KR102633971B1 - Microcapsule composed of shell part comprising multicomponent wax and oily core part and cosmetic composition comprising the same - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 다성분 왁스를 포함하는 쉘부; 및 유성 코어부;를 포함하는 마이크로 캡슐 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 팜유 기반의 쉘부 및 폴리올을 용매로 포함하는 유성 코어부로 이루어져 밀봉 성능이 우수한 마이크로 캡슐 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention provides a shell portion containing a multi-component wax; and an oily core portion; and more specifically, to a microcapsule comprising a palm oil-based shell portion and an oily core portion containing a polyol as a solvent, and a microcapsule with excellent sealing performance and a cosmetic composition containing the same. It relates to composition.
요즘, 과학 기술의 발전으로 인해 미백 및 주름개선 등과 같은 다양한 기능을 가지는 화장품의 개발에 대한 관심이 높아졌다. 때문에, 다양한 기능성 활성물질을 가지는 화장품에 대한 요구가 존재해 왔다. 이러한 차별화된 다기능성 화장품을 구현하기 위해서는 다양한 기능성 활성물질이 화장품 제형에 장기간 안정적으로 보관이 가능해야 하며, 또한 이를 피부에 효과적으로 전달할 수 있어야 한다.Nowadays, due to the advancement of science and technology, interest in the development of cosmetics with various functions such as whitening and wrinkle improvement has increased. Therefore, there has been a demand for cosmetics containing various functional active substances. In order to implement such differentiated multi-functional cosmetics, various functional active substances must be able to be stored stably for a long period of time in cosmetic formulations, and they must also be effectively delivered to the skin.
하지만, 화장품에 사용되는 다양한 활성물질들은 용매에 대한 서로 다른 용해도를 가진다. 일부는 물에 잘 용해되는 친수성 성질을 나타내는 반면에, 일부는 물에 잘 용해되지 않고 에탄올, 폴리올 등과 같은 용매에 용해되는 성질을 보인다. 예를 들어, 주름개선에 효과적인 나이아신아마이드는 물에 용해되는 반면, 주로 상처치유에 사용되는 센텔라 아시아티카 정량추출물(Titrated extract of centella asiatica; TECA)은 디프로필렌글라이콜(dipropyleneglycol; DPG)과 같은 폴리올에 잘 용해되는 특징을 보인다.However, various active substances used in cosmetics have different solubilities in solvents. While some exhibit hydrophilic properties that dissolve well in water, some do not dissolve well in water and exhibit properties that are soluble in solvents such as ethanol and polyol. For example, niacinamide, which is effective in improving wrinkles, is soluble in water, while titrated extract of centella asiatica (TECA), which is mainly used for wound healing, contains dipropylene glycol (DPG) and It has the characteristic of dissolving well in the same polyol.
따라서, 지금까지 주로 서로 다른 용매 용해도를 가지는 다양한 활성물질을 단일 화장품 제형에 포함하기 위해 에멀젼이 활용되어 왔다. 에멀젼은 친수성 물질과 소수성 물질을 모두 용해시킬 수 있어 화장품 제형에 자주 사용되지만, 본질적으로 불안정하여 시간이 지남에 따라 에멀젼 액적의 유착이 일어난다. 이러한 현상은 주변 환경에 예민한 비타민 등과 같은 물질의 장기간 안정적인 보관에 한계를 나타낸다.Therefore, emulsions have been mainly used to include various active substances with different solvent solubilities in a single cosmetic formulation. Emulsions are often used in cosmetic formulations because they can dissolve both hydrophilic and hydrophobic substances, but they are inherently unstable, causing coalescence of emulsion droplets over time. This phenomenon presents limitations in long-term stable storage of substances such as vitamins that are sensitive to the surrounding environment.
뿐만 아니라, 피부 각질층을 통과해 친수성 활성 물질을 효과적으로 전달하는 것에도 어려움이 존재한다. 이러한 문제점을 극복하기 위해 물리적 투과 강화제(physical penetration enhancers)인 마이크로니들(microneedls), 전기천공법(electroporation)등과 같은 방법이 활용되어 왔으나, 이러한 방법들은 가격이 비싸거나, 특수장비를 요구한다는 한계가 존재한다. 이에 대한 대안으로, 화학적 투과 강화제(chemical penetration enhancers)인 다이메틸 설폭사이드(Dimethyl sulfoxide; DMSO), 폴리올, 지방산 등을 화장품 제형에 함께 투입하는 방법이 존재한다. 비록 이러한 화학적 투과 강화제는 물에 잘 용해되지 않는 활성 물질에 대한 용해도를 높일 수 있으나, 피부장벽 기능을 약화시키거나 피부에 자극을 주게 된다.In addition, there are difficulties in effectively delivering hydrophilic active substances through the stratum corneum of the skin. To overcome these problems, methods such as physical penetration enhancers such as microneedles and electroporation have been used, but these methods have limitations in that they are expensive or require special equipment. exist. As an alternative to this, there is a method of adding chemical penetration enhancers such as dimethyl sulfoxide (DMSO), polyol, fatty acid, etc. into cosmetic formulations. Although these chemical penetration enhancers can increase the solubility of active substances that do not dissolve well in water, they weaken the skin barrier function or cause skin irritation.
최근, 화장품 활성 물질의 효과적인 피부 전달을 위해 피부 투과 강화제가 포함된 지질 나노전달체(skin penetration enhancer-incorporated lipid nanovesicles)를 화장품 제형에 활용한 연구가 보고되었다. 하지만 이러한 방법은 빛, 산화 등과 같은 외부자극에 민감한 활성물질들이 연속상에 분산되어 있어 물질의 활성도가 낮아질 가능성이 있으며, 활성물질의 방출제어가 어렵다는 한계가 존재한다.Recently, a study was reported on the use of lipid nanovesicles containing skin penetration enhancers (skin penetration enhancer-incorporated lipid nanovesicles) in cosmetic formulations to effectively deliver cosmetic active substances to the skin. However, this method has limitations in that the active substances that are sensitive to external stimuli such as light and oxidation are dispersed in a continuous phase, which may lower the activity of the substances, and it is difficult to control the release of the active substances.
따라서, 외부 환경으로부터 안정적으로 활성 물질의 담지가 가능하고, 이를 온도에 감응하여 방출할 수 있는 특징을 나타내는 생체 적합성 왁스 기반의 마이크로 캡슐을 활성물질의 효과적인 피부 전달을 위한 화장품 제형에 활용한 연구에 대한 필요성이 있다.Therefore, research was conducted on using biocompatible wax-based microcapsules, which are capable of stably supporting active substances in the external environment and releasing them in response to temperature, in cosmetic formulations for effective delivery of active substances to the skin. There is a need for
이에 본 발명자들은 팜유 기반의 다성분 왁스를 포함하는 쉘부; 및 폴리올을 용매로 하는 유성 코어부;를 포함하는 마이크로캡슐을 제조한 결과, 담지 효율 및 밀봉 성능뿐만 아니라 주문형 방출 또한 가능한 것을 확인하였다.Accordingly, the present inventors developed a shell portion containing a palm oil-based multi-component wax; As a result of manufacturing a microcapsule containing an oily core portion using polyol as a solvent, it was confirmed that not only loading efficiency and sealing performance but also on-demand release was possible.
이에, 본 발명의 목적은 모노글리세리드, 디글리세리드 및 트리글리세리드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상을 포함하는 다성분 왁스를 포함하는 쉘부; 및 유성 코어부;를 포함하는 마이크로 캡슐을 제공하는 것이다.Accordingly, an object of the present invention is a shell portion containing a multi-component wax containing two or more species selected from the group consisting of monoglycerides, diglycerides, and triglycerides; and an oily core portion; to provide a microcapsule including a.
본 발명의 다른 목적은 모노글리세리드, 디글리세리드 및 트리글리세리드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상을 포함하는 다성분 왁스를 포함하는 쉘부; 및 유성 코어부;를 포함하는 마이크로 캡슐을 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is a shell portion containing a multi-component wax containing two or more species selected from the group consisting of monoglycerides, diglycerides and triglycerides; and an oily core portion; to provide a cosmetic composition comprising microcapsules including a.
본 발명의 또 다른 목적은 다음 단계를 포함하는 마이크로 캡슐의 제조 방법을 제공하는 것이다:Another object of the present invention is to provide a method for producing microcapsules comprising the following steps:
모세관 말단의 방출구 외부에 모노글리세리드, 디글리세리드 및 트리글리세리드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상을 포함하는 다성분 왁스를 포함하는 액체상의 쉘부 조성물을 공급하는 왁스 공급 단계; 및A wax supply step of supplying a liquid shell composition containing a multi-component wax containing two or more selected from the group consisting of monoglycerides, diglycerides, and triglycerides to the outside of the discharge port at the end of the capillary; and
유성 코어부 조성물이 상기 모세관 말단의 방출구 내부에서 외부로 방출되며 동시에 방출구 외부에 존재하는 쉘부 조성물에 의해 봉입되는 봉입 단계.An encapsulation step in which the oil-based core composition is discharged from the inside of the outlet of the end of the capillary to the outside and is simultaneously encapsulated by the shell composition present outside the outlet.
본 발명은 다성분 왁스를 포함하는 쉘부; 및 유성 코어부;를 포함하는 마이크로 캡슐 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 마이크로 캡슐은 담지 효율 및 밀봉 성능뿐만 아니라 주문형 방출 또한 가능함을 나타낸다.The present invention provides a shell portion containing a multi-component wax; and an oily core portion; and a cosmetic composition containing the same. The microcapsules according to the present invention demonstrate not only loading efficiency and sealing performance but also possible release on demand.
이하 본 발명을 더욱 자세히 설명하고자 한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
본 발명의 일 양태는 모노글리세리드, 디글리세리드 및 트리글리세리드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상을 포함하는 다성분 왁스를 포함하는 쉘부; 및 유성 코어부;를 포함하는 마이크로 캡슐이다.One aspect of the present invention is a shell portion containing a multi-component wax containing two or more species selected from the group consisting of monoglycerides, diglycerides, and triglycerides; and an oily core portion.
본 발명에 있어서 상기 다성분 왁스는 2종 이상을 포함하는 성분을 포함하는 것으로서 온도 변화에 따라 각각의 특정 온도에서 순차적으로 상 변화하므로 쉘부에 기공 또는 균열이 없을 수 있다.In the present invention, the multi-component wax contains two or more components and changes phase sequentially at each specific temperature according to temperature changes, so there may be no pores or cracks in the shell portion.
예를 들어, 냉각 과정에서 융점이 다른 성분들이 순차적으로 결정화될 수 있으므로 융점이 낮은 성분이 융점이 높은 성분의 결정화로 인해 만들어진 초기 균열과 기공을 채울 수 있다. 그 결과 기공이나 균열이 없는 온전한 껍질을 생성할 수 있다.For example, during the cooling process, components with different melting points may crystallize sequentially, so components with lower melting points can fill initial cracks and pores created by crystallization of components with higher melting points. As a result, an intact shell without pores or cracks can be created.
상기 다성분 왁스는 바람직하게는 동식물성 지방산 또는 동식물성 지방산 에스테르인 것일 수 있고, 상기 동식물성 지방산 에스테르는 동식물성 지방산 글리세라이드인 것일 수 있다. 상기 글리세라이드는 모노글리세라이드, 디글리세라이드 및 트리글리세리드 등을 포함할 수 있다.The multi-component wax may preferably be an animal or vegetable fatty acid or an animal or vegetable fatty acid ester, and the animal or vegetable fatty acid ester may be an animal or vegetable fatty acid glyceride. The glycerides may include monoglycerides, diglycerides, and triglycerides.
상기 다성분 왁스의 녹는점은 성분의 조성에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 상기 녹는점은 20 내지 50℃, 25 내지 45℃ 또는 30 내지 40℃일 수 있다. 또한, 상기 다성분 왁스는 포함된 성분이 각자 다른 녹는점(또는 융점)을 가지고 있을 수 있다. 따라서 용융 또는 냉각 과정에서 상기 성분들이 순차적으로 녹거나 냉각될 수 있다. 이에 따라, 상기 다성분 왁스는 순차적 용융 또는 순차적 결정화될 수 있다.The melting point of the multi-component wax may vary depending on the composition of the ingredients. For example, the melting point may be 20 to 50°C, 25 to 45°C, or 30 to 40°C. Additionally, the components included in the multi-component wax may have different melting points (or melting points). Therefore, the components may be sequentially melted or cooled during the melting or cooling process. Accordingly, the multi-component wax can be sequentially melted or sequentially crystallized.
본 발명의 일 구현예에서 상기 다성분 왁스는 트리글리세리드, 모노글리세리드 및 디글리세리드를 포함할 수 있고, 예를 들어, 팜유인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In one embodiment of the present invention, the multi-component wax may include triglyceride, monoglyceride, and diglyceride, and may be, for example, palm oil, but is not limited thereto.
본 발명에 있어서 상기 쉘부는 계면활성제를 추가적으로 포함하는 것일 수 있다.In the present invention, the shell portion may additionally include a surfactant.
본 발명에 있어서 상기 쉘부는 열방출 나노입자를 추가적으로 포함하는 것일 수 있다.In the present invention, the shell portion may additionally include heat-emitting nanoparticles.
상기 열방출 나노입자는 Ir-780 요오드화물 또는 금나노입자인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The heat-emitting nanoparticles may be Ir-780 iodide or gold nanoparticles, but are not limited thereto.
본 발명에 있어서 상기 유성 코어부는 폴리올 또는 에탄올을 용매로 포함하는 것일 수 있다.In the present invention, the oily core part may contain polyol or ethanol as a solvent.
상기 폴리올은 디프로필렌글라이콜(dipropyleneglycol; DPG), 글리세린, 1,3-부틸렌글라이콜(1,3-Butylene Glycol; 1,3-BG) 및 프로필렌글라이콜(Propylene Glycol; PG)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것일 수 있고, 바람직한 예를 들어, DPG인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The polyol is dipropylene glycol (DPG), glycerin, 1,3-Butylene Glycol (1,3-BG), and propylene glycol (PG). It may be one or more types selected from the group consisting of, and a preferred example may be DPG, but it is not limited thereto.
본 발명의 다른 양태는 모노글리세리드, 디글리세리드 및 트리글리세리드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상을 포함하는 다성분 왁스를 포함하는 쉘부; 및 유성 코어부;를 포함하는 마이크로 캡슐을 포함하는 화장료 조성물이다.Another aspect of the present invention is a shell portion containing a multi-component wax containing two or more species selected from the group consisting of monoglycerides, diglycerides, and triglycerides; A cosmetic composition comprising microcapsules including an oily core portion.
상기 다성분 왁스는 바람직하게는 동식물성 지방산 또는 동식물성 지방산 에스테르인 것일 수 있고, 상기 동식물성 지방산 에스테르는 동식물성 지방산 글리세라이드인 것일 수 있다. 상기 글리세라이드는 모노글리세라이드, 디글리세라이드 및 트리글리세리드 등을 포함할 수 있다.The multi-component wax may preferably be an animal or vegetable fatty acid or an animal or vegetable fatty acid ester, and the animal or vegetable fatty acid ester may be an animal or vegetable fatty acid glyceride. The glycerides may include monoglycerides, diglycerides, and triglycerides.
상기 다성분 왁스의 녹는점은 성분의 조성에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 상기 녹는점은 20 내지 50℃, 25 내지 45℃ 또는 30 내지 40℃일 수 있다. 또한, 상기 다성분 왁스는 포함된 성분이 각자 다른 녹는점(또는 융점)을 가지고 있을 수 있다. 따라서 용융 또는 냉각 과정에서 상기 성분들이 순차적으로 녹거나 냉각될 수 있다. 이에 따라, 상기 다성분 왁스는 순차적 용융 또는 순차적 결정화될 수 있다.The melting point of the multi-component wax may vary depending on the composition of the ingredients. For example, the melting point may be 20 to 50°C, 25 to 45°C, or 30 to 40°C. Additionally, the components included in the multi-component wax may have different melting points (or melting points). Therefore, the components may be sequentially melted or cooled during the melting or cooling process. Accordingly, the multi-component wax can be sequentially melted or sequentially crystallized.
본 발명의 일 구현예에서 상기 다성분 왁스는 트리글리세리드, 모노글리세리드 및 디글리세리드 중 2종 이상을 포함할 수 있고, 예를 들어, 상기 트리글리세리드, 모노글리세리드 및 디글리세리드 중 2종 이상을 포함하는 팜유인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 이때, 상기 팜유는 통상적으로 사용되는 팜유에 포함되는 다른 구성들을 더 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the multi-component wax may include two or more types of triglycerides, monoglycerides, and diglycerides, for example, palm oil containing two or more types of triglycerides, monoglycerides, and diglycerides. It may be, but is not limited to this. At this time, the palm oil may further include other components included in commonly used palm oil.
본 발명에 있어서 상기 쉘부는 계면활성제를 추가적으로 포함하는 것일 수 있다.In the present invention, the shell portion may additionally include a surfactant.
본 발명에 있어서 상기 유성 코어부는 폴리올 또는 에탄올을 용매로 포함하는 것일 수 있다.In the present invention, the oily core part may contain polyol or ethanol as a solvent.
상기 폴리올은 DPG, 글리세린, 1,3-부틸렌글라이콜 및 프로필렌글라이콜로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것일 수 있고, 예를 들어, DPG인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The polyol may be one or more selected from the group consisting of DPG, glycerin, 1,3-butylene glycol, and propylene glycol, for example, DPG, but is not limited thereto.
본 발명에 있어서 상기 유성 코어부는 전체 유성 코어부에 대하여 센텔라 아시아티카 정량추출물(Titrated extract of centella asiatica; TECA)을 1 내지 5 중량% 포함하는 것일 수 있고, 바람직하게는 1 내지 4 중량%, 1 내지 3 중량%, 2 내지 5 중량%, 2 내지 4 중량%, 2 내지 3 중량%, 또는 3 내지 5 중량% 포함하는 것일 수 있고, 예를 들어, 3 내지 4 중량% 포함하는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In the present invention, the oily core portion may contain 1 to 5% by weight of titrated extract of centella asiatica (TECA) based on the entire oily core portion, preferably 1 to 4% by weight, It may contain 1 to 3% by weight, 2 to 5% by weight, 2 to 4% by weight, 2 to 3% by weight, or 3 to 5% by weight, for example, it may contain 3 to 4% by weight. , but is not limited to this.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 마이크로 캡슐은 미용 활성 물질을 더 포함할 수 있다. 상기 미용 활성 물질은 항노화, 항산화, 항염증, 항감염, 보습, 미백, 주름 개선 또는 피부 개선 효과 등을 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 미용 활성 물질은 나이아신아미드일 수 있다. 상기 나이아신아미드는 사람 피부의 기저층에서 색소 이동을 억제하여 미백 효과를 나타낼 수 있다. 이로 인해 화장품에 널리 사용될 수 있다.In one embodiment of the present invention, the microcapsules may further include a cosmetically active substance. The cosmetic active substances may have anti-aging, antioxidant, anti-inflammatory, anti-infective, moisturizing, whitening, wrinkle improvement, or skin improvement effects. For example, the cosmetically active agent may be niacinamide. The niacinamide can exhibit a whitening effect by inhibiting pigment movement in the basal layer of human skin. This allows it to be widely used in cosmetics.
상기 화장료 조성물은 마이크로 캡슐을 사용 목적에 따라 적절한 함량으로 포함할 수 있고, 바람직하게는 0.1 내지 100 중량%, 1 내지 100 중량%, 10 내지 100 중량%, 0.1 내지 80 중량%, 1 내지 80 중량%, 10 내지 80 중량%, 0.1 내지 60 중량%, 1 내지 60 중량%, 10 내지 60 중량%, 0.1 내지 40 중량%, 1 내지 40 중량%, 10 내지 40 중량%, 0.1 내지 20 중량%, 또는 1 내지 20 중량% 포함하는 것일 수 있고, 예를 들어, 10 내지 20 중량% 포함하는 것일 수 있다.The cosmetic composition may contain microcapsules in an appropriate amount depending on the purpose of use, preferably 0.1 to 100% by weight, 1 to 100% by weight, 10 to 100% by weight, 0.1 to 80% by weight, and 1 to 80% by weight. %, 10 to 80% by weight, 0.1 to 60% by weight, 1 to 60% by weight, 10 to 60% by weight, 0.1 to 40% by weight, 1 to 40% by weight, 10 to 40% by weight, 0.1 to 20% by weight, Alternatively, it may contain 1 to 20% by weight, for example, it may contain 10 to 20% by weight.
본 발명에 있어서 상기 화장료 조성물은 나이아신아마이드 또는 아데노신을 추가적으로 포함하는 것일 수 있고, 상기 나이아신아마이드 또는 아데노신은 마이크로 캡슐의 코어부에 포함되는 방법으로 포함되거나, 마이크로 캡슐 외부에 존재하는 화장료 조성물의 일부로서 포함되거나, 또는 일부는 마이크로 캡슐의 코어부에 포함되고 나머지 일부는 마이크로 캡슐 외부에 존재하는 화장료 조성물의 일부로서 포함되는 방식으로 적용되는 것일 수 있다.In the present invention, the cosmetic composition may additionally contain niacinamide or adenosine, and the niacinamide or adenosine may be included in the core part of the microcapsule or as part of the cosmetic composition existing outside the microcapsule. It may be applied in a way that it is included, or part of it is included in the core part of the microcapsule and the remaining part is included as part of the cosmetic composition existing outside the microcapsule.
상기 나이아신아마이드는 전체 화장료 조성물에 대하여 1 내지 10 중량% 포함되는 것일 수 있고, 바람직하게는 1 내지 8 중량%, 1 내지 6 중량%, 1 내지 4 중량%, 1 내지 2 중량%, 2 내지 10 중량%, 2 내지 8 중량%, 2 내지 6 중량%, 또는 2 내지 4 중량% 포함되는 것일 수 있고, 예를 들어, 2 내지 3 중량% 포함되는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The niacinamide may be contained in an amount of 1 to 10% by weight based on the total cosmetic composition, preferably 1 to 8% by weight, 1 to 6% by weight, 1 to 4% by weight, 1 to 2% by weight, 2 to 10% by weight. It may be included in weight%, 2 to 8% by weight, 2 to 6% by weight, or 2 to 4% by weight, for example, it may be included in 2 to 3% by weight, but is not limited thereto.
상기 아데노신은 전체 화장료 조성물에 대하여 0.01 내지 0.1 중량% 포함되는 것일 수 있고, 바람직하게는 0.01 내지 0.08 중량%, 0.01 내지 0.06 중량%, 0.01 내지 0.04 중량%, 0.01 내지 0.02 중량%, 0.02 내지 0.1 중량%, 0.02 내지 0.08 중량%, 0.02 내지 0.06 중량%, 또는 0.02 내지 0.04 중량% 포함되는 것일 수 있고, 예를 들어, 0.02 내지 0.03 중량% 포함되는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The adenosine may be contained in an amount of 0.01 to 0.1% by weight, preferably 0.01 to 0.08% by weight, 0.01 to 0.06% by weight, 0.01 to 0.04% by weight, 0.01 to 0.02% by weight, 0.02 to 0.1% by weight, based on the total cosmetic composition. %, 0.02 to 0.08 wt%, 0.02 to 0.06 wt%, or 0.02 to 0.04 wt%, for example, 0.02 to 0.03 wt%, but is not limited thereto.
상기 화장료 조성물은 용액, 외용 연고, 크림(예를 들어, 영양크림, 마사지크림, 수분 크림, 핸드 크림 등), 폼, 화장수(예를 들어, 영양 화장수, 유연 화장수 등), 팩, 유연수, 유액, 메이크업 베이스, 에센스(예를 들어, 바디 에센스 등), 비누, 액체 세정료, 입욕제, 선 스크린 크림, 선 오일, 현탁액, 유탁액, 페이 스트, 겔, 스킨, 로션(예를 들어, 바디 로션 등), 오일(예를 들어, 바디 오일 등), 파우더, 비누, 계면 활성제-함유 클렌징, 오일(예를 들어, 바디 오일 등), 파운데 이션(예를 들어, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 등), 패취 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형으로 제조되는 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The cosmetic composition includes solutions, external ointments, creams (e.g., nutritional cream, massage cream, moisturizing cream, hand cream, etc.), foams, lotions (e.g., nutritional lotions, softening lotions, etc.), packs, softening water, and emulsions. , makeup base, essence (e.g. body essence, etc.), soap, liquid cleanser, bath salt, sunscreen cream, sun oil, suspension, emulsion, paste, gel, skin, lotion (e.g. body lotion) etc.), oil (e.g., body oil, etc.), powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil (e.g., body oil, etc.), foundation (e.g., powder foundation, emulsion foundation, It may be manufactured in a formulation selected from the group consisting of wax foundation, etc.), patches, and sprays, but is not limited thereto.
상기 화장료 조성물은 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1 종 이상 추가로 포함할 수 있으며, 통상의 성분으로 예를 들면 유분, 물, 계면 활성제, 보습제, 저급 알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The cosmetic composition may further include one or more cosmetically acceptable carriers that are mixed with general skin cosmetics, and common ingredients include, for example, oil, water, surfactants, moisturizers, lower alcohols, thickeners, and chelating agents. , colorants, preservatives, fragrances, etc. may be appropriately mixed, but are not limited thereto.
상기 화장료 조성물에 포함되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체는 화장료 조성물의 제형에 따라 다양하다. 상기 화장료 조성물의 제형이 연고, 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는, 동물성 유, 식물성 유, 왁스 등을 사용할 수 있다. 상기 화장료 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는, 락토스, 탈크, 실리카 등을 사용할 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추진제를 더 포함할 수 있다. 상기 화장료 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는, 용매, 용해 화제 또는 유탁화제 등을 이용할 수 있다. 상기 화장료 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는, 액상의 희석제, 현탁제, 등이 이용될 수 있다. 상기 담체는 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.Cosmetically acceptable carriers included in the cosmetic composition vary depending on the formulation of the cosmetic composition. When the formulation of the cosmetic composition is ointment, paste, cream, or gel, animal oil, vegetable oil, wax, etc. can be used. When the formulation of the cosmetic composition is powder or spray, lactose, talc, silica, etc. can be used. In particular, when the cosmetic composition is a spray, a propellant may be further included. When the formulation of the cosmetic composition is a solution or emulsion, a solvent, solubilizing agent, or emulsifying agent can be used. When the formulation of the cosmetic composition is a suspension, a liquid diluent, suspending agent, etc. may be used. The carrier may be used alone or in combination of two or more types.
상기 화장료 조성물은 피부에 직접 도포하거나 살포하는 등의 경피 투여 방법으로 사용될 수 있으며, 상기 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 어떠한 일반적인 경로를 통하여 투여될 수 있다.The cosmetic composition can be used by transdermal administration, such as directly applying or spraying to the skin, and the composition can be administered through any general route as long as it can reach the target tissue.
상기 화장료 조성물의 사용량은 연령, 병변의 정도 등의 개인 차이나 제형에 따라 적절하게 조절될 수 있으며, 1 일 1회 내지 수회 적당량을 피부에 도포하여 1 주일 내지 수개월 사용될 수 있다.The amount of the cosmetic composition used can be appropriately adjusted depending on individual differences such as age and degree of lesion, and the formulation. An appropriate amount can be applied to the skin once or several times a day and used for one week to several months.
본 발명의 또 다른 양태는 다음 단계를 포함하는 마이크로 캡슐의 제조 방법이다:Another aspect of the invention is a method for producing microcapsules comprising the following steps:
모세관 말단의 방출구 외부에 모노글리세리드, 디글리세리드 및 트리글리세리드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상을 포함하는 다성분 왁스를 포함하는 액체상의 쉘부 조성물을 공급하는 왁스 공급 단계; 및A wax supply step of supplying a liquid shell composition containing a multi-component wax containing two or more selected from the group consisting of monoglycerides, diglycerides, and triglycerides to the outside of the discharge port at the end of the capillary; and
유성 코어부 조성물이 상기 모세관 말단의 방출구 내부에서 외부로 방출되며 동시에 방출구 외부에 존재하는 쉘부 조성물에 의해 봉입되는 봉입 단계.An encapsulation step in which the oil-based core composition is discharged from the inside of the outlet of the end of the capillary to the outside and is simultaneously encapsulated by the shell composition present outside the outlet.
본 발명에 있어서 상기 제조 방법은 쉘부 조성물의 녹는점보다 낮은 온도 조건하에서 쉘부 조성물을 고체상으로 상전이시키는 결정화 단계를 추가적으로 포함하는 것일 수 있다.In the present invention, the manufacturing method may additionally include a crystallization step of phase transitioning the shell composition to a solid phase under temperature conditions lower than the melting point of the shell composition.
본 발명에 있어서 상기 다성분 왁스는 2종 이상을 포함하는 성분을 포함하는 것으로서 온도 변화에 따라 각각의 특정 온도에서 순차적으로 상 변화하므로 쉘부에 기공 또는 균열이 없을 수 있다.In the present invention, the multi-component wax contains two or more components and changes phase sequentially at each specific temperature according to temperature changes, so there may be no pores or cracks in the shell portion.
예를 들어, 냉각 과정에서 융점이 다른 성분들이 순차적으로 결정화될 수 있으므로 융점이 낮은 성분이 융점이 높은 성분의 결정화로 인해 만들어진 초기 균열과 기공을 채울 수 있다. 그 결과 기공이나 균열이 없는 온전한 껍질을 생성할 수 있다.For example, during the cooling process, components with different melting points may crystallize sequentially, so components with lower melting points can fill initial cracks and pores created by crystallization of components with higher melting points. As a result, an intact shell without pores or cracks can be created.
상기 다성분 왁스는 바람직하게는 동식물성 지방산 또는 동식물성 지방산 에스테르인 것일 수 있고, 상기 동식물성 지방산 에스테르는 동식물성 지방산 글리세라이드인 것일 수 있다. 상기 글리세라이드는 모노글리세라이드, 디글리세라이드 및 트리글리세리드 등을 포함할 수 있다.The multi-component wax may preferably be an animal or vegetable fatty acid or an animal or vegetable fatty acid ester, and the animal or vegetable fatty acid ester may be an animal or vegetable fatty acid glyceride. The glycerides may include monoglycerides, diglycerides, and triglycerides.
상기 다성분 왁스의 녹는점은 성분의 조성에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 상기 녹는점은 20 내지 50℃, 25 내지 45℃ 또는 30 내지 40℃일 수 있다. 또한, 상기 다성분 왁스는 포함된 성분이 각자 다른 녹는점(또는 융점)을 가지고 있을 수 있다. 따라서 용융 또는 냉각 과정에서 상기 성분들이 순차적으로 녹거나 냉각될 수 있다. 이에 따라, 상기 다성분 왁스는 순차적 용융 또는 순차적 결정화될 수 있다.The melting point of the multi-component wax may vary depending on the composition of the ingredients. For example, the melting point may be 20 to 50°C, 25 to 45°C, or 30 to 40°C. Additionally, the components included in the multi-component wax may have different melting points (or melting points). Therefore, the components may be sequentially melted or cooled during the melting or cooling process. Accordingly, the multi-component wax can be sequentially melted or sequentially crystallized.
본 발명의 일 구현예에서 상기 다성분 왁스는 트리글리세리드, 모노글리세리드 및 디글리세리드를 포함할 수 있고, 예를 들어, 팜유인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In one embodiment of the present invention, the multi-component wax may include triglyceride, monoglyceride, and diglyceride, and may be, for example, palm oil, but is not limited thereto.
상기 액체상의 쉘부 조성물은 계면활성제를 추가적으로 포함하는 것일 수 있다.The liquid shell composition may additionally include a surfactant.
본 발명에 있어서 상기 쉘부 조성물은 열방출 나노입자를 추가적으로 포함하는 것일 수 있다.In the present invention, the shell composition may additionally include heat-emitting nanoparticles.
상기 열방출 나노입자는 Ir-780 요오드화물 또는 금나노입자인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The heat-emitting nanoparticles may be Ir-780 iodide or gold nanoparticles, but are not limited thereto.
본 발명에 있어서 상기 유성 코어부 조성물은 폴리올 또는 에탄올을 용매로 포함하는 것일 수 있다.In the present invention, the oil-based core composition may contain polyol or ethanol as a solvent.
상기 폴리올은 DPG, 글리세린, 1,3-부틸렌글라이콜 및 프로필렌글라이콜로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것일 수 있고, 예를 들어, DPG인 것일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The polyol may be one or more selected from the group consisting of DPG, glycerin, 1,3-butylene glycol, and propylene glycol, for example, DPG, but is not limited thereto.
본 발명은 다성분 왁스를 포함하는 쉘부; 및 유성 코어부;를 포함하는 마이크로 캡슐 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 상기 마이크로 캡슐은 담지 효율 및 밀봉 성능뿐만 아니라 주문형 방출 또한 가능하므로, 이를 효과적으로 기능성 화장료 조성물의 제조에 이용할 수 있다.The present invention provides a shell portion containing a multi-component wax; and an oily core portion; and a cosmetic composition containing the same. Since the microcapsules not only have carrying efficiency and sealing performance but also enable release on demand, they can be effectively used in the production of functional cosmetic compositions.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 마이크로 캡슐의 제조 과정을 보여주는 모식도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 코어부 용매 성분을 달리한 팜유 기반의 마이크로 캡슐의 사진이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 마이크로 캡슐에서 온도 감응형 주문 방출형 거동을 나타낸 사진이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 마이크로 캡슐의 난용성 활성물질 담지 효율을 확인한 사진이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물의 분산성을 관찰한 사진이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 1 및 비교예 2의 화장료 조성물의 제조 후 1일차, 제조 후 3달 후 관찰한 광학현미경 사진이다.
도 7a는 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 2의 화장료 조성물의 도포 시간에 따른 도포 제형의 피부 깊이별 투과량을 나타낸 그래프이다.
도 7b는 본 발명의 일 실시예에 따른 비교예 3의 화장료 조성물의 도포 시간에 따른 도포 제형의 피부 깊이별 투과량을 나타낸 그래프이다.
도 7c는 본 발명의 일 실시예에 따른 비교예 4의 화장료 조성물의 도포 시간에 따른 도포 제형의 피부 깊이별 투과량을 나타낸 그래프이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 2 및 비교예 4의 화장료 조성물의 주름 개선 효과를 확인한 사진이다.
도 9a는 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 2 및 비교예 4의 화장료 조성물의 사용 전후, 주름 전체 크기(overall size)의 감소율을 확인한 그래프이다.
도 9b는 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 2 및 비교예 4의 화장료 조성물의 사용 전후, 깊이(depth)의 감소율을 확인한 그래프이다.
도 9c는 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 2 및 비교예 4의 화장료 조성물의 사용 전후, 최대 깊이(maximum depth)의 감소율을 확인한 그래프이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 2 및 비교예 3 및 4의 화장료 조성물의 피부 효능 증진 효과를 확인한 사진이다.
도 11는 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 2 및 비교예 4의 화장료 조성물의 멜라닌 색소 감소 효과를 확인한 사진이다.
도 12a는 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 2 및 비교예 4의 화장료 조성물의 사용 전후, 멜라닌 지수(melanin index)의 감소율을 확인한 그래프이다.
도 12b는 본 발명의 일 실시예에 따른 실시예 2 및 비교예 4의 화장료 조성물의 사용 전후, 멜라닌 면적(pixel)의 감소율을 확인한 그래프이다.1 is a schematic diagram showing the manufacturing process of microcapsules according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is a photograph of palm oil-based microcapsules with different core solvent components according to an embodiment of the present invention.
Figure 3 is a photograph showing temperature-sensitive on-demand release behavior in a microcapsule according to an embodiment of the present invention.
Figure 4 is a photograph confirming the carrying efficiency of poorly soluble active substances in microcapsules according to an embodiment of the present invention.
Figure 5 is a photograph observing the dispersibility of a cosmetic composition according to an embodiment of the present invention.
Figure 6 is an optical microscope photograph observed on the first day after production and 3 months after production of the cosmetic compositions of Example 1 and Comparative Example 2 according to an embodiment of the present invention.
Figure 7a is a graph showing the penetration amount of the cosmetic composition of Example 2 according to the skin depth according to the application time of the applied formulation according to an embodiment of the present invention.
Figure 7b is a graph showing the penetration amount of the cosmetic composition of Comparative Example 3 according to an embodiment of the present invention according to the skin depth according to the application time.
Figure 7c is a graph showing the penetration amount of the cosmetic composition of Comparative Example 4 according to an embodiment of the present invention according to the skin depth according to the application time.
Figure 8 is a photograph confirming the wrinkle improvement effect of the cosmetic composition of Example 2 and Comparative Example 4 according to an embodiment of the present invention.
Figure 9a is a graph confirming the reduction rate of the overall size of wrinkles before and after use of the cosmetic compositions of Example 2 and Comparative Example 4 according to an embodiment of the present invention.
Figure 9b is a graph confirming the reduction rate of depth before and after use of the cosmetic compositions of Example 2 and Comparative Example 4 according to an embodiment of the present invention.
Figure 9c is a graph confirming the reduction rate of maximum depth before and after use of the cosmetic compositions of Example 2 and Comparative Example 4 according to an embodiment of the present invention.
Figure 10 is a photograph confirming the effect of improving skin efficacy of the cosmetic compositions of Example 2 and Comparative Examples 3 and 4 according to an embodiment of the present invention.
Figure 11 is a photograph confirming the melanin pigment reduction effect of the cosmetic compositions of Example 2 and Comparative Example 4 according to an embodiment of the present invention.
Figure 12a is a graph confirming the reduction rate of melanin index before and after use of the cosmetic composition of Example 2 and Comparative Example 4 according to an embodiment of the present invention.
Figure 12b is a graph confirming the reduction rate of melanin area (pixel) before and after use of the cosmetic composition of Example 2 and Comparative Example 4 according to an embodiment of the present invention.
이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through the following examples. However, these examples are only for illustrating the present invention, and the scope of the present invention is not limited by these examples.
본 명세서 전체에 걸쳐, 특정 물질의 농도를 나타내기 위하여 사용되는 "%"는 별도의 언급이 없는 경우, 고체/고체는 (중량/중량)%, 고체/액체는 (중량/부피)%, 그리고 액체/액체는 (부피/부피)%이다.Throughout this specification, “%” used to indicate the concentration of a specific substance means (weight/volume)% for solid/solid, (weight/volume)% for solid/liquid, and Liquid/liquid is (volume/volume)%.
제조예 1: 마이크로 캡슐의 제조Preparation Example 1: Preparation of microcapsules
미세 유체 장치를 사용하여 팜유를 포함하는 마이크로 캡슐을 제조하였다.Microcapsules containing palm oil were prepared using a microfluidic device.
도 1과 같이 온도 제어가 가능한 플랫폼과 유리 모세관 미세 유체 장치를 사용하여 팜유를 포함하는 마이크로 캡슐을 제조하였다.As shown in Figure 1, microcapsules containing palm oil were manufactured using a temperature-controllable platform and a glass capillary microfluidic device.
유리 모세관 미세 유체 장치는 각각 옥타데실 트리클로로 실란을 통해 소수성으로 변형된 주입 모세관과 2-[메톡시(폴리에틸렌옥시)프로필]트리메톡시 실란을 사용하여 친수성으로 변형된 수집 모세관을 정사각형 유리 모세관에 반대방향에서 각각 도입하여 동축 정렬시켜 제조하였다.The glass capillary microfluidic device consists of an injection capillary hydrophobically modified using octadecyl trichloro silane and a collection capillary hydrophilically modified using 2-[methoxy(polyethyleneoxy)propyl]trimethoxy silane, respectively, into a square glass capillary. They were manufactured by introducing them from opposite directions and aligning them coaxially.
에멀젼 액적 형성을 위하여 설포로다민 B(적색 염료)를 포함하는 정제수, 플루오레세인 나트륨염(황색 염료)을 포함하는 에탄올, 에리오 글라우신 나트륨염 (청색 염료)을 포함하는 디프로필렌글라이콜(dipropyleneglycol; DPG)을 주입 모세관으로 주입하여 내부 액적을 형성하였다.To form emulsion droplets, purified water containing sulforhodamine B (red dye), ethanol containing fluorescein sodium salt (yellow dye), and dipropylene glycol containing erioglaucine sodium salt (blue dye) (dipropyleneglycol; DPG) was injected into the injection capillary to form internal droplets.
구체적으로, Span 80 2 wt%를 포함하는 녹은 팜유(Molten wax)를 정사각형 유리 모세관과 주입 모세관 사이로 주입하고, 5% 폴리비닐 알코올(Polyvinyl Alcohol; PVA)을 포함하는 수성상 용액을 그 반대쪽에서 주입하여, 주입 모세관으로부터 방출된 물질이 수집 모세관으로 수집되는 과정에서 팜유 기반의 이중 에멀젼 액적을 형성하였다. 안정적으로 녹은 팜유를 흘려주기 위해 미세 유체 장치와 팜유용 주사기를 온도 제어 플랫폼과 주사기 히터를 사용하여 녹는점 이상으로 가열하였다.Specifically, molten palm oil (Molten wax) containing 2 wt% of Span 80 was injected between the square glass capillary and the injection capillary, and an aqueous phase solution containing 5% polyvinyl alcohol (PVA) was injected from the other side. Thus, palm oil-based double emulsion droplets were formed in the process where the material released from the injection capillary was collected into the collection capillary. In order to stably flow melted palm oil, the microfluidic device and the palm oil syringe were heated above the melting point using a temperature control platform and syringe heater.
도 2에서 확인할 수 있듯이, 이렇게 생성된 팜유 기반 액적을 담금질을 위해 저온의 욕조에 수집하여 녹은 팜유를 고체로 동결시켜 팜유 기반의 마이크로 캡슐을 제작하였다.As can be seen in Figure 2, the palm oil-based droplets thus generated were collected in a low-temperature bath for quenching, and the melted palm oil was frozen into a solid to produce palm oil-based microcapsules.
시험예 1: 온도 감응에 따른 주문 방출형 거동 관찰Test Example 1: Observation of on-demand emission behavior according to temperature response
국부적인 온도 상승에 의한 팜유 기반 마이크로 캡슐의 선택적 방출을 확인하기 위하여, 상기 제조예 1의 방법으로 에리오 글라우신 나트륨염(청색 염료)를 포함한 팜유 기반 마이크로 캡슐과 수단 오렌지(감색 염료)와 근적외선에 감응하여 열을 발산하는 나노입자인 Ir-780 요오드화물을 포함하는 팜유 기반 마이크로 캡슐을 각각 준비하였다.In order to confirm the selective release of palm oil-based microcapsules by local temperature increase, palm oil-based microcapsules containing erioglaucine sodium salt (blue dye), Sudan orange (dark blue dye), and near-infrared rays were prepared by the method of Preparation Example 1 above. Palm oil-based microcapsules containing Ir-780 iodide, a nanoparticle that emits heat in response to , were prepared.
도 3에서 확인할 수 있듯이, 상기 각각의 팜유 기반 마이크로 캡슐을 근적외선에 노출시킨 결과 쉘부에 Ir-780 요오드화물을 포함하는 팜유 기반 마이크로 캡슐은 Ir-780 요오드화물에 의해 국부적으로 온도가 상승하고, 이는 팜유 껍질의 상전이를 일으켜 감색 염료가 방출되었다.As can be seen in Figure 3, as a result of exposing each of the palm oil-based microcapsules to near-infrared rays, the temperature of the palm oil-based microcapsules containing Ir-780 iodide in the shell increases locally due to Ir-780 iodide, which causes A phase transition occurred in the palm oil husk, releasing dark blue dye.
또한, 팜유 기반 마이크로 캡슐을 전체적으로 가열시키면 Ir-780 요오드화물을 포함하지 않는 마이크로 캡슐이 청색 염료를 방출하는 것을 확인하였다. 이는 팜유 기반의 마이크로 캡슐이 온도에 감응하여 주문형 방출이 가능함을 나타낸다.In addition, it was confirmed that when the palm oil-based microcapsules were heated as a whole, the microcapsules that did not contain Ir-780 iodide released blue dye. This indicates that palm oil-based microcapsules are temperature-sensitive and can be released on demand.
시험예 2: 난용성 활성물질 담지 효율 확인Test Example 2: Confirmation of poorly soluble active material loading efficiency
제조예 1의 방법으로 센텔라 아시아티카 정량추출물(Titrated extract of centella asiatica; TECA) 3 wt%를 포함하는 DPG를 캡슐화한 팜유 기반의 마이크로 캡슐을 준비하고, 이를 교반 및 가열하여 마이크로 캡슐 및 수성 연속상의 변화를 확인하였다.Palm oil-based microcapsules encapsulating DPG containing 3 wt% titrated extract of centella asiatica (TECA) were prepared by the method of Preparation Example 1, and stirred and heated to form microcapsules and aqueous continuous Changes in appearance were confirmed.
팜유 기반의 마이크로 캡슐은 수성 연속상 보다 밀도가 낮기 때문에 연속상 위에 위치한다. 교반용 막대자석을 통해 교반을 시작한 이후 수성 연속상이 투명하게 유지되는 것을 확인하였다. 이는 교반을 통해 가해진 전단력에도 마이크로 캡슐이 안정적으로 유지된 것을 나타낸다.Palm oil-based microcapsules are positioned above the continuous phase because they are less dense than the aqueous continuous phase. It was confirmed that the aqueous continuous phase remained transparent after starting stirring using a stirring bar magnet. This indicates that the microcapsules were maintained stably despite the shear force applied through stirring.
도 4에서 확인할 수 있듯이, 교반과 동시에 가열시 팜유 껍질의 상전이가 일어나 내부의 TECA 3 wt%인 DPG를 방출하기 시작하면 수성 연속상이 불투명해지는 것을 확인하였다. 이는 TECA가 방출되어 수성 연속상에서 결정화가 일어났음을 나타낸다.As can be seen in Figure 4, it was confirmed that when heated with stirring, a phase transition occurs in the palm oil shell and DPG, which contains 3 wt% of TECA, begins to be released, and the aqueous continuous phase becomes opaque. This indicates that TECA was released and crystallization occurred in the aqueous continuous phase.
시험예 3: 밀봉 성능 분석Test Example 3: Sealing performance analysis
팜유 기반 마이크로 캡슐의 밀봉 성능을 확인하기 위해 수크로스(sucrose)와 DPG의 투과성을 평가하고 다른 생체 적합성 재료인 폴리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트(polyethylene glycol diacrylate)와 거동을 비교하였다.To confirm the sealing performance of palm oil-based microcapsules, the permeability of sucrose and DPG was evaluated and the behavior was compared with another biocompatible material, polyethylene glycol diacrylate.
팜유와 폴리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트층의 저분자 투과성을 확인하기 위해 두 개의 원심 분리 튜브에 40% 수크로스 용액을 각각 500 μl씩 주입하였다. 한 튜브에는 녹은 팜유를 200 μl 주입하고 냉각하여 왁스층을 고형화 시키고, 다른 튜브에는 광개시제를 포함하는 폴리에틸렌 글리콜 디아크릴레이트를 200 μl씩 주입하고 자외선을 조사하여 고분자화를 진행하였다. 그 다음 각각의 튜브에 정제수를 각각 500 μl씩 첨가하였다.To check the small molecule permeability of the palm oil and polyethylene glycol diacrylate layers, 500 μl of 40% sucrose solution was injected into each of two centrifuge tubes. 200 μl of melted palm oil was injected into one tube and cooled to solidify the wax layer, and 200 μl of polyethylene glycol diacrylate containing a photoinitiator was injected into the other tube and polymerization was performed by irradiating ultraviolet light. Then, 500 μl of purified water was added to each tube.
이 두 시스템에서 상부 수용액의 삼투압을 모니터링 하였다. 3일이 지난 후 폴리에틸렌 글리콜 층 위에 있는 삼투압은 증가한 반면, 팜유 층 위의 삼투압은 증가하지 않았다. 이는 팜유층의 우수한 밀봉성능을 나타낸다.The osmotic pressure of the upper aqueous solution was monitored in these two systems. After 3 days, the osmotic pressure above the polyethylene glycol layer increased, while the osmotic pressure above the palm oil layer did not increase. This indicates the excellent sealing performance of the palm oil layer.
또한, DPG에 대한 팜유의 밀봉 특성을 확인하기 위하여 상기 시스템과 마찬가지로 원심 분리 튜브에 DPG 500 μl를 주입하고, 녹은 팜유를 200 μl 주입한 후 저온에서 냉각시켜 팜유층을 고형화 시키고 그 위에 정제수를 500 μl 첨가하였다.In addition, in order to check the sealing properties of palm oil for DPG, 500 μl of DPG was injected into a centrifuge tube as in the above system, 200 μl of dissolved palm oil was injected, cooled at low temperature to solidify the palm oil layer, and 500 μl of purified water was poured on top of it. μl was added.
이 시스템에서 상부 수용액의 표면장력을 모니터링한 결과 3일이 지난 후에도 팜유 층 위의 표면장력이 감소하지 않았다. 표면장력이 감소하지 않았다는 것은 상부 수용액에 DPG가 혼합되지 않았다는 것을 의미하므로, 팜유의 밀봉성능이 우수함을 확인할 수 있었다.Monitoring the surface tension of the top aqueous solution in this system showed that the surface tension above the palm oil layer did not decrease even after three days. The fact that the surface tension did not decrease means that DPG was not mixed in the upper aqueous solution, confirming that the sealing performance of palm oil was excellent.
제조예 2: 마이크로 캡슐을 포함하는 화장료 조성물의 제조Preparation Example 2: Preparation of a cosmetic composition containing microcapsules
하기 표 1의 성분 및 함량을 포함하는 지질 기반 전달체 입자를 포함하는 화장료 조성물을 제조하였다.A cosmetic composition containing lipid-based carrier particles containing the ingredients and contents shown in Table 1 below was prepared.
레시틴Hydrogenated
lecithin
구체적으로 A상(유상부)의 성분을 각각의 함량에 따라 비이커에 계량하고 70~80℃에서 가온 용해하였다. B상(수상부) 성분을 각각의 함량에 따라 비이커에 계량하고 70~80℃에서 가온 용해하였다. 이후, A상에 B상을 서서히 투입하여 일정하게 교반한 후, C상(점증제)를 투입하였다. 40℃까지 냉각한 다음, D상(방부제)를 투입하고 기포를 제거한 후, E상(팜유 기반 마이크로 캡슐)을 투입하고 일정하게 교반하여 화장료 조성물을 제조하였다.Specifically, the ingredients of phase A (oil phase) were weighed in a beaker according to their respective contents and dissolved by heating at 70-80°C. Phase B (aqueous phase) components were weighed in a beaker according to their respective contents and dissolved by heating at 70-80°C. Afterwards, phase B was slowly added to phase A and stirred constantly, and then phase C (thickener) was added. After cooling to 40°C, phase D (preservative) was added and air bubbles were removed, and phase E (palm oil-based microcapsules) was added and stirred constantly to prepare a cosmetic composition.
팜유 기반 마이크로 캡슐의 피부 전달 및 피부 효능 증진 효과를 확인하기 위하여 활성물질로 나이아신아마이드, 아데노신을 포함하게 하였다. 코어의 용매를 달리한 E상의 마이크로캡슐은 각각 나이아신아마이드 20 중량% 및 아데노신 4 중량%를 포함하는 것으로 준비하였다.To confirm the effectiveness of palm oil-based microcapsules in delivering them to the skin and improving skin efficacy, niacinamide and adenosine were included as active substances. E-phase microcapsules with different core solvents were prepared containing 20% by weight of niacinamide and 4% by weight of adenosine, respectively.
시험예 4: 화장료 조성물 내 캡슐 분산Test Example 4: Capsule dispersion in cosmetic composition
제형내 물 및 DPG 마이크로 캡슐의 분산성을 확인하였다.The dispersibility of water and DPG microcapsules in the formulation was confirmed.
구체적으로, 실시예 1, 비교예 1 및 2를 검은색 바탕을 배경으로 하여 도포하여 사진을 찍었다. 이후, 사진에서 제형내 마이크로 캡슐이 고르게 분산된 것을 육안으로 관찰하여 분산성을 확인하였다.Specifically, Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 were applied against a black background and photographs were taken. Afterwards, dispersibility was confirmed by visually observing that the microcapsules in the formulation were evenly dispersed in the photograph.
도 5에서 확인할 수 있듯이, 실시예 1 및 비교예 2의 화장료 조성물 모두 마이크로 캡슐이 제형내 고르게 분산됨을 확인하였다.As can be seen in Figure 5, it was confirmed that the microcapsules of both the cosmetic compositions of Example 1 and Comparative Example 2 were evenly dispersed within the formulation.
시험예 5: 화장료 조성물 내 캡슐 안정성Test Example 5: Capsule stability in cosmetic composition
제형내 물 및 DPG 마이크로 캡슐의 안정성을 확인하였다.The stability of water and DPG microcapsules in the formulation was confirmed.
구체적으로, 1일 및 3개월 경과 후 실시예 1 및 비교예 2를 광학현미경으로 관찰하여 마이크로 캡슐이 제형내 안정하게 모양을 유지하고 있는지를 확인하였다.Specifically, Example 1 and Comparative Example 2 were observed with an optical microscope after 1 day and 3 months to confirm whether the microcapsules were stably maintaining their shape within the formulation.
도 6에서 확인할 수 있듯이, 실시예 1 및 비교예 2의 화장료 조성물 모두 제형내 마이크로 캡슐이 모양을 유지하며 안정함을 확인하였다.As can be seen in Figure 6, it was confirmed that the microcapsules in the cosmetic compositions of Example 1 and Comparative Example 2 maintained their shape and were stable.
시험예 6: 피부 안전성 평가Test Example 6: Skin safety evaluation
화장료 조성물의 피부 안전성을 확인하기 위하여 피부 질환이 없는 성인 남녀 32명(평균 연령 39.9±9.30세, 남 2명, 여 30명)을 대상으로 하여 상기 실시예 2 및 비교예 4에서 제조된 화장료 조성물의 자극의 정도를 다음과 같이 평가하였다.In order to confirm the skin safety of the cosmetic composition, the cosmetic composition prepared in Example 2 and Comparative Example 4 was tested on 32 adult men and women (average age 39.9 ± 9.30 years, 2 men, 30 women) without skin disease. The degree of stimulation was evaluated as follows.
구체적으로, IQ Ultra chamber™(Chemotechnique Diagnostics, Sweden)의 종이필터에 실시예 2 및 비교예 4를 각각 20 μl의 양으로 패치에 점적하였다. 이후 무자극성 테이프로 상기 패치를 등에 고정하여 24시간 동안 폐쇄 첩포하였다. 제거에 의한 일과성 홍반의 소실을 기다려 패치 제거 30분 후 1차 판정평가를 진행하였고, 패치 제거 24시간 후에 2차 판정평가를 진행하였다.Specifically, Example 2 and Comparative Example 4 were each instilled in an amount of 20 μl on the paper filter of the IQ Ultra chamber™ (Chemotechnique Diagnostics, Sweden). The patch was then fixed to the back with non-irritating tape and applied closed for 24 hours. The first evaluation was conducted 30 minutes after patch removal while waiting for the transient erythema to disappear due to removal, and the second evaluation was conducted 24 hours after patch removal.
자극의 판정 기준은 접촉 피부염 연구 그룹(ICDRG)의 판독 기준을 응용하여 Frosch & Kligmandl 고안한 측정 평가법으로 사용하였다. 판정기준에 의해 얻어진 시험자들의 피부 반응도를 평균하여 0.9 미만이면 저자극, 2.9 미만이면 경자극, 4.9 미만이면 중자극, 5.0 이상이면 강자극으로 평가하여 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.The criterion for judging irritation was the measurement evaluation method designed by Frosch & Kligmandl by applying the reading criteria of the Contact Dermatitis Research Group (ICDRG). The average skin reactivity of the testers obtained according to the judgment criteria was evaluated as mild irritation if less than 0.9, mild irritation if less than 2.9, moderate irritation if less than 4.9, and strong irritation if more than 5.0. The results are shown in Table 2 below.
반응도average skin
Responsiveness
표 2에서 확인할 수 있듯이, 실시예 2 및 비교예 4의 화장료 조성물에 의한 피부 자극은 나타나지 않는 것으로 조사되었다.As can be seen in Table 2, it was found that the cosmetic compositions of Example 2 and Comparative Example 4 did not cause skin irritation.
시험예 7: 피부 투과 증진 효과 확인 - Test Example 7: Confirmation of skin penetration enhancement effect - in vivoin vivo 피부흡수 평가 Skin absorption evaluation
화장료 조성물의 피부 투과 효능을 확인하였다. 구체적으로, 건강한 피부를 가진 30세 이상 60세 이하 성인 20명(46.1±6.4세) 피험자의 좌, 우 전박 내측 굴측으로부터 5, 10 ㎝ 떨어진 부위에 무작위 배정 후, 시험 부위(2×3 ㎠)에 시료 200 μl씩 도포하여 20분간 충분히 흡수시키고 이후 표면의 잔량 시료를 티슈로 닦아내었다.The skin penetration efficacy of the cosmetic composition was confirmed. Specifically, 20 adults (46.1 ± 6.4 years old) between 30 and 60 years of age with healthy skin were randomly assigned to an area 5 and 10 cm away from the inner flexors of the left and right forearms, and the test area (2 × 3 ㎠) 200 μl of the sample was applied to each surface and allowed to fully absorb for 20 minutes. Afterwards, the remaining sample on the surface was wiped off with a tissue.
Skin composition analyzer® Model 3510 SCA(River Dianostics, Netherlands)를 이용하여 시험 부위의 raman fingerprint spectra(785 ㎚, 400-1800㎝-1)를 표피 최외각으로부터 2 μm의 단계로 총 24 μm 깊이까지 총 5회 이상을 반복 측정하여 피부 투과가 연속적으로 발생한 최고 투과 깊이를 평가하였다.Using Skin composition analyzer ® Model 3510 SCA (River Dianostics, Netherlands), raman fingerprint spectra (785 ㎚, 400-1800㎝ -1 ) of the test area were measured in steps of 2 ㎛ from the outermost layer of the epidermis to a total depth of 24 ㎛ for a total of 5 times. The highest penetration depth at which skin penetration occurred continuously was evaluated by repeating measurements more than once.
도 7a 내지 7c에서 확인할 수 있듯이, 실시예 2의 경우, 비교예 3 및 4와 비교하여 도포 직후 및 도포 1시간 후 모두 피부 투과 깊이가 더 깊게 나타나는 것을 확인할 수 있었다.As can be seen in FIGS. 7A to 7C, in the case of Example 2, it was confirmed that the skin penetration depth appeared deeper both immediately after application and 1 hour after application compared to Comparative Examples 3 and 4.
구체적으로, 도포 직후 비교예 3 및 4의 유의한 피부 투과 깊이는 각각 18, 16 ㎛, 실시예 2의 유의한 피부 투과 깊이는 20 μm 로 더 깊게 흡수되었다. 도포 1시간 경과 후 비교예 3 및 4의 유의한 피부 투과 깊이는 모두 18 μm, 실시예 2의 유의한 피부 투과 깊이는 24 μm 로 더 깊게 흡수되었다.Specifically, immediately after application, the significant skin penetration depth of Comparative Examples 3 and 4 was 18 and 16 μm, respectively, and the significant skin penetration depth of Example 2 was 20 μm, which was absorbed more deeply. After 1 hour of application, the significant skin penetration depth of Comparative Examples 3 and 4 was 18 μm, and the significant skin penetration depth of Example 2 was 24 μm, which was absorbed more deeply.
시험예 8: 피부 효능 증진 효과 확인Test Example 8: Confirmation of skin efficacy improvement effect
8-1. 8-1. in vivoin vivo 주름 평가 Wrinkle Assessment
화장료 조성물의 주름 개선 효과를 확인하였다. 구체적으로, 눈가 부위에 주름이 있고, global photodamage score 3 이상에 해당되는 30세 이상 60세 이하 성인 21명(47.0±4.30세) 피험자의 양쪽 얼굴을 무작위로 배정하여 실시예 2 및 비교예 4의 화장료 조성물을 4주 동안 1일 2회씩 사용하도록 하였다.The wrinkle improvement effect of the cosmetic composition was confirmed. Specifically, both faces of 21 adults (47.0 ± 4.30 years old) aged between 30 and 60 years old who had wrinkles around the eyes and had a global photodamage score of 3 or higher were randomly assigned to the samples of Example 2 and Comparative Example 4. The cosmetic composition was used twice a day for 4 weeks.
얼굴 양쪽 눈가 부위의 주름을 시험 제품 사용 전(0주), 사용 2주 후, 사용 4주 후 ANTERA 3D® CS(Miravex, Ireland)를 이용하여 동일 부위에 대해 측정하여 주름 전체 크기(overall size), 깊이(depth), 및 최대 깊이(maximum depth)의 감소 정도를 평가하였다.Wrinkles around the eyes on both sides of the face were measured on the same area using ANTERA 3D ® CS (Miravex, Ireland) before using the test product (0 weeks), 2 weeks after use, and 4 weeks after use to determine the overall size of the wrinkles. , depth, and maximum depth were evaluated.
도 8에서 확인할 수 있듯이, 비교예 4의 경우, 사용 전과 2주 및 4주 후 눈가 주름 변화가 거의 없는 것을 확인할 수 있었다. 반면, 실시예 2의 경우, 사용 전에 비하여 사용 2주 후 눈가 주름이 감소한 것을 확인할 수 있으며, 4주 후 눈가 주름이 현저하게 감소한 것을 확인할 수 있었다.As can be seen in Figure 8, in the case of Comparative Example 4, it was confirmed that there was almost no change in wrinkles around the eyes before use and after 2 weeks and 4 weeks. On the other hand, in the case of Example 2, it was confirmed that wrinkles around the eyes were reduced 2 weeks after use compared to before use, and wrinkles around the eyes were confirmed to be significantly reduced after 4 weeks.
또한 도 9a 내지 9c에서 확인할 수 있듯이, 실시예 2의 경우, 비교예 4와 비교하여 전반적인 주름 인자의 감소율이 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 구체적으로, 비교예 4에 비하여 실시예 2의 경우, 사용 시간이 증가함에 따라 주름의 전체 크기, 깊이 및 최대 깊이가 유의적으로 감소하는 것을 확인할 수 있었으며, 사용 전후, 각각 최대 26.0%, 24.3% 및 23.4% 모두 통계적으로 유의하게 감소하였다.Additionally, as can be seen in FIGS. 9A to 9C, in the case of Example 2, it was confirmed that the overall reduction rate of the wrinkle factor increased compared to Comparative Example 4. Specifically, in the case of Example 2 compared to Comparative Example 4, it was confirmed that the overall size, depth, and maximum depth of wrinkles significantly decreased as the usage time increased, up to 26.0% and 24.3% before and after use, respectively. and 23.4% both decreased statistically significantly.
8-2. 8-2. in vitroin vitro 미백 평가 whitening evaluation
화장료 조성물의 피부 흡수 촉진에 의한 피부 효능 증진 효과를 확인하였다. 구체적으로, 인체피부모델(Reconstructed Human Pigmented Epidermis)-Brown(Phototype Ⅵ) 위에 실시예 2, 비교예 3 및 4를 각 40 μg씩 도포하였다. 24시간 후, Fontana-Masson 염색하여 절편을 제작하고, 현미경 관찰을 통해 인체피부모델의 기저층에 존재하던 멜라닌의 표피층으로의 이동 억제를 통해 미백 개선 효과를 평가하였다.The effect of improving skin efficacy by promoting skin absorption of the cosmetic composition was confirmed. Specifically, 40 μg each of Example 2 and Comparative Examples 3 and 4 were applied on a human skin model (Reconstructed Human Pigmented Epidermis)-Brown (Phototype Ⅵ). After 24 hours, sections were prepared using Fontana-Masson staining, and the whitening improvement effect was evaluated by inhibiting the movement of melanin present in the basal layer of the human skin model to the epidermal layer through microscopic observation.
도 10에서 확인할 수 있듯이, 무처리 대조군의 경우 멜라노사이트로부터 형성된 멜라닌이 표피층으로 이동한 것으로 나타났다. 반면, 나이아신아마이드를 포함하는 실시예 2, 비교예 3 및 4의 경우, 멜라닌의 이동이 저해되는 것을 확인할 수 있었다.As can be seen in Figure 10, in the case of the untreated control group, melanin formed from melanocytes appeared to have moved to the epidermal layer. On the other hand, in the case of Example 2 and Comparative Examples 3 and 4 containing niacinamide, it was confirmed that the movement of melanin was inhibited.
특히, 코어에 DPG를 함유한 마이크로 캡슐을 적용한 실시예 2의 경우, 마이크로 캡슐이 포함되지 않은 비교예 3과 코어에 물을 함유한 마이크로 캡슐을 적용한 비교예 4에 비해 멜라닌 이동 억제 효과가 우수한 것을 확인할 수 있었다.In particular, in the case of Example 2, in which microcapsules containing DPG were applied to the core, the melanin migration inhibition effect was superior to Comparative Example 3, which did not contain microcapsules, and Comparative Example 4, which applied microcapsules containing water to the core. I was able to confirm.
8-3. 8-3. in vivoin vivo 미백 평가 whitening evaluation
화장료 조성물의 미백 개선 효과를 확인하였다. 구체적으로, 과색소침착 부위가 있는 30세 이상 60세 이하 성인 21명(41.0±6.44세) 피험자의 양쪽 얼굴을 무작위로 배정하여 실시예 2 및 비교예 4의 화장료 조성물을 4주동안 1일 2회씩 사용하도록 하였다. 얼굴 양쪽 과색소침착 부위를 시험 제품 전(0주), 사용 2주 후, 사용 4주 후 Mexameter® MX18(MDD4, Courage+Khazaka electronic GmbH, Germany)를 이용하여 동일 부위에 대해 측정하여 피부 멜라닌 지수 감소 정도를 평가하였다.The whitening improvement effect of the cosmetic composition was confirmed. Specifically, both faces of 21 adult subjects (41.0 ± 6.44 years old) between 30 and 60 years old with hyperpigmentation areas were randomly assigned to apply the cosmetic compositions of Example 2 and Comparative Example 4 2 times a day for 4 weeks. It was to be used one at a time. Hyperpigmentation on both sides of the face was measured using Mexameter ® MX18 (MDD4, Courage+Khazaka electronic GmbH, Germany) before (0 weeks), 2 weeks after use, and 4 weeks after use of the test product, and the skin melanin index was measured on the same area. The degree of reduction was evaluated.
제품 사용 전(0주), 사용 2주 후, 사용 4주 후 VISIA CR(Canfield, USA)로 촬영한 사진에 대해 RBX® image를 추출하여 image J(National institutes of Health, USA)로 분석하여, 과색소침착부위로 인식한 면적을 구해 감소 정도를 평가하였다.RBX ® images were extracted from photos taken with VISIA CR (Canfield, USA) before use of the product (0 weeks), 2 weeks after use, and 4 weeks after use, and analyzed with image J (National institutes of Health, USA). The area recognized as the hyperpigmentation area was calculated and the degree of reduction was evaluated.
도 11에서 확인할 수 있듯이, 실시예 2의 경우, 비교예 4의 화장료 조성물과 비교하여 사용 전과 4주 후 얼굴 멜라닌 색소가 전체적으로 감소한 것을 확인할 수 있었다.As can be seen in Figure 11, in the case of Example 2, it was confirmed that the overall facial melanin pigment decreased before and after 4 weeks of use compared to the cosmetic composition of Comparative Example 4.
도 12a 및 12b에서 확인할 수 있듯이, 실시예 2의 경우, 비교예 4의 화장료 조성물과 비교하여 전반적인 멜라닌 지수의 감소율이 증가한 것을 확인할 수 있었다. 구체적으로, 비교예 4에 비하여 실시예 2의 경우 사용 시간이 증가함에 따라 멜라닌 지수 및 멜라닌 면적이 유의하게 감소하였으며, 사용 전과 비교하여 각각 17.89%, 23.73% 감소한 것을 확인할 수 있었다.As can be seen in Figures 12a and 12b, in the case of Example 2, it was confirmed that the overall reduction rate of the melanin index increased compared to the cosmetic composition of Comparative Example 4. Specifically, in the case of Example 2 compared to Comparative Example 4, the melanin index and melanin area significantly decreased as the usage time increased, and it was confirmed that the melanin index and melanin area decreased by 17.89% and 23.73%, respectively, compared to before use.
Claims (14)
전체 유성 코어부에 대하여 센텔라 아시아티카 정량추출물(Titrated extract of centella asiatica; TECA)을 1 내지 5 중량% 포함하는 유성 코어부;
를 포함하는 마이크로 캡슐.A shell portion containing a multi-component wax containing two or more types selected from the group consisting of monoglycerides, diglycerides, and triglycerides; and
An oily core portion containing 1 to 5% by weight of Titrated extract of centella asiatica (TECA) based on the entire oily core portion;
Microcapsules containing.
전체 유성 코어부에 대하여 센텔라 아시아티카 정량추출물(Titrated extract of centella asiatica; TECA)을 1 내지 5 중량% 포함하는 유성 코어부;
를 포함하는 마이크로 캡슐을 포함하는 화장료 조성물.A shell portion containing a multi-component wax containing two or more types selected from the group consisting of monoglycerides, diglycerides, and triglycerides; and
An oily core portion containing 1 to 5% by weight of Titrated extract of centella asiatica (TECA) based on the entire oily core portion;
A cosmetic composition containing microcapsules containing.
모세관 말단의 방출구 외부에 모노글리세리드, 디글리세리드 및 트리글리세리드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2종 이상을 포함하는 다성분 왁스를 포함하는 액체상의 쉘부 조성물을 공급하는 왁스 공급 단계; 및
전체 유성 코어부에 대하여 센텔라 아시아티카 정량추출물(Titrated extract of centella asiatica; TECA)을 1 내지 5 중량% 포함하는 유성 코어부 조성물이 상기 모세관 말단의 방출구 내부에서 외부로 방출되며 동시에 방출구 외부에 존재하는 쉘부 조성물에 의해 봉입되는 봉입 단계.Method for manufacturing microcapsules comprising the following steps:
A wax supply step of supplying a liquid shell composition containing a multi-component wax containing two or more selected from the group consisting of monoglycerides, diglycerides, and triglycerides to the outside of the discharge port at the end of the capillary; and
An oil-based core composition containing 1 to 5% by weight of titrated extract of centella asiatica (TECA) relative to the entire oily core is discharged from the inside of the discharge port of the capillary end to the outside and at the same time outside the discharge port. An encapsulation step of being encapsulated by the shell composition present in.
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