본 발명은 장뇌삼 (Panax ginseng(C.A.MEY)) 추출물을 유효 성분으로 포함하는 피부 노화 방지용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명자들은 피부에 대하여 부작용을 나타내는 종래의 피부 노화 방지용 화장료 조성물의 문제점을 개선하고자, 자생하는 생약에 대한 연구를 수행하였고, 그 결과 장뇌삼 추출물이 피부에 탄력을 부여하는 성분인 콜라겐 합성을 촉진시키고, 콜라겐 합성이 주로 이루어지는 섬유아세포의 증식을 촉진하며, 더불어 피부의 보습력을 증강시키면서도 피부 자극 부작용이 거의 없다는 것을 확인 하였다.
본 발명의 조성물에서 유효 성분으로 함유되는 장뇌삼은 산삼의 일종으로서, 산삼은 크게 천종, 지종 및 장뇌 (인종) 3 종류로 분류되며, 천종은 천연 산삼으로 조류가 종자를 먹은 뒤 산속에 배설하여 자생한 것, 지종은 천종의 씨앗이 주위에 떨어져 자생한 것, 그리고 장뇌삼은 산삼의 종자를 채취하여 깊은 산속에 씨를 뿌려 야생 상태로 인위적으로 재배한 산삼을 지칭한다. 이러한 산삼 중에서 비교적 구입이 용이한 장뇌삼은 인삼에 비하여 주성분인 사포닌이 더 많고 약리 효능이 더 높다고 알려져 있다. 장뇌삼의 공지된 약리학적 효능은 당뇨, 간질환, 고혈압, 부인병 및 갱년기 증상의 치료이다.
한편, 본 명세서에서 용어 "장뇌삼 추출물"은 장뇌삼의 다양한 기관 (예: 잎, 꽃, 줄기 및 뿌리 등)으로부터 추출하여 얻은 것을 의미하고, 바람직하게는 장뇌삼의 뿌리로부터 얻은 추출물을 의미한다.
본 발명에서의 장뇌삼 추출물은 당업계에 공지된 다양한 방법을 통해 얻어질 수 있고, 바람직하게는 (a) 물, (b) 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올 (예: 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 등), (c) 아세톤, (d) 에틸 아세테이트, (e) 클로로포름 또는 (f) 1,3-부틸렌글리콜을 추출 용매로 하여 장뇌삼으로부터 얻은 것이다. 상기 추출 용매의 적합한 양은 장뇌삼 건조 중량의 1-20 배이다.
한편, 본 발명의 추출물은 상기한 추출용매 뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 장뇌삼 추출물이 얻어질 수 있다는것은 당업자에게 자명한 것이다.
또한, 본 발명의 추출물은 상술한 추출 용매에 의한 추출물 뿐만 아니라, 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 장뇌삼 추출물에 포함되는 것이다.
본 발명의 장뇌삼 추출물은 감압 증류, 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에서, 장뇌삼 추출물의 함량은 전체 화장료 조성물에 대하여 0.0001 내지 10.0 중량%이고, 보다 바람직하게는 0.0005 내지 10.0 중량%이며, 가장 바람직하게는 0.005 내지 5.0 중량%이다. 장뇌삼 추출물의 함량이 0.0001 중량% 미만일 경우에는 뚜렷한 피부 노화 방지 효과, 특히 주름 개선 효과를 기대할 수 없고, 장뇌삼 추출물의 함량이 10.0 중량%를 초과하는 경우에는 함유량 증가에 따른 뚜렷한 효과의 증가가 나타나지 않는다.
본 발명의 화장품 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 장뇌삼 추출물 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.
본 발명의 피부 자극완화용 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 피부 노화 방지의 용도를 갖는다. 본 명세서에서 용어 "피부 노화 방지"는 피부 노화 예방 및 치료를 포괄적으로 포함하는 의미를 갖는다. 본 발명의 화장료 조성물은 섬유아세포의 증식 촉진과 콜라겐 합성의 촉진에 의한 피부 주름 개선과 피부 탄력 개선, 및 보습력 향상을 통하여 피부 노화를 방지하며, 이와 같은 사실은 하기의 실시예에 명시되어 있다. 따라서, 본 발명의 용도인 피부 노화 방지는 주름 개선, 보습력 개선 및 피부 탄력 개선 용도를 포함하는 것으로 해석된다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
제조예 1: 각종 추출 용매를 이용한 장뇌삼 추출물의 수득
제조예 1-a
장뇌삼을 정제수로 세척하고 건조시켜서, 분말화한 장뇌삼 가루 20 g을 70% 에탄올 용액 1.5 ℓ에 첨가하고, 냉각 콘덴서가 장착된 환류 추출기에서 4시간 동안 가열 추출하였다. 그런 다음, 수득한 추출액을 300 메쉬 여과포로 여과하고, 잔사를 동일한 방법으로 1회 더 추출한 후, 각각의 추출액을 합하여 와트만 5번 여과지로 다시 여과하며, 감압 농축기를 이용하여 용매를 제거하고, 동결 건조하여 건조 중량 2.74 g의 장뇌삼 추출물을 수득하였다.
제조예 1-b
장뇌삼을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 분말화한 장뇌삼 가루 20 g을 1,3-부틸렌글리콜 용액 1.5 ℓ에 첨가하고, 제조예 1-a과 동일한 방법을 수행하여 건조중량 1.79 g의 장뇌삼 추출물을 수득하였다.
제조예 1-c
장뇌삼을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 분말화한 장뇌삼 가루 20 g을 아세톤 1.5 ℓ에 첨가하고, 제조예 1-a과 동일한 방법을 수행하여 건조중량 3.03 g의장뇌삼 추출물을 수득하였다.
제조예 1-d
장뇌삼을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 분말화한 장뇌삼 가루 20 g을 정제수 1.5 ℓ에 첨가하고, 제조예 1-a과 동일한 방법을 수행하여 건조중량 1.72 g의 장뇌삼 추출물을 수득하였다.
제조예 1-e
장뇌삼을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 분말화한 장뇌삼 가루 20 g을 70% 메탄올 1.5 ℓ에 첨가하고, 상기 제조예 1-a과 동일한 방법을 수행하여 건조중량 3.01 g의 장뇌삼 추출물을 수득하였다.
제조예 1-f
장뇌삼을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 분말화한 장뇌삼 가루 20 g을 에틸아세테이트 용액 1.5 ℓ에 첨가하고, 제조예 1-a과 동일한 방법을 수행하여 건조중량 2.65 g의 장뇌삼 추출물을 수득하였다.
제조예 1-g
장뇌삼을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 분말화한 장뇌삼가루 20 g을 클로로포름 용액 1.5 ℓ에 첨가하고, 제조예 1-a과 동일한 방법을 수행하여 건조중량2.49 g의 장뇌삼 추출물을 수득하였다.
제조예 1-h
장뇌삼을 정제수로 세척하고 건조시킨 다음 분말화한 장뇌삼 가루 20 g을 노말 부탄올 용액 1.5 ℓ에 첨가하고, 제조예 1-a과 동일한 방법을 수행하여 건조중량 1.45 g의 장뇌삼 추출물을 수득하였다.
실험예 1: 섬유아세포 증식 효과
인체 정상 섬유아세포 (한국 세포주은행)를 96-웰 마이크로 플레이트(96-well microplate)의 각 웰에 1 x 104 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지 (Sigma, 미합중국)에서 24시간 동안 37℃에서 배양하였다. 이어, 상기 실시예 1-a 내지 1-h에서 제조한 각각의 장뇌삼 추출물이 최종 농도 100 ㎍/㎖로 포함된 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 실험군과 장뇌삼 추출물이 포함되지 않은 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 대조군을 24시간 동안 추가로 배양하였다. 그런 다음, MTT 용액 (3-(4,5-디메틸티아졸-2-일) 2,5-디페닐테트라졸륨 브로마이드: 5 mg/㎖)을 각각에 10 ㎕씩 첨가하고, 4시간 동안 배양한 후, 배지를 제거하고, 각 웰 당 100 ㎕의 디메틸 설폭시드 용액을 가하여 20분 동안 진탕시키고, 마이크로 플레이트 판독기 (microplate reader, Molecular Devices, 미합중국)를 이용하여 570 nm에서 상층액의 흡광도를 측정하였다. 측정값을 하기의 수학식 1에 대입하여 세포 증식 효과를 산출하고, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
추출물 |
흡광도 |
세포증식효과(%) |
대조군 |
0.324 |
- |
제조예 1-a |
0.422 |
37.3 |
제조예 1-b |
0.413 |
27.5 |
제조예 1-c |
0.402 |
24.1 |
제조예 1-d |
0.431 |
33.1 |
제조예 1-e |
0.393 |
21.5 |
제조예 1-f |
0.445 |
30.3 |
제조예 1-g |
0.389 |
20.1 |
제조예 1-h |
0.400 |
23.5 |
상기 표 1에서 알 수 있듯이, 장뇌삼 추출물을 처리하지 않은 대조군와 비교하여, 장뇌삼 추출물 100 ㎍/㎖ 농도에서 약 20-30%의 섬유아세포 증식 효과를 나타내고 있음을 알 수 있다.
실험예 2: 장뇌삼 추출물의 농도에 따른 세포증식 효과
상기 실험예 1에서 섬유아세포 증식 효과가 가장 우수한 것으로 확인된 상기 제조예 1-a에서 제조된 장뇌삼 추출물을 50, 100 또는 200 ㎍/㎖로 이용한 것을 제외하고는, 실험예 1과 동일한 방법으로 세포 증식 효과를 측정하였고, 그 결과는 하기 표 2에 나타나 있다.
농도 (㎍/㎖) |
흡광도 (570 nm) |
세포 증식 효과 (%) |
대조군 |
0.324 |
- |
50 |
0.424 |
31.0 |
100 |
0.484 |
49.5 |
200 |
0.537 |
65.7 |
상기 표 2에서 볼 수 있듯이, 장뇌삼 추출물은 농도-의존적으로 섬유아세포의 증식을 촉진시킴을 알 수 있고, 더불어 상기 실험예 1에서의 결과가 유의함을 확인할 수 있다.
실험예 3: 콜라겐 합성 증진 효과
인체 정상 섬유아세포 (한국 세포주은행)를 96-웰 마이크로 플레이트의 각 웰에 2 x 104 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지에서 ---℃에서 24시간 동안 배양하였다. 이어, 상기 실시예 1-a에서 제조한 장뇌삼 추출물이 최종 농도 50, 100 또는 200 ㎍/㎖로 포함된 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 실험군과 장뇌삼 추출물이 포함되지 않은 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 대조군을 24시간 동안 추가로 배양하고, 아스코르브산 (50 g/㎖)을 첨가하여 콜라겐 합성을 촉진시킨 다음, 다시 24시간 동안 추가로 배양하였다. 그런 다음, 각 웰을 세척하고 혈청이 함유되지않은 DMEM 배지로 교체한 후 24시간 추가로 배양하였다. 배양 후, 각 웰의 상층액을 모아 프로콜라겐 (procollagen) 타입 I C-펩타이드 (PICP) 양을 키트 (Takara, 일본국)를 이용하여 새로 합성된 콜라겐 양을 측정하였다. PICP 양은 ng/2x104 세포로 환산하였으며, 그 결과는 하기 표 3에 나타나 있다.
농도 (㎍/㎖) |
콜라겐 합성량 (ng/2 x 104) |
대조군 |
147 |
50 |
183 |
100 |
203 |
200 |
237 |
상기 표 3에서 볼 수 있듯이, 장뇌삼 추출물의 농도가 증가함에 따라 콜라겐의 합성이 증가함을 알 수 있고, 이에 장뇌삼 추출물이 탁월한 콜라겐 합성 증진 효과를 나타냄을 알 수 있다.
실시예 및 비교 실시예
하기 표 4의 조성비를 가지는 유연 화장수 화장료 조성물에 제조예 1-a에서 제조한 장뇌삼 추출물 0.6 중량%가 포함된 실시예 및 장뇌삼 추출물이 포함되지 않은 비교 실시예를 제조하고, 하기 실험예 4에 이용하였다:
성분 |
함량(중량%) |
글리세린 |
5.1 |
프로필렌글리콜 |
4.2 |
토코페릴아세테이트 |
3.0 |
유동파라핀 |
4.6 |
트리에탄올아민 |
1.0 |
스쿠알란 |
3.1 |
마카다미아너트오일 |
2.5 |
폴리솔베이트60 |
1.6 |
솔비탄세스퀴롤레이트 |
1.6 |
프로필파라벤 |
0.6 |
카르복실비닐폴리머 |
1.5 |
향 |
미량 |
방부제 |
미량 |
정제수 |
잔량 |
계 |
100 |
실험예 4: 보습 효과
상기 실시예 및 비교 실시예에서 제조된 각 화장료의 보습력을 평가하기 위하여, 각 화장료가 도포된 피부를 대상으로 하여 수분 보유능 및 수분 증발량을 다음과 같이 측정하였다:
실험예 4-1: 수분 보유능의 측정
22℃ 및 상대습도 45%의 항온 항습실에서 상기 실시예 및 비교 실시예에서 제조된 각 화장료를 30명의 피시험자 하박 안쪽에 일정량 (0.03 g/16 ㎠)을 도포하고, 도포전, 도포 1시간 후 및 도포 2시간 후의 피부의 수분 함량을 측정하였으며, 아무런 처리를 하지 않은 정상 피부를 대조군으로 사용하였다. 측정 기기는 피부의 수분 함량에 따른 피부의 전기 용량을 측정하여 보습력을 측정하는 수분 함량측정기 (corneometer CM820, Conrage + Khazaka사, 독일연방국)를 사용하였다. 그 결과는 하기 표 5에 나타나 있다.
구 분 |
실시예 |
비교 실시예 |
대조군 |
도포전 피부 전기전도도 |
50 |
50 |
50 |
도포 1시간후 피부 전기전도도 |
85 |
77 |
50 |
도포 2시간후 피부 전기전도도 |
75 |
61 |
50 |
실험예 4-2: 수분 증발량의 측정
팔의 상박 부위에 테입 스트리핑 (tape stripping)을 실시하여 피부의 방어막을 약화시킨 후, 실험예 4-1과 동일한 방법으로 피실험자에게 각 화장료를 도포한 후, 수분증발량기 (TEWA meter, koln, 독일연방국)를 이용하여 12시간 마다 1분 간격으로 5회씩 수분 증발량을 측정하여 평균값을 구하였다. 그 결과는 하기 표 6과 같다.
구 분 |
실시예 |
비교 실시예 |
대조군 |
0시간 후 수분증발량 |
4.0% |
4.0% |
0.0% |
12시간 후 수분증발량 |
-8.1% |
-4.5% |
-0.3% |
24시간 후 수분증발량 |
-7.6% |
-0.9% |
0.0% |
36시간 후 수분증발량 |
-4.9% |
2.1% |
0.1% |
48시간 후 수분증발량 |
-2.1% |
2.9% |
-0.2% |
상기 실험예 4-1 및 4-2의 결과에서 보듯이, 본 발명의 실시예의 화장료가 비교 실시예의 화장료에 비하여 피부의 전기 전도도가 높고, 적은 수분 증발량을 나타낸다. 따라서, 본 발명의 화장료가 우수한 보습 효과를 나타냄을 알 수 있다.
실험예 5: 피부 자극성 시험
상기 제조예에서 따라 제조된 각 장뇌삼 추출물의 피부 자극성을 알아보기 위하여, 건강한 성인 남·여 30명을 대상으로 양팔 하박부에 5 ×20 ㎝ 부위에 각 시료의 일정량 (약 0.1 g)을 24시간 동안 첩포한 후, 제거하고 1시간 및 24시간이 경과한 다음, 하기의 판정 기준에 의하여 육안으로 피부 상태 변화를 판독하였고, 자극율은 다음 수학식 2에 따라 계산하였다. 실험 결과는 하기의 표 7에 나타나 있다.
판정기준
-: 홍반이나 특이한 현상 없음
+-: 주위보다 약간 붉어짐
+: 주위보다 현저히 붉어짐
++: 주위보다 심하게 붉어지고 부풀음
제조예 |
판정결과 |
자극율(%) |
++ |
+ |
+- |
- |
1-a |
- |
- |
1 |
29 |
1.1 |
1-b |
- |
- |
1 |
29 |
1.1 |
1-c |
- |
- |
2 |
28 |
2.2 |
1-d |
- |
- |
2 |
28 |
2.2 |
1-e |
- |
- |
1 |
29 |
1.1 |
1-f |
- |
- |
3 |
27 |
3.3 |
1-g |
- |
- |
2 |
28 |
2.2 |
1-h |
- |
- |
1 |
29 |
1.1 |
상기 표 7의 피부 자극성 실험 결과에서 알 수 있듯이, 본 발명의 장뇌삼 추출물은 피부 자극이 없음을 알 수 있다.
제형예 1
상기 실시예 1-a에서 수득한 장뇌삼 추출물을 포함하는 화장료 중 유연 화장수 (스킨)의 제형예는 다음과 같다:
성분 |
함량(중량%) |
장뇌삼 추출물 |
0.5 |
1,3-부틸렌글리콜 |
5.2 |
올레일알코올 |
1.5 |
에탄올 |
3.2 |
폴리솔베이트 20 |
3.2 |
벤조페논-9 |
2.0 |
카르복실비닐폴리머 |
1.0 |
글리세린 |
3.5 |
향 |
미량 |
방부제 |
미량 |
정제수 |
잔량 |
계 |
100 |
제형예 2
상기 실시예 1-a에서 수득한 장뇌삼 추출물을 포함하는 화장료 중 밀크로션의 제형예는 다음과 같다:
성분 |
함량(중량%) |
장뇌삼 추출물 |
0.6 |
글리세린 |
5.1 |
프로필렌글리콜 |
4.2 |
토코페릴아세테이트 |
3.0 |
유동파라핀 |
4.6 |
트리에탄올아민 |
1.0 |
스쿠알란 |
3.1 |
마카다미아너트오일 |
2.5 |
폴리솔베이트60 |
1.6 |
솔비탄세스퀴롤레이트 |
1.6 |
프로필파라벤 |
0.6 |
카르복실비닐폴리머 |
1.5 |
향 |
미량 |
방부제 |
미량 |
정제수 |
잔량 |
계 |
100 |
제형예 3
상기 실시예 1-a에서 수득한 장뇌삼 추출물을 포함하는 화장료 중 영양크림의 제형예는 다음과 같다:
성분 |
함량(중량%) |
장뇌삼 추출물 |
1.0 |
글리세린 |
4.0 |
바셀린 |
3.5 |
트리에탄올아민 |
2.1 |
유동파라핀 |
5.3 |
스쿠알란 |
3.0 |
밀납 |
2.6 |
토코페릴아세테이트 |
5.4 |
폴리솔베이트 60 |
3.2 |
카르복실비닐폴리머 |
1.0 |
솔비탄세스퀴올레이트 |
3.1 |
향 |
미량 |
방부제 |
미량 |
정제수 |
잔량 |
계 |
100 |
제형예 4
본 발명의 장뇌삼 추출물을 함유한 화장료 중 맛사지 크림의 제형예는 다음과 같다:
성분 |
함량(중량%) |
장뇌삼 추출물 |
0.5 |
글리세린 |
4.0 |
바셀린 |
3.5 |
트리에탄올아민 |
0.5 |
유동파라핀 |
24.0 |
스쿠알란 |
3.0 |
밀납 |
2.1 |
토코페릴아세테이트 |
0.1 |
폴리솔베이트 60 |
2.4 |
카르복실비닐폴리머 |
1.0 |
솔비탄세스퀴올레이트 |
2.3 |
향 |
미량 |
방부제 |
미량 |
정제수 |
잔량 |
계 |
100 |
제형예 5
상기 실시예 1-a에서 수득한 장뇌삼 추출물을 포함하는 화장료 중 팩의 제형예는 다음과 같다:
성 분 |
함량(중량%) |
장뇌삼 추출물 |
1.0 |
에틸알코올 |
3.0 |
EDTA-2Na |
0.02 |
프로필렌 글리콜 |
5.1 |
글리셀린 |
4.5 |
카보폴 |
1.0 |
폴리옥사이드 |
0.1 |
방부제 |
미량 |
향 |
미량 |
정제수 |
잔량 |
계 |
100 |