KR102458897B1 - 지혈제가 내재된 지혈 유닛 - Google Patents

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이홍운
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Abstract

지혈제가 내재된 지혈 유닛이 제공된다. 일 실시예에 있어서, 압축상태에서 팽창될 수 있는 지혈 유닛에 있어서, 액체 팽창성 기재, 지혈제, 및 치료제를 포함하되, 상기 액체 팽창성 기재는 면, 실크, 울(wool), 플라스틱, 셀룰로오스, 레이온, 폴리에스테르, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, PHEMA, 폴리아크릴산, 저밀도 폴리에테르, 폴리비닐 알코올, 폴리하이드 록시부티레이트 메틸 메타크릴레이트(polyhydroxybutyrate methyl methacrylate), 폴리 메틸메타크릴레이트 (poly methylmethacrylate), 형상기억합금, 형상기억 폴리머(SMP), 또는 이들의 조합으로 이루어진 소재를 포함하고, 상기 지혈제는 식물성 지혈제를 포함하며, 상기 치료제는 진통제, 스테로이드, 항히스타민제, 마취제, 살균제, 소독제, 살균제, 혈관수축제, 화학요법 약물, 항생제, 각질용해제, 소작제, 항바이러스 약물, 피브리노겐, 피브린, 습윤제, 방부제, 비타민 또는 이들의 조합으로 이루어진 것을 포함할 수 있다.

Description

지혈제가 내재된 지혈 유닛 {HEMOSTATIC UNIT WITH EMBEDDED HEMOSTATIC MATERIAL}
본 발명은 지혈 유닛에 관한 것으로 특히, 지혈제를 포함하는 기재가 압축되었다가 팽창될 수 있는 지혈 유닛에 관한 것이다.
혈액은 전체 혈액의 55%를 차지하는 산, 지질, 가용화된 전해질, 및 단백질을 포함하는 액체 성분인 혈장과 나머지 45%인 세포 성분의 혈구성분으로 이뤄진다. 혈구는 액체 상 내에 분산되어 있으며 적혈구, 백혈구 및 기타 혈구와 혈소판 등을 포함한다.
혈장 내 단백질 중 피브리노겐(fibrinogen) 단백질이 존재하는데, 이는 출혈이 일어났을 때 물 및 트롬빈(thrombin)(효소)와 반응하여 혈액 내에서 불용성인 피브린(fibrin)을 형성한다.
의학적으로 출혈(bleeding; hemorrhage)이란 혈관이 외상, 질환 또는 외과적 수술에 의하여 손상을 받아 발생하는 것으로 일반적으로 혈액이 신체의 밖으로 새어 나오는 외출혈(external bleeding)을 이야기한다. 반대로 피가 신체 밖으로 나가는 상처가 아닌 생체조직이나 체강으로 빠지는 출혈은 내출혈(internal bleeding)이라 한다.
정도에 따라 출혈은 개체의 정상적인 신체기능에 영향을 줄 수 있는 정도의 혈액 손실을 가져올 수 있고 또한 뼈의 비 확장성 강(腔)에서 출혈이 일어나는 경우에는 혈관 밖으로 흘러나오는 혈액이 축적되어 연질 조직에 압력 증가에 기인한 피해를 줄 수도 있다. 만약, 출혈이 방치될 경우 혈관, 혈소판 및 혈장 인자들 간의 복합적인 연쇄작용으로 특징지어지는 생리학적 과정에 의해 출혈이 멈추게 된다. 이러한 과정을 생리학적 지혈이라고 한다. 가벼운 표면 출혈의 경우, 이러한 생리학적 지혈은 출혈을 멈추게 하는데 충분하다.
그러나, 보다 심각한 부상에 의하여 상처가 크거나, 대형 동맥과 연관이 있거나 더 큰 점막 표면으로부터 혈액 유출이 일어나는 경우, 출혈이 빠르고 대량으로 일어나게 되어 과다출혈로 사망할 수 있다. 따라서 이런 경우에는 지혈제를 사용하거나, 파열된 혈관의 결찰 또는 봉합, 강(腔)의 경우 면구를 이용한 충전, 가열된 기구, 부식제의 응용 등의 내/외과적 출혈 억제를 실시하게 된다.
지혈제는 통상적으로 고체 직물, 분말 또는 액체나 하이드로겔 형태로서 제공된다. 이 중 분말 형태 또는 액체나 하이드로겔 형태의 지혈제는 불규칙한 표면과 외부에서 접근하기 힘든 부위에 적용할 수 있는 장점이 있으며, 흡습 능력도 우수하여 효과적인 지혈제로 사용할 수 있다. 그러나 사용환경에 따라 다루기가 까다로우며, 사용상의 제약이 있고, 부작용 우려도 있어 범용적으로 사용하기에 어려움이 있다.
고체 직물형태의 지혈제는 매트릭스 혹은 스폰지 형태의 흡수성 기재가 혈액의 수분을 흡수하며 지혈 작용을 한다. 혈액의 수분이 흡수되면 혈액의 점도가 상승하고 혈액 중 알부민, 혈소판, 혈구 등 고형분의 농도가 급격히 올라가게 된다. 이때 혈소판이 출혈부위에 부착하면서 피브리노겐, 트롬빈 등 각종 화학물질을 분비하고 혈관 수축과 함께 주변의 혈소판 침착을 유도한다. 동시에 혈소판 표면의 당-단백질막이 활성화되어 피브리노겐이 불용성 피브린으로 활성화하면서 이웃한 혈소판과 응집하게 되면서 지혈작용을 하게 된다.
고체 직물형태의 지혈제는 상대적으로 저렴하고, 사용상의 제약이 적어 범용으로 사용할 수 있는 장점이 있다. 그러나, 외부에서 접근하기 힘든 부위에 적용하기 까다로우며, 상대적으로 떨어지는 지혈효과의 개선이 필요하다.
미국등록특허 US 8,828,050
본 발명은 상기와 같은 문제를 해결하기 액체 팽창성 기재와 식물성 흡습정 재료를 포함하는 지혈 유닛을 제공하여, 다양한 출혈 부위에 적용할 수 있고, 지혈효과를 확보할 수 있도록 한다.
본 발명은 상기와 같은 문제를 해결하기 위해, 압축상태에서 팽창될 수 있는 지혈 유닛에 있어서, 액체 팽창성 기재, 지혈제, 및 치료제를 포함하되, 상기 액체 팽창성 기재는 면, 실크, 울(wool), 플라스틱, 셀룰로오스, 레이온, 폴리에스테르, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, PHEMA, 폴리아크릴산, 저밀도 폴리에테르, 폴리비닐 알코올, 폴리하이드 록시부티레이트 메틸 메타크릴레이트(polyhydroxybutyrate methyl methacrylate), 폴리 메틸메타크릴레이트 (poly methylmethacrylate), 형상기억합금, 형상기억 폴리머(SMP), 또는 이들의 조합으로 이루어진 소재를 포함하고, 상기 지혈제는 식물성 지혈제를 포함하며, 상기 치료제는 진통제, 스테로이드, 항히스타민제, 마취제, 살균제, 소독제, 살균제, 혈관수축제, 화학요법 약물, 항생제, 각질용해제, 소작제, 항바이러스 약물, 피브리노겐, 피브린, 습윤제, 방부제, 비타민 또는 이들의 조합으로 이루어진 것을 포함하는, 지혈제가 내재된 지혈 유닛을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 다양한 출혈 부위에 적용할 수 있는 지혈 유닛을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따르면, 지혈효과가 개선된 지혈 유닛을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈 유닛을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈 유닛을 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 액체 팽창성 기재의 세부구조 모식도이다.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 액체 팽창성 기재의 세부구조 모식도이다.
도 5는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 액체 팽창성 기재의 세부구조 모식도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈 유닛의 사용방법을 나타낸 것이다.
이하, 본 발명에 대해 상세하게 설명하기로 한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야 한다.
이하, 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
다음 설명에서, 추가로 특정되거나 달리 언급되지 않는 한, '액체 팽창성'이라는 용어는 액체와 접촉할 때 팽창하는 임의의 물질 또는 소재를 지칭한다.
본 발명의 일 예시에 따른 지혈 유닛은 액체 팽창성 기재를 포함할 수 있다. 상기 액체 팽창성 기재는 직물, 부직포, 스폰지 등의 압축 형태가 유지될 수 있는 구조를 갖는 재료로 구성될 수 있다. 따라서 상기 액체 팽창성 기재는 열 압축, 진공 압축 및 당업계에 공지된 적절한 방법에 의해 압축될 수 있고, 압축 상태를 유지하여 압축 전 크기보다 작은 크기로 유지될 수 있다. 또한 상기 액체 팽창성 기재가 압축된 상태에서 액체에 함침 될 때, 상기 액체 팽창성 기재는 상기 액체를 흡수하면서 빠르게 팽창하여 압축 전 상태로 돌아갈 수 있다. 이에 따라 다양한 출혈 부위에 상기 지혈 유닛을 적용할 수 있으며, 상대적으로 저렴한 고체 상태의 기재를 사용하여 범용적으로 활용할 수 있다.
상기 지혈 유닛은 지혈제를 더 포함할 수 있다. 예를 들어 상기 지혈제는 카르복시메틸 전분, 셀룰로오즈 등 식물성 지혈제를 포함할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다. 예를 들어, 상기 지혈제는 직경 60~90㎛ 의 입자크기를 갖는 카르복시메틸전분(Carboxymethyl starch, CMS)이 적용될 수 있다.
수용액 상태의 상기 지혈제에 상기 액체 팽창성 기재를 함침 시켜 상기 지혈제가 상기 액체 팽창성 기재 표면에 코팅 되거나 내부에 함유될 수 있도록 한 후, 상기 지혈제가 포함된 상기 액체 팽창성 기재를 건조 및 압축하여 상기 지혈 유닛을 제조할 수 있다. 예를 들어, 상기 지혈제와 상기 지혈 유닛의 중량비는 1:99 내지 10:90 일 수 있다. 상기 지혈제의 중량비가 1 미만인 경우 지혈 효과를 얻기 어렵고, 상기 지혈제의 중량비가 10 초과인 경우 상기 지혈 유닛이 뻣뻣해져 사용상 통증을 유발할 수 있거나, 혈액 등 유체가 상기 지혈 유닛 내부 공극으로 유입되는 것을 제한하여 상기 액체 팽창성 기재의 팽창이 제한되는 등 취급과 사용에 있어 문제가 발생할 수 있다. 본 발명에서 상기 지혈제를 상기 수치 범위의 중량비를 갖도록 포함하는 경우, 상기 액체 팽창성 기재만 활용하였을 때와 대비하여 지혈 효과를 향상시킬 수 있다.
상기 지혈 유닛은 하나 이상의 치료제를 추가로 포함할 수 있다 예를 들어, 상기 치료제로는 진통제, 스테로이드, 항히스타민제, 마취제, 살균제, 소독제, 살균제, 혈관수축제, 화학요법 약물, 항생제, 각질용해제, 소작제, 항바이러스 약물, 피브리노겐, 피브린, 습윤제, 방부제, 비타민 등을 포함할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
수용액 상태의 상기 치료제에 상기 지혈제가 포함된 상기 액체 팽창성 기재를 함침 시켜 상기 치료제가 상기 지혈제가 포함된 상기 액체 팽창성 기재에 코팅 또는 내부에 스며들게 한 후 상기 지혈제가 포함된 상기 액체 팽창성 기재를 건조 및 압축할 수 있다. 이에 따라 상기 지혈 유닛이 출혈부에 적용될 때 다양한 치료 효과를 나타낼 수 있다.
이하 본 발명의 일 실시예를 도면을 참조하여 설명하기로 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈 유닛을 나타낸 것이다.
도 1을 참조하면, 지혈 유닛(1)은 위아래로 압축된 직육면체의 타일 또는 시트 형태를 가질 수 있다. 예를 들어, 지혈 유닛(1)은 소정 두께와 형태를 갖도록 전술한 방법에 따라 제조되고 건조된 후 압축될 수 있다. 예를 들어 가로 10cm x 세로 5cm x 높이 1cm 로 형성될 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한 지혈 유닛(1)은 절삭 도구를 이용하여 다양한 크기와 모양으로 변형이 가능할 수 있다. 또한 바람직한 크기 범위를 갖는 불규칙한 형태의 덩어리로 기계적으로 분쇄될 수 있다. 이에 따라 지혈 유닛(1)을 다양한 크기 및/또는 형상을 갖는 상처에 적절하게 변형하여 적용할 수 있어 효과적인 지혈을 가능하게 할 수 있다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈 유닛을 나타낸 것이다.
도 2를 참조하면, 지혈 유닛(1a)은 액체(10)와 접촉 시 팽창할 수 있다. 이때 액체(10)는 체액과 같은 수용액일 수 있다. 예를 들어, 액체(10)는 혈액, 혈청 및/또는 혈장일 수 있다.
도 1의 지혈 유닛(100)이 액체(10)에 침지 되였을 경우, 압축된 부분이 팽창하여 지혈 유닛(1a)과 같이 부피가 커질 수 있다. 이때 부피가 팽창된 지혈 유닛(1a)의 부피는 도 1의 지혈 유닛(1) 대비 4~8배 팽창할 수 있다. 또한 지혈 유닛(1a)은 액체에 침지된 후 5~30초 이내에 최대 팽창 용량의 80% 이상으로 팽창할 수 있다. 따라서 지혈 유닛(1a)이 혈액과 접촉함과 동시에 빠르게 팽창하여 유연하고, 부드러운 기계적 압력을 형성하여 상처의 틈새를 채울 뿐만 아니라, 출혈부의 압박을 통하여 효과적인 지혈을 가능하게 할 수 있다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 액체 팽창성 기재의 세부구조 모식도이다.
도 3(a)를 참조하면, 액체 팽창성 기재(100)는 여러 가닥의 섬유(110)가 서로 엮인 구조를 가질 수 있다. 예를 들어 섬유(110)는 2~3차원 구조로 엮여 망상 구조를 형성될 수 있다. 이에 따라 섬유(110)와 섬유(110)사이에 공극(120)이 형성될 수 있다. 또한 공극(120)은 외력에 의하여 크기가 증가하거나 감소할 수 있다. 예를 들어, 전술한 방법에 따라 함침 및 건조된 상태의 액체 팽창성 기재(100)가 압축되면서 섬유(110)가 합착되어 공극(120)의 크기가 감소될 수 있고, 압축된 상태에서 액체(도1 10)가 공극(120)에 스며들면서 공극(120)의 크기가 증가할 수 있다.
섬유(110)는 탄성 구조를 같는 소재를 포함할 수 있다. 또한 친수성을 띄거나 흡습성을 띄는 소재를 포함할 수 있다. 예를 들어, 면, 실크, 울(wool), 플라스틱, 셀룰로오스, 레이온, 폴리에스테르, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, PHEMA, 폴리아크릴산, 저밀도 폴리에테르, 폴리비닐 알코올, 폴리하이드 록시부티레이트 메틸 메타크릴레이트(polyhydroxybutyrate methyl methacrylate), 폴리 메틸메타크릴레이트 (poly methylmethacrylate), 또는 그들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
액체 팽창성 기재(100)의 섬유(110) 및/또는 공극(120)에 치료제(200)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어 치료제(200)는 진통제, 스테로이드, 항히스타민제, 마취제, 살균제, 소독제, 살균제, 혈관수축제, 화학요법 약물, 항생제, 각질용해제, 소작제, 항바이러스 약물, 피브리노겐, 피브린, 습윤제, 방부제, 비타민 등을 포함할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
도 3(b)를 참조하면, 액체 팽창성 기재(100)는 섬유(110)와 섬유(110)사이의 공극(120)크기가 증가할 수 있다. 예를 들어 공극(120)으로 투입된 유체에 의해 공극(120)이 확장될 수 있다. 이처럼 액체 팽창성 기재(100)가 팽창함에 따라 흡습 효과를 나타낼 수 있다. 또한 액체 팽창성 기재(100)가 팽창함에 따라, 지혈 유닛(도 1의 1)이 팽창할 수 있다.
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 액체 팽창성 기재의 세부구조 모식도이다.
도 4(a)를 참조하면, 액체 팽창성 기재(100a)는 여러 가닥의 섬유(110a)가 서로 엮인 구조를 가질 수 있다. 예를 들어 섬유(110a)는 2~3차원 구조로 엮여 망상 구조를 형성될 수 있다. 이에 따라 섬유(110a)와 섬유(110a)사이에 공극(120a)이 형성될 수 있다. 또한 공극(120a)은 외력에 의하여 크기가 증가하거나 감소할 수 있다. 예를 들어, 전술한 방법에 따라 함침 및 건조된 상태의 액체 팽창성 기재(100a)가 압축되면서 섬유(110a)가 합착되어 공극(120a)의 크기가 감소될 수 있고, 압축된 상태에서 액체(도1 10)가 공극(120a)에 스며들면서 공극(120a)의 크기가 증가할 수 있다.
섬유(110a)는 탄성 구조를 같는 소재를 포함할 수 있다. 또한 친수성을 띄거나 흡습성을 띄는 소재를 포함할 수 있다. 예를 들어, 면, 실크, 울(wool), 플라스틱, 셀룰로오스, 레이온, 폴리에스테르, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, PHEMA, 폴리아크릴산, 저밀도 폴리에테르, 폴리비닐 알코올, 폴리하이드 록시부티레이트 메틸 메타크릴레이트(polyhydroxybutyrate methyl methacrylate), 폴리 메틸메타크릴레이트 (poly methylmethacrylate), 또는 그들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
액체 팽창성 기재(100a)의 섬유(110a) 및/또는 공극(120a)에 치료제(200)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어 치료제(200)는 진통제, 스테로이드, 항히스타민제, 마취제, 살균제, 소독제, 살균제, 혈관수축제, 화학요법 약물, 항생제, 각질용해제, 소작제, 항바이러스 약물, 피브리노겐, 피브린, 습윤제, 방부제, 비타민 등을 포함할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
또한 액체 팽창성 기재(100a)의 공극(120a)에 지혈제(300)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어 카르복시메틸 전분, 셀룰로오즈 등 식물성 지혈제를 포함할 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
도 4(b)를 참조하면, 액체 팽창성 기재(100a)는 섬유(110a)와 섬유(110a)사이에 공극(120a)의 팽창으로 인하여 공극(120a)의 공간이 확대될 수 있다. 예를 들어, 공극(120a)에 수분이 함유됨에 따라 흡습 효과를 나타낼 수 있다. 예를 들어, 공극(120a)에 포함된 지혈제(300)가 상기 액체를 흡수하여 부피가 팽창함에 따라 공극(120a)의 공간을 확장시켜 액체 팽창성 기재(100a)가 팽창할 수 있다. 또한 액체 팽창성 기재(100a)가 팽창함에 따라, 지혈 유닛(도 1의 1)이 팽창할 수 있다.
도 5는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 액체 팽창성 기재의 세부구조 모식도이다.
본 발명은 공극이 2차원적으로 확장할 뿐만 아니라 3차원적으로도 확장되도록 유도하여 보다 신속하게 액체 흡수 및 팽창하도록 할 수 있다.
도 5(a)를 참조하면, 액체 팽창성 기재(100b)는 액체 팽창성 기재(100b)의 형태를 형성하는 섬유(110b)에서 돌출된 제1섬모(111)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 제1섬모(111)는 섬유(110b)를 구성하는 일부 가닥이 돌출된 형태를 포함할 수 있다.
도 5(b)를 참조하면, 액체 팽창성 기재(100c)는 제1섬모(111)에서 돌출된 제2섬모(112)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 제2섬모(112)는 제1섬모(111)를 구성하는 일부 가닥이 돌출된 형태를 포함할 수 있다.
도 5(c)를 참조하면, 액체 팽창성 기재(100d)는 제2섬모(112)에서 돌출된 제3섬모(113)를 더 포함할 수 있다. 예를 들어, 제3섬모(113)는 제2섬모(112)를 구성하는 일부 가닥이 돌출된 형태를 포함할 수 있다.
또한, 액체 팽창성 기재(100b,100c,100d)를 구성하는 섬유(110b,100c,110d)는 치료제(200) 및 지혈제(300)와의 결합력이 향상되도록 표면이 물리적, 화학적으로 개질된 형태가 적용될 수 있다. 예를 들어, 액체 팽창성 기제(100b,100c,100d)에 플라즈마 처리, 오존 처리, 이온빔 처리, 자외선 처리, 및 산/알칼리 처리 중 적어도 어느 하나의 공정으로 섬유 표면의 개질을 수행할 수 있다.
예를 들어, 상기 개질은 액체 팽창성 기재(100b,100c,100d)를 구성하는 메인 섬유(110b,100c,110d)로부터 돌출된 제1섬모(111), 제2섬모(112), 및 제3섬모(113) 중 적어도 어느 하나에 대해 수행될 수 있다. 이에 따라, 공극(120b,120c,120d)의 2차원적인 확장뿐만 아니라 3차원적인 확장을 유도하여 보다 신속하게 액체가 흡수되어 팽창하도록 함으로써 상처를 신속하게 막고 외부 압박을 가할 필요 없이 즉각적인 지혈 효과를 제공할 수 있다.
또한, 전술한 액체 팽창성 기재는 팽창 정도가 정밀하게 제어될 수 있다. 예를 들어, 액체 팽창성 기재는 체액, 즉, 혈액의 온도를 기억하여 변형되는 소재가 적용될 수 있다. 일 예로, 액체 팽창성 기재는 니티놀(Nitinol) 소재의 형상기억합금이 포함될 수 있다. 일 예로, 액체 팽창성 기재는 형상 기억 폴리우레탄 소재의 형상기억 폴리머(SMP)가 포함될 수 있다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈 유닛의 사용방법을 나타낸 것이다.
도 6(a)는 혈관(20)에 손상을 가져와 혈액(21)이 유출되는 상처(40)를 나타낸 것이다.
상처(40)는 외상성 사고, 외과적 수술 등에 의해 발생할 수 있다. 이러한 상처는 동맥 천자, 정맥 천자, 동맥 열상 및/또는 정맥 열상을 유발할 수 있다. 또한 각 상처는 다양한 크기 및 형상을 가질 수 있다.
도 6(b)는 혈관(20)에 손상을 가져와 혈액(21)이 유출되는 상처(40)에 지혈 유닛(100)을 삽입한 것을 나타낸 것이다.
지혈 유닛(100)은 손 또는 의료기기를 사용하여 상처(40)를 막을 수 있다. 이때, 지혈 유닛(100)의 형상은 상처(40)의 크기 및 형상에 부합하도록 변형될 수 있다. 따라서 다양한 상처(40)의 크기 및 형태에 유연하게 대처할 수 있으며, 지혈 유닛(100)의 크기가 상처(40)를 막기에 불충분한 경우, 사용자는 목적하는 효과가 달성될 때까지 복수개의 지혈 유닛(100)을 추가하여 상처(40)에 적용할 수 있다.
도 6(c)는 혈관(20)에 손상을 가져와 혈액(21)이 유출되는 상처(40)에 삽입한 지혈 유닛(100)의 팽창을 나타낸 것이다.
지혈 유닛(100)은 전술한 방법에 의해 혈액(21)과 접족하여 신속하게 팽창하게 된다. 이에 따라 혈관(20) 및 상처(40)부위를 막게 된다. 지혈 유닛(100)의 신속한 팽창은 상처를 빠르게 막고 외부 압박을 가할 필요 없이 즉각적인 지혈 효과를 제공할 수 있다. 또한 팽창된 지혈 유닛(100)의 탄성과 유연한 성질은 혈관(20) 및 상처(40)에 과도한 압력을 가하지 않아 추가적인 손상을 방지하는 동시에, 출혈의 근원에서 지혈 유닛(100) 접촉 및 적용을 최대화할 수 있다. 또한 지혈 유닛(100)은 전술한 형상기억합금 및 형상기억 폴리머(SMP) 중 적어도 어느 하나가 적용된 액체 팽창성 기재(100, 100a, 100b, 100c, 100d)를 포함하여, 신속하게 팽창되는 부피가 예측되고 팽창 정도가 정밀하게 제어됨으로써 지혈 효과를 향상시킬 수 있다.
본 발명은 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 등록청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.
1, 1a : 지혈 유닛
10 : 액체
20 : 혈관
21 : 혈액
30 : 피부
40 : 상처
100, 100a, 100b, 100c, 100d : 액체 팽창성 기재
110, 110a, 110b, 110c, 100d : 섬유
111 : 제1섬모
112 : 제2섬모
113 : 제3섬모
120, 120a, 120b, 120c, 120d : 공극
200 : 치료제
300 : 지혈제

Claims (5)

  1. 압축상태에서 팽창될 수 있는 지혈 유닛에 있어서,
    여러 가닥의 섬유가 서로 엮인 구조를 가지며, 상기 섬유와 섬유 사이에 공극이 형성되되, 상기 섬유는 일부 가닥이 돌출된 형태의 하나 이상의 섬모가 형성되는 액체 팽창성 기재;
    직경 60~90㎛의 입자크기를 갖는 카르복시메틸전분(Carboxymethyl starch, CMS)을 포함하는 지혈제; 및
    진통제, 스테로이드, 항히스타민제, 마취제, 살균제, 소독제, 살균제, 혈관수축제, 화학요법 약물, 항생제, 각질용해제, 소작제, 항바이러스 약물, 피브리노겐, 피브린, 습윤제, 방부제, 비타민 또는 이들의 조합으로 이루어진 것을 포함하는, 치료제;
    를 포함하되,
    상기 액체 팽창성 기재는 형상기억합금 또는 형상기억 폴리머(SMP)를 포함하고,
    상기 섬유는 면, 실크, 울(wool), 플라스틱, 셀룰로오스, 레이 온, 폴리에스테르, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, PHEMA, 폴리아크릴산, 저밀도 폴리에테르, 폴리비닐 알코올, 폴리하이드록시부티레이트 메틸 메타크릴레이트(polyhydroxybutyrate methyl methacrylate), 폴리 메틸메타크릴레이트 (poly methylmethacrylate), 또는 이들의 조합으로 이루어진 소재를 포함하되,
    상기 섬유는 상기 지혈제 및 상기 치료제 중 적어도 어느 하나와 상기 섬유와의 결합력이 향상될 수 있도록, 플라즈마 처리, 오존 처리, 이온빔 처리, 자외선 처리, 및 산/알칼리 처리 중 적어도 어느 하나의 방법에 의해 개질 된 것을 포함하며,
    상기 섬모는, 상기 액체 팽창성 기재의 형태를 형성하는 상기 섬유에서 돌출된 제1섬모, 상기 제1섬모에서 돌출된 제2섬모, 및 상기 제2섬모에서 돌출된 제3섬모를 포함하되, 상기 제1섬모, 제2섬모, 및 제3섬모에 상기 개질이 수행되어 상기 공극의 2차원적인 확장과 3차원적인 확장을 유도하여 신속하게 액체가 흡수되어 팽창하도록 함으로써 상처를 신속하게 막고 외부 압박을 가할 필요 없이 즉각적인 지혈 효과를 제공하는, 지혈제가 내재된 지혈 유닛.
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