KR20030085829A - 임핀저를 이용한 에어로졸 바이러스 포집 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 임핀저 내에 폴리에틸렌글리콜(PEG)과 같은 바이러스 농축물질을 넣고 대기를 일정한 유속으로 펌핑하여 대기 중의 에어로졸 바이러스를 포집하기 위한 방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 임핀저(impinger)를 이용한 대기중의 에어로졸 바이러스의 포집 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 임핀저 내에 폴리에틸렌글리콜(PEG: Polyethylene Glycol)과 같은 바이러스 농축물질을 넣고 대기(air)를 펌핑하여 대기 중의 에어로졸 바이러스를 포집하기 위한 방법에 관한 것이다.
대기중에서 이동하는 미생물 중 바이러스는 사람과 동물에게 다양한 형태로피해를 주는 질병의 원인이 될 수 있으며, 경우에 따라서는 경제적으로도 많은 피해를 줄 수 있다. 이러한, 대기 중 바이러스(에어로졸 바이러스)의 예를 들면 사람의 경우 독감의 원인이 되는 독감 바이러스, 홍역을 일으키는 홍역 바이러스가 있고, 가축의 경우는 구제역을 일으키는 구제역 바이러스 등이 있다. 이러한 에어로졸 바이러스는 크기가 매우 작기 때문에(0.02∼0.2㎛) 연구하기가 쉽지 않고, 실제로 현장에서 바이러스를 편리하게 포집할 수 있는 장치 또한 개발되어 있지 않다.
현재 사용되고 있는 시료 채취기로는 라지 볼륨 에어 시료 채취기(LVAS), 앤더슨 시브 시료 채취기(Anderson Sieve Sampler) 등이 있다. 라지 볼륨 에어 시료 채취기는 10㎥/min의 속도로 공기를 필터에 직접 여과하는 방법으로서, 입자 크기가 작은 에어로졸 바이러스를 포집할 수 없다는 것이 단점이다. 또한, 앤더슨 시브 시료 채취기는 페트리 디쉬에 3% 젤라틴이 포함된 트립토즈 포스페이트 배양액을 넣어서 공기함유 입자 내에 존재하는 바이러스를 포집하는 방법이지만, 포집되는 바이러스의 수가 제한되고 일정하지 않아 정량적인 분석 방법으로 사용할 수 없는 단점이 있다.
따라서, 본 발명자는 바이러스를 농축할 수 있는 물질을 이용하여 임핀저 내에 바이러스를 용이하게 포집한 후 에어로졸 상태인 바이러스를 효과적으로 회수하여 분석에 이용하는 방법을 개발하였고, 이에 따라 현장에서 에어로졸 바이러스를 편리하고 경제적으로 포집할 수 있게 되었다.
임핀저는 저렴한 가격과 편리성 때문에 일반적으로 현장에서 많이 이용되고 있으나, 컷오프 크기(cut-off size: 포집가능한 최소한의 크기)가 0.31㎛에 불과하여 0.02∼0.2㎛의 입자 크기를 갖는 에어로졸 바이러스를 포집할 수 없었다. 그러나, 본 발명에서는 임핀저 내에 바이러스 농축 물질을 넣어서 임핀저에 쉽게 포집될 수 있게 하여, 에어로졸 바이러스를 정량적, 정성적으로 분석할 수 있게 하였다.
본 발명에 따라 포집된 대기 중의 에어로졸 바이러스는 개체수 파악 및 유전적 분석을 위한 PCR(Polymerase Chain Reaction) 등의 분자생물학적인 분석 방법을 이용하며, 연구대상 바이러스의 동태분석 연구(예를 들면 위생관리, 보건예방 등)를 가능케 한다.
본 발명의 목적은 대기중의 에어로졸 바이러스를 쉽고 편리한 방법으로 포집하기 위한 방법을 개발하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 경제적인 방법으로 에어로졸 바이러스를 지속적으로 모니터링함으로써 대기 중의 각종 병원성 바이러스의 동태를 파악하여 이에 대처함으로써 국민 건강에 기여하기 위한 것이다.
도 1은 본 발명에 따라 임핀저를 이용하여 대기 중의 에어로졸 바이러스를 포집하고, 분석하는 과정을 개략적으로 도시한 도면이다.
도 2는 실시예 4에 따라 에어로졸 바이러스 농축효율을 측정하기 위한 실험장치의 모식도이다.
도 3은 폴리에틸렌글리콜의 농도와 에어로졸 바이러스의 포집 효율 사이의 관계를 나타낸 그래프이다.
본 발명은 임핀저 내에 폴리에틸렌글리콜(PEG)과 같은 바이러스 농축물질을 넣고 대기를 일정한 유속으로 펌핑하여 대기 중의 에어로졸 바이러스를 포집하기 위한 방법에 관한 것이다.
일반적으로, 임핀저는 일정 크기 이상의 입자 만을 포집할 수 있으므로 0.02∼0.2㎛인 에어로졸 바이러스를 포집하지 못한다. 따라서, 본 발명에서는 임핀저내에 바이러스 농축 물질을 넣어 에어로졸 바이러스를 농축시켜 임핀저에 포집될 수 있게 한다. 임핀저에 일정한 유속으로 대기를 펌핑하면 바이러스 농축이 원활하게 진행될 수 있다. 포집된 에어로졸 바이러스는 당업자에게 공지된 방법 및 장치를 이용하여 정량적, 정성적으로 분석된다.
바이러스 농축물질은 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 덱스트란 설페이트(Sodium dextran sulfate), 수산화 알루미늄(alimunum hydroxide: Al(OH)3), 인산 알루미늄(aluminum phosphate: AlPO4), 인산칼슘(calcium phosphate: Ca2(PO4)3), 헤마타이트(hematite:FeO3), 마그네타이트(magnetite:Fe3O4), 벤토나이트(bentonite), 또는 0.5mM 염화 알루미늄(AlCl3) 용액(pH3.5) 및 유리분말의 혼합물 등이 있으며, 이 중 폴리에틸렌 글리콜이 가장 바람직하다. 이 외에도 바이러스 농축물질로는 프로시피테이트(Procipitate: 상표명) 또는 P.E. 60(불용성 다중 전해질)로 시판되는 물질을 사용할 수도 있다. 폴리에틸렌 글리콜은 5 내지 30%(v/v) 농도의 수용액 형태로 사용될 수 있으며, 이중 20% 농도의 폴리에틸렌 글리콜 수용액이 가장 바람직하다. 폴리에틸렌 글리콜은 0.3M NaCl이 첨가된 탈이온수(Deionized distilled water)와의 혼합용액으로 사용될 수도 있다.
임핀저 내로 대기를 펌핑할 때, 펌핑 유속은 8 내지 20 ℓ/min이며, 10 내지 15 ℓ/min인 것이 바람직하다.
본 발명에 따라 포집되는 에어로졸 바이러스는 대기 중에 존재하는 다양한 바이러스로서, 특히 인간이나 동물에게 질병을 일으키는 병원균 바이러스이다. 병원균 바이러스는 감기 바이러스, 홍역 바이러스, 구제역 바이러스 등이 포함된다.
본 발명은 해수 내 바이러스의 포집에도 응용될 수 있다. 본 발명에 따라 해수 내 바이러스를 포집하기 위해서는 먼저 해수를 당업자에 의하여 공지된 방법을 이용하여 에어로졸화시킨다. 해수를 밀폐된 용기에 넣어 초음파 등에 의하여 에어로졸화시키고, 질소 가스를 일정 유속으로 넣어 준다. 그 다음, 본 발명에 따라 바이러스 농축물질이 충진된 임핀저 내로 펌핑하여 농축시킬 수 있다. 상기한 바와 같이, 본 발명에 따른 방법은 해수 내의 바이러스 포집에도 유용하다.
도 1은 본 발명에 따라 임핀저를 이용하여 대기 중의 에어로졸 바이러스를 포집하는 방법을 개략적으로 도시한 도면으로서, 에어로졸 바이러스를 포집하고 분석하는데 필요한 실험 장치들이 개시되어 있다.
임핀저 내에 폴리에틸렌글리콜, 프로시피테이트(상표명) 등의 바이러스 농축물질을 일정량 넣고 펌프로 대기를 펌핑하면 대기가 흐르게 되고, 이때 임핀저 내의 바이러스 농축물질에 의해 에어로졸 바이러스가 농축된다. 유량계는 포집되는 대기의 양을 조절하고, 질량 유량계(Mass Flowmeter)는 포집된 대기의 양을 나타낸다. 풍향·풍속계와 온·습도센서에서 측정된 대기 환경요인들에 대한 자료와 질량 유량계로 측정된 대기의 양에 대한 자료들은 모두 데이터 자동기록장치로 모아져서 컴퓨터에 저장된다.
실시예
실시예 1: PEG(polyethylene glycol)에 의한 바이러스 포집
1) 바이러스의 포집
a. PEG를 0.3M NaCl이 첨가된 탈이온수(Deionized distilled water)에 넣어 농도가 각각 0, 5, 10, 15, 20%(v/v)가 되게 만든 후, 가압멸균하였다.
b. 각 농도의 PEG 용액을 두개의 AGI-4 임핀저에 나누어 넣었다.
c. 도 2와 같은 실험 장치를 준비하고, 동일한 농도의 PEG 용액을 넣은 두 개의 AGI-4 임핀저를 Y-연결관을 사용하여 연결하였다.
d. 초음파 진동판 위의 관에 25 ㎖의 해수를 넣었다.
e. 초음파 진동판을 작동시켜 에어로졸이 생성되게 한 후, 질소 가스의 밸브를 열어 에어로졸이 4ℓ병, 임핀저, 유량계를 거쳐 흐르게 하였다. 이때, 질소 가스의 밸브를 조절하여 각각의 임핀저에 도입되는 가스의 유속이 12.5 ℓ/min가 되도록 하였다.
f. 전체 해수 중 5 ㎖를 에어로졸로 만들어 날려 보낸 후, 진동판의 작동을 중지시키고, 질소 가스의 밸브를 잠궜다.
g. 임핀저에 있는 포집액을 멸균된 50 ㎖ 튜브에 나누어 넣은 후, 최종 농도가 2%로 되도록 0.02 ㎛ 여과지로 여과한 포르말린을 넣어 바이러스를 고정시켰다.
h. 진동판 위의 관에 다시 25 ㎖의 해수를 넣은 후, 다른 PEG 농도를 갖는 두개씩의 AGI-4 임핀저를 연결한 후, 상기 [d]부터 [g]까지의 과정을 반복하였다.
i. 모든 PEG 농도에 대한 실험이 끝나면, 시료를 냉장하고, SYBR Green I 염색법을 이용하여 바이러스를 계수하였다. 이때, PEG 용액이 첨가된 시료는 0.02 ㎛ 여과지로 여과된 탈이온수로 5배 희석하여 0.02 ㎛ 아노디스크 여과지에 여과하였다.
j. 바이러스의 포집 효율은 다음과 같이 계산하였다.
포집효율 = (포집한 바이러스의 수)/(에어로졸로 날려 보낸 바이러스 수) x 100
2) 바이러스 계수
a. 25 mm 지름의 유리로 된 여과지 홀더 위에 0.8 ㎛의 셀룰로즈-나이트레이트 여과지를 올려 놓고, 그 위에 0.02 ㎛의 아노디스크 여과지(Whatman사 제품)를 올려 놓는다.
b. 여과지 위에 1 ㎖의 시료를 넣어 100 mmHg 이하의 여과압으로 여과한다.
c. SYBR Green I (Molecular Probes) 용액을 400 배 희석한 용액 100 ㎕를 페트리디쉬 위에 떨어뜨리고, 용액 위에 여과한 여과지를 올려 15분간 염색시킨다.
d. 여과지를 깨끗한 티슈에 올려 염색액을 닦아낸 후, 슬라이드 글라스 위에 올려 놓고, 침적유(글리세롤 50 중량부, PBS 50 중량부, p-페닐렌디아민 0.1 중량부)를 한방울 떨어뜨리고 커버글라스를 덮어 현미경 관찰용 시료를 만든다.
e. 슬라이드는 형광현미경(Olympus BX50)의 푸른색 파장에서 1250배의 배율로 관찰한다. 이때, 녹색의 형광을 내는 것이 바이러스이다.
실험 결과
PEG 농도와 에어로졸 바이러스의 포집 효율 사이의 관계를 도 3에 나타내었다. 도 3에 나타난 바와 같이, 바이러스는 20%의 PEG 농도에서 포화되는 양상을 나타내었으므로, 20% PEG 농도가 에어로졸 바이러스를 포집하는데 가장 적절함을 보여주었다. 20% PEG를 임핀저에 첨가하는 경우(50±1%), PEG를 전혀 첨가하지 않은 경우(0.6±0.04)에 비해 83배까지 높았다.
실시예 2: 대기 중 에어로졸 바이러스의 포집(1)
1) 서울대학교 X동 옥상에서 다음과 같은 과정에 따라 실험하였다.
a. PEG를 0.3M NaCl이 첨가된 탈이온수(Deionized distilled water)에 넣어농도가 20%가 되도록 만든 후 가압멸균하였다.
b. 이와는 별개로 PEG를 넣지 않은 0.3M NaCl 용액도 가압 멸균하였다.
c. 20% PEG 용액(a)과 0.3M NaCl 용액(b)을 두개의 AGI-4 임핀저에 나누어 넣었다.
d. 도 1과 같은 실험 장치를 준비하였다. 이때, 20% PEG 용액이 있는 임핀저와 0.3M NaCl 용액이 들어있는 임핀저를 연결하였다.
d. 센서들과 컴퓨터를 작동시켜 풍향, 풍속, 온도, 습도 및 유속을 연속으로 모니터링할 수 있도록 하였다.
e. 펌프를 작동시키고, 압력 조절 나사를 이용해 각 임핀저에 대한 펌핑 유속이 12.5 ℓ/min이 되도록 하였다.
f. 한 시간 동안 에어로졸 시료를 채취하였다.
g. 임핀저에 있는 포집액을 멸균된 50 ㎖ 튜브에 나누어 넣은 후, 최종 농도 2%가 되게 0.02 ㎛ 여과지로 여과한 포르말린을 넣어 바이러스를 고정시켰다.
h. 동일한 실험을 한 번 더 반복하였다.
i. 시료를 냉장하고, SYBR Green I 염색법을 이용하여 바이러스를 계수하였다. 이때, PEG 용액이 첨가된 시료는 0.02 ㎛ 여과지로 여과된 탈이온수로 5배 희석하여 0.02 ㎛ 아노디스크 여과지로 여과하였다.
2) 바이러스 계수
a. 25 mm 지름의 유리로 된 여과지 홀더 위에 0.8 ㎛의 셀룰로즈-나이트레이트 여과지를 올려 놓고, 그 위에 0.02 ㎛의 아노디스크(Anodisc) 여과지(Whatman사 제품)를 올려 놓는다.
b. 여과지 위에 1 ㎖의 시료를 넣어 100 mmHg 이하의 여과압으로 여과한다.
c. SYBR Green I (Molecular Probes) 용액을 400 배 희석한 용액 100 ㎕를 페트리디쉬 위에 떨어뜨리고, 용액 위에 여과한 여과지를 올려 15분간 염색시킨다.
d. 여과지를 깨끗한 티슈에 올려 염색액을 닦아낸 후, 슬라이드 글라스 위에 올려 놓고, 침적유(글리세롤 50 중량부, PBS 50 중량부, p-페닐렌디아민 0.1 중량부)를 한방울 떨어뜨리고 커버글라스를 덮어 현미경 관찰용 시료를 만든다.
e. 슬라이드는 형광현미경(Olympus BX50)의 푸른색 파장에서 1250배의 배율로 관찰한다. 이때, 녹색의 형광을 내는 것이 바이러스이다.
실험 결과
상기 실시예 2의 실험 결과를 표 1에 나타내었다. 20% PEG를 포집물질로 사용하여 대기 중의 에어로졸 바이러스를 임핀저로 포집할 때, 대기 1㎥당 약 7천만개의 바이러스가 있는 것으로 관측되었다. 이는 20% PEG 용액의 포집효율이 50%인 것을 고려하면(실시예 1) 1억4천만개의 바이러스가 대기의 에어로졸에 분포함을 시사한다. 현장 조건에서도 20% PEG로 바이러스를 포집할 때, PEG를 첨가하지 않은경우에 비하여 20배정도 높은 값을 나타내어, 20% PEG-임핀저 방법이 에어로졸바이러스를 포집하여 연구하기 위한 우수한 방법임을 알 수 있었다.
| 포집물질 | 에어로졸 바이러스 개체수(×107/m3) |
| 20% PEG+0.3M NaCl | 6.67 |
| 7.01 | |
| 0.3M NaCl | 0.32 |
| 0.33 |
실시예 3: 에어로졸 바이러스의 포집(2)
1) 동해 중부 해역에서 다음과 같이 실험하였다.
실험은 2001년 8월 15일 동해 중동부 해역의 한 정점(수산과학원 정기 조사정점 106 라인 6 정점(A 지점))과 같은 해 10월 16일 동해 중동부 해역의 네 정점(106라인 2 정점(B 지점)와 5 정점(C 지점), 107라인 2(D 지점)와 6 정점(E 지점))에서 탐구 5호(수산과학원)에 승선하여 실시되었다. 에어로졸 바이러스는 배의 이동 중에만 배의 맨 윗쪽 갑판에서 포집되었다.
a. PEG를 0.3M NaCl이 첨가된 탈이온수(Deionized distilled water)에 넣어 20%가 되게 만든 후 가압멸균하였다.
b. 20% PEG 용액을 100 ml씩 네 개의 AGI-4 임핀저에 넣었다.
c. 도 1과 같은 실험 장치를 준비하였다(단, 온습도 센서 및 풍향풍속 센서는 연결하지 않았으며, 선박에서 측정된 자료를 이용하였다). 이때, 20% PEG 용액이 있는 임핀저 네 개를 동시에 연결하였다.
d. 펌프를 작동시키고, 압력 조절 나사를 이용해 각 임핀저에 유속이 12.5 ℓ/min이 되게 하였다.
e. 한 시간 동안 에어로졸 시료를 채취하였다.
f. 임핀저에 있는 포집액을 멸균된 50 ml 튜브에 나누어 넣은 후, 최종 농도 2%가 되게 0.02 ㎛ 여과지로 여과한 포르말린을 넣어 바이러스를 고정시켰다.
g. 시료를 냉장하고, SYBR Green I 염색법을 이용하여 바이러스를 계수하였다. 이때, PEG 용액이 첨가된 시료는 0.02 ㎛ 여과지로 여과된 무이온수로 5배 희석하여 0.02 ㎛ 아노디스크 여과지에 여과시켰다.
2) 바이러스 계수
a. 25 mm 지름의 유리로 된 여과지 홀더 위에 0.8 ㎛의 셀룰로즈-나이트레이트 여과지를 올려 놓고, 그 위에 0.02 ㎛의 Anodisc 여과지(Whatman사 제품)를 올려 놓는다.
b. 여과지 위에 1 ㎖의 시료를 넣어 100 mmHg 이하의 여과압으로 여과한다.
c. SYBR Green I (Molecular Probes) 용액을 400 배 희석한 용액 100 ㎕를 페트리디쉬 위에 떨어뜨리고, 용액 위에 여과한 여과지를 올려 15분간 염색시킨다.
d. 여과지를 깨끗한 티슈에 올려 염색액을 닦아낸 후, 슬라이드 글라스 위에 올려 놓고, 침적유(글리세롤 50 중량부, PBS 50 중량부, p-페닐렌디아민 0.1 중량부)를 한방울 떨어뜨리고 커버글라스를 덮어 현미경 관찰용 시료를 만든다.
e. 슬라이드는 형광현미경(Olympus BX50)의 푸른색 파장에서 1250배의 배율로 관찰한다. 이때, 녹색의 형광을 내는 것이 바이러스이다.
실험 결과
표 2는 2001년 8월과 9월 동해 중부해역에서 수행된 에어로졸 바이러스의 포집 실험 결과를 나타내었다. 동해의 대기 중 에어로졸 바이러스를 20% PEG 포집물질로 사용하여 임핀저로 포집할 때, 1 ㎥당 약 7∼8천만개의 바이러스가 있는 것으로 관측되었다. 이는 20% PEG 용액의 포집효율이 50%인 것을 고려하면(실시예 1), 1억4천∼1억 6천만개의 바이러스가 대기의 에어로졸에 분포함을 시사하는 것이다. 조사 시기와 조사 정점 사이에 에어로졸 바이러스의 개체수는 7.0∼7.7x107바이러스/㎥으로 변이가 적었다.
| 조사일자 | 조사지점 | 에어로졸 바이러스의 개체수(×107/㎥) |
| 2001년 8월 15일 | A | 7.0±0.3 |
| 2001년 9월 16일 | B | 7.6±0.2 |
| C | 7.3±0.3 | |
| D | 7.7±0.1 | |
| E | 7.4±0.2 |
실시예 4: 프로시피테이트(상표명)에 의한 해수 중의 바이러스 포집 실험
a. 두개의 AGI-4 임핀저 각각에 20% 프로시피테이트 20 ㎖와 가압멸균 후 0.02 ㎛ 주사기형 여과기로 여과시킨 해수 80 ㎖를 넣었다.
b. 도 2와 같은 실험 장치를 준비하였다. 이 때, 두 개의 AGI-4 임핀저는 Y-연결관을 사용하여 연결하였다.
c. 초음파 진동판 위의 관에 28 ㎖의 해수를 넣었다.
d. 초음파 진동판을 작동시켜 에어로졸이 생성되게 한 후, 질소 가스의 밸브를 열어 에어로졸이 4ℓ병, 임핀저, 유량계를 거쳐 흐르게 하였다. 이때, 질소 가스의 밸브를 조절하여 각각의 임핀저에 도입되는 가스의 유속이 12.5 ℓ/min가 되도록 하였다.
e. 해수 전체양 중 11 ㎖를 에어로졸로 만들어 날려 보낸 후, 진동판의 작동을 중지시키고, 질소 가스의 밸브를 잠궜다.
f. 임핀저에 있는 프로시피테이트를 멸균된 50 ㎖ 튜브에 나누어 넣은 후, 최종 농도가 2%로 되도록 0.02 ㎛ 여과지로 여과한 포르말린을 넣어 바이러스를 고정시켰다.
g. 고정된 시료 1 ㎖를 실온에서 탁상형 원심분리기로 13,800 x g에서 15분간 원심분리하여 프로시피테이트와 결합된 바이러스를 침전시켰다.
h. 50 mM Tris-0.2% Tween 20 (pH 9.0) 용액 1 ㎖를 넣어 실온에서 1시간 동안 가볍게 흔들어 바이러스를 프로시피테이트에서 떨어뜨렸다.
i. 6,000 x g, 15℃에서 20분간 원심분리하여 여분의 프로시피테이트를 침전시킨 후, 상층수 0.5 ㎖를 취해 하기의 방법에 따라 바이러스를 계수하였다.
비교실시예 1: 순수한 해수의 바이러스 포집 효율 실험
임핀저에 프로시피테이트 대신 0.02 ㎛ 주사기형 여과기로 여과한 해수만을 100 ㎖ 넣는 것을 제외하고는 상기 실시예 4의 a 내지 h에 따라 바이러스를 고정시켰다. 고정된 시료를 냉장 보관한 후 다음과 같은 방법으로 바이러스를 계수하였다.
바이러스 계수 방법
a. 25 mm 지름의 유리로 된 여과지 홀더 위에 0.8 ㎛의 셀룰로즈-나이트레이트 여과지를 올려 놓고, 그 위에 0.02 ㎛의 아노디스크(Anodisc) 여과지(Whatman 제품)를 올려 놓는다.
b. 여과지 위에 0.5 ㎖의 시료를 넣어 100 mmHg 이하의 여과압으로 여과한다.
c. SYBR Green I (Molecular Probes) 용액을 400 배 희석한 용액 100 ㎕를 페트리디쉬 위에 떨어뜨리고, 용액 위에 여과한 여과지를 올려 15분간 염색시킨다.
d. 여과지를 깨끗한 티슈에 올려 염색액을 닦아낸 후, 슬라이드 글라스 위에 올려 놓고, 침적유(글리세롤 50 중량부, PBS 50 중량부, p-페닐렌디아민 0.1 중량부)를 한방울 떨어뜨리고 커버글라스를 덮어 현미경 관찰용 시료를 만든다.
e. 슬라이드는 형광현미경(Olympus BX50)의 푸른색 파장에서 1250배의 배율로 관찰한다. 이때, 녹색의 형광을 내는 것이 바이러스이다.
실험 결과
상기 실시예 4 및 비교실시예 1의 바이러스 계수 결과 및 포집 효율을 표 3에 나타내었다. 실시예 4에서와 같이 20% 프로시피테이트를 임핀저에 넣어 에어로졸 바이러스를 포집할 때, 약 95%의 바이러스를 포집할 수 있었다. 이러한 결과는, 비교실시예 1에 따라 바이러스 농축물질 없이 해수만을 임핀저에 넣어 에어로졸 바이러스를 포집할 때의 효율(5%)에 비해 약 20배 가량 효과적이었다. 표 3의 바이러스 포집 효율은 (포집한 바이러스의 수)/(에어로졸로 날려 보낸 바이러스 수) x100으로 계산되었다.
| 에어로졸로 날려보낸바이러스의 수 (×108) | 포집된 바이러스의 수(×108) | 포집효율(%) | 평균±표준편차 | |
| 실시예 4 | 8.4 | 8.0 | 95.2 | 95.2±1.6 |
| 8.4 | 7.9 | 94.0 | ||
| 비교실시예 1 | 8.4 | 0.46 | 5.5 | 5.1±0.5 |
| 8.4 | 0.40 | 4.7 |
본 발명에 따르면, 대기 중의 에어로졸 바이러스를 간단한 방법으로 지속적으로 모니터링할 수 있어 병원성을 갖는 바이러스, 예를 들면 감기바이러스, 홍역바이러스, 구제역바이러스 등에 대한 대기중의 상황을 파악하고, 이동을 예측할 수 있으며, 이를 통하여 병을 예방함으로써 보건·위생적 의의가 있으며, 경제학적인 피해를 최소화할 수 있는 효과가 있다.
Claims (4)
- 임핀저 내에 바이러스 농축물질을 첨가하고, 대기를 8 내지 20 ℓ/min의 유속으로 펌핑하여 상기 대기 중의 에어로졸 바이러스를 포집하는 방법.
- 제1항에 있어서, 상기 바이러스 농축물질은 폴리에틸렌 글리콜, 나트륨 덱스트란 설페이트, 수산화 알루미늄(Al(OH)3), 인산 알루미늄(AlPO4), 인산칼슘(Ca2(PO4)3), 헤마타이트(FeO3), 마그네타이트(Fe3O4), 벤토나이트, 또는 0.5mM 염화 알루미늄(AlCl3) 용액(pH3.5) 및 유리분말의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
- 제2항에 있어서, 상기 바이러스 농축물질은 20% 폴리에틸렌 글리콜 수용액인 방법.
- 해수를 에어로졸화 시킨 다음 제1항 내지 제3항 중 하나에 따른 방법을 이용하여 해수 중의 에어로졸 바이러스를 포집하는 방법.
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|---|---|---|---|
| KR1020020024112A KR20030085829A (ko) | 2002-05-02 | 2002-05-02 | 임핀저를 이용한 에어로졸 바이러스 포집 방법 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020020024112A KR20030085829A (ko) | 2002-05-02 | 2002-05-02 | 임핀저를 이용한 에어로졸 바이러스 포집 방법 |
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Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
| KR20150110080A (ko) | 2014-03-24 | 2015-10-02 | 한국산업기술시험원 | 충돌법에 의한 숙주 기반형 바이러스 채취 및 정량방법 |
| WO2016204500A1 (ko) * | 2015-06-16 | 2016-12-22 | 대한민국(관리부서: 환경부 국립환경과학원장) | 충돌법에 의한 세균 및 바이러스 동시 채취 및 검출방법 |
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-
2002
- 2002-05-02 KR KR1020020024112A patent/KR20030085829A/ko not_active Application Discontinuation
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