KR102769922B1

KR102769922B1 - 생약 추출물을 함유하는 구강케어 치약 조성물

Info

Publication number: KR102769922B1
Application number: KR1020220088861A
Authority: KR
Inventors: 정원태
Original assignee: 셀포원(주)
Priority date: 2022-07-19
Filing date: 2022-07-19
Publication date: 2025-02-19
Anticipated expiration: 2042-07-19
Also published as: KR20240011429A

Abstract

본 발명은 유칼립투스 추출물, 쑥 추출물, 황금 추출물, 인삼 추출물, 병풀 추출물 및 티트리 추출물이 혼합된 생약 추출물을 함유하는 구강케어 치약 조성물에 관한 것으로서, 상기 조성물은 충치, 치주염 또는 구취의 원인균에 대한 항균효과가 우수하여 치약 조성물로 용이하게 이용가능하다.

Description

생약 추출물을 함유하는 구강케어 치약 조성물 {Oral care toothpaste composition containing herbal extract}

본 발명은 생약 추출물을 함유하는 구강케어 치약 조성물에 관한 것으로서, 보다 자세하게는 유칼립투스 추출물, 쑥 추출물, 황금 추출물, 인삼 추출물, 병풀 추출물 및 티트리 추출물이 혼합된 생약 추출물을 함유하는 구강케어 치약 조성물에 관한 것이다.

사람의 구강 안에는 400종류 이상의 세균이 번식하고 있으며, 그 균수는 100억개에 달하고 있다. 또한, 이에 더하여 타액에는 10⁸~10⁹CFU/㎖ 수준의 균수가 검출되고 있다. 치아는 미세한 구멍이 다수 개 천공되어 있어서 충치를 일으키는 세균이 상기한 구멍으로 들어가 치아를 병들게 하는데 이것이 충치이다. 이러한 충치는 치아에서 가장 흔히 볼 수 있는 대표적인 질환의 하나로 치아우식증이라고도 한다. 구강 내 음식물이 내산성 연쇄상 구균과 유산균에 의해 부패되고 산에 의해 치아의 성분이 파괴되는 감염성 세균성 질환이다. 우리나라에서는 영구 치아의 충치 이환율이 약 80%에 이르고, 한 사람이 평균 2~3개의 충치를 가지고 있는 것으로 보고되고 있다.

충치를 일으키는 원인은 여러 가지가 복합적으로 작용하고 있는 것으로 밝혀져 있지만 가장 중요한 것은 치태이다. 치태에는 여러 세균이 섞여 있는데, 특히 내산성 연쇄상 구균과 유산균이 많고 그 중에서 스트렙토코쿠스 뮤탄스(Streptococcus mutans)가 주요 충치균으로 알려져 있다. 이같은 스트렙토코쿠스 뮤탄스는 치아의 표면에 부착하여 성장하면서 음식물 내의 당을 이용하여 산을 생성하여 치아를 부식시키고 동시에 치아 골세포에 침입하여 각종 치조 골 부식과 잇몸병을 발생시킨다. 좀더 자세하게는 충치의 발생은 충치 원인균에 의해서 치태가 치면에 형성하는 과정을 제1단계로 하고, 치태내에서 유기산이 생성되는 과정을 제2단계로, 치태내에서 생성된 유기산, 단백질 분해효소 등에 의해서 치아 표면을 구성하는 무기질을 탈회하고 나아가 유기질을 용해하여 가는 제3단계로 이루어진다. 또한 치주질환의 경우, 치면 및 치주 조직에 부착된 치태가 치주질환의 발생과 진행의 주된 원인이 되는 바, 치태내의 세균에 의해서 유해한 대사 산물이나 세균성 효소를 생성하여 그 결과로서 치은염을 유발시켜 발생하고 진전되는 것으로 알려져 있다.

구취는 구강 및 인접기관으로부터 유래되는 냄새를 말하며 많은 사람들이 구취로 일상 생활에 불편을 호소하고 있다. 구취의 85~90%가 구강에서 유래하며, 특히, 혀의 뒷쪽에서 유래하고 있다. 구취의 주요 성분은 휘발성 황화합물인데, 휘발성 황화합물의 전체량 중 90%가 시스테인으로부터 만들어지는 황화수소(hydrogen sulfide)와 메치오닌으로부터 만들어지는 메틸머캡탄(methyl mercaptan) 및 디메틸설파이드(dimethyl sulfide)이다. 이러한 성분들은 주로 혐기성 세균이 분비하는 단백질 효소에 의해서 생성되며, 혀의 뒷쪽이 가장 중요한 서식지가 된다. 이 부위는 타액에 의해 세정작용이 잘 되지 않고, 많은 작은 함몰이 있어 세균이 지속적으로 살아가는 장소가 된다. 혐기성 세균에 의한 휘발성 황화합물 생성이 구취의 원인으로 가장 중요하지만, 그 외 충치와 치주염 등과 같은 구강질환에 의해서도 발생한다. 구취를 발생시키는데 많은 종류의 혐기성 세균이 관여하지만, 특히, 구취 발생의 대표적인 세균은 많은 종류와 많은 양의 효소를 분비하는 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis), 프레보텔라 인터메디아(Prevotella intermedia), 푸소박테리움 누클레아툼(Fusobacterium nucleatum), 박테오이데스 포르시두스(Bacteoides forsythus), 트레포네마 데티코라(Treponema deticola) 등으로서, 치주염을 일으키는 대표적인 원인균으로도 알려져 있다. 구취를 억제하기 위해서는 구취의 주성분인 휘발성 황화합물을 생성하는 혐기성 세균의 증식을 억제하는 것이 가장 효과적이기 때문에, 종래에는 혀로부터 세균의 증식기질을 제거하기 위해 혀 세정기(tongue scraper)를 사용하여 설태를 제거하거나, 혐기성 세균의 증식이나 혐기성 세균에 의한 휘발성 황화합물 생성을 억제하기 위하여 염화아연(zinc chloride)과 같은 금속염 또는 알콜이나 클로르헤시딘(chlorhexidine)과 같은 소독제를 사용하였다. 그러나, 이러한 금속염이나 소독제는 구취를 발생시키는 혐기성 세균뿐만 아니라 구강내 다른 미생물까지도 발생을 억제하며, 이러한 물질은 식도로 삼키지 않기 때문에 구취 발생에 있어서 중요한 장소인 혀의 뒷쪽까지 가지 못하고 구강 앞쪽에서 주로 가글링되고 입밖으로 뱉어내어 진다. 그래서, 구취 발생 혐기성 세균의 주요한 증식 장소인 혀 뒤쪽까지는 소독할 수 없다는 문제점이 있다. 또한, 이러한 물질은 타액에 의해서 희석되고 타액과 함께 식도로 삼켜져 구강에서의 효과는 20분 내지 2시간 정도뿐이고, 그 후 구강에는 미생물이 다시 증식하여 구취가 발생하게 된다. 따라서, 구취를 감소시키기 위하여 사용되고 있는 금속염이나 소독제는 그 효과가 단기간에 불과하고, 구취 재발이 빈번하다.

최근에는 유산균을 이용하여 혐기성 세균의 증식을 억제하고자 하는 시도가 있었으나(대한민국등록특허 제10-1062779호 등), 이러한 유산균은 구강에 투여하면 금속염이나 소독제와 같이 타액에 의해 희석이 되면서 식도로 바로 삼켜져 구강에 잔류하기가 어렵다. 게다가 유산균의 산 성분은 충치를 일으키기 때문에 구강에 장기간 투여하면 구강 위생에 좋지 않다는 문제점이 있다.

치약은 치아의 표면을 잇솔질할 때 사용하는 의약부외품으로서, 특히 미백효과, 살균효과, 치간청정효과 등을 목적으로 주로 사용하며, 이를 위하여 일반적으로 치약은 연마제, 습윤제, 기포제, 감미제와 같은 성분들을 포함하여 이루어진다. 최근에는 충치, 치주염, 구취 억제 효과를 개선하기 위한 다양한 기능성 치약의 제조를 위한 연구가 많이 진행되고 있다. 게다가 최근에 치주 질환은 단순한 잇몸 조직의 만성 감염에 그치지 않고, 심근경색, 동맥경화를 비롯하여 당뇨병, 조산(早産) 유발 등의 위험인자로서 주목을 받고 있다. 따라서 치약 사용이 각종 건강 상태를 호전시킬 수 있는 기반이 될 가능성을 암시하기도 한다. 한편, 일반적으로 충치나 치주염을 예방하기 위해 치약이나 구강청정제에 0.05~0.1. w/v% 농도의 불소가 자주 사용되는데, 최근의 보고에 의하면 치약이나 구강청정제 등에서 불소화합물의 사용이 치아의 우식증은 예방할 수는 있지만, 장기적이고 반복적인 불소화합물 사용은 잇몸에 염증 현상을 촉진하는 것으로 밝혀지고 있다. 따라서, 불소를 사용하지 않으면서도 시린 이 현상을 억제하고 치아 우식증을 예방할 수 있는 치약 조성물이 요구되고 있다.

유칼립투스는 도금양과 식물로서, 잎은 홑잎으로서 혁질이고 가장자리가 밋밋하며 흰빛이 돌고 어긋나거나 마주난다. 신선한 잎에서는 향기가 나고 휘발성인 유칼리유를 채취하여 약으로 쓴다. (출처 : 두산백과 두피디아)

한편 본 발명자들은 치약 원료로 사용할 수 있는 각 성분에 대한 다양한 생리활성을 연구하던 중, 각종 생약의 복합 추출물이 치아우식증, 치주질환, 구취와 관련된 각종 균주의 억제 효과가 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.

대한민국 등록특허 제10-1198634호 (발명의 명칭 : 충치예방용 천연 가식성 항균필름 조성물 및 그 제조방법, 출원인 : 한국교통대학교산학협력단, 등록일 : 2012년11월01일) 대한민국 등록특허 제10-1062779호 (발명의 명칭 : 충치 유발 세균의 성장 억제 활성을 나타내는 비피도박테리움 아돌레센티스 ＳＰＭ1005 균주 및 상기 비피도박테리움 아돌레센티스 ＳＰＭ1005 균주 또는 이의 배양물을 유효 성분으로 하는 충치 예방용 식품 및 약제학 조성물, 출원인 : 삼육대학교산학협력단, 등록일 : 2011년08월31일) 대한민국 공개특허 제10-2003-0093891호 (발명의 명칭 : 프로폴리스 치약 조성물 및 그 제조 방법, 출원인 : 김희성, 공개일 : 2003년12월11일) 대한민국 등록특허 제10-1494436호 (발명의 명칭 : 오가피 열매 유래 신규 화합물, 출원인 : 대한민국, 등록일 : 2015년02월11일) 대한민국 공개특허 제10-2017-0054314호 (발명의 명칭 : 유칼립투스 추출물을 유효성분으로 포함하는 알레르기 질환 또는 염증질환의 예방 및 치료용 조성물, 출원인 : 대한민국, 공개일 : 2017년05월17일)

본 발명의 목적은 생약 추출물을 함유하는 구강케어 치약 조성물을 제공하는 데에 있다.

본 발명은 생약 추출물을 함유하는 구강케어 치약 조성물에 관한 것으로서, 자세하게는 유칼립투스 추출물, 쑥 추출물, 황금 추출물, 인삼 추출물, 병풀 추출물 및 티트리 추출물이 혼합된 생약 추출물을 함유하는 구강케어 치약 조성물에 관한 것이다.

상기 생약 추출물은 유칼립투스 추출물 100 중량부 기준으로 쑥 추출물 20~250 중량부, 황금 추출물 20~250 중량부, 인삼 추출물 20~250 중량부, 병풀 추출물 20~250 중량부 및 티트리 추출물 1400~2400 중량부가 함유된 것일 수 있다.

상기 생약 추출물은 치약 조성물에 0.2~2 중량%로 함유될 수 있다.

상기 치약 조성물에는 이산화규소, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 농글리세린, D-소르비톨액, 잔탄검, 락토페린, 자일리톨, 아미노카프로산, 코코일글루타민산나트륨, 매스틱오일 및 정제수가 포함될 수 있다.

이 때, 상기 치약 조성물에, 이산화규소 10~20 중량%, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.01~0.1 중량%, 농글리세린 1~5 중량%, D-소르비톨액 40~60 중량%, 잔탄검 0.5~1.2 중량%, 락토페린 0.05~0.2 중량%, 자일리톨 0.01~1 중량%, 아미노카프로산 0.01~1.2 중량%, 코코일글루타민산나트륨 0.5~3 중량%, 매스틱오일 0.05~0.5 중량% 및 정제수 19.09~30.11 중량%가 포함될 수 있다.

이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.

본 발명은 유칼립투스 추출물, 쑥 추출물, 황금 추출물, 인삼 추출물, 병풀 추출물 및 티트리 추출물이 혼합된 생약 추출물을 함유하는 치약 조성물에 관한 것이다.

상기 치약 조성물은 충치 원인균인 스트렙토코쿠스 뮤탄스(Streptococcus mutans) 균주에 대한 항균 효과가 있는 것을 특징으로 한다.

상기 치약 조성물은 치주염 또는 구취의 원인균인 포르피로모나스 진지발리스(Porphyromonas gingivalis), 프레보텔라 인터메디아(Prevotella intermedia), 푸소박테리움 누클레아툼(Fusobacterium nucleatum), 박테오이데스 포르시두스(Bacteoides forsythus) 및 트레포네마 데티코라(Treponema deticola)로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상의 균주에 대한 항균 효과가 있는 것을 특징으로 한다.

상기 생약 추출물은 유칼립투스 추출물 100 중량부 기준으로 쑥 추출물 20~250 중량부, 황금 추출물 20~250 중량부, 인삼 추출물 20~250 중량부, 병풀 추출물 20~250 중량부 및 티트리 추출물 1400~2400 중량부가 함유된 것일 수 있는데, 각 원료의 함량범위가 이를 벗어나게 되면 치태나 치석 생성 억제능이나 항균 효과 또는 구취 억제 효과가 경감될 수 있어 바람직하지 않다.

상기 치약 조성물에는 유칼립투스 추출물 100 중량부 기준으로 L-라이신 0.1~5 중량부가 첨가될 수 있는데, L-라이신의 첨가를 통해 잇몸이 약해지는 것을 억제한다.

또한 본 발명의 치약 조성물에는 이산화규소, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 농글리세린, D-소르비톨액, 잔탄검, 락토페린, 자일리톨, 아미노카프로산, 코코일글루타민산나트륨, 매스틱오일 및 정제수가 포함될 수 있는데, 이 때, 바람직하게는 이산화규소 10~20 중량%, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.01~0.1 중량%, 농글리세린 1~5 중량%, D-소르비톨액 40~60 중량%, 잔탄검 0.5~1.2 중량%, 락토페린 0.05~0.2 중량%, 자일리톨 0.01~1 중량%, 아미노카프로산 0.01~1.2 중량%, 코코일글루타민산나트륨 0.5~3 중량%, 매스틱오일 0.05~0.5 중량% 및 정제수 19.09~30.11 중량%가 포함될 수 있다. 이 때 각 구성성분의 함량이 이 범위를 벗어나게 되면 치약 조성물의 물성이 잘 유지되지 않거나 생약 추출물을 포함하는 치약의 보존 효과가 나빠질 수 있다. 또한 치약 조성물의 항균 및 구취 억제 효과가 경감될 수도 있다.

상기 유칼립투스 추출물은 유칼립투스를 물, C1~C4 알코올 또는 이들의 혼합용액을 용매로 하여 추출할 수 있으며, 상기 C1~C4 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올 및 이소부탄올로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.

상기 추출물의 제조시 사용되는 물, C1~C4 알코올 또는 이들의 혼합용액은 식물 또는 종자 사용 중량 기준 1~40배 부피(1kg 기준 1~40ℓ)를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 5~40배 부피를 사용할 수 있다. 상기 추출물의 추출조건은 20~100℃에서 1분~48시간일 수 있다. 상기 과정은 1~4번까지 반복할 수 있다. 상기 추출물의 제조온도는 20 내지 100℃일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 추출 시간은 특별히 제한되는 것은 아니나, 10분 내지 2일 이내에 추출하는 것이 바람직하며, 추출용 기기로는 통상의 추출기기, 초음파분쇄추출기 또는 분획기를 이용할 수 있다. 이렇게 제조된 각 추출물은 열풍건조, 감압건조 또는 동결건조하여 용매를 제거할 수 있다.

본 발명에서 사용되는 유칼립투스 추출물의 고형분 함량은 1~90 중량%일 수 있다.

한편, 본 발명에서 가장 바람직하게 사용할 수 있는 유칼립투스 추출물은 원료 시료대비 30~90%(v/v) 에탄올 수용액 1 중량 대비 5~20 배 부피(1kg 당 5~20ℓ)로 가하여 얻은 추출액을 감암농축한 것을 사용하는 것이 좋다.

본 발명은 타나아제, 황금 추출물, 인삼 추출물, 병풀 추출물 및 티트리 추출물이 혼합된 생약 추출물을 함유하는 치약 조성물에 관한 것으로서, 상기 조성물은 충치, 치주염 또는 구취의 원인균에 대한 항균효과가 우수하다.

이하 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 내용이 철저하고 완전해지도록, 당업자에게 본 발명의 사상을 충분히 전달하기 위해 제공하는 것이다.

<실시예 1. 생약 추출물의 제조>

하기 표 1의 성분비로 각종 추출물을 혼합하여 생약 추출물을 제조하였다. 각 추출물은 원료 시료 대비 70%(v/v) 에탄올 수용액을 10 배 부피(1kg 당 10ℓ)로 가하여 얻은 추출액을 감암농축한 것을 사용하였다. 실시예 1-7은 잇몸 질환의 예방을 위해 L-라이신을 첨가하였다.

조건	유칼립투스 추출물 (g)	쑥 추출물 (g)	황금 추출물(g)	인삼 추출물 (g)	병풀 추출물 (g)	티트리 추출물 (g)	L-라이신 (g)
실시예 1-1	100	100	100	100	100	2000	0
실시예 1-2	100	20	180	20	180	2000	0
실시예 1-3	100	180	20	180	20	2000	0
실시예 1-4	100	20	180	20	180	2000	0
실시예 1-5	100	20	20	20	20	2320	0
실시예 1-6	100	250	250	250	250	1400	0
실시예 1-7	100	100	100	100	100	1999	1

<실시예 2. 치약 조성물의 제조>

하기 표 2의 성분비로 생약 추출물과 각 성분들을 혼합하여 치약을 제조하였다.

조건	실시예 2-1	실시예 2-2	실시예 2-3	실시예 2-4	실시예 2-5
생약추출물 (g)	0.25 (실시예 1-1)	0.25 (실시예 1-3)	0.25 (실시예 1-7)	0.2 (실시예 1-7)	2 (실시예 1-1)
이산화규소 (g)	13.5	13.5	13.5	20	10
알란토인클로로히드록시알루미늄 (g)	0.04	0.04	0.04	0.1	0.01
아미노카프로산 (g)	0.05	0.05	0.05	0.02	0.2
농글리세린 (g)	3	3	3	1	5
소르비톨액 (g)	50	50	50	40	60
잔탄검 (g)	1	1	1	1.2	0.5
락토페린 (g)	0.1	0.1	0.1	0.05	0.2
자일리톨 (g)	0.05	0.05	0.05	0.01	1
아미노카프로산 (g)	0.4	0.4	0.4	0.01	1
코코일글루타민산나트륨 (g)	1.2	1.2	1.2	3	0.5
매스틱오일(g)	0.3	0.3	0.3	0.05	0.5
정제수 (g)	30.11	30.11	30.11	34.36	19.09

<비교예 1. 비교 조성물의 제조>

하기 표 3의 성분비로 각 추출물을 혼합하여 비교 조성물을 제조하였다.

조건	유칼립투스 추출물 (g)	쑥 추출물 (g)	황금 추출물 (g)	인삼 추출물 (g)	병풀 추출물 (g)	티트리 추출물 (g)
비교예 1-1	0	200	0	200	100	2000
비교예 1-2	0	300	400	500	600	700
비교예 1-3	1000	1000	0	0	500	0
비교예 1-4	100	5	5	5	5	2380
비교예 1-5	2500	0	0	0	0	0
비교예 1-6	100	400	400	400	400	800

<비교예 2. 비교 치약 조성물의 제조>

하기 표 4의 성분비로 생약 추출물과 각 성분들을 혼합하여 치약을 제조하였다.

조건	비교예 2-1	비교예 2-2
생약 추출물 (g)	0	3.75 (실시예 1-1 생약 추출물)
이산화규소 (g)	15.71	25
알란토인클로로히드록시알루미늄 (g)	0.1	0.04
아미노카프로산 (g)	0.12	0.05
농글리세린 (g)	5	3
소르비톨액 (g)	62	35
잔탄검 (g)	0.8	1
락토페린 (g)	0.1	0.1
자일리톨 (g)	0.05	0.05
아미노카프로산 (g)	0.01	0.4
코코일글루타민산나트륨 (g)	1.3	1.2
매스틱오일(g)	0.3	0.3
정제수 (g)	14.51	30.11

<실험예 1. 항균 효과 확인>

스트렙토코쿠스 뮤탄스, 포르피로모나스 진지발리스, 프레보텔라 인터메디아를 헤민 메나디온(hemin menadione)이 첨가된 TSA(trypticase soy agar) 배지에 배양한 후, 최소생육억제농도(MIC)를 측정하였고 이를 표 5에 나타내었다. 이 때, 생약 추출물은 고형분 함량이 0~1000 ㎍/㎖이 되도록 희석하였고, 각 균주(세균)는 O.D.600 = 0.2로 농도를 조절하여 사용하였다. 96-웰 플레이트(96-well plate, Falcon, USA)에 본 발명에 사용된 세균 배양용 헤민 메나디온이 첨가된 TSB(trypticase soy broth) 100 ㎖, 생약 추출물 희석 용액 50 ㎖, 균주 희석액 50 ㎖를 순차적으로 첨가한 뒤 4 시간마다 UV-스펙트로포토미터(spectrophotometer)를 이용해 흡광도 값을 측정하면서 24 시간 동안 37 ℃에서 배양하였다. 이때, 세균의 생육 곡선상에서 균주의 생장(turbidity)이 검출되지 않는 최소농도를 최소생육억제농도로 설정하였다.

조건	스트렙토코쿠스 뮤탄스에 대한 MIC (㎍/㎖)	포르피로모나스 진지발리스에 대한 MIC (㎍/㎖)	프레보텔라 인터메디아에 대한 MIC (㎍/㎖)
실시예 1-1	4.7	5.2	1.2
실시예 1-2	9.2	10.2	11.3
실시예 1-3	2.2	2.1	2.6
실시예 1-4	12.3	6.4	11.5
실시예 1-5	8.4	5.1	10.2
실시예 1-6	7.4	4.2	8.3
실시예 1-7	5.4	9.6	7.3
비교예 1-1	43.2	42.6	46.2
비교예 1-2	40.2	47.2	55.3
비교예 1-3	55.1	44.3	51.2
비교예 1-4	52.0	59.2	52.5
비교예 1-5	67.3	60.3	58.3
비교예 1-6	87.5	89.2	74.3

상기 표 5의 결과를 참고하면 본 발명의 실시예 1-1 내지 1-7의 조성물이 갖는 구강내 세균에 대한 항균 효과가 비교예 1-1 내지 1-6의 조성물에 비해 현저하게 우수함을 알 수 있다. 이와 같은 미생물 대치 결과는 푸소박테리움 누클레아툼, 박테오이데스 포르시두스 및 트레포네마 데티코라와의 대치실험에서도 유사하게 나타났다.

<실험예 2. 치약 사용에 따른 관능평가>

본 발명 실시예 2 및 비교예 2의 치약을 50명의 성인남녀에게 분배하고 2개월 간 사용 후 구취 및 잇몸 염증 억제 효과를 기존에 시판되는 일반 치약을 사용했던 결과와 비교하게 하였으며 그 결과는 5점 타점법으로 나타내었다(1점:아주나쁨, 2점:나쁨, 3점:보통, 4점:좋음, 5점:아주좋음).

조건	구취 억제 효과	잇몸 염증 억제 효과
실시예 2-1	4.1	4.0
실시예 2-2	4.3	4.2
실시예 2-3	4.6	4.7
실시예 2-4	4.1	4.3
실시예 2-5	4.0	4.0
비교예 2-1	3.1	3.1
비교예 2-2	3.4	3.5

표 6의 결과를 참고하면, 실시예 2의 치약을 사용하는 사람들이 비교예 2의 치약을 사용하는 사람들에 비해 구취 억제 효과와 잇몸 염증 억제 효과가 더 좋다는 평가를 내린 것으로 확인된다. 또한 치약 중에서도 실시예 2-3의 치약이 가장 높은 효과가 있는 것을 알 수 있다. 비교예 2-2의 치약의 경우, 생약 추출물이 함유되기는 하였으나 치약 부형제와의 혼합조건에 따른 제형상의 특성 상 구취 억제 효과와 잇몸 염증 억제 효과가 줄어든 것으로 판단된다.

Claims

유칼립투스 추출물 100 중량부 기준으로 쑥 추출물 20~250 중량부, 황금 추출물 20~250 중량부, 인삼 추출물 20~250 중량부, 병풀 추출물 20~250 중량부 및 티트리 추출물 1400~2400 중량부가 혼합된 생약 추출물을 함유하는 치약 조성물이며,
상기 치약 조성물에, 상기 생약 추출물, 0.2~2 중량%, 이산화규소 10~20 중량%, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.01~0.1 중량%, 농글리세린 1~5 중량%, D-소르비톨액 40~60 중량%, 잔탄검 0.5~1.2 중량%, 락토페린 0.05~0.2 중량%, 자일리톨 0.01~1 중량%, 아미노카프로산 0.01~1.2 중량%, 코코일글루타민산나트륨 0.5~3 중량%, 매스틱오일 0.05~0.5 중량% 및 정제수 19.09~30.11 중량%가 포함되며,
상기 생약 추출물이, 스트렙토코쿠스 뮤탄스 균주에 대해 2.2~12.3㎍/㎖의 최소생육억제농도(MIC)의 항균 효능이 있고, 포르피로모나스 진지발리스 균주에 대해 2.1~10.2㎍/㎖의 최소생육억제농도(MIC)의 항균 효능이 있으며, 프레보텔라 인터메디아 균주에 대해 1.2~11.5㎍/㎖의 최소생육억제농도(MIC)의 항균 효능이 있는 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
삭제
제1항에 있어서,
상기 생약 추출물에 유칼립투스 추출물 100 중량부 기준으로 L-라이신 0.1~5 중량부가 첨가된 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
삭제
제1항에 있어서,
상기 생약 추출물이 치주염 또는 구취의 원인균인 박테오이데스 포르시두스 및 트레포네마 데티코라 중 선택된 1종 이상의 균주에 대한 항균 효능이 있는 것을 특징으로 하는 치약 조성물.