KR101972691B1 - 상승적인 글리코칼릭스 치료 조성물 및 방법 - Google Patents
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Abstract
내피 글리코칼릭스를 치료하는 조성물 및 방법은 글루코사민, 히알루로난 및/또는 후코이단, 및 하나 이상의 항산화제, 예를 들면, 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및/또는 폴리페놀을 포함한다. 상기 조성물은 임의의 단일 성분을 단독으로 이용하는 것 또는 개별 성분의 보고된 효과의 합계의 이점에 비해 내피 글리코칼릭스에 대한 유리한 상승적인 효과를 나타냄으로써 혈관의 건강을 개선한다. 구체적으로, 조성물의 성분은 (1) 글리코칼릭스 전구체를 생성하고(a) 그 생성을 증가시킴으로써(b) 새로운 글리코칼릭스의 합성을 강화시키고, (2) 내피 글리코칼릭스와 회합한 항산화제를 생성하고(a) 그 생성을 증가시킴으로써(b) 예를 들면, 산화적 열화에 의해 존재하는 글리코칼릭스의 손상을 보호하고, 및 (3) 글리코칼릭스 유사체를 제공하고(a) 회합 및 통합을 위해 글리코칼릭스 골격의 유병률(prevalence)을 증가시킴으로써(b) 손상된 글리코칼릭스의 수리를 강화시킨다.
Description
본 개시내용은 혈관의 건강을 개선하기 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 개시내용은 내피 글리코칼릭스를 치료하는 상승적인 조성물 및 방법에 관한 것이다.
글리코칼릭스는 포유류 장기 및 조직을 감싸는 상피 세포의 내강 표면(luminal surface) 상에서 발견된 다당류-풍부한 층이다. 혈관계의 경우에, 글리코칼릭스는 모든 혈관의 내측을 감싸는, 내피-혈관의 내피 세포의 내강 표면을 덮는다. 도 1에 도시된 바와 같이, 예를 들면, 모세혈관의 생체내 이미징은 혈관의 내강을 통해 흐르는 적혈구(RBC)가 혈관벽 내피와 접촉하지 않는 것을 도시한다. 도 2는 모세혈관의 단면을 캡처하는 전자현미경의 상세도를 도시한다. 도시된 바와 같이, 고밀도의 글리코칼릭스는 내피세포로부터 혈관의 내강으로 연장되고 미세하게 얇은 겔형 층을 형성한다.
최근까지, 내피 글리코칼릭스의 역할은 충분히 이해되지 않았다. 그러나 이론적으로, 글리코칼릭스는 혈관벽의 보호 장벽으로서 작용할 수 있거나 특정한 혈관 공정을 위한 미세 환경을 제공할 수 있다. 글리코칼릭스에 회합된 분자는 내피 세포와 동적으로 상호작용하여 순환계에서 다양한 기능을 조정하는 역할을 할 수 있다. 이어서, 순환계는 적절한 장기 관류 조절 및 조직 내에서의 산소, 영양소 및 호르몬의 분포 및 교환의 역할을 한다. 또한, 미세순환은 조직 수화를 조절하고 병원체에 대한 방어체계를 구성한다.
도 2a-2d에서 도시된 바와 같이, 내피 글리코칼릭스는 두께 및/또는 밀도의 정도를 변화시켜서 관찰하고; 내피 글리코칼릭스의 "건강상태"을 나타낸다. 도 2a는 예를 들면, "건강한" 내피 글리코칼릭스의 전자현미경 이미지를 도시하는 반면, 도 2d는 심하게 손상되거나 교란된 "건강하지 않은" 내피 글리코칼릭스를 도시한다. 도 2b 및 2c는 각각 내피 글리코칼릭스의 중간의 건강 상태를 도시한다(예를 들면, 두께 및/또는 밀도에 의해서 시각적으로 나타낸다). 내피 글리코칼릭스의 이러한 구조 손상 및/또는 결핍의 원인은 대부분 알려져 있지 않다.
구조적 손상 또는 결핍, 기능적 결함 또는 그 외의 메카니즘을 통한 글리코칼릭스 장벽의 손상은, 염증 및 응고 내피 활성화, 유체, 단백질, 및 기타 물질(예를 들면, 콜레스테롤)의 혈관 누출; 관류된 혈관 밀도를 적절하게 조절하지 못하는 것; 및 그 외의 유해한 상태를 포함하는 미세혈관 내피 기능 장애의 원인이 될 가능성이 있고, 이는 일반적 및 특이적 음성 혈관의 건강 지표로 된다. 도 3b에 도시된 바와 같이, 예를 들면, 건강하지 않은 내피 글리코칼릭스는 (1) 콜레스테롤(또는 다른 성분, 예를 들면, 유체, 단백질 등)의 내피 하 공간 내에(또는 내로) 존재(또는 "누출") 및 (2) 말단 모세혈관, 근육, 장기 등으로의 혈류 또는 관류를 감소시키고 혈압 등을 상승시킬 수 있는 등의 수축된 내강에 의해서 입증된 바와 같이, "누출이 있는(leaky)" 내피와 관련된다. 도 3a에 도시된 바와 같이, 그러나, 건강한(두꺼운 및/또는 고밀도의) 내피 글리코칼릭스는 잘 형성된 내피 및 건강한 혈관 구조의 형태와 관련된다.
따라서, 내피 글리코칼릭스를 치료(예를 들면, 보조 및/또는 유지)하기 위한 제품 및 공정이 요구된다.
본 개시내용의 실시형태는 내피 글리코칼릭스를 치료하기 위한 조성물 및 방법으로 해당 기술분야의 상기 또는 그 외의 문제의 하나 이상을 해결한다. 상기 조성물은 건강한 내피 글리코칼릭스, 글리코칼릭스의 손상을 방지하는 것을 돕기 위한 항산화제 및/또는 손상된 내피 글리코칼릭스의 급성 수리를 위한 글리코칼릭스 유사체를 보조하고 유지하기 위해 필요한 영양 빌딩 블록(nutritional building blocks)을 포함할 수 있다. 적어도 일 실시형태에서, 빌딩 블록은 글루코사민을 포함하고, 항산화제는 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및/또는 하나 이상의 폴리페놀을 포함하고, 글리코칼릭스 유사체는 히알루로난 및/또는 후코이단을 포함한다. 성분은 경구 투여형으로 배합될 수 있다.
조성물의 성분은 건강한 내피 글리코칼릭스를 보조함으로써 혈관의 건강을 개선하는 상승적인 작용을 할 수 있다. 즉, 조성물 내에 포함된 성분의 배합은 임의의 단일 성분을 단독으로 이용하는 것의 효과 또는 개별 성분의 기재된 효과의 합계보다 큰 글리코칼릭스 유지에 대한 효과를 제공할 수 있다. 예를 들면, 영양 빌딩 블록은 새로운 글리코칼릭스의 합성뿐 아니라, 손상된 글리코칼릭스의 급성 수리 및/또는 구조 손상에 대한 글리코칼릭스의 보호를 도울 수 있다. 마찬가지로, 항산화제는 글리코칼릭스의 손상을 방지하는 것을 도울 뿐 아니라 손상된 글리코칼릭스의 급성 수리 및/또는 새로운 글리코칼릭스의 합성을 도울 수 있다. 마찬가지로, 글리코칼릭스 유사체는 손상된 글리코칼릭스의 급성 수리를 유도할 뿐 아니라 새로운 글리코칼릭스의 합성을 돕고 및/또는 글리코칼릭스의 손상을 방지하는 것을 도울 수 있다.
본 개시내용의 일 실시형태는 내피 글리코칼릭스를 치료하기 위한 조성물을 포함할 수 있고, 상기 조성물은 글루코사민, 히알루로난 및/또는 후코이단, 및 하나 이상의 항산화제, 예를 들면, 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및/또는 폴리페놀을 포함한다. 상기 조성물은 포유류에게 투여시 내피 글리코칼릭스에 대한 상승적인 치료 효과를 나타낼 수 있다.
본 개시내용의 또 다른 형태는 글리코칼릭스 교란(perturbation)의 부위에 존재하는 글리코칼릭스 구조와 결합하는 외인성(비설페이트화) 글리코사미노글리칸 및/또는 (설페이트화) 다당류, 예를 들면, 히알루로난 및/또는 후코이단을 제공 및/또는 투여하여 손상된 내피 글리코칼릭스를 수리하는 것을 포함한다.
본 개시내용의 또 다른 형태는 글리코칼릭스 구성요소의 국부적 생성 및 통합을 위해 글리코칼릭스 전구체 및/또는 기질, 예를 들면, 글루코사민을 제공 및/또는 투여하여 내피 글리코칼릭스 합성을 시뮬레이션하는 것을 포함한다.
본 개시내용의 또 다른 형태는 반응 산소 종의 (과잉, 국부) 수준 또는 농도를 감소하는, 항산화제 효소(예를 들면, 수퍼옥사이드 불균등화효소 및/또는 카탈라아제), 및/또는 항산화제 화합물(예를 들면, 폴리페놀)을 제공함으로써 내피 글리코칼릭스 및/또는 그 구성요소의 손상(예를 들면, (산화적) 열화)을 감소하는 것을 포함한다.
본 개시내용의 예시 실시형태의 추가의 특성, 형태 및 이점은 이하에 설명에 기재되고, 일부는 그 설명으로부터 명확하게 되거나 이러한 예시의 실시형태의 실시에 의해서 습득될 수 있다. 이러한 실시형태의 특성 및 이점은 수반하는 청구범위에서 특히 지적된 기구 및 조합에 의해서 실현되고 수득될 수 있다. 이들 및 그 외의 특성, 형태, 및 이점은 다음의 설명 및 수반하는 청구범위로부터 당업자에게 충분히 명백하게 되거나 이하 기재된 이러한 예시의 실시형태를 실시함으로써 습득될 수 있다.
본 개시내용의 상기 기재된 및 그 외의 이점 및 특성이 얻어질 수 있는 방법을 기재하기 위해, 본 개시내용의 다양한 실시형태의 특정한 설명은 수반한 도면을 참조하면서 제공될 수 있고, 예시의 실시형태가 설명된다. 이들 도면은 단지 본 개시내용의 일반적인 실시형태만을 도시하기 때문에, 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 고려되지 않아야 한다.
도 1a는 모세혈관의 생체내 이미지이고;
도 1b는 모세혈관의 단면을 캡처한 전자현미경 이미지의 상세도이고;
도 2a-2d 는 내피 글리코칼릭스의 건강상태가 감소하는 것을 도시하고;
도 3a는 일반적으로 건강한 글리코칼릭스를 갖는 혈관의 단면을 캡처한 전자현미경 이미지를 도시하고;
도 3b는 일반적으로 건강하지 않은 글리코칼릭스를 갖는 혈관의 단면을 캡처한 전자현미경 이미지를 도시하고;
도 4는 본 개시내용의 일 실시형태에 따라서 이를 필요로 하는 피험체에 투여된 상승적인 글리코칼릭스 치료 조성물의 성분의 상승적인 상호작용 및 효과를 도시하는 흐름도를 도시하고;
도 5는 본 개시내용의 일 실시형태에 따라서 상승적인 글리코칼릭스 치료 조성물로 치료된 인간 피험체에서 다양한 내피 글리코칼릭스 건강 지표의 변화를 도시한다.
도 1a는 모세혈관의 생체내 이미지이고;
도 1b는 모세혈관의 단면을 캡처한 전자현미경 이미지의 상세도이고;
도 2a-2d 는 내피 글리코칼릭스의 건강상태가 감소하는 것을 도시하고;
도 3a는 일반적으로 건강한 글리코칼릭스를 갖는 혈관의 단면을 캡처한 전자현미경 이미지를 도시하고;
도 3b는 일반적으로 건강하지 않은 글리코칼릭스를 갖는 혈관의 단면을 캡처한 전자현미경 이미지를 도시하고;
도 4는 본 개시내용의 일 실시형태에 따라서 이를 필요로 하는 피험체에 투여된 상승적인 글리코칼릭스 치료 조성물의 성분의 상승적인 상호작용 및 효과를 도시하는 흐름도를 도시하고;
도 5는 본 개시내용의 일 실시형태에 따라서 상승적인 글리코칼릭스 치료 조성물로 치료된 인간 피험체에서 다양한 내피 글리코칼릭스 건강 지표의 변화를 도시한다.
본 개시내용을 상세하게 기재하기 전에, 본 개시내용은 일 실시형태로부터 다음 실시형태로 변화시킬 수 있는 것으로, 특히 예시된 방법 및/또는 제품의 설명으로 제한되지 않는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 본 개시내용의 특정한 실시형태는 특정한 구성, 파라미터, 특성(예를 들면, 성분, 부재, 요소, 부분 및/또는 부), 등을 참조하며 상세하게 기재되어 있지만, 설명은 예시적인 것으로 청구된 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되지 않아야 한다. 또한, 본원에서 사용되는 용어는 실시형태를 설명하기 위한 것으로 반드시 청구된 발명의 범위를 제한하는 것으로 의도되는 것은 아니다.
달리 정의되어 있지 않으면, 본원에서 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 개시내용이 속하는 당업자에 의해서 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다.
시스템, 공정 및/또는 제품을 포함하는 본 개시내용의 다양한 형태는 본질적으로 예시적인 하나 이상의 실시예 또는 실시형태를 참조하여 예시될 수 있다. 본원에 사용된 바와 같이, "실시형태" 및 "실시예"의 용어는 예, 사례, 또는 예시로서 작용을 하는 것을 의미하고, 반드시 본원에 개시된 그 외의 형태에 대해 바람직한 또는 유리한 것으로 해석되는 것은 아니다. 또한, 본 개시내용 또는 발명의 "실시예"의 언급은 하나 이상의 실시형태에 대한 특이적인 언급 및 그 반대를 포함하고, 예시적인 예를 제공하는 것으로 본 발명의 범위를 제한하지 않고 다음의 설명이 아니라 수반하는 청구범위로 나타낸다.
본 출원 명세서에서 사용되는, "할 수 있다(can 및 may)"는 의무적인 의미(즉, "해야한다(must)"의 의미)가 아니라 허용의 의미(즉 가능성의 의미)로 사용된다. 또한, "포함하는", "갖는", "수반하는", "함유하는", "특징으로 하는" ("including," "having," "involving," "containing," "characterized by,") 또한 그 변형(예를 들면, "포함한다", "갖는다", "수반한다", "함유한다", 등("includes," "has," 및 "involves," "contains," ) 및 청구범위를 포함하는 본원에서 사용되는 유사한 용어가 포괄적 및/또는 개방적이고, "포함하는" ("comprising") 및 그 변형(예를 들면, "포함한다"("comprise" 및 "comprises")와 동일한 의미를 갖고, 추가의, 비제한 요소 또는 방법 단계를 실례로 배제하지 않는다.
본 명세서 및 수반한 청구범위에서 사용되는 바와 같이, 단수형 ("a," "an" 및 "the")은 달리 명확하게 나타내지 않는 한 복수의 지시대상을 포함하는 것을 주목한다. 따라서, 예를 들면, 폴리페놀"의 언급은 1개, 2개 이상의 폴리페놀을 포함한다. 마찬가지로, 복수의 지시대상, 예를 들면, "폴리페놀"은 달리 명확하게 나타내지 않는 한 하나의 지시대상 및/또는 복수의 지시대상을 포함하는 것으로 해석되어야 한다. 따라서, "폴리페놀류(polyphenols)"에 대한 언급이 반드시 이러한 폴리페놀을 복수 개 요구하는 것은 아니다. 대신, 컨쥬게이션과 무관하게 하나 이상의 폴리페놀이 본원에 고려되는 것을 알 수 있다.
이해를 용이하게 하기 위해서, 경우에 따라 상세한 설명 및/또는 도면에 공통인 동일한 요소를 지정하기 위해 동일한 참조부호(즉, 동일한 성분 및/또는 요소)가 사용된다. 구체적으로, 본원에 기재된 및/또는 도면에 도시된 예시의 실시형태에서 동일한 구조 또는 동일한 기능을 갖는 구조는, 경우에 따라 유사한 명칭 및/또는 참조부호 명칭이 부여될 수 있다. 예시의 실시형태를 기재하기 위해서 본원에 특이적 용어가 사용될 것이다. 그럼에도 불구하고, 본 개시내용의 범위를 제한하지 않는 것으로 이해된다. 오히려 예시의 실시형태를 설명하기 위해서 사용되는 용어는, (이러한 용어가 달리, 필수적으로 기재되지 않는다면) 단지 예시적인 것이고, 본 개시내용의 범위를 제한하는 것으로 해석되지 않아야 하는 것으로 이해된다.
또한, 값 또는 값의 범위(예를 들면, 특정값 미만, 초과, 이상 및/또는 이하 및/또는 2개의 언급된 값 사이)의 여러 가능성이 기재되거나 언급되는 경우, 임의의 특이적인 값 또는 기재된 값의 범위 내에 있는 값의 범위가 마찬가지로 본원에 기재되고 고려되는 것을 알 수 있다. 따라서, 약 10 units 이하 또는 0 내지 10 units의 예시의 측정 또는 양의 기재는, 예시적으로 다음의 특이적 기재를 포함한다: (i) 0 units 및/또는 10 units을 포함하는 9 units, 5 units, 1 units, 또는 0과 10 units 사이의 임의의 그 외의 값의 측정 또는 양; 및/또는 (ii) 9 units 과 1 units 사이, 8 units과 2 units 사이, 6 units과 4 units 사이, 및/또는 0과 10 units 사이의 임의의 그 외의 범위의 측정 또는 양.
본원에 제공된 중량 또는 질량 기반 측정(예를 들면, 밀리그램(mg))은 건식 중량 또는 건식 질량 기반으로 제공된다.
본원에 사용되는 표제(heading)는 단지 조직적인 목적을 위한 것이며 상세한 설명 또는 청구범위를 제한하는 데에는 사용되지 않는다.
본 개시내용의 실시형태는 글리코칼릭스 결핍, 기능장애, 열화의 문제, 이로부터 발생된 혈관 건강에 관련된 문제, 및/또는 해당 기술 분야에서 하나 이상의 상기 또는 그 외의 문제를 내피 글리코칼릭스를 치료하기 위한 새로운, 효과적인, 및/또는 상승적인 조성물 및 방법을 이용하여 해결하고 및/또는 제공한다. 본원에 사용된 바와 같이, "상승적"은, 2개 이상의 성분(예를 들면, 치료제, 성분 등)의 배합에 의해 개별 성분의 효과 또는 단독으로 작용하는 성분들의 합계의 효과를 초과하는 효과를 제공하는 현상을 의미한다. 따라서 본 개시내용의 실시형태는, 임의의 단일 성분의 효과 또는 단독으로 작용하는 각각의 성분의 효과의 합계를 초과하는 (이를 필요로 하는 피험체 또는 환자에게 투여되는 경우)(생리적인)효과를 제공하거나 나타내기에 유효한 양으로 성분의 배합 또는 혼합을 포함할 수 있다.
일부 실시형태는 (예를 들면, (천연) 제품을 증가시킴으로써)건강한 내피 글리코칼릭스를 보조하고 유지하기 위해 적합하도록 하나 이상의 영양 빌딩 블록(예를 들면, 글리코칼릭스 전구체 또는 기질 분자)를 포함할 수 있다. 이러한 글리코칼릭스 빌딩 블록, 전구체 및/또는 기질 분자는, 예를 들면, 글루코사민 (예를 들면, 글루코사민 설페이트)를 포함할 수 있다. 일부 실시형태는, 글리코칼릭스의 손상을 방지하는 것을 돕기 위해, 하나 이상의 항산화제 (예를 들면, 효소 또는 화합물)을 포함할 수 있다. 이러한 항산화제는, 예를 들면, 수퍼옥사이드 불균등화효소 (SOD) (예를 들면, 세포외 SOD, SOD3, 구리- 또는 아연-컨쥬게이팅 된 SOD, 등), 카탈라아제 (예를 들면, 철(III)- 또는 철(IV)-컨쥬게이팅 된 카탈라아제), 및/또는 하나 이상의 폴리페놀을 포함할 수 있다. 일부 실시형태는, 손상된 글리코칼릭스 또는 글리코칼릭스 손상(예를 들면, 열화, 변경, 박막화 등) 부위의 급성 수리를 위해, 하나 이상의 글리코칼릭스 유사체, 글리코칼릭스-결합 화합물 또는 글리코칼릭스-회합 화합물을 포함할 수 있다. 이러한 글리코칼릭스 유사체, 글리코칼릭스-결합 화합물, 또는 글리코칼릭스-회합 화합물은, 예를 들면, 히알루로난 (예를 들면, 소디움 히알루로네이트) 및/또는 후코이단 (예를 들면, 후코이단 설페이트)을 포함할 수 있다. 조성물의 성분은 건강한 내피 글리코칼릭스를 보조함으로써 혈관의 건강을 개선하기 위한 상승적인 작용을 할 수 있고, 성분의 배합은 임의 단일 성분을 단독으로 이용하는 것의 효과 또는 개별 성분의 보고된 효과의 합계보다 큰 글리코칼릭스 유지에 대한 효과를 제공할 수 있다. 적어도 일 실시형태에서 내피 글리코칼릭스를 치료하는 데에 사용하기 위한 조성물이 제공된다.
본 개시내용의 일부 실시형태는 내피 글리코칼릭스를 (상승적으로) 치료(예를 들면, 내피 글리코칼릭스를 보조, 유지, 보호, 수리, 패칭하고/하거나 이의 생산을 강화)하는 방법, 혈관의 건강을 개선하는 방법, 건강한 내피 글리코칼릭스를 회복하는 방법 등의 하나 이상을 포함한다. 실시형태는 목적하는 결과(예를 들면, 생리적 반응, 생물학적 반응 등)를 달성하는 것으로서, 예를 들면, 내피 글리코칼릭스의 밀도 또는 두께를 증가시키고, 내피 글리코칼릭스 손상 또는 열화를 감소시키고, 혈관 전단응력 시그널링을 개선시키고, 혈압을 감소시키고, 혈액 산화질소 수준 및/또는 생성을 증가시키고, 산소 교환을 증가시키고, 내피 침투성을 감소시키고(예를 들면, 큰 혈장 분자로 내피 침투성을 감소시켜 내피 또는 전체에 누출을 감소시키고), 내피 하의 공간 내의 콜레스테롤의 축적을 감소시키고, 관류 경계영역의 크기 또는 부피를 증가시키고, (예를 들면, 모세혈관, 장기, 근육 등으로의)혈액 관류 또는 분포, 미세혈관 혈액 부피 등을 개선시키는 것이다.
실시형태는 유효량의 조성물, 또는 내피 글리코칼릭스를 (상승적으로)치료하고, 혈관의 건강을 개선시키고, 건강한 내피 글리코칼릭스를 회복하는 데에 효과적인 양의 조성물을 피험체 또는 환자(예를 들면, 포유류, 인간 등)에 제공하거나 투여하는 단계를 포함할 수 있다. 이 조성물은 새로운 글리코칼릭스의 합성 뿐만 아니라 손상된 글리코칼릭스의 급성 수리 및/또는 글리코칼릭스의 구조 손상을 보호하는 것을 도울 수 있는 하나 이상의 영양 빌딩 블록의 유효량을 포함할 수 있다. 조성물은 글리코칼릭스의 손상을 방지할 뿐 아니라 손상된 글리코칼릭스의 급성 수리 및/또는 새로운 글리코칼릭스의 합성을 도울 수 있는 하나 이상의 항산화제의 유효량을 포함할 수 있다. 조성물은 또한 손상된 글리코칼릭스의 급성 수리를 유도할 뿐 아니라 새로운 글리코칼릭스의 합성을 돕고 및/또는 글리코칼릭스의 손상을 방지하는 것을 도울 수 있는 하나 이상의 글리코칼릭스 유사체의 유효량을 포함할 수 있다.
내피 글리코칼릭스를 수리, 보호, 및 이의 합성을 향상시킴으로써, 본 개시내용의 실시형태는 글리코칼릭스를 치료(예를 들면, 보강, 유지, 보조 등)하고, 예를 들면, 구조적 및 기능적 완전성을 보장한다. 이러한 구조적 및 기능적 완전성은 전체 혈관(예를 들면, 미세 혈관) 건강 및 기능에 연관되고, 이는 적절한 조절된 및/또는 관류된 혈관 밀도, 혈압, 혈관 배리어 특성, 원단의 모세혈관, 근육, 장기 등으로의 혈류 또는 관류, 염증 및/또는 응고반응 등을 포함한다.
본 개시내용의 특정한 실시형태의 형성, 생성, 및/또는 제조에 유용한 예시의 성분(및 이들의 조합), 및 이를 수반하는 예시의 방법(및 그 단계)은 이하 더 상세하게 검토될 것이다. 단지 조직 목적을 위해서, 이러한 성분은, (건강한) 내피 글리코칼릭스의 치료(예를 들면, 보조 또는 유지) 시에 이들의 직접적인 및/또는 주요한 기능 또는 작용 모드에 기초해서 3개의 범주로 분류되었다. 이러한 작용 모드는 (1) (예를 들면, 글리코칼릭스 전구체 또는 빌딩 블록으로 자연 경로 및/또는 공정을 보조하는 것에 의해) 내피 글리코칼릭스를 합성하는 단계(또는 새로운 내피 글리코칼릭스를 생성하는 단계, (2) (예를 들면, 글리코칼릭스-유사체에 의해) 손상된 또는 교란된 글리코칼릭스(구조적 특성)을 수리(또는 패칭)하는 단계, 및 (3) (예를 들면, 항산화제에 의해)존재하는 내피 글리코칼릭스를 보호(또는 방어)하는 단계를 포함한다.
1. 내피
글리코칼릭스
-
글리코칼릭스
전구체의 합성하는 단계
글루코사민
글루코사민은 글리코실화 단백질 및 지질의 생화학적 합성에서 아미노 당 및 전구체이다. 글루코사민의 건강 이익에 대한 실질적인 데이터가 있지만, 글리코칼릭스 합성에서 글루코사민의 정확한 역할은 이전에 인지되거나 문서화되어 있지 않았다. 예를 들면, (가용성 및/또는 외인성) 글루코사민(예를 들면, 글루코사민 설페이트)이 (경구, 정맥 내 등으로) 도입되어 본 개시내용에 의해서 고려된 (천연 생화학 경로에 의해) 내피 글리코칼릭스의 합성을 자극할 수 있는 것은 기재되거나 인지되어 있지 않았다.
즉, 글루코사민은 내피 글리코칼릭스의 2개의 주요 구성요소, 즉 헤파란 설페이트 및 히알루로난의 합성을 증가시킬 수 있다. 또한, 배양된 내피 세포에 투여된 라벨링된 글루코사민이 글리코칼릭스에 통합된다. 따라서, 글루코사민의 첨가 및/또는 투여는 글리코칼릭스의 합성시 (필요 및/또는 속도 제한) 성분을 제공하여 내피 글리코칼릭스 생성을 보조할 수 있다. 따라서, 글루코사민은 내피 글리코칼릭스의 분자 전구체이거나 이를 포함할 수 있다.
본 개시내용의 하나 이상의 실시형태는 (내피 글리코칼릭스의 혈관 생성을 증가하기에 효과적인 양의) 글루코사민을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서 글루코사민은 글루코사민 설페이트 및/또는 (D-)글루코사민의 그 외의 형태로서 포함될 수 있다(또는 제공될 수 있다). 글루코사민은 천연 또는 합성일 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 글루코사민은 (비-GMO)식물 소스, 예를 들면, 야채(예를 들면, 옥수수)로부터 추출되고 및/또는 정제된 글루코사민 (설페이트)이거나 이를 포함할 수 있다. 적어도 일 실시형태에서, 글루코사민 (설페이트) (추출물)은 순도가 약 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 이상일 수 있다.
글루코사민은 본 개시내용의 조성물 중에 적어도 약 50 mg, 100 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg, 350 mg, 375 mg, 400 mg, 500 mg, 600 mg, 700 mg, 750 mg, 800 mg, 900 mg, 1000 mg, 1200 mg, 1500 mg, 2000 mg, 2500 mg, 3000 mg 이상의 양으로 포함될 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 글루코사민은 1일당 약 1500 mg의 글루코사민 (또는 글루코사민 추출물) 을 투여하기에 충분한 양으로 제공될 수 있다. 따라서, 특정한 실시형태(예를 들면, 1일 투여량)은 약 1500 mg (옥수수) 글루코사민 (설페이트) (추출물)을 포함할 수 있다.
2. 내피
글리코칼릭스
-
글리코칼릭스
-유사체의 수리
히알루로난
히알루로난, 또는 히알루론산은, 헤파란 설페이트 및 헤파린과 유사한 구조를 갖는 다당류이고; 즉, 단당류 글루코사민과 글루쿠론산의 반복을 포함한다. 그러나, 헤파란 설페이트와 달리, 히알루로난은 (황산염이 부족한) 비-설페이트화 글리코사미노글리칸이고, 코어 단백질과 결합하지 않는다. 외인성 히알루로난은 또한 글리코칼릭스와 회합하고, 글리코칼릭스의 합성 효소인 히알루로난 신타아제("HAS")에 의해서 또는 CD44 또는 그 외의 히알루로난 결합 단백질에의 결합을 통해 내피 멤브레인에 통합된다.
특히 섬유근육통 환자에서 히알루로난의 일부 이점의 보고가 알려져 있지만, 히알루로난이 글리코칼릭스 수리의 일부인 것은 이전에 인지되지 않았다. 특히, 히알루로난은 글리코칼릭스의 빌딩 블록이지만, 히알루로난이 본 개시내용에 의해서 고려된, (글리코칼릭스 손상 또는 교란 부위에서)손상된 글리코칼릭스를 수리하기 위해 히알루로난이 도입될 수 있는 것은 종래에 공지되거나 인지되지 않았다. 또한, 고분자량(예를 들면, 수 마이크론 이하의 긴 길이에 이른다)으로 인해, (경구) 투여된 (외인성) 히알루로난이 (예를 들면, 림프계에 의해) 온전하게 순환계에 진입할 수 있거나 진입하는 것은 어느 정도 불명확하다. 예를 들면, 임의의 이론에 의해서 한정되지 않지만, 순환계에서 히알루로난의 반감기는 매우 짧을 수 있다(예를 들면, 5 분 이하). 존재하는 이론 및/또는 수용되는 지식에 따르면, 히알루로난의 짧은 반감기는 효소 또는 그 외의 열화(예를 들면, 산화, 예를 들면, 자유 라디칼)에 의한 것이지만, 본 개시내용은 존재하는 내피 글리코칼릭스에 히알루로난의 결합 및/또는 이것과 히알루로난의 (직접적인) 회합을 보고한다(예를 들면, 투여 후 자유 순환 히알루로난이 빠르게 감소한다).
즉, 히알루로난은 글리코칼릭스 교란 부위에서 존재하는 글리코칼릭스 구조와 회합한 글리코칼릭스-유사체(또는 패치)를 제공하고 및/또는 이것으로서 작용할 수 있고 및/또는 이것일 수 있다. (외인성) 히알루로난의 도입 및/또는 투여는, 글리코카릭스의 손상 및/또는 박막 부위에서 내피 글리코칼릭스를 두껍게 할 수 있다. 따라서, 합성되고 내피에 통합된 (자연적으로)생성된 히알루로난 이외에, 외인성의 또는 투여된 히알루로난은, 내피에 존재하는 글리코칼릭스 및/또는 글리코칼릭스-박막 영역과 직접 회합할 수 있다.
본 개시내용의 하나 이상의 실시형태는 (예를 들면, 내피 글리코칼릭스의 밀도를 증가시키기에 효과적인 양으로) 히알루로난을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 히알루로난은 소디움 히알루로네이트로서 포함되거나(제공될 수 있다). 히알루로난은 천연 또는 합성일 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 히알루로난은 (비-GMO) 미생물(예를 들면, 세균) 소스, 예를 들면, 스트렙토코커스, (예를 들면, 스트렙토코커스 에쿠이 아종. 주에피데미 커스)로부터 추출되고 및/또는 정제된 히알루로난(소디움 염)이거나 이를 포함할 수 있다. 적어도 일 실시형태에서, 히알루로난(소디움 염)(추출물)은 순도가 약 80%, 85%, 90%, 92%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99% 이상일 수 있다.
히알루로난은 본 개시내용의 조성물 중 적어도 약 5 mg, 10 mg, 12 mg, 15 mg, 17.5 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg, 35 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 70 mg, 75 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 이상의 양으로 포함될 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 히알루로난은 1일당 70 mg 히알루로난 (또는 히알루로난 추출물)을 투여하기에 충분한 양으로 제공될 수 있다. 따라서, 특정한 실시형태(예를 들면, 1일 투여량)은 약 425 mg의 (스트렙토코커스 (에쿠이 아종. 주에피데미커스)) 히알루로난 (또는 소디움 히알루로네이트) (추출물)을 포함할 수 있다.
히알루로난은 다양한 중합 상태 및/또는 분자 중량(MW) 크기로 발견될 수 있다. 본 개시내용의 실시형태는 MW가 약 100 kDa, 200 kDa, 300 kDa, 400 kDa, 500 kDa, 600 kDa, 700 kDa, 800 kDa, 900 kDa, 1000 kDa, 1200 kDa, 1500 kDa, 1800 kDa 이상의 초과 및/또는 약 3000 kDa, 3200 kDa, 3500 kDa, 3800 kDa, 4000 kDa, 4200 kDa, 4500 kDa, 4800 kDa, 또는 5000 kD 미만인 소위 고분자량 (HMW) 히알루로난을 포함할 수 있다. 적어도 일 실시형태는 MW가 약 100-5000 kDa 사이, 약 500-4500 kDa 사이, 약 1000-4000 kDa 사이, 약 1200-3800 kDa 사이, 약 1500-3500 kDa 사이, 또는 약 1800-3000 kDa 사이인 히알루로난을 포함할 수 있다.
후코이단
후코이단은 일부 헤파린/헤파란 설페이트 유사 특성을 나타내는 설페이트화 후코실화 (다당류) 폴리머이고, 이는 글리코칼릭스 매트릭스 구조의 성분이다. 후코이단은 다양한 생물학적 활성을 위해 분리되고 연구되지만, 본 개시내용에 의해서 고려되는 (글리코칼릭스 손상 또는 교란 부위에서)글리코칼릭스 수리에 기여하는 것으로 시사하거나 인지되지 않았다. 따라서, 후코이단의 일부 이점은 공지되어 있지만, 손상된 글리코칼릭스를 수리하기 위해 후코이단이 (외인성으로)도입될 수 있다는 것은 종래에 공지되거나 고려되지 않았다. 또한, 히알루로난과 마찬가지로, (경구)투여된 (외인성)후코이단이 순환계에 온전하게 진입할 수 있거나 진입하는 것은 어느 정도 불명확하다.
즉, 후코이단은 내피에 존재하는 글리코칼릭스 및/또는 글리코칼릭스-박막 영역과 (직접) 회합하여 글리코칼릭스의 골격을 수리하고 유지하는 것을 돕는 글리코칼릭스 유사체(또는 패치)를 제공하고 및/또는 이것으로서 작용할 수 있고 및/또는 이것일 수 있다. 따라서, 합성되고 내피에 통합된 (자연적으로)생성된 헤파린/헤파란 설페이트 이외에, 외인성 또는 투여된 후코이단은 존재하는 글리코칼릭스 및/또는 글리코칼릭스-박막 영역과 직접 회합할 수 있다. (외인성) 후코이단의 도입 및/또는 투여는, 글리코칼릭스의 손상 및/또는 박막 부위에서 내피 글리코칼릭스를 두껍게 할 수 있다. 특정한 후코이단은 또한 항산화제 특성을 가질 수 있다. 따라서, 후코이단의 도입 및/또는 투여는 내피 글리코칼릭스 및/또는 수리된 글리코칼릭스의 영역에 부위-지향 항산화제 활성을 제공할 수 있다.
본 개시내용의 하나 이상의 실시형태는 (예를 들면, 내피 글리코칼릭스의 밀도 증가시키기에 효과적인 양으로) 후코이단을 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 후코이단은 후코이단 설페이트로서 포함(또는 제공)될 수 있다. 후코이단은 천연 또는 합성일 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 후코이단은 (비-GMO) 식물, 바람직하게는 (갈색, 녹색, 또는 적색) 해초 또는 조류, 더 바람직하게는 라미나리아, 예를 들면, 라미나리 아 자포니카로부터 추출되고 및/또는 정제된 후코이단(설페이트)이거나 이를 포함할 수 있다. 적어도 일 실시형태에서, 후코이단 (설페이트) (추출물)은 순도가 약 75%, 80%, 85%, 90%, 92%, 95%, 96%, 97%, 98%, 또는 99%일 수 있다. 그 외의 해초의 속 및/또는 종은, 모노스트로마(Monostroma ), 예를 들면, 모노스트로마 니티듐(Monostroma nitidum )을 포함하지만 이들로 제한되지 않고 본원에 고려되어 있다.
후코이단은 본 개시내용의 조성물 중 적어도 약 50 mg, 60 mg, 70 mg, 75 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg, 106.25 mg, 125 mg, 150 mg, 200 mg, 212.5 mg, 250 mg, 300 mg, 350 mg, 400 mg, 425 mg, 450 mg, 500 mg, 600 mg, 700 mg, 800 mg, 900 mg, 1000 mg, 1200 mg 이상의 양으로 포함될 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 후코이단은 1일당 약 425 mg 의 후코이단 (또는 후코이단 추출물)을 투여하기에 충분한 양으로 제공될 수 있다. 따라서, 특정한 실시형태(예를 들면, 1일 투여량)은 약 425 mg 의 (라미나리아 자포니카) 후코이단 (설페이트) (추출물)을 포함할 수 있다.
3. 내피
글리코칼릭스
- 항산화제의 보호
수퍼옥사이드
불균등화효소 및 카탈라아제
수퍼옥사이드 불균등화효소 (SOD) (예를 들면, 세포외 수퍼옥사이드 불균등화효소 (ecSOD), 또는 SOD3) 및 카탈라아제는 동물, (녹색) 식물, 및 대부분 세균을 포함하는 산소에 노출된 대부분의 생물체에서 발견되는 효소이다. 산소(O2)에 대한 SOD "불균등화효소" 수퍼옥사이드 음이온 (O2 -), 또는 과산화수소 (H2O2)는 히드록실 라디칼 (HO-)로 더 분해되거나(예를 들면, 부분적으로 환원되거나) 카탈라아제에 의해 (충분히 환원된다) 물 (H2O) 및 O2로 분해된다. 따라서, SOD 및 카탈라아제 효소는 산화제를 "제거"하는 것에 의해 자유 라디칼, 예를 들면, 반응 산소 종/산소 라디칼에 의한 세포 및 분자 손상을 방지하는 것을 도울 수 있는 항산화제로서 작용한다.
글리코칼릭스는 산화제, 예를 들면, 반응 산소 종/산소 라디칼(예를 들면, O2 -) 작용에 의해서 손상, 교란, 및/또는 파괴될 수 있다. SOD 및 카탈라아제의 보충 형태는 건강상 이점을 제공하는 것으로 보고되어 있지만, 본 개시내용에 의해서 고려된 글리코칼릭스 보호 또는 방어에 대한 잠재적인 영향을 갖는 SOD 또는 카탈라아제에 대한 보고는 없었다. 따라서, SOD 및 카탈라아제의 일부 이점이 공지되어 있지만, SOD 및/또는 카탈라아제가 (자유 라디칼에 의해) 내피 글리코칼릭스의 (산화) 손상되는 것을 보호하거나 방어하기 위해 경구 도입될 수 있는 것은 종래에 인지되거나 고려되어 있지 않았다. 또한, (경구)투여된 (외인성)SOD 및 카탈라아제가 순환계에 온전하게 진입하거나 진입할 수 있는 것은 어느 정도 불명확하다.
즉, SOD 및 카탈라아제는 내피 글리코칼릭스의 골격을 보호하고 유지하는 것을 도울 수 있다. 산소 라디칼의 과잉의 국부적 수준에 의한 글리코칼릭스 구성성분의 열화를 줄이는 것은, 항산화제 효소 SOD 및 카탈라아제를 제공하는 것의 하나의 이점일 수 있고, 이는 글리코칼릭스와 결합하고 및/또는 산소 종의 국부적 농도를 감소시키고, 이어서 글리코칼릭스의 산화적 손상을 감소시킴으로써 내피 기능을 보존한다.
예를 들면, 마우스에 (경구 및/또는 정맥내) 투여된 외인성 라벨링된 SOD는 내피 글리코칼릭스와 함께 위치한다(이에 직접 결합한다). 이와 같이 함으로써, 내피 글리코칼릭스에서 SOD 국부적 농도가 증가되어, 내피 글리코칼릭스에서 산소 라디칼로부터 (부위-지향) 보호하는 것이 추가되거나 강화된다. 따라서, 합성되어 내피에 결합될 수 있는 (자연적으로) 생성된 SOD 이외에 외인성의 또는 투여된 SOD 는 내피 글리코칼릭스와 직접 회합(결합)할 수 있다. 따라서, SOD의 도입 및/또는 투여는 내피 글리코칼릭스에 부위-지향된 항산화제 활성을 제공할 수 있다.
또한, 마우스에 카탈라아제의 (경구 및/또는 정맥내)투여는 혈관의 카탈라아제 농도를 증가시킨다. 따라서, 생성되고 혈류으로 분비될 수 있는 (자연적으로) 생성된 SOD 이외에, 외인성의 또는 투여된 카탈라아제가 혈류에 흡수되고 내피 글리코칼릭스(및 이에 결합된 SOD)에서 또는 이에 인접해서 산화제 제거에 이용 가능하다. 따라서, 카탈라아제의 도입 및/또는 투여는 혈관 및/또는 내피 글리코칼릭스에 항산화제 활성을 제공할 수 있다.
본 개시내용의 하나 이상의 실시형태는 (예를 들면, 내피 글리코칼릭스에서 또는 이에 인접하여 산화제, 예를 들면, 자유 라디칼 특히 반응 산소 종/산소 라디칼(예를 들면, O2 -) 제거를 증가시키기에 유효한 양으로) SOD를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, SOD 는 ecSOD, 또는 SOD3로서 포함되고(또는 제공되고), 바람직하게는 구리 또는 아연 및/또는 구리- 또는 아연-컨쥬게이팅 된 SOD에 결합될 수 있다. SOD는 천연 또는 합성일 수 있다. 바람직한 실시형태에서, SOD는 (비-GMO) 식물 (부분), 바람직하게는 하나 이상의 과일 또는 야채 식물 부분, 더 바람직하게는 모모디카 카란티아(Momordica charantia )(별칭으로 비터 멜론)(과일)로부터 추출되고 및/또는 정제된(또는 이의 또는 이로부터의 추출물로서 포함된) (ec)SOD(3)이거나 포함할 수 있다. 그 외의 식물 부분(예를 들면, 올리브(과일), 아티초크(잎), 청포도(과일), 및/또는 적포도(과일)를 포함)는 또한 본원에 고려된다.
본 개시내용의 하나 이상의 실시형태는 (예를 들면, 내피 글리코칼릭스에 또는 이에 인접하는 산화제, 예를 들면, 반응 산소 종/산소 라디칼 전구체(예를 들면, H2O2)의 제거를 증가시키기에 효과적인 양으로) 카탈라아제를 포함할 수 있다. 일부 실시형태에서, 카탈라아제는 철(III) 또는 철(IV)와 같은 철에 결합된 것 또는 철(III)- 또는 철(IV)-컨쥬게이팅 된 카탈라아제로서 포함될 수 있다(또는 제공될 수 있다). 카탈라아제는 천연 또는 합성일 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 카탈라아제는 (비-GMO) 식물 (부분), 바람직하게는 하나 이상의 과일 또는 야채 식물 부분, 더 바람직하게는 모 모디카 카란티아 (별칭으로 비터 멜론) (과일)로부터 추출되고 및/또는 정제될 수 있다(또는 이의 또는 이로부터의 추출물로서 포함될 수 있다). 그 외의 식물 부분(예를 들면, 올리브 (과일), 아티초크 (잎), 청포도 (과일), 및/또는 적포도 (과일)를 포함)은 또한 본원에 고려된다.
항산화제, 예를 들면, SOD 및/또는 카탈라아제는 본 개시내용의 조성물 (예를 들면, 모모디카 카란티아(별칭으로 비터 멜론) (과일) 추출물) 중 적어도 약 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg 이상의 양으로 포함된다. 바람직한 실시형태에서, SOD 및/또는 카탈라아제는 1일당 약 30 mg 의 SOD 및/또는 카탈라아제 (또는 SOD 및/또는 카탈라아제 추출물)를 투여하기에 충분한 양으로 제공될 수 있다. 따라서, 특정 실시형태(예를 들면, 1일 투여량)는 30 mg 의 ((비터) 멜론 (과일)) 항산화제 (예를 들면, SOD 및/또는 카탈라아제) (추출물)을 포함할 수 있다.
그 외의 자연적으로 발생하는 항산화제 - 폴리페놀
항산화제는, 자유 라디칼 및 그 외의 산화제의 잠재적인 제거제이고 종양화 과정(neoplastic process) 및 그 외의 세포 및/또는 분자 열화, 손상, 또는 파괴 작용의 억제제로서 작용한다. 과일, 야채, 너트, 꽃, 및 껍질에 널리 이용 가능한 자연적으로 발생하는 항산화제는, 자유 라디칼 및 산화적 스트레스로부터 다양한 생물학적 및 치료 특성을 갖는다. 그러나, 특정한 항산화제 화합물, 예를 들면, 폴리페놀은 본 개시내용에 의해서 고려되는 내피 글리코칼릭스에 또는 이에 인접한 산소 라디칼 또는 그 외의 산화제의 농도를 감소시키고 및/또는 이에 의한 산화적 손상을 감소시킬 수 있다. 따라서, 항산화제 화합물, 예를 들면, 폴리페놀의 일부 이점이 공지되어 있지만, 이러한 항산화제가 내피 글리코칼릭스를 보호하고 방어하기 위해 (외인성으로) 도입될 수 있는 것은 종래에 공지되거나 고려되어 있지 않았다. 또한, (경구) 투여된 (외인성) 항산화제, 예를 들면, 폴리페놀이 순환계에 온전하게 진입할 수 있거나 진입하는 것은 어느 정도 불명확하다.
즉, 폴리페놀은 혈류에서 산화제의 유행(prevalence)을 줄임으로써 내피 글리코칼릭스의 골격을 보호하고 유지하는 것을 도울 수 있다. 예를 들면, 올리브, 아티초크, 및 (청 및/또는 적) 포도 추출물로부터 추출된 폴리페놀은, (예를 들면, 혈관에서) 산소 라디칼의 농도를 감소시킴으로써 글리코칼릭스 손상을 감소시킬 수 있다.
바람직한 실시형태에서, 항산화제, 예를 들면, 폴리페놀은 (비-GMO) 식물, 바람직하게는 (과일 및 야채, 예를 들면, 올리브 (과일), 아티초크 (잎), 및 청포도 (과일), 및/또는 적포도 (과일)로부터 추출되고 및/또는 정제될 수 있다(이의 또는 이로부터의 추출물로서 포함될 수 있다). 항산화제, 예를 들면, 폴리페놀은, 본 개시내용의 조성물 중 적어도 약 50 mg, 60 mg, 70 mg, 75 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg, 120 mg, 150 mg, 200 mg, 240 mg, 300 mg, 350 mg, 400 mg, 450 mg, 480 mg, 500 mg, 600 mg, 700 mg, 800 mg, 900 mg, 1000 mg, 이상의 양으로 포함한다. 바람직한 실시형태에서, (예를 들면, 올리브 (과일), 아티초크 (잎), 및 청포도 (과일), 및/또는 적포도 (과일)로부터 유도되고 및/또는 추출된)폴리페놀은, 1일당 약 450 mg의 (올리브 (과일), 아티초크 (잎), 및 청포도 (과일), 및/또는 적포도 (과일)) 폴리페놀 (추출물)을 투여하기에 충분한 양으로 제공될 수 있다. 또한 특정한 실시형태(예를 들면, 1일 투여량)는, 약 450 mg 의 (올리브 (과일), 아티초크 (잎), 및 청포도 (과일), 및/또는 적포도 (과일)) 폴리페놀 (추출물)을 포함할 수 있다.
특정한 실시형태에서, ((효소 및/또는 분자)의 혼합물) 항산화제는 (비-GMO) 식물 또는 식물-기반 추출물로서 얻어질 수 있다. 예를 들면, 하나 이상의 과일, 야채, 및/또는 그 외의 식물 또는 식물 부분은, 항산화제(예를 들면, SOD, 카탈라아제, 및/또는 폴리페놀)을 추출하고, 단리하고, 정체하고 및/또는 농축하도록 처리될 수 있다. 복수의 식물 또는 식물 부분는 함께 혼합되고 및/또는 본 개시내용의 항산화제 성분(조성물)으로서 포함된다. 적어도 일 실시형태에서, 예를 들면, 항산화제 혼합물은 올리브 (과일), 아티초크 (잎), 및 청포도 (과일), 적포도 (과일), 및/또는 멜론 (과일)을 추출하고, 단리하고 및/또는 농축시키는 것을 포함할 수 있다.
예를 들면, SOD, 카탈라아제, 및/또는 폴리페놀을 포함하는 (효소 및/또는 분자) 항산화제의 혼합물은, 본 개시내용의 조성물 중 적어도 약 50 mg, 60 mg, 70 mg, 75 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg, 120 mg, 150 mg, 200 mg, 240 mg, 300 mg, 350 mg, 400 mg, 450 mg, 480 mg, 500 mg, 600 mg, 700 mg, 800 mg, 900 mg, 1000 mg, 이상의 양으로 포함될 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 항산화제 혼합물은, 1일당 약 480 mg 항산화제 (추출물) 혼합물을 투여하기에 충분한 양으로 제공될 수 있다. 따라서, 특정한 실시형태(예를 들면, 1일 투여량)는, 약 480 mg (올리브 (과일), 아티초크 (잎), 및 청포도 (과일), 적포도 (과일), 및/또는 (비터) 멜론 (과일)) 폴리페놀 (추출물)을 포함할 수 있다.
부형제 및 비활성 성분
(상기 기재된) 조성물의 다양한 성분(예를 들면, 치료제 또는 (활성)재료)은, 하나 이상의 부형제(예를 들면, 미세결정질 셀룰로오스 및/또는 실리콘 디옥사이드)와 배합될 수 있고, 이어서 해당 기술분야에서 공지된 기술을 사용하여 캡슐화될 수 있다. 예를 들면, 치료제는 부형제와 배합되고 건조 혼합될 수 있다. 얻어진 건조 혼합물은 손으로 또는 기계로 캡슐화될 수 있다. 미세결정질 셀룰로오스 및 실리콘 디옥사이드는 건조 혼합물이 캡슐 내로 원활하게 흐르도록 하는 부형제로서 작용한다. 그 외의 공지된 부형제는 당업자에 의해서 결정되는 것으로 필요에 따라 첨가되거나 치환될 수 있다. 또한, 이러한 부형제는 반드시 본 개시내용의 범위로부터 벗어나지 않고 다양한 양으로 첨가될 수 있다. 캡슐은 해당 기술분야에서 공지된 임의의 것일 수 있고, 예를 들면, 소프트겔, 젤라틴, 및/또는 채식주위자 캡슐이다. 조성물은 정제, 알약, 분말, 건조 혼합물, 팅크쳐(tincture), 용액, 현탁액 (향첨가 또는 향첨가되지 않은) 드링크 또는 드링크 믹스, 에어로졸, 또는 그 외의 적합한 물질의 형태로서 제공될 수 있다.
적어도 일 실시형태에서, 본 개시내용의 성분(예를 들면, 조성물의 치료제 또는 (활성) 재료)는 포유류 위장의 산성 조건에서의 열화로부터 치료제 또는 (활성)재료를 보호하기 위해 코팅 및/또는 캡슐화될 수 있다. 예를 들면, 일부 실시형태에서, 보호 코팅은, 성분의 건조 혼합물 및 경구 투여하기 위한 (보호 캡슐 내에) 임의로 캡슐화된 코팅된 건조 혼합 성분 주위에 형성될 수 있다. 또한, 코팅된 건조-혼합 성분은 경구 슬러리, 용액 및/또는 현탁액, 예를 들면, 드링크 또는 팅크쳐로서 제조되고 및/또는 이를 위해 구비될 수 있다.
실시예
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본 개시내용의 (캡슐화된) 조성물의 예시의 실시형태는 다음 표에 제공된다:
실시예 1에 제공된 조성물은, ENDOCALYX™ 상표 (MicroVascular Health Solutions, L.L.C., Delaware limited-liability company 제품)로부터 구입할 수 있다.
본 개시내용의 실시형태(예를 들면, 실시예 1에 따른 성분의 조성물을 갖는 하나 이상의 캡슐)는 1일당 1회 이상, 바람직하게는 1일당 4회 이하의 하나 이상으로 투여될 수 있다. 예를 들면, 4개의 캡슐은 1일당 1회, 투여될 수 있고, 2회 캡슐은 1일당 2회 투여되거나 1개의 캡슐은 1일당 4회 투여될 수 있다. 또한, 상기 양을 2회 포함하는 이중 투여 캡슐이 제공될 수 있다. 이러한 이중 투여 캡슐은, 예를 들면, 1일당 1회 2개의 캡슐로서 투여될 수 있거나 1일당 2회 1개의 캡슐로서 투여될 수 있는 것으로 제공될 수 있다. 그 외의 투여량, 계획, 처리(일정), 및/또는 제제는 또한 본원에 고려되어 있다.
본 개시내용의 바람직한 실시형태는 최대, 적어도 및/또는 약 1500 mg의 글루코사민 (예를 들면, 글루코사민 설페이트), 480 mg의 항산화제의 혼합물 (예를 들면, 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및/또는 폴리페놀), 425 mg의 후코이단 (예를 들면, 후코이단 설페이트), 및 70 mg의 히알루로난 (예를 들면, 소디움 히알루로네이트)을 포함하는 조성물의 1일 투여형을 포함한다. 이러한 1일 투여 형태는 단일 투여, 2.5 투여, 3.5 투여, 4.5 투여 등을 포함할 수 있다. 또한, 투여 형태는 1,2,3,4, 이상 캡슐, 정제, 알약, 또는 그 외의 투여 형태, 예를 들면 액체 투여(예를 들면, 드링크)의 부피, 분말 또는 그 외의 건조 투여(예를 들면, 분말 드링크 믹스)의 중량으로서 제공될 수 있다.
실시예 1에 기재된 실시형태는 인간 또는 그 외의 (큰) 포유류 투여량의 1/4의 1일 투여량을 나타낼 수 있다. 바람직하게는 이러한 성분 사이의 유사한 비를 유지하면서 하나 이상의(예를 들면, 각각의) 성분(예를 들면, 활성 재료, 치료제)는 조절 및/또는 변경할 수 있다. 따라서, 적어도 일 실시형태에서, 본 개시내용의 포유류 투여 형태는 제제에 따른 성분의 비를 갖는 조성물을 포함하고, 이는 375:120:106.25:17.50 (글루코사민 (예를 들면, 글루코사민 설페이트):항산화제의 혼합물 (예를 들면, 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및/또는 폴리페놀):후코이단 (예를 들면, 후코이단 설페이트):히알루로난 (예를 들면, 소디움 히알루로네이트)) 중량비, 부피비, 몰비이다. 그 외의 비율, 예를 들면, 상기 성분(또는 그 비율) 중 하나 이상의 약 +/- 1%, 2%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 또는 50% 이하의 또 다른 비율이 본원에 고려되어 있다.
활성 재료의 상승적인 효과
본원에 나타낸 바와 같이, 본 개시내용의 실시형태(예를 들면, 조성물 및/또는 방법)은, (상기 기재된) 직접적인 작용 모드에 의해서 뿐 아니라, (예를 들면, (조성물의)임의의 성분을 단독으로 이용하는 것 또는 개별 성분의 보고된 효과의 합계를 이용하는 것의 이점에 비해) 내피 글리코칼릭스의 대한 유리한 상승적인 효과를 나타냄으로써 (미세)혈관의 건강을 개선시킬 수 있다. 내피 글리코칼릭스에 대한 이러한 성분(또는 이를 포함하는 조성물(예를 들면, 영양 보충))의 보충 또는 상승적인 이점은 글리코칼릭스 손상의 수리를 강화시키고, (예를 들면, 글리코칼릭스 전구체 또는 빌딩 블록의 생성을 강화함으로써)새로운 글리코칼릭스의 합성을 더 자극시키고, 및/또는 (산화적 및/또는 (예를 들면, 효소에 의한) 열화의 다른 형태)로부터 글리코칼릭스(및 구성성분/성분)을 보호하는 것을 포함한다.
도 4는 내피 글리코칼릭스의 건강이 더 강화되고 개선되는 하나 이상의 보충된, 상승적의, 및/또는 중첩된 작용 모드를 도시하는 예시의 상승적인 흐름도이다. 도 4에 도시된 바와 같이, 건강한 및/또는 개선된 글리코칼릭스(GX)의 형성(1)은 3개의 일반적인, 분리된, 별개의 중첩의, 교차의, 및/또는 상관된 작용 및/또는 활성모드에 의해서 달성될 수 있고, 이는 A. 손상된 GX의 수리; B. GX 손상의 보호; C. 새로운 GX의 합성으로서 나타낸다.
본원에 기재된 바와 같이, 하나 이상의 글리코칼릭스-유사체(예를 들면, 히알루로난 (HA) 및/또는 후코이단(FS))의 첨가 및/또는 투여(10)에 의해, GX 손상 및/또는 교란 부위에서 이러한 화합물(다당류 및/또는 글리코사미노글리칸)의 (직접적인) 통합(12)을 형성할 수 있다. 따라서, 통합(12)에 의해, GX의 손상되고, 열화되고, 파괴되는 부위를 수리(또는 패치)하고, 건강한 및/또는 개선된 GX를 형성(1)할 수 있다. (예를 들면, 통합(12)으로부터)건강한 및/또는 개선된 GX 형성(1)의 하나의 결과로서, 경로의 전단응력(SS) 시그널링(14)에 작용하는 내피의 능력을 증가시킬 수 있다. 특히, 건강한 GX는, SS 시그널링의 적절한 수준 및/또는 변경에 연관된다.
적절한 및/또는 증가한 SS 시그널링(14)은, 히알루로난 신타아제(HAS)의 발현 및/또는 활성(18), 및/또는 하나 이상의 (그 외의)SS 민감한 유전자의 발현 및/또는 활성(16)의 상응하는 증가로 이어질 수 있다. 하나 이상의 GX 전구체 및/또는 빌딩 블록(예를 들면, 글루코사민)의 첨가 및/또는 투여(20)는, 활성(16 및/또는 18)의 하나 이상을 제공하고, 각각 하나 이상의 GX 다당류(예를 들면, 헤파린 설페이트)의 생성(22) 증가, 및/또는 하나 이상의(비설페이트화) 글리코사미노글리칸, 히알루론산 (HA)의 생성(24) 증가로 이어진다. 생성(22 및/또는 24) 증가에 의해, 새로운 내피 GX로서 이러한 다당류 및/또는 글리코사미노글리칸의 통합(12)을 형성하고, 이에 상응하고, 및/또는 이에 의해서 수반될 수 있고, 추가의 및/또는 상승적으로 개선된, 강화된 및/또는 보조된 건강한 GX를 형성(1)할 수 있다.
적절한 및/또는 증가한 SS 시그널링(14)에 의해, 또한 산화질소 생성(26)이 증가할 수 있다. 산화질소 생성(26)의 증가에 의해, 하나 이상의 GX-열화 효소(예를 들면, 헤파리나제)의 발현(28)을 감소시킬 수 있고, GX 열화 효소는, 효소 소화되고 및/또는 헤파린 및/또는 헤파린형 화합물(헤파리노이드), 예를 들면, 본원에 기재된 것을 열화시킬 수 있다. 이러한 열화에 의해 (실질적인 및/또는 상당한) 내피 GX 손상을 일으킬 수 있다. 따라서, GX 열화 효소(예를 들면, 헤파리나제)의 발현(28)을 감소시키면, 내피 GX 손상(30)을 (전체)감소시키고 및/또는 감소하고, 추가의 및/또는 상승적으로 개선된, 강화된 및/또는 보조된 건강한 GX를 형성(1)할 수 있다.
산화질소 생성(26)에 의해, 또한, 개선된 및/또는 증가한 산소 라디칼 제거(32)로 이어질 수 있고, 내피 GX 손상(30)을 감소시키고, 추가로 및/또는 상승적으로 개선되고, 강화된 및/또는 건강한 GX를 형성(1)할 수 있다. 건강한 및/또는 개선된 GX의 형성(1)에 의해, 또한 항산화제(예를 들면, 효소), 예를 들면, 수퍼옥사이드 불균등화효소 (SOD)(구체적으로, 세포외 수퍼옥사이드 불균등화효소 (ecSOD), 또는 SOD3) 결합 부위(34)가 증가한다. 하나 이상의 항산화제(예를 들면, SOD, 카탈라아제, 및/또는 폴리페놀)의 첨가 및/또는 투여(38)는, Gx에서 SOD(36)를 상응하게 증가시키고, GX에서 카탈라아제(40)를 상응하게 증가시키고, GX에서 폴리페놀(42)을 상응하게 증가시킬 수 있다. 하나 이상의 항산화제(36, 40, 42) 증가는 개선된 및/또는 증가한 산소 라디칼 제거(32)로 이어질 수 있고, 내피 GX 손상(30)을 더 감소시키고, 추가로 및/또는 상승적으로 개선된, 강화된 및/또는 건강한 GX를 형성(1)한다.
특히 상기 기재된 하나 이상의 글리코칼릭스-유사체(예를 들면, 히알루로난 (HA) 및/또는 후코이단 (FS))의 첨가 및/또는 투여(10) 및/또는 하나 이상의 GX 전구체 및/또는 빌딩 블록(예를 들면, 글루코사민))의 첨가 및/또는 투여(20)로부터 생성된, 건강한 및/또는 개선된 GX에 의해 제공된 (예를 들면, 효소, 예를 들면, SOD의)항산화제-결합 부위(34)의 증가에 따라 38에서 SOD의 첨가 및/또는 투여로부터 GX에서 SOD(36)의 증가에 의해, 산소 라디칼 제거(32)를 증가 및/또는 강화시킬 수 있고, 내피 GX 손상(30)을 더 감소시킬 수 있고, 추가로 상승적으로 개선된, 강화된 및/또는 건강한 GX를 형성(1)할 수 있다. 건강한 및/또는 개선된 GX 형성(1)은 SS 시그널링(14)을 더 강화시키고, 산화질소 생성(26) 및 관련 유전자의 발현(16) 및 하류 생성물의 발현(18)을 강화시키고, 글루코사민의 첨가 및/또는 투여(20)에 따라 GX 구성요소를 더 생성(22 및 24)하고, GX로서 통합(12)되어 추가 및/또는 상승적으로 개선된, 강화된 및/또는 보조된 건강한 GX를 형성(1)할 수 있고, 상기 기재된 바와 같이 이에 대한 손상을 보호한다.
따라서, 본원에 기재된 하나 이상의 성분을 포함하는 조성물을 포함하는 본 개시내용의 실시형태는 내피 글리코칼릭스의 구조적 및/또는 기능적 상태 및/또는 건강에 대한 상승적으로 (유리한) 성과, 효과 및/또는 결과를 형성한다. (A) 손상된 글리코칼릭스를 수리, (B) 글리코칼릭스 손상에 대한 보호 또는 (C) 새로운 글리코칼릭스 합성 중 하나를 통해 내피 글리코칼릭스의 건강을 개별적으로 및/또는 직접적으로 영향을 미치는 이러한 성분은 하나 이상의 추가의 경로 및/또는 작용 모드를 제공, 강화 또는 달리 영향을 미침으로써 내피 글리코칼릭스의 건강을 상승적으로 강화할 수 있다.
구체적으로, (예를 들면, 하나 이상의 글리코칼릭스-유사체, 예를 들면, 히알루로난 (HA) 및/또는 후코이단 (FS)을 첨가 및/또는 투여를 통해)손상된 글리코칼릭스의 수리(또는 패칭)을 유도하고 및/또는 영향을 미치는 것은, 또한 글리코칼릭스 손상, 열화, 및/또는 교란을 보호 및/또는 방어하고, 및/또는 새로운 글리코칼릭스의 (자연적으로)합성을 증가시킬 수 있다. 마찬가지로, 글리코칼릭스 손상, 열화, 및/또는 교란을 (예를 들면, 하나 이상의 항산화제, 예를 들면, 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및/또는 하나 이상의 폴리페놀의 첨가 및/또는 투여를 통해) 보호 및/또는 방어하면, 또한 손상된 글리코칼릭스의 수리(또는 패칭)를 강화할 수 있고 및/또는 새로운 글리코칼릭스의 (자연적인) 합성을 증가시킬 수 있다. 마찬가지로, (예를 들면, 하나 이상의 글리코칼릭스 전구체 및/또는 빌딩 블록, 예를 들면, 글루코사민의 첨가 및/또는 투여를 통해)새로운 글리코칼릭스의 (자연적으로)합성하면, 또한, 글리코칼릭스 손상, 열화 및/또는 교란을 보호 및/또는 방어하고 손상된 글리코칼릭스의 수리(또는 패칭)를 강화시킬 수 있다.
상기 설명을 기초로 하여, 특정한, 개별적인 치료제 또는 재료의 조합된 효과는 글리코칼릭스 수리, 합성 및/또는 보호에 대해 각각의 치료제 또는 재료 단독의 문헌에 보고된 효과보다 높을 수 있다. 따라서, 이용 가능한 문헌은, 혈관 및/또는 전체 건강에 대한 상기 개별 치료제의 영향을 나타내지만, 글리코칼릭스 수리 및/또는 합성에 대한 효과를 갖고 상승적인 효과를 갖는 (외인성 및/또는 구강)보충물로서의 영향을 입증하는 것 중 어느 하나에 대한 제안이나 보고는 없다.
방법
바람직한 투여 방법은 본원에 기재된 하나 이상의 조성물의 유효량을 (예를 들면, 허용 가능한 약제학적 투여량 및/또는 투여 형태, 예를 들면, 분말, 겔, 입자, 용액, 현탁액, 팅크쳐 등의 1개, 2개, 3개, 4개 이상의 캡슐, 정제, 알약 등 또는 상응하는 양(예를 들면, 중량, 부피, 몰)으로)(이를 필요로 하는 환자 또는 피험체(예를 들면, 포유류, 예를 들면, 인간)에게) 투여하는 단계를 포함한다. 바람직하게는, 조성물을 경구 투여하지만, 조성물은 설하, 직장, 질, 정맥내, 피하, 근육내, 및 경피 투여용으로 형성될 수 있다. 따라서, 조성물은 다양한 전달 방법으로 투여될 수 있지만, 이는 종래의 경구 투여 형태, 제조된 드링크, (향첨가 또는 향첨가되지 않은) 드링크 믹스, 에어로졸 및 정맥내 드립(drip)이지만, 이들로 제한되지 않는다. 조성물은 예를 들면, 활성제제를 적합한 부형제와 혼합함으로써 종래 기술을 사용하여 제조될 수 있고, 예를 들면, 결합제, 충진제, 방부제, 붕괴제, 유동조절제; 가소제, 분산제, 유화제 등이지만, 이들로 제한되지 않는다. 적합한 식품 등급 첨가제(예를 들면, 감미료, 색소, 및 향료를 들 수 있지만, 이들로 제한되는 않음)는 또한 소비를 촉진시키기 위해 통합될 수 있다.
본 개시내용의 실시형태는 인간에 대한 투여로 제한되지 않고, 임의의 동물에 투여될 수 있지만 바람직하게는 포유류에 투여된다. 예를 들면, 본 개시내용의 하나의 사용형태는 본 개시내용의 조성물을 인간에 투여하는 것을 포함한다. 본 개시내용의 또 다른 사용 형태는 소, 말, 양, 염소, 개, 고양이, 및 그 외의 가축종에 투여될 수 있는 수의학 조성물의 형태의 포유류에 본 개시내용의 조성물의 투여를 포함한다.
따라서, 본 개시내용의 실시형태는 본원에 기재된 하나 이상의 성분(예를 들면, 활성 재료 및/또는 치료제)의 (치료적) 유효량을 포함하는 조성물을 포유류에 투여하는 것을 포함한다. 예를 들면, 조성물의 경구 투여 형태는 목적의 생리학적 반응 또는 생물학적 반응을 달성하기 위해 1일당 1회 이상 투여될 수 있다.
본원에 더 상세하게 기재된 바와 같이, 각각의 치료제는, 건강한 내피 글리코릭스를 보조하고 유지하여 혈관의 건강을 보존하거나 개선하는 데 독립적으로 도움을 준다. 예를 들면, 글루코사민과 같은 성분은, 내피 글리코칼릭스 - 헤파란 설페이트 및 히알루로난의 2개의 주요 구성요소의 합성을 위한 경로에 한정 시약(전구체 및/또는 빌딩 블록)일 수 있다. 따라서, 글루코사민과 같은 이용 가능한 성분의 첨가는 새로운 글리코칼릭스의 생성을 강화시키고 보조할 수 있고, 구조적 및/또는 기능적 손상, 열화, 파괴, 교란, 등으로부터 글리코칼릭스를 보호하고 및/또는 방어하고, 및/또는 글리코칼릭스 손상, 교란 등의 부위에서 내피 글리코칼릭스를 수리(예를 들면, 패치)할 수 있다.
히알루로난 및 후코이단과 같은 성분은, 글리코칼릭스 손상, 교란 등의 부위에서 내피 글리코칼릭스를 수리(예를 들면, 패치)할 수 있는 글리코칼릭스-유사체이거나 이로서 작용할 수 있다. 따라서, 히알루로난 및 후코이단과 같은 이용 가능한 성분의 첨가는, 손상된 글리코칼릭스를 수리할 수 있고, 글리코칼릭스를 구조적 및/또는 기능적 손상, 열화, 파괴, 교란 등으로부터 보호하고 및/또는 방어하고 및/또는 내피에서 새로운 글리코칼릭스를 합성하고 통합할 수 있는 활성을 보조할 수 있다.
수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및/또는 폴리페놀과 같은 성분은, 효소 및/또는 산화제에 의한 손상 및/또는 열화로부터 내피 글리코칼릭스를 보호 및/또는 방어할 수 있다. 또한, 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및/또는 폴리페놀과 같은 성분의 첨가는, 손상 및/또는 열화로부터 내피 글리코칼릭스를 보호 및/또는 방어할 수 있고, 내피에서 새로운 글리코칼릭스를 합성하고 통합하는 작용을 보조하고 및/또는 글리코칼릭스 손상, 교란 등의 부위에서 내피 글리코칼릭스를 수리(예를 들면, 패치)한다.
이러한 성분은 본 개시내용의 하나 이상의 조성물을 생성하기 위해 다양한 양(중량, 부피 또는 몰) 및/또는 투여 형태를 포함하는 임의의 적합한 방식 또는 방법으로 배합될 수 있다. 본원에 기재된 조성물은 임의의 투여 형태로 제조되고 포유류에 투여되고, 더 바람직하게는 인간에 투여된다. 바람직하게는 유효량의 하나 이상의 활성 제제를 본원에 개시된 조성물 내 적합한 부형제와 혼합되고 허용 가능한 약제학적 투여 형태, 예를 들면, 캡슐 또는 정제로서 경구 투여되지만, 임의의 적합한 투여 형태가 일부 실시형태에 사용될 수 있다. 조성물의 경구 투여형태는 목적의 생리학적 반응 또는 생물학적 반응을 달성하기 위해 1일당 1회 이상 투여될 수 있다. 임의로, 각각 치료제 또는 재료의 양은 각 개별적인 투여형태로 조절될 수 있고, 목적의 효과 수준을 유지하기 위해 필요에 따라 취해질 수 있다.
혈관의 건강, 특히 내피 글리코칼릭스의 건강은 내피 글리코칼릭스의 적합한 검출 및 변경을 통해 평가될 수 있다. 이러한 검출 방법 및 적합한 바이오센서 장치는 미국특허 제8,759,095호에 기재되어 있고, 본원에 참조로 포함되어 있다. 하나의 적합한 검출 방법은 MicroVascular Health Solutions로부터 이용 가능한 GLYCOCHECK® Microvascular Health Monitor를 사용하고, 이는 실시간으로 PBR의 변화를 정확하게 측정하고 모니터링함으로써 피험체 또는 환자의 관류 경계 영역(PBR)을 스크리닝하기 위한 완벽한 촬상 용액이다. 미세혈관 중의 PBR은 유동 적혈구 ("RBC")와 혈장 사이의 상분리에 의한 세포 결핍층이고, 세포 침투를 가능하게 하는 내피 글리코칼릭스의 대부분의 내강 부분을 나타낸다. 내피 글리코칼릭스 온전성의 손실에 의해 RBC 관류 내강의 외측 가장자리가 더 깊게 침투되고, PBR이 증가하여 내피의 취약성이 증가한다.
PBR은 글리코칼릭스 내(또는 건강한 글리코칼릭스가 발견되는 영역으로) 적혈구의 침투 깊이의 척도이다. PBR이 작은 값이면, 순환하는 혈액 세포 및 혈액 중 순환하는 다른 구성성분, 분자 또는 시약 손상으로부터 혈관벽을 보호하는 기계적으로 안정한 글리코칼릭스를 나타낸다. PBR은 GLYCOCHECK® 소프트웨어에 의해 산출되는 주요 리드아웃이다. 정량적인 및/또는 정량적인(예를 들면, 점수 또는 수치) 측정 또는 표현의 산출은 수동 또는 자동으로 (예를 들면, GLYCOCHECK® 소프트웨어에 의해) 수행될 수 있다. 하나의 이러한 파라미터 미세 혈관의 건강 점수 (MVHS)는 다음과 같이 상세하게 기재되어 있다.
측정은 환자의 혀, 팔 아래의 영역, 질, 직장, 또는 그 외의 (상위에) 혈관 영역 아래에 배치된 디지털 카메라로 비침습적으로 수행될 수 있다. 이러한 측정은, 혈관의 구조적 특성의 국부적 리드를 제공하면서 전체 및/또는 전신 혈관 랜드스케이프(landscape)를 잘 나타낸다. 예를 들면, 상기 기재된 위치 중 하나로부터 취해진 측정은, 그 외의 위치에서 측정에 의해서 (전신 혈관 랜드스케이프의 정확한 및 대표적인 것으로서)확인될 수 있다.
그 외의 측정 가능한 지표는 글리코칼릭스의 (혈액)부피, 폭, 및 치수, 혈관 밀도, 조직 표면당 관류된 혈관의 수 대 혈관의 총수, RBC 충진 백분율, 모세혈관 용적 예비(capillary volume reserve), 효소 활성, 및 구성성분에 기여하는 글리코칼릭스의 존재 또는 부재, 혈액 중 산화질소 농도 등을 포함한다. 단독으로 또는 조합하는 상기 파라미터의 어느 하나의 변화는 혈관 건강을 평가하기 위한 유용한 지표이다.
글리코칼릭스 건강은 생물학적 샘플을 통해 평가될 수 있다. 예를 들면, 글리코칼릭스의 상태, 부피 또는 치수 및/또는 글리코칼릭스 대사의 하나 이상의 효소의 활성은, 피험체로부터 제거된 생물학적 샘플 상에 시험관내 분석을 통해 수행될 수 있다. 이러한 시험관내 분석은 일반적으로 수행하기 용이하고, 해당 기술분야에서 공지된 기술을 통해 고-처리량 분석에 적합하다. 적합한 샘플은 피험체로부터 얻어진 전혈, 혈장 또는 혈청의 샘플을 포함하지만, 이들로 한정되지 않는다. 생체내, 이러한 유체는 혈관 내피 조직에 직접 접촉하고 글리코칼릭스 교란에 반응한다. 일부 글리코칼릭스 지표, 예를 들면, 글리코칼릭스와 회합한 레시틴 유사 단백질이 또한 요소 중에 검출될 수 있다.
따라서, 상기 샘플에서 결정된 일반적으로 글리코칼릭스와 회합한 레시틴 유사 단백질의 프로파일은 글리코칼릭스 부피 또는 치수 및/또는 분자 접근성에 대한 적합한 정보를 제공할 수 있다. 글리코칼릭스 교란은 글리코칼릭스 유도된 분자의 존재 및/또는 농도를 검출시켜서 진단될 수 있고, 예를 들면, 올리고당 또는 다당류, 글리코사미노글리칸, 히알루로난, 헤파란 설페이트 또는 프로테오글리칸; 글리코칼릭스 신진 대사 또는 대사를 촉진하는 효소, 예를 들면, 히알루로니다제; 및/또는 글리코칼릭스와 통합되거나 달리 회합할 수 있는 내인성 또는 외인성 물질을 포함하지만, 이들로 제한되지 않는다.
혈관의 건강을 평가하기 위한 침습적 기술은 침습적 현미경 시각화 기술을 포함하는 것으로서, 글리코칼릭스-결합된 단백질 또는 글리코칼릭스 침투 추적자 분자에 부착된 형광 라벨의 주입을 포함하고, 이는 본원에 고려되어 있다.
상기 기재된 바와 같이, GLYCOCHECK® 시스템은 피험체 및/또는 환자에 PBR을 측정하기 위해서 사용될 수 있다. PBR 점수는 이로부터 산출될 수 있고, 내피 글리코칼릭스의 구조 안정성의 지표를 제공한다. 또한, GLYCOCHECK® 시스템(의 생체내 카메라)는 피험체 및/또는 환자에서 모세혈관/혈관 밀도를 측정하기 위해 사용될 수 있고, 캡처된 영역 내에서 볼 수 있는 모세혈관 (및 관류된 적혈구)의 전체 수를 나타낸다. 모세혈관 적혈구 충진 백분율은 피험체 및/또는 환자 내에서 GLYCOCHECK® 시스템에 의해서 측정될 수 있고, 혈관당 적혈구의 양을 나타낸다. 종합적으로, 이들 지표는 피험체 및/또는 환자(예를 들면, 개체)의 미세혈관의 건강 점수(MVHS)를 산출하기 위해 사용되고, 혈관 밀도에 정비례하고, 모세혈관 적혈구 충진 백분율에 정비례하고, PBR 점수에 반비례한다.
다음의 결과는 비아 GLYCOCHECK® 시스템을 사용하여 자기 선언된 "건강한" 인간(질병상태 또는 근본적인 건강 문제는 공지되어 있지 않음)의 개체에서 얻어졌다. 전처리 기준(BL) 측정은 다음의 혈관/글리코칼릭스 건강 지표: PBR; 혈관 밀도; 및 적혈구 충진 백분율, 및/또는 이로부터 산출된 점수 또는 측정치의 각각에 대해 얻어졌다. MVHS는 또한 상기 지표로부터 산출되었다. 각 지표의 개체 평균은 100%로 정규화하고, 혈관/글리코칼릭스 건강(BL)의 전처리 기준선 측정으로서 도 5에 도시된다. 개체는 4개월의 치료 과정 중 실시예 1에 기재된 조성물의 1일(4회) 경구 투여량을 경구 투여하고, 1, 2, 3, 4 개월 후 상기 지표를 측정하고 및/또는 산출했다. (4회) 투여량은 1일당 약 1500 mg의 글루코사민 설페이트, 1일당 약 425 mg 후코이단 설페이트, 1일당 약 70 mg 소디움 히알루로네이트, 및 1일당 약 480 mg 항산화제의 혼합물 (수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및 폴리페놀)을 포함했다.
도 5에 도시된 바와 같이, 치료 과중 중, 개체(평균)는 PBR 점수가 전체 감소(예를 들면, 더 안정한 글리코칼릭스를 반영), RBC 충진 백분율이 전체 증가하는 것을 나타내고, 이는 1일당 혈관당 적혈구의 양의 증가, 및 눈에 보이는 모세혈관의 수 및 관류된 적혈구 수가 상당히 증가하는 것을 나타냈다. 혈관 밀도 증가는, 치료 과정에서 빠르면 1개월에 보일 수 있고 매달 계속 개선될 수 있다.
따라서, 본 개시내용의 조성물은 실질적으로 혈관 밀도(즉, (예를 들면, 적혈구로 관류된)모세혈관의 수)를 개선할 수 있고, 이러한 혈관의 적혈구 충진 백분율을 증가시킬 수 있고, (관류된 경계영역에서 감소에 의해 입증된 바와 같이)내피 글리코칼릭스의 안정성을 개선할 수 있다. 이들 측정 및/또는 산출에 기초한 MVHS는 제1월(예를 들면, 약 5-10% 개선)에 시작하여, 제2월(예를 들면, 약 10-15% 개선), 제3월(예를 들면, 약 30% 개선) 등까지 치료 과정 중 실질적으로 (예를 들면, 약 50%까지) 개선되었다. 본 개시내용의 실시형태는, ((실시예 1에 기재된 조성물의 1일 투여량 포함하는)1개월, 2개월, 3개월, 및/또는 4개월 치료 중)미세혈관의 건강이 실질적으로 및/또는 상당히(예를 들면, 약 5-50%) 개선될 수 있다.
이들 결과는 본 개시내용의 실시형태에 따라 조성물로 치료 후, 상기 기재된 특정한 징후 및 전체 (미세)혈관의 건강의 놀랍고 예기치 못한 개선을 나타낸다.
도 10에 나타낸 결과에 기초하면, 미세혈관의 건강의 추가의 개선이 또한 본원에 고려되어 있는 것을 알 수 있다. 즉, 미세혈관의 건강 지표는 제4월 치료까지 진보가 멈추기 때문에, 당업자는 추가의 치료 과정(예를 들면, 5 개월, 6 개월, 7 개월, 8 개월, 9 개월, 10 개월, 11 개월, 12 개월, 이상) 중 개선을 지속하기 위해 이러한 건강 지표의 수준을 예상할 것이다.
상기 실시형태 및 실시예는 본질적으로 예시적인 것이고 비제한적인 것이다. 본 개시내용은 그 사상, 범위 또는 속성으로부터 벗어나지 않고 그 외의 특정한 조성물로 구현될 수 있다. 따라서, 당업자는 변경, 유도 및 개선이 본 개시내용의 범위로부터 벗어나지 않고 행해지고, 이러한 변경, 유도 및 개선이 수반한 청구범위의 전체 범위 내에서 이를 보호하는 것으로 의도되는 것을 알 수 있다. 본원에 개시된 특정한 실시형태는 당업자에게 인지될 수 있고 수반되는 청구범위의 전체 범위 내에서 이를 보호하는 것으로 의도된다.
상기 이외에, 본 개시내용의 조성물로 치료된 환자 또는 피험체는 내피(미세(혈관))글리코칼릭스 및/또는 도 4의 도시된 흐름도의 제안된 역할로 구성된, 혈액(혈장) 산화질소 수준의 증가 및/또는 혈압의 감소를 나타낸다.
본원에 설명된 본 발명의 특성의 다양한 변경 및/또는 수정, 및 본원에 설명된 원리의 추가의 적용은, 당업자에게 발생할 수 있고 본 개시내용을 포함하는 것으로, 청구범위에 의해서 한정된 본 발명의 사상 및 범위로부터 벗어나지 않고 예시된 실시형태로 행해지고 본 개시내용의 범위 내에서 고려되어야 한다. 따라서, 다양한 형태 및 실시형태는 본원에 개시되어 있지만, 그 외의 형태 및 실시형태가 고려된다. 본원에 기재된 것과 유사하거나 동등한 다양한 방법 및 성분은 본 개시내용의 실시형태를 수행하기 위해 사용될 수 있지만, 특정한 성분 및 방법이 본원에 기재되어 있다.
본 개시내용의 특정한 실시형태에 따른 시스템, 공정 및/또는 제품은 본원에 개시되고 및/또는 기재된 그 외의 실시형태에 기재된 특성(예를 들면, 성분, 부재, 요소, 부분 및/또는 부)을 포함하거나, 통합하거나, 달리 포함할 수 있다. 따라서, 특정한 실시형태의 다양한 특성은 본 개시내용의 그 외의 실시형태와 필적하고, 조합되고, 포함되고, 및/또는 통합될 수 있다. 본 개시내용의 사상 및 범위로부터 벗어나지 않고 기재된 요소의 기능 및 배치가 변화될 수 있고, 다양한 실시형태는 적절하게 그 외의 절차 또는 성분을 생략하거나, 대체하거나 첨가할 수 있는 것이 이해된다. 예를 들면, 기재된 방법은 기재된 것과 상이한 순서로 수행되거나, 다양한 단계가 첨가되고, 생략되거나 조합될 수 있다.
따라서, 본 개시내용의 특정한 실시형태에 대해 특정한 특성의 개시내용은 특정한 실시형태에 상기 특성의 적용 또는 포함을 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다. 오히려, 그 외의 실시형태는 반드시 본 개시내용의 범위로부터 벗어나지 않고 상기 특성을 포함하는 것을 알 수 있다. 또한, 특성이 이와 함께 또 다른 특성을 필요로 하는 것이 기재되어 있지 않는 한, 본원에 기재된 임의의 특성은 본원에 개시된 동일한 또는 상이한 실시형태의 임의의 그 외의 특성과 조합될 수 있다. 또한, 예시된 시스템, 공정, 제품, 등의 다양한 공지된 형태는 예시의 실시형태의 애매함을 피하기 위해 상세하게 본원에 기재되지 않는다. 그러나, 이러한 형태는 본원에 고려되어 있다.
본 개시내용은 그 사상 또는 본질적인 특성으로부터 벗어나지 않고 그 외의 특정한 형태로 구현될 수 있다. 기재된 실시형태는 모든 점에서 예시적인 것이고 제한적인 것으로 고려되지 않는다. 따라서 본 발명의 범위는 상기 설명에 의해서가 아니라 첨부된 청구범위에 의해서 나타낸다. 각각의 수반된 청구범위 및 그 인용된 요소는 상기 청구범위가 나타낸 의존성에 관계없이 임의의 적합한 조합 또는 의존에서 임의의 그 외의 청구항 및/또는 요소와 조합될 수 있는 것으로 의도된다. 특정한 실시형태 및 세부사항은 본 개시내용의 실시형태를 설명하기 위해 첨부된 개시내용 및 본원에 포함되지만, 본원에 개시된 방법 및 장치의 다양한 변화는 본 발명의 범위로부터 벗어나지 않고 행해지고, 이는 수반된 청구범위에 정의된다. 청구범위의 균등물의 의미 및 범위 내에 모든 변화는 그 범위 내에 포함된다.
Claims (20)
- 포유류에 투여시에 포유류의 건강한 내피 글리코칼릭스를 보조, 유지 및 보호하거나, 포유류의 손상된 내피 글리코칼릭스를 수리 및 패칭하거나, 포유류의 내피 글리코칼릭스의 생산을 향상시킴으로써 포유류의 미세혈관 내피 기능장애 또는 글리코칼릭스 손상을 치료 또는 예방하는데 사용하기 위한 조성물로서, 상기 조성물이,
글루코사민 또는 이들의 적합한 염;
수퍼옥사이드 불균등화효소(dismutase) 또는 이들의 적합한 구리 또는 아연 컨쥬게이트를 포함하는, 내피 글리코칼릭스와 회합하는(associate) 하나 이상의 항산화제;
히알루로난 또는 이들의 적합한 염; 및
후코이단 또는 이들의 적합한 염;을 포함하는, 조성물. - 제1항에 있어서,
카탈라아제 또는 이들의 적합한 구리 또는 아연 컨쥬게이트, 및 폴리페놀로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 항산화제를 더 포함하는, 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 글루코사민은 375 mg 이상의 양으로 글루코사민 설페이트로서 포함되는 것, 상기 후코이단은 106.25 mg 이상의 양으로 후코이단 설페이트로서 포함되는 것, 상기 히알루로난은 17.5 mg 이상의 양으로 소디움 히알루로네이트로서 포함되는 것, 및 총 항산화제는 120 mg 이상의 양으로 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및 폴리페놀의 혼합물로서 포함되는 것인, 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 글루코사민이 글루코사민 설페이트로서 포함된 것과 상기 후코이단이 후코이단 설페이트로서 포함된 것 중 적어도 어느 하나인, 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 글루코사민은 옥수수를 포함하는 비-GMO 야채로부터 추출되거나 정제되고, 96% 이상의 순도를 갖는 글루코사민 설페이트인 것,
상기 히알루로난은 스트렙토코커스(Streptoccoccus) 또는 스트렙토코커스 에쿠이 아종 주에피데미커스(Streptoccoccus equi subsp. Zooepidemicus)를 포함하는 비-GMO 미생물로부터 추출 또는 정제되고, 순도가 90% 이상인 소디움 히알루로네이트인 것, 및
상기 후코이단은 해초 또는 조류, 라미나리아(Laminaria), 또는 라미나리아 자포니카(Laminaria japonica)를 포함하는 비-GMO 식물로부터 추출 또는 정제되고, 순도가 85% 이상인 후코이단 설페이트인 것 중 적어도 어느 하나인, 조성물. - 제1항에 있어서,
카탈라아제 또는 이들의 적합한 구리 또는 아연 컨쥬게이트, 및 폴리페놀 혼합물을 포함하는 하나 이상의 추가의 항산화제를 더 포함하고, 상기 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제 및 폴리페놀은 올리브, 아티초크(artichoke), 적포도, 청포도, 및 멜론 중 적어도 어느 하나를 포함한 비-GMO 식물로부터 추출 또는 정제된 것인, 조성물. - 제6항에 있어서,
상기 글루코사민은 375 mg 이상의 양으로 글루코사민 설페이트로서 포함되는 것, 상기 후코이단은 106.25 mg 이상의 양으로 후코이단 설페이트로서 포함되는 것, 상기 히알루로난은 17.5 mg 이상의 양으로 소디움 히알루로네이트로서 포함되는 것, 및 총 항산화제는 120 mg 이상의 양으로 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및 폴리페놀의 혼합물로서 포함되는 것 중 적어도 어느 하나인, 조성물. - 제1항에 있어서,
상기 조성물은 경구 투여에 안전하고 효과적이도록 구성되는, 조성물. - 포유류에 투여시에 포유류의 건강한 내피 글리코칼릭스를 보조, 유지 및 보호하거나, 포유류의 손상된 내피 글리코칼릭스를 수리 및 패칭하거나, 포유류의 내피 글리코칼릭스의 생산을 향상시킴으로써 포유류의 미세혈관 내피 기능장애 또는 글리코칼릭스 손상을 치료 또는 예방하는 효과를 나타내는 조성물을 제조하는 방법으로서, 상기 방법은,
글루코사민 또는 비-GMO 야채 글루코사민 설페이트;
하나 이상의 항산화제;
히알루로난; 및
후코이단;을 포함하는 혼합물을 제조하는 단계를 포함하고,
상기 하나 이상의 항산화제는,
수퍼옥사이드 불균등화효소를 포함하는, 내피 글리코칼릭스와 회합하는 제1 항산화제; 및
임의로, 카탈라아제 및 폴리페놀로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가의 항산화제를 포함하는 것인, 방법. - 제9항에 있어서,
상기 혼합물은 글루코사민, 히알루로난, 후코이단, 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제, 및 폴리페놀을 포함하는 것인, 방법. - 제10항에 있어서,
상기 글루코사민은 375 mg 이상의 양이고, 상기 후코이단은 106.25 mg 이상의 양이며, 상기 히알루로난은 17.5 mg 이상의 양이고, 및 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제 및 폴리페놀은 120 mg 이상의 양으로 포함되는 것인, 방법. - 제10항에 있어서,
상기 글루코사민은 1500 mg 이상의 양이고, 상기 후코이단은 425 mg 이상의 양이며, 상기 히알루로난은 70 mg 이상의 양이고, 및 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제 및 폴리페놀은 480 mg 이상의 양으로 포함되는 것인, 방법. - 제9항에 있어서,
상기 하나 이상의 항산화제는 올리브, 아티초크(artichoke), 적포도, 청포도, 및 멜론으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 식물 부분으로부터 추출된 것인, 방법. - 제6항에 있어서,
상기 글루코사민은 1500 mg 이상의 양으로 글루코사민 설페이트로서 포함되고, 상기 후코이단은 425 mg 이상의 양으로 후코이단 설페이트로서 포함되며, 상기 히알루로난은 70 mg 이상의 양으로 소디움 히알루로네이트로서 포함되고, 및 총 항산화제는 480 mg 이상의 양으로 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제 및 폴리페놀의 혼합물로서 포함되는 것인, 조성물.
- 제2항에 있어서,
상기 글루코사민은 1500 mg 이상의 양으로 포함되고, 상기 후코이단은 425 mg 이상의 양으로 포함되며, 상기 히알루로난은 70 mg 이상의 양으로 포함되고, 및 총 항산화제는 480 mg 이상의 양으로 수퍼옥사이드 불균등화효소, 카탈라아제 및 폴리페놀의 혼합물로서 포함되는 것인, 조성물.
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