KR102194920B1 - 여드름 개선용 복합생약추출물, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 이를 함유하는 마스크팩 - Google Patents

여드름 개선용 복합생약추출물, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 이를 함유하는 마스크팩 Download PDF

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Abstract

본 발명은 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교 및 감초의 혼합물; 및 녹차, 백산차 및 솔잎으로 이루어진 하나 이상;을 포함하는 생약의 추출물을 포함함에 따라, 여드름 균에 대한 항균 효과, 항산화 효과 및 항염 효과를 가져, 여드름을 효과적으로 개선할 수 있는 복합생약추출물과 상기 복합생약추출물을 포함하는 화장료 조성물 및 이를 이용한 마스크팩에 관한 것이다.

Description

여드름 개선용 복합생약추출물, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 이를 함유하는 마스크팩{EXTRACT OF MIXED HERBS FOR IMPROVING ACNES, AND COSMETIC COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AND MASK PACK CONTAINING THE SAME}
본 발명은 여드름 개선을 위한 복합생약추출물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 여드름 개선을 위한 복합생약추출물을 유효성분으로 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물 및 이를 함유하는 마스크팩에 관한 것이다.
여드름은 아크네(acne)라고도 불리며, 모공으로부터 화농 반응이 일어나 피부의 구조가 파괴되고 손상되는 만성 피지선 염증 질환을 일컫는다. 일반적으로 여드름은 피지의 생산에 비해 배출이 원활하지 못한 경우 모공에 쌓인 피지에 의해 발생되며, 주로 피지선이 분포된 얼굴, 가슴, 등에서 많이 발생된다.
여드름은 내적 요인과 피지과잉분비에 의해 발생된다. 예를 들어, 안드로겐, 프로게스테론, 부신피질호르몬 등의 호르몬 불균형에 의해 피지분비 및 각질비후가 촉진될 수 있고, 혈당치 상승으로도 피지분비가 촉진되어, 여드름이 발생될 수 있다. 또한, 비타민, 무기질 등의 영양 부족으로도 피지 분비가 촉진되어 여드름이 발생될 수 있다.
뿐만 아니라, 외부 자극에 의해서도 여드름은 발생될 수 있다. 예를 들어, 스트레스, 자외선, 온도, 습도, 의학약품, 화장폼, 다이어트, 약, 월경요소, 임신, 피임약, 압력, 마찰, 물리적인 자극 등의 외부 자극에 의해 여드름이 발생되거나 심화될 수 있다.
일반적으로 여드름의 예방, 계선 또는 치료는 항생제나 부신피질 호르몬제를 투여하여 염증을 완화시킴과 동시에 미생물의 형성을 억제함으로써 실시될 수 있다. 또한, 항염, 항균, 세정, 각질제거, 피지조절 작용이 있는 성분을 함유하는 화장품을 피부에 적용함으로써 여드름을 예방, 개선 또는 치료하고 있다.
최근에는, 항생제나 호르몬제 투여에 의한 2차적인 문제의 발생을 방지하기 위해, 생약 또는 이의 추출물과 분획물을 이용한 조성물을 피부에 적용함으로써, 여드름을 개선하고자 하는 시도가 있었다.
일례로, 대한민국 등록특허 제10-1878069호에서는 황금, 황련, 황백 및 치자를 포함하는 생약 혼합물의 추출물과 편백 오일을 10 : 0.1 ~ 5의 중량비로 함유하는 여드름 예방 또는 치료용 조성물에 대해 개시하고 있으나, 황금, 황련, 황백, 치자 등이 조합된 생약의 추출물만으로는 여드름 개선 효과가 미미한 문제가 있었다. 또한, 상기 등록특허는 여드름 균을 억제함으로써 여드름을 개선시키는 것만을 고려하고 있을 뿐, 여드름의 또 다른 원인에 해당하는 염증 반응을 억제 하거나 피부 자체의 기능을 향상시켜 여드름을 개선하는 것에 대해서는 전혀 고려하고 있지 않다.
대한민국 등록특허 제10-1878069호
본 발명의 첫 번째 목적은 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교 및 감초의 혼합물; 및 녹차, 백산차 및 솔잎으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상;을 포함하는 생약의 추출물을 포함함으로써, 여드름을 발생시키는 균에 대해 항균 작용을 할 뿐 아니라 피부에 적용 시 항산화 및 항염 작용을 하여, 여드름을 효과적으로 개선할 수 있는, 복합생약추출물을 제공하는 데에 있다.
본 발명의 두 번째 목적은 상기와 같은 복합생약추출물을 유효성분으로 포함함에 따라, 여드름을 효과적으로 개선할 수 있는, 여드름 개선용 화장료 조성물을 제공하는 데에 있다.
본 발명의 세 번째 목적은 마스크 기재에 상기와 같은 화장료 조성물이 함유 또는 함침되어 여드름 개선 효과를 구현해낼 수 있는 마스크팩을 제공하는 데에 있다.
본 발명의 목적은 상기된 바와 같은 기술적 과제로 한정되지 않으며, 이하의 설명으로부터 또 다른 기술적 과제가 도출될 수 있다.
상기 첫 번째 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교 및 감초의 혼합물; 및 녹차, 백산차 및 솔잎으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상;을 포함하는 생약의 추출물을 포함하는, 여드름 개선용 복합생약추출물을 제공한다.
상기 복합생약추출물은 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 포함할 수 있다.
상기 복합생약추출물은 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 1 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 0.5 ~ 2 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 의 중량비로 포함할 수 있다.
상기 추출물의 추출 용매는 물 및 에탄올로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.
상기 두 번째 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교 및 감초의 혼합물; 및 녹차, 백산차 및 솔잎으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상;을 포함하는 생약의 추출물을 포함하는 여드름 개선용 복합생약추출물을 유효 성분으로 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
상기 화장료 조성물은 상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 복합생약추출물을 0.001 ~ 30 중량%로 포함할 수 있다.
상기 화장료 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 수렴화장수, 스킨, 로션, 에센스, 크림, 마사지 크림, 팩, 메이크업 베이스, 비비크림, 파운데이션, 파우더, 클렌징 폼, 클렌징 크림 및 클렌징 워터로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 제형일 수 있다.
상기 세 번째 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교 및 감초의 혼합물; 및 녹차, 백산차 및 솔잎으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상;을 포함하는 생약의 추출물을 포함하는 여드름 개선용 복합생약추출물을 유효 성분으로 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물을 함유하는 마스크팩을 제공한다.
본 발명의 복합생약추출물은 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교 및 감초의 혼합물; 및 녹차, 백산차 및 솔잎으로 이루어진 하나 이상;을 포함함에 따라, 여드름 균에 대한 항균 효과, 항산화 효과 및 항염 효과를 구현해낼 수 있어, 여드름을 효과적으로 개선할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 상기와 같은 복합생약추출물을 유효 성분으로 포함함으로써, 여드름을 개선할 수 있다.
본 발명의 마스크팩은 상기와 같은 화장료 조성물을 함유함으로써, 피부에 부착 내지 적용되어, 여드름을 개선할 수 있다.
아래에서는 첨부한 도면을 참조하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예를 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였다.
본 발명의 명세서 및 청구범위에 사용된 용어 또는 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정 해석되지 아니하며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명의 명세서 전체에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성 요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명의 명세서 전체에 있어서, "A 및/또는 B"는, A 또는 B, 또는 A 및 B를 의미한다.
본 발명의 명세서 전체에 있어서, "추출물"은 추출 방법, 추출 용매, 추출된 성분 또는 추출물의 형태를 불문하고, 천연 물질의 성분을 뽑아냄으로써 얻어진 물질을 모두 포함하는 것이며, 또한 천연 물질의 성분을 뽑아내어 얻어진 물질을 추출 후 다른 방법으로 가공 또는 처리하여 얻어질 수 있는 물질을 모두 포함하는 광범위한 개념이다.
이하에서 본 발명을 구체적으로 설명하였으나, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서는 여드름 개선용 복합생약추출물을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에서는 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교 및 감초의 혼합물; 및 녹차, 백산차 및 솔잎으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상;을 포함하는 생약의 추출물을 포함함에 따라, 여드름균에 대한 항균 효과, 항산화 효과 및 항염 효과를 가질 수 있어, 여드름을 개선할 수 있는 복합생약추출물을 제공한다.
바람직하게, 본 실시예의 복합생약추출물은 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교 및 감초의 혼합물; 및 녹차, 백산차 및 솔잎으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상;을 혼합한 생약을 추출 용매로 추출하고, 이를 농축 및 건조한 분말일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
금은화(Lonicera japonica Thunb.)는 인동과 인동속에 속하는 인동덩굴의 꽃봉오리 또는 막 피기 시작한 꽃으로서, 인동초라고도 불린다. 금은화는 에센셜 오일, 유기산, 플라본, 이리도이드, 사포닌 등을 주요 성분으로 포함하고 있으며, 항염증, 항바이러스, 항균성, 항산화, 항암 등의 작용을 할 수 있다.
적작약(Paeonia lactiflora)은 미나리아제비과인 붉은빛의 꽃이 피는 작약의 뿌리이다. 이러한 적작약은 단백질, 당질, 지질, 나이아신, 비타민 등 다양한 성분을 함유하고 있다.
당귀(Angelica gigas N.)는 산형과에 속하는 초본 식물로서, 주로 보혈 작용, 활혈 작용, 함암 작용, 혈압강하 작용을 한다. 또한, 관상동맥의 혈류량을 촉진시키고, 적혈구 생성을 왕성하게 해준다.
황련(Coptis chinensis)은 미나리아재비과의 상록 여러해살이풀로서, 건위, 진정, 소염, 항균 등의 효능이 있어, 주로 소화불량, 위염, 장염, 복통, 구토, 이질, 심계, 번열, 정신불안, 인후종통, 토혈, 코피, 하혈, 화상 등의 치료에 사용된다.
연교는 물푸레나무과의 의성개나리(Forsythia Viridissima Lindley) 또는 당개나리(Forsythia suspensa Vahl)의 건조시킨 열매로서, 보통 가을에 과실이 익기 시작하는 시점 또는 완전히 익은 시점에 채취하여 증숙한 다음 쇄건하여 사용한다. 연교는 열을 내리고 해독하며, 풍열을 없애고, 종기나 상처가 부은 것을 삭도로 하거나, 뭉치거나 몰린 것을 풀어주는 소종산결 효능을 가진다. 또한, 항균, 항염, 혈압강하 작용, 지혈작용, 이노작용을 하며, 포르시톨(forsythol), 스테롤(sterol) 화합물, 사포닌(saponin), 올레아놀산(oleanolic acid) 등을 포함한다.
감초(Glycyrrhiza uralensis Fischer)는 장미목 콩과의 여러해살이풀로서, 약용식물에 해당한다. 특히, 감초는 해독작용, 간염, 두드러기, 피부염, 습진 등을 개선 또는 치료하는데 효과적이며, 근육이완, 이뇨작용, 항염작용을 한다.
녹차(green tea)는 발효시키지 않은 첫잎을 사용해서 만든 것으로, 비타민 등의 유효성분이 다량 함유하고 있어 항산화, 노화 방지, 항암, 식중독 방지 등의 작용을 한다. 또한, 카테킨을 다량 함유하고 있어 각종 질병의 예방과 억제에 도움이 된다.
백산차(Ledum palustre var. diversipilosum)는 진달래목 상록 소관목으로 거담제거 효과가 있고, 월경불순, 불임증을 치료하는 효과가 있다.
솔잎(Pine needles)은 상록침엽의 교목인 소나무의 잎으로서, 초록색에 바늘과 같이 얇고 길쭉한 생김새를 가지고 있으며, 상쾌한 향이 나고, 쓴 맛이 난다. 솔잎은 비타민 A, C, K를 함유하고 있어 혈액 순환, 피부 미용, 피로 해소, 면역력 개선 등에 도움을 주며, 위장 질환을 개선시킨다.
바람직하게, 본 실시예의 복합생약추출물은 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교 및 감초의 혼합물, 및 녹차, 백산차 및 솔잎을 포함하는 생약의 추출물일 수 있다. 특히, 본 실시예의 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 함께 포함할 때, 여드름균에 대한 항균 효과, 항산화 효과, 항염증 효과는 향상되어, 여드름 개선 효과는 더욱 우수할 수 있다.
더욱 바람직하게, 본 실시예의 복합생약추출물은 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 1 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 0.5 ~ 2 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 의 중량비로 포함하는 생약의 추출물일 수 있다. 본 실시예의 복합생약추출물이 상기와 같은 중량 비율로 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 포함할 때, 여드름균에 대한 항균 효과, 항산화 효과, 항염증 효과는 더욱 향상되어, 현저히 우수한 여드름 개선 효과를 가질 수 있다.
본 실시예의 복합생약추출물의 추출 용매는 물 및 에탄올로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함할 수 있다.
바람직하게, 본 실시예의 복합생약추출물의 추출 용매는 에탄올일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
더욱 바람직하게, 본 실시예의 복합생약추출물의 추출 용매는 70 % 에탄올일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명에서는 여드름 개선용 복합생약추출물을 유효 성분으로 포함하는 여드름 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에서는 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교 및 감초의 혼합물; 및 녹차, 백산차 및 솔잎으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상;을 포함하는 생약의 추출물을 포함하는 복합생약추출물을 유효 성분으로 포함하는 화장료 조성물로서, 여드름균에 대한 항균 효과, 항산화 효과 및 항염 효과를 가질 수 있어, 여드름 개선 효과를 가지는 화장료 조성물을 제공한다.
본 실시예의 화장료 조성물은 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 복합생약추출물을 0.001 ~ 30 중량%로 포함할 수 있다.
만약, 본 실시예의 화장료 조성물이 총 중량 기준으로 상기 복합생약추출물을 0.001 중량% 미만으로 포함할 경우에는 복합생약추출물에 의한 여드름균에 대한 항균 효과, 항산화 효과 및 항염 효과가 미미할 수 있다. 반면, 본 실시예의 화장료 조성물이 총 중량 기준으로 상기 복합생약추출물을 30 중량%를 초과하여 포함할 경우에는 화장료 조성물의 제형화, 제형 안정성 등이 다소 저하되는 문제가 있을 수 있다.
본 실시예의 화장료 조성물은 상기 복합생약추출물 이외에 미용학적으로 혀용 가능한 부가 물질을 더 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 부가 물질로는 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제, 방향제, 계면활성제, 유화제, 충전제, 금속이온 봉쇄제, 킬레이트화제, 보존제, pH 조절제, 점증제, 증량제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 등이 있으나, 이에 제한되지 않으며, 화장료 조성물에 적용 가능한 공지된 모든 물질이 포함될 수 있다.
바람직하게, 본 실시예의 화장료 조성물은 상기 복합생약조성물과 함께 인지질 또는 지질의 지방 물질을 유화제로서 포함함에 따라, 복합생약조성물이 안정화된 나노리포좀을 포함할 수 있다. 이에 따라, 본 실시예의 화장료 조성물은 복합생약조성물을 포함하면서도 안정한 제형을 장기간 유지할 수 있다. 특히, 본 실시예의 화장료 조성물은 복합생약조성물을 포함하면서도 장기간 동안 안정한 pH, 점도, 색상을 유지할 수 있어, 층분리, 변색, 석출 등의 문제가 최소화될 수 있다.
또한, 본 발명의 여드름 개선용 화장료 조성물은 상기 본 발명의 여드름 개선용 복합생약추출물의 내용을 모두 포함한다.
또한, 본 발명에서는 여드름 개선용 화장료 조성물을 함유하는 마스크팩을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에서는 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교 및 감초의 혼합물; 및 녹차, 백산차 및 솔잎으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상;을 포함하는 생약의 추출물을 포함하는 복합생약추출물을 유효 성분으로 포함하는 화장료 조성물을 함유하여, 여드름 개선 효과를 가지는 마스크팩을 제공한다.
바람직하게, 본 실시예의 마스크팩은 상기 복합생약추출물을 유효 성분으로 포함하는 화장료 조성물이 마스크팩용 기재에 함침된 것을 의미할 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
상기 마스크팩용 기재는 본 실시예의 화장료 조성물을 담지하여 함유하거나 본 실시예의 화장료 조성물이 함침될 수 있는 것이라면, 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 상기 마스크팩용 기재는 라이오셀, 레이온, 면, 마, 폴리에틸렌, 나일론, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 텐셀 및 큐프라로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 부직포 형태일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한, 본 발명의 여드름 개선용 화장료 조성물을 함유하는 마스크팩은 상기 본 발명의 여드름 개선용 복합생약추출물 및 본 발명의 여드름 개선용 화장료 조성물의 내용을 모두 포함한다.
이하 실시예, 비교예, 및 실험예를 통하여 본 발명의 여드름 개선용 복합생약추출물, 이를 포함하는 화장료 조성물 및 이를 함유하는 마스크팩에 대해 구체적으로 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.
[ 실시예 ]
실시예 1 내지 7
금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 표 1의 중량비로 혼합한 생약을 준비하였다.
상기 생약의 10 배 중량의 추출 용매(약 70 % 에탄올 사용)를 가하여 실온에서 약 24 시간 동안 침지시켜 추출하여, 상등액과 침전물로 분리하였다.
이 후, 생약을 포함하는 침전물을 이용하여 상기 침지 및 추출 과정을 2 회 추가로 반복한 후, 고형물을 제거한 상등액을 농축하고 동결건조하여, 분말 형태의 복합생약추출물을 수득하였다.
한편, 표 1에 따라 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차, 솔잎을 포함하는 생약의 최종 중량은 실시예 1 내지 7에서 모두 동일하게 준비하였다.
성분 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7
금은화 1 1 1 1 1 1 1
적작약 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 3
당귀 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
황련 1 1 1 1 1 1 1
연교 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 3 1.5
감초 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
녹차 1.5 - 1.5 1.5 4 0.1 0.1
백산차 1.5 1.5 - 1.5 0.1 4 0.5
솔잎 1.5 1.5 1.5 - 0.1 1.5 4
실시예 8
금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 표 1에 개시된 실시예 1과 같은 중량비로 혼합한 생약을 준비하였다.
상기 생약의 10 배 중량의 물(추출 용매)을 가하여 약 85 ℃에서 3 시간 동안 환류냉각 추출하고, 상등액과 침전물을 분리하였다.
이 후, 생약을 포함하는 침전물을 이용하여 상기 침지 및 추출 과정을 추가로 2 회 반복한 후, 침전물을 제거한 상등액을 농축하고 동결건조하여, 분말 형태의 복합생약추출물을 수득하였다.
[ 비교예 ]
비교예 1 내지 4
금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 표 2의 중량비로 포함하는 생약을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 복합생약추출물을 제조하였다.
성분 비교예1 비교예2 비교예3 비교예4
금은화 1 1 1 1
적작약 1.5 1.5 1.5 1.5
당귀 0.5 0.5 0.5 0.5
황련 1 - 1 1
연교 1.5 1.5 - 1.5
감초 0.5 0.5 0.5 -
녹차 - 1.5 1.5 1.5
백산차 - 1.5 1.5 1.5
솔잎 - 1.5 1.5 1.5
[ 실험예 ]
실험예 1 : 여드름 균에 대한 항균 효과
(1) Staphylococcus epidermidis ATCC 12228 균주에 대한 항균 활성 평가
항균활성은 Paper disk method로 하기 방법에 따라 평가하였다.
배지에 1.2% agar를 첨가하여 멸균한 후 공시 균주를 접종하여 plate를 만들었다. 이어서, Plate를 건조시킨 후 paper disc(Φ8mm, Whatman)를 공시 균주를 접종한 plate 표면위에 올려 놓고 항균 활성을 확인하고자 하는 시료를 20 ㎕씩 흡수 시킨 다음, 37℃ incubator에서 1 ~ 2일 동안 배양하고, disc 주위의 생육저해환 유무로 항균 활성을 측정하였다.
상기에 따라 시료 농도별 생육저해환의 크기를 평가하여 그 결과를 표 3에 나타내었다. 이때, 생육저해환의 크기는 8 mm paper disk 를 포함하는 직경을 의미한다.
시료 농도별 생육저해환(mm) 0.01(%) 0.1(%) 1(%)
실시예1 13 14 16
실시예2 13 13 14
실시예3 13 13 14
실시예4 13 13 14.5
실시예5 13 13.5 15
실시예6 13 13.5 15
실시예7 13 13.5 15
실시예8 10 11 12
비교예1 12 13 13
비교예2 12 13 13
비교예3 12 13 13.5
비교예4 12 13 13
먼저, Staphylococcus epidermidis는 호기성 피부 상재균으로 염증 발생 부위를 확장시켜 여드름을 악화시키는 균이다.
표 3을 보면, 본 실시예에 따를 경우 비교예 1 내지 4에 비해 생육저해환의 크기가 증가함을 확인할 수 있는바, 본 실시예의 조성물은 Staphylococcus epidermidis 균주에 대해 항균 활성을 가짐을 알 수 있다.
더 상세히, 실시예 1 및 실시예 2 내지 4를 비교하면, 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함할 때, 항균 활성이 향상됨을 확인할 수 있다. 특히, 실시예 1 및 실시예 5 내지 7을 비교하면, 본 실시예의 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함하되, 이들을 1 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 0.5 ~ 2 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 의 중량비로 포함할 때, 항균 활성이 현저히 향상됨을 확인할 수 있다.
(2) Staphylococcus aureus ATCC 1621 균주에 대한 항균 활성 평가
상기 실험예 1의 (1)과 동일하되, 공시 균주로 Staphylococcus aureus ATCC 1621 균주를 사용하여 동일하게 실험을 진행하였으며, 그 결과를 표 4에 나타내었다.
시료 농도별 생육저해환(mm) 0.01(%) 0.1(%) 1(%)
실시예1 12 14 16
실시예2 11 12.5 14.5
실시예3 11 12.5 14
실시예4 11 12.5 14.5
실시예5 11 12.5 15
실시예6 11 13 15
실시예7 11 12.5 15
실시예8 9 10 10
비교예1 10 12 13
비교예2 10 12 13
비교예3 10 12 13
비교예4 10 12 13
표 4를 보면, 본 실시예에 따를 경우 생육저해환의 크기가 증가함을 확인할 수 있는바, 본 실시예의 조성물은 Staphylococcus aureus 균주에 대해 항균 활성을 가짐을 알 수 있다.
더 상세히, 실시예 1 및 실시예 2 내지 4를 비교하면, 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함할 때, 항균 활성이 향상됨을 확인할 수 있다. 특히, 실시예 1 및 실시예 5 내지 7을 비교하면, 본 실시예의 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함하되, 이들을 1 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 0.5 ~ 2 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 의 중량비로 포함할 때, 항균 활성이 현저히 향상됨을 확인할 수 있다.
(3) Malassezia furfur ATCC 14521 균주에 대한 항균 활성 평가
상기 실험예 1의 (1)과 동일하되, 공시 균주로 Malassezia furfur ATCC 14521 균주를 사용하여 동일하게 실험을 진행하였으며, 그 결과를 표 5에 나타내었다.
시료 농도별 생육저해환(mm) 0.01(%) 0.1(%) 1(%)
실시예1 - 13 15
실시예2 - 11.5 13
실시예3 - 11.5 13
실시예4 - 11.5 13.5
실시예5 - 12 14
실시예6 - 12 14
실시예7 - 12 14
실시예8 - 8 8
비교예1 - 9 9
비교예2 - 10 11
비교예3 - 10 10
비교예4 - 10 11
표 5를 보면, 본 실시예에 따를 경우 생육저해환의 크기가 증가함을 확인할 수 있는바, 본 실시예의 조성물은 Malassezia furfur 균주에 대해 항균 활성을 가짐을 알 수 있다.
더 상세히, 실시예 1 및 실시예 2 내지 4를 비교하면, 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함할 때, 항균 활성이 향상됨을 확인할 수 있다. 특히, 실시예 1 및 실시예 5 내지 7을 비교하면, 본 실시예의 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함하되, 이들을 1 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 0.5 ~ 2 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 의 중량비로 포함할 때, 항균 활성이 현저히 향상됨을 확인할 수 있다.
(4) Propionibacterium acnes ATCC 6919 균주에 대한 항균 활성 평가
항균활성은 Paper disk method로 하기 방법에 따라 평가하였다.
배지에 1.2% agar를 첨가하여 멸균한 후 공시 균주를 접종하여 plate를 만들었다. 이어서, Plate를 건조시킨 후 paper disc(Φ8mm, Whatman)를 공시 균주를 접종한 plate 표면위에 올려 놓고 항균 활성을 확인하고자 하는 시료를 20 ㎕씩 흡수 시킨 다음, anaerobic jar에서 Gaspack system을 이용하여 4 ~ 5일간 배양한 후, disc 주위의 생육저해환 유무와 크기로 항균 활성을 비교하였다.
상기에 따라 시료 농도별 생육저해환의 크기를 평가하여 그 결과를 표 6에 나타내었다. 이때, 생육저해환의 크기는 8 mm paper disk 를 포함하는 직경을 의미한다.
시료 농도별 생육저해환(mm) 0.01(%) 0.1(%) 1(%)
실시예1 10 12 30
실시예2 10 12 23
실시예3 10 11 23
실시예4 10 11 22
실시예5 10 12 25
실시예6 10 11 26
실시예7 10 12 25
실시예8 - 9 12
비교예1 9 - 18
비교예2 9 10 15
비교예3 8 10 17
비교예4 9 11 16
표 6을 보면, 본 실시예에 따를 경우 생육저해환의 크기가 증가함을 확인할 수 있는바, 본 실시예의 조성물은 Propionibacterium acnes ATCC 6919 균주에 대해 항균 활성을 가짐을 알 수 있다.
더 상세히, 실시예 1 및 실시예 2 내지 4를 비교하면, 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함할 때, 항균 활성이 향상됨을 확인할 수 있다. 특히, 실시예 1 및 실시예 5 내지 7을 비교하면, 본 실시예의 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함하되, 이들을 1 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 0.5 ~ 2 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 의 중량비로 포함할 때, 항균 활성이 현저히 향상됨을 확인할 수 있다.
상기 실험예 1에 따르면, 본 실시예의 복합생약추출물은 여드름을 유발하는 균주에 대해 항균 효과를 가지는 바, 이는 여드름 개선 효과를 가짐을 의미한다.
실험예 2 : 항산화 효과
(1)DPPH를 이용한 전자공여능(%) 측정
1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH)는 분자 중에 있는 여분의 전자를 공유함으로서 안정한 자유라디칼의 성질을 가지고 있고, DPPH 용액이 다른 물질과 혼합되면 환원이 많이 될수록 보라색을 잃게 되는 형상을 나타낸다. 517 nm의 흡광도에서 자유라디칼 소거 활성능력을 통하여 남아있는 DPPH의 비율로 항산화의 기능을 측정할 수 있다.
전자공여능(DPPH)은 Blois의 방법을 변형하여 하기에 따라 측정하였다.
실시예 1의 복합생약추출물을 증류수와 혼합한 시료를 2 mL에 0.2 mM의 1,1 - diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) 1 mL 넣고 교반하고 이를 약 30분 간 방치한 후, 517 nm에서 흡광도를 측정하였다.
전자공여능(%)은 시료용액의 첨가구와 무첨가구의 흡광도 감소율로 나타내었다.
Figure 112019016083811-pat00001
상기에 따라 평가된 실시예 1의 복합생약추출물의 전자공여능을 표 7에 나타내었다. 또한, 실시예 2 내지 8 및 비교예 1 내지 4의 복합생약추출물을 이용한 전자공여능 평가 결과와 대조군으로 비타민 C를 이용한 전자공여능 평가 결과를 표 7에 나타내었다.
시료 농도별 전자공여능(%) 50(μg/ml) 100(μg/ml)
비타민C 95.80 95.65
실시예1 91.85 92.15
실시예2 81.41 82.30
실시예3 82.11 83.21
실시예4 81.85 83.94
실시예5 85.55 89.09
실시예6 85.91 88.63
실시예7 84.24 87.27
실시예8 66.07 67.60
비교예1 71.09 79.64
비교예2 73.34 75.88
비교예3 72.55 77.14
비교예4 71.89 77.04
표 7을 보면, 본 실시예에 따르는 실시예의 전자공여능이 현저히 높음을 확인할 수 있다.
더 상세히, 실시예 1 및 실시예 2 내지 4를 비교하면, 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함할 때, 전자공여능이 향상됨을 확인할 수 있다. 특히, 실시예 1 및 실시예 5 내지 7을 비교하면, 본 실시예의 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함하되, 이들을 1 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 0.5 ~ 2 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 의 중량비로 포함할 때, 전자공여능이 현저히 향상됨을 확인할 수 있다.
(2)ABTS 라디칼 소거능 측정
ABTS+ radical cation소거능은 2,2'-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS)와 potassium persulfate와의 반응으로 ABTS+ radical이 생성되면 특유의 색인 청록색을 띄게 되는데, 시료를 첨가함에 따라 연한녹색으로 decolorization 되는 것을 측정하는 방법이며, hydrogen-donating antioxidant와 chain breaking antioxidant 모두를 측정 할 수 있다.
ABTS radical을 이용한 항산화 성능 평가는 ABTS+ cation decolorization assay 방법에 의하여 다음과 같이 측정하였다.
먼저, 7 mM 2,2-azino-bis(3-ethyl-benthiazoline-6-sulfonic acid)와 2.4 mM potassium persulfate를 혼합하여 실온에서 약 24시간 동안 방치하여 ABTS+를 형성시킨 후, ethanol로 희석하여 ABTS+ 100 μL에 시료 100 μL 를 가하고 약 1분 동안 방치한 후, 732 nm에서 흡광도를 측정하여 하기 식을 통해 라디칼 소거능을 계산하였다.
Figure 112019016083811-pat00002
상기에 따라 평가된 실시예 1의 복합생약추출물의 ABTS 라디칼 소거능을 표 8에 나타내었다. 또한, 실시예 2 내지 8 및 비교예 1 내지 4의 복합생약추출물을 이용한 ABTS 라디칼 소거능 평가 결과와 대조군으로서 비타민 C를 이용한 ABTS 라디칼 소거능을 표 8에 함께 나타내었다.
시료 농도별
ABTS 라디칼 소거능(%)
50(μg/ml) 100(μg/ml)
비타민 C 99.92 100
실시예1 98.38 98.73
실시예2 79.85 91.06
실시예3 78.74 90.81
실시예4 79.00 91.00
실시예5 84.99 94.09
실시예6 85.14 93.85
실시예7 86.30 94.36
실시예8 64.77 86.04
비교예1 55.27 81.97
비교예2 58.74 83.55
비교예3 59.91 84.09
비교예4 58.77 87.21
표 4를 보면, 본 실시예에 따르는 실시예의 라디칼 소거능이 현저히 높음을 확인할 수 있다.
더 상세히, 실시예 1 및 실시예 2 내지 4를 비교하면, 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함할 때, 라디칼 소거능이 향상됨을 확인할 수 있다. 특히, 실시예 1 및 실시예 5 내지 7을 비교하면, 본 실시예의 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함하되, 이들을 1 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 0.5 ~ 2 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 의 중량비로 포함할 때, 라디칼 소거능이 가장 우수함을 확인할 수 있다.
실험예 2를 보면, 본 실시예에 따르는 복합생약조성물은 항산화 효과를 가짐을 의미한다.
실험예 3 : 항염 효과
(1) 세포 생존율 측정
각 세포의 배양은 10% fetal bovine serum (FBS)을 첨가한 Dulbeco's modified eagle's medium (DMEM) 배지를 사용하며, 37℃, 5% CO2 incubator에 적응시켜 계대 배양하엿다.
세포 생존율 측정은 macrophage (Raw264.7) cell를 96 well plate에 1×106 cells/ml이 되게 seeding하고, 24시간 뒤 특정 농도(5, 10, 50, 100 μg/ml)의 시료를 20μl 첨가한 후 37 ℃, 5 % CO2 incubator에서 24 시간 배양한다. 대조군은 시료와 동량의 멸균수를 첨가하여 동일한 조건으로 배양한다.
이어서, 무혈청 배지로 교체한 후 MTT(5mg/mL) 용액 20μl를 첨가하여 4시간 배양한 후 배양액을 제거하고, 각 well당 DMSO : Ethanol (1 : 1) 150 μl를 가하여 실온에서 30 분간 반응 시킨 뒤 ELISA reader로 550 nm에서 흡광도를 측정한다.
세포 생존율 측정은 시료의 첨가군과 무첨가군의 흡광도 감소율로 나타낸다.
상기에 따라 평가된 실시예 1 내지 8 및 비교예 1 내지 4의 세포 생존율(%)을 표 9에 나타내었다.
시료 농도별
세포 생존율(%)
50(μg/ml)
실시예1 82.3
실시예2 86.5
실시예3 85.8
실시예4 87.0
실시예5 83.4
실시예6 82.7
실시예7 83.5
실시예8 83.4
비교예1 87.4
비교예2 84.0
비교예3 82.1
비교예4 84.5
표 9를 보면, 실시예 1 내지 8의 경우 시료 농도가 약 50 μg/ml 일 때, 모두 80 % 이상의 생존율을 보임을 확인할 수 있다.
한편, 상기 표 9에 개시되지 않았으나, 시료의 농도가 100 μg/ml인 경우에는 세포 생존율이 80 % 미만으로 저하됨을 확인하였다. 이에, NO 생성 억제능 및 PEG2 생성 억제능은 시료 농도를 최대 50 μg/ml로 하여 실험을 진행하였다.
(2) NO 생성 억제능 측정
Nitric oxide (NO) 측정은 cell의 supernatant에서의 NO의 함량을 nitrite and nitrate로서 측정을 한다. Nitrite에 대한 nitrate로 환원된 후의 안전한 형태인 griess reagent (Sigma, USA)를 사용하였다.
6 well plate에 2 × 106개의 cell을 confluence가 80 %일 때 PBS로 2번 washing한 후, 무혈청 배지를 사용하여 12 시간 이상 배양시킨 다음, 대조군을 제외한 모든 well에 lipopolysacchride(LPS) 10 μg/mL을 투입하여 자극시켰다. 약 2시간 후에 실시예 1의 복합생약추출물을 이용한 시료를 농도별로 처리하였다.
NO 생성량은 약 24시간 후에 supernatant를 griess reagent로 10 분간 반응시킨 후에 540 nm에서 흡광도로 측정함으로써, 계산하였다.
상기에 따라 평가된 NO 생성량(%)을 표 10에 나타내었다. 또한, 상기와 동일한 방법으로 실시예 2 내지 8 및 비교예 1 내지 4의 복합생약추출물을 이용한 시료로 NO 생성량(%)을 측정하였으며, 그 결과를 표 10에 함께 나타내었다.
시료 농도별 NO 생성량(%) 50(μg/ml)
실시예1 44.95
실시예2 53.94
실시예3 53.80
실시예4 54.01
실시예5 50.01
실시예6 51.02
실시예7 50.81
실시예8 70.08
비교예1 67.02
비교예2 65.60
비교예3 66.71
비교예4 66.80
표 10을 보면, 본 실시예의 따를 경우 NO 생성이 현저히 저하됨을 확인할 수 있는 바, 항염 효과를 가짐을 의미한다.
더 상세히, 실시예 1 및 실시예 2 내지 4를 비교하면, 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함할 때, NO 생성 저해능이 향상됨을 확인할 수 있다. 특히, 실시예 1 및 실시예 5 내지 7을 비교하면, 본 실시예의 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함하되, 이들을 1 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 0.5 ~ 2 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 의 중량비로 포함할 때, NO 생성 저해능이 현저히 향상됨을 확인할 수 있다.
(3)PGE 2 생성 억제능 측정
Raw 264.7 세포를 2 × 105 cells/mL 로 조절한 후 6well plate에 seeding 하고 24시간 동안 배양하였다. 세포에 1 μg/mL의 LPS와 실시예 1의 복합생약추출물을 이용한 시료를 동시에 처리하여 24 시간 재배양하고, 세포 배양액 내의 PGE2의 분비량을 ELISA kit를 이용하여 측정하였다. 이 후, 시료의 농도에 따른 PGE2의 분비량을 표 11에 나타내었다.
또한, 실시예 2 내지 8 및 비교예 1 내지 4의 복합생약추출물을 이용한 시료의 PGE2의 분비량을 표 11에 함께 나타내었다.
시료 농도별 PGE 2 생성량(%) 50(μg/ml)
실시예1 51.18
실시예2 60.14
실시예3 60.87
실시예4 61.07
실시예5 55.72
실시예6 56.40
실시예7 56.00
실시예8 67.56
비교예1 62.45
비교예2 63.51
비교예3 64.72
비교예4 62.83
표 11을 보면, 본 실시예의 따를 경우 PGE2 생성이 현저히 저하됨을 확인할 수 있는 바, 항염 효과를 가짐을 의미한다.
더 상세히, 실시예 1 및 실시예 2 내지 4를 비교하면, 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함할 때, PGE2 생성 저해능이 향상됨을 확인할 수 있다. 특히, 실시예 1 및 실시예 5 내지 7을 비교하면, 본 실시예의 복합생약추출물이 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 모두 포함하되, 이들을 1 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 0.5 ~ 2 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 의 중량비로 포함할 때, PGE2 생성 저해능이 현저히 향상됨을 확인할 수 있다.
실험예 3을 보면, 본 실시예에 따르는 복합생약추출물은 항염 효과를 보이는 바, 이는 염증 질환인 여드름의 개선에 효과가 있음을 의미한다.
[ 제조예 ]
제조예 1 : 마스크팩용 화장료 조성물 및 마스크팩
표 12의 A 상을 약 85 ℃의 항온수조에서 가온한 후 용해시킨다. 또한, B 상의 오일과 계면활성제를 혼합하고 이를 약 80 ℃까지 가온하여 용해시킨다.
이어서, 가온된 A 상에 B 상 및 C 상을 투입한 후 유화시키고, 이를 약 45 ℃ 이하로 냉각한 다음
실시예 또는 비교예의 복합생약추출물을 투입 및 교반함으로써, 마스크팩용 화장료 조성물을 제조하였다.
이 후, 마스크팩용 화장료 조성물을 면 섬유로 이루어진 부직포 시트에 함침시킴으로써, 화장료 조성물을 함유하는 마스크팩을 제조하였다.
성분 중량%
A D.I - WATER to.100
EDTA-2NA 0.02
DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZATE 0.20
SORBITOL 1.00
1.3 - B.G 11.00
GLYCERIN 1.00
Na-HYALURONATE(1%) 1.00
1.2 - HEXANEDIOL 2.00
ALLANTOIN 0.20
D-PANTHENOL 0.35
T.E.A 0.10
B CARPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 2.00
SQUALAN 1.00
GLYCERYL STEARATE 0.80
PEG-40 STEARATE 0.80
CETEARYL ALCOHOL 1.00
SORBITAN SESQUIOLEATE 0.50
C XANTHAN GUM(2%) 1.00
CARBOMER(2%) 7.50
NANO LIPOSOME BASE 1.00
D 복합생약추출물 4.00
100.00
전술한 바와 같이, 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로, 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며, 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성 요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성 요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (8)

  1. 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 포함하는 생약의 추출물을 포함하되,
    상기 금은화, 적작약, 당귀, 황련, 연교, 감초, 녹차, 백산차 및 솔잎을 1 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 0.5 ~ 2 : 1 ~ 2 : 0.1 ~ 1 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 : 1 ~ 3 의 중량비로 포함하는 것을 특징으로 하는, 여드름 개선용 복합생약추출물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 추출물의 추출 용매는
    물 및 에탄올로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 여드름 개선용 복합생약추출물.
  5. 제 1 항의 복합생약추출물을 유효 성분으로 포함하는, 여드름 개선용 화장료 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 화장료 조성물은
    상기 화장료 조성물 총 중량 기준으로 상기 복합생약추출물을 0.001 ~ 30 중량%로 포함하는 것을 특징으로 하는, 여드름 개선용 화장료 조성물.
  7. 제 5 항에 있어서,
    상기 화장료 조성물은
    유연화장수, 영양화장수, 수렴화장수, 스킨, 로션, 에센스, 크림, 마사지 크림, 팩, 메이크업 베이스, 비비크림, 파운데이션, 파우더, 클렌징 폼, 클렌징 크림 및 클렌징 워터로 이루어진 군에서 선택된 하나의 제형인 것을 특징으로 하는, 여드름 개선용 화장료 조성물.
  8. 제 5 항의 화장료 조성물을 함유하는 마스크팩.
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[네이버 블로그]"[리더스] 인솔루션 티트리 릴랙싱 스킨 리뉴얼 마스크 *여드름, 트러블 진정에 좋은 마스크팩*"(2014.07.25.) 1부.*

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