KR20010016207A - Material and structure for contact lens - Google Patents

Material and structure for contact lens Download PDF

Info

Publication number
KR20010016207A
KR20010016207A KR1020000069734A KR20000069734A KR20010016207A KR 20010016207 A KR20010016207 A KR 20010016207A KR 1020000069734 A KR1020000069734 A KR 1020000069734A KR 20000069734 A KR20000069734 A KR 20000069734A KR 20010016207 A KR20010016207 A KR 20010016207A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
lens
curve
contact lens
formula
compound
Prior art date
Application number
KR1020000069734A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
김쌍기
Original Assignee
김쌍기
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 김쌍기 filed Critical 김쌍기
Priority to KR1020000069734A priority Critical patent/KR20010016207A/en
Publication of KR20010016207A publication Critical patent/KR20010016207A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/44Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/06Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/10N-Vinyl-pyrrolidone
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041Lenses
    • G02B1/043Contact lenses
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/02Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04Contact lenses for the eyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
    • C08F220/28Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
    • C08F220/281Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing only one oxygen, e.g. furfuryl (meth)acrylate or 2-methoxyethyl (meth)acrylate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)

Abstract

PURPOSE: Provided is a contact lens, which comprises material excellent in hardness, oxygen permeability, feeling of wearing, and has structure forming a central thick optic part and a thin vicinal part by a multicurve. CONSTITUTION: The material of the contact lens contains a compound(formula 5) as a main material produced by polymerizing monomers of methyl methacrylate, N-vinyl-2-pyrolidone, N-methyl-3-methylene-2-pyrolidone, and 3-hydroxy propyl methacrylate in the presence of ethylene glycol dimethacrylate as a crosslinking agent and azo bis isobutyronitrile as an initiator. The structure of the contact lens comprises a convex part and a concave part forming bent curve, wherein the convex part forms the multicurve comprising a power curve, a vicinity curve, an edge curve, a convex lens power curve. In the formula, n1+n2+n3+n4 is 1.

Description

콘택트 렌즈의 재료 및 구조{MATERIAL AND STRUCTURE FOR CONTACT LENS}MATERIAL AND STRUCTURE FOR CONTACT LENS}

본 발명은 하이드로겔 소프트 콘택트 렌즈의 재료와 구조에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 경도가 좋은 재료를 중합체의 형태로 소프트 콘택트 렌즈에 채용하고, 렌즈의 구조에 있어 광학 부위와 주변부를 다중 커브로 형성함으로써, 착용감이 좋고, 산소 투과성이 좋은 소프트 콘택트 렌즈의 장점을 유지하는 동시에, 하드 콘택트 렌즈와 같은 높은 시력 교정 효과를 얻을 수 있도록 하는 콘택트 렌즈의 재료 및 구조에 관한 것이다.The present invention relates to a material and a structure of a hydrogel soft contact lens. More specifically, a material having good hardness is employed in a soft contact lens in the form of a polymer, and the optical part and the peripheral part are formed in multiple curves in the lens structure. Thus, the present invention relates to a material and structure of a contact lens that maintains the advantages of a soft contact lens having a good fit and good oxygen permeability, while attaining a high vision correction effect such as a hard contact lens.

콘택트 렌즈는 그 재료에 따라 하드 콘택트 렌즈와 소프트 콘택트 렌즈로 구분되며, 그 구조에 따라서 일반적으로 근(오목렌즈), 원시(볼록렌즈)의 시력 교정을 위한 구면렌즈와 각막 난시의 시력 교정을 목적으로 하는 구면도수에 원주도수를 동시에 가진 토릭렌즈가 있다.Contact lenses are classified into hard contact lenses and soft contact lenses according to their materials.In general, contact lenses aim to correct the vision of spherical and corneal astigmatism for visual correction of muscle (concave) and hyperopia (convex). There is a toric lens having both spherical power and circumferential power.

상기의 콘택트 렌즈 중에서, 하드 콘택트 렌즈는 메틸 메타크릴레이트와 같이 안정성과 경도가 좋고, 뛰어난 광학적 특성을 가진 재료로 만들어지므로, 구면 렌즈 형상으로 제작되더라도 난시증세가 심하거나, 불규칙한 각막 환자의 시력 교정에 큰 효과를 얻을 수 있고, 수명이 길며, 세척이 용이한 장점이 있는 반면에, 상기와 같은 재료의 특성상 이물감이 커서 착용감이 좋지 않고, 렌즈에 적응하기까지 많은 노력과 시간이 필요한 단점이 있다.Among the contact lenses described above, hard contact lenses are made of a material having good stability and hardness, such as methyl methacrylate, and having excellent optical properties. Thus, even when manufactured as a spherical lens shape, astigmatism is severe or irregular eyesight correction is performed. While it is possible to obtain a great effect, have a long life, and is easy to clean, the material has a disadvantage of having a large amount of foreign matter due to the characteristics of the material, and it requires a lot of effort and time to adapt to the lens. .

반면에 소프트 콘택트 렌즈는 2-하이드록시 에틸 메타크릴레이트와 같이 대부분 하이드로겔 재료로써, 친수성이 높고, 산소 투과성이 좋으나, 재질의 강도가 떨어지고, 단백질 흡착이 잘 되는 단점을 가지는 재료로 만들어지므로, 렌즈가 안구에 접촉할 때 느끼는 이물감과 각막에 대한 압박감이 적은 장점이 있는 반면에, 건조감이 강하고, 상기한 바와 같이 그 재질이 약하여 하드 콘택트 렌즈에 비해 광학성이 떨어지므로, 각막난시의 교정 등이 불가능한 단점이 있다.Soft contact lenses, on the other hand, are mostly hydrogel materials such as 2-hydroxyethyl methacrylate, and are made of a material having high hydrophilicity, good oxygen permeability, but low strength and good protein adsorption. While there is an advantage of less foreign body feeling and pressure on the cornea when the lens comes into contact with the eye, the dryness is strong and the material is weak as described above, which is less optical than the hard contact lens. This is an impossible drawback.

상기 콘택트 렌즈의 구조에 따른 분류에서 구면렌즈는 전면과 후면에 여러가지 커브가 생기게 되는데, 각이 지거나 직선으로 가공되는 경우는 거의 없다. 이의 구조에 대해 구체적으로 살펴보면, 먼저 상기 렌즈의 전면에는 광학부(10, OZ)를 담당하는 도수커브(12, PC)와 렌즈전체의 두께 및 균형을 위한 전면 커브(14, FC)가 있으며, 후면에는 눈의 모양을 맞춘 렌즈 곡률(16, BC)과 눈물 순환과 착용감 개선을 위한 베벨커브 (18, VC)가 있다. 상기에서 언급한 바와 같이, 하드 콘택트 렌즈의 경우에는 상기와 같은 구면 렌즈의 형태로 제작되더라도, 각막난시의 시력교정이 가능하지만, 소프트 콘택트 렌즈는 광학적 성질이 하드 콘택트 렌즈에 비해 떨어지므로, 각막난시의 시력교정은 불가능하다.In the classification according to the structure of the contact lens, the spherical lens has various curves on the front and the rear, but is hardly angled or processed in a straight line. Looking at the structure thereof in detail, first there is a power curve (12, PC) in charge of the optical unit (10, OZ) and the front curve (14, FC) for the thickness and balance of the entire lens, on the front of the lens, On the back, there's an eye-shaped lens curvature (16, BC) and a bevel curve (18, VC) to improve tear circulation and fit. As mentioned above, in the case of a hard contact lens, even if manufactured in the form of a spherical lens as described above, visual acuity correction of the corneal astigmatism is possible, but the soft contact lens is less optical properties than the hard contact lens, corneal astigmatism Vision correction is impossible.

다음으로, 토릭 렌즈는 각막난시의 시력교정을 목적으로 일반 근, 원시용 렌즈 형상에 원주도수와 축을 추가하여 형성시킨 것으로, 그 구조에 대해 구체적으로 살펴보면, 일반적인 구면 렌즈와는 달리 광학부(10, OZ)를 담당하는 도수 커브(12, PC)가 그 축에 따라 구면 도수와 원주 도수를 동시에 갖도록 해주는 가공 공정이 추가되어, 일반적인 구면 렌즈와는 다른 도수 커브 형상을 가지며, 착용시 상기 축이 흔들리지 않도록 하기 위해 뿌리 커브(20, RC)의 독특한 디자인을 가지고 있다. 또한, 중심 두께(T) 및 균형을 위해 만들어진 전면 커브(14, FC)가 있고, 후면에는 눈의 모양을 맞춘 렌즈 곡률(16, BC)과 눈물 순환 및 착용감 개선을 위한 베벨 커브(18, VC)가 있으며, 상기 렌즈의 가장자리는 둥글게 처리된다. 상기에서 기술한 것과 같은 토릭렌즈를 프리즘발라스트 렌즈라고도 하는데, 이는 상기와 같은 렌즈가 상단 부분을 얇게, 하단 부분을 두껍게 형성하여 제작되었기 때문에, 상하의 두께 차로 생긴 프리즘으로 인해 아래 쪽에 무게 중심이 생기게 되고, 결국 상기 렌즈는 이것을 이용하여 축의 흔들림을 막아 고정시키는 렌즈이기 때문이다.Next, the toric lens is formed by adding a circumferential frequency and an axis to the shape of the normal muscle and the primitive lens for the purpose of correcting the visual acuity of the corneal astigmatism. 10, OZ) has a processing process for allowing the power curve 12 (PC) to have a spherical power and a circumferential power at the same time along the axis, so as to have a power curve shape different from that of a general spherical lens, It has a unique design of root curves (20, RC) to prevent this from shaking. There is also a front curve 14 (FC) made for center thickness (T) and balance, and a rear bent curve (16, BC) with eye shape and a bevel curve (18, VC) for improved tear circulation and fit ) And the edges of the lens are rounded. The toric lens described above is also referred to as a prism ballast lens. Since the lens is manufactured by forming the upper part thin and the lower part thick, the center of gravity is formed on the lower side due to the prism caused by the thickness difference between the upper and lower parts. This is because, in the end, the lens is a lens which uses this to prevent the shaft from shaking.

상기와 같은 토릭 렌즈는 그 특수한 디자인으로 인하여, 각막 난시의 교정에 쓰일 수 있는 등 뛰어난 시력 교정 효과를 낼 수 있으나, 구면 렌즈에 비해 생산 조건이 까다롭기 때문에 생산성이 떨어져 가격이 높고, 상기 렌즈에 형성된 축이 흔들려 환자의 교정 시력이 불안정해 질 수 있으며, 그 처방에 있어 전문적인 지식을 요하므로, 난시 시력 장애자의 각막 구조와 콘택트 렌즈에 대한 전문적인 지식이 없는 처방자에 의해 처방될 경우에 에러가 없는 렌즈도 그 효과를 제대로 거두지 못하는 문제점이 있어 왔다.Due to its special design, the toric lens can be used for the correction of corneal astigmatism. However, the toric lens can produce excellent vision correction effect. Shaft may cause unstable correction of the patient's corrected vision and requires specialized knowledge in the prescription, which is an error when prescribed by a prescriber who does not have expertise in the corneal structure and contact lens of astigmatism vision impairment. Even without the lens has been a problem that does not achieve the effect properly.

상기와 같은 종래 콘택트 렌즈의 단점들로 인하여, 하드 콘택트 렌즈의 재료와 같은 뛰어난 광학적 효과를 가지면서도, 소프트 콘택트 렌즈의 재료와 같은 뛰어난 착용감을 가지는 재료로 된 콘택트 렌즈가 절실히 요구되어 왔으며, 토릭 렌즈와 같이 각막 난시의 교정이 가능하면서도, 구면 렌즈와 같이, 취급이 쉽고, 생산성이 높아 대량 생산이 가능한 구조를 가진 콘택트 렌즈가 절실히 요구되어 왔다.Due to the shortcomings of the conventional contact lenses, there is an urgent need for contact lenses made of materials having excellent optical effects such as those of hard contact lenses, but also having excellent fit such as those of soft contact lenses. Although the corneal astigmatism can be corrected as described above, there is an urgent need for a contact lens having a structure such as a spherical lens that is easy to handle and has high productivity and enables mass production.

이에 본 발명의 목적은 상기와 같은 종래 렌즈의 문제점들을 해결하기 위해, 경도 및 광학성이 좋은 메틸 메타크릴레이트를 이물감이 적고, 산소 투과성이 좋은 N-비닐-2-피롤리돈, N-메틸-3-메틸렌-2-피롤리돈, 3-하이드록시 프로필 메타크릴레이트 등과 중합하여, 높은 시력 교정 효과를 거둘 수 있는 동시에, 착용감이 좋은 콘택트 렌즈의 재료를 제공하는데 있다.Accordingly, an object of the present invention is to solve the problems of the conventional lens as described above, N-vinyl-2-pyrrolidone, N-methyl with good hardness and optical properties of methyl methacrylate with less foreign matter and good oxygen permeability By polymerizing with 3-methylene-2-pyrrolidone, 3-hydroxy propyl methacrylate and the like, it is possible to achieve a high vision correction effect and at the same time to provide a material of a contact lens that is comfortable to wear.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 재료를 가지고 콘택트 렌즈를 제작함에 있어 렌즈의 볼록부에 볼록렌즈 파워 커브(PPC), 파워 커브(PC), 주변부 커브(VC), 가장자리 커브(EC)로 이루어진 다중 커브를 형성하여, 중앙의 광학부를 두껍게 확보할 수 있고, 광학부가 두꺼운 경우에도 주변부가 얇아 이물감이 적어서 착용감이 좋은 콘택트 렌즈의 구조를 제공하는데 있다.It is another object of the present invention to manufacture a contact lens using the above material. The convex portion of the lens has a convex lens power curve (PPC), a power curve (PC), a periphery curve (VC) and an edge curve (EC). By forming a curve, the central optical portion can be secured thickly, and even when the optical portion is thick, the peripheral portion is thin and there is little foreign matter, thereby providing a structure of a contact lens having a good fit.

즉, 본 발명에 의하면, 상기와 같이 뛰어난 광학성과 높은 착용감을 동시에 가지는 재료를 가지고, 볼록부에 다중 커브의 특수한 구조를 가지는 콘택트 렌즈를 제작하여, 높은 시력 교정 효과를 가지는 동시에 뛰어난 착용감을 가지는 콘택트 렌즈를 제공할 수 있다.That is, according to the present invention, a contact lens having a material having both excellent optical and high fit at the same time as described above, and having a special structure of a multi-curve in a convex portion is manufactured, which has a high vision correction effect and has excellent fit. A lens can be provided.

도 1은 종래의 구면 렌즈의 구조를 나타낸 도면이다.1 is a view showing the structure of a conventional spherical lens.

도 2는 종래의 토릭 렌즈의 구조를 나타낸 도면이다.2 is a view showing the structure of a conventional toric lens.

도 3은 본 발명에 의한 렌즈의 구조를 나타낸 도면이다.3 is a view showing the structure of a lens according to the present invention.

*도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명** Description of the symbols for the main parts of the drawings *

100 : 볼록렌즈 파워커브 102 : 파워 커브100: convex lens power curve 102: power curve

104 : 곡률 커브 106 : 주변부 커브104: curvature curve 106: peripheral curve

108 : 가장자리 커브 110 : 광학부108: edge curve 110: optics

112 : 1차 주변부 114 : 2차 주변부112: 1st peripheral part 114: 2nd peripheral part

116 : 베벨116: bevel

상기와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명은 우선 메틸 메타크릴레이트(화학식 1), N-비닐-2-피롤리돈(화학식 2), N-메틸-3-메틸렌-2-피롤리돈(화학식 3) 및 3-하이드록시 프로필 메타크릴레이트(화학식 4)의 단량체를 적절한 비율로 혼합하여, 가교제인 에틸렌 글리콜 디 메타크릴레이트를 이용하여 중합시킴으로써 하기 화학식 5에서 보는 바와 같이, 상기 단량체들의 가교 결합으로 이루어진 물질을 제조하며, 상기 물질은 본 발명의 콘택트 렌즈를 형성하는 기본 재료가 된다.In order to achieve the above object, the present invention firstly methyl methacrylate (Formula 1), N-vinyl-2-pyrrolidone (Formula 2), N-methyl-3-methylene-2-pyrrolidone (Formula 1) 3) and 3-hydroxy propyl methacrylate (Formula 4) by mixing in an appropriate ratio, and polymerized by using a crosslinking agent ethylene glycol dimethacrylate, as shown in the formula (5), crosslinking of the monomers It is made of a material consisting of, the material becomes a base material for forming the contact lens of the present invention.

(화학식 1) (화학식 2) (화학식 3) (화학식 4)(Formula 1) (Formula 2) (Formula 3) (Formula 4)

(화학식 5)(Formula 5)

상기 식에서 n1+n2+n3+n4= 1이다.Wherein n 1 + n 2 + n 3 + n 4 = 1.

상기와 같은 콘택트 렌즈 재료의 생성 공정에서 일어나는 중합 반응의 과정을 구체적으로 살펴보면, 먼저 이중 결합을 가진 단량체에 개시제를 혼합하여 라디칼을 생성하고, 그 후 상기 라디칼이 다른 단량체와 연속적으로 반응하여 상기 물질을 형성하게 되며, 이때 상기에서 본 바와 같이 가교제인 에틸렌 글리콜 디 메타크릴레이트가 연속적인 중합을 촉진한다. 다만, 이러한 중합 반응에서의 바람직한 반응 조건, 개시제, 촉매 등은 실시예에서 구체적으로 제시하고자 한다.Looking specifically at the process of the polymerization reaction occurring in the production process of the contact lens material as described above, first, the initiator is mixed with a monomer having a double bond to generate a radical, and then the radical continuously reacts with another monomer to the material And crosslinking agent ethylene glycol dimethacrylate, as seen above, promotes continuous polymerization. However, preferred reaction conditions, initiators, catalysts, and the like in such a polymerization reaction will be described in detail in the Examples.

상기의 중합 공정에서는, 상기에서 본 바와 같이 화학식 1-4의 단량체가 사용되는 바, 이 중 메틸 메타크릴레이트(화학식 1)는 주로 중합하여 하드 콘택트 렌즈의 재료로 사용되는 물질로써, 중합된 폴리 메틸 메타크릴레이트는 습윤성은 좋지 않으나, 경도가 높아서 굴절률이 높은 등의 뛰어난 광학적 특성을 가지고 있다.In the above polymerization process, as shown above, the monomer of Chemical Formula 1-4 is used, of which methyl methacrylate (Formula 1) is mainly a polymerized material used as a material for a hard contact lens. Methyl methacrylate does not have good wettability but has excellent optical properties such as high refractive index due to high hardness.

이에 비해, 역시 상기 중합 공정에서 사용되는 N-비닐-2-피롤리돈(화학식 2), N-메틸-3-메틸렌-2-피롤리돈(화학식 3), 3-하이드록시 프로필 메타크릴레이트(화학식 4)는 중합되어, 주로 소프트 콘택트 렌즈의 재료로 쓰이는 물질들로써, 상기 물질들의 중합체가 가지는 성질을 살펴보면, 우선 폴리 N-비닐-2-피롤리돈은 락탐고리를 포함하는 구조이며, 많은 물을 흡수하는 고함수율을 갖는 재료로 적당한 반응조건에서 50-80%의 넓은 함수율을 가질 수 있으며, 산소 투과성도 좋은 장점을 가지나, 재질의 강도가 다소 떨어지며 변형, 변색의 우려가 있고, 단백질의 흡착이 잘 되는 등의 결점이 있다. 다음으로, 폴리 N-메틸-3-메틸렌-2-피롤리돈은 분자의 가지내에 이온성과 친수성 작용기가 많아 함수율이 높고, 하이드로겔의 엉성한 망상구조로 인하여 높은 산소 투과성을 나타낼 수 있으나, 상기 폴리 N-비닐-2-피롤리돈과 같이 강도가 떨어지며, 단백질 흡착이 잘되는 등의 단점을 가진다. 마지막으로, 폴리 3-하이드록시 프로필 메타크릴레이트는 소프트 콘택트 렌즈에 가장 일반적으로 쓰이는 폴리 2-하이드록시 에틸 메타크릴레이트의 분자내에 메틸렌기(CH2)가 하나 더 증가한 재료로 다양한 아미노산으로 이루어진 단백질의 흡착을 현저히 감소시킬 수 있다.In comparison, N-vinyl-2-pyrrolidone (Formula 2), N-methyl-3-methylene-2-pyrrolidone (Formula 3), and 3-hydroxy propyl methacrylate also used in the polymerization process. (Formula 4) is a polymerized, mainly used as a material of the soft contact lens, Looking at the properties of the polymer of the materials, first poly N-vinyl-2-pyrrolidone is a structure containing a lactam ring, It has a high water content and absorbs water, and can have a wide moisture content of 50-80% under moderate reaction conditions. It also has good oxygen permeability, but the strength of the material is somewhat lowered, which may cause deformation and discoloration. There are drawbacks such as good absorption. Next, poly N-methyl-3-methylene-2-pyrrolidone has a high water content due to ionic and hydrophilic functional groups in the branches of the molecule, and may exhibit high oxygen permeability due to the poor network structure of the hydrogel. Like N-vinyl-2-pyrrolidone, the strength is poor, and protein has a disadvantage of good adsorption. Finally, poly 3-hydroxy propyl methacrylate is a protein composed of various amino acids in which the methylene group (CH 2 ) is increased in the molecule of poly 2-hydroxy ethyl methacrylate, which is most commonly used for soft contact lenses. The adsorption of can be significantly reduced.

부가하여, 상기 중합 공정에 있어서는, 상기 화학식 1-4의 물질 외에 소프트 콘택트 렌즈의 주재료가 되는 2-하이드록시 에틸 메타크릴레이트 역시 단량체의 하나로 포함될 수 있는 바, 상기 물질이 포함되면 생성 물질의 성질이 좀 더 소프트 콘택트 렌즈의 재료와 같아져, 착용감을 더욱 좋게할 수 있는 장점이 있다.(상기 물질이 포함된 경우의 중합 공정을 하기 실시예 1에 기술하였다.)In addition, in the polymerization process, 2-hydroxy ethyl methacrylate, which is a main material of a soft contact lens, may be included as one of the monomers, in addition to the material of Chemical Formula 1-4. This is the same as the material of the softer contact lens, which has the advantage of better wearing comfort. (The polymerization process in the case where the above-mentioned material is included is described in Example 1 below.)

즉, 본 발명의 콘택트 렌즈를 제조하는 기본 재료로 쓰이는 물질은 상기와 같은 특성을 가진 물질들(화학식 1-4 및 2-하이드록시 메틸 메타크릴레이트 추가 가능)을 중합하여, 그 물질들 사이에 중합 반응이 일어나게 함으로써, 가교 결합을 형성케 하여 제조되므로, 상기에서 살핀 각 물질들의 특성으로 인하여, 본 재료는 하드 콘택트 렌즈의 광학성과 소프트 콘택트 렌즈의 착용감 및 생체적 합성을 두루 갖춘 양쪽성 구조를 가지게 된다. 그러므로, 본 발명의 콘택트 렌즈는 상기와 같은 물질들을 중합하여 생성된 물질을 사용함으로써, 하드 콘택트 렌즈와 같이 광학성 및 시력 교정 효과가 좋고, 소프트 콘택트 렌즈와 같이 착용감 및 산소 투과성이 좋은 콘택트 렌즈를 제공할 수 있다.In other words, the material used as a base material for manufacturing the contact lens of the present invention polymerizes materials having the above characteristics (additional formulas 1-4 and 2-hydroxy methyl methacrylate can be added), and Since the polymerization reaction occurs, it is produced by forming a crosslink, and therefore, due to the properties of each of the salping materials, the material has an amphoteric structure that combines the optical properties of the hard contact lenses, the fit of the soft contact lenses, and the biosynthesis. Have. Therefore, the contact lens of the present invention by using a material produced by polymerizing the above materials, such as a hard contact lens has a good optical and vision correction effect, such as a soft contact lens wear contact and good oxygen transmission contact lens Can provide.

다음으로, 본 발명은 상기 물질(화학식 5)을 원재료로 사용하여 제조되는, 특수한 구조를 가진 콘택트 렌즈를 제공한다. 상기와 같은 콘택트 렌즈를 제조함에 있어서는 먼저, 상기에서 형성된 콘택트 렌즈의 원재료를 무산소하에서, 질소(N2)가스 존재하에 깨끗한 암수 금형에 채우고, 365nm의 자외선을 15분간 주사한다. 상기 과정에 있어서, 생성되는 렌즈 곡률(BC)은 볼록 금형에 의해 결정된다.Next, the present invention provides a contact lens having a special structure, which is manufactured by using the material (Formula 5) as a raw material. In manufacturing the above-mentioned contact lens, first, the raw material of the contact lens formed above is filled in a clean male and female mold in the presence of nitrogen (N 2 ) gas under anoxic, and UV light of 365 nm is injected for 15 minutes. In this process, the resulting lens curvature BC is determined by the convex mold.

상기의 과정을 거친 후, 상기 결과물의 상부에 중심 두께를 감안하여, 파워 커브(PC)와 주변부 커브(VC)를 연결해 주는 볼록렌즈 파워커브(PPC)를 절삭하고, 그 위에 이 렌즈가 요하는 도수에 맞도록 파워커브(PC)를 형성한다. 또한, 렌즈의 균형과 착용감 개선을 위하여 주변부 커브(VC)와 가장자리 커브(EC)를 절삭하고 연마한 후에, 렌즈를 숫형 금형에서 탈착하여, 약75℃로 가열된 식염수(0.9% NaCl용액)에 3시간 담가 팽윤시키면, 본 발명에 의한 콘택트 렌즈를 얻을 수 있다.After the above process, the convex lens power curve PPC connecting the power curve PC and the peripheral curve VC is cut in consideration of the center thickness on the upper part of the resultant product, and the lens Power curve (PC) is formed to match the frequency. In addition, the peripheral curve (VC) and the edge curve (EC) are cut and polished to improve the balance and fit of the lens, and then the lens is detached from the male mold, and the saline solution (0.9% NaCl solution) heated to about 75 ° C is used. When soaked for 3 hours, the contact lens according to the present invention can be obtained.

본 발명은 상기와 같은 제조 공정에 의해, 생성되는 렌즈의 상부에 다중 커브를 형성함으로써, 광학부를 담당하는 파워 커브(PC)를 두껍게 확보 할 수 있어서, 뛰어난 시력 교정 효과를 얻을 수 있고, 상대적으로 얇은 가장자리 커브(EC) 및 주변부 커브(VC)를 형성함으로써, 이물감을 최소화하여 착용감을 높일 수 있으며, 토릭 렌즈와 같은 축을 형성할 필요가 없어, 취급 및 생산이 용이하여, 생산성을 높일 수 있다.According to the present invention, by forming a multi-curve on the upper part of the lens to be produced by the above manufacturing process, a thick power curve (PC) in charge of the optical part can be secured, so that an excellent vision correction effect can be obtained and relatively By forming the thin edge curve EC and the periphery curve VC, it is possible to minimize the sense of foreign matter and increase the wearing comfort, and there is no need to form an axis such as a toric lens, and it is easy to handle and produce, thereby increasing productivity.

이하 본 발명의 바람직한 실시예를 통하여 보다 구체적으로 설명하기로 한다. 다만, 하기 실시예는 본 발명의 권리 범위를 한정하는 것이 아니고, 단지 하나의 예시로 제시된 것이다.Hereinafter will be described in more detail with reference to preferred embodiments of the present invention. However, the following examples are not intended to limit the scope of the present invention, but are presented by way of example only.

실시예 1Example 1

콘택트 재료가 되는 단량체는 2-하이드록시 에틸 메타크릴레이트(25.0g), 3-하이드록시 프로필 메타크릴레이트(15.0g), 메틸 메타크릴레이트(25.0g), N- 비닐 -2-피롤리돈(20.0g), 및 N-메틸-3-메틸렌-2-피롤리돈(15.0g)과 가교제인 에틸렌 글리콜 디 메타크릴레이트(0.3g) 그리고 반응 개시제인 아조비스 이소 부치로 니트릴 (0.1g)과 광 촉매제인 벤조인 메틸 에테르(0.2g)를 혼합하여 중합 반응을 일으켜 생성하고, 상기에서 생성된 재료를 무산소 하에서 질소(N2)가스 존재 하에 깨끗한 암수 금형에 넣어 365nm의 자외선을 15분간 주사한다. 다음으로, 중합된 재료의 볼록 부분에 다중 커브가 형성될 수 있게 하기 위해, 도 6에서 보는 바와 같은 디자인으로 중심부 두께가 0.15mm 되도록 절삭하고 연마한 후, 상기 생성된 렌즈를 금형에서 탈착하여 약 75℃로 가열된 식염수(0.9% NaCl용액)에 3시간 담가 팽윤시켜 렌즈를 완성한다.The monomers used as the contact materials include 2-hydroxy ethyl methacrylate (25.0 g), 3-hydroxy propyl methacrylate (15.0 g), methyl methacrylate (25.0 g), and N-vinyl-2-pyrrolidone. (20.0 g), and N-methyl-3-methylene-2-pyrrolidone (15.0 g), crosslinking agent ethylene glycol dimethacrylate (0.3 g), and reaction initiator azobis isobutyronitrile (0.1 g) And a photocatalyst, benzoin methyl ether (0.2 g), are mixed to produce a polymerization reaction, and the resulting material is placed in a clean male and female mold in the presence of nitrogen (N 2 ) gas under anoxic and injected with 365 nm ultraviolet rays for 15 minutes. do. Next, in order to allow multiple curves to be formed in the convex portion of the polymerized material, after cutting and polishing to a center thickness of 0.15 mm with a design as shown in FIG. 6, the resulting lens is detached from the mold and removed. Immerse and swell for 3 hours in saline (0.9% NaCl solution) heated to 75 ℃ to complete the lens.

실시예 2Example 2

콘택트 렌즈의 재료가 되는 단량체는 2-하이드록시 에틸 메타크릴레이트 (20.0g), 3-하이드록시 프로필 메타크릴레이트(15.0g), 메틸 메타크릴레이트 (35.0g), N-비닐-2-피롤리돈(15.0g), 및 N-메틸-3-메틸렌-2-피롤리돈(15.0g)과 가교제인 에틸렌 글리콜 디 메타크릴레이트(0.3g) 그리고 반응 개시제인 아조비스 이소 부치로 니트릴(0.1g)과 광 촉매제인 벤조인 메틸 에테르(0.2g)를 혼합하고, 무산소 하에서 질소(N2)가스 존재 하에 깨끗한 암수 금형에 넣어 365nm의 자외선을 15분간 주사한다. 다음으로, 중합된 재료의 볼록 부분에 다중 커브가 형성될 수 있도록 하기 위해, 도 6에서 보는 바와 같은 디자인으로 중심부 두께가 15mm 되도록 절삭하고 연마한 후, 상기 생성된 렌즈를 금형에서 탈착하여 약 75℃로 가열된 식염수(0.9% NaCl 용액)에 3시간 담가 팽윤시켜 렌즈를 완성한다.The monomers used as the materials for the contact lenses include 2-hydroxy ethyl methacrylate (20.0 g), 3-hydroxy propyl methacrylate (15.0 g), methyl methacrylate (35.0 g), and N-vinyl-2-pi. Ralidone (15.0 g), N-methyl-3-methylene-2-pyrrolidone (15.0 g), crosslinking agent ethylene glycol dimethacrylate (0.3 g), and reaction initiator azobis isobutyronitrile (0.1 g) and benzoin methyl ether (0.2 g), which is a photocatalyst, are mixed and placed in a clean male and female mold in the presence of nitrogen (N 2 ) gas under anoxic and injected with 365 nm ultraviolet rays for 15 minutes. Next, in order to allow multiple curves to be formed in the convex portion of the polymerized material, after cutting and polishing to have a central thickness of 15 mm with a design as shown in FIG. 6, the resulting lens was detached from the mold to about 75 mm. Immersion and swelling in saline (0.9% NaCl solution) heated to ℃ 3 hours to complete the lens.

비교예Comparative example

상기 실시예에서 얻은 본 발명의 콘택트 렌즈 재료의 성질을 종래에 콘택트 렌즈의 재료로 쓰였던, 폴리 메틸 메타크릴레이트(하드 콘택트 렌즈), 폴리 2-하이드록시 에틸 메타크릴레이트(소프트 콘택트 렌즈)의 성질과 비교하여 하기 표 1에 나타내었다.The properties of the contact lens material of the present invention obtained in the above examples are those of polymethyl methacrylate (hard contact lens) and poly 2-hydroxy ethyl methacrylate (soft contact lens), which are conventionally used as materials for contact lenses. It is shown in Table 1 below in comparison with.

폴리 메틸메타크릴레이트Poly methylmethacrylate 폴리 2-하이드록시 에틸 메타크릴레이트Poly 2-hydroxyethyl methacrylate 실시예 1의 생성 물질Product of Example 1 실시예 2의 생성 물질Product of Example 2 함수율[중량%]Moisture content [% by weight] 0.50.5 3939 4141 2828 산소 투과도[mmlO2·cm/cm3·sec·mmHg]Oxygen permeability [mmlO 2 · cm / cm 3 · sec · mmHg] 1×10-10 1 × 10 -10 7.3×10-11 7.3 × 10 -11 8.3×10-11 8.3 × 10 -11 4.9×10-11 4.9 × 10 -11 경도[dyne/cm2]Hardness [dyne / cm 2 ] 1×1010 1 × 10 10 5×107 5 × 10 7 2×108 2 × 10 8 5×108 5 × 10 8

표 1에서 볼 수 있는 바와 같이, 상기 실시예에서 생성된 물질은 경도에 있어 종래의 소프트 콘택트 렌즈에 비해 약 4-10배가 향상되어, 뛰어난 광학적 성질을 가질 것으로 예상되며, 함수율에 있어 소프트 콘택트 렌즈와 거의 유사한 수치를 보이고 있으므로, 상기 물질로 렌즈를 제작할 경우에 이물감이 적어서 착용감이 매우 좋을 것으로 예상된다.As can be seen from Table 1, the material produced in the above example is expected to have about 4-10 times improvement in hardness compared to conventional soft contact lenses, and thus have excellent optical properties, and soft contact lenses in water content. Since the numerical value is almost similar to that of the lens, it is expected that the feeling of wearing is very good when the lens is made of the material.

실시예 3Example 3

실시예 1에서 생성된 혼합 단량체로 중합된 재료의 볼록 부분을 상기 도 6과 같은 디자인으로 중심부 두께가 0.15mm되도록 절삭하고 연마한 후, 렌즈를 탈착하여 약 75℃로 가열된 식염수(0.9% NaCl 용액)에 3시간 담가 팽윤시킨다. 상기와 같이 생성된 렌즈를 3명의 근시 환자(-3.00Diopter)와 2명의 각막 난시 환자(구면 : -3.00 Diopter, 원주 : -2.00 Diopter)의 한쪽 안구에 각각 착용시키고, 다른쪽 안구에는 종래의 기술로 디자인된 렌즈(근시에는 구면 렌즈, 난시에는 토릭 렌즈)를 동일한 도수로 착용시켜서 시력판으로 광학성을 확인한 결과 근시 환자는 양 안구의 차이가 없었으며, 난시 환자는 종래의 토릭 렌즈를 착용한 안구는 1.0까지 보였으나, 본 디자인의 렌즈는 0.8까지만 보였다.The convex portion of the material polymerized with the mixed monomer produced in Example 1 was cut and polished to have a central thickness of 0.15 mm by the design as shown in FIG. 6, and then the lens was detached and heated to about 75 ° C. (0.9% NaCl). Solution) and swell for 3 hours. The lenses produced as described above are worn on one eye of three myopia patients (-3.00 Diopter) and two corneal astigmatism patients (spherical: -3.00 Diopter, circumference: -2.00 Diopter), respectively, and the other eye is a conventional technique. The optics were designed with the same power, and the myopia patients showed no difference between the two eyes, and the patients with astigmatism wore conventional toric lenses. Was seen up to 1.0, but the lens of this design only showed up to 0.8.

실시예 4Example 4

실시예 1과 같은 혼합 단량체로 중합된 재료를 중심부 두께만 0.20mm로 하고 동일한 방법으로 콘택트 렌즈를 만들어 확인한 결과 근시 환자는 시력판으로 차이가 없었으나, 본 디자인의 렌즈가 더 또렷하게 보이는 것처럼 느꼈으며, 난시 환자는 종래의 토릭 렌즈를 착용한 안구와 같이 1.0까지 보였다.As a result of confirming that the material polymerized with the mixed monomer as in Example 1 was 0.20 mm in the center thickness and made contact lenses in the same manner, the myopia patients did not have a difference in the visual acuity plate, but the lens of this design felt more clearly visible. In patients with astigmatism, the eye showed up to 1.0, like an eye wearing a conventional toric lens.

실시예 5Example 5

실시예 1과 같은 혼합 단량체로 중합된 재료를 중심부 두께만 0.23mm로 하여 동일한 방법으로 확인한 결과, 근시환자의 경우 종래의 렌즈로는 1.2까지 보였으나 본 디자인의 렌즈로는 두 환자는 1.5, 한 환자는 1.2까지 보였으며, 난시 환자는 종래의 토릭 렌즈를 착용한 안구와 같이 1.2까지 보였다.As a result of confirming that the material polymerized with the mixed monomer as in Example 1 was 0.23 mm in the center thickness, the same method was used. The patient showed up to 1.2, and the astigmatism patient looked up to 1.2, like an eye wearing a conventional toric lens.

상기에서 본 바와 같이, 본 발명에 의한 콘택트 렌즈는 종래의 하드 콘택트 렌즈 및 토릭 렌즈와 유사한 정도의 우수한 시력 교정 효과를 가지는 동시에, 종래의 소프트 콘택트 렌즈와 같은 우수한 착용감을 가지며, 취급이 쉽고, 생산성이 높아서, 각막 난시에 적용하는 경우에도 종래에 사용되던 토릭 렌즈와는 달리 낮은 가격으로 공급이 가능해진다.As seen above, the contact lens according to the present invention has an excellent vision correction effect similar to that of the conventional hard contact lens and toric lens, and has the same excellent fit as the conventional soft contact lens, and is easy to handle and productive. Since this is high, even when applied to corneal astigmatism, it is possible to supply at low cost unlike the toric lens conventionally used.

특히, 본 발명의 콘택트 렌즈에 사용되는 재료는 하드 콘택트 렌즈의 재료가 가진 뛰어난 광학성을 가질 수 있는 동시에, 소프트 콘택트 렌즈의 재료와 같이 이물감이 적어서, 각막 난시 환자에게 적용하는 경우에도 뛰어난 시력 교정 효과 및 착용감을 얻을 수 있다.In particular, the material used in the contact lens of the present invention can have excellent optical properties of the material of the hard contact lens, and has less foreign object like the material of the soft contact lens, and thus excellent vision correction even when applied to a corneal astigmatism patient. Effect and fit can be obtained.

또한, 그 구조에 있어서도 볼록 부분에 다중 커브를 형성하는 디자인을 채용하여, 각막 난시 환자에게도 토릭 렌즈와 같은 뛰어난 시력 교정 효과를 거둘 수 있는 동시에, 구면 렌즈와 같이 취급이 쉽고, 생산성이 높아서 낮은 가격에 렌즈를 공급할 수 있다.In addition, the structure adopts a design that forms multiple curves on the convex portion, so that the corneal astigmatism patient can have an excellent vision correction effect like a toric lens, and is easy to handle like a spherical lens, and has high productivity and low price. The lens can be supplied.

그러므로, 본 발명의 재료 및 구조를 콘택트 렌즈에 적용함으로써, 높은 시력 교정 효과와 뛰어난 착용감, 그리고 높은 생산성을 동시에 가지는 콘택트 렌즈를 제공할 수 있다.Therefore, by applying the material and structure of the present invention to a contact lens, it is possible to provide a contact lens having a high vision correction effect, an excellent fit and high productivity at the same time.

Claims (7)

하기 화학식 5의 구조를 갖는 화합물.Compound having a structure of formula (5). (화학식 5)(Formula 5) 상기 식에서 n1+n2+n3+n4= 1이다.Wherein n 1 + n 2 + n 3 + n 4 = 1. 메틸 메타크릴레이트, N-비닐-2-피롤리돈, N-메틸-3-메틸렌-2-피롤리돈 및 3-하이드록시 프로필 메타크릴레이트의 단량체를 혼합한 후 개시제 및 가교제를 넣어 중합 반응시키는 것을 특징으로 하는 상기 화학식 5의 화합물을 제조하는 방법.After the monomers of methyl methacrylate, N-vinyl-2-pyrrolidone, N-methyl-3-methylene-2-pyrrolidone and 3-hydroxy propyl methacrylate are mixed, an initiator and a crosslinking agent are added to polymerize the reaction. Method for preparing a compound of Formula 5 characterized in that. 제 2 항에 있어서, 상기 가교제로는 에틸렌 글리콜 디 메타크릴레이트를 사용하는 것을 특징으로 하는 상기 화학식 5의 화합물을 제조하는 방법.The method of claim 2, wherein the crosslinking agent is ethylene glycol dimethacrylate. 제 2 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 개시제로는 아조비스 이소부치로 니트릴을 사용하는 것을 특징으로 하는 상기 화학식 5의 화합물을 제조하는 방법.The method of claim 2 or 3, wherein the initiator is azobis isobutyro nitrile is used to prepare a compound of formula (5). 상기 화학식 5의 화합물을 주재료로 사용하여 제작됨을 특징으로 하는 콘택트 렌즈.A contact lens, characterized in that produced using the compound of Formula 5 as a main material. 각막과 접촉하여 시력을 보정하는 콘택트 렌즈에 있어서,A contact lens for correcting vision in contact with the cornea, 중심 광학부에 두껍게 형성되는 파워커브(PC);A power curve (PC) formed thickly in the central optical unit; 상기 파워 커브를 둘러 쌓고, 렌즈의 주변부에 얇게 형성되는 주변부 커브(VC);A periphery curve VC surrounding the power curve and thinly formed at the periphery of the lens; 상기 주변부를 둘러 쌓고, 렌즈의 끝부분에 형성되는 가장자리 커브(EC); 및An edge curve EC surrounding the periphery and formed at an end of the lens; And 상기 파워 커브와 주변부 커브의 두께 차이를 연결해 주는 볼록렌즈 파워커브(PPC)로 이루어진 다중커브가 형성되는 볼록부와 눈의 모양에 맞춘 곡률 커브(BC)가 형성되는 오목부로 이루어진 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈.A convex portion formed with a multi-curve consisting of a convex lens power curve (PPC) connecting the difference between the thicknesses of the power curve and the peripheral curve, and a concave portion formed with a curvature curve BC adapted to the shape of the eye. lens. 제 6 항에 있어서, 상기 화학식 5의 화합물을 주재료로 사용하여 제작됨을 특징으로 하는 콘택트 렌즈.The contact lens of claim 6, wherein the contact lens is manufactured by using the compound of Formula 5 as a main material.
KR1020000069734A 2000-11-22 2000-11-22 Material and structure for contact lens KR20010016207A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020000069734A KR20010016207A (en) 2000-11-22 2000-11-22 Material and structure for contact lens

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020000069734A KR20010016207A (en) 2000-11-22 2000-11-22 Material and structure for contact lens

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20010016207A true KR20010016207A (en) 2001-03-05

Family

ID=19700696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020000069734A KR20010016207A (en) 2000-11-22 2000-11-22 Material and structure for contact lens

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20010016207A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100523723B1 (en) * 2002-07-23 2005-10-25 김쌍호 Rigid-Soft Contact lense and method for manufacturing thereof
KR100586158B1 (en) * 2004-05-06 2006-06-08 (주)미광콘택트렌즈 Hard flexible contact lens manufacturing method

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0106650A2 (en) * 1982-10-11 1984-04-25 CooperVision Optics Limited Improved hydrogel contact lenses
JPS6134521A (en) * 1984-07-26 1986-02-18 Toyo Contact Lens Co Ltd Water holding contact lens
JPS6321552A (en) * 1986-07-15 1988-01-29 Mitsubishi Electric Corp Ozone reaction tester
US4956432A (en) * 1988-06-08 1990-09-11 Ceskoslovenska Akademie Ved Hydrophilic transparent crosslinked copolymer and the method for producing thereof
JPH0389415A (en) * 1989-08-31 1991-04-15 Shimizu Corp Superconductive power storage facility
JPH0527206A (en) * 1991-07-23 1993-02-05 Menicon Co Ltd Lens material for eye
JPH06289331A (en) * 1993-04-05 1994-10-18 Tokyo Keikaku:Kk Hydrous soft contact lens
KR19980082493A (en) * 1997-05-03 1998-12-05 김쌍기 Materials of Hydrophilic Hard Contact Lenses
KR101134923B1 (en) * 2011-08-10 2012-04-17 한국기초과학지원연구원 Polymer resin-alumium bonded component and method for preparing the same

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0106650A2 (en) * 1982-10-11 1984-04-25 CooperVision Optics Limited Improved hydrogel contact lenses
JPS6134521A (en) * 1984-07-26 1986-02-18 Toyo Contact Lens Co Ltd Water holding contact lens
JPS6321552A (en) * 1986-07-15 1988-01-29 Mitsubishi Electric Corp Ozone reaction tester
US4956432A (en) * 1988-06-08 1990-09-11 Ceskoslovenska Akademie Ved Hydrophilic transparent crosslinked copolymer and the method for producing thereof
JPH0389415A (en) * 1989-08-31 1991-04-15 Shimizu Corp Superconductive power storage facility
JPH0527206A (en) * 1991-07-23 1993-02-05 Menicon Co Ltd Lens material for eye
JPH06289331A (en) * 1993-04-05 1994-10-18 Tokyo Keikaku:Kk Hydrous soft contact lens
KR19980082493A (en) * 1997-05-03 1998-12-05 김쌍기 Materials of Hydrophilic Hard Contact Lenses
KR101134923B1 (en) * 2011-08-10 2012-04-17 한국기초과학지원연구원 Polymer resin-alumium bonded component and method for preparing the same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100523723B1 (en) * 2002-07-23 2005-10-25 김쌍호 Rigid-Soft Contact lense and method for manufacturing thereof
KR100586158B1 (en) * 2004-05-06 2006-06-08 (주)미광콘택트렌즈 Hard flexible contact lens manufacturing method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2421001C (en) Ophthalmic lenses useful in correcting astigmatism and presbyopia
CA2807846C (en) Multi-axis lens design for astigmatism
CA2533304A1 (en) Junctionless ophthalmic lenses and methods for making same
AU2001286764A1 (en) Ophthalmic lenses useful in correcting astigmatism and presbyopia
KR20050099515A (en) Multifocal ophthalmic lenses
CN1672085A (en) Orthokeratology and bi-focal contact lens
AU2014200422B2 (en) Contact lens having peripheral high modulus zones
WO1984004401A1 (en) Hydrophilic bifocal contact lens
JPH0199021A (en) Contact lens and manufacture and material therefor
KR20080011097A (en) Contact lens used in orthokeratology
US3940207A (en) Soft, tough low refractive index contact lenses
US4616045A (en) Process of preparing an oxygen permeable, styrene based, contact lens material
US4528301A (en) Oxygen permeable, styrene based, contact lens material
KR20010016207A (en) Material and structure for contact lens
WO2011150632A1 (en) Contact lens with function of repairing cornea
KR102033605B1 (en) A silicone hydrogel lens obtained by copolymerizing a hydrophilic terpolymer and silicon, and a process for producing the same
USRE29229E (en) Contact lens having an index of refraction approximating that of human tears
KR100523723B1 (en) Rigid-Soft Contact lense and method for manufacturing thereof
CN114096896A (en) Method for designing edge-to-edge photochromic soft contact lenses
JPH0577487B2 (en)
AU2016225918A1 (en) Multi-axis lens design for astigmatism
JPH05313107A (en) Multifocal contact lens
KR100586158B1 (en) Hard flexible contact lens manufacturing method
AU2015268675B2 (en) Multi-axis lens design for astigmatism
CN101151569B (en) Methods for reducing corneal staining in contact lens wearers

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
G15R Request for early opening
N231 Notification of change of applicant
A302 Request for accelerated examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application