KR102609462B1 - 점착제 조성물 및 그 제조 방법 - Google Patents

점착제 조성물 및 그 제조 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명의 아크릴계 공중합체 100 중량부; 및 가교제 0.3 내지 0.7 중량부;를 포함하고, 상기 가교제는 아크릴레이트기를 2개 내지 3개 포함하는 폴리아크릴레이트 화합물인 점착제 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 환경친화적이고 점착력이 우수한 점착제 조성물 및 그 제조 방법을 제공하는 효과를 갖는다.

Description

점착제 조성물 및 그 제조 방법{ADHESIVE COMPOSITION AND MANUFACTURING FOR THEROF}
본 발명은 점착제 조성물 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
점착제(Pressure Sensitive Adhesive, PSA)는 물, 용매, 빛, 열 등을 사용하지 않고 작은 압력으로 다른 물체의 표면에 접착이 가능하고, 제거할 때 피착물을 오염시키지 않고 쉽게 떨어지는 특징을 갖는다.
점착제는 부착 후 짧은 시간 안에 높은 접착강도를 발휘하는 특징으로 인하여 여러 분야에 응용할 수 있어 그 사용량이 점차 확대되고 있다. 점착제는 제조 유형에 따라 용제형, 수성형, 무용제형으로 구별될 수 있다. 용제형은 고무계, 아크릴계 및 실리콘계 점착제가 있고, 톨루엔, 벤젠 등과 같은 휘발성 유기화합물(Volatile Organic Compounds, VOCs)을 용매로 사용하여 제조된다. 용제형 점착제는 휘발성유기화합물(VOCs)이 포함되어 작업환경 및 가공과정에서 환경오염 및 인체유독성과 관련한 문제가 대두되고 있다.
수성형 점착제는 아크릴계와 고무계 점착제가 대표적이고 물을 용매로 사용하여 환경 친화적이지만 용제형에 비하여 건조시간이 길고 점착력이 저하되는 문제점이 있다.
특히, 종이테이프용 감압점착제(PSA)가 요구하는 물성 조건은 투묘력 > 응집력 > 점착력 > 테크(tack) 순으로 중요도가 나뉘는데 점착제의 응집력이 낮으면 테이프용 점착제로서 사용이 불가하며, 테크가 너무 약하면 피점착제와의 점착력이 충분히 확보되지 않는다는 점에서 최적화된 물성 조건을 구비하는 것이 무엇보다 중요하다.
본 발명자는 물을 용매로 사용하여 친환경적이고 인체에 무해하며, 종이 등의 기재에 사용시 점착력이 향상된 점착조성물을 개발하고자 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 환경친화적이고 점착력이 우수한 점착제 조성물 및 그 제조 방법을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 상기 및 기타의 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.
본 발명의 하나의 관점인 점착제 조성물은 아크릴계 공중합체 100 중량부; 및 가교제 0.3 내지 0.7 중량부;를 포함하고, 상기 가교제는 아크릴레이트기를 2개 내지 3개 포함하는 폴리아크릴레이트 화합물인 것을 특징으로 한다.
상기 아크릴계공중합체는 공중합체를 구성하는 총 중합단위를 기준으로 부틸아크릴레이트(Butyl acrylate)로 된 중합단위 45 내지 55 중량%; 2-에틸헥실아크릴레이트(2-etyhl hexyl acrylate)로 된 중합단위 30 내지 45 중량%; 메타크릴산(Methacrylic acid)로 된 중합단위 1.5 내지 7.5 중량%; 베타-카르복시에틸아크릴레이트(β-carboxyethyl acrylate)로 된 중합단위 1.5 내지 10 중량%; 및 글리시딜 메타크릴레이트(Glycidyl methacrylate)로 된 중합단위 1 내지 4.5 중량%;를 포함할 수 있다.
상기 폴리아크릴레이트 화합물은, 트리프로필렌글리콜 디아크릴레이트(Tripropylene glycol diacrylate), 폴리(에틸렌글리콜) 디아크릴레이트(Poly(ethylene glycol)diacrylate), 펜타에리트리톨 트리아크릴레이트(Pentaerythritol triacrylate), 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(Trimethylol propane triacrylate), 헥산디올 디아크릴레이트(Hexanediol diacrylate), 및 디프로필렌글리콜 디아크릴레이트(Dipropylene glycol diacrylate)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 아크릴계 공중합체 100 중량부에 대하여 첨가제를 1 내지 5 중량부 더 포함하고, 상기 첨가제는 계면활성제, 개시제, 분산제 및 분자량조절제로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 첨가제를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 관점인 점착제 조성물의 제조방법은 증류수, 개시제 및 계면활성제를 혼합하여 수상용액을 제조하는 단계; 증류수, 계면활성제, 아크릴계 단량체 및 가교제를 혼합하여 프리에멀젼을 제조하는 단계; 및 상기 수상용액 및 프리에멀젼을 반응시키는 단계;를 포함하고, 상기 가교제는 아크릴레이트기를 2개 내지 3개 포함하는 폴리아크릴레이트 화합물인 것을 특징으로 한다.
상기 아크릴계 단량체는, 부틸아크릴레이트(Butyl acrylate) 단량체 45 내지 55 중량%; 2-에틸헥실아크릴레이트(2-etyhl hexyl acrylate) 단량체 30 내지 45 중량%; 메타크릴산(Methacrylic acid) 단량체 1.5 내지 7.5 중량%; 베타-카르복시에틸아크릴레이트(β-carboxyethyl acrylate) 단량체 1.5 내지 10 중량%; 및 글리시딜 메타크릴레이트(Glycidyl methacrylate) 단량체 1 내지 4.5 중량%;를 포함할 수 있다.
상기 폴리아크릴레이트 화합물은, 트리프로필렌글리콜 디아크릴레이트(Tripropylene glycol diacrylate), 폴리(에틸렌글리콜) 디아크릴레이트(Poly(ethylene glycol)diacrylate), 펜타에리트리톨 트리아크릴레이트(Pentaerythritol triacrylate), 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(Trimethylol propane triacrylate), 헥산디올 디아크릴레이트(Hexanediol diacrylate), 및 디프로필렌글리콜 디아크릴레이트(Dipropylene glycol diacrylate)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 계면활성제는, 세테아릴글루코시드(Cetearyl glucoside), 아라치딜글루코시드(Arachidyl glucoside), 소르비탄스테아레이트(Sorbitan stearate), 소르비탄이소스테아레이트(Sorbitan isostearate), 글리세릴스테아레이트(Glyceryl stearate), PEG-30 디폴리하이드록시스테아레이트(PEG-30 Dipolyhydroxystearate), C8-16의 알킬알콜에톡시레이트(C8-16 Alkylalcoholethoxylates), 폴리옥시에틸렌 23 라우릴에테르(Polyoxyethylene 23 lauryl ether), 디소듐에톡시레이티드노닐페놀(Disodium ethoxylated nonylphenol), 옥틸페놀에톡시레이트(Octyl phenol ethoxylate), 폴리에틸렌글리콜터트-옥틸페닐에테르(Polyethylene glycol tert-octylphenyl ether), 디소듐4-(2-(도데실옥시)에틸) 2-설포나토숙시네이트(Disodium 4-(2-(dodecyloxy)ethyl) 2-sulphonatosuccinate), 및 소듐디헥실설포숙시네이트(Sodium dihexyl sulfosuccinate)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 개시제는, 포타슘퍼설페이트(K2S2O8), 암모늄퍼설페이트((NH4)2S2O8), 및 소듐메타바이설파이트(Na2S2O5) 중 하나 이상의 설페이트계 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명은 환경친화적이고 점착력이 우수한 점착제 조성물 및 그 제조 방법을 제공하는 효과를 갖는다.
이하, 본 발명에 대해 보다 구체적으로 설명한다.
본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명은 생략한다.
본 명세서 상에서 언급한 '포함한다', '갖는다', '이루어진다' 등이 사용되는 경우 '~만'이 사용되지 않는 이상 다른 부분이 추가될 수 있다. 구성 요소를 단수로 표현한 경우에 특별히 명시적인 기재 사항이 없는 한 복수를 포함하는 경우를 포함한다.
또한, 구성 요소를 해석함에 있어서, 별도의 명시적 기재가 없더라도 오차 범위를 포함하는 것으로 해석한다.
또한, 본 명세서에 있어서, 범위를 나타내는 'X 내지 Y'는 'X 이상 Y 이하'를 의미한다.
또한, 본 명세서에 있어서 "아크릴계"란 분지형 또는 비분지형의 아크릴산 또는 메타아크릴산이나 또는 그 유도체를 의미한다.
또한, 본 명세서에서 '점착' 및 '접착'은 구분되는 의미를 갖는다. '점착(adhesion)'이란 끈끈하게 달라붙어 서 잘 붙을 수 있으면서도 동시에 잘 떨어질 수 있는 상태, 즉, 리워크 가능한 상태를 의미한다. 반면, '접착(bonding)'이란 물리 또는 화학적으로 접착된 물체가 일체화된 상태를 형성하고, 접착력이 강하여 리워크 가능하지 않은 상태를 의미한다.
점착제 조성물
본 발명의 하나의 관점은 점착제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 일 구체예에 따른 점착제 조성물은 아크릴계 공중합체 100 중량부; 및 가교제 0.3 내지 0.7 중량부;를 포함하고, 상기 가교제는 아크릴레이트기를 2개 내지 3개 포함하는 폴리아크릴레이트 화합물인 것을 특징으로 한다.
상기 아크릴계공중합체는 공중합체를 구성하는 총 중합단위를 기준으로 부틸아크릴레이트(Butyl acrylate)로 된 중합단위 45 내지 55 중량%; 2-에틸헥실아크릴레이트(2-etyhl hexyl acrylate)로 된 중합단위 30 내지 45 중량%; 메타크릴산(Methacrylic acid)로 된 중합단위 1.5 내지 7.5 중량%; 베타-카르복시에틸아크릴레이트(β-carboxyethyl acrylate)로 된 중합단위 1.5 내지 10 중량%; 및 글리시딜 메타크릴레이트(Glycidyl methacrylate)로 된 중합단위 1 내지 4.5 중량%를 포함할 수 있다. 상기 중합단위 범위로 포함되는 경우 아크릴계 공중합체는 화학 결합에 의해 상기 점착제 조성물의 응집력 또는 점착 강도를 보강하여 우수한 내구성을 부여할 수 있다.
상기 가교제는 상기 아크릴계 단량체를 적절히 가교함으로써 점착제의 응집력을 강화시킬 수 있다.
상기 가교제는 아크릴레이트기를 2개 내지 3개 포함하는 폴리아크릴레이트 화합물일 수 있다.
상기 폴리아크릴레이트 화합물은 트리프로필렌글리콜 디아크릴레이트(Tripropylene glycol diacrylate), 폴리(에틸렌글리콜) 디아크릴레이트(Poly(ethylene glycol)diacrylate), 펜타에리트리톨 트리아크릴레이트(Pentaerythritol triacrylate), 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(Trimethylol propane triacrylate), 헥산디올 디아크릴레이트(Hexanediol diacrylate), 및 디프로필렌글리콜 디아크릴레이트(Dipropylene glycol diacrylate)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 폴리아크릴레이트 화합물은 에틸렌글리콜 디아크릴레이트(Ethylene glycol diacrylate), 디에틸렌글리콜 디아크릴레이트(Diethylene glycol diacrylate), 트리에틸렌글리콜 디아크릴레이트(Triethylene glycol diacrylate), 프로필렌글리콜 디아크릴레이트(Propylene glycol diacrylate), 디프로필렌글리콜 디아크릴레이트(Dipropylene glycol diacrylate), 네오펜틸글리콜 디아크릴레이트(Neopentylglycol diacrylate), 폴리프로필렌글리콜 디아크릴레이트(Polypropylene glycol diacrylate), 1,3-부탄디올 디아크릴레이트(1,3-Butanediol diacrylate), 1,9-노난디올 디아크릴레이트(1,9-Nonandiol diacrylate), 트리메틸올프로판에톡시 트리아크릴레이트(Ethoxylated trimethylolpropane triacrylate), 프로폭시 글리세릴 트리아크릴레이트(Propoxylated glyceryl triacrylate) 및 프로폭시 트리메티롤프로판 트리아크릴레이트(Propoxylated trimethylolpropane triacrylate)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 더 포함할 수 있다.
상기 가교제는 상기 아크릴계공중합체 100 중량부에 대해 0.3 내지 0.7 중량부, 구체적으로는 0.4 내지 0.6 중량부일 수 있으며, 상기 범위에서 상기 점착제 조성물을 적절하게 가교시켜 점착력이 우수한 점착제 조성물을 제공할 수 있다.
상기 점착제 조성물은 첨가제를 더 포함할 수 있으며, 상기 첨가제는 상기 아크릴계공중합체 100 중량부에 대하여 1 내지 10 중량부로 포함될 수 있다.
상기 첨가제는 계면활성제, 개시제, 분산제 및 분자량조절제 등을 포함할 수 있으나 반드시 이에 제한되는 것은 아니며 본 발명의 목적을 저해하지 않는 한도 내에서 다른 첨가제를 포함할 수 있음은 물론이다.
상기 계면활성제는 친수성(hydrophilic)기와 소수성(hydrophobic)기를 동시에 가지고 있는 물질로 유화 중합 과정에서 미셀(micelle) 구조를 형성하고, 미셀 구조 내부에서 각 단량체의 중합이 일어날 수 있게 하며, 이에 따라 단량체 혼합물의 중합 반응 시 초기 입자 생성, 생성된 입자의 크기 조절 및 입자의 안정성을 향상시킬 수 있다.
상기 계면활성제는 세테아릴글루코시드(Cetearyl glucoside), 아라치딜글루코시드(Arachidyl glucoside), 소르비탄스테아레이트(Sorbitan stearate), 소르비탄이소스테아레이트(Sorbitan isostearate), 글리세릴스테아레이트(Glyceryl stearate), PEG-30 디폴리하이드록시스테아레이트(PEG-30 Dipolyhydroxystearate), C8-16의 알킬알콜에톡시레이트(C8-16 Alkylalcoholethoxylates), 폴리옥시에틸렌 23 라우릴에테르(Polyoxyethylene 23 lauryl ether), 디소듐에톡시레이티드노닐페놀(Disodium ethoxylated nonylphenol), 옥틸페놀에톡시레이트(Octyl phenol ethoxylate), 폴리에틸렌글리콜터트-옥틸페닐에테르(Polyethylene glycol tert-octylphenyl ether), 디소듐4-(2-(도데실옥시)에틸) 2-설포나토숙시네이트(Disodium 4-(2-(dodecyloxy)ethyl) 2-sulphonatosuccinate), 및 소듐디헥실설포숙시네이트(Sodium dihexyl sulfosuccinate)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 계면활성제는 상기 아크릴계공중합체 100 중량부에 대해 0.1 내지 5 중량부, 구체적으로는 0.1 내지 3 중량부일 수 있으며, 상기 범위에서 중합 반응 시 안정성을 부여할 수 있다.
상기 개시제는 상기 아크릴계 단량체의 중합을 개시할 수 있다.
상기 개시제는 포타슘퍼설페이트(K2S2O8), 암모늄퍼설페이트((NH4)2S2O8), 및 소듐메타바이설파이트(Na2S2O5) 중 하나 이상의 설페이트계 화합물을 포함할 수 있다.
상기 개시제는 상기 아크릴계 단량체 100 중량부에 대해 0.01 내지 0.15 중량부, 구체적으로는 0.05 내지 0.1 중량부일 수 있으며, 상기 범위에서 중합 반응을 효과적으로 진행할 수 있다.
상기 분산제는 상기 점착제 조성물 내의 각 성분들의 응집을 방지하고 안정적으로 분산시켜, 분산성을 향상시킬 수 있다.
상기 분산제는 소듐아세테이트(Sodium acetate)일 수 있으나, 상기 분산제는 통상적으로 점착제에 사용되는 분산제라면 특별한 제한없이 사용할 수 있다.
상기 분산제는 상기 아크릴계 단량체 100 중량부에 대해 0.01 내지 0.15 중량부, 구체적으로는 0.05 내지 0.1 중량부일 수 있으며, 상기 범위에서 점착제 조성물의 성분들이 균일하게 분산됨으로써, 점착제 조성물의 안정성을 높일 수 있다.
상기 분자량조절제는 중합 반응시 사슬 이동제(CTA, Chain Transfer Agent) 역할을 하며, 구체적으로는 분자의 말단에 붙어 라디칼을 다른 곳으로 옮기고 종결반응을 시키는 역할을 할 수 있다.
상기 분자량 조절제는 이소프로필알코올(Isopropyl alcohol)일 수 있으나, 상기 분자량 조절제는 통상적으로 점착제에 사용되는 분자량 조절제라면 특별한 제한없이 사용할 수 있다.
상기 분자량 조절제는 상기 아크릴계 단량체 100 중량부에 대해 0.5 내지 1.5 중량부, 구체적으로는 0.75 내지 1 중량부일 수 있으며, 상기 범위에서 박리 시 피착물의 손상 및 점착 성분 잔사를 방지할 수 있다.
점착제 조성물의 제조 방법
본 발명의 다른 관점은 점착제 조성물 제조방법이다. 본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 점착제 조성물의 제조방법은 증류수, 개시제 및 계면활성제를 혼합하여 수상용액을 제조하는 단계(S1), 증류수, 계면활성제, 아크릴계 단량체 및 가교제를 혼합하여 프리에멀젼을 제조하는 단계(S2) 및 상기 수상용액 및 프리에멀젼을 반응시키는 단계(S3)를 포함하고, 상기 가교제는 아크릴레이트기를 2개 내지 3개 포함하는 폴리아크릴레이트 화합물인 것을 특징으로 한다.
상기 수상용액을 제조하는 단계(S1)는 상기 증류수, 개시제 및 계면활성제를 혼합하여 일정시간 교반하는 단계를 포함할 수 있으며, 상기 수상용액은 70℃ 내지 80℃로 유지될 수 있다.
상기 개시제는 포타슘퍼설페이트(K2S2O8), 암모늄퍼설페이트((NH4)2S2O8), 및 소듐메타바이설파이트(Na2S2O5) 중 하나 이상의 설페이트계 화합물을 포함할 수 있다.
상기 계면활성제는 세테아릴글루코시드(Cetearyl glucoside), 아라치딜글루코시드(Arachidyl glucoside), 소르비탄스테아레이트(Sorbitan stearate), 소르비탄이소스테아레이트(Sorbitan isostearate), 글리세릴스테아레이트(Glyceryl stearate), PEG-30 디폴리하이드록시스테아레이트(PEG-30 Dipolyhydroxystearate), C8-16의 알킬알콜에톡시레이트(C8-16 Alkylalcoholethoxylates), 폴리옥시에틸렌 23 라우릴에테르(Polyoxyethylene 23 lauryl ether), 디소듐에톡시레이티드노닐페놀(Disodium ethoxylated nonylphenol), 옥틸페놀에톡시레이트(Octyl phenol ethoxylate), 폴리에틸렌글리콜터트-옥틸페닐에테르(Polyethylene glycol tert-octylphenyl ether), 디소듐4-(2-(도데실옥시)에틸) 2-설포나토숙시네이트(Disodium 4-(2-(dodecyloxy)ethyl) 2-sulphonatosuccinate), 및 소듐디헥실설포숙시네이트(Sodium dihexyl sulfosuccinate)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 수상용액은 상기 증류수, 개시제 및 계면활성제 이외에 발명이 목적하는 효과를 저하시키지 않는 범위 내에서 분산제 및 분자량조절제를 특별한 제한 없이 포함할 수 있다.
상기 분산제는 소듐아세테이트(Sodium acetate)일 수 있으나, 상기 분산제는 통상적으로 점착제에 사용되는 분산제라면 특별한 제한없이 사용할 수 있다.
상기 분자량조절제는 이소프로필알코올(Isopropyl alcohol)일 수 있으나, 상기 분자량 조절제는 통상적으로 점착제에 사용되는 분자량 조절제라면 특별한 제한없이 사용할 수 있다.
상기 프리에멀젼을 제조하는 단계(S2)는 상기 증류수, 계면활성제, 아크릴계 단량체 및 가교제를 혼합하여 일정시간 교반하는 단계를 통하여 아크릴계 공중합체를 제조하는 단계이다. 상기 증류수는 용매로 사용될 수 있다.
상기 아크릴계 단량체는 부틸아크릴레이트(Butyl acrylate), 2-에틸헥실아크릴레이트(2-etyhl hexyl acrylate), 메타크릴산(Methacrylic acid), 베타-카르복시에틸아크릴레이트(β-carboxyethyl acrylate) 및 글리시딜 메타크릴레이트를 포함할 수 있다.
상기 부틸아크릴레이트(Butyl acrylate)는 45 내지 55 중량%, 구체적으로는 48 내지 53 중량%, 상기 2-에틸헥실아크릴레이트(2-etyhl hexyl acrylate)는 30 내지 45 중량%, 구체적으로는 32 내지 40 중량%, 상기 메타크릴산(Methacrylic acid)은 1.5 내지 7.5 중량%, 구체적으로는 2.5 내지 5 중량%, 상기 베타-카르복시에틸아크릴레이트(β-carboxyethyl acrylate)는 1.5 내지 10 중량%, 구체적으로는 3 내지 8.5 중량%, 상기 글리시딜 메타크릴레이트(Glycidyl methacrylate)는 1 내지 4.5 중량%, 구체적으로는 1.5 내지 3 중량%로 포함될 수 있다.
상기 폴리아크릴레이트 화합물은 트리프로필렌글리콜 디아크릴레이트(Tripropylene glycol diacrylate), 폴리(에틸렌글리콜) 디아크릴레이트(Poly(ethylene glycol)diacrylate), 펜타에리트리톨 트리아크릴레이트(Pentaerythritol triacrylate), 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트(Trimethylol propane triacrylate), 헥산디올 디아크릴레이트(Hexanediol diacrylate), 및 디프로필렌글리콜 디아크릴레이트(Dipropylene glycol diacrylate)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 계면활성제는 세테아릴글루코시드(Cetearyl glucoside), 아라치딜글루코시드(Arachidyl glucoside), 소르비탄스테아레이트(Sorbitan stearate), 소르비탄이소스테아레이트(Sorbitan isostearate), 글리세릴스테아레이트(Glyceryl stearate), PEG-30 디폴리하이드록시스테아레이트(PEG-30 Dipolyhydroxystearate), C8-16의 알킬알콜에톡시레이트(C8-16 Alkylalcoholethoxylates), 폴리옥시에틸렌 23 라우릴에테르(Polyoxyethylene 23 lauryl ether), 디소듐에톡시레이티드노닐페놀(Disodium ethoxylated nonylphenol), 옥틸페놀에톡시레이트(Octyl phenol ethoxylate), 폴리에틸렌글리콜터트-옥틸페닐에테르(Polyethylene glycol tert-octylphenyl ether), 디소듐4-(2-(도데실옥시)에틸) 2-설포나토숙시네이트(Disodium 4-(2-(dodecyloxy)ethyl) 2-sulphonatosuccinate), 및 소듐디헥실설포숙시네이트(Sodium dihexyl sulfosuccinate)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 프리에멀젼은 상기 증류수, 계면활성제, 아크릴계 단량체 및 가교제 이외에 발명이 목적하는 효과를 저하시키지 않는 범위 내에서 기타 첨가제를 특별한 제한 없이 포함할 수 있다.
상기 수상용액 및 프리에멀젼을 반응시키는 단계(S3)는 상기 제조된 프리에멀젼에 상기 제조된 수상용액을 2시간 내지 5시간 동안 적하하여 반응시키는 단계를 포함할 수 있다.
상기 수상용액 및 프리에멀젼을 반응시키는 단계는 미반응물을 제거하기 위해 정제 및 교반하는 단계를 더 포함할 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다.
여기에 기재되지 않은 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략하기로 한다.
실시예
실시예 1
반응기에 증류수 180mL와 개시제 암모늄퍼설페이트(ammonium persulfate; APS) 0.5g, 계면활성제 디소듐에톡시레이티드노닐페놀(Disodium Ethoxylated Nonylphenol) 1g, 분산제 소듐아세테이트(sodium acetate) 0.5g, 분자량 조절제 이소프로필알코올(isopropyl alcohol) 5g을 넣고 교반하면서 반응기 내부의 온도를 75℃로 유지시켜 수상 용액을 제조하였다.
별도의 용기에 증류수 200mL와 계면활성제 옥틸페놀에톡시레이트(Octyl phenol ethoxylate) 및 디소듐에톡시레이티드노닐페놀(Disodium Ethoxylated Nonylphenol) 24g, 하기 표 1의 중량비로 아크릴계 단량체 580g 및 가교단량체를 넣고 교반기를 이용하여 3000rpm 속도로 교반하면서 유화시켜 프리에멀젼을 제조하였다. 하기 표 1에서 가교제의 투입량은 아크릴계 단량체 100 중량부를 기준으로 한 상대적인 중량비로 기재한 것이다.
상기 제조된 수상용액을 3시간 적하시켜 상기 제조된 프리에멀젼과 반응시킨 후, 적하가 완료된 후 미반응 단량체를 제거하기 위해 1시간 30분 동안 80℃에서 동일한 속도로 교반하여 미 반응물의 반응을 완료하였다. 이 후, 40℃이하로 냉각한 후 안정성 향상을 위해 암모니아수를 이용하여 pH를 7로 조정하여, 점착제 조성물을 제조한 후 물성을 평가하여 하기 표 3에 그 결과값을 기재하였다.
실시예 2-4 및 비교예 1-8
하기 표 1의 함량으로 가교제와 아크릴계 단량체를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 조건으로 점착제 조성물을 제조한 후 물성을 평가하여 그 결과값을 하기 표 2에 기재하였다.
접착력 평가 방법
KS M 3705 접착제의 일반 시험방법에 따라 접착력을 평가하였다. 실시예 및 비교예에서 제조된 점착제 조성물을 길이 25mm의 점착테이프 형태의 시험편으로 제조하였다. 금속재 강판을 두께 2mm, 너비 50mm, 길이 125mm의 시험판으로 준비하고 깨끗이 세척한 다음, 상기 제조한 시험편을 롤러로 부착한 후, 온도 23℃, 상대습도 60%의 환경 하에서 5분 이상 정치하였다. 시험편을 180도 구부려 꺾어 300±30mm/min의 속도로 당겨 벗긴 후 접착력(N/10mm)을 측정하여 하기 표 2에 나타내었다.
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 아크릴계 단량체를 특정 조성비로 사용하고 아크릴레이트기를 2개 내지 3개 포함하는 폴리아크릴레이트 화합물을 가교제로 사용한 실시예 1 내지 4는 폴리아크릴레이트 화합물을 가교제로 사용하지 않은 비교예 1, 폴리아크릴레이트 화합물을 과소 사용한 비교예 2 내지 4, 폴리아크릴레이트 화합물을 과량 사용한 비교예 5 내지 6, 가교제로 메타크릴레이트를 사용한 비교예 7, 및 아크릴계 단량체의 조성이 본 발명의 범위를 벗어나는 비교예 8에 비하여 점착력이 우수한 것을 확인할 수 있다.
이상 본 발명의 실시예들을 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야 한다.

Claims (6)

  1. 아크릴계 공중합체 및 아크릴레이트기 2 개를 포함하는 가교제를 포함하는 종이테이프용 수성형 점착제 조성물로서,
    상기 아크릴계 공중합체 100 중량부에 대하여 상기 가교제가 0.3 내지 0.7 중량부로 포함되며,
    상기 가교제는 트리프로필렌글리콜디아크릴레이트 또는 헥산디올디아크릴레이트를 포함하며,
    상기 아크릴계 공중합체는,
    공중합체를 구성하는 총 중합단위를 기준으로 부틸아크릴레이트로 된 중합단위 45 내지 55 중량%,
    2-에틸헥실아크릴레이트로 된 중합단위 30 내지 45 중량%,
    메타크릴산으로 된 중합단위 1.5 내지 7.5 중량%,
    베타-카르복시에틸아크릴레이트로 된 중합단위 1.5 내지 10 중량% 및
    글리시딜메타크릴레이트로 된 중합단위 1 내지 4.5 중량%를 포함하는 종이테이프용 수성형 감압 점착제 조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항의 종이테이프용 수성형 감압 점착제 조성물의 제조 방법으로서,
    증류수, 개시제 및 계면활성제를 혼합하여 수상용액을 제조하는 단계;
    증류수, 계면활성제, 아크릴계 단량체 및 가교제를 혼합하여 프리에멀젼을 제조하는 단계; 및
    상기 수상용액 및 프리에멀젼을 반응시키는 단계;를 포함하는 종이테이프용 수성형 감압 점착제 조성물의 제조 방법.
  5. 삭제
  6. 삭제
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101148762B1 (ko) * 2009-02-17 2012-05-22 주식회사 엘지화학 점착성과 방염성이 개선된 아크릴계 에멀젼 점착제 조성물 및 이의 제조 방법
KR20140115166A (ko) * 2013-03-20 2014-09-30 주식회사 엘지화학 점착부여제를 포함하는 아크릴계 에멀젼, 이의 제조방법 및 이를 포함하여 이루어진 아크릴계 에멀젼 점착제
KR101692805B1 (ko) * 2016-01-12 2017-01-05 주식회사 엘지화학 점착부여제를 포함하는 아크릴계 에멀젼의 제조방법
KR102516241B1 (ko) * 2016-12-27 2023-03-29 주식회사 엘지화학 아크릴계 에멀젼 점착제 및 이의 제조 방법

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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