해충과 위생 해충에서의 저항성 증가 등의 문제가 있었다.
본 발명은 상기의 문제를 해결하기 위하여, 친환경적이고, 잔류 독성이 없어서 인체와 가축에 안정한 살충활성을 가지는 식물유래 테르펜류와 그 혼합물을 이용하는 살충제를 제공함에 있다.
본 발명은 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물에 관한 것이다.
본 발명의 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물은, 카르본(carvone), 베타-미르센(β-myrcene), 보닐아세테이트(bornyl acetate), 1,8-시네올(1,8-cineole), 카베올(carveol), 풀레곤(pulegone), 펜촌(fenchone), 리나놀(linalool), 제라닐 아세테이트(geranyl acetate) 중 1 종 이상을 선택하여, 각각 0.5 ~ 10 ㎕를 혼합하여 테르펜류의 혼합조성물을 제조하는 것으로 구성된다.
테르펜(terpene)은 식물에 의해 생성되는 것으로 여러 개의 이소프렌 (isoprene.C5H8)이 모여서 된 탄화수소의 일종으로 지금까지 알려진 약 140 여 종류가 알려져 있다.
이 테르펜류(terpenes)는 다른 식물의 생장을 촉진하거나 억제시키기도 하며, 식물 상처부위를 통해 침입하는 병균을 막기도 한다. 우리들에게 잘 알려진 테르펜류(terpenes) 중에는 피톤치드(phytoncides)가 있다.
또, 테르펜류(Terpenes)는 치료적 작용이 우수하고 항바이러스 작용이 뛰어나다. 테르펜류의 약 90 % 이상은 레몬(lemon)과 같은 오렌지 계열에서 발견되며, 파인(pinene)에서는 방부성, 카모마일(chamomile)에서는 항염증성과 항박테리아성이 발견되는 거대한 화학종으로 알려져 있다.
본 발명에서는 테르펜류 중 카르본(carvone), 베타-미르센(β-myrcene), 보닐아세테이트(bornyl acetate), 1,8-시네올(1,8-cineole), 카베올(carveol), 풀레곤(pulegone), 펜촌(fenchone), 리나놀(linalool), 제라닐 아세테이트(geranyl acetate) 중 1 종 이상을 선택하여 혼합한 테르펜류의 혼합조성물을 이용하여 살충활성이 뛰어나, 농업해충과 가정 위생 해충의 구제효과가 뛰어난 혼합물을 제조하였다.
본 발명의 테르펜류의 혼합조성물은 휘발성이 강해 훈증, 기피효과 및 접촉살충효과도 뛰어나다.
또한, 상기의 테르펜류 각각을 단독으로 사용시에도 살충활성이 뛰어나, 농업해충과 가정 위생 해충의 구제효과가 뛰어나다.
이하, 본 발명의 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물에 대하여 실시예와 실험예를 통해 상세히 설명하나, 이들이 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니다.
<실시예 1> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 1의 제조
시중에서 카르본(carvone), 1,8-시네올(1,8-cineole)을 구입하여 준비하였다.
준비한 카르본 2.5 ㎕와 1,8-시네올 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 카르본 0.5 ㎕와 1,8-시네올 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 2> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 2의 제조
시중에서 카르본(carvone), 펜촌(fenchone)을 구입하여 준비하였다.
준비한 카르본 2.5 ㎕와 펜촌 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 카르본 0.5 ㎕와 펜촌 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 3> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 3의 제조
시중에서 카르본(carvone), 리나놀(linalool)을 구입하여 준비하였다.
준비한 카르본 2.5 ㎕와 리나올 2.5 ㎕을 혼합한 혼합물과, 카르본 0.5 ㎕와 리나올 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 4> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 4의 제조
시중에서 시네올(1,8-cineole), 펜촌(fenchone)을 구입하여 준비하였다.
준비한 시네올 2.5 ㎕와 펜촌 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 시네올 0.5 ㎕와 펜촌 0.5 ㎕을 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 5> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 5의 제조
시중에서 1,8-시네올(1,8-cineole), 리나놀(linalool)을 구입하여 준비하였다.
준비한 1,8-시네올 2.5 ㎕와 리나놀 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 1,8-시네올 0.5 ㎕와 리나놀 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 6> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 6의 제조
시중에서 1,8-시네올(1,8-cineole), 베타-미르센(β-myrcene)을 구입하여 준비하였다.
준비한 1,8-시네올 2.5 ㎕와 베타-미르센 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 1,8-시네올 0.5 ㎕와 베타-미르센 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 7> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 7의 제조
시중에서 펜촌(fenchone), 리나놀(linalool)을 구입하여 준비하였다.
준비한 펜촌 2.5 ㎕와 리나놀 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 펜촌 0.5 ㎕와 리나놀 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 8> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 8의 제조
시중에서 카르본(carvone), 보닐아세테이트(bornyl acetate)를 구입하여 준비하였다.
준비한 카르본 2.5 ㎕와 보닐아세테이트 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 카르본 0.5 ㎕와 보닐아세테이트 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 9> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 9의 제조
시중에서 카르본(carvone), 카베올(carveol)을 구입하여 준비하였다.
준비한 카르본 2.5 ㎕와 카베올 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 카르본 0.5 ㎕와 카베올 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 10> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 10의 제조
시중에서 카르본(carvone), 풀레곤(Pulegone)을 구입하여 준비하였다.
준비한 카르본 2.5 ㎕와 풀레곤 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 카르본 0.5 ㎕와 풀레곤 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 11> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 11의 제조
시중에서 1,8-시네올(1,8-cineole), 보닐아세테이트(bornyl acetate)를 구입하여 준비하였다.
준비한 1,8-시네올 2.5 ㎕와 보닐아세테이트 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 1,8-시네올 0.5 ㎕와 보닐아세테이트 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 12> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 12의 제조
시중에서 1,8-시네올(1,8-cineole), 카베올(carveol)을 구입하여 준비하였다.
준비한 1,8-시네올 2.5 ㎕와 카베올 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 1,8-시네올 0.5 ㎕와 카베올 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 13> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 13의 제조
시중에서 1,8-시네올(1,8-cineole), 풀레곤(Pulegone)을 구입하여 준비하였다.
준비한 1,8-시네올 2.5 ㎕와 풀레곤 2.5 ㎕를 혼합한 혼합물과, 1,8-시네올 0.5 ㎕와 풀레곤 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 14> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 14의 제조
시중에서 제라닐 아세테이트(geranyl acetate)와 1,8-시네올(1,8-cineole)을 구입하여 준비하였다.
준비한 제라닐 아세테이트 4.0 ㎕와 1,8-시네올 1.0 ㎕를 혼합한 혼합물과, 제라닐 아세테이트 0.5 ㎕와 1,8-시네올 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 15> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 15의 제조
시중에서 카르본(carvone), 1,8-시네올(1,8-cineole), 베타-미르센(β-myrcene)을 구입하여 준비하였다.
준비한 카르본 2.5 ㎕, 1,8-시네올 1.5 ㎕, 베타-미르센 1.0 ㎕를 혼합한 혼합물과, 카르본 1.0 ㎕, 1,8-시네올 0.5 ㎕, 베타-미르센 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 16> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 16의 제조
시중에서 1,8-시네올(1,8-cineole), 베타-미르센(β-myrcene), 펜촌(fenchone)을 구입하여 준비하였다.
준비한 1,8-시네올 2.5 ㎕, 베타-미르센 1.5 ㎕, 펜촌 1.0 ㎕를 혼합한 혼합물과, 1,8-시네올 1.0 ㎕, 베타-미르센 0.5 ㎕, 펜촌 1.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 17> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 17의 제조
시중에서 리나놀(linalool), 1,8-시네올(1,8-cineole), 베타-미르센(β-myrcene), 을 구입하여 준비하였다.
준비한 리나놀 2.5 ㎕, 1,8-시네올 1.5 ㎕, 베타-미르센 1.0 ㎕를 혼합한 혼합물과, 리나놀 1.0 ㎕, 1,8-시네올 0.5 ㎕, 베타-미르센 1.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 18> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 18의 제조
시중에서 카르본(carvone), 1,8-시네올(1,8-cineole), 리나놀(linalool)을 구입하여 준비하였다.
준비한 카르본 1.5 ㎕, 1,8-시네올 2.5 ㎕, 리나놀 1.0 ㎕를 혼합한 혼합물과, 카르본 0.5 ㎕, 1,8-시네올 1.5 ㎕, 리나놀 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 19> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 19의 제조
시중에서 1,8-시네올(1,8-cineole), 리나놀(linalool), 펜촌(fenchone)을 구입하여 준비하였다.
준비한 1,8-시네올 1.5 ㎕, 리나놀 2.5 ㎕, 펜촌 1.0 ㎕를 혼합한 혼합물과, 1,8-시네올 0.5 ㎕, 리나놀 1.5 ㎕, 펜촌 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 20> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 20의 제조
시중에서 카베올(carveol), 1,8-시네올(1,8-cineole), 보닐아세테이트 (bornyl acetate)을 구입하여 준비하였다.
준비한 카베올 2.5 ㎕, 1,8-시네올 1.5 ㎕, 보닐아세테이트 1.0 ㎕를 혼합한 혼합물과, 카베올 1.0 ㎕, 1,8-시네올 1.0 ㎕, 보닐아세테이트 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 21> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 21의 제조
시중에서 풀레곤(Pulegone), 1,8-시네올(1,8-cineole), 보닐아세테이트 (bornyl acetate)을 구입하여 준비하였다.
준비한 풀레곤 2.5 ㎕, 1,8-시네올 1.5 ㎕, 보닐아세테이트 1.0 ㎕를 혼합한 혼합물과, 풀레곤 1.0 ㎕, 1,8-시네올 1.0 ㎕, 보닐아세테이트 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실시예 22> 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물 22의 제조
시중에서 카르본(carvone), 1,8-시네올(1,8-cineole), 풀레곤(Pulegone)을 구입하여 준비하였다.
준비한 카르본 2.5 ㎕, 1,8-시네올 1.5 ㎕, 풀레곤 1.0 ㎕를 혼합한 혼합물과 카르본 1.0 ㎕, 1,8-시네올 1.0 ㎕, 풀레곤 0.5 ㎕를 혼합한 혼합물을 각각 제조하였다.
<실험예 1> 해충에 대한 훈증효과 실험
카르본(carvone), 베타-미르센(β-myrcene), 1,8-시네올(1,8-cineole), 펜촌(fenchone), 리나놀(linalool)을 시중에서 구입하여 준비하였다.
본 발명의 실시예 1 내지 실시예 7, 실시예 15 내지 실시예 19의 테르펜류와 테르펜류의 혼합조성물을 준비하였다.
농업해충인 온실가루이, 담배가루이, 꽃노랑총채벌레, 오이총채벌레와 위생해충인 바퀴, 빨간집모기, 애집개미에 대한 훈증효과 실험을 하였다.
온실가루이와 담배가루이는 토마토유묘를 투명한 원통형아크릴용기(9 × 15 cm)에 넣고 성충 20 마리를, 그리고 꽃노랑총채벌레와 오이총채벌레는 80 ml의 시험관에 각각 장미꽃과 오이잎을 넣고 성충 20 마리를 접종하였다.
바퀴, 빨간집모기, 애집개미에 대한 테르펜류의 훈증독성은 성충을 10 마리씩 투명한 원통형아크릴용기(9 × 15 cm)에 넣고, 각 화합물 원액을 filter paper(φ 5.5 cm / 2)에 적정량을 처리하여 원통형 아크릴용기 바닥에 놓고, 화합물의 휘발성분이 용기 밖으로 휘발되는 것을 막기 위해 페트리디쉬(φ 9 cm)를 뚜껑으로 사용하여, 파라필름(parafilm)으로 밀봉하였다.
처리 24 시간후에 사충수를 조사하였으며, 모든 시험은 3 번 반복으로 수행하였다.
시험 조건은 온도 26 ∼ 28 ℃, 광주기 12L : 12D, 상대습도 40 ∼ 60 %로 하였다.
각 테르펜류와 그 혼합물이 농업해충인 온실가루이, 담배가루이, 꽃노랑총채벌레, 오이총채벌레, 그리고 위생해충인 바퀴, 빨간집모기, 애집개미에 대한 훈증효과를 실험한 결과는 상기 표 1,2와 같다.
<표 1> 농업해충에 대한 테르펜류(terpene) 혼합물의 훈증효과 실험결과
성분 약량(㎕/ℓ air) % 살충율
온실가루이 담배가루이 꽃노랑총채벌레 오이총채벌레
카르본(carvone) 10 100 100 100 100
1 65 55 65 50
1,8시네올(1,8-cineole) 10 75 70 100 100
1 20 35 96 82
펜촌(fenchone) 10 100 100 96 82
1 80 75 90 85
리나롤(linalool) 10 100 90 100 95
1 70 75 80 65
베타-미르센(β-myrcene) 10 20 35 30 30
1 10 15 20 5
실시예 1(카르본+1,8시네올) 2.5+2.5 100 100 100 100
0.5+0.5 100 100 100 100
실시예 2(카르본+펜촌) 2.5+2.5 100 100 100 100
0.5+0.5 100 100 100 100
실시예 3(카르본+리나놀) 2.5+2.5 100 100 100 100
0.5+0.5 100 90 85 70
실시예 4(1,8시네올+펜촌) 2.5+2.5 100 100 100 100
0.5+0.5 95 80 90 95
실시예 5(1,8시네올+리나롤) 2.5+2.5 100 100 100 100
0.5+0.5 100 100 100 90
실시예 6(1,8시네올+베타-미르센) 2.5+2.5 100 100 100 98
0.5+0.5 90 100 95 90
실시예 7(펜촌+리나롤) 2.5+2.5 100 100 100 100
0.5+0.5 90 95 100 90
실시예 15(카르본+1,8시네올+베타-미르센) 2.5+1.5+1.0 100 100 90 95
1.0+0.5+0.5 90 95 80 80
실시예16(1,8시네올+베타-미르센+펜촌) 2.5+1.5+ 1.0 100 100 100 90
1.0+0.5+1.5 80 70 85 70
실시예 17(리나놀+1,8시네올+베타-미르센) 2.5+1.5+1.0 100 90 80 85
1.0+0.5+1.5 90 70 70 75
무처리 - 0 0 0 0
<표 2> 위생해충에 대한 테르펜류(terpenes) 혼합물의 훈증효과 실험결과
성분 약량(㎕/ℓ air) % 살충율
바퀴 모기 애집개미
카르본(carvone) 10 90 100 95
1 60 70 60
1,8시네올(1,8-cineole) 10 100 100 100
1 90 75 80
펜촌(fenchone) 10 85 100 90
1 50 65 50
리나롤(linalool) 10 80 80 70
1 30 45 50
실시예 1(카르본+1,8시네올) 2.5+2.5 100 100 90
0.5+0.5 100 100 100
실시예 2(카르본+펜촌) 2.5+2.5 100 100 100
0.5+0.5 100 100 100
실시예 3(카르본+리나놀) 2.5+2.5 100 100 100
0.5+0.5 100 100 90
실시예 4(1,8시네올+펜촌) 2.5+2.5 100 90 80
0.5+0.5 95 70 75
실시예 5(1,8시네올+리나롤) 2.5+2.5 100 100 100
0.5+0.5 90 95 60
실시예 7(펜촌+리나롤) 2.5+2.5 100 90 80
0.5+0.5 90 95 50
실시예18(카르본+1,8시네올+리나놀) 1.5+2.5+1.0 100 90 80
0.5+1.5+0.5 80 70 70
실시예 19(1,8시네올+리나놀+펜촌) 1.5+2.5+1.0 100 95 80
0.5+1.5+0.5 85 70 50
무처리 - 0 0 0
상기표에서 확인할 수 있듯이 각 테르펜류는 물론 특히 1 : 1 혼합물이 저농도에서 우수한 살충효과를 나타내었다.
특히 본 발명에서 사용하는 각 테르펜류의 혼합조성물이 농업해충인 온실가루이, 담배가루이, 꽃노랑총채벌레, 오이총채벌레와 바퀴, 모기, 개미 등 가정 위생 해충 구제효과가 우수하여 종래의 유기 살충제를 대체할 수 있음을 확인 할 수 있었다.
<실험예 2> 위생해충 성충에 대한 기피효과 실험
카르본(carvone), 보닐아세테이트(bornyl acetate), 1,8-시네올(1,8-cineole), 카베올(carveol), 풀레곤(pulegone), 제라닐 아세테이트(geranyl acetate)를 시중에서 구입하여 준비하였다.
본 발명의 실시예 1, 실시예 8 내지 실시예 14, 실시예 19 내지 21의 테르펜류와 테르펜류의 혼합조성물을 준비하였다.
바퀴는 후각계를 이용한 반응시험은 티-튜브 올팩토메터(T-tube olfactometer)(ID 3.5㎝; stem 12.5㎝; arm 24.0㎝ angle to the steam 180 ℃)를 이용하여 기피반응을 조사하였다.
시험에 이용된 바퀴성충의 반응에 빛으로 인한 유인성을 배제하기 위해서 직사광선이 없는 암실조건에서 수행하였다.
진공펌프(Tomas medi pump)로 티-튜브 올팩토메터의 내부에 흐르는 공기의 유속을 100 ㎖/min의 조건으로 하였다. 각 암(arm)을 통해 들어오는 공기 액티베이티드 차르콜(activated charcoal)과 실리카겔 블루(silica gel blue)로 여과하여 신선한 공기가 흐르도록 하였다.
한쪽의 암 끝부분에는 적정량(1, 10㎕)의 약액을 처리한 필터페이퍼(filter paper)를 놓았고, 다른 한쪽은 무처리의 필터페이퍼를 놓았다.
스템(Stem)의 시작 부분에 실험 곤충성층을 놓고, 마취에서 깨어난 것을 확이한다.
한 화합물당 30 마리를 처리하였다.
다른 화합물을 시험하기 전에 티-튜브 올펙토메터는 에탄올과 증류수를 씻어내고, 오븐에 건조시킨 후 시험에 이용하였다.
빨간집모기에 대한 기피검정은 망사상자(50×50×50 cm)에서 수행하였으며, 처리구의 마우스에 시험약제를 처리하고, 무처리구의 마우스에는 처리하지 않고 모기 암컷성충 50 마리를 방사하고 12시간 후에 흡혈한 마리수로 기피효과를 구하였다.
애집개미에 대한 기피검정은 아크릴 상자(30×14.5×5.5 ㎝)에서 수행하였으며, 처리구와 무처리구 사이에 이동이 용이하도록 통로를 두었다.
무처리구의 먹이에는 약액을 처리하지 않고, 처리구의 먹이에는 적정량의 약액 10, 1(㎕ / cm2)을 처리하여, 24 시간 후 기피효과를 조사하였다.
모든 시험은 3 번 반복으로 수행하였다.
테르펜류와 그 혼합물의 바퀴, 빨간집모기, 애집개미에 대한 기피효과를 실험한 결과는 다음의 표 3에 나타내었다.
<표 3> 위생해충 성충에 대한 테르펜류의 혼합조성물의 기피효과 실험결과
성분 약량(㎕/ℓair) % 살충율
바퀴 모기 애집개미
카르본(carvone) 10 95 100 100
1 80 85 80
1,8시네올(1,8-cineole) 10 90 85 80
1 85 70 75
보닐아세테이트(bornyl acetate) 10 85 100 90
1 50 65 50
카베올(carveol) 10 100 90 70
1 70 80 65
풀레곤(Pulegone) 10 100 95 55
1 70 70 50
제라닐 아세테이트(geranyl acetate) 10 100 90 80
1 75 50 40
실시예 1(카르본+1,8시네올) 2.5+2.5 100 100 90
0.5+0.5 100 100 80
실시예 8(카르본+보닐아세테이트) 2.5+2.5 100 100 100
0.5+0.5 100 100 100
실시예 9(카르본+카베올) 2.5+2.5 100 100 80
0.5+0.5 90 80 70
실시예 10(카르본+풀레곤) 2.5+2.5 100 100 90
0.5+0.5 90 95 80
실시예 11(1,8시네올+보닐아세테이트) 2.5+2.5 100 90 80
0.5+0.5 95 70 75
실시예 12(1,8시네올+카베올) 2.5+2.5 100 100 100
0.5+0.5 100 90 75
실시예 13(1,8시네올+풀레곤) 2.5+2.5 90 95 60
0.5+0.5 100 90 55
실시예 14(제라닐 아세테이트+1,8시네올) 4.0+1.0 100 90 70
0.5+0.5 90 60 50
실시예20(카베올+1,8시네올+보닐아세테이트) 2.5+1.5+1.0 100 80 75
1.0+1.0+0.5 80 70 50
실시예21(풀레곤+1,8시네올+보닐아세테이트) 2.5+1.5+1.0 100 70 60
1.0+1.0+0.5 85 65 55
실시예22(카르본+1,8시네올+풀레곤) 2.5+1.5+1.0 95 80 60
1.0+1.0+0.5 80 70 50
Diethyltoluamide(대조약제) - 85 100 80
무처리 - 0 0 0
상기의 표 3에서 알수 있듯이, 테르펜류와 테르펜류의 혼합조성물이 대조약제인 디에틸톨루아마이드(diethyltoluamide)보다 우수한 기피효과를 나타내었다.
특히 본 발명에서 사용하는 각 테르펜류의 혼합조성물이 바퀴, 빨간집모기, 애집개미에 대해 기피효과가 우수하여 종래의 유기 살충제를 대체할 수 있음을 확인 할 수 있었다.
본 발명에 의해, 유기합성 살충제를 대체하는 해충의 방제제로 사용될 수 있는 살충활성이 뛰어난 테르펜류의 혼합조성물이 제공된다.

Claims (3)

  1. 살충활성을 가지는 혼합조성물에 있어서,
    카르본(carvone), 베타-미르센(β-myrcene), 보닐아세테이트(bornyl acetate), 1,8-시네올(1,8-cineole), 카베올(carveol), 풀레곤(pulegone), 펜촌(fenchone), 리나놀(linalool), 제라닐 아세테이트(geranyl acetate) 중 1 종 이상을 선택하고, 선택된 성분을 각각 0.5 ~ 10 ㎕씩 혼합하여 제조된,
    살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물.
  2. 살충활성을 가지는 혼합조성물에 있어서,
    카르본(carvone), 베타-미르센(β-myrcene), 보닐아세테이트(bornyl acetate), 1,8-시네올(1,8-cineole), 카베올(carveol), 풀레곤(pulegone), 펜촌(fenchone), 리나놀(linalool), 제라닐 아세테이트(geranyl acetate) 중 2 종 이상을 선택하고, 선택된 성분을 각각 0.5 ~ 10 ㎕씩 혼합하여 제조된,
    살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물.
  3. 제1항 또는 제2항의 살충활성을 가지는 테르펜류의 혼합조성물을 이용하여,
    온실가루이, 담배가루이, 꽃노랑총채벌레, 오이총채벌레, 바퀴, 빨간집모기, 애집개미 중 선택된 1 종 이상의 해충을 방제하는 방법.
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